[药理学重点笔记]药理学各章节重点总结

[药理学重点笔记]药理学各章节重点总结

58.胺碘酮：广谱抗心律失常药。适用于反复发作的室上性心动

过速和顽固性室性心律失常。不良反应常见窦性心动过缓。

59.钙拮抗药维拉帕米：口服吸收快，首过效应明显。阻滞心肌

细胞膜慢钙通道，抑制Ca离子内流，主要影响窦房结和房室结等慢

反应细胞。降低心律，适用于室上性心律失常，阵发性室上性心动

过速首选，适于伴有冠心病或高血压患者。主要有胃肠道等不良反应，严重心衰、传导阻滞、心原性休克及低血压等禁用。

60.钙拮抗药硝苯地平：亲脂性强，口服后可迅速吸收，有肝首

过作用。抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca离子内流。使外周血管阻力

降低，血压下降，心肌耗氧量降低；扩张冠状动脉，缓解冠状动脉

痉挛，增加冠脉流量和心肌供氧量。临床用于防治心绞痛，可单独

用于高血压。不良反应：禁用于心原性休克。低血压及心功能不良

者慎用。

61.钙拮抗药地尔硫卓：口服吸收良好，受肝首过作用影响。为

苯噻嗪类钙拮抗药，可扩张冠状动脉及外周血管，使心收缩力降低；可使窦房结及房室结自律性降低。用于冠心病、心绞痛治疗。对轻

及中度高血压也有较好疗效。尤适用于老年病人。2度以上房室传

导阻滞、低血压、严重心衰患者及孕妇禁用。

62.抗慢性心功能不全（充血性心力衰竭）药代表药强心苷：

长效：洋地黄毒甙；中效：地高辛；短效：毛花甙C、去乙酰毛

花甙丙、毒毛花甙K.作用机制：强心甙的正性肌力作用主要是由于

抑制细胞膜结合的Na，K-ATP酶，使细胞内钙离子增加。

药理作用：增强正性肌力，减慢心律，对心肌电生理特性的影响（减慢房室传导，增加自律性，延长有效不应期）。

临床应用：治疗慢性心功能不全，心律失常（心房颤动、扑动和阵发性室上性心动过速）。治疗心衰及心房扑动或颤动。

毒性反应及防治：主要表现为胃肠道、神经系统及心脏。引起过速性心律失常用钾盐治疗常有效。苯妥英纳和利多卡因等对强心甙

引起的过速性心律失常非常有效。对强心甙引起的窦性心动过缓及

传导阻滞可用阿托品治疗。还有氨力农（升高钙离子浓度）、米力农、多巴胺、多巴酚丁胺。

63.抗高血压药：

硝苯地平：亲脂性强，口服后可迅速吸收，有肝首过作用。抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca离子内流。使外周血管阻力降低，血压下降，心肌耗氧量降低；扩张冠状动脉，缓解冠状动脉痉挛，增加冠

脉流量和心肌供氧量。临床用于防治心绞痛，可单独用于高血压。

不良反应：禁用于心原性休克。低血压及心功能不良者慎用。钙拮

抗剂类还有维拉帕米、硫氮卓酮、尼卡地平、尼索地平。

卡托普利：血管紧张素转化酶抑制剂。轻至中等强度的降压作用，机制为抑制血管紧张素转化酶，从而舒张血管。减少醛固酮分泌，

利于排钠。适用于各型高血压，治疗为轻、中度原发性或肾型高血

压的首选药物。特点是降低高血压患者的外周血管阻力，逆转左心

室肥厚。肾素—血管紧张素系统还有依那普利、赖诺普利、氯沙坦、缬沙坦。

氯沙坦：血管紧张素II受体拮抗药，适用于各型高血压。

普萘洛尔：机制为：1.阻滞心脏β1受体2.阻滞肾脏β1受体3.阻滞中枢β受体4.阻滞突触前膜β2受体。降压作用缓慢，适用

于轻度和中度高血

雌二醇、雌三醇、雌酮、炔雌醇、己烯雌酚。用于绝经期综合症、功能性子宫出血、卵巢功能不全和闭经、乳房胀痛、晚期乳腺癌、

前列腺癌、痤疮、骨质疏松。

抗雌激素类：氯米芬、他莫昔芬，临床用于功能性不孕症和闭经。孕激素：黄体酮、醋酸甲羟孕酮、甲地孕酮、氯地孕酮、己酸孕酮、炔诺酮、双醋炔诺酮。用于功能性子宫出血，痛经和子宫内膜易位，先兆性流产和习惯性流产。

雄激素和同化激素：

睾丸素、苯丙酸诺龙、葵酸诺龙、司坦唑、黄雄酮。用于睾丸功能不全，功能性子宫出血，晚期乳腺癌和卵巢癌，贫血，同化作用。

口服避孕药：抗排卵（孕激素与雌激素合用），抗着床（炔诺酮、甲地孕酮、双炔失碳酯）男用：棉酚。

73.胰岛素、口服降血糖药：

胰岛素用于重症IDDM或胰岛素功能基本丧失的幼年型糖尿病患者，NIDDM不能控制的患者，糖尿病发生各种急性或严重并发症者，合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤及将进行大手术前后。口服降血糖药包括磺酰脲类和双胍类。74.抗甲状腺药：甲硫氧

嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑、卡比马唑，用于甲亢的内科治疗，

甲状腺术前准备，甲状腺危象辅助治疗。小剂量用于预防单纯性甲

状腺肿，大剂量能抑制甲状腺激素的合成，用于术前准备，甲状腺

危象治疗。

75.β-内酰胺类抗生素：

青霉素（抑制胞壁粘肽合成酶）：G+感染首选。首选于扁桃体炎、蜂窝组织炎、大叶性肺炎、脓胸等；首选于白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽；首选于钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病；首选

于心内膜炎。

半合成青霉素包括耐酸青霉素：青霉素V（苯氧甲基青霉素）、

苯氧乙基青霉素。耐酶青霉素（甲氧西林、甲氧苯青霉素、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林、乙氧萘青霉素。广谱青霉素：氨苄西林（丙磺酸延缓其排泄）、阿莫西林、匹氨西林，可口服。

羧苄西林、替卡西林、羧噻吩青霉素、卡茚西林，对绿脓杆菌有效，不能口服。磺苄西林，不能口服，主要用于治疗泌尿生殖道和呼吸

道感染。呋苄西林、哌拉西林、阿洛西林对绿脓杆菌有较大的抗菌

作用对酶不稳定。还有美西林、吡呋氮卓脒青霉素，口服吸收好。

还有羧噻吩甲氧青霉素、他唑西林。头孢类作用于转肽酶。

76.非典型β-内酰胺类抗生素：

氨曲南：与氨基糖甙类合用可加强对绿脓杆菌和肠杆菌属的作用。克拉维酸：抗菌谱广，抗菌活性低，常与其它β-内酰胺类抗生素

合用以增强疗效。还有舒巴坦、舒普深、他唑辛、硫霉素、亚胺培南、帕尼培南、美洛培南等。

77.大环内酯类（抗军团菌，对耐青霉素的金葡菌有高效）、克

林霉素及其它抗生素：

沙门菌属等引起的感染。

四环素对肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗为首选药物。氯霉素（左旋体）是治疗伤寒的首选药物。

急性、慢性骨髓炎和化脓性关节炎的治疗以喹诺酮类药物为首选。可替代氯霉素作为治疗伤寒首选药物。

磺胺嘧啶首选于流行性脑脊髓膜炎。

异烟肼是治疗结核病的首选药物。

两性霉素B治疗全身性深部真菌感染为首选。

灰黄霉素是头癣首选药。

抗疟药控制临床症状首选氯喹。

乙胺嘧啶是用于疟疾病因性预防的首选药。甲苯达唑是治疗钩虫病和鞭虫病的首选药。对钩虫病，噻嘧啶和甲苯达唑为首选。

扑蛲灵：是蛲虫单独感染的首选药。蛲虫病以甲苯达唑和噻嘧啶为首选。吡喹酮：绦虫病和姜片虫首选药。对绦虫病首选氯硝柳胺

和吡喹酮。对蛔虫病，首选甲苯达唑和阿苯达唑。

抗血吸虫病药首选吡喹酮。

长春新碱是诱导急性淋巴细胞性白血病缓解的首选药。

环孢霉素是异体器官或骨髓移植时抗排异反应的首选药。

第三重点：总论部分第三遍看完，以书上红线为主。

第四重点：副作用、联用及其它高血压合并冠心病或心力衰竭者，可选用利尿药、哌唑嗪、甲基多巴、卡托普利等作用缓和而不使心

率加快的药物，不宜选用肼屈嗪。合并肾功能不良者应选用利尿药、α—甲基多巴、肼屈嗪等不影响肾功能的药物，胍乙啶和可乐定同

时使肾血流量减少，不宜选用。合并消化道溃疡者不宜选用利血平。合并脑功能不全者慎用或禁用胍乙啶及神经节阻滞药，避免降压过

快及引起体位性低血压。磺酰脲类抗糖尿病药由于有较高的血浆蛋

白结合率，故能与其他药物（如保泰松、水杨酸钠、吲哚美辛、双

香豆素等）竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高，诱发低血

糖反应。相反，氯丙嗪、噻嗪类利尿药、口服避孕药、利福平、苯

巴比妥、糖皮质激素等，使其将血糖作用减弱。链霉素与异烟肼联

用治疗肺结核。

链霉素或四环素与磺胺类联用治疗布氏杆菌病。

青霉素与链霉素联用治疗亚急性细菌性心内膜炎。

多粘菌素B与某些抗生素联用治疗绿脓杆菌感染。

氯霉素与丙种球蛋白联用治疗麻疹。

四环素类与制霉菌素联用治疗某些四环素类敏感菌感染。

头孢菌素与氨基糖甙类、青霉素类抗生素之间有协同作用。

红霉素与克林霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用，不宜合用。氨基苷类与青霉素或氨苄青霉素合用对肠球菌和链球菌，与

广谱青霉素（羧苄西林、替卡西林）合用对绿脓杆菌，都能起协同

作用。

注意重点药物全项：糖皮质激素药物、利尿药、心脏病药物和肾上腺素类药物