分子生物名词解释
【先看了这么多，之后看了再补充】
Gene（基因）：【经典版：基因是孤立的排列在染色提上的实体，有特定的功能，能独立的而发生突变和遗传的“三位一体的”，最小的遗传单位】
重复基因（duplicate factor）：即在基因组中有多个拷贝的基因
顺反子（cistron）：
断裂基因/不连续基因(Split genes / interrupted or discontinus genes）：即在基因编码蛋白质的序列中插入与蛋白质编码无关的DNA间隔区，使一个基因分隔成不连续的若干区段。
跳跃基因/转座子（Jumping gene / Transposable element）：即可移动的或可转移的遗传因子。
假基因(Pseudogenes)：是基因组中与编码基因序列非常相似的非功能性基因组DNA 拷贝,一般情况都不被转录,且没有明确生理意义。
拟等位基因(Pseudo allele)：紧密连锁，控制同一形状的非等位基因
重叠基因(overlapping gene)：指在同一段DNA顺序上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象。
极性突变（Polarity mutation）：在一个操纵子中，与操纵基因近邻的结构基因发生终止突变后，它除了影响该基因自身产物的翻译外，还影响其后结构基因多肽的翻译，并且具有极性梯度的特征。
C值矛盾(C value paradox)：在原核生物中, c > C 在真核生物钟C>>c
【c ：编码结构基因的核苷酸数C: 生物单倍体基因组DNA的核苷酸数】
复制子(replicon): 基因的一个单位,为DNA分子中能从起始点进行复制的部分。复制体(replisome):是参与DNA复制的蛋白质复合物，包含DNA聚合酶，引发酶，解旋酶，单链结合蛋白和其它辅助因子。
半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制的一种方式。每条链都可用作合成互补链的模板，合成出两分子的双链DNA，每个分子都是由一条亲代链和一条新合成的链组成。
半不连续复制(semidiscontinuous replication): DNA 分子复制在分子全长中从若干起点向其两侧进行复制，然后经DNA 连接酶将复制成的片段连接为一个完整分子，可使复制速度大大加快，加速生长发育的过程。
冈崎片断（Okazaki fragment）：相对比较短的DNA 链(大约1000 核苷酸残基)，是在DNA 的滞后链的不连续合成期间生成的片段。
端粒(telomere): 是真核细胞染色体末端的特殊结构。人端粒由6 个碱基重复序列(TTAGGG)和结合蛋白组成。端粒有重要的生物学功能，可稳定染色体的功能，防止染色体DNA 降解、末端融合，保护染色体结构基因，调节正常细胞生长。端粒酶(tolomerase)：是使端粒延伸的反转录DNA合成酶。是个由RNA和蛋白质组成的核糖核酸-蛋白复合物。其以RNA 组分为模板，蛋白组分具有催化活性，以端粒3'末端为引物，合成端粒重复序列。端粒酶的活性在真核细胞中可检测到，其功能是合成染色体末端的端粒，使因每次细胞分裂而逐渐缩短的端粒长度得以补偿，进而稳定端粒长度。主要特征是用它自身携带的RNA 作模板，通过逆转录合成DNA。端粒酶在细胞中的主要生物学功能是通过其逆转录酶活性复制和延长端粒DNA 来稳定染色体端粒DNA 的长度。
模板链(template strand):是DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA
的一股单链，也称有意义链或Watson 链。
编码链(coding strand/sense strand): 是DNA双链中与模板链相对的单链，不进行转录，也称反义链或Crick 链。
转录单位(transcription unit): 是转录后形成一个RNA分子的一段DNA序列。转录因子(transcription factor):是指能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，这些蛋白质能调控其基因的转录。它是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。
启动子(promoter): 是DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位，也决定基因的转录效率。（启动子可以被RNA聚合酶辨认，并开始转录。）
增强子(enhancer): 是增加同它连锁的基因转录频率的DNA 序列。它是通过启动子来增加转录的，有效的增强子可以位于基因的5’端，也可位于基因的3’端，有的还可位于基因的内含子中。
沉默子(silencer):是参与基因表达负调控的一种元件，是在研究t 淋巴细胞的t 抗原受体(tcr)基因表达调控时发现的。
衰减子（Attenuator）：一个受到翻译控制的转录中止子结构。由于翻译作用的影响，其后面的基因或者被转录，或者在衰减子处实现转录的中止即产生衰减作用。
绝缘子（Insulator）：能阻断激活或失活效应的元件。可在增强子和启动子之间阻断增强子的激活作用，也可防止异染色质的扩增，引起基因表达。
终止子(terminator): 是一段位于基因或操纵组末端的DNA片段，可中断转录作用。
抗终止作用(anti-termination): 指有的蛋白因子能作用于终止序列，减弱或取消终止子的作用。
操纵子(operon): 是启动基因、终止基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称。——很多功能上相关的结构基因串联排列在染色体上，会由一个共同的控制区来操纵这些基因的表达。
hnRNA(heterogeneous nuclear RNA):为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA的总称。占细胞全部RNA之百分之几，在核内主要存在于核仁的外侧。
snRNA(Small nuclear RNA):是细胞核内的小RNA，它是真核生物转录后加工过程中RNA 剪接体（spilceosome）的主要成分，参与mRNA 前体的加工过程。scRNA(Small cytoplasmic RNA): 是细胞浆中的小RNA，它参与蛋白质的合成和运输。
snoRNAs(Small nucleolar RNAs):核仁小分子RNA，是一类广泛分布于真核生物细胞核仁的小分子非编码RNA，具有保守的结构元件。
snRNPs(Small nuclear ribonucleoproteins):是snRNA 和蛋白质结合形成的小核核糖核蛋白颗粒。它和剪接作用有密切关系。有些snRNPs 也可与供体、受体剪接位点及分支顺序相互补。
scRNPs(Small cytoplasmic ribonucleoproteins):是scRNA 与蛋白质结合形成的小核糖体蛋白颗粒，是小分子细胞浆核糖核蛋白。
单顺反子(monocistronic) mRNA：指只编码一条多肽链的的mRNA 分子，即一个编码基因转录生成一个mRNA 分子、经翻译生成一条多肽链，每个基因转
录有各自的调节元件。见于真核生物。
多顺反子(polycistronic) mRNA：指可编码多条肽链的mRNA 分子，即包含多个为RNA 编码或多肽链编码的序列。见于大多数原核生物。
密码子的简并性(degeneracy) ：指同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象。
Two-fold degenerate codon（二重简并位点）：指那些处于密码子位置，可被翻译成同一种氨基酸的两种不同的核苷酸替换成另外两个核苷酸后，则会导致氨基酸的翻译发生变化的密码子位点。
Four-fold degenerate codon（四重简并位点）：指那些改变了一个核苷酸为任何其它三个核苷酸中的一个，而对核糖体将氨基酸插入到蛋白质不产生任何影响的密码子位点。
同义密码子(synonym)：为同—种氨基酸编码的各个密码子。
Codon family(密码子家族)：为同一种氨基酸编码的所有密码子，它们相互间仅在第三密码子位置上有差异。
3’-UTR（3' Untranslated Region，3’非编码区）：为从终子密码子至转录终止的一段非翻译区。是调控翻译的一个重要组成部分。
5’-UTR（5'Untranslated Region，5'非编码区）：为从转录起始位点至起始密码子的一段非翻译区。是调控翻译的一个重要组成部分。
密码子偏性(codon bias) ：指生物体中编码同一种氨基酸同义密码子的非均衡使用现象，由于这一现象与遗传信息的载体分子DNA 和生物功能分子蛋白质相关联，所以具有重要的生物学意义。
同工(isoaccepting) tRNA：指携带有相同氨基酸的tRNA。
RBS（ribosomal binding site，核糖体结合位点）：是起始密码子AUG上游的一段非翻译区序列。（RBS中有SD序列。）——通常将RBS等同为SD序列，它们之间几乎无差异。
SD序列（SD sequence）：是原核mRNA的起始部位，由一段富含嘌呤的特殊核苷酸顺序组成。（它位于起始密码子上游约4～7 个核苷酸之前，是一段富含嘌呤的5＇…AGGAGG…3＇短小序列，它可与16S rRNA 3＇…UCCUCC…5＇完全互补。以促使核糖体结合至mRNA，利于翻译的起始。）
信号肽(signal peptide)：是能启动蛋白质运转的任何一段多肽。绝大部分被运入内质网内腔蛋白质都带有一个信号肽。
信号序列（signal sequence）：引导分泌性蛋白穿膜的30氨基酸的短肽, N端15氨基酸多为疏水性氨基酸, 相随是亲水性氨基酸
蛋白质的自我剪接(self-splicing)：指蛋白质具有自我催化能力，能将自身的某些部位切除的现象。
Intein（蛋白内含子又称为内蛋白子）：是近年发现的一种新的翻译后加工的产物。为一种在蛋白水平上通过自我剪接所进行的蛋白质转译后加工的方式。它是1994 年由Perler 等首先提出的。它是一个自我拼接的蛋白质元件，类似于基因组中的内含子intron 在RNA 的剪接中所起的重要作用。
Extein（蛋白外显子又称为外蛋白子）：与蛋白内含子相对应。蛋白内含子和蛋白内外显子是由一个开放读码框(ORF)所编码的，它们共同产生一个mRNA分子，在产生前体蛋白后再去掉内蛋白子，余下的外蛋白子以肽键的方式连接在一起成为成熟的蛋白。
Proteomics（蛋白质组学）：指在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
AARS（氨酰－tRNA合成酶）：通过氨基酸结合位点的双筛作用和tRNA结合位点与tRNA的paracodon结合, 保证氨基酸与tRNA的准确结合。Paracodon（副密码子）：tRNA中决定负载特定aa的空间密码。tRNA中特定序列与AARS的tRNA结合位点的特异基团间的分子契合。
RNAi(RNA干涉)：是一种RNA对基因表达的干涉现象。一些小的RNA分子能够引起相应的mRNA降解及DNA的甲基化，导致基因的沉默。
Anti-sense RNA（反义RNA）：与靶mRNA互补的RNA。
突变（mutation）：指因DNA损伤而导致的DNA分子结构的变化。
点突变（point mutation）：指DNA单一碱基的变异。
突变热点（hot spots of mutation）：指DNA中突变率高的区域。
回复突变（Back mutation）：回复突变是指突变体的表现型回复为野生状态的突变。正向突变改变了野生型性状，突变体所失去的野生型性状可以通过第二次突变得到恢复，这种第二次突变就叫做恢复突变.
抑制突变（suppression mutation）：指当发生突变时，生物体采取了一种措施，原来与此密码子对应的反密码子也突变为与密码子配对，使阅读后的产物和突变后的产物一样，而对突变进行了抑制。
沉默突变（Silent mutation）：没有明显性状改变的突变。是中性突变中的一种特殊情况。即在基因中碱基对发生替换，改变了mRNA的密码子，结果蛋白质中相应位点是发生了相同氨基酸的取代，由于氨基酸的序列末发生变化，所以蛋白质仍具有野生型的功能，实际上就是同义突变。
遗传重组（genetic recombination）：指任何造成基因型变化的基因交流过程。同源重组（homologous recombination）：指大片段同源DNA序列之间的交换。位点特异性重组（site-specific recombination）：是发生在两条DNA链特异位点上的重组。重组的发生需一段同源序列即特异性位点(又称附着点)和位点特异性的蛋白因子即重组酶参与催化。
转座重组（transposition recombination）：指转座的机制依赖DNA 的交错剪切和复制，但不依赖于同源序列的重组。
重组热点（hot spots of recombination）：指染色体的交换频率高的区域。Holliday intermediate（Holliday中间体）：也即Holliday 交叉，指参与同源重组的DNA 分子之间通过形成“交叉”，并造成彼此之间发生交换，最终所形成的一个“四螺旋”中间物结构。（一个DNA 的一条链断裂、并与另一个DNA 对应的链连接，形成Holliday 中间体）
Chi seq（Chi序列）：指一个能提供E.coli中RecA 介导遗传重组热点的八聚体序列（5’GCTGGTGG3’）。
Inverted repeat（IR）：反向重复。方向相反的两端重复序列。
Negative superhelix of DNA:原来的绳子的两股以右旋方向缠绕，如果在绳子一端向松缠方向捻转，再将绳子两端连接起来，则会产生一个右旋的超螺旋以解除外加的捻转所造成的胁变。这样的DNA螺旋叫做负超螺旋。
TILLING（Targeting Induced Local Lesions In Genome）：即定向诱导基因组局部突变。指以筛选突变基因为主的反向遗传学研究。
Ap位点：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能够特异性切除受损核苷酸上的N-β-糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点.
gRNA：一种引导RNA编辑的小RNA分子，它能决定核苷酸对mRNA的插入或删除。
Promoter（启动子）：与RNA聚合酶结合的DNA区域。
Extein：前体多肽经过剪接后保留在成熟多肽中的肽链。
Cis-dominance(顺式显性）：【P223】
Molecular biology（分子生物学）：广义指在分子水平上阐明生物学现象；狭义指在分子水平上研究基因的结构与功能。
Cis-acting factor（顺式作用因子）：通过核苷酸自身的特异二级结构控制与其紧密连锁的结构基因的表达，一般不编码蛋白质产物。
Trans-acting factor（反式作用因子）：通过扩散自身表达产物控制其它基因的表达。
RNA editing（RNA编辑）：向mRNA中插入、删除核苷酸的一种转录后加工过程。
Regulon：由一个调节基因的产物调控几个操纵元基因表达的基因表达调控单元。Leading sequence（引导序列）：转录起始点到翻译起始密码子之间的DNA序列。Open reading frame（ORF开放阅读框）：在DNA片段中一种潜在的蛋白编码序列，具有起始密码子、终止密码子和二者间的密码子区域。
hoogsteen bonding （。。。书P45）：在形成三螺旋与四螺旋DNA结构时，嘌呤A或G第6，7位与嘧啶3，4位形成的H键连接
Homeobox（同源框）：不同的转录因子基因内具有相似的与DNA seq.结合的同源区域。在调节发育的蛋白编码序列中存在的180bp的保守序列。
Hetero allele（非全同等位基因）：在同一基因座位（locus）中，不同突变位点（site）发生突变所形成的等位基因
R-Loop：当RNA与DNA双链中互补链杂交时，使原来的DNA链以环的形式延伸出杂交区域而形成的结构。
D-loop：联会之后的同源重组过程中形成的结构。一条染色体上的两条DNA链被分开，形成一个环状开口。
Epigenetics（表观遗传）：在DNA序列没有发生变化的情况下，不同表型效应具有可以遗传的能力。
intron early（内含子先存论）：认为所有基因原初均有intron，进化中原核生物中的intron逐渐消失的
PCD （细胞程序性死亡）：细胞内由细胞死亡（凋亡）的基因启动，而导致DNA 降解，细胞形成凋亡小体的程序化过程
retro-transposon(反转录)：由RNA，cDNA介导的DNA分子插入基因组的现象，导致基因组的扩增
gene imprinting(基因组印记）: 个体中双亲的基因由于DNA甲基化作用,而导致来自某一亲本基因表达的沉默的现象。
Alu 家族(Alu Family):哺乳动物包括人基因组中含量最丰富的一种中度重复顺序家族，在单倍体人基因组中重复达30 万~50 万次，约占人基因组的3~6%，Alu 家族每个成员的长度约300bp，每个单位长度中有一个限制性内切酶Alu
的切点（AG↓CT），Alu可将其切成长130 和170bp 的两段，因而定名为Alu 序列。
核酶（ribozyme）：具有类似酶的催化活性的核酸，是一类具有自我剪切功能的RNA分子。
诱导(Induce): 细菌或者酵母只有当底物存在时才会合成某种酶的能力，当用在基因表达中时，指的是给诱导物与调控蛋白结合造成的转录转换。
leu zipper(亮氨酸拉链)：两个ɑ-螺旋彼此借助疏水性氨基酸间的相互作用（通常是在leu 侧链间）结合在一起形成一个螺旋化螺旋
Degeneracy of codon (密码子的简并现象)：一种氨基酸受2个以上codon编码的遗传现象
广义密码：（general genetic codon）密码子中第二位的核苷酸决定着氨基酸的性质的特点
Negative supercoiling（负向超螺旋）
Zinc finger【锌指结构P149】
Rec BCD 【重组复合酶BCD p342】有着依赖ATP的解链酶活性，也具有特异位点的内切核酶活性==>识别chi seq，内切释放单链dna分子，供rec A酶结合。
Constitutive splicing组成型剪切:从5’端到3’端对内含子进行逐一的剪接Alternative splicing 选择性剪接：对内含子以及外显子进行选择性的剪接Gene conversion基因转换：一条染色体上特定的遗传基因被同源染色体上的等位基因所替代的非相互重组的现象。
Recon 重组子：两个突变位点之间可发生交换产生野生型的最小单位
Transoriptinal
palindromic sequence【回文序列】
启动子清除(promoter clearance)：
E site in ribosome（核糖体中的e位点）：是一个出口位点
E site in RNA polymerase（RNA中的e位点）：是一个延伸位点
常见序列：
S.D seq (5’ -AGGAGGU- 3’)：核糖体的结合位点【原核翻译】
Leading seq：【真核翻译】也被称为5’端非翻译区
ACCAUGG seq：kozak序列（-3A +4G）扫描翻译的起始密码的保守序列。AAUAAA signal mRNA poly(A)加尾信号
Pribnow box 【-10TATAAT】
Sextama box 【-35TTGACA】
Chi seq 【5’GCTGGTGG3’】
复制引物：
快停突变
分子生物学--名词解释(全)
1. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，以亲代DNA的每一股做模板，以碱基互补配对原则，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为半保留复制。 2.复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。 57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。 24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。 3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。 4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。 5.（56）核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。（Hogness区） 6. 转录（transcription）：是在DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。 7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。 8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。 9.顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。 10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。修复的过程是：识别出正确的链，切除掉不正确的部分，然后通过DNA聚合酶III和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。 直接修复direct repair：是将被损伤碱基恢复到正常状态的修复。有三种修复方式：1光复活修复2、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶修复3单链断裂修复。
最新分子生物学名词解释
分子生物学名词解释
名词解释 1. 基因（gene）： 2. 结构基因（structural gene）： 3. 断裂基因（split gene）： 4. 外显子（exon）: 5. 内含子（intron）: 6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）: 7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）: 8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）: 9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）: 10. 密码子（codon）: 11. 反密码子（anticodon）: 12. 顺式作用元件（cis-acting element）: 13. 启动子（promoter）: 14. 增强子（enhancer）: 15. 核酶（ribozyme） 16. 核内小分子RNA（small nuclear RNA, snRNA） 17. 信号识别颗粒（signal recognition particle, SRP） 18. 上游启动子元件（upstream promoter element） 19. 同义突变（same sense mutation） 20. 错义突变（missense mutation） 21. 无义突变（nonsense mutation）
22. 移码突变（frame-shifting mutation） 23. 转换（transition） 24. 颠换（transversion） （三）简答题 1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用？ 2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。 3. 说明tRNA分子的结构特点及其与功能的关系。 4. 如何认识和利用核酶？ 5. 若某一基因的外显子发生一处颠换，对该基因表达产物的结构和功能有什么影响？ 6. 举例说明基因突变如何导致疾病。 （四）论述题 1. 真核生物基因中的非编码序列有何意义？ 2. 比较一般的真核生物基因与其转录初级产物、转录成熟产物的异同之处。 3. 真核生物的基因发生突变可能产生哪些效应？ （二）名词解释 1.基因组（genome） 2. 质粒（plasmid） 3.内含子（intron） 4.外显子（exon） 5.断裂基因（split gene） 6.假基因（pseudogene）
人体形态学名词解释复习
1.躯干骨包括椎骨、肋和胸骨，共51块。椎孔：后面微凹陷，与椎弓共同围成锥孔。 2.横突孔有椎动、静脉通过。 3.鼻旁窦有四对：额窦、筛窦、蝶窦和上颌窦。开口：额窦开口于中鼻道；前筛窦和中筛窦开口于中鼻道，后筛窦开口于上鼻道；蝶窦分别开口于左、右蝶筛隐窝；上颌窦最大，开口于中鼻道的半月裂孔。 4.肩胛骨下角平第7肋或第7肋间隙；外侧角肥大；上角近似直角，对第2肋。 5.黄韧带又称弓间韧带，位于相邻的椎弓板之间，呈节段性，主要由弹性纤维构成，参与围成椎管。活体时呈黄色，标本上为粉红色或暗红色。黄韧带有限制脊柱过度前屈的作用。当屈脊柱时，黄韧带伸长，其弹性回缩协助脊柱恢复直立姿势。 6.骨盆组成：由左右髋骨和骶、尾骨以及其间的骨连接构成。 7.膝关节是人体最大、最复杂的关节。前交叉韧带在伸膝时最紧张，能限制胫骨前移；后交叉韧带在屈膝时最紧张，可限制胫骨后移。半月板是纤维软骨构成的关节盘，内外侧各一。 内侧较大呈C行，外侧较小呈O行。 8.斜角肌间隙：前中斜角肌与第1肋之间的空隙，有锁骨下动脉和臂丛神经通过。 9.腹股沟管：为男性精子或女性子宫圆韧带所通过的一条肌和健之间的裂隙，位于腹前外侧壁的下部，在腹股沟韧带内侧半的上方，由外上斜贯向内下，长约4.5cm。为斜疝的好发部位。 10.小腿三头肌：浅表的两个头称腓肠肌，比目鱼肌。 11.内脏包括消化、呼吸、泌尿和生殖4个系统。 12.消化管是从口腔到肛门粗细不等的管道。包括口、咽、食管、胃、小肠（十二指肠、空肠和回肠）及大肠（盲肠、阑尾、结肠、直肠和肛管）。临床上把从口腔到十二指肠这一段肠称为上消化道，空肠以下到肛门称下消化道。 13.大唾液腺有3对，即腮腺、下颌下腺、舌下腺。腮腺开口于平对上颌第2磨牙的颊粘膜上。下颌下腺开口于舌下阜。舌下腺开口于舌下襞。 14.咽与鼻腔、口腔和喉腔相通。咽腔是消化道与呼吸道的共同通道，以腭帆游离缘和会厌上缘为界，分为鼻咽、口咽和喉咽。 15.食管长约25cm，上端在第6颈椎体下缘平面与咽相续，下端约平第11胸椎体高度与胃的贲门连接。 16.食管的三个狭窄：第一狭窄为食管的起始处，相当于第6颈椎体下缘水平，距中切牙约15cm；第二狭窄为食管在左主支气管的后方与其交叉处，相当于第4、5胸椎体之间水平，距中切牙25cm；第三狭窄为食管通过膈的食管裂孔处，相当于第10胸椎水平，距中切牙40cm。以上狭窄是食管异物滞留和食管癌的好发部位。 17.胃：大部分位于左季肋区，小部分位于腹上区，入口称贲门，与食管腹部相连。出口称幽门，与十二指肠相连。胃的上缘凹而短，称胃小弯，下缘称胃大弯。胃前臂朝向前上方，后壁朝向后下方。分为为四部：贲门部、胃底、胃体、幽门部。 18.肝：大部分位于右季肋区和腹上区，小部分位于左季肋区。 脏面中部有略呈H形的沟，位于中部的横沟为肝门。是肝左右管，肝固有动脉左右支、肝门静脉左右支和肝的淋巴管及神经进出肝的门户。 19.肝外胆道系统：包括胆囊和输胆管道（肝左管、肝右管、肝总管和胆总管） 20.胆囊三角：胆囊管、肝总管和肝的脏面围成的三角形区域。有胆囊动脉通过，该三角是胆囊手术寻找胆囊动脉的标志。 21.输胆管道由肝左右管，肝总管、胆总管组成。胆总管：在肝固有动脉右侧、肝门静脉的前方下行于肝十二指肠韧带内，向下经十二指肠上部后方，至胰头与十二指肠降部之间（也可行经胰头后方的沟内）进入十二指肠降部的后内侧壁，在此处与胰管汇合，形成略膨大的肝胰壶腹。肝胰壶腹开口于十二指肠大乳头。 22.喉腔：是由喉软骨、韧带和纤维膜、喉肌、喉粘膜等围成的管腔。声门裂是喉腔最狭窄之处、声门下腔炎症时最易发生喉水肿。 23.肺根：肺门内有支气管、血管、神经、淋巴管等出入，它们被结缔组织包裹，统称为肺根。 24.脏、壁胸膜在肺根处相互移行所形成的密闭间隙称胸膜腔。肋胸膜与隔胸膜转折形成半环行的肋隔隐窝，该隐窝是直立位时胸膜腔的最低部位，胸膜腔积液常积聚在此。 25.肾蒂：肾门诸结构为结缔组织包裹称肾蒂。肾蒂内各结构的排列关系，自前向后顺序为：肾静脉、肾动脉和肾盂末端；自上而下顺序是：肾动脉、肾静脉和肾盂。26.肾门约平第1腰椎体，其体表投影点位于竖脊肌外侧缘与第12肋之间的夹角部位，称肾区。肾患某些疾病时，此区可有叩击痛或压痛。 27.肾表面自内向外有3层被摸：纤维囊、脂肪囊、肾筋膜。 28.膀胱尖朝向前上方，膀胱底呈三角形，朝向后下方，膀胱体为尖与底之间的部分，膀胱颈是膀胱的最下部，在男性为尿道内口紧接前列腺的部分，在女性为尿道内口邻接尿生殖膈的部分。 29.膀胱三角：在膀胱底内面，有一个呈三角形的区域，位于左、右输尿管口和尿道内口之间，此处膀胱粘膜与肌层紧密连接，缺少粘膜下层组织，无论膀胱扩张或收缩、始终保持平滑称膀胱三角。是肿瘤、结核和炎症的好发部位。 30.男性内生殖器由生殖腺（睾丸）、输精管道（附睾、输精管、射精管、男性尿道）和附属腺（精囊、前列腺、尿道球腺）组成。外生殖器包括阴囊和阴茎。阴茎具有排尿和射精的双重功能。 31.精索部是进行输精管结扎的常取部位。 32.精索的主要成分是输精管、睾丸动脉和蔓状静脉丛。 33.阴茎主要有二个阴茎海绵体和一个尿道海绵体构成。每个海绵体外面均有一层厚而致密的纤维膜，分别是阴茎海绵体白膜和尿道海绵体白膜。 34.三个狭窄分别位于尿道内口、尿道膜部和尿道外口；三个膨大：分别位于尿道的前列腺部、尿道外部和尿道舟状窝；两个弯曲：是凸向下后方的耻骨下弯和凸向上前方的耻骨前弯；（耻骨前弯可变直而消失）腹膜陷凹：1）男性的直肠与膀胱之间有直肠膀胱陷凹；2）女性膀胱上面的腹膜向后折转到子宫前面形成膀胱子宫陷凹；3）直肠子宫陷凹。男性的直肠膀胱陷凹和女性的直肠子宫陷凹是腹膜腔的最低位置。 35.输卵管的分部（由内向外）：输卵管子宫部（最细）、输卵管峡（短直、狭窄输卵管结扎术的常选部位）、输卵管壶腹（约占全长2/3、卵子和精子在此部形成受精卵）、输卵管漏斗部（外侧的膨大部）。 36.子宫：位于小骨盆中央，膀胱与直肠之间，下端接阴道。子宫的韧带有：1）子宫阔韧带：限制子宫向两侧倾倒；2）子宫圆韧带：维持子宫前倾；3）子宫主韧带：维持子宫正常位置，防止子宫向下脱垂；4）子宫底韧带：维持子宫前屈位。 阴道穹：以阴道穹后部最深，可经后穹引流凹陷内的积液。 37.腹膜内位器官：各面均被腹膜所覆盖的脏器，如胃、十二指肠上部、空肠、回肠、盲肠、阑尾、横结肠、乙状结肠、脾和卵巢、输卵管（女性）。 腹膜间位器官：三个面或大部分被腹膜覆盖的脏器，如肝、胆囊、升结肠、降结肠、直肠上段、膀胱、子宫(女性）。 腹膜外位器官：仅前面被腹膜覆盖的器官，如肾、肾上腺、输尿管、胰、十二指肠降部和水平部、直肠中、下部。
分子生物学名词解释
分子生物学：从广义来讲，分子生物学是从分子水平阐明生命现象和生物学规律的一门新兴的边缘学科。它主要对蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能以及遗传信息的传递过程进行研究。 DNA重组技术:DNA重组技术（又称基因工程）是将DNA片段或基因在体外经人工剪接后，按照人们的设计与克隆用载体定向连接起来，转入特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 信号转导:是指外部信号通过细胞膜上的受体蛋白传到细胞内部，并激发诸如离子通透性、细胞形状或其它细胞功能方面的应答过程。 转录因子:是指一群能与基因5′端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以特定强度在特定时间和空间表达的蛋白质分子。 功能基因组：又称后基因组，是在基因组计划的基础上建立起来的，它主要研究基因及其所编码蛋白质的结构和功能，指导人们充分准确地利用这些基因的产物。 结构分子生物学:就是研究生物大分子特定空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。 生物信息学：是生物科学和信息科学重大交叉的前沿学科，它依靠计算机对所获得数据进行快速高效计算、统计分类以及生物大分子结构功能的预测。 染色体：是指存在于细胞核中的棒状可染色结构，由染色质构成。染色质是由DNA、RNA和蛋白质形成的复合体。染色体是一种动态结构，在细胞周期的不同阶段明显不同。 C-值（C-value）:一种生物单位体基因组DNA的总量。 C-值矛盾（C-value paradox）：基因组大小与机体的遗传复杂性缺乏相关性。 核心DNA（core DNA）：结合在核心颗粒而不被降解的DNA。 连接DNA（linker DNA）：重复单位中除核心DNA以外的其它DNA。 DNA多态性：指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异，主要包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性两类。 DNA的一级结构：是指4种核苷酸的排列顺序，表示了该DNA分子的化学组成。又由于4种核苷酸的差异仅仅是碱基的不同，因此又是指碱基的排列顺序。 DNA的二级结构：是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。 DNA的高级结构：是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。 DNA骨架：核苷酸的磷酸基团与脱氧核糖在外侧，通过磷酸二酯键相连接而构成DNA分子的骨架 正超螺旋：由于双链紧缠而引起的超螺旋。 负超螺旋：由于双链松缠而引起的超螺旋。 半保留复制：每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条则是新合成的，这种复制方式称为DNA的半保留复制。 复制原点:DNA分子复制的特定起点。 复制叉:正在进行复制的复制起点呈现叉子的形式，称为复制叉。
分子生物学名词解释
重要名词：（下划线的尤其重要） 1.常染色质：细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低，碱性染料着色浅而均匀的区域， 是染色质的主体部分。DNA主要是单拷贝和中度重复序列，是基因活跃表达部分。2.异染色质：细胞间期核内染色质压缩程度较高，碱性染料着色较深的区域。着丝粒、端 粒、次缢痕，DNA主要是高度重复序列，没有基因活性。 3.核小体：核小体是染色体的基本组成单位，它是由DNA和组蛋白构成的，组蛋白H3、 H4、H2B、H2A各两份，组成了蛋白质八聚体的核心结构，大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面，相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。 4.组蛋白：是染色体的结构蛋白，其与DNA组成核小体。根据其凝胶电泳性质可将其分 为H1、H2A、H2B、H3及H4。 5.转座子：是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。 6.基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是 遗传的基本单位。它包括结构蛋白和调控蛋白。 7.基因组：每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。 8.顺反子：由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质的DNA 单 位组成。一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。 9.单顺反子和多顺反子： 真核基因转录的产物是单顺反子mRNA，即一个基因一条多肽链，每个基因转录都有各自的调控原件。 多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链，而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内，享用同一对起点和终点。 10.转录单位：即转录时，DNA上从启动子到终止子的一段序列。原核生物的转录单位往 往可以包括一个以上的基因，基因之间为间隔区，转录之后形成多顺反子mRNA，可以编码不同的多肽链。真核生物的转录单位一般只有一个基因，转录产物为单顺反子RNA，只编码一条多肽链。 11.重叠基因：是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式， 比如说大基因内包含小基因，几个基因重叠等等。 12.断裂基因：在真核生物基因组中，基因是不连续的，在基因的编码区域内部含有大量的 不编码序列，从而隔断了对应于蛋白质的氨基酸序列。这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因 13.限制性内切酶：限制性内切酶是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列， 并在相关位置切割DNA双链结构的核酸内切酶。 14.超螺旋：如果固定DNA分子的两端，或者本身是共价闭合环状DNA或与蛋白质结合 的DNA分子，DNA分子两条链不能自由转动，额外的张力不能释放，DNA分子就会发生扭曲，用以抵消张力。这种扭曲称为超螺旋(supercoil)，是双螺旋的螺旋。 15.拓扑异构酶：通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来 改变DNA连环数的酶。拓扑异构酶I主要消除负超螺旋，作用一次超螺旋交叉数变化+1；拓扑异构酶II主要引入负超螺旋，作用一次L变化-2。TOPO I催化DNA的单链
人体形态学组织胚胎学习题
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分子生物学名词解释等
名词解释 1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列 18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子
人体形态学复习资料资料
一、名词解释 解剖学姿势 身体直立，面向前，两眼平视前方；两足跟、足尖靠拢，足尖向前，两上肢垂于身体两侧，手掌向前 二、填空 1、解剖学上常用的切面有矢状面、冠状面、横切面三种。 2、以器官本身为准，沿其长轴所作的切面为纵切面，与长轴垂直的切面为横切面。 3、轴分为矢状轴、冠状轴、垂直轴三种。 （1） 一、名词解释 胸骨角 胸骨柄与胸骨体的连接处，形成的微向前方突出的角，其、两侧与第2肋相连，是临床上计数肋和肋间隙的重要标志。 椎间盘 位于相邻的椎体之间（第1、第2颈椎除外），由周围的纤维（软骨）环和中央的髓核组成，将相邻的椎体紧密相连） 二、填空 1、运动系统包括骨、骨连结和骨骼肌三部分。 2、根据骨的外形，可将骨分为长骨、短骨、扁骨和不规则骨四类。 3、椎体和椎弓围成的孔为椎孔；相邻椎骨的上下切迹围成的孔为椎间孔。 4、从上向下胸骨由胸骨柄、胸骨体和剑突组成。 5、脑颅骨共8块，包括成对的顶骨和颞骨；不成对的额骨、筛骨、蝶骨和枕骨。 6、不成对的面颅骨有下颌骨、犁骨和舌骨。 7、鼻旁窦有4对，上鼻道有筛窦后组的开口，中鼻道有筛窦前组、筛窦中组、上颌窦和额窦的开口，开口于蝶筛隐窝的是蝶窦。 8、鼻旁窦包括上颌窦、额窦、筛窦和蝶窦。 9、关节的基本结构包括关节面、关节囊、关节腔。 10、椎间盘是由纤维环和髓核两部分构成。 11、相邻两肋之间的间隙称肋间隙，共有11对。 12、最大的闭合最晚的颅囟是前囟。 13、运动系统的肌为骨骼肌，根据外形可分为长肌、短肌、阔（扁）肌和轮匝肌。 14、每块骨骼肌包括肌腹和肌腱两部分。 15、膈肌有三个裂孔，即主动脉裂孔、食管裂孔和腔静脉孔；分别有主动脉与胸导管；食管迷走神经前干、后干和下腔静脉通过。 16、股四头肌有四个头，即股内侧肌、股外侧肌、股直肌和股中间肌。 17、小腿三头肌是由骨骼（间）肌和蚓状肌合成。 三、单项选择题 1、椎骨属于（ D ） A、长骨 B、短骨 C、扁骨 D、不规则骨 2、老年人易发生骨折的原因是（ B ） A、有机质含量多 B、无机质含量多 C、骨松质较多 D、无机质有机质均少 3、开口位置高于窦底的鼻旁窦是（ A ） A、上颔窦 B、筛窦 C、额窦 D、蝶窦
分子生物学名词解释最全
第一章名词解释 1.基因（gene）是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。 2. 结构基因（structural gene）指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。 3.断裂基因（split gene真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。 4. 外显子（exon）指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。 5.内含子（intron）指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA中被剪接除去的核酸序列。 6.多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。 7.单顺反子RNA（monocistronic RNA）一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。 8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经一系列转录后加工变为成熟mRNA。 9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。 10.密码子（codon） mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。
分子生物学名词解释1
分子生物学名词解释 第二章(主要的:核小体、半保留复制、复制子、单链结合蛋白、岗崎片段、错配修复、DNA的转座、C值矛盾、前导链与后随链。) 1. C值反常现象(C值矛盾C-value paradox): C值是一种生物的单倍体基因组DNA的总量。 真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复 序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非 功能DNA所隔开，这就是著名的“C值反常现象”。 C值一般随着生物进化而增加，高等生物的C值一般大于低等生物。某些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大，而在两栖动物里面，C值变化也很大。 2.DNA的半保留复制: 由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制。 3.DNA聚合酶: ●以DNA为模板的DNA合成酶 ●以四种脱氧核苷酸三磷酸为底物 ●反应需要有模板的指导 ●反应需要有3 -OH存在 ●DNA链的合成方向为5 3 4.DNA连接酶（1967年发现）：若双链DNA中一条链有切口，一端是3’-OH，另一端是5‘-磷酸基，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，
而使切口连接。但是它不能将两条游离的DNA单链连接起来 DNA连接酶在DNA复制、损伤修复、重组等过程中起重要作用5.DNA 拓扑异构酶(DNA Topisomerase)： 拓扑异构酶?：使DNA一条链发生断裂和再连接，作用是松解负超螺旋。主要集中在活性转录区，同转录有关。例：大肠杆菌中的ε蛋白 拓扑异构酶Π：该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA，作用是将负超螺旋引入DNA分子。同复制有关。 例：大肠杆菌中的DNA旋转酶 6. DNA 解螺旋酶/解链酶（DNA helicase) 通过水解ATP获得能量来解开双链DNA。 E.coli中的rep蛋白就是解螺旋酶，还有解螺旋酶I、II、III。rep蛋白沿3 ’ 5’移动，而解螺旋酶I、II、III沿5 ’ 3’移动。 7. 单链结合蛋白(SSBP-single-strand binding protein)：稳定已被解开的DNA单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。 8. 从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子.每个DNA复制的独立单元被称为复制子（replicon），主要包括复制起始位点（Origine of replication）和终止位点 9.复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉 10.DNA的半不连续复制:DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。
分子生物学名词解释
Central dogma （中心法则）：DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。Reductionism （还原论）：把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法。Genome （基因组）：单倍体细胞的全部基因。 transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。roteome （蛋白质组）：在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。 Metabolome （代谢组）：对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。 Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。 Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式，进而表现出不同的表型。 Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。 Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位，最小的突变单位被称为突变子。 recon（交换子）：意同突变子。 Z DNA(Z型DNA) ：DNA 的一种二级结构，由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变。 Renaturation （复性）：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。 C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物 overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大。 interrupted gene （断裂基因）：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。 splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。 jumping gene（跳跃基因）：一段可以从原位上单独复制并断裂下来，环化后插入另一位点并对其后的基因起调控作用。 Transposon （转座子）：与跳跃基因意思相同。 eudo gene（假基因）：与功能基因相似却失去基因活性的基因。 Retro-transposon（反转录转座子）：转座子从ＤＮＡ到ＲＮＡ再到ＤＮＡ的转移过程。Replicon （复制子）：从复制起点到复制终点的ＤＮＡ区段。 emiconservative replication（半保留复制）：ＤＮＡ复制过程中亲代ＤＮＡ双链分开作为模板合成两条新生子链，每条新生链均含有一条母链和一条新合成的链。 emi-discontinuous replication（半不连续复制）：前导链以连续复制的方式完成子代ＤＮＡ的合成，而后随链以不连续复制的方式完成冈崎片段的合成。 leading strand（前导链）：随着复制叉的分开，以显露的单链ＤＮＡ为模板聚合ｄＮＴＰ而延伸的链。 lagging strand （后随链）：复制叉的延伸与新生链的延伸背道而驰的链。 dUMP fragment （ｄＵＭＰ片段）：约１２００个核苷酸中有一个错配而引起的DNA 链被切断而形成的大小形似冈崎片段的DNA 分子片段。 replisome （复制体）：连接酶等内在的酶分子集中于复制叉处组成一个复合体协同互作，完成DNA 复制的复合体。 Telomerase （端粒酶）：端粒酶是参与真核生物染色体末端的端粒DNA 复制的一种核糖核蛋白酶。由RNA 和蛋白质组成，其本质是一种逆转录酶。它以自身的RNA 作为端粒DNA 复制的模版，合成出富含脱氧单磷酸鸟苷Deoxyguanosine Monophosphate(dGMP)
人体形态学自测题部分答案
人体形态学自测题答案（部分） 5．头颈、躯干、四肢主要的肌性标志有哪些？ 一、头颈部 1、咬肌：当牙咬紧时，在下颌角的前上方，颧弓下方可摸到坚硬的条状隆起。 2、颞肌：当牙咬紧时，在颞窝，于颧弓上方可摸到坚硬的隆起。 3、胸锁乳突肌：当面部转向外侧时，可明显看到从前下方斜向后上方呈长条状的隆起。 二、躯干部 1、斜方肌：在项部和背上部，可见斜方肌的外上缘的轮廓。 2、背阔肌：在背下部可见此肌的轮廓，它的外下缘参与形成腋后壁。 3、竖脊肌：脊柱两旁的纵形肌性隆起。 4、胸大肌：其下缘构成腋前壁。 5、腹直肌：腹前正中线两侧的纵形隆起，肌肉发达者可见脐以上有三条横沟，即为腹直肌的腱划。 三、上肢 1、三角肌：在肩部形成园隆的外形，其止点在臂外侧中部呈现一小凹。 2、肱二头肌：当屈肘握拳时，此肌收缩可明显在臂前面见到膨隆的肌腹。 在肘窝中央，当屈肘时可明显模到此肌的肌腱。 3、肱三头肌：在臂的后面，三角肌后缘的下方可见到肢三头肌长头。
4、掌长肌腱：当手握拳、屈腕并使外展时，在腕掌面的中份、腕横纹的上方，可明显见此肌的肌腱。 5、桡侧腕屈肌腱：同上述掌长肌的动作，在掌长肌腱的桡侧，可见此肌的肌腱。 6、鼻烟窝：在腕背侧面，当拇指伸直外展时，自桡侧向尺侧可见拇长展肌、拇短伸肌和拇长伸肌腱。在后二肌腹之间有深的凹隆，称鼻烟窝。 7、指伸肌腱：在手背，伸直手指，可见此肌至2～5指的肌腱。 四、下肢 1、股四头肌：在大腿前方，股直肌在缝匠肌和阔筋膜张肌所组成的夹角内。股内侧肌和股外侧肌在大腿前面的下部，分别位于股直肌的内、外侧。 2、臀大肌：在臀部形成圆隆外形。 3、股二头肌：在腘窝的外上界，可摸到它的肌腱止于腓骨头。 14、半腱肌、半膜肌：在腘窝的内上界，可摸到它们的肌腱止于胫骨。 5、胟长伸肌：当用力伸胟趾时，在踝关节前方和足背可摸到此肌的肌腱。 6、胫骨前肌：在踝关节的前方，长伸肌腱的内侧可摸到此肌的肌腱。 7、趾长伸肌：当背屈时，在踝关节前方，拇长伸肌腱的外侧可摸到此肌的肌腱。在伸趾时，在足背可清晰见到至各趾的肌腱。 8、小腿三头肌：在小腿后面，可明显见到该肌膨隆的肌腹，并向下形成粗索状的跟腱，止于跟骨结节。 9、髌韧带：髌骨下缘至胫骨粗隆之间。 10、跟腱：踝关节后方。 6．某小孩误吞一枚小玻璃球，后见从粪便中排出，请描述玻璃球所经过的器官。
人体形态学试卷模拟
期末模拟试卷 一．单选题 1．球旁细胞来自 A．入球微动脉管壁上的内皮细胞 B．远曲小管上皮细胞 C．入球微动脉管壁上的平滑肌细胞D．球外系膜细胞 2．十二指肠的好发部位是 A 十二指肠降部 B 十二指肠球部 C十二指肠水平部 3. 关于肋隔隐窝的叙述错误的是（） A. 为肋胸膜与膈胸膜转折处 B. 为胸膜腔最低的部位 C. 吸气时，肺下缘伸入其内，隐窝消失 D. 为临床胸膜腔穿刺的常选部位 E. 胸膜腔积液时，首先存在于此处 4. 下列哪项不属于女性外生殖器？（） A、阴道 B、阴道前庭 C、大阴唇 D、阴阜 E、阴蒂 5、中纵隔内有B A 支气管 B 心 C 迷走神经 D 气管 E 食管 6.视觉器官中，可调节折光力的折光体是 A.角膜 B.房水 C.晶状体 D.玻璃体 E.睫状体 7．心 A．左右半心互相连通 B．左半心含静脉血C．右半心含动脉血 D．体循环起于右半心 E．左半心称为动脉心 8．颈外静脉 A．是颈部最粗大的浅静脉 B．由枕静脉和面静脉合成 C．注入颈内静脉 D．注入头臂静脉 E．位于胸锁乳突肌深方 9．腕关节不能作 A．前屈运动 B．外展运动 C．内收运动 D．后伸运动 E．旋转运动 10．在上肢，与内侧相同的方位术语又称A．桡侧 B．胫侧 C．尺侧 D．腓侧 E．远侧 11．精索内不含有 A．输精管 B．睾丸血管 C．射精管 D．神经 E．淋巴管 12．对角膜的描述，错误的是 A．富有血管 B．富有感觉神经末梢 C．无色透明 D．占纤维膜的前1/6 E．微向前凸 13．膀胱最下部称 A．膀胱底 B．膀胱尖 C．膀胱颈 D．膀胱体 E．膀胱顶
14．属于内分泌组织的是 A．松果体 B．睾丸 C．甲状腺 D．胰岛 E．脾 15．右锁骨下动脉 A．起于主动脉弓 B．起于头臂干 C．于前斜角肌前方走行 D．发出甲状腺上动脉 E．该动脉的止血点是锁骨中点 16．属于腹膜外位器官的是 A．胃 B．脾 C．胰 D．肝 E．膀胱 17．沟通眼球前房和后房的是 A．虹膜角膜角 B．巩膜静脉窦 C．瞳孔 D．泪点 E．前房角 10．睫状体 18．上皮组织与结缔组织的区别之一( ) A上皮组织有血管，而结缔组织没有 B结缔组织的细胞很少，上皮组织细胞较多 C上皮组织的间质发达，结缔组织则相反D结缔组织分布于体表，上皮组织分布于体内 19.一般功能活跃的细胞形态结构特点是（ D ） A 细胞核较小 B 细胞核着色较深 C 细胞核较大，着色较深 D 细胞核较大，着色较浅 E 细胞核较小，着色较浅 20．头面部的痛、温度、触（粗）觉传导的第一级神经元位于 A．三叉神经脊束核 B．三叉神经感觉核 C．三叉神经运动核 D．丘脑腹后外侧核 E．三叉神经节内 二．配伍题 A.相邻肺泡间的结缔组织 B.多个肺泡的共同开口处 C.肺内结缔组织血管淋巴管神经等 D.管壁上开始出现肺泡上皮为单层立方上皮 E.相邻肺泡之间气体流通的小孔 1.肺泡囊是 2.呼吸性细支气管 3.肺间质包括 4.肺泡隔是 5.肺泡孔是 A.垂体 B.松果体 C.甲状腺 D.肾上腺 E.下丘脑 6.分泌褪黑激素 7.分泌降钙素 8.分泌醛固酮 9.分泌催乳素 10.分泌催产素 三．多选题 1. 不成对的脑颅骨包括 A. 额骨 B. 颞骨 C 枕骨 D蝶骨 E 筛骨 2．右心房有：
分子生物学名词解释
一、名词解释： 1.顺反子：在反式构型中，不能互补的各个突变体在染色体上所占的一个区域称为顺反子， 顺反子是一个必须保存完整才能具备正常生理功能的最小单位。 11.突变子：是指一个顺反子内部发生突变的最小单位，一个突变子可以小到只有一对碱基。111.重组子：是基因内不能由重组分开的遗传单位，即基因内出现重组的最小区间，重组子 的单位可以小到核苷酸对。 2.断裂基因：在真核生物中，基因的编码序列在DNA分子上是不连续排列的，而是被不编码序列所隔开。 3.假基因：具有与功能基因相似的序列，但由于许多涂点以致失去了原来的功能，所以假基 因是没有功能的基因。 4.错配修复：在含有错配碱基的DNA中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。 5.转座子：存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA序列。 6.增强子：增强启动子转录活性的DNA序列。 7.同源重组：两个双螺旋DNA分子间通过配对链断裂和再连接，而产生的片段间交换的过 程。 8.启动子：RNA聚合酶特异性识别，结合和开始转录的一段保守的DNA序列。 10.RNA编辑：转录后的RNa为在编码区发生碱基的突变，加入或缺失的现象。 11.摇摆假说：反密码子和密码子配对时前两个碱基严格遵守碱基互补配对原则，但第三个 碱基有一定的自由度可以“摆动”。 12.SD序列：在原核生物mRNA起始密码AUG上游，存在4到9个富含嘌呤的一致性序列。 13.操纵子：基因表达和调控的单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的 结构基因所组成。 14.weigle效应：紫外线处理的病毒借助于宿主细胞的DNA复制机制进行修复，重新产生活性，此时，如将寄主细胞预先用紫外光照射，则比未经照射的要产生更高的活化效应。 15.弱化子：mRNA合成起始以后，除非培养基中完全没有色氨酸，转录总在这个区域终止， 产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子，终止trp基因的转录，则这个区域成为弱化子。16.正调控：没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，加入这种调节蛋白后，基因表达活性被 关闭。 17.负调控：没有调节蛋白存在时，基因是表达的，加入这种调节蛋白后，基因的活性就被 关闭。 18.可诱导调节：一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来的关闭状态转变为工 作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。 19.可阻遏调节：基因平时是开启的，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻 遏了基因的表达。 20.复制体：复制过程所有参与复制的蛋白组成一个大的复合体，沿复制叉进行先导链和后 随链的合成。 21.细胞生物学：是研究核算、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平阐述蛋白 质与核酸、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系及其基因表达调控机理的学科。 22.C值矛盾：是指真核生物中DNA含量反常现象。主要表现为①C值不随生物的进化程度和复杂性而增加②亲缘关系密切的生物C值相差甚大③高等真核生物具有比用于遗传高得 多的C值。 23.冈崎片段：一些较短的DNA片段，在原核生物中长约100-200nt。 24.半不连续复制：当DNA复制时，一跳链连续，另一条链不连续，因此成为半不连续复制。 25.密码的兼并性：同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象。
分子生物学名词解释 (3)
名词解释（在“分子生物学试题及答案”中找答案） 1.cＤＮA与ccｃDNA:cDＮA就是由mRNA通过反转录酶合成得双链DNA；cccDＮＡ就是游离于染色体之外得质粒双链闭合环形DNA. 2。标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列得结构块，此种确定得折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有得三级结构都可以用这些折叠类型,乃至她们得组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。３．CAP：环腺苷酸（ｃAMP）受体蛋白CＲP（cAMPｒｅｃeptoｒprotｅｉn ）,cＡM Ｐ与CRP结合后所形成得复合物称激活蛋白CAＰ（ｃAMP activateｄprｏｔeｉｎ) 4。回文序列:DＮA片段上得一段所具有得反向互补序列，常就是限制性酶切位点。 5。miｃＲNA：互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补，可抑制mRNA得翻译。６.核酶：具有催化活性得RNA，在RNA得剪接加工过程中起到自我催化得作用. 7。模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状与拓扑结构颇为类似得局部区域 8．信号肽:在蛋白质合成过程中N端有１5~36个氨基酸残基得肽段，引导蛋白质得跨膜。 9.弱化子：在操纵区与结构基因之间得一段可以终止转录作用得核苷酸序列。 1０。魔斑:当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因得表达.产生这一应急反应得信号就是鸟苷四磷酸(ppGpｐ)与鸟苷五磷酸（pｐpGｐp).PpGｐp与pppGpp得作用不只就是一个或几个操纵子,而就是影响一大批,所以称她们就是超级调控子或称为魔斑. 11。上游启动子元件:就是指对启动子得活性起到一种调节作用得DNA序列,－1０区得TＡTA、－35区得TGACA及增强子,弱化子等. １2。DＮA探针：就是带有标记得一段已知序列ＤNＡ,用以检测未知序列、筛选目得基因等方面广泛应用。 1３．ＳD序列：就是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 1４.单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用得抗体. 15。考斯质粒：就是经过人工构建得一种外源DNA载体，保留噬菌体两端得COS区，与质粒连接构成. 1６．蓝-白斑筛选:含LaｃZ基因（编码β半乳糖苷酶)该酶能分解生色底物X-ｇal（5-溴—4—氯－3-吲哚－β-D-半乳糖苷）产生蓝色,从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达,菌株呈白色，以此来筛选重组细菌.称之为蓝—白斑筛选。 １７．顺式作用元件：在DNA中一段特殊得碱基序列，对基因得表达起到调控作用得基因元件。 18.Klｅnoｗ酶：DNＡ聚合酶I大片段,只就是从ＤNＡ聚合酶I全酶中去除了5’3’外切酶活性 1９．锚定PCR：用于扩增已知一端序列得目得DNＡ。在未知序列一端加上一段多聚dG 得尾巴,然后分别用多聚dＣ与已知得序列作为引物进行PCR扩增. ２０。融合蛋白:真核蛋白得基因与外源基因连接，同时表达翻译出得原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成得蛋白质. 二、填空 1. DNA得物理图谱就是ＤNＡ分子得（）片段得排列顺序。2。RNA酶得剪切分为（)、（)两种类型。 3。原核生物中有三种起始因子分别就是（)、( ）与( ）。 4.蛋白质得跨膜需要（)得引导,蛋白伴侣得作用就是