搜档网
当前位置:搜档网 › 吉他霉素的情况介绍

吉他霉素的情况介绍

吉他霉素的情况介绍
吉他霉素的情况介绍

吉他霉素的情况介绍

一. 基本情况

吉他霉素中文别名:柱晶白霉素,乙酰吉他霉素;乙酰柱晶霉素;白霉素;北里霉素。

分子式:C41H69NO13

分子量:783.99

柱晶白霉素是由链霉菌所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素。其游离碱供口服用;酒石酸盐则供注射。其盐为白色或淡黄色结晶性粉末,无臭、味苦、微有引湿性;易溶于水、甲醇或乙醇;几不溶于乙醚、氯仿。

二.用途

抗菌性能与红霉素近似,对革兰氏阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、破伤风杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用。对革兰氏阴性菌,如淋球菌、百日咳杆菌等革兰氏阴性菌也有相当的抑制作用。此外,对支原体、钩端螺旋体、立克次体有抑制作用。对大多数耐青霉素和红霉素的金葡菌有效是该品的特点。

临床主要用于上呼吸道感染、肺炎、淋病、胆囊炎、百日咳、扁桃体炎及败血症等。

三.批准文号情况

1.吉他霉素原料药批准文号生产厂家:

浙江普洛生物科技有限公司(原浙江康裕生物制药有限公司),兽药字(2015)110311129

齐鲁制药(内蒙古)有限公司,兽药原字050241129

山东鲁抗舍利乐药业有限公司,兽药原字150091129

山东齐发药业有限公司,兽药原字150461129

2.酒石酸吉他霉素原料药批准文号生产厂家:

山东鲁抗舍利乐药业有限公司,兽药原字150091133

浙江康牧药业有限公司,兽药原字110181133

3.吉他霉素和酒石酸吉他霉素现有的批准文号:

吉他霉素片,5mg(5万单位)

吉他霉素片,50mg(50万单位)

吉他霉素片,100mg(100万单位)

酒石酸吉他霉素可溶性粉,100g:10g(1000万单位),10%

酒石酸吉他霉素可溶性粉,10g:5g(500万单位),50%

吉他霉素预混剂,100g:10g(1000万单位),

吉他霉素预混剂,100g:30g(3000万单位),

吉他霉素预混剂,100g:50g(5000万单位),

四.说明书

注射用盐酸万古霉素说明书

注射用盐酸万古霉素说明书 【功效主治】 本品静脉滴注主要用于治疗对甲氧西林耐药的葡萄球菌引起的感染,对青霉素过敏的患者及不能使用其他抗生素包括青霉素、头孢菌素类,或使用后治疗无效的葡萄球菌、肠球菌和棒状杆菌、类白喉杆菌属等感染患者,如心内膜炎、骨髓炎、败血症或软组织感染等。也可用于防治血液透析患者发生的葡萄球菌属所致的动、静脉血分流感染。本品口服用于治疗由于长期服用广谱抗生素所致难辨梭状杆菌引起的伪膜性结肠炎或葡萄球菌性肠炎。 【化学成分】 本品主要成份为盐酸万古霉素。 【药理作用】 万古霉素是由东方链霉菌(StreptomycesOrientalis)菌株产生的一种糖肽类窄谱抗生素。主要对革兰氏阳性菌有效,如金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)以及链球菌(包括化脓性链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌)、棒状杆菌、梭状芽孢杆菌(对难辨梭状芽孢杆菌高度敏感)、放线菌、链球菌属、牛链球菌、肠球菌、类白喉菌等。在体外试验中对本品敏感的菌株有单核细胞增多性李斯特氏菌、乳杆菌属、放线菌属、梭状杆菌属及杆菌属。对多数敏感菌的MIC为0.1~2μg/ml。对革兰氏阴性杆菌、分支杆菌或真菌无效。体外试验显示本品与氨基糖苷类抗生素合用对肠球菌有协同抗菌作用。万古霉素通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥速效杀菌作用。但其作用部位与青霉素类及头孢菌素类不同,主要为抑制细胞壁糖肽的合成,也可能改变细菌细胞膜的渗透性,并选择性地抑制RNA的生物合成。本品不与青霉素类竞争结合部位。细菌对其不易产生耐药性,和其它抗生素之间不会发生交叉耐药性,但最近肠球菌中由质粒介导的获得性耐药菌已引起关注。毒理作用:尽管尚无长期动物试验来论证致癌的可能性,但在正规实验室检测中未发现万古霉素有致突变的可能性,未进行确切的生殖毒性研究。小鼠静脉注射的LD50为400mg/kg 小鼠腹腔的LD50为1734mg/kg,皮下注射的LD50为5600mg/kg,大鼠静脉注射的LD50为319mg/kg。 【药物相互作用】 1 要注意与各种药物的相互作用。与氨基糖苷类、两性霉素B、阿司匹林及其他水杨酸盐类、注射用杆菌肽及布美他尼、卷曲霉素、卡氮芥、顺铂、环孢素、依他尼酸、巴龙霉素及多粘菌素类药物等合用或先后应用,可增加耳毒性及肾毒性。如必须合用,应监测听力及肾功能并给予剂量调整。抗组胺药、布克利嗪、赛克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类及曲美苄胺等与本品合用时,可能掩盖耳鸣、头昏、眩晕等耳毒性症状。 2 有报道称同时使用万古霉素和麻醉药可能出现红斑、类组织胺样潮红和过敏反应。 3 本品与碱性溶液有配伍禁忌,遇重金属可发生沉淀。 【不良反应】 静滴引起的副作用:快速静滴万古霉素时或之后,可能发生类过敏性反应,包括低血压、喘息、呼吸困难、荨麻疹或瘙痒。快速静滴亦可能引起身体上部的潮红(“红颈”)或疼痛及胸部和背部的肌肉抽搐。这些反应通常在20分钟内即可解除,但亦有可能持续数小时。若万古霉素采用60分钟以上的缓慢静滴,此类情况罕见发生。在健康受试者中,若以10mg/min或更低速度滴注,较少会发生不良反应。肾毒性:在使用本品病人中,很少有血清肌酐或BUN浓度增加的情况或间质肾炎发生。此等情况,通常发生在病人合并使用氨基糖苷类药物,或原本患者有肾功能不全者,当停用万古霉素,大部分病人的氮质血症可恢复正常。耳毒性:有报道使用万古霉素伴有听觉丧失的情况,这类病人大部分为肾功能失调、预先已有听觉丧失者、或同时与其他耳毒性药品并用。头晕、目眩、耳鸣则罕有报告。造血机

酒石酸吉他霉素可溶性粉

酒石酸吉他霉素可溶性粉生产工艺规程 1 产品概述 1.1 产品名称 通用名:酒石酸吉他霉素可溶性粉 汉语拼音:Jiushisuan Jitameisu Kerongxingfen 1.2 剂型:粉剂 1.3 批准文号: 1.4 规格:100g :10g (1000万单位) 1.5 包装:100g ×100袋/箱 1.6 贮存:遮光,密闭保存 1.7 有效期:两年 2 处方和依据 2.1 处方 2.2 处方依据:本处方依据《中华人民共和国兽药典》2005年版一部酒石酸吉他霉素可 溶性粉项下制订。 产 品 合 格

4 操作过程及工艺条件 4.1 粉碎过筛 4.1.1 如酒石酸吉他霉素和葡萄糖不能通过五号筛,应进行粉碎。 4.1.2 操作人员按本岗位的操作规程将酒石酸吉他霉素和葡萄糖分别粉碎,药粉应通过 五号筛。 4.1.3 车间质量监督员对粉碎过筛岗位进行检查,符合要求后即可生产。 4.1.4 粉碎过筛后的药粉装入洁净容器中,容器外挂物料状态卡,注明名称、规格、批 号、数量、日期、操作者和复核人。 4.1.5 操作人员填写粉碎过筛批记录,并将记录随物料传入称量配料工序。 4.2 称量配料 4.2.1 酒石酸吉他霉素和葡萄糖使用前应再次检查外观情况,确保质量合格。称量前操 作人员应先核对原料的名称、批号、数量、生产单位等。确认无误后,进行称量配料。处方计算和称量过程必须由双人操作,一人称量、一人复核,并由质量监督员监督。操作过程中,操作人员应及时填写称量记录。 4.2.2 称好的物料置于清洁干燥的周转容器内,容器外应挂物料状态卡,注明物料名称、 批号、数量、规格、日期、操作人和复核人。 4.3 混合 ,确认无误后进行下一步操作。 4.3.2 检查各准备工作无误后,将称量好的原料与辅料依次倒入V 型混合机开始混合, 混合30分钟。并保证混合机的装量不超过该机总量的2/3。 4.3.3 经过混合具有均一性的物料为一个批量,编为一个批号。 4.3.4 混合好的物料装入洁净的容器内,容器外应挂物料状态卡,写明物料品名、规格、 批号、数量、日期﹑操作者和复核人,传入中间站。 ,交于中间产品化验员,中间产品化验员检验合格后,将检验报告书副本交于车间质量 监控员。 4.3.6 操作人员填写混合批记录,并将中间产品检验报告书归入批生产记录中。批生产 记录随检验合格的物料传入包装工序。 4.4 包装 4.4.1 操作人员根据批包装指令领取包装材料等包装物品。包装用大箱箱签等应打印批 号、生产日期、有效期,且印字清晰。 4.4.2 操作人员核对该中间产品的品名、批号、数量、规格等,按包装岗位标准操作规 程进行操作。 ,包装岗位班长应间隔30分钟检查一次装量,不得出现少装、漏装、多装,封装要整 齐。分装时操作人员要及时填写分装批记录。

常用处方药名、医嘱拉丁文缩写

常用处方拉丁文缩写 a.c. 饭前 a.h. 每2h,隔1h a.j. 早饭前 a.m 上午 a.p. 午饭前 a.u.agit 使用前振荡aa. 各 abs.febr 不发热时ac.;acid- 酸 ad lib 随意,任意量ad us.ext. 外用 ad us.int. 内服https://www.sodocs.net/doc/3718435033.html, 应用 ad. 到、为、至 alt.die.(a.d) 隔日amp. 安瓿 ant.coen 晚饭前aq.bull. 开水、沸水aq.cal. 热水 https://www.sodocs.net/doc/3718435033.html,. 普通水 aq.dest. 蒸馏水aq.ferv. 热水 aq.font 泉水 aq.steril. 无菌水aq. 水 b.i.d. 1d 2次 C.T. 皮试 cap. 应服用 caps.amyl. 淀粉囊caps.dur. 硬胶囊caps.gelat. 胶囊caps.moll. 软胶囊catapl. 泥剂 cit. 快 co. 复方的 coen. 晚饭 collun. 洗鼻剂collut. 嗽口剂collyr 洗眼剂cons. 撒布剂 cort. 皮 d.in.amp 给安瓿 d.in.caps 给胶囊

d. 给 dec. 煎剂 dest. 蒸馏的 dg. 分克 dil. 稀释、稀的 dim. 一半 div.in p. 分……次服用em.;emuls. 乳剂 emp. 硬膏 ext. 外部的 extr. 浸膏 feb.urg. 发热时 fl. 花 fol. 叶 fr. 果实 g. 克 garg. 含漱剂 h.d. 睡觉时,就寝时h.s.s. 睡觉时服用 h.s. 睡觉时 h. 小时 hb. 草 hod. 今日 i.h. 皮下注射 i.m. 肌肉注射 i.v. 静脉注射 in d. 每日 inf. 浸剂 inj. 注射剂 lin. 擦剂 liq. 溶液,液体的 lit. 升 lot. 洗剂 mg. 毫克 ml. 毫升 muc. 胶浆剂 n. 夜晚 neb. 喷雾剂 O.D. 右眼 O.L. 左眼 O.S. 左眼 O.U. 双眼 ol. 油 om.bid. 每2d

中华人民共和国农业部禁用兽药名录

中国农业部禁用兽药名录 1、禁用于所有食品动物的兽药(11类) (1)兴奋剂类:克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂;(2)性激素类:己烯雌酚及其盐、酯及制剂; (3)具有雌激素样作用的物质:玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂;(4)氯霉素及其盐、酯(包括:琥珀氯霉素)及制剂; (5)氨苯砜及制剂; (6)硝基呋喃类:呋喃西林和呋喃妥因及其盐、酯及制剂;呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂; (7)硝基化合物:硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂; (8)催眠、镇静类:安眠酮及制剂; (9)硝基咪唑类:替硝唑及其盐、酯及制剂; (10)喹噁啉类:卡巴氧及其盐、酯及制剂; (11)抗生素类:万古霉素及其盐、酯及制剂。 2、禁用于所有食品动物、用作杀虫剂、清塘剂、抗菌或杀螺剂的兽药(9类) (1)林丹(丙体六六六); (2)毒杀芬(氯化烯); (3)呋喃丹(克百威); (4)杀虫脒(克死螨); (5)酒石酸锑钾;

(6)锥虫胂胺; (7)孔雀石绿; (8)五氯酚酸钠; (9)各种汞制剂包括:氯化亚汞(甘汞)、硝酸亚汞、醋酸汞、吡啶基醋酸汞。 3、禁用于所有食品动物用作促生长的兽药(3类) (1)性激素类:甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂;(2)催眠、镇静类:氯丙嗪、地西泮(安定)及其盐、酯及其制剂; (3)硝基咪唑类:甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。 4、禁用于水生食品动物用作杀虫剂的兽药(1类) 双甲脒。 最新增添农业部2292号公告: 禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种(5类40种) 1、肾上腺素受体激动剂 盐酸克仑特罗、沙丁胺醇、硫酸沙丁胺醇、莱克多巴胺、盐酴多巴胺、西巴特罗、硫酸特布他林。 2、性激素 己烯雌酚、雌二醇、戊酸雌二醇、苯甲酸雌二醇、氯烯雌醚(Chlorotriansene)、炔诺醇、炔诺醚(Quinestml)、醋酸氯地孕酮、左炔诺孕酮、炔诺酮、绒毛膜促性腺激素(绒促性素)、促卵泡生长激素(尿促性素主要含卵泡刺激FSHT和黄体生成素LH)

抗菌药物分级管理实施细则

一、本院实行抗菌药物分级管理 抗菌药物分级原则:抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级。 非限制使用级抗菌药物:经临床长期应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。 限制使用级抗菌药物:与非限制使用级抗菌药物相比较,该类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性,不宜作为非限制级药物使用。 特殊使用级抗菌药物:具有明显或严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;需要加以保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物;新上市不足五年的抗菌药物,其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少,或并不优于现用药物的;药品价格昂贵的抗菌药物。 二、抗菌药物分级管理目录原则由卫生部制定。但结合本院用药及医生职称实际,经院药事管理与治疗学委员会及院中层干部会议共同讨论决定: 1.未取得专业技术资格的任职医生,经培训并考核合格后,在医师的指导下授予非限制使用级抗菌药物处方权。 2.初级及以上专业技术职务任职资格的医师,经培训并考核合格后,授予非限制使用级及限制使用级抗菌药物处方权。 2.具有高级专业技术职务任职资格的医师,经培训并考核合格后,授予特殊使用级抗菌药物处方权。 三、抗菌药物分级使用管理 1.预防感染、治疗轻度或局部感染应首先选用非限制使用级抗菌药物,限制使用级抗菌药物由医师以上(含医师)人员使用。 2.严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用类抗菌药物敏感时,可选用限制使用抗菌级药物,由医师以上(含医师)人员同意后方可使用。 3.特殊使用级抗菌药物的应用要从严控制,执行会诊制度,严格掌握用药指征。 4.临床使用特殊使用级抗菌药物经抗菌药物管理工作组认定的会诊人员会诊同意后,根据病人病情需要,由副主任医师以上(含副主任医师)人员或科主任同意后方可使用。 5 门诊处方不得开具特殊使用级抗菌药物。

吉他霉素片的说明书

吉他霉素片的说明书 体热和毒素总是分不开关系,人体内是一个比较神奇的环境,经常会因为各种内因而造成疾病的出现。温毒和内火就是常见的内部病因,对于这些症状的治疗,我们为您推荐一种叫做吉他霉素片的治疗药物。该药物对于清热解毒有着比较好的功效,制作成分全都是天然药材,对于您的身体没有任何副作用。 【药品名称】 通用名称:吉他霉素片 商品名称:吉他霉素片 英文名称:Kitasamycine Tablets 拼音全码:JiTaMeiSuPian(JinHua) 【主要成份】本品活性成份为吉他霉素A5、吉他霉素A4、吉他霉素A1和吉他霉素A13等组分为主的混合物。

【性状】本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等,以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。 【规格型号】0.1g*12s 【用法用量】口服,成人一日1~1.6g,分3~4次服用。 【不良反应】本品的胃肠道反应发生率较红霉素低,偶见皮疹和瘙痒。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】1.对大环内酯类抗生素过敏或肝功能不全者慎用。2.本品为抑菌性药物,要按一定时间间隔给药,以保持体内药物浓度,利于药效的发挥。3.本品与红霉素有交叉耐药性。4.用药期间定期随访肝功能。5.本品偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。6.对诊断的干扰:本品可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值均可能增高。7.因不同的细菌对本品

的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘而进入胎儿循环,浓度一般不高,但孕妇应用时仍宜仅衡利弊。又因本品有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时应停止哺乳。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【药物过量】本品为大环内酯类抗生素。作用机制同红霉素,抗菌谱与红霉素也相似,但对大多数革兰阳性菌的抗菌活性略差,部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍对吉他霉素敏感,本品对白喉杆菌、破伤风杆菌、淋病奈瑟菌、百日咳杆菌、立克次体属和沙眼衣原体也有相当活性。 【药理毒理】本品为大环内酯类抗生素。作用机制同红霉素,抗菌谱与红霉素也相似,但对大多数革兰阳性菌的抗菌活性略差,部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍对吉他霉素敏感,本品对白喉

万古霉素说明书

注射用盐酸万古霉素说明书 【药品名称】通用名:注射用盐酸万古霉素 英文名:Vancomycin Hydrochloride for Intra Venous 【性状】本品为白色粉末或冻干之块状物。 【药理毒理】抗菌作用:在体外药敏实验中,万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有效,与其他种类的抗菌药物无交叉耐药,另外用MRSA在试管内进行传代培养试验其对万古霉素的诱导耐药性也很低。在体外药敏实验中, 万古霉素对革兰阴性菌无效。 作用机制:万古霉素能够抑制细菌细胞壁的合成,具有杀菌作用,另外还可以改变细菌细胞壁的通透性,阻碍 细菌RNA的合成。 【药代动力学】血中浓度监测:为确保药物有效性,避免副作用的产生,对长期使用本药患者、低出生体重儿、新生儿和幼儿、与可引起肾、听力损害的药物(氨基糖苷类抗生素等)联用的患者最好能够监测其血药浓度。静滴结束1-2 小时后血中浓度为25-40μg/mL,最低血药浓度(谷间值,下次给药前值)不要超过10μg/mL,有报道指出静 滴结束1-2小时后血中浓度为60-80μg/mL以上,最低血药浓度持续超过30μg/mL以上,可出现肾、听力损 害等副作用。 肾功能损害患者的给药:肾功能损害患者同健康人相比。血中药物浓度的半衰期延长,有必要对其用药量加以 修正,从图1根据肌酐清除率可计算出给药量的修正值。 血中浓度: (1)健康成年人(静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数)

(2)儿童患者(静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数) 表2药代动力参数(儿童患者,60分钟静滴) 记号NO.年龄C max (μg/mL) AUC0-∞ (μg·hr/mL) T1/2α (hr) T1/2β (hr) CL (mL/min/kg) Vc (L/kg) ○●△▲1 2 3 4 1岁 1岁10个月 2岁1个月 2岁9个月 78 75 59 67 □511岁113 mean—78 给药量:10mg(效价)/Kg,每日3~4次,60分钟静滴 [测定法:FPIA(荧光偏振测定法)] (3)低出生体重儿患者(药代动力参数)

林克欣(注射用盐酸大观霉素)

林克欣(注射用盐酸大观霉素) 【药品名称】 商品名称:林克欣 通用名称:注射用盐酸大观霉素 英文名称:Reduced Glutathione Sodium for Injection 【成份】 本品主要成份为:大观霉素。其化学名称为:[2R-(2a,4ab,5ab,6b,7b,8b,9a,9aa,10ab)]十氢-4a,7,9-三羟基-2-甲基-6,8-双甲氨基-4H-吡喃并[2,3-b][1,4]苯并二氧六环-4-酮二盐酸盐五水合物。 分子式:C14H24N2O7·2HCl·5H2O 分子量:495.35 【适应症】 本品为淋病奈瑟菌所致尿道、宫颈和直肠感染的二线用药,主要用于对青霉素、四环素等耐药菌株引起的感染。由于多数淋病患者同时合并沙眼衣原体感染,因此应用本品治疗后应继以7日疗程的四环素或多西环素或红霉素治疗。 【用法用量】 仅供肌肉注射,一日一次,一次2克(2000000单位)临用前加附带的苯甲醇稀释液3.2ml,振摇,使呈混悬液供注射用。 【不良反应】 本品不良反应较轻微,有少数患者出现注射后局部疼痛、荨麻疹、眩晕、恶心、发烧及失眠等。 【禁忌】

对氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】 1 本品不得静脉给药。应在臀部肌肉外上方作深部肌内注射,注射部位一次注射量不超过2g(5ml)。 2 本品与青霉素类无交叉过敏性。 3 发生不良反应时,对严重过敏反应者可给予肾上腺素、皮质激素及(或)抗组胺药物,保持气道通畅,给氧等。 4 注射时用7号针较适宜。 5 孕妇及哺乳期妇女用药:(1)孕妇禁用。(2)哺乳期妇女用药尚不明确。若使用本品,应暂停哺乳。 6 儿童用药:(1)由于本品的稀释液中含0.9%的苯甲醇,可能引起新生儿产生致命性喘息综合征,故新生儿禁用。(2)小儿淋病患者对青霉素类或头胞菌素类过敏者可应用本品。 【特殊人群用药】 儿童注意事项: 新生儿禁用。该品的稀释液中含0.9%的苯甲醇,可能引起新生儿产生致命性喘息综合征。妊娠与哺乳期注意事项: 1.孕妇禁用。 2.哺乳期妇女用药尚不明确。若使用本品,应暂停哺乳。 老人注意事项: 【药物相互作用】 据文献资料报道,本品与碳酸锂合用,可使碳酸锂在个别患者身上出现毒性作用。

盐酸克林霉素合成工艺说明书

克林霉素的合成 工艺设计 设计题目:克林霉素的合成工艺设计(十二) 组员:徐文涛王严磊吕功勋彭峰彭颖张盟专业班级:制药10-2班 指导老师:姚日升、王淮老师

设计时间:2012.02.23-2012.03.08 克林霉素合成工艺说明书 0前言 0.1克林霉素简介 抗生素类药物。为林可霉素的衍生物,自1970年在我国上市。其用途主要用来对抗引起的各种感染性疾病。在应用中最常见的不良反应:过敏反应,注射局部刺激和肝功能异常,最严重的是伪膜性肠炎(PMC)。 其结构式为 通用名称:克林霉素 英文名称:Clindamycin 英文别名:Chlorodeoxylincomycin Hydrochloride、Cleocin、Clindamycin Hydrochloride 汉语拼音:Kelinmeisu Linsuanzhi Zhusheye 中文别名:林大霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、氯林肯霉素、氯林霉素、盐酸克林霉素、盐酸氯洁霉素 CAS NO. 18323-44-9 EINECS 242-209-1 分子式 C18H33CLN2O5S 分子量 424.98

适应症1.本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病:(1)扁桃体炎、 克林霉素氯化钠注射液 化脓性中耳炎、鼻窦炎等。(2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。(3)皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。(4)泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。(5)其它:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。2.本品适用于厌氧菌引起的各种感染性疾病:(1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌引起的肺部感染。(2)皮肤和软组织感染、败血症。(3)腹内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。(4)女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等. 1 工艺概述 任务书中给定的合成路线是以林可霉素为起始原料,先后经过Vilsmeier 试剂合成和氯化/醇合成盐两步反应将林可霉素制成克林霉素,其反应方程式为: Vilsmeier 试剂合成 DMF+Cl 3C O C O O CCl 3 N + C Cl H +Cl 3C O C O O C OH Cl Cl 氯化/醇合成盐 N=C Cl H + + DMF 1,2-dichlorethane/BHT Et 首先DMF 和三光气反应合成Vilsmeier 试剂,然后将得到的Vilsmeier 试剂与林可霉素、1,2—二氯乙烷反应生成克林霉素,产率为90%。 2 工艺设计 其工艺流程框图如下:

卓青(注射用盐酸大观霉素)

卓青(注射用盐酸大观霉素) 【药品名称】 商品名称:卓青 通用名称:注射用盐酸大观霉素 英文名称:Reduced Glutathione For Injection 【成份】 本品主要成分为大观霉素 【适应症】 本品主要用于淋病奈瑟菌所致的尿道炎、前列腺炎、宫颈炎和直肠感染,以及对青霉素、四环素等耐药菌株引起的感染。由于多数淋病患者同时合并沙眼衣原体感染,因此... 【用法用量】 用法:仅供肌内注射;临用前,每2g(1支)本品加入0.9%苯甲醇注射液3.2ml(1支),振摇,使呈混悬液。 用量:成人:用于宫颈、直肠或尿道淋病奈瑟菌感染,单剂一次肌内注射2g(1支);用于播散性淋病,一次肌内注射2g(1支),每12小时1次,共3日。一次最大剂量4g(2支),于左右两侧臀部肌内注射;小儿:新生儿禁用。小儿体重45kg以下者,按体重单剂一次肌内注射40mg/kg;45kg以上者,单剂一次肌内注射2g(1支)。 【不良反应】 个别患者偶可出现注射部位疼痛、短暂眩晕、恶心、呕吐及失眠等;偶见发热、皮疹等过敏反应和血红蛋白、红细胞压积减少、肌酐清除率降低,以及碱性磷酸酶、尿素氮和血清氨基转移酶等升高。也有尿量减少的病例发生。 【禁忌】

对本品及氨基糖苷类抗生素过敏史者及肾病患者禁用。 【注意事项】 1.本品不得静脉给药。应在臀部肌肉外上方作深部肌内注射,注射部位一次注射量不超过2g(5ml)。 2.本品与青霉素类无交叉过敏性。 3.发生不良反应时,对严重过敏反应者可给予肾上腺素、皮质激素及(或)抗组胺药物,保持气道通畅,给氧等。 【特殊人群用药】 儿童注意事项: 1.由于本品的稀释液中含0.9%的苯甲醇,可能引起新生儿产生致命性喘息综合征,故新生儿禁用。 2.小儿淋病患者对青霉素类或头孢菌素类过敏者可应用本品。 3.本品使用苯甲醇作为溶媒,禁止用于儿童肌肉注射。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.孕妇禁用。 2.哺乳期妇女用药尚不明确。若使用本品,应暂停哺乳。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】 据文献资料报道,本品与碳酸锂合用,可使碳酸锂在个别患者身上出现毒性作用。 【药理作用】 本品为链霉菌Streptomyces spectabilis产生的氨基糖苷类抗生素。主要对淋病奈瑟菌有

抗菌药物DDD值 按中文名称排序

ATC code English_name药品名称 DDD值 (WHO-ATC) DDD值 (C) 给药途径备注 J01CA09Azlocillin阿洛西林12.0g P J01GB06Amikacin阿米卡星 1.0g P J01CA04Amoxicillin阿莫西林 1.0g O J01CA04Amoxicillin阿莫西林 1.0g P Amoxicillin and Flucloxacillin阿莫西林氟氯西林 1.5g O(1:1) Amoxicillin and Flucloxacillin阿莫西林氟氯西林 5.0g P(1:1) J01CR02Amoxiciliin and Clavulanate Pot阿莫西林克拉维酸钾 1.0g O* J01CR02Amoxiciliin and Clavulanate Pot阿莫西林克拉维酸钾 3.0g P* J01CR02Amoxiciliin and Sulbactam阿莫西林钠舒巴坦 1.0g O* J01CR02Amoxicillin and Sulbactam阿莫西林钠舒巴坦 3.0g P* Amoxicillin and Dicloxacillin阿莫西林双氯西林 2.0g O(2:1) Apalcillin阿帕西林 2.0g P J01CA19Aspoxicillin阿扑西林 4.0g P J01FA10Azithromycin阿奇霉素0.3g O J01FA10Azithromycin阿奇霉素0.5g P Astromicin阿司米星 1.5g P J01CA01Ampicillin氨苄西林 2.0g O J01CA01Ampicillin氨苄西林 2.0g P

注射用盐酸万古霉素无菌检查方法学验证研究

龙源期刊网 https://www.sodocs.net/doc/3718435033.html, 注射用盐酸万古霉素无菌检查方法学验证研究 作者:李占芳,宋建建,李俊卿 来源:《中国医药导报》2010年第31期 [摘要] 目的:确定可行的注射用盐酸万古霉素无菌检查方法。方法:采用薄膜过滤法,以不同的冲洗量,消除抗生素的抑菌活性。结果:样品、阴性对照及试验组菌在5 d内生长良好。结论:注射用盐酸万古霉素对金黄色葡萄球菌有较强的抑菌活性,采用薄膜过滤法,用0.1%蛋白胨缓冲液冲洗500 ml,可有效除去注射用盐酸万古霉素中的抑菌成分,使检验结果更准确、可靠。 [关键词] 盐酸万古霉素;无菌检查法;方法学验证 [中图分类号] R927.2 [文献标识码] A [文章编号]1673-7210(2010)11(a)-050-02 Studies on test for sterility of Vancomycin hydrochloride for Injection LI Zhanfang, SONG Jianjian, LI Junqing (Dongying Institute for Drug Control, Dongying 257091, China) [Abstract] Objective: To establish a method for slerility test of Vancomycin hydrochloride for Injection. Methods: Membrane filtration method was used by modifying the amount of rinsing fluid. Results: All of positive strains and test strains reveaded growth of microorganism in five days and the substance control and negative control gave no evidence of growth. Conclusion: Vancomycin hydrochloride for Injection have higher antibacterial activity on staphylococcus aureus. It can obtain satisfied results by using membrane filtration method and 0.1% peptone buffer solution and flushing dose 500 ml which can eliminate the antibacterial activity. [Key words] Vancomycin hydrochloride; Slerility test; Testing and verifying of the method 盐酸万古霉素为窄谱抗生素,仅对革兰阳性菌有效,如溶血性链球菌、肺炎球菌、淋球菌及肠球菌等均属敏感,对耐药金黄色葡萄球菌尤为敏感。其作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,它主要和细菌细胞壁结合,而使某些氨基酸不能进入细胞壁的糖肽中。临床主要用于耐青霉素金黄色葡萄球菌所引起的严重感染,如肺炎、心内膜炎及败血症等,对溶血性链球菌引起的感染及败血症等也有较好的疗效。《中国药典》2010年版规定,在建立一种药品微生物限

盐酸大观林可霉素可溶性粉说明书

盐酸大观霉素盐酸林可霉素可溶性粉说明书 兽用 【兽药名称】 通用名:盐酸大观霉素盐酸林可霉素可溶性粉 商品名: 英文名:Spectiomycin Hydrochloride and Lincomycin Hydrochloride Soluble Powder 汉语拼音:Yansuan Daguanmeisu Yansuan Linkemeisu Kerongxingfen 【主要成分】大观霉素,林可霉素。 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【药理作用】药效学本品对多种革兰氏阴性杆菌,如大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌等有中度抑制作用。A群链球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌和某些支原体(如鸡毒支原体、火鸡支原体、滑液支原体、 猪鼻支原体和猪滑膜支原体等)常敏感。草绿色链球菌和金黄色葡萄球 菌多不敏感。铜绿假单胞菌和密螺旋体通常耐药。肠道菌对大观霉素耐 药较广泛,但与链霉素不表现交叉耐药性。药动学内服后仅吸收7%,但在胃肠道内保持较高浓度。皮下或肌内注射吸收良好,约1小时后血 药浓度达高峰。药物的组织浓度低于血清浓度。不易进入脑脊液或眼内,与血浆蛋白结合率不高。药物大多以原形经肾小球滤过排出。 【适应证】用于治疗革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及支原体感染。 【用法用量】以本品计。混饮:每1L水,禽0.5~0.8 g。连用3~5日【不良反应】(1)大观霉素对动物毒性相对较小,很少引起肾毒性及耳毒 性。但同其他氨基糖苷类一样,可引起神经肌肉阻断作用。(2)林可霉素一大观霉素复方制剂在牛经肠道外注射给药可诱发严重的肺水肿。(3)耳毒性。安普霉素最常引起前庭损害,这种损害可随连续给药的药物积累而加重,并呈剂量依赖性。(4)猫对安普霉素较敏感,常量即可造成恶心。呕吐、流延及共济失调等。(5)神经肌肉阻断作用常由安普霉素剂量过大导致。犬、猫外科手术全身麻醉后,合用青霉素和安普霉素预防感染时,常出现意外死亡,这是由于全身麻醉剂和肌肉松弛剂对神经肌肉阻断有增强作用。(6)长期应用可引起肾脏损害。 【注意事项】仅用于5~7日龄雏鸡。 【休药期】猪21日,鸡7日。 【规格】100 g:大观霉素40g(4000万单位)+林可霉素20g 【贮藏】避光,密闭,在干燥处保存。

注射用盐酸万古霉素市场分析

注射用盐酸万古霉素(万君雅)市场情况 产品专区2010-11-25 10:42:41 阅读105 评论0 字号:大中小订阅 字号:大中小 注射用盐酸万古霉素(万君雅)市场情况 一、产品简介: 通用名称:盐酸万古霉素 商品名称:万君雅 英文名称:Vancomycin Hydrochloride for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Yansuan Wangumeisu 【规格】1.0g(按万古霉素计),0.5g。 【包装】1瓶/盒 【批准文号】注册证号H20050118 【生产企业】雅来丹麦制药公司(Alpharma ApS) 阿特维斯(佛山)制药有限公司 【功能主治】/【适应症】本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染:败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性激发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。 【用法用量】通常用盐酸万古霉素每天2g(效价),可分为每6小时500mg或每12小时1g,每次静滴在60分钟以上,可根据年龄、体重、症状适量增减。老年人每12小时500mg或每24小时1g,每次静滴在60分钟以上。新生儿每次给药量10-15mg/kg,出生一周内的新生儿每12小时给药一次,出生一周至一月新生儿每8小时给药一次,每次静滴在60分钟以上。配药方法为在含有本品0.5g的小瓶中加入10mL注射用水溶解,在以至少100mL生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,静滴时间在60分钟以上。 【不良反应】报审时在进行安全性评价的107例对象中,发祥其临床检查值异常变化的副作用33例(30.8%),再审结束时在进行安全性评价的3009例对象中,发现其临床检查值有异常变化的副作用404例(13.43%).(副作用的发生频率根据报审、再审结束时的数据及我公司的研究报告等)重大副作用:1)休克、过敏样症状(少于0.1%):因为可产生休克、过敏样症状(呼吸苦难、全身潮红、浮肿等),所以应留心观察,若出现症状则停止给药,采取适当处理措施。2)急性肾功能不全(0.5%),间质性肾炎(频率不明):

酒石酸吉他霉素可溶性粉工艺规程

酒石酸吉他霉素可溶性粉 工艺规程 制订人审核人批准人制订日期批准日期执行日期 烟台金海药业有限公司

目录

2、处方和依据

3、粉剂生产工艺流程及环境区域划分示意图

4、工艺过程及条件 4.1生产前准备: a.专人检查确认该品种的批生产指令及相应的配套文件,如批记录等是否准备齐全,并是现行文件 b.设备器具和现场是否有“清场合格证” c.对设备状况进行检查,挂有“合格”、“已清洁”、“已消毒”标志的设备方可使用。 4.2粉碎工序 4.2.1工艺过程 4.2.1.1认真核对酒石酸吉他霉素和无水葡萄糖品名、批号等是否与生产指令相符,并有检验合格报告单,确认无误后经清洁或脱去外包装提入暂存室。将内容物连同内包装一起取出放在干净的容器内,并正确填写盛装单放在该容器内(可扎在袋口上)。 4.2.1.2对酒石酸吉他霉素和无水葡萄糖进行检查,用五号筛试筛,应全部通过五号筛,如不符合要求,则按生产工艺要求,粉碎至规定细度,并用振荡筛进行过筛。如符合要求,则可不粉碎。 4.2.1.3 粉碎后的物料装入洁净容器中,贴上标志,注明名称、规格、批号、数量、日期、操作者等。 4.2.1.4. 每批物料粉碎结束后,须对粉碎机进行清洗,以防止改变品种时相互污染。 4.2.2工艺条件及质量控制点 4.2.2.1粉碎岗位应有除尘设施,并控制尾气排放中粉尘不得超标。 4.2.2.2当水分过高时,要先干燥后再粉碎 4.2.2.3.粉碎后药粉应全部通过五号筛。 4.3 干燥 4.3.1酒石酸吉他霉素原料药原料水分小于4.0%,无须进行干燥,可直接投料。 4.3.2因辅料为无水葡萄糖,无需烘干。 4.4称量、配料工序 4.4.1 工艺过程 4.4.1.1直接使用的酒石酸吉他霉素和无水葡萄糖须清洁或除去外包装。 4.4.1.2.称量人认真校对物料名称、批号、数量等,确认无误后按规定的方法和生产指令定额称量,记录并签名。需要进行计算后称量的物料,计算结果先经复核无误后再称量。

大观霉素在兽医临床上的应用

大观霉素在兽医临床上的应用 【摘要】本文综述了大观霉素的动物外抗菌作用、药代动力学、毒性和临床应用。 【关键词】大观霉素兽医应用 大观霉素对组织和细胞的穿透力强,可用于治疗家畜因革兰氏阴性菌(布鲁氏菌、克雷伯杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等)、革兰氏阳性菌(链球菌、葡萄球菌等)感染,对支原体亦有一定作用。它具有抗菌力强、毒副作用低、药物残留极低等特点。本文对大观霉素在兽医临床上的药理和临床应用情况做以概述。 1 理化性质 大观霉素(又名,壮观霉素spectinomycin,Actinospectacin商品名:Trobicin,淋必治)是美国Mason等于1961年发现的[1]。临床经常使用的是其盐酸盐,为白色或类白色结晶性粉末,易溶于水,1%溶液的pH为3.8-5.6。其化学结构如下: 2 作用机理 大观霉素的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。 3 药理作用及其耐药性 大观霉素是由土壤微生物Streptornyces Spectabitis产生的氨基环醇类抗生素,主要对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性,对产生β-酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性;对许多肠杆菌科细菌具中度抗菌活性。普罗菲登菌和铜绿假单胞菌通常对本品耐药;对本品耐药的菌株往往对链霉素、庆大霉素、妥布霉素等仍敏感。本品对溶脲支原体有良好作用,对沙眼衣原体和梅毒螺旋体无活性。此外,大观霉素还有毒副作用小的优点,按农业部《兽药试验技术规范》进行小白鼠灌服试验未发现任何毒性反应[2]。 4 药动学 大观霉素肌内注射吸收良好。一次肌内注射本品2g后,1小时达血药峰浓度(Cmax),约为100mg/L, 6 h后约有80%从尿中排出,8小时血药浓度为

注射用盐酸万古霉素

注射用盐酸万古霉素 【药品名称】 通用名称:注射用盐酸万古霉素 英文名称:Vancomycin Hydrochloride for Injection 【成份】 万古霉素盐酸盐 分子式为C66H75Cl2N9O24HCl 【适应症】 本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染:败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性激发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。 【用法用量】 通常用盐酸万古霉素每天2g(效价),可分为每6小时500mg或每12小时1g,每次静滴在60分钟以上,可根据年龄、体重、症状适量增减。老年人每12小时500mg或每24小时1g,每次静滴在60分钟以上。新生儿每次给药量10-15mg/kg,出生一周内的新生儿每12小时给药一次,出生一周至一月新生儿每8小时给药一次,每次静滴在60分钟以上。配药方法为在含有本品0.5g的小瓶中加入10mL注射用水溶解,在以至少100mL生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,静滴时间在60分钟以上。 【不良反应】 静滴引起的副作用:快速静滴万古霉素时或之后,可能发生类过敏性反应,包括低血压、喘息、呼吸困难、荨麻疹或瘙痒。快速静滴亦可能引起身体上部的潮红(“红颈”)或疼痛及胸部和背部的肌肉抽搐。这些反应通常在20分钟内即可解除,但亦有可能持续数

小时。若万古霉素采用60分钟以上的缓慢静滴,此类情况罕见发生。在健康受试者中,若以10mg/min或更低速度滴注,较少会发生不良反应。肾毒性:在使用本品病人中,很少有血清肌酐或BUN浓度增加的情况或间质肾炎发生。此等情况,通常发生在病人合并使用氨基糖苷类药物,或原本患者有肾功能不全者,当停用万古霉素,大部分病人的氮质血症可恢复正常。耳毒性:有报道使用万古霉素伴有听觉丧失的情况,这类病人大部分为肾功能失调、预先已有听觉丧失者、或同时与其他耳毒性药品并用。头晕、目眩、耳鸣则罕有报告。造血机能:经万古霉素治疗1周后或数周,或总剂量多于25g后,有发生可逆性中性粒细胞减少的报道,当停用本品,中性粒细胞减少症多可迅速恢复正常。可逆性粒细胞缺乏症(粒细胞<500/mm3)则罕有报道,其原因尚不明确。血小板减少症罕有报道。静脉炎:曾有报道在注射部位发生。其他:使用万古霉素,偶有过敏反应,药物热、寒战、恶心、嗜酸粒细胞增多、皮疹,史蒂文斯一约翰逊综合症,毒性表皮坏死松解,并罕有脉管炎。 【禁忌】 对本品过敏者,严重肝、肾功能不全者,孕妇及哺乳期妇女禁用。 【注意事项】 1.警告:快速给药(例如:在数分钟内)可能伴发严重低血压包括休克,罕有心脏停跳现象。应以稀释溶液静脉点滴,点滴时间至少在60分钟以上,以防止过快点滴引起的反应。如出现点滴过快引起的反应,停止点滴,该反应会很快消失。病人接受本品治疗曾发生暂时性或永久性耳毒性。但多数发生于用药过量的病人,或原本有失聪现象或正同时接受其他耳毒性药物治疗时。例如氨基糖苷抗生素。肾功能不全的病人使用本药须谨慎,因长时间的高血药浓度会增加其毒副作用发生的危险。实际上,几乎所有广谱抗生素包括万古霉素都有可能引发伪膜性肠炎,程度不等,可能从轻度到威胁生命。因此,对于使用本品出现腹泻患者明确诊断是非常重要的。对于轻度患者,只需停药即可,对于中度至重度病例,则需采取补液、

常用药品-----通用名、商品名、规格一览表

常用药品-----通用名、商品名、规格一览表 循环系统药物 通用名商品名规格通用名商品名规格 阿托伐他汀钙片阿乐10mg*7片/盒巯甲丙脯酸片卡托普利片25mg*100片/瓶 阿昔莫司胶囊益平0.25g*24粒/盒去乙酰毛花苷注射液西地兰0.4mg:2ml*10支/盒 艾司洛尔注射液爱络0.1g:10ml*5支/盒三磷酸胞苷二钠注射液维力安2ml:20mg/支 胞磷胆碱钠氯化钠注射液友欣50ml:0.5g/瓶欣诺尔2ml:40mg*10支/盒 胞磷胆碱注射液尼可林0.25g:2ml*10支/盒舒血宁注射液杏雪5ml/支 苯磺酸氨氯地平片络活喜5mg*7片/盒维生素E烟酸酯胶囊威氏克0.1g*48粒/盒 压氏达5mg*14片/盒西拉普利片一平苏 2.5mg*16片/盒 苯扎贝特片阿贝他0.2g*20片/盒硝苯地平缓释片纳欣同20mg*20片/盒 吡拉西坦葡萄糖注射液庆达100ml:8g:5g/瓶圣通平10mg*56片/盒 长春胺缓释胶囊奥勃兰30mg*10粒/盒硝苯地平控释片拜新同30mg*7片/盒 长春西汀注射液润坦10mg/支硝苯地平片心痛定10mg*100片/瓶 川芎嗪葡萄糖注射液助达100ml:40mg/瓶硝酸异山梨酯片消心痛5mg*100片/瓶 丹参酮IIA磺钠注射液诺新康2ml:10mg*6支/盒硝酸异山梨酯注射液异舒吉10mg:10ml*10支/盒丹红注射液倍通10ml/支小牛血去蛋白提取物注射液迪艾洛维0.2g:5ml/支 单硝酸异山梨脂注射液鲁南欣康针20mg:5ml*6支/盒帅奇0.2g:5ml/支 单硝酸异山梨酯缓释胶囊异乐定50mg*10粒/盒缬沙坦分散片平欣40mg*24片/盒 单硝酸异山梨酯片鲁南欣康片20mg*48片/盒缬沙坦胶囊代文80mg*7粒/盒 厄贝沙坦片安博维0.15g*7片/盒缬克80mg*7粒/盒 厄贝沙坦氢氯噻嗪片依伦平150mg:12.5mg*7片/盒辛伐他汀片正旨平5mg*24片/盒 非洛地平缓释片波依定5mg*10片/盒舒降之20mg*7片/盒 非诺贝特胶囊力平之200mg*10粒/盒杏芎氯化钠注射液美托康250ml/瓶 氟伐他汀钠胶囊来适可40mg*7粒/盒烟酸缓释片本悦0.5g*20片/盒 福辛普利钠片蒙诺10mg*14片/盒盐酸胺碘酮片可达龙片0.2g*10片/盒 复方丹参注射液香丹10ml*5支/盒盐酸胺碘酮注射液可达龙针150mg*6支/盒 复方卡托普利片开富特1片*100片/瓶盐酸贝那普利片洛汀新10mg*14片/盒 复方赖氨酸颗粒康脑灵颗粒3g*10袋/盒盐酸地尔硫卓片恬尔心片30mg*40片/盒 复方利血平氨苯蝶啶片0号1片*20片/盒盐酸地芬尼多片眩晕停25mg*30片/盒 复方硫酸双肼屈嗪片常降片1片*60片/包盐酸氟桂利嗪胶囊西比灵5mg*20粒/盒 复方亚油酸乙酯胶丸脉通胶囊1粒*100粒/瓶盐酸美西律片慢心律50mg*100片/瓶 富马酸比索洛尔片博苏5mg*10片/袋盐酸普罗帕酮片心律平片50mg*50片/瓶 葛根素葡萄糖注射液普润250ml/袋盐酸普罗帕酮注射液心律平针35mg:5ml*5支/盒 葛根素注射液普乐林0.1g:2ml*10支/盒盐酸普萘洛尔片心得安10mg*100片/瓶 桂利嗪片脑益嗪25mg*100片/瓶盐酸去氧肾上腺素注射液新福林10mg*2支/盒 果糖二磷酸钠注射液FDP 5g:50ml/瓶盐酸山莨菪碱注射液654-2 10mg:1ml*10支/盒 环磷腺苷葡胺注射液心先安60mg*6支/盒盐酸维拉帕米片异博定片40mg*30片/瓶 茴拉西坦颗粒益灵舒0.1g*10袋/盒盐酸维拉帕米注射液异博定针5mg:2ml*5支/盒 甲磺酸倍他司汀片敏使朗6mg*30片/盒银杏达莫注射液杏丁5ml/支 甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊培磊能 2.5mg*30片/盒吲达帕胺片纳催离 2.5mg*10片/盒 甲磺酸酚妥拉明注射液立其丁10mg*5支/盒重酒石酸间羟胺注射液阿拉明10mg:1ml*2支/盒

相关主题