(完整word版)2016高考全国卷1理综化学含答案及解析
2016年普通高等学校招生全国统一考试（新课标I卷）
理科综合（化学部分）
7．化学与生活密切相关。下列有关说法错误的是（）
A、用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维
B、食用油反复加热会产生稠环芳烃等有害物质
C、加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性
D、医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%
【答案】D
【解析】A、蚕丝的主要成分为蛋白质，灼烧时会有烧焦羽毛的气味，而人造纤维由纤维素改性得到，灼烧时有刺激性气味，可由此区分二者，故A正确。
B、食用油反复加热，碳链会变成环状，产生稠环芳烃等有害物质，故B正确。
C、加热、强酸碱、重金属盐均可以使蛋白质变性，因此加热可杀死流感病毒，故C正确。
D、医用酒精中乙醇的浓度为75%，工业酒精中乙醇的浓度为95%，故D错误。
因此，本题选D。
8．设N A为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是（）
A、14 g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2N A
B、1 mol N2与4 mol H2反应生成的NH3分子数为2N A
C、1 mol Fe溶于过量硝酸，电子转移数为2N A
D、标准状况下，2.24L CCl4含有的共价键数为0.4N A
【答案】A
【解析】
9．下列关于有机化合物的说法正确的是（）
A、2-甲基丁烷也称为异丁烷
B、由乙烯生成乙醇属于加成反应
C、C4H9Cl有3种同分异构体
D、油脂和蛋白质都属于高分子化合物
【答案】B
【解析】
10．作能达到实验目的的是（）
A、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物
B、用向上排空气法收集铜粉与稀硝酸反应产生的NO
C、配制氯化铁溶液时，将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释
D、将Cl2与HCl混合气体通过饱和食盐水可得到纯净的Cl2
【答案】C
【解析】
11．三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示，采用惰性电极，ab、cd均为离子交换
膜，在直流电场的作用下，两膜中间的Na +和SO 42–可通过离子交换膜，而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。 下列叙述正确的是
A 、通电后中间隔室的SO 42–离子向正极迁移，正极区溶液pH 增大
B 、该法在处理含Na 2SO 4废水时可以得到NaOH 和H 2SO 4产品
C 、负极反应为2H 2O – 4e –==O 2 + 4H +，负极区溶液pH 降低
D 、当电路中通过1 mol 电子的电量时，会有0.5mol 的O 2生成 【答案】B
【解析】直流电作用下电解硫酸钠溶液，由于钠离子与硫酸根在水溶液中均不放电，因此其本质为
电解水。
A 、电流从正极流出，负极流入，SO 42–为阴离子，其移动方向应与电流相反，因此SO 42–
向正极区（阳极）移动。正极区发生氧化反应，电极反应为222H O 4O 4H e -+
-===+↑，
则正极附近酸性增强，pH 下降。故A 项错误。
B 、负极区（阴极）的电极反应为22
2H O 2===H 2OH e -
-++↑，剩余OH -，中间区域的Na +迁移到负极区，得到NaOH ；正极区的电极反应为222H O 4O 4H e -+
-===+↑，余下H +，中
间区域的24SO -
迁移到正极区，得到H 2SO 4，故B 项正确。
C 、负极区发生还原反应：222H O 2H 2OH e --
+===+↑，负极附近碱性增强，pH 升高，故C
错误。
D 、由正极区的电极反应可知，转移电子与产生氧气的物质的量之比为4:1，因此转移1mol
电子时会有0.25mol 氧气生成，故D 项错误。 因此，本题选B 。
12．298K 时，在20.0mL 1
0.10mol L -?氨水中滴入1
0.10mol L -?的盐酸。溶液的pH 与所加盐酸的体积
关系如图所示。已知1
0.10mol L -?氨水的电离度为1.32%，下列有关叙述正确的是（ ）
A 、该滴定过程应该选择酚酞作为指示剂
B 、M 点对应的盐酸体积为20.0mL
C 、M 点处的溶液中()()()()++4NH Cl =H =OH c =c c c --
D 、N 点处的溶液中pH <12 【答案】D
【解析】A 、向氨水当中滴加稀盐酸，两者等物质的量反应，产物为4NH Cl ，其溶液显酸性，应选
择在酸性范围内变色的指示剂，如甲基橙的变色范围为3.1~4.4。而酚酞的变色范围是8.2~10.0，在碱性范围内变色，不能作为该滴定的指示剂，故A 项错误。
B 、盐酸体积为20mL 时恰好反应生成4NH Cl ，4232NH H O
NH H O H +
++?+导致其溶液pH
小于7，而M 点处pH=7，故B 项错误。 C 、因为溶液
pH=7，所以71
(H )=(OH )=10mol L c c +---?，又由于电荷守恒
4(H )(N H )=(O H )(C l )c c
c c ++--++，可得4(NH )=(Cl )c c +-，二者浓度约为1
0.05mol L -?，远大于
7110mol L --?，故C 错误。
D 、若开始时pH 为12，则21
(OH )10mol L c ---=?，此时对应氨水的电离度为10%，由于题
中给出氨水电离度为1.32%，远低于10%，则pH 应小于12，故D 正确。 因此，本题选D 。
13．短周期元素W X Y Z 、、、的原子序数依次增加。m p r 、、是由这些元素组成的二元化合物。n 是
元素Z 的单质。通常为黄绿色气体，q 的水溶液具有漂白性。0.011mol L -?r 溶液的pH 为2，s 通常是难溶于水的混合物。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是（ ） A 、原子半径的大小W
【解析】Z 的单质n 为黄绿色气体，n 为2Cl ，因此Z 为氯元素。1
0.01mol L -?r 的水溶液pH 值为2，
说明r 为一元强酸。2Cl 与p 在光的条件下反应得到r 以及难溶于水的混合物s ，因此p 为烷烃（如4CH ），r 为HCl ，s 为发生取代反应后的有机混合物。2Cl 与m 反应可得HCl 以及具有漂白性的q ，可知m 为2H O ，q 为HClO 。综上，W 、X 、Y 、Z 分别为H 、C 、O 、Cl 。 A 、原子半径大小排序为H 的原子半径是所有原子中最小的），故A 错误。 B 、元素非金属性中O>C ，即Y>X ，故B 错误。 C 、Y 为氧元素，其氢化物为2H O 或22H O ，常温下均为液态，故C 正确。 D 、X 为碳元素，其最高价氧化物的水化物为碳酸，是弱酸，故D 错误。 因此，本题选C 。 26. （14分） 氮的氧化物（NO x ）是大气污染物之一，工业上在一定温度和催化剂条件下用3NH 将NO x 还原生成 2N 。某同学在实验室中对3NH 与2NO 反应进行了探究。回答下列问题： （1）氨气的制备 ①氨气的发生装置可以选择上图中的________，反应的化学方程式为 。 ②欲收集一瓶干燥的氨气，选择上图中的装置，其连接顺序为：发生装置→ （按气流方向，用小写字母表示）。 （2）氨气与二氧化氮的反应 将上述收集到的3NH 充入注射器X 中，硬质玻璃管Y 中加入少量催化剂，充入2NO （两端用夹子 12K K 、夹好）。 在一定温度下按图示装置进行实验。 【答案】（1）①A ；24232Ca(OH)2NH Cl CaCl 2NH 2H O ===+++↑；②d→c→f→e→i （2）①气体红棕色逐渐变浅；②32228NH 6NO 7N 12H O +===+催化剂 ；③N a O H 溶液倒吸入Y 管；④当产物中的2H O 为液体时，反应过程中气体的总物质的量减小，恢复原体积后装置中气压小于大气压。 【解析】（1）①实验室制取氨气的常用方法是2Ca(OH)与4NH Cl 混合加热，或者CaO 中滴入浓氨水。 ②要收集干燥的氨气应用碱石灰进行干燥，干燥管应“大进小出”，即d 进c 出；由于氨气的密度比空气小，应用向下排空气法进行收集，即f 进e 出；最后应进行尾气处理，并要防止倒吸，应接i 。 （2）①②：3NH 和2NO 反应，根据氧化还原反应规律，生成2N ，反应方程式为 32228NH 6NO 7N 12H O +===+催化剂 ，产物均无色，因此随着反应的进行，2NO 的红棕色会逐渐变浅。③④： 当产物中的2H O 为液体时，反应过程中气体总物质的量减小，恢复原体积后装置中气压小于大气压，因此NaOH 溶液会倒吸。 27. （15分） 元素铬（Cr ）在溶液中主要以3Cr +（蓝紫色）、4Cr(OH)-（绿色）、227Cr O -（橙红色）、24CrO - （黄色） 等形式存在。3Cr(OH)为难溶于水的灰蓝色固体，回答下列问题： （1）3Cr +与3Al +的化学性质相似。在243Cr (SO )溶液中逐滴加入NaOH 溶液直至过量，可观察到的现象是________________________________。 （2）24CrO -和227Cr O -在溶液中可相互转化。 室温下，初始浓度为11.0mol L -?的24Na CrO 溶液中227(Cr O )c - 随(H )c +的变化如图所示。 ①用离子方程式表示24Na CrO 溶液中的转化反应 。 ②由图可知，溶液酸性增大，2 4CrO - 的平衡转化率_________ （填“增大”“减小”或“不变”）。根据A 点数据，计算出该转化反应的平衡常数为___________。 ③温度升高，溶液中24CrO - 的平衡转化率减小，则该反应 的H ?______0（填“大于” 、“小于”或“等于”）。 （3）在化学分析中采用24K CrO 为指示剂，以3AgNO ，标 准溶液滴定溶液中Cl -，利用Ag +与24CrO -生成转红色沉淀，指 示剂 达滴定终点。当溶液中Cl -恰好沉淀完全（浓度等于 511.010mol L --??）时，溶液中(Ag )c +为__________1mol L -?，此时溶液中24(CrO )c -等于__________1mol L -?。 （已知24Ag CrO AgCl 、的sp K 分别为122.010-?和102.010-?）。 （4）6+价铬的化合物毒性较大，常用3NaHSO 将废液中的227Cr O - 还原成3Cr +，该反应的离子方 程式为______________________________________________________________。 【答案】（1）蓝紫色溶液变浅，同时生成灰蓝色沉淀，继续滴加NaOH 溶液，沉淀溶解，最终溶 液变绿色。 （2）①2242722CrO 2H Cr O H O -+ - ++②增大；141.010?；③小于 （3）52.010-?；35.010-? （4）23227342Cr O 3HSO 5H ===2Cr 3SO 4H O --++- ++++ 或：2322273432Cr O 8HSO ===2Cr 3SO 5SO 4H O --+--++++ 【解析】（1）类比3+Al 与NaOH 反应的性质，但需注意反应过程中伴有颜色变化。3+ Cr 为蓝紫色，滴加NaOH 后蓝紫色变浅同时产生灰蓝色沉淀3Cr(OH)，继续滴加，沉淀溶解，3Cr(OH)变为4Cr(OH)- ，溶液最终变为绿色。 （2）①选修四26页的方程式，24Na CrO 在酸性条件会转化为227Na Cr O 。②从图上可以看出，+ H 浓度升高，227Cr O - 浓度上升，说明反应向右进行的更多，24CrO - 的平衡转化率增大； 根据A 点数据，列三段式计算平衡常数： 224 27 22CrO 2H Cr O H O 1mol/L 0 0.5mol/L 0.25mol/L 0.5mol/L 0.25mol/L - + - ++ -+起变平 2-14272-22272 4(Cr O )0.25 10(CrO )(H )0.5(10) c K c c +-===? ③升高温度，溶液中24CrO - 平衡转化率减小，说明反应逆向移动，故该反应为放热反应， 0H ?<。 （3）已知-5 (Cl ) 1.010mol/L c -=?，12sp 24(Ag CrO ) 2.010K -=?，10sp (AgCl) 2.010K -=?，当根据沉 淀溶解平衡可得： 10sp 515 (AgCl) 2.010(Ag ) 2.010mol L (Cl ) 1.010 K c c -+ ----?= ==??·， 12sp 2423142 52(Ag CrO ) 2.010(CrO ) 5.010mol L (Ag )(2.010) K c c ----+-?= ==??·。 （4）3NaHSO 盐溶液为酸性，因此配平时应在方程式左边添加H + 或3HSO - 。 28. 2NaClO 是一种重要的杀菌消毒剂，也常用来漂白织物等，其一种生产工艺如下： 回答下列问题： （1）2NaClO 中Cl 的化合价为__________。 （2）写出“反应”步骤中生成2ClO 的化学方程式 。 （3）“电解”所用食盐水由粗盐水精制而成，精制时，为除去2Mg +和2Ca +，要加入的试剂分别为__________、__________。“电解”中阴极反应的主要产物是 。 （4）“尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量2ClO ，此吸收反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为__________，该反应中氧化产物是 。 （5）“有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力，其定义是：每克含氯消毒剂的氧化能力 相当于多少克2Cl 的氧化能力。2NaClO 的有效氯含量为 。（计算结果保留两位小数）。 【答案】（1）+3 （2）3224242NaClO SO H SO ===2ClO 2NaHSO +++ （3）NaOH ；23Na CO ；2NaClO （4）2:1，2O （5）1.57 【解析】（1）2NaClO 中Na 为+1价，O 为-2价，计算可得Cl 的化合价为3+。 （2）由流程图可知反应物为24H SO 、2SO 和3NaClO ，产物为2ClO 和4NaHSO ，根据氧化还原化合价升降守恒进行配平，可得方程式为： （3）粗盐提纯过程，主要考虑除去杂质离子，且不引入新的杂质，故加入NaOH 除去2Mg + 、加入 23Na CO 除去2Ca +；电解食盐水并加入2ClO ，产物中有2NaClO 生成，由于阴极发生还原反应，所以 应该是2ClO 在阴极被还原生成2NaClO 。 （4）根据尾气吸收过程中加入的反应物和生成物，写出氧化还原反应方程式并配平，可得： 2222222ClO 2NaOH H O ===2NaClO O 2H O ++++。其中氧化剂为2ClO ，还原剂为22H O ，氧化剂与还原 剂的比值为2:1，该反应的氧化产物为2O 。 （5）“有效氯含量”的定义是每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克2Cl 的氧化能力。其实就是求相同质量的2NaClO 和2Cl 在还原为Cl -时，转移的电子数之比。21mol NaClO 还原为Cl -时转移4mol 电子，21mol Cl 还原为Cl -时转移2mol 电子，也就是说每摩尔2NaClO 相当于22molCl 。即9 0.5g 2 N a C l O 相当于142g 2Cl ，即“有效氯含量”= 142 1.5790.5 =（保留两位小数）。 36. [化学——选修2：化学与技术]（15分） 高锰酸钾（4KMnO ）是一种常见氧化剂。主要用于化工、防腐及制药工业等。以软锰矿（主要成分为2MnO ）为原料生产高锰酸钾的工艺路线如下： 回答下列问题： （1）原料软锰矿与氢氧化钾按1:1的比例在“烘炒锅”中混配，混配前应将软锰矿粉碎，其作用是______________。 （2）“平炉”中发生反应的化学方程式为 。 （3）“平炉”中需要加压，其目的是 。 （4）将24K MnO 转化为4KMnO 的生产有两种工艺。 ①“2CO 歧化法”是传统工艺，即在24K MnO 溶液中通入2CO 气体，使体系呈中性或弱酸性，24K MnO 发生歧化反应。反应中生成42KMnO MnO 、和__________（写化学式）。 ②“电解法”为现代工艺，即电解24K MnO 水溶液。电解槽中阳极发生的电极反应为__________，阴极逸出的气体是__________。 ③“电解法”和“2CO 歧化法”中，24K MnO 的理论利用率之比为__________。 （5）高锰酸钾纯度的测定：称取1.0800g 样品，溶解后定容于100mL 容量瓶中，摇匀。取浓度为 10.2000mol L -?的224H C O 标准溶液20.00mL ，加入稀硫酸酸化，用4KMnO 溶液平行滴定三次，平均消 耗的体积为24.48mL 。该样品的纯度为__________（列出计算式即可，已知 24224222MnO 5H C O 6H 2Mn 10CO 8H O -++++===++↑）。 【答案】（1）增大接触面积，提高反应速率。 （2）222424KOH 2MnO O 2K MnO 2H O ===+++△ 。 （3）提高氧气的压强，加快反应速率，增加软锰矿转化率。 （4）①3KHCO ；②244MnO ===MnO e --- -;2H ；③3:2 （5） 321000.200020.0010158524.48100%1.0800 -?????? 【解析】（1）影响固体反应速率的因素之一是接触面积，粉碎矿石可增大其接触面积，提高反应 速率。 （2）由题目可知2MnO 转化为24K MnO ，2MnO 作还原剂，氧化剂应为空气中的2O ，反应物还有KOH ， 根据氧化还原基本原理配平方程式即可。 （3）反应不是可逆反应，加压应从反应速率的方面来考虑。由于此反应有气体参加，增大压强， 氧气的浓度提高，反应速率提高，软锰矿转化率提高。 （4）① 由于反应体系为中性或弱酸性，2CO 没有变价，产物应为3KHCO ，故反应的方程式为： 24224233K MnO 4CO 2H O===2KMnO MnO 4KHCO ++++ ② 阳极反应为氧化反应，24MnO -被氧化为4MnO -，电极反应为244MnO ===MnO e --- -；阴极反应为还原反应，电极反应为 222H O 2H 2OH ===e -- ++↑，故阴极产生的气体为2H ；总反应为 242422K MnO 2H O 2KMnO H 2KOH +===++通电 ↑ ③ 电解中所有的24K MnO 都转化成了4KMnO ，而歧化反应中只有2 3的24K MnO 转化为了4KMnO ， 因此利用率之比为 2 1: 3，即3:2。 （5）由题中反应方程式得到4MnO - 与224C O - 反应的比例为2:5，列式计算： 即： 224242444(KMnO )2(C O )(C O )(KMnO )5(KMnO ) 100% () V c V M V m -- ????总滴样品 代入数据得： 32100 0.200020.0010158524.48100%1.0800 -?????? 37. [化学——选修5：有机化学基础]（15分） 秸秆（含多糖类物质）的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线： 回答下列问题： （1）下列关于糖类的说法正确的是__________。（填标号） a ．糖类都有甜味，具有2C H O n m m 的通式 b ．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c ．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d ．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 （2）B 生成C 的反应类型为__________。 （3）D 中的官能团名称为__________，D 生成E 的反应类型为__________。 （4）F 的化学名称是__________，由F 生成G 的化学方程式为__________。 （5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W 是E 的同分异构体，0.5mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g 2CO ，W 共有__________种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________。 （6）参照上述合成路线，以()2-反，反,4-已二烯和24C H 为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线__________。 【答案】（1）cd （2）取代反应（酯化反应） （3）酯基、碳碳双键；氧化反应 （4）1,6-己二酸（己二酸）；24242424 2O O |||| C C HO (CH )OH HO (CH )OH O O ||||[]C C HO (CH )O (CH )O H (21)H O n n n n +???→----+-催化剂 ——————————— （5）12 （6 KMnO 4(H +) COOH HOOC 【解析】 （1）糖类不一定都有甜味，比如淀粉和纤维素；糖类也不一定具有2C H O n m m 的通式，比如脱氧核 糖（5104C H O ）、鼠李糖（6125C H O ）等，故a 错误；一分子麦芽糖水解得到两分子葡萄糖，蔗糖水解得到葡萄糖和果糖，故b 错误；淀粉水解得到葡萄糖，银镜反应能用于检验含有醛基的葡萄糖，只能检验淀粉是否发生水解，不能检验是否水解完全，故c 正确；淀粉和纤维素属于多糖，也属于天然高分子化合物（选修五课本p83），故d 正确。 （2）C 分子式为8104C H O ，不饱和度为4，相比B 增加了2个C ，结合D 中的酯基，说明C 是由B 与2分子3CH OH 发生酯化反应，从反应类型说，酯化反应也可认为是取代反应，故答案为取代反应或酯化反应。 （3）D 生成E 为失氢的过程，为氧化反应。 （4）F 的系统名称为1,6-己二酸；F 和1,4-丁二烯生成聚酯G 为羧基和羟基的缩聚反应（注意不 要漏掉端基原子和小分子2H O ）。 （5）0.5mol W 与足量3NaHCO 生成1mol 2CO ，说明W 中含有两个羧基。E 不饱和度为6，除苯环 和2个羧基以外的碳原子均饱和。又已知W 为二取代芳香化合物，对两个取代基进行分类： 22CH COOH CH COOH ???——、22CH CH COOH COOH ???——、3CH(CH )COOH COOH ???———、23CH(COOH)CH ??? ——，共4种情况，分别有 邻、间、对三种位置异构，故共有4312?= 种。核磁共振氢谱为三组峰，说明对称性较好，应为对位的对称二取代物，其结构简式为 （6）根据推断可知，C为，C与24 C H反应可以成环生成D （，D在Pd/C催化下加热，可得E （。仿照上述反应进行过程，可得(反,反)-2,4-己二烯 （）可与24 C H反应生成2014年新课标II卷和2011年 全国卷也有出现），在Pd/C催化下加热，可得。仿照课本甲苯被4 KMnO酸性溶液氧化的过程，可得可被4 KMnO酸性溶液氧化为对苯二甲酸 （）。