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Identification of Tissue-Specific MicroRNAs from Mouse

ated proteins from RNA degradation.These putative proteins may as well mediate the translational suppres-sion.The miRNA precursor processing reaction requires Mariana Lagos-Quintana,Reinhard Rauhut,Abdullah Yalcin,Jutta Meyer,

Winfried Lendeckel,and Thomas Tuschl 1Department of Cellular Biochemistry

Dicer RNase III and Argonaute family members [12–14];Dicer and Argonaute proteins are also involved in RNAi Max-Planck-Institute for Biophysical Chemistry Am Fassberg 11[15–18].

To gain insights into the distribution and function of D-37077Go ¨ttingen Germany

miRNAs in mammals,we investigated the tissue-spe-cific distribution of miRNAs in adult mouse.Cloning of miRNAs from specific tissues was preferred over whole organism-based cloning because low-abundance Summary

miRNAs that normally go undetected by Northern blot analysis are identified clonally.Also,in situ hybridization MicroRNAs (miRNAs)are a new class of noncoding techniques for detecting 21-nt RNAs have not yet been RNAs,which are encoded as short inverted repeats developed.Therefore,19-to 25-nucleotide RNAs were in the genomes of invertebrates and vertebrates [1,cloned and sequenced from total RNA,which was iso-2].It is believed that miRNAs are modulators of target lated from 18.5-week-old BL6mice (see the Supplemen-mRNA translation and stability,although most target tary Material available with this article online).Because mRNAs remain to be identified.Here we describe the RNA was prepared from combining tissues of several identification of 34novel miRNAs by tissue-specific mice,minor sequence variations that were detected cloning of approximately 21-nucleotide RNAs from multiple times in multiple clones may reflect polymor-mouse.Almost all identified miRNAs are conserved in phisms rather than RT/PCR mutations.Public database the human genome and are also frequently found in searching was used to identify the genomic sequences nonmammalian vertebrate genomes,such as puff-encoding the ?21-nt RNAs.The occurrence of a 20to erfish.In heart,liver,or brain,it is found that a single,30basepair foldback structure involving the immediate tissue-specifically expressed miRNA dominates the upstream or downstream flanking sequences was used population of expressed miRNAs and suggests a role to assign miRNAs [1,3–5].

for these miRNAs in tissue specification or cell lineage We examined nine different mouse tissues and identi-decisions.Finally,a miRNA was identified that appears fied 34novel miRNAs,some of which are highly tissue-to be the fruitfly and mammalian ortholog of C.elegans specifically expressed (Table 1and Figure 1).miR-1was lin-4stRNA.

previously shown by Northern analysis to be strongly expressed in human adult heart but not in human brain,Results and Discussion

liver,kidney,lung,or colon [5].Here we show that miR-1accounts for 45%of all mouse miRNAs found in heart,MicroRNAs (miRNAs)represent a new class of gene yet miR-1was still expressed at a low level in liver and products,which are believed to sequence-specifically midbrain,even though it remained undetectable by control translation of target mRNAs by binding to sites Northern analysis.Three copies or polymorphic alleles of antisense complementarity in 3?untranslated regions of miR-1were found in mice.The conservation of tissue-(UTRs)[1–5].Several miRNAs,such as let-7RNA,miR-1,specific miR-1expression between mouse and human miR-34,miR-60,and miR-87,are highly conserved be-provides additional evidence for a conserved regulatory tween invertebrates and vertebrates,implicating that role of this miRNA.In liver,variants of miR-122account they may recognize multiple sites and/or multiple targets for 72%of all cloned miRNAs,and miR-122was unde-of presumably conserved function [3–6].The small tem-tected in all other tissues analyzed.In spleen,miR-143poral RNAs (stRNAs)lin-4and let-7represent a subclass appeared to be most abundant,at a frequency of ?30%.of miRNAs identified by genetic analysis in Caenorhab-In colon,miR-142-as was cloned several times and also ditis elegans ,which are developmentally regulated and appeared at a frequency of 30%.In small intestine,too themselves control developmental programs,such as few miRNA sequences were obtained to permit statisti-timing of neuronal rewiring,Dauer larva formation,vulva cal analysis.This was due to strong RNase activity in this formation,and the terminal differentiation of hypodermal tissue,which caused significant breakdown of abundant cells [7–11].

noncoding RNAs,e.g.,rRNA,so that the fraction of miRNAs are typically excised from 60-to 70-nucleo-miRNA in the cloned sequences was very low.For the tide foldback RNA precursor structures,which are same reason,no miRNA sequences were obtained from sometimes detected at the onset of miRNA precursor pancreas.

expression [12–14]or during expression of very abun-To gain insights in neural tissue miRNA distribution,dant miRNAs [3–5].Generally,only one of the strands we analyzed cortex,cerebellum,and midbrain.Similar of the hairpin precursor molecule is excised and accu-to heart,liver,and small intestine,variants of a particular mulates,presumably because it is protected by associ-miRNA,miR-124,dominated and accounted for 25%to 48%of all brain miRNAs.miR-101,-127,-128,-131,and -132,also cloned from brain tissues,were further

Correspondence:ttuschl@mpibpc.gwdg.de

Current Biology

736

Table1.Mouse miRNA Sequences Identified by Cloning from Distinct Mouse Tissues

Number of Clones a

miRNA Sequence(5?to3?)ht lv sp si co cx cb mb

let-7a UGAGGUAGUAGGUUGUAUAGUU3117

let-7b UGAGGUAGUAGGUUGUGUGGUU1125

let-7c UGAGGUAGUAGGUUGUAUGGUU22519

let-7d AGAGGUAGUAGGUUGCAUAGU2222

let-7e UGAGGUAGGAGGUUGUAUAGU12

let-7f UGAGGUAGUAGAUUGUAUAGUU233

let-7g UGAGGUAGUAGUUUGUACAGUA112

let-7h UGAGGUAGUAGUGUGUACAGUU11

let-7i UGAGGUAGUAGUUUGUGCU11

miR-1b UGGAAUGUAAAGAAGUAUGUAA421

miR-1c UGGAAUGUAAAGAAGUAUGUAC7

miR-1d UGGAAUGUAAAGAAGUAUGUAUU161

miR-9UCUUUGGUUAUCUAGCUGUAUGA344

miR-15a UAGCAGCACAUAAUGGUUUGUG12

miR-15b UAGCAGCACAUCAUGGUUUACA1

miR-16UAGCAGCACGUAAAUAUUGGCG112123

miR-18UAAGGUGCAUCUAGUGCAGAUA1

miR-19b UGUGCAAAUCCAUGCAAAACUGA1

miR-20UAAAGUGCUUAUAGUGCAGGUAG1

miR-21UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA1121

miR-22AAGCUGCCAGUUGAAGAACUGU21112

miR-23a AUCACAUUGCCAGGGAUUUCC1

miR-23b AUCACAUUGCCAGGGAUUACCAC1

miR-24UGGCUCAGUUCAGCAGGAACAG1111

miR-26a UUCAAGUAAUCCAGGAUAGGCU32

miR-26b UUCAAGUAAUUCAGGAUAGGUU241

miR-27a UUCACAGUGGCUAAGUUCCGCU121121

miR-27b UUCACAGUGGCUAAGUUCUG1

miR-29a CUAGCACCAUCUGAAAUCGGUU111

miR-29b/miR-102UAGCACCAUUUGAAAUCAGUGUU1153

miR-29c/UAGCACCAUUUGAAAUCGGUUA131

miR-30a-s/miR-97UGUAAACAUCCUCGACUGGAAGC111

miR-30a-as b CUUUCAGUCGGAUGUUUGCAGC1

miR-30b UGUAAACAUCCUACACUCAGC12

miR-30c UGUAAACAUCCUACACUCUCAGC211

miR-30d UGUAAACAUCCCCGACUGGAAG1

miR-99a/miR-99ACCCGUAGAUCCGAUCUUGU1

miR-99b CACCCGUAGAACCGACCUUGCG1

miR-101UACAGUACUGUGAUAACUGA211

miR-122a UGGAGUGUGACAAUGGUGUUUGU3

miR-122b UGGAGUGUGACAAUGGUGUUUGA11

miR-122a,b UGGAGUGUGACAAUGGUGUUUG23

miR-123CAUUAUUACUUUUGGUACGCG12

miR-124a c UUAAGGCACGCGG-UGAAUGCCA1374124

miR-124b UUAAGGCACGCGGGUGAAUGC13

miR-125a UCCCUGAGACCCUUUAACCUGUG11

miR-125b UCCCUGAGACCCU--AACUUGUGA1

miR-126UCGUACCGUGAGUAAUAAUGC41

miR-127UCGGAUCCGUCUGAGCUUGGCU1

miR-128UCACAGUGAACCGGUCUCUUUU222

miR-129CUUUUUUCGGUCUGGGCUUGC1

miR-130CAGUGCAAUGUUAAAAGGGC1

miR-131UAAAGCUAGAUAACCGAAAGU111

miR-132UAACAGUCUACAGCCAUGGUCGU1

miR-133UUGGUCCCCUUCAACCAGCUGU41

miR-134UGUGACUGGUUGACCAGAGGGA1

miR-135UAUGGCUUUUUAUUCCUAUGUGAA1

miR-136ACUCCAUUUGUUUUGAUGAUGGA1

miR-137UAUUGCUUAAGAAUACGCGUAG11

miR-138AGCUGGUGUUGUGAAUC1

miR-139UCUACAGUGCACGUGUCU11

miR-140AGUGGUUUUACCCUAUGGUAG1

miR-141AACACUGUCUGGUAAAGAUGG111

miR-142-s CAUAAAGUAGAAAGCACUAC11

miR-142-as c UGUAGUGUUUCCUACUUUAUGG116

miR-143UGAGAUGAAGCACUGUAGCUCA3721

(continued)

Brief Communication

737

Table1.Continued

Number of Clones a

miRNA Sequence(5?to3?)ht lv sp si co cx cb mb

miR-144UACAGUAUAGAUGAUGUACUAG21

miR-145GUCCAGUUUUCCCAGGAAUCCCUU1

miR-146UGAGAACUGAAUUCCAUGGGUUU1

miR-147GUGUGUGGAAAUGCUUCUGCC1

miR-148UCAGUGCACUACAGAACUUUGU1

miR-149UCUGGCUCCGUGUCUUCACUCC1

miR-150UCUCCCAACCCUUGUACCAGUGU1

miR-151CUAGACUGAGGCUCCUUGAGGU1

miR-152UCAGUGCAUGACAGAACUUGG1

miR-153UUGCAUAGUCACAAAAGUGA1

miR-154UAGGUUAUCCGUGUUGCCUUCG1

miR-155UUAAUGCUAAUUGUGAUAGGGG1

The sequences indicated represent the longest miRNA sequences identified by cloning.The3?terminus of miRNAs is often truncated by one or two nucleotides.miRNAs that are more than85%identical in sequence(i.e.,share18out of21nucleotides)or contain1-or2-nucleotide internal deletions are referred to by the same gene number followed by a lowercase letter.Minor sequence variations between related miRNAs are generally found near the ends of the miRNA sequence and are thought to not compromise target RNA recognition.Minor sequence variations may also represent A to G and C to U changes,which are accommodated as G-U wobble base pairs during target recognition. miRNAs with the suffix-s or-as indicate RNAs derived from either the5?half or the3?half of a miRNA precursor.Mouse brains were dissected into midbrain(mb),cortex(cx),and cerebellum(cb).The tissues analyzed were heart(ht),liver(lv),small intestine(si),colon(co),cortex(ct), cerebellum(cb),and midbrain(mb).

a The total number of clones,including breakdown products of noncoding RNAs and yet to be identified sequences,is listed in the Supplementary Material.

b The originally described miR-30[3]was renamed to miR-30a-as in order to distinguish it from the miRNA derived from the opposite strand of the precursor encoded by the mir-30a gene.miR-30a-s is equivalent to miR-97[22].

c A1-nt length heterogeneity is foun

d on both the5?and3?end.The22-nt miR sequenc

e is shown,but only21-nt miRNAs were cloned.

analyzed by Northern blotting and shown to be predomi-to C.elegans miR-83[4];and miR-131and miR-142-s

are similar to D.melanogaster miR-4[3]and C.elegans nantly brain specific(see Supplementary Material).

Members of another class of noncoding RNAs,C/D-miR-79[4].miR-124a is conserved between inverte-box small nucleolar RNAs(snoRNAs)and H/ACA-box

brates and vertebrates.In this respect,it should be snoRNA,in mouse and human have also shown brain-noted that almost every miRNA cloned from mouse was specific expression patterns[23].

also encoded in the human genome and frequently de-miR-125a and miR-125b are very similar to the se-tected in other vertebrates,such as the pufferfish,Fugu quence of C.elegans lin-4stRNA and may represent its

rubripes,and the zebrafish,Danio rerio.Sequence con-orthologs(Figure2A).This is of great interest because,servation may point to conservation in function of these unlike let-7that was readily detected in other species,

https://www.sodocs.net/doc/154845444.html,prehensive information about orthologous lin-4has acquired a few mutations in the central region sequences is listed in Table S2in the Supplementary and thus escaped bioinformatic database https://www.sodocs.net/doc/154845444.html,-

Material).

ing the mouse sequence miR-125b,we could readily In two cases,both strands of miRNA precursors were identify its ortholog in the D.melanogaster genome(see

cloned(Table1),which was previously observed once Supplementary Material).miR-125a and miR-125b differ for a C.elegans miRNA[4].It is thought that the most

frequently cloned strand of a miRNA precursor repre-only by a central diuridine insertion and a U to C change.

miR-125b is very similar to lin-4stRNA with the differ-sents the functional miRNA,which is miR-30c-s and ences located only in the central region,which is pre-

miR-142-as,“s”and“as”indicating the5?or3?side of sumed to be bulged out during target mRNA recognition the foldback structure,respectively.

[11].miR-125a and miR-125b were cloned from brain

The mir-142gene is located on chromosome17but tissue,but expression was also detected by Northern was also found at the breakpoint junction of a t(8;17) analysis in other tissues,consistent with the role for lin-4

translocation,which causes an aggressive B cell leuke-in regulating neuronal remodeling by controlling lin-14mia due to strong upregulation of a translocated MYC expression[19].Unfortunately,orthologs to C.elegans

gene[20].The translocated MYC gene,which was also lin-14have not been described,and miR-125targets truncated at the first exon,was located only4-nt down-

stream of the3?end of the miR-142precursor.This remain to be identified in D.melanogaster or mammals.

Finally,miR-125b expression is also developmentally suggests that translocated MYC was under the control regulated and only detectable in pupae and adult but

of the upstream mir-142promoter.Alignment of mouse not in embryo or larvae of D.melanogaster(Figure2B).and human miR-142containing EST sequences indicate Sequence comparison of mouse miRNAs with pre-

an?20nt conserved sequence element downstream of viously described miRNA reveals that miR-99variants are the mir-142hairpin.This element was lost in the translo-similar to D.melanogaster,mouse,and human miR-10[3]

cation.It is conceivable that the absence of the con-as well as C.elegans miR-51[4];miR-141is similar to served downstream sequence element in the putative D.melanogaster miR-8[3];miR-29variants are similar

miR-142/mRNA fusion prevented the recognition of the

Current Biology

738

Figure2.Potential Orthologs of lin-4stRNA

(A)Sequence alignment of C.elegans lin-4stRNA with mouse miR-

125a and miR-125b and the D.melanogaster miR-125.Differences

are highlighted by gray boxes.

(B)Northern blot of total RNA isolated from staged populations of

D.melanogaster,probed for miR-125.E,embryo;L,larval stage;P,

pupae;A,adult;S2,Schneider-2cells.

Another interesting observation was that segments of

perfect complementarity to miRNAs are not observed

in mRNA sequences or in genomic sequences outside

the miRNA inverted repeat.Although this could be fortu-

itous,based on the link between RNAi and miRNA pro-Figure1.Northern Blot Analysis of Tissue-Specific miRNAs cessing[12–14],it may be speculated that miRNAs retain Total RNA from different mouse tissues was blotted and probed the potential to cleave perfectly complementary target

with a5?-radiolabeled oligodeoxynucleotide complementary to the RNAs.Because translational control without target deg-indicated miRNA.Equal loading of total RNA on the gel was verified radation could provide more flexibility,it may be pre-

by ethidium bromide staining prior to transfer;the band representing

ferred over mRNA degradation.

tRNAs is shown.The foldback precursors are indicated with capital

In summary,34novel miRNAs were identified from “L.”Mouse brains were dissected into midbrain(mb),cortex(cx),

mouse,which are conserved in human and often also and cerebellum(cb).The rest of the brain(rb)was also used.Other

tissues were heart(ht),lung(lg),liver(lv),colon(co),small intestine in other nonmammalian vertebrates.A few of these (si),pancreas(pc),spleen(sp),kidney(kd),skeletal muscle(sm),miRNAs appear to be extremely tissue specific,sug-stomach(st);H,human HeLa SS3cells.gesting a critical role for some miRNAs in tissue specifi-

cation and cell lineage decisions.We may have also

identified the fruitfly and mammalian ortholog of C.ele-transcript as a miRNA precursor and therefore may have

gans lin-4stRNA.The establishment of a comprehensive caused accumulation of fusion transcripts and overex-

list of miRNA sequences will be instrumental for bioinfor-pression of MYC.

matic approaches that make use of completed genomes miR-155,which was cloned from colon,is excised

and the power of phylogenetic comparison in order to from the known noncoding BIC RNA[21].BIC was origi-

identify miRNA-regulated target mRNAs.

nally identified as a gene transcriptionally activated by

promoter insertion at a common retroviral integration

site in B cell lymphomas induced by avian leukosis virus.Supplementary Material

Comparison of BIC cDNAs from human,mouse,and

Supplementary Material including additional methodological details,

figures,and tables can be found online at http://images.cellpress. chicken revealed78%identity over138nucleotides[21].

com/supmat/supmatin.htm.

The identity region covers the miR-155foldback precur-

sor and a few conserved boxes downstream of the fold-

Acknowledgments

back sequence.The relatively high level of expression

of BIC in lymphoid organs and cells in human,mouse,

We are very grateful to S.M.Elbashir and C.Karschin for preparation and chicken implies an evolutionary conserved function,of mouse tissues and sectioning of mouse brains;G.Dowe,G.

but BIC RNA has also been detected at low levels in Heyne,and M.Killian for sequencing;J.Aach for bioinformatic assis-nonhematopoietic tissues[21].

tance;and R.Lu¨hrmann for support.This work was funded by a

Brief Communication

739

Bundesministerium fu¨r Bildung und Forschung(BMBF)Biofuture BIC,a gene on chromosome21that encodes a noncoding RNA. grant,number0311856.

Gene274,157–167.

22.Mourelatos,Z.,Dostie,J.,Paushkin,S.,Sharma,A.,Charroux,B.,

Abel,L.,Rappsilber,J.,Mann,M.,and Dreyfuss,G.(2002).miRNPs: Received:February19,2002

a novel class of ribonucleoproteins containing numerous mi-Revised:March6,2002

croRNAs.Genes Dev.16,720–728.

Accepted:March6,2002

23.Cavaille,J.,Buiting,K.,Kiefmann,M.,Lalande,M.,Brannan, Published:April30,2002

C.I.,Horsthemke,B.,Bachellerie,J.P.,Brosius,J.,and Hu¨tten-

hofer,A.(2000).Identification of brain-specific and imprinted References

small nucleolar RNA genes exhibiting an unusual genomic orga-

https://www.sodocs.net/doc/154845444.html,A97,14311–14316.

1.Ambros,V.(2001).microRNAs:tiny regulators with great poten-

https://www.sodocs.net/doc/154845444.html,i,E.C.(2002).MicroRNAs are complementary to3?UTR se-

tial.Cell107,823–826.

quence motifs that mediate negative post-transcriptional regu-2.Moss,E.G.(2002).MicroRNAs:hidden in the genome.Curr.Biol.

lation.Nat.Genet.30,363–364.

12,R138–R140.

https://www.sodocs.net/doc/154845444.html,gos-Quintana,M.,Rauhut,R.,Lendeckel,W.,and Tuschl,T.

Note Added in Proof

(2001).Identification of novel genes coding for small expressed

RNAs.Science294,853–858.

It was recently noted that the5?ends of a subset of Drosophila https://www.sodocs.net/doc/154845444.html,u,N.C.,Lim,L.P.,Weinstein,E.G.,and Bartel,D.P.(2001).An

microRNAs are perfectly complementary to3?UTR sequence motifs abundant class of tiny RNAs with probable regulatory roles in

that mediate negative posttranscriptional regulation[24].

Caenorhabditis elegans.Science294,858–862.

5.Lee,R.C.,and Ambros,V.(2001).An extensive class of small

RNAs in Caenorhabditis elegans.Science294,862–864.

6.Pasquinelli,A.E.,Reinhart,B.J.,Slack,F.,Martindale,M.Q.,Ku-

roda,M.I.,Maller,B.,Hayward,D.C.,Ball,E.D.,Degnan,B.,

Mu¨ller,P.,et al.(2000).Conservation of the sequence of let-7

heterochronic regulatory RNA.Nature408,86–89.

7.Ambros,V.,and Horvitz,H.R.(1984).Heterochronic mutants of

the nematode Caenorhabditis elegans.Science226,409–416.

8.Lee,R.C.,Feinbaum,R.L.,and Ambros,V.(1993).The C.elegans

heterochronic gene lin-4encodes small RNAs with antisense

complementarity to lin-14.Cell75,843–854.

9.Wightman,B.,Ha,I.,and Ruvkun,G.(1993).Posttranscriptional

regulation of the heterochronic gene lin-14by lin-4mediates

temporal pattern formation in C.elegans.Cell75,855–862.

10.Reinhart,B.J.,Slack,F.J.,Basson,M.,Pasquinelli,A.E.,Bet-

tinger,J.C.,Rougvie,A.E.,Horvitz,H.R.,and Ruvkun,G.(2000).

The21-nucleotide let-7RNA regulates developmental timing in

Caenorhabditis elegans.Nature403,901–906.

11.Rougvie,A.E.(2001).Control of developmental timing in ani-

mals.Nat.Rev.Genet.2,690–701.

12.Grishok,A.,Pasquinelli,A.E.,Conte,D.,Li,N.,Parrish,S.,Ha,

I.,Baillie,D.L.,Fire,A.,Ruvkun,G.,and Mello,C.C.(2001).

Genes and mechanisms related to RNA interference regulate

expression of the small temporal RNAs that control C.elegans

developmental timing.Cell106,23–34.

13.Hutva′gner,G.,McLachlan,J.,Ba′lint,E′.,Tuschl,T.,and Zamore,

P.D.(2001).A cellular function for the RNA interference enzyme

dicer in small temporal RNA maturation.Science93,834–838.

14.Ketting,R.F.,Fischer,S.E.,Bernstein,E.,Sijen,T.,Hannon,G.J.,

and Plasterk,R.H.(2001).Dicer functions in RNA interference

and in synthesis of small RNA involved in developmental timing

in C.elegans.Genes Dev.15,2654–2659.

15.Bernstein,E.,Caudy,A.A.,Hammond,S.M.,and Hannon,G.J.

(2001).Role for a bidentate ribonuclease in the initiation step

of RNA interference.Nature409,363–366.

16.Hammond,S.M.,Boettcher,S.,Caudy,A.A.,Kobayashi,R.,and

Hannon,G.J.(2001).Argonaute2,a link between genetic and

biochemical analyses of RNAi.Science293,1146–1150.

17.Billy,E.,Brondani,V.,Zhang,H.,Muller,U.,and Filipowicz,W.

(2001).Specific interference with gene expression induced by

long,double-stranded RNA in mouse embryonal teratocarci-

noma cell https://www.sodocs.net/doc/154845444.html,A98,14428–14433.

18.Knight,S.W.,and Bass,B.L.(2001).A role for the RNase III

enzyme DCR-1in RNA interference and germ line development

in C.elegans.Science2,2.

19.Hallam,S.J.,and Jin,Y.(1998).lin-14regulates the timing of

synaptic remodelling in Caenorhabditis elegans.Nature395,

78–82.

20.Gauwerky,C.E.,Huebner,K.,Isobe,M.,Nowell,P.C.,and Croce,

C.M.(1989).Activation of MYC in a masked t(8;17)translocation

results in an aggressive B-cell leukemia.Proc.Natl.Acad.Sci.

USA86,8867–8871.

21.Tam,W.(2001).Identification and characterization of human

如何写先进个人事迹

如何写先进个人事迹篇一：如何写先进事迹材料如何写先进事迹材料一般有两种情况：一是先进个人，如先进工作者、优秀党员、劳动模范等；一是先进集体或先进单位，如先进党支部、先进车间或科室，抗洪抢险先进集体等。无论是先进个人还是先进集体，他们的先进事迹，内容各不相同，因此要整理材料，不可能固定一个模式。一般来说，可大体从以下方面进行整理。 (1)要拟定恰当的标题。先进事迹材料的标题，有两部分内容必不可少，一是要写明先进个人姓名和先进集体的名称，使人一眼便看出是哪个人或哪个集体、哪个单位的先进事迹。二是要概括标明先进事迹的主要内容或材料的用途。例如《王鬃同志端正党风的先进事迹》、《关于评选张鬃同志为全国新长征突击手的材料》、《关于评选鬃处党支部为省直机关先进党支部的材料》等。 (2)正文。正文的开头，要写明先进个人的简要情况，包括：姓名、性别、年龄、工作单位、职务、是否党团员等。此外，还要写明有关单位准备授予他(她)什么荣誉称号，或给予哪种形式的奖励。对先进集体、先进单位，要根据其先进事迹的主要内容，寥寥数语即应写明，不须用更多的文字。然后，要写先进人物或先进集体的主要事迹。这部分内容是全篇材料

的主体，要下功夫写好，关键是要写得既具体，又不繁琐；既概括，又不抽象；既生动形象，又很实在。总之，就是要写得很有说服力，让人一看便可得出够得上先进的结论。比如，写一位端正党风先进人物的事迹材料，就应当着重写这位同志在发扬党的优良传统和作风方面都有哪些突出的先进事迹，在同不正之风作斗争中有哪些突出的表现。又如，写一位搞改革的先进人物的事迹材料，就应当着力写这位同志是从哪些方面进行改革的，已经取得了哪些突出的成果，特别是改革前后的．经济效益或社会效益都有了哪些明显的变化。在写这些先进事迹时，无论是先进个人还是先进集体的，都应选取那些具有代表性的具体事实来说明。必要时还可运用一些数字，以增强先进事迹材料的说服力。为了使先进事迹的内容眉目清晰、更加条理化，在文字表述上还可分成若干自然段来写，特别是对那些涉及较多方面的先进事迹材料，采取这种写法尤为必要。如果将各方面内容材料都混在一起，是不易写明的。在分段写时，最好在每段之前根据内容标出小标题，或以明确的观点加以概括，使标题或观点与内容浑然一体。最后，是先进事迹材料的署名。一般说，整理先进个人和先进集体的材料，都是以本级组织或上级组织的名义；是代表组织意见的。因此，材料整理完后，应经有关领导同志审定，以相应一级组织正式署名上报。这类材料不宜以个人名义署名。写作典型经验材料-般包括以下几部分： (1)标题。有多种写法，通常是把典型经验高度集中地概括出来，一

增值税税收筹划案例分析报告

增值税税收筹划案例分析本文主要针对大型商场销售实务中地增值税作税收筹划地分析.以下是基本概念和相关税收规定：（）折扣销售，即商业折扣，指销货方在销售货物或应税劳务时，给予购货方价格上地优惠.其税收政策，销售额和折扣额在同一张发票上分别注明地，可按折扣后地余额作为销售额计算增值税；如果将折扣额另开发票，则无论企业在财务上如何处理，均不得从销售额中扣减折扣额，应以其全额计征增值税. “营改增”也规定，纳税人提供应税服务，将价款和折扣额在同一张发票上分别注明地，以折扣后地价款为销售额；未在同一张发票上分别注明地，以价款为销售额，不得扣减折扣额. （）销售折扣，又名现金折扣，指销货方在销售货物或应税劳务后，为鼓励购货方及早偿还货款，缩短企业地平均收款期，而协议许诺给予企业地一种折扣优惠.折扣地表示常采用如，，Ｎ地符号表示. 其税收政策，销售折扣不得从销售额中扣除（）销售折让，指在货物售出后，由于其品种、质量、性能等方面原因购货方虽未退货，但销货方需要给予购货方地一种价格折让. 其税收政策，纳税人因销货退回或折让退还给购买方地销售额，应从发生销货退回或折让当期地销售额中扣减. 案例分析如下：某大型商场为增值税一般纳税人，企业所得税实行查账征收方式.假定每销售元商品，其平均商品成本为元.年末商场开展促销活动，拟定“满送”，即每销售元商品，送出元地优惠.具体方案有如下几种选择：（假设增值税率为，企业所得税率为）方案一：顾客购物满元，商场送折商业折扣地优惠；方案二：顾客购物满元，商场赠送折扣券元（不可兑换现金，下次购物可代币结算）；方案三：顾客购物满元，商场返还现金“大礼”元；方案四：顾客购物满元，商场送加量，顾客可再选购价值元商品，实行捆绑式销售，总价格不变. 现假定商场单笔销售了元商品，各按以上方案逐一分析各自地税收负担和税后净利情况（不考虑城建税和教育费附加等附加税费) 方案一：顾客购物满元，商场送折商业折扣地优惠；

如何进行增值税的税收筹划

如何进行增值税的税收筹划增值税的计税依据为销售额，在计算增值税时，既涉及到销售环节的销项税额，又涉及到购进环节的进项税额。由于税法的多种规定，纳税人完全可以通过各种合理合法的手段，降低当期销售额，扩大当期购进项目金额，做好增值税的税收筹划。增值税销售额的筹划销售方式的选择的筹划在企业的销售活动中，为了达到促销的目的，往往采取多种多样的销售方式。不同的销售方式下，销售者取得的销售额会有所不同，对不同销售方式如何确定其增值税的销售额，既是企业关心的问题也是税法必须分别予以明确规定的事情。在前面章节里，相关的内容已述及，在这里只就折扣销售税收筹划问题作以阐述。折扣销售是指销货方在销售货物或应税劳务时，因购货方购货数量较大等原因，而给予购货方的价格优惠，如购买10件该产品，给予价格折扣10％，购买20件该产品，给予价格折扣20％等。由于折扣是在实现销售时同时发生的，因此，税法规定，如果销售额和折扣额在同一张发票上分别注明，可按折扣后的余额作为销售额计算增值税；如果将折扣额另开发票，不论其在财务上如何处理，均不得从销售额中减除折扣额。这一规定，无形中就为企业提供了节税空间。在这里需要说明几点：第一，折扣销售不同于销售折扣。销售折扣是指

销货方在销售货物或应税劳务后，为了鼓励购货方及早偿还货款，而协议许诺给购货方的一种折扣优惠（如在10天内付款，货款折扣2％；20天内付款，折扣1％；30天内全价付款）。销售折扣发生在销货之后，是一种融资性质的理财费用，因此，销售折扣不得从销售额中减除。第二，折扣销售仅限于货物价格的折扣，如果销货者将自产、委托加工和购买的货物用于实物折扣的，则该实物款额不能从货物销售额中减除，且该实物应按增值税条例“视同销售货物”中的“赠送他人”计算征收增值税。某大型商场是增值税的一般纳税人，购货均能取得增值税的专用发票，为促销欲采用三种方式：一是商品六折销售；二是购物满200元赠送价值60元的商品（成本为40元，均为含税价）；三是购物满200元，给返还60元的现金。假定该商场销售利润率为40％，销售额为200元的商品，其成本为120元，消费者同样购买200元的商品，对于该商场选择哪种方式最为有利呢？打折销售。商品六折销售，价值200元的商品售价140元。增值税：[140÷（1＋17％）×17％－120]/[1＋17％）×17％］＝2.9（元）赠送商品。其增值税税额为：200÷（14－17％）×17％－120×（1＋17％）＝11.62（元）赠送60元的商品视同销售，应缴增值税：60÷（1＋17％）×17％－40÷（1＋17％）×17％＝2.9（元）。合计应缴增值税：11.62＋2.9＝14.52（元）返还现金。销售200元的商

增值税纳税筹划案例.doc

增值税纳税筹划案例增值税纳税筹划案例 https://www.sodocs.net/doc/154845444.html,/new1_view.asp?newsid=16069 一、纳税人身份的认定增值税对一般纳税人和小规模纳税人的差别待遇为小规模纳税人与一般纳税人进行纳税筹划提供了可能性。人们通常认为，小规模纳税人的税负重于一般纳税人。但实际并非尽然。纳税人进行税务筹划的目的在于通过减少税收支出，以降低现金流出总量。企业为了减轻税收负担，在暂时无法扩大经营规模的情况下，实现由小规模纳税人向一般纳税人的转换，必然会增加会计成本。例如，增设会计账簿，培养或聘请有能力的会计人员等。如果小规模纳税人由于税负减轻带来的收益尚不足以抵扣这些成本的支出，则宁可保持小规模纳税人的身份。假定某物资批发企业年应纳增值税销售额300万元，会计核算制度也比较健全，符合作为一般纳税人条件，适用17％的增值税税率，但该企业准予从销项税额中抵扣的进项税额较少，只占销项税额的10％。在这种情况下，企业应纳增值税额为45．9万元(300万元×17％－300万元×17％×10％)。如果将该企业分设为两个批发企业，各自作为独立核算单位，一分为二后的两个单位年应税销售额分别为160万元和140万元，那么两者就都符合小规模纳税人的条件，可适用6％的征收率。在这种情况下，只要分别缴纳增值税9．6万元(160万元×6％)和8．4万元(140 万元×6％)。显然，划小核算范围后，作为小规模纳税人，可较一般纳税人减轻税负27．9万元。企业选择哪种纳税人对自己有利呢？主要方法有以下三种： 1．增值率判断法。在使用增值税税率相同的情况下，起关键作用的是企业进项税额的多少或者增值率的高低。增值率与进项税额成反比关系，与应纳税额成正比关系。其计算公式如下：进项税额=销售收入×(1－增值率)×增值税税率增值率=销售收入(不含税)－购进项目价款销售收入(不含税) 或增值率=(销项税额－进项税额)／销项税额一般纳税人应纳税额=当期销项税额当期进项税额 =销售收入×17％-销售收入×17％×(1-增值率) =销售收入×17％×增值率小规模纳税人应纳税额=销售收入×6％应纳税额无差别平衡点计算如下：销售收入×17％×增值率=销售收入×6％增值率=6％／17％×100％=35.3％于是，当增值率为35．3％时，两者税负相同；当增值率低于35．3％时，小规模纳税人的税负重于一般纳税人；当增值率高于35．3％时，则一般纳税人税负重于小规模纳税人。 2．抵扣进项税额物资占销售额比重判别法。上述增值率的计算公式可以转化如下：增值率=(销售收入－购进项目价款)／销售收入 =1－购进项目价款／销售收入 =1－可抵扣的购进项目占销售额的比重假设抵扣的购进项目占不含税销售额的比重为x，则： 17％×(1－x)=6％解得平衡点为： x=64．7％

个人先进事迹简介

个人先进事迹简介 01 在思想政治方面,xxxx同学积极向上,热爱祖国、热爱中国共产党,拥护中国共产党的领导.利用课余时间和党课机会认真学习政治理论,积极向党组织靠拢. 在学习上,xxxx同学认为只有把学习成绩确实提高才能为将来的实践打下扎实的基础,成为社会有用人才.学习努力、成绩优良. 在生活中,善于与人沟通,乐观向上,乐于助人.有健全的人格意识和良好的心理素质和从容、坦诚、乐观、快乐的生活态度,乐于帮助身边的同学,受到师生的好评. 02 xxx同学认真学习政治理论,积极上进,在校期间获得原院级三好生,和校级三好生,优秀团员称号,并获得三等奖学金. 在学习上遇到不理解的地方也常常向老师请教,还勇于向老师提出质疑.在完成自己学业的同时,能主动帮助其他同学解决学习上的难题,和其他同学共同探讨,共同进步. 在社会实践方面,xxxx同学参与了中国儿童文学精品“悦”读书系,插画绘制工作,xxxx同学在班中担任宣传委员,工作积极主动,认真负责,有较强的组织能力.能够在老师、班主任的指导下独立完成学院、班级布置的各项工作. 03 xxx同学在政治思想方面积极进取,严格要求自己.在学习方面刻苦努力,不断钻研,学习成绩优异,连续两年荣获国家励志奖学金；作

为一名学生干部,她总是充满激情的迎接并完成各项工作,荣获优秀团干部称号.在社会实践和志愿者活动中起到模范带头作用. 04 xxxx同学在思想方面,积极要求进步,为人诚实,尊敬师长.严格要求自己.在大一期间就积极参加了党课初、高级班的学习,拥护中国共产党的领导,并积极向党组织靠拢. 在工作上,作为班中的学习委员,对待工作兢兢业业、尽职尽责的完成班集体的各项工作任务.并在班级和系里能够起骨干带头作用.热心为同学服务,工作责任心强. 在学习上,学习目的明确、态度端正、刻苦努力,连续两学年在班级的综合测评排名中获得第1.并荣获院级二等奖学金、三好生、优秀班干部、优秀团员等奖项. 在社会实践方面,积极参加学校和班级组织的各项政治活动,并在志愿者活动中起到模范带头作用.积极锻炼身体.能够处理好学习与工作的关系,乐于助人,团结班中每一位同学,谦虚好学,受到师生的好评. 05 在思想方面,xxxx同学积极向上,热爱祖国、热爱中国共产党,拥护中国共产党的领导.作为一名共产党员时刻起到积极的带头作用,利用课余时间和党课机会认真学习政治理论. 在工作上,作为班中的团支部书记,xxxx同学积极策划组织各类团活动,具有良好的组织能力. 在学习上,xxxx同学学习努力、成绩优良、并热心帮助在学习上有困难的同学,连续两年获得二等奖学金. 在生活中,善于与人沟通,乐观向上,乐于助人.有健全的人格意识和良好的心理素质.

增值税的纳税筹划

纳税筹划的基本方法与增值税的纳税筹划关键词：增值税基本方法纳税主体结算方式经营方式引言：纳税筹划的定义即是要求通过对企业现金活动的安排，以此来降低税收负担或者推迟纳税时间以实现企业税后净利润的最大化。然而对于价外税而言，其很难影响到企业的税后的净利润，因此也可以考虑为在诸多方案中选择缴税最少的方案。在现阶段的我国，纳税筹划尚未被以正式的形式为主流社会认可，尽管其本身存在合法性，但是鉴于其目的实为减少国家财政收入而往往被人们与偷税、避税等同。即便如此，日益开放经济环境与纷繁复杂的市场状况仍旧为这一技术在我国传播发展打下了坚固的基础。一：纳税筹划的前提我国的高税负低福利直接导致了众多纳税主体想尽办法尽可能减轻税负对自己经济压力的影响从而衍生出偷逃税、避税等行为，而由于国家税务人员并不全部是由专业素质较高的人才构成这也就使得我国的税收监管方面存在参差不齐的现象；执法力度有限加上税法体系的不完善给纳税筹划提供了广阔的生存空间。纳税筹划较之于偷税、避税更多的是在合法的范围内进行对缴纳税款的调整，从税法的角度而言，法律本身存在的漏洞使纳税筹划变为可能，尽管如此，国家仍然希望纳税主体尽量采用政策性的方式进行合理筹划而非漏洞性的方式以法律的灰色地带进行避税。而对于纳税筹划的实际操作仍旧需要满足的条件才能进行。（一）税法本身提供的的可能性税法的重要组成部分分别为纳税人、纳税对象（税基）以及税率。税法本身的筹划即是对于这三种主要要素加以选择。对于纳税主体的而言，从税法征税的对象的角都加以区分的话可以让纳税人在对于流转税征收时确定自己经营业务的规模选择将自身确定为一般纳税人或者小规模纳税人，而对于房产税的纳税人而言则要注意所购买的不动产的经营性质是属自营还是出租、商铺还是住宅。对于自营的商铺我国实行的是从价计征的原则，即为（原始成本-折旧）x12%，而对于处租用的住宅则是从租计征的手段即是租金收入x4%，不同的纳税主体选择的筹划优势可以为企业节省较多的税款；在对于税基的筹划上所得税往往比流转税的筹划空间更大，鉴于所得税的业务性质更为复杂，可筹划的空间也更为广阔，更重要的是，较之于流转税的筹划依据企业开具的发票，所得税以所得额所进行税款规避弹性更大使得筹划时约束条件更少。在进行税基的筹划时值得注意的是对于流转税中起征点与个人所得税里免征额的处理，考虑到超过起征点标准后全额征税，选择合适的临界点进行筹划将会给

第一部分增值税纳税筹划

第一部分增值税纳税筹划目录 01纳税人的筹划 02销项税额的筹划 03进项税额的筹划 04计税方法的筹划 05适用税率和征收率的筹划 06税收优惠的筹划 07纳税义务发生时间的筹划 01纳税人的筹划 01丨01 纳税人的法律界定

01丨02 一般纳税人与小规模纳税人的筹划一般纳税人和小规模纳税人的税负判别方法无差别平衡点增值率判别法无差别平衡点增值率的计算一般纳税人应纳增值税额=当期销项税额-当期进项税额销项税额=含税收入/（1+税率）×税率进项税额=含税购进额/（1+税率）×税率增值率=（含税收入－含税购进额）÷含税收入含税购进额=含税收入×（1-增值率）应纳税额=销项税额-进项税额 =含税收入/（1+税率）×税率-含税购进额/（1+税率）×税率 =【（含税收入-含税购进额）/（1+税率）】 =含税收入/（1+税率）×增值率×税率小规模纳税人应纳税额=含税收入/（1+征收率）×征收率当二者税负相等时，其增值率则为无差别平衡点增值率。即

含税收入/（1+税率）×增值率×税率=含税收入/（1+征收率）×征收率增值率=【征收率/（1+征收率）】×（1+税率）/税率当增值税率为16%，征收率为3%时增值率=21.12% 无差别平衡点增值率（%）一般纳税人税率小规模纳税人征收率无差别平衡点增长率 16 3 21.12 10 3 32.04 6 3 51.42 案例某工业企业现为增值税小规模纳税人，2018年1月—2018年12月应征增值税含税为480万元，会计核算健全，可以申请一般纳税人资格，其销售对象主要是最终消费者，对增值税专用发票无特别要求，购进项目金额（含税）393.6万元，试运用无差别平衡点增值率判别法分析该工业企业2019年增值税的纳税策略。案例解析增值率=（480-393.6）/480=18%<21.12% 即选择小规模纳税人纳税税负要重于一般纳税人，应及时申请一般纳税人资格登记。无差别平衡点抵扣率的计算一般纳税人应纳增值税额=销项税额一进项税额进项税额=含税购进额/（1+税率）×税率增值率=（含税收入－含税购进额）÷含税收入 =1-含税购进额/含税收入 =1-抵扣率抵扣率=1-增值率 =1-【征收率/（1+征收率）】×（1+税率）/税率无差别平衡点抵扣率（%）一般纳税人税率小规模纳税人征收率无差别平衡点抵扣率 16 3 78.88 10 3 67.96 6 3 48.58

增值税税务筹划管理规定

工程项目增值税税务筹划管理规定一、为规范公司的税务筹划工作，在遵守国家税收法规的前提下，降低公司经营成本，减轻公司的税收负担，维护公司的合法权益，特制定本规定。二、税务筹划是指公司为达到减轻税收负担和降低税收风险的目的，在税法所允许的范围内对公司所有工程施工项目进行事先安排的过程。三、公司财务部是税务筹划的组织者，财务总监负责公司税务筹划工作，财务税务主管为筹划工作的具体执行者，公司其他相关部门给予配合和支持。四、公司聘请的税务师事务所为公司的税务筹划提供技术支持，公司应充分利用税务师事务所的资源。五、税务筹划的内容主要为增值税，同时印花税也受合同签订形式的影响需进行税务筹划。六、增值税销项税务内容： 1、由于增值税属于价外税，实行价税分离，目前公司增值税税率为10%。公司在与甲方签订工程施工合同时必须注明是否含税价，相关部门要按不含税价来进行项目毛利测算。同时印花税是按不含税作为基数缴纳，对含税价应分别注明价和税，否则需按含税价作为纳税基数。 2、由于建筑业营改增后，增值税税负高于营业税税负，公司在承接项目时应与甲方沟通，尽可能的选择材料甲供或者清包工，以便公司按照税法可以享受增值税简易计税方法计税，征收率为3%。 3、公司投资的SPV公司一般要求实行材料“甲供”，但必须事先取得当地政府及税务部门的认可，并把甲供材料写入施工合同中或签订补充合同。 4、对于预收工程款无特殊情况不得开具工程款增值税发票只开具收款收据，除当月能取得足额的成本发票抵扣进项税额及公司急于收回工程款缓解资金压

力情况。七、增值税进项税务内容： 1、对于甲供、清包工等使用简易计税的项目只需取得增值税普通发票，供应商应尽可能选择小规模纳税人供应商，取得低税率的增值税发票；同时专业资质分包应取得工程款发票，以便公司进行分包抵扣。 2、除简易计税项目外供应商应选择具有一般纳税人资格的供应商，取得增值税专用发票进行进项抵扣。 3、公司在签订专业分包、采购合同时必须注明是否含税价，如含税价应分别列明价格和税额。同时在合同中必须约定分包供应商应按照所提供的材料、服务等及时足额提供增值税专用发票。 4、分包供应商提供的发票必须按公司《发票管理办法》要求提供，以确保公司能够取得足额进项发票进行抵扣，以免公司只有销项税而无或者少量的进项税，使公司承担额外的税负。八、本规定为公司整体项目实施规定，不同的项目应根据各项目的实际情况单独进行税务筹划。九、本规定由财务部拟定，报公司批准后实行，其解释权、修改权归财务部。

企业增值税筹划策略研究-增值税论文-财政税收论文

企业增值税筹划策略研究-增值税论文-财政税收论文 ——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印—— 一、前言增值税纳税筹划，是企业发展战略中的一个重要组成部分，尤其对于融资较难、资金流不足的中小企业来说，一个良好的增值税筹划策略可谓价值连城。目前，新的增值税条例给予了企业更多的筹划空间，尤其是中小企业，可以依据增值税条例从纳税主体身份、混合销售及兼营销售、增值税纳税期限延长、运输方式、折扣销售等几个主要方面入手，寻求最优增值税筹划策略，降低企业税务负担，使企业在税后的利润达到最高。二、企业增值税纳税筹划的意义所在在增值税条例的要求下进行的企业增值税纳税筹划，有着多方面的显著意义，具体来说包括：第一，帮助企业按规定缴税，增值税纳税应当符合增值税条例的规定，如果纳税不经过科学筹划，很可能出现违反纳税规定的情况，由于增值税纳税筹划是在增值税条例的规定下进行的，所以就避免了纳税行为违反增值税条例规定的情况的出现；第

二，实现企业税后利润的最大化，增值税纳税的多少，和纳税筹划的优劣有着很密切的关系，企业在增值税条例的规定下，找出最佳纳税筹划策略，最终会使企业在纳税行为完成后实现企业利润的最大化；第三，降低企业的税务负担，目前很多企业尤其是中小企业面临税务负担过大的问题，导致企业发展缓慢，此时利用合理的纳税筹划，可以在一定程度上减少企业的缴税额，降低企业的税务负担，帮助企业更好地发展；第四，促进市场经济不断健全和完善，纳税筹划是市场经济环境下的企业生存的一种科学、合理的行为，实践证明，良好的纳税筹划行为，对于促进市场经济的进一步完善是有推动作用的。三、企业增值税纳税筹划的具体策略企业增值税纳税筹划策略，在制定和完善过程中，要牢牢把握以下几个主要的方面，才能使增值税纳税筹划策略达到最佳，帮助企业获得最大的税后利润。下面进行具体分析： 1.纳税主体身份筹划新的增值税条例实施以来，成为小规模纳税主体的要求进一步被放宽，对于工业小规模纳税人来说，销售额标准从100万直降一半成为50万，而对于商业小规模纳税人来说，销售额标准从180万直降100万变为80万，可以明显看到，企业成为小规模纳税人的门槛显著降低，

优秀党务工作者事迹简介范文

优秀党务工作者事迹简介范文优秀党务工作者事迹简介范文 ***，男，198*年**月出生，200*年加入党组织，现为***支部书记。从事党务工作以来，兢兢业业、恪尽职守、辛勤工作，出色地完成了各项任务，在思想上、政治上同党中央保持高度一致，在业务上不断进取，团结同事，在工作岗位上取得了一定成绩。一、严于律己，勤于学习作为一名党务工作者，平时十分注重知识的更新，不断加强党的理论知识的学习，坚持把学习摆在重要位置，学习领会和及时掌握党和国家的路线、方针、政策，特别是党的十九大精神，注重政治理论水平的提高，具有坚定的理论信念;坚持党的基本路线，坚决执行党的各项方针政策，自觉履行党员义务，正确行使党员权利。平时注重加强业务和管理知识的学习，并运用到工作中去，不断提升自身工作能力，具有开拓创新精神，在思想上、政治上和行动上时刻同党中央保持高度一致。二、求真务实，开拓进取在工作中任劳任怨，踏实肯干，坚持原则，认真做好学院的党务工作，按照党章的要求，严格发展党员的每一个步骤，认真细致的对待每一份材料。配合党总支书记做好学院的党建工作，完善党总支建设方面的文件、材料和工作制度、管理制度等。

三、生活朴素，乐于助人平时重视与同事间的关系，主动与同事打成一片，善于发现他人的难处，及时妥善地给予帮助。在其它同志遇到困难时，积极主动伸出援助之手，尽自己最大努力帮助有需要的人。养成了批评与自我批评的优良作风，时常反省自己的工作，学习和生活。不但能够真诚的指出同事的缺点，也能够正确的对待他人的批评和意见。面对误解，总是一笑而过，不会因为误解和批评而耿耿于怀，而是诚恳的接受，从而不断的提高自己。在生活上勤俭节朴，不铺张浪费。身为一名老党员，我感到责任重大，应该做出表率，挤出更多的时间来投入到**党总支的工作中，不找借口，不讲条件，不畏困难，将总支建设摆在更重要的位置，解开工作中的思想疙瘩，为攻坚克难铺平道路，以支部为纽带，像战友一样团结，像家庭一样维系，像亲人一样关怀，践行入党誓言。把握机遇，迎接挑战，不负初心。

增值税的纳税筹划案例分析

第四章增值税纳税筹划案例案例一一、案例名称：促销模式的税收筹划二、案例内容：华润时装经销公司（以下简称华润公司）以几项世界名牌服装的零售为主，商品销售的平均利润率为30%，即销售100元商品，其成本为70元。华润公司是增值税一般纳税人，购货均能取得增值税专用发票。该公司准备在2011年元旦、春节期间开展一次促销活动，以扩大在当地的影响。经测算，如果将商品打八折让利销售，公司可以维持在计划利润的水平上。在促销活动的酝酿阶段，公司的决策层对销售活动的涉税问题了解不深，于是他们向普利税务师事务所的注册税务师提出咨询。为了帮助该企业了解销售环节的涉税问题，并就有关问题做出决策，普利税务师事务所的专家提出两个方案进行税收分析：（1）让利（折扣）20%销售，即公司将100元的货物以80元的价格销售。（2）赠送20%的购物券，即公司在销售100元货物的同时，再赠送20元的购物券，持券人仍可以凭购物券在日后一定时期内购买商品。以上价格均为含税价格。以销售100元的商品为基数，假定公司每销售100元商品产生可以在企业所得税前扣除的工资和其他费用6元，城市维护建设税及教育费附加对税收筹划效果影响较小，计算分析时不予考虑。试从对增值税与企业所得税两个税税负影响角度，对上述两个方案进行分析并作出选择。【解】：方案一：让利（折扣）20%销售在这种方式下，商场销售100元的商品只收取80元，成本为70元。应纳的增值税＝（80－70）÷（1＋17%）×17%＝1.45元利润总额＝（80－70）÷（1＋17%）－6＝2.55元应纳企业所得税＝2.55×25%＝0.64元净利润＝2.55－0.64＝1.91元方案二：赠送20%的购物券在这种方式下，相当于商场赠送20元商品。赠送行为视同销售，应计算销项税额，缴纳增值税。赠送商品成本＝20×（1－30%）＝14元应纳的增值税＝（100－70）÷（1＋17%）×17%＋（20－14）÷（1＋17%）×17%＝4.36＋0.87＝5.23元利润总额＝（100－70）÷（1＋17%）－14÷（1＋17%）－6＝25.64－11.97－6＝7.67元由于赠送的商品成本及应纳的增值税不允许在企业所得税前扣除，则应纳企业所得税＝〔（100－70）÷（1＋17%）－6〕×25%＝19.64×25%＝4.91元净利润＝7.67－4.91＝2.76元案例二一、案例名称：代销方式影响税收负担二、案例内容：宇宙时装公司是全国知名的服装生产企业，主要生产西服和各种高档时装。2009年，宇宙时装公司所生产的甲品牌高档时装全部委托分布在全国三十多个大中城市的代理商销售。为了宣传自己的品牌、提高产品的市场占有率，该公司采取薄利多销的策略，在与各代理商签订销售合同时，就与其明确甲品牌时装每套不含税销售价格为1 000元，代理手续费为每套100元。通过各种销售方式和销售渠道扩大自己产品的销售量，尽可能扩大市场的占有率，是目前企业营销活动的重点。根据《中华人民共和国增值税暂行条例实施细则》第四条规定，企业将货物交付他人代销，应视同销售货物，按规定计算缴纳增值税。同时规定：“委托其他纳税人代销货物，在收到代销单位的代销

主要事迹简介怎么写(2020年最新)

主要事迹简介怎么写概括?简要地反映?个单位(集体)或个?事迹的材料。简要事迹不?定很短，如果情况多的话，也有?千字的。简要事迹虽然“简要”，但切忌语?空洞，写得像?学?期末鉴定。 ?应当以事实来说话。简要事迹是对某单位或个?情况概括?简要地反映情况，?如有三个??很突出，就写三个??，只是写某???时，要把主要事迹突出出来。简要事迹?般来说，?少要包括两个??的内容。?是基本情况。简要事迹开头，往往要??段?字来表述?些基本情况。如写?个单位的简要事迹，应包括这个单位的?员、承担的任务以及?段时间以来取得的主要成绩。如写个?的简要事迹，应包括该同志的性别、出?年?、参加?作时间、籍贯、民族、?化程度以及何时起任现职和主要成绩。这样上级组织在看了材料的开头，就会对这个单位或个?有?个基本印象。?是主要特点。这是简要事迹的主体部分，最突出的事例有?个??就写成?块，并按照?定的逻辑关系进 ?排列，把同类的事例排在?起，?个??通常由?个?然段或?个?然段组成。写作时，特别要注意以下四点： 1.?第三?称。就是把所要写的对象，是集体的?“他们”来表述，是个?的称之为“他(她)”。 (她)”，单位可直接写名称，个?可写其姓名。为了避免连续出现?个“他们”或“他 2.掌握好时限。?论是单位或个?的简要事迹，都有?个时间跨度，既不要扯得太远，也不要故意混淆时间概念，把过去的事当成现在的事写。这个时间跨度多长，要根据实际情况 ?定。如上级要某个同志担任乡长以来的情况就写他任乡长以来的事迹;上级要该同志两年来的情况，就写两年来的事迹。当然，有时为了需要，也可适当地写?点超过这个时间的背景情况。 3.?点他?的语?。就是在写简要事迹时，可?些群众的语?或有关?员的语?，这样会给??种?动、真切的感觉，衬托出写作对象?较?的思想境界。在?他?语?时，可适当加?，但不能造假。 4.?事实说话。简要事迹的每?个??可分为多个层次，?个层次先??句话作为观点，再???两个突出的事例来说明。?事实说话时，要尽量把?个事例说完整，以给?留下深刻印象。

增值税纳税筹划

为了进一步完善税制，积极应对国际金融危机对我国经济的影响，国务院决定全面实施增值税转型改革，修订了《增值税暂行条例》及其实施细则，并且从2009年1月1日起施行。此次增值税改革的内容主要包括：一是允许企业抵扣新购入设备所含的增值税进项税额；二是取消进口设备免征增值税和外商投资企业采购国产设备增值税退税政策；三是将工业和商业小规模纳税人的销售额认定标准分别从100万元和180万元降为50万元和80万元，同时，将小规模纳税人的增值税征收率统一调低至3%；四是将矿产品增值税税率恢复到17％；五是与《营业税暂行条例》及其实施细则相衔接，明确混合销售行为和兼营行为的销售额划分问题；六是根据现行税收政策和税收征管需要，对部分条款进行补充或修订。一、购入固定资产的纳税筹划税法依据：从2009年1月1日起，在维持现有的增值税税率不变的前提下，在全国范围内所有地区、所有行业的增值税一般纳税人都可以抵扣其新购进机器设备所含的增值税进项税额，未抵扣完的部分可以结转到下一期继续抵扣。但小汽车、摩托车和游艇不包括在可以抵扣的范围之内。筹划思路：由于新购进机器设备所含的增值税进项税额可以抵扣，因此企业可以在不影响正常经营的前提下合理选择购进机器设备的时间，以尽量晚缴增值税。例1：甲企业增值税的纳税期限为1个月。2009年4月，其销项税额为100万元，购买固定资产以外的货物进项税额为83万元。2009年5月，其销项税额为100万元，购买固定资产以外的货物进项税额为100万元。甲企业欲在2009年4月或5月购买一台价值为100万元（不含增值税）的设备来扩大生产，购买当月即可投入使用，生产出的产品自购进设备当月起3个月后即可对外销售并实现效益。其纳税筹划方案如下：方案一：2009年5月购进设备 2009年4月应纳增值税=100－83＝17（万元） 2009年5月应纳增值税＝100－100－100×17%＝－17（万元）。本月不缴增值税，17万元的增值税进项税额留待以后月份抵扣。方案二：2009年4月购进设备2009年4月应纳增值税＝100－83－100×17%＝0（万元） 2009年5月应纳增值税＝100－100＝0（万元）由此可见，2009年4月方案二比方案一少纳增值税17万元（17－0），虽然方案二在2009年4月就支出了117万元（100+100×17%）购进设备，比方案一早支出了1个月，但是同样也会提前1个月获取收益。因此从纳税筹划的角度来看，方案二优于方案一。二、纳税人身份确定的纳税筹划

企业纳税筹划案例4篇

企业纳税筹划案例4篇篇一：关于企业税收筹划的案例分析关于企业税收筹划的案例分析一、案例甲企业是增值税一般纳税人，主要从事印刷纸张及辅助材料的批发和零售业务，但是自身并无印刷设备，2011年6月，甲企业将一批纸张赊销给一家印刷厂，价款为100万元，该印刷厂是增值税小规模纳税人，印刷厂将纸张加工成印刷品出售。并且由甲企业向购货方代为开具赊销金额范围内的增值税专用发票（发票上注明货物名称为印刷品），而购货方直接以银行转账的方式将货款支付给甲企业，以抵减印刷厂赊欠的货款。不足或超出的货款，由甲企业直接向印刷厂收取或以货物补足差额。甲企业总共为印刷厂开具增值税专用发票价款为120万元，销项税额为万元。 1.请分析该企业的这一做法可行吗。 2.从税收的角度来看，该企业的做法属于何种性质的行为。 3.在税收筹划中，应当如何避免该问题的出现。二、就以上案例本人分析如下 1、企业这种做法不可行，属于违反税法的行为。根据规定，增值税是以商品（含应税劳务）在流转过程中产生的增值额为计税依据而征收的一种流转税。 2、从税收的角度来看，该企业的做法属于属于虚开发票行为。

因为印刷公司是属于小规模纳税人，甲公司无需开具增值税专用发票给他，只需开具普通发票。而且，开始时甲公司只是销售了100万的货物给印刷厂，但是最终开具120万的发票，所以有虚开发票行为。 3、在税收筹划中，可由购货方直接向甲企业购买纸张及辅助材料，然后委托印刷厂印刷制作印刷品。合并甲公司和印刷厂来看，其不仅万的进项税不能抵扣，而且印刷厂在销售印刷品时还要支付3%的小规模增值税。如印刷厂销售印刷品给c公司价格是140万；应付增值税是万元。（收取货款：万元，要在税局代扣发票才可可抵扣进项，不允许c公司承担）万元的税金需印刷厂承担。若要税务筹划有一方案可行：甲公司与印刷厂签订的是印刷加工合同，甲公司将纸张交给印刷厂，让印刷厂加工成印刷品，如:纸张是120万元，印刷厂销售印刷品给c 公司价格是140万，则加工费应定价为：20万，则印刷厂可在当地税务局代开增值税专用发票：20万元，税额万元（可抵扣）。则甲公司支付印刷厂万元（含税）加工费，加工完后，印刷厂可将货物给甲公司，甲公司再将货物销售给C公司140万，销项税万元.(收取货款:元,，可抵扣)。这样可节省万元的增值税,，公司也可有的进项可抵扣。篇二：企业税收筹划的案例分析东北财经大学网络教育课程考试论文（设计）考核企业税收筹划B

增值税纳税筹划

增值税纳税筹划案例一、纳税人身份的认定增值税对一般纳税人和小规模纳税人的差别待遇为小规模纳税人与一般纳税人进行纳税筹划提供了可能性。人们通常认为，小规模纳税人的税负重于一般纳税人。但实际并非尽然。纳税人进行税务筹划的目的在于通过减少税收支出，以降低现金流出总量。企业为了减轻税收负担，在暂时无法扩大经营规模的情况下，实现由小规模纳税人向一般纳税人的转换，必然会增加会计成本。例如，增设会计账簿，培养或聘请有能力的会计人员等。如果小规模纳税人由于税负减轻带来的收益尚不足以抵扣这些成本的支出，则宁可保持小规模纳税人的身份。（一）一般纳税人与小规模纳税人的筹划 ●1。无差别平衡点增值率判别法 ∵购进项目金额=销售额×（1－增值率） ∴进项税额=可抵扣购进项目金额×进货增值税税率 =销售额×（1－增值率）×进货增值税税率则：一般纳税人应纳增值税额 =销项税额－进项税额 =销售额×销货增值税税率－销售额×（1－增值率）×进货增值税税率 =销售额×[销货增值税税率－（1－增值率）×进货增值税税率] 小规模纳税人应纳增值税=销售额×征收率设：两者税负相等，可求出无差别平衡点增值率：销售额×[销货增值税税率－（1－增值率）×进货增值税税率] =销售额×征收率增值率=1－（销货增值税税率－征收率）÷进货增值税税率 ●将17%和13%的税率和3%征收率代入，有以下几种情形： ●当增值率高于无差别平衡点增值率时：小规模纳税人划算 ●当增值率低于无差别平衡点增值率时：一般纳税人划算 ●特殊情形：当进货税率为13%，而销货税率为17%时，只要有增值，就作为小规模纳税人划算。案例分析：假定某物资批发企业年应纳增值税销售额300万元，会计核算制度也比较健全，符合作为一般纳税人条件，适用17％的增值税税率，但该企业准予从销项税额中抵扣的进项税额较少，只占销项税额的10％。在这种情况下，企业应纳增值税额为45．9万元(300万元×17％－300万元×17％×10％)。如果将该企业分设为两个批发企业，各自作为独立核算单位，一分为二后的两个

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