DL 502-92 火力发电厂水、汽试验方法 低浊度的测定方法

DL 502-92 火力发电厂水、汽试验方法低浊度

的测定方法

火力发电厂水、汽试验方法

DL 502—92

低浊度的测定方法

中华人民共和国能源部1992-12-21批准

1993-07-01实施

1主题内容与适用范畴

本标准规定了浊度低于5FNU水样浊度的测定方法。

本标准适用于澄清水、过滤水以及除盐水、反渗透水(膜RO、ED处理)等水样浊度的测定。本标准采纳福马肼浊度散射单位(FNU)，测定范畴为0～5FNU。

2引用标准

GB6903锅炉用水和冷却水分析方法通则

GB6907锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法

GB12151锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定(福马

肼浊度)

3方法概要

浊度是水的一种光学性质，其定义为：水体中由于细微的、分散的悬浮颗粒存在而使水体透亮度降低的一种度量。细微的、分散的悬浮颗粒通常为不溶性泥砂、粉尘、微生物、浮游生物等。透亮度的降低是由于光通过水体时不溶性物质产生的光的散射和光的吸取。尽管水的浊度与悬浮物质的数量没有直截了当的线性关系，但浊度的数值与悬浮颗粒的数量仍有有关性。因此常用浊度值评判水处理工艺的成效和检验其除去悬浮颗粒的能力。

积分球式光电浊度仪的测定原理为：在一定的条件下，测定标准参比悬浊液散射光与透射光的比值，再与相同条件下测定的水样散射光与透射光的比值进行比较，从而确定水样浊度。两溶液比值越大，水样浊度越高。标准参比悬浊液采纳国际通用的福马肼聚合物(Formazin poly mer)。

溶液的颜色以及溶解性有机物均不干扰浊度的测定。但比色皿的清洁与否、水中的气泡等均会阻碍浊度测定，因此，在操作中应注意比色皿的清洁，排除水中的气泡。

4试剂

4.1无浊水

用Ⅰ级试剂水或重蒸馏水通过0.15μm或0.2μm孔径的滤膜，弃去最初滤出的250mL滤液。必要时应重复过滤一次。此过滤水为无浊水，用于配制、稀释浊度标准悬浊液以及测定浊度时的参比溶液。

4.2福马肼浊度标准悬浊贮备液

4.2.1硫酸肼溶液：称取1.000g硫酸肼，用少量无浊水溶解，并在10 0mL容量瓶中稀释至刻线。

4.2.2六次甲基四胺溶液：称取10.00g六次甲基四胺〔(CH2)6N4〕，溶解于少量无浊水中，并在100mL容量瓶中稀释至刻线。

4.2.3400FNU浊度标准悬浊贮备液：吸取

5.0mL硫酸肼溶液(4.2.1)，注入盛有5.0mL 六次甲基四胺溶液(4.2.2)的100mL容量瓶中，混匀，并在25±3℃下放置24h，然后用无浊水稀释至刻线。该贮备液的浊度数值为4 00FNU。在室温下，储存期不超过2d。

4.3浊度标准悬浊液

4.3.1100FNU浊度标准悬浊液：吸取2

5.00mL400FNU浊度标准悬浊贮备液(4.2.3)，注入100mL容量瓶，用新制备的无浊水稀释至刻线。该溶液浊度为100FNU。

4.3.210FNU浊度标准悬浊液：吸取10.00mL100FNU浊度标准悬浊液(4.3.1)，注入100mL容量瓶中，用新制备的无浊水稀释至刻线。该溶液浊度为10FNU。

4.3.35FNU浊度标准悬浊液：取100mL10FNU浊度标准悬浊液(4.3.

2)，注入200mL 容量瓶，用新制备的无浊水稀释至刻线。该溶液浊度为5 FNU。

4.3.43FNU浊度标准悬浊液：取60mL10FNU标准悬浊液(4.3.2)，注入200mL容量瓶，用新制备的无浊水稀释至刻线。该溶液浊度为3FNU。

以上四种浊度标准悬浊液不稳固，宜使用时配制，有效期不超过4h。

5仪器

5.1微孔滤膜过滤器：具有0.15μm或0.2μm微孔滤膜。

5.2光电浊度仪：积分球式，测定范畴具有0～1，0～10，10～100F NU三个档次，辨论率为0.001FNU。

6分析步骤

6.1用5FNU浊度标准悬浊液校正仪器

按讲明书要求，开启光电浊度仪预热30min左右。然后，将“测定范畴”旋纽置于×10档，调剂“零点调剂”旋纽，使仪器读数为0. 000。将5FNU浊度标准悬浊液完全混匀。待气泡消逝后赶忙注入3cm比色皿中。以无浊水作参比溶液，调剂“校正”旋钮，使仪器读数为5.00。重复操作三次。

6.2用10FNU或3FNU浊度标准悬浊液复核

将10FNU或3FNU浊度标准悬浊液(4.3.2或4.3.4)充分混匀。待气泡消逝后立即注入3cm比色皿中。以无浊水作参比溶液，测定浊度数值。若仪器读数为10±0.05FNU或3±0.05FNU时，此仪器已校正完毕，能够进行水样测定。若仪器读数范畴超过10±0.05FNU或3±0.05FNU，应重新进行校正和复核操作。

6.3水样浊度测定

充分混匀水样，待气泡消逝后，注入3cm比色皿中，以无浊水作参比溶液，测定其浊度。仪器读数即水样浊度数值。

7误差

浊度为0～5.00FNU时，两次平行测定的误差应小于±0.05F NU。

________________

附加讲明：

本标准由能源部科技司提出。

本标准由能源部电厂化学标准化委员会技术归口。

本标准由能源部西安热工研究所负责起草。

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工业循环水中浊度的测定

工业循环水中浊度的测 定 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

工业循环水中浊度的测定浊度 方法一分光光度法 1）适用范围 本方法适用于天然水、经澄清池预处理的水及循环冷却水的浊度测定，浊度范围为0～40mg/L。 2）测定原理 在水溶液里，六次甲基四胺(CH2)6N4与硫酸肼(NH2)2H2SO4能定量缔结合为不溶于水的大分子盐类混悬液，由于该混悬液条件易于控制，故以此作为浊度标准溶液，便可用分光光度法测得水样的浊度。 3）试剂和仪器 ）试剂 3.1.1）标准浊度储备液（400mg/L） a. 溶液A—称取1.0000g硫酸肼，用水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度。 b. 溶液B—称取10.000g六次甲基四胺，用水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度。 c. 标准浊度储备液 分别移取溶液A和溶液B各5mL，注入100mL容量瓶中，充分摇匀，在25±3℃下保温静置24小时，用水稀释至刻度，摇匀。该储备液在30℃以下放置，可使用1周。 3.1.2）标准浊度工作液（100mg/L） 准确吸取25mL标准储备液（400mg/L）注入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 ）分光光度计，具3cm比色皿。 ）滤膜过滤器：滤膜孔径μm。 试样准备 样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定。如需保存，可保存在暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。 所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。 4）分析步骤 ）标准曲线的绘制 ）分别吸取标准浊度工作液（100mg/L），，，，，，，比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。 以上各液的浊度分别为：5 mg/L，10 mg/L，15 mg/L，20 mg/L，25 mg/L，30 mg/L，35 mg/L，40 mg/L，45mg/L。 4.1.2）在分光光度计上的420mm处，以水作参比用3cm比色皿，测定上述各液的吸光度。 4.1.3）以吸光度为纵坐标，浊度为横坐标，绘制标准曲线。

混凝浑液面沉速与混凝剂投加量的关系

摘要：探讨了黄河高浊度水混凝沉淀浑液面沉迷与自然沉迷之间的相关性，经过对实验数据进行线性回归提出了混凝过程中浑液面沉速与自然沉速、含沙量、pam投加量之间的经验公式。运用该经验公式得出的浑液面沉速计算值与实测相对误差在0.43%-12.27%之间。 混凝沉淀是黄河高浊度水处理常用的方法。提高浑液面沉速，节约药剂(pam)的投加量达到多出清水是高浊度水处理的主要目标。然而混凝过程极其复杂，影响浑液面沉速的因素有高浊度水的性质、pam投加量、速度梯度c、搅拌时间t 等。因为高浊度水自然沉淀沉速与原水的性质密切相关。在实际处理一定组成的高浊度水时，可以借助实验得到的经验关系，根据浑液面的自然沉速以及所希望达到的浑液面沉速来确定pam的投加量。本文先采用正交实验的方法确定混凝 过程的混合、反应的最佳水力条件，然后在此基础上研究浑液面沉速与pam投 加量及高浊度自然沉速之间的关系。 1实验方法 1.1自然沉降实验 高浊度水采用郑州上街段黄河泥沙配制而成。试验过程中所有水样水温 15±1℃。用nsy-1光电颗分仪测泥沙粒度，其当量直径dm由下式计算：dm=1/(∑(△pi/di)) 式中di——颗粒粒径，pi——粒径di颗粒占所有颗粒质量百分数。选出dm 相近的几组水样用比重瓶测定其含沙量，以cw(kg/m3)表示。然后用直径62mm，高500mm，有效体积1500ml的自制沉降筒做静置沉降实验，根据沉降曲线求得等速沉降段混液面沉降速度作为自然沉速，以从(mm/s)表示。 试样的含沙量cw，浑液面自然沉速u0，当量直径dm， 1.2加药混凝实验 实验所选的药剂为江苏南天生产的阳离子型pam，阳离子度30%，配制成0.5%溶液。 取1.5l上述配制的水样置于2l的烧杯中，以600r/s的转速搅拌5min，然后投加pam，再调整转速和时间确定混凝的水力条件：笔者通过对搅拌速度。搅拌时间、pam投加量做正交实验得出具有最大浑液面沉速时的最佳的速度梯度与搅拌时间乘积，即(ct)umax为2180，这与崔俊华验证的(ct)umax为1900-2000[1]相

实验1 废水悬浮固体和浊度的测定

实验一废水悬浮固体和浊度的测定 一、实验目的和要求 掌握悬浮固体和浊度的测定方法。 实验前复习第二章残渣和浊度的有关内容。 二、悬浮固体的测定 （一）、原理 悬浮固体系指剩留在滤料上并于103—105℃烘至恒重的固体。测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮固体（总不可滤残渣）。 （二）、仪器 1.烘箱。 2.分析天平。 3.干燥器。 4.孔径为0.45μm滤膜及相应的滤器或中速定量滤纸。 5.玻璃漏斗。 6.内径为30—50mm称量瓶。 （三）、测定步骤 1.将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103—105℃烘干2h，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称量相差不超过0.0005g）。 2.去除漂浮物后振荡水样，量取均匀适量水样（使悬浮物大于2.5mg），通过上面称至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗残渣3—5次。如样品中含油脂，用10mL石油醚分两次淋洗残渣。 3.小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103—105℃烘箱中，打开瓶盖烘2h，冷却后盖好盖称重，直至恒重为止。 （四）、计算 式中：A——悬浮固体+滤膜及称量瓶重（g）； B——滤膜及称量瓶重（g）； V——水样体积（mL）。 （五）、注意事项： 1.树叶、木棒、水草等杂质应先从水中除去。 2.废水粘度高时，可加2—4倍蒸馏水稀释，振荡均匀，待沉淀物下降后再过滤。 3.也可采用石棉坩埚进行过滤。

三、浊度 （一）、原理 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关，而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。 将水样和硅藻土（或白陶土）配制的浊度标准液进行比较。相当于1mg一定粘度的硅藻土（白陶土）在1000mL水中所产生的浊度，称为1度。 （二）、仪器 1.100mL具塞比色管。 2.1L容量瓶。 3.750mL具塞无色玻璃瓶，玻璃质量和直径均需一致。 4.1L量筒。 (三)、试剂 浊度标准液 1、称取10g通过0.1mm筛孔（150目）的硅藻土，于研钵中加入少许蒸馏水调成糊状并研细，移至1000mL量筒中，加水至刻度。充分搅拌，静置24h，用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量筒中。向第二个量筒内加水至1000mL，充分搅拌后再静置24h。 虹吸出上层含较细颗粒的800mL悬浮液，弃去。下部沉积物加水稀释至1000mL。充分搅拌后贮于具塞玻璃瓶中，作为浑浊度原液。其中含硅藻土颗粒直径大约为400μm左右。 取上述悬浊液50mL置于已恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干。于105℃烘箱内烘2h，置干燥器中冷却30min，称重。重复以上操作，即，烘1h，冷却，称重，直至恒重。求出每毫升悬浊液中含硅藻土的重量（mg）。 2、吸取含250mg硅藻土的悬浊液，置于1000mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。此溶液浊度为250度。 3、吸取浊度为250度的标准液100mL置于250mL容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液浊度为100度的标准液。 于上述原液和各标准液中加入1g氯化汞，以防菌类生长。 （四）、测定步骤 1.浊度低于10度的水样 (1)吸取浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0及10.0mL于100mL比色管中，加水稀释至标线，混匀。其浊度依次为0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0度的标准液。 (2)取100mL摇匀水样置于100mL比色管中，与浊度标准液进行比较。可在黑色底板上，由上往下垂直观察。

低浊度原水处理方法

低浊度原水处理方法 国内水厂在处理低浊度原水时，絮凝反应一般采用铝系或铁系无机絮凝剂[1]。铝盐水解过 程产生的矾花大，絮体卷扫和夹杂作用明显，工艺路线成熟[2]。但铝盐的水解是吸热反应，温 度低时投药量较大，且铝盐作为混凝剂有时会使出厂水中铝含量增加[3]，对人体造成毒害。铁 盐具有操作简单、费用低、受温度影响小、絮体对微生物的亲和力强等特点，被广泛应用[4]。 低浊度水因含有的颗粒数量少，颗粒发生碰撞的几率降低，容易产生絮凝体较小、不易沉降 等问题[5]。为提高沉淀效率，节约制水成本，通常投加生石灰[6]、聚丙烯酰胺[7]、活化硅酸[8, 9]等助凝剂来提高混凝效果。 某水厂原水为低浊度的水库水，考虑采用絮凝、沉淀、过滤及消毒的常规工艺进行处理，为 确定合理的絮凝剂投加量及助凝剂，需进行絮凝试验。笔者根据低浊水的特点，以氯化铁为絮凝剂，投加氢氧化钠来确定反应的最佳pH，并进一步确定氯化铁的最佳投加量，最后考察了聚丙烯酰胺、高岭土和硅藻土的助凝效果，旨在找出适合低浊、低碱度水的助凝技术，以服务于工程实践。 1 试验材料与方法 (1)原水水质。主要水质指标：色度<15度，浊度2~4 NTU，pH为6.5~7，高锰酸盐0.9~1.2 mg/L，无异臭、异味。 (2)絮凝试验条件。在MY3000-6六联搅拌器上进行静态烧杯试验，参数根据水厂絮凝池设计 参数设置，如表1所示。 (3)试验方法。分别取若干1 L水样置于1 L烧杯中，用1.0 mol/L的NaOH溶液调节水样pH，投加10 g/L的FeCl3作为絮凝剂，并分别投加高岭土、硅藻土、PAM溶液(1 g/L)作为助凝剂， 将其置于六联搅拌机上，按上述絮凝试验条件进行试验。 (4)分析方法。pH使用HQ30 d型pH计(美国哈希公司)测定;浊度使用DR890浊度仪(美国哈 希公司)检测;肉眼可见物由直接观察法检测;嗅和味由嗅气和尝味法检测。 2 结果与讨论 2.1 pH对FeCl3絮凝效果的影响 pH对絮凝效果有较大影响。Mingquan Yan等[10]利用CaO调节原水pH，再配合低盐基度聚 合氯化铝处理低碱度水，可大大提高对天然有机物和颗粒物的去除效果。王桂荣等[11]先加入适 量氢氧化钠调节原水pH，再加入聚合氯化铝，可大幅降低出水浊度，形成的矾花较大且密实，达到理想的处理效果。 试验中水样pH约为6.9，水温18 ℃，初始浊度约为2~4 NTU。FeCl3投加量为3.6 mg/L， 投加NaOH溶液调节原水pH，按表1参数进行絮凝沉淀试验。不同pH下的絮凝沉淀效果如表2所示。

水的浊度和色度的测定

水的浊度的测定 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关，而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。测定浊度的方法有目视比色法、分光光度法、浊度仪法等。一、实验目的和要求 （1）掌握利用浊度仪测定废水浊度的方法。 （2）复习第二章有关浊度的内容，了解浊度测定的其他方法及各自的特点。二、实验原理 测量悬浮于水或透明液体中不溶性颗粒物质所产生的光的散射程度，并定量表征这些悬浮颗粒物质的含量。 三、实验仪器 SGZ数显散射光式浊度仪。本仪器采用国际标准ISO7027中规定的福尔马肼（Formazine）浊度标准溶液进行标定，采用NTU作为浊度计量单位。 四、测量准备 （1）开启仪器背后右下角的电源开关，预热30 min。 （2）用不落毛软布擦净试样瓶上的水迹和指印，如不易擦净可用清洁剂浸泡，然后再用清水冲洗干净。 （3）准备好校零用的零浊度水及配制校准用的福尔马肼标准溶液。 （4）用一清洁的容器采集好具有代表性的样品。 五、测量步骤 （1）将零浊度水倒入试样瓶内到刻度线，然后旋上瓶盖，并擦净瓶体的水迹及指印，同时应注意启放时不可用手直接拿瓶体，以免留上指印，影响测量精度。 （2）将装好的零浊度水试样瓶，置入试样座内，并保证试样瓶的刻度线应对准试样座上的白色定位线，然后盖上遮光盖。 （3）稍等读数稳定后调节零位后旋钮，使显示为零。 （4）采用同样方法装置校准用的标准溶液，并放入试样座内，调节校正钮，使显

示为标准值。 （5）重复（2）、（3）、（4）步骤，保证零点及校正值正确可靠。 （6）放入样品试样瓶，等读数稳定后即可记下水样的浊度值。 六、注意事项 操作过程中使用洁净的样瓶、正确的操作方法，认真去除气泡，确保仪器的工作条件。

不同类型高分子絮凝剂处理高浊度水的沉淀浓缩性能的比较

不同类型高分子絮凝剂处理高浊度水的沉淀浓缩性能的比较 近年来，高分子絮凝剂越来越多地用于水处理领域。由于投加高分子絮凝剂后，絮体的沉速较大，所产生污泥比较密实且投药量较无机混凝剂少，因此在高浊度水处理中，采用高分子絮凝剂已得到了大家的公认。高分子絮凝剂按其基团带电性可分为：非离子型、阳离子型和阴离子型三类。国内对于非离子型和阴离子型高分子絮凝剂（如聚丙烯酰胺（PAM）等）的应用研究已开展了很多年，PAM已成功地用于黄河高浊度水的处理，但新近投入市场的阳离子型则处于实验阶段。本项研究通过不同类型高分子絮凝剂对高浊度水沉淀浓缩性能的比较，拟探讨分子量、基团带电性及投药量对沉速、浓缩污泥浓度、余浊的影响，同时结合以前的工作及本次实验结果，探求在一定条件高分子絮凝剂投药量与浑液面自然沉速的相关性。 1 实验条件 实验采用西安黄土和黄河泥沙，黄河泥沙取自黄河宁夏大坝段，西安黄土取自地表下2—5米、无明显杂质。将两种泥用西安市市政自来水人工搅拌浸泡7日，浸透的泥浆配成含砂量200kg/m3左右的原水，根据实验要求配至需要的浓度。两种泥样的颗分曲线如图1。 实验采用的高分子絮凝剂主要性能见表1：

采用沉降筒实验，检测数据包括：浑液面自然沉速及絮凝沉速(mm/s),90分钟后上清液余浊(NTU),由沉降曲线根据肯奇理论计算沉降90min后的沉泥浓度(kg/m3)。 2 实验结果及分析 2.1 阴离子絮凝剂的沉降性能比较 不同品种阴离子絮凝剂的沉降性能如表2： 由表2中的结果可知，在相同条件下，投加低分子量的PAM时絮体沉速较大，浓缩污泥密实，且上清液余浊较小。 2.2 阳离子度的影响 阳离子度反映了合成絮凝剂的单体上正电荷的电性强弱。采用不同阳离子度的阳离子絮凝剂，用西安黄土配成的水样进行沉降筒实验，结果如表3： 从实验结果可以看出，随阳离子度的增大，阳离子絮凝剂的沉降性能愈好，但增加到一定程度后，阳离子度对沉降性能的影响变得比较迟缓，因此在实际生产中，没有必要一味追求高的阳离子度。 2.3 基团带电性的影响 为使线型分子链在水溶液中充分伸展，增强架桥和卷扫沉淀作用，一般在非离子型高分子絮凝剂的构

高浊度水处理装置说明

高浊度水处理方案说明 高浊度水中主要含有胶体物质，不易沉淀，如果后续采用RO系统，会造成膜的堵塞，运行费用升高。 处理高浊度废水主要手段是加入混凝剂和絮凝聚，利用混凝剂的压缩双电荷作用，使胶体的带电颗粒失稳而从水中分离出来，同时加入絮凝剂，有网捕和架桥作用，使失稳的胶体颗粒结成较重的块状物质在重力作用下沉淀分离，或利用气浮产生的微细气泡带到水面上刮除。 处理高浊度水的设备有DH型高效污水净化器、混凝＋斜管沉淀、水力循环澄清池、气浮池等。下面分别介绍方案情况： 一、DH高效污水净化器 1、DH高效污水净化器的原理 DH高效污水净化器是将物理、化学反应有机融合在一起，集成了直流混凝、临界絮凝、离心分离、动态过滤及污泥浓缩沉淀技术，短时间内（25～30min）在同一罐体中完成废水快速多级净化的一体化组合设备。该设备SS去除率高达99.9%，COD 去除率达到40%～70%。净化器为钢制罐体，上中部为圆柱体，下部为锥体，自下而上分别为污泥浓缩区、混凝区、离心分离区、动态过滤区、清水区。 直流混凝和临界絮凝技术取代了混凝反应池，在泵前及泵后投加絮凝和助凝药剂，利用泵、管道、水流完成药剂的水解、混合、压缩双电层，吸附中和作用后高速沿切线方向进入罐体快速完成

吸附架桥，絮凝形成矾花。 离心分离是利用废水沿切线方向进入罐体产生高速旋流、产生离心力，在离心力的作用下废水中形成的悬浮颗粒及矾花被甩向器壁，并随下旋流及自身重力作用沿罐内壁下滑至锥形污泥浓缩区，废水向下作螺旋运动到一定程度后向中心靠拢，又形成向上的旋流，这股旋流水质较清，流向设置在上层动态过滤区。在离心分离区一般粒径大于20μm的悬浮颗粒（矾花）被固液分离至污泥浓缩区。废水经离心分离进入动态过滤区再次完成吸附作用，过滤区采用表面吸附的悬浮滤料，表面积大、吸附能力强，可截留5μm以上的粒径的悬浮物。在动态状态下过滤，因此滤料不易堵塞，吸附的颗粒物易脱落又下沉至离心分离区，因此滤料反洗周期长（0.5～1个月反冲洗一次）。废水经多级固液分离及净化后排出。 离心分离和过滤脱落的悬浮颗粒在离心力及重力的作用下进入污泥浓缩区，污泥在锥形泥斗区中上部经聚合力的作用下，颗粒群体结合成一整体，各自保持相对不变位置共同下沉，在泥斗区中下部SS很高，颗粒间将缝隙中液体挤出界面，固体颗粒被浓缩压密后从锥体底部排出，一般污泥含水率≤90%（排污量只有传统工艺的1/6）。 2、DH高效净化器和配套设备 2.1 DH高效净化器主体 设备本体直径2.8m，高8m，处理流量50m3/h

水质浊度的测定透明度测试试管法

FHZHJGF0002 固体废物环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理方法 F-HZ-HJ-GF-0002 固体废物—环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理方法本方法规定了环境中有机污染物遗传毒性检测时样品前处理的技术要求。 本方法分五篇： 第一篇大气可吸入颗粒物样品前处理 第二篇地面水及废水样品前处理 第三篇非水液态废弃物样品前处理 第四篇土壤及沉积物样品前处理 第五篇固体废弃物样品前处理 方法所给定义仅限定在本方法内使用，不具普遍性。 本方法不对样品前处理的质量控制及操作安全性作全面阐述，仅对特定问题给以说明，其他问题应遵从合格实验室准则的有关原则。 本方法的质量控制原则皆以遗传毒性检测系统本身正常为前提。 本方法不另提供记录表格，样品前处理过程的记录应遵从常规分析测试原则。 第一篇大气可吸入颗粒物样品前处理 可吸入颗粒物：能长期悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10μm的、能进入人体呼吸道的颗粒物。 1 范围 本方法适用于大气可吸入颗粒物中非挥发性有机物，不适用于大气可吸入颗粒物的气态及半气态有机物。 2 试剂 2.1 纯水：符合GB 6682实验室用水规格中一级水标准的水，即电导率≤0.01μS/cm(25℃)，吸光度≤0.001（254nm，1cm光程）二氧化硅含量≤0.01mg/L。可用去离子水（加少量KMnO4）经全玻璃器皿重蒸馏制得。 2.2 溶剂：等级不得低于分析纯，且皆应在玻璃容器中重蒸馏后方能使用。 2.2.1 二氯甲烷。 2.2.2 二甲基亚砜（DMSO）。 2.3 氢氧化钠：с（NaOH）=1mol/L。 2.4 盐酸：с（HCl）=1mol/L。 2.5 无水硫酸钠。 3 仪器 3.1 采样系统：符合GB 6921大气瓢尘浓度测定方法（见FHZHJDQ0156）的要求。 3.2 超细玻璃纤维滤膜：过滤效率不低于99.99%。 3.3 索氏提取器：500mL容量。 3.4 超声波清洗器：250W功率。 3.5 分液漏斗。 3.6 旋转蒸发器。 3.7 KD浓缩器。 3.8 钢瓶。 3.9 减压阀。 3.10 高纯氮气。 3.11 一般实验室器具及玻璃器皿。为避免其他有机物质的干扰，所有玻璃器皿及直接接触样

低浊水样的浊度检测要点_张俊强

在水厂、中途加压泵站、高位调节水池、管网建成后,应在中控室根据流量和压力情况进行统一的运行调度,使整个给水系统处于最佳的工作状态,以节省运行管理费。 3　结论 ①　库区城市河流水系发达,水源选择面广,在水源水质、水量满足要求的前提下,应采取长江和水库双水源供水以提高供水系统的安全可靠性,降低能耗。 ②　存在管道穿越江河问题时,要进行周密的技术经济比较,科学评价管道过江方案。在条件允许时尽可能采用公用隧道(如给水、燃气公用隧道),以实现资源共享,节省投资。 ③　布置管网时应充分考虑地形情况采用分区分压供水方案,并利用调节水池提高供水可靠性。 ④　在分区之前,需对管网进行平差计算,然后在充分考虑地形高差的影响后确定管网分区的界限,以确定中途加压泵站的最佳位置,达到节能的目的。 ⑤　三峡库区城市的供水情况比平原城市复杂,需要根据规范灵活处理实际问题。 参考文献: [1]　严煦世,刘遂庆.给水排水管网系统[M].北京:中国 建筑工业出版社,2002. [2]　赵洪宾,严煦世.给水管网系统理论与计算[M].北 京:中国建筑工业出版社,2003. 电话:(023)65120773 E-m a i l:w p u2120@s i n a.c o m 收稿日期:2005-12-22 ·技术交流· 低浊水样的浊度检测要点 建设部新颁布的《城镇供水水质标准》(C J/T206—2005)将浊度限值提高到1N T U,特殊情况为3N T U。实际上国内有很多水厂出厂水的浊度已经低于0.5N T U和0.3N T U,甚至低于0.1N T U,这就对低浊度水样的检测工作提出了挑战。 经过几年的学习和实践,笔者对低浊度水样的检测有了以下几点经验: ①　准备好用于稀释标准和校准仪器的“无浊度”的高纯水。“无浊度水”只是一种理想的概念,在现实中是得不到的,只要标准稀释水的浊度能够低于实验室所能检测的浊度即可。可购买专业供应商提供的纯水或使用经纳滤所得到的去离子水。 ②　准备好标定浊度仪的标准系列。当前最常用的标准液是F o r m a z i n e悬浮液,但它会发生沉淀凝结,所以最好使用供应商提供的小瓶封装的标准系列。若需配制标准系列、比对标准和质控标准时,应严格操作,尽可能地降低稀释误差。配制完毕后应立即使用以防止变质。 ③　保证操作环境恒温恒湿,无干扰;所用的玻璃器皿洁净,无细小颗粒污染,使用前可以用1∶1的盐酸清洗所有玻璃器皿。 ④　严格按浊度仪操作规程操作,随时标定仪器以将误差控制在允许的范围内。尤其在测定浊度为0～1N T U的水样时更应该保证测定的准确性。 ⑤　消除气泡干扰。测量低浊度水样、“调零”和进行低浊度标准校准时,气泡干扰产生的误差很大。去除气泡有五种方法:静置、使用部分真空、添加表面活性剂、使用超声波水浴、加热,但每种方法都有可能改变样品的浊度,要谨慎选择脱气方法。 ⑥　消除样品瓶内外壁上的干扰。温差引起的水雾、磨损、污痕都会引起光损失,应采取相应的措施。 ⑦　做好浊度仪的日常维护工作。 要想从根本上提高浊度的检测质量,降低检测的不确定度,还是应该使用低量程的浊度仪(量程为0～1000m N T U),特别是在线浊度仪。 (石家庄市供水总公司　张俊强　张　杨) · 39 · 第10期王　圃,等:三峡库区城市供水管网的规划设计实践第22卷

高浊度微污染黄河水的处理工艺

高浊度微污染黄河水的处理工艺 论文名称：高浊度微污染黄河水的处理工艺 作者：方晞，聂建校 摘要：在混凝处理中采用5％的清水回流与PAC+HPAM联合投加相结合的方法，形成高浊度微污染黄河水的处理工艺。应用该技术对高浊度水进行生产性试验，除浊效果与传统工艺相比约提高40％～50％，对有机物和NH3-N的去除率也有所提高，同时可使出水的致突变活性呈阴性。 关键字：给水处理高浊度水微污染混凝 Treatment Process of High Turbid and Slightly-Polluted Water from the Yellow River FANG Xi, NIE Jian-xiao （College of Environmental Engineering, Chang‘an University, Xi‘an 710061，China） Abstract: 50% clean water backflow plus PAC+HPAM coagulation process was employed to treat high tur- bid and slightly-polluted water from the Yellow River at a pilot scale．Compared with the traditional ones，this process increased 40%～50% in turbidity removal，and also increased the removal of organic substances and NH3-N．At the same time the mutation activity of the treated water showed negative．

不锈钢过滤罐常见处理方式及水质预处理

不锈钢过滤罐常见处理方式及水质预处理 不锈钢过滤罐其拦截作用可通过许多罐体过滤材料进行过滤效果，并去除大颗粒杂质粒子的浓度大小及胶体和悬浮物，是一种常见的方式，并成本低、操作方便、维护和管理等。 不锈钢过滤罐其拦截作用可通过许多罐体过滤材料进行过滤效果，并去除大颗粒杂质粒子的浓度大小及胶体和悬浮物，水处理碳钢罐是一种常见的方式，并成本低、操作方便、维护和管理等。 不锈钢过滤罐其过滤精度在0.005 ~ 0.01微米之间，能有效去除胶体粒子和高分子有机化合物,常温操作，耐酸碱、氧化、PH值范围宽，可以配置完善的保护体系和监测仪器，实现自动和手动控制。共同使用石英砂、无烟煤滤料、磁铁矿等高过滤速度，降低承载能力大,过滤周期长。 一、可用于石英砂过滤器和活性炭过滤器、软化过滤器、锰砂过滤器、除氟过滤器。 结构：上有上进下出、和上进上出、侧进侧出这几种进出水处理方式。 二、石英砂机械过滤器是水质预处理部份的主要设备之一，要根据水质的情况采用相应的设计方案，以高交效去除水体中的悬浮物，胶体，泥沙，有机物，微生物、氯、嗅味及部分重金属离子，降低水的浊度，使给水得到净化的水处理传统方法之一;滤料为精制石英砂和无烟煤等。性能特点主要是，设备造价低廉，运行费用低，管理简便;滤料经过反洗可多次使用，滤料寿命长;过滤效果好，占地面积小。机械过滤器广泛应用于水处理过程中，主要用于给水处理除浊，反渗透、以及离子离换软化除盐系统的前级预处理，也可用于地表水、地下水除泥沙。设备主要材质为碳钢防腐和不锈钢。进水浊度要求小于20度，出水浊度可达3度以下。 三、活性炭吸附过滤器利用活性炭自身具有的吸付和脱色能力，能吸附水中的有机物、细菌、胶体微料、微生物、胶体硅、余氯、对臭味、色度、重金属离子的吸附能力很强。活性炭过滤器的大小依据水量而定，根据用途不同可选用A3钢材质或不锈钢材质(可根据需方选择不同型号的活性炭)。 四、除铁锰过滤器采用的一般工艺为：含铁锰水—曝气—天然锰砂过滤、催化氧化与离子交换等原理去除。由于需要曝气，所以传统方法存在能耗高的缺点，有效除铁锰过滤器是在过滤器中填充一种新型滤料，此新型过滤器无需曝气，就可以直接氧化地下水中的Fe2+、Mn2+等离子。更有效节能地去除水中的铁锰。 五、常用活性料度为0.4-2.4mm之间，形状有圆柱型、球型、无定形炭等。 六、过滤速度：7-15m/h 进水浊度<15mg/L 出水浊度<5mg/L 进水PH值：6-9 工作温度：常温工作压力

低温低浊水处理工艺

低温低浊水处理工艺研究进展 2008-08-27 13:23:38 来源：网友发表浏览次数：119 从混凝剂的选择和生产的工艺、技术措施上探讨了低温低浊水处理的研究进展，笔者认为可从优选聚硅酸金属盐混凝荆，完善混合、絮凝工艺，优化过滤工艺等方面加强对低温低浊水的处 理。 关键字：低温低浊水聚硅酸金属盐混凝荆混合絮凝助滤剂 董铺水库位于合肥市西北部，水源水质较好，全年大部分时间基本符合“地表水环境质量标准”(GB3838－2002)Ⅱ类标准，是合肥市重要的给水水源地之一。该水源从每年11月下旬到次年4月上旬水温低于10℃，长年浊度低于1ONTU，每年水质属于低温低浊水的时间有半年时间。低温低浊水具有温度低、浊度低、耗氧量低、粘度大等特点，在冬季给自来水厂的水处理造成了很大的困难，出现了混凝剂投药量低不起作用，投药量多处理效果不明显而且处理成本增加的现象。因此，解决低温低浊水的水质净化技术问题具有重要的现实意义。 1低温低浊对水质净化过程的影响 1.1低温对水质净化过程的影响低温对水质净化过程的影响在于水温低时，通常絮凝体形成缓慢，絮凝体颗粒细小、松散。其原因有：①低温水的牯度大，使水中杂质颗粒布朗运动减弱，碰撞机会减少，不利于胶粒脱稳凝聚。当水温低于10℃时，由于颗粒碰撞机会少且水的剪切力增大，也使生成的矾花易于破碎，又因水的粘度增大使矾花的沉降速度减慢，颗粒絮凝速度大大降低，减慢、不易沉淀，故混凝效果差。②无机盐混凝剂水解是吸热反应，低温水絮凝剂水解速度降低，水解产物的形态不佳。随着水温每降低10℃，水解速度常数减小2－4倍，导致反应速度减慢，OH浓度低，水离子体积小，以致水解进行不完全，药剂利用不充分。同时，水温低时，聚合反应速度降低，混凝剂的水解产物主要是高电荷、低聚合度的聚合物，不利于在胶体颗粒间进行吸附架桥，从而降低絮凝效果。 ③低温时，胶体颗粒水化作用增强．颗粒周围水化作用突出，絮状物粘附力和强度降低，妨碍胶体凝聚，而且水化膜内的水由于粘度增大，影响了颗粒问的结合强度，使絮体松散易破碎，密度小，颗粒强度低。④水温与pH值有关。水温低时，水的pH值提高，相应地混凝最佳pH值也随之提高。 1.2低浊对水质净化过程的影响低浊对水质净化过程的影响表现在：①水的浊度低时。水中杂质主要是以细的胶体分散体系溶于水中，而且胶体颗粒较为均匀，具有很强的动力稳定性和凝聚稳定性，且带负电的胶体颗粒数量少，达到电中和所需的混凝剂也少，形成的絮体细、小、轻，难以沉淀，易穿透滤层。②由于浊度低，胶体颗粒数目较少，颗粒间相互碰撞而聚集的机会减少，絮凝体难以形成，而要通过增大搅拌强度以提高颗粒碰撞的几率，同时又会产生很高的水流剪切强度，使原先形成的低强度的絮凝体被剪碎。③低浊度水由于固相浓度很小，分散相的浓度面积较小，易形成易溶解的产物，由于缺乏大量高聚物形成的有效空间网格交联的键．很容易被破坏。

高浊水处理方法

高浊水处理方法 粉煤灰是燃煤电厂排放的固体废弃物，具有吸附和助凝作用，逐渐用于废水处理领域。研究 表明，粉煤灰对废水中的COD、有机化合物、金属离子、浊度有去除作用，但将粉煤灰直接用于 废水处理效果并不理想[1, 2, 3]。壳聚糖是一种有机高分子助凝剂，无毒，具有电中和与吸附 架桥作用，但其在酸性条件下才溶解，且溶解速度较慢，直接应用受到一定限制，而且壳聚糖价 格较贵，直接使用成本较高，故将其与膨润土、蒙脱石、硅藻土、粉煤灰等联合起来处理废水是 当前的研究热点[4, 5, 6, 7]。笔者制备了改性粉煤灰与壳聚糖的复合吸附剂，利用壳聚糖的电 中和与架桥作用，以及粉煤灰的吸附作用去除高浊水的浊度，并对其除浊性能进行研究。 1 实验部分 1.1 材料与仪器 实验所用粉煤灰取自银川某电厂，其主要成分如表1所示。 实验试剂：盐酸，分析纯，四川西陇化工有限公司;硫酸，分析纯，成都市科龙化工试剂厂; 氢氧化钠，分析纯，天津市致远化学试剂有限公司;冰乙酸，分析纯，天津市瑞金特化学品有限 公司;壳聚糖，分析纯，国药集团化学试剂有限公司;高岭土，分析纯，天津市光复精细化工研究所。主要仪器：T8-1型磁力加热搅拌器，重庆吉祥教学实验设备有限公司;FA2004B型电子天平，上海精密科学仪器有限公司;HSB-B88循环水式多用真空泵，郑州长城科工贸有限公司;101型电 热鼓风干燥箱，北京科伟永兴仪器有限公司;pHS-25型pH计，上海精密科学仪器有限公司;ZD型 浊度仪，无锡优量仪表公司。 1.2 吸附剂的制备 (1)粉煤灰的酸浸。选用2 mol/L H2SO4溶液，以液固比10 mL∶3 g对粉煤灰进行酸浸，常 温搅拌后静置24 h，抽滤，并用蒸馏水多次冲洗，放入105 ℃电热鼓风干燥箱中烘干，冷却至 室温，用研钵研细即得改性粉煤灰。 (2)吸附剂的制备。将质量分数为98%的冰醋酸稀释至5%的溶液，用此稀释溶液将壳聚糖配 制成质量分数为2%的壳聚糖溶液，按不同的质量比加入改性粉煤灰，常温下搅拌均匀呈糊状后，放入105 ℃电热鼓风干燥箱中烘干，冷却后磨细，即得吸附剂。 1.3 实验方法 取一定量校园池塘水加入一定量的高岭土，搅拌均匀，静置24 h后，取上清液。测其浊度 为200 NTU，pH为6.8。 取该高浊水100 mL，加入一定量的吸附剂，搅拌一定时间后静置15 min，用移液管吸取液 面下10 mm处水样测定浊度，并计算除浊率。除浊率按式(1)计算。

关于次高浊度水沉淀池的计算方法

关于次高浊度水沉淀池的计算方法 次高浊度水是指泥沙浓度在低浊度水与高浊度水之间的水，即沉淀时会呈现出拥挤沉降的特点，但是没有浑液面，这种水处于高浊度向低浊度过渡阶段。次高浊度水具有的从高浊度水到低浊度水的过渡性质等浓度面的沉速及其沉降曲线的测定原理;在等浓度面的概念和浑水动水沉淀浓缩规律的基础上,提出了等浓度型和沙峰型次高浊度水沉淀池的计算方法。 关键词：次高浊度水；沉淀池；计算方法 一、次高浊度水的相关概念 水的浊度是指水的浑浊程度。定义为在1升水中含白陶土（或）所产生的浑浊程度为1度。由于水中含有的泥沙、粘土及有机物等能够使水浑浊，所以可以用浊度来表示水中悬浮物的量。水的浊度高，说明水中的悬浮物（沙石、粘土等）含量高，对水处理运行不利。控制水的浊度是化学水处理的一项重要内容。水的用途不同，对水的浊度要求也不同。例：生活饮用水的浊度不能超过5度；循环冷却水的浊度不能超过10度。用于化学水处理的水：顺流再生固定床不能超过5度；对流床则不能超过2度等。当河水中的泥沙含量较高时，水流的形态不管是静水沉淀还是动水沉淀，都会在这一过程中形成一个清、浊水层分界面非常清晰的浑液面，这种水拥挤沉降的形式为浑液面，因此称其为高浊度水。当高浊度水以静水的形态进行沉淀时，浑液面下会呈现出一个浑水层，该浑水层的浓度变化相对较慢，称其为均浓浑水层。这种水层是由于自然絮凝的泥沙拥挤沉降形成的。均浑水层的主要成分是水中的细粒泥沙，而一些粗粒泥沙则会不断的沉淀、除去，因此属于均浑水层的不稳定部分；而那些不会被沉淀除去的细粒泥沙则是均浓浑水层的稳定组成部分。因此按照这个概念，原水中的泥沙区可以分为两个部分，即稳定部分和不稳定部分。高浊度的水进行沉淀时，原水中的稳定的泥沙浓度对形成均浓浑水层及出现浑液面等均有直接的影响。当原水中的泥沙浓度在低浊度和高浊度之间，在沉淀时有拥挤沉降的特点，但并没有出现浑液面，该水层的性质表现出高浊度向低浊度过渡，因此称其为次高浊度水。 二、次高浊度水沉淀池在自然沉降工作状态的计算 在沉淀池中，次高浊度水的流动与沉淀状况和高浊度水相近，其表现在以下几点：第一，高浊度水在池中所呈现出的异重流现象，次高浊度水也同样具备，只是其典型性不如高浊度水；第二，次高浊度水沉淀的过程中不会出现浑液面，但是会呈现出一个过渡层，其等浓度面可以类比高浊度水的浑液面；第三，次高浊度水沉淀池的出水泥沙浓度和过波层的高程位置有着密切的关系。因此浑水的动水沉淀浓缩规律同样适用于次高浊度水。

浊度的测定

实验二浊度的测定 一、实验目的 1. 学会浊度标准溶液的配制方法； 2. 掌握分光光度法和目视比浊法测定水的浊度的方法。 二、浊度概述 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的，可使光散射或吸收。天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理，使水变得清澈。 三、水样的采集与保存 样品收集于具塞玻璃瓶内，应在取样后尽快测定。如需保存，可在4℃冷藏、暗处保存24h，测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。 四、测定方法 测定水样浊度可用分光光度法、目视比浊法或浊度计法。 （一）分光光度法 1. 方法原理 在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物。以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。 2. 干扰及消除 水样应无碎屑及易沉降的颗粒。器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果。如在680nm波长下测定，天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。 3. 方法的适用范围 本法适用于测定天然水、饮用水的浊度，最低检测浊度为3度。 4. 仪器 50ml比色管，分光光度计。 5. 试剂 （1）无浊度水：将蒸馏水通过0.2 m滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。 （2）浊度贮备液 ①硫酸肼溶液：称取1.000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中，定容至100ml。 ②六次甲基四胺溶液：称取10.00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中，定容至100ml。 ③浊度标准溶液：吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中，混匀。于25℃±3℃下静置反应24h。冷却后用水稀释至标线，混匀。此溶液浊度为400度，可保存一个月。 6. 步骤 （1）标准曲线的绘制 吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml，置于50ml比色管中，加无浊度水至标线。摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。在680nm 波长下，用3cm比色皿，测定吸光度，绘制校准曲线。 （2）水样的测定 吸取50.0ml摇匀水样（无气泡，如浊度超过100度可酌情少取，用无浊度水稀释至

低温低浊水聚合氯化铝难处理的原因分析

低温低浊水聚合氯化铝难处理的原因分析 1、水温的影饷水温在影饷低温低浊水处理效果的诸多因素中至关重要。低温对混凝剂水解速率影饷很大，低水温使水解反应速度减缓，在常见的混凝剂中，铝盐较铁盐受水温影饷大聚合氯化铝。以常用的硫酸铝为例，当水温为0℃时，硫酸铝水解速率只是5℃时的2/3~1/2聚合氯化铝。同时低温对混凝反应速率很大，国外试验表明，水温每升高10℃，反应速率要增高1倍或2倍此可见，在低温条件下，混凝反应的效果很差。水温低，水的粘度增大，水中颗粒物和絮凝体沉淀速度下降，加之低温时气体溶解度大，溶解在水中的气体增多，其大量吸附在絮体四周，不利于絮体和颗粒物质沉降。且水的粘度大时，水流剪切力增大，当水流收到扰动时轻易使已形成的大的絮体撕裂、破碎，变得细小、松散，不易下沉。水温低，水中胶体颗粒的粒间排斥势能升高，斥力增大，且水温低时胶体颗粒的布朗运动动能减小，水的粘滞系数升高，几者综合，不利于胶体颗粒碰撞脱稳。水温低时，溶剂化作用增强，颗粒四周轻易形成一层水化膜，不利于胶体的凝结。水温低，聚合反应速率减小，聚合氯化铝水解产物以高电荷低聚合度的物质为主，不仅不利于胶体絮凝，更重要的是不能有效发挥其吸附架桥的作用。 2、水中颗粒物浓度的影饷水中颗粒物浓度是影饷低温低浊水处理效果的又一重要因素，它对低温低浊水处理的很多方面都会造成影饷。能否取得良好的处理效果，单位体积内颗粒数量和颗粒间有效碰撞次数是至关重要的制约因素。颗粒物浓度高，碰撞机会大，有利于胶体颗粒凝结和絮体成长。低温低浊水颗粒物浓度很低，碰撞几率很小，加之水温低，布朗运动动能小，颗粒运动不活跃，凝结效果不好。 3、有机污染物的影饷水体中有机污染物的存在大大增加了低温低浊水处理的难度。有机物可吸附在胶体颗粒表面，形成有机保护膜，不但使胶体表面电荷密度增加，而且阻碍了胶体颗粒间的结合，影饷混凝效果聚合氯化铝。当水中存在天然有机物时，混凝剂首先与带电密度大的腐殖酸和富里酸作用，只有加大投药量使混凝剂中和了溶液中颗粒表面的天然有机物电荷后，才开始表现出架桥作用。并且，颗粒物表面的有机保护层会造成颗粒间空间位阻或双电层排斥作用，使低温低浊水形成一个稳定的物系。这是常规的混凝沉淀工艺在处理稳定性低温低浊水时效率不高，即使增加混凝剂投量除浊效果也不理想的原因之一聚合氯化铝。 聚氯化铝低温低浊水处理技术与工艺 1、改变低温低浊水的水质特性低温低浊水难处理的原因正是由于其特别的水质特性造成的，因此在处理低温低浊水时我们首先会考虑能否改变其水质特性使其变得易于处理。低温低浊水处理技术，有机污染物- 时间: 20102:54:04 作者: 系统 低温低浊水处理技术与工艺 1、改变低温低浊水的水质特性低温低浊水难处理的原因正是由于其特别的水质特性造成的，因此在处理低温低浊水时我们首先会考虑能否改变其水质特性使其变得易于处理。

高浊度净水处理10.08.10

把高浊度原水处理到达标状态才是硬道理 潘桂明 2010年7月18日始，嘉陵江水源水由300NTU上涨到7月26日的4800NTU。沙坪坝水厂采用强化水处理工艺的技术方法，控制好水的物理稳定性和化学稳定性。合理利用预沉池、沉淀池、滤池，特别注意掌握混凝剂的类型与剂量，以及水体的碱度等，强化净水处理，混凝以预沉池为主，沉淀池为辅。为此，沙坪坝水厂做好了以下两方面工作： 一、制水方面 1、由于嘉陵江水位最高达到188米，当深井一级取水车间开3台车时，取水的有效率比平时高，达到12400m3/h。所以，水源水浊度在1000至5000 NTU时，高制水车间处于超负荷运行壮态。采用两点投药，混凝剂的剂量控制在1.2%～2.5%。在整个高浊度强化净水处理过程中，合理使用聚合氯化铝和聚二甲基二烯丙基氯化铵(HCA)，采用在聚合氯化铝水溶液中添加0.2%～0.5%的HCA高分子助凝剂的方法，其制水效果很好。 2、合理设置v型滤池自动化反冲洗的编程，调整了气冲、气水混冲、水冲、表洗及稳定等用时。 3、定时洗池子，清除墙体的积泥和藻类等物及池底的积泥和沙，定时分段排泥。根据进水量和浊度变化及时调控净水剂及消毒剂的投加量。沉淀池出水浊度控制在2～5NTU，控制好出厂水的两项主要指标，那就是出厂水浊度≤0.30NTU；出厂水余氯0.60～1.00mg/L. 二、化验方面 1、高浊度时，化验室全程监控净水处理过程，化验员日常现场检测：① - 1 -

原水浊度、预沉池浊度、沉淀池浊度、每口滤池的滤后水浊度、出厂水浊度、出厂水余氯等，原则上每2小时检测一次。 ②pＨ值、总碱度、色度、肉眼可见物、细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、耗氧量耗、氨氮等项目等每日检测一次。水质检验数据及时反馈制水车间。 2、对出厂水是否达到符合国家饮用水标准，应该以实验室的数据为准。因为，水质检测的全部项目均符合标准评价为合格饮用水；当微生物学指标、毒理学指标和放射性指标不符合标准评价为不安全不能饮用的水；当感官性状和一般化学指标不符合标准评价为感官或口感不良的饮用水。 把水质检验与净水处理工作结合在一起来做，对水厂出厂水的水质是极为重要的。当高峰供水时，水源水正处高浊度时期，浊度高，水量大，存在滤前水浊度过高，影响滤池的接触混凝和渗透过滤，处理不好有可能出现出厂水浊度超标的水质事故。总之，在即保水质又保水量的前提下，把高浊度原水处理到达标状态才是硬道理。 - 2 -

水质浊度测定试题及答案

浊度 分类号：W2－2 一、填空题 1. 浊度是由于水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造 成的，可使光被或。 答案：散射吸收。 2. 测定水的浊度时，水样中出现有物和物时，便携式浊度计读数将不准确。 答案：漂浮沉淀 3. 目视比色法测定水的浊度时，所用的具塞无色玻璃瓶的和均需一致。答案：材质直径 4. 目视比色法测定水的浊度时，浊度低于10度的水样，与浊度标准液进行比较时，在 观察，浊度为10度以上的水样，比色时应对照观察。 答案：黑色度板有黑线的白纸 二、判断题 1. 一般现场测定浊度的水样如需保存，应于4度冷藏。测定时要恢复至室温立即进行测试。（） 答案：错误 正确答案为：测试前要激烈振摇水样。 2. 测定水的浊度时，气泡和振动将会破坏样品的表面，会干扰测定（） 答案：正确 3. 便携式浊度计法测定水的浊度时，透射浊度值与散射浊度值在数值上是一致的。 （） 答案：正确 4. 便携式浊度计法测定浊度时，对于高浊度的水样，应用蒸馏水稀释定容后测定。（）答案：错误

正确答案为：对于高浊度的水样，应用无浊度水稀释定容 5. 测定水中浊度时，为了获取表代有性的水样，取样前轻轻搅拌水样，使其均匀，禁止振荡。 答案：正确 6. 便携式浊度计法测定水中浊度时，在校准与测量过程中使用两个比色皿，其带来的误差 可忽略不计。（） 答案：错误 正确答案为：在校准与测量过程中应使用同一比色皿，将比色皿带来的误差降到最低。 7. 测定浊度的水样，可用具塞玻璃瓶采集，也可用塑料瓶采集。（） 答案：正确 三、选择题 1. 便携式浊度计法测定浊度时，水样的浊度若超过度，需进行稀释。（） A. 10 B. 50 C. 100 D. 40 答案：D 2. 便携式浊度计法测定水的浊度时，所用的便携式浊度计用度的标准溶液进行校准。（） A. 每月，10 B. 每季度，40 C. 半年，0每月，0 答案：A. 3. 便携式浊度计法测定水的浊度时，用将比色皿冲洗两次，然后将待测水样沿 着比色皿的边缘缓慢倒入，以减少气泡产生。（） A. 待测水样 B. 蒸馏水 C. 无浊度水 D. 自来水 答案：A 4. 目视比色法测定浊度时，用250度的浊度原液配制100度标准液500ml，需吸取 ml浊度原液。（） A. 250 B. 100 C. 500 D. 200 答案：A 5. 目视比色法测定浊度时，水样必须经后方可测定。 A. 静置24小时 B. 悬乳物沉降后 C. 摇匀 答案：C. 6. 目视比色法测定浊度时，对浊度低于10度的水样进行比色时，观察，浊度为