药理学模拟试题
药理学模拟试题1
一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共20分，每题1分）
1、有关药动学的研究内容正确的是：
A. 药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程
B. 药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律
C. 药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制
D. 药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律
2、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：
A.主动转运
B.被动转运
C.胞饮
D.膜孔滤过
3、下列情况可称为首关效应的是：
A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少
4、关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
A. 结合是牢固的
B. 结合后药效增强
C. 结合后暂时失去活性
D. 结合率高的药物排泄快
5、I相代谢反应不包括以下哪个反应：
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 结合反应
D. 水解反应
6、在酸性尿液中弱碱性药物：
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 解离多，再吸收少，排泄慢
7、有关表观分布容积陈述错误的为：
A. 表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积
B. 可以间接反映药物在体内分布的状态
C. 表观分布容积与生理容积空间是一致的
D. 当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚
8、已知某药按一级动力学消除，上午8时测其血药浓度为100μg/L，晚上8时其血药浓度为12.5μg/L，该药的t1/2为
A. 6h
B. 2h
C. 4h
D. 8h
9、下列有关生物利用度的叙述错误的是
A. 首关消除对其有影响
B. 与曲线下面积成正比
C. 与药物的作用强度无关
D. 口服吸收的量与服药量之比
10、按一级动力学消除的药物，其t1/2
A. 随给药次数而变
B. 随给药方法而变
C. 随给药剂量而变
D. 固定不变
11、药物产生副作用的主要原因是：
A. 药物的选择性低
B. 用药剂量过大
C. 用药剂量过小
D. 用药时间过长
12、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其：
A. 治疗指数越高
B. 不良反应越大
C. 半数有效量越大
D. 毒性越小
13、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：
A. 药物的剂量大小
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物是否具有内在活性
D. 药物的作用强度
14、青霉素导致的过敏性休克属于何种不良反应？
A. 停药反应
B. 特异质反应
C. 副反应
D. 变态反应
15、药物A和药物B具有共同的作用机制，10mg/kg的药物A和100mg/kg的药物B产生的药理效应相同，下列正确的是
A. 药物A较药物B毒性更小
B. 药物A是个更好的药物
C. 药物A较药物B效价更强
D. 药物A较药物B更有效
16、五种同类药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最安全？
A. LD50 50mg/kg, ED50 15mg/kg
B. LD50 50mg/kg, ED50 25mg/kg
C. LD50 25mg/kg, ED50 5mg/kg
D. LD50 25mg/kg, ED50 15 mg/kg
17、某儿童，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，此现象属于
A. 药物的后遗效应
B. 药物的副作用
C. 药物的毒性反应
D. 药物引起的变态反应
18、长期应用β-受体阻断剂普萘洛尔，突然停药出现反跳现象的原因是
A. β-受体被破坏
B. β-受体被占领
C. β-受体增敏
D. β-受体脱敏
19、有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：
A. 需要立即对抗乙酰胆碱作用
B. 被抑制的胆碱酯酶很快“老化”
C. 胆碱酯酶复活药起效慢
D. 胆碱酯酶不易复活
20、具有明显首过消除的给药途径是
A. 舌下含服
B. 吸入给药
C. 口服给药
D. 直肠给药
二、判断题（正确的打“√”，错误的打“Ⅹ”，共20分，每题1分）
1.M胆碱受体激动时，可引起心率加快。
2.抢救急性有机磷中毒患者，应尽快使用解毒药，阿托品和碘解磷定两药合用。
3.α受体阻断药如酚妥拉明可以使肾上腺素的升高血压作用变为降压。
4.支气管哮喘患者禁用β肾上腺素受体阻断药。
5.抢救心跳骤停的首选药物是肾上腺素。
6.地西泮具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、中枢性肌肉松弛作用。
7.氯丙嗪通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的多巴胺受体发挥抗精神病作用。
8.卡托普利降血压的作用机制是抑制血管紧张素Ⅱ的生成。
9.硝酸甘油的可引起体位性低血压。
10.糖皮质激素的具有抗病毒的药理作用。
11.肝素在体内、体外均具有抗凝血作用。
12.阿司匹林可促进内皮细胞中TXA2的合成，抑制血栓的形成。
13.胰岛素可抑制糖原分解和糖异生。
14.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是刺激胰岛β细胞释放胰岛素。
15.吗啡的中枢药理作用有：镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳。
16.阿司匹林解热作用机制是：抑制环氧酶（COX2），减少PG合成。
17.P糖蛋白是药物外排性转运体。
18.紫杉醇抗肿瘤机制是干扰肿瘤细胞DNA的转录和复制。
19.心理因素对药效的影响可以忽略不计。
20.滥用抗生素与病原菌耐药性的产生无关
三、名词解释（每题2分）
1. 光敏反应；
2. 基因毒性
3. 耐药性（抗药性）；
4. 抗菌谱；
5. 抗菌活性
四、问答题（共15分）
1. 何谓治疗指数，有何意义？（5分）
2. 简述抗恶性肿瘤药物的作用机制。（5分）
3. 氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？（5分）
五、案例分析题（共10分）
1928年9月的一天早晨，英国伦敦圣玛丽医院的细菌学家弗莱明像往常一样，来到了实验室。逐个检查着培养器皿中细菌的变化，发现所盛放的培养基发了霉，长出一团青色的霉花。他的助手赶紧过来说：“这是被杂菌污染了，别再用它了，让我倒掉它吧。”弗莱明没有马上把这培养器交给助手，而是仔细观察了一会儿。使他感到惊奇的是：在青色霉菌的周围，有一小圈空白的区域，原来生长的葡萄球菌消失了。难道是这种青霉菌的分泌物把葡萄球菌杀灭了吗？想到这里，弗莱明兴奋地把它放到了显微镜下进行观察。结果发现，青霉菌附近的葡萄球菌已经全部死去。可是，这种青霉菌液体对动物是否有害呢？弗莱明小心地把它注射进了兔子的血管，然后紧张地观察他们的反应，结果发现兔子安然无恙，没有任何异常反应。这证明这种青霉菌液体没有毒性。
1940年，在牛津大学主持病理研究工作的澳大利亚病理学家佛罗理，仔细阅读了弗莱明关于青霉素的论文，对这种能杀灭多种病菌的物质产生了浓厚的兴趣。佛罗理邀请了一些生物学家、生物化学家和病理学家，组成了一个联合实验组, 这之中，德国生物化学家钱恩是他最主要和得力的助手。联合实验组选择了50只小白鼠来进行试验；把每只都注射了同样数量，足以致死的链状球菌，然后给其中25只注射青霉素，另外25只不注射。实验结果，不注射青霉素的白鼠全部死亡，而注射的只有一只死去。
1941年6月，佛罗理不顾钱恩的反对，带着青霉素样品来到不受战火影响的美国。他马上与美国的科学家们开始合作。经过共同努力，终于提炼出了的大量高纯度的青霉素，从而很快开始了在临床上的广泛应用，一些传染病的死亡率大大下降，无数人的生命得到了拯救。
1845年，弗莱明、佛罗理和钱恩三人，因在青霉素发现利用方面做出的杰出贡献，共同获得了诺贝尔生理学及医学奖金。
根据上述材料，分析药理学研究在新药研发过程中的作用？药理学研究的主要内容？以及你所获得的启示。（10分）
药理学模拟试题1答案
一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共20分，每题1分）
1-5 ABDCC 6-10 BCCCD 11-15 ADCDC 16-20 CCCBC
二、判断题（正确的打“√”，错误的打“Ⅹ”，共20分，每题1分）
1-5Ⅹ√√√√ 6-10 √√√√Ⅹ 11-15 √Ⅹ√√√ 16-20 √√ⅩⅩⅩ
三、名词解释（每题2分，共10分）
1. 光敏反应：药物暴露于阳光下产生的皮肤超敏反应。
2. 基因毒性：即三致反应，致畸、致癌、致突变。
3. 耐药性（抗药性）：病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低。
4. 抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围，分为窄谱与广谱。
5. 抗菌活性：药物抑制或杀灭微生物的能力。
四、问答题（共15分）
1. 答：治疗指数(therapeutic index，TI)为药物的安全性指标。通常将半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值称为治疗指数。用以表示药物的安全性，此值越大，证明药物安全性越高。（5分）
2. 答：①干扰核酸的生物合成（抗代谢药）；②破坏DNA结构与功能；③抑制转录过程阻止RNA合成；④影响蛋白质合成与功能；⑤影响体内激素平衡；⑥抗肿瘤辅助治疗药物（5分）
3.答：二者作用部位都在在中枢，通过抑制体温调节中枢；阿司匹林降低高热病人的体温，对正常人体温无影响。氯丙嗪直接抑制下丘脑体温调节中枢的调节功能，在物理降温配合下，可降低高热和正常体温。（5分）
五、案例分析题（共10分）
答：从一个新药的发现到应用于临床，药理学研究起了很重要的作用，也是药物研发过程中的最关键步骤之一，药理学研究分为临床前的药理学研究和临床研究。临床前的药理学研究包括药效学研究、药动学研究和新药毒理学研究。临床研究包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期临床实验，主要研究药物的安全性和有效性，以及临床如何合理用药。（5分）
启示：青霉素的发现使我们看到了科学的成功历程是多么漫长，在科学的道路上没有捷径，科学探究需要敏锐观察、不懈努力、团队合作。（根据学生认识的深度，酌情给分）（5分）
药理学模拟题2
一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共30分，每题1分）
1、毛果芸香碱的药理作用不包括
A. 缩瞳
B. 腺体分泌减少
C. 降低眼内压
D. 晶状体变凸, 屈光度增加
2、关于新斯的明叙述，错误的是
A．易逆性抗胆碱酯酶B．治疗重症肌无力
C．难逆性抗胆碱酯酶D．可引起胆碱能危象
3、碘解磷定解毒特点不包括
A．可乙酰胆碱M受体B．对骨骼肌作用最明显
C．不能对抗乙酰胆碱D．对老化酶无效
4、阿托品的药理作用不包括
A．抑制腺体分泌B．扩瞳C．引起内脏平滑肌痉挛D．可使眼内压升高
5、选择性解除平滑肌痉挛，可用于内脏绞痛的药物
A. 东莨菪碱B．新斯的明C．山莨菪碱D．毛果芸香碱
6、关于肾上腺素的叙述，错误的是
A．使收缩压升高B．抢救心脏骤停C．局部止血D．诱发支气管哮喘
7、下列哪种药物可引起局部组织缺血坏死？
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 酚妥拉明
8、酚妥拉明药理作用不包括
A.舒张血管
B.阻断血管平滑肌α1受体
C.肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断
D.升高血压
9、属于普萘洛尔的药理作用的是
A．舒张支气管平滑肌B．心收缩力减弱
C．兴奋心脏β1，心率加快D．心肌耗氧量增加
10、硝酸甘油采用哪种给药方式可避免首关效应？
A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射
11、久服可发生依赖性和成瘾的药物是
A．地西泮 B. 氯丙嗪C. 糖皮质激素D．阿司匹林
12、关于吗啡的药理作用，错误的是
A．对持续性钝痛优于间断性锐痛B．久用不易产生依赖性
C. 抑制呼吸
D. 缩瞳
13、阿司匹林的药理作用不包括
A．解热作用B．无耐受性和成瘾性C. 对剧痛有效 D. 抑制炎症部位PG合成
14、某药半衰期为6小时，一次给药后，药物在体内基本消除掉所需时间为
A．12小时左右B．18小时左右C．24小时左右D．30小时左右
15、有关生物利用度，下列叙述正确的是
A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量
C. 达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度
二、判断题（正确的打“√”，错误的打“Ⅹ”，共20分，每题1分，答案写在答题纸上）
1.药物在一定剂量下，可以转化成毒物。
2.新药的药理学研究是指临床药理学研究。
3.新药是指在我国未销售的药。
4.新药的Ⅰ期临床主要考察药物的安全性。
5.药物在进行脂溶性扩散时，药物解离度会影响药物的转运速度。
6.P糖蛋白是药物外排性转运体。
7.舌下给药和直肠给药无首关效应。
8.血浆蛋白结合率不会影响药物在体内的分布容积。
9.药物与血浆蛋白的结合，存在饱和和竞争性抑制现象。
10.弱酸性药物在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢。
11.药物的治疗作用与不良反应共存，有时根据治疗目的而互换。
12.药物的毒性反应一般比较严重，可预知，不可该避免。
13.变态反应性质与药理作用和剂量无明显关系。
14.安慰剂是指本身没有特殊药理活性的中性物质制成的外形似药的制剂。
15.某患者缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，服用阿司匹林出现溶血性贫血，此属于特异质反应。
16.吗啡可抑制体内前列腺素的生物合成，产生较强的镇痛作用。
17.阿司匹林在大剂量下，具有抗血栓形成作用。
18.青霉素属于繁殖期杀菌剂。
19.紫杉醇抗肿瘤机制是干扰肿瘤细胞DNA的转录和复制。
20.两性霉素B 与真菌细胞膜麦角固醇结合，使通透性增加而死亡。
三、名词解释（每题2分，共10分）
1. 半数致死量(LD50)
2. 生物利用度
3. 首关效应(First pass eliminaiton)
4. 安慰剂(Placebo)
5. 药物的依赖性(Drug dependence)
四、问答题（共35分）
1.根据药物的作用机制，抗高血压药分为哪几类？（6分）
答：(1)利尿降压药：氢氯噻嗪；（2）钙通道阻滞药: 硝苯地平；（3）肾上腺素受体阻断药：普萘洛尔；（4）RAAS抑制药：卡托普利；（5）交感神经抑制药：可乐定；（6）血管扩张药：硝普钠。
2. 硝酸甘油与普萘洛尔合用可增效，分析原因（5分）
答：①两药均可降低心肌耗氧量；②普萘洛尔可纠正硝酸甘油反射性引起的心率加快；
③硝酸甘油可纠正普萘洛尔引起的心室容积增大。
3. 阿司匹林与吗啡在镇痛作用方面的异同点?（5分）
Aspirin Morphine
作用部位主要在外周中枢
作用机制抑制PG合成激活阿片受体
作用强度中等强大
临床应用慢性钝痛剧烈疼痛
成瘾性无易产生
4. 抗肿瘤药的生化作用机制和分类（5分）
答：①干扰核酸的生物合成（抗代谢药）
②破坏DNA结构与功能
③抑制转录过程阻止RNA合成
④影响蛋白质合成与功能
⑤影响体内激素平衡
⑥抗肿瘤辅助治疗药物
5. 抗菌药物的作用机制？（5分）
答：抑制细菌细胞壁合成：如妨碍肽聚糖（粘肽）的形成；影响胞浆膜通透性；
抑制蛋白质合成；抑制核酸代谢（抑制叶酸代谢或核酸合成）。
6. “反应停”是由德国梅里尔公司在1957年作为镇静催眠剂上市。厂商吹嘘它没有任何副作用，不会上瘾，胜过了市场上所有安眠药。对孕妇也十分安全，可用于治疗晨吐、恶心等妊娠反应，是“孕妇的理想选择”（当时的广告语）。1959年，西德各地出生了约1.2万手脚异
常的畸形婴儿。伦兹博士对这种怪胎进行了调查，于1961年发表了“畸形的原因是反应停”，使人们大为震惊。反应停是妊娠的母亲为治疗失眠症服用的一种药物，它就是造成畸形婴儿的原因。反应停在申请前，的确研究过其对怀孕大鼠和孕妇的影响。人们后来才知道，大鼠和人不一样，体内缺少一种把“反应停”转化成有害异构体的酶，不会引起畸胎。“反应停”的副作用则发生于怀孕初期（怀孕前三个月），即婴儿四肢形成的时期，梅里尔公司所试验的孕妇都是怀孕后期的。
试述“反应停”事件对你的启示。（8分）
答：“反应停”致畸事件是药物审批制度不完善的产物，由于厂商急功近利，使全世界诞生了约1.2万名畸形儿。这一悲剧增强了人们对药物毒副作用的警觉，也完善了现代药物的审批制度。凡药都有三分毒，切忌对药物、尤其是化学药物的随意滥服。“反应停”事件说明了新药申请中药理学研究的重要性，药理学研究的科学性至关重要。
药理学模拟题2答案
一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共30分，每题1分）
1-5 BCACC 6-10 DBDBC 11-15 ABCDD
二、判断题（正确的打“√”，错误的打“Ⅹ”，共20分，每题1分，答案写在答题纸上）
1-5√ Ⅹ√√√ 6-10 √√Ⅹ√√ 11-15 √Ⅹ√√√ 16-20 ⅩⅩ√Ⅹ√
三、名词解释（每题2分，共10分）
1. 半数致死量(LD50):是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量。
2. 生物利用度：指药物被吸收入体循环的程度和速度，用F表示。
3. 首关效应(First pass eliminaiton)：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
4. 安慰剂(Placebo)：是一种"模拟药物"。其物理特性如外观、大小、颜色、剂型、重量、味道和气味都要尽可能与试验药物相同，但不能含有试验药的有效成份。
5. 药物的依赖性(Drug dependence)：连续用药后产生依赖性，分为躯体依赖性和精神依赖性。
四、问答题（共35分）
1.根据药物的作用机制，抗高血压药分为哪几类？（6分）
答：(1)利尿降压药：氢氯噻嗪；（2）钙通道阻滞药: 硝苯地平；（3）肾上腺素受体阻断药：普萘洛尔；（4）RAAS抑制药：卡托普利；（5）交感神经抑制药：可乐定；（6）血管扩张药：硝普钠。
2. 硝酸甘油与普萘洛尔合用可增效，分析原因（5分）
答：①两药均可降低心肌耗氧量；②普萘洛尔可纠正硝酸甘油反射性引起的心率加快；
③硝酸甘油可纠正普萘洛尔引起的心室容积增大。
3. 阿司匹林与吗啡在镇痛作用方面的异同点?（5分）
Aspirin Morphine
作用部位主要在外周中枢
作用机制抑制PG合成激活阿片受体
作用强度中等强大
临床应用慢性钝痛剧烈疼痛
成瘾性无易产生
4. 抗肿瘤药的生化作用机制和分类（5分）
答：①干扰核酸的生物合成（抗代谢药）
②破坏DNA结构与功能
③抑制转录过程阻止RNA合成
④影响蛋白质合成与功能
⑤影响体内激素平衡
⑥抗肿瘤辅助治疗药物
5. 抗菌药物的作用机制？（5分）
答：抑制细菌细胞壁合成：如妨碍肽聚糖（粘肽）的形成；影响胞浆膜通透性；
抑制蛋白质合成；抑制核酸代谢（抑制叶酸代谢或核酸合成）。
6. “反应停”是由德国梅里尔公司在1957年作为镇静催眠剂上市。厂商吹嘘它没有任何副作用，不会上瘾，胜过了市场上所有安眠药。对孕妇也十分安全，可用于治疗晨吐、恶心等妊娠反应，是“孕妇的理想选择”（当时的广告语）。1959年，西德各地出生了约1.2万手脚异常的畸形婴儿。伦兹博士对这种怪胎进行了调查，于1961年发表了“畸形的原因是反应停”，使人们大为震惊。反应停是妊娠的母亲为治疗失眠症服用的一种药物，它就是造成畸形婴儿的原因。反应停在申请前，的确研究过其对怀孕大鼠和孕妇的影响。人们后来才知道，大鼠和人不一样，体内缺少一种把“反应停”转化成有害异构体的酶，不会引起畸胎。“反应停”的副作用则发生于怀孕初期（怀孕前三个月），即婴儿四肢形成的时期，梅里尔公司所试验的孕妇都是怀孕后期的。
试述“反应停”事件对你的启示。（8分）
答：“反应停”致畸事件是药物审批制度不完善的产物，由于厂商急功近利，使全世界诞生了约1.2万名畸形儿。这一悲剧增强了人们对药物毒副作用的警觉，也完善了现代药物的审批制度。凡药都有三分毒，切忌对药物、尤其是化学药物的随意滥服。“反应停”事件说明了新药申请中药理学研究的重要性，药理学研究的科学性至关重要。
药理学模拟题3
一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共15分，每题1分）
1、阿司匹林预防血栓的作用机制是
A.促进PG合成
B.抑制TXA2合成
C.抑制GABA合成
D.抑制PABA合成
2、变异性心绞痛的首选药物是
A．硝普钠B．硝苯地C．硝酸甘油D．普萘洛尔
3、关于克拉维酸的描述，错误的
A．属于β-内酰胺酶抑制剂B．本身具有抗菌活性C．与青霉素合用可增强抗菌活性 D. 与头孢菌素合用可增强抗菌活性
4、关于β-内酰胺类药物的叙述错误的是
A．产生过敏反应不可避免B．抑制细菌细胞壁的合成C．属于繁殖期杀菌剂D．包括青霉素和头孢菌素
5、对药物生物利用度影响最大的因素是
A．给药间隔B．给药剂量C. 给药途径D．给药时间
6、t1/2的长短取决于
A．吸收速度B．消除速度 C. 转化速度D．转运速度
7、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应
A．减弱B．增强C．不变D．消失
8、药物半数致死量(LD50)是指
A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标
C．杀死半数病原微生物的剂量 D. 引起半数动物死亡的剂量
9、竞争性拮抗药具有的特点有
A. 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变B．能抑制激动药的最大效应
C．增加激动药剂量时，不能产生效应D．同时具有激动药的性质
10、重症肌无力病人应选用
A. 毒扁豆碱
B. 氯解磷定
C. 阿托品
D. 新斯的明
11、目前临床上何种细菌对青霉素耐药率最高
A.溶血性链球菌
B.金黄色葡萄球菌
C.肺炎球菌
D.淋球菌
12、吗啡中毒的特异性拮抗药是
A、肾上腺素
B、纳洛酮
C、阿托品
D、解磷定
13、青霉素抑制细菌的
A．RNA合成B．DNA合成C．蛋白质合成D．细胞壁合成
14、氨基苷类药抑制细菌的
A．蛋白质合成B．细胞壁合成C．叶酸代谢D．DNA合成
15、阿司匹林为
A、解热镇痛药
B、抗精神失常药
C、抗震颤麻痹药
D、麻醉性镇痛药
二、判断题（正确的打“√”，错误的打“Ⅹ”，共20分，每题1分，答案写在答题纸上）1．药物和毒物无本本质区别，只存在使用剂量的不同。
2．新药的药理学研究包括临床前药理学研究和临床药理学研究。
3．新药的Ⅰ期临床主要考察药物的有效性。
4．苯巴比妥药物中毒时，用碳酸氢钠洗胃，可减少药物的吸收。
5．药物的首过效应对药效没有影响。
6．药物从用药部位进入血液循环的过程称为药物的吸收。
7．若剂量加大，虽有首关消除存在，仍可使血中药物浓度明显升高。
8．药物与血浆蛋白结合后，可以进行转运、代谢和排泄。
9．肝药酶专一性低，个体差异大，活性可受药物影响。
10. 弱酸性药物在碱性尿液中解离多，重吸收多，排泄慢。
11. 药物的副作用一般不严重，可预知，难以避免。
12. 停药后血药浓度降至阈浓度以下时，不存在药理效应。
13. 可乐定长时间治疗高血压，突然停药，差生高血压危象，此属于停药反跳。
14. 某患者缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，服用磺胺类药物出现红细胞溶血，此属于过敏反应。
15.心理因素对药效的影响可以忽略不计。
16.阿司匹林在小剂量下，具有抗血栓形成作用。
17.滥用抗生素与病原菌耐药性的产生无关。
18.青霉素属于静止期杀菌剂。
19．烷化剂干扰肿瘤细胞DNA的转录和复制。
20. 利巴韦林对DNA和RNA病毒均有抑制作用。
三、名词解释（每题2分，共10分，答案写在答题纸上）
1. 最低抑菌浓度MIC；
2. 抗菌药后效应；
3. 化疗指数；
4. 光敏反应
5. 首关效应
四、问答题（共35分，答案写在答题纸上）
1. 硝苯地平与普萘洛尔合用可增效，分析原因（5分）。
2. 简述各代头孢菌素的抗菌作用特点。（8分）
3．阿司匹林与氯丙嗪在对温度影响作用的异同点？（5分）
4．耐药性产生机制？（5分）
5. 抗肿瘤药的共同不良反应？（6分）
6. 1959年，“反应停”药物致使西德各地出生了约1．2万手脚异常的畸形婴儿。就在“反应停”声名狼藉之际，一名以色列医生偶然发现“反应停”对麻风结节性红斑有很好的疗效。经过34年的慎重研究之后，1998年，FDA批准“反应停”作为治疗麻风结节性红斑的药物在美国上市，美国成为第一个将“反应停”重新上市的国家。“反应停”还被发现有可能用于治疗多种癌症。现在“反应停”已卷土重来，90％被用于治疗癌症病人，在美国的销售额每年约两亿美元。活性更强且没有致畸性的“反应停”衍生物也已被批准上市。对于反应停重新上市，你有何启示？（6分）
药理学模拟题3答案
一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共15分，每题1分）
1-5 BCACC 6-10 DBDBC 11-15 ABEBB
二、判断题（正确的打“√”，错误的打“Ⅹ”，共20分，每题1分）
1-5√ √Ⅹ√Ⅹ6-10√√Ⅹ√Ⅹ 11-15 √Ⅹ√ⅩⅩ 16-20 √ⅩⅩ√√
三、名词解释（每题2分，共10分）
1. 最低抑菌浓度MIC：抗菌药能够抑制病原菌所需最低药物浓度。
2. 抗菌药后效应：指停药后，抗生素在机体内的浓度低于最低抑菌浓度MIC或者被机体完全清除，细菌在一段时间内仍处于持续受抑制状态。
3. 化疗指数：以动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值表示。
4. 光敏反应：药物暴露于阳光下产生的皮肤超敏反应。
5. 首关效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
四、问答题（共35分）
1. 硝苯地平与普萘洛尔合用可增效，分析原因（5分）。
答：两者合用对降低心肌耗氧量起协同作用；普萘洛尔可消除硝苯地平引起的反射性心动过
速；硝苯地平可抵消普萘洛尔收缩血管的作用。
2. 简述各代头孢菌素的抗菌作用特点。（8分）
3．阿司匹林与氯丙嗪在对温度影响作用的异同点？（5分）
答：二者作用部位都在在中枢，通过抑制体温调节中枢；
阿司匹林降低高热病人的体温，对正常人体温无影响。氯丙嗪直接抑制下丘脑体温调节中枢的调节功能，在物理降温配合下，可降低高热和正常体温
4．耐药性产生机制？（5分）
答：产生灭活酶（水解酶；钝化酶）；改变或保护药物靶点；减少药物聚集：外排泵↑，细胞壁增厚；其它：结构代谢途径改变（PABA增多）、生物膜、牵制机制。
5. 抗肿瘤药的共同不良反应？（6分）
答：骨髓抑制；对其它增殖细胞的毒性；胃肠反应；抑制免疫功能：诱发感染
皮肤粘膜反应器官特异的毒性；诱变性、致畸性、致癌性；过敏反应。
6. 答：在对反应停毒副作用警觉的同时，也应该想到反应停可能对其它免疫反应异常引起的疾病也有疗效，淮南的橘，淮北的枳，不同的环境，不同的使用，如此的不同！药品如此。采用科学的态度来审视一个声名狼藉的老药，老药新用，是新药开发的重要途径。（根据学生认识的深度，酌情给分）
药理学模拟题4
一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共33分，每题1分）
1、巴比妥类药物中毒时，碱化尿液时，则其在尿液中
A.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
B.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
C.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
D.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
2、不良反应不包括
A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应
3、首次剂量加倍的原因是
A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平
C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度
4、有关毛果芸香碱的叙述，错误的是
A．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼
5、有关阿托品药理作用的叙述，错误的是
A. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用
D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹
6、对α受体和β受体均有强大的激动作用的是
A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素
7、药物效应动力学（药效学）研究的内容是：
A.药物的临床效果
B.药物对机体的作用及其作用机制
C.药物在体内的过程
D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机理
8、药动学研究的是：
A.药物在体内的变化
B.药物作用的动态规律
C.药物作用的动能来源
D.药物在机体影响下所发生的变化及其规律
9、青霉素的抗菌作用机制是
A．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁
C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成
10、下列哪种给药方式可避免首关效应
A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射
11、阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约
A．0.01％ B. 10％ C. 50％D．90％E. 99％
12、在酸性尿液中弱碱性药物
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收少，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E. 排泄速度不变
13、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使
A．药物作用增强B．药物代谢加快 C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快E．暂时失去药理活性
14、阿司匹林预防血栓形成的机制是
A、促进PG的合成
B、抑制TXA2的合成
C、抑制GABA的合成
D、抑制PABA的合成
E、抑制PGI2的合成
15、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是
A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道
C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对
16、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为
A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右
17、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量
D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量
18、药物在体内开始作用的快慢取决于
A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄
19、有关生物利用度，下列叙述正确的是
A．药物吸收进入血液循环的量
B．达到峰浓度时体内的总药量
C. 达到稳态浓度时体内的总药量
D．药物吸收进入体循环的量和速度
E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
20、对药物生物利用度影响最大的因素是
A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给药时间E．给药速度
21、t1/2的长短取决于
A．吸收速度B．消除速度 C. 转化速度D．转运速度E．表现分布容积22、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应
A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是
23、药物半数致死量(LD50)是指
A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标
C．杀死半数病原微生物的剂量D. 药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量
24、竞争性拮抗药具有的特点有
A. 与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应
C．增加激动药剂量时，不能产生效应D．同时具有激动药的性质
E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
25、重症肌无力病人应选用
A. 毒扁豆碱
B. 氯解磷定
C. 阿托品
D. 新斯的明
26、有机磷农药中毒的原理
A. 易逆性胆碱酯酶抑制
B. 难逆性胆碱酯酶抑制
C. 直接抑制M受体，N受体
D. 直接激动M受体、N受体
E. 促进运动神经末梢释放Ach
27、胆碱酯酶复活剂是
A. 碘解磷啶
B. 毒扁豆碱
C. 有机磷酸酯类
D. 琥珀胆碱
28、下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢兴奋
A. 东莨菪碱
B. 阿托品
C. 麻黄碱
D. 美加明
E. 普鲁本辛（丙胺太林）
29、碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是
A. 生成磷化酰胆碱酯酶
B. 具有阿托品样作用
C. 生成磷酰化碘解磷定
D. 促进Ach重摄取
E. 促进胆碱酯酶再生
30、氨茶碱属
A、镇咳药
B、祛痰药
C、抗酸药
D、抗消化性溃疡药
E、平喘药
31、哌替啶比吗啡常用的主要原因是
A、作用维持时间长
B、躯体依赖性小且短
C、作用维持时间短
D、躯体依赖性强
E、不易出现过敏反应
32、氢氧化铝属
A、H1受体阻断药
B、H2受体阻断药
C、胃壁细胞H+泵抑制药
D、M受体阻断药
E、抗酸药
33、奥美拉唑属
A、抗高血压药
B、抗心绞痛药
C、抗心律失常药
D、平喘药
E、抗消化性溃疡药
二、多项选择题（40分，每题2分，多选、少选、错选均不得分）
1、β-内酰胺类抗生素包括
A.多黏菌素类
B.青霉素类
C.头孢菌素类
D.单环β-内酰胺类
E.β-内酰胺酶抑制剂
2、关于克拉维酸的描述正确的是
A.为β-内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂
B.抗菌谱广、抗菌活性强
C.与其他β一内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强
D.与阿莫西林的配伍制剂为奥格门汀
E.主要用于产β-内酰胺酶金葡菌、肠球菌所致的感染
3、第三代头孢菌素的特点正确的是
A.对革兰阳性菌的作用比第一、二代强
B.对革兰阴性菌包括肠杆菌、绿脓杆菌作用较强
C.体内分布广，组织穿透力强
D.对β-内酰胺酶的稳定性比第一、二代弱
E.对肾脏基本无毒性
4、对第二代头孢菌素的描述正确的是
A.对革兰阴性菌的作用较第一代强
B.对厌氧菌和绿脓杆菌抗菌活性强
C.对绿脓杆菌无效
D.肾毒性比第一代增加
E.对多种β-内酰胺酶较稳定
5、关于β-内酰胺类抗生素作用机制的描述正确的是
A.与细菌细胞壁中磷脂结合，使胞浆膜通透性增加，细菌死亡。
B.PBPs为β-内酰胺类抗生素作用的靶位。
C.抑制胞壁转肽酶，使细胞壁合成障碍，菌体膨胀、死亡。
D.抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用。
E.增加细胞壁自溶酶活性，产生自溶或胞壁质水解。
6、青霉素过敏的G+菌感染者不宜选用
A.苯唑西林
B.红霉素
C.氨苄西林
D.羧苄西林
E.罗红霉素
7、抑制或干扰细菌蛋白质合成的药物有
A.四环素
B.红霉素
C.氯霉素
D.两性霉素
E.庆大霉素
8、抗菌药物的作用机制包括
A.抑制细菌细胞壁合成
B.抑制细菌细胞膜功能
C.影响细菌叶酸的代谢
D.影响细菌核酸的合成
E.抑制或干扰细菌蛋白质的合成
9、细菌产生耐药性的机制可能是
A.增加代谢拮抗物
B.产生灭活酶
C.改变细菌胞浆膜通透性
D.改变药物作用的靶部位
E.加强主动流出系统
10、药物与血浆蛋白结合特点有：
A. 差异性B 暂时.失活和暂时贮存C.可逆性D.饱和性及竞争性E.不可逆性
11、下列有扩张冠状动脉作用的药物是:
A.维拉帕米
B.硝酸甘油
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
12对卡托普利的叙述哪些是错误的？
A.对高血压患者的心肌肥厚无逆转作用
B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
C.降低缓激肽的降解
D.久用易致踝关节水肿
13、低分子量肝素与肝素相比
A.能与抗凝血酶III和凝血酶同时形成复合物
B.作用时间长
C.毒性小，安全
D.过量时特效解救药相同
14、糖皮质激素的不良反应有：
A.高血压
B.高血糖
C.低血钾
D.骨质疏松
15、糖皮质激素对血液和造血系统的作用有
A.中性粒细胞数增多;
B.淋巴组织增生;
C.红细胞增多;D血小板增多
16、氨基糖苷类的共同特点
A.对耐青霉素金葡菌敏感;
B.对静止期细菌也敏感;
C.对厌氧菌敏感;
D.对革兰氏阴性菌作用强
17、属于不良反应的是
A.副作用;
B.变态反应;
C.戒断效应;
D.后遗效应
18、地西泮具有的药理作用是
A.镇静、催眠、抗焦虑;
B.中枢性肌松作用;
C.抗惊厥;
D.抗抑郁
19、"氟喹诺酮类药物的抗菌谱是
A.绿脓杆菌;
B.支原体;
C.厌氧菌;
D.耐药金葡菌;病毒
20、磺酰脲类药物的治疗糖尿病的机制
A.刺激胰岛素分泌;
B.抑制胰高血糖素的分泌;
C.降低葡萄糖吸收和糖异生;
D.增加胰岛素受体数目
三、问答题（共50分）
1. 简述阿司匹林的药理作用及临床应用。（6分）
2. 抗菌药物作用机制有哪些？并举例说明。（8分）
3. 简述糖皮质激素药理作用及其临床应用。（8分）
4. 去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱，分别会出现什么结果？为什么？（5分）
5. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息？（5分）
6. 何谓生物利用度？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？（10分）
7. 通过药理学课程的学习，你认为最大的收获是什么？对你今后的专业发展有何帮助？（8分）
药理学模拟题4答案
一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共33分，每题1分）
1-5 BCACC 6-10 DBDBC 11-15 ABEBB
16-20 DBADC 21-25 BBEED 26-30 BABCE 31 -33 BEE
二、多项选择题（每题2分，多选、少选、错选均不得分）
1. BCDE
2. ACDE
3. BCE
4. ACE
5. BCE
6. ACD
7. ABCE
8. ABCDE
9. ABCDE 10. ABCD 11. ABD 12.AD 13.BCD 14.ABCD 15.ACD 16.ABD
17.ABD 18.ABC 19. ABCD 20.ABD
三、问答题（共50分）
1. 简述阿司匹林的药理作用及临床应用。（6分）
答：阿司匹林的药理作用及临床应用
1）.解热镇痛作用: 用于感冒发热，痛经关节痛等（2分）
2）消炎抗风湿作用：治疗风湿类风湿关节炎（2分）
3）抗血栓形成作用：小剂量预防血栓，抑制环加氧酶(PG合成酶), 减少血栓烷合成，抑制血小板聚集, 防止血栓形成。（2分）
2. 抗菌药物作用机制有哪些？并举例说明。（8分）
答：抗菌药物作用机制有
1)抑制细菌细胞壁合成，妨碍肽聚糖（粘肽）的形成：青霉素和头孢菌素（2分）
2)影响胞浆膜通透性：两性霉素（2分）
3)抑制蛋白质合成：链霉素和红霉素等（2分）
4)抑制核酸代谢（抑制叶酸代谢或核酸合成）：磺胺类药物（2分）
3. 简述糖皮质激素药理作用及其临床应用。（8分）
答：(1）治疗严重感染；（2）治疗炎症及防止其后遗症；（3）治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病；（4）抗休克；（5）治疗某些血液病：如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症等；（6）替代疗法：如脑垂体前叶功能减退症，急、慢性肾上腺皮质功能不全症及肾上腺次全切手术后。
4. 去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱，分别会出现什么结果？为什么？（5分）答：毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，因此在去除神经支配的眼中滴入毛果芸香碱时，毛果芸香碱依然能引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。而毒扁豆碱不能直接作用于M胆碱受体，它是通过抑制Ach活性而引起作用，因此在去除神经支配的眼中滴入毒扁豆碱，毒扁豆碱对眼睛不能产生与毛果芸香碱一样的作用。
5. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息？（5分）
答：药物的量效曲线可以反映药物的最小有效量、极量、最大药效、最小中毒量、最小致死量、ED50或LD50和评价药物的安全性和有效性。
6. 何谓生物利用度？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？（10分）
答：生物利用度是指药物吸收进入血液循环的速度和程度（2分）
药物制剂的生物利用度测定，一般是用非血管途径给药（如口服，op）的药-时曲线下的面积（area under concentration-time curve，AUC）与该药参比制剂如静注（iv) 或相同途径给药（po) 后的比值，以吸收百分率表示。（2分）
用于评价药物制剂的吸收效果（2分）
根据试验试剂（test formulation，t）和参比试剂（reference formulation，r) 给药途径的异同，可分为绝对生物利用度（absolute bioavailablity) 和相对生物利用度（relative bioavailability)。加之，考虑到剂量可能不同，故其计算通式如下：
绝对生物利用度：F= AUCpo · Div / AUCiv ·Dpo ×100% 。（2分）
相对生物利用度：F= AUCt ·Dr / AUCr · Dt ×100% 。（2分）
7. 通过药理学课程的学习，你认为最大的收获是什么？对你今后的专业发展有何帮助？（8分）
根据学生对该门课程的认识，及该门课对专业发展的帮助的认识程度酌情给分。
参考教材:
朱依谆主编，《药理学》第8版，人民卫生出版社
药理学模拟试题一
药理学模拟试题一 一、名词解释（每题3分，共15分） 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空（每空1分，共15分） 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂，特别适用于高型高血压。5．格列本脲主要用于治疗。 6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9．青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10．可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题（请选择一个正确答案。每题1分，共30分） 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应
2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高， 皮肤潮红，散瞳，此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿
药理学模拟题及答案
《药理学》模拟题 一、名词解释 首过效应（首关消除）药酶诱导剂副作用药源性疾病半衰期生理依赖性极量半数致死量 二、选择题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗剂量 C、最小中毒量 D、LD50 2、下列哪一种给药方法起效最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 3、药物与血浆蛋白结合后 A、易转运 B、起效慢，维持时间长 C、起效快，维持时间短 D、起效慢，维持时间短 4、下列剂量中最大的是 A、极量 B、最大治疗量 C、最小中毒量 D、半数致死量 5、直接激动M受体的药物是 Ａ、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 6、治疗胃肠绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 7、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 8、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 9、有机磷中毒的表现不包括 Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 10、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 11、普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 12、普鲁卡因不宜用于 A、浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 13、哌替啶比吗啡常用的原因 A、镇痛作用比吗啡强 B、成瘾性产生慢且轻 C、无呼吸抑制作用 D、有平滑肌解痉作用 14、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用 A、大剂量突击治疗 B、大剂量长疗程 C、小剂量长疗程 D、大剂量短疗程 15、室性心律失常的首选 A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 16、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼 17、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 18、同阿托品相比，抑制腺体分泌作用强，不易引起心慌，更适于作为麻醉前给药的是 A、硫喷妥钠 B、苯巴比妥钠 C、东莨菪碱 D、哌替啶 19、解除平滑肌痉挛作用选择性高而副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱 D、新斯的明 20、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 21、有机磷中毒的表现不包括Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 22、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 1
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学模拟试题及答案
药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛脏平滑肌 E．升高眼压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻
D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％ 20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学模拟试题(一)
药理学模拟试题（一） 1．下列哪种给药方式可避免首关效应 A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射 2．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状 A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹 C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于 A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后腹气胀E．重症肌无力 4．对α受体几乎无作用的是 A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素5．下列哪种不属于常用的局麻药 A．利多卡因B．可卡因C．普鲁卡因D．丁卡因E．布比卡因 6．有关地西泮的叙述，错误的是 A．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物 C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风 7．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于 A．心律失常B．尿崩症C．帕金森氏病D．心绞痛E．失眠 8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是 A．抗精神病作用B．镇静和催眠作用 C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统 9．米帕明除了用于抑郁外，还可用于 A．小儿遗尿症B．遗尿症C．尿崩症D．少尿症E．多尿症 10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是 A．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘 C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是 A．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱 C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害12．有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是 A．直接作用于心肌，中度抑制Na+内流B．可使正常窦房结自律性降低明显 C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D．可缩短动作电位时程E．可加快心脏传导速度13．下列不能用于治疗室性心律失常的是 A．奎尼丁、利多卡因B．维拉帕米、胺碘酮 C．普罗帕同、利多卡因D．普萘洛尔、奎尼丁E．普萘洛尔、普罗帕同
药理学期末试题
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
药理学模拟试卷一
药理学模拟试卷(一) 一、最佳选择题（每题1分，共60分） 1同一座标的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的 A A药的强度和最大效能均较大 B A药的强度和最大效能均较小 C A药的强度较小而最大效能较大 D A药的强度较大而最大效能较小 E A药和B药强度和最大效能相等 2 pD2（＝-log kD）的意义是反映那种情况 A激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 B激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 C拮抗剂的强度，数值越大作用越强 D拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 E反应激动剂和拮抗剂二者关系 3阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A均不吸收 B均完全吸收 C吸收程度相同 D前者大于后者 E后者大于前者 4血脑屏障是指 A血－脑屏障 B血－脑脊液屏障 C脑脊液－脑屏障 D上述三种屏障总称 E第一和第三种屏障合称 5下面说法那种是正确的 A与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B LD是引起某种动物死亡剂量50％剂量50 C ED是引起效应剂量50％的剂量50D药物吸收快并不意味着消除一定快 值的影响pH药物通过细胞膜的量不受膜两侧E． 6下述关于药物的代谢，那种说法正确 A只有排出体外才能消除其活性 B药物代谢后肯定会增加水溶性 C药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E药物只有分布到血液外才会消除效应 7如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这表明 A继续增加药物摄入量，血药浓度也不会再增加 B不论给药速度如何药物消除速度恒定 C t是不随给药速度而变化的恒定值1/2D药物的消除主要靠肾脏排泄
《药理学》模拟题及答案 精简版
药理学 1 一、名词解释 1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2 治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。 3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。 4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的症状, 可选用阿托品和氯解磷定解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。 6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。 7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。 8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。） C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 D 3. 治疗重症肌无力首选 C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 C 5. 治疗过敏性休克首选 B 6. 选择性作用于β1受体的药物是 D 7. 选择性α1受体阻断药是 B 8. 地西泮不具有下列哪项作用 D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是 C 10.治疗三叉神经痛可选用 C 11. 成瘾性最小的药物是 B 12. 吗啡中毒最主要的特征是 D 13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一 D14．治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是 D 15．强心苷治疗心衰的原发作用是 E 16．下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关 C 17．呋塞米利尿的作用是由于 A 18．肝素过量引起自发性出血的对抗药是 C 19. 下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药 B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产 D 21．磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是 D 22. 环丙沙星抗菌机理是 E 23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为 A 24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强 D 25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为 四、简答题 1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92 ①抗精神病作用；②镇吐作用；③抑制体温调节中枢；④加强中枢抑制药的作用。
药理学考点大全-重点总结-试题总结-期末考试必备
药理学 一、名解： 1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。 2.药效学：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 4.首关消除：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。 10.治疗指数：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数 12.肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用时间。 13.半衰期：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 14.不良反应：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 16.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 17.耐药性：病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是细菌与药物反复作用后对药物的敏感性降低或消失，大多由质粒介导，但亦可有染色体介导。 二、填空题 1．药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学 4．药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。。 8．氯丙嗪可与_度冷丁（哌替啶）、_异丙嗪_配合组成冬眠合剂。 9．阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎；②扩瞳作眼底检查。对眼的影响有扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 11．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_ 。对眼的影响有①缩瞳②降低眼内压③调节痉挛 13．阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 15．硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩张周围血管，降低心肌耗氧量、16.舒张冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 23．强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静；②_兴奋呼吸中枢 _③_抑制腺体分泌__。 37．巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 40．普萘洛尔的主要适应症是_抗高血压_、_抗心绞痛_和_抗心律失常__。 44．阿司匹林具有解热_、镇痛_、抗炎抗风湿等作用,这些机制均与抑制PG前列腺素合成有关。 45．硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_ 和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于劳累_型心绞痛。 51．四环素对_绿脓__杆菌、_伤寒杆菌、_结核__杆菌无效。 三、简答题： 1.毛果芸香碱的药理作用及临床应用： （一）药理作用⑴对眼的影响： 1 缩瞳：兴奋瞳孔括约肌。 2 降低眼内压：虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，易于房水进入巩膜静脉窦循环。 3调节痉挛：睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体增厚，屈光度增加，视近物清楚，远物模糊 （2）对腺体：汗腺、唾液腺分泌增加。 （二）临床应用： ①青光眼：闭角型青光眼（充血性青光眼）；开角型青光眼（单纯性青光眼） ②治疗虹膜睫状体炎：与扩瞳药阿托品交替使用。 ③口腔干燥（口服） 1
药理学模拟试题
药理学模拟试题1 一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共20分，每题1分） 1、有关药动学的研究内容正确的是： A. 药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程 B. 药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律 C. 药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制 D. 药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律 2、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是： A.主动转运 B.被动转运 C.胞饮 D.膜孔滤过 3、下列情况可称为首关效应的是： A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少 D. 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少 4、关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是： A. 结合是牢固的 B. 结合后药效增强 C. 结合后暂时失去活性 D. 结合率高的药物排泄快 5、I相代谢反应不包括以下哪个反应： A. 氧化反应 B. 还原反应 C. 结合反应 D. 水解反应 6、在酸性尿液中弱碱性药物： A. 解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收多，排泄慢 D. 解离多，再吸收少，排泄慢 7、有关表观分布容积陈述错误的为： A. 表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积 B. 可以间接反映药物在体内分布的状态 C. 表观分布容积与生理容积空间是一致的 D. 当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚 8、已知某药按一级动力学消除，上午8时测其血药浓度为100μg/L，晚上8时其血药浓度为12.5μg/L，该药的t1/2为 A. 6h B. 2h C. 4h D. 8h 9、下列有关生物利用度的叙述错误的是 A. 首关消除对其有影响 B. 与曲线下面积成正比 C. 与药物的作用强度无关 D. 口服吸收的量与服药量之比 10、按一级动力学消除的药物，其t1/2 A. 随给药次数而变 B. 随给药方法而变 C. 随给药剂量而变 D. 固定不变 11、药物产生副作用的主要原因是： A. 药物的选择性低 B. 用药剂量过大 C. 用药剂量过小 D. 用药时间过长
药理学期末考试试卷
《药理学》期末考试试卷（A 卷） 一、名词解释。（2*5=10分） 1、MIC ：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 2、半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3、抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 4、受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 5、协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效益的结果。 二、单项选择。（2*20=40分）1、下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳（B ）A ．维拉帕米B ．卡托普利C ．氯沙坦D ．硝苯地平 2、长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起（A ）A ．肾上腺皮质功能亢进B ．肾上腺皮质功能不全C ．肾上腺危象D ．肾上腺皮质萎缩 3、H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（B ） A ．结肠溃疡 B ．十二指肠溃疡 C ．卓-艾综合征 D ．口腔溃疡 得分 得分
4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用（A）A．维生素B12 B．叶酸 C．红细胞生成素 D．硫酸亚铁 5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（A）A．阻断中枢H1受体 B．兴奋中枢胆碱受体 C．和奎尼丁样作用有关 D．和中枢抗胆碱作用有关 6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是（A） A．氯霉素 B．四环素 C．土霉素 D．多西环素 7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（C）A．溶液性质较稳定 B．对革兰阴性菌作用强 C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘 D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 8、有关维生素K的叙述，错误的是（C） A．天然维生素K为脂溶性 B．参与凝血因子的合成 C．对于应用链激酶所致出血有特效 D．维生素K1注射过快可出现呼吸困难 9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是（C） A．抑制糖原的合成和贮存 B．减慢葡萄糖的氧化和酵解 C．抑制糖原分解 D．加速糖原异生 10、下列哪种情况不首选胰岛素（A） A．Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效 B．I型糖尿病 C．糖尿病并发严重感染 D．妊娠糖尿病 11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用（B） A．胰岛素皮下注射
药理学模拟试卷1
( ) 6华法林具有抗凝作用是因其拮抗下列哪种维生素的作用？ A 维生素A B 维生素B C 维生素C D 维生素K ( ) 7氯丙嗪长期大剂量应用产生的最严重不良反应是： A 胃肠道反应 B 帕金森氏综合征 C 过敏反应 D 体位性低血压 ( ) 8.一级消除动力学的特点是： A 恒比消除，t l/2不定 B 恒比消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定 D 恒量消除，t l/2恒定 ( ) 9. 下列哪种药物可用于心绞痛的急救？ A 硝苯地平 B 硝酸甘油 C 普萘洛尔 D 戊四硝酯 ( )10.已知某药物的半衰期为8h 。某患者静注100mg ，并测得在其体内的表观分布容 积为36L.求16小时后，其血药浓度为多少？ A.0.69mg/L B. 1.39mg/L C. 1.0mg/L D. 1.73mg/L ( ) 11. 下列哪种药物可用于戒毒？ A 阿托品 B 纳洛酮 C 美沙酮 D 氟马西尼 ( ) 12. 下列哪种药物既可用于抗帕金森氏症又可用于抗甲型流感病毒？ A 左旋多巴 B 金刚烷胺 C 卡比多巴 D 东莨菪碱 ( ) 13.下列药物中，主要经肾小管分泌而排泄的是： A 青霉素 B 地高辛 C 红霉素 D 对乙酰氨基酚 ( ) 14 下列药物中不属于抗结核药的是： A 异烟肼 B 利福平 C 乙胺丁醇 D 四环素 ( ) 15 下列药物中可用于哮喘发作急救的是： A 麻黄碱 B 异丙肾上腺素 C 倍氯米松 D 普萘洛尔 ( ) 16 磺酰脲类降血糖药的作用机制是： A 加速胰岛素的合成 B 抑制胰岛素的降解 C 刺激胰岛素的释放 D 促进胰岛素与受体结合 ( ) 17 下列药物中具有麻醉作用的镇静催眠药是： A 地西泮 B 戊巴比妥钠 C 三唑仑 D 佐吡克隆 ( ) 18 生物利用度是指： A 药物被机体吸收利用的程度和速度 B 药物产生效应的大小 C 药物吸收后蓄积的量 D 药物的吸收后的时－量曲线下面积 ( ) 19已知一些物质给予大鼠口服后的半数致死量（LD 50）：华法林，5mg/kg ；阿托 品，750mg/kg ；氯化钠，4900mg/kg ；三聚氰胺，3248mg/kg 。试判断其中毒性最大的是： A 华法林 B 氯化钠 C 三聚氰胺 Ｄ 不好判断 ( ) 20某人患口腔溃疡，看到广告上说，意可贴（主药成份：醋酸地塞米松）可治疗 溃疡。于是买了一盒使用，没想到，贴上之后溃疡非但没有好转，反而变成更考试中心填写
护理药理学模拟试题一
护理药理学模拟试题一 一、选择题（每题1分共60分） 1、A1、A2型题 答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确 答案，将其选出 A1型题 1.受体阻断药的特点是 A．对受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性 C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小 E．对受体的内在活性大而亲和力小 2. β2受体兴奋可引起 A．支气管扩张B．胃肠道平滑肌收缩C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加E．皮肤血管收缩 3.阿托品可用于治疗 A．缓慢型心律失常C．晕动病B．心动过速D．重症肌无力E．青光眼 4.室性心动过速首选药物是 A．普奈洛尔C．苯妥因钠B．维拉帕米 D．利多卡因E．奎尼丁 5．具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是 A．硝酸甘油B．普奈洛尔C．硝酸异山梨酯 D．5－单硝酸异山梨酯E．硝苯地平 6．急性肾衰病人出现少尿，应首选 A．氢氯塞嗪B．呋塞米C．螺内酯 D．氢氯塞嗪与螺内酯E．以上均可 7．肝素过量引起自发性出血的对抗药是 A．鱼精蛋白B．维生素K C．垂体后叶素D．氨甲苯酸E．右旋糖酐8．下列哪种抗菌药物属于抑菌药 A．四环素类B．青霉素类C．氨基苷类D．头孢菌素类E．多粘菌素类9．具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是 A．青霉素G B．耐酶青霉素类 C．半合成光谱青霉素类D．第一代头孢菌素类E．第三代头孢菌素类 10．目前首选治疗深部真菌感染的药物是 A．酮康唑B．灰黄霉素C．两性霉素B D．制霉菌素E．克霉唑 11．某弱酸性药Pka＝3.4，在血浆中的解离百分率约为 A．10％B．90% C．99％D．99.9% E．99.99% 12．药物与血浆蛋白结合率高，则药物作用 A．起效快B．起效慢C．维持时间长D．维持时间短E．以上均不是13．手术后尿储留应选用 A．乙酰胆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．阿托品14．某药按一级动力学消除，这意味着 A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定 C．机体消除药物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间延长
三年制专科《药理学》试题B
药理学模拟试题(八) 学号姓名成绩 . 一、最佳选择题：每道试题有五个备选答案，只有一个是正确的，请选出正确答案并把答题卡上相应字母涂黑。每题1分，共30分 1、治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是 A.奎尼丁 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.麻黄碱 E.肾上腺素 2、对肠阿米巴原虫有效的药物是（） A.链霉素 B.庆大霉素 C.青霉素 D.土霉素 E.氯霉素 3、能引起低凝血酶原症或血小板减少的β-内酰胺类抗生素是（） A.青霉素 B.氨苄西林 C.美西林 D.头孢氨苄 E.头孢哌酮 4、利多格雷是（） A.环氧酶抑制药 合成酶抑制药 B.TXA 2 C.磷酸二酯酶抑制药 D.阻碍ADP介导的血小板活化药 E.凝血酶抑制药 5、胺碘酮是 A.钠通道阻滞药 B.促钾外流药 C.β受体阻滞药 D.钾通道阻滞药 E.延长动作电位时程药
6、DIC早期使用肝素的主要作用是（） A.扩张血管，改善微循环 B.防止纤维蛋白和凝血因子的消耗 C.抑制血小板聚集 D.抑制炎症介质活性，减轻对机体损害 E.促进凝血因子合成，防止出血 7、β 2 受体激动剂的平喘机制主要是（） A.激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP增加 B.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP破坏减少 C.直接松弛支气管平滑肌，降低气道阻力 D.激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP水平增加 E. 降低血管通透性，减轻气道粘膜下水肿 8、麦角制剂禁用于催产和引产的原因是（） A.兴奋子宫作用时间短 B.分娩前子宫对药物敏感性差 C.对宫体和宫颈均产生强大而持久兴奋作用 D.能抑制胎儿呼吸 E.对子宫的作用是先兴奋后抑制 9、对结核杆菌有效的药物是（） A.诺氟沙星 B.多西环素 C.美他环素 D.甲氧苄啶 E.司氟沙星 10、甲状腺激素（） A.指甲状旁腺素 B.包括T 4和T 3 C.包括双碘酪氨酸和三碘酪氨酸 D.指MIT和 DIT E.指TRH和T 3 11、糖皮质激素要具有生理活性在甾核上必需具有的基团是（） A.C 3酮基，C 7-8 双键，C 21 甲基 B.C 3酮基，C 4-5 双键，C 20 羰基 C.C 3酮基，C 1-2 双键，C 20 无羰基 D.C 3无酮基，C 4-5 双键，C 20 羟基 E.C 3酮基，C 1-2 双键，C 17 无羟基