Identification and quantification of 13 components in Angelica sinensis
Analytica Chimica Acta 526(2004)
131–137
Identi?cation and quanti?cation of 13components in Angelica sinensis (Danggui)by gas chromatography–mass spectrometry coupled with
pressurized liquid extraction
https://www.sodocs.net/doc/0a11061215.html,o a ,S.P.Li a ,?,Kelvin K.W.Kan a ,P.Li a ,J.B.Wan a ,Y .T.Wang a ,?,
Tina T.X.Dong b ,Karl W.K.Tsim b
a
Institute of Chinese Medical Sciences,University of Macau,Taipa,Macau SAR,PR China
b
Department of Biology and Biotechnology Research Institute,The Hong Kong University of Science and Technology,
Clear Water Bay Road,Hong Kong,PR China
Received 9July 2004;received in revised form 17September 2004;accepted 17September 2004
Abstract
Angelica sinensis (Danggui in Chinese),a well-known traditional Chinese medicine,is also used as a health food product for women’s care in Europe and America.Therefore,the demand for Danggui is enormous throughout the world.Due to the shortage of Angelica sinensis ,Angelica acutiloba and Angelica gigas are commonly used as the substitutes of Danggui in the market of southeast Asia.However,the three common Angelica roots showed variation in their genetic and chemical composition.Up to date,it is thought that ferulic acid,ligustilide and other phthalides such as butylidenephthalide are the biologically active components of Danggui.In this paper,the contents of 13compounds including ferulic acid,Z -ligustilide,E -ligustilide,Z -butylidenephthalide,E -butylidenephthalide,3-butylphthalide,3-butylidene-4-hydroxyphthalide,senkyunolide A,6,7-epoxyligustilide,senkyunolide F,senkyunolide H,senkyunolide I,and 6,7-dihydroxyligustilide were determined or estimated by using gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS)coupled with pressurized liquid extraction (PLE).The results showed that GC–MS coupled with PLE offered a simple,rapid and high sensitive method to analysis of components in Angelica root.And the contents of investigated compounds in Angelica sinensis ,Angelica acutiloba and Angelica gigas ,which are used as Danggui in China,Japan and Korea,respectively,were highly variant.It is thought that interaction of multiple chemical compounds contributes to the therapeutic effects of Chinese medicines.However,the overall clinical ef?cacy of these different Danggui has not been determined.Therefore,comparison of chemical components and pharmacological activities of different Angelica root is helpful to elucidate the mechanism of therapeutic effects of Danggui.
?2004Elsevier B.V .All rights reserved.
Keywords:Angelica sinensis ;Angelica acutiloba ;Angelica gigas ;Gas chromatography–mass spectrometry;Pressurized liquid extraction
1.Introduction
Angelica sinensis (Danggui in Chinese),one of the most important traditional Chinese medicines,is used for tonifying
?
Corresponding authors.Tel.:+868533974692(S.P.Li)/+868533974691(Y .T.Wang);fax:+86853841358(S.P.Li)/+86853841358(Y .T.Wang).
E-mail addresses:spli@umac.mo (S.P.Li),ytwang@umac.mo (Y .T.Wang).
blood and treating female irregular menstruation and amen-orrhoea.It is also used for treatment of anemia,hyperten-sion,chronic bronchitis,asthma,rheumatism and cardiovas-cular diseases [1–3].It is recorded that 70formulae in China and 56formulae in Japan contain Danggui [1,4].Besides the common usage in Asia,Danggui is also used as a health food product for women’s care in Europe and America.Therefore,the demand for Danggui is enormous throughout the world [5].The Chinese pharmacopoeia (2000)recorded that Dang-gui is derived from root of Angelica sinensis (Oliv.)Diels
0003-2670/$–see front matter ?2004Elsevier B.V .All rights reserved.doi:10.1016/j.aca.2004.09.050
https://www.sodocs.net/doc/0a11061215.html,o et al./Analytica Chimica Acta526(2004)131–137
(Umbelliferae)[1].However,Angelica acutiloba(Sieb.et Zucc.)Kitag.and Angelica gigas Nakai,which are mainly found in Japan and Korea,respectively,are commonly used as the substitutes of Danggui in the market of southeast Asia due to the shortage of Angelica sinensis[6–9].How-ever,the three common Angelica roots showed variation in their genetic and chemical composition[10].These prob-lems,therefore,compromise the values of traditional Chi-nese medicine or even jeopardize the safety of the consu-mers.
Among over70compounds isolated and identi?ed from Danggui[11],ferulic acid,ligustilide and other phthalides are thought to be the biologically active components[12–16]. Unfortunately,only ferulic acid and ligustilide were quanti-tated and compared among different species and/or geograph-ical sources of Danggui[10].In addition,high performance liquid chromatography(HPLC)[10]and gas chromatography (GC)[17]are limited for quantitative determination of chem-ical components in Danggui because of the absence of chem-ical standards.Gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS)offers a powerful tool for identi?cation of chem-ical components in essential oil[18,19].In present study,a method of GC–MS coupled with pressurized liquid extrac-tion(PLE)was developed for simultaneous determination of 13active components including ferulic acid,Z-ligustilide,E-ligustilide,Z-butylidenephthalide,E-butylidenephthalide in Dangui.The amount of13components in different species and/or geographical sources of Angelica root were also comp-ared.
2.Materials and methods
2.1.Materials and chemicals
The roots of Angelica sinensis were obtained from Minx-ian of Gansu Province,Lijiang of Yunnan Province collected by us.The roots of Angelica acutiloba were collected from Japan by Dr.Hui Y.Li of National Research Institute for Traditional Sino-Japanese Medicines,Toyama Medical and Pharmaceutical University.The roots of Angelica gigas were collected from Korea by Dr.Xiu H.Ji of National Prod-ucts Chemistry Laboratory,Department of Applied Biologi-cal and Environmental Chemistry,Seoul National University. All the plant materials were collected in September or Octo-ber after they had been cultivated for2years.The botanical origins of all the materials in forms of whole plants were iden-ti?ed morphologically by us during the?eld collection.The voucher specimens of Angelica root were deposited at the Institute of Chinese Medical Sciences,University of Macau, Macau,China.
Ferulic acid,Z-butylidenephthalide and E-butylid-enephthalide were purchased from Sigma(St.Louis,MO, USA).Z-ligustilide was purchased from Chroma-Dex(St. Santa Ana,CA,USA).Methanol for GC was purchased from Merck(Darmstadt,Germany).2.2.Pressurized liquid extraction
Pressurized liquid extractions were performed on a Dionex ASE200(Dionex Corp.,Sunnyvale,CA,USA)system.In brief,raw materials of Angelica root were dried at40?C for 6h and were ground into powder of0.09–0.13mm.Powder of Danggui(0.3g)was mixed with diatomaceous earth(2g) and placed into11ml stainless steel extraction cell,respec-tively.The use of a dispersion agent,such as diatomaceous earth,is recommended in order to reduce the solvent volume used for the extraction[20].The extraction cell was extracted under the extraction conditions.Then,extract was transferred to a25ml volumetric?ask which was brought up to its vol-ume with extraction solvent and?ltered through a0.45?m Econo?lter(Agilent Technologies)prior to injection into the GC–MS system.
2.3.GC–MS analysis
GC–MS was performed with an Agilent6890gas chro-matography instrument coupled to an Agilent5973mass spectrometer and an Agilent ChemStation software(Agi-lent Technologies,Palo Alto,CA).Compounds were sep-arated on a30m×0.25mm i.d.capillary column coated with0.25?m?lm5%phenyl methyl siloxane.The column temperature was at50?C for injection,then programmed at 4?C min?1to180?C,then at20?C min?1to300?C.Split injection(2?l)was conducted with a split ratio of1:10and helium was used as carrier gas of1.0ml min?1?ow-rate.The spectrometers were operated in electron-impact(EI)mode, the scan range was50–550amu,the ionization energy was 70eV and the scan rate was0.34s per scan.The inlet,ion-ization source temperatures were320and300?C,respecti-vely.
3.Results and discussions
3.1.Optimization of PLE procedure
PLE procedure was optimized.And the parameters in-clude the type of solvent,particle size,temperature,static extraction time,pressure and?ush volume were studied by using univariate approach.Z-ligustilide,E-ligustilide,Z-butylidenephthalide,E-butylidenephthalide and ferulic acid were used as the markers for evaluation of extraction ef?-ciency.In?uences of solvent,particle size,temperature,static extraction time,pressure and?ush volume on the PLE was shown in Figs.1and2,respectively.The recovery ef?ciency for the PLE procedure was determined by performing con-secutive pressurized liquid extractions on the same sample under the optimized PLE conditions,until no investigated compounds were detected by the analysis.The recovery was calculated based on the total amount of individual investi-gated components.Taking into account the results of op-timization and recovery experiment,the conditions of the
https://www.sodocs.net/doc/0a11061215.html,o et al./Analytica Chimica Acta 526(2004)131–137
133
Fig.
1.Effects of solvent (A)and
particle size (B)on
pressurized liquid extraction of Z -ligustilide (Z -lig,),E -ligustilide (E -lig,),Z -butylidenephthalide (Z -bp,),E -butylidenephthalide (E -bp,)and ferulic acid (FA,)in Angelica sinensis .Condition:particle size,0.125–0.2mm (A),or solvent,methanol (B);temperature,100?C;static extraction time,5min;pressure,1500psi;?ush volume,60%;extraction cycle,1and extraction times,1.The mean values of three determinations are presented.The variation is less than 3%of the mean.
PLE method proposed were:solvent,methanol;tempera-ture,100?C;particle size,0.09–0.13;static extraction time,10min;pressure,1200psi;static cycle,2and 60%of the ?ush volume.
3.2.Identi?cation of components in Danggui
Chromatograms of PLE extracts from Angelica root were shown in Fig.3.All the main components were separated completely,and 13of them were identi?ed according to the mass spectrum of each component.By comparing the mass spectra of the sample with literature data [18,21–26],peaks 1–13were identi?ed as ferulic acid,3-butylphthalide,Z -butylidenephthalide,3-butylidene-4-hydroxyphthalide,E -butylidenephthalide,senkyunolide A,Z -ligustilide,E -ligustilide,6,7-epoxyligustilide,senkyunolide F,senkyuno-lide H,senkyunolide I,and 6,7-dihydroxyligustilide,respec-tively.The structures are shown in Fig.4.The results are summarized in Table 1.
3.3.Quantitation of components in Danggui
The selected ion monitoring (SIM)method was used for the quanti?cation of investigated compounds.A fragment ion m /z 150was used for ferulic acid,m /z 161for Z -ligustilide and E -ligustilide,and m /z 149for Z -butylidenephthalide and E -butylidenephthalide.The mass spectra of Z -ligustilide and E -ligustilide are very similar (data not shown).Therefore,the content of E -ligustilide was estimated using the calibration curve of Z -ligustilide.
The calibration curves,which obtained from the ions peak area,for ferulic acid,Z -butylidenephthalide,E -butylidenephthalide,Z -ligustilide were linear over the range 6.35–381,1.9–475,1.24–62and 5.4–540ng absolute on col-umn,respectively.The square coef?cients of correlation (r 2)were between 0.9992and 0.9997.
The short-term (12h)repeatability as well as the long term (24h)repeatability of ferulic acid,Z -butylidenephthalide,E -butylidenephthalide and Z -ligustilide were calculated for 10times.The peak area of selected ions was relatively stable ex-
https://www.sodocs.net/doc/0a11061215.html,o et al./Analytica Chimica Acta 526(2004)
131–137
Fig.2.In?uence
of selected factors including temperature (A),pressure (B),static extraction time (C)and ?ush volume (D)on the PLE extraction of Z -ligustilide (Z -lig,),E -ligustilide (E -lig,?),Z -butylidenephthalide (Z -bp, ),E -butylidenephthalide (E -bp, )and ferulic acid (FA, )in Angelica sinensis .Condition:to determine one of the parameters including temperature,pressure,static extraction time and ?ush volume,the others were set at the system default value (temperature,100?C;pressure,1500psi;static extraction time,5min;?ush volume,60%and extraction cycle,1).Solvent,methanol;particle size,0.09–0.13mm.
cept Z -ligustilide showed a higher variation in the long-term repeatability.The R.S.D.of short (long)term repeatability for ferulic acid,Z -butylidenephthalide,E -butylidenephthalide and Z -ligustilide was 1.93%(4.55%),0.94%(5.32%),1.48%(5.21%)and 3.65%(7.41%),respectively.Thus,the quantitation of components such as ligustilide in Angel-ica root must be preformed within 12h after the sample extraction.
In order to validate the presented method,a known amount of ferulic acid,Z -butylidenephthalide,E -butylidenephthalide and Z -ligustilide was added into the Angelica root sample and extracted at optimized conditions mentioned above.The
extracted material was subjected to GC–MS,and the con-tent of the analytes was calibrated.The recovery of the tested compounds was between 100.8%and 102.9%with relative standard deviation (R.S.D.)of 1.94–2.49%,where n =5.
The contents of ferulic acid,Z -butylidenephthalide,E -butylidenephthalide and Z -ligustilide of different Angelica root were determined by using the calibrated GC–MS.GC or HPLC cannot identify the compounds of the peaks without standard.However,it is easy for using GC–MS.The content of identi?ed components based on mass spectra in Angelica root was estimated by using Z -ligustilide which is one of the
Table 1
Mass data of 13compounds identi?ed from Danggui Peak https://www.sodocs.net/doc/0a11061215.html,pound Rt (min)
Mass data a
1Ferulic acid 18.64150(100),135(74),118(3),107(29),89(4),77(25),63(4),51(6)23-Butylphthalide 28.96190(M +,4),144(3),133(100),134(11),105(24),77(9),51(3)3Z -Butylidenephthalide 29.43188(M +,21),160(13),159(100),146(32),131(21),103(17),77(13)43-Butylidene-4-hydroxyphthalide 30.64204(M +,34),175(100),162(39),147(21),91(16),73(23),57(31)5E -Butylidenephthalide 30.74188(M +,20),159(100),146(32),131(22),104(12),103(20),77(13)6Senkyunolide A 30.90192(M +,23),163(3),135(5),107(100),79(22)7Z -Ligustilide 31.29190(M +,66),161(100),148(78),134(15),106(32),105(44),77(21),55(33)8E -Ligustilide 32.84190(M +,64),161(100),148(72),134(15),106(33),105(45),77(23),55(36)96,7-Epoxyligustilide 34.52206(M +,100),177(66),164(30),150(20),149(29),135(34),77(30),55(61)10Senkyunolide F 34.58206(33),177(100),150(61),149(64),135(37),107(29),104(29),77(34),71(31),55(30)11Senkyunolide H 35.19224(M +,36),181(16),180(100),165(22),151(42),138(15),123(9),95(14),55(23)12Senkyunolide I 35.64224(M +,30),181(17),180(100),165(18),151(41),138(13),123(10),95(13),55(21)13
6,7-Dihydroxyligustilide 36.07224(M +,35),180(100),165(26),151(51),95(28),55(53)
a
m /z ,relative intensity is shown in parenthesis,and the ion of relative intensity 100was used for the quanti?cation.
https://www.sodocs.net/doc/0a11061215.html,o et al./Analytica Chimica Acta526(2004)131–137135
Fig.3.GC–MS total ion chromatograms of PLE extract from Angelica sinensis,Angelica acutiloba and Angelica gigas.(1)Ferulic acid;(2)Z-ligustilide;
(3)E-ligustilide;(4)Z-butylidenephthalide;(5)E-butylidenephthalide;(6)3-butylphthalide;(7)3-butylidene-4-hydroxyphthalide;(8)senkyunolide A;(9) 6,7-epoxyligustilide;(10)senkyunolide F;(11)senkyunolide H;(12)senkyunolide I;(13)6,7-dihydroxyligustilide.
Table2
Contents of13compounds in different Angelica root(%)
Angelica sinensis Angelica acutiloba Angelica gigas
Gansu1Gansu2Gansu3Yunnan Hokkado Toyama Korea Ferulic acid0.37(6.06)0.40(6.91)0.42(7.05)0.34(8.82)0.13(7.44)0.14(8.38)0.12(7.09)
3-Butylphthalide0.26(4.23)0.19(3.27)0.19(3.20)0.47(12.29)0.15(8.56)0.14(8.63)0.20(11.21)
Z-Butylidenephthalide0.12(2.01)0.15(2.59)0.12(2.10)0.08(2.21)0.06(3.30)0.05(2.90)0.05(2.97)
3-Butylidene-4-hydroxyphthalide0.14(2.25)0.13(2.25)0.14(2.32)0.14(3.79)0.12(6.94)––
E-Butylidenephthalide0.05(0.86)0.05(0.89)0.05(0.80)0.04(1.05)0.02(1.34)0.02(1.36)0.02(1.32) Senkyunolide A0.29(4.68)0.18(3.09)0.18(3.03)0.32(8.37)0.14(7.95)0.14(8.32)0.21(12.19)
Z-Ligustilide 3.14(50.93) 3.10(53.19) 3.13(53.09) 1.43(37.68)0.31(17.57)0.44(27.37)0.34(19.22)
E-Ligustilide0.68(11.02)0.59(10.04)0.47(8.02)0.30(7.84)0.14(7.72)0.15(9.12)0.14(7.78) 6,7-Epoxyligustilide0.13(2.06)0.13(2.30)0.13(2.19)0.12(3.24)0.12(6.83)––Senkyunolide F0.14(2.32)0.14(2.45)0.14(2.36)0.13(3.32)0.13(7.11)0.13(7.71)0.13(7.15) Senkyunolide H0.16(2.61)0.18(3.07)0.17(2.86)0.13(3.37)0.13(7.11)0.13(7.77)0.13(7.55) Senkyunolide I0.35(5.62)0.45(7.63)0.38(6.51)0.15(4.03)0.16(9.18)0.15(9.12)0.21(11.78) 6,7-Dihydroxy-dihydroligustilide0.33(5.36)0.14(2.33)0.38(6.46)0.15(4.00)0.16(8.95)0.15(9.31)0.21(11.73) Total(%) 6.17 5.83 5.90 3.80 1.79 1.62 1.75 Samples were collected from China(Angelica sinensis),Japan(Angelica acutiloba)and Korea(Angelica gigas).The percentage in13compounds is shown in parenthesis.
https://www.sodocs.net/doc/0a11061215.html,o et al./Analytica Chimica Acta 526(2004)
131–137
Fig.4.The structure of 13identi?ed compounds in Angelica root.
major phthalides.Table 2shows the summary results on the contents of investigated compounds.The results give some more valued information on the quality of samples,though some errors exist.The results showed that the contents of in-vestigated components in Angelica sinensis were higher than those in Angelica acutiloba and Angelica gigas .In general,the curative effect of traditional Chinese medicine is an in-tegrative result of a number of bioactive compounds.Up to date,ferulic acid,ligustilide and other phthalides are thought to be the biologically active components [12–16].Thus,the contents of these components are correlated with the thera-peutic effects of Angelica root.Therefore,the overall clinical ef?cacy of these different Angelica root should be determined and compared to distinguish their clinical use.
4.Conclusion
Danggui is a well-known Chinese traditional medicine.Many studies showed that ferulic acid,ligustilide and other phthalides such as butylidenephthalide are the biologically active components.In this paper,the contents of 13com-pounds including ferulic acid,ligustilides,butylideneph-thalides and other phthalides were determined or estimated by using GC–MS coupled with PLE.The results showed that the contents of investigated compounds in Angelica sinen-sis ,Angelica acutiloba and Angelica gigas ,which are used as Danggui in China,Japan and Korea,respectively,were highly variant.But the overall clinical ef?cacy of these dif-ferent Danggui has not been determined.It is thought that in-
https://www.sodocs.net/doc/0a11061215.html,o et al./Analytica Chimica Acta526(2004)131–137137
teraction of multiple chemical compounds contributes to the therapeutic effects of Chinese medicines.Therefore,compar-ison of chemical components and pharmacological activities of different Angelica root is helpful to elucidate the mecha-nism of therapeutic effects of Danggui.
References
[1]Pharmacopoeia of the People’s Republic of China,Chemical Industry
Press,Beijing,PR China,2000,p.158(English edition).
[2]Q.B.Mei,J.Y.Tao,B.Cui,Advances in the pharmacological studies
of radix Angelica sinensis(Oliv.)Diels(Chinese Danggui),Chin.
Med.J.104(1991)776–781.
[3]W.Tang,G.F.Eisenbrand,Chinese Drugs of Plant Origin,Springer-
Verlag,Berlin,1992,118pp.
[4]W.H.Huang,C.Q.Song,Research progresses in the chemistry and
pharmacology of Angelica sinensis(Oliv.)Diel,Chin.J.Chin.Mater.
Med.26(2001)147–151.
[5]S.D.Sarker,L.Nahar,Natural medicine:the genus Angelica,Curr.
Med.Chem.11(2004)1479–1500.
[6]S.L.Hu,The Authentic and Superior Medicinal Herbals in China,
1st ed.,Heilongjiang Publishing House of Science and Technology, Harbin,China,1989,461pp.
[7]Y.C.Zhu,Plant Medicinal of Northeast China,1st ed.,Heilongjiang
Publishing House of Science and Technology,Harbin,China,1989, 808pp.
[8]H.Z.Zheng,Z.H.Dong,J.She,Modern Study of Traditional Chinese
Medicine,Xue Yuan Press,Beijing,China,1997,1810pp.
[9]A.Watanabe,S.Araki,S.Kobari,H.Udo,T.Tsuchida,T.Uno,N.
Kosaka,K.Shimomura,M.Yamazaki,K.Saito,In vitro propaga-tion,restriction fragment length polymorphism,and random ampli-?ed polymorphic DNA analyses of Angelica plants,Plant Cell Rep.
18(1998)187–192.
[10]K.J.Zhao,T.T.Dong,P.F.Tu,Z.H.Song,C.K.Lo,K.W.Tsim,
Molecular genetic and chemical assessment of radix Angelica(Dang-gui)in China,J.Agric.Food Chem.51(2003)2576–2583. [11]L.Z.Lin,X.G.He,L.Z.Lian,W.King,J.Elliott,Liquid
chromatographic–electrospray mass spectrometric study of the ph-thalides of Angelica sinensis and chemical changes of Z-ligustilide, J.Chromatogr.A810(1998)71–79.
[12]C.X.Liu,P.G.Xiao,D.P.Li,Modern Research and Application of
Chinese Medicinal Plants,1st ed.,Hong Kong Medical Publisher, Hong Kong,China,2000,166pp.[13]J.Y.Tao,Y.P.Ruan,Q.B.Mei,S.Liu,Q.L.Tian,Y.Z.Chen,H.D.
Zhang,Z.X.Duan,Studies on the antiasthmatic action of ligustilide of dang-gui,Angelica sinensis(Oliv.)Diels,Acta Pharmaceutica Sinica198(1984)561–565.
[14]W.C.Ko,A newly isolated antispasmodic-butylidenephthalide,Jpn.
J.Pharmacol.30(1980)85–91.
[15]C.M.Teng,W.Y.Chen,W.C.Ko,C.H.Ouyang,Antiplatelet effect
of butylidenephthalide,Biochim.Biophys.Acta924(1987)375–382.
[16]X.Mao,L.Kong,Q.Luo,X.Li,H.Zou,Screening and analysis
of permeable compounds in Radix Angelica Sinensis with immobi-lized liposome chromatography,J.Chromatogr.B779(2002)331–339.
[17]H.J.Fang,R.M.Lu,G.S.Liu,Studies on the components of essen-
tial https://www.sodocs.net/doc/0a11061215.html,parison of the major constituents of the essential oil from two species of Dang gui(Angelica sinensis(Oliv.)Diels and Levisticum of?cinale Koch(author’s transl),Acta Pharmaceutica Sinica14(1979)617–623.
[18]H.X.Li,M.Y.Ding,J.Y.Yu,Separation and identi?cation of the
phthalic anhydride derivatives of Liqusticum Chuanxiong Hort by GC–MS,TLC,HPLC–DAD,and HPLC–MS,J.Chromatogr.Sci.
40(2002)156–161.
[19]A.Gauvin,H.Ravaomanarivo,J.Smadja,Comparative analysis by
gas chromatography–mass spectrometry of the essential oils from bark and leaves of Cedrelopsis grevei Baill,an aromatic and medic-inal plant from Madagascar,J.Chromatogr.A1029(2004)279–282.
[20]ASE200Accelerated Solvent Extractor Operator’s Manual,Docu-
ment No.031149,Revision01,Dionex,Sunnyvale,CA,1995. [21]Y.Z.Chen,N.Y.Chen,X.Y.Ma,Analysis of the ingredients of An-
gelica sinensis,Chem.J.Chin.Univ.5(1984)125–129.
[22]W.X.Zhong,S.P.Liang,CG–MS identi?cation study on Radix
Angelicae Sinensis and Rhizoma Ligustici Chuanxiong in tradi-tional Chinese patent medicines,Chin.Trad.Patent Med.19(1997) 32–34.
[23]C.X.Zhou,J.K.Zou,Y.Z.Chen,Determination of ligustilide in
Angelica sinensis essential oil by GC–MS,Chin.J.Pharm.Anal.22 (2002)290–292.
[24]P.Z.Cong,Organic Mass Spectrometry,1st ed.,Medicinal Technolo-
gies Publishing House of China,Beijing,China,2003,1320pp. [25]X.H.Lu,H.Liang,Y.Y.Zhao,Isolation and identi?cation of the
ligustilide compounds from the root of Angelica sinensis,China J.
Chin.Mater.Med.28(2003)423–425.
[26]W.H.Huang, C.Q.Song,Studies on the chemical constituents
of Angelica sinensis,Acta Pharmaceutica Sinica38(2003)680–683.
脐带干细胞综述
脐带间充质干细胞的研究进展 间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSC S ）是来源于发育早期中胚层 的一类多能干细胞[1-5]，MSC S 由于它的自我更新和多项分化潜能，而具有巨大的 治疗价值 ,日益受到关注。MSC S 有以下特点：(1)多向分化潜能，在适当的诱导条件下可分化为肌细胞[2]、成骨细胞[3、4]、脂肪细胞、神经细胞[9]、肝细胞[6]、心肌细胞[10]和表皮细胞[11, 12]；(2)通过分泌可溶性因子和转分化促进创面愈合；(3) 免疫调控功能，骨髓源（bone marrow ）MSC S 表达MHC-I类分子，不表达MHC-II 类分子，不表达CD80、CD86、CD40等协同刺激分子，体外抑制混合淋巴细胞反应，体内诱导免疫耐受[11, 15]，在预防和治疗移植物抗宿主病、诱导器官移植免疫耐受等领域有较好的应用前景；(4)连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能，可作为理想的种子细胞用于组织工程和细胞替代治疗。1974年Friedenstein [16] 首先证明了骨髓中存在MSC S ，以后的研究证明MSC S 不仅存在于骨髓中，也存在 于其他一些组织与器官的间质中：如外周血[17]，脐血[5]，松质骨[1, 18]，脂肪组织[1]，滑膜[18]和脐带。在所有这些来源中，脐血(umbilical cord blood)和脐带(umbilical cord)是MSC S 最理想的来源，因为它们可以通过非侵入性手段容易获 得，并且病毒污染的风险低，还可冷冻保存后行自体移植。然而，脐血MSC的培养成功率不高[19, 23-24]，Shetty 的研究认为只有6%，而脐带MSC的培养成功率可 达100%[25]。另外从脐血中分离MSC S ，就浪费了其中的造血干/祖细胞(hematopoietic stem cells/hematopoietic progenitor cells,HSCs/HPCs) [26, 27]，因此，脐带MSC S (umbilical cord mesenchymal stem cells, UC-MSC S )就成 为重要来源。 一．概述 人脐带约40 g, 它的长度约60–65 cm, 足月脐带的平均直径约1.5 cm[28, 29]。脐带被覆着鳞状上皮，叫脐带上皮，是单层或复层结构，这层上皮由羊膜延续过来[30, 31]。脐带的内部是两根动脉和一根静脉，血管之间是粘液样的结缔组织，叫做沃顿胶质，充当血管外膜的功能。脐带中无毛细血管和淋巴系统。沃顿胶质的网状系统是糖蛋白微纤维和胶原纤维。沃顿胶质中最多的葡萄糖胺聚糖是透明质酸，它是包绕在成纤维样细胞和胶原纤维周围的并维持脐带形状的水合凝胶，使脐带免受挤压。沃顿胶质的基质细胞是成纤维样细胞[32]，这种中间丝蛋白表达于间充质来源的细胞如成纤维细胞的，而不表达于平滑肌细胞。共表达波形蛋白和索蛋白提示这些细胞本质上肌纤维母细胞。 脐带基质细胞也是一种具有多能干细胞特点的细胞，具有多项分化潜能，其 形态和生物学特点与骨髓源性MSC S 相似[5, 20, 21, 38, 46]，但脐带MSC S 更原始，是介 于成体干细胞和胚胎干细胞之间的一种干细胞，表达Oct-4, Sox-2和Nanog等多
二、分析天平的基本操作
模块二滴定分析基本操作任务一分析天平的基本操作 一、分析天平的分类 分析天平是定量分析中最常用的准确称量物质的仪器。分析天平分类：等臂（双盘）分析天平、不等臂（单盘）分析天平、电子天平。 二、电子天平的介绍 1、工作原理：电磁平衡原理，秤盘通过支架连杆支架作用于线圈上，重力方向向下。线圈内有电流通过时，根据电磁基本理论，通电的导线在磁场中将产生一个向上作用的电磁力，与秤盘重力方向相反大小相同，与之相平衡，而通过导线的电流与被称物体的质量成正比。 2、性能特点：a.使用寿命长，性能稳定，灵敏度高，体积小，操作方便 b.称 量速度快、精度高 c.具有自动校准、累计称量、超载显示、自动去皮等功能 3、称量的一般程序 水平调节——打扫——预热——开启显示器——校准——称量——结束工作 ①水平调节检查水平仪，调节水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。 ②打扫打扫天平秤盘 ③预热通电预热30min以上 ④开启显示器按ON键，显示器亮，显示屏出现0.0000g ⑤校准按“校准”键 ⑥称量被称物置于秤盘中间进行称量 ⑦称量结束工作取下被称物，核对零点，关闭天平，进行使用登记 4、基本称量方法 ①直接称量法将称量物直接放在天平盘上直接称量物体的质量。例如，称量 小烧杯的质量，容量器皿校正中称量某容量瓶的质量，重量分析实验中称量某坩埚的质量等，都使用这种称量法。 ②固定质量称量法
用于称量某一固定质量的试剂(如基准物质)或试样。适于称量不易吸潮、在空气中能稳定存在的粉末状或小颗粒样品。 A、去皮将干燥的容器置于秤盘上，待显示平衡后按“去皮”键扣除皮重并显示零点 B、加样打开天平门，用药匙将试样抖入容器内，使之达到所需质量。 固定质量称量法注意：若不慎加入试剂超过指定质量，用牛角匙取出多余试剂，直至试剂质量符合指定要求为止。严格要求时，取出的多余试剂应弃去，不要放回原试剂瓶中。操作时不能将试剂散落于天平盘等容器以外的地方，称好的试剂必须定量地由表面皿等容器直接转入接受容器，此即所谓“定量转移”。 ③递减称量法（减量法） 用于称量一定质量范围的样品或试剂。样品易吸水、易氧化或易与二氧化碳等反应时，可选择此法。。 称量步骤：试样的保存——取出盛试样的称量瓶——称出称量瓶质量——敲样——再称出其质量——样品质量——连续称样——称量工作结束 A、试样保存待称样品放于洁净的干燥容器（称量瓶）中，置于干燥器中保存 B、取出称量瓶左手戴手套取出称量瓶或者用折叠成约1cm的纸取出 C、称出称量瓶质量称出称量瓶质量，记录数据 D、敲样将称量瓶取出，在接收容器的上方倾斜瓶身，用称量瓶盖轻敲瓶口上部使试样慢慢落入容器中，瓶盖始终不要离开接受器上方。当倾出的试样接近所需量时，一边继续用瓶盖轻敲瓶口，一边逐渐将瓶身竖直，使粘附在瓶口上的试样落回称量瓶，然后盖好瓶盖，准确称其质量。两次质量之差，即为试样的质量。按上述方法连续递减，可称量多份试样。
音响入门到高手必看知识
音响入门到高手必看知识音箱作为声频的终端器材，仿佛人的嗓门，在很大程度上决定了一套音响的好坏。可以毫不夸张地说：选择一对好的音箱是一套音响成功的关键所在，来不得半点马虎。然而纵观当今音响市场，成品音箱品牌不下数百种，其中不乏著名的国际品牌：如美国的BOSE（博士）、JBL、INFINITY（燕飞利仕）、Westlake Audio(西湖)、PolkAudio（音乐之声）：英国的ATC（皇牌）、B&W、T annoy(天朗)、MonitorAudio（猛牌）、KEF、HARBETH（雨后初晴）：丹麦的（皇冠）DYNAUD10（丹拿）、DALI（丹尼）、Jamo(尊宝)：德国的Heco(德高)、密力(Maagnat)、ELAC（意力）；法国的梦幻之声（VIS10NACOUSTIQUE）、JMLab(劲浪)：国产精品有美之声战神系列、金琅、惠威、新德克、福音、小旋风等等，林林总总、不胜枚举。质量参差不齐，价格天差地别。即便是同品牌同系列的音箱，往往音质高出一丁点，价格就会成几何积数倍上升。这正是因为自人类发明电子声频工程以来，唯音箱进步最慢、技术最薄弱。据英国《发烧天书》记载：一部成名多年的英国老牌长青树音相Rogersls 3/5自六十年代推出，畅销近四十年，其音色这纯正优雅，至今仍为众多资深Hi-Fi发烧友视为炙手可热的抢手货。在音响科技高度发展的今天，实在有些令人费解。所以您可千万别小看了音箱的打造，别以为音箱只不过是把几个喇叭与几个Hi-Fi或Hi-END箱。音箱的学问大了，大到没法用
书写，各家各派众说纷纭。正如医学界的中医与西医之争，或如医治一些疑难杂症：说得明白的治不好病，治得好病的却说不明白。然而对消费者而言，我们只要学会如何鉴别与挑选就成。那么有没有一种通俗简便的方法，让毫无经验的大多数消费者不是凭贵价、不是碰运气，而是凭下面介绍的音箱试听“七要点”来学会判断一对音箱的好坏： 1.试听前对音箱的初步了解 对于一对音箱的最初了解，可用“观、掂、敲、认”的步骤来鉴别：即一观工艺，二掂重量、三敲箱体、四认铭牌。 外观工艺就是从音箱外表的第一部象来判断该次和品质优劣：用天然原木精工打造的音箱当然最好，许多天价级的世界名牌至尊音箱，包括意大利的Chario（卓丽）、Guarneri Homage（名琴）等，但此类好箱因环保、资源匮乏加工工艺难度大，时间长等因素，绝不会普及得象随处可见的“飘柔”洗发水，价格肯定没法低。故常见的音箱均是以MDF中密度纤维板表面敷以一层薄薄的木皮做装饰：敷真木皮精工外饰的音箱，尤其是如酸枝、雀眼、花梨、胡桃、桢楠、红橡等珍稀木皮，其天然木纹视觉效果极好，手感滑腻舒适。尤其以对称蝴蝶花纹真木皮经多层涂复打磨钢琴亮漆者，大多均可视为中高档精品音箱，仿冒品极少。用PVC塑料贴皮的箱子属大路货，虽做工精细，最好也只能算中低档货色。而以本纹纸贴面装饰的箱子虽然看上去极时应多注意箱体背后的贴皮接缝和喇叭安装位挖扎工艺是否精确到位。假冒伪
精神分裂症的病因及发病机理
精神分裂症的病因及发病机理 精神分裂症病因：尚未明，近百年来的研究结果也仅发现一些可能的致病因素。（一）生物学因素1．遗传遗传因素是精神分裂症最可能的一种素质因素。国内家系调查资料表明：精神分裂症患者亲属中的患病率比一般居民高6.2倍，血缘关系愈近，患病率也愈高。双生子研究表明：遗传信息几乎相同的单卵双生子的同病率远较遗传信息不完全相同 的双卵双生子为高，综合近年来11项研究资料：单卵双生子同病率（56.7%），是双卵双生子同病率（12.7%）的4.5倍，是一般人口患难与共病率的35-60倍。说明遗传因素在本病发生中具有重要作用，寄养子研究也证明遗传因素是本症发病的主要因素，而环境因素的重要性较小。以往的研究证明疾病并不按类型进行遗传，目前认为多基因遗传方式的可能性最大，也有人认为是常染色体单基因遗传或多源性遗传。Shields发现病情愈轻，病因愈复杂，愈属多源性遗传。高发家系的前瞻性研究与分子遗传的研究相结合，可能阐明一些问题。国内有报道用人类原癌基因Ha-ras-1为探针，对精神病患者基因组进行限止性片段长度多态性的分析，结果提示11号染色体上可能存在着精神分裂症与双相情感性精神病有关的DNA序列。2．性格特征：约40%患者的病前性格具有孤僻、冷淡、敏感、多疑、富于幻想等特征，即内向
型性格。3．其它：精神分裂症发病与年龄有一定关系，多发生于青壮年，约1/2患者于20～30岁发病。发病年龄与临床类型有关，偏执型发病较晚，有资料提示偏执型平均发病年龄为35岁，其它型为23岁。80年代国内12地区调查资料：女性总患病率（7.07%。）与时点患病率（5.91%。）明显高于男性（4.33%。与3.68%。）。Kretschmer在描述性格与精神分裂症关系时指出：61%患者为瘦长型和运动家型，12.8%为肥胖型，11.3%发育不良型。在躯体疾病或分娩之后发生精神分裂症是很常见的现象，可能是心理性生理性应激的非特异性影响。部分患者在脑外伤后或感染性疾病后发病；有报告在精神分裂症患者的脑脊液中发现病毒性物质；月经期内病情加重等躯体因素都可能是诱发因素，但在精神分裂症发病机理中的价值有待进一步证实。（二）心理社会因素1．环境因素①家庭中父母的性格，言行、举止和教育方式（如放纵、溺爱、过严）等都会影响子女的心身健康或导致个性偏离常态。②家庭成员间的关系及其精神交流的紊乱。③生活不安定、居住拥挤、职业不固定、人际关系不良、噪音干扰、环境污染等均对发病有一定作用。农村精神分裂症发病率明显低于城市。2．心理因素一般认为生活事件可发诱发精神分裂症。诸如失学、失恋、学习紧张、家庭纠纷、夫妻不和、意处事故等均对发病有一定影响，但这些事件的性质均无特殊性。因此，心理因素也仅属诱发因
功放与音箱匹配技巧与注意事项
功放与音箱匹配技巧与注意事项 对功放与音响之间的匹配问题，除了音色软搭配之外（音色搭配常说软硬之分，是根据设计者对音色走向的设计和用料，而具有的特征和个性）还有一些技术指标上的硬搭配。软搭配是经验积累和个人爱好以实际感受为主，硬搭配则以数据和基本技术常识来定夺，下列就来简述硬搭配有关方面的问题。 阻抗匹配 1. 真空管功放（胆机）与音箱匹配时，放大器的输出阻抗应与音箱阻抗相等，否则会出现降低输出功率和增大失真等现象。好在大都胆机都有可变输出阻抗匹配接口如4-8-16欧，与音箱阻抗匹配已趋简单。 2. 对于晶体管功放（石机）与音箱阻抗的匹配 A) 音箱阻抗比功放输出阻抗高时，除了输出功率不同程度的降低外，无其它影响。 B) 音箱阻抗比功放输出阻抗低时，输出功率相应成比例增加，失真度一般不会增加或增加一点点可忽略。但匹配时音箱阻抗不能太低，如低至2奥姆（指2只4奥姆音箱并联时），此时只有功放功率富裕量大，并使用性能良好的大功率管和多管并联推挽，一般对这样的功放无影响。反之，一般普通功放富裕量不大，而功放管的pcm、lcm不大，当音量又开得很大时，这时失真会明显增大，严重时机毁箱亡，切切注意。 功率匹配
1、从原则上来讲，音箱额定功率与功放额定功率不一致时，对于功放来说，它的功率大小只与音箱阻抗有关，而与音箱额定功率无关。无论音箱功率与功放功率是否相同，对功放工作无影响，只是对音箱本身安全有关。 2、如果音箱阻抗符合匹配要求，而承受功率比功放功率小，则推动功率充足，听起来很舒服。这就是常说的功放储备功率要大，才能充分地表现出音乐全部内涵，尤其是音乐中的低频部分，表现更为生动、有力。这是一种较好的匹配。 3、如果音箱的额定阻抗大于功放的额定功率，虽然二者都能安全的工作，但这时功率放大器推动功率显得不够，会觉得响度不足，往往出现已经开到饱和状态，失真加剧，仍感到力不从心。这是一种较差的匹配。 按阻尼系数匹配
脐带血造血干细胞库管理办法(试行)
脐带血造血干细胞库管理办法（试行） 第一章总则 第一条为合理利用我国脐带血造血干细胞资源，促进脐带血造血干细胞移植高新技术的发展，确保脐带血 造血干细胞应用的安全性和有效性，特制定本管理办法。 第二条脐带血造血干细胞库是指以人体造血干细胞移植为目的，具有采集、处理、保存和提供造血干细胞 的能力，并具有相当研究实力的特殊血站。 任何单位和个人不得以营利为目的进行脐带血采供活动。 第三条本办法所指脐带血为与孕妇和新生儿血容量和血循环无关的，由新生儿脐带扎断后的远端所采集的 胎盘血。 第四条对脐带血造血干细胞库实行全国统一规划，统一布局，统一标准，统一规范和统一管理制度。 第二章设置审批 第五条国务院卫生行政部门根据我国人口分布、卫生资源、临床造血干细胞移植需要等实际情况，制订我 国脐带血造血干细胞库设置的总体布局和发展规划。 第六条脐带血造血干细胞库的设置必须经国务院卫生行政部门批准。 第七条国务院卫生行政部门成立由有关方面专家组成的脐带血造血干细胞库专家委员会（以下简称专家委
员会），负责对脐带血造血干细胞库设置的申请、验收和考评提出论证意见。专家委员会负责制订脐带血 造血干细胞库建设、操作、运行等技术标准。 第八条脐带血造血干细胞库设置的申请者除符合国家规划和布局要求，具备设置一般血站基本条件之外， 还需具备下列条件： （一）具有基本的血液学研究基础和造血干细胞研究能力； （二）具有符合储存不低于1 万份脐带血的高清洁度的空间和冷冻设备的设计规划； （三）具有血细胞生物学、HLA 配型、相关病原体检测、遗传学和冷冻生物学、专供脐带血处理等符合GMP、 GLP 标准的实验室、资料保存室； （四）具有流式细胞仪、程控冷冻仪、PCR 仪和细胞冷冻及相关检测及计算机网络管理等仪器设备； （五）具有独立开展实验血液学、免疫学、造血细胞培养、检测、HLA 配型、病原体检测、冷冻生物学、 管理、质量控制和监测、仪器操作、资料保管和共享等方面的技术、管理和服务人员； （六）具有安全可靠的脐带血来源保证； （七）具备多渠道筹集建设资金运转经费的能力。 第九条设置脐带血造血干细胞库应向所在地省级卫生行政部门提交设置可行性研究报告，内容包括：
电子天平使用说明书.
电子天平使用说明书 使用方法 ◎准备 1、将天平安放在稳定及水平的工作台上,避免振动、气流、阳光直射和剧烈的温度波动; 2、安装称盘; 3、接通电源前请确认当地交流电压是否与天平所附的电源适配器所需电压一致; 4、为获得准确的称量结果,在进行称量前天平应接通电源预热30分钟。 ◎电源 1. 天平随机附配交流电源适配器,输入220+22-33V ~ 50Hz 输出9V 300mA 2. 天平选用电池供电时可打开天平底部的电池盖按极性指示装入电池即可,建议使用9伏碱性电池,可连续工作约12小时。 当天平电池供电时,显示屏左上角电量指示框显示段数表明电池的状态(显示3段:电池充足,显示0段:电池耗尽,当电池电量将耗尽时,最后一个显示段闪烁。 ◎开机 在称盘空载情况下按<开/关>键,天平依次进入自检显示(显示屏所有字段短时点亮、型号显示和零状态显示,当天平显示零状态时即可进行称量; 当遇到相关功能键设置有误无法恢复时,按<开/关>键重新开机即可恢复初始设置状态。
◎校准 为获得准确的称量结果,必须对天平进行校准以适应当地的重力加速度。校准应在天平预热结束后进行,遇到以下情况必须使用外部校准砝码对天平进行校准。 1. 首次使用天平称量之前; 2. 天平改变安放位置后。 校准方法与步骤: 1.准备好校准用的标准砝码并确保称盘空载; 2.按<去皮>键:天平显示零状态; 3.按<校准>键:天平显示闪烁的CAL—XXX,(XXX一般为100、200或其它数字,提醒使用相对应的100g、200g或其它规格的标准砝码 4.将标准砝码放到称盘中心位置,天平显示CAL-XXX,等待几秒钟后,显示标准砝码的量值。此时移去砝码,天平显示零状态,则表示校准结束,可以进行称量。如天平不零状态,应重复进行一次校准工作。 ◎称量 天平经校准后即可进行称量,称量时必须等显示器左下角的“○”标志熄灭后才可读数,称量过程中被称物必须轻拿轻放,并确保不使天平超载,以免损坏天平的传感器。 ◎清零或去皮 清零:当天平空载时,如显示不在零状态,可按<去皮>键,使天平显示零状态。此时才可进行正常称量。
音响和音箱有什么区别_音响和音箱的区别介绍
音响和音箱有什么区别_音响和音箱的区别介绍 一、音箱简介音箱指可将音频信号变换为声音的一种设备。通俗的讲就是指音箱主机箱体或低音炮箱体内自带功率放大器，对音频信号进行放大处理后由音箱本身回放出声音，使其声音变大。 音箱是整个音响系统的终端，其作用是把音频电能转换成相应的声能，并把它辐射到空间去。它是音响系统极其重要的组成部分，担负着把电信号转变成声信号供人的耳朵直接聆听的任务。 音箱的组成：市面上的音箱形形色色，但无论哪一种，都是由喇叭单元（术语叫扬声器单元）和箱体这两大最基本的部分组成，另外，绝大多数音箱至少使用了两只或两只以上的喇叭单元实行所谓的多路分音重放，所以分频器也是必不可少的一个组成部分。当然，音箱内还可能有吸音棉、倒相管、折叠的迷宫管道、加强筋/加强隔板等别的部件，但这些部件并非任何一只音箱都必不可少，音箱最基本的组成元素只有三部分：喇叭单元、箱体和分频器。 音箱是的分类：音箱的分类有不同的角度与标准，按音箱的声学结构来分，有密闭箱、倒相箱（又叫低频反射箱）、无源辐射器音箱、传输线音箱之分，它们各自的特点详见相关问答。倒相箱是目前市场的主流；从音箱的大小和放置方式来看，有落地箱和书架箱之分，前者体积比较大，一般直接放在地上，有时也在音箱下安装避震用的脚钉。落地箱由于箱体容积大，而且便于使用更大、更多的低音单元，其低频通常比较好，而且输出声压级较高、功率承载能力强，因而适合听音面积较大或者要求较全面的场合使用。书架箱体积较小，通常放在脚架上，特点是摆放灵活，不占空间，不过受箱体容积以及低音单元口径和数量的限制，其低频通常不及落地箱，承载功率和输出声压级也小一些，适合在较小的听音环境中使用；按重放的频带宽窄来分，有宽频带音箱和窄频带音箱之分，大多数音箱其设计目标都是要覆盖尽量宽的频带，属于宽频带音箱。窄频带音箱最常见的就是随家庭影院而兴起的超低音音箱（低音炮），仅用于还原超低频到低频很窄的一个频段；按有无内
功放与音箱的阻抗匹配
浅析功放与音箱匹配技巧与注意事项 6月2日报道对功放与音响之间的匹配问题，除了音色软搭配之外（音色搭配常说软硬之分，是根据设计者对音色走向的设计和用料，而具有的特征和个性）还有一些技术指标上的硬搭配。软搭配是经验积累和个人爱好以实际感受为主，硬搭配则以数据和基本技术常识来定夺，下列就来简述硬搭配有关方面的问题。 一、阻抗匹配 1、电子管功放（胆机）与音箱匹配时，放大器的输出阻抗应与音箱阻抗相等，否则会出现降低输出功率和增大失真等现象。好在大都胆机都有可变输出阻抗匹配接口如4-8-16欧，与音箱阻抗匹配已趋简单。 2、对于晶体管功放（石机）与音箱阻抗的匹配 ①音箱阻抗比功放输出阻抗高时，除了输出功率不同程度的降低外，无其它影响。 ②音箱阻抗比功放输出阻抗低时，输出功率相应成比例增加，失真度一般不会增加或增加一点点可忽略。但匹配时音箱阻抗不能太低，如低至2欧（指2只4欧音箱并联时），此时只有功放功率富裕量大，并使用性能良好的大功率管和多管并联推挽，一般对这样的功放无影响。反之，一般普通功放富裕量不大，而功放管的pcm、lcm不大，当音量又开得很大时，这时失真会明显增大，严重时机毁箱亡，切切注意。 二、功率匹配 1、从原则上来讲，音箱额定功率与功放额定功率不一致时，对于功放来说，它的功率大小只与音箱阻抗有关，而与音箱额定功率无关。无论音箱功率与功放功率是否相同，对功放工作无影响，只是对音箱本身安全有关。 2、如果音箱阻抗符合匹配要求，而承受功率比功放功率小，则推动功率充足，听起来很舒服。这就是常说的功放储备功率要大，才能充分地表现出音乐全部内涵，尤其是音乐中的低频部分，表现更为生动、有力。这是一种较好的匹配。 3、如果音箱的额定阻抗大于功放的额定功率，虽然二者都能安全的工作，但这时功率放大器推动功率显得不够，会觉得响度不足，往往出现已经开到饱和状态，失真加剧，仍感到力不从心。这是一种较差的匹配。 三、按阻尼系数匹配 对于选一对hi-fi音箱来讲，应有最佳的特定的电阻尼要求（负责任的音箱厂家应该提供此数据，指的是对功放阻尼系数的要求。说清楚点就是如要配此音箱，要求所配的功放阻尼系数要达到多少）。一般情况下，功放的阻尼系数高一点为好，低档功放阻尼系数小于10时，音箱的低频特征，输出特征，高次谐波特征等都会变坏。（家用功放的阻尼数一般在几十至几百之间。） 四、线材的匹配。 进口发烧线、神经线林林总总，贵至万余元，次之也要千元至数千元，（当然也有百元以下的），使用效果那是见仁见智的事。好的线材一般情况下都会改善音响器材中某系不足。它的传输理论说起来太复杂，只能简述了。传输线的材料与结构，决定了三个重要参数，即电阻、电容、电感（还有电磁效应、集肤效应、近接效应、电抗等）别看这些参数微小的差距，会直接影响到音响系统频率特征，阻尼特征,信号速率，相位精度，也及音色取向和声场定位等。它的主要作用是，高速传输（尽可能减小信号损失）、抗震动、防杂讯、抗干扰（主要是无线电波rf1射频干扰和em1电磁波干扰等） 音箱功放匹配原则（摘自网络） 功放与音箱配接四要素功放与音箱配接讲究冷暖相宜、软硬适中，以实现整套器材还原音色
分析天平使用说明书
TG-328分析天平使用说明书 一、分析天平结构及作用原理： 1.该分析天平，是属于双盘等臂式，横梁采用铜镍合金制成，上面装有玛瑙刀三把，中间为固定的支点刀，两边可调整的承重刀。 好仪器，好资料，尽在沧州建仪（https://www.sodocs.net/doc/0a11061215.html,）。欢迎查询。 打造中国建仪销售第一品牌，树立沧州产品全新形象 2.支点刀位于支点刀垫上，支点刀垫固定在天平立柱上端。 3.横梁停动装置为双层折翼式，在天平开启时，横梁上的承重刀必须比支点刀先接角触，为了避免刀锋损坏和保证横梁位置的再现性，开启天平求轻稳，避免冲击，摇晃。 4.横梁的左右两端悬挂承重挂钩，左承重挂钩上装有砝码承重架，该二零碎件分别挂在小刀刃上，另有秤盘各一件分别挂在承重挂钩上。 5.整个天平固定在大理石的基座板上，底板前下部装有二只可供调整水平位置的螺旋脚，后面装有一只固定脚，天平木框前面有一扇可供启闭及随意停止在上下位置的玻璃门，右侧有一扇玻璃移门。 6.秤盘上节中间的阻尼装置，是用铝合金板制成，固定在中柱上。是利用空气阻力来减少横梁的摆动时间，达到静止迅速，从而提高工作效率。
7.光学报影装置，固定在底板上前方，可直接读出0.1-10毫克以内的重量值。 8.天平外框左侧装有机械加码装置，通过三档增减砝码的指示旋钮来变换自10毫克-199.99克砝码以内所需重量值。 二、分析天平主要技术指标： 规格型号技术参数：秤盘尺寸 TG328A200g/0.1mg80mm TG328B200g/0.1mg80mm1 TG628A200g/1mg80mm 三、分析天平性能特点： 1.TG系列双盘机械天平，采用空气阻尼，光电读数，具有称量准确，读数简便，价格实惠。 2.专供实验室，学校，工矿等作精密称量分析用。 四、天平的安装方法： a．安装前的准备工作安装前的准备工作安装前的准备工作安装前的准备工作 1.安装选择：天平必须放在牢固的台上，不准有震动，气流存在，室内气温要求干燥明亮，温度最好保持在20℃±2℃左右，避免阳光晒射单面受热和气温潮湿，反之影响天平的灵敏度和正确性。
音响参数分析及图片大全
音响 扬声器材质与尺寸 低档塑料音箱因其箱体单薄、无法克服谐振，无音质可言(也有部分设计好的塑料音箱要远远好于劣质的木质音箱)；木制音箱降低了箱体谐振所造成的音染，音质普遍好于塑料音箱。 通常多媒体音箱都是双单元二分频设计，一个较小的扬声器负责中高音的输出，而另一个较大的扬声器负责中低音的输出。 挑选音箱应考虑这两个喇叭的材质：多媒体有源音箱的高音单元现以软球顶为主(此外还有用于模拟音源的钛膜球顶等)，它与数字音源相配合能减少高频信号的生硬感，给人以温柔、光滑、细腻的感觉。多媒体音箱现以质量较好的丝膜和成本较低的PV膜等软球顶的居多。 低音单元它决定了音箱的声音的特点，选择起来相对重要一些，最常见的有以下几种：纸盆，又有敷胶纸盆、纸基羊毛盆、紧压制盆等几种。 纸盆音色自然、廉价、较好的刚性、材质较轻灵敏度高，缺点是防潮性差、制造时一致性难以控制，但顶级HiFi系统中用纸盆制造的比比皆是，因为声音输出非常平均，还原性好。 防弹布，有较宽的频响与较低的失真，是酷爱强劲低音者之首选，缺点是成本高、制作工艺复杂、灵敏度不高轻音乐效果不甚佳。 羊毛编织盆，质地较软，它对柔和音乐与轻音乐的表现十分优异，但是低音效果不佳，缺乏力度与震撼力。 PP(聚丙烯)盆，它广泛流行于高档音箱中，一致性好失真低，各方面表现都可圈可点。此外还有像纤维类振膜和复合材料振膜等由于价格高昂极少应用于普及型音箱中。 扬声器尺寸自然是越大越好，大口径的低音扬声器能在低频部分有更好的表现，这是在选购之中可以挑选的。用高性能的扬声器制造的音箱意味着有更低的瞬态失真和更好的音质。普通多媒体音箱低音扬声器的喇叭多为3～5英寸之间。用高性能的扬声器制造的音箱也意味着有更低的瞬态失真和更好的音质。 音箱: 有源和无源 有源音箱（ＡｃｔｉｖｅＳｐｅａｋｅｒ）又称为“主动式音箱”。通常是指带有功率放大器的音箱，如多媒体电脑音箱、有源超低音箱，以及一些新型的家庭影院有源音箱等。有源音箱由于内置了功放电路，使用者不必考虑与放大器匹配的问题，同时也便于用较低电平的音频信号直接驱动。
精神分裂症的发病原因是什么
精神分裂症的发病原因是什么 精神分裂症是一种精神病，对于我们的影响是很大的，如果不幸患上就要及时做好治疗，不然后果会很严重，无法进行正常的工作和生活，是一件很尴尬的事情。因此为了避免患上这样的疾病，我们就要做好预防，今天我们就请广州协佳的专家张可斌来介绍一下精神分裂症的发病原因。 精神分裂症是严重影响人们身体健康的一种疾病，这种疾病会让我们整体看起来不正常，会出现胡言乱语的情况，甚至还会出现幻想幻听，可见精神分裂症这种病的危害程度。 (1)精神刺激：人的心理与社会因素密切相关，个人与社会环境不相适应，就产生了精神刺激，精神刺激导致大脑功能紊乱，出现精神障碍。不管是令人愉快的良性刺激，还是使人痛苦的恶性刺激，超过一定的限度都会对人的心理造成影响。 (2)遗传因素：精神病中如精神分裂症、情感性精神障碍，家族中精神病的患病率明显高于一般普通人群，而且血缘关系愈近，发病机会愈高。此外，精神发育迟滞、癫痫性精神障碍的遗传性在发病因素中也占相当的比重。这也是精神病的病因之一。 (3)自身：在同样的环境中，承受同样的精神刺激，那些心理素质差、对精神刺激耐受力低的人易发病。通常情况下，性格内向、心胸狭窄、过分自尊的人，不与人交往、孤僻懒散的人受挫折后容易出现精神异常。 (4)躯体因素：感染、中毒、颅脑外伤、肿瘤、内分泌、代谢及营养障碍等均可导致精神障碍，。但应注意，精神障碍伴有的躯体因素，并不完全与精神症状直接相关，有些是由躯体因素直接引起的，有些则是以躯体因素只作为一种诱因而存在。 孕期感染。如果在怀孕期间，孕妇感染了某种病毒，病毒也传染给了胎儿的话，那么，胎儿出生长大后患上精神分裂症的可能性是极其的大。所以怀孕中的女性朋友要注意卫生，尽量不要接触病毒源。 上述就是关于精神分裂症的发病原因，想必大家都已经知道了吧。患上精神分裂症之后，大家也不必过于伤心，现在我国的医疗水平是足以让大家快速恢复过来的，所以说一定要保持良好的情绪。
浅谈音响功放的工作原理
浅谈音响功放的工作原理 音响中的功放是整个音响设备中的关键部件,所以音响发烧友们都在其上不惜花费人力物力财力进行"摩机",在电源部分,电路的整体布局,用料等方面进行不断改良.本人并不是超级发烧友,充其量算是一位音响爱好者吧,为此在这里我就以一个音响爱好者的身份谈一谈我对音响功放的看法. 功放分胆机与石机,先讨论石机.石机最初的功放为甲类功放,这类功放的功放管的工作点选在管子的线性放大区,所以就算在没有信号输入的情况下,管子也有较大的电流流过,且其负载是一个输出变压器,在信号较强时由于电流大,输出变压器容易出现磁饱和而产生失真,另外为了防止管子进入非线性区,此类放大器往往都加有较深度的负反馈,所以这种功放电路效率低,动态范围小,且频响特性较差.对此人们又推出了一种乙类推挽式功率放大器,这类功放电路其功放管工作在乙类状态,即管子的工作点选在微道通状态,两个放大管分别放大信号的正半周和负半周,然后由输出变压器合成输出.所以流过输出变压器的两组线圈电流方向相反,这就大大地减少了输出变压器的磁饱和现象.另外由于管子工作在乙类状态,这样不仅大大的提高了放大器的效率且也大大的提高了放大器的动态范围,使输出功率大大提高.所以这种功放电路曾流行一时.但人们很快发现,此种功电路由于其功放管工作在乙类工作状态,所以存在小信号交越失真的问题,而且电路需使用两个变压器(一个输出变压器,一个输入变压器),由于变压器是感性负载,所以在整个音频段内,负载特性不均衡,相移失真较严重.为此人们又推出了一种称为OTL的功率放大电路.这种电路的形式其实也是一种推挽电路形式,只不过是去掉了两个变压器,用一个电容器和输出负载进行藕合,这样一来大大的改善了功放的频响特性.晶体管构成的功放电路有了质的飞跃,后来人们又改良了此种电路,推出了OCL和BTL电路,这种电路将输出电容也去掉了,放大器与扬声器采取直接藕合方式,直到现在由晶体管组成的功放电路,其结构基本上是OCL电路或BTL电路.OCL电路与OTL电路不同之处是采取了正负电源供电法,从而能将输出电容取消掉.BTL电路是由两个完全独立的功放模块搭建组成,如图C所示.IC1放大输出的信号一部分通过IC2反相输入端,经IC2反相放大输出,负载(扬声器)则接在两放大器输出之间,这样扬声器就获得由IC1和IC2放大相位相差180度的合成信号了. 不论是OCL或BTL功放电路,由于其去除了输出变压器和输出电容器,使放大器的频响得到展宽。与扬声器配接方面，当功率放大器连接一个标称阻抗低于
电子精密天平秤的使用方法及注意事项(正式版)
电子精密天平秤的使用方法及注意事项 刘维彬电子精密天平秤是定量分析工作中不可缺少的重要仪器，充分了解仪器性能及熟练掌握其使用方法，是获得可靠分析结果的保证。精密天平的种类很多，有普通精密天平、半自动/全自动加码电光投影阻尼精密天平及电子精密天平等。下面就电子精密天平的使用方法及注意事项做一介绍。 操作方法: 1．检查并调整天平至水平位置。 2．事先检查电源电压是否匹配（必要时配置稳压器），按仪器要求通电预热至所需时间。 3．预热足够时间后打开天平开关，天平则自动进行灵敏度及零点调节。待稳定标志显示后，可进行正式称量。 4．称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上，关上侧门，轻按一下去皮键，天平将自动校对零点，然后逐渐加入待称物质，直到所需重量为止。 5．称量结束应及时除去称量瓶（纸），关上侧门，切断电源，并做好使用情况登记。 注意事项: 1.天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上，室内要求清洁、干燥及较恒定的温度，同时应避免光线直接照射到天平上。 2.称量时应从侧门取放物质，读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。前门仅在检修或清除残留物质时使用。 3.电子精密天平若长时间不使用，则应定时通电预热，每周一次，每次预热
2h，以确保仪器始终处于良好使用状态。 4.天平箱内应放置吸潮剂(如硅胶)，当吸潮剂吸水变色，应立即高温烘烤更换，以确保吸湿性能。 5.挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量，防止腐蚀天平。 6.称量重量不得过天平的最大载荷。 7.经常对电子天平进行自校或定期外校，保证其处于最佳状态。 8.天平发生故障，不得擅自修理，应立即报告测试中心质量负责人。 9.天平放妥后不宜经常搬动。必须搬动时，移动天平位置后，应由市计量部门校正计量合格后，方可使用。
音响常识
第一部分：音响基础知识 音箱参数 1．阻抗（想知道具体这个物流单位是什么意思，百度的知道一下，下同） 阻抗不是电阻，大家在这里常常犯错误，其实阻抗是电阻和电抗的总和。电阻是指在直流电中，物体对电流的阻碍作用。在交流点中，除了电阻会阻碍电流，电容和电感也会阻碍电流，这就是电抗了。据我查到的资料，阻抗值其实对音质没有关键性影响。但是，如果阻抗过低，造成电流过大，也容易使声音失真，对喜欢听音乐的玩家来说，阻抗就显得相对敏感。音箱常见的值有，4、6、8、16国际推荐值为8○（这个是物流欧姆的符号，找不到……用圈代替） 2.灵敏度 灵敏度，指的是音箱输入1W电功率时，在音箱正面，各个有事情的集合中心1M的距离，测试得来的声压级，单位是DB。换个简单的说法，就是灵敏度关系到音箱的音量大小。在同等音量条件下，灵敏度越高的音箱，声音失真的可能性要小得多。音箱高保真音箱的灵敏度在86db，专业级别的音箱在96db以上，选购音箱时可以参考。 3.功率 额定功率：（RMS）简而言之，称为有效功率，即不失真情况下，音箱长期安全使用的最大功率值。通常情况下，只有一些大型多媒体音箱的厂商才有标出该值，大部分厂商标注的是峰值音乐输出功率。 峰值音乐输出功率（PMPO）：多数厂商标的是这个参数，即不考虑失真的情况下，功放的瞬间最大输出功率。这个值即没有考虑失真，又超过一定范围，那它是否有意义呢？其实也可以通过换算得到我们需要的它与额定功率的比值，具体的我也不清楚，资料显示换算比是1比8. 4.信噪比 指的是音箱回放正常声音信号与无信号时噪声信号的比值，也用DB表示。这个值越高，代表音质越好，但是价格也越高…一般2.0音箱的信噪比达到80db 即可，大一点也可以。至于X.1音箱，只要大于75db就ok！ 5.扬声器口径 有的人认为，扬声器口径是越大越好，其实呢？当然不是。因为扬声器口径增大的同时，纸盆在振动的时候就容易变形、损坏，同样会影响音质。所以，低频扬声器口径一般为20-38cm，当然也有60或72cm的超大口径的大炮。中高音扬声器口径通常在2-6cm之间，偶尔有大于9cm的家伙 6.失真度 就是指没有经过放大器放大前的信号，与经过放大的信号作比较，被放大过的信号与未放大过的信号的差别。单位是百分比。对于多媒体音箱来说，失真无法避免，只要控制在一个合理的范围内就好。比如，2.0音箱必需在1%以下，X.1也要在5%以下2.0音箱必需在1%以下，X.1也要在5%以下。 7.重量 音箱越重，说明用的木材比较好，内部的磁钢比较大，这样可以有效提升音质。所以简而言之，重的好，因为舍得用料。（不排除无良商家塞砖块之类的事情，好像发生过……）
精神分裂症的病因是什么
精神分裂症的病因是什么 精神分裂症是一种精神方面的疾病，青壮年发生的概率高，一般 在16～40岁间，没有正常器官的疾病出现，为一种功能性精神病。 精神分裂症大部分的患者是由于在日常的生活和工作当中受到的压力 过大，而患者没有一个良好的疏导的方式所导致。患者在出现该情况 不仅影响本人的正常社会生活，且对家庭和社会也造成很严重的影响。 精神分裂症常见的致病因素： 1、环境因素：工作环境比如经济水平低低收入人群、无职业的人群中，精神分裂症的患病率明显高于经济水平高的职业人群的患病率。还有实际的生活环境生活中的不如意不开心也会诱发该病。 2、心理因素：生活工作中的不开心不满意，导致情绪上的失控，心里长期受到压抑没有办法和没有正确的途径去发泄，如恋爱失败， 婚姻破裂，学习、工作中不愉快都会成为本病的原因。 3、遗传因素：家族中长辈或者亲属中曾经有过这样的病人，后代会出现精神分裂症的机会比正常人要高。 4、精神影响：人的心里与社会要各个方面都有着不可缺少的联系，对社会环境不适应，自己无法融入到社会中去，自己与社会环境不相
适应，精神和心情就会受到一定的影响，大脑控制着人的精神世界， 有可能促发精神分裂症。 5、身体方面：细菌感染、出现中毒情况、大脑外伤、肿瘤、身体的代谢及营养不良等均可能导致使精神分裂症，身体受到外界环境的 影响受到一定程度的伤害，心里受到打击，无法承受伤害造成的痛苦，可能会出现精神的问题。 对于精神分裂症一定要配合治疗，接受全面正确的治疗，最好的 疗法就是中医疗法加心理疗法。早发现并及时治疗并且科学合理的治疗，不要相信迷信，要去正规的医院接受合理的治疗，接受正确的治 疗按照医生的要求对症下药，配合医生和家人，给病人创造一个良好 的治疗环境，对于该病的康复和痊愈会起到意想不到的效果。
卫生部办公厅关于印发《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)
卫生部办公厅关于印发《脐带血造血干细胞治疗技术管理规 范(试行)》的通知 【法规类别】采供血机构和血液管理 【发文字号】卫办医政发[2009]189号 【失效依据】国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知 【发布部门】卫生部(已撤销) 【发布日期】2009.11.13 【实施日期】2009.11.13 【时效性】失效 【效力级别】部门规范性文件 卫生部办公厅关于印发《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范（试行）》的通知 （卫办医政发〔2009〕189号） 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》，做好脐带血造血干细胞治疗技术审核和临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。 二〇〇九年十一月十三日
脐带血造血干细胞 治疗技术管理规范（试行） 为规范脐带血造血干细胞治疗技术的临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。本规范为技术审核机构对医疗机构申请临床应用脐带血造血干细胞治疗技术进行技术审核的依据，是医疗机构及其医师开展脐带血造血干细胞治疗技术的最低要求。 本治疗技术管理规范适用于脐带血造血干细胞移植技术。 一、医疗机构基本要求 （一）开展脐带血造血干细胞治疗技术的医疗机构应当与其功能、任务相适应，有合法脐带血造血干细胞来源。 （二）三级综合医院、血液病医院或儿童医院，具有卫生行政部门核准登记的血液内科或儿科专业诊疗科目。 1.三级综合医院血液内科开展成人脐带血造血干细胞治疗技术的，还应当具备以下条件： （1）近3年内独立开展脐带血造血干细胞和（或）同种异基因造血干细胞移植15例以上。 （2）有4张床位以上的百级层流病房，配备病人呼叫系统、心电监护仪、电动吸引器、供氧设施。 （3）开展儿童脐带血造血干细胞治疗技术的，还应至少有1名具有副主任医师以上专业技术职务任职资格的儿科医师。 2.三级综合医院儿科开展儿童脐带血造血干细胞治疗技术的，还应当具备以下条件：
功放和音箱的接线方法
功放和音箱的接线方法 1、功放分定压式与定阻式： 定压功放一般用于公共场合的公共广播，其特点为单声道输出、高电压低电流输出。 定阻功放多用于专业场合，其特点为立体声输出、低电压高电流输出。 2、我们的功放都是定阻式，下面主要讲定阻功放与音箱。 定阻即是指负载的阻抗要与功放输出阻抗相匹配，所以只要你系统中连接的音箱总电阻与功放一致就行了，不管你的音箱串联、并联或者混联都行。 关于串联和并联的电阻计算公式在初中就学了： 串联时：R=R1+R2 并联时：R=1/(1/R1+1/R2) 比如说， 有2只16Ω的音箱，用我们的CS功放（4Ω/8Ω）去推，可以将音箱并联得到8Ω； 有1台16Ω的功放，要推我们的2只E-8（8Ω），可以将音箱串联得到16Ω； 有1台16Ω功放，要推4只16Ω的音箱，可以将其中两只并联，再将另外两只并联，最后把两组音箱串联得到16Ω； 在我们常用的方案里，1台CS2000功放推4只E-8音箱，就是把E-8两两并联，音箱阻抗变为4Ω，功放自适应为4Ω，功率也相应加大了。 本帖最后由SVSZ 于2011-7-22 16:33 编辑
1、先常规解释功放桥接的定义： 桥接模式(bridge mode)是利用功放内部的两个放大电路相互推挽，从而产生更大输出电压的方式，功放设定为桥接模式后，成为一台单声道放大器，只可以接受一路输入信号进行放大，输出端为两路功放输出的正端之间。 桥接的定义说得很清楚了，设置成桥接模式往往是因为功放的功率不够，而桥接模式下功放的输出功率一般为普通模式下的2-3倍。但是在桥接模式下功放只是单声道输出（推一只音箱，比如常用来推一只低音炮）。 2、桥接方法： 将功放的模式开关调至Bridge，然后把音箱线的正极接到功放左声道的正极，音箱线的负极接到功放右声道的正极，咱们SVS各款功放的桥接开关和接线方法详见下图： （CS系列功放桥接开关，按下状态为桥接模式，弹出状态为立体声模式） （H系列功放桥接开关，从上到下依次为立体声、单声道、桥接模式）
原车汽车音响喇叭尺寸对照表
1. 帕萨特前门6.5寸后门6.5寸多数喇叭需要垫喇叭圈原车1DIN可 安装2DIN 2.马自达6前门5*7后门5*7需要垫喇叭圈主机为非规则面板， 和空调共用显示部分 3.广本2.4前门6.5后台板6*9部分喇叭安装时,前门需垫喇叭圈 主机为非规则面板 4.普桑前门4*6后门5拆前喇叭只需翘下喇叭面盖主机1DIN 5.林宝坚尼MURCIELAGO前门 6.5后面6.5主机1DIN 6.保时捷911前门5*7后5*7主机1DIN面板 7.长安之星面包车前仪表台4寸后没有主机1DIN卡带 8.宝马Z4前门5后?主机非标准面板(横向狭长外型) 9.尼桑天籁JK版前6.5后6.5主机非标准 10别克君威：前门5寸套装，后门6×9机头2DIN 11.奥迪,前门6.5分体后门6.5分体 12.宝来前6。5中6。5一D 13.富康、爱丽舍前门：5"同轴后门：5"同轴(简装车型没有)主机：不规则 14.风神蓝鸟前门：6.5"同轴后门：6.5"同轴主机：1DIN(可装2DIN) 15.中华前门5.5代高音后门5.5或没主机1DIN可装2DIN 16.千里马前面5寸后面6.5寸主机1DIN 17.依蓝特前门6.5寸后面6X9 2DIN主机 18.捷达仪表3寸或高音前门没有或6.5寸后台5寸主机1DIN
19.两厢广本飞度前后门6.5寸部分喇叭需要加垫圈增高主机1DIN、2DIN均可 20.风度-2.0前门6寸后门6寸后窗台8寸低音主机2DIN 21.哈飞路宝，前5.25。后4 22.北斗星前5.25。后无 23.qq前4，后4*6 24.2000，仪表台4，前门可改6.5。后6.5但是喇叭罩是方型，最好改6*9 25.五菱之光前4后4 26.三菱帕杰罗v63000老款仪表台4后6*9 27.风神蓝鸟老款前门5*7后台6.5注意喇叭深度，小心碰到尾箱盖的钢簧 28.赛欧前门加垫4*6后台5.25 29.哈飞赛马前门6寸半后门6寸半 30.北斗星前门5寸后门5寸 31.新马自达6前门6寸半后门6寸半 32.凌志400前门4寸(带音箱)后台6X9 33.派里奥前门6寸半后台4X6 34.奇瑞(奇云)前门6寸半后台4X6 35.奇瑞QQ前门4寸后台4X6 36.307前门6寸分体，后门5寸分体头枕后6×9 1DIN可装2DIN 37.长城SAFE 04款前门四寸后侧车壁4寸同轴带小喇叭箱。主机双DIN换后厢喇叭时非常费劲，要把整个门板扒开。还容易断卡笋。