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执业药师药事管理与法规考试题库及答案(三)

职业药师药事管理与法规考试题库及答案

二、多选题

1.一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）

A. 采猎者必须持有采药证

B. 严禁采猎

C. 限制采猎

D. 限量出口

E. 严禁出口

答案B,E.

2.必须由药师负责操作的岗位有（）

A. 检查处方

B. 确定标签内容

C. 调配需要临时配制的且有技术要求的处方

D. 贴标签

E. 复查处方、发药和提供专业意见

答案A,B,C,E.

3.属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）

A. 保健药品的审批

B. 保健食品的审批

C. 有关化妆品的审批

D. 进口药品的注册

E. 执业药师的注册

答案A,B,C,D.

4.属于国家一级保护野生药材物种的是（）

A. 豹骨

B. 羚羊角

C. 梅花鹿茸

D. 马鹿茸

E. 麝香

答案A,B,C.

5.GMP要求洁净区（）

A. 不得存放非生产物品和个人杂物

B. 应定期消毒

C. 操作人员不得化妆和佩戴饰物

D. 不得裸手直接接触药品

E. 仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入

答案A,B,C,D,E.

6.医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（）

A. 专人负责

B. 专柜加锁

C. 专用帐册

D. 专用处方

E. 专册登记

答案A,B,D,E.

7.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

A. 进行监督检查

B. 对药品质量抽查检验

C. 采取查封、扣押的行政强制措施

D. 采取限制人身自由的行政拘留

E. 作出行政处罚决定

答案A,B,C,E.

8.药品生产企业必须（）

A. 取得《药品生产许可证》

B. 取得《药品生产合格证》

C. 取得《制剂许可证》

D. 取得营业执照

E. 取得《药品GMP认证证书》

答案A,D,E.

9.关于处方的书写，下列说法正确的是（）

A. 处方可以用铅笔书写

B. 处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号

C. 西药、中成药、中药饮片要分别开方

D. 年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄

E. 每张处方不得超过五种药品

答案B,D.

10.有关处方药的广告管理，说法正确的是（）

A. 处方药不得发布药品广告

B. 处方药可以发布药品广告

C. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告

D. 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告

E. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

答案B,C,D,E

一、单选题

1.在药店，审核、监督医师处方，对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（）

A. 执业药师

B. 药店经理

C. 值班经理

D. 药店营业员

答案A.

2.根据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是（）

A. 麻醉药品

B. 一类精神药品

C. 二类精神药品

D. 放射性药品

答案C.

3.药品经营企业的质量验收记录应保存（）

A. 没有规定

B. 五年

C. 至药品有效期后一年

D. 至药品有效期后两年

答案C.

4.须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）

A. 各期临床试验

B. I期临床试验

C. Ⅱ期临床试验

D. Ⅲ期临床试验

答案A.

5.药品零售企业购进药品的前提是（）

A. 质量

B. 安全性

C. 价格

D. 效益

答案A.

6.《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）

A. 国务院

B. 国家卫生部

C. 国家食品药品监督管理局

D. 国家商务部

答案A.

7.药事管理学的不同于药理、药剂、药化等学科的基本特征是（）

A. 具有社会科学的性质

B. 具有药学的二级学科的性质

C. 具有边缘性学科的性质

D. 具有应用型学科的性质

答案A.

8.(3分)进口药品的标准品和对照品的提供者是（）

A. 中国药品生物制品检定所

B. 省级药品检验所

C. 国家食品药品监督管理局药品评价中心

D. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

答案D.

9.我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）

A. 《新农本草经》

B. 《新修本草》

C. 《中华药典》

D. 《中国药典》

答案B.

10.药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）

A. 企业质量管理负责人

B. 企业主要负责人

C. 质量领导组织

D. 质量管理机构

答案D.

11.负责我国药品价格管理的主管部门是（）

A. 国务院

B. 国家卫生部

C. 国家食品药品监督管理局

D. 国家发展与改革委员会

答案D.

12.某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于（）

A. 抽查性检验

B. 国家检定

C. 仲裁性检验

D. 评价检验

答案B.

13.新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（）

A. I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

B. I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验

C. Ⅱ、Ⅲ期临床试验

D. Ⅲ、Ⅳ期临床试验

答案B.

14.药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 市级药品监督管理部门

D. 县级药品监督管理部门

答案B.

15.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（）

A. 药品使用管理

B. 药品广告管理

C. 药品注册管理

D. 药品价格管理

答案D.

16.政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（）

A. 出厂价

B. 批发价

C. 最高零售价

D. 指导价格

答案C.

17.按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）

A. 变质的药品

B. 被污染的药品

C. 超过有效期的药品

D. 所标明的适应症超出规定范围的

答案C.

18.对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得（）

A. 一级保护

B. 二级保护

C. 三级保护

D. 特殊保护

答案B.

19.药品经营质量管理规范是药品经营和质量管理的（）

A. 原则要求

B. 实施指南

C. 指导原则

D. 基本准则

答案D.

20.异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）

A. 持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布

C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D. 持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

答案D.

二、多选题

1.执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（）

A. 学历证明

B. 取得《执业药师资格证书》

C. 经执业单位同意

D. 遵纪守法，遵守职业道德

E. 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

答案B,C,D,E.

2.政府定价的药品，可以申请单独定价的是（）

A. 列入国家基本药物目录的药品

B. 列入国家基本医疗保险药品目录的药品

C. 治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品

D. 有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品

E. 安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品

答案C,D,E.

3.根据法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）

A. 中药材

B. 中药饮片

C. 中成药

D. 道地药材

E. 化学原料药

答案C,E.

4.国家药典委员会执行委员会的任务和职责为（）

A. 审议修订国家药典委员会章程

B. 审定新版中国药典设计方案

C. 审定中国药典收载品种的编纂原则

D. 确定国家药品标准的审订原则

E. 负责各专业委员会之间的工作协调和统一

答案C,D,E.

5.根据GSP的规定，药品出库应遵循（）

A. 先产先出

B. 近期先出

C. 按生产批号发货

D. 按生产批准文号发货

E. 按近效期发货

答案A,B,C.

6.《药品生产质量管理规范》适用于（）

A. 大输液的生产

B. 一般原料药的生产

C. 原料药生产的关键工序

D. 片剂、丸剂的生产

E. 胶囊剂的生产

答案A,C,D,E.

7.关于抽查性检验，下列说法正确的是（）

A. 抽查检验属于强制性检验

B. 抽查检验属于企业自愿申请的检验

C. 抽查检验不允许收费

D. 抽查检验允许收费

E. 抽查检验定期由药品监督管理部门发布质量检验公告

答案A,C,E.

8.药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（）

A. 麻醉药品

B. 戒毒药品

C. 精神药品

D. 医疗用毒性药品

E. 放射性药品

答案A,B.

9.根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（）

A. 麻醉药品的处方

B. 一类精神药品的处方

C. 二类精神药品的处方

D. 医疗用毒性药品的处方

E. 急诊处方

答案B,C,D.

10.药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）

A. 中药材应标明产地

B. 合法企业所生产或经营的药品

C. 该药品具有法定质量标准

D. 有法定的批准文号、生产批号

E. 包装和标识物符合法定要求和储存要求

答案A,B,C,D,E

一、单选题

1.根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）

A. 100勒克斯

B. 200勒克斯

C. 300勒克斯

D. 500勒克斯

答案C.

2.执业药师资格考试属于（）

资格准入考试

B. 职业资格准入考试

C. 药师资格准入考试

D. 主管药师资格考核

答案B.

3.负责日本全国药品监督管理的部门是（）

A. 日本药品监督管理局

B. 厚生劳动省药物局

C. 都道府县药品监督管理机构

D. 药品和化学安全

答案C.

4.属于国家药品标准的是（）

A. 中华人民共和国药典

B. 企业制定的药品标准

C. 省级药品监督管理部门制定的炮制规范

D. 医药工业总公司制定的药品标准

答案A.

5.对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得（）

A. 一级保护

B. 二级保护

C. 三级保护

D. 特殊保护

答案B.

6.药事管理学科是（）

A. 社会科学的分支学科

B. 药学科学的分支学科

C. 药剂学的一个分支

D. 管理学的分支学科

答案B.

7.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）

A. 企业自定价

B. 市场调节价

C. 地域调节价

D. 政府定价和政府指导价

答案D.

8.富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请（）

A. 方法发明专利

B. 产品发明专利

C. 实用新型专利

D. 外观设计专利

答案D.

9.我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）

A. 《新农本草经》

B. 《新修本草》

C. 《中华药典》

D. 《中国药典》

答案B.

10.临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。

A. 安全性评价

B. 药理学评价

C. 有效性评价

D. 毒理学研究

答案A.

11.《药品经营许可证》的有效期为（）

A. 2年

B. 3年

C. 4年

D. 5年

答案D.

12.洁净区不易设地漏的是（）

A. 100级的车间

B. 10000级的车间

C. 100000级的车间

D. 300000级的车间

答案A.

13.药品生产企业直接接触药品的工作人员，进行健康体检的时限是（）

A. 每个月

B. 每半年

C. 每年

D. 每三年

答案C.

14.采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（）

A. 采伐证

B. 狩猎证

C. 采猎证

D. 采药证

答案D.

15.非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（）

A. 有效性

B. 安全性

C. 稳定性

D. 均一性

答案B.

16.医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时，应持有（）

A. 医疗机构执业许可证

B. 麻醉药品使用许可证

C. 麻醉药品准许证

D. 麻醉药品购用印鉴卡

答案D.

17.广义的医药分业是指（）

A. 药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业

B. 医院药房从医院分离出来成为社会药房

C. 药学从医学中分离出来成为独立的科学体系

D. 医药分家

答案A.

18.处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）

A. 国家药品监督管理局

B. 国家卫生部

C. 国家食品药品监督管理局和卫生部

D. 国家工商管理总局

答案C.

19.《中药品种保护条例》属于（）

A. 法律

B. 行政法规

C. 行政规章

D. 规范性文件

答案B.

20.对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（）

A. 省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售

B. 省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售

C. 1年内不再受理该品种药品广告的审批申请

D. 该产品的生产企业停产停业整顿

答案A.

二、多选题

1.执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（）

A. 学历证明

B. 取得《执业药师资格证书》

C. 经执业单位同意

D. 遵纪守法，遵守职业道德

E. 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

答案B,C,D,E.

2.根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人双锁保管的是（）

A. 麻醉药品

B. 精神药品

C. 处方药

D. 医疗用毒性药品

E. 放射性药品

答案A,B,D,E.

3.属于国家一级保护野生药材物种的是（）

A. 豹骨

B. 羚羊角

C. 梅花鹿茸

D. 马鹿茸

E. 麝香

答案A,B,C.

4.药事管理学科是（）

A. 药学科学的分支学科

B. 社会科学的分支学科

C. 很大程度上具有社会科学性质

D. 应用性强的边缘学科

E. 多门课程组成的学科体系

答案A,C,D,E.

5.现代药事管理的发展趋势呈现（）

A. 法制化

B. 多样化

C. 实用化

D. 科学化

E. 国际化

答案A,D,E.

6.省级药品监督管理部门负责（）

A. 药品GMP认证日常监督

B. 药品GMP认证后跟踪检查

C. 药品GMP认证检查员的聘任

D. 进口药品的GMP认证

E. 注射剂的GMP认证

答案A,B.

7.关于处方的书写，下列说法正确的是（）

A. 处方可以用铅笔书写

B. 处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号

C. 西药、中成药、中药饮片要分别开方

D. 年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄

E. 每张处方不得超过五种药品

答案B,D.

8.必须由药师负责操作的岗位有（）

A. 检查处方

B. 确定标签内容

C. 调配需要临时配制的且有技术要求的处方

D. 贴标签

E. 复查处方、发药和提供专业意见

答案A,B,C,E.

9.按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（）

A. 麻醉药品

B. 一类精神药品

C. 二类精神药品

D. 医疗用毒性药品

E. 医疗机构的制剂

答案A,B.

10.药事组织的基本类型有（）

A. 药品生产、经营组织

B. 医疗机构药房组织

C. 药学教育组织

D. 药品管理行政组织

E. 药事社团组织

答案A,B,C,D,E

一、单选题

1.直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）

A. 国家食品药品监督管理局

B. 国家卫生部

C. 省级的食品药品监督管理部门

D. 国家发展和改革委员会

答案A.

2.科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）

A. 科学性、实践性

B. 系统性、验证性

C. 客观性、复杂性

D. 系统性、客观性

答案D.

3.对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得（）

A. 一级保护

B. 二级保护

C. 三级保护

D. 特殊保护

答案B.

4.《中药材GAP证书》的有效期一般为（）

A. 1年

B. 3年

C. 5年

D. 7年

答案C.

5.WHO的宗旨是（）

A. 保证药品的质量

B. 保证人民用药的安全

C. 提高全世界人民健康水平

D. 保护全世界人民合法权益

答案C.

6.SFDA可以对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业和进口（）

A. 研制

B. 生产

C. 经营

D. 使用

答案B.

7.《中药品种保护条例》属于（）

A. 法律

B. 行政法规

C. 行政规章

D. 规范性文件

答案B.

8.《药品经营许可证》的有效期为（）

A. 2年

B. 3年

C. 4年

D. 5年

答案D.

9.下列属于药品的通用名称的是（）

A. 氟哌酸

B. 诺氟沙星

C. 新康泰克

D. 吗丁啉

答案B.

10.零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是（）

A. 国家食品药品监督管理局

B. 省级药品监督管理部门

C. 县级以上药品监督管理部门

D. 市级药品监督管理部门

答案C.

11.对GMP的实施和产品质量负责任的是（）

A. 企业主管生产管理和质量管理的负责人

B. 总工程师

C. 副经理（厂长）

D. 质量检验室人员

答案A.

12.按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）

A. 变质的药品

B. 被污染的药品

C. 超过有效期的药品

D. 所标明的适应症超出规定范围的

答案C.

13.执业药师资格注册机构为（）

A. 国家药品监督管理部门

B. 国家人事部

C. 国家卫生部

D. 省级药品监督部门

答案D.

14.标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误（）

A. 企业生产管理部门

B. 企业负责人

C. 企业质量管理部门

D. 企业总工程师

答案C.

15.我国专利权的保护期限自（）

A. 申请日算起

B. 审批日算起

C. 注册日算起

D. 发明日算起

答案A.

16.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）

A. 身体依赖性

B. 精神依赖性

C. 药物依赖性

D. 身体依赖性和精神依赖性

答案D.

17.《麻醉药品精神药品管理条例》属于（）

A. 法律

B. 行政法规

C. 行政规章

D. 范性文件

答案B.

18.药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照（）

A. 制售假药处罚

B. 制售劣药处罚

C. 无证经营处罚

D. 超范围经营进行处罚

答案C.

19.药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（）

A. 原则要求

B. 实施指南

C. 指导原则

D. 基本准则

答案D.

20.我国对注册商标的保护期限是（）

A. 5年

B. 10年

C. 15年

D. 20年

答案B.

二、多选题

1.有关药品说明书，下列说法正确的是（）

A. 经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件

B. 药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书

C. 药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字

D. 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改

E. 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分

答案A,B,D,E.

2.世界卫生组织设置的主要机构有（）

A. 世界卫生大会

B. 麻醉药品管理委员会

C. 执行委员会

D. 秘书处

E. 食品药品管理局

答案A,C,D.

3.省级药品监督管理部门负责（）

A. 药品GMP认证日常监督

B. 药品GMP认证后跟踪检查

C. 药品GMP认证检查员的聘任

D. 进口药品的GMP认证

E. 注射剂的GMP认证

答案A,B.

4.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业领域包括（）

A. 药品的研究领域

B. 药品的生产领域

C. 药品的经营领域

D. 药品的使用领域

E. 药品的监督管理领域

答案B,C,D.

5.根据GSP的规定，药品出库应遵循（）

A. 先产先出

B. 近期先出

C. 按生产批号发货

D. 按生产批准文号发货

E. 按近效期发货

答案A,B,C.

6.药品经营企业必须（）

A. 取得《药品经营许可证》

B. 取得《药品经营合格证》

C. 取得《制剂许可证》

D. 取得营业执照

E. 遵守《药品管理法》

答案A,D,E.

7.中药一级品种保护的保护期限为（）

A. 7年

B. 10年

C. 15年

D. 20年

E. 30年

答案B,D,E.

8.现代药事管理的发展趋势呈现（）

A. 法制化

B. 多样化

C. 实用化

D. 科学化

E. 国际化

答案A,D,E.

9.对于因质量原因退货和收回的药品，应该（）

A. 经过检验室检验，确认其是否合格

B. 应当视同不合格品

C. 在质量管理部门下监督销毁

D. 涉及其他批号的药品，同样销毁

E. 视同新生产的药品，放在待验库，检验合格放在合格库，检验不合格，放不合格库答案B,C,D.

10.属于国家一级保护野生药材物种的是（）

A. 豹骨

B. 羚羊角

C. 梅花鹿茸

D. 马鹿茸

E. 麝香

答案A,B,C

一、单选题

1. “国家药品不良反应监测中心”设在（）

A. 中国药品生物制品检定所

B. 国家食品药品监督管理局药品评价中心

C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

D. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

答案D.

2.新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（）

A. I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

B. I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验

C. Ⅱ、Ⅲ期临床试验

D. Ⅲ、Ⅳ期临床试验

答案B.

3.根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，不合格药品，应挂（）

A. 黄色色标

B. 红色色标

C. 绿色色标

D. 黄色色标

答案B.

4.本教材对“药事”含义的解释是指（）

A. 药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关事项

B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关事项

C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等活动有关事项

D. 药品研制、生产、流通、使用、广告、价格、监督等活动有关事项

答案A.

5.个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）

A. 特殊管理的药品

B. 常用药品

C. 急救药品

D. 常用和急救药品

答案D.

6.药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照（）

A. 制售假药处罚

B. 制售劣药处罚

C. 无证经营处罚

D. 超范围经营进行处罚

答案C.

7.在药店，审核、监督医师处方，对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（）

A. 执业药师

B. 药店经理

C. 值班经理

D. 药店营业员

答案A.

8.目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）

B. 山茱萸

C. 梅花鹿茸

D. 马鹿茸

答案C.

9.药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（）

A. 原则要求

B. 实施指南

C. 指导原则

D. 基本准则

答案D.

10.负责对保健药品进行技术审评的部门是（）

A. 国家中药品种保护审评委员会

B. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

C. 国家食品药品监督管理局药品评价中心

D. 国家食品药品监督管理局药品认证中心

答案B.

11.对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（）

A. 省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售

B. 省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售

C. 1年内不再受理该品种药品广告的审批申请

D. 该产品的生产企业停产停业整顿

答案A.

12.对GMP的实施和产品质量负责任的是（）

A. 企业主管生产管理和质量管理的负责人

B. 总工程师

C. 副经理（厂长）

D. 质量检验室人员

答案A.

13.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）

A. 进货检查验收制度

B. 养护制度

C. 检查制度

D. 保管制度

答案A.

14.GAP的颁布部门是（）

A. 全国人民代表大会

B. 全国人民代表大会常务委员会

C. 国务院

D. 国务院药品监督管理部门

答案D.

15.目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是（）

A. HHS

B. FDA

D. CDRH

答案A.

16.某种药品的生产批准文号是：国药准字B20060006，表明该药品是（）

A. 化学药品

B. 中药

C. 生物制品

D. 保健药品

答案D.

17.根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）

A. 100勒克斯

B. 200勒克斯

C. 300勒克斯

D. 500勒克斯

答案C.

18.执业药师资格考试属于（）

A. 执业资格准入考试

B. 职业资格准入考试

C. 药师资格准入考试

D. 主管药师资格考核

答案B.

19.国家对野生药材资源实行（）

A. 严禁采猎的原则

B. 限量采猎的原则

C. 保护和采猎相结合的原则

D. 人工种养代替采猎的原则

答案C.

20.科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）

A. 科学性、实践性

B. 系统性、验证性

C. 客观性、复杂性

D. 系统性、客观性

答案D.

二、多选题

1.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（）

A. 保管制度

B. 验收制度

C. 研制制度

D. 领发制度

E. 核对制度

答案A,C,D,E.

2.药学职业道德的原则包括（）

A. 质量第一原则

B. 不伤害原则

D. 尊重原则

E. 维护用药者合法权益原则

答案A,B,C,D,E.

. 3.根据GSP的规定，药品出库应遵循（）

A. 先产先出

B. 近期先出

C. 按生产批号发货

D. 按生产批准文号发货

E. 按近效期发货

答案A,B,C.

4.中药一级品种保护的保护期限为（）

A. 7年

B. 10年

C. 15年

D. 20年

E. 30年

答案B,D,E.

5.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

A. 进行监督检查

B. 对药品质量抽查检验

C. 采取查封、扣押的行政强制措施

D. 采取限制人身自由的行政拘留

E. 作出行政处罚决定

答案A,B,C,E.

6.处方正文的审查主要有以下方面（）

A. 药品名称

B. 用药剂量及方法

C. 医师签名

D. 药物相互作用

E. 药价计算是否正确

答案A,B,D.

7.药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）

A. 保健药品

B. 保健食品

C. 甲类OTC

D. 乙类OTC

E. 处方药

答案A,B,C,D.

8.工艺用水是指生产工艺中使用的水，包括（）

A. 纯净水

B. 自来水

C. 饮用水

D. 纯化水

答案C,D,E.

9.药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（）

A. 麻醉药品

B. 戒毒药品

C. 精神药品

D. 医疗用毒性药品

E. 放射性药品

答案A,B.

10.根据药品的分类，属于特殊管理药品的是（）

A. 血液制品

B. 计划生育药品

C. 戒毒药品

D. 放射性药品

E. 医疗用毒性药品

答案D,E

1.根据GAP的规定，野生或半野生药用动、植物的采集应坚持（ B ）

A. 最大产量原则

B. 最大持续产量原则

C. 保护和采猎相结合的原则

D. 限制采猎的原则

2.标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误（ C ）

A. 企业生产管理部门

B. 企业负责人

C. 企业质量管理部门

D. 企业总工程师

3.根据《中药品种保护条例》，中药二级保护的期限是（ B ）

A. 5年

B. 7年

C. 10年

D. 15年

4.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（ B ）

A. 1907年

B. 1945年

C. 1985年

D. 1998年

5.WHO的宗旨是（）

A. 保证药品的质量

B. 保证人民用药的安全

C. 提高全世界人民健康水平

D. 保护全世界人民合法权益

答案C

解析

2015年执业药师考试模拟试题与参考答案

2015年执业药师考试最新模拟试题及参考答案最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、下列所列术语中，最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药正确答案：C 2、下列药学服务的对象中，属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等正确答案：E 3、下列药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是 A、处方调剂

C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告正确答案：C 4、下列药学服务的几项具体工作中，作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价正确答案：A 5、下列药学服务的重要人群中，特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者正确答案：A 6、下列药学服务工作中，是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是

B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告正确答案：B 7、下列与药物使用有关的内容中，属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息 C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度正确答案：C 8、下列与药物使用有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改

执业药师考试题库最新版(附答案)

一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E 五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1．根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 E药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理正确答案:C 解题思路：药品生产、经营企业对销售人员的管理要求及其责任包括：（1）药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。（2）药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。（3）药品生产、营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。 C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。故选C。 2．北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为正确答案:E 解题思路：药品广告批准文号的格式：①X药广审（视）第0000000000号;②X药广审（声）第0000000000号；③X药广审（文）第0000000000 号。其中"X"为各省、自治区、直辖市的简称。"0"为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。"视"、"声"、"文"代表用于广告媒介形式的分类代号。药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。B、C、D错在均为2008年8月批准的药品广告批准文号，在2009年10月已经失效。A错在药品批准文号是省级食品药品监督管理部门批准，不能出现"国药"二字。故选E。3．根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是 A. 国家一级保护野生药材物种 B. 己申请专利的中药品种 C. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种 D. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 E. 对特定疾病有显着疗效的中药品种正确答案:C 解题思路：申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用《中药品种保护条例》，故 B 错误。《中药品种保护条例》对受保护的中药品种划分为一一级和二级进行管理。（1）可以申请一级保护的中药品种：①对特定疾病有特殊疗效的；②用于预防和治疗特殊疾病的；③相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。（2）可以申请二级保护的中药品种：①对特定疾病有显着疗效的；②符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。DE均属于可申请中药二级保护品种。C 属于可申请中药一级保护品种。故选C。

执业药师考试模拟考试试题与答案

2015年执业药师考试模拟试题与答案基础知识一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛，瞳孔扩大 B.肌肉松弛，瞳孔缩小 C.肌肉兴奋，瞳孔缩小 D.肌肉兴奋，瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案：D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案：B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后，因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案：E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案：A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E.氯仿答案：B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案：B 7.患者，男，36岁，患轻度震颤麻痹，长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善，但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰 E.苯海索答案：A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案：B

9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案：E 10.下列哪种联合用药治疗震颤麻痹的方法是合理的最好的 A.左旋多巴+维生素1 B.左旋多巴+卡比多巴 C.卡比多巴+维生素B6 D.左旋多巴+维生素B6+卡比多巴 E.多巴胺+苯海索答案：D 11.关于左旋多巴特点的叙述哪项是错误的 A.疗效产生较慢 B.对轻症效果好 C.改善肌强直效果好 D.缓解肌颤效果好 E.运动迟缓效果好答案：D 12.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服 A.维生素B6 B.氯丙嗪 C.卡比多巴 D.利血平 E.单胺氧化酶A抑制剂药答案：C 13.患者，女，20岁，因患癫痫大发作长期服用某药癫痫得到很好控制，但出现精神行为异常和齿龈增生，此药是 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.扑痫灵 E.丙戊酸钠答案：C 14.癫痫小发作的首选药是 A.氯硝西泮 B.丙戊酸钠 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.苯妥英钠答案：C 15.某患者，有癫痫小发作合并大发作应选用的药是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：B 16.对癫痫大发作，小发作，精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：C 17.治疗三叉神经痛应首选 A.去痛片 B.安定 C.阿司匹林 D.卡马西平 E苯妥英钠答案：D 18.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是 A.安定 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠答案：D

2018年执业药师考试题库(最新版)

2018年执业药师考试题库（最新版） (WORD版本押题试卷+名师解析答案，建议下载背诵) 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品广告批准文号有效期为 A、5年 B、3年 C、2年 D、1年 E、6年正确答案：D 2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、15日前 B、30日前 C、15日后 D、30日后 E、3个月内正确答案：B 3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、核实供货单位销售人员的合法资格

E、与供货单位签订质量保证协议正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。 4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。 5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是 A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核 C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E、数据更改过程应当留有记录正确答案：C 6、药品零售企业的质量管理制度，不包括

2020年执业药师题库及答案：综合知识与技能

2020年执业药师题库及答案：综合知识与技能 2020年执业药师考试报名工作即将结束，报名结束后即进入备考阶段，为协助广大考生备考，本站特别整理了一些执业药师考试考点信息，希望对各位有所协助！【提示】准考证打印工作会在10月9日开始，因为各地准考证打印时间不同，具体时间请查看 2020年执业药师准考证打印时间及入口，考试时间为10月17、18日，考试结束后###会首发2020年执业药师考试试题及答案，敬请期待！【执业药师考试辅导】《药学综合知识与技能》：准确使用口服缓控释剂口服缓控释制剂与常见的普通制剂相比具有很多优点，如： 1、使血药浓度较长时间内维持在有效治疗浓度范围内，从而减少给药频率，改善患者的用药依从性。 2、使血药浓度平稳，减少峰谷效应，减少副作用。 3、增加治疗的稳定性，提升疗效。 4、减少药物吸收时对胃肠道局部的刺激性。为充分发挥口服缓控释制剂的作用，达到缓释和控释的目的，在服用时应注意以下几点： 1、控释制剂必须整片(粒)吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼后服用，以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。 2、仅有个别缓释制剂可分剂量服用，这些制剂一般均有刻痕，应注意按说明书中的用法使用。说明书中没有注明能够分剂量的，一般应整片(粒)吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼后服用，以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。

3、缓控释制剂的服用间隔：除说明书中特殊说明外，一般为12 或24小时服用1次。应注意不要漏服或随意增加剂量。 4、有的缓控释制剂服用后，其制剂结构(外形)在人体内不被破坏，这些药物可能以原形随粪便排出，这种情况是正常的，被称为“整吃整排”，对此不必感到恐慌。【鸣谢】###执业药师考试频道一心致力于发布执业药师考试最新信息，本站资讯均来源于执业药师考试官网信息，小编特别感谢各位考生一直以来的支持与厚爱！考生可添加收藏本站！ 2020年执业药师精品VIP课程，让您考试！

2016年全国执业药师考试药学1真题及答案

2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题一、单项选择题（共40题） 1.含有喹啉酮不母核结构的药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦答案：B 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：B

3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合答案：B 4.新药IV期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案：E 5. 关于药物理化性质的说法，正确的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好 C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性 D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手 E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B 6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因答案：D 7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱pka8.0) B.卡那霉素（弱碱pka7.2) C.地西泮（弱碱pka 3.4 ） D.苯巴比妥（弱酸7.4） E.阿司匹林（弱酸3.5）答案：E 8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 A.氧化 B.羟基化 C.水解

执业药师考试题库-附答案(三)

执业药师真题整理中药学专业知识二一、最佳选择题 1防风不具有的功效是 A.解痉 A.止痛 C.胜湿 D.活血通络D. 祛风解表正确答案：D 解析：防风功效：祛风解表，胜湿，止痛，解痉 2.某医师的治疗温病血热毒盛之斑紫黑喜用紫草，此因紫草除凉血活血外，又能 A.滋阴 B.明目 C.解毒透疹 D.散结消肿 E.通络止痛正确答案：C 解析：紫草功效：凉血活血，解毒透疹 3.巴豆的主治病症不包括 A.瘰疬痰核 B.大腹水肿 C.寒积便秘 D.小儿痰食积滞 E.痈疽脓成未溃正确答案：A 解析：巴豆功效：泻下冷积逐水退肿祛痰利咽蚀疮去腐；主治：1.寒积便秘，腹满胀痛，小儿痰食积滞；2.大腹水肿；3.寒实结胸，喉痹痰阻；4.痈肿脓成未溃，恶疮烂肉，疥癣 4.某男，70 岁，患风湿痹痛 10 年，去年突患中风，出现半身不遂，口眼斜，求中医诊治,医师在处方时重用蕲蛇，此薪蛇除祛风通络外，又能A.凉血消肿 B.定惊止痉 C.利水消肿 D.解读杀虫 E.活血消肿正确答案：B 解析：蕲蛇功效：祛风通络，定惊止痉

5.草果的功效是 A.燥湿健脾，祛风湿 B.燥湿行气，消积平喘 C.燥湿化痰，将逆止呕 D.燥湿行气，温中止呕 E.燥湿温中，除痰截疟正确答案：E 6.瞿麦除利尿通淋外，又能 A.通气下乳 B.清肺止咳 C.润肠通便 D.杀虫止痒 E.破血通经正确答案：E 7.吴茱萸除散寒止痛，燥湿止泻外，又能 A.疏肝下气 B.温肺化饮 C.回阳救逆 D.活血通络 E.祛风止痒正确答案：A 8薤白的主治病症是A. 肝胃不和之脘痛B.肝郁气滞C.肾不纳气之虚喘 D.痰湿雍肺之咳嗽气喘 E. 痰浊闭阻之胸阳之胸痹正确答案：E 9.性平无毒，授乳期妇女不宜服用的药是 A.稻芽 B.神曲 C.麦芽 D.鸡内金 E.莱菔子正确答案：C 10.味苦性寒，用于杀虫时宜研粉服的是 A.榧子 B.雷丸 C.贯众

2015年执业药师考试题库(最新版)

2015年执业药师考试题库（最新版）【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品广告批准文号有效期为 A、5年 B、3年 C、2年 D、1年 E、6年正确答案：D 2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、15日前 B、30日前 C、15日后

E、3个月内正确答案：B 3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、核实供货单位销售人员的合法资格 E、与供货单位签订质量保证协议正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。 4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证

D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。 5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是 A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核 C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E、数据更改过程应当留有记录正确答案：C 6、药品零售企业的质量管理制度，不包括

2018年全国执业药师继续教育考试答案-(整套)

2018年全国执业药师继续教育答案(全套) 英国社区的药学服务以及药师的作用考试英国社区的药学服务以及药师的作用考试返回上一级单选题（共 10 题，每题 10 分） 1 . 在英国国民医疗保健（NHS）中，药师主要工作分布在哪里 ? A.医院 ? B.药厂 ? C.社区 ? D.大学等教育机构我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无 2 . 英国药师优化用药的理念包括什么 ? A.了解患者的病情和经历 ? B.以询证医学为基础选择用药 ? C.确保用药的安全性 ? D.以上所有选项我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 3 . 根据2015年的数据调查，最受患者信任的医疗工作者是 ? A.医生 ? B.药师 ? C.护士 ? D.牙医我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 4 . 以下选项中，哪个不属于社区药房的基本药学服务 ? A.年度药物使用审核（MUR） ? B.审核处方 ? C.“慢性病长期用药处方”服务 ? D.回收和销毁患者不需要的药物我的答案： A 参考答案：A 答案解析：暂无 5 . “慢性病长期用药处方”在英国健康医疗体系中的开支位居第二，可见其意义重大，那么此项服务的主要益处是什么

? A.方便患者取药，达到安全有效用药，并减少药品浪费 ? B.充分发挥药师的用药管理作用 ? C.减轻医生的工作量，减少医疗开支 ? D.以上所有选项我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 6 . 新药服务属于英国药房的高级药学服务，以下哪种病种不适用于此项服务? A.高血压 ? B.冠心病 ? C.哮喘 ? D.慢性阻塞性肺病我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 7 . 以下哪种高级药学服务，大大减少了患者预约医生难和等待就诊时间长的问题? A.流感疫苗服务 ? B.小病治疗服务 ? C.戒烟服务 ? D.衣原体检查我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 8 . 在英国，通过药学专业成为注册药师的流程是什么 ? A.四年药学课程－两年实习－药师注册考试－上岗评估 ? B.三年要学课程－两年实习－药师注册考试－上岗评估 ? C.四年要学课程－一年实习－药师注册考试－上岗评估 ? D.三年要学课程－一年实习－药师注册考试－上岗评估我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无 9 . 英国药师完成注册上岗后，每年需要完成多少继续教育的学习记录 ? A.7份 ? B.8份 ? C.9份 ? D.10份我的答案： B 参考答案：C 答案解析：暂无

执业药师考试题库中药综合模拟试题

第十四章中药调剂操作技能第1题当处方遇有特殊情况需要修改时，可由A．药房划价人员修改并签字 B．药房调配人员修改并签字 C．处方医师修改并签字 D．患者修改并签字 E．任何医师都可修改正确答案：C 您选择的答案：# 第2题处方超过三日后 A．处方予以没收，作废 B．药师更改日期，并签字后才可调配 C．病人修改日期后继续使用 D．处方医生更改日期并重新签字后才可调配E．医师更改日期后即可调配正确答案：D 您选择的答案：# 第3题煎药人员定期进行健康检查的周期是 A．1月/次 B．3月/次 C．6月/次 D．12月/次 E．24月/次正确答案：D 您选择的答案：# 第4题中药处方调配分帖规范的操作方法应是A．估量分帖 B．手抓分帖 C．逐药分帖 D．随意分帖 E．等量递减正确答案：E 您选择的答案：# ◆ B型题

A．半年 B．1年 C．2年 D．3年 E．5年 1．煎药人员需多长时间进行一次体检2．含毒性中药处方留存 3．含麻醉药处方留存正确答案：BCD 您选择的答案：# 第8-10题 A．先煎 B．后下 C．包煎 D．冲服 E．烊化 1．薄荷在煎服时应 2．海金沙在煎服时应 3．生瓦楞子在煎服时应正确答案：BCA 您选择的答案：# 第11-14题 A．另煎 B．烊化后冲服 C．不宜久煎 D．与其他药同煎 E．先煎 1．羚羊角人煎剂时应 2．天麻人煎剂时应 3．生牡蛎人煎剂时应 4．钩藤入煎剂时应正确答案：ADEC 您选择的答案：# 第15-17题 A．需要冲服 B．需要兑服 C．需要另煎 D．需要煎汤代水 E．需要包煎 1．蜂蜜

3．葫芦壳正确答案：BED 您选择的答案：# ◆ C型题：（2003年考试大纲已取消C型题） ◆ X型题：X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个民上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。第18题中药调剂包括哪些环节 A．审方 B．计价 C．调配 D．复核 E．发药正确答案：ABCDE 您选择的答案：# 第19题审方中发现何种情况时应向患者说明，不予调配 A．超时间用药时 B．发现配伍禁忌时 C．使用毒麻药时 D．超剂量用药时 E．服用方法有误时正确答案：ABDE 您选择的答案：# 第20题煎药人员必须身体健康，有下列疾病者不能从业 A．精神病 B．糖尿病 C．严重皮肤病 D．传染病 E．药物过敏者正确答案：ACD 您选择的答案：# 第21题煎药可选用的器皿有 A．铜锅 B．砂锅 C．铁锅 D．铝锅 E．不锈钢锅正确答案：BE 您选择的答案：#

执业药师考试题库：药学专业知识(一)

执业药师考试题库：药学专业知识（一） 2015年执业药师考试报名结束后即进入备考阶段，为帮助广大考生备考，本站特别整理了一些执业药师考试考点信息，希望对各位有所帮助！【提示】准考证打印工作会在10月9日开始，由于各地准考证打印时间不同，具体时间请查看2015年执业药师准考证打印时间及入口，考试时间为10月17、18日，考试结束后会首发2015年执业药师考试试题及答案，敬请期待！【考试知识点抢先版】 β肾上腺素受体拮抗剂简介 β受体拮抗剂可竞争性地与β受体结合，产生对心脏兴奋的抑制作用和对支气管及血管平滑肌的舒张作用，表现为心率减慢，心收缩力减弱，心排血量减少，心肌耗氧量下降。临床上广泛用于治疗心绞痛、心肌梗死、高血压、心律失常等疾病，是一类重要的心血管疾病治疗药，也用于治疗偏头痛、青光眼。 1.β受体拮抗剂的结构与作用特点 (1)具有芳氧丙醇胺或苯乙醇胺的基本结构骨架 (2)侧链手性中心的活性构型β受体拮抗剂的侧链上也带有羟基，该羟基在拮抗剂与受体相互结合时，通过形成氢键发挥作用。 (3)芳环部分β受体拮抗剂对芳环部分的要求不甚严格，可以是苯、萘、芳杂环和稠环等。环的大小、环上取代基的数目和位置对β受体拮抗活性的关系较为复杂，一般认为芳环的种类和环上取代基的位置对β受体亚型的选择性存在一定关系。 (4)氨基上的取代基侧链氨基上取代基对β受体拮抗活性的影响大体上与β受

体激动剂相似，常为仲胺结构，其中以异丙基或叔丁基取代效果较好，烷基碳原子数太少或N，N-双取代，常使活性下降。 2.β受体拮抗剂代表药物盐酸普萘洛尔(PropranololHydrochloride)为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微甜后苦。溶于水和乙醇。水溶液为酸性，l%水溶液的pH为5.0～6.5。本品对热稳定，光可加速其氧化。酸性水溶液中可发生异丙氨基侧链氧化，在碱性条件下较稳定。普萘洛尔含一个手性碳原子，其S构型左旋体的活性较R构型右旋体强，目前药用外消旋体。本品口服吸收率在90%以上，主要在肝脏代谢，有首过效应。生成α-萘酚，再与葡糖醛酸结合，侧链则被氧化代谢生成2-羟基-3-(1-萘氧基)-丙酸，大部分以代谢物形式从肾脏排出。 α肾上腺素受体拮抗剂 α受体拮抗剂可选择性地阻断与血管收缩有关的仅受体效应，而与血管舒张有关的α受体效应不受影响，血管舒张作用充分地表现出来，故导致血压下降。该类药物在临床上主要用于降血压，改善微循环，治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎等。另外，该类药物还可使前列腺平滑肌舒张，用于治疗良性前列腺增生，α受体拮抗剂还具有男性性功能改善作【鸣谢】执业药师考试频道一心致力于发布执业药师考试最新信息，本站资讯均来源于执业药师考试官网信息，小编特别感谢各位考生一直以来的支持与厚爱！

执业药师考试模拟题附答案

执业药师考试模拟题附答案一、单项选择题(每题1分) 第 1 题氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐() A.尿毒症 B.晕动病 C.放射 D.强心苷 E.癌症正确答案：B, 第 2 题

肾上腺素不可治疗下列哪种疾病() A.心脏骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.肾衰竭 E.与局麻药合用减少其吸收正确答案：D, 第 3 题新生儿脑膜炎应选用下列哪种药物() A.头孢唑啉 B.头孢氨苄 C.头孢孟多 D.头孢呋辛

E.头孢曲松正确答案：E, 第 4 题有关磺酰脲类降血糖药的论述错误的是() A.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效 B.主要用于轻型、中型糖尿病 C.对磺胺类药物过敏者禁用 D.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效 E.对切除胰腺的动物无降血糖作用正确答案：D, 第 5 题阿卡波糖属于()

A.双胍类口服降糖药 B.α-葡萄糖苷酶抑制药 C.磺酰尿类降糖药 D.胰岛素的长效制剂 E.非口服类降糖药正确答案：B, 第 6 题对氨苯砜的药理特点描述哪项不正确() A.口服易吸收，分布于皮肤病变部位浓度高 B.有肝肠循环，消除缓慢易蓄积 C.对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性 D.对麻风杆菌有直接杀灭作用 E.常见不良反应是贫血

正确答案：C, 第7 题温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为() A.20℃±2℃ B.25℃±2℃ C.18℃±2℃ D.20℃±5℃ E.25℃±5℃ 正确答案：B, 第8 题作用最强的吩噻嗪类药物是() A.氯丙嗪

2020执业药师考试试题及答案：药学专业知识(二)

2020执业药师考试试题及答案：药学专业知识(二) 2020年执业药师考试报名结束后即进入备考阶段，为协助广大考生备考，本站特别整理了一些执业药师考试考点信息，希望对各位有所协助！【提示】准考证打印工作会在10月9日开始，因为各地准考证打印时间不同，具体时间请查看 2020年执业药师准考证打印时间及入口，考试时间为10月17、18日，考试结束后###会首发2020年执业药师考试试题及答案，敬请期待！【考试辅导抢先版】 2020年执业药师临床药物治疗学复习讲义：绪论药物治疗学(pharmacotherapeutics)研究药物预防、治疗疾病理论和方法的一门学科。药物治疗学的任务是针对疾病的病因和临床发展过程，依据患者的病理、生理、心理和遗传特征，制定和实施合理的个体化药物治疗方案，以获得的治疗效果并承受最低的治疗风险。药物治疗学的内容和任务在传统的药理学和医学之间起衔接作用。①其主要任务依据疾病的病因和发病机制、患者的个体差异、药物的作用特点，对患者实施合理用药。②研究影响药物对机体作用的因素也是药物治疗学的重要任务。③药物相互作用也是影响药物反应的重要因素。药物治疗学和相关学科的关系 ①不同于药理学，临床药理学，内科学。②药物治疗学以疾病为纲，介绍药物，阐明如何给病人选用合适的药物、合适的剂量、合适的用药时间和疗程，以期取得良好效益与风险比。③药理学，临床药理学等药物学科，以药为纲，介绍药物的特点与使用方法。④内科学介绍全身性疾病的病因与发病机理，诊断与治疗方法。⑤药物治疗学与循证医学(evidence based medicine, EBM)关系密切，后者为合理

执业药师考试历年考试真题和答案

执业药师考试《药事管理与法规》一、A 型题题干在前第1 题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为( )。 A.气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会答案：E 第2 题非处方药的标签和说明书必须经( )。 A.国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准答案：B 第3 题处方格式的组成包括( )。 A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后

记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名答案：A 第4 题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是( )。 A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风答案：A 第5 题生产文件的编制应注意以下内容( )。 A.用词准确，通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确 E.繁简适当答案：D 第6 题药品生产企业的某批产品共包装484 件，应随机取样量为( )

A.5 B.8 C.10 D.11 E.12 答案：E 第7 题有机磷酸酯中毒的机制是指( )。A.形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白结构改变答案：A 第8 题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )。 A.国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局答案：E 第9 题临床上常用于防治心律失常的药物组合是( )。 A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素

执业药师考试题库附答案

执业药师考试题库附答案一、A型题(最佳选择题)共20题，每题1分，执业药师资格考试模拟试题及答案—中药鉴定学。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.当归主产于 A.四川省 B.青海省 C.甘肃省 D.陕西省 E.山西省 2.石决明来源于哪一科动物的贝壳 A.珍珠贝科 B.蚌科 C.鲍科 D.牡蛎科 E.海龙科 3.斑螫具抗癌作用的成分是 A.蚁酸 B.树脂 C.色素 D.斑蝥素 E.脂肪油 4.钩藤粉末中常见 A.草酸钙方晶 B.晶纤维 C.草酸钙簇晶 D.草酸钙砂晶 E.草酸钙针晶 5.下列哪项不是茯苓的性状特征 A.呈类球形、椭圆形或不规则块状 B.外皮棕褐色至黑褐色，粗糙，有明显皱纹 C.体轻，能浮于水面 D.断面内部白色，少数淡红色 E.嚼之粘牙 6.测定中药灰分的温度应控制在 A.500～600℃ B.100～105℃ C.250～350℃ D.300～400℃ E.400～500℃ 7.下列哪项不是蛤蚧的性状特征 A.头略呈三角形 B.吻鳞切鼻孔 C.背部有黄白色、灰绿色或砖红色斑点 D.尾长与体长近相等 E.四足均有5趾，趾底面有吸盘 8.雄黄主含 A.As2S3 B.As2S2

C.As2O3 D.FeS2 E.HgS 9.果皮表皮下有扁圆形壁内腺的是 A.连翘 B.五味子 C.补骨脂 D.吴茱萸 E.枳壳 10.取药材少许，浸入水中，可见橙黄色成直线下降，逐渐扩散，水被染成黄色的是 A.红花 B.西红花 C.菊花 D.槐花 E.蒲黄 11.有不规则分枝状石细胞和油细胞的药材是 A.秦皮 B.牡丹皮 C.厚朴 D.肉桂 E.杜仲 12.直立百部根的横切面可见 A.形成层成环状 B.内皮层细胞不明显 C.中柱散有外韧型维管束 D.中柱散有周木型维管束 E.中柱韧皮部束与木质部束交互排列 13.徐长卿的主成分为 A.三萜皂甙 B.香豆素 C.芍药甙 D.芍药内酯甙 E.牡丹酚 14.大黄的泻下成分主要是 A.大黄素 B.大黄酸 C.大黄酚 D.番泻叶甙A、B、C、D E.芦荟大黄素 15.主成分为小檗碱的是 A.黄柏 B.地骨皮 C.香加皮 D.杜仲 E.桑白皮 16.巴豆油中含强刺激性具泻下和致癌作用的成分是 A.巴豆毒素 B.巴豆醇的双酯化合物 C.巴豆甙

2015年中药执业药师考试试题及答案详解

2015年中药执业药师考试试题及答案详解【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者不得从事下列销售行为 A、采用有奖销售以推销商品 B、为在竞争中立于不败之地，挤垮对手，将零售价调至进价以下 C、抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为3千元 D、因转产，以低于成本的价格销售积压商品 E、因清偿债务降价销售商品正确答案：B 2、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司，此行为属于 A、不正当有奖销售行为 B、低价倾销行为 C、商业贿赂行为 D、侵犯商业秘密行为 E、诋毁商誉行为正确答案：D 3、根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以 A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准 B、国家药品标准的内容为准 C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准 D、企业自行确定的内容为准 E、省级药品监督管理部门批准的内容为准正确答案：A 4、关于处方的管理规定，下列说法错误的是

A、处方格式由国务院卫生行政部门统一制定 B、处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制 C、处方中不得使用"遵医嘱"、"自用"等字句 D、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 E、中药饮片应当单独开具处方正确答案：A 5、关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是 A、药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 D、分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 E、分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别正确答案：D 6、关于药品标签和包装的说法，不正确的是 A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识 C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识 D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料 E、供上市销售的最小包装必须附有说明书正确答案：C 7、关于药品召回的组织实施，不正确的是 A、药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回 B、药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案 C、药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况 D、药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录

2018执业药师考试《药学专业技术知识一》真题与答案解析

2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.氯丙唪化学结构名（ C ） A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺 B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺 C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺 D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺 E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺 2.属于均相液体制剂的是（ D ） A.纳米银溶胶 B.复方硫磺先剂 C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆 E.石灰剂 3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（ A ） A.肾上腺素 B.维生素A C.苯巴比妥钠 D.维生素B2

E.叶酸 4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（ A ） A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色 C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强 D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低 E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强 5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（ B ） A.1% B.10% C.50% D.90% E.99% 6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ） A.异丙基 B.吡多还 C.氟苯基 D.3,5-二羟基戊酸片段 E.酰苯胺基 7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ C ）

2020年执业药师考试模拟真题及答案详解

2020年执业药师考试模拟真题及答案详解 1、下列所列术语中，最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药正确答案：C 2、下列药学服务的对象中，属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者

D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等正确答案：E 3、下列药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告正确答案：C 4、下列药学服务的几项具体工作中，作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是

A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价正确答案：A 5、下列药学服务的重要人群中，特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者

正确答案：A 6、下列药学服务工作中，是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告正确答案：B 7、下列与药物使用有关的内容中，属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息

C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度正确答案：C 8、下列与药物使用有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改正确答案：A

执业药师药事管理与法规考试题库及答案(三)

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