酒石酸泰万菌素预混剂 2214号公告

酒石酸泰万菌素预混剂说明书

兽用处方药

【兽药名称】通用名称：酒石酸泰万菌素预混剂

商品名称：无

英文名称：Tylvalosin Tartrate Premix

汉语拼音：Jiushisuan Taiwanjunsu Yuhunji

【主要成分】酒石酸泰万菌素

【性状】本品为淡黄褐色或黄褐色粉末。

【药理作用】药效学大环内酯类抗生素。酒石酸泰万菌素细胞膜通透性好，对

细菌70S核糖体具有较强的亲和力，可抑制细菌蛋白质的合成，从而抑制细菌的

繁殖。酒石酸泰万菌素对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，且对其他抗生素耐药的革

兰氏阳性菌有效，对革兰氏阴性菌几乎不起作用。酒石酸泰万菌素对败血型支原

体和滑液型支原体具有很强的抗菌活性。

【药物相互作用】（1）与其他大环内酯类、林可胺类和氯霉素因作用靶点相同，

不宜同时使用。（2）与β-内酰胺类合用表现为拮抗作用。

【适应证】用于猪支原体感染和鸡支原体感染。

【用法与用量】以泰万菌素计。混饲：每1 000kg饲料，猪50～75g，鸡100～

300g，连用7日。

【不良反应】（1）泰万菌素可能引起人接触性皮炎，避免皮肤和眼睛直接接触本

品。（2）动物内服后可能出现剂量依赖性肠胃功能紊乱（呕吐、腹泻、肠疼痛等）。

【注意事项】产蛋鸡产蛋期禁用。

【休药期】猪3日，鸡5日。

【规格】按泰万菌素计算（1）100g:5g（500万单位）（2）100g:20g（2 000

万单位）（3）100g:50g(5 000万单位)

【包装】

【贮藏】遮光，密闭，在干燥处保存。

【有效期】2年

【批准文号】兽药字（2015）220592242

【执行标准】农业部2214号公告《酒石酸泰万菌素预混剂》质量标准

【生产日期】见喷码

【生产批号】见喷码

【有效期至】见喷码

阿维菌素介绍

1.1阿维菌素 1 M* q0 r. `0 r( v; B* c! W* P6 Y1 ] 阿维菌素，又称阿佛曼菌素，英文名称为Avermectin，是一种新型农畜两用抗生素，属大环内酯抗生素类杀虫杀螨剂，是土壤微生物灰色链霉素（Strentomyces avermitilis）的发酵代谢产物。阿维菌素的化学结构是带双糖支链的大环内酯，由A1a、A1b、A2a、A2b、Bla、B1b、B2a和B2b等8个组分组成，在8个组分中B组分的生物活性优于A组分，其中以B1a组分活性最强。B1a的分子式为C48H74O14（R=C2H5），分子量为872；B1b的分子式为C47H70O14（R=CH3），分子量为858。 3 x/ u6 Z( ]- e8 i3 M+ Q3 r 阿维菌素的分子结构如图1所示。% ]1 b; E2 @/ Y: L( y% c 阿维菌素为白色或浅黄色结晶，熔点为157-162℃，[α]（CHCl3）=+55.7，在237、245、254 nm处均有吸收峰，λmax=244±2 nm。阿维菌素溶于甲苯、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、乙醇等溶剂，微溶于正己烷和石油醚，在水中溶解度极低（10μg/L）。小鼠经口：LD5013.6-23.8 mg/kg；大鼠经口：LD5010.6-11.3 mg/kg，无致癌致突变作用。本产品应在干燥、密闭、阴凉遮光下保存。! n& ~% p2 S6 K$ ~3 I. E$ [ 阿维菌素对多种农作物的害螨和害虫具有很高的生物活性，它是一种优良的抗生素杀虫、杀螨剂，防治对象主要是菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、棉铃虫、烟青虫、蚜虫、木虱、桃小食心虫、斑潜蝇、叶潜蝇、瘿蝇、螨类等，具有广谱、高效、低残留和对人畜及环境安全等特点。由于它的作用机制独特，可有效防治对常用的杀虫、杀螨剂产生抗性的害虫和害螨，是当前农业害虫综合防治中较理想的农药品种之一。% Q4 \' D4 z. V, O' | 阿维菌素(Abamectin)是由Sterptomyces avermitills 所产生，其为链霉菌素的一种，属灰色链霉素，阿维 * Y( h2 N- [4 A$ _( z6 [. j, A, g w! f0 \6 W9 P0 w* b1 J4 ?8 Q 菌素存在于发酵液的菌丝体中，经过过滤弃去滤液，滤饼用乙醇提取后脱糖、浓缩、结晶可得到阿维菌素精品 ; G) g8 e$ W7 H+ z5 J' {% ~# N e, K; j6 [0 i. T& j0 H" |, y （含AbamectinB1≥95%），母液经脱溶后得到油膏（含AbamectinB1 3%-9%）。6 Z7 ^' a" Z! R 3 D/ ?' ^2 @. i6 _阿维菌素为天然发酵组分的混合物，共8个组分：A1a、A1b、A2a、A2b、B1a、B1b、B2a、B2b，主要有4种 " T3 _3 D2 {, @7 s* O/ R / \( M4 n( d" G0 R* m E% B3 F即A1a、A2a、B1a和B2a，其总含量≥80%；对应的4个比例较小的同系物是A1b、A2b、B1b和B2b，其总含≤20%。 0 p9 I, j4 ~. c5 s/ T% R8 T: \: F3 \1 b7 k# F. O3 l& u

硫酸安普霉素可溶性粉说明书

硫酸安普霉素可溶性粉说明书 兽用 【兽药名称】 通用名：硫酸安普霉素可溶性粉 商品名： 英文名：Apramycin Sulfate Soluble Powder 汉语拼音：Liusuananpu Kerongxingfen 【主要成分】硫酸安普霉素。 【性状】本品为微黄色至黄褐色粉末。 【药理作用】药效学对多种革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、假单胞菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、猪痢疾密螺旋体、支气管炎败血博代氏杆菌）及葡萄球菌和支原体均具杀菌活性。安普霉素独特的化学结构可抗由多种质粒编码钝化酶的灭活作用，因而革兰氏阴性菌对其较少耐药，许多分离自动物的病原性大肠杆菌及沙门氏菌对其敏感。安普霉素与其他氨基糖苷类不存在染色体突变引起的交叉耐药性。药动学本品内服可部分吸收（尤其新生仔畜），吸收量同剂量有关，并随动物年龄增长而减少。药物以原形通过肾脏排泄。犊、绵羊、兔和鸡的半衰期分别为4.4、1.5、0.8和1.7小时。 【适应证】用于治疗畜禽肠道革兰氏阴性菌引起的感染。 【用法用量】以安普霉素计。混饮：1L水，鸡250～500 mg，连用5日；每1 kg体重，猪12.5 mg，连用7日。【不良反应】（1）耳毒性。安普霉素最常引起前庭损害，这种损害可随连续给药的药物积累而加重，并呈剂量依赖性。（2）猫对安普霉素较敏感，常量即可造成恶心。呕吐、流延及共济失调等。（3）神经肌肉阻断作用常由安普霉素剂量过大导致。犬、猫外科手术全身麻醉后，合用青霉素和安普霉素预防感染时，常出现意外死亡，这是由于全身麻醉剂和肌肉松弛剂对神经肌肉阻断有增强作用。（4）长期应用可引起肾脏损害。 【注意事项】（1）本品遇铁锈易失效，混饲机械要注意防锈，也不宜与微量元素制剂混合使用。（2）蛋鸡产蛋期禁用。（3）饮水给药必须当天配制。【休药期】猪21日，鸡7日。 【规格】100 g：50 g（5000万单位） 【贮藏】避光，密闭，在干燥处保存。

硫酸新霉素可溶性粉生产工艺规程

1 目的 制订硫酸新霉素可溶性粉模拟生产工艺规程，以便于指导每个工序操作。 2 适用范围 本规程适用于硫酸新霉素可溶性粉模拟生产的全过程。 3 责任人 生产部、质保部、车间。 4 内容 为了严格按规范进行生产，确保产品质量的一致性，符合企业内控标准。特制订硫酸新霉素可溶性粉工艺规程。由质量部、生产技术部对本规程的实施负责。 4.1产品概述： 4.1.1 产品名称：硫酸新霉素可溶性粉 汉语拼音：Liusuan Xinmeisu Kerongxingfen 4.1.2剂型：粉剂。 4.1.3主要成份：硫酸新霉素、蔗糖、维生素C 。 4.1.4性状：本品为白色或类白色的粉末。 4.1.5适应症：抗菌药。用于治疗革兰氏阴性菌所致的胃肠道感染。 4.1.6用法与用量：以硫酸新霉素计。混饮：每1L 水，禽50-75mg ，连用3～5日。 4.1.7规格：100g ：3.25g （325万单位） 4.1.8包装：复合膜包装，100g/包。 4.1.9贮藏：密封，在干燥处保存。 4.1.10批准文号：兽药字（2008）200101522。 4.1.11执行标准：《中华人民共和国兽药典》二〇一〇年版一部307。 4.2处方和处方依据： 4.2.1处方：硫酸新霉素3.25kg 、维生素C 20g 、加葡萄糖至100kg 。 计算方法 硫酸新霉素：根据原料所含新霉素单位数换算出100g ：3.25g 所需用量 计算公式： 325万新霉素单位 原料所含新霉素单位 x 1000 无水葡萄糖：=100kg — 硫酸新霉素用量-维生素C 用量 总 计 100.00㎏ 4.2.2制法：分别取硫酸新霉素、维生素C 、葡萄糖，过80目筛，混合均匀，分装即得。 4.3.3处方依据：《中华人民共和国兽药典》二〇一〇年版一部。 4.3生产工艺流程图 参见图1。 （原辅料检验） （检验均匀度） 混 合 过 筛 称 量 硫酸新霉素 维生素C 葡萄糖 干 燥 规定粉料

阿苯达唑伊维菌素预混剂说明书

阿苯达唑伊维菌素预混 剂说明书 集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-

兽用非处方药【使用说明书】 【兽药名称】通用名称：阿苯达唑伊维菌素预混剂 商品名称：无 英文名称：AlbendazoleandIvermectinPremix 汉语拼音：AbendazuoYiweijunsuYuhunji 【主要成分】阿苯达唑、伊维菌素。 【性状】本品为黑色粉末。 【药理作用】抗寄生虫药。阿苯达唑具有广谱驱虫活性，对线虫、绦虫、吸虫有 较强的驱杀作用。其作用机理是通过与蠕虫体内的微管蛋白结合， 阻止其与α-微管蛋白进行多聚化组成微管，从而影响蠕虫体内的 有丝分裂、蛋白装配及能量代谢等细胞繁殖过程。伊维菌素对体内外寄生虫特别是节肢昆虫和体内线虫具有良好驱杀作用，主要 用于驱除猪的胃肠道线虫、肺线虫和体外寄生虫。其驱虫 机理在于促进突触前神经元释放γ-氨基丁酸（GABA），从 而打开GABA介导的氯离子通道。氯离子流能降低细胞膜阻 抗，引起突触后膜静止电位轻微的去极化，从而干扰神经 肌肉间的信号传递，使虫体松弛麻痹，导致虫体死亡或被 排出体外。 【适应证】用于驱除猪体内线虫、吸虫、绦虫及体外寄生虫。

【用法与用量】以本品计。混饲：每1000kg饲料，猪1000g。 【不良反应】本品主要成分阿苯达唑具有致畸胎作用。 【注意事项】1.母猪妊娠期前45日慎用。 2.伊维菌素对虾、鱼及水生生物有剧毒，残留药物的包装及容器切勿污染水源。 【休药期】猪28日。 【规格】100g:阿苯达唑6g+伊维菌素0.25g 【包装】500g/袋 【贮藏】遮光，密闭保存。 【有效期】2年 【批准文号】兽药字（ 【执行标准】农业部1435号公告《阿苯达唑伊维菌素预混剂 》质量标准 【生产日期】见喷码 【生产批号】见喷码 【有效期至】见喷码

阿维菌素优缺点和使用要点

阿维菌素优缺点和使用要点 阿维菌素是一种叫做阿佛曼链霉菌或灰色链霉菌的微生物发酵产物。由于其中没有活的微生物，所以不算微生物源杀虫剂。它含有多种杀虫成分，其中B1a的药性最强并以它来计算药剂的有效含量。 阿维菌素的第一个特点是高效并能杀死多种害虫，包括鳞翅目、双翅目、同翅目、鞘翅目害虫和叶螨、锈螨，还是杀灭多种寄生线虫的高效药剂；第二个特点是与其他杀虫剂的药性不一样，不易产生抗药性；第三个特点是安全，由于喷到植物表面的药剂能够很快分解，所以对天敌比较安全，对环境少污染，即使使用过量10倍也不会引起植物药害。 缺点：一是杀死害虫的速度较慢，害虫吃了阿维菌素，先是行动迟缓，不取食，2~4天后才死亡，农民朋友往往以为药效不好；二是原药毒性大，各种成药都以低的有效成分含量来降低药剂的毒性级别，但使用中仍需注意安全。 阿维菌素虽然是好药也不能滥用。目前它还是比较贵的，一般在蔬菜田用于防治小菜蛾、菜青虫、潜叶蝇、夜蛾、叶螨，在果树上防治各种螨、锈壁虱、木虱、粉蚧以及蚜虫和鳞翅目害虫，以及在其他作物上一些难于用其他药剂控制的或已经对常用药剂产生抗、耐药性的害虫，如棉叶螨、棉铃虫。能用其他药剂的地方尽可能不用这种药

剂，也算是一种保护吧。 近年研发了一系列含阿维菌素的混合杀虫剂，如与各种菊酯类药剂混用，与毒死蜱混用等等，往往能够起到加速害虫死亡速度；增加触杀或其他作用方式；延缓害虫产生耐药性的效果，值得应用。 另外，从品种开发上，一种叫做甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，另一种叫做富表甲氨基阿维菌素的类似药剂已经经过试验证实比阿维菌素的杀虫活性更高，对人畜毒性更低，有很好的应用前景。

配伍禁忌

配伍禁忌 青霉素钾（钠）： 与喹诺酮类、氨基糖苷类、（庆大霉素除外）、多黏菌类配伍效果增强 与四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉素类、庆大霉素、利巴韦林、培氟沙星等配伍相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药与氨茶碱、磺胺类、维生素C、维生素B、罗红霉素等配伍易产生沉淀、分解或失效。 与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌。 氨苄西林，阿莫西林 和链霉素，新霉素，多粘菌素，喹诺酮类等配伍，疗效增强。 和替米考星，罗红霉素，盐酸多西环素，氟苯尼考配伍，疗效降低。 和Vc，罗红霉素配伍，会沉淀，分解失效。 和磺胺类配伍，会沉淀，分解失效。 头孢类 和氨基糖苷类、喹诺酮类配伍，疗效、毒性增强。 和青霉素类、林可霉素、四环素类、磺胺类配伍，相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药。 和维生素C、维生素B、磺胺类、罗红霉素、氨茶碱、氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、强力霉素等配伍，产生沉淀、分解、失败。 氨基糖苷类（阿米卡星、卡那霉素、链霉素） 和青霉素类、头孢类、林可霉素、TMP配伍，疗效增强。 和碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）硼砂配伍，疗效增强，但毒性也增强。 和维生素C、维生素B配伍疗效减弱 和氨基糖苷同类药物、头孢类配伍，毒性增强。 硫酸新霉素、庆大霉素 和氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄、盐酸多西环素、TMP配伍，疗效增强。 和VC配伍，抗菌减弱。 和氟苯尼考配伍，疗效降低。 和同类药物配伍，毒性增强。 硫酸安普霉素 可与Ⅰ类（青霉素类、头孢类）繁殖期杀菌剂，Ⅲ类（氯霉素、红霉素等四环素类）速效抑菌剂，Ⅳ类（TMP、磺胺类）慢效抑菌剂药物配伍。 与盐酸环丙沙星、阿莫西林、强力霉素、TMP、硫氰酸红霉素、硫酸庆大霉素配伍具有协同作用； 与泰乐菌素配伍，对鸡大肠杆菌、鸡沙门氏菌、肠炎杆菌、等有较强的抑菌作用。 硫酸粘杆菌素 和磺胺类、利福平配伍，疗效增强。 土霉素、盐酸四环素、金霉素、强力霉素（四环素类） 和同类药物、TMP配伍，疗效增强。 遇三价阳离子，会形成不溶性络合物 四环素类药物不宜与绝大多数其他药物混合使用

用阿维菌素类药物防治猪寄生虫注意事项

用阿维菌素类药物防治猪寄生虫注意事项 1、阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素注射液和预混剂慎用于哺乳仔猪，特别是 不要超剂量使用，否则容易引起中毒；在哺乳期间用阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素给母猪驱虫时不要超剂量使用，因为用药后这3种药物有相当一部分药物会通过乳汁排出，容易引起仔猪中毒；在哺乳期间给母猪驱虫可用乙酰氨基阿维菌素注射液，给药剂量为0.3mg/kg，给药方式为皮下注射，此药很少通过乳汁排泄，能保证哺乳仔猪的安全。 2、阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素中毒后无特效解救药物，只能采取对症治 疗措施缓解。 3、由于猪蛔虫和疥螨传染性很强，危害大，容易复发，在使用AVMs防治猪蛔 虫和疥螨时，提倡全群用药，能提高规模化猪场蛔虫和疥螨的防治效果。 4、在用阿维菌素、伊维菌素注射液防治疥螨时需在给药后7-14天重复给药一 次，在阿维菌素、伊维菌素预混剂防治疥螨时用药需用足7天，否则容易复发。 5、阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素防治猪鞭虫的效果在80％左右，且波动较 大，在防治猪鞭虫最好与其它药物（如芬苯达唑）合用，以提高防治效果。 6、由于阿维菌素、伊维菌素预混剂用量很少，在伴料给药时最好先与少量饲 料混于后再与多量饲料混匀，否则容易导致饲料中药物不均匀，影响驱虫效果。 7、阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素对虾、水生生物、某些鱼类、蜜蜂有很强 的毒性，残留药物的包装不要污染水源和花，用用药后的猪粪便作为鱼、虾饲料时也要考虑这方面的影响。 8、阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、乙酰氨基阿维菌素的作用机理、抗虫谱 很相似，同时使用毒性有相加作用，没必要同时使用两种或多种药物，甚至可能导致中毒。由于阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素的同类产品很多，商品名千变万化，在购买和使用此类产品时应注意其有效成份，防止同时使用两种或多种药物。

阿维菌素及其在果树害虫防治中的应用

阿维菌素及其在果树害虫防治中的应用 ?分类：农业 ?作者：韩林 ?字数：2307 来源：山西果树第1期2007 1阿维菌素的名称 阿维菌素是我国的通用名称，国际通用名abamec-tin，其他名称为商品名称，常见的有齐螨素、海正灭虫灵、7051杀虫素、爱福丁、阿巴丁、虫螨光、阿维虫清、除虫菌素、杀虫菌素、揭阳霉素、螨虫素、杀虫丁、阿巴菌素、阿弗菌素、齐墩霉素、害极灭、农哈哈、爱力螨克、爱比菌素、MK-936等。 2阿维菌素的杀虫机理和作用特点及安全性 2.1阿堆菌素的杀虫机理 阿维菌素是一种广谱杀虫杀螨剂，属昆虫神经毒剂，杀虫机理主要是通过刺激害虫神经传递介质r一氨基丁酸的释放，干扰其正常的神经生理活动，抑制其神经肌肉接头的信息传递，从而导致害虫、害螨出现麻痹症状，不活动，不取食，2～4d(天)后死亡。 2.2 阿堆菌素的作用特点 由于阿维菌素的作用机制独特，使用后，害虫不易产生抗性，与有机磷、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药无交互抗性，残效期10d(天)以上(一般对鳞翅目害虫的有效期为10～15天，害螨为30～40天)，特别适合于防治对其他类型农药已产生抗药性的害虫。阿维菌素对害虫、害螨主要通过胃毒(咀嚼式和刺吸式昆虫)和触杀作用(可以通过昆虫的气孔或爪垫进入体内)，有微弱的熏蒸作用，此外还有一定的驱避性。无杀卵作用，对胚胎未发育的初产卵无毒杀作用，但对胚胎已发育的后期卵有较强的杀卵活性。无内吸性，但有较强的渗透作用，药液喷到植物叶面后迅速渗入叶肉内形成众多的微型药囊，并能在植物体内横向传导，杀虫(螨)活性高，比常用农药高5～50倍，用药量仅为常用农药的1％～2％。 2.3 阿维茵素的安全性 阿维菌素原药为白色或浅黄色结晶粉末，无气味，难溶于水，无腐蚀性。尽管根据我国农药毒性分级标准，阿维菌素属高毒杀虫剂，但其对环境是安全的，对皮肤无刺激作用，对眼睛有轻微刺激作用，对鸟类低毒，对水生生物高毒，对蜜蜂高毒，在试验剂量内对动物元致畸、致癌、致突变作用。阿维菌素制剂含有效成分剂量较低，在2％以下，加水稀释后使用，有效成分浓度更低，毒性也随之下降，在常用剂量范围内，对人、畜、天敌安全。可以在一般无公害食品和A级绿色食品生产中使用，在AA级绿色食品中限用，阿维菌素对捕食性昆虫和寄生天敌虽有直接触杀作用，但因有较强的渗透作用，在植物表面残留少，而且在环境中经2～4h(小时)后迅速光解为无毒物质，因此对益虫的损伤很小。此外，阿维菌素在土内被土壤吸附不会移动，并且易被土壤微生物代谢分解，不能被植物根系吸收进入植物体内，因此对环境安全，无累积作用。

常用药物配伍禁忌

常用饲料药物配伍禁忌表

摘自《饲料药物学》。袁宗辉主编。中国农业出版社。 氨苄西林，阿莫西林 和链霉素，新霉素，多粘菌素，喹诺酮类等配伍，疗效增强。 和替米考星，罗红霉素，盐酸多西环素，氟苯尼考配伍，疗效降低。 和Vc，罗红霉素配伍，会沉淀，分解失效。 和磺胺类配伍，会沉淀，分解失效。 硫酸新霉素，庆大霉素 氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，盐酸多西环素，TMP等配伍，疗效增强。 和Vc，抗菌减弱。

和氟苯尼考配伍，疗效降低。 和同类药物，毒性增加。 罗红霉素，硫氰酸红霉素，替米考星 和新霉素，庆大霉素，氟苯尼考等配伍，疗效增强。 和链霉素，盐酸林可霉素配伍，疗效降低。 和卡那霉素，磺胺类配伍，毒性增加。 遇氯化钠，氯化钙，会沉淀，析出游离碱 金霉素，强力霉素 和同类药物，TMP配伍，疗效增强 遇三价阳离子，会形成不溶性络合物 氟苯尼考 QB$.U$ 和新霉素，盐酸多西环素，硫酸粘杆菌素等配伍，疗效增强。 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄等配伍，疗效降低。 和卡那霉素，链霉素，磺胺类，喹诺酮类配伍，毒性增加。 和VB12配伍，会抑制红细胞生成。 诺氟沙星恩诺沙星环丙沙星 9kg 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，链霉素，新霉素，庆大霉素，磺胺类等配伍，效价增强。 和四环素，盐酸多西环素，罗红霉素，氟苯尼考等配伍，疗效降低。 遇金属阳离子，会形成不溶性络合物。 磺胺类 和TMP，新霉素，庆大霉素，卡那霉素配伍，疗效增强。 和氨苄西林，头孢氨苄，头孢拉定配伍，疗效降低。 和罗红霉素，氟苯尼考配伍，毒性增加。 盐酸林可霉素 和甲硝唑配伍，疗效增强。 和罗红霉素，替米考星配伍，疗效降低。 和磺胺类配伍，混浊，失效。 实用的兽药的配伍禁忌 一、《青霉素类药物》 1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好（氯唑青霉素、苯唑青霉素）。对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治

阿维菌素的作用机制

阿维菌素的作用机制 目前生产上提倡使用阿维菌素、锐劲特及其与毒死蜱、丙溴磷、氟铃脲等农药的复配剂防治稻纵卷叶螟。这些药不仅对稻纵卷叶螟1～2龄低龄幼虫有效，而且对稻纵卷叶螟3龄以上已卷叶危害的大龄幼虫也有效。目前还没有稻纵卷叶螟对阿维菌素、锐劲特、氟铃脲等农药产生抗药性的报道。使用这些农药后田间出现稻纵卷叶螟大龄幼虫很快不吃食并逐渐死亡，低龄幼虫很快又出现并正常吃食、生长的情况，不会是因为这些低龄幼虫有抗药性，而是与这些农药本身的一些特点有关。 阿维菌素的作用机制为阻碍神经传导，导致昆虫麻痹，不能正常活动而死亡。这一作用机制与一般杀虫剂不同，因而它与其他类型的药剂无交互抗性。阿维菌素对昆虫和螨类具有触杀和胃毒作用，并有微弱的熏蒸作用，无杀卵作用，主要是胃毒作用，昆虫食入药物10小时后就中毒，24小时死亡，而触杀效果缓慢，需要3～4天左右才致死。阿维菌素没有内吸性，喷药后药物不能被植物吸收并在体内传导，但它有很强的渗透作用，喷药后药物可渗透到叶片的表皮下（在植物表面残留少，因而对益虫损伤小），杀死表皮下的害虫，而且药物能在叶片表皮下形成贮药层，因而具有较长的持效期，持效期一般可达半个月以上。 阿维菌素没有内吸性，这很可能是喷药后田间大龄’幼虫不吃食而低龄幼虫仍然出现并正常吃食和生长的真正原因。稻纵卷叶螟四（二）代、五;0（三）代田间蛾源主要从南方随风雨迁入，这两代稻纵卷叶螟发生期，田间通常有多个蛾迁入峰，近几年稻纵卷叶螟发生重，蛾迁入期长，总体表现为田间源源不断地有大量蛾迁入。这一时期田间水稻不断地有新生叶长出（一般5～7 天长出一张叶）《四（二）代、五（三）代虫发生期一般在水稻12~15叶期就是7月至8月上旬北方的》，喷药时药物只能喷到已抽出的叶片上，并被其吸收，喷药后新长出的叶子上没有药物，而稻纵卷叶螟成虫特别喜欢在新生叶上产卵，这些叶片自然就成为受害对象。到六（四）代稻纵卷叶螟发生期（一般在8月下旬至9月中下旬），情况就会发生很大变化。一是六（四）代蛾源主要由本地繁殖，基本没有外来虫源，田间不会有大量成虫源源不断迁入；二是此时水稻一般剑叶已抽出，喷药后所有的稻叶都能得到保护，在阿维菌素半个月的保护期后，稻叶长得比较老健，不太适合稻纵卷叶螟幼虫卷叶和吃食生长，这时候即使田间有少量幼虫发生，也不会形成大的危害，一般不需要再用药防治。 锐劲特作用机理也很独特，与有机磷、菊酯类农药以及阿维菌素等农药没有交互抗性。锐劲特有较强的触杀、胃毒作用，并且有很强的内吸性，但药物在水稻等作物体内主要向下传导（因而对主要从茎基部蛀入危害的水稻二化螟等害虫防效极佳），向上即向新生叶传导较少，对喷药后新长出的叶片保护效果不是太好。在水稻剑叶抽出后再喷施锐劲特防治稻纵卷叶螟，则对水稻所有叶片都有良好保护作用，而且持效期可达半个月以上。 掌握了农药的特点，就可以根据稻纵卷叶螟的发生危害特点和水稻生长情况采取合理的用药防治措施。在防治四（二）代、五（三）代稻纵卷叶螟时，最好在各代第一个蛾迁入峰过后一周左右幼虫孵化高峰期使用毒死蜱、丙溴磷等农药，在第二个幼虫孵化高峰期至1～2龄幼虫高峰期使用阿维菌素、锐劲特及其与氟铃脲、毒死蜱、丙溴磷等农药的复配剂。对六（四）代稻纵卷叶螟，在水稻剑叶完全抽出前，只要田间新增虫苞数量不超过防治指标（百穴15个），就可以暂缓用药，等剑叶抽出后再大剂量喷施一次药，将所有叶片都保护起来。这样有利于减少打药次数，节省用药成本，并取得良好的保产效果。 另外，目前生产上在用药防治稻纵卷叶螟时加水量普遍较少，这也是影响防效的重要原因。阿维菌素等农药不具有内吸性的特点决定了药喷到哪儿就只能保护到哪儿，漏喷药叶片不能得到保护，而且幼虫在这些叶片上取食，长大后耐药性增强，转移危害时甚至可能对喷

安普霉素

特别推荐：硫酸安普霉素及添加成本 作者：Admin 类别：日期：2003年7月15日 【英文名】Apramycin 【性状】本品为白色粉末，易溶于水，不溶于甲醇、氯仿、乙酸乙酯等有机溶剂，其水溶液抗生素活性稳定。 【药理作用】通过干扰原核生物核糖蛋白的合成而抑制动物体内的有害细菌。 【适用症】用于防治猪、鸡、牛等畜禽因大肠杆菌、沙门氏菌及支原体感染导致的痢疾、腹泻、发育不良及肺炎等疾病。例如：仔猪黄白痢、鸡白痢等。作为药物型饲料添加剂，能增加畜禽体重和提高饲料转化率。 【用法与用量】可溶性粉剂家禽：配制成含安普霉素250mg(25万单位)/L的溶液，预防三天为一疗程，治疗五天为一疗程。猪：按每公斤体重给药12.5mg(1.25万单位)连续饮水七天。 肉鸡：按每100㎏饲料5g(500万单位)折纯添加到饲料中在0-6周龄全期使用。可促进肉鸡生长。 预混剂：按每1000公斤饲料80-165克（0.8-1.65亿单位）浓度折纯在猪饲料中添加。 仔猪预防 作为药用型饲料预混剂在乳猪阶段推荐使用方法： 1.仔猪初生1-3天，使用可溶性粉剂折纯溶于水每天按1 2.5mg(1.25万单位)/㎏体重连续用三天； 2.在7天-15公斤乳猪料中全期使用，添加量为90克（0.9单位）/吨饲料； 3.如欲节省成本；除按1法使用外，可在第二阶段乳猪料中全期使用，饲料中添加90克（0.9单位）/吨，环境差时，可添加至165克（1.65万单位）/吨，即从22日龄到35日龄阶段使用，也可使用至42日龄。 【注意事项】产蛋期禁用。 【停药期】鸡：7天；猪：21天。 【规格】原料药：按干燥品计算，每mg效价不少于550安普霉素单位。 预混剂：3%硫酸安普霉素预混剂[即100克3%硫酸安普霉素预混剂含安普霉素3g（300万单位）]。【包装】10亿/桶（原料药）；25㎏/袋（制剂）。 【贮藏】避光，在干燥处保存。 --摘自《厂家资料》，《兽药市场指南》2003.1期 四川省民生药业有限责任公司供给的硫酸安普霉素，实价销售为850.00元/kg。添加成本参考下表： 硫酸安普霉素混饲 添加量每1吨饲料添加100克 添加成本 85.00元/吨 仅供参考·请遵照农业部相关法规，在兽医师、动物营养师指导下使用。本公司仅对产品质量负责。

《兽用处方药品种目录(第一批)》

中华人民共和国农业部公告 第1997号 根据《兽药管理条例》和《兽用处方药和非处方药管理办法》规定,我部组织制定了《兽用处方药品种目录（第一批）》，现予发布，自2014年3月1日起施行。 特此公告。 附件：《兽用处方药品种目录（第一批）》 农业部 2013年9月30日 附件 兽用处方药品种目录（第一批） 一、抗微生物药 （一）抗生素类 1.β-内酰胺类：注射用青霉素钠、注射用青霉素钾、氨苄西林混悬注射液、氨苄西林可溶性粉、注射用氨苄西林钠、注射用氯唑西林钠、阿莫西林注射液、注射用阿莫西林钠、阿莫西林片、阿莫西林可溶性粉、阿莫西林克拉维酸钾注射液、阿莫西林硫酸黏菌素注射液、注射用苯唑西林钠、注射用普鲁卡因青霉素、普鲁卡因青霉素注射液、注射用苄星青霉素。 2.头孢菌素类：注射用头孢噻呋、盐酸头孢噻呋注射液、注射用头孢噻呋钠、头孢氨苄注射液、硫酸头孢喹肟注射液。 3.氨基糖苷类：注射用硫酸链霉素、注射用硫酸双氢链霉素、硫酸双氢链霉素注射液、

硫酸卡那霉素注射液、注射用硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素注射液、硫酸安普霉素注射液、硫酸安普霉素可溶性粉、硫酸安普霉素预混剂、硫酸新霉素溶液、硫酸新霉素粉（水产用）、硫酸新霉素预混剂、硫酸新霉素可溶性粉、盐酸大观霉素可溶性粉、盐酸大观霉素盐酸林可霉素可溶性粉。 4.四环素类：土霉素注射液、长效土霉素注射液、盐酸土霉素注射液、注射用盐酸土霉素、长效盐酸土霉素注射液、四环素片、注射用盐酸四环素、盐酸多西环素粉（水产用）、盐酸多西环素可溶性粉、盐酸多西环素片、盐酸多西环素注射液。 5.大环内酯类：红霉素片、注射用乳糖酸红霉素、硫氰酸红霉素可溶性粉、泰乐菌素注射液、注射用酒石酸泰乐菌素、酒石酸泰乐菌素可溶性粉、酒石酸泰乐菌素磺胺二甲嘧啶可溶性粉、磷酸泰乐菌素磺胺二甲嘧啶预混剂、替米考星注射液、替米考星可溶性粉、替米考星预混剂、替米考星溶液、磷酸替米考星预混剂、酒石酸吉他霉素可溶性粉。 6.酰胺醇类：氟苯尼考粉、氟苯尼考粉（水产用）、氟苯尼考注射液、氟苯尼考可溶性粉、氟苯尼考预混剂、氟苯尼考预混剂（50%）、甲砜霉素注射液、甲砜霉素粉、甲砜霉素粉（水产用）、甲砜霉素可溶性粉、甲砜霉素片、甲砜霉素颗粒。 7.林可胺类：盐酸林可霉素注射液、盐酸林可霉素片、盐酸林可霉素可溶性粉、盐酸林可霉素预混剂、盐酸林可霉素硫酸大观霉素预混剂。 8.其他：延胡索酸泰妙菌素可溶性粉。 （二）合成抗菌药 1.磺胺类药：复方磺胺嘧啶预混剂、复方磺胺嘧啶粉（水产用）、磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶预混剂、复方磺胺对甲氧嘧啶粉、磺胺间甲氧嘧啶粉、磺胺间甲氧嘧啶预混剂、复方磺胺间甲氧嘧啶可溶性粉、复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂、磺胺间甲氧嘧啶钠粉（水产用）、磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉、复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉、复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉、复方磺胺二甲嘧啶粉（水产用）、复方磺胺二甲嘧啶可溶性粉、复方磺胺甲噁唑粉、复方磺胺甲噁唑粉（水产用）、复方磺胺氯达嗪钠粉、磺胺氯吡嗪钠可溶性粉、复方磺胺氯吡嗪钠预混剂、磺胺喹噁啉二甲氧苄啶预混剂、磺胺喹啉钠可溶性粉。 2.喹诺酮类药：恩诺沙星注射液、恩诺沙星粉（水产用）、恩诺沙星片、恩诺沙星溶液、恩诺沙星可溶性粉、恩诺沙星混悬液、盐酸恩诺沙星可溶性粉、乳酸环丙沙星可溶性粉、乳酸环丙沙星注射液、盐酸环丙沙星注射液、盐酸环丙沙星可溶性粉、盐酸环丙沙星盐酸小檗碱预混剂、维生素C磷酸酯镁盐酸环丙沙星预混剂、盐酸沙拉沙星注射液、盐酸沙拉沙星片、盐酸沙拉沙星可溶性粉、盐酸沙拉沙星溶液、甲磺酸达氟沙星注射液、甲磺酸达氟沙星溶液、甲磺酸达氟沙星粉、甲磺酸培氟沙星可溶性粉、甲磺酸培氟沙星注射液、甲磺酸培氟沙星颗粒、盐酸二氟沙星片、盐酸二氟沙星注射液、盐酸二氟沙星粉、盐酸二氟沙星溶液、诺氟沙星粉（水产用）、诺氟沙星盐酸小檗碱预混剂（水产用）、乳酸诺氟沙星可溶性粉（水产用）、乳酸诺氟沙星注射液、烟酸诺氟沙星注射液、烟酸诺氟沙星可溶性粉、烟酸诺氟沙星溶液、烟酸诺氟沙星预混剂（水产用）、噁喹酸散、噁喹酸混悬液、噁喹酸溶液、氟甲喹可溶性粉、氟甲喹粉、盐酸洛美沙星片、盐酸洛美沙星可溶性粉、盐酸洛美沙星注射液、氧氟沙星片、

阿苯达唑伊维菌素预混剂说明书

兽用非处方药 【使用说明书】 【兽药名称】通用名称：阿苯达唑伊维菌素预混剂 商品名称：无 英文名称：Albendazole and Ivermectin Premix 汉语拼音：Abendazuo Yiweijunsu Yuhunji 【主要成分】阿苯达唑、伊维菌素。 【性状】本品为黑色粉末。 【药理作用】抗寄生虫药。阿苯达唑具有广谱驱虫活性，对线虫、绦虫、吸虫有较强的驱杀作用。其作用机理是通过与蠕虫体内的微管蛋白结合， 阻止其与α-微管蛋白进行多聚化组成微管，从而影响蠕虫体内的 有丝分裂、蛋白装配及能量代谢等细胞繁殖过程。伊维菌素对体内 外寄生虫特别是节肢昆虫和体内线虫具有良好驱杀作用，主要用于 驱除猪的胃肠道线虫、肺线虫和体外寄生虫。其驱虫机理在于促进 突触前神经元释放γ-氨基丁酸（GABA），从而打开GABA介导的氯 离子通道。氯离子流能降低细胞膜阻抗，引起突触后膜静止电位轻 微的去极化，从而干扰神经肌肉间的信号传递，使虫体松弛麻痹， 导致虫体死亡或被排出体外。 【适应证】用于驱除猪体内线虫、吸虫、绦虫及体外寄生虫。 【用法与用量】以本品计。混饲：每1000kg饲料，猪1000g。 【不良反应】本品主要成分阿苯达唑具有致畸胎作用。 【注意事项】1.母猪妊娠期前45日慎用。 2.伊维菌素对虾、鱼及水生生物有剧毒，残留药物的包装及容器切勿污染水源。【休药期】猪28日。 【规格】100g:阿苯达唑6g+伊维菌素0.25g 【包装】500g/袋 【贮藏】遮光，密闭保存。 【有效期】2年 【批准文号】兽药字（2015）221026205 【执行标准】农业部1435号公告《阿苯达唑伊维菌素预混剂 》质量标准 【生产日期】见喷码 【生产批号】见喷码 【有效期至】见喷码

常用抗生素配伍禁忌表

常用抗生素配伍禁忌表 最新兽药配伍禁忌大全... 盐酸林可霉素 和甲硝唑配伍，疗效增强。 和罗红霉素，替米考星配伍，疗效降低。 和磺胺类配伍，混浊，失效 氨苄西林，阿莫西林 和链霉素，新霉素，多粘菌素，喹诺酮类等配伍，疗效增强。 和替米考星，罗红霉素，盐酸多西环素，氟苯尼考配伍，疗效降低。 和Vc，罗红霉素配伍，会沉淀，分解失效。 和磺胺类配伍，会沉淀，分解失效。 硫酸新霉素，庆大霉素 氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，盐酸多西环素，TMP等配伍，疗效增强。和Vc，抗菌减弱。 和氟苯尼考配伍，疗效降低。 和同类药物，毒性增加。 罗红霉素，硫氰酸红霉素，替米考星

和新霉素，庆大霉素，氟苯尼考等配伍，疗效增强。 和链霉素，盐酸林可霉素配伍，疗效降低。 和卡那霉素，磺胺类配伍，毒性增加。 遇氯化钠，氯化钙，会沉淀，析出游离碱 金霉素，强力霉素 和同类药物，TMP配伍，疗效增强 遇三价阳离子，会形成不溶性络合物 氟苯尼考 和新霉素，盐酸多西环素，硫酸粘杆菌素等配伍，疗效增强。 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄等配伍，疗效降低。 和卡那霉素，链霉素，磺胺类，喹诺酮类配伍，毒性增加。 和VB12配伍，会抑制红细胞生成。 诺氟沙星\恩诺沙星\环丙沙星 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，链霉素，新霉素，庆大霉素，磺胺类等配伍，疗效增强。 和四环素，盐酸多西环素，罗红霉素，氟苯尼考等配伍，疗效降低。 遇金属阳离子，会形成不溶性络合物。

磺胺类 和TMP，新霉素，庆大霉素，卡那霉素配伍，疗效增强。和氨苄西林，头孢氨苄，头孢拉定配伍，疗效降低。 和罗红霉素，氟苯尼考配伍，毒性增加。

甲基阿维菌素使用说明

甲基阿维菌素等生物药剂使用说明 一、产品说明 阿维菌素对螨类和昆虫具有胃毒、触杀和内渗作用，不能杀卵，害虫接触药液或取食后迅速出现麻痹、拒食、行动迟缓等中毒症状,停止取食2-4天死亡。 第一个特点是高效并能杀死多种害虫，包括鳞翅目、双翅目、同翅目、鞘翅目害虫和叶螨、锈螨，还是杀灭多种寄生线虫的高效药剂；第二个特点是与其他杀虫剂的药性不一样，不易产生抗药性；第三个特点是安全，由于喷到植物表面的药剂能够很快分解，所以对天敌比较安全，对环境少污染，即使使用过量10倍也不会引起植物药害。 二、使用方法 （一）防治时间：防治适期应于卵孵化期到2龄幼虫期间用药。晴天上午7点前或下午6点后用药,阴天全天施药,遇雨需重喷。在早晨露水未干或雨后施用，效果更好。 （二）技术要求：阿维菌素、苏云金杆菌、森得保均可采用兑水喷雾或直接喷粉使用。阿维菌素：1.兑水600-800倍喷雾，2.直接喷粉或加2-8倍的填料（滑石粉）后喷粉；苏云金杆菌：1.兑水300-400倍喷雾；2.直接喷粉或加1-3倍的填料喷粉。 （三）使用数量：阿维菌素、森得保、苏云金杆菌用量相同，每亩约200-300克，若虫龄较大，用量可增加到500克每亩。 三、喷药技术 （一）喷粉带宽度：顺风喷粉一般掌握在50-80米一条喷粉带，为了确保喷药均匀，在喷药前应每隔50-80米，开辟一条喷药道路，以便作业。

（二）喷粉机技术要求：药械机油门开关全部打开，药剂开关打开1/3-1/2，顺着山脚往山腰，沿着山顶各喷一条喷粉带，然后，从山下往山上喷“S”型喷粉带，操作人员背着喷粉机以正常走路方式在山上行走，不要停留，药粉自然漂移，遍布整个树冠。 四、注意事项 （一）使用前请认真阅读本标签，遵守农药规范使用，或在当地植保技术部门指导下用药。 （二）不可与碱性物质混用，也不能与内吸性有机磷杀虫剂或杀菌剂混合使用。 （三）对鱼、蜂、蚕有毒，药液切勿污染鱼塘、水源、蜜源地以及桑园，禁止在河塘等水域清洗施药器具。避免孕妇及哺乳期妇女接触。 （四）相对来说药毒性偏大，施药时应穿戴防护用品，施药完成后立即用肥皂和清水冲洗暴露部位。 （五）建议与不同作用机制的杀虫剂轮换使用，以延缓抗性产生。 （六）不能与内吸性有磷杀虫剂或杀菌剂合用（如乐果等）以及碱性农药等物质混合使用。 森防站 2017年5月12日

伊维菌素、多拉菌素、乙酰氨基阿维菌素汇总

伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素、多拉菌素区别汇总 1，来源不同 伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素均来源于阿维菌素B1发酵后，半合成而来，存在多个组分，但起主要作用的是B1a，B1b两个组分，杂质不易控制。而多拉菌素为基因重组后产物，单一组分，纯度高。而药物有效组分的纯度决定药效，也是导致产生副作用的主要原因。 2．化学结构如下 化学结构不同，决定其化学性质，从而一定程度影响药物的吸收，分布和代谢。 活性强弱顺序：多拉菌素>伊维菌素≌乙酰氨基阿维菌素 2，安全范围比较 1）从适用对象区别 伊维菌素：伊维菌素多种剂型可应用于牛，绵羊，山羊，猪，马，驯鹿，骆驼，野牛，狗，猫和人类，成为在全球应用最广泛的抗寄生虫药物。

多拉菌素：在国外被批准用于牛，猪，羊，和宠物等多种动物。 乙酰氨基阿维菌素：国外只批准用于牛，羊，其显著特点在于无须弃奶。 2）对种畜安全性的研究 伊维菌素-----公猪繁殖安全性 实验地在美国，药物为伊维菌素预混剂，动物：成年种公畜，实验给药剂量为 0.3 mg/kg/天（3倍推荐使用剂量），连续使用7天。选择20头成年种猪，通 过测交交配和繁殖安全性评价为基础进行试验。通过睾丸大小和年龄分成两组， 进行编号。种猪被随机划分给药组和空白组。 精液在-22 或者-21, -14, -7 和0天手机做为繁殖安全评价的一部分，然后再 给药后7天，每周收集一次，直到第56天去测定伊维菌素的影响。精液评价包 括精液量，颜色，精子浓度，渐进性活动精子的百分比，总的射出精子量，精子 形态。睾丸大小通过每一个精液鉴定来检测。 下述治疗，总体上在睾丸大小，每次射出的精子数，或者异常动物头数，治疗组 和对照组之间无差异。其他精液畸形分类（异常顶体，卷尾）相对很少发生并且 在治疗组和空白组中以相似的比例发生。对照组的体重从-1天到第7天与治疗 组无显著差异，治疗后对照组的正常精液比例范围从91.5% 到96.1%，治疗组的 正常精液比例范围是92.8%到94.7%。用伊维菌素3倍推荐剂量连续用药7天对 精子生成或者性欲无不良治疗效应。 伊维菌素---对母猪繁殖安全性研究 目的研究伊维菌素预混剂对成年繁殖母畜在各个阶段的安全性。150头未怀 孕的泌乳期母畜（1-4年生育史）用于实验研究。12头种猪通过人工受精方式进 行育种。分为两个组，空白组采用无药物添加饲料组(组1)合伊维菌素给药组（组 2），伊维菌素按0.3Mg/kg/天（3倍推荐剂量）连续饲喂7天，间隔 4个星期， 共四次。下面的5个表中从生殖前期开始，到胚胎成熟晚期结束。 (Eds. note: The following table consists of 6 columns.) ----------Treatment Period (Days)--------- Schedule # of Sows 1 2 3 4 1 15 0-6 35-41 70-76 105-111 2 15 7-1 3 42-48 77-83 112-118 3 15 14-20 49-55 84-90 119-125 4 1 5 21-27 56-62 91-97 126-132 5 15 28-34 63-69 98-104 133-139 下述治疗，所有表现发情的猪的比例与对照组母猪的繁殖（发情率）是相适宜的， 对照组是96%，治疗组是93%。已配种的母猪百分数和诊断怀孕的母猪百分比，

2015新版阿维菌素乳油安全技术说明书

化学品安全技术说明书 产品名称：阿维菌素乳油按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制编制日期：2015年3月10日版本：1.1 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：阿维菌素乳油 化学品英文名称：Abamectin 企业名称： 地址： 邮编：传真号码： 电子邮件地 联系电话： 企业应急电话： 产品推荐及限制用途：农用杀虫、杀螨剂 第二部分危险性概述 紧急情况概述: 本品为浅褐色液体，有毒，对皮肤无刺激作用，对眼睛有轻度刺激，溶剂为易燃液体，遇明火、高温易燃 GHS危险性类别： 急性毒性-经口类别3 严重眼睛损伤/眼睛刺激性类别2B 急性毒性-经皮类别5

标签要素： 象形图： 警示词：危险 危险性说明：吞咽会中毒; 引起眼睛刺激; 皮肤接触可能有害;其溶剂二甲苯、甲醇等蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。防范说明： 预防措施：使用本品应采取相应的安全防护措施，穿防护服戴防护手套、口罩等；避免皮肤接触及口鼻吸入。使用中不可吸烟、饮水及吃东西，使用后及时清洗手、脸等暴露部位皮肤、并更换衣物。 应急响应： 如皮肤接触，立即用水冲洗受污染皮肤；脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。 如眼睛接触，立即翻开上、下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15min，就医。 如吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸通畅，输氧，进行人工呼吸和心脏按摩术，就医。 如食入：饮足量温水，催吐、就医。 安全储存：本品应贮存在阴凉干燥避光处，注意防潮，防晒，远离火源等热源。配备相应品种和数量的消防设施。存储区有合适的材料和措施收集

常用药物配伍

常用药物配伍禁忌列表：

喹诺酮类药物配伍禁忌： 喹诺酮类药物分为四代，目前临床应用较多的为第三代，常用药物有诺氟沙星、 氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。此类药物对多种革兰阴性菌有杀菌作用，广 泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病、以及呼吸道、皮肤组织的革兰阴性细菌感 染的治疗。临床使用喹诺酮类药物时不仅要注意胃肠道及中枢神经系统的不良反 应，而且要注意药物之间的相互作用，下列药物不宜与喹诺酮类药物合用： 1 含铝、钙、铁等多价阳离子制剂（如氢氧化铝、乳酸钙等）由于阳离子与喹 诺酮类药的4- 酮氧基-3 羟基发生络合反应，因此减少喹诺酮类药物的吸收， 药时曲线下面积可减少98% ，生物利用度降低，所以两药应避免同时使用，若 需要连用时，可先服用喹诺酮类药物， 2 小时后再服用阳离子制剂。 2 维生素C 、氯化胺喹诺酮类药物在中性或弱碱性环境中杀菌力最强，且不 易产生抗药性；在偏酸性时抗菌作用最弱，因此不宜与酸性药物合用。 3 利福平及伊曲康唑部分结核患者因多种原因可能容易并发真菌感染，因此需 要同时进行抗结核和抗真菌感染治疗。利福平是肝药酶促剂，能增强肝药酶的活 性，拮抗喹诺酮药物的活性，因此两药不宜合用。 4 双脱氧肌酐该药与喹诺酮类药物同时服用可增高胃内pH 值，从而降低喹诺 酮类药物在消化道的吸收。 5 铁剂铁剂的螯合作用和对消化道吸收能力的影响可降低喹诺酮类药物的生物 利用度。 6 胃肠道用药碳酸钙、小苏打、硫酸镁等药物，若与喹诺酮类药物同时服用， 可明显降低喹诺酮类药物的吸收。 7 万古霉素万古霉素对喹诺酮类药物有拮抗作用，同时使用可降低喹诺酮类药 物的疗效。 8 嘌呤化合物如咖啡因、茶碱类药物等，喹诺酮类药物与此类药物联合应用时， 可降低其消除率，易增加咖啡因和茶碱类药物的不良反应，引起中枢神经系统过 度兴奋。 9抗酸剂如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁及奥美拉唑等抗酸剂，对喹诺酮类 也有不利影响，特别是对环丙沙星，合用既影响其吸收又使其在肾小管中的溶解 度下降，易析出结晶损伤肾脏。 10 其它药物与口服抗凝血药物如华法令同时使用有增加出血的危险。依诺沙星 与布洛芬合用有引起惊厥的危险。司巴沙星与胺碘酮、阿司咪唑、卡普地尔、奎 尼丁、舒托必利、特非那定等联用有增加心律失常的危险。 青霉素配伍禁忌 青霉素类药物是临床最常用的抗生素之一，在严重感染或危重病的抢救中，常与其他药物配合使用，因此应注意配伍禁忌。 （1）不可与大环内脂类抗生素如红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素等合用。因为红霉素等是快效抑菌剂，当服用红霉素等药物后，细菌生长受到抑制，使青霉素无法发挥杀菌作用，从而降低药效。 （2）不可与碱性药物合用。如在含青霉素的溶液中加入氨茶碱、碳酸氢钠或磺胺嘧啶 钠等，可使混合液的pH＞8，青霉素可因此失去活性。 （3）青霉素在偏酸性的葡萄糖输液中不稳定，长时间静滴过程中会发生分解，不仅疗 效下降，而且更易引起过敏反应。因此青霉素应尽量用生理盐水配制滴注，且滴注时间不可过长。 （4）青霉素在干燥状态下较稳定，一旦溶解即不断分解。其溶液放置的时间越长，分解