烯烃命名
高一化学 HX-13-01-023
《烯烃的命名与同分异构》导学案
审核人：高一化学组 编写时间：5月31日
班级： 组别： 层次： 姓名：
【学习目标】1．能判断烯烃的同系物和同分异构体。
2．学会烯烃的命名方法。
【学法指导】1．通过类比烷烃的命名与同分异构体的书写，学习烯烃的相关知识。
2．通过对烯烃命名和同分异构的学习，提高分析问题的能力。
【知识链接】烷烃的命名，烷烃同分异构体的书写。
【问题设计】
〔基础梳理〕【选修5P 31—32】
如1、下列各组物质中一定互为同系物的是【B 级】 （ ）
A. C 3H 8、C 8H 18
B. C 2H 4、C 3H 6
C. C 2H 2、C 6H 6
D. C 8H 10、C 6H 6
二．烯烃的命名【选修5P 14—15】【B 级】
支链中含有双键时称为“ X烯基
2、命名下列烯烃【B级】
（3）（4）
（5）（6）
三．烯烃同分异构体的书写【A级】
官能团异构（双键位置）
由烯烃官能团“双键”在碳链上位置的不同而引起的异构现象。如：
3．写出C 5H 10的所有同分异构体【A 级】
【当堂检测】
1．有机物 的命名正确的是 ( )
A ．2,3-二乙基-2-丁烯
B ．2,3-二乙基-3-丁烯
C ．3-甲基-2-乙基-2-戊烯
D ．3,4-二甲基-3-己烯
2．下列有机物的名称肯定错误的是 （ ）
A ．2－甲基－1－丁烯
B ．2，2－二甲基丙烷
C ．5，5－二甲基－3－己烯
D ．4－甲基－2－戊炔
3．下列物质中与丁烯互为同系物的是 ( )
A ．CH 3－CH 2－CH 2－CH 3
B ．CH 2 = CH －CH 3
C ．C 5H 10
D ．C 2H 4
4.．与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是（ ）
A ．环丙烷
B ．环丁烷
C ．乙烯
D ．丙烷
课后练习
1．某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（）A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯
C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯
2．某烯烃与氢气加成后得到2，3—二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（）
A.2，2—二甲基—3—丁烯
B.2，3—二甲基—2—丁烯
C.2，2—二甲基—1—丁烯
D.2，3—二甲基—1—丁烯
3．某烯烃CH2=CH-C(CH3)3的名称叫“3,3-二甲基-1-丁烯”。该烯烃跟氢气加氢后所得到的产物的名称（）A．2,2-二甲基丁烷 B. 3,3-二甲基丁烷
C. 1,1,1-三甲基丙烷
D. 1,1-二甲基丁烷
4．下列有机物的名称中，不正确的是( )
A. 3,3—二甲基—1—丁烯
B. 1—甲基戊烷
C. 4—甲基—2—戊烯
D. 2—甲基—2—丙烯
5．下列名称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯
C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯
6．下列物质中与1—丁烯互为同分异构的是( )
A．CH3－CH2－CH2－CH3B．CH2 = CH－CH3
C．D．CH2 = CH－CH = CH2
7．关于烷烃和烯烃的下列说法, 正确的是（）A．烷烃的通式是C n H2n+2, 符合这个通式的烃为烷烃
B．烯烃的通式是C n H2n, 符合这个通式的烃一定是烯烃
C．烯烃和二烯烃都能与溴水反应, 都能与酸性高锰酸钾溶液反应
D．烯烃和二烯烃属于同系物
8．下列有机分子中，可形成顺反异构的是（）
A、CH2＝CHCH3
B、CH2＝CHCH2CH3
C、CH3CH＝C(CH3)2
D、CH3CH＝CHCl
9．与CH3CH2CH=CH2互为同分异构体的是（）A．B．
C．D．
10．写出下列名称的结构简式
（1）3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯
（2）2，3—二甲基—1，3—丁二烯
16．有A、B、C三种烃，分子式都是C5H10，经在一定条件下与足量H2反应，结果得到相同的生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名：
结构简式：
烯烃的名称：
烯烃命名
高一化学 HX-13-01-023 《烯烃的命名与同分异构》导学案 审核人：高一化学组 编写时间：5月31日 班级： 组别： 层次： 姓名： 【学习目标】1．能判断烯烃的同系物和同分异构体。 2．学会烯烃的命名方法。 【学法指导】1．通过类比烷烃的命名与同分异构体的书写，学习烯烃的相关知识。 2．通过对烯烃命名和同分异构的学习，提高分析问题的能力。 【知识链接】烷烃的命名，烷烃同分异构体的书写。 【问题设计】 〔基础梳理〕【选修5P 31—32】 如1、下列各组物质中一定互为同系物的是【B 级】 （ ） A. C 3H 8、C 8H 18 B. C 2H 4、C 3H 6 C. C 2H 2、C 6H 6 D. C 8H 10、C 6H 6 二．烯烃的命名【选修5P 14—15】【B 级】
支链中含有双键时称为“ X烯基 2、命名下列烯烃【B级】 （3）（4） （5）（6） 三．烯烃同分异构体的书写【A级】 官能团异构（双键位置） 由烯烃官能团“双键”在碳链上位置的不同而引起的异构现象。如：
3．写出C 5H 10的所有同分异构体【A 级】 【当堂检测】 1．有机物 的命名正确的是 ( ) A ．2,3-二乙基-2-丁烯 B ．2,3-二乙基-3-丁烯 C ．3-甲基-2-乙基-2-戊烯 D ．3,4-二甲基-3-己烯 2．下列有机物的名称肯定错误的是 （ ） A ．2－甲基－1－丁烯 B ．2，2－二甲基丙烷 C ．5，5－二甲基－3－己烯 D ．4－甲基－2－戊炔 3．下列物质中与丁烯互为同系物的是 ( ) A ．CH 3－CH 2－CH 2－CH 3 B ．CH 2 = CH －CH 3 C ．C 5H 10 D ．C 2H 4 4.．与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是（ ） A ．环丙烷 B ．环丁烷 C ．乙烯 D ．丙烷
有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)
第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名 班级 姓名 座号 二、烯烃和炔烃的命名： 1、烯烃、炔烃 （1）烯烃：分子中含有的烃。烯烃通常指单烯烃。通式： 含有2个碳碳双键的称为烯烃。此外还有三烯烃，环烯烃等。 （2）炔烃：分子中含有的烃。炔烃通常指单炔烃。通式： 2、命名方法 烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。但不同点就是主链必须含有或。编号是起始点必须离双键或三键最近。 3、命名步骤 （1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 编号： （3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 名称：、、 【练习】1.写出下列有机物的名称。
名称： 、 2.用系统命名法命名下列物质 1．3 23 CH | HC C CH CH CH ≡--- 2．3232225 CH CH CH | CH CH CH C CH |C H -----= ____________________ ____________________ 3．33 333 CH CH CH ||| CH CH C CHCH |CH ---- 4．33225 CH | CH C CH C CH |C H -=-= ____________________ ____________________ 5．253 2233 C H CH || CH CCHCH CHCH |CH = 6．223322323 CH CH CH | CH CH CCH CHCH CH | CH CH = ____________________ ____________________ （2）写出下列物质的结构简式： 1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯 ____________________ ____________________ 3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔 ____________________ ____________________ 四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物 分子中含有 个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。笨的同系物通式为 。苯的同
2018届高考化学认识有机化合物有机化合物的命名烯烃和炔烃的命名(1)练习
烯烃和炔烃的命名 1．以下有机物命名错误的是( ) A． 1，1，2，2-四溴乙烷 B. 2-甲基-3-丙醇 C． 2-甲基-1，3-丁二烯 D. α-氨基-β-苯基丙酸 2．某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能是（） A．2－甲基－2－丁烯 B．3－甲基－1－丁炔 C．2,3－二甲基－1－丁烯 D．2－甲基－1,3－丁二烯 3．下列各选项有机物的命名正确的是（） A．4，4，3-三甲基己烷 B．2-甲基-4-乙基-1-戊烯 C．3-甲基-2-戊烯 D．2，2-二甲基-3-戊炔 4． 4－甲基－2－乙基－1－戊烯，经催化与氢气加成后，其产物名称为（）A．4－甲基－2－乙基戊烷 B．2，4－二甲基己烷 C．3，5－二甲基己烷 D．2－甲基－4－乙基戊烷 5．下列中的有机物命名正确的是（） A．3,3-二甲基丁烷B．3-甲基-1-戊烯 C．2, 3-二甲基戊烯D．3-甲基-2-乙基戊烷 6．下列有机物的名称书写正确的是（） A．甲笨 B.乙稀 C.乙酸乙脂 D.乙醛 7． 2-丁烯的结构简式正确的是 ( ) A．CH2＝CHCH2CH3 B.CH2＝CHCH＝CH2 C．CH3CH＝CHCH3 D.CH2＝C＝CHCH3 8．某烃经催化加氢后得到2－甲基丁烷，该烃不可能是( ) A．3－甲基－1－丁炔 B．3－甲基－1－丁烯 C．2－甲基－1－丁炔 D．2－甲基－1－丁烯 9．下列有机物的名称中，不正确的是( ) A．2－甲基戊烷 B．3－甲基丁烷 C．4－甲基－2－戊烯 D．2－甲基－1－丙醇10．下列有机物系统命名正确的是（） A．2﹣甲基﹣氯丙烷B．2﹣甲基﹣3﹣丁烯 C．2，4，4﹣三甲基戊烷D．2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷
烯烃命名规则及例题
烯烃命名规则及例题 命名规则： 1、含双键、较多支链的最长碳链某烯 2、离双键最近端始编（双键碳的位置最低，再考虑取代基） 3、双键位置以所在C 的小号表示，写于母体前（1位、不误会时可省） 4、其余原则同烷 5、必要时需标明异构类型(顺/反，Z/E) 6、主要烯基见P43（熟记丙烯基和烯丙基） 7、环烯命名似环烷，双键位次最低 8.、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注 9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为顺式，反之为反式 10、Z/E 命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z 型，反之为E 型 注：顺/反和Z/E 只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系； 除了C=C 之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。 例题： CH 3CH 2C CH 2 H 3C CH C(CH 3)3(1) 3,4,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯 (CH 3)2C CH 2(2) 2-甲基丙烯（异丁烯） CH 2 C CH CH 2 CH 3(3) 2-甲基-1,3-丁二烯 (4)CH 3CH = CHCH 2CHCHCH 3 CH 3 CH 3 5，6－二甲基－2－庚烯 C(CH 3)3CH 3CH C (5)CH CHCH 3 3－叔丁基－2,4－己二烯 (6) 3,3－二甲基－1－戊烯 3CH 3 CH 2 CH C CH 2 CH 3 (7) 3-甲基环己烯
(8) 5-甲基-1,3-环己二烯 (9) 1，5-二甲基环戊烯 （10） 螺[]-1-癸烯 （11） 二环[2.2.2 ]-2-辛烯 （12） 螺[]-1,6-癸二烯 烯烃顺反异构命名例题： C C Br H Cl CH 3(1) (Z)－2－氯－1－溴丙烯 C C Br H (2)CH 3CH 2 CH(CH 3)2 (E)－2-甲基－3－溴－3－己烯 COOH C C H (3)Ph H (E)-3-苯基丙烯酸 ，反－3-苯基丙烯酸 C C Br Cl CH 3(4)Cl (Z)－1，2－二氯－1－溴丙烯，反－1，2－二氯－1－溴丙烯 （5）H Ph C=N . .OH (E)-苯甲醛肟 （N 为sp2杂化，2个形成σ键，一个填充一 对孤对电子，未杂化的p 轨道与C 的未杂化p 形成π键） （6）H Ph C=N . .OH (Z)-苯甲醛肟 （7）N=N . .. . (Z)－偶氮苯 ，（顺－偶氮苯） （N 为sp2杂化） （8） N=N . . . . (E)－偶氮苯 ，（反－偶氮苯）
有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)
第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名班级姓名座号 二、烯烃和炔烃的命名： 1、烯烃、炔烃 （ 1）烯烃：分子中含有 的烃。烯烃通常指单烯烃。通式： 含有2个碳碳双键的称为烯烃。此外还有三烯烃，环烯烃等。 （2）炔烃：分子中含有的烃。炔烃通常指单炔烃。通式： 2、命名方法 烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。但不同点就是主链必须含有或。编号是起始点必须离双键或三键最近。 3、命名步骤 （1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 编号： （3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 名称：、、 【练习】1.写出下列有机物的名称。 名称：、
2.用系统命名法命名下列物质 1．3 23 CH | HC C CH CH CH ≡--- 2．3232225 CH CH CH | CH CH CH C CH |C H -----= ____________________ ____________________ 3．33 333 CH CH CH ||| CH CH C CHCH |CH ---- 4．33225 CH | CH C CH C CH |C H -=-= ____________________ ____________________ 5．253 2233 C H CH || CH CCHCH CHCH |CH = 6．223322323 CH CH CH | CH CH CCH CHCH CH | CH CH = ____________________ ____________________ （2）写出下列物质的结构简式： 1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯 ____________________ ____________________ 3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔 ____________________ ____________________ 四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物 分子中含有 个苯环结构， 分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。笨的同系物通式为 。苯的同系物命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。
烯烃命名知识
第三章 单 烯 烃 学习要求： 1．掌握sp 2杂化的特点，形成π键的条件以及π键的特性。 2．握烯烃的命名方法，了解次序规则的要点及Z / E 命名法。 3．掌握烯烃的重要反应（加成反应、氧化反应、α-H 的反应）。 4．掌握烯烃的亲电加成反应历程，马氏规则和过氧化物效应。 分子内含有碳碳双键（C=C ）的烃，称为烯烃（有单烯烃，二烯烃，多烯烃），本章讨论单烯烃，通式为 C n H 2n 。 § 3—1 烯烃的结构 最简单的烯烃是乙烯，我们以乙烯为例来讨论烯烃双键的结构。 一、 双键的结构 键能 610KJ / mol C —C 346KJ / mol 由键能看出碳碳双键的键能不是碳碳单键的两倍，说明碳碳双键不是由两个碳碳单键构成的。事实说明碳碳双键是由一个键和一个键构成的。 双键( C=C) = σ键 + π键 现代物理方法证明：乙烯分之的所有原子在同一平面上，其结构如下： 二、 sp 2杂化 为什么双键碳相连的原子都在同一平面双键又是怎样形成的呢杂化轨道理论认为，碳原子在形成双键时是以另外一种轨道杂化方式进行的，这种杂化称为sp 2杂化。 0.108nm 0.133nm 117° 121.7° sp sp sp 2p 2s 2p 杂化 2杂化态 激发态
三、 乙烯分子的形成 未杂化的 P 轨道垂直于杂化的轨道，从侧面交盖称为 П 键，轨道上的电子称为π电子，其交盖较 σ — 键小。所以键能小。 其它烯烃的双键，也都是由一个σ键和一个π键组成的。 π键键能 = 双键键能 — 碳碳单键键能 = 610KJ / mol – 346 = / mol π键的特点： ① 不如σ键牢固（因p 轨道是侧面重叠的）。 ② 不能自由旋转（π键没有轨道轴的重叠）。键的旋转会破坏键。 ③ 电子云沿键轴上下分布，不集中，易极化，发生反应。 ④ 不能独立存在。 四、 其他分子的形成：（丙烯） 一个sp 2 三个 的关系 sp 2 轨道与 轨道的关系p sp 2π电子云形状 π键的形成 乙烯中的 σ键
烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
- 1 - 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名 一、烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃等含有官能团的有机物，其命名原则与烷烃基本相同，只是在选主链和编号时需要考虑到官能团的“决定地位” 1.命名方法：与烷烃相似点：即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。 不同点：主链必须含有双键或叁键。 2.命名步骤：（1）选主链，含双键（叁键）；（2）定编号，近双键（叁键）； （3）写名称，标双键（叁键）。 3.命名题例： （1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。如 1.定主链：将含有双键或三键的最长碳 链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 某己烯 CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3 CH 3CH 3 （2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。如 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234 16 5CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3 CH 3CH 3 （3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。如 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的 数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。 2，4-二甲基-2-己烯234165CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3 CH 3CH 3 正确命名为2，4-二甲基-2-己烯 二、苯的同系物的命名 1.习惯命名法 （1）命名原则：苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。 注意;先读侧链，后读苯环。 如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下： 甲苯 乙苯 （2）如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：
烯烃命名规则及例题
烯烃命名规则及例题 命名规则： 1、含双键、较多支链的最长碳链？某烯 2、离双键最近端始编（双键碳的位置最低，再考虑取代基） 3、双键位置以所在C的小号表示，写于母体前（1位、不误会时可省） 4、其余原则同烷 5、必要时需标明异构类型（顺/反，Z/E） 6、主要烯基见P43 （熟记丙烯基和烯丙基） 7、环烯命名似环烷，双键位次最低 8?、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注 9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为顺式，反之为反式 10、Z/E命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z型，反之为E 型 注：顺/反和Z/E只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系； 除了C=C之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。 例题： CH 3CH 2C=CH 2 (1) I H3C "CH -C(CH 3)33,4,4-三甲基-2-乙基-1-戊
⑵ (CH 3)28 CH 22-甲基丙烯（异丁烯） ⑶CH 2 = C — CH =CH 2 1 CH3 2- 甲基-1,3- 丁二烯 CH 3 ⑷CH 3CH = CHCH 2CHCHCH 3 1 1 CH 3 5 , 6 —一甲基一2—庚烯 ⑸CH ,CH =CHCH 3 3CH = C C 3'C(CH 3)3 3 —叔」基—2,4 —己—烯 (6) 3,3 —二甲基一1—戊烯 CH3 r CH2 = CH -g "CH 2 - CH3 CH 3 ⑺X3-甲基环己烯 (8) X)5-甲基-1,3-环己二烯 (9) ￡ 21, 5-二甲基环戊烯 烯烃顺反异构命名例题: (1) B r C H CT 、CH3 (Z) —2—氯—1—溴丙 烯 (10) 螺[4.5]-1- 癸烯 (11) (⑵二环［222卜2- 辛烯螺［4.5］-1,6-癸二
最新烯烃的知识点总结
第三节 乙烯 烯烃 ●教学目的： 1、了解乙烯的物理性质和主要用途，掌握乙烯的化学性质和实验室制法。 2、使学生了解加成反应和聚合反应以及不饱和烃的概念。 3、使学生了解烯烃在组成、结构、主要化学性质上的共同点，以及物理性质随碳原子数的增加而变化的规律。 ●教学重点：乙烯的化学性质。 ●教学难点：乙烯的结构以及与化学性质的关系。 教学过程： [引入]何谓烷烃？其通式如何？它属于何类烃？（饱和链烃）与此相对应就应该有不饱和 烃。另外有机物之所以种类繁多，除了存在大量的同分异构现象，在有机物中碳原子除了可以形成C —C ，还可能形成 或 —C ≡C — ， 从而使得碳原子上的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数。这样的烃叫做不饱和烃。 [板书]不饱和烃：烃分子里含有碳碳双键或碳碳三键，碳原子所结合的氢原子数少于饱和链 烃里的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃。 [讲解] 根据烃分子中碳原子的连接方式不同，烃可以分为如下类别： 饱和烃——烷烃 链烃 烯烃 烃 不饱和烃 炔烃 环烃 [过渡]今天我们来学习最简单的烯烃——乙烯。 一、 乙烯来源及用途 C C
二、 乙烯的分子组成和结构 1、[设问]： （1）把乙烷C 2H 6中H 原子去掉两个就变成了乙烯C 2H 4，根据每个原子通过共用电子对达到 饱和的原理，试推导C 2H 4中共价键是怎样组成的？ 电子式： 分子式：C 2H 4 最简式：CH 2 结构简式：CH 2=CH 2 结构式： （2）展示乙烯和乙烷的球棍模型，对比两者有何不同？ 乙烷 乙烯 C —C ，C —H 单键 C==C 双键，C —H 单键 氢原子饱和，共6个 氢原子不饱和，共4个 空间立体结构，键角约109°28′ 平面结构，键角120° 2、[ 结构简式 CH 3—CH 3 CH 2==CH 2 碳碳键长（m ） 1.54×10--10 1.33×10--10 碳碳键能（KJ/mol ） 384 615 [设问] （1）乙烯中C==C 双键可否认为是两个C —C 的加和？ 不能，因为C==C 键能小于C —C 单键键能的2倍，615＜2×384＝768 （2）通过键能大小来看，乙烯和乙烷哪个化学性质较活泼？ C H H H H
5 烯烃习题参考答案
5 烯烃习题参考答案 1.用系统命名法命名下列化合物，有构型异构的则用Z/E 标出其构型。 （1）(Z)－2, 2,4－三甲基－3-乙基-3－己烯 （2） (E)－3，5－二甲基－2－己烯 （3）(E)－4-甲基-3－庚烯 （4） 反－3,4－二甲基环丁烯 （5）(Z)－2，4－二甲基－3－乙基－3－己烯 （6） 3-乙基－1－戊烯 （7）(E)－3－乙基－2－溴－2－己烯 （8） 3，4－二甲基环己烯 2.写出下列各基团或化合物的结构式： （1）丙烯基CH 3CH=CH- （2） 烯丙基CH 2=CHCH 2- （3） 异丙烯基CH 2=C(CH 3)- （4） 3－环丙基－1－戊烯 （5）(E)－3,4－二甲基－2－戊烯 3 C CH(CH 3)2CH 3H C （6） 4－异丙基环己烯 CH(CH 3)2 （7） (E)－3－甲基－2－己烯 CH 2CH 2CH 3H H 3C C CH 3C （8） 2,3,4－三甲基－2－戊烯 (CH 3)2C=C(CH 3)CH(CH 3)2 （9）（E ）-5-甲基3-乙基－2－己烯 （10） (Z)-3－叔丁基-2-庚烯 CH 2CH 2CH 3H H 3C C C(CH 3)3 2C 3.完成下列反应式 （1） (1)CHCH 3 224C (CH 3)2CH 2CH 3 C (CH 3)2OH （2） CH 2 22 HBr C (CH 3)2(CH 3)2CHCH 2Br （3） 3 Zn/H 2O CH 3CH 2C=CH 2 CH 3 CH 3CH 2C=O CH 3 +CH 2O （4） （5） CH 2CHCH 3H H 3C C C 2H 5 C CH 3 +Cl 2 高温 CH CH CH 2CH 3CH 2
烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质.docx
烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 2.脂肪烃的物理性质 性质变化规律 常温下含有1～ 4 个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液状态 态、固态 沸点相对密度水溶性随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 均难溶于水 3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应 ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应 a.反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。 b.产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物 )＋ HX 。 c.定量关系：～Cl2～HCl即取代 1 mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl 。 (2)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的 反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)
(3)加聚反应 ①丙烯加聚反应的化学方程式为 催化剂 nCH2==CH— CH 3――→。 催化剂 ②乙炔加聚反应的化学方程式为nCH≡ CH――→CH===CH。 (4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应 催化剂 ②加聚反应：nCH 2 ==CH—CH==CH 2――→CH 2— CH==CH — CH 2。 (5)脂肪烃的氧化反应 烷烃烯烃炔烃燃烧现象燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮，带黑烟燃烧火焰很明亮，带浓黑烟 通入酸性 不褪色褪色褪色 KMnO 4溶液 (1)符合通式C n H 2n＋2的烃一定是烷烃(√ ) (2)丙烷分子中的碳原子在同一条直线上(× ) (3)乙烯和乙炔可用酸性KMnO 4溶液鉴别 (× )
烯烃命名
第三章 烯 烃 不饱和烃是指分子中含有碳碳重键（碳碳双键或碳碳叁键）的碳氢化合物，分子中含有碳碳双键的烃称为烯烃，根据分子中所含双键的数目又可分为单烯烃、二烯烃和多烯烃；分子中含有碳碳叁键的烃称为炔烃。碳碳双键和碳碳叁键分别是烯烃和炔烃的官能团。 3.1 烯烃的构造和命名 与烷烃相似，含有四个和四个以上碳原子的烯烃都存在碳链异构，如： CH 2=CHCH 2CH 3 1-丁烯 异丁烯 与烷烃不同的是，烯烃分子中存在双键，在碳骨架不变的情况下，双键在碳链中的位置不同，也可产生异构体，如下式中的1-丁烯和2-丁烯，这种异构现象称为官能团位置异构。 CH 2=CHCH 2CH 3 CH 3CH=CHCH 3 1-丁烯 2-丁烯 碳链异构和官能团位置异构都是由于分子中原子之间的连接方式不同而产生的，所以都属于构造异构。 另外，含相同碳原子数目的单烯烃和单环烷烃也互为同分异构体，例如丙烯和环丙烷、丁烯与环丁烷和甲基环丙烷等，它们也属于构造异构体。 烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似，其要点是： （1）首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 （2）给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 （3）其它同烷烃的命名规则。 3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基环己烯 烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基，烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始。如： CH 2=CH- CH 3CH=CH- CH 2=CHCH 2- 乙烯基 1-丙烯基（丙烯基） 2-丙烯基（烯丙基） 3.2．烯烃的顺反异构 与烷烃不同，由于双键不能自由旋转，所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时，可能产生两种不同的空间排列方式。例如2-丁烯： C=C CH 3CH 3 H H H H CH 3CH 3C=C CH 2=CCH 3CH 3 CH 3 CH 3CCH=CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CCH 2CH 3CH 2CH 3CHCH 2C=CHCH 3CH 3CH 3