生命之色

生命之色

绿色是生命的颜色，是水的颜色，也是山的颜色。

冬天，茫茫白雪，整个世界都被白雪包围了，万物银装素裹，但这片银白并不能遮盖住挺拔高大的松树那抺映人眼帘的翠绿，使雪更白，使松更绿。也许只要冬天有了绿，那么春天就会有盼望。

你看那茫茫无际一片黄沙的撒哈拉大沙漠里漫天飞舞的狂沙，就知道没有生物能生存。可它做到了仙人掌，它那抺耀眼的绿色在沙漠中格外显眼。绿色生命是如此的刚强，总是逆为顺受，正是这种坚毅的性格，为大地带来生机。

绿是大自然的本色，也是我们心灵的颜色。每当我们徜徉在嫩绿的初柳下，每当我们流连于苍翠的树影下，总会被绿色优雅的色彩迷住。绿色象征着生命，象征着生机，寓意着希望。绿色还代表着活力，任时光流逝，青春常在，它还象征

着生生不息！

冬天枯萎的植物到明年春天又会绿了，又会长出新的生命，循环往复，永不止息。

我喜欢绿色，因为它带来了生命的诞生，带来了希望。

这个世界本就是由色彩构成，红色热烈，黑色深沉，白色质朴，金色耀眼但我却特别喜欢清新脱俗的绿色食品一种令我感受最深的颜色。

Western-Blot显色篇

Western Blot显色篇 WB蛋白印迹在生物化学这一块是常规实验，就像有人说炒菜中境界最高也最难的是蛋炒饭一样，实验中常规实验也是很考验技能的，除了潜心研究原理、认真揣摩技巧以外，对于新实验试剂的信息把握，勇于尝试新方法也是非常之重要的——各大厂家都在不断开发更方便更灵敏的新产品，“idea是生产力”嘛，因此生物通这里介绍一些能把我们从日常操作中解脱出来，获得“升级版”效果WB产品。 讲完了Western Blotting的电泳转移仪器，蛋白分子量标准和转移膜之后，我们最后来探讨一下WB的检测系统。一般的WB检测过程中，都会有封闭、一抗、二抗和底物显色这四道工序要“加工”。我个人觉得底物显色这最后一步是最关键的，也是最有文章可以作的一个部分。你看，光标记方式就有生物素标记，地高辛标记，各种酶标记等等，酶标的底物又有各种生色底物、化学发光法底物和荧光底物可供选择；就连识别一抗的配体也不一定非要二抗不可，也可以是抗生物素蛋白，链亲和素或者Protein A或G等，更别说各种试剂盒琳琅满目，叫人好像无从下手！不过不急，生物通帮你作个参考，让你对各种产品的优点缺点一览无遗，真正成为一个WB高手。另外如果实验室有已经建立的固定的显色方法，那也没关系，有时候不经意浏览到的方法可能就会对你的实验有莫大的帮助——这也就达到我们的目的了。 与蛋白质组学一线专家面对面，赶快报名参加第二期蛋白质组学技术与应用高级培训班！ 封闭和一抗的选择没有太多的选择余地——封闭前面介绍过了；一抗？现在的抗体产品说明书一般都有注明应用范围的，说明可以用于WB的就OK。如果没有这些信息可以遵从以下原则：单抗专一性高，但是经过SDS-PAGE变性胶电泳的蛋白质可能由于原来的识别位点构象发生改变而不被识别，多抗不如单抗专一性高但更容易得到结果。如果还有多种抗体选择，那当然是来源于兔或者小鼠抗体为好，因为后继的检测试剂盒一般都是针对兔鼠的居多，因而选择范围更大通用性也更强。除了无标记的一抗，还有生物素等各种标记一抗。还听说有用荧光标记的一抗直接检测而降低背景和非特异结合，不过由于少了二抗的级联放大信号扩增，信号也会比较弱，所以需要选择荧光信号特别明亮的标记（Invitrogen收购了著名的Molecular Probes后有推出Alexa Fluor的抗体标记试剂盒，生物通这里有详细而精彩的介绍，我们就不罗嗦了。毕竟不是WB的主流方法。）一抗的稀释度通常需要预实

各种显色剂及其配制方法

各种显色剂及其配制方法 来源:有机化学网作者:synthesis 碘： 不饱和或者芳香族化合物 配制方法 在100ml广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。 或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶 紫外灯 含共厄基团的化合物，芳香化合物 硫酸铈： 生物碱 配制方法 10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液 氯化铁 苯酚类化合物 配制方法 1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液. 桑色素(羟基黄酮) 广谱, 有荧光活性 配制方法 0.1% 桑色素+甲醇 茚三酮 氨基酸 配制方法 1.5g 茚三酮+ 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸 二硝基苯肼(DNP) 醛和酮 配制方法 12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸+ 80mL 水+ 200mL 乙醇香草醛(香兰素) 广谱 配制方法 15g 香草醛+ 250mL 乙醇+2.5mL 浓硫酸 高锰酸钾 含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛 配制方法 1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期3个月 溴甲酚绿 羧酸，pKa<=5.0 配制方法 在100ml乙醇中，加入0.04g溴甲酚绿，缓慢滴加0.1M的NaOH水溶液，刚好出现蓝色即至。 钼酸铈 广谱 配制方法 235 mL 水+ 12 g 钼酸氨+ 0.5 g 钼酸铈氨+ 15 mL 浓硫酸 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1 广谱 配制方法 135 乙醇+ 5 mL 浓硫酸+ 1.5 mL of 冰醋酸+ 3.7 mL 茴香醛，剧烈搅拌，使混合均匀. 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2 萜烯，桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine) 配制方法 茴香醛:HClO4:丙酮:水(1:10:20:80) 磷钼酸(PMA) 广谱 配制方法 10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇

Western Blot原理、显色分类及操作步骤

Western Blot原理、显色分类及操作步骤(2008-08-14 23:07:59) 标签：western blot显色教育 一、原理 与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。既可以定性，又可以半定量的Western是初步鉴定蛋白质最方便也是最通用的方法。 western显色的方法主要有以下几种： i. 放射自显影 ii. 底物化学发光ECL iii. 底物荧光ECF iv. 底物DAB呈色 现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色，体同水平和实验条件的是用第一种方法，目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行，操作也比较简单，原理如下（二抗用HRP标记）：反应底物为过氧化物+鲁米诺，如遇到HRP，即发光，可使胶片曝光，就可洗出条带。 二、操作步骤： (一) 配胶 1、注意一定要将玻璃板洗净，最后用ddH2O冲洗，将与胶接触的一面向下倾斜置于干净的纸巾晾干。 分离胶及浓缩胶均可事先配好（除AP及TEMED外），过滤后作为储存液避光存放于4℃，可至少存放1个月，临用前取出室温平衡（否则凝胶过程产生的热量会使低温时溶解于储存液中的气体析出而导致气泡，有条件者可真空抽吸3分钟），加入10%AP（0.7~0.8:100, 分离胶浓度越高AP浓度越低，15%的分离胶可用到0.5:100）及TEMED（分离胶用0.4:1000, 15%的可用到0.3:1000，浓缩胶用0.8：1000）即可，如室温较低可升高10%AP及TEMED浓度到《分子克隆》建议浓度。 2、封胶： 灌入2/3的分离胶后应立即封胶，胶浓度＜10%时可用0.1%的SDS封，浓度＞10%时用水饱和的异丁醇或异戊醇，也可以用0.1%的SDS。封胶后切记，勿动。待胶凝后将封胶液倒掉，如用醇封胶需用大量清水及ddH2O冲洗干净，然后加少量0.1%的SDS，目的是通过降低张力清除残留水滴。片刻后倒掉SDS，将玻璃板倒立放置片刻控净。 3、灌好浓缩胶后1h拔除梳子，注意在拔除梳子时宜边加水边拔，以免有气泡进入梳孔使梳孔变形。拨出梳子后用ddH2O冲洗胶孔两遍以去除残胶，随后用0.1%的SDS封胶。若上样孔有变形，可用适当粗细的针头拨正；若变形严重，可在去除残胶后用较薄的梳子再次插入梳孔后加水拔出。30min后即可上样，长时间有

DAB显色试剂盒(20 ×)使用说明

DAB显色试剂盒（20×）使用说明 货号：DA1010 规格：DA1010-3DA1010-10 溶液A:3ml10ml 溶液B：3ml10ml 保存： -20℃避光密闭保存，一年有效。避免反复冻融。短期可2-8℃保存。 产品简介： 二氨基联苯胺（Diaminobenzidine,DAB）是过氧化物酶（POD）的底物，DAB显色液主要用于免疫过氧化物酶法，适用于辣根过氧化物酶HRP标记的免疫印记或免疫组化反应。过氧化物酶使底物发生反应，于反应部位产生棕色沉淀物。免疫印记可直接在膜上显示条带。免疫组化标本显色时间一般为室温5-20分钟，随后在显微镜下观察显色情况，显色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察，也可经OsO4处理后，增加反应产物的电子密度，用于电镜观察。 操作说明： 1.对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5次，每次3-5分钟。 2.取900ul PBS（或双蒸水），加入50ul溶液A，50ul溶液B混合均匀，即配成DAB工作液。

如需要更大体积工作液，可按比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，1小时内使用，过期后请将剩余的液体废弃。 3.向组织切片或膜上加入适量DAB工作液，确保能充分覆盖样品。 4.室温避光孵育3-10分钟或更长时间，避免光照，直至显色至预期深浅。 5.去除DAB染色工作液，用蒸馏水洗涤2-3次即可终止显色反应。 6.对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后，可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室温晾干避光保存。 注意事项： 1．DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用； 2．显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用； 3．显色时间严格控制，根据情况调整，以免显色过度。固相膜显色数小时后即会褪色，不能永久存在； 4．DAB为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接触，用后及时彻底冲洗，接触DAB的实验用品最好经洗液浸泡24h后使用。 相关试剂： P103220×PBS，PH7.2-7.4 G1140Mayer'苏木素染液(免疫组化)

环境空气-硫化氢直接显示分光光度法

环境空气-硫化氢的测定 直接显色分光光度法 1.原理 硫化氢气体被空气中硫化氢吸收显色剂直接吸收的同时，发生显色反应，生成一种稳定5-7d的棕黄色化合物，于波长400nm处有最大峰值。空气中氧不干扰测定100ugCr、100ugMn、100mgNO2、10mgSO2对测定无影响，氯气、氯化氢、臭氧干扰测定，可用气体分离管去除约356ugCl2、66ugHCl、42ugO3的干扰。 方法检出限为0.2ugH2S/3ml。当吸收显色剂为3ml，采气流量为0.5L/min，采气时间为60min时，方法检出浓度为0.006mgH2S/m3 2.仪器 2.1吸收管：气泡吸收管 2.2大气采样器（流量0-1L/min） 2.3硫化氢生成反应器（容积约为350ml） 2.4硫化氢反应-吸收装置 2.5分光光度计 2.6气体分离管的制作 3．试剂 3.1 氢氧化钠溶液C（NaOH）=1.5mol/L：称取15.0g氢氧化钠溶解于250ml水中，冷却后，转入250ml塑料瓶中保存。 3.2 硫酸溶液C（H2SO4）=9mol/L：先加入400ml水于2000ml烧杯中，在不断搅拌下，缓慢加入500ml硫酸，待完全冷却后至室温后转入1000ml玻璃瓶中，加水稀释至1000ml，混匀。 3.3 硫酸溶液C（H2SO4）=3mol/L:量取9 mol/L硫酸83.3ml于250ml玻璃瓶中，加水稀释至250ml，混匀。 3.4 硝酸溶液C(HNO3)=7.5mol/L:量取250ml浓硝酸于500ml水中，混匀，转入500ml玻璃瓶中保存。 3.5 淀粉溶液（10g/L）：称取0.5g淀粉于100ml烧杯中，加入50ml沸水，使其溶解，冷却后备用。 3.6 不含结晶水的固体硫化钠：指除含负二价硫外，不含其它硫化物，试剂贮存

显色反应及显色条件的选择

第三节显色反应及显色条件的选择 将待测组分变成有色络合物的反应－显色反应。 与待测组分形成有色络合物的试剂－显色剂 一、显色反应的选择： （1 ）灵敏度高：ε大是显色反应灵敏度的重要标志。 图6-5 吸光度与显色剂浓度的关系曲线

4 ．显色温度：升温加快显色，但温度偏高， 有色物质分解，由实验来确定。 总之：通过实验，分别作出A ～[R]，pH ，t ，T 曲线，找出合适的[R] ，pH，t，T ，即找出平坦区。 5 ．副反应的影响 6 ．溶剂的影响 7 ．共存离子的影响。 消除共存离子干扰的方法： （ (5) 选用适当的分离方法。 三、显色剂(R) 1 ．无机显色剂： 无机显色剂在光度分析中应用不多，这主要是因为生成的络合物不够稳定，其灵敏度与选择度也不够高，目前，有价值的仅有硫氰酸盐、钼酸铵、H2O2等。 2 ．有机显色剂：R 大多数有机显色剂R 与金属离子生成稳定的螯合物，显色反应的选择性和灵敏度都较高。在吸光光度法中应用广泛。

①生色团：可吸收光子而产生跃迁的原子基因。它一般是分子中含有一个或多个某些不饱和基因( 共轭体系) 的有机化合物。 ②助色团：含有孤对电子的基因，显然本身没有颜色，当它与某生色团相联时，( 与其不饱和键相互作用) ，能使该生色团的吸收波长位置向长波方向移动( 即红移) ，且光谱强度有所增大。 如：胺基：—NH2 R—NH—R2N— 羟基：—OH—OR—SH—CL 等。 ③常用的有机显色剂： 有机显色剂的类型、品种都非常多。 A ：偶氮类显色剂：含有偶氮基—N=N — 凡含有偶氮结构的有机化合物，都是带色的。 偶氮类显色剂：性质稳定，显色反应灵敏度高，选择性好，对比度较大。 如：偶氮胂Ⅲ：

如何解决电脑显色和印刷色不一致的问题

如何解决电脑显色和印刷色不一致的问题 先罗嗦一下背景常识： 1、目前彩色图像大多数来自数码采集设备，所以彩色模式绝大多数以RGB为主；而印刷（打印）则是以C/青、M/品、Y/黄、K/黑油墨（墨水）来实现彩色。 2、RGB和CMYK是与设备相关的彩色模式。 电脑显示器是以RGB三原色光表现色彩，不同厂家和型号的设备显色特性不同，使得同一个图像文件在视觉上产生不同的彩色结果 印刷（打印）是以CMYK四基色油墨来表现色彩。不同的印刷材料和印刷控制条件，也会造成同一个图像文件同一套CMYK数据印刷出不同的视觉色彩。 3、数字图像在印刷之前，必须将RGB数据转换成CMYK数据。 这个转换可以在设计处理时转换，也可以在印刷前的制版过程中转换。 必须针对印刷工艺条件（制版控制、印刷机上控制、制版印刷材料等色彩数据传递特性）的转换才能实现精确的色彩再现。（所见即所得） 以不更换电脑为前提，建议： 一、用系统自带的调整模块对电脑屏幕进行基本校准。 做到两个基本点：中性色（白灰黑）不偏色；阶调变化正常（从最亮到最暗的梯级都能看到）。 二、用photoshop来进行RGB->CMYK的模式转换并预示需要印刷的图片色彩： 1、启动photoshop，在主菜单“编辑”栏下点击“颜色设置”，进入设置页面。 2、建议按照下图设置:

RGB的设置是适用范围最广的，民用显示器和互联网的标准显示空间。 3、CMYK工作空间的设置，可以如下图：

说明： 因为国内的大多数印厂使用的设备材料和印刷控制理念都是源于日本的标准，所以在得不到合作印刷厂的色彩转换数据的前提下，采用日本的特性曲线相对靠谱一些。共有五组Japan开头的数据可选。 五组数据细分了纸张和印刷控制，可根据实际情况做选择： Coated，涂布，是指纸张类型，我们通常所说的铜版纸就是这类。 Uncoated，未涂布，通常印刷书刊内页的胶版纸所属。 Newspaper，新闻纸。

4CN显色试剂盒(HRP显色)

4CN 显色试剂盒(HRP 显色) 简介： 4CN 是4-氯-1-萘酚的缩写，属于辣根过氧化物酶(HRP)发色系统，与DAB 、TMB 显色原理类似。Leagene 4CN 显色试剂盒(HRP 显色)其显色原理是4CN 与氧化物形成紫色沉淀，可以用于细胞或组织在免疫组化或原位杂交时结合的辣根过氧化物酶显色，也可用于Western 等结合有辣根过氧化物酶的膜的显色检测，同时也可以用于细胞或组织内源性的辣根过氧化物酶显色。该显色试剂盒灵敏度一般，过多的吐温20会抑制其显色反应，光照下易褪色。该试剂盒仅用于科研领域，不用于临床诊断或治疗。 组成： 自备材料： 1、 洗涤液 2、 蒸馏水 操作步骤(仅供参考)： 1、常规组织切片、细胞样品、膜与辣根过氧化物酶标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤3～5次，每次3～5min 。对于检测内源性辣根过氧化物酶的组织或细胞样品，在适当固定后，也可用洗涤液洗涤3～5次，每次3～5min 。 2、按4CN 显色液：4CN 氧化剂=比例混合, 即为4CN 显色工作液，即配即用。 3、洗涤过组织后，去除洗涤液，加入适量4CN 显色工作液，确保覆盖样品。 4、室温避光孵育或更长时间，直至显色至预期深浅。 5、去除4CN 显色工作液，用蒸馏水清洗1～2次即可终止显色反应。 6、对组织切片或细胞样品，反应终止后，如有必要可用中性红染色液染色，便于观察。对于膜染色，反终止后可室温晾干避光保存。 注意事项： 1、 本试剂盒给予的4CN 氧化剂多于实际使用量，请按比例使用。 编号 名称 PW0070 100ml Storage 试剂(A): 4CN 显色液 100ml 4℃ 避光 试剂(B): 4CN 氧化剂 2×1ml RT 使用说明书 1份

HZ HJ SZ 水质 硫化物的测定 直接显色分光光度法

HZHJSZ0099 水质 硫化物的测定 直接显色分光光度法 HZ-HJ-SZ-0099 水质直接显色分光光度法 1 范围 本方法适用于地面水造纸废水炼焦废水与印染废水等中的溶解性的H 2S S 2- 以及存在于颗粒物中的可溶性硫化物 当取样体积为250mL 硫化氢吸收显色剂1cm 比色皿测定 测定浓度范围为 0.008~25mg/L ?o?1±?íêè??üê?μ?í?ê±éú3éò??????è?¨????ááμ???×?é?èüòo??DD·?1a1a?è2a?¨?ù?a·???′?ê??á 3.1 氢氧化钠溶液　 ３．２　硫酸溶液Ｈ2SO 4 3.3 硫酸溶液Ｈ2SO 4 3.4 硝酸溶液ＨＮＯ 4 3.5 淀粉溶液　 ３．６　不含结晶水的固体硫化物(Na 2S)2?o?????áò?ˉ?? 3.7 硫标准稀释稳定剂 3.8 硫化氢吸收显色剂使用前上 3.9 乙酸锌溶液Ｃ2H 3O 22H 2O]=1mol/L ó?????êí?á1000mL 3.10 弱碱性水溶液用氢氧化钠溶液(3.1)与硫酸溶液(3.3)调至pH8~10 c =0.05mol/L ?óè?20g 碘化钾用水稀释至刻度放置阴凉避光处c =0.0500mol/L 烘干2小时 移入1000mL 容量瓶中摇匀c =0.05mol/L Na 2S 2O 3 溶于新煮沸3~5分钟后移入1000mL 容量瓶内摇匀 标定方法加入1g 碘化钾加入10.00mL 重铬酸钾标准溶液(3.12)和5mL 硫酸(3.3)°μ′|?2??5分钟 加入1mL 淀粉溶液(3.5) ????áò′úáò?á??±ê×?èüòo(3.13)用量 硫代硫酸钠标准溶液准确浓度按下式计算 c mol/L 2132200.100500.0)(V V O S Na c ?×=

光源的色温和显色性

光源的色温和显色性 作为光源，除了要求光效高之外，还要求它发出的光具有良好的颜色。光源的颜色有两方面的意思：色表和显色性。人眼直接观察光源时所看到的颜色，称为光源的色表。显色性是指光源的光照射到物体所产生的客观效果。如果各色物体受照的效果和标准光源（黑体或重组日光）照射时一样，则认为该光源的显色性好（显色指数高）；反之，如果物体在受照后颜色失真，则该光源的显色性就差（显色指数低）。显色性也称演色性或传色性。下面举例说明色表和显色性的意义。 以前街道上的路灯采用高压汞灯，现在已采用高压钠灯等气体放电光源。如果从远处看高压汞灯，一定觉得它发出的光既亮且白。但是，当看到被它照射的人的面孔时一定不满意，看起来好像在脸上抹了一层青灰。这说明高压汞灯的色表并不差，但显色性不好。钨丝灯恰恰与之相反，它的光看上去虽然偏红、偏黄，但是受照物体的颜色却很少失真。也就是说，钨丝灯的色表不很好，但显色性很好。再看看低压钠灯的情况，低压钠灯的光色非常黄，如果将一块蓝布放在低压钠灯下面，布就变成黑色，这说明低压钠灯的色表和显色性都不好，而氙灯的色表和显色性都很好。 从上面4个例子可以看出，有些光源的色表和显色性都不好（低压钠灯），有些都很好（氙灯），有些色表好但显色性不好（高压汞灯），有些色表不好但显色性好（钨丝灯）。光源的色表和显色性既有区别，又有联系。 蓝色的布为什么到了低压钠灯下面就变黑了呢？要弄清这个问题，首先要对日光做一番分析。原来日光是由红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等多种颜色的光按照一定的比例混合而成的。日光照到某一种颜色的物体（指非透明体）上，物体将其他颜色的光吸收，而将这种颜色的光反射出来。比如，蓝布受日光照射后，将蓝光反射出来，而将另外的光吸收，因此在人眼里看到的这块布就是蓝色的。正是由于日光本身包含了各种色光，再加上各种物体对不同色光的反射（在有些情况下是散射或透射）性能不一样。大自然才在日光的照射下显得五彩缤纷。低压钠灯则不然，它发出的光主要是黄光。当黄光照到蓝布上时，蓝布将黄光全部吸收，蓝布虽能反射蓝光，但是因为低压钠灯发出的光中基本上没有蓝光，也就

显色培养基

显色培养基 显色培养基（Chromogenic/Fluorogenic Culture Media）是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测微生物的新型培养基。这些相应的显色底物是由产色基因和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶作用下，游离出产色基因显示一定颜色，直接观察菌落颜色即可对菌种作出鉴定。它是一种新型分离培养基，利用显色培养基进行微生物的筛选分离，其反应的灵敏度和特异性大大优于传统培养基。 大肠杆菌显色培养基 E.Coli Chromogenic Medium 用途：用于快速、准确检测大肠杆菌大肠杆菌培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色 大肠杆菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色，大肠菌群显无色，其它菌显黄色或无色，革兰氏阳性菌被抑制。 成份(g/L) 此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。 注意 此培养基仅供实验室使用。 用法 称取本品50.1g 加入1000ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过1 分钟。分装三角瓶，121 ℃高压灭菌15 分钟。取1ml 制备好的样品液加入直径为9cm 无菌平皿中心，倾入冷却至45 -50 ℃培养基约15ml ，混匀，凝固后，36 ± 1 ℃倒置培养18 ～24h 。或冷却至45-50 ℃时，倾入无菌平皿，琼脂完全凝固后，在37 ℃的培养箱中倒置放置1-2 小时，加入适当稀释度的样品液1ml ，涂布于培养基上，36 ± 1 ℃培养18 ～24h 。贮存 制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度2-8 ℃，注意避光保存。 失效 干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。

百度文库-DAB显色试剂盒说明书

广州市外显子生物技术有限公司Http//https://www.sodocs.net/doc/372924713.html, DAB显色试剂盒（20×）说明书 货号：S-1503 规格：溶液A：10ml 溶液B：10ml 保存：-20℃避光密闭保存，一年有效，避免反复冻融；短期可2-4℃保存。 产品简介： DAB是过氧化物酶（POD）的显色底物，DAB显色液主要用于免疫过氧化物酶法，适用于辣根过氧化物酶HRP 标记的免疫印记或免疫组化反应。过氧化物酶催化底物发生反应，于反应部位产生棕色沉淀物，免疫印记可直接在膜上显示条带；免疫组化标本显色时间一般为室温10-15分钟，随后在显微镜下观察显色情况，显色充分后应将标本及时脱水封固，其终产物可直接在光镜下观察。 操作说明： 1. 对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5次，每次3-5 分钟。 2. 取900μl PBS（或双蒸水），加入50μl溶液A，50μl溶液B 混合均匀，即配成DAB工作液。如需要更大体积工作液，可按比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，30min内使用，过期后请将剩余的液体废弃。

Http//https://www.sodocs.net/doc/372924713.html, 3. 向组织切片或印记膜上加入适量DAB工作液，确保能充分覆盖样品。 4. 室温避光孵育10-15 分钟或更长时间，避免光照，直至显色至预期深浅。 5. 去除DAB染色工作液，用蒸馏水洗涤2-3 次即可终止显色反应。 6. 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后，可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室温晾干避光保存。 注意事项： 1. DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用。 2. 显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用。 3. 显色时间严格控制，根据情况调整，以免显色过度。固相膜显色数小时后即会褪色，不能永久存在。 4. DAB为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接触，用后及时彻底冲洗，接触DAB的实验用品最好经洗液浸泡24h后使用。

常见的试剂显色

常见的试剂显色 1．石蕊试液：遇酸，显红色遇碱，显蓝色 2．酚酞试液：遇酸，不显色遇碱：显红色 3．碘水遇淀粉溶液：显蓝色 4．湿润红色石蕊试纸遇碱：显蓝色 5．湿润蓝色石蕊试纸遇酸：显红色 6．PH试纸：遇碱，显蓝色遇酸，显红色 7．湿润淀粉碘化钾试纸：遇I2、Cl2、FeCl3等显蓝色 中学化学试剂归纳 1．氧化剂:指得到电子的物质。中学化学中的氧化剂有：Cl2、KMnO4、浓H2SO4、HNO3、FeCl3等。2．还原剂:指失去电子的物质。中学化学中的还原剂有：Na、Al、Zn、CO、C等。 3．干燥剂:指能从大气中吸收潮气同时与水化合的一种媒介。中学化学中的干燥剂有：粘土（即蒙脱石）、硅胶、分子筛、无水CaCl2、碱石灰、P2O5、浓硫酸等。 4．漂白剂 吸附型：活性炭 氧化型：过氧化钠、次氯酸、过氧化氢,臭氧,过氧化氢. 化合型：二氧化硫 5．催化剂:能改变化学反应速率而在化学反应前后质量不变的物质。如KClO3分解中的MnO2 6．酸碱指示剂:是一类在其特定的PH值范围内，随溶液PH值改变而变色的化合物，通常是有机弱酸或有机弱碱。中学化学中的酸碱指示剂有：石蕊、酚酞、甲基橙等。 7．消毒剂:指用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂。中学化学中的消毒剂有：过氧化氢、过氧乙酸、二氧化氯、臭氧、次氯酸钠、甲醛、戊二醛、乙醇、异丙醇等。

8．防腐剂:指可防止、减缓有机质的腐败变质（如蛋白质的变质、糖类的发酵、脂类的酸败等）的物质。中学化学中的防腐剂有：无机防腐剂如亚硫酸盐、焦亚硫酸盐及二氧化硫等；有机防腐剂如苯甲酸（安息香酸）及其盐类、对羟基苯甲酸酯类。 9．吸附剂:固体物质表面对气体或液体分子的吸着现象称为吸附。其中被吸附的物质称为吸附质，固体物质称为吸附剂。吸附剂有活性炭，活性氧化铝，硅胶，分子筛等。 10．脱水剂:指按水的组成比脱去纸屑、棉花、锯末等有机物中的氢、氧元素的物质。脱水剂有：浓硫酸等。11．灭火剂:指能够灭火的物质。中学化学中的灭火剂有：干粉灭火剂、泡沫灭火剂（Al2（SO4）3、NaHCO3）等。 12．定影剂:硫代硫酸钠、硫代硫酸铵。 12．磺化剂:指硫酸，在与有机物发生取代反应时提供磺酸基（—HSO3）。 13．净水剂:能除去水中的杂质使水净化的试剂。化学中的净水剂有：明矾（K2Al2（SO4）4·12H2O）、FeCl3等14．铝热剂:指铝与金属氧化物的混合物，可发生铝热反应制取金属。 15．原子反应堆的导热剂:钠和钾的合金在常温下呈液态，称为钠钾齐，用作原子反应堆的导热剂。16．防冻剂:丙三醇 17. 收敛剂:七水硫酸锌

显色指数的计算

显色指数的计算 光源显色性定义: 是指与参照标准下相比较, 一个光源对物体颜色外貌所产生的效果。1965 年C IE 制定一种评价光源显色性的方法, 简称“测验色”法, 1974 年修订后, 正式向国 际上推荐使用。此方法是用一个显色指数量值表示光源的显色性。光源的显色指数是待评 光源下物体的颜色与参照光源下物体颜色相符程度的度量。为了符合人类长期的照明习惯, C IE 规定5000 K 以下的低色温光源用普郎克辐射体作为参照光源, 色温5 000 K 以上的用 标准照明体 D 作为参照光源, 设定参照光源的显色指数为100。评价时采用一套14 种试验 颜色样品, 其中1到8用于光源一般显色指数(8 个数平均值) , 各试验色样的数值称之为特殊显色指数。我们平时说的“显色指数”, 即是一般显色指数的简称。若某个试验色样在待评光源与参照光源照明下有颜色差Ei ?那么: 特殊显色指数10046i R Ei =-*?； 一般显色指数81/8a i R R ??= ??? ∑ 一、根据待测光源的光功率谱分布, 计算待测光源的色度坐标k x ，k y ，k u ,k v 及相关色温C T 。 1、待测光源的色度坐标k x ，k y ，k u ,k v 的确定 使用光谱仪测出待测光源的光谱功率分布函数()s P λ，计算光源的三刺激值X ，Y ，Z ： 780380()()m s X K P x d λλλ=?，780 380()()m s Y K P y d λλλ=?；780380 ()()m s Z K P z d λλλ=?; 其中: m K 为辐射量和光度量之间的比例系数,为常数,等于683 lm/ W 。 ()x λ，()y λ，()z λ为CIE1931标准色度观察者光谱三刺激值（注：此处的三刺激值可由1931CIE-RGB 系统标准色度观察者光谱三刺激值()r λ，()g λ，()b λ来确定。某一波长λ的光谱刺激()r λ，()g λ，()b λ与光谱色度坐标()r λ，()g λ，()b λ关系如下：r r r g b =++，g g r g b =++，b b r g b =++；某一波长λ的光谱刺激()r λ，()g λ，()b λ与()x λ，()y λ，()z λ色度坐标关系为： 0.49000()0.31000()0.2000()()0.66697() 1.13240() 1.20063() r g b x r g b λλλλλλλ++=++， 0.17697()0.81240()0.01063()()0.66697() 1.13240() 1.20063() r g b y r g b λλλλλλλ++=++， 0.00000()0.0100()0.99000()()0.66697() 1.13240() 1.20063()r g b z r g b λλλλλλλ++= ++，（该三式可由矩阵表示）。

有机TLC显色办法

作为学有机化学的，在平时工作实验中，最最不可缺少的就是TLC点板跟踪反应，而显色剂的种类大家都知道有多少种？好的显色剂不但能够让你工作更加效率，更多的有可能帮助你减少失误。那么今天，这一篇，笔者罗列了几乎所有常用的显色剂，希望能够帮助到大家。注：TLC在浸润以下显色剂后，都一般需要热烤才能显色！ 1.4-甲氧基苯甲醛显色(适用于：所有有机化合物) 原料 1. 4-甲氧基苯甲醛(p-anisaldehyde) 13mL 2. 醋酸(AcOH) 5mL 3. 浓硫酸(conc. H2SO4) 18mL 4. 乙醇(EtOH) 478mL 调配方法：把1,2,4在冰浴条件下混合后，缓慢滴加3，冷藏保存。 2. 磷钼酸显色剂 (适用于：所有有机化合物，特别是含有氢氧基的化合物) 原料 1. 磷钼酸(12MoO3?H3PO4) 5g 2. 乙醇(EtOH) 100mL 调配方法：把1,2混合成溶液即可使用。 3. 铈–钼酸铵显色别名：Hanessian染色液(适用于：所有有机化合物) 原料 1. 钼酸铵((NH4)6Mo7O24?4H2O) 25g 2. 硫酸铈(Ce(SO4)2) 5g 3. 浓硫酸(conc. H2SO4) 50mL 4. 蒸馏水(H2O) 450mL 调配方法：把1,2,4混合后缓慢滴加入3，均匀搅拌，即可使用。 4. 茚三酮显色 (适用于：胺基化合物) 原料 1. 茚三酮((ninhydrin) 0.3g 2. 醋酸(AcOH) 3mL 3. 正丁醇(n-BuOH) 100mL 调配方法：把1,2,3混合成溶液即可 小窍门(对于比较难显色的胺基化合物)把TLC蘸一下HBr溶液在加热板上加热烤一下后再蘸取茚三酮显色剂。 注意：茚三酮接触皮肤的话也会将其染成粉紫色 5. 二硝基苯肼显色简称：DNP显色 (适用于：醛或酮类) 原料 1. 2,4-二硝基苯肼 12g 2. 浓硫酸(conc. H2SO4) 60mL 3. 蒸馏水(H2O) 80mL 4. 乙醇(EtOH) 200mL 调配方法：把1,3,4混合后缓慢滴加2，搅拌混合成溶液即可。 6. 碱性高锰酸钾显色 (适用于：所有有机化合物)

显色剂

常用鉴定试剂的配制和应用 2010-06-08 12:55:40 阅读21 评论0 字号：大中小 （一）通用试剂 1．碘试剂 检查一般有机化合物。 （1）碘蒸气预先将盛有碘结晶的小杯置于密闭的玻璃容器内，使容器空间被碘蒸气饱和，将薄层置于容器内数分钟即显棕色斑点。有时，于容器中加放一小杯水，增加容器内的湿度，可提高显色的灵敏度。 （2）0.5％碘的氯仿溶液喷洒试剂，置空气中待过量的碘挥发后，喷1％淀粉溶液，斑点由棕色转为蓝色。 2．硫酸试剂 检查一般有机化合物。 5％硫酸乙醇溶液作为色谱显色剂用。喷洒后，置空气中干燥15min，100℃烤至斑点呈色（不同化合物呈不同颜色）。 3．重铬酸钾-硫酸试剂 检查一般有机化合物。 5 g重铬酸钾溶于100 ml 40％硫酸中。喷该试剂后，150℃加热至斑点出现（不同化合物呈不同颜色）。 4．磷钼酸试剂 检查还原性成分。 5％磷钼酸乙醇溶液。喷洒后，120℃加热至呈蓝色斑点。 5．磷钨酸试剂 检查还原性成分。 20％磷钨酸乙醇溶液。喷洒后，120℃加热，还原性物质呈蓝色斑点。 6．中性高锰酸钾试剂 检查易还原性成分。 0.05％高锰酸钾溶液。喷洒后粉红色背景上显黄色斑点。 7．碱性高锰酸钾试剂 检查还原性成分。 溶液i： 1％高锰酸钾溶液。 溶液ii：5％碳酸钠溶液。溶液i和ii等量混合使用，喷洒后，粉红背景上显黄色斑点。 （二）苷类鉴定试剂 1．糖鉴定试剂 （1）α-萘酚-硫酸试剂 检查还原糖。 溶液i：10％α-萘酚乙醇溶液。 溶液ii：硫酸。 （2）斐林试剂 检查还原糖。 溶液i：6.93 g结晶硫酸铜溶于100 ml水中。