多参数监护仪地方检定规程-2013-12-11讲解

新疆维吾尔自治区地方计量检定规程

JJG（新）12－2014

多参数监护仪

Multi-parameter Patient Monitor

201*-**-**发布201*-**-**实施

新疆维吾尔自治区质量技术监督局发布

Multi-parameter Patient Monitor

本规程经过新疆维吾尔自治区质量技术监督局20**年**月**日

批准，并于201**年**月**日起实施。

归口单位: 新疆维吾尔自治区质量技术监督局

主要起草单位：新疆维吾尔自治区计量测试研究院

参与起草单位：新疆医科大学附属肿瘤医院

本规程委托新疆维吾尔自治区质量技术监督局负责解释

本规程主要起草人：

冯雪峰（新疆维吾尔自治区计量测试研究院）

勒孚河（新疆维吾尔自治区计量测试研究院）

肖玉琴（新疆维吾尔自治区计量测试研究院）

亢锐（新疆维吾尔自治区计量测试研究院）参与起草人：

曹俊兰（新疆医科大学附属肿瘤医院）

目录

引言......................................................... （II）

1 范围 (1)

2 引用文献 (1)

3 术语和计量单位 (1)

4 概述 (2)

5 计量性能要求 (2)

5.1 心电监护部分 (2)

5.2 无创血压监护部分 (3)

5.3 血氧饱和度监护部分 (3)

6 通用技术要求 (4)

6.1 外观 (4)

6.2 功能正常性检查 (4)

7 计量器具控制 (4)

7.1 检定条件 (4)

7.2 检定设备 (4)

8 检定项目和检定方法 (5)

8.1 检定项目 (5)

8.2 检定方法 (6)

9 检定结果的处理 (12)

10 检定周期 (13)

附录A 多参数监护仪检定原始记录格式 (14)

附录B 检定证书内页格式 (16)

附录C 检定结果通知书内页格式 (17)

附录D 测量不确定度评定示例 (18)

..........................................................................................................................................

引言

本规程主要以JJG 760-2003《心电监护仪》为基础，参考相关国家和地方检定规程，结合国内多参数监护仪质量控制现状，增加无创血压和血氧饱和度两部分检定参数。多参数监护仪规程是首次制定。

多参数监护仪检定规程

1范围

本规程适用于多参数监护仪（包括无创血压、血氧、心电等项目）、血压监护仪以及血氧监护仪（以下简称监护仪）的首次检定、后续检定和使用中检查。2引用文献

本检定规程引用下列文献：

JJF 1001－2011《通用计量术语及定义技术规范》

JJF 1002－2010《国家计量检定规程编写规则》

GB 9706.1-2007《医用电气设备第一部分：安全通用要求》

GB 9706.25-2005《医用电气设备第2－27 部分：心电监护设备安全专用要求》

JJG 760-2003《心电监护仪》

JJG 692-2010《无创自动测量血压计》

JJG（苏）85-2009《多参数监护仪》

凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程；凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本规程。

3术语和计量单位

3.1 术语

3.1.1 导联（lead）

用于检测人体体表电位的导线系统。

3.1.2 收缩压（Systolic blood pressure）

当心脏收缩时，从心室摄入的血液对血管壁产生的侧压力。

3.1.3 舒张压（Diastolic blood pressure）

动脉血管弹性回缩时，产生的压力称为舒张压。

3.1.4 血氧饱和度（Blood oxygen saturation）

动脉血氧与血红蛋白结合的程度，是单位血红蛋白含氧百分数。

3.2 计量单位

3.2.1 压力单位及符号

计量单位：千帕（或毫米汞柱），符号：kPa(或mmHg)。

3.2.2 血氧饱和度的单位及符号

计量单位：百分比，符号：%。

4概述

监护仪是用来对无创血压、血氧、心电等项目进行连续、长时间、自动、实时监测，并经分析处理后实现多类别的自动报警、自动记录的监护装置，凡具有以上两种或两种以上参数的监护仪称为多参数监护仪。

监护仪通常由信号采集、信号处理、信号显示和输出几大部分组成，主要描述心电、血压、血氧饱和度、脉率、呼吸、体温等生理特征。

5计量性能要求

5.1心电监护部分

5.1.1 心电图显示部分

5.1.1.1 电压测量误差：±10%。

5.1.1.2 扫描速度误差：±10%。

5.1.1.3 输入回路电流：≤0.1μA。

5.1.1.4 幅频特性

5.1.1.4.1 监护导联：以10Hz 正弦波为参考值，在(1～25)Hz 内随频率变化，幅度的允许偏差＋5%～-30%。

5.1.1.4.2 标准心电导联：以10Hz 正弦波为参考值，在(1～60)Hz 内随频率变化，幅度的允许偏差＋5%～-10%。

5.1.1.5 共模抑制比：≥89dB。

5.1.2 心率显示部分

5.1.2.1 心率显示值误差

在(30～200)次/分范围内，最大允许误差为±（显示值的5%+1个字）。

5.1.2.2 心率报警发生时间

自心率越限发生至报警发生的时间应≤12s。

5.1.2.3 心率报警预置值误差

心率预置范围下限为27 次/分，上限为180 次/分，最大允许误差为±（预

置值的10%+1个字）。

5.2无创血压监护部分

5.2.1 静态压力示值误差

测量范围至少满足：（0～34.7）kPa(或（0～260）mmHg。

最大允许误差：±0.5kPa(或±4mmHg)。

5.2.2 无创血压示值重复性

对同一无创血压预置值重复测量，重复性应≤0.7 kPa（5 mmHg）。

5.2.3 气密性

空气泄漏导致的气压系统压力变化：≤0.8kPa/min(6mmHg/min)

5.2.4 血压报警预置值

收缩压预置下限范围为10kPa（80mmHg），上限为21.3kPa（160mmHg）最大允许误差为±1.3 kPa（±10 mmHg）。

舒张压预置下限范围为6.7kPa（50mmHg），上限为13.3 kPa（100mmHg）最大允许误差为±1.3 kPa（±10 mmHg）。

5.2.5 血压报警发生时间

自血压越限发生至报警发生的时间应≤12s。

5.3血氧饱和度监护部分

5.3.1 血氧饱和度示值误差

最大允许误差：（70％～90％）±3%，（＞90％）±2%

5.3.2 血氧饱和度测量重复性

对同一血氧饱和度预置值重复测量，重复性应≤2%。

5.3.3 脉率示值误差

在30 次/分～300 次/分范围内，最大允许误差：±3 次/分。

5.3.4 脉率测量变动性

对同一脉率预置值重复测量，重复性应≤2 次/分。

5.3.5 血氧饱和度报警预置值

血氧饱和度预置下限范围为90%，最大允许误差为±3%。

5.3.6 血氧饱和度报警发生时间

自血氧饱和度越限发生至报警发生的时间应≤12s。

6通用技术要求

6.1外观

多参数监护仪在明显的位置应有铭牌，标明产品名称、型号、计量器具制造许可证标志、产品编号、制造厂名及地址等产品相关信息。

多参数监护仪的面板、显示窗应无破损或其它影响正常工作及读数的机械损伤，附件应齐全，管道及连接部件应无破损。所有开关、旋钮应牢固可靠、定位准确且要有报警设置功能，各模块应在相应的位置上。有记忆示波功能的监护仪，应具有冻结和解冻功能。

6.2功能正常性检查

6.2.1 过压保护功能

多参数监护仪在加压测量过程中，如遇突然断电或加压过高等情况时，应能自动快速放气卸压。

6.2.2 自动测量周期

多参数监护仪设置自动测量周期时间后，应在相应时间内自动进行压力测量。

7计量器具控制

7.1检定条件

7.1.1 环境条件

7.1.1.1 环境温度：(20±10)℃。

7.1.1.2 大气压：(86～106)kPa。

7.1.1.3 相对湿度：≤85％。

7.1.1.4 周围环境无影响监护仪正常工作的强磁场干扰及震动。

7.1.1.5 应具备良好的接地装置。

7.2检定设备

计量检定设备及配套设备见表2

表2 检定设备一览表

8检定项目和检定方法

8.1 检定项目

检定项目见表3

表3 检定项目表

8.2 检定方法

8.2.1 外观及工作性能检查

外观及工作性能检查应符合第6条。 8.2.2 检定前的准备工作

8.2.2.1 按被检监护仪的要求进行预热。

8.2.2.2 对被检监护仪进行正常使用前所必要的自校准（如：用监护仪内部定标电压校准、静态压力校准等），检定中不得再进行影响准确度的校准。 8.2.3 心电监护部分的检定 8.2.3.1 心电图显示部分 8.2.3.1.1 电压测量误差 8.2.3.1.1.1 步进增益转换方式

检定仪置电压测量误差检定状态，将监护仪增益转换置10mm/mV ，检定仪输出电压i u 为1mV 、周期为0.4s 的标准方波信号到监护仪，测量显示屏幕上的信号电压作为u ，其相对误差按公式(1)计算，u δ应符合5.1.1.1 要求 100%i

u i

u u u δ-=

? （1）

式中：u δ—— 相对误差， %；

i u —— 输出电压，mV ； u —— 测量电压，mV 。

按上述方法分别检定监护仪的5mm/mV 及20mm/mV 增益档（检定仪对应输出电压i u 在5mm/mV 档时为2mV 、在20mm/mV 档为0.5mV ）。按式（1）计算各档相对误差u δ均应符合5.1.1.1 要求。 8.2.3.1.1.2 连续可调增益转换方式

用监护仪内部电压校准源（如定标电压和标尺）将增益校准在20mm/mV 。检定仪分别输出电压i u 为1mV 、0.5mV , 周期为0.4s 的标准方波信号到监护仪，测量监护仪显示屏幕上对应的信号电压作为u ，其相对误差按式（1）计算，应符合5.1.1.1 要求。 8.2.3.1.2 扫描速度误差

检定仪置扫描速度误差检定状态，检定仪输出幅度为1mV 、输出周期i t 为1s 方波信号，加至监护仪输入端，监护仪扫描速度置25mm/s 。在示波屏幕显示的波形中，测量最左、最右及中间三个完整信号周期，找出其中偏离1s 最大者，测出该周期为t ，按式(2)计算扫描速度相对误差，应符合5.1.1.2 要求。 100%i

t i

t t t δ-=

? （2） 式中：δt —— 相对误差，%；

i t —— 输出周期，s ； t —— 测量周期，s 。

具有50mm/s 扫描速度的监护仪，应按上述方法检定该扫描速度，应符合5.1.1.2要求。

8.2.3.1.3 输入回路电流

检定仪置输入回路电流状态，监护仪增益置于10mm/mV(为得到较高的测量分辨率，也可将增益置更高档)。分别在示波屏幕上测量各导联输入回路电流在检定仪内取样电阻R 上产生电势，取其中较大者为U I ，输入回路电流I in 按式（3）

计算，应符合5.1.1.3 要求。

I

in U I =

R

其中： R=10k Ω （3） 式中：I in —— 输入回路电流，mA ；

R —— 取样电阻，Ω；

U I —— 取样电阻R 上产生的电势，mV 。

8.2.3.1.4 幅频特性

检定仪置幅频特性检定状态，检定仪输出频率为10Hz 、输出电压为1mV 的正弦波信号，调节检定仪输出的正弦波信号幅度，使监护仪显示的波形幅度H 10为10mm 。

8.2.3.1.4.1 监护导联幅频特性

保持检定仪输出的正弦波信号电压不变，仅改变频率，在（1～25）Hz 频率范围内，观测监护仪显示的波形幅度，误差按公式(4)计算，其变化应符合5.1.1.4.1 的要求。首次检定中，观测点的频率间隔不应大于2Hz ；后续检定中，观测点的频率间隔不应大于5Hz 。

%10010

10

?-=

H H H x f δ （4）

式中：δf —— 相对误差；

H 10 —— 输出幅度，Hz ； H x ——测量幅度，Hz 。

8.2.3.1.4.2 标准心电导联幅频特性

将被检监护仪设置在诊断模式，并在该模式下选择最宽的频响范围（如某监护仪在诊断模式下具有（0.05～150）Hz 两种频响范围，则应选（0.05～150）Hz 。保持检定仪输出的正弦波信号幅度H 10不变，仅改变频率，在（1～60）Hz 频率范围内，观测监护仪显示的波形幅度，误差按公式(4)计算，其变化应符合5.1.1.4.2 的要求。在首次检定中，观测点的频率间隔不应大于5Hz ；后续检定中观测点的频率间隔不应大于10Hz 。 8.2.3.1.5 共模抑制比

在监护仪导联电缆不接入共模抑制比检定装置时，调整该装置的可变电容，使输出电压为10V （有效值）。将共模抑制比检定装置及监护仪在同一接地点良

好接地。

8.2.3.1.5.1 具有监护导联的监护仪，将其导联线接入共模抑制比检定装置，依次在显示屏幕上测出各导联共模电压，取其中最大者作为U c 。按式（5）计算出共模抑制比， 应符合5.1.1.5 要求。

20lg

d

c

U CMRR U =? （5） 式中：CMRR —— 共模抑制比，dB

U d —— 峰峰值，取为28.3V ，对应有效值10V ；

U c —— 共模电压，V 。

8.2.3.1.5.2 具有标准心电导联的监护仪，应在诊断模式下选择最宽的频响范围,按照8.2.3.1.5.1 检定标准心电导联的共模抑制比。 8.2.3.2 心率显示部分 8.2.3.2.1 心率显示值误差

检定仪置心率显示值误差检定状态，输出信号幅度峰峰值分别为±0.5mV 、±3mV 时，监护仪增益置10mm/mV ，在（30～200）次/分范围内该变检定仪输出心率，观测监护仪心率显示值误差应符合5.1.2.1 要求。对首次检定的监护仪观测点间隔应大于10 次/分；随后检定的监护仪观测点间隔应不大于30 次/分。

对于在上述观测中合格的监护仪，分别在幅度峰峰值为±0.5mV 、±3mV 时，读取预置心率值F 0分别为30分/次、200次/分时监护仪的显示值作为F x 。按式（6）计算上述各检定点误差αδ。 10

10

-100%x F F F αδ=

? （6）

式中：δf —— 相对误差，%；

F 10—— 输出心率，次/分； F x —— 测量心率，次/分。

8.2.3.2.2 心率报警发生时间

检定仪置心率报警发生时间检定状态，此时应输出幅度峰峰值为1mV 、心率为90次/分的标准心率信号。将监护仪的报警上限预制值设定在120 次/分，下限预制值设定在60 次/分。操作检定仪，并用秒表分别测量检定仪输出标准心率90

次/分转换到150 次/分和从90 次/分转换到30 次/分时，从转换瞬间开始到报警发生时间，应符合5.1.2.2 要求。 8.2.3.2.3 心率报警预置值

检定仪置心率报警预制值检定状态，检定仪输出幅度峰峰值为1mV 、心率为90次/分标准心率信号。监护仪的报警上限预制值定为180次/分，下限定为30次/分。使检定仪输出的标准心率从90次/分分别转换为200次/分和27次/分，若两者均发生报警，则符合5.1.2.3 要求。 8.2.4 无创血压

8.2.4.1 静态压力示值准确度

将检定仪设置静态压力检测状态，平稳地给监护仪加压，待监护仪显示读数时，记录数据。在全量程上连续检测并记录成均匀分布的不少于五个压力点。按式（7）计算监护仪示值与标准装置预置值误差，结果应符合5.2.1 的要求。

σs δ=P -P （7）

式中：δ—— 示值误差，kPa 或mmHg ；

σP —— 静态压力示值，kPa 或mmHg ； s P —— 标准装置预置值，kPa 或mmHg 。

8.2.4.2 无创血压示值重复性

a ）用于成人血压测量的监护仪，将检定仪设置血压（收缩压/舒张压）检定点为20.0kPa/13.3kPa （150mmHg/100mmHg ），脉率设置为80次/min 。血压检定点的设置可根据使用的检定仪尽可能接近推荐值。

b ）用于新生儿血压测量的监护仪，将检定仪设置血压（收缩压/舒张压）检定点为8.0kPa/4.0kPa （60mmHg/30mmHg ），脉率设置为120次/min 。血压检定点的设置可根据使用的检定仪尽可能接近推荐值。

c ）对上述血压检定点进行5次测量，无创血压示值重复性按式（8）计算： ()()S D S D R S C

（8）

式中：()S D S ——收缩压（或舒张压）重复性，kPa 或mmHg ；

()S D R ——5次收缩压（或舒张压）测量结果中的最大值和最小值之差

（称为极差），kPa 或mmHg ；

C —— 极差系数，测量次数n 为5时，C=2.33。

8.2.4.3 气密性

检定仪置漏气测试状态，缓慢平稳地为袖带或监护仪主机加压，在压力点稳压5 min 后读取检定仪的泄漏率读数，应符合5.2.3 的要求。 8.2.4.4 血压报警预置值

调节监护仪无创血压报警预置值，其可调范围应满足5.2.4的要求。 8.2.4.5 血压报警发生时间

按5.2.4要求设置无创血压收缩压、舒张压上下限报警预置值，调节检定仪的收缩压、舒张压的压力输出使其超越上下限报警预置值，启动监护仪无创血压测量，其报警发生时间应满足5.2.5的要求。 8.2.5 血氧饱和度监护 8.2.5.1 血氧饱和度示值误差

检定仪置血氧饱和度检定状态，合理设置不少于三个血氧饱和度测试点（70%～100%）进行测量并记录，按式（9）计算血氧饱和度示值误差，结果应符合5.3.1的要求。

b δ=S-S （9）

式中：δ—— 示值误差，%；

S —— 血氧饱和度示值，%；

b S —— 标准装置预置值，%。

8.2.5.2 血氧饱和度测量变动性

检定仪置血氧饱和度检定状态，设置血氧饱和度测试点为98%，重复测量不少于三次并记录数据，按式（10）计算测量最大值与测量最小值的差值，结果应符合5.3.2的要求。

max min δ=S -S b （10）

式中：δb —— 变动性结果，%；

S max —— 测量最大值，%； S min —— 测量最小值，%。

8.2.5.3 脉率示值误差

在检定仪的脉率检定状态下，设置连续测量至少五个脉率测试点（推荐30 次/分、80 次/分、120 次/分、180 次/分、240 次/分、），按式（11）计算监护仪示值与检定仪标称值误差，结果应符合5.3.3 的要求。

b δ=R-R （11）

式中：δ—— 示值误差，次/分；

R —— 偏离脉率标准预置值最大者，次/分；

b R —— 标准装置预置值，次/分。

8.2.5.4 脉率测量变动性

在检定仪的脉率检定状态下，设置三个脉率测试点（例如30 次/分、120 次/分、240 次/分），每个测试点重复测量不少于三次并记录数据，按式（12）计算每个测试点测量最大值与测量最小值的差值，结果应符合5.3.4 的要求。

max min δ=R -R b （12）

式中：δb —— 变动性结果，次/分；

max R ——脉率测量最大值，次/分； min R ——脉率测量最小值，次/分。

8.2.5.5 血氧饱和度报警预置值

调节监护仪血氧饱和度报警预置值，其可调范围应满足5.3.5的要求。 8.2.5.6 血氧饱和度报警发生时间

按5.3.5要求设置血氧饱和度报警预置值，调节检定仪输出的血氧饱和度值，从高于该报警预置值突变到低于该报警预置值时应发生报警，其报警发生时间应满足5.3.6的要求。 9 检定结果的处理

9.1 对同时具有心电、无创血压和血氧饱和度两种以上监护功能的多参数监护仪，所有参数必须同时检定合格方能判定该设备合格。

9.2 对单一监护功能的监护仪可依据规程具体检定项目判定设备是否合格。 9.3 对检定合格的多参数监护仪，发给检定证书，盖检定合格印或粘贴合格证，

并注明检定日期和有效期。

9.4对检定不合格的多参数监护仪，发给检定结果通知书，并注明不合格项目。

10 检定周期

多参数监护仪检定周期不得超过一年。经调试、修理后，影响工作性能的多参数监护仪必须重新检定。

附录A

多参数监护仪检定原始记录格式

多参数监护仪检定规程

医用多参数监护仪 检定规程 JJG（蒙）X -XXXX Verfication Regulation of Medical Multi-Parameter Cardiac Monitor 本规程经内蒙古自治区质量技术监督局于XXXX年XX月XX日批准，并自XXXX年XX月XX日起施行。 归口单位：内蒙古自治区质量技术监督局 起草单位：内蒙古自治区计量测试研究院 本规程技术条文由内蒙古自治区质量技术监督局负责解释

本规程主要起草人：许春彬（内蒙古自治区计量测试研究院） 梁先红（内蒙古自治区计量测试研究院） 王怀都（内蒙古自治区计量测试研究院）参加起草人：贺娜（内蒙古自治区计量测试研究院）

目录 1 范围------------------------------------------------------------------------------（1） 2 概述------------------------------------------------------------------------------（1） 3 计量性能要求------------------------------------------------------------------（1）3.1 心电监护部分----------------------------------------------------------------（1）3.2 无创血压监护部分----------------------------------------------------------（1） 3.3 血氧饱和度监护部分-------------------------------------------------------（2） 4 通用技术要求------------------------------------------------------------------（2） 5 计量器具控制------------------------------------------------------------------（2）5.1 检定条件----------------------------------------------------------------------（2）5.2 检定项目----------------------------------------------------------------------（3）5.3 检定方法----------------------------------------------------------------------（3）5.4 检定结果的处理-------------------------------------------------------------（6）5.5 检定周期----------------------------------------------------------------------（6）附录A 检定原始记录格式-----------------------------------------------------（7）附录B 检定证书内页格式-----------------------------------------------------（8）

SJ99D无创血压计动态检定仪操作规程

SJ99D无创血压计动态检定仪操作规程 仪器简介： SJ99D无创血压计动态检定仪是一种应用于示波法无创血压监护仪的多用途 检测仪器。SJ99D能提供动态血压模拟，静态校准，自动泄漏测试，以及过压释放检测。可用于检验多种不同血压监护仪的性能指标。SJ99D可提供450mmHg(60kPa)的压力值用于自动泄漏测试、过压测试和压力源模拟。 广泛应用于计量、医院、研究院、高校实验室，用于血压计校验，也可用于精密压力表，一般压力表等校验。 1、目的： 为了规范SJ99D无创血压计动态检定仪的操作程序，保证正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行和设备安全。为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，保障广大人民的身体健康，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，制定本作业指导书。 2、适用范围 血压计、血压表、无创自动测量血压计的血压测量。 3、主要技术指标： 静态压力测量： 压力发生范围：(0-60) kPa[(0-450)mmHg] 压力测量范围：(0-60) kPa[(0-450)mmHg] 准确等级：0.1级，0.05级 0.1级分辨率： 0.01 kPa(0.1mmHg) 0.05级分辨率： 0.001 kPa(0.01mmHg) 控压稳定度：0.05%F.S 动态血压模拟：

成人模式：收缩压：(6.7～34.0)kPa[(50～255)mmHg] 舒张压：(4.0～26.0)kPa[(30～195)mmHg] 新生儿模式：收缩压：(4.0～16.0)kPa[(30～120)mmHg] 舒张压：(1.3～13.3)kPa[（10～100）mmHg] 血压示值重复性：不大于0.3kPa(2mmHg) 心率范围： (30-250) 次/min 脉搏容积达到2.4cc时200BPM 脉搏容积达到1.2cc时250BPM 心率准确度：±(1%R.D+1)（30～200）次/min 脉搏量：(0.1-2.4)CC 增量：0.1CC 显示单位：kPa, mmHg, cmH20, inH2O及PSI (用户可选择) 尺寸：270mm×220mm×100mm 重量：5KG 4、操作规程： 4.1. 检查外观是否受损。 4.2. 开机及预热：接通标准器电源按下电源开关键开启仪器，开机后仪器进行自检。 4.3. 系统进入主界面，切换所检测项目模式。 4.3.1血压模拟:对血压示值重复性进行检测。 4.3.2单项测量：产生标准压力，对示值误差、气密性、放气速率、灵敏度进行鉴定。 4.3.3自动测量：静态压力示值误差、系统气密性、自动放气速率（听诊法压力计）、灵敏度（压力表）、动态血压模拟进鉴定。先设定好所需鉴定参数，点击开始，记录数据即可。 4.3.4系统设置：包括对压力校准、量程、检测模式、密码等设置，也可对系统进行管理、参数进行查询。 4.4. 关机：监测完毕后，按下开关机键关机。

病人监护仪技术参数

病人监护仪技术参数 一. 监护参数 标准配置参数: 心电(ECG),血压(NIBP)，血氧(SpO2)，心率(HR)/脉率（PR），呼吸（Resp，体温（Temp） 可选配置: 记录仪 二. 性能特点: 1．整体小巧便携，锂电供电便于携带转运（续航时间长达4小时） 2．多种固定安装选件，包括滚轮支架，壁挂支架 3．具有血氧灌注指数，显示血氧灌注信号质量 4．心率失常监测 5．ECG滤波功能，在手术室中减少伪差及电刀干扰 6．打印记录，可记录病人ID，日期，时间及生命体征信息 7．有双向数据接口，并无偿提供，能与我院医院信息系统无缝连接 8．配备USB接口，便于软件升级（并且免费） 9．多种病人（成人/儿童/新生儿）类型设计，满足不同人群需要 10．图标式用户交互界面，操作简便易学 11．可选配条形码扫描仪 12. 三年保修 三．显示 显示屏尺寸：8.4寸 LCD屏幕 分辨率： 800X600 显示通道：4 通道 大字体显示界面 四．电源 电源类型: 内部电池，工作时间：4 小时，充电时间 < 4 小时 交流电源：国标单相三线220V，频率 50/60 Hz 五．安全标准 防护类别：第 I 类，即内部供电设备

防护等级： CF 类防除颤 工作模式：连续 六．性能指标 6.1 心电（ECG） 心率范围 15 - 300 bpm 心率精度±1% 或± 5 bpm （取较大值） EASI 带宽正常监护：0.15 - 40Hz 滤波监护（手术室模式）：0.5 -20Hz 导联 3 导联 显示扫描速度 12.5、 25、 50 mm/s 起搏器检测在波形显示上的指示信号，用户可选 心电图尺寸（灵敏度） 2.0、1.0、0.5、 0.25 cm/mV 或“自动” 导联脱落情况检出并显示 差分输入阻抗 > 2MΩ CMRR（共模抑制比） > 86 db （有 51 KΩ /47nF 不均衡） 输入信号范围±5 mV 6.2 血压（NIBP） 技术使用逐级放气压力的震荡计法 成人/儿童测量范围收缩压 30 - 255 mmHg 舒张压 15 - 220 mmHg 平均压 20 - 235 mmHg 脉率范围 30-240 bpm 新生儿测量范围收缩压 30 - 135 mmHg 舒张压 15 - 110 mmHg 平均压 20 - 125 mmHg 脉率范围 40 - 240 bpm 血压精度± 5 mmHg 脉率精度± 2 bpm 或± 2%（取较大值） 初始袖带充气成人：160 mmHg 儿童：140 mmHg 新生儿：100 mmHg 后续袖带充气比上次测得的收缩压数值高 30 毫米汞柱

多参数监护中各个参数的临床意义

不同监护参数的临床意义 1、心电（ECG）的监护 ⑴心电图的形成 心脏每时每刻按着一定的速率和节律跳动，心脏每次跳动之前，首先产生电激动，电激动始于窦房结，并沿心脏的特殊传导系统下传，先后兴奋心房和心室，使心脏收缩执行泵血功能。这种先后有序的电兴奋的传播，可经人体组织传到体表，产生一系列的电位改变，并被记录下来形成心电图。心电图反映的是心脏兴奋的产生、传播和恢复过程中的生物电变化，是心脏各部分的许多心肌细胞先后发生的电位变化的综合表现，不是由于心脏的机械收缩所产生。 ⑵心电导联的概念 为了记录心电，将探测电极安置于体表相隔一定距离的两点，此两点即构成一个导联，两点的连线代表导联轴，具有方向性。 ⑶常用导联的种类 标准肢体导联：Ⅰ导联：两个测量电极分别置于左臂和右臂； Ⅱ导联：两个测量电极分别置于右臂和左腿； Ⅲ导联：两个测量电极分别置于左臂和左腿； 加压单极肢体导联：aVR、aVL、aVF； 单极导联（胸导联）：V1、V2、V3、V4、V5、V6

⑷正常心电图波形的临床意义 P波，最早出现，幅度最小，反映心房的除极过程。 P-R间期，从P波起点到QRS波群起点的时间间隔，反映心房除极到心室除极的时间间隔，正常为0·12～0·20秒。 QRS波群，是心电图中幅度最大的波群，反映心室除极的全过程，正常为0·06～0·16秒。 S-T段，QRS波群终点到T波起点的一段。 T波，QRS波群后向上或向下的一个圆钝波，为心室复极波。 Q-T间期，QRS波群起点到T波终点，是心室开始除极到复极全部完成所需的时间。 正常人ST段光滑，凹面向上，轻度上抬或下移0·5~1mm，V1~V3

心电监护仪考试测试题

1、心电监护仪检定规程规定：‘各输入回路电压不应大于0.1μA’当监护仪增益置20mm/mV时，测量各导联输入回路电流在检定仪内的取样电阻R(R=10kΩ)上产生的电势的波形幅度，其幅度在那个范围为合格？ A 大于10mm B小于10mm C 大于20mm D小于20mm 答案：D 2、心电监护仪检定规程对监护仪幅频特性的要求：监护导联在（）Hz内随频率变化，幅度的最大允许偏差+5%及-30%：标准心电导联在（）Hz内随频率变化，幅度的最大允许偏差+5%及-10%. A 1~60；1~60 B 1~60；1~25 C 1~25；1~60 D 1~25；1~25 答案：C 3、检定心电监护仪的耐极化电压时，向被检心电监护仪输入的±300mV极化电压为（）。 A 方波 B 三角波 C 正弦波 D 直流 答案：D 4、在检定心电监护仪心率显示值误差时，检定仪输出100次/分标准心率信号，被检监护仪增益置10mm/mV，发现被监护仪显示在80~120次/分不停变化，但屏幕显示的标准心率信号波形周期很稳定，此现象为以下哪种情况？ A、由于该监护仪波形显示部分有故障，故引起心率显示不正常 B、该监护仪心率显示部分有故障

C、检定仪有故障，或检定仪与监护连接不良 D、正常现象 答案：B 5、监护仪导联电极颜色标识有AHA（美国心脏协会）和IEC（国际电工委员会）两种标准，按照IEC标准导联点击的颜色标识为：胸部-白色、（） A、右臂-红色、左臂-黄色、左腿-绿色、右腿-黑色 B、右臂-白色、左臂-黑色、左腿-红色、右腿-绿色 C、右臂-红色、左臂-黑色、左腿-白色、右腿-绿色 D、右臂-白色、左臂-绿色、左腿-红色、右腿-黑色 答案：A 6、在采用IEC（国际电工委员会）标准导联电极的心电监护仪中，左腿、右腿、左臂及右臂的英文符号依次为（） A、R、L、F、N. B、L、R、F、N、 C、N、R、L、F． D、F、N、L、R、 答案：D

多参数监护仪使用情况调查表

多参数监护仪使用情况调查表 医疗机构基本信息 医院名称：医院级别： 联系人：联系人所在部门：联系电话：联系邮箱： 持有情况基本信息

日常维护与管理情况 1、贵院(科)就监护仪清洁有无相关规定？(如选B，至第3题）( ) A 有 B 无 2、监护仪清洁规定由谁制定? ( ) A 医务处 B 护理部C医学装备管理部门 D 使用科室E医院感染管理部门 3、使用何种药剂进行清洁？( ) A 使用清水擦拭 B 使用酒精 C 季铵盐类D肥皂水E其它(写明：__________) 4、监护设备的清洁工作一般由谁进行？( ) A 护士 B 保洁人员C其它(写明：__________) 5、一般何时进行清洁？(可多选) ( ) A 使用前 B 使用后 C 看到有污渍时 D 定期清洁(写明周期：_______天) 6、有无就监护仪日常使用和维护等进行培训？(如选B，至第11题) ( ) A 有 B 无 7、组织培训的部门？(如选A，至第9题) ( ) A 科内自行培训 B 医学装备管理部门负责组织 C 二者均有 8、医学装备管理部门组织培训的形式？(可多选) ( ) A 完全由医学装备管理部门培训 B 医学装备管理部门培训使用科室部分人员，再由其进行科内培训 C 由医学装备管理部门联系厂家人员对使用科室进行培训 D 其它(写明：__________) 9、培训的内容？(可多选) ( ) A 简易操作流程 B 日常清洁步骤 C 注意事项 D 常用的配置调节方法 E 其它(写明：__________) 10、培训的频率为何？ A定期培训(写明周期：_______ 天) B 不定期培训 11、如何保证监护系统时钟准确？( ) A 有专门的时钟服务器，无需人工维护 B 定期检查(写明周期：_______ 天) C 不定期检查 D 无措施 E 其它(写明：__________) 12、有无监护仪定期检测制度？(如选B，直接回答第14题） A 有 B 没有

2018二级注册计量师真题[计量法律法规和综合知识]

计量法律法规及综合知识（二级）试卷 2017年二级注册计量师真题 一、单项选择题（共60题，每题1分，每题的选项中，只有1个最符合题意） 1.下列文件中，属于计量行政法规的是（D） A.《中华人民共和国计量法》 B.《计量违法行为处罚细则》 C.《计量授权管理办法》 D.《国防计量监督管理条例》 2.根据《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》，下列关于强制检定工作计量器具 检定管理方式的说法，正确的是（A） A.向当地县（市）级人民政府计量行政部门备案，并向其指定的计量检定机构申请周期检定 B.向当地县（市）级人民政府计量行政部门备案，并向就近的计量检定机构申请周期检定 C.向主管部门备案，并向其指定的计量检定机构申请周期检定 D.向主管部门备案，并向 就近的计量检定机构申请周期检定 3.根据《法定计量检定机构监督管理办法》，下列行为中，不在法定计量检定机构职责范围内的是（A） A.组织制定国家计量检定规程 B.开展授权的法定计量检定工作 C.开展授权的计量校准工作 D.执行法律规定的测试任务 4.下列关于仲裁检定的说法中，正确的是（B） A.当事人对一次仲裁检定不服，可向原执行仲裁检定的机构申请二次仲裁检定 B.仲裁检定可在当事人无正当理由拒不到场的情况下缺席进行 C.仲裁检定应向所在地的县（市）级计量检定机构提出申请 D.仲裁结果由法院直接交当事人或委托单位 5.根据《仲裁检定和计量调解办法》，下列计量标准中，可用于仲裁检定的是（A） A.计量基准 B.部门最高计量标准 C.当地准确度等级最高的计量标准 D.企业最高计量标准 6.根据《计量检定印、证管理办法》，计量检定机构出具的检定证书必须加盖（C） A.检定人员印章 B.检定合格印和检定单位印章 C.检定单位印章 D.检定合格印 7.根据《注册计量师制度暂行规定》，《中华人民共和国注册计量师注册证》的一次注 册有效期是（C）年 A.1 B.2 C.3 D.5 8.根据《制造、修理计量器具许可监督管理办法》，已取得制造计量器具许可的计量 器具发生下列变化时，生产企业不必另行办理制造计量器具许可的情况是（D） A.提高了准确度 B.提高了分辨力 C.扩大了测量范围 D.改变了外观颜色 9.《零售商品称重计量监督管理办法》中，相同准确度称重计量器具核称法核称商品时，对高准确度 10.称重计量器具最大允许误差的要求是（B） A.优于或等于经销商所经销商品负偏差

心电监护仪(迈瑞参数)

心电监护仪 1、插件式监护仪,新生儿专用配置 2、彩色LED显示屏不小于8.4英寸，彩色分辨率不小于800*600，6通道波形显示 3、具备可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温功能 4、具备心电概览报告，统计分析心率变化情况不少于24小时，可全息波形与趋势图联动显示 5、可显示PI血氧灌注指数，反映血氧灌注情况 6、具备抗干扰和弱灌注血氧技术 7、具备CCHD新生儿危重先心病筛查临床辅助应用功能 8、可选微流EtCO2，抽气速率≤50ml/min 9、可选有创血压，最多可配置2通道，支持PPV监测 10、具备药物计算、血液动力学计算功能，氧合计算,通气计算,肾功能计算 11、具备掉电存储功能,交流电与电池断电时均可保存当前数据 12、具备120小时趋势图表、100个报警和手动事件、1000组NIBP测量、100条呼吸氧合事件的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾. 心电监护仪 *1.1：便携插件式监护仪,配置提手,方便移动 *1.2：12.1英寸彩色LED背光显示，彩色高分辨率达800*600 1.3：整机无风扇设计，为科室提供更安静的治疗环境，减小临床交叉感染的风险 2：监测参数： 2.1：配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测 2.2：多导同步心电信号分析心电监测技术 *2.3：支持不少于22种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类，满足心电监护临床应用 2.4：支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果 *2.5：提供实时QT和QTc监测，适用于成人，小儿和新生儿 2.6：采用抗运动和弱灌注血氧技术 2.7：支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁 *2.8：无创血压提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用

计量检定规程电学部分

JJG 47~1990 抖晃仪检定规程 JJG 48~1990 硅单晶电阻率标准样片检定规程 JJG 64~1990 超低频信号发生器检定规程 JJG 66~1990 高频电容损耗标准试行检定规程 JJG 69~1990 高频Q标准线圈试行检定规程 JJG 120~1990 波形监视器检定规程 JJG 121~1990 视频杂波测试仪检定规程 JJG 122~1986 DO6型精密有效值电压表检定规程 JJG 123~1988 直流电位差计检定规程 JJG 124~1993 电流表、电压表、功率表及电阻表检定规程 JJG 125~1986 直流电桥检定规程 JJG 126~1995 交流电量变换为直流电量电工测量变送器检定规程JJG 127~1986 HP4191A型高频阻抗分析仪试行检定规程 JJG 137~1986 CC-6型小电容测量仪检定规程 JJG 138~1986 CCJ-IC型精密电容测量仪检定规程 JJG 153~1996 标准电池检定规程 JJG 163~1991 电容工作基准检定规程 JJG 166~1993 直流电阻器检定规程 JJG 169~1993 互感器效验仪检定规程 JJG 173~1986 XFC-6A型标准信号发生器检定规程 JJG 183~1992 标准电容器检定规程 JJG 183~1992 标准电容器检定规程

JJG 218~1991 电感工作基准检定规程 JJG 230~1980 XFD-7A型低频信号发生器试行检定规程 JJG 242~1995 特斯拉计检定规程 JJG244-2003 感应分压器检定规程 JJG 250~1990 电子电压表检定规程 JJG 251~1997 失真度测量仪检定规程 JJG 252~1981 RS-2及RS-3型校准接收机检定规程 JJG 253~1981 用Д1-2型衰减标准装置检定衰减器检定规程JJG 254~1990 补偿式电压表检定规程 JJG 255~1981 三厘米波导热敏电阻座检定规程 JJG 256~1981 DYB-2型电子管电压表检定仪检定规程 JJG 262~1996 模拟示波器检定规程 JJG 278~2002 示波器校准仪检定规程 JJG 279~1981 WFG-IB型高频微伏表检定规程 JJG 280~1981 M4-1（MTO-1）型标准热敏电阻桥检定规程JJG 281~1981 波导测量线检定规程 JJG 282~1981 同轴热电薄膜功率座检定规程 JJG 303~1982 频偏测量仪检定规程 JJG 307~1988 交流电能表（电度表）检定规程 JJG 308~1983 超高频毫伏表检定规程 JJG 313~1994 测量用电流互感器检定规程 JJG 314~1994 测量用电压互感器检定规程

多参数颅内压监护仪(精)

多参数颅内压监护仪（美国）型号:BR1013MPM-1库号：M214010 查看hh CAMINO MPM-1 型多参数颅内压监护仪。该产品上市以来，目前已经征服了众多客户，已获得 广泛认可。MPM-1型颅内压监护仪是CAMINO系列中最先进的型号，能够完全符合临床需求。 ●该产品采用紧凑便携式设计，可悬挂并紧固于床栏和支撑杆上，内置充电电池允许在转移 病人期间提供持续的颅内压监护。 ●能够用于脑实质内、脑室内、硬膜下等不同部位的持续颅内压实时监测，并可以根据使用 者的设置对颅内压的升高给予报警提示，以便尽早的治疗干预。 ●独家专利的光导纤维传感技术，代替传统的电传感技术，抗干扰能力更强，数据更准确。 ●多功能，可同时对颅内压和脑温进行监测，并且提供颅内压的即时波形和24小时波形回 顾，以及颅内压上限报警。 ●与匹配的床旁监护仪联用，可同时显示灌注压的数值和即时波形，并且提供灌注压的24 小时波形回顾和下限报警。 ●微创显微探头（<2mm）采取微创介入式测定方式，保证了数据的准确性，又尽可能的减少 了对脑组织的损伤。彻底改变了传统颅内压探头只适用于术后放置的不足。 ●外置机械调零，探头可以直接参照零点大气压进行反复机械调零，以确保再次植入颅内时 的探头监测精度。 ●螺栓紧固全封闭监测系统，每一个监测管道包中，适配一个螺栓紧固装置，是的整个监测 过程安全快捷、稳定准确。 ●专业的辅助工具，专业的神经外科开颅包，无须到手术室就可以完成监测管道的入颅和固 定工作。 ●专业的外引流系统，脑室内压力管道包配合外引流系统，可在持续监测颅内压的同时，进 行脑脊液采样和外引流治疗。 ●可满足不同需要的多种探头可供选择，近十种探头，可以满足不同的临床需要，可监测硬 膜下、脑实质、脑室等多个部位，脑室探头还可以在监测颅内压的同时进行外引流治疗和脑 脊液采样。 适应症：颅脑损伤，尤其是重型颅脑损伤的病人 脑肿瘤和脑血管病术后的病人 有颅内占位性病变和脑水肿可能的病人 有脑出血倾向的病人

脉搏波法无创电子自动血压计检定规程

脉搏波法无创电子自动血压计检定规程 1 范围 本规程适用于脉搏波法原理的无创电子自动血压计[以下简称血压计，包括无创血压监护仪、多参数监护仪(无创血压部分)及电子血压计]的首次检定、后续检定和使用中检查。 2 引用文件 本规程引用下列文件： JJG 692-2010 无创自动测量血压计 YY 0670-2008 无创自动测量血压计 IEC 60601-2-30:2009 医用电气设备—第2-30部分：自动无创伤性血压计的基本安全和基本性能的专用要求 ISO81060-2：2013 无创血压计—第2部分：自动测量型血压计临床验证试验 （OIML）R16-2 无创自动血压计 凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程,凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本规程。 3 术语和计量单位 3.1 术语 3.1.1 脉搏波pulse wave 脉搏波是心脏的搏动(振动)沿动脉血管和血流向外周传播而形成的波。 3.1.2 舒张压 diastolic blood pressure 由血液循环系统中心脏（室）舒张结果产生的动脉血压的最小值。 3.1.3 收缩压 systolic blood pressure 由血液循环系统中心脏（室）收缩结果产生的动脉血压的最大值。 3.1.4 袖带 cuff 由气囊和套带组成的部件，缠绕于病人肢体上使用；气囊是袖带内的可充气部件，套带是包围气囊的无弹性部分。 3.1.5 血压模拟器 non-invasive blood pressure simulator，NIBP simulator 模拟脉搏波法充气和放气过程中袖带脉搏波的设备。

多参数监护仪维护和使用注意事项

多参数监护仪维护和使用注意事项 1ECG附件的维护和使用注意事项 清洁： 用沾有清水的棉球或软布擦拭，晾干后再使用。 消毒： 用棉球或软布沾适量的消毒剂，擦拭传感器。 消毒后，用沾有清水的软布，擦拭残留在传感器上的消毒剂。 推荐的消毒剂有：70％酒精、70％异丙醇，2％戊二醛溶液。 灭菌： 不能使用高压或热蒸气的方法灭菌。 可采用环氧乙烷（EQ）进行杀菌。 注意事项： 不要将附件浸泡在水或消毒液中。 不要弄湿电缆的针脚。 在擦洗过程中要小心，以免损坏附件。 在经过清洁、消毒、杀菌后的附件，使用之前要先检查附件是否正常和完好。 2SPO2附件的维护和使用注意事项 清洁： 将传感器从患者和监护仪上取下后，用含70％酒精的棉球或软纱布擦拭传感器，然后用干布擦干。这种方法也可以用来清洁发光和接收部分。 电缆应用3％的双氧水或7％异丙醇或其他试剂清洁。传感器的连接部分不能沾上这些试剂。

注意事项： 不要将电缆浸在任何液体中。不要用蒸气喷射对电缆进行消毒。 为了避免交叉感染，一次性传感器只能给一个患者使用。 周围高强度的光源，如外科手术灯（尤其是一些用氙气为发光源的外科手术灯），胆红素灯、荧光灯，红外线加热灯或者阳光直射等，会影响SPO2传感器的性能。为了避免周围光源对传感器的影响，确保传感器正常使用，需要的话可以用不透明的物质遮住传感器。 3NIBP附件的维护和使用注意事项不要挤压袖带上的橡皮管。 不要让水或清洁液流入监护仪前端的联接器插座，以防损坏仪器。 当清洁监护仪时，只擦拭联接器插座的外周，而不要擦拭它的内部。 当可重复使用的袖带没有和监护仪连接或正在清洗时，总是要将盖帽安放在橡胶管上面。这样可防止因不小心而使液体入橡胶管并被吸入模块中。 重复使用的血压袖带的维护： 袖带可以通过常规的在热气烘箱内进行的高压灭菌，气体或放射消毒法进行消毒，或者是浸入去污溶液内灭菌。但要记住在采用此法时要取走橡胶袋。袖带不能干洗。袖带可以机器洗也可以手洗，手洗可以延长使用的寿命。在清洗前，取出橡胶袋。洗净后等袖带干透，再重新把橡胶袋装入。 要将橡胶袋重新装入袖带，先把橡胶袋放在袖带的头端，这样橡胶管就和袖带长端的大开口排成一行，现在将橡胶袋纵向卷起并插入袖带的大开口，握住皮管和袖带，抖动整个袖带一直到橡胶袋到位为止。把皮管引入袖带里，经过小孔内衬下穿出来。

多参数监护仪地方检定规程-2013-12-11讲解

新疆维吾尔自治区地方计量检定规程 JJG（新）12－2014 多参数监护仪 Multi-parameter Patient Monitor 201*-**-**发布201*-**-**实施 新疆维吾尔自治区质量技术监督局发布

Multi-parameter Patient Monitor 本规程经过新疆维吾尔自治区质量技术监督局20**年**月**日 批准，并于201**年**月**日起实施。 归口单位: 新疆维吾尔自治区质量技术监督局 主要起草单位：新疆维吾尔自治区计量测试研究院 参与起草单位：新疆医科大学附属肿瘤医院 本规程委托新疆维吾尔自治区质量技术监督局负责解释

本规程主要起草人： 冯雪峰（新疆维吾尔自治区计量测试研究院） 勒孚河（新疆维吾尔自治区计量测试研究院） 肖玉琴（新疆维吾尔自治区计量测试研究院） 亢锐（新疆维吾尔自治区计量测试研究院）参与起草人： 曹俊兰（新疆医科大学附属肿瘤医院）

目录 引言......................................................... （II） 1 范围 (1) 2 引用文献 (1) 3 术语和计量单位 (1) 4 概述 (2) 5 计量性能要求 (2) 5.1 心电监护部分 (2) 5.2 无创血压监护部分 (3) 5.3 血氧饱和度监护部分 (3) 6 通用技术要求 (4) 6.1 外观 (4) 6.2 功能正常性检查 (4) 7 计量器具控制 (4) 7.1 检定条件 (4) 7.2 检定设备 (4) 8 检定项目和检定方法 (5) 8.1 检定项目 (5) 8.2 检定方法 (6) 9 检定结果的处理 (12) 10 检定周期 (13) 附录A 多参数监护仪检定原始记录格式 (14) 附录B 检定证书内页格式 (16) 附录C 检定结果通知书内页格式 (17) 附录D 测量不确定度评定示例 (18) ..........................................................................................................................................

多参数监护仪使用操作步骤

多参数监护仪使用操作 步骤 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】

多参数监护仪使用操作流程 1.把各电缆插入监护仪的前面板中。 2.把ECG电极（采用综合Ⅱ导方法）、血压袖带、温度探头及 血氧饱和度传感器贴附到病人身上。 3.接通监护仪电源。 4.按Suspend键，接通报警功能。 5.检查袖带已正确安放在病人上后，按NBP Start stop键以 开始进行第一次测量。 ECG初始设定： 滤波“诊断”（Filter-Diagnostic）模式～滤波 触发阈值调整（Trigger Threshold Adjustment）模式～自动 导联选择（Lead Seleetion）导联Ⅱ 波形大小（Waveform Sizing）～仅在30秒内有自动增益调整 心率报警高限（High HR Alam Limit）～120bpm(搏/分) 心率报警低限（Low HR Alam Limit）～50bpm(搏/分) 波速（Wave Speed）～25毫米/秒 一般设定：当按下ECG键时，出现下列显示： SIZE：Cal Mark 按此键调整ECG波形大小及幅度； ALARMS：Record 按此键调整报警设定； LEAD：Overiew 按此键选择导联；

ECG电极放置位置： 1.3导联组的电极放置（标准配置） 白色（RA）电极～右锁骨下，靠近右肩； 黑色（LA）电极～左锁骨下，靠近左肩； 红色（LL）电极～靠近左锁骨中线，第6，7肋间。 2.5导联组的电极放置 白色（RA）电极～右锁骨下，靠近右肩； 黑色（LA）电极～左锁骨下，靠近左肩； 红色（LL）电极～左下腹； 绿色（RL）电极～右下腹； 棕色（V）电极～根据要求的导联选择放置的胸位置。 V1：胸骨右缘第4肋间； V2：胸骨左缘第4肋间； V3：V2与V4电极位置间的正中位； V4：左锁骨中线，第5肋间； V5：左腋前线与V4电极位置水平； V6：左腋中线与V4电极位置水平。

多参数监护仪(全介绍)

多参数监护仪原理

目录 第一部分、多参数监护仪发展回顾、现状及展望..................................5--7 1、监护仪的发展阶段 2、未来的监护仪 3、信息系统 4、网络协议 5、经典监护仪特征 6、便携机与分体机的区别 第二部分、监护仪技术............................................................................8--9 1、监护仪的测量范围 2、监护仪监测的生理参数 3、监护仪的测量方法及分类 4、人体生理参数的特点 5、监护仪的分类 6、监护仪的发展趋势 7、普通监护仪的结构图 第三部分、心电监护基础知识............................................................10--18 1、心电图—ECG的历史 2、心脏的基本解剖特点 3、心脏的基本生理特征 4、心电图---ECG定义 第四部分、心电（ECG）的测量...........................................................19--21 1、心电信号 2、心电监护设备的标准要求 3、心电设备的结构 4、心电电极的连接和关系 5、心电功能板的结构 6、呼吸波的测量（阻抗法） 第五部分、血压监护基础知识............................................................22--27 1、血压定义 2、无创血压 3、血压的单位 4、正常血压范围 5、血压的生理变异 6、影响血压因素 7、无创血压测量技术 8、NBP无创血压临床应用 9、测量无创压时的注意事项 10、高血压概念 11、血压的波动 12、动态血压 13、有创血压测量(IBP) 临床应用 14、心排量定义

多参数监护仪作业指导书(计量标准操作程序)

多参数监护仪检定/校准细则 1适用范围 本细则适用于多参数监护仪的检定/校准工作的实施。 2依据文件 JJG760-2003《心电监护仪》国家计量检定规程和四川省计量检定规程JJG(川)93-2006《多参数监护仪》（以下简称规程）。 3多参数监护仪检定/校准实施细则。 3.1检定/校准前的准备 3.1.1检定/校准标准设备的准备 3.1.1.1 测量无创血压的仪器在 6.7kPa(50mmHg) ～32 kPa(240mmHg) 的范围内。 3.1.1.2测量有创血压的仪器在0 kPa (0mmHg)～40 kPa(300mmHg)的范围内,在(50-240)mmHg范围内可设置五点。 3.1.1.3测量血氧饱和度的仪器在(55-100)%的范围内。 3.1.1.4测量呼吸的仪器在(15-80)次/min的范围内,同时具有四点以上呼吸模拟功能。 3.1.1.5配套血压检测三通管、橡胶管。 3.1.1.6其他所需设备如:体温计、温度模拟精密电阻、秒表。 3.1.1.7准备好相应的规程、作业指导书、原始记录纸。 3.1.2待检定/校准的多参数监护仪的准备 3.1.2.1 监护仪应标有产品名称、生产厂家、型号规格、出厂编号;制造

厂的技术说明书和使用手册应完整;国产监护仪应有标志和编号。 3.1.2.2 监护仪必须配备心电、无创血压、无创血氧饱和度等三个以上的监护单元。 3.1.3检定/校准环境条件的检查记录 3.1.3.1 检查温度计、湿度计指示是否正常，读取示值。 3.1.3.2 将读数记录下来并核对其是否合符规程对环境条件的要求。 3.2检定/校准步骤 3.2.1心电监护单元的检定 按规程6.2.3进行。 3.2.2无创血压单元的检定 按规程6.2.4进行。 3.2.3有创血压单元的检定 按规程6.2.5进行。 3.2.4无创血氧饱和度单元的检定 按规程6.2.6进行。 3.2.5呼吸单元的检定 按规程6.2.7进行。 3.2.6体温单元的检定 按规程6.2.8进行。 3.3检定/校准记录 在检定/校准过程中要适时记录，字迹清晰，错误更改按质量手册有关内容进行。

动态多参数遥测监护仪产品技术要求麦邦

动态多参数遥测监护仪 适用范围：MB800-F+/ MB800-S6：该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、血氧饱和度（脉搏）、心电（心率）、体温、呼吸的连续监测。 MB800-HS/MB800-S4：该产品适用于各级医疗机构对成人患者血氧饱和度（脉搏）、心电（心率）的连续监测。 MB800-H：该产品适用于各级医疗机构对成人患者心电（心率）、呼吸、体温的连续监测。 MB800-B：该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、呼吸、体温的连续监测。 MB800-FE：该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、血氧饱和度（脉搏）、心电（心率）、体温、呼吸的连续监测以及十二导常规心电图检查。 1.1产品型号 1.2 产品结构及组成 表1产品结构及组成

1.3 产品划分说明 根据各款型号的外观、结构组成及功能等差异，将产品划分为如下四种型号： 表2 产品划分

注：“*”为本机型含此功能。

1.4 配件信息 表3配件信息 1.5 软件运行环境 1.5.1硬件环境 a) CPU：Intel奔腾4或与其指令集兼容的其他CPU 主频2.0GHz以上 b) 内存：DDR2 1GB以上 c) 硬盘：容量160GB以上 d) 网卡：100MB以上以太网卡 e) 显卡：128MB，支持双显示器输出 f)光驱：可读写CD-R/RW或DVD±R/RW 1.5.2 软件环境 软件名称：动态多参数遥测监护仪应用软件 软件版本：NCC5.1.10 操作系统：Windows XP，Windows 7 1.6 遥测

a) 遥测发射距离：明视距离15米 b) 发射频率: 420.98MHz c) 发射功率:≤10mW 2.1工作条件 a) 环境温度：10℃～40℃ b) 相对湿度：≤80% c) 大气压力：860hPa～1060hPa d) 电源： MB800-HS/MB800-H/MB800-B d.c. 3.0V MB800-F+/MB800-S6 d.c. 6.0V MB800-S4 d.c. 3.7V MB800-FE d.c. 6.0V（内部电池）或 d.c. 15V（电源适配器a.c. 220V,50/60Hz）2.2性能要求 2.2.1血压测量 2.2.1.1寿命 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.3的要求。 2.2.1.2保护功能 当袖带内压力值超过38.67kPa~41.33kPa (290mmHg~310mmHg），控制阀应泄放气压。 袖带内压力处于2kPa（15 mmHg）以上的时间应不超过3min。 充气袖带脱落时，应能在充气开始后的30s内停止充气。 2.2.1.3泄气 在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从34.67kPa (260mmHg)降到2kPa （15mmHg）的时间不应超过10s。 2.2.1.4量程 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.1的要求。应为 0kPa(0mmHg)～40kPa(300mmHg)。 2.2.1.5 精度

脉搏血氧仪校准规范编制说明

《脉搏血氧仪校准规范》 编制说明 归口单位：北京市市场监督管理局 起草单位：北京市计量检测科学研究院

目录 一、概述 (3) 二、任务来源及起草过程 (6) 三、规范制定的依据 (7) 四、规范内容与技术指标说明 (7)

一、概述 氧是维持人体生命活动的关键物质，而血氧饱和度则是反应机体供氧状态的重要指标，其在临床检测中的应用日趋普遍，特别在心肺危重病人、麻醉手术病人、早产儿和新生儿中有大量应用。目前，脉搏血氧仪被广泛地用来评价血氧饱和度的状态，通过估算动脉血氧饱和度和脉率进行患者监护管理，以便及时有效地预防或减少缺氧所致的意外。血氧饱和度参数的准确性、一致性与病人生命安全、健康最息息相关，容不得半点马虎和疏忽。因此，做好脉搏血氧仪的计量检测有着重大意义。吸科科病房、重症ICU 、心外CCU 、手术室、麻醉室、恢复室、新生儿科、产房等重点科室都是脉搏血氧仪使用频率最高、使用周期最长、仪器准确性最关心的前沿战场。经过几十年的飞速发展，已有诸多国内外医疗厂家生产脉搏血氧仪，并在三甲医院、医疗卫生机构、社区服务中心等得到广泛的应用。 脉搏血氧仪是一种通过光信号与组织的相互作用，利用脉动血流导致组织光学特性的依赖于时间的变化、用于估算动脉血功能氧饱和度（S p O 2）的医用电气设备，主要由电子元件、显示单元、操作界面和血氧探头组成。 脉搏血氧仪通常采用分光光度测定法，根据红光（660nm ）和近红外光（940nm ）通过人体组织的吸收比率而计算获得人体动脉血氧饱和度。当红光和近红外光通过脉动血管组织时，透射光分为两部分：一部分是非脉动部分或称直流成分（DC ）；另一部分是脉动的或称交流成分（AC ）。这两个波长的光吸收比率（R ）公式为： R = AC 660 DC 660?AC 940DC 940? （1） 由R 值可得到相应的血氧饱和度S p O 2值。

心电监护仪的操作标准

心电监护仪的操作标准 一、定义：心电监护是病人心电活动的连续波形的监测，以准确地评估病人当时的生理状态。为此应保证心电电缆的正常联接，这样才能获得正确测量值。 二、准备： 1．安放病人前先作病人皮肤准备 皮肤是不良导体，因此要获得电极和皮肤的良好接触，病人的皮肤的准备是十分重要的，必要时，在电极安放处剃除体毛。用肥皂和水彻底洗净皮肤（不可使用乙醚和纯酒精，因为这会增加皮肤的阻抗）。干擦皮肤以增加组织的毛细血管血流，并除去皮肤屑和油脂。 2．在电极安放前先安上弹簧夹或揿钮。 3．把电极安放在病人身上，如使用的是不含导电膏的电极，在安放前先抹上导电膏。4．把电极导联和病人电缆相连。 5．确认监护仪电源接通。 安放ECG监护电极的位置：五导联装置的电极安放(仅供参考) 红色（右臂）电极—安放在锁骨下，靠近右肩 黄色电极（左臂）—安放在锁骨下，靠近左肩。 黑色电极（右腿）—安放在右下腹 绿色电极（左腿）—安放在左下腹。 白色电极（胸部）—安放在胸壁上（相当于胸骨右缘第四肋间）。 为了减少误差，可将电极放在左右肩部，靠近腹部的左右侧，胸导联可放在胸部正中的左侧，要避免把电极放在上臂，否则ECG波形会变得很小。 三、心电监护仪的操作 1、素质要求：仪表、态度、规范洗手、戴口罩。 2、用物准备：监护仪一套（包括相关模块、导线、传感器），电极。 必要时备好清洁皮肤的用物（不能用酒精清洁皮肤）。 3、评估：1.评估患者病情、意识状态，评估患者皮肤、指（趾）甲情况。2.评估患者血压 袖带放置位置的情况（有无动静脉瘘、PICC管、外伤等）3.评估患者周围环境、光照情况及有无电磁波干扰。 4、解释：告知监测目的及方法，取得患者合作。 5、各监护项目操作步骤： （一）、开机：1.将电源插头连接到电源插座上；2．按下仪器前面板上的电源开关打开监护仪；系统自检（约10秒钟）；3．监护屏幕显示，电源指示灯显示为绿色；4.将心电电极，指夹，探头及袖带等连接到病人身上的正确部位；5.输入病人基本信息，如床号、姓名、年龄等，选择好成人、儿童模式。 （二）、血氧饱和度：1.准备好脉搏血氧饱和度监测仪，或将监测模块及导线与多功能监护仪连接，检测仪器功能是否完好。2.清洁患者局部皮肤及指（趾）甲。3.将传感器正确安放于患者手指、足趾或者耳廓处，使其光源透过局部组织，保证接触良好。4.根据患者病情调整波幅及报警界限。 （三）、心电监测：1.检查监测仪功能及导线连接是否正常。2.清洁患者皮肤，电极粘贴正确，避开伤口，必要时应当避开除颤部位。3.导联选择正确，波幅、波形的清晰度调整符合要求，波速选择正确。4.设置报警范围符合要求 （四）、无创血压监护：1、根据患者手臂周长选择合适的血压袖带；2、排除袖带中所有气体，确保袖带已处于完全放气状态；3、将袖带放在所测手臂的肘上方2～3cm，并将袖带的气囊放在肱动脉上；4、袖带与监护仪之间的软管应保持畅通无阻；5、在血压设置菜单里设