四乙基溴化铵71-91-0
十二烷基三甲基溴化铵
品名CAS号分子式 十二烷基三甲基溴化铵1119-94-4 C12H25(CH3)3 NBr 十二烷基三甲基氯化铵112-00-5C12H25(CH3)3 NCl 十四烷基三甲基溴化铵1119-97-7C14H29(CH3)3NBr 十四烷基三甲基氯化铵4574-04-3C14H29(CH3)3 NCl 十六烷基三甲基溴化铵57-09-0C16H33(CH3)3 NBr 十六烷基三甲基氯化铵112-02-7C16H33(CH3)3 NCl 十八烷基三甲基氯化铵112-03-8 C18H37(CH3)3NCl 十八烷基三甲基溴化铵1120-02-1 C18H37(CH3)3NBr 苯扎氯铵63449-41-2 C17H30NCl 苯扎溴铵7281-04-1 C21H38BrN 四甲基氯化铵75-57-0(CH3)4NCl 四甲基溴化铵64-20-0(CH3)4NBr 四甲基硫酸氢铵103812-00-6(CH3)4NHSO4 四甲基醋酸铵10581-12-1(CH3)4CH3COON 四甲基碘化铵75-58-1(CH3)4NI 四乙基溴化铵71-91-0(C2H5)4NBr 四丙基氯化铵5810-42-4(C3H7)4NCl 四丙基溴化铵1941-30-6(C3H7)4NBr 四丁基氯化铵37451-68-6(C4H9)4NCl 四丁基溴化铵1643-19-2(C4H9)4NBr 四丁基硫酸氢铵32503-27-8(C4H9)4NHSO4
四丁基氟化铵87749-50-6(C4H9)4NF 四丁基醋酸铵10534-59-5(C4H9)4CH3COON 四丁基碘化铵311-28-4(C4H9)4NI 甲基三乙基氯化铵10052-47-8CH3(C2H5)3NCl 甲基三丁基氯化铵56375-79-2CH3(C4H9)3NCl 甲基三辛基氯化铵5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 甲基三辛、癸基氯化铵63393-96-4CH3[(CH2)7CH3]3NCl 甲基三辛基氯化铵水溶液5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 双十烷基二甲基氯化铵7173-51-5 (C10H21)2(CH3)2NCl 双十二烷基二甲基氯化铵3401-74-9 (C12H25)2(CH3)2NCl 双十八烷基二甲基氯化铵107-64-2 (C18H37)2(CH3)2NCl 双十烷基二甲基溴化铵2390-68-3 (C10H21)2(CH3)2NBr 双十二烷基二甲基溴化铵3282-73-3 (C12H25)2(CH3)2NBr 双十八烷基二甲基溴化铵3700-67-2 (C18H37)2(CH3)2NBr
磷化工行业现状及发展趋势分析
报告编号：1672909 行业市场研究属于企业战略研究范畴，作为当前应用最为广泛的咨询服务，其研究成果以报告形式呈现，通常包含以下内容：
一份专业的行业研究报告，注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况，旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。 一份有价值的行业研究报告，可以完成对行业系统、完整的调研分析工作，使决策者在阅读完行业研究报告后，能够清楚地了解该行业市场现状和发展前景趋势，确保了决策方向的正确性和科学性。 中国产业调研网基于多年来对客户需求的深入了解，全面系统地研究了该行业市场现状及发展前景，注重信息的时效性，从而更好地把握市场变化和行业发展趋势。
一、基本信息 报告名称： 报告编号：1672909 ←咨询时，请说明此编号。 优惠价：￥7380 元可开具增值税专用发票 网上阅读： 温馨提示：如需英文、日文等其他语言版本，请与我们联系。 二、内容介绍 磷化工包括磷肥工业、黄磷及磷化物工业、磷酸及磷酸盐工业、有机磷化物工业、含磷农药及医药工业等等。世界上磷矿石的消费结构中约8 0%左右用于农业，其余的用于提取黄磷、磷酸及制造其它磷酸盐系列产品。磷化工产品在工业、国防、尖端科学和人民生活中已被普遍应用。中国产业调研网发布的中国磷化工行业现状研究分析及市场前景预测报告（2016年）认为，除了在农业中用作磷肥、含磷农药、家禽和牲畜的饲料以外，在洗涤剂、冶金、机械、选矿、钻井、电镀、颜料、涂料、纺织、印染、制革、医药、食品、玻璃、陶瓷、搪瓷、水处理、耐火材料、建筑材料、
日用化工、造纸、弹药、阻燃及灭火等方面广泛使用。随着科技的发展，高纯度及特种功能磷化工产品在尖端科学、国防工业等方面被进一步的推广应用，出现了大量新产品，如：电子电气材料、传感元件材料、离子交换剂、催化剂、人工生物材料、太阳能电池材料、光学材料等等。由于磷化工产品不断向更多的产业部门渗透，特别是在尖端科学和新兴产业部门中的应用，使磷化工成为国民经济中的一个重要的产业。磷化工产品在人们的衣、食、住、行各个领域，发挥着越来越重要的作用。 《中国磷化工行业现状研究分析及市场前景预测报告（2016年）》在多年磷化工行业研究结论的基础上，结合中国磷化工行业市场的发展现状，通过资深研究团队对磷化工市场各类资讯进行整理分析，并依托国家权威数据资源和长期市场监测的数据库，对磷化工行业进行了全面、细致的调查研究。 中国产业调研网发布的中国磷化工行业现状研究分析及市场前景预测报告（2016年）可以帮助投资者准确把握磷化工行业的市场现状，为投资者进行投资作出磷化工行业前景预判，挖掘磷化工行业投资价值，同时提出磷化工行业投资策略、营销策略等方面的建议。 正文目录 第一章中国磷化工行业发展综述 磷化工行业界定 磷化工行业定义
对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚 Duiyixian'anjifen Paracetamol 书页号：中国药典2005版二部-170 ［修订］ 【检查】对氨基酚及其他杂质取本品适量，精密称定，加溶剂[甲醇－水(4：6)]制成每1ml中约含对乙酰氨基酚20mg的溶液，作为供试品溶液(临用新制)；另取对氨基酚和对乙酰氨基酚对照品适量，精密称定，加上述溶剂制成每1ml中约含对氨基酚1μg和对乙酰氨基酚20μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（附录VD）测定。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠8.95g，磷酸二氢钠 3.9g，加水溶解至1000ml，加入10%四丁基氢氧化铵溶液12ml）-甲醇（90：10）为流动相；检测波长为245nm；柱温为40℃；理论板数按对乙酰氨基酚峰计算应不低于2000，对氨基酚与对乙酰氨基酚峰之间的分离度应符合要求。取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使对氨基酚色谱峰的峰高约为满量程的10%，再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4倍；按外标法以峰面积计算，含对氨基酚不得过0.005%，其他杂质相对于对照品溶液色谱图中对乙酰氨基酚峰面积计算，单个未知杂质不得过0.1%，杂质总量不得过0.5％。 ［增订］ 对氯苯乙酰胺临用新制取对氨基酚检查项下供试品溶液作为供试品溶液；另取对氯苯乙酰胺对照品适量，精密称定，加上述溶剂制成每1ml中约含1μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（附录V D）测定。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠8.95g，磷酸二氢钠3.9g，加水溶解至1000ml，加入10%四丁基氢氧化铵12ml）-甲醇（60：40）为流动相；检测波长为245nm；柱温为40℃；理论板数按对乙酰氨基酚峰计算应不低于2000，对氯苯乙酰胺与对乙酰氨基酚峰之间的分离度应符合要求。取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使对氯苯乙酰胺色谱峰的峰高约为满量程的10%，再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图；按外标法以峰面积计算，含对氯苯乙酰胺不得过0.005%。
四乙基氢氧化铵溶液安全技术说明书-南京试剂
四乙基氢氧化铵溶液安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：四乙基氢氧化铵溶液企业名称：南京化学试剂股份有限公司 地址：南京化学工业园赵桥河南路109号国家应急电话：（0532）3889090；（0532）3889191 第二部分危险性概述 GHS分类 皮肤腐蚀(类别1B)严重眼睛损伤(类别1) 图标或危害标志 信号词危险 危险描述造成严重皮肤灼伤和眼损伤。 防范说明 [预防] 作业后彻底清洗皮肤。戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 [储存]存放处须加锁。 [废弃处置]将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。 第三部分成分/组成信息 单一物质/混和物：混合物化学名(中文名):四乙基氢氧化铵溶液分子式：-CAS No.：77-98-5 第四部分急救措施 如果吸入请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。 在眼睛接触的情况下用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 如果误服禁止催吐。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。 第五部分消防措施 合适的灭火剂：用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 消防员的特殊防护用具：如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 第六部分泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具：戴呼吸罩。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。将人员撤离到安全区域。防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。 环保措施：在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去。 第七部分操作处置与储存 注意事项：避免接触皮肤和眼睛。防止吸入蒸汽和烟雾。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。 储存条件：贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 第八部分防护措施 接触极限：不含有职业接触限值的物质。 工程控制：避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息以前和操作过此产品之后立即洗手 呼吸系统防护：如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具
四丁基氢氧化铵辅助的二氧化硅粒子尺寸与形貌调控
四丁基氢氧化铵辅助的二氧化硅粒子尺寸与形貌调控 二氧化硅（SiO2）粒子具有优良的化学稳定性和生物相容性,近年来在工业催化、生物成像、临床检验等领域展现了广阔的应用前景,是目前研究者最关注的粒子体系之一。目前,二氧化硅粒子的制备多采用St（?）ber 法,即在乙醇/水混合溶剂中,以氨水为催化剂,正硅酸四乙酯（TEOS）为硅源,通过一系列水解/缩合过程而获得SiO2粒子。 然而,目前对于St（?）ber法中水解/缩合平衡的变化规律与SiO2生长机制及其微结构联系的研究仍处于初级阶段,在粒子尺寸及形貌调控,尤其是制备小尺寸（<10 nm）以及非球形SiO2粒子方面仍较为困难。因此,本论文主要研究了二氧化硅（SiO2）粒子的可控合成。 通过向经典的St（?）ber体系中引入有机强碱四丁基氢氧化铵（TBAOH）作为助催化剂,系统研究了TBAOH对体系中TEOS水解/缩合过程的影响,并以此为基础调控SiO2粒子的尺寸与形貌,实现了小尺寸（<10 nm）及非球形SiO2粒子的可控制备。主要的工作内容包括:1.在St（?）ber法制备SiO2粒子的研究基础上,加入TBAOH作为助催化剂,TBAOH是一种有机强碱,其电离的OH-和TBA+均会对SiO2的成核生长过程产生一定的影响。 OH-促进了TEOS的水解缩合速率,增加了成“核”量,从而抑制初级粒子的聚合生长,TBA+浓度的提高则增加了离子强度,从而促进粒子的聚集生长,本论文利用这一机理,通过调整助催化剂TABOH的浓度,制备了一种尺寸可调、稳定分散的小尺寸SiO2粒子（6-35 nm）,并通过电导率,红外光谱研究了不同浓度TBAOH对SiO2成核生长过程的影响。固定NH3·H2O浓度为0.3
磷酸一铵化学分子式,磷酸一铵的用途、标准
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磷酸一铵的用途、 磷酸一铵化学分子式 | 磷酸一铵的用途、标准
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中文名： 中文名： 磷酸一铵 中文别名： 中文别名： 磷铵; 磷酸二氢铵; 工业磷酸一铵; 磷酸二氢铵(工业级); 磷酸一铵(工业级) 英文名称： 英文名称： Ammonium dihydrogen phosphate 英文别名： 英文别名：Ammonium phosphate monobasic; Ammonium dihydrogen orthophosphate 99+ % for analysis; Ammonium phosphate; mono-Ammonium phosphate; mmonium phosphate, monobasic; Mono Amonnium Phosphate; Monoammonium Phosphate; Monoammonium phosphate,industrial gr ade; Ammonium diacid phosphate
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CAS No.： 7722-76-1 ： EINECS 号： 231-764-5 分 子 式： NH4H2PO4 分 子 量： 115.03 熔 点： 190℃ 沸 点： 158 °C at 760 mmHg 折 射 率： 1.4768 Inchi： InChI=1/H3N.H3O4P/c;1-5(2,3)4/h1H3;(H3,1,2,3,4) ： 密 度： 1.803 水 溶 性： 368 g/L (20℃) 危险类别码： 危险类别码： S24/25, 危险品运输编号： 危险品运输编号： UN3264 安全说明： 安全说明： 36/37/38, 海关编码： 海关编码： 31054000 包装等级： 包装等级： III 危险类别： 危险类别： 8 储存温度： 储存温度： 2-8°C
磷酸一铵(CAS No.7722-76-1)供应：
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物化性质
磷酸二氢铵(7722-76-1)的性质： 去 8%的氨。
1、无味无色结晶或白色结晶性粉末。
2、露置空气中约能失 4、微溶
3、1g 该品溶于约 2.5mL 水，溶液呈酸性(0.2mol/L 水溶液 pH 值 4.2)。
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药物分析总结
药物分析总结Last revision on 21 December 2020
各论总结第六章芳酸类非甾体抗炎药物 1.结构特征：苯环、游离羧基 2.代表药物：水杨酸（游离羧基）、阿司匹林（酯键、游离羧基）、双水杨酯（酯键、游离羧基）、二氟尼柳（游离羧基）、甲芬那酸（游离羧基）、双氯芬酸钠（酯键）、布洛芬（游离羧基）、酮洛芬（二苯甲酮、游离羧基）、萘普生（酯键）、吲哚美辛（游离羧基）、吡罗昔康（S、酰胺键）、美洛昔康（S、酰胺键）、尼美舒利、对乙酰氨基酚（酰胺键） 3.鉴别实验： （1）三氯化铁反应： ①．水杨酸反应：水杨酸加三氯化铁试液，生成紫堇色配位化合物 阿司匹林（水解）、双水杨酯（水解）、二氟尼柳 ②．酚羟基反应：对乙酰氨基酚的水溶液加三氯化铁试液，显蓝紫色 吡罗昔康、美洛昔康：烯醇式羟基 （2）缩合反应（酮洛芬） 酮洛芬（二苯甲酮）：乙醇溶解，酸性条件下（硫酸），与二硝基苯肼缩合（加热至沸）生成橙色的偶氮化合物 （3）重氮化偶合反应（对乙酰氨基酚：潜在的芳伯氨基） 对乙酰氨基酚：稀盐酸加热条件下，与亚硝酸钠试液，再加入碱性β萘酚生成红色偶氮化合物 （4）水解反应（阿司匹林） 阿司匹林与碳酸钠加热水解，加入过量稀硫酸酸化，生成白色沉淀，并产生醋酸臭气
（5）荧光反应（甲芬那酸） 溶于硫酸后，与重铬酸钾反应显深蓝色，随即变为棕绿色 4.阿司匹林及双水杨酯中游离水杨酸与有关物质的检查 （1）阿司匹林中的有关物质：合成起始原料苯酚及合成中间体与副产物，如游离水杨酸、醋酸苯酯、水杨酸本酯、水杨酰水杨酸、水杨酸酐、乙酰水杨酸本酯、乙酰水杨酸酐 游离水杨酸：阿司匹林为乙酰水杨酸，在生产过程中因乙酰化不完全，或在精制过程中及贮藏期间的水解而产生水杨酸。游离水杨酸对人体有毒性，因其分子中所含的酚羟基在空气中易被逐渐氧化生成一系列有色（如淡黄、红棕甚至深棕色）醌型化合物而使阿司匹林成品变色，因而需加以控制 ①阿司匹林中游离水杨酸的检查（HPLC） 检测方法：稀硫酸铁铵溶液显色反应 注：药典采用1%冰醋酸溶液制备供试品溶液，以防阿司匹林水解，同时采用HPLC检查，C18作填充柱 ②双水杨酯中游离水杨酸的检查（紫外） 检测方法：铁盐比色法（水杨酸可与三价铁生成有色配位化合物） 注：为避免双水杨酯的水解，以三氯甲烷为溶剂，采用水相萃取比色法 （2）对乙酰氨基酚中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检查 ①对氨基酚及有关物质 对氨基酚同时含有酚羟基和氨基，具有酸碱两性，在反相色谱条件下易出现峰拖尾和峰分裂的现象，可使用离子对色谱法消除这一现象 检测方法：以四丁基氢氧化铵为离子对试剂，采用离子对反相HPLC法检查
MTO
甲醇制烯烃技术（MTO/MTP） 2011-01-18 中国新能源网 我国甲醇市场长时期维持在高位，使得社会大量投资甲醇的热情不减，人们已经担忧甲醇产品在未来数年的市场问题。而MTO技术，也为根本解决甲醇市场出路提供保证。 简介 甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，MTO）和甲醇制丙烯（Methanol to Propylene）是两个重要的C1化工新工艺，是指以煤或天然气合成的甲醇为原料，借助类似催化裂化装置的流化床反应形式，生产低碳烯烃的化工技术。 上世纪七十年代美国Mobil公司在研究甲醇使用ZSM-5催化剂转化为其它含氧化合物时，发现了甲醇制汽油（Methanol to Gasoline，MTG）反应。1979年，新西兰政府利用天然气建成了全球首套MTG装置，其能力为75万吨/年，1985年投入运行，后因经济原因停产。 从MTG反应机理分析，低碳烯烃是MTG反应的中间产物，因而MTG工艺的开发成功促进了MTO工艺的开发。国际上的一些知名石化公司，如Mobil、BASF、UOP、Norsk Hydro等公司都投入巨资进行技术开发。 Mobil公司以该公司开发的ZSM-5催化剂为基础，最早研究甲醇转化为乙烯和其它低碳烯烃的工作，然而，取得突破性进展的是UOP和Norsk Hydro两公司合作开发的以UOP MTO-100为催化剂的UOP/Hydro的MTO工艺。 国内科研机构，如中科院大连化物所、石油大学、中国石化石油化工科学研究院等亦开展了类似工作。其中大连化物所开发的合成气经二甲醚制低碳烯烃的工艺路线（SDTO）具独创性，与传统合成气经甲醇制低碳烯烃的MTO相比较，CO 转化率高，达90%以上，建设投资和操作费用节省50%～80%。当采用D0123催化剂时产品以乙烯为主，当使用D0300催化剂是产品以丙烯为主。 催化反应机理 MTO及MTG的反应历程主反应为： 2CH3OH→C2H4+2H2O 3CH3OH→C3H6+3H2O 甲醇首先脱水为二甲醚（DME），形成的平衡混合物包括甲醇、二甲醚和水，然后转化为低碳烯烃，低碳烯烃通过氢转移、烷基化和缩聚反应生成烷烃、芳烃、环烷烃和较高级烯烃。甲醇在固体酸催化剂作用下脱水生成二甲醚，其中间体是质子化的表面甲氧基；低碳烯烃转化为烷烃、芳烃、环烷烃和较高级烯烃，其历程为通过带有氢转移反应的典型的正碳离子机理；二甲醚转化为低碳烯烃有多种机理论述，目前还没有统一认识。 Mobil公司最初开发的MTO催化剂为ZSM-5，其乙烯收率仅为5%。改进后的工艺名称MTE，即甲醇转化为乙烯，最初为固定床反应器，后改为流化床反应器，乙烯和丙烯的选择性分别为45%和25%。
四丁基氢氧化铵安全技术说明书
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：氢氧化四丁基铵（40% 水溶液） 化学品俗名：四正丁基氢氧化铵;氢氧化四丁基铵;N,N,N- 三丁基-1- 丁铵氢氧化物水溶液;四丁基氢氧化铵溶液;四丁基氫氧化銨水溶液;氫氧化四丁基銨 化学品英文名：Tetrabutylammoniumhydroxide 英文名称2：Tetra-n-butylammonium hydroxide;tetranbutylammoniumhydroxidesolnimethanol;Tetrabutylamm.hydr.in methanol;Tetrabutylammonium 技术说明书编码： CAS 号：2052-49-5 分子式：C16H37NO 分子量：225.33 生产企业名称： 地址： 生效日期： 第二部分成分/ 组成信息
第三部分危险性概述 紧急情况概述：危险性类别： 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 标签要素： 象形图 警示词： 危险性说明： 防范说明： 预防措施： 事故响应： 安全储存： 废弃处置： 物理和化学危险： 健康危害：呈强碱性。腐蚀性强。对皮肤、眼睛和粘膜有强刺激性和腐蚀性，可引起灼伤。吸入、可引起喉、支气管炎症、痉挛，化学性肺炎及肺水肿等。 急性中毒： 慢性中毒： 环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。 第四部分急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15 分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15 分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人
乙二胺的生产现状与生产分析预测
乙二胺的生产现状与生产分 析预测 -标准化文件发布号：（9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
乙二胺的生产现状与生产分析预测 世界乙二胺生产现状与预测 乙二胺可应用于有机化合物、高分子化合物、医药、染料、农药等行业中, 乙二胺也可用于生产螯合剂、防虫剂、土壤改良剂、润滑剂、橡胶促进剂。此外, 乙二胺还可用作环氧树脂固化剂、乳化剂、抗冻剂、有机溶剂和化学分析试剂。 世界上乙二胺的生产和消费主要集中在美国、西欧和日本等工业发达国家和地区。 1999年，美国乙二胺及多乙烯多胺的总生产能力为万吨/年，西欧为万吨/年，日本为万吨/年，乙二胺产率一般在38%～72%之间，2003年全球乙二胺产能约15万吨/年，产量约13万吨/年。 目前世界上生产乙二胺的主要公司有：…… 表世界乙二胺主要生产厂家及产能统计表 目前世界乙二胺生产发展呈现以下几大特点： …… 中国乙二胺生产现状与预测 我国乙二胺生产起步较晚，20世纪80年代末期，由于国内下游市场，尤其是医药、农药等领域的需求，国内建设多套中小型乙二胺生产装置，最多时候达到30余家，年产量多为数十吨的小装置。由于生产规模小、生产技术水平低、原材料及能耗比较高，导致生产成本高，难以与国外产品竞争，因此多数企业处于停产或半停产状态。 …… 2000～2010年我国乙二胺生产能力、产量、开工率情况见下表和图： 表 2000～2010年我国乙二胺生产能力、产量、开工率统计表
图 2000～2010年我国乙二胺生产能力、产量、开工率变化图 预计未来几年，我国乙二胺产能逐渐增大，规模小，产品质量差的乙二胺生产装置将逐渐淘汰。 国内主要乙二胺生产企业产能统计 我国曾有30多家乙二胺生产企业，主要有：…… 表我国乙二胺主要生产厂家及产能统计 国内主要乙二胺生产企业概况 爱敬海洋(江西)化工有限公司 爱敬海洋（江西）化工有限公司为韩国爱敬集团与江西飓风化工合资成立的一家中韩合资企业，专门生产乙撑胺系列产品。具体包括多乙烯多胺，乙二胺，二乙烯三胺，三乙烯四胺，哌嗪等。该公司自主研发的乙撑胺合成技术获国家专利，乙撑胺项目填补国家空白，是江西省重大产业化项目。 2010年9月份正式投产，所产产品已经使用厂家直接试用，品质优良，与进口产品无异，部分产品质更优。 常州山峰化工有限公司 常州山峰化工有限公司属民营企业，2000年底由原国有企业改制成立。 常州山峰化工有限公司现为国内目前最大的乙烯胺类系列产品生产企业。产品已远销欧美等地区。作为原化工部定点EDTA及其盐类生产基地，装置能力已达10000吨/年以上，其中EDTA 6000吨/年，EDTA-2Na 4000吨/年，EDTA-4Na 800吨/年，EDTA-FeNa 300吨/年， EDTA-FeNH4 300吨/年，三乙烯二胺及无水哌嗪，500吨/年，被国家评为高新技术产品；羟乙基乙二胺，1500吨/年，被评为省高新技术产品。EDTA-2Na，2000年5月被宝洁公司认定为质量和功能合格的原材料。 济南弘易化工厂 济南弘易化工厂是隶属于济南市石油化学工业公司的国营企业。是化工部定点的磁记录材料生产厂，是经广播电影电视部批准的录音制品复录生产单
季铵盐的离子色谱分析
季铵盐的离子色谱分析 田青平1,2，李文英1，谢克昌1 （1太原理工大学煤科学与技术教育部重点实验室，山西太原，030024； 2山西医科大学药学院，山西太原，030001） 摘要：为研究季铵盐第三相形成的原因，需建立季铵盐的测定方法。本文采用IonPac CG12+CS12色谱柱，以乙腈和甲烷磺酸混合液为流动相，用Dionex DX－500 型离子色谱仪建立了四乙基溴化铵和四丁基溴化铵的含量测定方法。在乙腈含量由10%增加到30%的过程中，乙腈浓度越高，四丁基溴化铵的峰形越好；甲烷磺酸的浓度越低，季铵盐的保留时间越短；季铵盐的保留时间随其浓度的增加而减小。用30%乙腈＋40mmol/L甲烷磺酸做淋洗液，四乙基溴化铵浓度和峰面积的相关系数为0.99916；线性范围为40～300mg/L；检测下限为0.32mg/L。用30%乙腈＋20mmol/L甲烷磺酸做淋洗液，四丁基溴化铵浓度和峰面积的相关系数为0.99956；线性范围为100～300mg/L；检测下限为0.84mg/ L。 关键词：离子色谱；季铵盐含量；乙腈；甲烷磺酸 1引言 季铵盐为阳离子型表面活性剂，可被用做相转移催化反应的催化剂。在一定条件下，季铵盐可形成界于油相和水相之间的第三液相。该三相体系可大大提高某些相转移催化反应的速率和选择性。第三相的形成与水相中碱或盐的浓度、催化剂的种类和用量以及有机溶剂的极性等有关，要研究这些因素对第三相的形成和催化反应速率的影响，必须测定季铵盐的浓度，分析季铵盐在各相的分配，进而才能揭示各种因素影响反应速率的实质，研究催化反应的机理。 目前，常用的季铵盐的测定方法为萃取滴定法[1],[2]、电势滴定法[3]以及β修正光度法[4]。在研究三液相体系时，Wang D.H.[1]以过苯甲酸钠叔丁酯为滴定液，溴芬兰为指示剂，在电磁搅拌的作用下，用萃取滴定法来分析季铵盐的浓度。这种方法能测定各相中季铵盐的含量，不受溶剂、其它离子的干扰，但取样困难、操作繁琐、工作量大。鉴于此，本文通过分析季铵盐的结构特点，采用离子色谱法来分析季铵盐。该法操作简便、数据可靠、能大大地节约工作量和工作时间。 2实验部分 2.1仪器和试剂 Dionex DX－500 型离子色谱仪 四丁基溴化铵（分析纯）、四乙基溴化铵（分析纯）；离子色谱专用水。 2.2实验条件 色谱柱：Ionpac CG12＋CS12（4mm）；检测器：电导检测器；抑制器采用外接水模式，电流100mA；淋洗液：甲烷磺酸＋乙腈，流量1.00ml/min；进样量：25μL。 3结果与讨论 3.1实验条件的优化 季铵盐与铵盐相似，是离子型化合物，可用离子色谱法进行分析，但季铵盐的碳链较长，保留值较大，不易检测。本实验选用甲烷磺酸为淋洗液，乙腈为有机改进剂来测定季铵盐的含量。甲烷磺酸浓度为40mmol/L时，检测不到四乙基溴化铵；降低到20mmol/L时，在7.4min 左右可检测出四乙基溴化铵，浓度低到10 mmol/L时，在5min左右可检测到四乙基溴化铵；但只用甲烷磺酸做淋洗液时，检测不到四丁基溴化铵。在40mmol/L的甲烷磺酸中加入乙腈，直至乙腈浓度增加到30%时，都检测不到四丁基溴化铵；在20mmol/L的甲烷磺酸中加入乙
世界及中国化肥行业市场发展概况
世界化肥行业市场发展概况 世界化肥生产主要集中在亚洲、北美洲和欧洲等具有原料优势的国家。除中国外，世界化肥生产企业主要以石油和天然气为原料。由于粮食生产与消费不均、气候变化和土地荒漠化、人口增加以及人为破坏和战乱等因素的影响，世界粮食需求增长仍将带动化肥消费的增长。 近年来，世界化肥市场总体供需基本平衡，据联合国粮农组织(FAO)、联合国工发组织(UNIDO)和世界银行等组织预测，亚洲平均每年缺氮肥约800－900万吨（折纯养分），缺磷肥600 多万吨（折纯养分），缺钾肥450万吨（折纯养分）。欧洲、非洲和大洋洲地区的大部分国家缺钾肥和磷肥。 在世界化肥消费结构中，亚洲占有50%的份额，其中中国和印度化肥消费量的增长最快，而日本的消费量则逐渐减少；欧洲及中亚地区的消费量所占比重也在下降。据国际化肥工业协会（IFA）预测，世界化肥消费将保持缓慢增长的势头，年增长速度平均约为2.3%。 世界化肥生产主要集中在具有原料优势的国家，其中世界氮肥产量占总化肥产量的比重超过60%，主要集中在俄罗斯、中东、中国和中南美洲；磷肥产量占22%，主要生产国家和地区是美国、中国、非洲和中东；钾肥产量占总产量不到18%，主要集中在加拿大、俄罗斯、以色列和约旦，其中加拿大和前苏联地区占世界钾肥总产量的60%左右。 （1）氮肥发展状况 世界氮肥消费量约占全部化肥消费量的60%左右，预计至2008年-2009年世界氮肥需求量将达到9,460万吨（折纯养分），年均增长率为1.7%，增长部分主要集中在亚洲，占增长总量的76%。其他地区中，东欧将占12%，墨西哥和拉丁美洲将各占8%。（资料来源：国际肥料工业协会《世界农业形势和肥料需求，全球肥料供应和贸易（2003/04-2008/09）》、金光农业网2004年11月《世界氮肥供需形势分析及展望》）。 在氮肥中，尿素是主要的化肥品种，约占氮肥产销总量的50%，有俄罗斯、美国、印度、巴基斯坦、中国等55个主要生产国。从世界化肥消费趋势看，中国、南亚、拉美、非洲等国的化肥消费量将持续增长，西欧、日本等国化肥消费量将逐步下降，亚洲地区仍然是世界化肥最活跃的市场，中国已成为世界第一大化肥生产与消费大国，其中尿素产量占世界总产量的31%，消费量占29.7%。（数据来源：中国农业网，《世界尿素市场2004-2012供需展望》）（2）复合肥发展状况 世界复合肥工业发展始于上世纪二、三十年代的发达工业国家，1920年，美国氰胺公司用湿法磷酸与氨制粒状复合肥料的技术取得成功，建成世界上第一家年产2.5万吨磷铵工厂，
对乙酰氨基酚简介)
【英文名称】 Paracetamol 对乙酰氨基酚 [1] 【其他名称】扑热息痛，退热净，醋氨酚，Acetaminophen，Apamid，APAP 【常用商品名】；；醋氨酚；；；；；泰诺；对乙酰氨基酚；； 【适应证】 1.轻到中度的偏头痛的发作期治疗和难治性偏头痛。 2.奋力性和月经性头痛。 3.慢性发作性偏侧头痛。 4.紧张型头痛。 5.良性器质性头痛。 6.用于发热，也可用于缓解轻中度疼痛，如头痛、肌肉痛、关节痛以及 神经痛、痛经、癌性痛和手术后止痛等。尤其用于对或不能耐受的患者。对 各种剧痛及内脏平滑肌绞痛无效。 【药品分类】神经系统用药-抗偏头痛药 对乙酰氨基酚为解热镇痛药，国际非专有药名为Paracetamol。它是最 常用的非甾体抗炎解热镇痛药，解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用较弱，无抗炎抗风湿作用，是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用 羧酸类药物的病人。用于感冒、牙痛等症。 成分 名称：对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚片 [2] 化学名：N-(4-羟基苯基)乙酰胺 又称：对羟基苯基乙酰胺；；；对羟基乙酰苯胺； 英文名称：4-Acetamino phenol;N-(4-hydroxyphenyl)-Acetamide;4'-hydroxyacetanilide 分子式：C8H9NO2 分子式 分子量：151.170 结构：见图CAS No.：103-90-2 上游原料：性状：棱柱体结晶或白色结晶性粉末。无臭，味微苦。 熔点：168-172℃ 沸点： 相对密度：1.293(21/4℃) 结构简式 稳定性： 毒性： 溶解情况：能溶于乙醇、丙酮和热水，微溶于水，不溶于石油醚及苯。 其它性质：饱和水溶液pH值5.5-6.5。 性状：白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 1 药理毒理 1.1 对乙酰氨基酚是(phenacetin)的体内代谢产物，属于苯胺类。通过抑制体温调节前列腺素合成，减少素PGE1缓激肽和组胺等的合成和释放，
SAPO_34分子筛研究新进展_刘红星
收稿日期:2001-07-28作者简介:刘红星(1976—),男,河南省人,博士研究生,研究方向为分子筛催化。 催化剂与载体制备 SAPO -34分子筛研究新进展 刘红星1,谢在库2,张成芳1,陈庆龄2 (1.华东理工大学化工工艺所,上海200237;2.上海石油化工研究院,上海201208) 摘 要:综述了关于SAPO -34分子筛在合成、结构、表面酸性及其调变、热稳定性和水热稳定以及M eAPSO -34分子筛等方面的研究近况,并阐述了该分子筛的典型催化反应及研究前景。 关键词:SAPO -34分子筛;M eAPSO -34;M TO ;甲醇;低碳烯烃中图分类号:TQ426.94;TQ426.65 文献标识码:A 文章编号:1008-1143(2002)04-0049-06 Latest researches in S APO -34molecular sieve LIU Hong -x ing 1,XIE Zai -ku 2,ZH ANG Cheng -fang 1,CHEN Qing -ling 2(Research Institute of Chemical Technology ,East China University of Science and Technology ,Shanghai 200237,China ;2.Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology ,Shanghai 201208,China ) A bstract :Latest researches in SAPO -34molecular sieve were review ed w ith respect to its synthesis ,structure ,surface acidity and its modification ,thermal stability and hydro thermal stability .Research -es in M eAPAO -34molecular sieves were outlined ,too .Typical catalytic reactions over SAPO -34and prospect fo r its research were given . Key words :SAPO -34;molecular sieve ;MeAPSO -34;M TO ;methanol ;lower carbon olefin C LC nu mber :TQ426.94;TQ426.65 Docu ment code :A A rticle ID :1008-1143(2002)04-0049-06 低碳烯烃特别是乙烯和丙烯在现代化学工业中的作用是举足轻重的。目前,大部分低碳烯烃经由石油加工而得。对于石油而言,短期内存在价格上涨和供应不稳定问题,长期则资源储量有限,从而产生“石油危机”的问题。因此,寻找一种新的工艺路线制取低碳烯烃成为重要的课题。经由甲醇制低碳烯烃(Methanol -to -Olefins ,简称MTO )是最有希望替代石油路线的新工艺。甲醇是最大量的化学产品之一,可从煤、天然气和固体废物经由合成气(CO +H 2)得到。由合成气制甲醇工艺已十分成熟。我国的煤资源丰富,M TO 工艺对我国尤其具有重要意义。对这一新工艺而言,合适的催化剂是关键所在。早在1977年Mobil 公司的Chang 等[1]采用ZSM -5分子筛作为M TO 的催化剂。ZSM -5分子筛是一种中孔沸石,具有十元环的交联孔道(0.53～0.56nm ×0.51～0.55nm )。这种分子筛较大的孔道结构和 较强的表面酸性使其在作为M TO 催化剂时乙烯和丙烯的选择性较低,不可避免地生成芳烃及石蜡等 副产物[2]。还采用小孔分子筛如毛沸石、T 沸石、菱沸石或ZK -5分子筛等作为M TO 的催化剂,虽可提高烯烃的选择性,但在反应过程中结焦速率非常快[3]。 1984年,美国联合碳化物公司(UCC )开发了磷酸硅铝系列分子筛(SAPO -n ,n 代表结构型号)[4] 。其中最为人们所瞩目的是SAPO -34分子筛。该分子筛的M TO 催化性能优异,甲醇转化率达100%或接近100%;乙烯和丙烯的选择性60%左右;几乎无C5以上的产物[5]。含金属Ni 的SAPO -34分子 筛进一步提高了乙烯的选择性,可接近90%[6]。另 外SAPO -34分子筛突出的水热稳定性和适宜的孔结构使其应用在汽车尾气净化催化剂载体方面时性能也较好[7]。近年来,关于SAPO -34分子筛的研究 2002年7月第10卷第4期 工业催化IN DU ST RIA L CA TA LYSIS July 2002Vol .10 N o .4
电子级四丁基氢氧化铵的离子膜电解法制备_杨娇
第61卷 第S1期 化 工 学 报 Vo l 161 No 1S1 2010年11月 CIESC Jo urnal No vember 2010 研究论文 电子级四丁基氢氧化铵的离子膜电解法制备 杨 娇,张新胜 (华东理工大学化学工程联合国家重点实验室,上海200237) 摘要:讨论了以四丁基溴化铵为原料,离子膜电解法制备电子级四丁基氢氧化铵的条件。实验结果表明,在电解前金属离子的脱除中,W U -64树脂具有最好的提纯效果;在电解处理单元中,当电流密度为1000A #m -2、原料浓度为017mol #L -1时电流效率最高;在产品的后处理过程中,可采用两室一膜电解法对产品中阴离子进行去除,可得到溴含量为01138mg #kg -1、氯含量为01784mg #kg -1的质量分数为15%的四丁基氢氧化铵溶液。研究结果对于微电子工业有着重要的参考价值。 关键词:四丁基氢氧化铵;四丁基溴化铵;阳离子交换树脂;离子膜电解 中图分类号:T Q 03112 文献标识码:A 文章编号:0438-1157(2010)S1-077-05 Preparation of electronic tetrabutylammon iu m hydroxide by ion -exchan ge membrane electrolysis YANG Jiao,ZH AN G Xinshen g (State K ey L abor atory o f Chemical Engineering ,E ast China Univer sity of Science and T echnology ,S hanghai 200237,China ) Abstract :The electronic tetrabuty lam monium hy drox ide (TBAH )using tetrabuty l amo nium bromide (T BAB)as raw material w as prepared 1At first,the elimination of the m etal ions in tetrabutyl am onium brom ide (TBAB)so lution by the cation exchange resins w as systematically studied 1The WU -64catio n exchange resin w as the most efficient fo r the elimination o f m etal ions in tetrabutylamonium bromide solution am ong the four investigated resins 1T hen,the preparation of tetr abuty lammo nium hydr oxide w as car ried o ut in an electrolyser w ith tr-i chambers and sec -m em br anes,the current efficiency reached the max imum w hen the current density was 1000A #m -2 and concentration of the raw material was 017mol #L -11Finally,the purification of the pro duct w as co nducted in a div ided cell separated by cation ex chang e m em brane 1The contents of Br -and Cl -residued in 15%(mass)TBAH so lution after purification w er e 01138mg #kg -1and 01784mg #kg -1r espectively 1The results of the ex periment can be references for m icroelectronics industry 1 Key words :tetrabutylamm onium hydr oxide;tetrabuty l am onium bromide;cation ex chang e resin;electroly sis w ith io n -ex change film 2010-09-30收到初稿,2010-10-10收到修改稿。 联系人:张新胜。第一作者:杨娇(1986)),女,硕士研究生。 引 言 电子级四丁基氢氧化铵(TBAH )是一种超 净高纯试剂。超净高纯试剂[1]主要用于湿法清洗 以及湿法蚀刻,它是超大规模集成电路制作过程中的关键性基础化工材料之一,其纯度和洁净度 R eceived date :2010-09-301 Correspondin g au th or :Prof 1ZHANG Xinsh eng,xsz han g @ ecu st 1edu 1cn