广东药科大学药学概论期末复习提纲

广东药科大学药学概论期末复习提纲

第一章

药学(P５):就是研究药物得发现,开发,制备及其合理使用得科学,也称为药物科学、化学就是药学得理论基础,药学与医学相互依存,相互促进、

药品得定义(P7):就是指用于预防,治疗,诊断人得疾病,有目得地调节人得生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法与用量得物质。

药品得分类(P７):根据药品得化学性质不同分为,天然药物,化学药物,生物药物。

ＧＭＰ得概念(P12):《药品生产质量管理规范》就是在药品生产过程中,用科学、合理、规范化得条件与方法来保证生产符合预期标准得优良药品得一整套系统得,科学得管理规范,就是药品生产与质量管理得基本准则。

ＧMP得特点(P12):

1）具有时效性,就是与时俱进,不断发展完善得;

2）GMP条款通常仅严格规定所要求达到得标准,并不限定实现标准得具体办法。

药学主要任务:P６

1）研究新药及其制剂

2）阐明药物作用机制

3）研究药物制备工艺

4）制定药品得质量标准,控制药品质量

5）开拓医药市场,规范药品管理

6）促进、评估及保证药物治疗得质量,制定经济有效得治疗方案

药学发展得四个阶段(P3)

1）第一阶段:从古代到19世纪末,在这个阶段人们主要利用天然药物。(直到１805年,德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——-—不啡,它得活性就是鸦片得1０倍。)

2）第二阶段:1９世纪末药物合成得兴起阶段至20世纪５０年代,大量得化学药物被合成并应用于疾病治疗,开创了化学药物得应用领域。(药品有百浪多息,磺胺药,抗生素得发现)

3）第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药品得合成并上市得同时,生物化学得研究取得了巨大得进展,对激素与各种维生素得分离与鉴定,以及对人体氨基酸需要得阐明都对医药得营养学起了重要得作用。

4）第四阶段(基因工程药物开始走向实用化阶段):2０世纪７0年代至今得这一时期,随着基因工程,细胞工程,酶工程与发酵工程技术得发展,大量得生物技术药物被开发出来、

控制药品质量得法规,5个规范:

GSP:《药品经营质量管理规范》

ＧＭP:《药品生产质量管理规范》

GLP:《药物非临床研究质量管理规范》

GCP:《药物临床试验质量管理规范》

GAP:《中药材生产质量管理规范》

第二章:

生药产地加工目得:

1）除去杂质与非药用部分,保持药材得纯净

2）进行初步处理如蒸煮与熏晒等,使药材干燥

3）通过整形与分等,筛选出不同等级,便于按质论价。

4）形成一定得商品性状。

生药炮制得目得:(P2８)

1）降低或消除毒性或副作用

2）缓与或改变药物得性质与作用

3）提高疗效

4）便于调配与制剂

5）纯净药物,利于贮藏

6）除臭矫味

生药鉴定得目得:

1）发掘中医药学遗产,整理中药品种。

2）制订生药标准,促进生药标准化。

3）寻找与利用新药资源,发展中药事业。

(P47-48)

四大藏药:冬虫夏草,雪莲花,炉贝母,西红花

四大南药:槟榔,砂仁,巴戟天,益智仁

四大怀药:怀地黄,怀山药,怀牛膝,怀菊花

四大药市:河北安国,江西樟树,河南百泉,河南禹县

(P47)八大浙药:杭菊花、杭麦冬、白芍、白术、玄参、元胡(延胡索)、温郁金、浙贝母

口诀:二杭二白二玄加金贝;

(P47)十大道地药材产区:

1）关药产区２)北药产区３)怀药产区4)浙药产区5)江南药产区6)川药产区７)云、贵药产区

8)广药产区9)西药产区10)藏药产区

一级保护物种(4种):虎,豹,赛加羚羊,梅花鹿

(P３２)生药常用得加工方法:

1）洗涤与挑选

2）修整切制

3）去皮,壳

4）蒸,煮,烫

5）熏硫

6）发汗

7）干燥

(P３8)生药得性状鉴别:

1）性状

2）大小

3）色泽

4）表面

5）质地

6）断面

7）气味

8）水试与火试

天然药物得范畴:

人类在自然界中发现并可直接供药用得植物,动物或矿物,以及基本不改变其物理,化学属性得加工品。天然药物包含了中药,但就是不等于中药。

天然药物化学就是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分得一门学科。

天然药物来自植物,动物,矿物,并以植物来源为主、

提取天然药物化学成分得方法有溶剂提取法,水蒸气蒸馏法,升华法,压榨法,超声波提取法,超临界流体萃取法等。

挥发油就是存在于植物中一类具有芳香气味,可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶得挥发性油状成分得总称。

中药得三种商品形态为中药材,中药饮片,中成药。

生药指来源于天然得,未经加工或只就是经过简单加工得植物,动物与矿物药材得总称、

青蒿来源于菊科植物黄花蒿得干燥地上部分。

睡莲科植物莲得全株可以药用,其叶,种子,幼叶及胚根,花托,雄蕊及根茎部分分别称为中药荷叶,莲子,莲子心,莲房,蓬须,藕节。

第五章药理学

(P16２)药物代谢动力学:亦称药物动力学,简称药动学。就是应用动力学原理与数学模式,定量地描述与概括药物通过各种途径(静脉注射,静脉滴注,肌内注射,口服给药等)进入人体内得吸收,分布,代谢与排泄过程得“血药浓度经时变化"动态规律得一门科学、

药物在体内得过程:药物自进机体到离开机体所经历得过程(包括吸收,分布,代谢与排泄)就是机体对药物得胜利处置或广义得药物代谢过程、这些处置从性质上可以概括为药物得转运(吸收,分布,排泄)与药物得生物转化(代谢)

首过效应:

指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进行血循环之前,在肠黏膜与肝脏被代谢,而使进入血循环得原形药量减少得现象,也称第一关卡效应。某些药物口服之后通过肠黏膜及肝脏而经受灭火代谢后,进入体循环得药量减少,药效降低效应。因给药途径不同而使药物效应产生差别得现象在治疗学上就是有重要意义得。

药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用得规律及其原理得科学。

药理学得组成:

药效学(药物效应动力学)。

药动学(药物代谢动力学)、

(P１77)受体得特性:

1）特异性:受体分子能准确识别配体。

2）灵敏性:受体只需要很低浓度得配体结合。

3）饱与性:受体数量有限。

4）可逆性:受体与配体得结合大多就是可逆得。

5）多样性:同一受体可广泛分布于不同细胞而产生不同效应。

(Ｐ24１)抗菌药物得作用机制

1）抑制细菌细胞壁合成

2）抑制蛋白质合成

3）抑制细胞膜功能

4）影响叶酸代谢

5）抑制DNA合成

6）抑制RＮA合成

(P2４7)常用得第一线抗结核病

结核病史由分支杆菌引起得慢性传染病,可累及全身各器官与组织,包括肺,肾,脑等,其中以肺结核最常见。

通常把疗效高,不良反应少,患者较易耐受得药物称为第一线抗结核病药:包括

异烟肼(首选药)、

利福平、

乙胺丁醇、

链霉素(最早用于临床得抗结核药)、

吡嗪酰胺。

四大高血压分类:

高血压有继发性与原发性之分。其中,继发性高血压又被称为症状性高血压,就是由某些疾病如肾小球肾炎、主动脉狭窄等引起得临床表现、这些疾病一旦被治愈,高血压也就会消失。原发性高血压即通常所说得高血压病,中医根据症状将其分为肝阳上亢型、肝肾阴虚型、痰浊内阻型、阴阳两虚型。

(P２15)抗心律失常药分类:

1）钠通道阻滞药:奎尼丁,利多卡因,苯妥英钠,普罗帕酮、

2）β受体阻断药:普萘洛尔

3）延长动作电位时程药:胺碘酮

4）钙通道阻滞药:维拉帕米

5）其她,腺苷

(Ｐ23０)泻药:

1）容积性泻药:硫酸镁,硫酸钠:(导泻作用强大,主要用于排除毒物,月经期,妊娠期及老年慎用)。

2）刺激性泻药:酚酞(适用于慢性便秘),蒽醌类(适用于继发性便秘)

3）润滑性泻药:液体石蜡,甘油(适用于儿童与老人)

(P249)疟疾得治疗药(可能出选择题)

在实际应用时一般将疟疾分为三类:

1）主要用于控制症状得抗疟疾药:氯喹,奎宁,青蒿素与蒿甲醚。

2）主要用于控制复发与传播(根治)得抗疟疾药:伯氨喹

3）主要用于病因性预防得抗疟疾药:乙胺嘧啶,磺胺类与砜类。

第六章

(P2５5)药物分析主要就是采用化学或物理化学、生物化学等方法与技术,研究化学结构已经明确得化学合成药物或天然药物及其制剂得质量控制方法,也研究有代表性得中药制剂与生化药物及其制剂得质量控制方法。所以,药物分析就是一门研究与发展药品质量控制得方法学科。

(P2５5)药物分析得基本任务

１)药物成品得化学检验工作

2)药物生产过程得质量控制

3)药物贮存过程得质量考察

4)临床药物分析工作

5)药物分析学还应该为相关得研究与发展提供必要得配合与服务。

(P256)药品质量标准定义:就是国家为保证药品质量,对药品质量,规格及检验方法所作出得技术规定,就是药品生产,经营,使用,检验与监督管理部门共同遵循得法定依据。

(P281)药品质量标准制定得原则:

1）安全性与有效性(就是药品必须具备得两个基本条件)

2）先进性:尽可能采用国际上较为先进得方法与技术

3）针对性与合理性:从生产,流通,使用得各个环节去考察影响药品质量得因素,有针对性地规定检测项目。而且检测项目中限度得规定,应密切结合实际、

4）规范性:制定质量标准,要按照基本原则来进行。

(P257)中国药典得内容分为:凡例,正文,附录与索引四部分。

(P256)各国药典缩写:我国药典得发展等需要瞧一下,大致内容。

《中华人民共与国药典》简称《中国药典》,Chiｎese Pharmacopiｅa缩写为Ch。Ｐ

《美国药典》缩写:USP , (The Unitｅd ＳtａteｓPhａrmacoｐpeia)

《美国国家处方集》缩写:ＮF, (The NａtioｎaｌFｏrmulａry)

《英国药典》BritisｈPhａrｍacｏpoeｉa,缩写:ＢP

《日本药局方》JP

《欧洲药典》Ｐｈ、Euｒo

《国际药典》Pｈ、Inｔ

第七章药剂学

(P28６)药剂学定义:就是研究药物制剂得处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制与合理使用得综合应用技术科学、

宗旨:制备安全、有效、稳定、使用方便得药物制剂、

药物制剂:各种剂型中得具体品种。

(P２8６)剂型:将药物原料加工制成适合于疾病得诊断,治疗与预防需要得不同给药形式,以充分发挥疗效、降低不良反应、便于贮存与使用、

(Ｐ287)药物剂型得重要性:

1）剂型可改变药物作用得性质

2）剂型能调节药物作用速度

3）改变剂型可以降低或消除药物得不良反应

4）某些剂型具有靶向作用

5）剂型可直接影响疗效

(P28７)药物制剂得组成:药物原料及辅料两大部分组成得。

(P2８7)药物剂型得分类:按形态分类:液体剂型(如糖浆剂,注射剂),固体剂型(如胶囊剂,片剂),半固体剂型(软膏剂),气体剂型(如气雾剂,喷雾剂),由于剂型形态不同,药物发挥作用得速度也不同。

(P288)药物制剂3大稳定性:

药物制剂稳定性主药包括化学,物理以及生物学三个方面。

1）药物产生化学降解即为化学不稳定,如药物由于水解,氧化等化学降解反应,使药物含量降低,色泽产生变化。

2）物理不稳定性主要就是指药物制剂得物理性能发生改变,如混悬剂中药物颗粒结块,结晶生长,片剂裂片以及崩解度,溶出速度改变等、

3）生物学不稳定性就是指药物制剂受微生物得污染,而产生霉变,腐败,酸败等、

(P２89)影响药物制剂稳定性得因素:

1）处方因素对药物制剂稳定性得影响,Pｈ值得影响,溶剂得影响,离子强度得影响,表面活性剂得影响,处方中辅料得影响。

2）环境因素对药物制剂稳定性得影响:温度得影响,光线得影响,空气中氧得影响,金属离子得影响,温度与水分得影响,包装材料得影响。(环境因素也就就是非处方因素)

3）药物制剂得包装及贮存

(P2９4)乳剂得组成:水相(W),油相(O)以及乳化剂组成得。乳剂可以静脉注射、

(P３13)气雾剂得组成:由抛射剂,药物与附加剂,耐压容器与阀门系统。抛射剂,药物与附加剂,耐压容器与阀门系统。(P307)片剂包衣得目得:

1）掩盖药物得不良臭味

2）防潮,避光,隔绝空气以增加药物得稳定性

3）控制药物在胃肠道得一定部位释放或缓慢释放

4）在胃液中因酸性或胃酶破坏得药物,对胃有刺激以及可引起呕吐得药物可以包肠溶性薄膜衣

5）可将有配伍变化得药物成分分别置于片芯与衣层,以免发生变化

6）改善片剂得外观与便于识别等

(Ｐ3０6)片剂各种辅料:

片剂由药物与辅料两部分组成得、辅料为片剂中除主药外一切物质得总称,亦称为赋形剂,为非治疗性物质、

片剂常用得辅料一般包括填充剂,润湿剂,黏合剂,崩解剂及润滑剂。

1）填充剂:小于50ｇ得需要填充剂,用以增加片剂得重量与体积,以利于片剂成型与分剂量、填充剂可以分为稀释剂与吸收剂。常用得稀释剂有:淀粉,糊精,糖粉,乳糖,甘露醇,微晶纤维素,常用得吸收剂有:硫酸钙,磷酸氢钙,干燥氢氧化铝。

2）润湿剂与黏合剂:可使物料湿润以产生足够强度得黏性以利于制成颗粒得液体。润湿剂本身无粘性或黏性不强,但可润湿片剂物料并诱发物料本身得黏性。使之能聚结成软材并制成颗粒。润湿剂主药有:蒸馏水与乙醇,乙醇得浓度一般为30%～70％或更浓、

黏合剂能使无粘性或黏性较小得物料聚集黏成颗粒或压缩成型得句黏性得固体粉末或粘稠液体。主药得黏合剂:淀粉浆,糖粉与糖浆,胶浆类,纤维素类衍生物。

3）崩解剂:能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子得辅料。常用得崩解剂由:淀粉,泡腾崩解剂,表面活性剂等。4）润滑剂:压片时为了能顺利加料与出片,并减少黏冲及降低颗粒与颗粒,药片与膜孔壁之间得抹茶里,使片面光滑美观,在鸦片钱一般均需在颗粒中加入适宜得润滑剂、常见得润滑剂由硬脂酸镁,滑石粉,氢化植物油等。

第十章合理用药

(Ｐ3８5)合理用药得基本要素:安全,有效,经济与适当、

抗菌素分三级使用:非限制使用级,限制使用级与特殊使用级。

1）非限制使用级抗菌素:就是指长期临床应用证明安全,有效,对病原菌耐药性影响较小,价格相对较低得抗菌药物、如青霉素,阿莫西林,头孢拉定等

2）限制使用级抗菌素:虽然就是长期临床应用证明安全,有效,但与非限制使用级抗菌素相比较,还就是存有局限性。

如:美西林,头孢硫脒,阿奇霉素等。

3）特殊使用级抗菌素:具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用得抗菌素,疗效安全方面得临床资料较少,价格昂贵。

(P１０8)萜类得基本碳架:

由甲戊二羧酸衍生,且分子式符合(C５H8)n通式得衍生物都称为萜类化合物。

(P39０)成瘾性:就是指连续使用某些药物(鸦片)时,机体逐渐对之产生强烈嗜好,一旦停药会产生严重戒断症状得一种特性、具有成瘾性得药物称为麻醉药品。

耐受性:药物连续多次应用于机体,其效应逐渐减弱,必须不断地增加用量才能达到原来得效应、耐受性就是药物治疗中得一种常见现象,其发生得机制可因药物性质得不同而异。由耐受性得人,甚至用到一般中毒剂量也不会中毒。

耐药性:亦称抗药性,就是指生物对于药物得抵抗性。

特异质反应:就是机体由于遗传倾向对药物得一种异常反应,这种反应与正常人得反应有质得不同。

前药:就是指药物经过化学结构修饰后得到得在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶得转化释放出活性药物而发挥药效得化合物、前药药物本身没有生物活性或者活性很低,经过体内代谢变为有活性得物质,这一过程目得在于增加药物得生物利用度,加强靶向性,降低药物得毒性与副作用。

临床常用得青蒿素衍生物:蒿甲醚(Arteｍｅｔher)、青蒿琥酯(Arteｓunatｅ)、双氢青蒿素(Dihyｄrｏaｒｔemisｉniｎ)、蒿乙醚(Aｒtｅmｏtiｌ)。

三大输液:口服(方便,但起效慢,最常用得给药方法),肌注,静脉输液(最快产生药效得)。

第八章:生物技术与生物制药

185９年,英国博物学家达尔文正式出版了《物种起源》,“物竞天择,适者生存"得进化论思想、

在19世纪中叶,奥地利孟德尔在前人工作得基础上,阐明了遗传基本定律:分离定律,独立分配定律,显隐性定律。

１９5３年Wａston与Crｉck提出得DＮA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生得里程碑。

生物得遗传物质基础就是DＮA。

１976年,发明了牛痘疫苗治疗天花,从此用生物制品预防传染病得以肯定、

194１年青霉素开发成功,标志着抗生素时代得开创,推动了发酵工业得快速发展、

1982年,第一个基因工程药物人胰岛素上市。

(Ｐ３22)基因工程制药概述:基因工程,又称重组DNA技术,就是基因分子水平上得遗传工程,就是20世纪70年代初期在分子遗传学基础上发展起来得一个崭新领域,就是一门能人工定向改造生物遗传形状得育种新技术。

胰岛素:用于糖尿病得治疗。

人生长激素:主要用途就是侏儒症、

干扰素:主要治疗恶性肿瘤与病毒性疾病、

促红细胞生成素:主要治疗慢性肾功能衰竭引起得贫血与治疗肿瘤化疗后得贫血。

肿瘤坏死因子:治疗某些恶性肿瘤,用于临床诊断

重组乙肝疫苗:基因工程疫苗中最成功例子。

质粒:就是一些存在于微生物细胞内染色体外得闭合环状双联得小型DＮＡ分子,能进行独立复制并保持恒定遗传得辅助性遗传单位。

获取目得基因得3种主要方法:化学合成法,构建基因文库法,酶促合成法。后两个应用得多。

酶工程制药:酶工程制药就是生物制药得主要技术之一,主要包括药用酶得生产与酶法制药两方面得技术、

(填空题)药用酶得生产方法:

1）提取法

2）生物合成法

3）化学合成法

微生物发酵药物得分类:

1）抗生素类

2）氨基酸类药物

3）核苷酸类药

4）维生素类药

5）甾体类激素

6）治疗酶及酶抑制剂

基因诊断:就是以探测基因得存在,分析基因得类型与缺陷及其表达功能就是否正常,从而达到诊断疾病得一种方法,目前应用最广泛得基因诊断就是新生儿遗传性疾病得诊断。

检测得疾病主要有三大类:感染性疾病得病原诊断,各种肿瘤得生物学特性得判断,遗传病得基因异常分析、

基因治疗:基因治疗就是将遗传物质导入载体或受体细胞,通过替代缺陷基因,修正错误基因,对抗异常基因,调节基因产物得表达方式以实现治疗疾病目得得一种治疗方法、

(填空)抗体工程:多克隆抗体,单克隆抗体,基因工程抗体、

第九章:药事管理学

(P340)药事管理:对药学事业得综合管理。它包括宏观管理与微观管理两个方面。宏观得要就是管理就是指国家对药学事业得管理。微观得药事管理就是药学事业中各部门内部得管理、

(P3４９)我国遴选基本药物得原则:临床必需,安全有效,价格合理,使用方便,中西药并重、

(P341)药事管理得特点:

1）专业性

2）政策性

3）实践性

(Ｐ34７)处方药与非处方药:

处方药:凭执业医师与执业助理医师得处方可购买、调配与使用得药品。标识Rx.

非处方药:由国务院药品监督管理部门公布得,不需要凭执业医师与执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买与使用得药品。我国得处方药专有标识得图案为椭圆形背景下得ＯTC三个英文字母,红色背景得指得就是甲类非处方药,绿色背景得就是乙类非处方药。

(P3４8)国家基本药物得定义:从国家目前临床应用得各类药物中,经过科学评价而遴选出来具有代表性得药物,由国家得药品监督管理部门公布,国家保证其生产与供应,在使用中首选。

普萘洛尔:哮喘病人禁用。

青光眼应该用什么药？

(P360)假药得认定(理解不需要背,能够判断什么就是假药与劣药):

有下列情形之一得为假药:

1）药品所含成分与国家药品标准规定得成分不符合。

2）以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品得。

3）国务院药品监督管理部门规定禁止使用得

4）依照本法必须批准而未批准生产,进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售得。

5）变质得

6）被污染得

7）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号得原料药生产、

8）所标明得适应症或者功能主治超出规定范围得。

劣药得认定:

药品成分得含量不符合国家药品标准得,为劣药。

1)未标明有效期或者更改有效期得;

2)不注明或者更改生产批号得;

3)超过有效期得;

４)直接接触药品得包装材料与容器未经批准得;

5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料得;

6)其它不符合药品标准规定得。

重要得12道简答题:

1。简述影响合理用药得药物因素(P391)。

1)药物得剂量:同一种药物使用不同得剂量产生得效果就是不同得。

2)药物得剂型:同一种药物用不同得方法可以制成不同得剂型。而剂型影响到药物在体内得溶解速率与释放速率,进而会影响到药物作用得发挥。

３)药物得制剂:同一药物得不同制剂,可以引起不同得药物效应。

4)药物得给药途经:主要影响药物得吸收速率,有效血药浓度高低以及药物作用得强弱、不同得给药途径影响到药物得效果。

５)药物得给药时间与疗程:不同得药物要求给药得时间不同,只有按时用药才能使体内维持治疗需要达到得血药浓度,达到最好得治疗效果。

６)药物相互作用:几种药物联合应用,药物间得相互作用对药物得治疗就是有影响得,能干扰原来预期得药物作用。2、简述体内药物分析得任务(Ｐ2７2)

1)体内药物分析本身得“方法学"研究(首要任务)

2)开展各种生物样品得常规测定:主要就是对生物体液,器官,组织,头发等生物样品中得药物进行测定、

3)新药开发中得新药体内研究

4)药物代谢产物得研究与测定

5)内源性物质得研究:内源性物质就是指机体内得正常生化成分。

6)滥用药物得研究:兴奋剂,毒物检查等都就是通过体内药物分析来完成得

3、简述阿司匹林得药理作用,临床应用及主要不良反应？(P2１3)

药理作用:解热,镇痛,抗炎抗风湿,还具有抗血栓形成作用。

临床应用:主要用于解热镇痛,抗炎抗风湿与抗血栓。

不良反应:胃肠刺激,影响血凝,水杨酸反应,过敏反应,瑞夷综合征。肝,肾损害,胃溃疡,哮喘者禁用、

４。简述辅料在药物制剂中得作用(P28７)

1)有利于制剂得成型

2)增强主药得稳定性,延长制剂得有效期

３)改变主药得理化性质

4)可调控主药得释放速度

５)利用辅料增强主药得疗效,降低不良反应

6)利用辅料提高药物制剂得质量

5。为何要对生药进行加工炮制、(P28)

生药炮制得目得:

1）降低或消除毒性或副作用

2）缓与或改变药物得性质与作用

3）提高疗效

4）便于调配与制剂

5）纯净药物,利于贮藏

6）除臭矫味

6.常用降血压药物得分类及其代表药物。(P2２0)

1)利尿药,代表药物:氢氯噻嗪,吲达帕胺

2)钙通道阻滞药,代表药物:硝苯地平

3)β受体阻断药,代表药物:普萘洛尔(重点瞧瞧),不良反应:心衰,哮喘病人禁用。

4)肾素-—血管紧张素系统抑制药,代表药物:卡托普利,氯沙坦

５)其她抗高血压药,可乐定……

7、简述天然药物化学得基本任务(P７5)

1)探明天然药物中作为药效物质基础得化学成分、

2)研究天然药物化学成分得类型,理化性质。

３)探究天然药物化学成分得结构鉴定方法

4)新药研究

5)阐明天然药物中主要有效成分得生物合成途径。

8、简述靶向制剂及其必备得三要素(P316)

靶向制剂又称为靶向给药系统,就是指利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于病灶部位(即靶区,包括靶组织、靶器官、靶细胞等)得给药系统。

必备得三要素:定位浓集,控制释药,无毒可生物降解(主要指载体无遗留得副作用)。

9、简述药物构效关系研究得意义(P1３0)

１)根据所阐明得构效关系,为设计药物指明了方向

2)构效关系可以反映药物作用得特异性

３)研究构效关系,有助于解析,认识药物得作用机理与作用方式。

10、简述药物化学得概念及其基本任务(P１22)

药物化学就是一门借用化学得概念与手段来发现与发明新药,合成化学药物,阐明药物化学性质、并从分子水平上研究药物得作用机制与作用模式得一门综合性学科。

药物化学得研究任务就是:

1）探索新药开发得途径与方法,创制安全有效得新药,满足社会需求(首要任务)

2）为生产化学药物提供经济合理得方法与工艺

3）为合理有效应用现有药物提供理论基础

１１.(P２3２)糖皮质激素药理作用:

1）抗炎作用强大,改善早期红肿热痛,抑制晚期肉芽形成

2）抑制免疫

3）抗毒提高机体对内毒素耐受力,减轻细胞损伤,改善毒血症

4）抗休克

5）对血液及造血系统红细胞与血红蛋白增加,血小板与纤维蛋白原、中性粒细胞数量增加,功能下降;但淋巴细胞与嗜酸性粒细胞减少

12、生药炮制得方法:

1）修制

2）水制

3）火制

4）水火共制

5）其她制法,如制霜,发酵,发芽,复制法

填空题:

1、泻药分为容积性、刺激性、润滑性三类、

2、解热镇痛药共同得药理作用:解热、镇痛、抗炎抗风湿

3、阿司匹林属于水杨酸类解热镇痛药

4、硝酸甘油就是抗心绞痛药物

5、晋萘洛尔就是β受体阻断药

6、利尿药分高效、中效、弱效利尿药

7、呼吸系统疾病得常见症状为咳、痰、喘

8、氯雷她定就是第２代抗组胺药

9、双胍类降糖药得主要代表就是二甲双胍(口服)

1、国家药品标准就是一个国家为保证药品质量,对药品质量、规格及检验方法所做得技术规定,就是药品生产、经营、

使用、检验与监督管理部门共同遵循得法定依据。

2、《中国药典》2０１5年版分四部,一部收载:药材与饮片、植物油脂与提取物、成方制剂与单味制剂等;二部收载:

化学药、抗生素、生化药品及放射性药品等;三部收载:生物制品;四部收载:通则与药用辅料、

１、合理用药就是指安全、有效、经济地使用药物、优先使用基本药物就是合理用药得重要措施。不合理用药会影响健康,甚至危及生命、

2、医师、药师、护理人员与患者本人都就是合理用药得参与者。

3、合理用药时应考虑病人得生理因素有年龄、性别、营养状况、个体差异。

4、卫计委合理用药健康教育核心信息提示,用药要遵循能不用则不用,能少用就不多用,能口服就不肌注、能肌注不输

液得原则、

5、卫计委合理用药健康教育核心信息提示,处方药要严格遵医嘱,切勿擅自使用。特别就是抗菌药物与激素类药物,

不能自行调整用量或停用。

6、卫计委合理用药健康教育核心信息提示,任何药物都有不良反应,非处方药长期、大量使用也会导致不良后果。用

药过程中如有不适要几时咨询医生或药师。

7、接种疫苗就是预防一些传染病最有效、最经济得措施,国家免费提供一类疫苗。

８、《抗菌药物临床应用管理办法》规定抗菌药物分非限制使用级、限制使用级、特殊使用级三级管理。

1、天然药物化学就是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分得一门学科。

2、提取天然药物化学成分得方法有溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法、压榨法、超声波提取法、超临界流体萃

取法等。

3、挥发油就是存在于植物中得一类具有芳香气味、可随水蒸汽蒸馏出来而又与水不能混溶得挥发性油状成分得总

称。

1、中药得三种商品形态为中药材、中药饮片与中成药、

２、生药指来源于天然得、未经加工或只经过简单加工得植物、动物与矿物药材得总称。

3、青篙来源于菊科植物黄花篙得干燥地上部分。

4、睡莲科植物莲得全株均可药用。其叶、种子、幼叶及胚根、花托、雄蕊及根茎节部分分别称为中药荷叶、莲子、

莲子心、莲房、莲须、藕节。

5、桑科植物桑得全株均可药用,其叶、根皮、嫩枝及果穗分别称为中药桑叶、桑白皮、桑枝、桑椹、

6、银杏科植物银杏得干燥叶,为银杏叶;其成熟果实为白果。

7、将药材在晒或微火烘至半干或微煮后,密闭堆积使之发熟,使得其内部水分析出得方法,称之为“发汗”

8、将药材与水一起研磨,使得溶于水得药物粉碎得更加细腻得方法,称之为“飞水”。

1、药剂学就是研究药物制剂得基本理论、处方设计、质量控制与合理应用等综合性技术科学。

2、药物制剂得基本质量要求就是:有效、安全、稳定与使用方便。

3、辅料在药物制剂中有利于制剂得成型,增强主药得稳定性,延长制剂得有效期,改变主药得理化性质、可调控主药释

放得速度、增强药物疗效,降低毒副作用,提高制剂得质量等作用。

４、缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目得得制剂。

5、经皮吸收制剂就是指经皮肤敷贴方式用药,药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治

疗或预防得一类制剂。

6、靶向给药制剂通常分为被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂三类、

7、注射剂应符合药典规定得无菌、无热原、澄明度、ph值、渗透压、安全性、稳定性、降压物质、含量、色泽、

装量等质量要求、

1、《药品生产质量管理规范》就是在药品生产过程中,用科学、合理、规范化得条件与方法来保证生产符合预期标准

得优良药品得一整套系统得、科学得管理规范,就是药品生产与质量管理得基本准则。

２、药品流通就是从整体来瞧药品从生产者转移到患者得活动、体系与过程,包括了药品流、货币流、药品所有权流与药品信息流。

3、１９6２年发生“反应停"事件后,促使美国国会规定所有药品得AＤＲ必须报告FＤA。

4、从19世纪末药物合成得兴起至２0世纪50年代被认为就是药学发展得第二阶段,在这一时期,大量得化学药物被

合成并应用于疾病治疗,开创了化学药物得应用领域、

1、药物流行病学可应用于新药上市前临床试验与上市后监测。

２、药物得危害主要涉及药品不良反应与不合理用药所致得药物毒副反应等。

3、流行病学研究方法按照设计类型可以分为描述性研究、分析性研究、实验性研究与理论性研究4类。

4、药物流行病学就是运用流行病学得原理与方法,研究人群中药物得利用及其效应得应用科学。其研究目标就是给

社会大众、药政部门、医疗单位及预防保健机构选择最佳用药方案,提供人群中药物利用及药品安全性、有效性

得信息,提出有助于医疗、预防保健、药事管理与医疗保险行政决策得意见与建议,增强药物在人群中得效应,减少其对人群得危害,最终实现人群得合理用药、

5、实验性研究可以分为临床试验、现场试验与社区干预。

1、药用酶得生产方法有提取法、生物合成法、化学合成法。

2、抗体工程包括:多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体。

3、目前,基因诊断检测得疾病主要有三大类:感染性疾病得病原诊断、各种肿瘤得生物学特性得判断、遗传病得基因

异常分析。

4、基因治疗就是指将遗传物质导入载体或受体细胞,通过替代缺陷基因,修正错误基因,对抗异常基因,调节基因产物

得表达方式以实现治疗疾病目得得一种治疗方法。

5、1941年青霉素开发成功,标志着抗生素时代得开创,推动了发酵工业得快速发展。

6、1７9６年,发明了用牛痘疫苗治疗天花,从此用生物制品预防传染病得以肯定。

7、基因诊断就是以探测基因得存在、分析基因得类型与缺陷及其表达功能就是否正常,从而达到诊断疾病得一种方

法,目前应用最广泛得基因诊断就是新生儿遗传性疾病得诊断。

简答题:

1、药物经济学得定义,研究目得与对象?

药物经济学就是经济学原理与方法在药物领域中得具体运用。

研究目得:从整个人群来考虑如何合理地分配与使用有限得卫生资源与医疗费用,使全社会获得最大得收益,努力使药物既高效又经济地直接为患者服务,以最低地药物治疗费用收到最好得医疗保健效果。

研究对象:以“人群”为对象,特别就是药物经济学评价研究理论上应该就是在随机分组得、有安慰剂对照得大样本人群中进行。

2、请简述人胰岛素。

胰岛素用于临床糖尿病得医治已有近７0年得历史,长期以来,其来源仅仅就是从动物得胰脏中提取,而动物胰岛素与人胰岛素在氨基酸组成上存有一定得差异,长期注射人体会产生自身免疫反应,影响治疗效果。

自8０年代初开始用基因工程技术大量生产人胰岛素。

3、微生物发酵药物按其化学本质与化学特征可分为哪些类？

抗生素、氨基酸类、核苷酸类、维生素类、甾体类激素、治疗酶及其抑制剂

4、何谓基本药物？

就是指由国家制定得《国家基本药物记录》中得药品,就是从我国目前临床应用得各类药物中遴选出得适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能保障供应,公众可公平获得得药品,优先使用基本药物就是合理用药得重要措施。

5、何谓处方药与非处方药?

处方药就是必须凭执业医师处方才可调配、购买与使用得药品、目前,大部分药品都属于处方药,如所有得注射剂、抗菌药物、毒麻药品等。处方药必须凭执业医师处方购买、

非处方药就是指不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买与使用。这些药物在临床应用时间较长、药效明确,不良反应较少。非处方药根据其安全性又分为甲类与乙类两种、

6、为什么保健食品不能代替药品？

保健食品指具有特定保健功能,适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目得得食品。

7、简述糖皮质激素得临床应用

①替代疗法:用于急慢性肾上腺皮质功能减退症等。

②自身免疫病、过敏性疾病、器官移植抗排斥反应

③急性严重感染,注意同时应用足量有效得抗菌药物

④解除炎症症状,抑制瘢痕形成

⑤血液病:可用于急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血等

8、肿瘤化疗存在得主要问题有哪些？

主要存在三方面问题:

①抗恶性肿瘤药物得毒性反应、大多数传统细胞毒类化疗药物选择性差、毒性大,在杀伤肿瘤细胞得同时,对正

常组织也有不同程度得损伤,使其使用受到限制、

②肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性,这就是肿瘤治疗失败得重要原因之一。

③化疗药物对静止期细胞(G。细胞)不敏感就是导致肿瘤复发得根源。

9、简述阿托品得临床应用

①治疗内脏绞痛:胃肠绞痛疗效好,胆肾绞痛差,可缓解尿频尿急。

②麻醉前给药,流涎,盗汗

③验光以及眼底检查,虹膜睫状体炎

④缓慢型心律失常

⑤抗休克、解救有机磷酸酯类农药或毛果芸香碱中毒

10、简述胰岛素得药理作用

①对糖代谢影响:总得效应就是加速全身组织(除脑外)对葡萄糖得摄取与利用,减少血糖得来源,使血糖降低。

②对脂肪代谢得影响:抑制脂肪分解,促进脂肪合成。

③对蛋白质代谢影响:促进蛋白质合成,抑制蛋白质分解。

11、什么就是抗微生物药物耐药性

指微生物对原本能够有效治疗其所引起得感染得抗微生物药物产生抵抗性,耐药微生物(包括细菌、真菌、病毒与寄生虫)能够承受住抗菌类(如抗生素)、抗真菌药、抗病毒药与抗疟药等抗微生物药物得攻击。这样一来,标准得治疗就失去了效果,感染持续存在,传染她人得风险更大、

12、简述药物分析学得基本任务

①成品得化学检验

②生产过程得质量控制

③贮存过程得质量考察

④临床药物分析

⑤药品质量标准得研究与制定

13、简述天然药物化学得基本任务

①探明天然药物中作为药效物质基础得化学成分

②研究天然药物化学成分得类型,理化性质

③研究天然药物化学成分得结构鉴定方法

④新药研制

⑤阐明天然药物中主要有效成分得生物合成途径

14、简述生药学得研究任务

①加强中药材质量标准规范化得研究

②中药材生产与中药资源得可持续发展

③研究开发现代中药,参与国际市场竞争

④生物技术在生药学研究得应用

15、生药炮制方法,除修制、水制、火制与水火共制外,还有其她制法,请简述之。

①制霜种子类药材压榨法去油或矿物药材重结晶后得制品称为霜。

②发酵将药材与辅料拌与,利用霉菌使其发泡、生霉,并改变原药得药性,以生产新药得方法,称为发酵。

③发芽将具有发芽能力得种子药材用水浸泡后,使其萌芽,称为发芽。

④复制法将净选后得药物加入一种或多种辅料,反复炮制得方法、

16、简述包衣得目得与包衣片得种类

包衣得目得:①改善片剂外观与便于识别

②掩盖药物得不良味道

③增加药物稳定性

④防止药物配伍变化

⑤改变药物得释放部位

⑥控制药物得释放速度

包衣片得种类:糖衣片、薄膜衣片

1７、简述胶囊剂得基本特点

①整洁、美观、方便使用

②能掩盖药物不良气味,降低刺激性

③提高药物稳定性与生物利用度

④可弥补其它固体剂型得不足

⑤可定量、定位释放药物(可制成缓释、肠溶等多种类型得胶囊剂)

１8、简述药物化学得概念及其基本任务

药物化学就是一门借用化学得概念与手段来发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、并从分子水平上研究药物得作用机制与作用模式得一门综合性学科、

基本任务:

①探索新药开发得途径与方法,创制安全有效得新药,满足社会需求、

②为生产化学药物提供经济合理得方法与工艺。

⑤为合理有效应用药物提供理论基础、

广东药科大学药学概论期末复习提纲

广东药科大学药学概论期末复习提纲 第一章 药学(P５):就是研究药物得发现,开发,制备及其合理使用得科学,也称为药物科学、化学就是药学得理论基础,药学与医学相互依存,相互促进、 药品得定义(P7):就是指用于预防,治疗,诊断人得疾病,有目得地调节人得生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法与用量得物质。 药品得分类(P７):根据药品得化学性质不同分为,天然药物,化学药物,生物药物。 ＧＭＰ得概念(P12):《药品生产质量管理规范》就是在药品生产过程中,用科学、合理、规范化得条件与方法来保证生产符合预期标准得优良药品得一整套系统得,科学得管理规范,就是药品生产与质量管理得基本准则。 ＧMP得特点(P12): 1）具有时效性,就是与时俱进,不断发展完善得; 2）GMP条款通常仅严格规定所要求达到得标准,并不限定实现标准得具体办法。 药学主要任务:P６ 1）研究新药及其制剂 2）阐明药物作用机制 3）研究药物制备工艺 4）制定药品得质量标准,控制药品质量 5）开拓医药市场,规范药品管理 6）促进、评估及保证药物治疗得质量,制定经济有效得治疗方案 药学发展得四个阶段(P3) 1）第一阶段:从古代到19世纪末,在这个阶段人们主要利用天然药物。(直到１805年,德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——-—不啡,它得活性就是鸦片得1０倍。) 2）第二阶段:1９世纪末药物合成得兴起阶段至20世纪５０年代,大量得化学药物被合成并应用于疾病治疗,开创了化学药物得应用领域。(药品有百浪多息,磺胺药,抗生素得发现) 3）第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药品得合成并上市得同时,生物化学得研究取得了巨大得进展,对激素与各种维生素得分离与鉴定,以及对人体氨基酸需要得阐明都对医药得营养学起了重要得作用。 4）第四阶段(基因工程药物开始走向实用化阶段):2０世纪７0年代至今得这一时期,随着基因工程,细胞工程,酶工程与发酵工程技术得发展,大量得生物技术药物被开发出来、 控制药品质量得法规,5个规范: GSP:《药品经营质量管理规范》 ＧＭP:《药品生产质量管理规范》 GLP:《药物非临床研究质量管理规范》 GCP:《药物临床试验质量管理规范》 GAP:《中药材生产质量管理规范》 第二章: 生药产地加工目得: 1）除去杂质与非药用部分,保持药材得纯净 2）进行初步处理如蒸煮与熏晒等,使药材干燥 3）通过整形与分等,筛选出不同等级,便于按质论价。 4）形成一定得商品性状。 生药炮制得目得:(P2８) 1）降低或消除毒性或副作用 2）缓与或改变药物得性质与作用 3）提高疗效 4）便于调配与制剂

软件工程期末试题含答案广东药学院

填空题 1. 定义；开发；维护；问题定义；可行性研究；需求分析；总体设计；详 细设计；编码和单元测试；综合测试；维护；维护。 2.技术；经济；操作；软件项目的可行性/ 3.一致性；现实性；完整性；有效性；完整性；有效性；原型系统。 4.模块化；抽象；逐步求精；信息隐藏；局部化；模块独立；结构程序设计；可理解性。 5.发现错误；黑盒测试；白盒测试；穷尽测试；测试方案。 6.改正性维护；适应性维护；完善性维护；预防性维护。 、 1.软件生命周期可划分为 __________ 、__________和_________ 3个时期，通常把这3个时期 再细分为8个阶段，它们是① _________ 、②______、③_______ 、④__________ 、⑤_______ 、⑥__________ 、⑦ _________ 和⑧ ________ ，其中的_______ 阶段的工作量是8个阶段中最大的。 2.可行性研究的任务是从_______ 、________ 和 ______ 等三个方面研究_________ 。 3.至少应该从_______ 、_______ 、________ 和 ______ 4个方面验证软件需求的正确性， 其中________ 和______ 这两个方面的正确性必须有用户的积极参与才能验证，而且为了验证这两个方面的正确性，往往需要开发__________ 。 4.软件总体设计时应遵循_______ 、________ 、 ______ 、_______ 、______ 和________ 等6条基本原则。详细设计通常以________ 技术为逻辑基础，因为从软件工程观点看，__________ 是软件最重要的质量标准之一。 5.软件测试的目的是________ ，通常把测试方法分为________ 和_______ 两大类。因为通常不可能做到______ ，所以精心设计________ 是保证达到测试目的所必须的。 6.软件维护通常包括4类活动，它们分别是___________ 、_______ 、_________ 、______ 。:■、判断下述提高软件可维护性的措施是否正确，正确的在括弧内写对，错的写错。 ( ) 2. 1. 在进行需求分析时同时考虑维护问题。 完成测试后，为缩短源程序长度而删去程序中的注释。( ) 3. 尽可能在软件开发过程中保证各阶段文档的正确性。( ) 4. 编码时尽可能使用全局变量。( ) 5. 选择时间效率和空间效率尽可能高的算法。( ) 6. 尽可能利用硬件的特点以提高效率。( ) 7. 重视程序结构的设计，使程序具有较好的层次结构。( ) 8. 使用维护工具或软件工程环境。( ) 9. 进行概要设计时尽可能加强模块间的联系。( ) 10. 提咼程序可读性，尽可能使用咼级语言编程。() 三、按下述要求完成给出的程序流程图，即在答案栏内写出图中A、B、C、D、E的正确内容 给程序输入二维数组W (I, J),其中I WM, J WN( MT N均为正整数)。程序打印出数组中绝对值最小的元素值Q=W ( K , L),及其下标K、L的值。假定数组中仅有一个绝对值最小的元素。 应该完成的程序流程图如下所示

广药2011药学概论重点资料完整版

广药2011药学概论重点资料完整版 掌握 1、抗体工程分类336 （1）多克隆抗体（2）单克隆抗体（3）基因工程抗体 2、抗肿瘤药物最常见的毒性反应251 近期毒性、远期毒性 3、成功的靶向制剂所具备的条件、分类。316.317 三个条件：定位浓集、控制释药、无毒可生物降解； 分类：一级靶向、二级靶向、三级靶向；被动靶向制剂、主动靶向制剂、物流化学靶向制剂；4、口服硫酸镁和注射硫酸镁210 注射硫酸镁：注射后可引起中枢抑制和骨骼肌松弛。用于各种原因引起的惊厥。原理是：镁离子抑制递质的释放和骨骼肌松弛。也抑制中枢神经系统，引起感觉和意识消失。 口服硫酸镁：口服难以吸收，使肠腔内渗透压升高，大量水分使肠道扩张，使肠壁感受器受到刺激，导致腹泻； 5、判定药品真伪的检验工作258 程序：A、分析样品的取样B、检验C、检验报告的书写。 检验内容：性状是否符合要求，再进行鉴别、检查、含量测定。 药物鉴别常用方法：化学法、光谱法、色谱法、生物学法。 含量测定常用方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。 鉴别用来判断药物的真伪；检查和含量测定用来判定药物优劣。 一般鉴别试验用来证实某一类药物，专属鉴别试验用来证实某一种具体 6、药物制剂稳定性288 药物制剂稳定性：包括化学、物理及生物学三个方面。 7、药物剂型的作用286 剂型可以改变药物的作用性质（硫酸镁，利凡诺）。 剂型可以改变药物的作用速度。 剂型可降低或消除药物的毒副作用。 剂型可产生靶向作用（脂质体）。 剂型可影响疗效。 8、抗生素时代的开创标志 1941年青霉素的开发成功，标志着抗生素时代的开创 9、《基本医疗保险药品目录》所列药品种类和要求348 纳入《药品目录》的药品是有国家药品标准的品种和进口品种，并符合“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便，市场能保证供应”的原则。《药品目录》所列药品包括化学药、中成药、中药饮片。《药品目录》又分为“甲类目录”和“乙类目录” 。 10、药事管理学的社会调查研究的步骤342 可分为选题、准备、实施、总结四个步骤； 11、机体的防御系统 12、辅料定义及其在药物制剂中的作用287 辅料：是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生辅料：物学性质。

广东药学院药学专业药物化学期末考题

广东药学院药学专业03级药物化学期末考题 一． 单项选择题（每题1分，共15分） 1．下列药物中，其作用靶点为酶的是（ ） A ．硝苯地平 B ．雷尼替丁 C ．氯沙坦 D ．阿司匹林 E ．盐酸美西律 2．下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A ．巴比妥 B ．苯巴比妥 C ．异戊巴比妥 D ．环己巴比妥 E ．硫喷妥钠 3．有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ ） A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类 抗组胺药物的先导化合物 B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D ．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E ．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4．马来酸氯苯那敏的化学结构式为（ ） A ． B ． N Cl N O O OH OH ． Cl N N O O OH OH ． C ． D ． N N O O OH OH ． Cl N O O OH OH ． Cl E ． N N O OH OH ． Cl 5．化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是 A ．盐酸普鲁卡因 B ．盐酸丁卡因 C ．盐酸利多卡因 D ．盐酸可卡因 E ．盐酸布他卡因 6．能够选择性阻断β1受体的药物是（ ） A ．普萘洛尔 B ．拉贝洛尔 C ．美托洛尔 D ．维拉帕米 E ．奎尼丁 7．卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ） A ．巯基 B ．酯基 C ．（2R ）甲基 D ．呋喃环 E ．丝氨酸

8．有关西咪替丁的叙述，错误的是（） A．第一个上市的H2受体拮抗剂 B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关 C．是P450酶的抑制剂 D．主要代谢产物为硫氧化物 E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解 9．临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( ) A．S(+) B．S(-) C．R(+) D．R(-) E．外消旋体 10．属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（） A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂 11．有关阿莫西林的叙述，正确的是( ) A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应E．不能口服 12．喹诺酮类药物的抗菌机制是（） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13．在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（） A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降 C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长 E．抗炎强度下降，水钠潴留下降 14．一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 E．该药物为注射剂，避免了首过效应。 15．下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（） A．奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素E．阿苯达唑二．写出下列药物的化学名及临床用途（每题5分，共15分） 1． O F 2．

2021广东药科大学护理考研真题经验参考书

英语：单词每天都需要背，选定一本单词书，我用的《一本单词》，只背这一本就好了，不要换来换去！我对于自己做错的题目都进行了归纳总结。我用的《木糖英语真题手译版》，刚开始做阅读的时候，不要太计较对错，最重要的是弄清楚自己为什么错。我最开始的时候，因为在实习，不愿意做阅读而且静不下心、正确率不高，于是让自己每天精翻一篇阅读，翻译了大概10年的英语一真题，感觉自己适应了考研英语的模式之后，才开始做阅读，慢慢正确率就上去了。（每一篇精翻并不是必要的，要结合自己的情况考虑到底要不要精翻。但如果决定精翻，那么请记住：用笔写下来、包括题目也要精翻）。前期用的都是英语一的真题，基本保证每一天至少做一篇阅读。11月开始模考真题，保证里面的单词都认识，长难句都会翻译。采用的是唐迟老师的方法，对题目进行分类归纳：例证题、中心思想题、作者态度题、词汇题、推理判断题……每一种题型都有相应的解答方法。作文的话推荐大家报个蛋核英语的冲刺班，有很多老师总结的模板，背起来很方便。 结合这些作文素材整理出自己的写作模板，在考前一个月，拿英语真题进行练习。以上大家都可以搜索到相关的微信公众号。 政治我跟的李凡老师，用的他的《政治新时器》。暑假如果有时间可以看看，没时间的话放在9月开始就行。9月复习的小好处就是大纲会出，变动的知识点都在大纲里，不用额外在添补新的知识点。可以看一章就做一章的习题，巩固一下知识点，不过重点还是多看书。选择题做好了，政治就没问题。不过大家都会慌张大题，总觉得不会写，写不出来，不用担心，好好背《政治新时器》，背熟了以后考场上可以写出来很多，时间很充裕。 专业课： 专业课我一轮就是看书做笔记到9月份结束的。虽然我买了学姐的笔记，但是我觉得还是自己整理一遍印象更深刻，虽然浪费时间，但是基础打好后面背起来更快。当然做笔记也是因人而异，我有同学就习惯直接背买的资料，最后记得也很牢。 我专业课复习了三轮，第一遍看书一定要细，犄角旮旯都要看啊！然后就是多思考，当时我们几乎每周都要有一节课的时间找老师问问题，而且我们宿舍也会经常讨论，所以交流很重要哒～会发现很多自己的知识漏洞。二轮就是做习题

药学专业英语

广东药学院 精品课程、优质课程申报书 课程名称药学专业英语 课程性质□公共必修课□基础必修课 □专业主要课程□其它 申报类型□精品课程□优质课程 课程负责人曾爱华 所属二级学院药科学院（盖章） 所属教研室药学综合教研室 申报日期2009 年 5 月18 日 广东药学院教务处制

1.课程基本信息及指导思想

课程教育思想观念 《药学专业英语》课程是药学英语特色专业的一项重要专业课，是学生在学完公共英语之后的延续，其要旨在于帮助学生完成从基础英语到专业英语的过渡。 药学专业英语是一门英语与药学交叉的科目，在讲授专业英语课时，首先主要通过教师在课堂上用英语讲授，配以课堂讨论，并要求学生以英语发言，提高学生的英语听说能力；其次布置大量阅读材料让学生自学，通过教师的适当检查，或让学生在课堂上讲解，提高学生阅读专业英语书籍的能力；最后将部分专业阅读材料布置给学生做学习翻译的课外练习，在课堂上讨论学生作业中的错误和翻译技巧问题，提高学生翻译的技能。在教学过程中，注意培养学生独立思考和学习的能力，使学生在课程结束后，在实际工作中，能较流畅地阅读专业英语资料，为进一步的工作和科研奠定基础。 我们认为，在当今社会发展日新月异的情况下，在授课过程中我们力争做到面向每个学生，充分考虑学生的个性，充分发挥每一位学生的主动性和潜能，进而建立平等、和谐的师生关系。从教师的职责而言： （1）教师是学生学习的设计者与帮助者。 （2）教师应成为创新思维型、学者型教师。 （3）教师要与时俱进，终身学习。

为了提高教师本身的素质，我们认为： （1）积极参加教学研究活动是转变教师教育观念的最有效途径，鼓励教师参与教学研究，尤其是参与教学方法改革、课程改革等方面的研究。多参加教学课题的申报、实施和积累。 （2）观察学习。要求年轻教师积极参加听教学经验丰富老教师的授课，使教师能在学习别人良好经验的过程中更新自己的教育方式。观察学习是学习者通过有意识的观察和学习，并对自己观察到的内容进行消化和吸收，在此基础上加以创新。 （3）教学小组研讨会。 针对某一有代表性的教育、教学事件，教师之间可以展开小组讨论。教研室要积极进行教师教学集体备课。 说明：1、本申报书各项内容阐述时请注意以事实和数据为依据，各表格不够可加页。 2、申报精品课程必须有课程网站，未被评选为精品课程者自动参与优质课程评选。 2. 师资队伍

中国药科大学349药学综合演示教学

学习资料 2014 中国药科大学专业硕士考研349药学综合回忆版 第一部分：药剂学 一．名词解释5个，全部是英文的，一对一对出现，所以总共相当于10个，共20分。二．单选，每个一分。 三．多选5个，每个一分。 四．问答题（每题10分） 1.冷冻干燥原理，题目给出图示，要求简述其原理。 2.利用靶向制剂原理设计三种抗肿瘤药。 3.将双氯芬酸钠设计成肠溶制剂（题目中没有给双氯芬酸钠的任何化学性质，只说在 胃肠中分解易对胃肠道造成损伤）。 4.药物稳定性研究的意义和内容。 5.药物晶型的意义和作用，哪些药物容易发生晶型转变。 第二部分：药理学 一．名词解释 1.对因治疗和对症治疗 2.耐受性和耐药性 3.竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂 4.激动剂和拮抗剂 二．单选，每个一分。 三．配伍题 各种药是备选项，每组备选项下设2-3个题，重在考察易混细节，比如说同一药理作用的要作用靶点的区分。 四．多选 五．问答 1. β受体阻断药的药理作用和临床应用。 2．苯妥英钠的临床应用和不良反应。 3.列举三类保钾利尿药并写出其作用机制。 4喹诺酮类药物作用机制 5.非特异性抗肿瘤药。 第三部分：药事管理 一．单选30个，30分。 二．问答题（70分） 1.仿制药注册程序及要点。 2.处方的定义以及药师在审核处方时的职责。 3.简述药事管理中的全追溯系统内容（记忆不太准确）。 4.药品委托生产的内容和要求。 5. 简述十八届三中全会对于 深化医药体制改革，取消以药补医，完善药品市场价格 机制 的政策意义。 记得药事管理应该是7道大题，分值不等。且所考内容较活，较广泛，有些是课本上没有的东西。 . 仅供学习与参考

广东药学院硕士研究生入学考试试题样本

广东药学院硕士研究生入学考试试题:分析化学 一、名词解释( 2分/题, 共20分) 1、配位效应; 6、 Doppler变宽 2、置信区间 7、 mass spectrometry 3、指示剂的封闭现象8、Normal phase liquid-liquid chromatography 4、液接电位; 9、化学键合相 5、红外活性振动 10、薄层扫描法 二、选择题( 单选题, 1.5分/题, 共30分) 1．滴定0.20mol/L H2A溶液, 加入0.20mol/L 的NaOH溶液10ml时pH为 4.70; 当加入20 ml时达到第一化学计量点pH为 7.20。则H2A的pKa2 为( ) : A．9.70; B. 9.30; C. 9.40; D. 9.00。 2．用重量分析法测定试样中的As含量, 首先形成Ag3AsO4沉淀, 然后将其转化为AgCl 沉淀, 以AgCl的质量计算试样中As2O3含量时使用的换算 因数F为( ) A．3 As2O3/6AgCl ; B. As2O3 /3AgCl ;

C. As2O3 /6AgCl ; D. 6AgCl / As2O3 。 3．在滴定分析中, 选择指示剂时下列说法, 正确的是( ) 。 A. 指示剂刚好在化学计量点变色; B. 指示剂颜色变化越明显越好; C. 滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐; D. 指示剂在滴定突跃范围内变色即可。 4．用0.01000 mol/LK2Cr2O7滴定25.00 ml Fe2+试液, 耗用了25.00 ml, 则试 液中Fe2+含量为( ) mg/ml (Fe的原子量为55.85) 。 A．0.3352; B. 0.5585; C. 1.676; D. 3.351; E. 5.585。 5．pH= 4时用Mohr法滴定Cl?, 将使结果( ) A．偏高; B. 偏低 C. 无影响; D. 忽高忽低。 6．用EDTA滴定Zn2?采用铬黑T作指示剂, 终点所呈现的颜色是( ) 。 A．铬黑T指示剂与Zn2?形成的配合物颜色; B. 游离的铬黑T指示剂的颜色; C. 游离的Zn2?的颜色; D. EDTA与Zn2?形成的配合物颜色。 7．定量分析工作要求测定结果的误差应( ) 。

广药大研〔2018〕广东药科大学研究生综合测评细则(修订)

广药大研〔2018〕2号广东药科大学研究生综合测评细则（修订）为全面贯彻党的教育方针，鼓励研究生勤奋学习、刻苦钻研、品学兼优、全面发展，促进研究生综合素质和培养质量不断提高，特制定本办法。 一、组织实施 （一）研究生综合测评工作由研究生学院统筹指导，一级学科学位授权点或专业学位授权点所在二级单位（以下简称“二级单位”）组织实施。 二级单位成立综合测评小组，由分管研究生工作领导、研究生辅导员、工作秘书、教师代表组成（一般不少于7人）。 （二）综合测评每学年一次，一般在9月份进行。 （三）测评程序 1、学生自评：研究生本人按测评内容和要求认真如实填写测评表，经导师审查确认并签字。 2、班（年）级初评：各专业班（年）级成立由班干部、党、团组织干部、研究生会干部等组成的测评小组，对每位同学的各项测评项目得分进行初评，结果向全班（年）级公布。 3、二级单位审核与测评：二级单位综合测评小组对班（年）级初评结果进行审核及测评，结果在本单位公示5个工作日，无异议后报研究生学院。 4、测评工作应坚持公开、公平、公正原则，测评过程应

接受师生监督 5、每位在读研究生均须按规定参加综合测评，测评结果将记录到本人档案，并作为各类评优评先的重要依据。 6、凡在综合测评工作中有弄虚作假等行为，一经查实，取消其当年参加各种评优评先资格，情节严重者当年综合测评为不合格，并予以通报批评。 二、测评内容及计分标准 综合测评内容主要包括思想品德、学业成绩、学术科技成果、社会工作与实践等方面。 综合测评总分=思想品德分×权重+学业成绩分×权重+社会工作与实践分×权重+学术科技成果分×权重+二级单位评价分×权重 测评项目及权重表 项目 权重权重二年级三年级 思想品德0.150.15 学业成绩0.50.15 社会工作与实践0.10.1 学术科技成果0.150.5 二级单位评价0.10.1（一）思想品德分（满分100分，由辅导员负责评分）主要考察思想品德表现，参加校级、二级单位和班级组织

2020智慧树知道网课《内科学(广东药科大学)》章节测试满分答案.

绪论单元测试 1 【单选题】(20分) 以下说法不正确的是： A. 临床医学的共性诊断与治疗思维，集中表达在内科学中 B. 内科学研究内科各种疾病的病因、发病机制、临床表现、诊断、治疗和预防等内容 C. 内科学是一门基础课程 D. 内科学与其他各学科存在密切关系 E. 内科学是一门专业课程 2 【多选题】(20分) 临床思维应遵循的原则包括： A. 先考虑少见病，后考虑常见病 B. 首先考虑器质性疾病的原则 C. 首先考虑可治性疾病的原则 D. “一元论”原则 E.

先考虑常见病，后考虑少见病 3 【判断题】(20分) 整合医学是从整体的角度出发，以病人为中心，整合各种防治手段解决病人的健康问题。 A. 对 B. 错 4 【判断题】(20分) 循证医学是遵循科学证据的医学。 A. 对 B. 错 5 【判断题】(20分) 内科一般采用手术治疗，如肌肉、骨、韧带机械损伤，创口感染等。 A. 错

B. 对 第一章测试 1 【单选题】(8分) 慢性阻塞性肺疾病急性加重的诊断主要依据以下哪项： A. 动脉血气分析 B. 血常规 C. 临床表现 D. 胸部影像学检查 E. 痰致病菌培养 2 【判断题】(8分) 慢性阻塞性肺疾病急性加重对患者影响很大，但负担很少。 A. 对 B.

3 【单选题】(8分) 男，58岁，平素健康，近半月来夜间阵发性哮喘发作。被迫坐位。气短，10分钟后自行缓解，今晚加重来诊。肥胖，BP170/110mmHg，R25次/分，HR110次/分，两肺部湿啰音，无哮鸣音，初步诊断为： A. 都不是 B. 心源性哮喘 C. 支气管哮喘 D. 运动性哮喘 E. 喘息性支气管炎 4 【判断题】(8分) 当患者支气管哮喘发作时，肾上腺素因其心血管副作用多已被高选择的β受体激动剂所代替，而且支气管哮喘需与左心衰竭引起的呼吸困难相鉴别，故不宜应用。 A. 对 B. 错

广东药学院公共选修课管理规定

广东药学院公共选修课管理规定 广药教〔2014〕22号 第一章总则 第一条公共选修课是人才培养方案的重要组成部分，是学校根据人才培养目标的要求、科学发展的趋势以及优化学生知识和技能结构的 需要而开设的课程。为进一步规范公共选修课的修读和管理，确 保教学质量，特制定本规定。 第二条公共选修课包含六大板块（人文社科类、公共艺术类、计算机信息类、经济管理类、医药生物特色类、创业就业类），其中公共艺 术类板块和就业创业类板块各需取得2学分。 第三条公共选修课开课学时一般为36学时，2学分。 第四条原则上同一门课程必须在各个校区同时开设，且同一主讲教师的同一门课程各校区开班数不超过2个。 第二章课程的开设 第五条公共选修课的开设 （一）已申报、批准开设的公共选修课 教务处根据已申报、批准开设的公共选修课开课申请表，于每学期第15周前公布下一学期公共选修课的开课计划。 （二）新开设的公共选修课申报原则 1、新开课的教师能完成二级学院和教研室安排的教学任务。 2、主讲教师必须取得高等学校教师资格，具备讲师及以上职称，或具有本专业（或相近专业）的硕士及以上学位（并工作一年以上），具有一定的研究能力或专长，具备相关学科的基本知识。 3、有较丰富的教学经验，课程有实验要求的，教师必须有从事实验教学的经验。 4、为保证开课计划和教学秩序正常进行，凡不按时间申报、不符合开

课要求的课程均不予开设。 5、公共选修课批准开课后，由主讲教师在学生选课前将课程简介、教师简介和课程大纲等资料上传，供学生查阅。 6、如连续两个学年（4个学期）未开课，将取消该门课程开课资格，再开课时需重新申报。 （三）新开设的公共选修课申报程序 1、教师申请。每学期第8周前，由开课的教师按要求填写“广东药学院公共选修课开课申请表”，向所在系（教研室）提出开课申请。 2、二级学院审批。经系（教研室）主任同意后，由二级学院对申请人的开课资格、教学水平以及学生对课程的需求情况提出初审意见，由二级学院教学秘书汇总后统一报教务处审批。 3、教务处在每学期第13周前统一受理下一学期新开课的申请，并组织新申报主讲教师进行课程试讲，经教学专家审核通过后，新开课程列入下一学期的开课计划中。 4、公共选修课的课程名称和课程设置内容有更改的，必须重新进行申报。 第三章课程的修读 第六条选课要求 （一）公共选修课面向全校学生开设，一年级第1学期不开设公共选修课。学生公共选修课每学期选课不超过三门。 （二）学生必须依据本专业人才培养方案的要求在第7（四年制学生）、第9（五年制学生）学期之前修完人才培养方案要求的公共选修课并取得学分。 （三）学生登陆教务管理系统选课，选课成功后，方有修读资格，不得中途退出课程的学习和考核，否则该课程计为不及格，不能取得相应的学分。 （四）选课分初选和改（补）选。初选结束后，公共选修课选课人数不足60人的课程不设班开课。教务处在初选阶段结束后，将公布上述课程名单，学生必须在改（补）选阶段及时改（补）选其他课程。 （五）各门课程在学生选课结束后即确定选修名单，原则上不予修改。

药学概论论文

一、前言 药学类专业大学生的职业生涯规划指导职业生涯规划的指导是一项较为专业的工作，是对个人进行分析。通过分析，认识自己，了解自己，估计自己的能力，评价自己的智慧；确认自己的性格，判断自己的情绪；找出自己的特点，发现自己的兴趣；明确自己的优势，衡量自己的差距；获取组织内部有关工作机会的信息。通过这些分析，确定符合自己兴趣与特长的生涯路线，正确设定自己的职业发展目标，并制定行动计划，使自己的才能得到充分发挥，使自己得到恰当的发展，以实现职业发展目标。通过职业生涯规划，选择适合自己发展的职业，运用科学的方法，采取有效的行动，化解人生发展中的危机与陷阱，使人生事业发展获得成功，担当起一定的社会角色，实现自己的人生理想。 在今天这个人才竞争的时代,职业生涯规划开始成为在人争夺战中的另一重要利器。职业生涯规划是一种有效的手段;而对每个人而言,职业生命是有限的,如果不进行有效的规划,势必会造成生命和时间的浪费。作为当代大学生,若是带着一脸茫然,踏入这个拥挤的社会怎能满足社会的需要,使自己占有一席之地?因此,我试着为自己拟定一份职业生涯规划,将自己的未来好好的设计一下。有了目标,才会有动力。 二，未来人生职业规划 我想从事药品管理专业 含义，药事管理，是一门新兴专业，是指为了保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，宏观上国家依照宪法通过立法，政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章、以及在微观上药事组织依法通过施行相关的管理措施，对药事活动施行必要的管理，其中也包括职业道德范畴的自律性管理。 药事管理的目的 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时、不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。 药事管理的意义 对于公众的意义：药事管理是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段。 对于国家的意义：保护公民健康是宪法规定的国家责任。 对于药事组织的意义：宏观药事管理为药事组织的微观药事管理提供了法律依据、法定标准和程序。 药事管理的主要内容 （1）宏观药事管理

药学专业各大高校排名

100702药剂学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 沈阳药科大学A+ 4 复旦大学A 7 北京大学A 2 中国药科大学A+ 5 浙江大学A 8 中山大学A 3 四川大学A 6 上海交通大学A B+ 等( 12 个) ：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中医药大学 B 等( 12个) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学 药物化学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中国药科大学A+ 6 重庆大学A 11 复旦大学A 2 北京大学A+ 7 武汉大学A 12 广东药学院A 3 沈阳药科大学A+ 8 暨南大学A 13 浙江工业大学A 4 中国海洋大学A 9 浙江大学A 5 四川大学A 10 山东大学A B+ 等( 20 个) ：延边大学、郑州大学、中南大学、华东理工大学、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 B 等( 19个) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学 药理学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中南大学A+ 7 安徽医科大学A 13 南京医科大学A 2 中山大学A+ 8 复旦大学A 14 重庆医科大学A 3 北京大学A+ 9 华中科技大学A 15 南方医科大学A 4 中国药科大学A+ 10 上海交通大学A 16 哈尔滨医科大学A 5 沈阳药科大学A 11 四川大学A 6 浙江大学A 12 中国医科大学A B+等(24个)：河北医科大学、吉林大学、广西医科大学、山东大学、福建医科大学、新疆医科大学、西安交通大学、南京大学、苏州大学、暨南大学、武汉大学、天津医科大学、清华大学、兰州大学、郑州大学、温州医学院、汕头大学、南京中医药大学、石河子大学、上海中医药大学、南华大学、烟台大学、首都医科大学、昆明医学院

药学概论考试重点

第一章绪论 （1）第一阶段：主要利用天然药物；德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——吗啡。 （2）第二阶段：开创化学药物的应用领域；磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃。 （3）第三阶段：60年代开始，β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、H2受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。 （4）第四阶段：生物技术药物；和用基因工程法表达了生长抑素，这是人类第一次用基因工程法生产具有药用价值的产品，标志着基因工程药物开始走向实用化阶段。 2.药学的定义P5 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学，也称为药物科学。 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学，也称为药物科学。药学与化学、医学有着密切的联系，化学是要学的理论基础，药学与医学相互依存，相互促进。 （1）化学是药学的研究基础。 （2）医学为药学研究提供理论指导。 （3）药学的发展也促进了医学的发展。

（1）研究新药及其制剂 （2）阐明药物作用机制 （3）研究药物制备工艺 （4）制定药品的质量标准，控制药品质量 （5）开拓医药市场，规范药品管理 （6）促进、评估及保证药物治疗的质量，制定经济有效的治疗方案 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 （1）制定研究计划和制备新化合物阶段 （2）药物临床前研究阶段 （3）药物临床研究阶段：新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 （4）药品的申报与审批阶段 （5）新药监测阶段 按照其适用范围可以将划分为三类： （1）具有国际性质的 （2）国家权力机构颁布的

中国药科大学药理学期末章节大题整理

《药理学》常考大题及答案整理﹝盗来的，大家加油背啊﹞来源：★梁怡★的日 志 《药理学》常考大题及答案整理 沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、

药学概论重点(最终版)

第一章绪论 1.药学发展的各个阶段的代表性事件：1）第一阶段（远古时代到19世纪）利用天然资源，经过长期的研究后开发出各种剂型以方便患者用药，对于药物的作用机制也有深入研究，代表药物——吗啡，这是现代药学的珍上里程碑。2）第二阶段（19世纪到20世纪五十年代）大量化学药物被合成应用于疾病治疗。代表药物——青霉素、磺胺类药（人工合成）。3）第三阶段（20世纪50、60年代）生物化学有巨大进展，对激素和各种维生素的分离和鉴定，反应停事件（1962年），代表药物——激素、维生素、受体拮抗剂、酶抑制剂，是药物发展史第二次飞跃的标志。4）第四阶段（20世纪70年代至今）生物技术药物时代，代表药物——人胰岛素、人生长素、干扰素、促红细胞生成素、白介素 2.新药的研发要经历哪几个阶段（简答）新药研发包括五个阶段：①制定研究计划和制备新化合物阶段、②药物临床前研究、③药物临床研究、④药品的申报与审批、⑤新药检测期的管理； 3.药学：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质， 第二章生药学 1.生药的定义和炮制方法：生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。炮制方法：修制、水制、火制、水火共制、其他制法P28 2.生药的产地加工：产地加工凡在产地对药材进行初步处理如清洗、修整、干燥等，称为产地加工。产地加工的目的是为了保持有效成分的含量，保证药材的品质，达到医疗用药的目的，并且便于包装、运输和储藏。人参：为五加科植物人参的根。产于东北三省。功效：性温、味甘、微苦。大补元气，复脉固脱、补脾益肺、生津、安神。三七：为五加科植物三七的干燥根。主产于云南、广西。功效：散瘀止血、消肿定痛。陈皮：芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。功效：理气健脾、燥湿化痰。山楂：蔷薇科植物山里红或山楂的干燥成熟果实。功效：消食健胃，行气散瘀。青蒿：菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。功效：清热解暑、除蒸、截疟。第三章天然药物化学： 天然药物的定义：来自植物、动物、微生物、海洋生物、矿物的药物，并以植物来源为主。中国的天然药物称为中药或草药。 1.糖和苷：苷类是糖或糖的衍生物，与另一非糖物质同通过糖的端基碳原子连接而成的化合物； 2.强心苷：是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物。生物活性：具有强心作用，主要用于治疗充血性心力衰竭及节律障碍等心脏疾患。 3.生物碱是指一类来源于生物界（以植物为主）的含氮的有机物，多数生物碱分子具有较复杂的环状结构，且氮原子在环状结构内，大多呈碱性，一般具有生物活性。 2.天然药物有效成分的主要提取方法：1）溶剂提取法；2）水蒸气蒸馏法；3）升华法 第四章药物化学 药物的构效关系的作用：1）根据所阐明的构效关系，为设计药物指明方向；2）构效关系可以反映药物作用的特异性；3）研究构效关系，有助于解释、认识药物的作用机制和作用方式 第五章药理学 1.细菌耐药性定义和产生的原因：定义：细菌与药物多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或者消失。 产生的原因：①产生灭活酶；②改变靶位结构；③增加代谢拮抗物；④改变通透性；⑤主动外排。 2.免疫应答的三个阶段：感应阶段、增值分化阶段、效应阶段 3.糖皮质激素的临床应用：1）替代疗法：用于急性或慢性肾上腺皮质功能减退症，脑垂体功能减退症，肾上腺次全切除术后。 2）自身免疫病、过敏性疾病、器官移植排斥反应。3）急性严重感染。4）解除炎症症状。5）血液病：用于急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症；药理作用：抗炎；抗休克；抗免疫；抗毒； 4.解热镇痛药的典型代表药物及其药理作用：典型代表药物阿司匹林。药理作用：解热、镇痛、抗炎抗风湿。 阿司匹林的作用：解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗血栓形成 5. 常用抗高血压药分类及代表药物：1）利尿药：氢氯噻嗪；2）钙拮抗剂：硝苯地平；3）β受体阻断药：普萘洛尔；4）肾素-血管紧张素系统抑制剂：卡托普利、氯沙坦；5）其他抗高血压药：中枢性降压药：可乐定； 6．常用抗结核药（疫苗为：卡介苗）：第一线抗结核病药：包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等 7.抗肿瘤药毒性反应 近期毒性：1）共有的毒性反应：骨髓毒性、胃肠道反应；2）特殊的毒性反应：长期大量用药引起心、肺、肝、肾及神经系统的损害远期毒性：主要见于长期生存的患者，可引发第二原发恶性肿瘤、不育和畸胎。 新斯的明：抑制胆碱酯酶，减少Ach灭活而间接表现为Ach作用。兴奋M受体和N2受体。临床应用：重症肌无力；术后肠胀气、尿潴留；阵发性室上性心动过速；肌松剂箭毒中毒的救治。 阿托品：阻断M受体①松弛平滑肌；②抑制腺体分泌；③扩瞳，升高眼压，视调节麻痹（远视）；④解除迷走神经抑制，心率加快； ⑤大剂量直接扩张血管；⑦中枢先兴奋后抑制（治疗内脏绞痛）。临床应用：治胃肠道绞痛好，胆、肾绞痛差。可缓解尿频、尿急；麻醉前给药，流涎，盗汗；眼光以及眼底检查，虹膜睫状体炎；缓慢型心律失常；抗休克，解救有机磷酸酯类农药或毛果芸香碱中毒。生长激素：主要用途是治疗侏儒症，临床试验认为对慢性肾功能衰竭和Turner综合症也有很好的疗效。 （2）作用于中枢神经系统药物： 1）镇静催眠及抗惊厥药：地西泮—抗焦虑、镇静催眠，癫痫持续状态治疗首选药；巴比妥类—镇静、催眠、抗惊厥；褪黑素（脑白金） 2）抗癫痫药：地西伴（癫痫持续状态治疗的首选药） 3）抗精神失常药：氯丙嗪—①抗精神病作用：安定、镇静、消除妄想、幻想②镇吐③降温④加强中枢抑制作用P211 4）抗病原微生物药：青霉素类、头孢菌素类 5）H2受体阻断剂：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁，主要用于治疗胃十二指肠溃疡。P232 6）胰岛素的临床应用：①是1型糖尿病唯一有效的药物；②饮食控制或口服药物无效的2型糖尿病；③糖尿病发生急性或严重并发； ④糖尿病合并高热、重度感染、妊娠、甲亢、创伤、手术患者；⑤高血钾症或纠正细胞内缺钾

(整理)药学概论复习大纲终稿

药学概论复习资料 CH.1 绪论 1．何为药品？药学的定义与主要任务。（P3 、P5、P6） 药品是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学，也称为“药物科学” 药学的主要任务：1研究新药制剂 2阐明药物作用机制 3研究药物制备工序 4制定药品的质量标准，控制药品管理 5开拓医药市场，规范药品管理 6促进、评估及保证药物治疗的质量、制定经济有效地治疗方案（合理用药） 2．药学发展阶段第一阶段的里程碑是什么？（P3） 1805年德国化学家赛特那从鸦片中提取分离出吗啡（第一个活性成分） 3．药品的分类方法有很多种，通常根据药品的化学性质不同将药品分为哪几类？（P7）天然药物、化学药物、生物药物 4．药学与哪些因素（或与什么学科相关）有着密切的联系？药品流通的概念及包括哪些特点？（P5、P13）药学与化学、生物学及医学有着密切的联系。化学是药学的理论基础，医学为药学研究提供理论指导，药学和医学相互依存，相互促进。 药品流通，是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流（药品流通就是药品生产后，通过运输、储存、销售到达消费者手中的这个中间环节）。 特点：1对药品质量要求高 2药品多样化 3参与人员多 4药品价格难控制 5对药品广告宣传要求高 5.天然药物研究的特点包括哪些？（P7） 1适用于多种重要疑难疾病 2结合新靶点，利于寻找先导物 3利于预防性天然药物的研究 6.新药的临床试验分为多少期？评价同一药物不同剂型临床药效的方法是什么？（P10） 新药的临床试验分为I 、II、 III、 IV四期 生物等效性是评价同一药物不同剂型临床药效的方法 7.临床药学的概念？（P14） 临床药学是以病人为对象，以药物为基础，以安全、合理用药为目的，以客观科学指标为依据，研究药物及剂型与机体相互作用中的各种反应（包括有效和不良反应），从而促使药物最大限度的发挥临床疗