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HPLC常用缓冲液

HPLC常用缓冲液
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HPLC/53种缓冲液配制

乙醇—醋酸铵缓冲液(PH3.7)

取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60 ml和水20 ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节

PH值至3.7,用水稀释至1000 ml即得。

三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH8.0)

取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800 ml,搅拌溶解,并稀释至1000 ml,用6mol/L

盐酸溶液调节PH值至8.0即得

三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH8.1)

取氯化钙0.294 g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40 ml使溶解,用1mol/L 盐酸溶

液调节PH值至8.1,加水稀释至100 ml,即得。

三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH9.0)

取三羟甲基氨基甲烷6.06 g,加盐酸赖氨酸3.65 g、氯化钠5.8 g乙二胺四醋酸二钠0.37

g,再加水溶解使成1000 ml,调节PH值至9.0,即得。

乌洛托品缓冲液

取乌洛托品75 g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2 ml,再加水稀释至250 ml,即得。

巴比妥缓冲液(PH7.4)

取巴比妥钠4.42 g,加水使溶解并稀释至400 ml,用200mol/L盐酸溶液调节PH值至

7.4滤过,即得。

巴比妥缓冲液(PH8.6)

取巴比妥5.52 g与巴比妥钠30.9 g,加水使溶解成2000 ml,即得。

巴比妥—氯化钠缓冲液(PH7.8)

取巴比妥钠5.05 g,加氯化钠3.7 g及水适量溶解,另取明胶0.5 g加水适量,加热溶解

后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L盐酸溶液调节PH值至7.8,再加水稀释至500 ml即得。

甲酸钠缓冲液(PH3.3)

取2mol/L甲酸溶液25 ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入

2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节PH值至3.25~3.30,即得。

邻苯二甲酸盐缓冲液(PH5.6)

取邻苯二甲酸钾10 g,加水900 ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)

调节 PH值至5.6加水稀释至1000 ml,混匀,即得。

枸橼酸盐缓冲液

取枸橼酸4.2 g加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40 ml使溶解,再加20%乙醇稀

释至100 ml即得。

枸橼酸盐缓冲液(PH6.2)

取2.1%枸橼酸水溶液,用50%氢氧化钠溶液调节PH值至6.2即得。

枸橼酸——磷酸氢二钠缓冲液(PH4.0)

甲液:取枸橼酸21 g或无水枸橼酸19.2 g加水使溶解成1000 ml,置冰箱内保存。

乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000 ml。

取上述甲液61.45 ml与乙液38.55 ml混合摇匀,即得

氨—氯化铵缓冲液(PH8.0)

取氯化铵1.07g,加水使溶解成100 ml,再加稀氨溶液(1→30)调节PH值至8.0即得。

氨—氯化铵缓冲液(PH10.0)

取氯化铵5.4g,加水20 ml溶解后,加浓氯溶液35 ml,再加水稀释至100 ml,即得。

硼砂—氯化钙缓冲液(PH8.0)

取硼砂0.572 g与氯化钙2.94 g,加水约800ml溶解后,用1mol/L盐酸溶液约2.5 ml

调节PH值至8.0,加水稀释至1000 ml即得。

硼砂—碳酸钠缓冲液(PH10.8~11.2)

取无水碳酸钠5.30 g,加水使溶解成1000ml;另取硼砂1.91 g,加水使溶解成100 ml

临用前取碳酸钠溶液973 mol/L与硼砂溶液27 ml,混匀,即得。

硼酸—氯化钾缓冲液(PH9.0)

取硼酸3.09 g,加0.1mol/L氯化钾溶液500 ml使溶解再加0.1mol/L氢氧化钠溶液210

ml即得。

醋酸盐缓冲液(PH3.5)

取醋酸铵25 g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L

氨溶液准确调节PH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml即得。

醋酸—锂盐缓冲液(PH3.0)

取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节PH值至3.0再加水稀释至1000ml,

即得。

醋酸—醋酸钠缓冲液(PH3.6)

取醋酸钠5.1 g,加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml即得。

醋酸—醋酸钠缓冲液(PH3.7)

取无水醋酸钠20 g,加水300 ml溶解后,加溴酚蓝指示液1 ml及冰醋酸60~80 ml,至

溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000 ml即得。

醋酸—醋酸钠缓冲液(PH3.8)

取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶

液0.5ml,再加水稀释至1000 mol/L即得。

醋酸—醋酸钠缓冲液(PH4.5)

取醋酸钠18 g,加冰醋酸9.8 ml,再加水稀释至1000ml即得。

醋酸—醋酸钠缓冲液(PH4.6)

取醋酸钠5.4 g,加水50 ml使溶解,用冰醋酸调节PH值至4.6,再加水稀释至100 ml,

即得。

醋酸—醋酸钠缓冲液(PH6.0)

取醋酸钠54.6 g,加1mol/L醋酸溶液20 ml溶解后,加水稀释至500 ml,即得。

醋酸—醋酸钾缓冲液(PH4.3)

取醋酸钾14 g,加冰醋酸20.5 ml,再加水稀释至1000 ml即得。

醋酸—醋酸铵缓冲液(PH4.5)

取醋酸铵7.7 g,加水50 ml溶解后,加冰醋酸6 ml,与适量水使成100 ml,,即得。

醋酸—醋酸铵缓冲液(PH6.0)

取醋酸铵100 g,加水300 ml使溶解,加冰醋酸7 ml摇匀,即得。

磷酸—三乙胺缓冲液

取磷酸约4 ml与三乙胺约7 ml,加50%甲醇稀释至1000 ml,用磷酸调节PH 值至3.2

即得。

磷酸盐缓冲液

取磷酸二氢钠38.0 g,与磷酸氢二钠5.04 g加水使成1000 ml,即得。

磷酸盐缓冲液(PH2.0)

甲液:取磷酸16.6 ml,加水至1000 ml,摇匀。

乙液:取磷酸氢二钠71.63 g,加水使溶液成1000 ml

取上述甲液72.5 ml与乙液27.5 ml混合,摇匀即得。

磷酸盐缓冲液(PH2.5)

取磷酸二氢钾100 g,加水800ml,用盐酸调节PH至2.5,用水稀释至1000ml

磷酸盐缓冲液(PH5.0)

取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节PH值至5.0,即得。

磷酸盐缓冲液(PH5.8)

取磷酸二氢钾8.34 g与磷酸氢二钾0.87 g,加水使溶解成1000 ml,即得。

磷酸盐缓冲液(PH6.5)

磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2 ml,用水稀释至100 ml,即得。

磷酸盐缓冲液(PH6.6)

取磷酸二氢钠1.74 g、磷酸氢二钠2.7 g与氯化钠1.7 g,加水使溶解成400 ml,即得。

磷酸盐缓冲液(含胰酶)(PH6.8)

取磷酸二氢钾6.8 g,加水500 ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节PH值至6.8;

另取胰酶10 g,加水适量溶解,将两液混合后,加水稀释至1000ml,即得。

磷酸盐缓冲液(PH6.8)

取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液250 ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液118 ml,用水稀释至

1000 ml摇匀,即得。

磷酸盐缓冲液(PH7.0)

取磷酸二氢钾0.68 g加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml,用水稀释至100 ml,即得。

磷酸盐缓冲液(PH7.2)

取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50 ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml,加新沸过的冷水稀

释至200 ml摇匀,即得。

磷酸盐缓冲液(PH7.3)

取磷酸氢二钠1.9734 g与磷酸二氢钾0.2245 g,加水使溶解成1000ml,调节PH 值至

7.3,即得。

磷酸盐缓冲液(PH7.4)

取磷酸二氢钾1.36g加0.1mol/L氢氧化钠溶液79ml,用水稀释至200 ml,即得。

磷酸盐缓冲液(PH7.6)

取磷酸二氢钾27.22 g,加水使溶解成1000ml,取50 ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液

42.4 ml,加水稀释至200 ml即得。

磷酸盐缓冲液(PH7.8)

甲液:取磷酸氢二钠35.9 g,加水溶解,并稀释至500 ml。

乙液:取磷酸氢二钠2.76 g,加水溶解,并稀释至100 ml。

取上述甲液91.5 ml与乙液8.5 ml混合,摇匀,即得。

磷酸盐缓冲液(PH7.8~8.0)

取磷酸二氢钾5.59 g与磷酸二氢钾0.41 g,加水使溶解成1000ml,即得。

(完整版)生物化学名词解释大全

第一章蛋白质 1.两性离子:指在同一氨基酸分子上含有等量的正负两种电荷,又称兼性离子或偶极离子。 2.必需氨基酸:指人体(和其它哺乳动物)自身不能合成,机体又必需,需要从饮食中获得的氨基酸。 3.氨基酸的等电点:指氨基酸的正离子浓度和负离子浓度相等时的pH 值,用符号pI表示。 4.稀有氨基酸:指存在于蛋白质中的20 种常见氨基酸以外的其它罕见氨基酸,它们是正常氨基酸的衍生物。 5.非蛋白质氨基酸:指不存在于蛋白质分子中而以游离状态和结合状态存在于生物体的各种组织和细胞的氨基酸。 6.构型:指在立体异构体中不对称碳原子上相连的各原子或取代基团的空间排布。构型的转变伴随着共价键的断裂和重新形成。 7.蛋白质的一级结构:指蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序,以及二硫键的位置。 8.构象:指有机分子中,不改变共价键结构,仅单键周围的原子旋转所产生的原子的空间排布。一种构象改变为另一种构象时,不涉及共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。 9.蛋白质的二级结构:指在蛋白质分子中的局部区域内,多肽链沿一定方向盘绕和折叠的方式。 10.结构域:指蛋白质多肽链在二级结构的基础上进一步卷曲折叠成几个相对独立的近似球形的组装体。 11.蛋白质的三级结构:指蛋白质在二级结构的基础上借助各种次级键卷曲折叠成特定的球状分子结构的构象。 12.氢键:指蛋白质在二级结构的基础上借助各种次级键卷曲折叠成特定的球状分子结构的构象。 13.蛋白质的四级结构:指多亚基蛋白质分子中各个具有三级结构的多肽链以适当方式聚合所呈现的三维结构。 14.离子键:带相反电荷的基团之间的静电引力,也称为静电键或盐键。15.超二级结构:指蛋白质分子中相邻的二级结构单位组合在一起所形成的有规则的、在空间上能辨认的二级结构组合体。 16.疏水键:非极性分子之间的一种弱的、非共价的相互作用。如蛋白质分子中的疏水侧链避开水相而相互聚集而形成的作用力。 17.范德华力:中性原子之间通过瞬间静电相互作用产生的一种弱的分子间的力。当两个原子之间的距离为它们的范德华半径之和时,范德华力最强。 18.盐析:在蛋白质溶液中加入一定量的高浓度中性盐(如硫酸氨),使蛋白质溶解度降低并沉淀析出的现象称为盐析。 19.盐溶:在蛋白质溶液中加入少量中性盐使蛋白质溶解度增加的现象。20.蛋白质的变性作用:蛋白质分子的天然构象遭到破坏导致其生物活性丧失的现象。蛋白质在受到光照、热、有机溶剂以及一些变性剂的作用时,次级键遭到破坏导致天然构象的破坏,但其一级结构不发生改变。 21.蛋白质的复性:指在一定条件下,变性的蛋白质分子恢复其原有的天然构象并恢复生物活性的现象。 22.蛋白质的沉淀作用:在外界因素影响下,蛋白质分子失去水化膜或被中和其

生物化学基本知识

第六章生物化学实验基本知识 主编:齐锦生编委: 孔德娟齐锦生许丽辉杨崇辉周秀霞罗湘衡君智炜张晓玲王芳 实验室要求 一、实验课的目的 1、加深理解:加深对生物化学基本理论的理解。 2、掌握技术:掌握生物化学的基本实验方法和实验技术(四大基本技术:离心、电泳、层析、比色)及分子生物学的一些基本技术和方法。 3、培养能力:培养学生的思维能力、动手能力和表达能力。 4、掌握精髓:科学的精髓是实事求是、敢于探索、善于创新的精神,要对实验中出现的一切反常现象进行讨论,并大胆提出自己的看法。 二、生化实验室规则和要求 1、预习:课前要预习实验教材,了解实验目的、原理,熟悉操作规程。 2、秩序:自觉遵守纪律,维护教学秩序,不准迟到、早退,保持安静,严禁谈笑打闹,听从教师指导,未经教师同意,不得随意离开实验室。 3、整洁:搞好实验环境和仪器的卫生整洁,实验台面必须保持整洁,仪器药品要井然有序,公用试剂用毕,应立即盖严放回原处,勿使药品试剂撒在实验台面和地面。实验完毕,需将药品试剂排列整齐,仪器要洗净倒置放好。固体废物,如滤纸、棉花、血块不得倒入水池中,以免堵塞下水道;一般性废液可倒入水池中冲走,但强酸强碱或有毒有害溶液必须用水高度稀释后,方可倒入水池中,同时放水冲走,以免腐蚀水管。全体同学由班长安排轮流值日,负责当天实验室卫生、安全和一些服务性工作,经教师验收合格后,方可离开实验室。 4、节约:使用仪器、药品、试剂及各种物品必须厉行节约,并节约水电。应特别注意保持药品和试剂的纯净,严防混杂、乱用和污染。使用和洗涤仪器应小心仔细,防止损坏,贵重仪器使用前应熟悉使用方法,严格遵守操作规程,严禁随意开动,发现故障后应立即报告指导教师,不要自己动手检修,如有损坏按学校规定赔偿。 5、安全:注意人身和国家财产安全是至关重要的,要时刻注意防火、防水、防电、防危险品、防事故,以免发生意外。实验室内严禁吸烟。使用乙醚、苯、乙醇、丙酮等易燃品时,不允许在电炉、酒精灯上直接加热。实验中须远离火源,如有危险发生,应首先关掉电源;有机溶剂着火时,勿用水泼,以免扩大燃烧面积,可用沙土、灭火器具灭之。用火时必须严格做到:火着人在,人走火灭。用毕电器后及时切断电源。加热试剂、液体时,管口不要对人,要十分小心操作,避免灼伤人。实验室内一切物品未经本室负责教师批准,严禁携带出室外,有毒物品尤其如此。借物必须办理登记手续。

53种常见缓冲液配制方法

53种常见缓冲液配制方法 乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7)取5 mol/L醋酸溶液15.0 ml,加乙醇60 ml和水20 ml,用10 mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000 ml,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)取三羟甲基氨基甲烷12.14 g,加水800 ml,搅拌溶解,并稀释至1000 ml,用6 mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)取氯化钙0.294 g,加0.2 mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40 ml使溶解,用1 mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100 ml,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0)取三羟甲基氨基甲烷6.06 g,加盐酸赖氨酸3.65 g、氯化钠5.8 g、乙二胺四醋酸二钠0.37 g,再加水溶解使成1000 ml,调节pH值至9.0,即得。 乌洛托品缓冲液取乌洛托品75 g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2 ml,再用水稀释至250 ml,即得。 巴比妥缓冲液(pH7.4)取巴比妥钠4.42 g,加水使溶解并稀释至400 ml,用2 mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4,滤过,即得。 巴比妥缓冲液(pH8.6)取巴比妥5.52 g与巴比妥钠30.9 g,加水使溶解成2000 ml,即得。 巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8)取巴比妥钠5.05 g,加氯化钠3.7 g及水适量使溶解,另取明胶0.5 g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2 mol/L盐酸溶液调节pH 值至7.8,再用水稀释至500 ml,即得。 甲酸钠缓冲液(pH3.3)取2 mol/L甲酸溶液25 ml,加酚酞指示液1滴,用2 mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2 mol/L甲酸溶液75 ml,用水稀释至200 ml,调节pH值至3.25~3.30,即得。 邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6)取邻苯二甲酸氢钾10 g,加水900 ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000 ml,混匀,即得。 枸橼酸盐缓冲液取枸橼酸4.2 g,加1 mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40 ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100 ml,即得。 枸橼酸盐缓冲液(pH6.2)取2.1%枸橼酸水溶液,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至6.2,即得。

《生物化学》常用名词解释(一)

《生物化学》常用名词解释 (一) 1.氨基酸(aminoacids): 是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物,氨基一般连接在α-碳上。氨基酸是肽和蛋白质的构件分子。 2.必需氨基酸(essentialaminoacids): 指人(或其它脊椎动物)自己不能合成,需要从饮食中获得的氨基酸,例如赖氨酸、苏氨酸等氨基酸 3.非必需氨基酸(nonessentialaminoacids): 指人(或其它脊椎动物)自己能由简单的前体合成的,不需要由饮食供给的氨基酸,例如甘氨酸、丙氨酸等氨基酸。 4.等电点(pI,isoelectricpoint): 使分子处于兼性分子状态,在电场中不迁移(分子的净电荷为零)的pH值。 5.茚三酮反应(ninhydrinreaction): 在加热条件下,氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫色(与脯氨酸反应生成黄色)化合物的反应。 6.肽键(peptidebond): 一个氨基酸的羧基与另一个氨基酸的氨基缩合,除去一分子水形成的酰胺键。 7.肽(peptides):

两个或两个以上氨基酸通过肽键共价连接形成的聚合物。 8.蛋白质一级结构(primarystructure): 指蛋白质中共价连接的氨基酸残基的排列顺序。 9.层析(chromatography): 按照在移动相(可以是气体或液体)和固定相(可以是液体或固体)之间的分配比例将混合成分分开的技术。 10.离子交换层析(ion-exchangecolumnchromatography): 使用带有固定的带电基团的聚合树脂或凝胶层析柱分离离子化合物的层析方法。 11.透析(dialysis): 通过小分子经半透膜扩散到水(或缓冲液)的原理将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。 12.凝胶过滤层析(gelfiltrationchromatography): 也叫做分子排阻层析(molecular-exclusionchromatography)。一种利用带孔凝胶珠作基质,按照分子大小分离蛋白质或其它分子混合物的层析技术。 13.亲和层析(affinitychromatography): 利用共价连接有特异配体的层析介质分离蛋白质混合物中能特异结合配体的目的蛋白或其它分子的层析技术。 14.高压液相层析(HPLC,high-pressureliquidchromatography): 使用颗粒极细的介质,在高压下分离蛋白质或其它分子混合物的层析技术。

常见缓冲溶液配制方法

常见缓冲溶液配制方法 乙醇-醋酸铵缓冲液:取5mol/L醋酸溶液,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至,用水稀释至1000ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液:取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液:取氯化钙0.294g,加L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L 盐酸溶液调节pH值至,加水稀释至100ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液:取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g,氯化钠5.8g,乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至。 乌洛托品缓冲液:取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液,再用水稀释至250ml。 巴比妥缓冲液:取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至,滤过。 巴比妥缓冲液:取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml。 巴比妥-氯化钠缓冲液:取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用L盐酸溶液调节pH值至,再用水稀释至500ml。 甲酸钠缓冲液:取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至~。 邻苯二甲酸盐缓冲液:取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至,加水稀释至1000ml,混匀。 枸橼酸盐缓冲液:取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100ml。 枸橼酸盐缓冲液:取%枸橼酸水溶液,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至。 枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液:甲液:取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml,置冰箱内保存。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液与乙液混合,摇匀。 氨-氯化铵缓冲液:取氯化铵1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至。 氨-氯化铵缓冲液:取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓氯溶液35ml,再加水稀释至100ml。 硼砂-氯化钙缓冲液:取硼砂0.572g与氯化钙2.94g,加水约800ml溶解后,用1mol/L盐酸溶液约调节pH值至,加水稀释至1000ml。 硼砂-碳酸钠缓冲液~:取无水碳酸钠5.30g,加水使溶解成1000ml;另取硼砂1.91g,加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml与硼砂溶液27ml,混匀。 硼酸-氯化钾缓冲液:取硼酸3.09g,加L氯化钾溶液500ml使溶解,再加L氢氧化钠溶液210ml。 醋酸盐缓冲液:取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至(电位法指示),用水稀释至100ml,即得。 醋酸-锂盐缓冲液:取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH值至,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠18g,加冰醋酸,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至,再加水稀释至100ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后,加水稀释至500ml。 醋酸-醋酸钾缓冲液:取醋酸钾14g,加冰醋酸,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸铵缓冲液:取醋酸铵7.7g,加水50ml溶解后,加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml。

各种缓冲液的配制方法

1.甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L) 2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L) 24 Na2HPO4-2H2O分子量= 178.05,0.2 mol/L溶液含35.01克/升。C4H2O7·H2O分子量= 210.14,0.1 mol/L溶液为21.01克/升。

①使用时可以每升中加入1克克酚,若最后pH值有变化,再用少量50%氢氧化钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。 ② 687·H2 柠檬酸钠Na3 C6H5O7·2H2O:分子量294.12 ,0.1 mol/L溶液为29.41克/毫升。 7.磷酸盐缓冲液

2 4·2H 2Na 2HPO 4·2H 2O 分子量 = 358.22,0.2 mol/L 溶液为71.64克/升。 Na 2HPO 4·2H 2O 分子量 = 156.03,0.2 mol/L 溶液为31.21克/升。 24·2H 2KH 2PO 4分子量 = 136.09,1/15M 溶液为9.078克/升。 8.磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液(0.05M )

10.Tris –盐酸缓冲液(0.05M ,25℃) C HOCH2 NH2 分子量=121.14; 0. 1M 溶液为12.114克/升。Tris 溶液可从空气中吸收二氧化碳,使用时注意将瓶盖严。 247·H 2硼酸H 2BO 3,分子量=61.84,0.2M 溶液为12.37克/升。 硼砂易失去结晶水,必须在带塞的瓶中保存。

247·10H 2硼酸H 2BO 3,分子量=61.84, 0.2M 溶液为12.37克/升。 硼砂 易失去结晶水,必须在带塞的瓶中保存。 12.甘氨酸–氢氧化钠缓冲液( 0.05M ) 13.硼砂-氢氧化钠缓冲液(0.05M 硼酸根) 2 47·10H 2 14.碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液(0.1M ) 2+2+22·10H 2

常用缓冲溶液配制方法

毫升甘氨酸毫升,再加水稀释至毫升

NaHPO- 2HO分子量=,mol/L溶液含35.01克/升。 C4H2O7 - H b O分子量=,mol/L 溶液为21.01克/升。 4 .柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液 pH 钠离子浓度 (mol/L) 酸(克) a - h2O 氢氧化钠 (克) NaOH 97% 盐酸(毫升) HCl (浓) 最终 (升) 210 84 160 10 210 83 116 10 210 83 106 10 210 83 45 10 245 144 68 10 285 186 105 10 266 156 126 10 ① 体积 使用时可以每升中加入1克克酚,若最后pH值有变化,再用少量50% 氢氧化

钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。 5.柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(mol/L ) 柠檬酸钠Na C6H5O7 ? 2HQ分子量,mol/L 溶液为29.41克/毫升。.乙酸-乙酸钠缓冲液()

Nc2Ac- 3H2O分子量=,mol/L 溶液为27.22克/升。 7.磷酸盐缓冲液 (1)磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液() NaHPO -12^0分子量=,mol/L溶液为克/升。 NaHPQ?2H2O分子量=,mol/L溶液为克/升。

磷酸盐是生物化学研究中使用最广泛的一种缓冲剂,由于它们是二级解离,有二个 值,所以用它们配制的缓冲液,pH范围最宽:NaHPQ:PKa1 =, pKa2=;NaHPO: pKa1 =,PKa2= 溶的十二烷基硫酸钾。 磷酸盐缓冲液的优点为:①容易配制成各种浓度的缓冲液;②适用的 受温度的影响小;④缓冲液稀释后pH变化小,如稀释10倍后pH的变化小于。 其缺点为:①易与常见的钙Ca24离子、镁Mg24离子以及重金属离子缔合生成沉淀;②会抑制某些生物化学过程,如对某些酶的催化作用会产生某种程度的抑制作用。 )磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液() pH mol/L/15Na 2HPO (毫升)mol/L pKa 配酸性缓冲液: 用NaHPO, pH= 1 ?4, 配中性缓冲液: 用混合的两种磷酸盐,pH= 6?8, 配碱性缓冲液: 用NaHPO, pH= 10?12。 用钾盐比钠盐好,因为低温时钠盐难溶,钾盐易溶,但若配制SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的缓冲液时,只能用磷酸钠而不能用磷酸钾,因为SDS十二烷基硫酸钠)会与钾盐生成难 pH范围宽;③pH 15M11.876 克15M9.078 克0.05M0.2M

(最全)常见缓冲溶液配制方法

常见缓冲溶液配制方法 乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7):取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0):取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1):取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml 使精品文档,你值得期待 溶解,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0):取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g,氯化钠5.8g,乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至9.0。 乌洛托品缓冲液:取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml。 巴比妥缓冲液(pH7.4):取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH 值至7.4,滤过。 巴比妥缓冲液(pH8.6):取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml。 巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8):取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g 加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8,再用水稀释至500ml。 甲酸钠缓冲液(pH3.3):取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25~3.30。 邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6):取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml,混匀。 枸橼酸盐缓冲液:取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100ml。 枸橼酸盐缓冲液(pH6.2):取2.1%枸橼酸水溶液,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至6.2。 枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0):甲液:取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml,置冰箱内保存。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml与乙液38.55ml 混合,摇匀。 氨-氯化铵缓冲液(pH8.0):取氯化铵1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0。 氨-氯化铵缓冲液(pH10.0):取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓氯溶液35ml,再加水稀释至100ml。 硼砂-氯化钙缓冲液(pH8.0):取硼砂0.572g与氯化钙2.94g,加水约800ml溶解后,用1mol/L盐酸溶液约2.5ml调节pH值至8.0,加水稀释至1000ml。 硼砂-碳酸钠缓冲液(pH10.8~11.2):取无水碳酸钠5.30g,加水使溶解成1000ml;另取硼砂1.91g,加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml与硼砂溶液27ml,混匀。 硼酸-氯化钾缓冲液(pH9.0):取硼酸3.09g,加0.1mol/L氯化钾溶液500ml使溶解,再加0.1mol/L 氢氧化钠溶液210ml。 醋酸盐缓冲液(pH3.5):取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml,即得。 醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0):取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH值至3.0,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6):取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.7):取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.8):取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml。

各种缓冲液的配制方法

各种缓冲液的配制方法

1.甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L) X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI,再加水稀释至200毫升 pH X Y pH X Y 2.0 2.4 2.6 2.8 50 50 50 50 44.0 32.4 24.2 16.8 3.0 3.2 3.4 3.6 50 50 50 50 11.4 8.2 6.4 5.0 甘氨酸分子量 = 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。 2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L) X毫升0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾 + 0.2 mol/L HCl,再加水稀释到20毫升 pH(20℃)X Y pH(20℃)X Y 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 5 5 5 5 5 4.070 3.960 3.295 2.642 2.022 3.2 3.4 3.6 3.8 5 5 5 5 1.470 0.990 0.597 0.263 邻苯二甲酸氢钾分子量 = 204.23,0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升3.磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液 pH 0.2mol/L Na2HPO4 (毫升)0.1mol/L 柠檬酸 (毫升) pH 0.2mol/L Na2HPO4 (毫升) 0.1mol/L 柠檬酸 (毫升) 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6 3.8 4.0 4.2 4.4 4.6 4.8 5.0 0.40 1.24 2.18 3.17 4.11 4.94 5.70 6.44 7.10 7.71 8.28 8.82 9.35 9.86 10.30 10.60 18.76 17.82 16.83 15.89 15.06 14.30 13.56 12.90 12.29 11.72 11.18 10.65 10.14 9.70 5.2 5.4 5.6 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8 7.0 7.2 7.4 7.6 7.8 8.0 10.72 11.15 11.60 12.09 12.63 13.22 13.85 14.55 15.45 16.47 17.39 18.17 18.73 19.15 19.45 9.28 8.85 8.40 7.91 7.37 6.78 6.15 5.45 4.55 3.53 2.61 1.83 1.27 0.85 0.55 Na2HPO4分子量 = 14.98,0.2 mol/L溶液为28.40克/升。 Na2HPO4-2H2O分子量 = 178.05,0.2 mol/L溶液含35.01克/升。C4H2O7·H2O分子量 = 210.14,0.1 mol/L溶液为21.01克/升。

生物化学常用缓冲液

生物化学常用缓冲液 (一)基本概念 ⑴ Bronsted-Lowry酸碱理论(酸碱质子理论): 1923年由丹麦化学家J.N.Brφnsted和英国化学家T.M.Lowry同时提出了酸碱质子学说,认为凡能释放质子的分子或离子(如:H2O,HCl,NH4+,HSO4- 等)称为酸,凡能接受质子的分子或离子(如:H2O,NH3,Cl-等)称为碱。因此,一种酸释放质子后即成为碱,称为该酸的共轭碱,同样一种碱与质子结合后,形成对应的酸,称为该碱的共轭酸。 如盐酸在水中的解离: HCl Cl- +H+ HCl是酸,Cl-是它的共轭碱。 pH = pKa+log{[质子受体]/[质子供体]} ⑵缓冲体系的设计: 1960年,N.E.Good和他的同事们提出,适合生命科学研究使用的缓冲体系应具有以下特性: ① pKa值在6-8之间; ②在水中的溶解度高; ③不易穿透生物膜; ④盐效应小; ⑤离子浓度、溶液组成和温度对解离的影响小; ⑥不与金属离子生成复合物或沉淀; ⑦该缓冲剂化学稳定; ⑧紫外和可见光波长范围内光吸收小; ⑨易制得高纯度的盐。 (二)生物化学常用缓冲液 ⑴磷酸盐缓冲液: 磷酸盐是生物化学研究中使用最广泛的一种缓冲剂,由於它们是二级

解离,有二个pKa值,所以用它们配制的缓冲液,pH范围最宽: NaH2PO4: pKa1=2.12, pKa2=7.21 Na2HPO4: pKa1=7.21, pKa2=12.32 配酸性缓冲液:用NaH2PO4,pH=1-4, 配中性缓冲液:用混合的两种磷酸盐,pH=6-8, 配碱性缓冲液:用Na2HPO4,pH=10-12。 用钾盐比钠盐好,因为低温时钠盐难溶,钾盐易溶,但若配制SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的缓冲液时,只能用磷酸钠而不能用磷酸钾,因为SDS(十二烷基硫酸钠)会与钾盐生成难溶的十二烷基硫酸钾。 磷酸盐缓冲液的优点为: ①容易配制成各种浓度的缓冲液; ②适用的pH范围宽; ③pH受温度的影响小; ④缓冲液稀释后pH变化小,如稀释十倍后pH的变化小于0.1。 其缺点为: ①易与常见的钙Ca++离子、镁Mg++离子以及重金属离子缔合生成沉淀; ②会抑制某些生物化学过程,如对某些酶的催化作用会产生某种程度的抑制作用。 ⑵ Tris(三羟甲基氨基甲烷)缓冲液: Tris缓冲液在生物化学研究中使用的越来越多,有超过磷酸盐缓冲液的趋势,如在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中已都使用Tris缓冲液,而很少再用磷酸盐。 Tris缓冲液的常用有效pH范围是在“中性”范围,例如: Tris-HCl缓冲液: pH=7.5-8.5 Tris-磷酸盐缓冲液: pH=5.0-9.0 Tris-HCl缓冲液的优点是: ①因为Tris的碱性较强,所以可以只用这一种缓冲体系配制pH范围由

常用pH缓冲液缓冲液缓冲范围

资料]常用pH缓冲溶液的配制和pH值 ?常用pH缓冲溶液的配制和pH值

一、常用溶液的配制 (一)溶液配制注意事项 1.药品要有较好的质量试剂分为优级纯(保证试剂,Guaranteed reagent,G.R.)、分析试剂(Antalytical reagent,A.R.)化学纯(Chemical pure,C.P.)和实验试剂(Laboratory reagent,L.R.)等等。工业用的化学试剂,杂质较多,只在个别情况下应用,如配洗液用的硫酸、配干燥剂的氯化钙等。2.药品称量要精确。 3.配制试剂用水应用新鲜的去离子水或双蒸馏水,比电阻值在50万欧姆以上,pH在~之间才可应用,在组织培养等特殊用途时应注意此项要求,配制一般化验用溶液只要求用双蒸馏水或去离子水。 4.配好后的溶液,应立即除菌处理(如高压灭菌、抽滤或加抑菌物质),以防杂菌生长。 (二)(1/15)Mol/L磷酸缓冲液 1.1/15Mol/L磷酸二氢钾溶液的配制:称取磷酸二氢钾(KH2PO4,A.R.),用蒸馏水溶解后,倾入1 000ml容量瓶内,再稀释至刻度(1 000ml)。 2.1/15Mol/L磷酸二氢钠溶液的配制:称取无水磷酸氢二钠(Na2HPO4,.)(或者Na2HPO4·2H2O )用蒸馏水溶解后,放入1 000ml容量瓶内,再加蒸馏水稀释至刻度(1 000ml)。 3.按附表的比例,配制成不同pH值的缓冲溶液。

? (三)L PB液 Na2HPO4·2H2O分子量= L溶液含L。Na2HPO4·12H2O分子量= L溶液含L。NaH2PO4·H2O分子量= L溶液含L。NaH2PO4·2H2O分子量= L溶液含L。 (四)L PB缓冲液 L Na2HPO4·2 H2O溶液L Na2HPO4·12 H2O溶液含L LNaH2PO4·H2O溶液含L

生物化学 常用试剂配制

常用试剂配制-生物、化学.常规试剂配制和测定方法

一、溶液的配制1000 mL)1. Mandels营养盐溶液(g)称重 量(名 14 ))硫酸铵((NHSO42420 )磷酸二氢钾(KHPO423 尿素)HNCONH (223 )MgSO·7HO硫酸镁(244 O)氯化钙(CaCl·2H22注:用煮沸10 min后的蒸馏水配制。 微量元素溶液(1000 mL)2. Mandels)量(g称重名

3.7 氯化钴(CoCl·O)6H221.4 )·ZnSO7HO硫酸锌(241.6 O)MnSO硫酸锰(·H245.0 )硫酸亚铁(FeSO·7HO24后的蒸馏水配制。注:用煮沸10 min 3. DNS试剂的配制(1000 mL) (1)取:3,5-二硝基水杨酸(CHNO)7.5 g 7472氢氧化钠(NaOH )14.0 g 充分溶解于1000 mL 水中(水预先煮沸10 min) (2)加入:酒石酸钾钠(CHOKNa·4HO)216.0 g 24465.5 mL ℃水浴中融化)50 苯酚(在 6.0 g 偏重亚硫酸钠(NaSO)522使5天后便可使用,平时盛一小瓶(250 mL)(3)充分溶解后盛于棕色瓶中,放置

用,要放在冰箱中冷藏。此溶液每月配制一次。注意:倒入瓶中时要尽量装满!! 的配制(1000 mL)4. 考马斯亮蓝G-250mL 乙醇中,加入100 mL 即0.1g溶于50 95%称考马斯亮蓝G-250 100 mg)(w/v85 %磷酸,用蒸馏水稀释至1000 mL ,滤纸过滤。最终试剂中含0.01 % w/v)磷酸。(w/v)乙醇,8.5 %(,考马斯亮蓝G-2504.7 % 1000 mL)5. 1.0 M柠檬酸缓冲溶液的配制((g) 量量Mn

生物化学与分子生物学常用试剂配方

30%聚丙烯酰胺溶液-----30%(w/v)Acrylamide 100mL 将29克丙烯酰胺和1克N,N’-亚甲丙烯酰胺溶于总体积为60ml温热(37℃左右)的去离子水中,充分搅拌溶解,补加水至终体积为100ml。0.45μm微孔滤膜过滤除菌和杂质,储于棕色瓶,4℃避光(用铝箔纸包扎起来)保存。严格核实PH不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制。如有沉淀,可以过滤。 【保存条件】 4℃避光(用铝箔纸包扎起来)保存 【注意事项】 丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可通过皮肤吸收,其作用具有累积性。称量丙烯酰胺和N,N’-亚甲丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为它还可能含有少量未聚合材料。 5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液----- 5×Tris-Glycine buffer (SDS-PAGE电泳缓冲液) 称取15.0gTris,94.0g甘氨酸(glycine),5.0gSDS,用800ml蒸馏水或去离子水溶解,充分搅拌溶解,定容至1000ml,室温保存。得0.125mol/L Tris-1.25mol/L甘氨酸电极缓冲液。临用前稀释5倍。【保存条件】 室温保存,两年有效。 【注意事项】 配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。 电泳缓冲液可以回收,回收后可再使用1-2次,但为了取得最佳的电泳效果,应使用新电泳液。 摘自Takara 商品目录--实验室常规试剂配制方法 10%十二烷基硫酸钠SDS溶液-----10%(w/v)SDS 配制20mL 【组分浓度】10%(w/v)SDS 【配制方法】 称取2g高纯度的SDS置于100~200ml烧杯中,加入约16ml的去离子水,68℃加热溶解,滴加浓盐酸调节PH至7.2,定容至20ml后,室温保存 【保存条件】 室温保存 【注意事项】 对人体有害,请注意防护。 摘自Takara 商品目录--实验室常规试剂配制方法

常见缓冲液的配方

一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺(Spermine):溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10mol/L乙酸胺(ammonium acetate):将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性, 须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L二硫苏糖醇(DTT):在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水,分成小份贮存于-20℃。或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管,加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。 8mol/L乙酸钾(potassium acetate):溶解78.5g乙酸钾于足量的水中,加水定容到100ml。 1mol/L氯化钾(KCl):溶解7.46g氯化钾于足量的水中,加水定容到100ml。3mol/L乙酸钠(sodium acetate):溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中,用冰乙酸调溶液的pH至5.2,再加水定容到100ml。 0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液(0.5mol/L),混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA?2H2O和20g的NaOH,

生化考研常见大题

生物化学答疑库 1.糖类化合物有哪些生物学功能?---------------答案 2.葡萄糖溶液为什么有变旋现象?---------------答案 3.什么是糖蛋白?有何生物学功能?-------------答案 4.纤维素和糖原都是由D-葡萄糖经1→4连接的大分子,相对分子质量相当,是什么结构特点造成它们的物理性质和生物学功能上有很大的差异? -------------------答案 5.天然脂肪酸在结构上有哪些共同特点----------答案 6.为什么多不饱和脂肪酸容易受到脂质过氧化?---答案 7.人和动物体胆固醇可能转变为哪些具有重要生理意义的类固醇物质? ---------------------------------------------------------------------------------答案 8.判断氨基酸所带的净电荷,用pI-pH比pH-pI更好,为什么? -------------------------------------------------------------------------------------------答案 9.甘氨酸是乙酸甲基上的氢被氨基取代生成的,为什么乙酸羧基的pKa是4.75,而甘氨酸羧基的pKa是2.34?------------------------------------------- -------答案

10.(1)Ala,Ser,Phe,Leu,Arg,Asp,Lys 和His的混合液中pH3.9进行纸电泳,哪些向阳极移动?哪些向阴极移动?(2)为什么带相同净电荷的氨基酸如Gly和Leu在纸电泳时迁移率会稍有差别? ----------------------------------------------------------------------答案 11.(1)由20种氨基酸组成的20肽,若每种氨基酸残基在肽链中只能出现1次,有可能形成多少种不同的肽链?(2)由20种氨基酸组成的20肽,若在肽链的任一位置20种氨基酸出现的概率相等,有可能形成多少种不同的肽链? ----------------------------------------------答案 12.在大多数氨基酸中,-COOH的pKa都接近2.0,-NH 的pKa都接近9.0。但是,在肽链中,-COOH的pKa为3.8,而-NH3+的pKa值为7.8。你能解释这种差别吗?----答案 13. -螺旋的稳定性不仅取决于肽链部的氢键,而且还与氨基酸侧链的性质相关。室温下,在溶液中下列多聚氨基酸哪些能形成螺旋?哪些能形成其他有规则的结构?哪些能形成无规则的结构?并说明其理由。(1)多聚亮氨酸pH7.0;(2)多聚异亮氨酸pH7.0;(3) 多聚精氨酸pH7.0;(4) 多聚精氨酸pH13.0;(5)多聚谷氨酸pH1.5;(6) 多聚氨酸pH7.0;(7) 多聚羟脯氨酸pH7.0.-答案 14.球蛋白的相对分子质量增加时,亲水残基和疏水残基的相对比例会发生什么变化?

常见缓冲液配制大全

常见缓冲液配制大全 缓冲液 乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7) 取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0) 取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1) 取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100ml,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0) 取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸 3.65g、氯化钠5.8g、乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至9.0,即得。 乌洛托品缓冲液 取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml,即得。 巴比妥缓冲液(pH7.4) 取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用 2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4,滤过,即得。 巴比妥缓冲液(pH8.6) 取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成 2000ml,即得。 巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8) 取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L 盐酸溶液调节pH值至7.8,再用水稀释至500ml,即得。 甲酸钠缓冲液(pH3.3) 取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L 氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH 值至3.25~3.30,即得。 邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6) 取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml,混匀,即得。 枸橼酸盐缓冲液 取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100ml,即得。

各种缓冲液配制方法

不同缓冲液的缓冲范围 pH缓冲液 六十一秒的常用缓冲溶液的配制&缓冲溶液原理(2007年6月16日更新)(一)甘氨酸-盐酸缓冲液(0.05 mol/L) 甘氨酸分子量=75.07。 0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01 g/L。 (二)邻苯二甲酸-盐酸缓冲液(0.05 mol/L) 邻苯二甲酸氢钾分子量=204.23。0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液含40.85 g/L。(三)磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液 Na2HPO4分子量=141.98;0.2 mol/L溶液为28.40 g/L。 Na2HPO4·2H2O分子量=178.05;0.2 mol/L溶液为35.61 g/L。 Na2HPO4·12H2O分子量=358.22;0.2 mol/L溶液为71.64 g/L。

C6H8O7·H2O分子量=210.14;0.1 mol/L溶液为21.01 g/L。 ①使用时可以每升中加入1克酚,若最后pH值有变化,再用少量50%氢氧化钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。 柠檬酸钠:Na3C6H5O7·2H2O分子量=294.12 ;0.1 mol/L溶液为29.41 g/L。 (六)醋酸-醋酸钠缓冲液(0.2 mol/L) NaAc·3H2O分子量=136.09;0.2 mol/L溶液为27.22 g/L。冰乙酸11.8 mL稀释至1 L(需标定)。 (七)磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(0.05 mol/L) X 毫升0.2 mol/L KH2PO4+Y毫升0.2 mol/L NaOH 加水稀释至20毫升。

(八)磷酸盐缓冲液磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(0.2 mol/L) Na2HPO4·2H2O分子量=178.05;0.2 mol/L溶液为35.61 g/L。 Na2HPO4·12H2O分子量=358.22;0.2 mol/L溶液为71.64 g/L。 NaH2PO4·H2O分子量=138.01;0.2 mol/L溶液为27.6 g/L。 NaH2PO4·2H2O分子量=156.03;0.2 mol/L溶液为31.21 g/L。 (九)巴比妥纳-盐酸缓冲液 巴比妥钠分子量=206.18;0.04 mol/L溶液为8.25 g/L。 (十)Tris-HCl缓冲液(0.05 mol/L) 50毫升0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与X毫升0.1mol/L盐酸混匀并稀释至100

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