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执业药师药理学第二十四章 抗心力衰竭药习题及答案

执业药师药理学第二十四章 抗心力衰竭药习题及答案
执业药师药理学第二十四章 抗心力衰竭药习题及答案

第二十四章抗心力衰竭药

一、A

1、能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是

A、地高辛

B、多巴酚丁胺

C、米力农

D、氢氯噻嗪

E、依那普利

2、对于ACEI类药描述错误的是

A、抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性

B、唯一的抑制心肌及血管重构药物

C、明显降低全身血管阻力

D、抑制交感神经活性作用

E、保护血管内皮细胞

3、关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中,错误的是哪一项

A、与扩张外周血管的作用有关B可逆转心室肥厚C可明显降低病死率D、肾血流量减少E、可引起低血压及肾功能下降

4、卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用

A、利尿降压

B、扩张血管

C、拮抗钙

D、抑制血管紧张素转化酶

E、阻断α受体

5、应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是错误的

A、用于治疗阵发性室上性心动过速

B、用于治疗心房扑动

C、用于治疗心房纤颤

D、可使心房扑动转为心房纤颤

E、可加快房室传导

6、关于强心苷临床应用的描述,不正确的说法是哪一项

A、对瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效良好

B、对高血压引起的慢性心功能不全效果良好

C、对继发于严重贫血的慢性心功能不全效果良好

D、对甲亢引起的慢性心功能不全疗效较差

E、对肺源性心脏病引起的慢性心功能不全疗效差

7、下列哪一点有关强心苷心肌电生理特性的说法是错误的

A、治疗量强心苷对心脏不同部位的作用不同

B、使窦房结自律性下降

C、使浦肯野纤维自律性升高

D、加快房室结的传导性

E、缩短心房和浦肯野纤维的有效不应期

8、强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关

A、心室容积减小

B、室壁张力下降

C、心脏的频率减慢,得到较好休息

D、加强心肌收缩性

E、强心苷降低交感神经活性,使外周阻力降低

9、下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳

A、苯妥英钠

B、阿托品

C、普鲁卡因胺

D、普萘洛尔

E、奎尼丁

10、下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征

A、色视障碍

B、消化道功能障碍

C、二联律

D、锥体外系反应

E、室性心动过速

11、强心苷正性肌力作用的机理是什么

A、增加兴奋时心肌细胞内Ca2+量

B、增强心肌物质代谢

C、增加心肌能量供应

D、影响心肌收缩蛋白

E、影响心肌调节蛋白

12、下列对强心苷正确描述是哪一项

A、对正常及衰竭心脏均不影响心肌耗氧量

B、对离体心脏能减少心肌耗氧量

C、对正常人和心衰患者均能增加心肌耗氧量

D、降低心衰病人心肌耗氧量

E、降低正常人心肌耗氧量

13、关于强心苷对心搏出量的影响,正确的描述是

A、只增加心衰患者的心搏出量而不增加正常心脏的搏出量

B、增加衰竭及正常心脏的心搏出量

C、药物本身增加衰竭心脏搏出量,但通过反射机制反而限制心搏出量的增加

D、对正常人无收缩血管提高外周阻力作用,因而综合作用结果是增加心搏出量

E、对正常和衰竭病人心搏出量均无明显影响

14、有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的

A、口服时肠道吸收较完全

B、同服广谱抗生素可减少其吸收

C、血浆蛋白结合率高

D、可以静脉注射给药

E、存在肝肠循环现象

15、洋地黄毒苷的血浆半衰期是

A、35h

B、5~7天

C、19h

D、48h

E、18h

16、地高辛的半衰期是

A、40h

B、5~7天

C、9h

D、48h

E、18h

17、血浆半衰期最长的强心苷是哪一种

A、地高辛

B、毒毛花苷K

C、洋地黄毒苷

D、毛花苷C

E、去乙酰毛花苷C

18、强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是什么

A、正性肌力作用

B、增加自律性

C、正性频率作用

D、缩短心房不应期

E、加强心房与心室肌传导

19、患者,女性,57岁6高血压病史20年,伴慢性心功能不全,给予地高辛每日维持量治疗,突然出现窦性心动过缓,宜选用的治疗药物是

A、肾上腺素

B、阿托品

C、维拉帕米

D、普萘洛尔

E、奎尼丁

20、治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用

A、普鲁卡因

B、维拉帕米

C、奎尼丁

D、苯妥英钠

E、普罗帕酮

21、强心苷中毒的早期症状是

A、视觉障碍

B、厌食、恶心和呕吐

C、快速心律失常

D、房室传导阻滞

E、心脏毒性

22、强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是

A、对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响

B、可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

C、可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

D、仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量

E、仅减少正常人的心肌耗氧量

23、强心苷对以下哪种心功能不全疗效最好

A、严重贫血引起的心功能不全

B、高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

C、伴有心房扑动、颤动的心功能不全

D、肺源性心脏病引起的心功能不全

E、急性心力衰竭

24、以下哪项不是强心苷的作用机制

A、抑制Na+,K+-ATP酶

B、使细胞内K+减少

C、使细胞内Na+增多

D、使细胞内Ca 2+增多

E、使细胞内Ca 2+减少

25、地高辛对心脏的作用不包括

A、加强心肌收缩力

B、减慢心率

C、减慢传导

D、抑制左心室肥厚

E、降低自律性

26、地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效

A、高血压诱发的心力衰竭

B、先天性心脏病引起的心力衰竭

C、瓣膜病引起的心力衰竭

D、严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心力衰竭

E、以上均有效

27、临床口服最常用的强心苷药物是

A、洋地黄毒苷

B、毒毛花苷K

C、地高辛

D、去乙酰毛花苷

E、铃兰毒苷

28、强心苷中毒的停药指征是

A、频发室性早搏

B、二联律

C、窦性心动过缓

D、视觉异常

E、以上均是

29、地高辛中毒与下列哪种离子有关

A、心肌细胞内钾离子浓度过高

B、心肌细胞内钾离子浓度过低

C、心肌细胞内镁离子浓度过高

D、心肌细胞内钙离子浓度过低

E、心肌细胞内钙离子浓度过高

30、对血管扩张药治疗心力衰竭机制描述最确切的是

A、降低心肌耗氧

B、增加心排出量

C、降低心脏前后负荷

D、降低外周阻力

E、扩张冠脉,增加心肌供氧

31、指出下列描述哪一项是错误的

A、卡维地洛可阻断交感神经张力及阻断儿茶酚胺对心肌毒性作用

B、多巴酚丁胺的正性肌力作用仅可短期应用改善症状,不宜作心力衰竭的常规治疗

C、强心苷与细胞膜上的Na+-K+-ATP酶结合

D、米力农仅供短期静脉给药治疗急性心衰

E、噻嗪类利尿药单独使用,适用于轻中度心力衰竭

二、B

1、A.地高辛B.卡托普利C.哌唑嗪D.氨氯地平E.普萘洛尔

<1> 、过量引起严重心脏毒性的药物是

<2> 、常在用药1周后出现刺激性干咳的药物是

<3> 、严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是

2、A.地高辛B.洋地黄毒苷C.米力农D.卡维地洛E.毒毛花苷K

<1> 、血浆半衰期最长的强心苷类药物是

<2> 、起效最快、半衰期短的强心苷类药物是

<3> 、通过抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类药物是

<4> 、通过阻断β受体,同时具有血管扩张作用的非苷类药物是

3、A.地高辛B.多巴酚丁胺C.氨力农D.硝普钠E.依那普利

<1> 、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶,可消除慢性心衰症状,降低病死率

<2> 、抑制磷酸二酯酶,增加细胞内cAMP含量,缓解慢性心衰症状

<3> 、降低心脏前、后负荷,对急性心梗及高血压所致慢性心衰效果较好

<4> 、激动β1受体,对慢性心衰疗效较好

三、X

1、关于ACE抑制剂治疗心力衰竭(CHF)叙述正确的是

A、能防止和逆转心肌肥厚

B、保护血管内皮细胞

C、抑制交感神经活性

D、降低血管阻力和减少肾血流量

E、抑制心肌及血管重构

2、具有减慢心率和加强心肌收缩力的药物是

A、洋地黄毒苷

B、奎尼丁

C、毒毛花苷K

D、维拉帕米

E、普鲁卡因胺

3、强心苷对心肌电生理的影响包括

A、降低窦房结和心房自律性

B、降低蒲肯野纤维自律性

C、减慢房室传导

D、缩短心房肌有效不应期

E、缩短心室肌有效不应期

4、强心苷毒性所致快速型心律失常,可用下列哪些药物治疗

A、静脉滴注或口服钾盐

B、利多卡因

C、苯妥英钠

D、阿托品

E、胺碘酮

5、强心苷可用于治疗

A、慢性心功能不全

B、心房纤颤

C、心房扑动

D、阵发性室上性心动过速

E、室性心动过速

6、地高辛与洋地黄毒苷比较

A、地高辛口服吸收率低

B、半衰期短

C、口服吸收稳定完全,生物利用度高

D、肝肠循环少

E、半衰期较长

7、强心苷的负性频率作用

A、是强心苷取得疗效的必要条件

B、有利于心脏较好休息

C、有利于增加冠状动脉的血供

D、使静脉回心血量更充分从而能搏出更多的血流

E、是强心苷增强迷走神经活性的结果

8、强心苷可以

A、使衰竭心脏的心室张力降低

B、增加慢性心功能不全者的心搏出量

C、增加正常人的心搏出量

D、增加慢性心功能不全者的心肌总耗氧量

E、减少慢性心功能不全者的心肌总耗氧量

9、强心苷正性肌力作用的特点有

A、选择性作用于心肌细胞

B、对心房肌、心室肌均有作用

C、对正常和已衰竭心脏均有效

D、对心肌耗氧量的影响与心功能状态无关

E、心肌收缩最高张力和最大缩短速率均提高

10、通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是

A、地高辛

B、米力农

C、洋地黄毒苷

D、维司力农

E、多巴酚丁胺

11、能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物是

A、呋塞米

B、氢氯噻嗪

C、氨苯蝶啶

D、阿米洛利

E、氢化可的松

12、用于治疗慢性心功能不全的药有

A、卡托普利

B、氯沙坦

C、美托洛尔

D、米力农

E、多巴酚丁胺

答案部分

一、A

1、【正确答案】E

【答案解析】本题考查血管紧张素转化酶抑制药的药理作用。

依那普利为血管紧张素转化酶抑制药,能有效地防止和逆转心肌肥厚,防止心衰患者的心肌重构。

【该题针对“肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

2、【正确答案】B

【答案解析】氯沙坦等直接阻断血管紧张素Ⅱ与其受体的结合,并且AT1受体阻断药不仅对ACE途径产生的AngⅡ,而且对非ACE途径如糜酶(chymase)产生的AngⅡ也有拮抗作用;并且能拮抗AngⅡ的促生长作用,故能预防及逆转心血管的重构。

【该题针对“抗心力衰竭药,肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

3、【正确答案】D

【答案解析】ACE抑制药能明显降低全身血管阻力、平均动脉压、肺楔压、右房压、略减慢心率、增加心排出量,改善心脏的舒张功能;还能降低左室充盈压、左室舒张末压及容积,降低肾血管阻力,增加肾血流量。【该题针对“肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

4、【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

5、【正确答案】E 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

6、【正确答案】C 【答案解析】强心苷对甲状腺功能亢进、严重贫血及维生素B12缺乏引起的心力衰竭疗效较差,因为这些疾病主要由于心肌收缩所需能量的产生或贮存发生障碍,强心苷对此很难奏效。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

7、【正确答案】D 【答案解析】强心苷在小剂量时,由于增强迷走神经的作用,使Ca2+内流增加,房室结除极减慢,房室传导速度减慢;较大剂量时,由于抑制Na+,K+-ATP酶,使心肌细胞内失K+,最大舒张电位减小,而减慢房室传导。

8、【正确答案】E 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

9、【正确答案】A

【答案解析】苯妥英钠和利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起的快速型心律失常非常有效,它们既能降低异位节律点的自律性,又不抑制房室传导,苯妥英钠还可改善房室传导,更为适用。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

10、【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

11、【正确答案】A

【答案解析】地高辛等强心苷的正性肌力作用的机制主要是抑制细胞膜结合的Na+,K+-ATP酶,使细胞内Ca2+增加。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

12、【正确答案】D

【答案解析】强心苷对衰竭且已扩大的心脏,在加强心肌收缩力时,不增加甚至可减少心肌的耗氧量,对正常心脏,却可使心肌耗氧量增加。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

13、【正确答案】A

【答案解析】强心苷对正常人和心力衰竭患者心脏都有正性肌力作用,但只增加心力衰竭患者心搏出量;因为强心苷对正常人还有收缩血管提高外周阻力的作用,所以不增加心搏出量。心力衰竭患者用强心苷后,反射性降低交感神经活性,不增加外周阻力。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

14、【正确答案】B

【答案解析】消化功能紊乱、同服考来烯胺等离子交换树脂及抗酸药等,可减少地高辛的吸收;而同服广谱抗生素可增加地高辛的吸收,这是由于抗生素杀死肠道细菌,减少地高辛的降解,增加生物利用度。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

15、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

16、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

17、【正确答案】C 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

18、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

19、【正确答案】B 【答案解析】考查重点是考查重点是地高辛不良反应的防治。对强心苷中毒时的心动过缓或Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞等缓慢型心律失常,不宜补钾,宜用阿托品解救。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

20、【正确答案】D

【答案解析】考查重点是强心苷的不良反应的防治。强心苷心脏毒性反应最为严重,常见室上性或室性心律失常及房室传导障碍。苯妥英钠对强心苷中毒所致的快速性心律失常非常有效,即能降低异位节律点的自律性,又不抑制房室传导,甚至可改善房室传导【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

21、【正确答案】B

【答案解析】强心苷可出现厌食、恶心和呕吐,是中毒的早期症状,少数出现腹泻、恶心,呕吐是由于强心苷兴奋延髓催吐化学感受区的结果。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

22、【正确答案】D

【答案解析】考查重点是强心苷的药理作用。强心苷对心肌氧耗量的影响随心功能状态而异。对正常心脏因加强收缩性而增加氧耗量,对CHF患者,因心脏已肥厚,室壁张力也已提高,需有较多氧耗以维持较高的室壁张力。强心苷的正性肌力作用能使心体积缩小,室壁张力下降,乃使这部分氧耗降低,降低部分常超过收缩性增加所致的氧耗增加部分,因此总的氧耗有所降低

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

23、【正确答案】C

【答案解析】强心苷对伴有心房扑动、颤动的心功能不全,强心苷疗效最好,因为强心苷抑制房室传导,

使较多冲动不能穿透房室结下达心室而隐匿在房室结中,减少心室频率而纠正循环障碍。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

24、【正确答案】E

【答案解析】考查重点是强心苷的作用机制,治疗量强心苷抑制Na+,K+-ATP酶,使细胞内Na+量增多,K+量减少。胞内Na+量增多后,再通过Na+-Ca2+双向交换机制,或使Na+内流减少,Ca2+外流减少,或使Na+外流增加,Ca2+内流增加。细胞内Ca2+少量增加时,还能增强Ca 2+离子流,使动作电位2相内流的Ca 2+增多,此Ca 2+又能促使肌浆网释放出Ca 2+,即“以钙释钙”的过程。这样,在强心苷作用下,心肌细胞内可利用的Ca 2+量增加,使收缩加强。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

25、【正确答案】D

【答案解析】本题考查地高辛的药理作用。

地高辛可加强心肌收缩力、降低自律性、减慢心率及减慢传导,而抑制心室肥厚为血管紧张素转化酶抑制药的作用。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

26、【正确答案】D

【答案解析】(1)强心苷对伴有心房扑动、颤动的心功能不全疗效最好。

(2)对心脏瓣膜病、先天性心脏病及心脏负担过重(如高血压)引起的心功能不全疗效良好。

(3)对甲状腺功能亢进、严重贫血及维生素B12缺乏引起的心力衰竭疗效较差,因为这些疾病主要由于心肌收缩所需能量的产生或贮存发生障碍,强心苷对此很难奏效。

(4)对肺源性心脏病、活动性心肌炎以及严重心肌损害引起的心功能不全,疗效也较差,因为这些情况下,心肌伴有严重缺氧,能量产生有障碍。

(5)对机械性阻塞如缩窄性心包炎、重度二尖瓣狭窄等引起的心力衰竭,强心苷疗效很差或无效,因为这些情况主要矛盾是心室舒张受到限制,心收缩力虽可增加,但心排出量仍少,不能改善心力衰竭的症状,应进行手术治疗。

(6)对急性心力衰竭或伴有肺水肿的患者,宜选用作用迅速的毒毛花苷K或毛花苷C静脉注射。待病情稳定后改用口服地高辛维持。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

27、【正确答案】C 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

28、【正确答案】E

【答案解析】厌食、恶心和呕吐,是中毒的早期症状;色视(多为黄视和绿视,可能与强心苷在视网膜分布较多有关)为严重中毒的信号;心脏毒性是强心苷最主要最危险的毒性反应。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

29、【正确答案】B

【答案解析】强心苷中毒引起各种心律失常的原因,主要与Na+,K+-ATP酶抑制,使心肌细胞内失K+有关。心肌细胞失K+,静息电位变小,接近阈电位;同时4期舒张除极化速度增加,因而提高异位节律点的自律性。膜电位降低,使0相除极化速度减慢,过度降低时,甚至不发生除极化而出现传导阻滞,这在房室结最为明显。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

30、【正确答案】C

【答案解析】血管扩张药扩张静脉(容量血管)可减少静脉回心血量,降低前负荷,进而降低肺楔压、左心室舒张未期压力(LVEDP)等,缓解肺部淤血症状。扩张小动脉(阻力血管)可降低外周阻力。降低后负荷,进而改善心功能,增加心排出量,增加动脉供血,缓解组织缺血症状,并可弥补或抵消因小动脉扩张而可能发生的血压下降和冠状动脉供血不足等不利影响。

31、【正确答案】E

【答案解析】利尿药必须与ACE抑制药合用,因ACE抑制药可抑制利尿药引起的神经内分泌激活,而利尿药可加强ACE抑制药缓解心力衰竭症状的作用。虽然单用利尿药不能延长寿命,但至今仍是心力衰竭基础治疗不可缺少的标准辅助用药。目前推荐的利尿药使用方法为小剂量给药,同时合用小剂量地高辛、ACE 抑制药及β受体阻断药。【该题针对“利尿药;β阻断剂;其他类”知识点进行考核】

二、B

1、

<1>、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

<2>、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

<3>、【正确答案】E 【答案解析】地高辛的安全范围小,易出现中毒反应,其中心脏毒性是最严重的反应;卡托普利可能使缓激肽、P物质和(或)前列腺素在肺内聚集,而引起顽固性干咳;普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药,阻断心肌及支气管平滑肌上的β受体,因此严重心动过缓、支气管哮喘者禁用。

【该题针对“肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

2、

<1>、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

<2>、【正确答案】E 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

<3>、【正确答案】C 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

<4>、【正确答案】D 【答案解析】考查重点是抗心力衰竭药物的分类及特点。洋地黄毒苷血浆半衰期长达5—7天;毒毛花苷K的血浆半衰期为21h,起效时间最短5-10min;米力农可通过抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力;卡维地洛为非选择性兼有血管扩张作用的β受体阻断药,在治疗心力衰竭时较选择性β1受体阻断药具有更多优点。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

3、

<1>、【正确答案】E 【答案解析】【该题针对“利尿药;β阻断剂;其他类”知识点进行考核】

<2>、【正确答案】C 【答案解析】【该题针对“利尿药;β阻断剂;其他类”知识点进行考核】

<3>、【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“利尿药;β阻断剂;其他类”知识点进行考核】

<4>、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“利尿药;β阻断剂;其他类”知识点进行考核】

三、X

1、【正确答案】ABCE 【答案解析】【该题针对“肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

2、【正确答案】AC 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

3、【正确答案】ACDE 【答案解析】考查重点是强心苷的药理作用。治疗量强心苷加强迷走神经活性而降低窦房结自律性,因迷走神经加速K+外流,能增加最大舒张电位(负值更大),与阈电位距离加大,从而降低自律性。与此相反,强心苷能提高浦肯野纤维自律性,在此迷走神经影响很小,强心苷直接抑制Na+,K+-ATP酶的作用发挥主要影响,结果是细胞内失K+,最大舒张电位减弱(负值减少),与阈电位距离缩短,从而提高自律性。强心苷减慢房室结传导性是加强迷走神经活性,减慢Ca 2+内流的结果。强心苷缩短心房不应期也由迷走神经促K+外流所介导。缩短浦肯野纤维有效不应期是抑制。Na+,K+-ATP酶,使细胞内失K+,最大舒张电位减弱,除极发生在较小膜电位的结果。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

4、【正确答案】ABC

【答案解析】苷引起的快速型心律失常用钾盐治疗常有效,钾盐对异位起搏点的自律性有显著抑制作用。但应注意,钾离子能直接减慢心率和传导速度,加重强心苷引起的传导阻滞,有明显房室传导阻滞和心动过缓者不宜采用。

苯妥英钠和利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起的快速型心律失常非常有效,它们既能降低异位节律点的自律性,又不抑制房室传导,苯妥英钠还可改善房室传导,更为适用。

【该题针对“抗心力衰竭药,强心苷类”知识点进行考核】

5、【正确答案】ABCD 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

6、【正确答案】ABD

【答案解析】

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

7、【正确答案】BCDE 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

8、【正确答案】ABE 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

9、【正确答案】ABCE 【答案解析】【该题针对“抗心力衰竭药,强心苷类”知识点进行考核】

10、【正确答案】BD

【答案解析】考查重点是抗心力衰竭药物分类;米力农和维司力农是磷酸二酯酶抑制药,升高细胞内cAMP 水平,从而产生心收缩力加强的作用。【该题针对“利尿药;β阻断剂;其他类”知识点进行考核】

11、【正确答案】ABE

【答案解析】考查重点是强心苷的不良反应。呋塞米、氢氯噻嗪等排钾利尿药和氢化可的松等糖皮质激素,均可促进钾的排泄而加重强心苷所致的细胞内失钾。氨苯蝶啶、阿米洛利为保钾利尿药。

【该题针对“利尿药;β阻断剂;其他类”知识点进行考核】

12、【正确答案】ABCDE

【答案解析】

【该题针对“抗心力衰竭药,利尿药;β阻断剂;其他类”知识点进行考核】

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案:C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案: 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案:B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案:B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案:D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案:A 关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案:D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案:B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案:D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案:A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案:C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案:B

药理学习题及答案

药理学习题及答案 一、单选题:从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关,(D ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 (C) A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关, ( A ) A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 (A ) A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为 (B ) A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为 6.5,下述何药口服最易从肠道吸收, (A ) A. 扑热息痛,弱酸,pKa 9.5 B. 阿司匹林,弱酸,pKa 3.5 C. 扑尔敏,弱碱,pKa 9.2 D. 麻黄碱,弱碱,pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关, (C ) A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 (A) A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多, ( D ) A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药,其消除速率常数为0.693h-1,该药的血浆消除半衰期为多少小时, (A)

A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 (C) A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡 品(毛果芸香碱)为下列何种受体的激动剂, ( A) A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制,其选择性作用靶器官应该是 ( B ) A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时,下列何种症状不会消失, (D ) A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿 托品最敏感, (A ) A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆 胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强, (C) A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用, ( C ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克 宜用何种药物抢救, (A ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用, (A) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲 肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用, ( D ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关, (D) A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 ( D ) A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫喷妥钠 23.下列何种麻醉药易燃易爆, (C) A. 氟烷 B. 异氟醚 C. 乙醚 D. 氧化亚氮

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释: 1、药理学:研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性,能阻断激动剂与受体结合,拮抗激 动剂作用。 4、道光效应(首关效应):指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活,再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低, 视近物,此现象称为调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C) A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是(D) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指(D) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时,可使(C) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是(B) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药理学复习题及参考答案(AB)

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 药理学(专科) 一、单项选择题: 1.增加细胞内cAMP含量的药物是 [ ] A.卡托普利 B.依那普利 C.氨力农 D.扎默特罗 E.异波帕胺 2.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是 [ ] A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普鲁卡因胺 D.妥卡尼 E.苯妥英钠 3.下列药物作为鼠疫首选药物的是 [ ] A.庆大霉素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.妥布霉素 4.下列不是四环素的不良反应的是 [ ] A.二重感染 B.骨骼及牙齿影响 C.肝肾毒性 D.骨髓抑制 5.下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征 [ ] A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.氨苯西林 6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选 [ ] A.林可霉素 B.红霉素 C.万古霉素 D.青霉素 7.不属于氯霉素的不良反应的是 [ ] A.灰婴综合征 B.抑制骨髓造血功能 C.过敏反应 D.心律失常 8.下列属于餐时血糖调节药的是 [ ] A.罗格列酮 B.诺和龙 C.二甲双胍 D.胰岛素 9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 [ ] A.卡比多巴 B.美多巴 C.安坦 D.金刚烷胺 10.癫痫大发作,首选 [ ] A.安定 B.苯妥因钠 C.卡马西平 D.扑米酮 11.药物的安全范围是 [ ] A.最小有效量与最小中毒量的距离 B.最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95 与LD5之间的距离 D.ED50与LD5之间的距离 E.ED5与LD95之间的距离 12.新思的明的主要用途是 [ ] A.阵发性室上性心动过速 B.青光眼 C.阿托品中毒的解救 D.肠梗阻 E.重症肌无力 13.易引起快速耐药性的药物是 [ ] A.甲氧明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴酚丁胺 14.药理学是研究 [ ] A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B.药物作用的科学 C.临床合理用药的科学 D.药物实际疗效的科学 E.药物作用和作用规律的科学 15.毛果芸香碱对视力的影响是 [ ] A.视近物、远物均清楚 B.视近物、远物均模糊 C.视近物清楚,视远物模糊 D.视远物清楚,视近物模糊 E.以上都不是 16.左旋多巴抗帕金森病的机制是 [ ] A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充文状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体 17.解热镇痛药的退热作用机制是 [ ] A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 18.强心苷对那种心衰疗效最好? [ ] A.心肌炎引起的心衰 B.甲亢引起的心衰 C.高血压引起的心衰

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

药理学习题及答案加强版

药理学习题及答案加强版 题型:单选题章节:第一章药理学总论第一节概述1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品题型:名词解释章节:第一章药理学总论第一节概述 1. 药物——能影响机体生理、生化功能,可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质 1. 药理学——研究药物与机体之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学——研究药物对机体的作用和作用原理,为确定药物的适应症提供依据。 1. 药物代谢动力学——研究机体对药物的作用,即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,尤其是研究血药浓度随时间变化的规律,为设计合理的给药方案提

供依据。题型:单选题章节:第一章药理学总论第二节药物效应动力学1.在一定剂量范围内,药物剂量与药物作用的关系为A.时效关系B.时量关系C.最小有效量D.治疗量E.量效关系 1 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量 E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下,受体的数目是相对固定的1.毒性反应是在下面的剂量下产生的A.治疗量B.大剂量C.与剂量无关D.停药后的残存的剂量E.无效量2.变态反应是在下列剂量下产生的(C) A.治疗量B.大剂量C.与剂量无关D.停药后的

残存的剂量E.无效量2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害,并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应E.副作用 2.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 2 A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用2.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用,称为A.局部作用B.吸收作用C.首关消除D.防治作用E.不良反应E.以上皆否2后遗效应是指 A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学习题答案

一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质,根据用药目的和用药剂量的不同而改变 第二章 一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉,此时药物浓度很高,到肝脏后有些药物被代谢、灭活,再进入血循环,此时血药浓度下降,称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性,从而提高代谢的速率,此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后,并自胆汁排入十二指肠,再经肠粘膜上皮细胞吸收,经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程,称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。 三、1 乳汁相对于血浆偏酸性,故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题,因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程,静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液,促进苯巴比妥解离,减少吸收,促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时,双香豆素可以被保泰松所置换,使得血浆中游离双香豆素浓度提高,药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂,能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常,吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个 第三章 一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C

药理学总论习题答案

《药理学》总论习题(第1~第4章) 一.单选题(从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案,并将其代号填在题后面的括号内)。 1、药物的两重性指( A ) A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究( A ) A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 3、药物的首过消除是指( D ) A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体( A ) A、具亲和力,无内在活性 B、具亲和力,有内在活性 C、无亲和力,无内在活性 D、无亲和力,有内在活性 E、以上都不对 5、长期反复使用后,病原体对该药的敏感性降低,此现象称为( A ) A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的( D ) A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制 7、无吸收过程的给药途径( D ) A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指( A ) A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间 9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是( D ) A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供:( C ) A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料

广西中医药大学药理学题库参考答案

精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途? 答:内脏绞痛;全身麻醉前给药;虹膜睫状体炎;验光;眼底检查;缓慢型心率失常;感染性休克;有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用? 答:解除平滑肌痉挛;抑制腺体分泌;扩瞳,升高眼内压,调节麻痹;心率增加,传导加速;扩张血管,改善微循环;较大剂量轻度兴奋延脑和大脑,中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途? 答:(1)阿托品 (24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药(吗啡)和解热镇痛药(阿司匹林)的对比。 答:解热镇痛药:镇痛强度中等,作用部位为外周,机制为抑制环氧化酶,无成瘾性,无呼吸抑制,用于慢性钝痛。 镇痛药:镇痛强度强,作用部位为中枢,机制为激动阿片受体,有成瘾性,有呼吸抑制,用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答:碳酸酐酶抑制药(作用于近曲小管,乙酰唑胺);渗透性利尿药(作用于髓袢及肾小管,甘露醇);袢利尿药(作用于髓袢升支粗段,呋塞米);噻嗪类及类噻嗪类利尿药(作用于远曲小管近端,氢氯噻嗪);保钾利尿药(作用于远曲小管远端和集合管,螺内酯和氨苯蝶啶)。 10.抗高血压要分类及代表药。 答:①利尿药(氢氯噻嗪)。

②交感神经抑制药:中枢性降压药(可乐定);神经节阻断药(樟磺咪芬);去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药(利舍平);肾上腺素受体阻断药(普萘洛尔)。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药:血管紧张素转化酶抑制药(卡托普利);血管紧张素Ⅱ受体阻断药(氯沙坦);肾素抑制药(雷米克林)。 ④钙通道阻滞药(硝苯地平)。 ⑤血管扩张药(硝普钠)。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答:①硝酸酯类(硝酸甘油),②β肾上腺素受体阻断药(普萘洛尔),③钙通道阻断药(硝苯地平)。 12.三类抗心绞痛作用机制? 答:硝酸酯类:通过扩张血管,减轻心脏前后负荷,降低心肌耗氧量,扩张冠脉增加心肌缺血及 13. (1) (2) 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病:粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用:接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用? 答:1抗焦虑:在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用,用治疗焦虑症的首选药,2镇静催眠:用于①麻醉前给药,②失眠:现已取代巴比妥类成为首选的催眠药,对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病:抗惊厥作用强,用于各种原因引起的惊厥,安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松:用于缓解中枢疾病所致的肌强直,也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制? 答:安定特异地与笨二氮卓受体结合后,可以诱导受体发生构象变化,促进GABA与GABAA受体相结合,增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流,引起膜超极化,使神经元兴奋性降低,产生中枢抑制效应。

药理学习题及答案

药理学作业(一) 1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是(B) A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 2.药物简单扩散的特点是(E) A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转 3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的(D) A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 4.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中(D) A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 5.对弱酸性药物来说(D) A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢 B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快 C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢 D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快 E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 6.吸收是指药物进入(C) A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是(D) A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.以上均不是 8.代谢药物的主要器官是(E) A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝 9.促进药物生物转化的主要酶系统是(B) A.单胶氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.辅酶E D.葡萄糖醒酸转移酶 E.水解酶 10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是(B) A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 11.硝酸甘油口服,经门静脉进去肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药(C) A.活性低 B.效能低 C.首关效应显著 D.排泄快 E.以上都不是 12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应?(A) A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LDs E.中毒量 13.药物产生副作用的药理基础是(D) A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性地 E.病人对药物反应敏感 14.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为(E) A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态效应 D.毒性反应 E.副作用 15.完全激动药的概念应是(A) A.与受体有高度亲和力和高内在活性 B.与受体有较强亲和力,无内在活性 C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性 E.以上都不对 16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是(C) A.缩瞳,升眼压,调节痉挛 B.扩瞳,升眼压,调节痉挛 C. 缩瞳,降眼压,调节痉挛 D.缩瞳,降眼压,调节麻痹 E.缩瞳,升眼压,调节麻痹 17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强?(D)

《药理学》常考大题及答案整理

第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌:抑制脂肪和糖原的分解,出现低血糖。 减少肾血流,增加钠潴留,需要与利尿药联用。 临床应用:心绞痛、心肌梗死、心律失常:减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效,对室性心律失常无效。 高血压:减少心排血量。 青光眼、偏头痛:收缩眼部、脑部血管,减少房水生成,降低压力。 甲亢:控制其心律失常。 不良反应:反跳现象:长期使用时突然停药可引起病情恶化,如高血压病人血压骤升,心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛:心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩:加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱:出现低血糖。 注意事项:药物敏感个体差异大,从小剂量开始,不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用,可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用:心脏:兴奋,正性肌力,正性频率,正性传导。 平滑肌:血管平滑肌舒张,皮肤潮红。

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是( D ) A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它( D ) A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指( A ) A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究( E ) A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究( A ) A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究( E ) A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供( E ) A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( C ) A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物( B ) A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是( A ) A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指( C ) A.药物90%解离时的pH值 B.药物99%解离时的pH值 C.药物50%解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( E ) A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

药理学考试试题及其答案

药理学考试试题及答案 1 ?药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A ?副作用 B ?毒性反应 C?继发反应 D.变态反应 E ?特异质反应答案:D 2 ?毛果芸香碱对眼的作用是: A ?瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛 B ?瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹 C ?瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛 D ?瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹 E ?瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3 ?毛果芸香碱激动M受体可引起: A ?支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C ?胃肠道平滑肌收缩 D ?皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E?以上都是 答案:E 4?新斯的明禁用于: A .重症肌无力 B ?支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案:B 5. 有机磷酸酯类的毒理是: A .直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案:D 6. 有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A .呕吐、腹痛 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颤 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7 ?麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是 A. 增强麻醉效果 B ?协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢,稳定病人情绪

D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A .肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案: 9. 肾上腺素不宜用于抢救 A .心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中毒性休克 E. 以上都是 答案:D 10. 为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: A .去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案:B 11. 肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A .激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颤抖 E. 以上都是 答案:E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是: A .高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案:B 13?去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A ?兴奋不安、惊厥 B?心力衰竭

药理学复习题及答案

中南大学现代远程教育课程考试(专科)复习题及参考答案 《药理学》 一、选择题: 1. 增加细胞内cAMP含量的药物是: A. 卡托普利 B. 依那普利 C. 氨力农 D. 扎默特罗 E. 异波帕胺 2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是: A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 普鲁卡因胺 D. 妥卡尼 E. 苯妥英钠 3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是: A. 庆大霉素 B. 链霉素 C. 卡那霉素 D. 妥布霉素 4. 下列不是四环素的不良反应的是: A .二重感染 B .骨骼及牙齿影响 C. 肝肾毒性 D. 骨髓抑制 5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征: A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 氨苯西林 6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选() A林可霉素 B红霉素 C万古霉素 D青霉素 7.不属于氯霉素的不良反应的是() A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能 C过敏反应 D心律失常 8.下列属于餐时血糖调节药的是() A罗格列酮 B诺和龙 C二甲双胍 D胰岛素 9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗() A.卡比多巴 B、美多巴 C.安坦 D、金刚烷胺 10.癫痫大发作,首选() A.安定 B.苯妥因钠 C.卡马西平 D.扑米酮 11.药物的安全范围是: A.最小有效量与最小中毒量的距离 B. 最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95与LD5之间的距离 D. ED50与LD5之间的距离 E. ED5与LD95之间的距离 12. 新思的明的主要用途是: A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼 C. 阿托品中毒的解救 D. 肠梗阻 E .重症肌无力

13. 易引起快速耐药性的药物是: A. 甲氧明 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴酚丁胺 14. 药理学是研究; A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 15. 毛果芸香碱对视力的影响是: A.视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊 C. 视近物清楚, 视远物模糊 D. 视远物清楚, 视近物模糊 E. 以上都不是 16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是: A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 17. 解热镇痛药的退热作用机制是: A. 抑制中枢PG合成 B. 抑制外周PG合成 C. 抑制中枢PG降解 D. 抑制外周PG降解 E. 增加中枢PG释放 18. 强心苷对那种心衰疗效最好? A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰 C. 高血压引起的心衰 D. 维生素B1引起的心衰 E. 肺源性心脏病引起的心衰 19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断: A. 多巴胺(DA)受体 B. α肾上腺素受体 C. β肾上腺素受体 D. M胆碱受体 E. N胆碱受体 20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选: A. 乐伐他汀 B. 烟酸 C. 普罗布考 D. 吉非贝齐 E. 以上都不是 21.药物按一级动力学消除的特点是() A.半衰期不恒定 B.为少数药物的消除方式 C.按体内药量的恒定比例消除 D.单位时间内消除药量不随时间递减 22.服用强心苷后心电图的特征性改变是() A. P-R间期缩短 B.Q-T间期延长 C.S-T段上抬 D.ST-T波呈鱼钩状 23.下列哪种疾病首选苯妥英钠() A.快速型心律失常 B.癫痫大发作 C.癫痫持续状态

药理学习题与答案

一、单选题:从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1.药物的何种作用与其药理作用无关?(D ) 2.评价药物安全性大小的最佳指标是(C) A. 3. A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量下列何种参数与使用的药物剂量无关?( A )效能 B. 效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4.大多数药物跨膜转运的主要形式为(A) A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为( B ) A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道 pH 为 6.5,下述何药口服最易从肠道吸收?( A) A. 扑热息痛,弱酸, pKa 9.5 B. 阿司匹林,弱酸, pKa 3.5 C. 扑尔敏,弱碱, pKa 9.2 D.麻黄碱,弱碱, pKa 8.7 7. 首“过消除”现象主要与何种给药途径有关?( C ) A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3 的目的是( A ) A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9.下列何药经肝 -肠循环的药量最多?( D ) A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D.洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药,其消除速率常数为0.693h-1,该药的血浆消除半衰期为多少小时?(A) A.1 B.2 C.3 D.4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是( C) A. MAO 破坏 B. COMT 破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品(毛果芸香碱)为下列何种受体的激动剂?( A ) A.M B.N C.α 1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制,其选择性作用靶器官应该是( B) A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时,下列何种症状不会消失?( D ) A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感?( A) A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强?( C) A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用?( C ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救?(A ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作 用?( A ) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作 用?( D ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔

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