(仅供参考)药物在肝微粒体酶的体外代谢研究
药理学试卷及答案
药理学试卷及答案 【篇一：药理学考试试题及答案】>1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： a．副作用 b．毒性反应 c．继发反应 d．变态反应 e．特异质反应 答案：d 2．毛果芸香碱对眼的作用是： a．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 b．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 c．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 d．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 e．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 答案：c 3．毛果芸香碱激动m受体可引起： a．支气管收缩 b．腺体分泌增加 c．胃肠道平滑肌收缩 d．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 e．以上都是 答案：e 4．新斯的明禁用于： a．重症肌无力 b．支气管哮喘 c．尿潴留 d．术后肠麻痹 e．阵发性室上性心动过速 答案：b 5．有机磷酸酯类的毒理是： a．直接激动m受体 b．直接激动n受体 c．易逆性抑制胆碱酯酶
d．难逆性抑制胆碱酯酶 e．阻断m、n受体 答案：d 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： a．呕吐、腹痛 b．出汗、呼吸道分泌增多 c．骨骼肌纤维震颤 d．呼吸困难、肺部出现口罗音 e．瞳孔缩小，视物模糊 答案：c 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 a．增强麻醉效果 b．协助松弛骨骼肌 c．抑制中枢，稳定病人情绪 d．减少呼吸道腺体分泌 e．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：d 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： a．肾上腺素 b．异丙肾上腺素 c．多巴胺 d．阿托品 e．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 a．心跳骤停 b．过敏性休克 c．支气管哮喘急性发作 d．感染中毒性休克 e．以上都是 答案：d 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： a．去甲肾上腺素 b．肾上腺素
微粒体制备
微粒体制备 一、工作原理 微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构,这些小囊泡的直径大约100nm左右, 是异质性的集合体。它包含内质网膜和核糖体两种基本成分，在体外实验中具有蛋白质合成、蛋白质糖基化和脂类合成等内质网的基本功能。肝脏或其他组织磨碎 (均质化)之后，微粒体能够在不同的离心速度之下，从其他的细胞胞器区隔出来、浓缩并分离。组织匀浆中未破碎的细胞、细胞核与线粒体在9000g的离心速度下可以被沉淀并分离，而P450、内质网碎片及其他可溶性酵素则保留在上清中。取上清在更快速的100,000g离心旋转之下，P450、内质网会沉淀成粒状或块状，而可溶性酵素则保留在上清中，将沉淀重悬即可得到微粒体。因此，微粒体在细胞生物学中定义为从内质网的碎片所得到的小型囊泡。微粒体含有细胞色素P450 (CYP)，由于P450中的辅助因子、血基质含有铁元素，微粒体常呈现红褐色。肝（或其他组织）微粒体体外温孵实验是采用从肝脏（或其他组织）中提取的微粒体，加入还原型辅酶II(NADPH)再生系统，在体外模拟生理环境下进行代谢反应，采用高效液相色谱(HPLC)、高效液相色谱质谱联用法(HPLC-MS)等测定方法对原型药及代谢产物进行测定的一种体外代谢的实验方法. 二、实验准备 以制备肝微粒体为例： 1、器材：匀浆机、大剪刀（断头）、手术剪、眼科剪3个、眼科镊3个、头皮针、注射器20ml、烧杯（500ml）4个、冰盒、冰板、匀浆管（5/10ml）、离心管（生科院借）、冻存管N个、培养皿N个。 2、试剂：冰生理盐水 PBS 缓冲液：1000ml缓冲液中含磷酸钾缓冲盐0.1mol·L-1、KCl 0.15 mol·L-1和1mmol·L-1EDTA,即1000ml超纯水中含K2HPO4 (228.23)18.304g、KH2PO4 (136.09)2.695g、KCl(74.55) 11.2g和EDTA0.372g，分装，4℃保存。 含20%甘油的PBS缓冲液200ml：40ml甘油+160ml上述PBS（存争议）三、实验步骤
第8章第5节练习题
一、概念和要点 1.水利尿：引起尿量增多的现象。它使体液被，使血浆降低，通过影响下丘脑第三脑室前腹侧的感受器，使释放减少或停止，肾小管和集合管减少，从而增加，被稀释。 2.肾交感神经兴奋时主要释放，使肾血管，尿生成。 3.血管升压素由下丘脑_____和_____分泌，并在_____释放入血。其分泌的主要刺激是_____和_____的改变。 4.醛固酮由_____分泌，能促进远曲小管和集合管对_____的重吸收和对_____的排出。其分泌主要受_____和_____的调节。 二、问题 1.肾交感神经兴奋对尿生成有何影响？其机制如何？ 2.试述抗利尿激素的生理作用及合成和释放的调节。 3.大量饮清水后，尿量有何变化？为什么？ 4.试述肾素分泌的肾内调节机制。 5.试述醛固酮的作用及其分泌的调节。 6.心房钠尿肽对肾的尿生成有何作用？其机制如何？ 三、选择 （一）单选 1.注射去甲肾上腺素引起少尿的主要原因是( ) A.肾小球毛细血管血压明显下降 B.血浆胶体渗透压升高 C.囊内压升高 D.滤过膜通透性减小 2.关于肾素，下列哪项是错误的( ) A.它是由近球细胞分泌的 B.流经致密斑的小管液Na＋浓度升高时，可刺激它分泌 C.交感神经兴奋，可刺激它分泌。 D.入球小动脉血压下降时，可刺激它分泌 3.损毁视上核，尿量和尿浓缩将出现什么变化( ) A.尿量增加，尿高度稀释 B.尿量增加，尿浓缩 C.尿量减少，尿高度稀释 D.尿量减少，尿浓缩 4.引起血管升压素分泌最敏感的因素是( ) A.循环血量减少 B.疼痛刺激 C.血浆胶体渗透压升高 D.血浆晶体渗透压增高 5.合成血管升压素的主要部位( ) A.脑垂体 B.神经垂体 C.下丘脑 D.下丘脑视上核 6.血管升压素对肾脏的作用是( ) A.抑制肾小球的滤过作用 B.增加远曲小管和集合管对水的通透性 C.减少肾血流量 D.促进肾小管对Na＋的重吸收 7.促进醛固酮分泌的主要因素是( ) A.血Na＋升高 B.血K＋降低 C.肾素 D.血管紧张丌颉糧K) 8.醛固酮对远曲小管和集合管的作用是( ) A.促进Na＋的重吸收和对K＋的排泄 B.促进K＋重吸收和对Na＋的排泄 C.促进Na＋重吸收，抑制K＋排泄 D.促进K＋重吸收，抑制Na＋排泄 9.大量饮清水后，尿量增多的主要原因是( ) A.血浆胶体渗透压降低 B.醛固酮分泌减少 C.肾小球滤过率增加 D.血管升压素分泌减少 （二）多选 1.与大量饮水引起尿量增多的因素有( ) A.有效循环血流量增多 B.血浆胶体渗透压下降 C.血浆晶体渗透压下降 D.血管升压素分泌释放减少 E.醛固酮分泌减少
细胞器高考真题
专题06细胞器—系统内的分工合作 1．（2017年海南卷，2）下列关于原核生物的叙述，错误的是（） A．大肠杆菌的细胞内有核糖体 B．细胞对物质的吸收具有选择性 C．拟核区中含有环状的DNA分子 D．蓝藻细胞的叶绿体中含有叶绿素 【答案】D 2．（2017年江苏卷，21）下图为某细胞结构示意图。下列有关叙述正确的是（） A．①②④属于生物膜系统 B．结构③能增大细胞膜的面积 C．⑤具有选择透过性，而⑥具有全透性 D．细胞膜不同部位的化学成分和功能有差异 【答案】BD 【解析】①②④分别是内质网、细胞膜和中心体，中心体没有膜结构，不属于生物膜系统，A错误；结构③细胞膜向外弯曲折叠，增大了细胞膜面积，B正确；⑤⑥分别是核膜和核孔，都具有选择透过性，C错误；细胞膜具有不对称性，则不同部位的化学成分有差异，功能也有差异，D正确。 3．（2017年天津卷，）下列有关真核生物核糖体的叙述，正确的是（） A．遗传信息翻译的场所 B．组成成分中含mRNA C．全部游离在细胞质基质中
D．能识别基因的启动子 【答案】A 4．（2016年上海卷，2）在电子显微镜下，放线菌和霉菌中都能观察到的结构是（） A．核糖体和质膜B．线粒体和内质网 C．核糖体和拟核D．线粒体和高尔基体 【答案】A 【解析】放线菌属于原核生物，霉菌属于真核生物，二者共有的结构是核糖体和质膜，A正确；原核细胞不具有膜结构的细胞器如线粒体、内质网、高尔基体等，B、D错误；拟核是原核细胞特有的结构，C错误。5．（2016年海南卷．7）下列有关分泌蛋白的叙述，错误的是（） A．分泌蛋白在细胞内的合成需要核糖体的参与 B．线粒体能为分泌蛋白的合成和运输提供能量 C．分泌蛋白先经过高尔基体再经过内质网分泌到细胞外 D．分泌蛋白从细胞内排出时，囊泡的膜可与细胞膜融合 【答案】C 【解析】分泌蛋白在核糖体上合成，然后依次经过内质网、高尔基体、细胞膜排出细胞外，在内质网、高尔基体、细胞膜之间以囊泡的形式进行转移，该过程需要线粒体提供能量，C正确。学&科网 6．（2016年海南卷．8）下列关于植物细胞中液泡的叙述，错误的是（） A．植物细胞中的液泡是一种细胞器 B．液泡大小会随细胞的吸水或失水而变化 C．液泡中含有糖和无机盐，不含有蛋白质 D．花瓣细胞液泡中色素种类和含量可影响花色 【答案】C 【解析】液泡是植物细胞的一种单层膜包围的细胞器，A项正确；质壁分离或复原过程中液泡会随细胞失水或吸水而变化，B项正确；液泡中含有蛋白质，C项错误；花瓣液泡中的色素种类和颜色影响花色，D项正确。 7．（2016年新课标Ⅰ卷，1）下列与细胞相关的叙述，正确的是（） A．核糖体、溶酶体都是具有膜结构的细胞器 B．酵母菌的细胞核内含有DNA和RNA两类核酸 C．蓝藻细胞的能量来源于其线粒体有氧呼吸过程 D．在叶绿体中可进行CO2的固定但不能合成ATP 【答案】B
药物体外肝代谢研究方法
药物体外肝代谢研究方法 摘要：对近几年的文献资料进行分析、综合、归纳。介绍肝微粒体体外温孵法、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流及器官组织切片法。其中，肝细胞体外温孵法是当今药物体外肝代谢研究的热点，对新药研究与开发及正确指导临床合并用药有着巨大的推动作用，将对其进行重点论述。 关键词：体外肝代谢；肝微粒体；肝细胞；离体肝灌流；组织切片 广义的药物代谢指药物在体内吸收、分布、代谢、排泄等一系列过程［1］。狭义的药物代谢是指药物的生物转化。生物转化后，药物的理化性质发生变化，从而引起其药理和毒理活性的改变。因此，研究药物的生物转化，明确其代谢途径［2］，对制定合理的临床用药方案，剂型设计及新药开发工作都具有重要的指导意义。当前，国内外对药物代谢的研究主要集中在代谢产物生成和确定代谢途径。在分子生物学技术推动下，药物代谢酶［3］领域的研究因其对临床药物间相互作用的研究有着积极的推动意义，已得到广泛的重视。 肝脏是药物代谢的重要器官，是机体进行生物转化的主要场所，富含参与药物代谢的一个庞大的依赖细胞色素P450的混合功能氧化酶系统［4］，大多数药物的Ⅰ相反应及Ⅱ相反应都依赖于肝脏酶系统而发生。以肝脏为基础的体外代谢模型以其特有的优势在药物代谢研究中得到广泛应用，现概述如下。 1 肝微粒体体外温孵法 肝微粒体法［5］是由制备的肝微粒体辅以氧化还原型辅酶［6］，在模拟生理温度及生理环境条件下进行生化反应的体系，制备肝微粒体一般用差速离心法。 肝微粒体体外温孵法和其它的体外肝代谢方法相比较，其酶制备技术简单，代谢过程快，结果重现性好，易大量操作，便于积累代谢样品供结构研究；同时，该方法可用于对药酶的抑制及体外代谢清除等方面的研究，因而在实际工作中应用较为普遍。但肝微粒体体外温孵法同其它体外肝代谢方法相比，在体内情况的一致性方面存在不足，因而其实验结果用于预测体内情况仍需进一步的确证。 2 肝细胞体外温孵法 肝细胞体外温孵法同肝微粒体法相似，即以制备的肝细胞辅以氧化还原型辅酶，在模拟生理温度及生理环境条件下进行生化反应的体系，适于研究蛋白及mRNA水平药物代谢酶诱导及酶活性，在评估药物代谢过程中药物间的相互作用时，该方法得到广泛的应用。但肝细胞制备技术较复杂，目前以胶原酶灌注技术为主［7］，且体外肝细胞活性仅能维持4h，不利于储存和反复使用。 3 离体肝灌流法
执业药师药物代谢动力学习题及答案
第二章药物代动力学 一、最佳选择题 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体分布速度 D、体转化速度 E、体消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A、每4h给药一次 B、每6h给药一次 C、每8h给药一次 D、每12h给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A、5～10h B、10～16h C、17～23h D、24～28h E、28～36h 6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于 A、剂量大小 B、给药次数 C、吸收速率常数 D、表观分布容积 E、消除速率常数 7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E、药物在体分布达到平衡 9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为 A、0.693／k B、k／0.693 C、2.303/k D、k／2.303 E、k／2血浆药物浓度 12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除 13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为 A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L 14、在体药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体药物达动态平衡时，体药量与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L／kg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 16、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体分却速率的快慢 B、在体均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 17、影响药物转运的因素不包括
高考生物复习题细胞器与生物膜系统含解析
配餐作业(六) 细胞器与生物膜系统 1．下列关于细胞膜结构和功能的叙述，不正确的是( ) A．哺乳动物成熟的红细胞内没有核膜、线粒体膜等膜结构，是制备细胞膜的良好材料B．功能越复杂的细胞膜，蛋白质的种类和数量越多 C．细胞膜的功能之一是作为系统的边界，维持细胞内部环境的稳定 D．科研上鉴别死细胞和活细胞常用染色排除法，用台盼蓝染色，活的动物细胞会被染成蓝色 解析哺乳动物成熟的红细胞无细胞核和各种细胞器，是制备细胞膜的良好材料，A正确；功能越复杂的细胞膜，蛋白质的种类和数量越多，B正确；细胞膜是系统的边界，能控制物质进出细胞，从而维持细胞内部环境的稳定，C正确；利用染色排除法鉴别死细胞和活细胞时，由于活细胞的细胞膜具有选择透过性，使用台盼蓝染色，活的动物细胞不会被染成蓝色，D错误。 答案 D 2．下列与细胞器相关的叙述中，正确的是( ) A．蓝藻细胞中有的酶在核糖体上合成后，再由内质网和高尔基体加工 B．分泌蛋白合成旺盛的细胞中，高尔基体膜成分的更新速度快 C．溶酶体能吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌，但不能分解衰老的细胞器 D．植物细胞叶绿体产生的ATP主要用于主动运输等过程 解析蓝藻细胞属于原核细胞，无内质网和高尔基体，只有核糖体，A错误；分泌蛋白在内质网上的核糖体上合成，进入内质网进行加工、分类、包装，形成囊泡进入高尔基体，由高尔基体进行进一步加工，形成囊泡，运向细胞膜，由细胞膜分泌到细胞外，所以分泌蛋白合成旺盛的细胞中，高尔基体膜成分的更新速度快，B正确；溶酶体的功能是吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌，分解衰老、损伤的细胞器，C错误；植物细胞叶绿体产生的ATP用于光合作用暗反应阶段，主动运输消耗的ATP由细胞呼吸提供，D错误。 答案 B 3．(2018·南昌调研)下列关于原核生物和真核生物的叙述，正确的是( ) A．原核细胞不含线粒体，不能进行有氧呼吸 B．真核生物和原核生物的基因中均含有RNA聚合酶 C．真核细胞的生物膜系统，有利于细胞代谢有序进行 D．真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质 解析原核细胞不含线粒体，但有许多原核细胞也能进行有氧呼吸，A错误；基因是有遗传效应的DNA片段，基因中不含有RNA聚合酶，B错误；真核细胞的生物膜系统，使细胞
大鼠肝微粒体的制备
2.1.3 大鼠肝微粒体的制备 大鼠肝微粒体制备全过程： 1．购买实验动物SD 大鼠，20 只，雌雄各半，体重（180-220）g，广州中医药大学实验动物中心提供。合格证号：0055706 2．大鼠肝脏灌流购买的大鼠当天腹腔注射3%戊巴比妥钠（30 mg2kg-1 ），使其麻醉，利用酒精进行常规消毒后，打开腹腔暴露肝脏，肝门静脉处进行插管并 固定。结扎上腔静脉，剪破下腔静脉用磷酸盐缓冲液进行灌流，直至肝脏颜色呈土 黄色。 3．灌流好的肝脏取出后按1：4 比例放入装有磷酸盐缓冲液（含1mM EDTA ,0.25M 蔗糖）的匀浆管内，剪碎，匀浆。 4．将匀浆液倒入50mL 高速离心管中在4℃条件下9000g 离心20 min。 5．保留上清并转移到超速离心管中，在4℃条件下100000g 离心60min。 6．保留沉淀并重新混悬于磷酸盐缓冲液（含0.9%的NaCL）中, 4℃条件下100000g 再离心60 min，得到的沉淀即为肝微粒体。 7．将肝微粒体重悬于0.1M 磷酸缓冲液（PH7.4，20%甘油，1mM EDTA，0.25M 蔗糖）中于-70℃冰箱保存，其中留取一小管用于蛋白浓度测定。 8．微粒体蛋白浓度测定依据的是Lowry et. al.方法(Lowry et al.,1951)，首先用牛血清白蛋白标准溶液配置成不同浓度的蛋白标准溶液，与斐林试剂混匀发生反应 后测定蛋白浓度，根据吸光度A 和蛋白浓度C 进行线性回归并绘制标准曲线。同 样的方法测定肝微粒体的吸光度，根据标准曲线线性回归方程计算肝微粒体蛋白浓 度。 9．肝微粒体中P450 酶含量测定根据Omura and Sato 的方法(Omura and Sato,1964)，用Tris-HCl 缓冲液把肝微粒体样品稀释至0.3?0.5 mg/mL，取两份肝微 粒体分别放于参比池和样品池，400 nm～500 nm 扫描基线；参比池和样品池都加 入少量Na2S2O4，轻微搅拌，并给样品池通CO 气体30 s，再次扫描，记录450 nm 和490 nm 处的吸光度，按Beer 定律（公式2.1）计算CYP450 的含量。 CYP450 (nmol/mg protein) = (A(450－490) ×1000)/(91 ×C) (2.1) 其中，A(450－490)为450 nm 和490 nm 处的吸光度之差，91 为CYP450-CO 结合物的摩尔消光系数，C 为肝微粒体样品的蛋白浓度（mg/mL。 实验五肝细胞微粒体的制备和细胞色素P450 氧化酶活性测定 一、目的要求
执业药师第二章药物代谢动力学习题
第二章药物代谢动力学 一、A 1、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收 A、1％ B、0.1％ C、0.01％ D、10％ E、99％ 2、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为 A、0.5 B、0.1 C、0.01 D、0.001 E、0.0001 3、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为 A、6 B、5 C、7 D、8 E、9 4、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为 A、2 B、3 C、4 D、5 E、6 5、下列关于药物主动转运的叙述错误的是 A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构的特异性 D、只能顺浓度梯度转运 E、转运速度有饱和现象 6、易化扩散的特点是 A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象 B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象 C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 E、转运速度无饱和现象 7、有关药物简单扩散的叙述错误的是 A、不消耗能量 B、需要载体 C、不受饱和限度的影响 D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响 E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关 8、大多数药物通过生物膜的转运方式是 A、主动转运 B、简单扩散 C、易化扩散 D、吞噬作用 E、孔道转运 9、影响药物转运的因素不包括 A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值 D、药酶的活性 E、药物与生物膜接触面的大小 10、药物的首过消除可能发生于 A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 11、不影响药物分布的因素有 A、肝肠循环 B、血浆蛋白结合率 C、膜通透性 D、体液pH值 E、特殊生理屏障 12、影响药物体内分布的因素不包括 A、组织亲和力 B、局部器官血流量 C、给药途径 D、生理屏障 E、药物的脂溶性 13、药物通过血液进入组织器官的过程称 A、吸收 B、分布 C、贮存 D、再分布 E、排泄 14、下列关于药物吸收的叙述中错误的是 A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
生理学部分章节
第1题：下列激素中,不属于类固醇激素的是:c A：皮质醇 B：醛固酮 C：1,25—二羟维生素D3 D：雌二醇 E：睾酮 第3题：关于糖皮质激素的作用，下列哪能一项是错误的？D A：使淋巴细胞减少 B：使红细胞数目增加 C：增加机体抗伤害刺激的能力 D：对正常血压的维持很重要 第6题：合成血管升压素的部位是：C A：神经垂体 B：腺垂体 C：下丘脑视上核和室旁核 D：下丘脑－垂体束 第8题：肾炎出现蛋白尿是由于：E A：血浆蛋白浓度升高 B：肾小球滤过率增高 C：囊内压降低 D：肾小球毛细血管血压升高 E：滤过瞙的糖蛋白减少或消失 第9题：下列那种情况可导致肾小球滤过率增高：C A：注射大量肾上腺素 B：肾交感神经兴奋 C：快速静脉滴注生理盐水 D：静脉滴注高渗葡萄糖液E：注射血管升压素 第12题：成年人甲状腺激素分泌过少会导致:C A：肢端肥大症 B：巨人症 C：粘液性水肿 D：侏儒症 E：水中毒 第14题：关于甲状旁腺激素的作用下列哪能一项是错误的E A：升高血钙,降低血磷 B：促进骨钙入血 C：使尿钙减少 D：促进1,25－（OH－）2－D3的生成E：抑制ATP生成cAMP 第15题：尿崩症的发生与下列哪种激素不足有关？C A：肾上腺素和去甲肾上腺素 B：肾素 C：血管升压素 D：醛固酮 E：前列腺素 题：不属于生长激素作用的是：E A：促进蛋白质合成 B：升高血糖 C：促进脂肪的分解 D：促进软骨生长发育 E：促进脑细胞生长发育 第21题：调节机估各种功能活动的两大信息传递系统是：C A：A. 第一信使和第二信使 B：B. 第二信号系统和第二使信号系统 C：C. 内分泌系统和神经系统 D：D. 中枢神经系统和外周神经系统 E：E. 含氮类激素和类固醇(甾体)激素 第22题：关于胰岛素对代谢的调节，下列哪一项是错误的？C A：促进组织对葡萄糖的摄取的利用 B：促进糖原合成 C：促进糖异生 D：促进蛋白质的合成 E：促进脂肪合成与贮存 第23题：关于醛固酮的叙述，下死哪项是错误的？B A：血钠降低可刺激其分泌 B：血钾下降可通过肾素—血管紧张素刺激其分泌 C：血压下降、血容量减少可使其分泌增加 D：有保钠、排钾、保水的作用 E：能增强血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感 第25题：关于催乳素和叙述，错误的是：C A：引起并维持泌乳 B：对卵巢的黄体功能有一定的作用 C：在妊娠期PRL分泌减少，不具备泌乳能力 D：参与应激反应 E：吮吸乳头可反射性引起PRL的大量分泌 第26题：关于下丘脑调节肽的叙述,正确的是:B A：化学本质为胺类激素 B：TRH、GnRH、CRH均为脉冲式释放 C：各种调节肽的作用时间相同 D：仅在下丘脑促垂体区生成 E：只能调节腺垂体的活动 第27题：下列有关甲状腺激素的叙述,错误的是:A A：储存于细胞内且贮存量大 B：T3分泌量少但生物活性是T4的5倍 C：游离的甲状腺激素在血中含量甚微 D：T4脱碘变成T3是T3的主要来源 E：甲状腺激素的作用机制十分复杂 第28题：人幼年时生长激素缺乏会导致：B A：呆小症 B：侏儒症 C：粘液性水肿 D：糖尿病 E：肢端肥大症 第31题：治疗呆小症应在出生后何时补充甲状腺激素才能奏效?A A：3个月左右 B：6个月左右 C：8个月左右 D：10个月左右 E：12个月左右 第32题：对生长激素作用的叙述，错误的是C： A：不能直接促进软骨分裂和生长 B：可促进肝脏产生生长素介质 C：对婴幼儿期神经细胞生长发育有促进作用 D：可促进蛋白质合成
细胞器专题试题
细胞器专题试题 第I卷（选择题) 一、单选题 1．下列关于细胞结构和功能的叙述,错误的是（） A．囊泡可以由内质网向高尔基体转运 B．性激素主要是由内质网上的核糖体合成 C．内质网既参与物质合成，也参与物质运输 D．分泌蛋白的形成与核糖体、内质网、高尔基体有关 2．下列关于真核细胞结构的叙述，错误的是（） A．细胞器在细胞质中的分布与细胞的功能相适应 B．高尔基体是细胞内蛋白质合成、加工和运输的场所 C．线粒体是细胞内物质氧化和能量转换的主要场所 D．由RNA和蛋白质组成的核糖体具有特定空间结构 3．关于下列结构的说法，不正确的是（） A．胰岛素的合成和分泌涉及到的细胞器只有①②⑤ B．①与③之间通过囊泡进行转化 C．观察活细胞中的④不需要染色 D．②④都具双层膜，都能进行能量交换 4．分泌蛋白的合成和运输所需要的细胞结构及其顺序是（） A．线粒体→内质网→高尔基体→细胞膜B．核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜C．线粒体→高尔基体→内质网→细胞膜D．内质网→线粒体→高尔基体→细胞膜5．胰岛素是由“胰岛素原”在高尔基体内转变而成。“胰岛素原”有86个氨基酸，1条肽链；胰岛素含51个氨基酸，2条肽链。由此推知高尔基体 A．能独立合成蛋白质 B．加快了氨基酸的脱水缩合
C．与植物细胞壁形成有关 D．参与了肽链的剪切加工 6．下列有关细胞的组成、结构和功能的说法，正确的是 A．生物体内的糖类绝大多数以单糖的形式存在 B．真核细胞的细胞骨架与物质运输、能量转换等生命活动密切相关 C．大肠杆菌含有2种核酸分子，但DNA是其主要的遗传物质 D．酵母菌中能产生水的细胞器有线粒体、核糖体和叶绿体 7．下列关于细胞结构的描述正确的是 A．核糖体、染色体均含有生物的遗传物质 B．液泡内含细胞液，可以调节植物细胞内的环境 C．叶绿体内膜折叠成的基粒极大地扩展了受光面积 D．细胞间传递信息的分子均是在核糖体上合成的 8．下列与细胞器相关的叙述，正确的是（） A．发菜细胞中有些酶要由内质网和高尔基体加工 B．线粒体、叶绿体和核糖体中均能发生转录过程 C．溶酶体内的水解酶能够分解衰老、损伤的细胞器 D．细胞中的蛋白质都是由内质网上的核糖体合成的 9．下列有关细胞结构和功能的叙述，不正确的是（） A．胞间连丝是高等植物细胞间遗传信息交流的通道 B．生物膜上的磷脂是在内质网上合成的 C．蛋白质合成旺盛的细胞核糖体数量较多 D．生物膜系统使细胞内区域化，使生命活动高效、有序的进行 10．下列有关研究细胞显微结构及功能相关实验的叙述，正确的是（）A．用健那绿染色口腔上皮细胞时一般先用盐酸处理细胞 B．用高倍显微镜观察菠菜叶绿体时可观察到类囊体薄膜 C．用盐酸处理口腔上皮细胞有利于RNA与甲基绿结合 D．用苏丹Ⅲ染液处理花生子叶薄片脂肪将被染成红色 11．下列生命活动中，不是由单层膜细胞器完成的是( ) A．对蛋白质进行分类和包装 B．发出星射线以形成纺锤体
体外药物肝代谢研究进展
体外药物肝代谢研究进展 （作者:___________单位: ___________邮编: ___________） 【摘要】目的：介绍药物体外肝代谢方法的最新进展. 方法：根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳. 分别按肝微粒体体外温孵法、肝细胞体外温孵法、肝匀浆体外孵育法进行介绍. 结果：体外肝代谢研究方法发展迅速. 结论：目前主要的药物体外肝代谢方法各有利弊，但对于新药开发来都是必不可少的研究手段. 【关键词】肝代谢;微粒体，肝;肝细胞;药代动力学 0 引言 肝脏是药物主要的和重要的代谢器官，是药物生物转化的主要场所，是富含参与药物代谢的一个庞大的依赖细胞色素P450的混合功能氧化酶系统，大多数药物的Ⅰ相和Ⅱ相代谢反应都是在肝药酶系统的参与下发生的，因此药物的体外代谢模型主要是以肝脏为基础的，并以其特有的优势和特点在药物代谢的研究中得到广泛的应用. 体外药物的肝代谢研究已经发展很长时间，与体内代谢研究相比，体外代谢研究有许多优点，①体外代谢研究可以排除体内诸多的干扰因
素，直接观察到代谢酶对底物的选择性代谢，为体内代谢研究提供重要的线索和依据. ②对于体内代谢转化率低且缺乏灵敏检测手段的药物来说，体外代谢不失为一种很好的研究手段. ③体外代谢研究具有快速简便的特点，适合大量化合物的药动学筛选. ④不需要消耗大量的样品和实验动物，因而研究费用相对较低［1］. 我们从体外肝代谢模型入手，综述了近年来药物体外肝代谢的文献. 1 肝微粒体体外温孵法 肝微粒体体外温孵实验是采用从肝脏中提取的肝微粒体，并加入还原型辅酶II(NADPH)再生系统，在体外模拟生理环境下进行代谢反应，采用高效液相色谱(HPLC)、高效液相色谱质谱联用法(HPLC MS)等测定方法对原型药及代谢产物进行测定的一种体外代谢的实验方法. 1.1 Ⅰ相代谢Ⅰ相代谢又称为官能团反应，包括氧化、还原、水解、水合等反应. NADPH为还原型酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，是许多药物生物转化反应中不可缺少的辅助因子，它在这些反应中起到还原剂的作用，体系中只要NADPH浓度达到1 mmol/L时，便足以维持药物代谢反应进行，但NADPH价格较高，且不易长时间保存. 因此常采用NADPH再生系统来代替NADPH. 即利用相对稳定和廉价的辅酶II(NADP)与6磷酸葡萄糖在6磷酸葡萄糖脱氢酶的作用下生成NADPH. 6磷酸葡萄糖＋NADP 6磷酸葡萄糖脱氢酶
(完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案
第二章药物代谢动力学 一、最佳选择题 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A、每4h给药一次 B、每6h给药一次 C、每8h给药一次 D、每12h给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A、5～10h B、10～16h C、17～23h D、24～28h E、28～36h 6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于 A、剂量大小 B、给药次数 C、吸收速率常数 D、表观分布容积 E、消除速率常数 7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为 A、0.693／k B、k／0.693 C、2.303/k D、k／2.303 E、k／2血浆药物浓度 12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除 13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为 A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L 14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L／kg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 16、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 17、影响药物转运的因素不包括
代谢稳定性研究中肝微粒体与肝细胞的差异
代谢稳定性作为化合物重要的ADME性质，其影响着化合物在机体内的清除率、半衰期和口服生物利用度。由此，代谢稳定性研究常作为早 期化合物筛选的重要环节，其对于优势化合物的筛选、指导结构修饰、预测体内清除率、构建IVIVC和预估剂量等具有重要意义。目前常用 于代谢稳定性研究的高通量方法主要包括肝微粒体、肝细胞和肝S9，其中肝微粒体代谢稳定性（LMS）和肝细胞代谢稳定性（HMS）最为常见。而化合物在LMS和HMS中结果存在差异的现象时有发生，那么针 对这种情况，我们难免会产生一些疑问，导致差异存在的内在因素是 什么？找到差异的原因是否可以对化合物结构改造有利？选择哪个数 据作为评价化合物的标准值？该采用哪个数据去预测人体清除率？下 文将带着这些疑问进行阐述。 1 肝微粒体与肝细胞的差别 要想弄清楚化合物LMS和HMS的差异，首先我们必须要了解肝微粒体和肝细胞本身。肝脏组织匀浆后高速离心上清液即为S9，再经超高速离心后底部沉淀重悬即为微粒体，肝微粒体酶主要源于肝细胞内质网，包含CYP、水解酶和UGT。由肝微粒体的制备过程可知肝微粒体失去了细胞完整结构，药物可直接暴露于代谢酶中。另外肝细胞胞质中还存在部分肝微粒体缺失的代谢酶，如醛氧化酶（AO）、黄嘌呤氧化酶（XO）、谷胱甘肽-S-转移酶（GST）等，下表附有各类药物代谢酶在肝细胞中的定位。此外，由于肝细胞完整的细胞结构，其细胞膜表面表达有各类药物相关转运体蛋白，如OATP1B1、OATP1B3、
OATP2B1、BCRP、BSEP等摄入或外排转运体，下图附有肝细胞中转运体表达情况。 (摘至《Donglu Zhang,Sekhar Surapaneni - ADME-Enabling Technologies in Drug Design and Development》一书)
实验六.肝微粒体的制备及细胞色素P-450含量测定
院系：理学院专业：农药学学号：0931******* 姓名：王熠肝微粒体的制备及细胞色素P-450含量测定 1 实验目的 本实验通过超速离心法制备肝微粒体，利用Bradford法，学习并掌握了细胞色素P-450含量的测定。 2 实验原理 研究体外药物代谢常用的方法是制备肝微粒体或线粒体后部分，将肝组织制备成20％匀浆，按1g肝组织加0.25mol/L蔗糖溶液或pH7.4 Tris-HCl缓冲液3mL ，磨成匀浆，用低温高速离心制备线粒体后上清液和超速离心法制备微粒体（内质网部分）-差速离心法。 细胞色素P-450是微粒体混合功能氧化酶中最主要的功能成分，其含量的高低基本可以反映混合功能氧化酶的活力大小。细胞色素P-450是一种血红蛋白，当铁蛋白的铁离子被还原并与一氧化碳形成复合物时出现一种特异吸收峰，在波长450nm处呈现最大吸收峰，在490nm处为最低吸收。根据两者的差值和吸收系数，可定量细胞色素P-450含量。 3 实验材料 3.1实验动物 大鼠：健康，体重200～250g，禁食过夜（24h） 3.2实验器材与试剂 器材：低温高速离心机、洁净工作台、匀浆器、注射器、手术剪、低温冰箱、液氮罐等 试剂：1.17% KCl 溶液 Tris-HCl缓冲液： Tris 6.05 g ；蔗糖 68.4 g； 水 500 ml；浓盐酸调 pH 7.4；补水至 1000 ml 4.实验方法 4.1动物处理与匀浆制备 断头处死，放尽血液，迅速剖开胸、腹腔，取出肝脏，用冰冷1.17% KCl 溶液洗净血污，并用滤纸吸干表面水分。肝脏称重，置烧杯中剪碎，按每克肝脏3ml的比例加入0.25mol/L蔗糖溶液或pH7.4 Tris-HCl缓冲液，匀浆，将匀浆
药理学习题
第一章药理学总论一绪言 一、A型题 1．药物是( ) A. 一种化学物质 B．能干扰细胞代谢活动的化学物质 C．能影响机体生理功能的物质 D．用以防治及诊断疾病的物质 E．有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2．药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它( ) A．阐明了药物的作用机制 B．能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E．具有桥梁学科的性质 3．药理学的研究方法是实验性的是指( ) A．严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B．采用动物进行实验研究 C．采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D．所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E．不是以人为研究对象 4．药效学是研究( ) A.药物临床疗效B．提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量D．机体如何对药物进行处置E．药物对机体的作用及作用机制 5．药动学是研究( ) A．药物在机体影响下的变化及其规律 B．药物如何影响机体 C．药物发生的动力学变化及其规律 D．合理用药的治疗方案 E．药物效应动力学 6．药理学是研究( ) A．药物效应动力学 D．药物代谢动力学 C.药物 D．与药物有关的生理科学 E，药物与机体相互作用及其规律 7．新药进行临床试验必须提供( ) A．系统药理研究数据B．急、慢性毒性观察结果C. 新药作用谱D. LD50 E．临床前研究资料 三、名词解释 11．药理学
12．药物 13．药物效应动力学 14．药物代谢动力学 15．售后调研 第二章药物效应动力学 一、A型题 1．药物作用是指( ) A．药理效应B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 2. 副作用是指( ) A．先天遗传异常所致的反应 B．用药量过大或用药时间过久引起的 C．用药后给病人带来的不舒适的反应 D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E．停药后，残存药物引起的反应 3. 药物作用的两重性指( ) A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 4. 肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为( ) A．毒性反应B．副反应C. 疗效 D．变态反应E．应激反应 5. 药物的毒性反应是( ) A．一种过敏反应 B．在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应 C．因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应 E．指毒品所产生的依赖性反应 6. 药物的内在活性(效应力)是指( ) A.药物穿透生物膜的能力 B. 药物激动受体的能力 C．药物水溶性大小D. 药物对受体亲和力高低 E．药物脂溶性强 7. 部分激动药的特点为( ) A. 与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性 C．只能激动部分受体 D．能拮抗激动药的部分药理效应 E．低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用 8. 竞争性拮抗药的特点是( ) A．对受体有亲和力，且有内在活性B．对受体有亲和力，但无内在活性C．对受体无亲和力，但有内在活性D．对受体无亲和力，也无内在活性
第10章第6-7节练习题
一、概念和要点 1.应激反应：当机体受到各种刺激时，即感染、饥饿、创伤、疼痛、手术、寒冷等，血中量大大增加，分泌相应也增加并产生反应，这一过程称为应激反应。 2.应急反应：当体内外环境发生变化时，如畏惧、剧痛、失血、运动、创伤、寒冷等紧急情况下，活动加强，血中和的分泌显著增加，发生一系列适应性反应，这一过程变化称为应急反应。 二、问题 1.肾上腺皮质主要分泌哪些激素? 2.简述糖皮质激素的生理作用。 3.简述下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质功能调节的相互关系。 4.长期大量使用糖皮质激素类药物的病人，能否突然停药？为什么？ 5.为什么缺乏盐皮质激素会危及生命 6.何谓应激和应急反应？二者有何关系？ 三、选择 （一）单选 1.切除肾上腺引起动物死亡的原因主要是由于缺乏（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.醛固酮 D.糖皮质激素 2.关于肾上腺皮质激素的分泌,下列哪一项是正确的（） A.束状带主要分泌糖皮质激素 B.束状带主要分泌盐皮质激素 C.网状带主要分泌糖皮质激素 D.网状带主要分泌盐皮质激素 3.不是肾上腺皮质分泌的激素是（） A.皮质醇 B.醛固酮 C.性激素 D.肾上腺素 4.关于肾上腺髓质激素的叙述，下列哪一项是错误的（） A.肾上腺素和去甲肾上腺素都是由髓质分泌的 B.髓质激素的化学本质是类固醇 C.肾上腺素受体有α和β两大类 D.肾上腺髓质激素的分泌受交感神经支配 5.关于醛固酮的叙述，下列哪一项是错误的（） A.血钠降低可刺激其分泌 B.血钾下降可通过肾素—血管紧张素刺激其分泌 C.血压下降、血容量减少可使其分泌增加 D.有保钠、排钾、保水的作用 6.糖皮质激素对代谢的作用是（） A.促进葡萄糖的利用，抑制肌肉组织蛋白质分解 B.促进葡萄糖的利用，促进肌肉组织蛋白质合成 C.抑制葡萄糖的利用，抑制肌肉组织蛋白质分解 D.抑制葡萄糖的利用，促进肌肉组织蛋白质分解 7.关于糖皮质激素的作用，下列哪一项是错误的( ) A.对水盐代谢无作用 B.使淋巴细胞减少 C.增加机体抗伤害刺激的能力 D.对正常血压的维持很重要 8.关于应激反应的叙述，错误的是( ) A.缺氧、创伤、精神紧张等有害刺激时出现 B.是一种非特异性反应 C.血中ACTH、糖皮质激素浓度升高 D.血中肾上腺素、去甲肾上腺素浓度升高 9.下列有关肾上腺髓质激素生理作用的叙述，正确的是( ) A.能促进糖原的合成 B.能促进脂肪的合成 C.降低组织的耗氧量 D.骨骼肌血管舒张 10.肾上腺髓质的分泌细胞（嗜铬细胞）直接受( ) A.交感神经节前纤维支配 B.副交感神经节前纤维支配 C.交感神经节后纤维支配 D.副交感神经节后纤维支配 11.松果体分泌的激素主要是( )