消毒处理方案
武汉大学中南医院污水站
E L H-3000P型二氧化氯发生器
消毒处理方案
E L H-3000P型二氧化氯发生器消毒处理方案
一、概况
武汉大学中南医院是一所集医疗、教学、科研、预防、急救为一体的大型综合性医院，是国家三级甲等医院，以其医术精，服务好，在湖北省享有盛名。现有床位近1800张，每天排水量2000吨左右。
二. 二氧化氯发生器更新方案
武汉大学中南医院污水处理站是在2000年以前建设的，是根据当时的医院床位和污水量设计的；采用生化处理+二氧化氯消毒二级处理工艺，有污水调节池、生物接触氧化池、斜管沉降池、消毒池、脱氯池、消毒设备间等设施。
二氧化氯发生器消毒设备的产量为1500g/小时，现有消毒设备的产氯量，不能满足医院现有污水处理的要求。由于经过十几年的飞速发展，医院相继建设了新的住院大楼，医院病床总数和污水排放量大大增加，病床总数达到了1800张，污水每天排放量达到了2000吨。
二氧化氯投加量的计算公式为：
Q=Vd/t
式中：Q--- 每小时ClO2的投加量（g/h）
V--- 每天污水量排放总量（m3/天）
d--- 单位水量的消毒剂投加量（一般一极为30g/ m3, 二极为15g/ m3,）
t--- 每天污水排放时间（h）
每小时二氧化氯所需投加量为：
Q=（2000×15）÷10= 3000 g/h
现有二氧化氯发生器产量为1500g/小时，已不能满足消毒的需要。因此需要购买一台更大的消毒设备，我公司最新型ELH-3000P二氧化氯发生器，产率为3000 g/h，完全可以满足200吨/小时污水的消毒杀菌。
因为二氧化氯同污水接触快，接触时间是加氯的1/2-1/4。如果采用加氯系统接触时
间综合性医院要1.9h，传染病医院要1.5h，而采用ClO2只需要0.5h。二氧化氯发生器同次氯酸钠发生器、液氯相比较，可以减少消毒接触池的容积1/2-1/4。
中南医院污水处理站的消毒池容积为80 m3，加上脱氯池的容积50 m3，总容积可达130 m3，满足200m3/h排水所需要的接触时间(30分钟)。
3. ELH-3000P型二氧化氯发生器技术描述
3.1 概述
ELH-3000P型系列二氧化氯发生器是我公司研制的最新型消毒杀菌设备，在广泛吸收国内外先进二氧化氯发生器技术的基础上开发设计而成，采用氯酸钠与盐酸为原料、三段逐级负压曝气技术，现场制备二氧化氯消毒液. 设备的主要部件采用优质耐腐蚀材料制作，无易损电极，使用寿命长。具有外形美观、安全可靠，操作简便，原料转化率高，自动化程度高，以其较低的运行费用和良好的杀菌脱色效果，广泛适用于生活饮用水、工业循环冷却水、市政污水、医院污水、游泳池水、水产养殖用水等领域的杀菌消毒灭藻；以及工业含氰废水、含酚废水、印染废水的破氰、除酚、脱色处理。经过十余年来的不断技术进步，产品已形成多种系列，设备发生能力及自动化水平可满足不同水处理规模及各种控制要求的水处理场所。
3.2 ELH-3000P型系列二氧化氯发生器工作原理
ELH-3000P型系列二氧化氯化氯发生器是采用化学法曝气工艺制备的二氧化氯装置。它利用盐酸与氯酸钠或亚氯酸钠在一定压力、温度条件下发生化学反应，而获得二氧化氯气体。将该气体投入水体即达到消毒杀菌的目的。
反应原理：NaClO3+ 2HCl=ClO2 +1/2 Cl2 +NaCl + H2O
反应原料：氯酸钠（30％浓度），盐酸（31％浓度）
3.3 ELH-3000P型二氧化氯发生器的性能指标
1．产气量：发生器的有效氯额定产率为3000克/小时，实际有效氯产量可以大于额定10%，可以根据实际需要，产气量可以连续可调；
2. 发生器产生的消毒剂溶液中，二氧化氯（以有效氯计）占总有效氯的质量百分数大
于95％。
3．主要原料如氯酸钠的转化率不低于85％，原料利用率高，可以有效减小使用中原料药剂的使用量，降低使用成本；残液排放量少。
4．反应槽材质及成型方式：采用无毒PVC板，采用专用设备成形、焊接，外型美观，强度好。
5、设备的主要部件采用优质耐腐蚀材料制作，无易损电极，使用寿命长。在正常工况
下，发生器主机的使用寿命不小于10年，平均无故障工作时间不少于10000h。6．发生器在正常工况下应具备良好的密封性，发生器在室内使用时（具备良好的通风条件，环境温度以5℃～40℃为宜），室内环境中氯气浓度应符合HJ/T30的规定，其最高允许浓度应小于1mg/m3。
7. ELH-3000型二氧化氯化氯发生器的采用一个主反应器、两个辅助反应器；三段逐级
曝气反应工艺，反应液接触反应时间长，原料药剂转化充分，完全。反应器容积大，使反应液接触反应时间至少在4小时以上，以反应完全充分。
8. 盐酸和氯酸钠溶液箱使设备加一次药可以24小时连续不间断运行，中间不需要再
配药。溶液箱有液位观察窗，可以直观的观察到溶液箱药剂的使用情况。
9. 加热器的功率为1 Kw,箱体内加热温度为40～50℃, 调试时已设定好。
3.4 ELH-3000P型二氧化氯发生器主要优点
1．采用自循环负压曝气反应工艺，三段逐级负压曝气反应，主要原料如氯酸钠的转化率大于85％，残液排放量少；
2. 自动恒温控制，控制温度40～50℃。具有温度传感器断路、短路自动停止加热等保
护功能。
3．设备的加热管和传感器工作可靠，加热管的功率为1Kw；温控仪选用高精度大数字显示屏,温度清晰可见。温度范围调节自如，并设有密码锁定装置，可有效的避免
人为故障因数。
4、反应器采用复合材料或进口特殊材质，耐腐蚀，寿命长。
5．计量泵采用日本原装产品。准确、定量、可靠的为反应器配比送料，达到理想的反应效果。
6. 进口背压阀控制恒定背压，保证进料计量精度，防止药液自流或形成虹吸；
7. 发生器的反应系统设置有内外部自动泄压安全系统，当反应器超压时自动卸压，
确保设备安全可靠；
8.设备上有透明的、可直观观察到是否补气的补气观察窗；有透明的、可直观观察
到消毒液抽吸是否顺畅的消毒液抽吸观察窗。防止设备长时间使用后，管道堵塞和感应器突然失灵，操作人员无法及时观察到作出反应，造成反应器压力超过指标，而引起破坏性后果。
9．设备外接系统控制：二氧化氯控制装置可控制循环水泵，使循环水泵可与投料计量泵联动。
3.5 发生器引用和执行标准
1、发生器的设计及电器设计符合GB 19517和GB 5083标准的要求。
2、发生器采用的PVC材料符合GB/T4219.1和QB/T 3802标准的要求。
3、发生器的制造符合JB/T 2932标准的规定。
3.6 设备主机外观图
4.消毒后出水达标标准
经过处理后，达到《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005），主要指标如下表。
5.质保承诺
1．设备交付前在现场为用户培训操作人员,确保操作人员能熟练地操作设备。
2．对该项目保修期为一年，在质保期内，设备出现问题，免费进行技术服务；过质保期后，设备出现质量问题，属我公司生产的设备，免收技术服务费；非我公司生产的设备，仅收取材料成本费。技术服务的的内容和质量要得到用户的认可。
3．工程验收交付后，对用户提出的问题8小时内给答复；若用户要求派员现场服务，确保48小时内技术服务人员到现场，技术服务的的内容和质量要得到用户的认可。
4．对该项目提供终生技术服务。每年主动派专业技术服务人员到现场，检查工程设备的运行情况及时处理工程设备运行中存在的问题或问题隐患，并及时处理发现的问题和问题隐患，使设备长期处于良好的工作状态；随时向用户交流、传递该污水处理的新经验、新办法，不断提高污水处理工程的效率和稳定性。
5.公司下设水处理工程研究所、水质净化设备研究所、膜科技技术研究所、电控技术研究所四个专业研究所和拥有50多人的专业售后服务机构，拥有完善的水处理成套设备生产线和一批从事水处理工艺、给排水、土建、机械、电气自控、微生物、高分子等专业工程技术人员，以及试验条件完善的分析/水工试验室，形成了环保水处理产品/工程技术研究、设计、生产、安装、售后服务一套完整的体系。
管道水压试验及清洗消毒方案2.
水压试验方案： 一、一般规定 1）水压试验应在管道验收合格并且管沟回填至管顶以上30cm 后进行，特殊地方如弯头、三通应回填至管顶100cm 以上，且端各5m 的范围。并且砼支墩强度达到设计要求。 2）一般情况下，除水管接口处不回填外，在管侧回填完毕及管顶回填覆土30cm 后，便可进行水压测试。小于DN400的供水管，通常试压长度不宜超过1.0公里，地势高差大的管段除外，管径DN400以上的供水管，通常打压长度不宜超过600米。通常利用管线上闸阀进行试压，具体是呀管段长度在单个项目技术规范中会有明显的规定。 3）管段的试压堵头（盲板）应有足够的安全系数，特别是铸铁管道，尽可能用天然土壁作为试压后背，堵板与后背之间用圆木、方木、千斤顶作为支顶传力系统。沿线高点不能排气的点，各端头设排气阀。 4）串水侵泡，向管内注水，并进行认真侵泡，管道注满后，保持0.2~0.3Mpa 水压充分侵泡，时间不小于24小时。侵泡完后，逐渐升压0.2Mpa 检查一次，无问题后再继续升压，接近要求的试验压力时稳定一段时间检查，排气彻底干净，然后升至要求的试验压力，保持恒压至少3小时。管径小于DN400的管线，恒压时间不少于1小时。落压不少于0.05Mpa ，对接口、管身检查无破损及漏水现象为合格。使用放水法作为水压严密性试验。 5）水压试验：试验标准值，水压测试的压力应取设计压力或最大工作压力的1.5倍值。 6）水密性试验：完成上述水压试验后，继续维持管中水压力为测试压力1小时，期间可向管内少量泵水以维持测试压力，续焊接的铸铁管除外。以升为单位记录泵水量，泵水体积不得超过一下公式计算出的数值。
医疗机构环境表面清洁与消毒规范
医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范（2016） 1 范围 本标准规定了医疗机构建筑物内部表面与医疗器械设备表面的清洁与消毒的管理要求、清洁与消毒原则、日常清洁与消毒、强化清洁与消毒、清洁工具复用处理要求等。 本标准适用于各级各类医疗机构。承担环境清洁服务的机构可参照执行。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 15982 医院消毒卫生标准 WS/T 311 医院隔离技术规范 WS/T 313 医务人员手卫生规范 WS/T 367 医疗机构消毒技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 环境表面environmental surface 医疗机构建筑物内部表面和医疗器械设备表面，前者如墙面、地面、玻璃窗、门、卫生间台面等，后者如监护仪、呼吸机、透析机、新生儿暖箱的表面等。 3.2 环境表面清洁environmental surface cleaning 消除环境表面污物的过程。 3.3 清洁工具cleaning products 用于清洁和消毒的工具，如擦拭布巾、地巾和地巾杆、盛水容器、手套（乳胶或塑胶）、洁具车等。 3.4 清洁单元cleaning unit 邻近某一患者的相关高频接触表面为一个清洁单元，如该患者使用的病床、床边桌、监护仪、呼吸机、微泵等视为一个清洁单元。 3.5 高频接触表面high-touch surface 患者和医务人员手频繁接触的环境表面，如床栏、床边桌、呼叫按钮、监护仪、微泵、床帘、门把手、计算机等。 3.6 污点清洁与消毒spot cleaning and disinfection 对被患者的少量体液、血液、排泄物、分泌物等感染性物质小范围污染的环境表面进行的清洁与消WS/T 512-2016毒处理。 3.7 消毒湿巾disinfection wet wipes 以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体，纯化水为生产用水，适量添加消毒剂等原材料，制成的具有清洁与消毒作用的产品，适用于人体、一般物体表面、医疗器械表面及其他物体表面。 3.8 A0值A0 value 评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80℃的时间（秒）。A0值600是复用清洁工具消毒的最低要求。 3.9 隔断防护barrier containment 医疗机构内部改建、修缮、装修等工程实施过程中，采用塑料、装饰板等建筑材料作为围挡，以完全封闭施工区域，防止施工区域内的尘埃、微生物等污染非施工区域内环境表面的措施。 3.10 人员卫生处理personnel decontamination
消毒效果验证方案
共2页，第1页 1、消毒效果验证目的和计划： 1.1证实所使用的消毒剂的表面消毒效果是有效的、可靠的。符合生产工艺要求，以便使所生产 的产品符合预定的质量标准。 1.2按照验证管理规程806001的要求，应成立消毒效果验证委员会，监督实施验证方案。 2、消毒效果验证机构和职责： 2.1 验证委员会组成： 验证委员会主任（总经理）冯长访 验证委员会成员（质量管理部经理）：孙震龙 验证委员会成员（生产部经理）：高海龙 2.2 验证委员会职责： 2.2.1负责验证方案的审批。 2.2.2 负责验证的协调工作，保证验证方案的顺利实施。 2.2.3 负责验证数据及结果的审核。 2.2.4 负责验证报告的审批。 2.2.5 负责验证证书的发放。 2.2.6 负责再验证周期的确认。 2.3质量管理部的职责： 2.3.1负责此次验证实验的具体实施 2.3.2负责此次验证数据的填写、收集、整理。 2.4 生产部职责： 2.4.1负责协助具体验证实施人员做好洁净厂房的清洁工作。 3、消毒效果的验证过程及内容：
共2页，第2页 洁净区墙面、门窗玻璃、设备、台面、照明、顶棚等清洁后，用抹布（消毒）经75%乙醇或 0.1%新洁尔灭溶液润湿后对其擦拭，然后用纯化水擦拭干净。严格按照“洁净生产区清洁规程 （文件编号：805203）”进行操作。 4、消毒效果的验证合格标准： 4.1按规程操作，刚消毒表面用纯化水擦拭干净后用棉球擦拭法应无细菌生长。 4.2消毒周期结束（第二次消毒尚未开始）时，操作面上≤10CFU/cm2。 5、消毒效果的验证的具体实施内容： 5.1 消毒剂表面消毒效果的验证： 消毒结束后可对洁净室内消毒表面或手表面的一定面积（25cm2）用事先经过灭菌的生理盐水湿润的适当大小（直径2cm左右）的灭菌纱布或灭菌脱脂棉充分擦拭，然后放入广口瓶中加一定量（25ml）灭菌生理盐水振摇5分钟，再对浸出液进行细菌培养，以1ml饮用水为阳性对照，若无细菌生长说明消毒效果有效。 5.2消毒剂表面消毒周期的确认： 消毒周期结束（第二次消毒尚未开始）时，对洁净室内消毒表面或手表面的一定面积（25cm2）用事先经过灭菌的生理盐水湿润的适当大小（直径2cm左右）的灭菌纱布或灭菌脱脂棉充分擦拭，然后放入广口瓶中加一定量（25ml）灭菌生理盐水振摇5分钟，再对浸出液进行细菌培养，若细菌培养结果≤10CFU/cm2说明消毒周期设置符合工艺卫生要求。 6、异常情况处理 取样过程必须严格按照无菌操作进行，如果取样检验后发现三次实验的微生物差别较大，应查明原因，不能再次取样直到合格为止。所有异常情况及处理过程均应记录备案。所有检测结果均合格应根据实
清洁消毒方案
车间清洗消毒方案
目录 清洁消毒方案批准…………………………………………………………小组人员名单……………………………………………………………… 一、清洁消毒目的………………………………………………………… 二、部门职责……………………………………………………………… 三、清洁消毒标准………………………………………………………… 四、清洁消毒支持文件…………………………………………………… 五、清洁消毒方法………………………………………………………… 六、质量部取样检测……………………………………………………… 七、清洁消毒结论及报告…………………………………………………
清洁消毒方案批准
清洁消毒人员名单
一、清洗消毒目的 依据VIP-02-09-01《车间清洁和卫生计划管理规程》方法及步骤，确保洁清洗消毒后符合生产要求，防止残留交叉污染和微生物污染。 二、部门职责 （一）、验证小组成员各部门的职责 1.质量部 1.1质量部负责方案起草及具体实施。 1.2质量部负责取样、样品检验及检验数据的填写。 2．生产部 2.1生产部负责方案的实施，确保达到清洁的目的。 2.2 负责填写清洁消毒等操作记录。 三、清洗消毒标准 四、清洗消毒支持文件 五、清洗消毒方法 5.1车间墙面、天花板： 用干净的胶棉拖把，蘸取75%的酒精擦拭干净。 5.2车间设备 5.2.1对能拆卸的部件（可水洗的）进行拆卸用清水必要时可加洗涤剂进行清洗，然后用清水冲洗干净，浸泡到75%酒精中15分钟拿出吹净水分或晾干，保存于干净的容器内。 5.2.2不能拆卸的部位采用洁净布蘸水擦净后，用干洁净布擦干后用洁净布蘸取75%酒精擦拭一遍
医疗机构环境表面清洁与消毒规范(最新版)版
医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范（最新版）1 范围 本标准规定了医疗机构建筑物内部表面与医疗器械设备表面的清洁与消毒的管理要求、 清洁与消毒原则、日常清洁与消毒、强化清洁与消毒、清洁工具复用处理要求等。 本标准适用于各级各类医疗机构。承担环境清洁服务的机构可参照执行。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适 用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 15982 医院消毒卫生标准 WS/T 311 医院隔离技术规范 WS/T 313 医务人员手卫生规范 WS/T 367 医疗机构消毒技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 环境表面 environmental surface 医疗机构建筑物内部表面和医疗器械设备表面，前者如墙面、地面、玻璃窗、门、卫生 间台面等，后者如监护仪、呼吸机、透析机、新生儿暖箱的表面等。 环境表面清洁 environmental surface cleaning 消除环境表面污物的过程。 清洁工具 cleaning products 用于清洁和消毒的工具，如擦拭布巾、地巾和地巾杆、盛水容器、手套（乳胶或塑胶）、 洁具车等。 清洁单元 cleaning unit 邻近某一患者的相关高频接触表面为一个清洁单元，如该患者使用的病床、床边桌、监 护仪、呼吸机、微泵等视为一个清洁单元。 高频接触表面 high-touch surface
患者和医务人员手频繁接触的环境表面，如床栏、床边桌、呼叫按钮、监护仪、微泵、床帘、门把手、计算机等。 污点清洁与消毒 spot cleaning and disinfection 对被患者的少量体液、血液、排泄物、分泌物等感染性物质小范围污染的环境表面进行的清洁与消WS/T 512-2016毒处理。 消毒湿巾 disinfection wet wipes 以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体，纯化水为生产用水，适量添加消毒剂等原材料，制成的具有清洁与消毒作用的产品，适用于人体、一般物体表面、医疗器械表面及其他物体表面。 A0值 A0 value 评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80℃的时间（秒）。A0值600是复用清洁工具消毒的最低要求。 隔断防护 barrier containment 医疗机构内部改建、修缮、装修等工程实施过程中，采用塑料、装饰板等建筑材料作为围挡，以完全封闭施工区域，防止施工区域内的尘埃、微生物等污染非施工区域内环境表面的措施。 人员卫生处理 personnel decontamination 对被污染或可能被污染的人员进行人体、着装、随身物品等方面的清洁与消毒过程。清洁工具的复用处理 reprocessing of cleaning-product 对使用过或污染后的复用清洁工具进行清洗与消毒的处理过程。 低度风险区域 low-risk area 基本没有患者或患者只作短暂停留的区域；如行政管理部门、图书馆、会议室、病案室等。 中度风险区域 medium-risk area 有普通患者居住，患者体液、血液、排泄物、分泌物对环境表面存在潜在污染可能性的区域。如普通住院病房、门诊科室、功能检查室等。 高度风险区域 high-risk area
店内消毒清洗方案
店内消毒清洗方案 目的意义： 店内的清洁与消毒至关重要，不仅能给顾客带来一个舒服干净的读书环境，也对顾客的健康一个保证。能让顾客觉得我们书店的卫生很放心，从而更信任我们书店。这对书店是一个潜在的品牌的认可 方案内容： 每周定期对店里的使用中的餐具及杯垫桌布枕套来做次消毒清洗（详细操作如下）。 实施时间：每周的星期一跟星期四晚上12点~（客流少时，可以提前准备） 星期1：清洗杯垫，桌布，枕套。周末高峰中，人流量大，小孩也多，因此杯垫，桌布，枕套上会有很多污渍。 星期4：消毒使用中的餐具，杯具，迎接高峰的到来，我们要让每个顾客最清洁的餐饮用品。 实施地点：2601室或者2603室。（不会打扰顾客的，工具更齐全。）参与人员：晚上7点当班的同事 方案流程：清洗消毒都在24点开始由7点晚班的同事来完成，顾客少时也可以提前准备。。，然后第二天7点早班的同事把先把早上必须品的放在店里，以防早上的很早来的顾客没有可用的，然后再做店里的清洁。其余清洗消毒完的东西由8点早班的同事安放整理好，9点之前全部完成。（清洗消毒方法如下） 消毒清洗方法：
在这次的消毒清洗主要分为两个部分： 一：店内餐具，杯子的消毒 方法：常用的：（1）煮沸消毒：将洗涤洁净的餐具置入沸水中消毒2-5分钟； 化学消毒： 即使用餐具消毒剂进行餐具消毒。化学消毒的要求：（1）选用的消毒剂 必须是经卫生行政部门批准的餐具消毒剂，不能使用非餐具消毒剂进行餐具消 毒； （2）使用餐具消毒剂进行消毒的浓度，必须达到该产品说明书规定的浓度； （3）将餐具置入消毒液中浸泡10-15分钟，餐具不能露出消毒液的液面； 4）餐具消毒完华后应使用流动水清除餐具表面上残留的消毒剂，去掉异味。 详细说明：使用工具：沸水，大木盆，消毒液 过程：杯子餐具的清洗，主要用沸水来消毒，加以消毒液为辅助。 二：店内杯垫，桌布，枕套的清洗 大多数杯垫，桌布，枕套上多是油质跟奶茶的痕迹，单纯的清洗感觉衣机就可以的 特殊方法：（1）：用碱性溶液去除油脂及蛋白质污渍。取5L清水加入5ml HTQ重垢净和碱，待完全溶解后，放入桌布煮沸5分钟，待桌布上的油污和蛋渍完全消失后，取出清洗。这一步是清除布上的油污和动植蛋白质等污渍。 （2）用氧化漂白剂消除色素类污渍。取5L清水加入HTP 漂白剂50g，搅拌均匀将桌布浸入5钟，待全部色渍消除后清洗、甩干、晾
(完整版)消毒剂消毒效果验证方案
消毒剂消毒效果验证方案
目录 1. 引言 (3) 1.1 概述 (3) 1.2 验证目的 (3) 1.3验证项目小组成员及职责 (3) 略
1.引言 1.1概述 消毒是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。通常用化学的方法来达到消毒的作用。用于消毒的化学药物叫做消毒剂。 洁净车间包括操作室和设备及生产用器具均应进行消毒，消毒效果是否彻底直接影响到产品的质量，生产前必须验证消毒方法的适应性和消毒效果。 本公司车间洁净区分为十万级、万级、万级下的局部百级，所使用的消毒剂种类及使用 1.2 确保洁净区按照规定的清洁、消毒程序进行清洁消毒后，能够达到防止交叉污染的目的，并在消毒有效期内能确保达到生产工艺所需要的效果。 1.3 验证项目小组成员及职责 1.3.1 1.3.2 1.3. 2.1验证委员会职责 1.3. 2.1.1负责验证方案的审批； 1.3. 2.1.2负责协调验证的各项工作，保证本方案规定的项目能够顺利实施； 1.3. 2.1.3负责验证数据及方法审核； 1.3. 2.1.4负责验证报告的审批； 1.3. 2.1.3负责再验证周期的制定； 1.3. 2.1.6负责发放验证证书。 1.3. 2.2生产管理部职责 1.3. 2.2.1制定验证方案； 1.3. 2.2.2组织协调验证活动，确保验证进度； 1.3. 2.2.3组织验证工作的实施并作好记录，收集、归纳并评估结果。 1.3. 2.3质量管理部职责 1.3. 2. 3.1制订验证确认检测项目； 1.3. 2. 3.2负责取样、检验并出据检验报告； 1.3. 2. 3.3确定验证周期。 1.3. 2.4物资管理部 负责按生产要求提供符合标准的消毒剂。 2. 相关文件
公共场所的消毒方法和消毒方案
公共场所的消毒方法和消毒方案 篇一 公共场所消毒概念及意义 （一）公共场所消毒的概念：采用物理、化学或者生物的方法，杀灭或去除外环境中病原微生物及其他有害微生物的过程。 （二）公共场所消毒的意义：在公共场所的服务行业中，消毒的目的是 清除和杀灭污染在公共场所用品用具上的致病菌。随着人民生活的不断提高，人们迫切需要社会给他们提供舒适、卫生，免受疾病威胁、保障身心健康的生活活动场所。消毒工作则是改善卫生状况、预防疾病发生 与流行的有力保障，是公共场所卫生监督内容的重中之重，必须引起足够的重视。因此，公共场所的服务行业做好消毒工作，对预防疾病具有重要意义。 二、公共场所消毒主要部位 （一）住宿业包括：空气、物体表面、公共用品用具、布草等棉织品、卫生间、工作人员手等 （二）游泳场馆包括：空气、物体表面、公共用品用具、游泳池水、浴巾等棉织品、工作人员手等
（三）沐浴场所包括：空气、公共用品用具、浴池、浴盆、修脚工具、浴巾等棉织品、工作人员手等 （四）美容美发场所包括：空气、公共用品用具、美容设备和器械、毛巾等棉织品、卫生间、工作人员手等 （五）商场（超市）包括：空气、物体表面、公共用品用具、卫生间、 计量工具、工作人员手等 （六）影剧院包括：空气、公共用品用具、物体表面、卫生间、立体电 影眼睛，工作人员手等 （七）音乐厅包括：空气、公共用品用具、物体表面、卫生间、麦克、 工作人员手等 （八）游艺厅包括：空气、公共用品用具、物体表面、卫生间、器械、 工作人员手等 （九）体育馆包括：空气、公共用品用具、物体表面、卫生间、器械、 工作人员手等。 三、公共场所消毒方法 （一）消毒方法 1、物理消毒法：利用物理学的方法作用于病原微生物，将其杀灭或清 除，叫做物理消毒法。包括蒸汽、煮沸、红外线等热力消毒方法。
医疗机构清洁消毒方案
医疗机构环境表面清洁与消毒方案（拟定） 1.地面与物体表面无明显污染时，采用湿式清洁。当受到患者血液、体液等明显污染时，先用吸湿材料去除可见的污染物，再清洁和消毒。 2..感染高风险的部门其地面和物体表面的清洁与消毒 感染高风险的部门如手术部(室)、产房、导管室、洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科、检验科、急诊等病房与部门的地面与物体表面，应保持清洁、干燥，每天进行消毒，遇明显污染随时去污、清洁与消毒。地面消毒采用400mg/~700mg/L有效氯的含氯消毒液擦拭，作用30分钟。物体表面消毒方法同地面。 3.清洁病房或诊疗区域时，应有序进行，由上而下，由里到外，由轻度污染到重度污染；有多名患者共同居住的病房，应遵循清洁单元化操作。 4.清洁工具应分区使用，实行颜色标记。擦拭物体表面的布巾，不同患者之间和洁污区域之间应更换；擦拭地面的地巾（拖布）不同病房及区域之间应更换，用后集中清洗、消毒，干燥保存。抹布擦拭时，按照“S”型走势，勿重复擦拭已经清洁过的区域。当擦拭两个不同的物体表面或抹布变脏时，必须更换抹布，忌反转用另一面擦拭或重新浸泡使用。 5.污点的清洁与消毒 （1）对于含小量血液或体液（通常<10ml）等物质的溅污，可先用吸湿材料，如布类、纸类、棉球等将其清除，如污渍已干涸，可使用含有效氯500mg/L消毒液、消毒湿巾或75%乙醇棉球擦去，然后使用500mg/L含氯消毒液的抹布或消毒湿巾，擦拭污染表面，作用30分钟。 （2）对于被血液、体液（通常>10ml）等污染的物体表面，建议采用含有效氯2000~5000mg/L 消毒液的抹布或消毒干巾覆盖污染物上，用覆盖物吸附清除污染物，后采用含有效氯2000mg/L消毒液浸泡的抹布或消毒湿巾以污染表面为中心，由外向内擦拭物体表面，作用30分钟。 6.有特殊感染患者周围的环境表面，应根据病原体选择有效的消毒剂。 7.清洁结束后，清洁工具应及时清洁与消毒，擦拭布巾清洗干净，在250mg/L有效氯消毒剂中浸泡30分钟，冲净消毒液，干燥备用；地巾清洗干净，在500mg/L有效氯消毒剂中浸泡30分钟，冲净消毒液，干燥备用。 8.实施清洁与消毒时应做好个人防护，不同区域环境清洁人员个人防护应符合规定。工作结束时应做好手卫生与人员卫生处理。 9.在实施清洁与消毒时，应设有醒目的警示标志。
地漏的清洁消毒验证方案
30万级洁净区地漏消毒效果验证方案 验证编码：VLP/YZ-200929 ********有限公司
目录 1. 验证方案的起草与审 1.1 验证方案的起草 1.2 验证方案的审批 2. 验证小组人员及职责 3. 概述 4. 验证目的 5. 消毒液消毒原理 5.1新洁尔灭的消毒原理 5.2 双氧水的消毒原理 6. 验证过程所需用品 7. 验证内容 7.1 取样点的确定 7.2 地漏液封周期 7.3 取样方法 7.4 检验项目及接受标准 8. 消毒效果评价
1、验证方案的起草与审批 1.1 验证方案的起草 1.2 验证方案的审批 2、验证小组人员及职责 3、概述 生产车间三十万级洁净区设置有地漏，地漏由盖板、地漏槽、水封盖组成；每次生产前后地漏按照《地漏清洁消毒标准操作程序》进行清洁消毒，然后用0.1%新洁尔灭或3%双氧水对地漏进行液封，每两周轮换一次消毒液；用于防止微生物的滋生以及下水道内的废气倒灌入生产区。 4、验证目的 通过在静态下对地漏的消毒效果进行验证，确认消毒液对地漏消毒的有效性和替换的周期，从而避免洁净区地漏内微生物的滋生和耐药性。 5、消毒液消毒原理 5.1新洁尔灭的消毒原理：
新洁尔灭是一种阳离子表面活性剂，能破坏细胞膜，改变细胞的渗透性，使细菌破裂；还能使蛋白质变性，抑制细菌体内某些酶，使之失去活性；因其有良好的表面活性，还可高浓度聚集于菌体表面，影响细胞的新陈代谢，从而杀灭细菌。（注意：新洁尔灭不能杀灭芽胞，使用时不能和肥皂及碘同用。） 5.2 双氧水的消毒原理： 双氧水的学名是过氧化氢，它的分子是由2个氢原子和2个氧原子组成的。化学式 为H 2O 2 。从化学式可看出分子中比水分子中多一个氧原子。双氧水是无色有刺激性气味 的液体。 医学上用3% 双氧水做消毒液，因为过氧化物不稳定，很容易发生下列反应： H 2O 2 →H 2 O+（O） 尚未结合成氧分子的氧原子，具有很强的氧化能力，与细菌接触时，能破坏细菌菌体，杀死细菌。杀灭细菌后剩余的物质是无任何毒害、无任何刺激作用的水。不会形成二次污染。因此，双氧水是理想的消毒剂。 6、验证过程所需用品 0.1%新洁尔灭、3%双氧水、无菌试管、无菌滴管。 7、验证内容 7.1 取样点的确定 一车间设置有地漏的房间有：清洁间、溶配间、制粒间和包衣间；二车间设置有地漏的房间只有结晶干燥室。 故取一车间的清洁间、制粒间和包衣间；二车间的结晶干燥室作为代表。 7.2 地漏液封周期 在使用0.1%新洁尔灭或3%双氧水的周期中，用0.1%新洁尔灭液封7天，连续使用两周，第三周和第四周使用3%双氧水液封。 7.3 取样方法：
清洁消毒方案
清洁消毒方案 -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
车间清洗消毒方案
目录 清洁消毒方案批准…………………………………………………………小组人员名单……………………………………………………………… 一、清洁消毒目的………………………………………………………… 二、部门职责……………………………………………………………… 三、清洁消毒标准………………………………………………………… 四、清洁消毒支持文件…………………………………………………… 五、清洁消毒方法………………………………………………………… 六、质量部取样检测……………………………………………………… 七、清洁消毒结论及报告………………………………………………… 清洁消毒方案批准
清洁消毒人员名单
一、清洗消毒目的 依据VIP-02-09-01《车间清洁和卫生计划管理规程》方法及步骤，确保洁清洗消毒后符合生产要求，防止残留交叉污染和微生物污染。 二、部门职责 （一）、验证小组成员各部门的职责 1.质量部 质量部负责方案起草及具体实施。 质量部负责取样、样品检验及检验数据的填写。 2．生产部 生产部负责方案的实施，确保达到清洁的目的。 负责填写清洁消毒等操作记录。 三、清洗消毒标准 四、清洗消毒支持文件 五、清洗消毒方法 车间墙面、天花板： 用干净的胶棉拖把，蘸取75%的酒精擦拭干净。 车间设备 对能拆卸的部件（可水洗的）进行拆卸用清水必要时可加洗涤剂进行清洗，然后用清水冲洗干净，浸泡到75%酒精中15分钟拿出吹净水分或晾干，保存于干净的容器内。 不能拆卸的部位采用洁净布蘸水擦净后，用干洁净布擦干后用洁净布蘸取75%酒精擦拭一遍 地面 用水清洁完后用拖把蘸取八四消毒液进行清洁消毒。 车间整体环境
清洁消毒方案
车间清洗消毒方案目录 清洁消毒方案批准....... 小组人员名单........... 一、清洁消毒目的....... 二、部门职责........... 三、清洁消毒标准....... 四、清洁消毒支持文件… 五、清洁消毒方法....... 六、质量部取样检测…… 七、清洁消毒结论及报告
清洁消毒方案批准
清洁消毒人员名单
一、清洗消毒目的 依据VIP-02-09-01 《车间清洁和卫生计划管理规程》方法及步骤，确保洁清洗消毒后符合生产要求，防止残留交叉污染和微生物污染。 二、部门职责 （一）、验证小组成员各部门的职责 1.质量部 1.1质量部负责方案起草及具体实施。 1.2质量部负责取样、样品检验及检验数据的填写。 2 .生产部 2.1生产部负责方案的实施，确保达到清洁的目的。 2.2负责填写清洁消毒等操作记录。 三、清洗消毒标准
五、清洗消毒方法 5.1车间墙面、天花板： 用干净的胶棉拖把，蘸取75%的酒精擦拭干净。 5.2车间设备 5.2.1 对能拆卸的部件（可水洗的）进行拆卸用清水必要时可加洗涤剂进行清洗，然后. 用清水冲洗干净，浸泡到75%酒精中15分钟拿出吹净水分或晾干，保存于干净的容器内。 5.2.2不能拆卸的部位采用洁净布蘸水擦净后，用干洁净布擦干后用洁净布蘸 取75%酒精擦拭一遍 5.3地面 用水清洁完后用拖把蘸取八四消毒液进行清洁消毒 5.4车间整体环境 车间表面、设备清净完后车间员工离开洁净区，车间通臭氧消毒30分钟进行环 境消毒。 六、质量部取样检测 6.1取样方式: 6.1.1目测由质量部人员在清洁（消毒）后进行目视检查。
最新医疗机构环境物体表面清洁与消毒规范试题
医疗机构环境物体表面清洁与消毒管理规范试题（答案）单项选择题（每题10分，共计100分） 1、病区清洁消毒应采取（A）方式 A.湿式卫生 B.干式卫生 2、消毒清洁质量与下列哪项有关（E） A.消毒/清洗剂类型 B.浓度 C.时间 D.频率 E.以上都是 3、以下关于医疗机构物体表面的清洁与消毒错误的是（D） A.遵循先清洁再消毒的原则 B.B.根据风险等级和清洁等级要求制定标准化操作规程
C.C.环境表面和污染程度选择适宜的清洁剂 D.D.有明确病原体污染的环境表面，应选择强力消毒剂 E.4、清洁病房或诊疗区域时，应有序进行，应遵循（B） F.A.由下而上 G.B.有多名患者共同居住的病房，应遵循清洁单元化操作 H.C.由重度污染区域到轻度污染区域 I. D.由外到内 J.5、以下关于医疗机构清洁消毒错误的是（D） K.A.不应将使用后或污染的擦拭布巾或地巾重复浸泡至清洁用水、使用中清洁剂和消毒剂内 L.B.在诊疗过程中发生患者体液、血液等污染时，应随时进行污点清洁与消毒M.C.环境表面不宜采用高水平消毒剂进行日常消毒 N.D.环境表面的消毒应该应用高水平消毒以达到最好效果 O.6.使用中的新生儿床和暖箱内表面是（A） P.A.日常清洁应以清水为主，不应使用任何消毒剂
Q.B.日常清洁应以清水为主，应用少量消毒剂 R.C.只能用消毒剂进行清洗，禁止应用清水 S.D.可以适当应用消毒剂进行辅助消毒 T.7.以下属于医疗机构环境表面采取强化消毒方式的是（E） U.A.应用专用消毒剂 V.B.强化清洁与消毒时，应落实接触传播、飞沫传播和空气传播的隔离措施W.C.提高清洁消毒频率 X.D.应开展环境清洁与消毒质量评估工作，关注感染暴发的病原体污染情况Y.E.以上都是 Z.8.可重复使用的医疗器械被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者血液体液污染时，应选用下列什么（D）方法进行消毒灭菌 AA.A.浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min，并常规灭菌 BB.B.去除可见污染物，后浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min，并置于压力蒸汽灭菌121℃，30 min，最后进行常规清洗灭菌
清洁验证方案
胶囊剂生产设备清洁再验证方案 1、验证概述及目的： 根据GMP要求，在生产结束后，要对生产设备及操作间进行彻底清洁，以避免造成不同批号或不同品种产品之间的污染和交叉污染，根据各设备的构造、操作、清洁及维修保养操作规程及产品成分在水中的溶解性进行风险分析，选出最差情况的产品； 为了验证清洁方法的可靠性及稳定性，对所选的最差情况的产品进行3次清洁验证，每批产品生产结束后，对所有在生产过程中使用的设备及容器具进行清洁，清洁后对设备的物理外观、检测化学残留及微生物残留，要求应低于设定残留限度要求，更好的保证产品质量。2.验证范围： 适用于固体制剂车间所有的胶囊剂生产线设备的清洁验证。相关设备见下表： 3.职责 3.1验证小组： 3.1.1负责验证方案的制定并实施验证活动。 3.1.2负责验证工作的组织与协调。 3.1.3负责收集、整理清洁验证数据。 3.1.4负责编制验证报告，进行数据汇总、分析、结果评价，得出验证结论。 3.2.质量保证部： 3.2.1负责验证管理的日常工作。 3.2.2负责起草验证方案和报告。 3.2.3负责组织和协调验证活动。 3.2.4负责验证过程中的监控及取样。
3.2.5负责拟定检测项目及验证周期。 3.2.6负责收集、整理清洁验证数据，编制验证报告和结果评价。 3.2.7负责发放验证证书。 3.2.8负责管理验证文件并归档保存。 3.3生产部： 3.3.1负责审核验证方案和报告。 3.3.2负责验证过程中设备的清洁。 3.3.3负责清洁剂、消毒剂的配制和使用。 3.3.4协助进行设备的维修保养。 3.4工程部： 3.4.1负责仪器、仪表、量具的校准。 3.4.2负责设备的维修保养。 3.4.3负责验证方案和报告的审核。 3.5质量控制部： 3.5.1负责验证过程中样品的检测，并根据检验结果出具检验报告。 3.5.2负责验证方案和报告的审核。 3.5.3负责检验仪器设备的维护保养。 3.6验证时间：年月日至年月日 4.风险评估： 4.1经风险管理领导小组人员共同对直接接触物料及药品的生产设备进行了清洁程序风险评估，对存在的质量风险提出了处理措施，具体见《验证总计划》； 4.2由于上一产品对下一产品的污染并不是均匀的分布在整个设备的接触面上，选择设备的最差区域，这些区域在清洁难度和残留水平方面代表对清洁规程的最大挑战，因此清洁验证的活性成分的取样计划的确定必须先进行风险分析，具体见《验证总计划》。 5、验证内容： 5.1清洁验证前检查及确认项目 5.1.1 确认验证涉及人员按规定进行了培训，具体见附件。 验证涉及文件现行批准的规程、管理和操作文件，指令清楚、明确，不易引起误操作。统、压缩空气系统等均经过验证且能正常运行；各操作间温湿度、压差及环境经检查符合GMP要求。
C级洁净区清洁消毒方案2016
C级洁净区清洁消毒验证方案天津生物化学制药有限公司 年月日
方案的起草与审批一、方案的起草： 二、方案的审核： 三、方案的批准： 目录
1.验证概述： C级洁净区是我公司化验室进行微生物限度检测，抗生素效价检测，阳性菌接种以及进行相关实验一般区的场所。室内净化区设计为万级、局部百级。洁净区内净化空气经初、中效过滤后再经高效过滤后进入各检查室，且无菌培养室和室设有强排。同级别洁净区内空气压差＞5Pa，洁净区与室外空气压差＞10Pa。本方案主要验证按sop规程进行清洁消毒后，通过对洁净区的各项环境检测，检查清洁后的洁净区是是否符合该级别洁净环境要求来适应日常检验。 2.验证目的： 根据要求，应定期对化验室洁净区按清洁规程进行环境清洁和消毒，且使用的消毒剂品种需定期更换，防止耐药菌株的产生。为此，本验证方案主要验证按SOP规定进行清洁消毒后，通过进行各项环境检测看其是否符合C级洁净区标准，从而证明采用《化验室洁净区管理SMP》(SMP-QC-025)的清洁方法和步骤可以有效的将微生物负荷控制到规定的限度，验证了清洁消毒程序的有效性，防止污染和交叉污染，从而满足日常检验的要求。 3.验证的范围： 适用于化验室C级洁净区的清洁和消毒过程。 4. 验证人员职责 职责
培训： 人员培训：确认小组成员和所有参与测试的人员均应经过确认方案的培训。详见培训表。5.文件确认 《中国药典》2015年版 《中国药品检验标准操作规范》 6.风险评估 按照《风险管理SMP》，品质部共同对分析方法进行了风险评估，确定了需进行方法验证的项目。具体见下表：
评估人：日期：年月日根据风险评估，我们拟定了验证内容。 7.验证时间安排： 验证方案执行时间：年月日至年月日。
中央空调清洗消毒方案
中央空调设备、风管及附属设施清洗、消毒方案
目录 一、范围及规范 (1) 1、服务范围 (1) 2、技术及验收要求 (1) 3、污物处理 (1) 二、风管清洗技术方案 (2) 1、风管清洗、消毒服务范围 (2) 1.1、风管清洗消毒 (2) 1.2、风管消毒 (2) 1.3、静压箱清洗及消毒 (2) 1.4、风管阀门清洗及消毒 (2) 2、送、回风口及散流器清洗及消毒 (3) 3、技术措施及施工步骤 (3) 3.1、风管清洗原理示意图 (3) 3.2、清洗工作流程图 (5) 3.3、风管清洗、消毒、施工工艺流程 (6) 3.4、现场保护 (7) 3.5、开孔与孔口恢复 (7) 3.5.1、风管开孔 (7) 3.5.2、孔口恢复 (7) 3.6、风口封堵、拆除、安装与清洗 (7) 三、风管清洗 (8)
1、清洗顺序 (8) 2、回风管的清洗 (8) 3、送风管(包括新风管)的清洗 (9) 四、柜式空调机组及新风机组清洗 (10) 五、风机盘管的清洗 (11) 六、空调系统消毒 (11) 七、具体施工步骤 (12) 八、需清洗、消毒的设备 (14) 九、清洗、消毒费用预算 (14)
中央空调设备及风管清洗、消毒方案 一、范围及规范 1、服务范围 根据卫生部发布的《公共场所集中空调通风系统卫生规范》包括对中央空调设备、送风管、新风管及回风管清洗、消毒。 清洗范围包括：中央空调设备、送风管、回风管、新风管、各类风口。 2、技术及验收要求 服务应遵循的标准规范： 空调通风系统清洗规范（GB19210-2010）； 公共场所集中空调通风系统清洗消毒规范（WS/T396-2012）； 公共场所集中空调通风系统卫生规范（WS394-2012）； 公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范（WS/T395-2012）； 实施本项目应遵循的其他标准规范。 3、污物处理 从中央空调系统的设备及风管中清除出来的所有污物均应妥善保存，积尘使用含氯消毒剂直接浇洒致其完全湿润后按普通垃圾处理，其他污染物按有关规定进行处理。
D级洁净区消毒效果验证方案
******公司验证文件 目录 1.概述 2．验证目的 3. 清洁消毒程序、消毒剂种类及使用范围、验证原理、验证人员及职责 4. 验证内容 5. 验证实施步骤 6. 可接受限度标准 7．验证实施 8．验证结论判定 9．验证周期 10．附录 10.1 验证取样记录 10.2 验证检测结果记录
１.概述 公司新建厂房包括口服固体车间、软乳膏剂车间（激素类、非激素类）、***原料药车间，车间洁净区级别为D级。针对洁净区域的清洁消毒程序已经建立，在新厂房投入正常运行之前，有必要对洁净区的清洁消毒效果进行验证，防止对药品生产造成污染以及交叉污染，保证药品质量。本方案拟通过连续三个周期的洁净区清洁消毒后取样进行清洁消毒效果验证。 ２.验证目的 对洁净区内地漏、传递柜、墙面、顶栅、地面、操作台等按清洁消毒程序进行清洁消毒后进行相应检测，确认清洁消毒效果能够达到预定要求，符合产品生产工艺要求，从而验证相关清洁消毒程序的合理性、有效性和稳定性。 3. 清洁消毒程序、消毒剂种类及使用范围、验证原理、验证人员及职责： 3.1待验证清洁消毒程序： 3.2消毒剂种类及使用范围： 3.3验证原理：
本次验证采用棉签擦拭法取样，对清洁后洁净区墙面、地面、操作台面、传递柜、等表面进行取样，检测微生物残留，将所得结果和可接受限度标准进行比较，如果检测结果均低于可接受的残留限度，证明有关清洁消毒程序是科学、有效和安全的。 3.4验证人员及职责： 4. 验证内容： 本方案拟连续三个周期对清洁后的固体车间、两个软乳膏剂车间、***原料药车间洁净区进行表面擦拭取样,考察残留微生物，将检测结果与可接受的限度标准进行比较，若检测结果均符合标准要求，则可证实清洁消毒程序的有效性及稳定性，相关操作程序可行。反之，则需对清洁消毒程序进行改进并重新验证确认。 因洁净区设备均单独进行了设备的清洁验证，所以，本验证只针对洁净区内除设备表面外的其他表面取样检测。 5. 验证实施步骤 5.1 验证前提条件 5.1.1 生产车间厂房按规范要求设计、建造并已峻工；纯化水系统已完成性能确认并正常运行供水；车间洁净区空调净化系统已完成性能确认，静态检测各项指标（温度、湿度、压差、换气次数、尘埃粒子、沉降菌、照度）均达到D级洁净区的要求。 5.1.2 车间操作人员均有健康档案，均经过GMP知识、岗位操作SOP、设备及洁净区清洁SOP培训并经考核合格。 5.1.3 验证所使用的设备、仪器经过校验并在校验有效期内。 5.2清洁和消毒：
日常防控消毒工作方案
主城区黑臭水体综合整治-雨污管网分流工程施工方案 幼儿园卫生清洁消毒手册 学校室外环境应以清洁卫生为主，预防性消毒为辅。室内地面应每天至少湿式清洁一次；校园公共卫生间、公用垃圾桶应每天清洁和消毒，及时清倒废弃杂物。 室内场所如办公室、食堂、图书馆、活动室、宿舍等应每天开窗通风 2 次以上，每次30 分钟以上，保持空气流通。教室可在课前和课间休息期间开启教室和走廊的门窗换气，每日至少开窗 2 次，每次30 分钟以上。通风条件不良的建筑，可采用排气扇进行机械通风换气。同时采用紫外线灯定期照射消毒，并根据实际需要调整消毒频次。 新型冠状病毒对几乎所有的消毒剂敏感。该病毒对紫外线和热敏感（高温56℃30分钟），75%乙醇、苯扎溴铵、含氯消毒剂、过氧乙酸、过氧化氢等均可有效灭活病毒。开学前一周内学校对所有室内公共场所集中开展消毒；开学后在疫情存续期间，加强校园室内公共场所的日常预防性消毒。校园内出现新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例或有聚集性发热病例时，应及时与属地疾控部门联系，开展随时消毒和终末消毒。 一、日常预防性消毒 （一）室内空气消毒 1.紫外线灯照射消毒：在无人条件下开启，每次照射不
主城区黑臭水体综合整治-雨污管网分流工程施工方案少于l 小时，每天一次。
2.空气消毒机消毒：可采用紫外线循环风、高压静电循 环风等类型的空气消毒机，按照设备使用说明书操作使用。 提倡有人条件下开启使用。 3.化学试剂消毒：房屋经密闭后，以2%过氧乙酸溶液(8ml/m3)气溶胶喷雾消毒，作用30 至60 分钟。 （二）室内空调滤网 每月清洁消毒一次，过滤网可用有效氯浓度为250mg/L －500mg/L 的含氯消毒剂浸泡30 分钟后用清水冲净晾干。 （三）地面、物体表面消毒 用擦拭、浸泡或喷洒法进行消毒。可用有效氯250mg/L －500mg/L 含氯消毒剂、0.2%－0.5%过氧乙酸消毒剂作用 30 分钟；在物体表面喷洒消毒液时，喷洒液体量以 喷湿为度，作用30 分钟后再用清水擦拭干净，每天至少 一次。 使用过氧乙酸时应注意个人防护，应配戴口罩及橡胶手套，皮肤及粘膜不得直接接触消毒剂，防止腐蚀皮肤。消毒区 域应无人，防止因消毒液气溶胶刺激损伤呼吸道粘膜。喷洒消
医院清洁消毒管理制度方案汇编
医院清洁消毒管理制度方案汇编
医院环境、常用物品清洁消毒方法
含氯消毒液配置方法： 1、康威达药片（以每片500作参考）：1片药片+1000ml水=500mg/L。1片药片+500ml 水=1000mg/L； 2、金属康威达液（10000mg/L）：1份原液+9份水=1000mg/L； 3、消毒液配置后均应测定浓度，以实际测定浓度为准。
手术室医院感染管管理制度 一、手术室布局合理，符合功能流程和洁污分开的要求。严格划分污染区、清洁区、无菌区，区域间标志明确。天花板、墙壁、地面无裂隙，表面光滑，有良好的排水系统，便于清洗和消毒。 二、手术室内设无菌手术间、一般手术间、隔离手术间；隔离手术均应靠近手术室入口处，应有明显标记；每一手术间限置一张手术台；各区设施、家具等用物应分别定位放置。 三、凡进入手术室人员必须更换衣、裤、戴帽、戴口罩、换鞋，并要求严格遵守入室规则。室内人员应严格遵守消毒灭菌制度和无菌操作技术规程。 四、严格限制手术室内人员数量，手术进行中尽量减少人员流动和谈话。严格执行手术室参观制度，每台手术参观人员不超过二人，参观者不得离手术台太近或太高，距离应≥30cm。 五、手术病人进手术室必须穿手术衣、裤、袜套、戴帽。 六、无菌与污染手术分室进行；如接台手术应先行无菌手术，后行污染手术。连台手术之间。手术人员应更换手术衣并执行外科手消毒，地面和用物均用消毒液擦拭，空气用空气消毒机消毒。 七、手术器械及用品必须一用一灭菌，首选采用压力蒸汽灭菌，尽量避免使用化学消毒剂浸泡消毒。灭菌包体积不超过30×30×25 cm，金属包重量不超过7kg。敷料包重量不超过5kg。包内放置化学指示卡，包外有化学指示胶带，标签填写完整（名称、消毒灭菌日期、失效期、签名）。包布干净无破损。运载物品的推车应洁污分开，车轮应每次清洁。
清洁消毒方案资料
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目录 清洁消毒方案批准…………………………………………………………小组人员名单……………………………………………………………… 一、清洁消毒目的………………………………………………………… 二、部门职责……………………………………………………………… 三、清洁消毒标准………………………………………………………… 四、清洁消毒支持文件…………………………………………………… 五、清洁消毒方法………………………………………………………… 六、质量部取样检测……………………………………………………… 七、清洁消毒结论及报告………………………………………………… 请联系网站删除只供学习与交流资料收集于网络，如有侵权． 资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习与交流 清洁消毒方案批准 方案起草签名日期 方案审签日 方案批准签名日期
请联系网站删除只供学习与交流资料收集于网络，如有侵权． 资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习与交流 清洁消毒人员名单 组长 姓名职务/职称部门 成 姓职职部 请联系网站删除只供学习与交流资料收集于网络，如有侵权． 资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习与交流 一、清洗消毒目的 依据VIP-02-09-01《车间清洁和卫生计划管理规程》方法及步骤，确保洁清洗消毒后符合生产要求，防止残留交叉污染和微生物污染。 二、部门职责 （一）、验证小组成员各部门的职责 1.质量部 1.1质量部负责方案起草及具体实施。 1.2质量部负责取样、样品检验及检验数据的填写。 2．生产部 2.1生产部负责方案的实施，确保达到清洁的目的。 2.2 负责填写清洁消毒等操作记录。 三、清洗消毒标准