初中语文文摘(人生)高倍数显微镜

高倍数显微镜

他是一个生物系的老教授，外国人，我认识他的时候他已经退休了。

“小时候，父亲是医生，他看病，我就站在他旁边，他说：‘孩子，你过来，这是哪一块骨头？’我就立刻说出名字来……”

我喜欢听老年人说自己年幼时候的事，人到老年还不能忘的记忆，大约有点像太湖底下捞起的石头，是洗净尘泥后的硬瘦剔透，上面附着一生岁月所冲积洗刷出的浪痕。

这人大概是注定要当生物学家的。

“少年时候，喜欢看显微镜，因为那里面有一片神奇隐秘的世界，但是看到最细微的地方就看不清楚了，心里不免想，赶快做出高倍数的新式显微镜吧，让我看得更清楚，让我对细枝末节了解得更透彻，这样，我就会对生命的原质明白得更多，我的疑问就会消失……”

“后来呢？”

“后来，果然显微镜愈做愈好，我们能看清楚的东西，愈来愈多，可是……”

“可是什么？”

“可是我并没有成为我自己所预期的‘更明白生命真相的人’，糟糕的是比以前更不明白了，以前的显微镜倍数不够，有些东西根本没发现，所以不知道那里隐藏了另一段秘密，但现在，我看得愈细，知道的愈多，愈不明白了，原来在奥秘的后面还连着另一串奥秘……”

我看着他清癯消瘦的面颊和清澈明亮的眼睛，知道他是终于“认了”。半世纪以前，那意气风发的少年以为只要一架高倍数的显微镜，生命的秘密便迎刃可解，什么使他敢生出那番狂想呢？只因为年轻吗？而退休后，在校园的行道树下看花开花谢的他终于低眉而笑，以近乎撒赖的口气说：

“没有办法啊，高倍数的显微镜也没有办法啊。在你想尽办法以为可以看到更多东西的时候，生命总还留下一段奥秘，是你想不通、猜不透的……”

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数码显微镜的放大倍数计算方法

数码显微镜的放大倍数计算方法 辽宁仪表研究所有限责任公司 林炯章 邢宇铮 随着科技的不断进步，传统的显微镜法已经无法满足用户的需求，于是辽仪仪器将传统的显微镜法与现代计算机图像处理技术相结合，研制了LIRI-2006型显微图像分析系统。它的基本工作流程是通过数字摄象机抓拍颗粒在显微镜下的图像并传输到计算机中，通过专业的颗粒图像分析软件对图像进行处理与分析， 经显示器和打印机显示和输出分析结果。本仪器具有直观、准确、测试范围宽等特点，不仅可以直接观察到颗粒形貌，还可以计算出每个颗粒粒径和圆形度以及粒度分布和圆形度分布，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。 在使用过程中，很多客户询问这样一个问题：通过数字摄像机输送到计算机屏幕的图像中物质颗粒到底被放大了多少倍？为了让客户有个更清楚的了解和认识，现将一些关于数码显微镜的放大倍数的知识做个简单总结。 一.基础知识 1. 光学显微镜的放大倍数 光学显微镜的放大倍数是指目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数，这就是我们用肉眼通过目镜所观测到的。理论上这个放大倍数是可以任意的，只要把物镜和目镜的放大倍数做的足够大。但实际上，受到光源波长的限制，根据瑞利判据，分辨率不能小于观察波长的1/2，可见光波长约400-700nm，即采用短波长的紫光的情况下，最小分辨距离越200nm。而实际上光学显微镜最多可以做到放大1000倍（油镜可以做到大一些，约1400倍），那么大于这个倍数的光学显微镜是没有意义的，因为图像模糊。 2.工业摄像机常用的CCD或者COMS靶面尺寸有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，具体的对应的传感器对角线尺寸如下： 1英寸：靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm，对角线16mm。 2/3英寸：靶面尺寸为宽8.8mm*高6.6mm，对角线11mm。 1/2英寸：靶面尺寸为宽6.4mm*高4.8mm，对角线8mm。 1/3英寸：靶面尺寸为宽4.8mm*高3.6mm，对角线6mm。 1/4英寸：靶面尺寸为宽3.2mm*高2.4mm，对角线4mm。 二.计算公式 1.数字放大倍数 = 监视器尺寸 * 25.4/CCD或CMOS靶面尺寸(即对角线尺寸大小) ；（1 英寸=25.4mm）； 2.系统总放大倍数 = 物镜放大倍数 *适配镜放大倍数（显微镜与相机的连接头中镜片放大倍数）* 数字放大倍数 ；。 例： A.光学显微镜的物镜放大倍数4-100倍（其中100倍需要用油）;

显微镜种类及使用方法

显微镜的种类及其使用方法 一、光学显微镜 光学显微镜是一种精密的光学仪器。当前使用的显微镜由一套透镜配合，因而可选择不同的放大倍数对物体的细微结构进行放大观察。普通光学显微镜通常能将物体放大1500～2000 倍(最大的分辨力为0.2μm)。 （一）光学显微镜的基本结构（附图1） 1．光学部分包括目镜、物镜、聚光器和光源等。 （1）目镜通常由两组透镜组成，上端的一组又称为“接目镜”，下端的则称为“场镜”。两者之间或在场镜的下方装有视场光阑（金属环状装置），经物镜放大后的中间像就落在视场光阑平面上，所以其上可加置目镜测微尺。在目镜上方刻有放大倍数，如10×、20×等。按照视场的大小，目镜可分为普通目镜和广角目镜。有些显微镜的目镜上还附有视度调节机构，操作者可以对左右眼分别进行视度调整。另有照相目镜(NFK)可用于拍摄。 （2）物镜由数组透镜组成，安装于转换器上，又称接物镜。通常每台显微镜配备一套不同倍数的物镜，包括：①低倍物镜：指1×～6×； ②中倍物镜：指6×～25×；

③高倍物镜：指25×～63×；④油浸物镜：指90×～100×。 其中油浸物镜使用时需在物镜的下表面和盖玻片的上表面之间填充折射率为 1.5 左右的液体（如香柏油等），它能显著地提高显微观察的分辨率。其他物镜则直接使用。观察过程中物镜的选择一般遵循由低到高的顺序，因为低倍镜的视野大，便于查找待检的具体部位。显微镜的放大倍数，可粗略视为目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。 （3）聚光器由聚光透镜和虹彩光圈组成，位于在载物台下方。聚光透镜的功能是将光线聚焦于视场范围内；透镜组下方的虹彩光圈可开大缩小，以控制聚光器的通光范围，调节光的强度，影响成像的分辨力和反差。使用时应根据观察目的，配合光源强度加以调节，得到最佳成像效果。 （4）光源较早的普通光学显微镜借助镜座上的反光镜，将自然光或灯光反射到聚光器透镜的中央作为镜检光源。反光镜是由一平面和另一凹面的镜子组成。不用聚光器或光线较强时用凹面镜，凹面镜能起会聚光线的作用；用聚光器或光较弱时，一般都用平面镜。新近出产的显微镜一般直接在镜座上安装光源，并有电流调节螺旋，用于调节光照强度。光源类型有卤素灯、钨丝灯、汞灯、荧光灯、金属卤化物灯等。 显微镜的光源照明方法分为两种：透射型与反射(落射)型。前者是指光源由下而上通过透明的镜检对象；反射型显微镜则是以物镜上方打光到(落射照明)不透明的物体上。 2. 机械部分包括镜座、镜柱、镜壁、镜筒、物镜转换器、载物台和准焦螺旋等。 （1）镜座基座部分，用于支持整台显微镜的平稳。 （2）镜柱镜座与镜臂之间的直立短柱，起连接和支持的作用。 （3）镜臂显微镜后方的弓形部分，是移动显微镜时握持的部位。有的显微镜在镜臂与镜柱之间有一活动的倾斜关节，可调节镜筒向后倾斜的角度，便于观察。 （4）镜筒安装在镜臂先端的圆筒状结构，上连目镜，下连接物镜转换器。显微镜的国际标准筒长为160 mm，此数字标在物镜的外壳上。 （5）物镜转换器镜筒下端的可自由旋转的圆盘，用于安装物镜。观察时通过转动转换器来调换不同倍数的物镜。 （6）载物台镜筒下方的平台，中央有一圆形的通光孔。用于放置载玻片。载物台上装有固定标本的弹簧夹，一侧有推进器，可移动标本的位置。有些推动器上还附有刻度，可直接计算标本移动的距离以及确定标本的位置。 （7）准焦螺旋装在镜臂或镜柱上的大小两种螺旋，转动时可使镜筒或载物台上下移动，从而调节成像系统的焦距。大的称为粗准焦螺旋，每转动一圈，镜筒升降10mm；小的为细准焦螺旋，转动一圈可使镜筒仅升降0.1mm。一般在低倍镜下观察物体时，以粗准焦螺旋迅速调节物像，使之位于视野中。在此基础上，或在使用高倍镜时，用细准焦螺旋微调。必须注

光学显微镜的放大倍数

光学显微镜的放大倍数 显微镜的放大倍数就是指的是“边长的放大倍数”。 比如一台放大100倍的显微镜去看一个1mm边长的正方形，你就会看到正方形的边长变成了10cm那么长，是真实大小的100倍，然后你计算一下放大后的面积，发现是100平方厘米，是原来1平方毫米的10000倍，所以面积是放大了10000倍，是边长放大倍数的平方。 其实普通的光学显微镜是根据凸透镜的成像原理，要经过凸透镜的两次成像。第一次先经过物镜（凸透镜1）成像，这时候的物体应该在物镜(凸透镜1）的一倍焦距和两倍焦距之间，根据物理学的原理，成的应该是放大的倒立的实像。而后以第一次成的物像作为“物体”，经过目镜的第二次成像。由于我们观察的时候是在目镜的另外一侧，根据光学原理，第二次成的像应该是一个虚像，这样像和物才在同一侧。因此第一次成的像应该在目镜（凸透镜2）的一倍焦距以内，这样经过第二次成像，第二次成的像是一个放大的正立的虚像。如果相对实物说的话，应该是倒立的放大的虚像。 二倍焦距以外，倒立缩小实像； 一倍焦距到二倍焦距，倒立放大实像； 一倍焦距不成像； 一倍焦距以内，正立放大虚像； 成实像物和像在凸透镜异侧，成虚像在凸透镜同侧。 1、根据你问的问题，你应该问的是光学显微镜。 2、光学显微镜的成像是利用凸透镜的成像原理，如图。 3、显微镜的成像是利用多个凸透镜（透镜组），原理如图。 附： 凸透镜成像规律: u>2f f2f 成倒立放大实像 u

显微镜放大倍数及选择

显微镜的放大倍数及选择方法 显微镜包括两组透镜——物镜和目镜。显微镜的的放大倍数主要通过物镜来保证，物镜的最高放大倍数可达100倍，目镜的放大倍数可达25倍。 物镜的放大倍数可由下式得出： M物=L/F1 式中：L——显微镜的光学筒长度（即物镜后焦点与目镜前焦点的距离）； F1——物镜焦距。 而A′B′再经目镜放大后的放大倍数则可由以下公式计算： M目=D/F2 式中：D——人眼明视距离（250mm）； F2——目镜焦距。 显微镜的总放大倍数应为物镜与目镜放大倍数的乘积，即： M总=M物×M目=250L/F1*F2 在使用中如选用另一台显微镜的物镜时，其机械镜筒长度必须相同，这时倍数才 有效。否则，显微镜的放大倍数应予以修正，应为： M=M物×M目×C 式中：C——为修正系数。修正系数可用物镜测微尺和目镜测微尺度量出来。 放大倍数用符号“×”表示，例如物镜的放大倍数为25×，目镜的放大倍数为10×，则显微镜的放大倍数为25×10=250×。放大倍数均分别标注在物镜与目镜的镜筒上。 在使用显微镜观察物体时，应根据其组织的粗细情况，选择适当的放大倍数。以 细节部分观察得清晰为准，盲目追求过高的放大倍数，会带来许多缺陷。因为放大倍 数与透镜的焦距有关，放大倍数越大，焦距必须越小，同时所看到物体的区域也越小。 需要注意的是有效放大倍数问题。物镜的数值孔径决定了显微镜有效放大倍数。 有效放大倍数，就是人眼能够分辨的“人眼鉴别率”d′与物镜的鉴别率d间的比值，即不使人眼看到假像的最小放大倍数： M=d′/d=2d′NA/λ

人眼鉴别率d′一般在0.15~0.30mm之间，若分别用d′=0.15mm和d′=0.30m m 代入上式： Mmin=2?0.15（NA）/5500?10-7=500（NA） Mmax=2?0.30（NA）/5500?10-7=1000（NA） Mmin~Mmax之间的放大倍数范围就是显微镜的有效放大倍数。 对于显微镜相时的有效放大倍数的估算，则应将人眼的分辨能力d′用底片的分辨能力d〞代替。一般底片的分辨能力d〞约为0.030mm左右，所以照相时的有效放大倍数M′为： M′= d〞/d=2d〞(NA)/λ=2×0.030(NA) /5500×10-7=120（NA） 如果考虑到由底片印出相片，人眼观察相片时的分辨能力为0.15mm，则M′应改为M〞： M〞=2*0.15(N*A)/5500?10-7=500(NA) 所以照相时的有效放大倍数在M′~M〞之间，它比观察时的有效放大倍数小。这就是说，如果用45×/0.63的物镜照相，那么它的最大有效放大倍数为500×0.63=300倍左右，所选用的照相目镜应为300/45=6~7倍，放大倍数应在300倍以下。这比观察的最大有效放大倍数（630倍）要小。 理论上显微镜的最大放大倍数可以达到两千多倍，但是目前不仅由于受分辨率的限制，并且还由于制造工艺水平的限制，最好的显微镜的最高有效放大倍数，只能达到一千倍左右。因此有时说一架显微镜可以放大两千倍，这只不过是能够“放大”而已，并不能说明它的清晰程度增大，也许只看见一个放大的模糊形象。显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。 显微镜的放大倍数为目镜倍数乘物镜倍数，如目镜为10倍，物镜为40倍，则放大倍数为40×10倍(放大400倍)。光学显微镜的极限放大是2000倍，可分辨相距 1^10(-5)厘米的两点。 2000倍时属于无效放大，不能增加分辨率超过分辨极限

最新显微镜放大倍数的含义

显微镜 显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜:光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。现在的光学显微镜可把物体放大1600倍，分辨的最小极限达波长的1/2，国内显微镜机械筒长度一般是160毫米。其中对显微镜研制，微生物学有巨大贡献的人为列文虎克，荷兰籍。 显微镜的放大倍数 放大的倍数等于物镜的倍数乘以目镜的倍数。 补充： 1、最大倍数等于物镜的最大倍数乘以目镜的倍数; 2、最小倍数等于物镜的最小倍数乘以目镜的倍数。 3、目镜是插在镜筒顶部的镜头。由一组透镜组成的。它可以使物镜放大了的实像进一步放大。相当于一个放大镜。物镜安装在转换器的孔上，由一组透镜组成的，能够把物体清晰地放大。显微镜的放大倍数是由目镜、物镜和镜筒的长度所决定的。 注意：观看时物镜的选择是从小到大。 初次使用光学显微镜的人员，可能会显微镜的倍数会比较疑惑，到底总放大倍数是怎么计算的，拍摄的照片又是放大了多少倍。总放大倍数有两种概念，一种是光学放大倍数，一种是数码放大倍数(只有连接成像设备时才会涉及到数码放大倍数)。 光学放大倍数 是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放大倍数的计算方式比较简单，即物镜倍数*目镜倍数。例如：体视显微镜的放大倍数计算，连续变倍体视显微镜的物镜通常是0.7-4.5倍，那在10倍目镜的情况下，这台显微镜的总放大倍数为7-45倍;生物显微镜、金相显微镜的计算则更为简单，一般的物镜配置是4倍、10倍、40倍、100倍，目镜常规配置是10倍，另外还有16倍、20倍等，只要将目镜和物镜的倍数分别相乘就可得到总放大倍数。 数码放大倍数。 数码放大是指外接设备后，显示到图像上的放大倍数，目前市场上较多的是用三目显微镜，通过CCD设备连接至电脑、监视器或者电视机上进行成像观察，

显微镜的知识总结及常考知识点

生物科学：显微镜的知识总结 有关显微镜的知识在生物学中非常重要，也多次考过，现将有关知识总结如下： 1、若要把视野中上方的物像移到视野的正中心，则要将装片继续向上移动。若要把视野中左方的物像移到视野的正中心，则要将装片继续向左方移动，因为显微镜视野中看到的是倒像。 2、换高倍物镜后，应调节细准焦螺旋使物像变得清晰；视野会变暗，可调大光圈或改用反光镜的凹面镜来使视野变亮。 3、目镜越长，放大倍数越小；物镜越长，放大倍数越大。 4、物镜与载玻片之间的距离越小，放大倍数越大。 5、总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积；放大倍数是指细小物体长度或宽度的放大倍数。 6、放大倍数越大，视野中细胞越大、数目越少、视野越暗。 7、更换目镜，若异物消失，则异物在目镜上；更换物镜，若异物消失，则异物在物镜上、移动载玻片，若异物移动，则异物在载玻片上。 8、如何区别显微镜视野中的细胞核和液泡？一般来说，细胞核透光性不好，是深色的，液泡是浅色的。 此外仔细观察，液泡中液体是流动的，细胞核里面的结构是固定的，看起来有杂质的样子。1．显微镜的放大倍数等于目镜的放大倍数与物镜的放大倍数的乘积。放大倍数指的物体的宽度和长度的放大倍数，而不是面积和体积的放大倍数。 例1．一个细小物体若被放大50倍，这里“被放大50倍”是指该细小物体的（） A．体积B．表面积C．像的面积D．长度或宽度 例2．如果使用10倍的目镜和10倍的物镜在视野中央观察到一个细胞，在只换40倍物镜的情况下，该细胞的物象比原先观察到的细胞直径放大了（） A．4倍B．16倍C．100倍D．400倍 2．掌握目镜和物镜的结构特点以及镜头长短与放大倍数之间的关系。 目镜是无螺纹的，物镜是有螺纹的；镜头长度与放大倍数的关系：目镜的长度与放大倍数成反比，物镜的长度与放大倍数成正比；物镜越长与装片之间的距离就越短，物镜越短与装片之间的距离就越长。 例1．有一架光学显微镜的镜盒内有2个镜头，甲的一端有螺纹，乙无螺纹，甲乙分别为（）A．目镜、物镜B．物镜、目镜C．均为物镜D．均为目镜答案：B 例2．显微镜头盒中的4个镜头。甲、乙镜头一端有螺纹，丙、丁皆无螺纹。甲镜头长3厘米，乙镜头长5厘米，丙镜头长3厘米，丁镜头长6厘米。请问：使用上述镜头观察某装片，观察清楚时物镜与装片之间距离最近的是；在同样的光源条件下，视野中光线最暗的一组镜头是。 解析：根据显微镜的结构可知，甲、乙镜头一端有螺纹为物镜，丙、丁无螺纹为目镜。物镜

数码显微镜的实际放大倍数的正确计算方法

数码显微镜的实际放大倍数的正确计算方法 数码显微镜又叫视频显微镜，它是将显微镜看到的实物图像通过数模转换，使其成像在显微镜自带的屏幕上或计算机上。 首先应了解CCD或COMS的靶面尺寸：常用的CCD或COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸这5个尺寸。 一般常规的数码显微镜都是使用第三目再加CCD或CMOS来实现的，如果已购买了传统的二目的体视、生物或金相等显微镜，有应如何实现呢?这要求既不淘汰原来购买的产品，又要节省成本以实现数码，同时可以直接采用电脑屏幕观测产品，也更好的保护了我们的眼睛，这就要通过一些改造来实现。我们应该知道，与放大倍率息息相关的就是CCD或者COMS的靶面尺寸，它的尺寸会直接关系到数码显微镜的放大倍数。 那下面我们来看看靶面尺寸究竟是什么? 通常意义上的靶面尺寸就是CCD或COMS的对角线尺寸，我们常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，实际尺寸如下：1英寸—靶面尺寸为宽12.7mm×高9.6mm，对角线长16mm;2/3英寸—靶面尺寸为宽8.8mm×高6.6mm，对角线长11mm;1/2英寸—靶面尺寸为宽6.4mm×高4.8mm，对角线长8mm;1/3英寸—靶面尺寸为宽4.8mm×高3.6mm，对角线长6mm;1/4英寸—靶面尺寸为宽3.2mm×高2.4mm，对角线长4mm。 现在我们知道了CCD或CMOS的靶面尺寸，也就很容易知道拥有的数码显微镜放大倍率具体是多少了。 我们通常根据数码放大倍率的公式来计算，具体公式如下：物镜的放大倍数×(电脑屏幕的对角线/ccd或cmos的靶面尺寸)=总放大倍数。 举个例子：10×物镜加1/3英寸的CCD或CMOS的数码显微镜总放大倍数=物镜10倍×(15英寸×25.4/靶面尺寸6mm)=635倍。

显微镜的放大倍数及选择

显微镜的放大倍数及选择 来源：金相显微镜 https://www.sodocs.net/doc/1b17729586.html, 显微镜包括两组透镜——物镜和目镜。显微镜的的放大倍数主要通过物镜来保证，物镜的最高放大倍数可达100倍，目镜的放大倍数可达25倍。物镜的放大倍数可由下式得出： M物=L/F1 式中：L——显微镜的光学筒长度（即物镜后焦点与目镜前焦点的距离）； F1——物镜焦距。而A′B′再经目镜放大后的放大倍数则可由以下公式计算： M目=D/F2 式中：D——人眼明视距离（250mm）； F2——目镜焦距。显微镜的总放大倍数应为物镜与目镜放大倍数的乘积，即： M总=M物×M目=250L/F1*F2 在使用中如选用另一台显微镜的物镜时，其机械镜筒长度必须相同，这时倍数才有效。否则，显微镜的放大倍数应予以修正，应为： M=M物×M目×C 式中：C——为修正系数。修正系数可用物镜测微尺和目镜测微尺度量出来。放大倍数用符号“×”表示，例如物镜的放大倍数为25×，目镜的放大倍数为10×，则显微镜的放大倍数为25×10=250×。放大倍数均分别标注在物镜与目镜的镜筒上。在使用显微镜观察物体时，应根据其组织的粗细情况，选择适当的放大倍数。以细节部分观察得清晰为准，盲目追求过高的放大倍数，会带来许多缺陷。因为放大倍数与透镜的焦距有关，放大倍数越大，焦距必须越小，同时所看到物体的区域也越小。需要注意的是有效放大倍数问题。物镜的数值孔径决定了显微镜有效放大倍数。有效放大倍数，就是人眼能够分辨的“人眼鉴别率”d′与物镜的鉴别率d间的比值，即不使人

眼看到假像的最小放大倍数：M=d′/d=2d′NA/λ人眼鉴别率d′一般在0.15~0.30mm之间，若分别用d′=0.15mm和 d′=0.30mm代入上式：Mmin=2′0.15（NA）/5500′10-7=500（NA）Mmax=2′0.30（NA）/5500′10-7=1000（NA） Mmin~Mmax之间的放大倍数范围就是显微镜的有效放大倍数。对于显微镜相时的有效放大倍数的估算，则应将人眼的分辨能力d′用底片的分辨能力d〞代替。一般底片的分辨能力d〞约为0.030mm左右，所以照相时的有效放大倍数M′为：M′= d〞/d=2d〞 (NA)/λ=2×0.030(NA) /5500×10-7=120（NA）如果考虑到由底片印出相片，人眼观察相片时的分辨能力为0.15mm，则M′应改为M〞： M〞=2*0.15(N*A)/5500′10-7=500(NA) 所以照相时的有效放大倍数在M′~M〞之间，它比观察时的有效放大倍数小。这就是说，如果用45×/0.63的物镜照相，那么它的最大有效放大倍数为500×0.63=300倍左右，所选用的照相目镜应为300/45=6~7倍，放大倍数应在300倍以下。这比观察的最大有效放大倍数（630倍）要小。

显微镜倍率的计算方式

xx倍率的计算方式 发布时间:2011-05-01 xx倍率的计算方式： 如何计算xx倍率呢，请看下面内容： 光学总放大倍率=目镜的倍率X物镜放大倍率（如有附加物镜，也要把附加物镜算上）数字总放大倍率=物镜X摄像目镜放大率X数字放大率（如有附加物镜，也要把附加物镜算上） 以体视xx为例： 当体视显微镜目镜的倍率为10倍，变倍体变倍范围是：0.7X-4.5X，附加物镜为：2X。那它的光学放大倍率为：10乘0.7乘2得到这款显微镜的最低倍率为：14倍，那最大倍数为：10乘4.5乘2等于90倍，那这款体视显微镜的光学总放大倍率就是14倍到90倍。 那么显微镜的数码放大倍率计算是多少呢？比如显示器的尺寸为17寸，用的是的显微镜摄像头，那对照下面的表显微镜摄像头的数字放大倍率是：72倍。那显微镜的数码放大倍率安计算公式计法是： 以上面体视显微镜的配置算，变倍体是0.7X-4.5X,附加物镜是2X。 摄像目镜为1（如摄像目镜无倍数不用加入计算）。按照公式： 物镜X摄像目镜放大率X数字放大率，数码放大最小倍率为：0.7乘2乘1乘72等于：100.8倍，数码放大最大倍率为： 4.5乘2乘1乘72等于：648倍.那数码放大倍数范围就是100.8倍到648倍. 其它的生物显微镜、金相显微镜、偏光显微镜、单筒显微镜、视频显微镜等各种显微镜均按照这样的方法计算。 数字放大率：

与CCD摄像机规格及电视机（监视器）规格有关（见下表）CCD摄电视机（显示器）规格 像机规9“12“14“15“ xx17“20”21“25“27”29“ 38.1X50.8X59.2X63.5X72.0X84.6X88.5X105.8X114.1X 122．8X 28.6X38.1X44.5X47.6X54.0X63.5X66.7X79.4X 20.8X27.7X32.3X34.5X39.3X46.2X48.5X57.7X85.7X 62.3X92.1X 67.0X

爱科学浅析显微镜的使用方法及放大倍数

显微镜是一种精密的光学仪器，它把一个全新的世界展现在人类的视野里。对于显微镜显然大家都很熟悉，在学校实验室基本都接触过，它可以帮助我们看到人类肉眼看不到的东西，是一种非常实用的实验室仪器。但不经常使用的话，对它的正确使用步骤和整体结构还是不了解。所以下面为了方便大家更加清楚的认识显微镜，就来为大家讲解一下显微镜的使用方法及放大倍数。 显微镜的使用方法： (一)取镜和安放 1、右手握住镜臂，左手托住镜座。 2、把显微镜放在实验台上，略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处)。安装好目镜和物镜。 (二)对光 1、转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。

2、把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。 (三)观察 1、把所要观察的玻片标本(也可以用印有“6”字的薄纸片制成)放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。 2、转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止(眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本)。 3、左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。 4、高倍物镜的使用：使用高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的物象，并调到视野的正中央，然后转动转换器再换高倍镜。换用高倍镜后，视野内亮度变暗，因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面，然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少，但是体积变大。

(四)整理 实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处，反光镜竖直放置。最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。 显微镜的放大倍数： 显微镜的放大倍数为目镜倍数乘物镜倍数，如目镜为10倍，物镜为40倍，则放大倍数为40×10倍(放大400倍)。光学显微镜的极限放大是2000倍，可分辨相距1^10(-5)厘米的两点。 深圳市爱科学教育创新有限公司(以下简称爱科学)成立之初是 一家专注于研制新一代教学显微镜的科技型企业，公司致力于将先进的影像技术、电子信息技术及新时期的人文需求融入到传统光学仪器中，创造出一系列更加适合教学的显微镜产品。风雨中成长的几年里，爱科学掌握了数十项核心技术，于多项评比中荣获“自主创新银奖”、“中国教育装备产品创新奖”、教育装备“金奖产品”、“金点设计奖”、“红棉中国设计奖”等荣誉。这一切艰苦奋斗的成果，使得爱科学将目光由显微镜领域扩展到整个实验室装备领域中。并于“教育

如何计算显微镜的数码放大倍率

如何计算显微镜的数码放大倍率? 点击次数：1379 发布时间：2011-5-20 数码显微镜的放大倍率是多少，这个问题可能很多用户都没有弄清楚，很多朋友都想知道放大倍数到底是多少呢？下面我来给大家一个简单说明，希望能对大家有帮助。 我们用一个公式来表达：物镜的放大倍数*(电脑屏幕的对角线/ccd或者cmos的靶面尺寸)= 系统的放大倍数。其中物镜的放大倍数：根据您使用的是哪一个放大倍数的目镜，常规的有5、10、20、40、60、80、100等。注意电脑屏幕一般是英寸来表示，所以要乘以25.4为毫米单位。电脑屏幕的对角线：一般是单位是英寸，比如14英寸的就应该乘以25.4，单位是mm；1英寸=25.4mm。 ccd或者cmos的靶面尺寸：常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，常规的数码显微镜都是使用第三目加CCD或者CMOS来实现的，那如果已经购买了传统的2目的体视、生物、金相等显微镜；如何实现呢？既不淘汰原来购买的产品，又要节省成本而实现数码，直接用电脑屏幕观测产品，同时保护了我们的眼睛，那就要通过改造来实现，等到和这个放大倍率息息相关的就是CCD或者COMS的靶面尺寸，它的尺寸直接关系数码显微镜的放到倍数。 那我们来看看靶面尺寸到底是什么？其实就是CCD或者COMS的对角线尺寸，我们常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，具体的尺寸如下： 1英寸—靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm，对角线16mm。 2/3英寸—靶面尺寸为宽8.8mm*高6.6mm，对角线11mm。 1/2英寸—靶面尺寸为宽6.4mm*高4.8mm，对角线8mm。 1/3英寸—靶面尺寸为宽4.8mm*高3.6mm，对角线6mm。 1/4英寸—靶面尺寸为宽3.2mm*高2.4mm，对角线4mm。 那么我们知道了CCD或者CMOS的靶面尺寸，现在就很容易就知道您的数码显微镜放大倍率是多少了。根据我们数码放大倍率的公式： 物镜的放大倍数*(电脑屏幕的对角线/ccd或者cmos的靶面尺寸)=总的放大倍数。 (比如：10倍物镜加1/3英寸的CCD或者CMOS的数码显微镜总放大倍数=物镜10倍*(15英寸*25.4/靶面尺寸6mm)=635倍)

显微镜练习题

显微镜练习题（9月25日） 一、低倍镜与高倍镜的比较 视野亮度视野大小细胞多少细胞大小放大倍数 低倍镜 高倍镜 应用：1、下列四组显微镜的镜头组合中，能看到细胞数目最多的是（） A.目镜10×、物镜10× B.目镜10×、物镜40× C.目镜5×、物镜10 D.目镜15×、物镜10× 2、如图是在10倍物镜下观察到的影像，若想看到更完整的字母d影像，应该怎么办? （）A.用40倍物镜 B.将标本向上移 C.用4倍物镜 D.将标本向下移 二、显微镜放大倍数的计算 (1)显微镜放大倍数是指物像或的放大倍数，而不是或的放大倍数。 (2)显微镜的放大倍数＝放大倍数×放大倍数 3、用显微镜观察玻片标本，已选用了“10×”的物镜，如果要把玻片标本放大150倍，此时应选用的目镜放大倍数是（） A.8× B.10× C.5× D.15× 4、某同学用放大5倍目镜与10倍物镜组合观察到了一只草履虫，这时显微镜的放大倍数是（） A.5× B.10× C.50× D.15× 三、显微镜成像特点 （1）显微镜下所成的像是，倒立是指、。（2）要移动物像时，应该。 5、将写有字母“d”的透明装片放下显微镜下观察，将会看到（） A.b B.d C.q D.p 6、如图为显微镜中的两个视野，当视野①转到视野②时，操作显微镜的 正确步骤是（） A.转动反光镜，选择平面镜 B.转动反光镜，选择凹面镜 C.向右下方移动玻片标本D左上方移动玻片标本 四、调节光线：光线强时用和，光线弱时用和。 7、下列有关显微镜的叙述错误的是（多选）（） A.低倍镜换上高倍镜后视野内的细胞数目增多 B.目镜和物镜都能放大物像 C.对光时，光线太暗应选用平面镜、大光圈 D.如果视野中物像模糊不清，可以转动粗准焦螺旋使物像清晰 五、污点位置判断：污点可能的位置有、和。 8、用显微镜观察人的口腔上皮细胞装片时，发现视野中有一污点，转动目镜和移动装片时，污点均不动，你认为污点最可能位于（） A.反光镜 B.目镜 C.物镜D装片 六、目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的关系 （镜，无螺纹）（镜，有螺纹）

(完整版)实验五显微镜望远镜放大倍数的测定

实验五显微镜与望远镜放大本领的测定 望远镜和显微镜都是用途极为广泛的助视光学仪器，显微镜通过放大物所成的像，来帮助人们观察近处的微小物体，而望远镜则是通过放大远处物的视角，帮助人们观察远处的目标，它们常被组合在其他光学仪器中使用．为适应不同用途和性能的要求，望远镜和显微镜的种类很多，构造也各有差异，但是它们的基本光学系统都由物镜和目镜组成．望远镜和显微镜在天文学、电子学、生物学和医学等领域中都起着十分重要的作用． 光学望远镜从诞生至今将近400年，出现了折射望远镜、反射望远镜、折反射式望远镜和空间望远镜，不断推动着天文学和物理学的发展． 长久以来，人们仰望天空，看见日月星辰东升西落，有过天圆地方、地心说、日心说等宇宙模型．但过去人们只能用肉眼对星空进行观察，观测范围非常局限，所得的数据资料也就非常有限．凭借着物理学的不断发展，多种望远镜被制造出来，越来越精密，推动着天文学和物理学不断向前发展，人类的视野也变得更深更广． 1.熟悉显微镜和望远镜的构造及其放大原理； 2.进一步熟悉透镜成像规律及光学系统的共轴调节方法； 3.学会一种测定显微镜和望远镜放大本领的方法； 4.掌握显微镜、望远镜的正确使用方法． 显微镜，望远镜，标尺，标准石英尺，测微目镜，照明灯．

图5-1 显微镜的结构 显微镜是一种复杂的光学仪器．它是医学实验常用工具之一，其作用是将观察的标本放大，以便观察和分析．一般光学显微镜包括机械装置和光学系统两大部分，如图5-1所示． 一、机械装置 1. 镜座：位于最底部的构造，为整个显微镜的基座，用以支持着整个镜体，起稳固作用． 2. 镜柱：为垂直于镜座上的短柱，用以支持镜臂． 3. 镜臂：为支持镜筒和镜台的呈弓形结构的部分，是取用显微镜时握拿的部分．镜筒直立式光镜在镜臂与其下方的镜柱之间有一倾斜关节，可使镜筒向后倾斜一定角度以方便观察，但使用时倾斜角度不应超过45°，否则显微镜由于重心偏移容易翻倒． 4. 调节器：也称调焦螺旋，为调节焦距的装置，位于镜臂的上端（镜筒直立式光镜）或下端（镜筒倾斜式光镜），分粗调节器(大螺旋）和细调节器（小螺旋）两种．粗调节器可使镜筒或镜台作大幅度的升降，适于低倍镜观察时调焦．细调节器可使镜筒或镜台缓慢或较小幅度地升降，在低倍镜下用粗调节器找到物体后，在高倍镜和油镜下进行焦距的精细调节，藉以对物体不同层次、深度的结构做细致地观察． 5. 镜筒：位于镜臂的前方，它是一个齿状脊板与调节器相接的圆筒状结构，上端装载目镜，下端连接物镜转换器．根据镜筒的数目,光镜可分为单筒式和双筒式．单筒光镜又分为直立式和倾斜式两种,镜筒直立式光镜的目镜与物镜的光轴在同一直线上,

显微镜的原理和使用方法

显微镜的原理和使用方法-装片的制作 显微镜的结构和使用 （2）显微镜的成像 ①光源（天然光或人工光源）→反光镜→光圈→物体→物镜（凸透镜）→在镜筒内形成物体放大的实像→目镜→把经物镜形成放大的实像进一步放大 ②显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数 （3）高倍显微镜的使用 ①用低倍显微镜观察 取镜与安放： a. 右手握镜臂，左手托镜座。 b. 显微镜放在实验台的前方稍偏左。 对光： a. 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。 b. 选一较大的光圈对准通光孔，左眼注视目境，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜，可能看到自亮的视野。 低倍镜观察： a. 把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。 b. 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时实验者的眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞）。 c. 左眼看目镜内，同时反向缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看到物像为止，再稍稍转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。 ②高倍镜观察 a. 移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。 b. 转动转换器，移走低倍物镜，转换为高倍物镜。 c. 调节光圈，使视野亮度适宜。 d. 缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰 ③注意事项 a. 使用显微镜一定要严格按照取镜→安放→对光→压片→观察的程序进行。 b. 下降镜筒时，一定要用双眼从侧面注视物镜，使之接近装片，但又要防止镜头触及装片。否则会压碎装片和损坏物镜（l0x物镜的工作距离为0. 5-1 cm）。 c. 有必要使用高倍物镜时，必须先在低倍物镜下将目标移到视野的中心，然后换用高倍物镜。因为在低倍物镜下看到的物像放大倍数小，但看到的标本实际面积大，容易找到目标；与低倍物镜相比，高倍物镜下看到的物像人，同样的视野面积看到的标本的实际面积小，在装片不动的情况下，高倍物镜看到的只是低倍物镜视野的中心部分。 d. 换高倍物镜时，千万不可将镜筒升高，正确的做法是直接转动转换器，换上高倍物镜即可。 e. 使用高倍物镜之后，透镜与装片之间的距离很近，使用粗准焦螺旋容易压碎玻片和损坏透镜，或者由于物像一闪而过，找不到要观察的目标．因此，必须用细准焦螺旋调焦，细准焦螺旋只在调节图像清晰度时使用。 ④原理说明 1. 识别镜头：（1）目镜：装在镜筒的上端，通常备有2－3个，上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数，一般装的是10×的目镜。放大倍数越大镜筒越短。（2）物镜：

显微镜的放大倍数的选择

显微镜的放大倍数的选择 显微镜的放大倍数的选择 显微镜包括两组透镜——物镜和目镜。显微镜的的放大倍数主要通过物镜来保证，物镜的最高放大倍数可达100倍，目镜的放大倍数可达25倍。 物镜的放大倍数可由下式得出： M物=L/F1 式中：L——显微镜的光学筒长度（即物镜后焦点与目镜前焦点的距离）； F1——物镜焦距。 而A′B′再经目镜放大后的放大倍数则可由以下公式计算： M目=D/F2 式中：D——人眼明视距离（250mm）； F2——目镜焦距。 显微镜的总放大倍数应为物镜与目镜放大倍数的乘积，即： M总=M物×M目=250L/F1*F2 在使用中如选用另一台显微镜的物镜时，其机械镜筒长度必须相同，这时倍数才有效。否则，显微镜的放大倍数应予以修正，应为： M=M物×M目×C 式中：C——为修正系数。修正系数可用物镜测微尺和目镜测微尺度量出来。 放大倍数用符号“×”表示，例如物镜的放大倍数为25×，目镜的放大倍数为10×，则显微镜的放大倍数为25×10=250×。放大倍数均分别标注在物镜与目镜的镜筒上。 在使用显微镜观察物体时，应根据其组织的粗细情况，选择适当的放大倍数。以细节部分观察得清晰为准，盲目追求过高的放大倍数，会带来许多缺陷。因为放大倍数与透镜的焦距有

关，放大倍数越大，焦距必须越小，同时所看到物体的区域也越小。 需要注意的是有效放大倍数问题。物镜的数值孔径决定了显微镜有效放大倍数。有效放大倍数，就是人眼能够分辨的“人眼鉴别率”d′与物镜的鉴别率d间的比值，即不使人眼看到假像的最小放大倍数： M=d′/d=2d′NA/λ 人眼鉴别率d′一般在0.15~0.30mm之间，若分别用d′=0.15mm和d′=0.30mm代入上式：Mmin=2′0.15（NA）/5500′10-7=500（NA） Mmax=2′0.30（NA）/5500′10-7=1000（NA） Mmin~Mmax之间的放大倍数范围就是显微镜的有效放大倍数。 对于显微镜相时的有效放大倍数的估算，则应将人眼的分辨能力d′用底片的分辨能力d″代替。一般底片的分辨能力d″约为0.030mm左右，所以照相时的有效放大倍数M′为： M′= d″/d=2d″（NA）/λ=2×0.030（NA）/5500×10-7=120（NA） 如果考虑到由底片印出相片，人眼观察相片时的分辨能力为0.15mm，则M′应改为M″：M″=2*0.15（N*A）/5500′10-7=500（NA） 所以照相时的有效放大倍数在M′~M″之间，它比观察时的有效放大倍数小。这就是说，如果用45×/0.63的物镜照相，那么它的最大有效放大倍数为500×0.63=300倍左右，所选用的照相目镜应为300/45=6~7倍，放大倍数应在300倍以下。这比观察的最大有效放大倍数（630倍）要小。

光学显微镜的放大倍数

光学xx的放大倍数 显微镜的放大倍数就是指的是“边长的放大倍数”。 比如一台放大100倍的显微镜去看一个1mm边长的正方形，你就会看到正方形的边长变成了10cm那么长，是真实大小的100倍，然后你计算一下放大后的面积，发现是100平方厘米，是原来1平方毫米的100倍，所以面积是放大了100倍，是边长放大倍数的平方。 其实普通的光学显微镜是根据凸透镜的成像原理，要经过凸透镜的两次成像。第一次先经过物镜（凸透镜1）成像，这时候的物体应该在物镜(凸透镜1）的一倍焦距和两倍焦距之间，根据物理学的原理，成的应该是放大的倒立的实像。而后以第一次成的物像作为“物体”，经过目镜的第二次成像。由于我们观察的时候是在目镜的另外一侧，根据光学原理，第二次成的像应该是一个虚像，这样像和物才在同一侧。因此第一次成的像应该在目镜（凸透镜2）的一倍焦距以内，这样经过第二次成像，第二次成的像是一个放大的正立的虚像。如果相对实物说的话，应该是倒立的放大的虚像。 二倍焦距以外，倒立缩小实像； 一倍焦距到二倍焦距，倒立放大实像； 一倍焦距不成像； 一倍焦距以内，正立放大虚像； 成实像物和像在凸透镜异侧，成虚像在凸透镜同侧。 1、根据你问的问题，你应该问的是光学显微镜。 2、光学显微镜的成像是利用凸透镜的成像原理，如图。 3、显微镜的成像是利用多个凸透镜（透镜组），原理如图。 附： 凸透镜成像规律:

u>2f f2f成倒立放大实像 u

12显微镜的放大倍数、放大倍数与镜头长短、物像的关系

十二．显微镜的放大倍数、放大倍数与镜头长短、物像的关系 【知识回顾】 ①显微镜放大倍数＝物镜放大倍数×目镜放大倍数。 ②显微镜放大的是物体的长、宽或直径，而不是面积、体积或表面积的放大倍数。视野中的细胞若是排成一行，则与放大倍数成反比；若是散乱排列，则与放大倍数的平方成反比。 ③物镜放大倍数越大，镜头越长，离载物台越近；目镜放大倍数越大，镜头越短。 【精选练习】 1．显微镜目镜为10×，物镜为10×，视野内看到一行相连的细胞中的64个细胞，若目镜不变，而物镜转换为40×后，则在视野中可看到这行细胞中的（）A．2个B．4个C．8个D．16个 2．显微镜目镜为10×，物镜为10×，视野中被相连的64个分生组织细胞所充满。若物镜转换为40×后，则在视野中可检测到的分生组织细胞数为（）A．2个B．4个C．8个D．16个 3．用显微镜的一个目镜分别与4个不同倍数的物镜组合来观察鱼红细胞临时装片。当成像清晰时，每一物镜与载玻片的距离如图所示。如果载玻片位置不变，用哪一物镜在一个视野中看到的细胞最多和视野最暗（） A．a，d B．b，d C．d，a D．d，d 4．下列是有关显微镜使用的叙述，前一项是操作，后一项是目的，其中不正确的是A．转动转换器——换用不同放大倍数的物镜 B．调节细准焦螺旋——调节视野中物象的焦距 C．调节光圈——调节视野的大小 D．调节反光镜——调节视野的亮度 5．下图是高中生物有关实验过程，其中操作和叙述都正确的是（）

①图甲是用低倍显微镜观察某视野中的图像，如要看清洋葱根尖细胞有丝分裂期的细胞，应将装片适当向右移动 ②图乙是某研究性学习小组的同学在2m×2m样方范围内进行的双子叶草本苦荬菜种群密度的调查，圆圈表示个体。则这块地苦荬莱的种群密度为3.25（单位：株/m2） ③图丙是在高倍显微镜下观察到的黑藻叶细胞的细胞质处于不断流动的状态，图中所标记的那一个叶绿体实际流动所处的位置是位于右下角，逆时针方向流动 ④图丁是植物细胞质壁分离与复原实验的操作过程，其中最佳的植物组织是根尖分生区细胞 A．①②B．①③C．②③D．③④

初中显微镜结构及使用

显微镜的结构： 1.目镜 a.显微镜的光学部分 b.作用：放大物象 c.镜头上标有放大倍数 注：目镜越短,放大倍数越大。 2.物镜 a.显微镜的光学部分 b.作用：放大物象 c.镜头上标有放大倍数 d.有低倍物镜、高倍物镜两种 注：物镜越长,放大倍数越大。 放大倍数=物镜倍数×目镜倍数 3.反光镜 a.显微镜的照明部分 b.作用：反射光线 c.有平面镜、凹面镜两种 注：光线强时用平面镜，光线弱时用凹面镜。 4.遮光器 a.显微镜的照明部分 b.作用：调节通光量 注：光圈越大，视野会变得越亮 5.粗准焦螺旋 a.显微镜的机械部分 b.作用：升降镜筒，升降幅度较大 注：向内(后)旋转时镜筒大幅度上升，向外(前)旋转时镜筒大幅度下降 6.细准焦螺旋 a.显微镜的机械部分 b.作用：升降镜筒，升降幅度较小 注：向内(后)旋转时镜筒小幅度上升，向外(前)旋转时镜筒小幅度下降 找象用粗准焦螺旋，找清晰的象用细准焦螺旋。 显微镜的使用： 1、安放 将显微镜放在接近光源、靠体前略偏左的地方，镜筒在前，镜臂在后。 2、对光 ①转动物镜转换器，使低倍镜正对通光孔，距载物台约1-2厘米的距离。 ②转动遮光器，让一个较大光圈对准通光孔。 ③让左眼朝目镜里注视，同时调节反光镜，直至从目镜里看到一个白色明亮的圆形视野。 3、放片 将载玻片标本放在载物台上，标本正对通光孔中心，使用压片夹压住载玻片两端。 4、调焦 ①两眼从侧面注视物镜，向前转动粗准焦螺旋,将物镜降至靠近标本左右时停止。 ②用左眼朝目镜里观察，同时向后转动粗准焦螺旋，缓慢上升镜筒，直到视野中出现物象，再用细准焦螺旋调节。 5、观察 ①先将低倍镜下找到所观察的物象，移到视野正中央。 ②后高倍镜观察。转动转换器，使高配镜对准通光孔。调节反光镜和光圈，使光照明亮，再微微调节细准焦螺旋，直到物象清晰。 注：物像的移动方向与载玻片(物)的移动方向相反。象与物体上下左右都相反（倒像）。 6、整理 （1）上升镜筒，物镜呈“八”字形朝前下降镜筒 （2）关掉集光器，垂直反光镜。