碱性品红水溶液(1%)操作步骤及注意事项

碱性品红水溶液(1%)操作步骤及注意事项

货号：G0031

规格：100mL

保存：室温，避光，12个月。

产品说明：

碱性品红(Fuchsin basic)，分子量为337.85，分子式为C20H20ClN3，CAS号为632-99-5。碱性品红是非常强的细胞核染料，易使弹性组织、嗜品红颗粒染色，亦可以用于神经细胞核和抗酸杆菌的染色，常与其他染色剂合用对细胞核染色。

操作说明：（仅供参考）

1、样品处理

a)对于石蜡切片：

二甲苯中脱蜡5~10min。

更换新鲜的二甲苯，再脱蜡5~10min。

无水乙醇5min。90%乙醇2min。70%乙醇2min。

蒸馏水2min。

b)对于冰冻切片：

蒸馏水2min。

c)对于培养细胞：

用4%多聚甲醛固定10min以上。

蒸馏水洗涤2分钟。

换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。

2、碱性品红染色：

对于上述处理好的样品，碱性品红水溶液(1%)染色。

注：如果用于免疫组化等染色后的复染，参考上述步骤在其它染色完成后进行碱性品红染色。

3、脱水、透明、封片：

95%乙醇脱水2min。更换新鲜的95%乙醇再脱水2min。二甲苯透明5min。更换新鲜的二甲苯，再透明5min。用中性树胶或其它封片剂封片。

显微镜下观察，细胞核呈粉红色或红色。

注意事项：

1、如果需要脱水、透明和封片处理，需自备二甲苯、中性树胶或其它封片剂。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

配制溶液步骤及注意

配制500ml,0.1mol/l碳酸钠溶液步骤及注意事项 所需的仪器：烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、药匙、量筒 步骤： 第一步：计算：所需碳酸钠的质量=0.5*0.1*106=5.3克。 第二步：称量：在天平上称量5.3克碳酸钠固体，并将它倒入小烧杯中。第三步：溶解：在盛有碳酸钠固体的小烧杯中加入适量蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使其溶解。 第四步：移液：将溶液沿玻璃棒注入500ml容量瓶中。 第五步：洗涤：用蒸馏水洗烧杯2—3次，并倒入容量瓶中。 第六步：定容：倒水至刻度线1—2cm处改用胶头滴管滴到与凹液面平直。 第七步：摇匀：盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀。 第八步：装瓶、贴签。 误差分析： 固体药品的称量与液体药品的量取是否准确； 把溶液向容量瓶中转移，溶液洒了； 未洗涤烧杯和玻璃棒； 用待配液润洗了容量瓶； 定容时水加多了或加少了； 定容时未平视刻度线。 仰视、俯视对溶液浓度有何影响？

★俯视刻度线，实际加水量未到刻度线，使溶液的物质的量浓度增大；★仰视刻度线，实际加水量超过刻度线，使溶液的物质的量浓度减小。 三、容量瓶的使用六忌： ★一忌用容量瓶进行溶解（体积不准确） ★二忌直接往容量瓶倒液（洒到外面） ★三忌加水超过刻度线（浓度偏低） ★四忌读数仰视或俯视（仰视浓度偏低，俯视浓度偏高） ★五忌不洗涤玻璃棒和烧杯（浓度偏低） ★六忌标准液存放于容量瓶（容量瓶是量器，不是容器） 1 mol/L的氢氧化钠溶液250mL，完成下列步骤： ①用天平称取氢氧化钠固体克。 ②将称好的氢氧化钠固体放入烧杯中加少量蒸馏水将其溶解，待完全溶解后将溶液沿玻璃棒移入250mL的容量瓶中。 ③用少量蒸馏水冲洗2-3次，将冲洗液移入容量瓶中，在操作过程中不能损失点滴液体，否则会使溶液的浓度偏低。 ④向容量瓶内加水至刻度线1-2cm时，改用胶头滴管小心地加水至溶液凹液面与刻度线相切，若加水超过刻度线，会造成溶液浓度偏低应该重新配制。 ⑤最后盖好瓶盖，摇匀，将配好的溶液移入试剂瓶中贴好标签。 配制溶液步骤因配置的溶液不同而有所不同。现举两个例子： 举例1：配置0.05mol/L，400mLNaOH溶液的步骤： 要准确配置氢氧化钠的浓度，则要用容量瓶定容的。实验室没有400毫升的容量瓶，则选用500毫升的容量瓶。

硫代硫酸钠标准溶液配制及注意事项

硫代硫酸钠标准溶液配 制及注意事项 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

配制和标定硫代硫酸钠标准溶液注意事项 一、硫代硫酸钠溶液不稳定的原因 ⑴与溶解在水中的CO2反应：Na2S2O3 CO2 H2O ＝NaHCO3 NaHSO3 S↓ ⑵与空气中的O2反应：Na2S2O3 O2 ＝2Na2SO4 2S↓ ⑶与水中的微生物反应：Na2S2O3 = Na2SO3 S↓ ⑷此外水中微量元素等也能促进硫代硫酸钠溶液分解。 二、 Na2S2O3 溶液的配制注意事项 根据上述原因Na2S2O3 溶液的配制应采取下列措施： ①应将配制溶液所用的水煮沸一段时间，以除去CO2和杀灭微生物。 ②配制时，为防止其酸性分解和除去水中含有的铜离子，加入少量Na2CO3 使溶液呈弱碱性（在此条件下微生物活动力低），使溶液的浓度稳定。 ③将配制溶液置于棕色瓶中放置14天，再用基准物标定，若发现溶液浑浊需重新配制。 ④配制工作中的各步操作均应非常细致，所用仪器必须洁净。 三、标定 标定硫代硫酸钠标准溶液的基准物有KIO3、KBrO3 和K2Cr2O7 等。国家标准规定用K2Cr2O7基准物标定硫代硫酸钠标准溶液，其方法为： 称取1g碘化钾置于碘量瓶中，加入100mL蒸馏水，加10ML0.025mol/l的重铬酸钾浓溶液，再加入 5mL（1 1）硫酸溶液，摇匀，盖好盖。于暗处放置5min后，用配制好的硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点（淡黄色）时加1.5mL淀粉指示液（10g/L），继续滴定至溶液蓝色完全退去。 滴定至终点后，经过5分钟以上，溶液又出现蓝色，这是由于空气氧化I- 所引起的，不影响分析，但如果到终点后溶液又迅速变蓝，表示Cr2O72- 与I- 的反应不完全。 发生反应时溶液的温度不能高，一般在室温下进行。需注意事项： 1、滴定时不要剧烈摇动溶液。 2、析出I2 后不能让溶液放置过久。 3、滴定速度宜适当地快些。 4、淀粉指示液应在滴定近终点时加入，如果过早地加入，淀粉会吸附较多的I2，使滴定结果产生误差。 5、所用KI溶液中不应含有KIO3 或I2，如果KI溶液显黄色或将溶液酸化后加入淀粉指示液显蓝色，测应重新配制碱性碘化钾。 四、贮存和使用 1、硫代硫酸钠标准溶液应保存在棕色玻璃瓶中，配得和标定后的溶液均应保存在温度接近68℉并没有阳光直射的地方，并且不应受到不良气体的影响。 2、贮存溶液的瓶子瓶口要严密。 3、每次取用时应尽量减少开盖的时间和次数。 4、存放过程中，若发现溶液浑浊或表面有悬浮物，需过滤重新标定后使用，必要时重新制备。

广东省揭阳一中高中化学《第二节 化学计量在实验中的应用》 配制一定量溶液技巧与注意事项知识总结 新人

1．算——通过计算确定所需要的固体药品的质量或液体药品的体积。 2．量——用托盘天平（精确到0.1g）称量所需固体溶质的质量，或用量筒（可精确到0.1mL）量取所需液体溶质的体积。 3．溶——在烧杯中将固体溶质溶解或将液体溶质稀释。溶解或稀释时可使用玻璃棒搅拌。注意若是稀释浓硫酸时，一定是将浓硫酸沿玻璃棒缓缓注入蒸馏水中而不能将顺序搞反，同时要及时搅拌散热。 4．冷——将烧杯中的溶液冷却至室温。 5．移——将烧杯中的溶液沿玻璃棒缓缓注入容量瓶中。 6．洗——用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁和玻璃棒2～3次，并将洗涤液注入容量瓶。轻轻晃动容量瓶，使溶液混合均匀。 7．定——即定容，把蒸馏水沿玻璃棒缓缓注入容量瓶中，当液面距离容量瓶颈刻度线下I～2cm时，改用胶头滴管加蒸馏水至凹液面的最低处与刻度线相切（视线要保持水平）。 8．摇——盖好瓶塞，反复上下颠倒，摇匀。 有关注意事项： 1．选用与欲配溶液的体积相同的容量瓶。 3．不能在容量瓶内直接溶解溶质。 4．容量瓶不能长时间存放溶液，配好的溶液应及时转入试剂瓶中。 如果实验操作不当，会产生误差，例如： 1．称量：若称量物错放在托盘天平的右盘上，配出的溶液浓度偏低。因为称量物的质量＝砝码的质量－游码的质量； 2．未洗涤溶解用的烧杯和玻璃棒或洗液未转入容量瓶，配出溶液的浓度偏低，因为溶

质少了。 3．量筒量取计算浓溶液体积时仰视刻度，浓度偏大，因为实际值比仰视读数偏大。 4．除洗涤烧杯和玻璃棒外，还洗涤了量筒（或移液管），则浓度偏大。因为量筒（或移液管）在刻度时，没有把附在器壁上的残留液计算在内，用水洗涤反而使所需溶质的物质的量偏大，造成浓度偏大。 5．未等溶液冷却就定容，浓度偏大；因为配出的溶液在容量瓶中冷却后实际体积偏小。 6．定容时仰视达标线，浓度偏小。因为溶液凹面最点高于标线，滴水过多，溶液体积偏大（若俯视定容则相反）。 7．定容后倒转容量瓶几次，发现液面最低点低于标线，再补滴水至标线，浓度偏小，因为刻度容量瓶标线时，对溶液体积变化作了考虑，补滴水，反而使体积增大。 8．配NaOH溶液，称量NaOH固体时在托盘上垫纸或直接称量，会使浓度偏小，因NaOH 会潮解，称取的NaOH质量少于所需质量。 9．定容时滴水超过了刻度线，后用滴管吸出达标线，浓度偏小，因溶质减少了。

容量瓶配制溶液的全过程操作及注意事项

容量瓶配制溶液的全过程操作及注意事项 一．用容量瓶配制溶液所用仪器： 1.烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、药匙（固体溶质使用）、移液管（液体溶质使用） 2.容量瓶 1．构造：磨口、细颈、梨形平底 2．特点：①容量瓶上注明温度和容积。②容量瓶颈部有刻度线。 3．使用范围：专门用来配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液。 4．注意事项：①使用前先检漏。②不可装热或冷的液体。③不能用来溶解固体物质或存放液体或进行化学反应。 3.使用容量瓶六忌：一忌用容量瓶进行溶解（体积不准确），二忌直接往容量瓶倒液（会洒到外面）；三忌加水超过刻度线（浓度偏低）；四忌读数仰视或俯视（仰视浓度偏低，俯视浓度偏高）；五忌不洗涤玻璃棒和烧杯（浓度偏低）；六忌标准溶液存放于容量瓶（容量瓶是量器，不是容器）。 二．用容量瓶配制溶液的步骤： 全过程有计算，称量，溶解，冷却，转移，洗涤，定容，摇匀/装瓶八个步骤 八字方针：计，量，溶，冷，转，洗，定，摇 以0.1mol/LNaCO3溶液500ml为例说明溶液的配制过程 1.计算：NaCO3物质的量＝0.1mol/L×0.5L＝0.05mol，由NaCO3摩尔质量106g/mol, 则NaCO3 质量＝0.05mol×106g/mol=5.3g 2.称量：用分析天平称量5.300g，注意分析天平的使用。 3.溶解：在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解，并用玻璃棒搅拌（注意：应冷却，不可 在容量瓶中溶解） 4.转移，洗涤：把溶解好的溶液移入500ml容量瓶，，用于容量瓶瓶口较细，为避免溶液 洒出，同时不要让溶液在刻度线上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中，应该用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒二、三次，并将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。轻轻振荡容量瓶，使溶液充分混合。（用玻璃棒引流） 5.定容：加水到接近刻度2-3厘米时，改用胶头滴管加蒸馏水到刻度，这个操作叫定容。。 定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切，眼睛视线与刻度线呈水平，不能俯视或仰视，否则都会造成误差 6.摇匀：定容后的溶液浓度不均匀，要把容量瓶瓶塞塞紧，用食指顶住瓶塞，用另一只手 的手指托住瓶底，把容量瓶倒转和摇动多次，使溶液混合均匀。这个操作叫做摇匀。7.把定容后的Na2CO3溶液摇匀。把配制好的溶液倒入试剂瓶中，盖上瓶塞，贴上标签。 在配制溶液的过程中哪些操作可能引起溶液浓度的误差？ 三．过程分析： c B == n B ￣V

标准溶液配置注意事项

溶液配制通则 5.1分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上。特殊要求的溶液应事先作纯水的空白值检验。 5.2所用试剂的纯度应为分析纯或分析纯以上，根据不同的工作要求合理选用相应级别的试剂。 5.3为保证试剂不受污染，应用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出，绝不可用手抓取。 5.4试剂结块可用洁净的粗玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。 5.5打开易挥发的试剂瓶塞时不可把瓶口对准脸部。夏季由于室温高，试剂瓶中很易冲出气液，最好把瓶子在冷水中浸一段时间再打开瓶塞。放出有毒，有味气体的瓶子应该用蜡封口。 5.6若嗅试剂气味，可将瓶口远离鼻子，用手在试剂瓶上方扇动，绝不可用舌头品尝试剂5.7所用天平的砝码，滴定管，容量瓶及移液管均需定期校正。 5.8配制硫酸，磷酸，盐酸等溶液时，都应把酸倒入水中。对于溶解时放热较多的试剂，不可在试剂瓶中配制，以免炸裂。 5.9配制硫酸溶液时，应将浓硫酸分为小份慢慢倒入水中，边加边搅拌，必要时以冷水冷却烧杯外壁。溶解氢氧化钠，氢氧化钾等时，大量放热，也必须在耐热容器中进行。 5.10 用有机溶剂配制溶液时，有时有机物溶解较慢，应不时搅拌，可以在热水浴中温热溶液，不可直接加热。易燃溶剂使用时要远离明火。几乎所有的有机溶剂都有毒，应在通风柜内操作，为避免有机溶剂不必要的蒸发，烧杯应加盖。 5.11不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液，剧毒废液应作解毒处理，不可直接倒入下水道。 5.12 溶液要用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的溶液要装于棕色瓶中，挥发性试剂例如用有机溶剂配制的溶液，瓶塞要严密，见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，长期存放时要用蜡封住。浓碱液应用塑料瓶装，如装在玻璃瓶中，要用橡皮塞塞紧，不能用玻璃磨口塞。 5.13 每瓶试剂溶液必须有标明名称、规格、浓度、配制日期、有效期及配制人的标签。 6.1.应用纯水配制. (应符合GB-6682《实验室用水规格》中三级水的规定。 6.2除高氯酸外，均指20℃时的浓度。在标准滴定溶液标定，直接制备和使用时若温度有差异，应要求补正。标准滴定溶液标定，直接制备和使用时所用分析天平、砝码、滴定管、容量瓶、单标线吸管等均须定期校正。 6.3标定时所用的基准试剂为容量分析工作基准试剂；制备标准溶液时所用的试剂为分析纯以上试剂。 6.4标准溶液的浓度为标准温度20℃时的浓度,温度有差异需补正. 6.5.“标定”或“比较”标准溶液浓度时,平行试验不得少于8次,俩人各做4平行,4

湿敷法评分标准及流程

湿敷法 一、概念 湿敷法是将敷布用药液浸透，敷于患处，以达到疏通腠理、清热解毒、消肿散结等目的的一种外治方法。二、适应症 用于丹毒、脱疽、关节炎、手足癣等外科肿疡及皮肤病。 三、禁忌症 疮疡脓肿迅速蔓延、大疱性皮肤病、表皮剥脱松懈症及对湿敷药物过敏者禁用。 四、注意事项 1、操作前向患者做好解释，以取得合作。注意保暖，防止受凉。 2、注意消毒隔离，避免交叉感染。 3、治疗过程中观察局部皮肤反应，如出现苍白、红斑、水疱、痒痛或破溃等症状时，立即停止治疗，报告医师，配合处理。

湿敷法操作流程及评分标准 项目内容分 值 扣分细则扣分 目的将无菌纱布用药液浸透，敷于局部，以疏通腠理、清热解毒、消肿散 结的一种外治方法，达到减轻局部肿胀、疼痛、瘙痒等症状的目的 2 回答不全 -1 评估遵照医嘱要求，对患者评估正确，全面。（5分） 1.核对患者（至少同时使用姓名、年龄两项等项目核对患者身份）、 诊断，自我介绍，解释目的（6分）。 2.病人当前主要症状、临床表现、既往史及药物过敏史。 3.病人的体质，局部皮肤情况，有无妊娠。心理状态，对操作的认识 及接受程度。 4.病室温度、光线，是否需要遮挡。 5.患者是否需要排便。告知注意药液温度，防止烫伤。 10 缺一项 -1 准备1.护士：仪表端庄，态度和蔼，衣帽整洁（10分），洗手，戴口罩（2 分）。 2. 用物（6分）：治疗盘、药液及容器，敷布（纱布），镊子（两把）， 水温计、治疗碗，橡胶单，中单，弯盘，必要时备屏风。 10 缺一项 -1 用物少一样 -1 操作流程1.核对医嘱，备齐用物至床边。 2.核对患者（至少同时使用姓名、年龄两项等项目核对患者身份）， 诊断，再次解释。患者理解与配合。 3.根据病情或医嘱再次确定湿敷部位（5分），取合适体位，暴露湿 敷部位，注意保暖，保护隐私（6分）。 4. 药液温度适宜并倒入容器内，敷布在药液中浸湿后，敷于患处， 敷料大小合适（3分）。药液温度合适（5分）常规38-41度。敷药前 要辩证：热证凉敷，低于体温，以病人可耐受为宜。寒证热敷，但不 超过50度，老人孩子注意避免烫伤。 湿敷时间、部位正确（5分）。未沾湿患者衣裤、床单（2分）。 5、定时用无菌镊夹取纱布浸药后淋药液于敷布上（5分），保持湿润 及温度（5分）。治疗过程中观察（5分）局部皮肤反应，如出现苍白、 红斑、水疱、痒痛或破溃等症状时，立即停止治疗，报告医师，配合 处理。 6、操作完毕，擦干局部药液，取下弯盘、中单、橡胶单，协助患者 衣着，整理床单位（3分）。 7、相关健康指导。 8、洗手记录及签字（2分）。 60 未核对医嘱 -2未核对患者 -2 未 再次解释 -2 未定湿敷部位 -3 未取合适体位 -2未注意保暖 -2 必要时未遮挡 -2 药液温度不合适-5 未检查药液温度-4 纱布适度过干或过湿 -5 未用无菌镊夹取纱布-4 未定时淋药于纱布上-5 未观察询问观察患者 -4 淋湿衣被-5未清洁皮肤 -3 未做健康指导 -3 未安置患者 -4 未洗手记录各 -3 终末处理1．接触过病人的一次性用品全部扔黄色垃圾袋里。 2．弯盘消毒备用。（5分） 3．橡胶单84消毒液擦拭，晾干备用。 3 未按规定处理各 -1 注意事项理论问答（10分） 1.操作前向患者做好解释，以取得合作。注意保暖，防止受凉。 2.注意消毒隔离，避免交叉感染。 3.治疗过程中观察局部皮肤反应，如出现苍白、红斑、水疱、痒痛或 破溃等症状时，立即停止治疗，报告医师，配合处理。 10 回答不全面各 -1（5分止） 评价1.病人和家属能理解湿敷的目的并主动配合。 2.湿敷部位准确、患者感觉舒适，局部症状减轻。（5分） 3．操作正确、熟练、轻巧。（5分） 5 一项未达到 -1.5

知识总结：配制一定量溶液技巧与注意事项

认真观察、慎于思考；积极动手、用心探究，提高自己化学实验能力 溶质溶于水中无论是形成浓溶液还是稀溶液，溶质的物质的量是不会发生改变的。配制一定物质的量浓度的溶液，要选用合适的容量瓶，例如，要配制100mL 溶液就不能选用250mL的容量瓶。其次，要按一定的步骤进行配制，这些步骤包括： 1．算——通过计算确定所需要的固体药品的质量或液体药品的体积。 2．量——用托盘天平（精确到0.1g）称量所需固体溶质的质量，或用量筒（可精确到0.1mL）量取所需液体溶质的体积。 3．溶——在烧杯中将固体溶质溶解或将液体溶质稀释。溶解或稀释时可使用玻璃棒搅拌。注意若是稀释浓硫酸时，一定是将浓硫酸沿玻璃棒缓缓注入蒸馏水中而不能将顺序搞反，同时要及时搅拌散热。 4．冷——将烧杯中的溶液冷却至室温。 5．移——将烧杯中的溶液沿玻璃棒缓缓注入容量瓶中。 6．洗——用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁和玻璃棒2～3次，并将洗涤液注入容量瓶。轻轻晃动容量瓶，使溶液混合均匀。 7．定——即定容，把蒸馏水沿玻璃棒缓缓注入容量瓶中，当液面距离容量瓶颈刻度线下I～2cm时，改用胶头滴管加蒸馏水至凹液面的最低处与刻度线相切（视线要保持水平）。 8．摇——盖好瓶塞，反复上下颠倒，摇匀。 有关注意事项： 1．选用与欲配溶液的体积相同的容量瓶。 2．使用前，必须检查是否漏水。方法是：加水至刻度线附近，盖好瓶塞，瓶外水珠用布擦拭干净，一手按住瓶塞，另一手手指按住瓶底边缘，把瓶倒立2分钟，观察瓶塞周围是否有水渗出。如果不漏，将瓶直立，把瓶塞转动180°后，倒过来再试一次。 3．不能在容量瓶内直接溶解溶质。 4．容量瓶不能长时间存放溶液，配好的溶液应及时转入试剂瓶中。 如果实验操作不当，会产生误差，例如： 1．称量：若称量物错放在托盘天平的右盘上，配出的溶液浓度偏低。因为

中药湿敷法

中药湿敷法 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020

中药湿敷法 【湿敷疗法】是指用纱布蘸药汤敷患处来治疗疾病的一种方法。此法有抑制渗出、 收敛止痒、消肿止痛、控制感染、促进皮肤愈合等作用。本法是根据病情配方，将配方的药物加工成药散，或水煎汤，或用95%的浸泡5-7天，即可使用。古称溻法。 【操作方法】 把所选药物浸泡、煎汤取汁，将5～6层纱布置于药液中浸透，挤去多余药液后，敷于患处。一般每1～2小时换1次即可，如渗液不多，可4-5小时换1次。 【主治病症】 一、痈 一味消肿汤(《中药贴敷疗法》) 黄芩6g。将晒干的黄芩切碎，投入500ml水中，火煎20分钟过滤；然后放入无菌纱布浸泡3天，即得黄芩纱条敷料。将患处用双氧水消毒后，覆上黄芩纱条，再覆以消毒纱布，用胶布固定，每日2次，2日1疗程。功能清热解毒，消肿止痛。主治痈、疽、疔、疖。 二、褥疮 蛋姜水(新中医1990；22(8)：18) 干姜粉lOg，生姜汁40ml。上药经高压灭菌后，取蛋清60ml，生理盐水400ml，和好搅匀，用纱布敷料在配好的溶液里浸泡后，取出敷于疮面，隔2～4小时换药1次，或连续湿敷即可，10天1疗程。功能温经活血敛疮。主治褥疮。 三、带状疱疹

雄茶酊(福建医药杂志1986；8(3)：63) 雄黄30g，儿茶60g，七叶一枝花30g，金银花lOg，蛇床子90g，白英90g，半边莲60g，白藓皮60g，75%酒精lOOml。将上述中药浸入酒精中，浸泡1周后，经过滤装瓶备用。用时，取纱布浸药液湿敷患处，每日4次，一般连续敷药4～6天可愈。功能清热解毒燥湿。主治带状疱疹溃破糜烂渗出者。 四、湿疹 马齿苋水(《赵炳南临床经验集》) 马齿苋60g(鲜品250g)。洗净加水2公斤煎煮20分钟(鲜品10分钟)，弃渣。用时取净纱布6～7层浸药水湿敷患处。每日2～3次，每次20～40分钟。功能清热利湿。主治急性渗出性湿疹。 【注意事项】 1．注意保持敷料湿润与创面清洁。 2．大疱性皮肤病及表皮剥脱松解不宜使用。

高锰酸钾溶液配制注意事项

高锰酸钾溶液配制注意事项注意问题： ①加热温度不能太高，若超过90℃，易引起分解： ②颜色较深，读数时应以液面的上沿最高线为准； ③开始时滴定速度要慢，一定要等前一滴的红色完全褪去再滴入下一滴。若滴 定速度过快，部分将来不及与反应而在热的酸性溶液中分解：④终点判断：微红色半分钟不褪色即为终点。 1.配制KMnO4标准溶液时，为什么要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天配好的K MnO4溶液为什么要过滤后才能保存过滤时是否可以用滤纸 答：因KMnO4试剂中常含有少量MnO2和其它杂质，蒸馏水中常含有微量还原性物质它们能慢慢地使KMnO4还原为MnO(OH)2沉淀。另外因MnO2或MnO(OH)2又能进一步促进KMnO4溶液分解。因此，配制KMnO4标准溶液时，要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天，让还原性物质完全反应后并用微孔玻璃漏斗过滤，滤取MnO2和MnO(OH)2沉淀后保存棕色瓶中。 2.配制好的KMnO4溶液为什么要盛放在棕色瓶中保护如果没有棕色瓶怎么办 答：因Mn2+和MnO2的存在能使KMnO4分解，见光分解更快。所以.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保存。如果没有棕色瓶，应放在避光处保存。 3.在滴定时，KMnO4溶液为什么要放在酸式滴定管中 答：因KMnO4溶液具有氧化性，能使碱式滴定管下端橡皮管氧化，所以滴定时，KMn O4溶液要放在酸式滴定管中。 4.用Na2C2O4标定KMnO4时候，为什么必须在H2SO4介质中进行酸度过高或过低有何影响可以用HNO3或HCl调节酸度吗为什么要加热到70～80℃溶液温度过高或过低有何影响 答：因若用HCl调酸度时，Cl-具有还原性，能与KMnO4作用。若用HNO3调酸度时，HNO3具有氧化性。所以只能在H2SO4介质中进行。滴定必须在强酸性溶液中进行，若酸度过低KMnO4与被滴定物作用生成褐色的MnO(OH)2沉淀，反应不能按一定的计量关系进行。在室温下，KMnO4与Na2C2O4之间的反应速度慢，故须将溶液加热到70～80℃，但温度不能超过90℃，否则Na2C2O4分解。

高锰酸钾溶液配制注意事项

高锰酸钾溶液配制注意 事项 集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]

高锰酸钾溶液配制注意事项 注意问题： ①加热温度不能太高，若超过90℃，易引起分解： ②颜色较深，读数时应以液面的上沿最高线为准； ③开始时滴定速度要慢，一定要等前一滴的红色完全褪去再滴入下一滴。若滴定速度过 快，部分将来不及与反应而在热的酸性溶液中分解：④终点判断：微红色半分钟不褪色即为终点。 1.配制KMnO4标准溶液时，为什么要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天？配好的KMnO4溶液为什么要过滤后才能保存？过滤时是否可以用滤纸？ 答：因KMnO4试剂中常含有少量MnO2和其它杂质，蒸馏水中常含有微量还原性物质它们能慢慢地使KMnO4还原为MnO(OH)2沉淀。另外因MnO2或MnO(OH)2又能进一步促进KMnO4溶液分解。因此，配制KMnO4标准溶液时，要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天，让还原性物质完全反应后并用微孔玻璃漏斗过滤，滤取MnO2和MnO(OH)2沉淀后保存棕色瓶中。 2.配制好的KMnO4溶液为什么要盛放在棕色瓶中保护？如果没有棕色瓶怎么办？ 答：因Mn2+和MnO2的存在能使KMnO4分解，见光分解更快。所以.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保存。如果没有棕色瓶，应放在避光处保存。 3.在滴定时，KMnO4溶液为什么要放在酸式滴定管中？ 答：因KMnO4溶液具有氧化性，能使碱式滴定管下端橡皮管氧化，所以滴定时，KMnO4溶液要放在酸式滴定管中。 4.用Na2C2O4标定KMnO4时候，为什么必须在H2SO4介质中进行？酸度过高或过低有何影响？可以用HNO3或HCl调节酸度吗？为什么要加热到70～80℃？溶液温度过高或过低有何影响？ 答：因若用HCl调酸度时，Cl-具有还原性，能与KMnO4作用。若用HNO3调酸度时，HNO3具有氧化性。所以只能在H2SO4介质中进行。滴定必须在强酸性溶液中进行，若酸度过低KMnO4与被滴定物作用生成褐色的MnO(OH)2沉淀，反应不能按一定的计量关系进行。在室温下，KMnO4与Na2C2O4之间的反应速度慢，故须将溶液加热到70～80℃，但温度不能超过90℃，否则Na2C2O4分解。 5.标定KMnO4溶液时，为什么第一滴KMnO4加入后溶液的红色褪去很慢，而以后红色褪去越来越快？

湿敷法外科治疗皮肤红疹操作规范用语及流程

湿敷法——外科治疗皮肤红疹 操作前 1、护士着装整齐，洗手、戴口罩。 2、到办公室转抄并核对医嘱：×床，×××，右手前臂红疹处湿敷—紫金锭中药水剂。请人核对无误并双签名。 3、携执行单到病房，评估病室环境安静、整洁、舒适、空气清新、温湿度适宜。 4、核对病人: 护士：“×床，您好!请问您叫什么名字？” 病人：“我叫×××。” 护士：“请先让我核对一下您的腕带好吗？” 病人：“好。” 护士：核对无误。“再让我核对一下您的床头卡好吗？” 病人：“好的。” 认真核对无误。 5、护士：“×××，您好，我是您的责任护士×××。您最近是不是右手前臂出现皮肤红疹，伴红、肿、热、痛呢？” 病人：“是的。” 护士：“今天早上医生查房后为您开了湿敷法治疗，请问您以前做过湿敷治疗吗？” 病人：“没有”。 护士：“好的，没关系，我给您解释一下，湿敷法是将无菌纱布用药

液浸透，敷于局部，以达到疏通奏理、清热解毒、消肿散结为目的的一项中医外治疗法。湿敷时药物有些温热，可能会有点烫。请问您能接受这项治疗吗？” 病人：“接受。” 护士：“您对什么药物过敏吗？” 病人：“不过敏。” 护士：“今天我为您湿敷的部位是右手前臂，我先看一下您右手前臂的皮肤好吗？” 病人：“好的”。 护士：“您右手前臂皮肤完整无破损、有红肿，适合湿敷。 护士：请让我看一下您的舌苔好吗？ 病人：“好的”。 护士：“您的舌质淡红，苔薄白。由于湿敷治疗可能需要10分钟左右的时间，请问需要先协助您大小便吗？” 病人：“不用。” 护士：“好的，我现在去准备用物，请您稍等一下。”同时整理好病人的床单位。 操作中 1、到操作室先6步洗手法洗手。准备用物。所有用物及药物均在消毒有效期内。治疗碗内盛盐水棉球数个、无菌纱布缸内放无菌纱布块3-5块，紫金锭中药水剂温度38-43℃，温度适宜。携执行单和操作

试剂配制的注意事项安全常识

精心整理 配制溶液必须注意安全，不要贪图省事而马虎从事，或明知不对却抱着侥幸心理，或自认有一定经验而麻痹大意。思想上的疏忽常常是发生事故的原因，因此，必须严格遵守操作规程。须知事故并不是为了事业而必须付出的代价，而谨慎决不是没有价值的。下面我们介绍配制溶液时应该注意的安全常识。 （1）试剂瓶、量筒、容量瓶等，绝对不能用灯焰或热水加热。加热烧杯、烧瓶时，下面应当垫上石棉金属网，以免局部过热、发生破裂。当用加热方法来加速物质溶解时，必须不断搅拌溶液，使物质处于悬浮状态，因底部有沉淀物的容器加热时容易发生破裂。 热的玻璃仪器不能突然接触冷的物体，特别是冷水；过冷的玻璃仪器则不能突然加热。 （2）溶解和稀释化学药品，特别是配制固体苛性碱、浓硫酸之类的浓溶液，只能在耐热的玻璃容器(需要配（3继则剧 （4(烧瓶、烧杯)（5（6)。当启开启瓶塞。 （7）从大瓶中取用浓酸时，应该用虹吸管吸取，因为倾倒法会洒出酸液造成事故。取用完毕，把虹吸管拿掉。 （8）稀释浓硫酸时，会产生大量热量，为避免酸液飞溅，必须注意，只能把酸缓缓地倒入水中，并不断搅拌；绝对不能反过来，把水注入酸内。大多数酸用水稀释时，都会产生一定的热量，因此，需要把这一规则应用于一切酸类的稀释。 稀释硫酸时，如果硫酸量较大，为安全计，应该预先把盛水的烧杯放在冷水中，一旦发现温度过高，应停止继续注入硫酸，待冷却后，再行稀释，最好是分几次进行稀释。 （9）量取少量浓酸、浓碱或有毒液体，应尽可能使用量筒或滴定管。若要用移液管来量取上述危险性液体时，绝对不可以用嘴吸取，而应使用吸管胶吸球、洗耳球或其他代用装置。

精心整理 （10）在实验中，酸碱溶液是最常用的试剂，也最容易伤害皮肤和农服。浓酸、浓碱和苯酚都会引起严重的烧伤。因此，皮肤或眼睛一旦沾上这些溶液，必须立即用大量水冲洗(这样可以大大减弱它们的伤害作用)。并再用下法处理：若为酸溶液，可用2％左右的NaHCO 3溶液洗涤；若为碱溶液，可用1%醋酸溶液洗涤，再用水冲洗。 眼睛被化学药品烧伤时，须立即用大量水冲洗。冲洗眼睛时，应张开眼睑，至少冲洗15min 。如果被碱所伤，可再用2％硼酸溶液来洗眼睛；如果被酸所伤，可用3％碳酸氢钠溶液来洗眼睛。然后请医生治疗。 不管如何，万一受伤，均应请医生医治，但是，及时采取上述措施，可以减轻烧伤程度。 （11）浓酸溶液(H 2SO 4、HNO 3、HCl)落在衣服上，特别是棉花、亚麻、人造丝和锦纶(聚己内酰胺纤维，又称尼龙6或卡普纶)等织物，都会受到破坏。一般人往往容易忽视稀释溶液对衣服的破坏性。事实上，一滴极稀的酸溶液落在衣服或袜子上，当它干燥时，将会使纤维素变为不牢固的水解纤维3％NaHCO 3（12（13（14）（15（16（17（18

试剂配制的注意事项—— 安全常识

配制溶液必须注意安全，不要贪图省事而马虎从事，或明知不对却抱着侥幸心理，或自认有一定经验而麻痹大意。思想上的疏忽常常是发生事故的原因，因此，必须严格遵守操作规程。须知事故并不是为了事业而必须付出的代价，而谨慎决不是没有价值的。下面我们介绍配制溶液时应该注意的安全常识。 （1）试剂瓶、量筒、容量瓶等，绝对不能用灯焰或热水加热。加热烧杯、烧瓶时，下面应当垫上石棉金属网，以免局部过热、发生破裂。当用加热方法来加速物质溶解时，必须不断搅拌溶液，使物质处于悬浮状态，因底部有沉淀物的容器加热时容易发生破裂。 热的玻璃仪器不能突然接触冷的物体，特别是冷水；过冷的玻璃仪器则不能突然加热。 （2）溶解和稀释化学药品，特别是配制固体苛性碱、浓硫酸之类的浓溶液，只能在耐热的玻璃容器(如烧杯、烧瓶)中进行，切不可在玻璃瓶(试剂瓶)、量筒、结晶皿或标本缸中配制，这些物质溶解时放出的热量会使这些容器破裂。曾经发生过这样的事故：有一位化学实验室工作人员，需要配制氢氧化钠的浓溶液，她把固体Na0H放人一只试剂瓶中(第一个错误)，加入所需数量的水，随即塞紧瓶塞(第二个错误)，摇荡瓶子，并把瓶子举起到与她的眼睛 相平的高度(第三个错误)，结果溶解产生的大量热量，使瓶子炸裂，热而浓的Na0H溶液泼溅到她的脸上和眼里，造成悲惨的双目失明事故(原载1947年德国《化学周报》)。国内一些教学科研单位也曾有同类事故发生。因此，溶解固体NaOH、浓H2SO4等必须在开口的耐热容器中进行，并用玻棒随时搅拌溶液。 （3）配制溶液时，取用一切化学药品，均禁止用手直接拿取，这会造成试剂的污染，或手的烧蚀。粉碎大块苛性碱(或其他腐蚀性试剂)，必须戴上帽子或头巾，戴上护目镜和橡胶手套，因为粉碎时弹出来的小块苛性碱若落人眼内，它能迅速溶解而引起眼球的化学烧伤。若落人头发内则会吸收从皮肤七蒸发出来的水分和空气中的水分，逐渐使同体苛性碱变成浓溶液，丌始时损坏头发，继则剧烈地损伤皮肤。大家知道，苛性碱能使皮肤剧烈肿胀，并逐渐变为粘性物体，而且非常难于痊愈。 （4）搬动盛有强酸、强碱溶液(或其他有腐蚀性的液体，或易燃性的液体)的瓶子，必须托住瓶底，只拿住瓶颈是很危险的，因为遗留在瓶口的溶液会使玻璃表面变得很滑。平时应将瓶口周围擦干净。贮藏和搬移强酸，须将容器密闭，并另外用设备保护，以防破裂。盛有溶液的薄壁玻璃器皿(烧瓶、烧杯)搬动时也必须托住它们的底部。为了防止倾倒而发生事故，不要把腐蚀性试剂的溶液放在试剂架的顶层上。 （5）倒用浓硝酸、溴水和氢氟酸等腐蚀性试剂溶液时，必须戴上橡胶手套。 （6）当打开装有挥发性液体(如乙醚、浓盐酸、浓HNO3、浓氨水等)的瓶子时，绝对不可将瓶口对准自己或他人的脸部，特别是眼睛，因为瓶内液体由于蒸发会产生相当的压力(尤其在夏天)。当启动瓶塞时，塞子会被骤然顶出，有时会喷出一部分液体，危险性很大。某单位一位实验工作人员有一次要开启大瓶装的浓盐酸，由于大意，没有采取任何预防措施，结果一开动瓶塞，浓盐酸朝外冲出，灼伤了脸部。所以，遇此情况，最好戴上护目镜．或预先在瓶口包上湿布，用冷水冷却后，再开启瓶塞。 （7）从大瓶中取用浓酸时，应该用虹吸管吸取，因为倾倒法会洒出酸液造成事故。取用完毕，把虹吸管拿掉。

试剂配制注意事项

试剂配制注意事项 一、注意事项 1.溶液需用纯化水配制，容器应用纯化水洗三次以上； 2.溶液要用带塞（盖）的试剂瓶盛装； 3.注意购买试剂时，试剂是否含有结晶水； 4.配置好的试剂应及时盛入试剂瓶，试剂瓶上必须有标明名称、浓度和配制人，配制日期，复核人，复核日期，有效期限的标签； 5.溶液储存时应注意不要使溶液变质； 6.配制硫酸、磷酸、硝酸盐酸等酸性溶液时，应把酸倒缓缓入水中，并不断搅拌； 7.有些试剂溶解度特别大，常规放置，即使密封，也很容易吸潮，需特殊放置； 8.有时配制试剂，由于量太少难以称量，原则上采用“浓配-稀释法”； 9.防护措施：不能用手直接接触腐蚀性及有剧毒的溶液，剧毒废液应做解毒处理，不可直接倾倒； 10.应熟悉一些常用溶液的配制方法及常用试剂的性质。 二、配制试剂的顺序 1.计算 2.称量或量取 3.溶解 4.转移 5.洗涤 6.定容 7.摇匀 8.转移至试剂瓶中 9.标签 三、计算 1.百分比的计算 固体：g/v 溶液100ml中含有溶质若干克。 液体：v/v 溶液100ml中含有溶质若干毫升。 2.摩尔数计算 固体：mol 摩尔数=质量/摩尔质量。 液体：mol 摩尔数=体积/摩尔体积。 四、试剂分类 1.按使用时限分类：即配即用型、短效型、中效型、长效型； 2.按毒性分类：无毒，低毒，中等毒性，剧毒； 3.按用途分类：如缓冲液、清洗液、主要组分。

五、纯度 六、标准品和对照品 国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等的标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。 1.对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。 2.标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位（U）表示。 七、试剂保存 注意试剂保存条件： 1.温度 2.避光 3.湿度 4.酸碱分开存放 5.氧化性和还原性分开存放 6.有毒的特殊存放 八、试剂的溶解度 1.易溶性：如大多数的酸、碱、盐类试剂，都是易溶性试剂，且一般是水溶性的。 2.难溶性：有用DMSO来配的。 在配制难溶性物质的时候有的可以加热，有的可以搅拌，有的可以用超声。 九、天平 固体配制成试剂时，通常要用到天平。每一个天平都有它的量程范围。超过或接近最大量程都是不妥的。放置天平的房间要控制温湿度。放置天平的台子要平，水平仪在天平的正后方，视线要与其垂直，视水平仪水泡置于正中即可。调节天平需细心、耐心，切忌动作粗暴。 1.预先插电预热，直至电子天平的屏幕显示稳定后再称量。 2.配制时，除极少数特殊情况外，一般是从侧面加入试剂原料。 3.称量辅助器具：称固体一般可用称量纸，也可用容器；称液体要用容器。 4.称量剩余的固体及不小心洒落的液体要清除干净。固体以毛刷刷去；液体可用吸水纸吸干，

配制溶液时的注意事项

配制溶液时的注意事项 (1)分析实验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上. (2)溶液要用带塞的试剂瓶盛装. (3)配制好的试剂应及时盛入试剂瓶,试剂瓶上必须有标明名称、浓度和配制人,配制日期,有效期限. (4)溶液储存时应注意不要使溶液变质 (5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把酸倒入水中. (6)用有机溶剂配制溶液时（如制指示剂溶液），可以在热水浴中温热溶解，不可直接加热。 (7)应熟悉一些常用溶液的配制方法及常用试剂的性质. (8)不能用手直接接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,?不可直接倒入下水道.

对等物质的量规则的认识 在分析化学中,废除了以当量为基础的当量定律后,有些学者提出了等物质的量规则的理论,并在新编分析化学教材中得到了应用,但是,对等物质量规则尚持有不同的看法。本文首先剖析了等物质的量规则,并提出了一种表述等物质的量规则的方法,然后阐述了等物质的量规则的优越性以及使用等物质的量规则时应注意的几个环节。 目前,以SI为基础的“中华人民共和国法定计量单位”正在全国实施。在分析化学中,废除了当量以后,以当量为基础的当量定律被等物质的量规则取而代之。什么是等物质的量规则,等物质的量规则有那些优越性,如何使用等物质的量规则,探索这些问题,认识这些问题,将会有助于法定计量 为了在化学中,尤其在分析化学中贯彻执行《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》、《中华人民共和国计量法》以及有关量和单位国家标准,必须废除“当量”、“当量浓度”、“当量定律”。为了解决废除当量定律后分析化学中的计算问题,作者曾提出了“等物质的量规则”。等物质的量规则是在当量定律基础上,根据化学反应的客观规律,利用物质的量及其导出量(物质的量)浓度的定义提出的,既继承 物质的量及其单位摩尔被确定为七个51基本量和单位之一后,不仅使物理化学和分子物理 学有了一贯制的单位,统一了许多量和单位的名称,而且澄清了化学计算中量和单位的概念。

湿敷法

湿敷法 病例：患者李某，女，35岁。右手背出现片状红色皮疹，伴瘙痒，医嘱予三黄洗剂湿敷 右手背。 医嘱应由双人核对，操作者（带治疗盘，治疗本，手消毒液）到床头核对，评估 护士：“李小姐，你好！我一会儿将为你进行湿敷疗法，湿敷法是将无菌纱布用药液浸透，敷于局部，以达到疏通腠理、清热解毒、消肿散结等目的的一种外治方法。 护士：“先让我看看你湿敷部位，请伸出舌头，让我看看你的舌苔” 请问你有什么药过敏吗 “遵医嘱我将用三黄洗剂为你湿敷右手背 你湿敷的部位皮肤适合湿敷 你现在还有什么疑问吗？那好我先回去准备用物，你可以先去大小便，我们一会见消毒手，再次核对床号姓名 七步洗手，戴口罩，备物到床前，再次核对姓名，床号 护士：“小李，为了核对，你能说下你的名字吗？” 患者：“李Q” 护士：“我现在要为你湿敷，可以开始吗？” 患者：“可以” 取体位，暴露湿敷部位，注意保暖，垫治疗巾，用生理盐水棉球清洁皮肤（像口腔护理）再次核对药物和湿敷部位，药液温度适宜，药液浸湿4-8层无菌纱布后敷于患处，以不滴淋为度，询问患者温度是否适宜，湿敷期间作相关宣教，定时用无菌镊子夹取无菌纱布将药液淋在湿敷部位的敷料上，保持湿润和温度38-43度，。每1-2h换药一次，若皮肤渗液不多，也可3-4h换药一次。观察局部皮肤情况，敷料适度适宜，询问患者感受，撤走敷料，取下弯盘，用沙快擦干局部皮肤，撤走治疗巾，整理床单位，相关宣教，洗手，再次核对（床号，姓名，药液等）记录湿敷情况，时间 适应症：皮疹渗出较多或脓性分泌物较多的急慢性炎症及筋骨关节损伤等 禁忌症：大疮性皮肤病，表皮剥落松解症，疮、疡脓肿迅速扩散者不宜湿敷 治理目标：减轻患者局部疼痛、肿胀、瘙痒等症状。 注意事项：1.疮疡脓肿迅速扩散者不宜湿敷 2注意保暖，防止受凉 3.注意消毒隔离，避免交叉感染 4.注意药液温度，防止烫伤 5.过程中观察局部皮肤反应，如出现苍白，红斑，水泡，痒痛或破溃等症状时， 立即停止治疗，报告医师，配合处理 意外情况的处理及预防： 局部过敏反应：局部瘙痒，红疹，水泡等，应立即停止敷药，并遵医嘱进行抗过 敏处理 中毒反应：头晕，口麻，恶心呕吐等，常出现在大面积使用湿敷中药的患者，出 现时应立即停药动态观察。

细胞培养过程中的注意事项及试剂配制

细胞培养过程中的注意事项及试剂配制 细胞培养过程中的注意事项及试剂配制 一.常用设备 准备室的设备： 单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。 配液室的设备： 扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。 培养室的设备： 液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。必须放在无菌间的设备：离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱（孵育培养物）、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。 二.无菌操作 无菌室的灭菌： 1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。 2.CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射 3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟 4.实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。 实验人员的无菌准备： 1.肥皂洗手。 2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋 3.用75％酒精棉球擦净双手。 无菌操作的演示： 1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用75％酒精擦拭瓶子

的外表面 2.靠近酒精灯火焰操作。 3.器皿使用前必须过火灭菌 4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。 5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。 6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。 三.器械的清洗和消毒 玻璃器械洗消： (1)新的玻璃器皿的洗消： 1.自来水刷洗，除去灰尘。 2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5％稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。 3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。 4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾120g：浓硫酸200ml：蒸馏水1000ml）浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，最后蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。 5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。 6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向15磅时，维持20-30分钟。 7.高压消毒后烘干 (2)旧的玻璃器皿的洗消： 1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。 2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3次。 3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。 4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15磅时，调节电开关维持20-30分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上） 5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。