欧洲甲醛测试方法

人造板甲醛标准E0、E1、E2的区别

人造板甲醛标准E0、E1、E2的区别 国家目前尚未正式发布关于E0级别的国家标准，目前所谓的E0标准多数为行业内的约定俗成。 E0是指：小于等于0.5毫克/升的甲醛释放量 E1是指：小于等于9.0mg/100g的甲醛释放量 E2是指：小于等于30.0mg/100g的甲醛释放量 甲醛的危害: 甲醛是一种无色有害气体，长期接触可能引起鼻腔、口腔、咽喉、皮肤和消化道癌症。而住宅内的甲醛主要来源于各类木板、家具以及油漆等装饰材料。 根据国家强制性标准，关闭门窗1小时后，每立方米室内空气中，甲醛释放量不得大于0.08毫克；如达到0.1-2.0毫克，50%的正常人能闻到臭气；达到2.0-5.0毫克，眼睛、气管将受到强烈刺激，出现打喷嚏、咳嗽等症状；达到10毫克以上，呼吸困难；达到50毫克以上，会引发肺炎等危重疾病，甚至导致死亡。 如果用户的装修是合理的、环保的，并在常通风换气的条件下，室内甲醛一般能在20天左右下降至允许水平。 甲醛超标的危害及预防： 目前甲醛上升已经成为了人类生命危害的第一类致癌物。 过去一直被认为是可疑致癌物的甲醛去年被国际癌症研究机构(IARC)列为第一类致癌物质。有足够的证据可以证明甲醛引起人类的鼻咽癌、鼻腔癌和鼻窦癌，并有证据证明甲醛可引发白血病。今年1月31日，美国健康和公共事业部及公共卫生局发布的致癌物质的报告中，将甲醛列入一类致癌物质。 过去一直被认为是可疑致癌物的甲醛去年被国际癌症研究机构(IARC)列为第一类致癌物质。有足够的证据可以证明甲醛引起人类的鼻咽癌、鼻腔癌和鼻窦癌，并有证据证明甲醛可引发白血病。今年1月31日，美国健康和公共事业部及公共卫生局发布的致癌物质的报告中，将甲醛列入一类致癌物质。 甲醛来自4个方面： 环境专家认为，目前我国城乡居民家庭中的甲醛主要来自4个方面：一是用做室内装饰的胶合板、细木工板、中密度纤维板和刨花板等人造板材。因为甲醛具有较强的黏合性，还具有加强板材的硬度及防虫、防腐的功能，所以目前生产人造板使用的胶粘剂是以甲醛为主要成分的脲醛树脂；二是用人造板制造的家具。北京市消费者协会进行过的一项比较试验结果显示：在北京抽取的60套中密度家具样板中，有29套甲醛超过国家有关标准，超标率高达48.23%；三是含有甲醛成分的其他各类装饰材料，如白乳胶、泡沫塑料、油漆和涂料等。专家特别提醒，乳胶胶粘剂在装饰装修中广泛用于木器工程和墙面处理方面，特别是封闭在墙面的乳胶中的甲醛很难清除；四是室内装饰纺织品、包括床上用品、墙布、墙纸、化纤地毯、窗帘和布艺家具。在纺织生产中，为了增加抗皱性能、防水性能、防火性能，常加入一些含有甲醛助剂。 专家支招防甲醛： 装饰装修：设计上特别要充分考虑室内空间的承载量和通风量；尽量选用无毒、少毒、无污染、少污染的施工工艺，如人造板的锯口处应涂以涂料，使其充分固化，防止板材内的甲醛散发；严格按照国家标准选用合格的室内装饰装修材料，目前国家已经制定了十种《室内装饰装修材料有害物质限量》强制性标准。 购买家具：购买符合国家标准的家具，索要《家具使用说明》，看是否标明了甲醛的含量。

实验五--分光光度法测定甲醛

实验五：空气中甲醛的测定（酚试剂分光光度法） 实验目的： 掌握甲醛测定方法； 熟练掌握大气采样器和分光光度计的使用； 实验原理： 甲醛的测定方法：分光光度法、气相色谱法、酚试剂分光光度法、乙酰丙酮分光光度法； 空气中的甲醛与3-甲基2-苯并噻唑酮腙酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，物质的最大吸收波长为630nm，通过比色定量。当采样体积为10L时最低检出质量浓度为0.01mg／m3。 实验仪器： 分光光度计（在630nm测定）；大气采样器；具塞比色管（10ml）；分析天平；滴定管；容量瓶；量筒；移液管等 1、吸收液原液:称量0.10g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称NBTH]，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液。采样时，临用现配。 2、1%硫酸铁铵溶液 3、碘溶液[C（1/2I2）=0.1000mol/L] 4、1mol/L氢氧化钠溶液 5、0.5mol/L硫酸溶液：取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000ml。 6、硫代硫酸钠标准溶液[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L] 0.5%淀粉溶液：将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100ml沸水，并煎沸2～3min至溶液透明确。 7、甲醛标准贮备溶液：取2.8ml含量为36～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1ml约相当于1mg甲醛。其准确浓度用下述碘量法标定。 实验步骤： 1、样品采集：用一个内装5ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气10L。并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h内分析。 2、甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20.00ml待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250ml 碘量瓶中。加入20.00ml[C（1/2I2）=0.1000mol/L]碘溶液和15ml 1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min，加入0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1ml 5%淀粉溶液继续滴定至恰使兰色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V2），ml。同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫化硫酸钠标准溶液的体积（V1），ml。甲醛溶液的浓度用公式（1）计算：甲醛溶液浓度（mg/ml）=（V1-V2）×N×15/20 (1) 式中：V1――试剂空白消耗[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积，ml； V2――甲醛标准贮备溶液消耗[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积，ml；N――硫代硫酸钠溶液的准确当量浓度； 15――甲醛的当量； 20――所取甲醛标准贮备溶液的体积，ml。 二次平行滴定，误差应小于0.05ml，否则重新标定。 绘制标准曲线： 用1.00μg/ml甲醛标准溶液，按下表制各标准色列管

中华人民共和国国家标准甲醛值法

中华人民共和国国家标准甲醛值法 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用甲醛值滴定法测定果蔬汁饮料中氨基态氮含量的方法。 本标准适用于浓缩果蔬汁、果蔬原汁、果蔬汁饮料及果蔬汁固体饮料。 2 引用标准 GB 601 化学试剂标准溶液制备方法 GB 604 化学试剂指示剂pH变色域制定法 GB 685 化学试剂甲醛溶液HG 3-1082 30%过氧化氢 3 原理氨基酸为两性电解质。在接近中性的水溶液中,全部解离为双极离子。当甲醛溶液加入后,与中性的氨基酸中的非解离型氨基反应,生成单羟甲基和二羟甲基诱导体,此反应完全定量进行。此时放出氢离子可用标准碱液滴定,根据碱液的消耗量,计算出氨基态氮的含量。其离子反应式如下： NH2NH2 │ │ R─CH─COO→←R─CH─COO-+H+ (1) NH2 NHCH2OH │ │ R─CH─COO-+HCHO R─CH─COO- (2) NHCH2OH HOH2CNCH2OH │ │ R─CH─COO-+HCHO→←R─CH─COO- (3) 4 试剂所用试剂均为分析纯,使用的水为蒸馏水或同等纯度的水。 4.1 0.1mol/L氢氧化钠标准溶液：按GB 601配制与标定。 4.2 0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液：用0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液当天稀释。 4.3 中性甲醛溶液：量取200mL甲醛溶液(GB 685)于400mL烧杯中,置于电磁搅拌器上, 边搅拌边用0.05mol/L氢氧化钠溶液调至pH8.1. 4.4 30%过氧化氢(HG 3-1082). 4.5 pH 6.8缓冲溶液：按GB 604中“缓冲溶液的制备”配制。 5 仪器设备实验室常用玻璃仪器及下列各项： 5.1 酸度计：直接读数,测量范围0～14pH,精度±0.1pH. 5.2 电磁搅拌器。 5.3 玻璃电极和甘汞电极。 6 试样的制备 6.1 浓缩果蔬汁在浓缩果蔬汁中,加入与在浓缩过程中失去的天然水分等量的水,使其成为果汁,并充分混匀,供测试用。 6.2 果蔬原汁及果蔬汁饮料将试样充分混匀,直接测定。 6.3 含有碳酸气的果蔬汁饮料称取500g试样,在沸水浴上加热15min,不断搅拌,使二氧化碳气体尽可能排除去。冷却后,用水补充至原质量,充分混匀,供测试用。 6.4 果蔬汁固体饮料称取约125g（精确至0.001g）试样,溶解于蒸馏水中,将其全部转移到250mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度。充分混匀,供测试用。 7 测定步骤 7.1 将酸度计接通电源,预热30min后,用pH6.8的缓冲溶液(4.5)校正酸度计。 7.2 吸取试样A毫升（氨基态氮的含量为1～5mg）于烧杯中,加5滴30%过氧化氢(4.4).将烧杯置于电磁搅拌器上,电极插入烧杯内试样中适当位置。如需要加适量蒸馏水。

室内甲醛检测方法

室内甲醛检测方法 甲醛现在被各界普遍认为是室内第一污染，它的释放期较长，轻微超标时居住者不易察觉。超标四五倍时，居住者才能嗅出气味。找正规的检测机构做甲醛检测已成为现在入住新居的一项必不可少的程序。下面金标准小编介绍以下目前在测定甲醛常采用以下6种检测方法： 1、测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法，本法使用与树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气以及做医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸汽测定。测量范围在0.5~800mg/m3。 2、测定居住区和公共场所空气大气中甲醛浓度的AHMT(4-氨基-3-联氮-5-硫基-1，2，4-三氮杂茂)分光光度法。测量范围为0.01~0.16mg/m3。 3、适用于公共场所空气中甲醛浓度的酚试剂（MBTH）分光光度法，测量范围为0.01~0.15mg/m3。 4、气相色谱法 5、用于测定纺织品中游离甲醛含量的水萃取法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 6、用于测定纺织品中释放的甲醛含量的蒸气吸收法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg 到3500mg/kg之间的纺织品。 目前，甲醛气体的检测方法按精确度划分，大致可分为两种，其一种为精密度测定法（仪器分析法），包括世界卫生组织推荐的高效液体色谱法（HPLC），气相色谱法（DNPH-GC 法）及分光光度法等；其二为简易测定法，该法主要用于快速检测，其精确度要求不高。主要有电法学方法，可以显示测定数据，以及检测管方式和测定纸方式，即通过检测气体与指示剂发生法学反应而表现出的颜色变化来测定检测气体浓度。 室内甲醛检测方法——酚试剂分光光度法 一、原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。 二、仪器设备 1．气泡采样管或多孔玻板采样管； 2．QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器；

《工业甲醛溶液》国家标准修订简介

《工业甲醛溶液》国家标准修订简介北京化工研究院(100013)郭燕玲(收稿日期1999-04-15) 工业甲醛溶液是重要的基本化工原料,广泛用于制取脲醛和酚醛树脂,以及季戊四醇、乌洛托品、新戊二醇、1, 4-丁二醇和聚甲醛的生产。目前国内主要生产厂有北京化工实验厂、天津有机合成厂、衡阳三化实业股份有限公司、吉化公司化肥厂、上海溶剂厂、苏州精细化工集团公司、湘潭市合成化工厂和广东溶剂厂等。全国年产量约几十万吨。随着该产品在工业生产中的应用日益广泛,对其产品质量的要求也不断提高,需要与其相适应的国家标准。 新国家标准工业甲醛溶液(GB /T 9009-1998)于1999年4月1日实施,它是对GB9009-88标准的修订。该标准由吉化股份有限公司化肥厂负责起草,北京化工实验厂、上海溶剂厂参加起草。该标准等效采用了ASTM D 2378-84(93)规格标准《50%级未阻聚甲醛及37%级阻聚甲醛和未阻聚甲醛》中“37%级阻聚和未阻聚甲醛”的技术要求和试验方法。 1本标准与ASTM D 2378-84(93)和原国标的差异 本标准与美国ASTM D 2378-84(93)标准比较:ASTM标准为一个级别,本标准分为3个级别;优等品指标与ASTM标准相同,其中密度指标是由ASTM标准的表观比重换算成20℃时的密度。试验方法除甲醇含量的测定以外,均与ASTM标准等效。 本标准与原国标GB 9009-88比较,增加了密度(ρ20)项目,取消了灰分项目。铁含量取消了优等品的桶装指标。试验方法与原标准相同。本标准经国家质量技术监督局调整为推荐性标准。 2技术指标的确定 2. 1密度 等同采用美国ASTM标准,按我国实际情况将该标准的表观比重(25/25℃)指标1. 0749～1. 1139换算成20℃时的密度,即为1. 0746～1. 1135。指标定为1. 075～1. 114(g /cm3)。 2. 2甲醛含量 优等品等同美国ASTM标准,指标为37. 0%～37. 4%;一等品、合格品指标与原国标相同,分别为36. 7～37. 4(% ), 36. 5～37. 4(% )。 2. 3甲醇含量 我国甲醛生产全部采用甲醇氧化法,且大部分甲醛生产工艺采用浮石银和电解银两种催化剂,生产出的甲醛中甲醇含量高低不同。原国标甲醇含量指标为≤12%,ASTM标准规定为“供双方协商确定”。根据我国甲醛生产和使用的实际情况,该项目指标等同采用ASTM标准的规定。3个级别指标均规定由供需双方协商确定。 2. 4铁含量、酸度(以甲酸计)、色度 此3项指标的优等品等同采用ASTMD 2378-84(93)的技术指标;一等品、合格品与原国标相同,未做改动。 3试验方法的确定 3. 1甲醛含量的测定方法 原国标与ASTM D 2378-84(93)标准方法原理相同,均采用亚硫酸钠法,故本次修订仍按GB

甲醛检测方法

甲 醛 方法 AHMT 分光光度法 测定范围 本方法测定范围为2ml 样品溶液中含有0.2～3.2ug 甲醛，若采样流量为1L/min ，采样体积为20L ，则测定浓度范围为0.01～0.16mg/m3 试剂和材料 本法除注明外，均为分析纯；所用水均为无有机物水 吸收液：称取1g 三乙醇胺、0.25g 偏重亚硫酸钠和0.25g 乙二胺四乙酸二钠溶液溶于水中并稀释至1000ml 。 0.5%4-氨基-3联氨-5巯基-1，2，3-叁氮杂茂（简称AHMT ）溶液：称取0.2gAHMT 溶于0.5mol/L 盐酸中，并稀释至50ml ，此试剂置于棕色瓶中，可保存半年 5mol/L 氢氧化钾溶液：称取28.0g 氢氧化钾溶于100ml 水中。 1.5%高碘酸钾溶液：称取1.5g 高碘酸钾溶于0.2mol/L 氢氧化钾溶液中，并稀释至100ml ，于水浴上加热溶解，备用。 0.1000mol/L 碘溶液：称量40g 碘化钾，溶于25ml 水中，加入12.7g 碘。待完全溶解后，用水定容至1000ml ，移入棕色瓶中，暗处贮存。 1mol/L 氢氧化钠溶液：称量40g 氢氧化钠溶于水中，并稀释至1000ml 。 0.5mol/L 硫酸溶液：取28ml 浓硫酸缓慢加入水中，冷却后稀释至1000ml 。 硫代硫酸钠标准溶液2 2 3 0.1000/N a S O c m ol L =:可购买标准试剂配制。 0.5%淀粉溶液：将0.5g 可溶性淀粉用少量的水调成糊状后，再加入10ml 废水，并煮沸2～3min 至溶液透明，冷却后，加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌保存。 甲醛标准贮备溶液：取2.8ml 甲醛溶液（含甲醛36%～38%）于1L 容量瓶中，加入0.5ml 硫酸并用水稀释至刻度线，摇匀。其准确浓度用下述碘量法标定。 甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20.00ml 甲醛标准贮备溶液，置于250ml 碘量瓶中。加入20.00ml0.0500mol/L 碘溶液和15ml1mol/L 氢氧化钠溶液，放置15min 。加入20ml0.5/L 硫酸溶液，再放置15min ，用0.1000mol/L 硫代硫酸钠溶液标定，至溶液呈淡黄色时加入1ml0.5%淀粉溶液，继续滴定至刚使蓝色消失为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积，同时用水作空白滴定。

甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法

空气甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法 1 适用范围：工业废气、环境空气和室内空气中甲醛的测定。 2 原理 甲醛气体经水吸收后，在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413nm处测定。 3 最低检出浓度 本方法的检出限为0.25μg，在采样体积为30L时，最低检出浓度为0.008 mg/m3。 4 试剂 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按(4.1)条制备的水。 4.1 不含有机物的蒸馏水：加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再行蒸馏即得（在整个蒸馏过程中水应始终保持红色，否则应随时补加高锰酸钾）。 4.2 吸收液：不含有机物的重蒸馏水。 4.3 乙酸铵（NH4CH3COO）。 4.4 冰乙酸（CH3COOH）：ρ=1.055。 4.5 乙酰丙酮溶液，0.25%（V/V）：称25g乙酸铵，加少量水溶解，加3mL冰乙酸及0.25mL新蒸馏的乙酰丙酮，混匀再加水至100mL，调整pH=6.0，此溶液于2℃~5 ℃贮存，可稳定一个月。 4.6 0.1000mol/L碘溶液：称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加入12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗处贮存。 4.7 氢氧化钠（NaOH）。 4.8 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。 4.9 0.5mol/L硫酸溶液：取28mL浓硫酸（ρ=1.84g／mL）缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。 4.10 1+5硫酸：取40mL浓硫酸（ρ=1.84g／mL）缓慢加入200 mL水中，冷却后待用。 4.11 0.5%淀粉指示剂：将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100mL沸水，并煮沸2~3 min至溶液透明。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。 4.12 重铬酸钾标准溶液：C(1／6K2Cr2O7)＝0.1000mol／L 准确称取在110～130℃烘2h，并冷至室温的重铬酸钾2.4516g，用水溶解后移入500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。 4.13 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3·5H2O)≈0.10mol／L。 称取12.5g硫代硫酸钠溶于煮沸并放冷的水中，稀释至1000mL。加入0.4g氢氧化钠，贮于棕色瓶内，使用前用重铬酸钾标准溶液标定，其标定方法如下： 于250mL碘量瓶内，加入约1g碘化钾及50mL水，加入20.0mL重铬酸钾标准溶液(4.12)，加入5mL硫酸溶液(4.10)，混匀，于暗处放置5min。用硫代硫酸钠溶液滴定，待滴定至溶液呈淡黄色时，加入1mL淀粉指示剂(4.11)，继续滴定至蓝色刚好退去，记下用量(V1)。 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度(mol／L)，由式(1)计算： 式中：C1——硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度，mol／L； C2——重铬酸钾标准溶液浓度，mol／L； V1——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积，mL； V2——取用重铬酸钾标准溶液体积，mL。

室内甲醛浓度的国家标准是什么

室内甲醛浓度的国家标准是什么 这几年来，国内甲醛超标新闻时常见诸报端，民众早已屡见不鲜。专家认为，虽然甲醛横行伤害我们和家人的身体，但是很多人因为伤害事件没有发生在自己身上，并没有真正关注过甲醛及其标准。在除甲醛上也是有很多学问的，也不要贸然尝试一些网上流传的除醛秘方。室内甲醛浓度的国家标准是什么这是很多居家人士想知道的问题，下面卫蓝环境检测小编整理了下有关室内甲醛浓度的国家标准是什么的问题，让我们一起往下看看吧。 我国室内空气中甲醛浓度的限制标准：住新家前大家最关心的就是室内空气中甲醛超不超标，住进去安全不安全。因此，入住新家前检测甲醛已经成为城市居民的共识。 2003年3月1日开始实施的我国推荐性标准《室内空气质量标准(GB/T 18883-2002)》规定，室内甲醛浓度要求小于等于每立方米0.1毫克(0.1mg/m3)，即每立方米空气中的甲醛浓度不得超过0.1毫克。 中华人民共和国国家标准《居室空气中甲醛的卫生标准》规定：居室空气中甲醛的最高容许浓度为0.08毫克/立方米。 欧洲E1级环保标准为：甲醛含量≤9mg/100g。 E0级环保标准为：甲醛含量≤3mg/100g。但是以中国现在的E0级环保标准为：甲醛含量≤5mg/100g。E1级是≤15mg/100g。

欧洲将木制品按甲醛释放含量分为三个级别：E1 (甲醛含量小于10mg/100g,)、E2 (甲醛含量小于30mg/100g)、E3 (甲醛含量小于60mg/100g)。 每立方米0.1毫克的甲醛浓度标准意味着什么呢?新家甲醛浓度达到这一标准了就安全吗? 每立方米0.1毫克的室内甲醛浓度限定值意味着：“基于目前 我们掌握的科学知识，人一生即使都暴露在这一浓度值以下的环境中，健康也 不会危害。”也就是说，0.1毫克这一限制值，是一个对人体健康来说非常安 全的限制值。 关于人造木质板材根据我国的国家标准中的《国家环境标志产品技术要求之人造木质板材》规定：1、人造板材中甲醛释放量应小于0.20毫克/立方米（0.20mg/m3）；2、木地板中甲醛释放量应小于0.12毫克/立方米 （0.12mg/m3）。如果发现甲醛超标了可以实行举报。 甲醛危害大，甲醛超标的话要及时治理： 1、纯通风方法：通风能散去很多甲醛很有有害物质，虽然只是游离出来的甲醛，但甲醛挥发期3~15年。 2、植物辅助治理，植物能吸附甲醛虽然不多，但是能对整体的空气有改善作用。 更多详情请联系海南卫蓝环境检测。

纺织品中甲醛的检测标准纺织品甲醛测试方法

纺织品中甲醛的检测标准/纺织品甲醛测试方法 随着科学技术的进步、生活水平的提高及环境保护意识的不断增强，人类对生活中的必需品——纺织品的质量有了越来越全面的认识。传统意义上的实用性、耐用性、美观性已经不能完全满足广大消费者的要求，而卫生性、安全性则越来越受到人们的关注，追求无污染、无毒害的环保纺织品已经成为当今纺织品开发、生产和消费的主流。 纺织品在生产过程中要经过前处理、印染、后整理等多道加工工序，导致纺织品中存在残留甲醛，甲醛可通过呼吸、皮肤接触进入人体，引发多种疾病。纺织品中甲醛含量的多少已成为人们较为关心的话题。我国在近几年也相继出台了GB/T18885—2002《生态纺织品技术要求》、GB18401—2003《国家纺织产品基本安全技术规范》等法规和标准。这些标准中的一个很重要的考核项目就是纺织品的甲醛含量。 1 纺织品中甲醛含量的检测 目前，我国对纺织品上甲醛含量的考核依据的是国家强制性标准 GB18401—2003《国家纺织产品基本安全技术规范》，检测纺织品甲醛含量的方法标准是GB/T2912.1—1998《纺织品甲醛的测定第一部分游离水解的甲醛（水萃取法）》。在执行GB/T2912.1—1998标准，检测纺织品中甲醛含量时必须特别注意以下几个方面的问题。 1.1 甲醛标准溶液 甲醛标准溶液浓度的确定是非常重要的，溶液浓度的标准性，将会影响实验结果的准确性。GB/T2912—1982《树脂整理织物释放甲醛测定方法》标准中规定的碘量法非常简便可行，据了解目前国内外有关甲醛含量测定方法中标定甲醛标准溶液很多都采用碘量法。因此，若自行配制甲醛标准溶液，最好用碘量法进行标定，另一种方法是直接从国家标准物质中心购买甲醛标准溶液，以保证其浓度的准确性。 1.2 乙酰丙酮试剂

甲醛国家标准值

2017甲醛国家标准 2017年国家最新十项强制性国标对木器涂料、胶粘剂及地毯含有害物限量的要求：《室内装饰装修材料有害物质限量》10项强制性国家标准中对苯及相关化合物提出限量要求的有３项标准，分别是《溶剂型木器涂料中有害物质限量》、《胶粘剂中有害物质限量》和《地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂有害物质限量》。 一、木器涂料 溶剂型木器涂料包括硝基漆、聚氨酯漆和醇酸漆三类产品，三类产品对苯的限量为小于等于0.5％，对甲苯和二甲苯总和的限量分别为小于等于45％、40％和10％，聚氨酯漆对游离甲苯二异氰酸酯的限量为0.7％，其他两类溶剂型木器涂料产品中不得检出。 欧美发达国家对涂料的安全卫生要求常以法规的形式强制执行，但多限于单项指标，目前涂料产品中有害物质限量没有相应的国家标准。我国《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》国家标准对苯的限量，主要参考了欧共体生态标志产品中色漆和生漆的生态标准，该标准根据产品光泽不同，将苯的限量规定为0.2％和0.5％。 对甲苯和二甲苯指标的确定，因无相应的国外参考资料，是在分析验证几十种产品的试验结果的基础上确定的。按照已确定的指标，不同产品的合格率在70％～92.3％之间，属于比较严格的限定指标。对游离甲苯二异氰酸酯指标的确定和甲苯、二甲苯的指标确定，也因为无相应的国外参考资料，采取了相同的办法，验证产品的合格率只有63.2％，指标更为严格。

二、胶粘剂 胶粘剂包括溶剂型胶粘剂和水基型胶粘剂。溶剂型胶粘剂包括聚氨酯类胶粘、橡胶胶粘剂和其他胶粘剂，各类胶粘剂苯的限量为小于等于５g/kg，甲苯和二甲苯总和的限量为小于等于200g/kg，聚氨酯类胶粘剂对甲苯二异氰酸酯的限量为10g/kg、橡胶胶粘剂和其他胶粘剂不得检出甲苯二异氰酸酯。水基型胶粘剂包括缩甲醛类胶粘剂、聚乙酸乙烯酯胶粘剂、橡胶胶粘剂、聚氨酯类胶粘和其他胶粘剂，各类水基型胶粘剂苯的限量为0.2g/kg，甲苯和二甲苯总和的限量为10g/kg。 该标准制定的过程中，未检索到国外有关胶粘剂产品有害物质的标准，而国内只有一些作为技术指标提出的国家标准和行业标准。该标准中的有害物质限量值主要参考了卫生部的有害物质在空气和居室中的最高允许值、室内用涂料卫生规范中有关有害物质的限值以及建设部《民用建筑室内环境污染控制标准》。国外方面主要参考了室内用涂料与清漆的欧共体生态标志指标来限制甲苯和二甲苯总和的指标，即芳香烃（苯及相关化合物都属于芳香烃类物质）含量Ｉ类涂料小于等于0.2％、Ⅱ类涂料小于等于0.5％的规定。总体上看，新的国家标准设定的指标比较严格。

甲醛溶液中甲醛含量的测定方法

甲醛溶液中甲醛含量的测定方法 一、实验介绍甲醛是制备尿素甲醛树脂、酚醛树脂、聚乙烯醇缩甲醛等树脂胶粘剂的主要原料之一。在合成上述合成树脂前，首先要确定甲醛溶液 通过改变酸碱滴定的指示剂种类，本实验也可用于尿素甲醛树脂、酚醛树脂、聚乙烯醇缩甲醛等树脂胶粘剂中的游离甲醛含量分析。 二、实验目的 通过本实验学习和实践，学生应该了解并掌握亚硫酸钠法测试甲醛溶液中甲醛含量的分析方法；掌握该方法测试甲醛含量的原理；逐步地培养学生的动手能力。 三、完全与防护 所使用的硫酸溶液可能具有一定的腐蚀性，如果硫酸溶液不慎接触到皮肤应立即用清水冲洗；应避免硫酸溶液溅入眼睛，如不慎溅入眼睛马上用大量清水冲洗，并立即到医院进行医疗处理。 甲醛溶液是一具有较强刺激性的挥发性溶液，在称量甲醛溶液时，因为其刺激性可能致使眼睛流泪；极个别人可能对甲醛过敏，因此在称量甲醛溶液中出现红疹或瘙痒时，应立即停止实验，并到空气流通处。 四、实验原理 甲醛与亚硫酸钠反应生成与甲醛等当量的羟甲基磺酸钠和氢氧化钠，再用已知浓度的硫酸滴定所生成的氢氧化钠（用酚酞作指示剂），实现溶液中甲醛含量的定量。 有关化学反应式： 五、精确度 1）甲醛称量时的质量精确到0.001g以上； 2）三次测量得的甲醛含量绝对误差不应高于0.25%，相对误差不高于0.5% 六、主要仪器与药品 50mL酸式滴定管；50mL量筒；250mL锥形瓶；0.001g（或0.0001g）电子天平；250mL烧杯；取样瓶。 已标定约0.5mol/L（1N）的硫酸水溶液，酚酞指示剂，甲醛水溶液，蒸馏水。 七、实验步骤 1）用量筒量取50毫升15%无水亚硫酸钠溶液，倒入锥形瓶中，加3-5滴酚酞指示剂，用1N硫酸溶液中和至浅粉色（此体积不计）。 2）在分析天平上准确称入甲醛2克左右，摇匀，放置1-2分钟后，立即用1N硫酸溶液滴定滴定至浅粉色为止。 3）按照上面操作重复分析2次。 八、数据处理与分析 甲醛百分含量按下式计算： HCHO%=(n*v*0.003*100)/w

甲醛等限量指标国家标准相关内容

精选文档 十项强制性标准中对甲醛限量规定及依据 １．《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》 GB18580-2001 中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板的 甲醛限量：可直接用于室内的，限小于等于９ｍｇ／１００ｇ；必须饰面处理后可允许用于室内的，限小于等于３０ｍｇ／１００ｇ。 胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板的甲醛限量：可直接用于室 内的，限小于等于１．５ｍｇ／Ｌ；必须饰面处理后可允许用于室内的，限小于等于５．０ｍｇ／Ｌ。 可直接用于室内的饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、实木复合 地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）的甲醛限量为小于等于０．１２ｍｇ／ｍ３或小于等于１．５ｍｇ／Ｌ。 该标准对甲醛的限量指标已与发达国家同类产品的规定处于同一水平，其中，中密度板和刨花板的甲醛释放限量及其检测方法与欧洲标准相当。胶合板类产品的甲醛释放限量和检测方法则采用了日本农业标准的规定，而日本农业标准的规定在发达国家也是最严格的。 ２．《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》GB18582-2001 内墙涂料限游离甲醛小于等于０．１ｇ／ｋｇ。本标准对游离甲醛指标的确定，主要是以验证试验结果为依据，选取的是国内市场上１９种合成树脂乳液内墙涂料（即乳胶漆），将游离甲醛的指标确定为０．１ｇ／ｋｇ，样品的合格率为８９．５％。 ３．《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》GB18583-2001

溶剂型胶粘剂对甲醛的限量：橡胶胶粘剂为０．５ｇ／ｋｇ，聚氨酯类胶粘剂和其他胶粘剂中不得检出甲醛； 水基型胶粘剂对甲醛的限量：缩甲醛类、聚乙酸乙烯酯胶粘剂、橡胶类胶粘剂为小于等于１ｇ／ｋｇ，聚氨酯类胶粘剂不得检出甲醛，其他胶粘剂为小于等于１ｇ／ｋｇ。 ４．《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》GB18584-2001 室内使用的各类木家具限甲醛释放量为小于等于１．５ｍｇ／Ｌ。 世界各国对人造板的甲醛释放量均有严格的规定，木家具甲醛释放量的确定，主要参考了发达国家关于人造板甲醛释放的限量。 ５．《室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量》GB18585-2001 限壁纸产品甲醛小于等于１２０ｍｇ／ｋｇ。该标准对甲醛的限量，主要参考了ＥＮ２３３：１９９９《卷筒壁纸、成品壁纸、乙烯壁纸和塑料壁纸的规范》等欧洲标准，由于欧洲标准ＥＮ２３３中甲醛释放量的限定被认为最具科学性和可靠性，经过相关的试验，本标准将甲醛限量为小于等于１２０ｍｇ／ｋｇ，和ＥＮ２３３相同的指标。 ６．《室内装饰装修材料地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂有害物质释放限量》 GB18587-2001 限地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂甲醛释放量为每小时小于等于０．０５０ｍｇ／ｍ３。 该标准等同采用了美国标准，即小于等于０．０５０ｍｇ／ｍ３。应该说明的是，该标准对涉及的产品都分为Ａ、Ｂ两级，其他指标的限量，Ｂ级都要宽泛些，但甲醛的限量，Ａ级与Ｂ级的限量是一致的。

室内甲醛检测方法完整版

室内甲醛检测方法 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

室内甲醛检测方法 甲醛现在被各界普遍认为是室内第一污染，它的释放期较长，轻微超标时居住者不易察觉。超标四五倍时，居住者才能嗅出气味。找正规的检测机构做甲醛检测已成为现在入住新居的一项必不可少的程序。下面金标准小编介绍以下目前在测定甲醛常采用以下6种检测方法： 1、测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法，本法使用与树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气以及做医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸汽测定。测量范围在~800mg/m3。 2、测定居住区和公共场所空气大气中甲醛浓度的AHMT(4-氨基-3-联氮-5-硫基-1，2，4-三氮杂茂)分光光度法。测量范围为~m3。 3、适用于公共场所空气中甲醛浓度的酚试剂（MBTH）分光光度法，测量范围为~m3。 4、气相色谱法 5、用于测定纺织品中游离甲醛含量的水萃取法。适用为游离甲醛含量为 20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 6、用于测定纺织品中释放的甲醛含量的蒸气吸收法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 目前，甲醛气体的检测方法按精确度划分，大致可分为两种，其一种为精密度测定法（仪器分析法），包括世界卫生组织推荐的高效液体色谱法（HPLC），气相色谱法（DNPH-GC法）及分光光度法等；其二为简易测定法，该法主要用于快速检测，其精确度要求不高。主要有电法学方法，可以显示测定数据，以及检测管方式和测定纸方式，即通过检测气体与指示剂发生法学反应而表现出的颜色变化来测定检测气体浓度。 室内甲醛检测方法——酚试剂分光光度法 一、原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。 二、仪器设备 1．气泡采样管或多孔玻板采样管； 2．QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器； 3．10mL具塞比色管； 4．723型可见分光光度计。 三、药品试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水，所用试剂纯度均为分析纯。 1．吸收原液(C(MBTH)=mL)：称量酚试剂(MBTH)，用水溶解后稀释至50mL(贮于冰箱中可稳定三天)。 2．吸收液(C(MBTH)=mL)：量取5mL吸收原液，用水稀释至100mL(采样时，临用现配)。 3．L盐酸：量取浓盐酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)× 1000/M(g/mol)=12mol/L)，用水稀释至1000mL。 4．1%硫酸铁铵溶液：称量硫酸铁铵，用L盐酸溶解后稀释至100mL。 5．碘溶液(C(1/2I2)=L)：以下两种方法二选其一，若有可能，则优先采取第二个方法。一，准确称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加碘，用水溶解后稀释至1000mL(移入棕色瓶中，暗处贮存)；二，外购试剂进行当量换算：精确量取外购碘

公共场所中甲醛的测定方法

1 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本细则中引用而构成本细则的条文。本细则编写时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，本细则将根据下列标准的最新版本而更新。 《室内空气质量标准》GB/T 18883-2002 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325-2010(2013年版)《公共场所空气中甲醛的测定方法方法》GB/T 18204.2-2014 2 适用范围 本细则适用于室内空气和公共场所空气中甲醛的测定。 3 检测项目 室内空气中甲醛浓度的检测。 4 原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成兰绿色化合物，比色定量。 5试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水；所用的试剂纯度一般为分析纯。 5.1吸收液原液:称量0.10g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称MBTH]，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。 5.2吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液。采样时，临用现配。 5.3 1%硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用0.1mol/L 盐酸溶解，并稀释至100ml。 5.4碘溶液[C（1/2I2）=0.1000mol/L]：称量30g碘化钾，溶于25ml水中，加入127g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。移入棕色瓶中，暗处贮存。 5.5 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000ml。 5.6 0.5mol/L硫酸溶液：取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000ml。 5.7硫代硫酸钠标准溶液[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]：可用从试剂商店购习的标准试剂，也可按附录A制备。

木板甲醛含量标准及换算方法

甲醛含量标准及换算方法 甲醛释放量的测定方法很多，计量单位也各不相同： 1.穿孔萃取法，计量单位为mg/100g。 2.干燥器法，（有24h干燥器法和2h干燥器法两种），计量单位为mg/L； 3.气候箱法，计量单位为mg/m3；ppm 4.气体分析法，计量单位为mg/m2h。 前三种测定方法常用。各种测试方法都可划分出各自的E1、E2级，E2级产品必经饰面覆凃后才能使用于室内。 美国加利福利亚空气资源管理署（CARB）关于《降低复合木制品甲醛释放造成有毒物质空气传播的控制措施》的最终管制令通过了《加利福利亚州规则法典》。其中规定，以芯板为单板的胶合板甲醛释放限量为0.05ppm；芯板为复合板的胶合板甲醛释放限量为0.08ppm；刨花板（PB）及中密度纤维板（MDF）自2011年1月1日起甲醛释放限量均不能超过0.09和0.11ppm。这将对我国向美国加州（甚至全美）出口人造板及其木地板产生很大影响。我国的法定计量单位采用国际单位制。气候箱法甲醛含量测定使用1m3气候箱，测得甲醛含量为每1m3空气中含有甲醛的毫克数，计量单位以mg/ m3。这就涉及到ppm与mg/ m3之间的换算问题。 美国加州（ASTM E1333—96(2002)）规定：甲醛含量测定使用大气候室法——先从大气候室内抽取体积为V的样品空气，并将V转换成标准状态（25℃）下的计算体积Vs。通过吸收液将样品空气中的甲醛转移到吸收液中，检测吸收液中的甲醛总量Ct(以mg计)。将Ct 除以Vs，即可得出标准状态下，每立方米空气中有含多少毫克的甲醛。通过计算最后得到Vt=0.815Ct。 从ASTM E1333—96(2002) 规定的检测方法中，可得到的空气中的甲醛量是Vc/Vs，我们用CL表示这部分甲醛量，则CL=0.815Ct/Vs 。所以在101KPa和298L状态下，空气中甲醛量的换算值为：1mg/ m3=0.815ppm或1ppm=1.23mg/ m3。 欧洲标准（PrEN717—1）用1 m3气候箱测定人造板甲醛释放量。它规定的空气标准状态为23℃和101.3KPa，所以最后换算值应为：1ppm=1.24mg/ m3或1mg/ m3=0.81ppm，我国的1 m3气候箱法与欧洲标准保持一致。 加州规定的大气候量法，大气候室体积较大，建造费用高，检测时间长，检测费用高，因此该法还规还规定使用小气候法作为替代法。但使用小气候法时必须按该法规规定的程序进行等效性比对，产生偏差应予修正。由第三方认证数据结果，最后取得CARS批准。 尽管大气候室法、小气候室法和我国1m3气候箱法这三种方法的检测原理十分相似，但检测室体积不同：大气候法不小于22 m3，小气候室法要求0.02—1 m3，1m3气候箱法规定为1 m3；检测室内放置板材数量不同，空气的置换率不同，规定的箱内空气温度和相对湿度不一致，箱内空气的流速要求也不一致，箱内空气中的甲醛含量达到平衡所规定的时间很不相同等等，种种差异影响检测结果会不一致。因此即便在三种方法计量单位换算统一后，也不能简单的确定甲醛释放量数值对比。

化妆品中甲醛含量的测定方法

学号：036 本科学年论文 学院化学化工学院 专业应用化学 年级2010级 姓名刘娇 论文题目化妆品中甲醛含量的测定方法 指导教师裴强职称讲师 成绩

2012年5月8日

目录 摘要 (1) 关键词 (1) Abstract (1) Keywords (1) 前言 (1) 1化妆品的组成以及甲醛(释放剂)的作用 (2) 2甲醛的危害以及主要化妆品生产国所采用的对策 (2) 3 化妆品中甲醛含量的检测方法 (3) 分光光度法 (3) 乙酰丙酮法 (3) 分光光度法 (3) 变色酸法(CTA法) (3) 3.1.4品红亚硫酸比色法 (4) 色谱法 (4) 薄层色谱法 (4) 气相色谱法 (4) 3.2.3高效液相色谱法 (5) 固相微萃取(SPME)和同位素稀释质谱(ID-MS)联用法 (5) 结语 (6) 参考文献 (7)

化妆品中甲醛含量的测定方法 姓名：刘娇学号：036 化学化工学院应用化学班 指导教师：裴强职称：讲师 摘要：甲醛由于其亲水性好、杀菌效率高、价格低廉以及不受体系中的酸碱度的影响等优点,而用作化妆品的防腐剂。但甲醛对人体健康的危害很大,因此需要对化妆品中的甲醛含量进行检测。本文详细介绍了测定化妆品中甲醛含量的方法,并对每种方法进行评价和总结。随着化妆品防腐技术的不断发展,未来的化妆品中将会彻底禁用甲醛。 关键词：甲醛、化妆品、测定方法 Abstract: Formaldehyde is used as one kind of preservatives in cosmetics due to its following advantages: good hydrophility, high efficient sterilization ability, low price and unaffected pH value in the system. However, formaldehyde does harm to human health. Therefore, the content of formaldehyde in cosmetics should be determined. In this paper, determination methods of formaldehyde in cosmetics are introduced in detail. And each method is evaluated and summarized. With the development of the preservatives in cosmetics, the formaldehyde will be forbidden in the cosmetics in future. Keywords：Formaldehyde,Cosmetics,Determination method 前言 随着经济的发展和生活水平的提高,人们对化妆品的需求量不断增大,近年来化妆品种类的多样化、系列化、功能的专业化,使其使用范围也更加广泛,并且成为日常生活中的必需品。与此同时,有关化妆品引起的健康危害及其它不安全中毒事故问题的报道也日益增多,性质日渐严重,已逐渐发展成为现代公害病,直接影响广大消费者的身心健康。因此,关于化妆品的安全问题,就显得越来越突出和重要。广东省卫生防疫站于1996年10月-12月对广东省30个单位的香波样品进行了甲醛含量的检测,结果显示香波中甲醛使用率%,产品超标%[1];深圳市福田区疾病预防控制中心于2004年初对深圳市售和美容院化妆品中洗护发类、洁面乳、护手霜、润肤霜、眼霜等5类化妆品共62份样品进行检测,检测结果表明

甲醛测定方法

1、甲醛：强烈刺眼无色气体，释放时间长达15年。有致癌作用 2、苯系物：特殊芳香气味，主要包括苯、甲苯、二甲苯等。轻度污染可以导致头昏、失眠、精神萎靡等神经衰弱样症状；长期接触低剂量的苯系物可以导致再生障碍性贫血，严重时将导致白血病。 3、氨：强烈臭味刺激性恶臭味气体。可以导致流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰带血丝、胸闷、呼吸困难，同时可以伴有头晕、头疼、恶心、呕吐、乏力等，严重时可发生肺水肿。 4、氡：放射性惰性气体，无色无味，潜伏期达15－40年。世界卫生组织确认的强烈致癌物质，特别是肺癌。 5、TVOC：可挥发性有机物，室内所有可挥发性有机物的总称。可以导致人体机体免疫功能失调。 GB50325国标法测空气中甲醛检测方法-酚试剂分光光度法 1．原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。 2．仪器设备 2.1气泡采样管或多孔玻板采样管； 2.2 QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器； 2.3 10mL具塞比色管； 2.4 723型可见分光光度计。 3．药品试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水，所用试剂纯度均为分析纯。 3.1吸收原液(C(MBTH)=0.001g/mL)：称量0.050g酚试剂(MBTH)，用水溶解后稀释至50mL(贮于 冰箱中可稳定三天)。 3.2吸收液(C(MBTH)=0.00005g/mL)：量取5 mL吸收原液，用水稀释至100mL(采样时，临用现配)。 3.3 0.1mol/L盐酸：量取浓盐酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)×1000/M(g/mol)=12mol/L)8.33mL，用水稀释至1000mL。 3.4 1%硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵，用0.1mol/L盐酸溶解后稀释至100mL。 3.5碘溶液(C(1/2I2)=0.1000mol/L)：以下两种方法二选其一，若有可能，则优先采取3.5.2的方法。 3.5.1准确称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加12.7g碘，用水溶解后稀释至1000mL(移入棕色瓶中，暗处贮存)； 3.5.2外购试剂进行当量换算：精确量取外购碘溶液V取(mL)=100/C摩(mol/L)(BR(1/2I2)浓度C 摩(mol/L)见说明书，C摩(mol/L)≥0.1000mol/L)，用水稀释至1000mL(移入棕色瓶中，暗处贮存)。 3.6 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，用水溶解后稀释至1000mL。 3.7 0.5mol/L硫酸溶液：量取浓硫酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)×1000/M(g/mol)=18mol/L)28mL，缓慢加入水中，冷却后用水稀释至1000mL。 3.8硫代硫酸钠标准溶液(C(Na2S2O3)=0.1000mol/L)：外购试剂(BR(Na2S2O3)浓度C摩(mol/L)见说明书)。 3.90.005g/mL淀粉溶液：称量0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，加入100mL沸水，