郑万钧裸子植物分类系统
郑万钧裸子植物分类系统(1978)
一、系统大纲
Division Gymnospermae 裸子植物门
Class Cycadopsida 苏铁纲
Order Cycadales 苏铁目
Fam. 1 Cycadaceae 苏铁科
Gen. Cycas 苏铁属
Class Ginkgopsida 银杏纲
Order Ginkgoales 银杏目
Fam. 2 Ginkgoaceae 银杏科
Gen. Ginkgo 银杏属
Class Coniferopsida 松杉纲
Order Pinales 松杉目
Fam. 3 Araucariaceae 南洋杉科
Gen. Araucaria 南洋杉属
Gen. Agathis 贝壳杉属
Fam. 4 Pinaceae 松科
Subfam. Abietoideae 冷杉亚科
Gen. Keteleeria 油杉属
Gen. Abies 冷杉属
Gen. Pseudotsuga 黄杉属
Gen. Tsuga 铁杉属
Sect. Heopeuce长苞铁杉组
Sect. Tsuga铁杉组
Gen. Cathaya 银杉属
Gen. Picea 云杉属
Sect. Picea云杉组
Sect. Casicta丽江云杉组
Sect. Omorica鱼鳞云杉组
Subfam. Laricoideae 落叶松亚科
Gen. Larix 落叶松属
Sect. Multiseriales 红杉组
Sect. Larix落叶松组
Gen. Pseudolarix 金钱松属
Gen. Cedrus 雪松属
Subfam. Pinoideae 松亚科
Gen. Pinus 松属
Subgen. Strobus 单维管束松亚属Sect. Cembra五针松组
Sect. Parrya白皮松组
Suben. Pinus 双维管束松亚属Sect. Sula长叶松组
Sect. Pinus油松组
Fam. 5 Taxodiaceae 杉科
Gen. Sciadopitys 金松属
Gen. Cunninghamia 杉木属Gen. Taiwania 台湾杉属
Gen. Cryptomeria 柳杉属
Gen. Glyptostrobus 水松属Gen. Taxodium 落羽杉属
Gen. Sequoiadendron 巨杉属Gen. Sequoia 北美红杉属
Gen. Metasequoia 水杉属
Fam. 6 Cupressaceae 柏科Subfam. Thujoideae 侧柏亚科Gen. Thujopsis 罗汉柏属
Gen. Thuja 崖柏属
Gen. Platycladus 侧柏属
Gen. Calocedrus 翠柏属Subfam. Cupressoideae 柏木亚科Gen. Cupressus 柏木属
Gen. Chamaecyparis 扁柏属Gen. Fokienia 福建柏属Subfam. Juniperoideae 圆柏亚科Gen. Sabina 圆柏属
Gen. Juniperus 刺柏属
Order Podocarpales 罗汉松目Fam. 7 Podocarpaceae 罗汉松科Gen. Podocarpus 罗汉松属
Sect. Dacrycarpus鸡毛松组
Sect. Nageia竹柏组
Sect. Podocarpus罗汉松组
Gen. Dacrydium 陆均松属
Order Cephalotaxales 三尖杉目
Fam. 8 Cephalotaxaceae 三尖杉科
Gen. Cephalotaxus 三尖杉属
Order Taxales 红豆杉目
Fam. 9 Taxaceae 红豆杉科
Trib. Taxeae 红豆杉族
Gen. Taxus 红豆杉属
Gen. Pseudotaxus 白豆杉属
Trib. Gen. Amentotaxus 穗花杉族
Gen. Amentotaxus 穗花杉属
Trib. Torrey eae 榧树族
Gen. Torreya 榧树属
Sect. Torreya榧树组
Sect. Ruminatae皱乳榧树组
Class Chlamydospermopsida 盖子植物纲
Order Ephedrales 麻黄目
Fam. 10 Ephedraceae 麻黄科
Gen. Ephedra 麻黄属
Sect. Alatae膜果麻黄组
Sect. Ephedra麻黄组
Order Gnetales 买麻藤目
Fam. 11 Gnetaceae 买麻藤科
Gen. Gnetum 买麻藤属
二、详细内容
苏铁纲Cycadopsida—苏铁目Cycadales:
苏铁科Cycadaceae Persoon in Syn. Pl. 2: 630. 1807.
1. 苏铁属Cycas L. Sp. Pl. 1188. 1753, et Gen. Pl. ed. 5. 495. 1754. Cycas circinalis L. 银杏纲Ginkgopsida—银杏目Ginkgoales:
银杏科Ginkgoaceae Engler in Engler u. Prantl, Nat. Pflanzenfam. Nachtr. II-IV. 19. 1897.
1. 银杏属Ginkgo L. Mant. Pl. 2: 313. 1771. Ginkgo biloba L.
松杉纲Coniferopsida—松杉目Pinales:
南洋杉科Araucariaceae Henkel et W. Hochst. Syn. Nadelh. 17: 1. 1865.
1. 南洋杉属Araucaria Juss. Gen. Pl. 413. 1789. Araucaria araucana (Mol.) Koch ——A. imbricata Pavon
2. 贝壳杉属Agathis Salisb. in Trans. L. Soc. Lond. 8: 311. 1807, nom. Conserve. ——Dammara (Rumph. Herb. Amb. 2: 174. t. 57. 1741; Lam. Encycl. Meth. 2: 259. 1786, nom. invalidum) Link, Enum 2: 411. 1822, nom. illegitimum, non Dammara Gaertner (1791) (Burseraceae). Agathis dammara (Lamb.) Rich. —— A. loranthifolia Salisb.
松科Pinaceae Lindl. Nat. Syst. Bot. ed. 2. 313. 1836.
A. 冷杉亚科Abietoideae Pilger in Engler u. Prantl, Pflanzenfam. Ed. 2. 13: 311. 1926, excel. Larix, Pseudolarix, Cedrus.
1. 油杉属Keteleeria Carr. In Rev. Hort. 1866: 449. 1866. ——Abietia Kent, Veitch’s Man. Conif. ed.
2. 485. 1900. Keteleeria fortunei (Murr.) Carr. ——Picea fortunei Murr.
2. 冷杉属Abies Mill. Gard. Dict. 1754, pro parte typ. Abies alba Mill. ——Pinus picea L.
3. 黄杉属Pseudotsuga Carr. Traite Conif. ed. 2. 256. 1867. Pseudotsuga
menziesii (Mirbel) Franco ——Abies menziesii Mirbel
4. 铁杉属Tsuga Carr. Traite Conif. 18
5. 1855. ——Hesperopeuce (Engelm.) Lemm. In Bienn. Rep. Calid. State Board For. 3: 12
6. cum tab. 1890.
——Tsugo-Keteleeria Campo-Duplan et Gaussen in Trav. Forst. Toulouse I, 4(24): 6. 1948. —— Tsugo-Picea Campo-Duplan et Gaussen, 1. c. 8.
——Tsugo-Piceo-Picea Campo-Duplan et Gaussen, 1. c. 9.
——Tsugo-Piceo-Picea Campo-Duplan et Gaussen, 1. c. 11. ——Nothotsuga Hu 种子植物分类学讲义. 64. 1951. Tsuga sieboldii Carr.
组1. 长苞铁杉组Sect. Heopeuce Keng et Keng f., 南京大学学报, 自然科学版. 1: 539. 1957.
组2. 铁杉组Sect. Tsuga—— Tsuga Sect. Micropeuce (Spach) Schneid. In Silva Tarouca Uns. Freil-Nadelh. 291. 1917. —— Tsuga Sect. Eutsuga Engelm. in Brewar and Watson, Bot. Calif. 2: 120. 1880.
5. 银杉属Cathaya Chun et Kuang in Бот. Жур. 43 (4): 461. 464. 1958, 植物学报10(3)：245. 1962. Cathaya argyrophylla Chun et Kuang.
6. 云杉属Picea Dietr. Fl. Gen. Berl. 2: 794. 1824. Picea abies (L.) Karst. ——Pinus abies L.
组1. 云杉组Sect. Picea—— Sect. Eupicea Willk. Forstl. Fl. ed. 2. 66. 1887. —— Sect. Morinda Mayr, Monog. Abiet. Jap. 44. 1890. —— Picea II. Morindae Asch. et Graeb. Syn. Mitt. Fl. 1: 196. 1897.
组2. 丽江云杉组Sect. Casicta Mayr, Monog. Abiet. Jap. 44. 1890. ——
Sect. Alcockiana Parde in Bull. Soc. Dendr. France 9. 1911, quoad P. alcockiana. ——Sect. Bicolor Fitzpatrik. in Sci. Proc. Roy. Irish. Akad. n. ser. 19: 198. 1929, quoad P. bicolor. ——Veitchia Lindl. Gard. Chron. 265. 1861.
组3. 鱼鳞云杉组Sect. Omorica Willk. Forstl. Fl. ed. 2. 66. 1887.
B. 落叶松亚科Laricoideae Melchior et Werd. Engler’s Syllab. Pflanzenfam. ed. 12. 1: 331. 1954.
7. 落叶松属Larix Mill. Gard. Dict. 2: 2. 1754, sp. no. 3 excl. Larix deciduas Mill. ——Pinus larix L.
组1. 红杉组Sect. Multiseriales Patschke in Bot. Jahrb. 48: 651. 652. 1913.
组2. 落叶松组Sect. Larix—— Sect. Pauciseriales Patschke in Bot. Jahrb. 48: 651. 652. 1913.
8. 金钱松属Pseudolarix Gord. Pinet, 292. 1858. ——Pinus subgen. Sapinus Endl. sect. Pseudolarix Pral. In DC. Prodr. 16(2): 412. 1868. ——Laricopsis Kent, Ventch’s Man. Conif. ed. 2. 403. 1900. ——Chrysolarix Moore in Baileya 13(3): 133. 1965. Pseudolarix amabilis (Nelson) Rehd. ——Abies Kaempferi Lindl. ——Larix
amabilis Nelson.
9. 雪松属Cedrus Trew. Cedrorum Libani Hist. 1: 6. 1757. Cedrus libani Rich. ——Pinus cedrus L.
C. 松亚科Pinoideae Pilger in Engler u. Prantl, Pflanzenfam. ed. 2. 13: 312. 1926.
10. 松属Pinus L. Sp. Pl. 1000. 1753, et Gen. Pl. ed. 5. 434. 1754. ——Apinus Necker, Elem. Bot. 3: 269. 1790. Pinus sylvestris L.
亚属1. 单维管束松亚属Subgen. Strobus (Sweet) Rehd. Bibliogr. Cult. Trees and Shrubs 32. 1949. ——Pinus (group) Strobus Sweet, Hort. Brit. ed. 2. 475. 1830.
——Pinus sect. Haploxylon Koehne, Deutsche Dendr. 28. 1893; Shaw, Gen. Pinus. 26. 1914.
组1. 五针松组Sect. Cembra Spach, Hist. Nat. Veg. Phan. 11: 398. 1842.
组2. 白皮松组Sect. Parrya Mayr, Wald. Nordam 427. 1890.
亚属2. 双维管束松亚属Subgen. Pinus——Pinus (group) Pinus Sweet, Hort. Brit. ed. 2. 475. 1830. ——Pinus sect. Eupitys Spach, Hist. Nat. Veg. Phan. 11: 374. 1842, pro parte. ——Pinus sect. Diploxylon Koehne, Deutsche Dendr. 30. 1893.
——Pinus subgen. Eupitys (Spach) Rehd. Bibliogr. Cult. Trees and Shrubs 35. 1949.
组3. 长叶松组Sect. Sula Mayr, Walkungen Nordam. 428. 1890.
——Pinus §Canarienses Loud. Arb. Frut. Brit. 4: 2261. 1838. ——Pinus
Longifoliae Shaw, Gen. Pinus 25. 1914.
组4. 油松组Sect. Pinus——Pinus sect. Taeda Spach, Hist. Nat. Veg. Phan. 11: 387. 1842.
杉科Taxodiaceae Warming, Handb. Syst. Bot. 184. 1890.
1. 金松属Sciadopitys Sieb. et Zucc. Fl. Jap. 2: 1. 1842-70. Sciadopitys verticillata (Thunb.) Sieb. et Zucc. ——Taxus verticillata Thunb.
2. 杉木属Cunninghamia R. Br. in P. P. King, Narr. Surv. Austral. 2 (Appx.): 564. 1826. in nota. Cunninghamia lanceolata (Lamb.) Hook. ——C. sinensis R. Br. ex Rich.
3. 台湾杉属Taiwania Hayata in Journ. Linn. Soc. Bot. 37: 330. 1906. Taiwania cryptomerioides Hayata.
4. 柳杉属Cryptomeria D. Don in Trans. Linn. Soc. Lond. 18: 166. 1841. Cryptomeria japonica (L. f.) D. Don ——Cupressus japonica L. f.
5. 水松属Glyptostrobus Endl. Syn. Conif. 69. 1847. Glyptostrobus pensilis (Staunt.) Koch. ——Thuja pensilis Staunt. ——Taxodium japonicum var. heterophyllum Brongn. ——G. heterophyllum (Brongn.) Endl.
6. 落羽杉属Taxodium Rich. in Ann. Mus. Hist. Nat. Paris 14: 298. 1810. Taxodium distichum (L.) Rich. ——Cupressus disticha L.
7. 巨杉属Sequoiadendron Buchholz in Amer. Journ. Bot. 26: 536. 1939. Sequoiadendron gigantea (Lindl.) Buchholz. ——Willingtonia gigantea Lindl.
8. 北美红杉属Sequoia Endl. Syn. Conif. 197. 1847. Sequoia sempervirens (Lamb.) Endl. ——Taxodium sempervirens Lamb.
9. 水杉属Metasequoia Miki ex Hu et Cheng in Jap. Journ. Bot. 9: 261. 1841; 胡先骕、郑万钧, 静生汇报. 1(2): 154. 1948. Metasequoia glyptostroboides Hu et Cheng.
柏科Cupressaceae Bartling, Ord. Nat. Pl. 90. 95. 1830.
A. 侧柏亚科Thujoideae Pilger in Engler u. Prantl, Pflanzenfam. ed. 2. 13: 377. 1926, excl. Fokienia.
1. 罗汉柏属Thujopsis Sieb. et Zucc. Fl. Jap. 2: 3
2. 1842-70. Thujopsis dolabrata (L. f.) Sieb. et Zucc. ——Thuja dolabrata L. f.
2. 崖柏属Thuja L. Gen. Pl. ed. 5. 435. 1754. Pro parte. Thuja occidentalis L.
3. 侧柏属Platycladus Spach, Hist. Nat. Veg. Phan. 11: 333. 1842.
——Thuja sect. Biota Lamb. Descr. Pinus ed. 8. 2: 129. 1832; Endl., Syn. Conif. 46. 1847; Eichler in Nat. Pflanzenfam. II, 1: 98: 1889. ——Boita D. Don ex Endl. Syn. Conif. 46. 1847. ——Thuja subgen. Biota (Endl.) Engler in Nat. Pflanzenfam. Nachtr. 25. 1897. Platycladus orientalis (L.) Franco. ——Thuja orientalis L. ——P. stricta Spach ——Biota orientalis (L.) Endl.
4. 翠柏属Calocedrus Kurz in Journ. Bot. 11: 196. June. 1873. ——Heyderia K. Koch,
Dendr. 2(2): 179. Novemb. 1873; Li in Journ. Arn. Arb. 34(1): 22. 1953.
——Libocedrus subgen. Heyderia Pilger in Engler u. Prantl, Pflanzenfam. ed. 2. 13: 389. 1926. Calocedrus macrolepis Kurz.
B. 柏木亚科Cupressoideae Pilger in Engler u. Prantl, Pflanzenfam. ed. 2. 13: 39. 1926.
5. 柏木属Cupressus L. Gen. Pl. 294. 1737. Cupressus sempervirens L.
6. 扁柏属Chamaecyparis Spach, Hist. Nat. Veg. Phan. 11: 329. 1842. Chamaecyparis thyoides (L.) Britton, Sterns et Poggenburg. ——Cupressus thyoides L.
7. 福建柏属Fokienia Henry et Thomas in Gard. Chron. ser. 3. 49: 66. 1911. Fokienia hodginsii (Dunn) Henry et Thomas. ——Cupressus hodginsii Dunn.
C. 圆柏亚科Juniperoideae Pilger in Engler u. Prantl, Pflanzenfam. ed. 2. 13: 396. 1926.
8. 圆柏属Sabina Mill. Gard. Dict. 3. 1754. ——Juniperus L. Sp. Pl. 1038. 1753, pro parte. ——Juniperus sect. Sabina Spach in Ann. Sci. Nat. Bot. ser. 2. 16: 291. 1841. Sabina vulgaris Antoine. ——Juniperus sabina L.
9. 刺柏属Juniperus L. Sp. Pl. 1038. 1753, pro parte.
——Juniperus sect. Oxycedrus Spach in Ann. Sci. Nat. Bot. ser. 2. 16: 288. 1841. Juniperus communis L.
松杉纲Coniferopsida—罗汉松目Podocarpales:
罗汉松科Podocarpaceae Endl. Syn. Conif. 203. 1847.
1. 罗汉松属Podocarpus L’Her. ex Persoon, Syn. Pl. 2: 580. 1807. Podocarpus elongata (Ait.) L’Her. ex Persoon. ——Taxus elongate Ait.
组1. 鸡毛松组Sect. Dacrycarpus Endl. Syn. Conif. 221. 1847.
组2. 竹柏组Sect. Nageia Endl. Syn. Conif. 207. 1847.
组3. 罗汉松组Sect. Podocarpus—— Sect. Eupodocarpus Endl. Syn. Conif. 208. 1847.
2. 陆均松属Dacrydium Solan. ex Forst. De Olant. Escul. Ins. Ocean. Austral. Comm. Bot.
80. 1786.
松杉纲Coniferopsida—三尖杉目Cephalotaxales:
三尖杉科Cephalotaxaceae Neger, Nadelh. 23. 30. 1907.
1. 三尖杉属Cephalotaxus Sieb. et Zucc. ex Endl. Gen. Suppl. 2: 27. 184
2. Cephalotaxus harringtonia (Forbes) Koch. ——Taxus harringtonia Knight ex Forbes ——C. pedunculata Sieb. et Zucc.
松杉纲Coniferopsida—红豆杉目Taxales:
红豆杉科Taxaceae S. F. Grey, Nat. Arr. Brit. Pl. 222. 226. 1821.
红豆杉族Trib. Taxeae Milchior et Werd. Engler’s Syllab. Pflanzenfam. ed. 12. 1: 341. 1954.
1. 红豆杉属Taxus L. Gen. Pl. 31
2. 1737. Nr. 756. Taxus baccata L.
2. 白豆杉属Pseudotaxus Cheng. 郑万钧, 中大林学所报告, 树木学. 1: 1. 1947. ——Nothotaxus Florin in Acta Hort. Berg. 14(9): 394. 1948.
穗花杉族Trib. Amentotaxeae Cheng et C. D. Chu. 郑万钧、朱政德, 植物分类学报. 13(4): 87. 1975.
3. 穗花杉属Amentotaxus Pilger in Bot. Jahrb. 54: 41. 1916. Amentotaxus argotaenia (Hance) Pilger. —— Podocarpus argotaenia Hance
榧树族Trib. Torreyeae Milchior et Werd. Engler’s Syllab. Pflanzenfam. ed. 12. 1: 340. 1954, excl. genus Amentotaxus.
4. 榧树属Torreya Arn. in Ann. Nat. Hist. 1: 130. 1838. Torreya taxifolia Arn.
组1. 榧树组Sect. Torreya—— Sect. Nuciferae Hu, 科学社生物所论文集. 3(5): 5. 1927. 组2. 皱乳榧树组Sect. Ruminatae Hu, 科学社生物所论文集. 3(5): 4. 1927.
盖子植物纲Chlamydospermopsida—麻黄目Ephedrales:
麻黄科Ephedraceae Dumortier, Anal. Fam. Pl. 2: 12. 1829.
1. 麻黄属Ephedra Tourn ex L. Gen. Pl. 321. 1727, ed. 5. 46
2. 1754, et in Sp. Pl. 1040. 175
3. Ephedra distachya L.
组1. 膜果麻黄组Sect. Alatae Stapf in Denkschr. Math.-Nat. Kl. Akad. Wiss. Wien 56(2): 35. 1889.
组2. 麻黄组Sect. Ephedra—— Sect. Pseudobaccatae Stapf in Denks. Math.-Nat. Kl. Akad. Wiss. Wien 56(2): 46. 1889.
盖子植物纲Chlamydospermopsida—买麻藤目Gnetales:
买麻藤科Gnetaceae Lindl. Bot. Reg. 20: sub t. 1686. 1843.
1. 买麻藤属Gnetum L. Mant. 1: 125. 1767. ——Gnemon Rumph. Herb. Amb. 1: 181. T. 71-7
2. 1750. Gnetum gnemon L.
组1. 买麻藤组Sect. Gnetum
组2. 柱穗组Sect. Cylindrostachys Markgr.
亚组1. 有柄亚组Subsect. Stipitati Markgr. in Bull. Jard. Bot. Buitenz. Ser. 3. 10(4): 455. 1930, et in Fl. Males. Ser. 1. 4(3): 342. 1951. —— Subsect. Anoiktostachys Markgr. in Engler. u. Prantl, Pflanzenfam. ed. 2. 13: 440. 1926.
亚组2. 无柄亚组Subsect. Sessiles Markgr. in Bull. Jard. Bot. Buitenz. Ser. 3. 10(4): 472. 1930, et in Fl. Males. Ser. 1. 4(3): 340. 1951. —— Sect. Cylindrostachys Markgr. subsect. Kleistostachys Markgr. in Engler u. Prantl, Pflanzenfam. ed. 2. 13: 441. 1926.
植物学系统分类部分
植物学系统分类部分复习资料 一、两种分类系统： 人为分类系统：不是根据植物的自然性质，也没有考察彼此间在演化上的亲疏关系，就一、两个特点或应用价值进行分类。 自然分类系统：利用现代自然科学的先进手段，从比较形态学、比较解剖学、古生物学、植物化学、植物生态学等不同角度，反映植物界自然演化过程及彼此间亲缘关系进行分类。 将植物界50万种以上植物分为16个门 二、植物分类的阶层系统和命名 （一）植物界的分类单位(taxa)： 界、门、纲、目、科、属、种（species）、亚种(Subspecies)、变种(Varietas)、变型(Forma)、种（Species）是生物分类的基本单位，是有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生理类群，同种个体具有相同的遗传性状，而且彼此杂交可以产生后代。 种群(Population)：在一个分布区的所有种内植物个体的总和称为种群。 （二）植物界分类的依据： 1 形态学依据：依据形态结构特征分类。优点是：直观、简便。 2 细胞学依据：以植物细胞中染色体的数目和性质来作为植物分类的依据。 3.化学依据：植物的化学组成随种类而异，因而化学成分可以作为分类的一项重要指标，如植物碱、酚、萜、糖、蛋白质、DNA 等等。常用的有血清学方法和电泳分析法。 4.分子生物学依据：在染色体DNA结构上寻求分子水平差异，作为分类的依据。 5. 超微结构和微形态学依据：利用电镜技术研究植物在超微结构的差异作为分类依据。 （三）植物命名法 每种植物都有自己的名字，但在命名上十分混乱，往往存在同物异名的现象，如番茄，南方称为番茄，北方称为西红柿，英语称tomato ；马铃薯，南方称为洋芋，北方叫土豆，英语叫potato,此外还有同名异物的现象，如黄瓜香，可能是荚果蕨，也可能是地榆（蔷薇科）。 双名法(binomial nomenclature)：1753年，瑞典植物学家林奈在巨著?植物种志?中，提出了为植物命名的双名法。双名法由两个拉丁词或拉丁化的词为植物命名。 属名 + 种加词 + 命名人缩写 属名：一般为拉丁名词，词首大写。 种加词：一般是形容词，也可以是名词，形容词一般与属名在性、数、格上一致，开头字母小写。 命名原则： 1、优先律原则：植物新种名称的发表有优先权，符合法规的最早发表的名称为正确名词。 2、单一原则：每种植物只有一个合法的正确名称。 第一章藻类植物Alage 第一节藻类概述 一、藻类植物的共同特征 1.具有进行光和作用的色素 2.原植体植物，形态差异较大 3.生殖器官多数为单细胞 4.合子不形成胚，直接发育为个体 5.主要生活于水中，适应性强；深海、高山、温泉、等均有分布 二、藻类的起源及演化: 藻类植物出现在35—33亿年前，最早出现蓝藻, 地球上大约有三万种藻类，一般分为八个门。 第二节蓝藻门Cyanophyta 一、蓝藻门的主要特征 (一)形态构造 原生质体 中央质（中心质）：细胞中央，含有核质, 有遗传物质 周质（色素质）：含有叶绿素a、藻蓝素、藻红素等，在电镜下可见一些片层，是光合作用场所。 细胞壁:外层：胶质 内层：纤维素 形态：单细胞、群体、丝状体 异形胞(heterocyst)：在蓝藻的藻丝上常含有特殊的细胞，由营养细胞形成，比营养细胞大，细胞内是空的，称异形胞。
被子植物4大分类系统
被子植物4大分类系统 1、克朗奎斯特分类法 是由美国学者阿瑟·克朗奎斯特（1919年—1992年）最早于1958年发表的一种对有花植物进行分类的体系，1981年在他的著作《有花植物的综合分类系统》中最终完善。包括64个目和383个科，现在还有许多植物学家仍然使用这种分类体系，但大部分科学家都倾向于最新的APG II 分类法。 目录 木兰纲Magnoliopsida 1. 木兰亚纲Magnoliidae 2. 金缕梅亚纲Hamamelidae Hamamelididae 3. 石竹亚纲Caryophyllidae 4. 五桠果亚纲Dilleniidae 5. 蔷薇亚纲Rosidae 6. 菊亚纲Asteridae 百合纲Liliopsida 1. 泽泻亚纲Alismatidae 2. 槟榔亚纲Arecidae 3. 鸭跖草亚纲Commelinidae 4. 姜亚纲Zingiberidae 5. 百合亚纲Liliidae 克朗奎斯特分类法将被子植物分为两大纲： 2、哈钦松系统 这是英国植物学家哈钦松(J．Hutchinson)于1926 年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系统。在1973年修订的第三版中，共有111目，411科，其中双子叶植物82目，342科，单子叶植物29 目，69科。 目录 主要特点 实际应用 哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群，但过分强调
了木本和草本两个来源，认为木本植物均由木兰目演化而来，草本植物均由毛茛目演化而来，结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远，如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的马鞭草科等，这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。 主要特点 a.两性花比单性花原始，花部分离，多数，螺旋状排列的比花各部合生、定数、轮生的进化，虫媒比风媒原始。在现代被子植物中，多心皮类包括木兰目和毛茛目是最原始的。 b.单被花和无被花是次生的，来源于双被花类；柔荑花序类群较进化，起源于金缕梅目。 c.单子叶植物和双子叶植物有共同的起源，木本植物起源于木兰目，草本植物起源于毛茛目。 哈钦松系统分科比较小，较易运用和掌握，被子植物在最后修正的系统里有411科。目前在我国，建立较晚的标本室，如中科院昆明植物所、华南植物所、广西植物所、福建、贵州的经济植物标本室，多用哈钦松系统。南方的高等院校植物标本室也多采用哈钦松系统排列标本。 有人认为1973年版比原版更不好用，比如有些双子叶植物科本来关系较接近，如唇形目与马鞭草目用草本支、木本支为标准在系统树很早被分开，但实际上关系很近，五加科与伞形科亦是如此。人们宁可用旧版而不用它的新版系统，认为新版加重二元思想的色彩。 a.两性花比单性花原始，花部分离，多数，螺旋状排列的比花各部合生、定数、轮生的进化，虫媒比风媒原始。在现代被子植物中，多心皮类包括木兰目和毛茛目是最原始的。 b.单被花和无被花是次生的，来源于双被花类；柔荑花序类群较进化，起源于金缕梅目。 c.单子叶植物和双子叶植物有共同的起源，木本植物起源于木兰目，草本植物起源于毛茛目。 实际应用 哈钦松系统分科比较小，较易运用和掌握，被子植物在最后修正的系统里有
裸子植物
裸子植物专项练习 1、下列常见植物中，属于裸子植物的是（） A．水稻B．蚕豆C．大蒜D．银杏 2、如图所示是银杏树上结的“白果”，对白果是银杏种子的描述正确的是 A.成熟时果皮脱落 B.没有果皮包被 C.没有果皮和种皮包被 D.没有种皮包被 3、如图所示是银杏树上结的“白果”，对白果的描述正确的是（） A．白果是银杏的种子，成熟时果皮脱落 B．白果是银杏的种子，没有果皮包被 C．白果是银杏的种子，没有果皮和种皮包被 D．白果是银杏的种子，没有种皮包被 4、下列不属于我国珍稀裸子植物的是（） A、水杉 B、银杏 C、银杉 D、侧柏 5、桃树属于被子植物，松树属于裸子植物，松树和桃树相比最大的不同是（） A、松树的球果里含有种子 B、松树的种子裸露，无果皮包被 C、松树的种子外面没有种皮包被 D、松树的种子外面有果皮包被 6、裸子植物与被子植物相比（） A. 生殖器官没有花、果实、种子 B.只有根、茎、叶等器官 C.种子是裸露的 D.种子外面没有种皮 7、下列植物属于裸子植物的是( ) A．沂山迎客松B．诸城的板栗C．石门坊的红叶黄栌D．安丘的蜜桃 8、银杏被列为中国四大长寿观赏树种之一．银杏树与桃树相比，最主要的区别是（） A．雄性植株不能结果B．种子没有果皮的包被C．花没有鲜艳的颜色D．果实没有酸甜的味道9、下列属于裸子植物的一组是（） A．云杉和玉米B．水稻和小麦C．银杏和侧柏D．苏铁和玫瑰 10、被子植物与裸子植物相同的特征是() A.都有根、茎、叶和种子 B.都有根、茎、叶、花和种子 C.都有根、茎、叶、花、果实和种子 D.都有根、茎、叶 11、裸子植物与被子植物相比，最主要的区别是（） A．种子外有种皮的保护B．种子外无种皮的保护 C．种子外有种壳的保护D．种子是裸露的，无果皮保护 12、松树属于裸子植物，其不同于被子植物的特征是（） A. 种子裸露，无果皮包被 B. 种子外果皮较薄 C. 受精过程脱离了水的限制 D. 体内有输导组织 13、被称为“裸子植物的故乡”的国家是（） A、美国 B、加拿大 C、埃及 D、中国 14、有一种植物，植株高大，结有种子；但种子裸露，没有果皮包被。这种植物属于 A. 苔藓植物 B. 蕨类植物 C. 裸子植物 D. 被子植物 15、国槐和侧柏是北京市的市树，月季和菊花是北京市的市花。其中属于裸子植物的是() A.国槐 B.侧柏 C.月季 D.菊花 16、下列有关绿色植物主要类群的叙述错误的是 A.种子植物包括裸子植物和被子植物 B.与桃树相比，松树种子外面有果皮包被 C.蕨类植物有根、茎、叶的分化 D.藻类植物结构简单，没有根、茎、叶的分化 17、银杏树与杏树相比较而言，最大的不同在于 A．果实没有酸甜的味道B．花没有鲜艳的色彩C．种子没有果皮的包被D．没有果实和种子18、我国被称为“裸子植物的故乡”。下列植物属于裸子植物的是 A．银杏B．牡丹C．水稻D．玉米 19、裸子植物和被子植物相比( )
郑万钧裸子植物分类系统
郑万钧裸子植物分类系统(1978) 一、系统大纲 Division Gymnospermae 裸子植物门 Class Cycadopsida 苏铁纲 Order Cycadales 苏铁目 Fam. 1 Cycadaceae 苏铁科 Gen. Cycas 苏铁属 Class Ginkgopsida 银杏纲 Order Ginkgoales 银杏目 Fam. 2 Ginkgoaceae 银杏科 Gen. Ginkgo 银杏属 Class Coniferopsida 松杉纲 Order Pinales 松杉目 Fam. 3 Araucariaceae 南洋杉科 Gen. Araucaria 南洋杉属 Gen. Agathis 贝壳杉属 Fam. 4 Pinaceae 松科 Subfam. Abietoideae 冷杉亚科 Gen. Keteleeria 油杉属 Gen. Abies 冷杉属 Gen. Pseudotsuga 黄杉属 Gen. Tsuga 铁杉属 Sect. Heopeuce长苞铁杉组 Sect. Tsuga铁杉组 Gen. Cathaya 银杉属 Gen. Picea 云杉属 Sect. Picea云杉组 Sect. Casicta丽江云杉组 Sect. Omorica鱼鳞云杉组 Subfam. Laricoideae 落叶松亚科 Gen. Larix 落叶松属 Sect. Multiseriales 红杉组 Sect. Larix落叶松组 Gen. Pseudolarix 金钱松属
Gen. Cedrus 雪松属 Subfam. Pinoideae 松亚科 Gen. Pinus 松属 Subgen. Strobus 单维管束松亚属Sect. Cembra五针松组 Sect. Parrya白皮松组 Suben. Pinus 双维管束松亚属Sect. Sula长叶松组 Sect. Pinus油松组 Fam. 5 Taxodiaceae 杉科 Gen. Sciadopitys 金松属 Gen. Cunninghamia 杉木属Gen. Taiwania 台湾杉属 Gen. Cryptomeria 柳杉属 Gen. Glyptostrobus 水松属Gen. Taxodium 落羽杉属 Gen. Sequoiadendron 巨杉属Gen. Sequoia 北美红杉属 Gen. Metasequoia 水杉属 Fam. 6 Cupressaceae 柏科Subfam. Thujoideae 侧柏亚科Gen. Thujopsis 罗汉柏属 Gen. Thuja 崖柏属 Gen. Platycladus 侧柏属 Gen. Calocedrus 翠柏属Subfam. Cupressoideae 柏木亚科Gen. Cupressus 柏木属 Gen. Chamaecyparis 扁柏属Gen. Fokienia 福建柏属Subfam. Juniperoideae 圆柏亚科Gen. Sabina 圆柏属 Gen. Juniperus 刺柏属 Order Podocarpales 罗汉松目Fam. 7 Podocarpaceae 罗汉松科Gen. Podocarpus 罗汉松属
植物系统分类
植物系统分类学教案 引言 教学目的：通过本章的教学要使学生了解植物的基本类群的概念以及它们间的进化关系，植物的命名法。 教学内容：植物的基本类群的概念，植物的命名法和植物命名法规。 教学重点：植物的基本类群的概念，植物的命名法 一、植物界的分门别类 （一）分类的方法 1、人为分类法 林奈根据植物雄蕊数目划分一雄蕊纲、二雄蕊纲......等。这种依据自己的方便或按用途进行分类的方法，叫人为分类系统。 2、自然分类法 达尔文认为物种起源于变异与自然选择。从而得知复杂的物种大致是同源的。物种表面上相似程度的差别，能显示它们的血统上的亲缘关系。因而，根据植物的亲缘关系进行分类的方法，叫自然分类法，这种方法可反映植物之间的亲缘关系和植物界的进化过程。所用的分类方法称为自然分类。 3、自然分类法 （1）细胞遗传学 研究植物细胞染色体的信息、多倍化、杂交系和繁育行为，确定物种间及种下居群的亲缘关系。 染色体的数目在一个物种内通常是稳定的，因而可以作为植物分类的依据。减数分裂时染色体的行为方式表明了不同亲本的染色体组之间配对的程度，因而常用来揭示种间的关系。多倍化即一个细胞中出现多套染色体，是生物进化的重要机制，多倍体大多是由不同种之间的杂交产生的杂种染色体加倍而形成。二倍体与四倍体交配，产生不育的三倍体，三倍体加倍可成为能育的六倍体。二倍体与多倍体在形态上的差异常很小，却是不同的物种。我国学者李林初对杉科的水杉属、巨杉属和红杉属进行了细胞学研究，提出了红杉是由水杉与巨杉(或它们的祖先)自然杂交而成，水杉是父本，巨杉是母本这一论点，从而揭示了我国特有的水杉和远隔太平洋、北美特有的巨杉与红杉的亲缘关系。 不同物种在形态结构、生理生化方面的差别，是染色体上基因的差别造成的一种表型差异。分子生物学就是直接在染色体DNA结构上寻找分子水平上的差异，作为分类的依据。DNA双螺旋结构中，碱基配对有二种形式：A-T与G-C，每个物种的DNA都有其特定的 G+C mol%。不同的物种G+C的含量是不同的，亲缘关系愈远，其G+C的含量差别就愈大。所以这是一个新的能反映属种间亲缘关系的遗传型特征，国内尚在推广应用之中。在细菌分类中已作为一个常规的分类指标。 （2）化学分类学 研究植物体的化学成分，特别是生物大分子水平的资料，评价植物类别的种系发生关系，建立以化学信息资料为基础的化学分类系统。 植物的化学组成随种类而异，因此化学成分可以作为分类的一项重要指标，用以研究生物类群之间的亲缘关系和演化规律。在分类上有用的化学物质可分为次生代谢的小分子化合
植物的分类等级
植物的分类等级 作者：来源：中国国植物科普网点击量：173 更新时间：2010-7-23 9:20:00 -------------------------------------------------------------------------------- 世界上有45万种植物，仅属于高等植物的就有20余万种，我国有高等植物3万余种。种类如此繁多，对不熟悉的人来讲，简直是杂乱无章。然而当我们懂得了植物的分类等级时，就会发现它们其实是各有所属，井井有条的。每一种植物，不管它是高等的还是低等的，是种子植物还是孢子植物，只要讲出它的科学的名称，就可以在某个位置上找到它。 经过努力，植物分类学家们已经大体上弄清了各种植物之间的关系，并根据它们之间亲缘关系的远或近，从低级到高级，从简单到复杂，把它们编排在一个系统中。在这个系统中，每一种植物都有一个自己的位置，就像是每一个人都有一个户口一样。这个系统由好几个等级组成，最高级是“界”，接着是“门”、“纲”、“目”、“科”、“属”，最基层的是“种”。由一个或几个种，组成属，由一个或几个属，组成科，以此类推，最后由几个门组成界，也就是植物界。 在分类等级中，“科”是一个中级分类单位。在识别植物过程中，如果能抓住“科”这个分类等级，那就有提纲挈领的作用。只要能掌握15至20个常见的科的特征，识别植物就能如虎添翼。 在所有裸子植物中，可分成12个科；所有的被子植物，可分成300余个科。在每个科下面，包含有1个到数百上千个植物种，有的甚至包含上万个植物种。如银杏科只有1个种，蔷薇科有3300余种，蝶形花科有17000余种。不管在科下有多少个种，这些种之间的亲缘关系是比较相近的。所以它们在形态上，特别是花的构造上都有许多共同的地方。如花序中提到的菊科都有头状花序，伞形科都有伞形花序。此外还有木犀科都是木本，叶片几乎都是对生，唇形科都有唇形花冠，茎干几乎都是方形；十安花科都是草本，花冠呈十安形。芸香科植物的叶片上都有芳香的油腺…… 所以一旦碰到有不认识的植物，只要判断它可能属于的科。再到有关的植物分类专业书上去查找，就不会太困难了。因为几乎所有的分类书籍中，植物的编排，都是以科为基础的，每一个科的植物都是集中在一起的。 高等植物和低等植物 世界上所有的植物都可以归到高等植物或低等植物这两大类中，它不是高等植物就必然是低等植物，两者必居其一。 那么？什么样的植物是高等植物呢？ 高等植物是指在形态上、结构上和生殖方式上都比较复杂的，较高级的植物。譬如，它们一般都有根、茎、叶的分化，有各种组织、器官的分化，在生殖方式上，有性和无性两种方式世代相互交替出现。此外，很关键的一点是它们在个体发生中，有“胚”这个构造。具有上述这些特性的植物，称为高等植物。我们所看到的会开花的植物，全部是高等植物。此外还有一些不开花的植物，如生长在潮湿环境中的苔藓植物，在阴湿环境中的蕨类植物也是高等植物。
植物的分类系统
植物的分類系統 從我國古代有關植物的記載情形，皆以其用途為分類，因此大致以藥用及食用植物最為常見；國外至十六世紀，在植物分類上已有顯著的進步，如1620年Bauhin氏著作中，已有屬名、種名；另Ray氏根據胚胎（Embryo）而分為雙子葉植物與單子葉植物，並在其著作中將植物區分為： Ⅰ、草本植物（Herbae） （Ⅰ）無花植物（Imperfectae or Crytogamae） （Ⅱ）有花植物（Perfectae） Α、雙子葉植物（Dicotyledones） Β、單子葉植物（Monocotyledones） Ⅱ、木本植物（Arbores） （Ⅰ）雙子葉植物（Dicotyledones） （Ⅱ）單子葉植物（Monocotyledones） 至1735年Linnaeus氏創人為分類法，植物分類因此有最初之分類系統，之後經植物學家不斷的刪改並作成新的分類法【De Jussieu （1789）的自然分類系統；De Candolle（1813）刪改，及J. Lindley （1830）、S. Endlicher（1836~1840）的新分類法等】。1827年R. Brown 發現松柏類及蘇鐵類之胚珠裸露，於是將植物分為裸子植物和被子植物，此使植物的分類更趨進步。到了1859年Darwin氏發表「物種起源」之後，於分類上有很大的變化，此時意開始注意植物的親緣關係。由於各家分類觀點不同，因此在植物分類系統上亦有所差異，尤以種子植物差異最鉅，茲就各家分類系統選介如下： 一、Bentham and Hooker System 此分類系統以De Jussieu（1789）之排列加以擴大，並將De Candolle（1818）之系統予以解釋；Bentham & Hooker.（1863~1880）所著植物誌屬，為使成為植物分類的實用範本，故在排列上以最便於鑑定標本的方式做成下列分類系統。 甲、雙子葉植物門（Dicotyledons） 1.離瓣區（Polypetalae） 2.合瓣區（Gamopetalae） 3.一重花被區（Monochlamydeae）—即無花瓣類（Apetalae）乙、裸子植物門（Gymnospermae） 丙、單子葉植物門（Monocotyledons）
植物分类5个系统
根据植物的亲缘关系进行被子植物的分类，并建立分类系统，用以说明被子植物间的演化关系，是分类学家长期以来所寻求的目标。但由于有关植物演化的知识和证据不足，到目前为止，还没有一个完善的被子植物分类系统。现介绍几个常用的分类系统。 一、恩格勒系统 这一系统是德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特(Prantl)于1887年在<<植物自然分科志>>中发表的，是分类学史上第一个比较完整的自然分类系统。 恩格勒系统认为无瓣花、单性、木本、风媒传粉等为原始的性状，而有瓣花、两性、草本、虫媒传粉等是进化的性状。为此，他们把柔荑花序植物(如杨柳科、桦木科)看作被子植物中最原始的类型，而把木兰科、毛茛科等看作是较为进化的类型，同时把单子叶植物放在双子叶植物之前。被子植物计48目，280科，1964年修订为62目，344科。 二、哈钦松系统 本系统是英国植物学家哈钦松(Hutchinson)于1926年在<<有花植物科志>>中提出的,1973年作了修订,从原来的332科增加到411科。 哈钦松认为两性花比单性花原始,花各部分分离、多数的比连合、定数的较为原始；花各部螺旋状排列的比轮状排列的较为原始等。他还认为，被子植物是单元起源的；双子叶植物以木兰目和毛茛目为起点，从木兰目演化出一支木本植物，从毛茛目演化出一支草本植物，且这两支是平行发展的；无被花和有被花是后来演化过程中蜕化而成的；单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目。 三、塔赫他间系统 这系统是1954年公布的，自1959年起进行了多次修订，在1980年发表的分类系统中，把被子植物分为木兰纲(双子叶植物纲)和百合纲(单子叶植物纲)，总计92目，410科。 塔赫他间(Takhtajan)认为，被子植物起源于种子蕨，草本植物是由木本植物演化出来的，单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物的具单沟舟形花粉的睡莲莼菜科。他主张单元起源，由木兰目发展出毛茛目及睡莲目，全部单子叶植物都出自睡莲目，木本单子叶植物则由木兰目演化而来，柔荑花序类各目起源于金
最新裸子植物分类
Subclass Order Family Cycadidae 苏铁亚纲Cycadales 苏铁目 Cycadaceae 苏铁科1属90种 Stangeriaceae 托叶铁科2属3种 Zamiaceae 泽米铁科8属100种 Ginkgoidae 银杏亚纲Ginkgoales 银杏目 Ginkgoaceae 银杏科1属1种 Gnetidae 麻黄亚纲Welwitschiales 百岁兰目 Welwitschiaceae百岁兰科1属1种Gnetales 买麻藤目Gnetaceae 买麻藤科1属ca.40种 Ephedrales 麻黄目 Ephedraceae 麻黄科1属32种 Pinidae 松柏亚纲 Pinales松目Pinaceae 松科11属232种Araucariales南洋杉目 Araucariaceae 南洋杉科3属40种 Podocarpaceae 罗汉松科18属173种Cupressales柏目 Sciadopityaceae 金松科1属1种 Cupressaceae 柏科27属142种 Taxaceae 紫杉科6属28种 Cycadidae苏铁亚纲 Cycadaceae苏铁科：The sole genus in Cycadaceae Persoon苏铁属。In this treatment there are 90 species. Stangeriaceae托叶铁科：The family includes three species in the two genera Stangeria蕨铁属 in the subfamily Stangerioideae, and Bowenia波温铁属in the subfamily Bowenioideae (Jones 1993). Zamiaceae泽米铁科：A family of eight genera and about 100 species, subdivided as follows: Subfamily Tribe Subtribe Genus Encephalartoideae 非洲铁亚科Diooeae双子铁族Dioon双子铁属Encephalarteae非洲铁族Encephalartinae非洲铁亚族Encephalartos非洲铁属
裸子植物的简单分类
裸子植物： 松科：冷杉，雪松，金钱松，湿地松，火炬松，赤松，黑松，五针松。 杉科：水杉,池杉，落雨杉，蜀杉，杉木，南洋杉，中山杉。 柏科:龙柏，金叶桧，园柏，相木，侧柏，日本扁柏，日本花柏。 罗汉松科:罗汉松，竹柏。 杨柳科：意杨，响叶杨，小叶杨垂柳，旱柳，银牙柳，何柳。 木兰科：广玉兰，白玉兰，紫玉兰，含笑，烈火楠，木莲，白兰花。 壳斗科：青冈，苦槠，板栗，锥栗，白栗。 榆科：朴树，榉树，珊瑚朴，琅榆，糙叶树，垂枝榆。 胡桃科:枫杨，美国山胡桃，山胡桃，胡桃。 大戟科:油桐，山麻杆，乌桕，算盘子，麻疯树。 豆科:槐树，刺槐，龙爪槐，紫荆，巨紫荆，合欢，山合欢，金合欢，紫藤，油麻藤，紫穗，槐，云实，三皂荚，皂荚，凤凰木，黄檀，花榈木，里荆树。 蔷薇科：蔷薇亚科：月季，野蔷薇，木香，粉团蔷薇，隶棠，金英子，无刺蔷薇。 李亚科：桃，梅，李，杏，紫叶李。 苹果亚科：贴根海棠，垂丝海棠，西府海棠，木瓜海棠。 山茶科：梅茶，山茶，美人茶，油茶，木何。 杜仲科：杜仲。 四照花科：锦带花，红瑞木，灯槭台树，山茱萸，毛梾。 木犀科：桂花，女贞，金森女贞，小腊，水腊，小叶女贞，对节白蜡，白蜡，犀木，黄馨，迎春，探春。 冬青科:龟甲冬青，枸骨，铁杆冬青，大叶冬青。 藤黄科：金丝桃，金丝梅。
忍冬科:珊瑚树，六道木，金银花，荚蒾。 樟科：樟树，红楠，浙江楠，浙江樟，紫楠树，紫楠，舟山新木姜子，乌药，皮樟樟，刨花楠。 卫矛科：卫矛，丝绵木，大叶黄杨。 漆树科：南酸枣，黄莲木，盐肤木。 槭树科：樟树槭，鸡爪槭，红枫，三角枫，五角枫。 山矾科：山矾，白檀，老鼠矢。 桑科：桑，拓树，无花果，小叶榕，印度榕，天仙果，霹雳。 夹竹桃科：夹竹桃，落石。 茜草科：栀子花，高山栀子花，小叶栀子花，六月雪，白马骨。 杜鹃花科：马银花，闹羊花，毛白杜鹃，天目杜鹃，云锦杜鹃，黄山杜鹃。胡颓子科：佘氏羊奶子，红皮树。 金缕梅科：枫香，蚊母，继木。 无患子科：无患子，黄山栾树。 大风子科：榨木。 五加科：刺秋，五加。常青藤。 芸香科：枳，野胡椒，香泡，柑橘，佛手玳玳。 猕猴桃科：猕猴桃。 旋花科：花叶蔓常青藤。 玄参科：泡桐。 紫薇科：凌霄，火棘。 杨梅科：海桐。 单子叶植物：百科，剑麻。、
植物分类系统研究
植物分类系统研究 植物分类学是一门古老而富有活力的学科，植物分类学研究方法不断发展和创新，它由最初经典的形态分类发展到后来的染色体分类及基于生化标记的分类。到了现代，随着分子生物学的迅速发展，植物分类学家又将这一现代技术应用到植物分类学中来，有望从分子水平探讨物种的演化和系统分类。 1植物分类学研究 植物分类学是一门历史悠久的学科，它的任务是研究地球上有多少植物种类，揭示植物多样性的面貌，识别和鉴定植物，探索植物间亲缘关系，并按亲缘关系的远近建立自然分类系统。 1.1传统形态学技术 传统的植物学分类是从形态上进行区分。形态学资料是一种肉眼可以观察到的性状，在实际应用中最为方便，所以在分类上应用最广。从形态学或表型性状来检测遗传变异和区分种属之间的差别是最直接的方法，由于简便易行,这种经典的分类法被人们沿用至今。由于表型和基因型之间存在着基因表达、调控、个体发育等复杂的中间环节,如何根据表型上的差异来反映基因型上的差异就成为用形态学方法检测遗传变异的关键所在。通常利用的表型性状有两类,一类是符合孟德尔遗传规律的单基因性状(质量性状) ,另一类是由多基因决定的数量性状。表型性状即植物的外部特征特性,如株高、生长习性、有效分枝数、叶形、叶数、花序、节位、花形、花色、花数、单株结荚数、荚长、荚宽、荚厚、每荚粒数、种子颜色、形态、百粒重、产量、抗病性等。这些性状简单直观, 应用较广。虽然如此,形态分类也有其自身的局限性。形态分类或多或少带有一定的个人主观色彩，因而其中存在着许多意见和分歧甚至悬而未决的问题。而这些就只能通过其它的分类方法加以解决。目前被子植物的分类和命名主要还通过形态学的资料进行。在被子植物形态特征中，花果的形态特征比根、茎、叶的形态特征更重要，尤其是花的形态特征。 1.2电镜技术 电子显微镜正在日益被人们应用到分类学领域。电镜技术的发展和完善,为观察和研究植物的细微结构提供了有力的手段,使我们对植物的花粉形态特征、叶表皮特征、种皮微形态特征和果皮纹饰等有更深入的认识。植物的表皮，包括根、茎、叶、花、果实、种子、花粉，细胞的排列、纹饰、角质层分泌物等方面都有极其多样的形态，为一些植物类群的研究
植物系统分类部分
植物系统分类部分 引言 一、教学目的 通过引言的教学，使学生了解植物分类学的历史、任务；掌握植物各大类群的概念；了解双名法及其意义。 二、教学时数：讲授2学时， 三、重点和难点 重点：植物分类的方法、植物的命名法、 难点：植物分类的基本单位和阶层系统 四、教学方法 以课堂理论教学为主，结合学生自学 五、主要内容 第一节生物多样性的含义和重要性 第二节植物的分类 1．植物分类的方法 2．植物分类的基本单位和阶层系统 第三节植物命名法 第四节植物界的基本类群 六、思考题
第一章藻类植物 一、教学目的 本章重点要求学生掌握藻类分门的依据，用以区分、识别各门藻类；掌握重要代表植物的形态特征，繁殖方式和生活史；通过归纳比较，从而了解藻类植物的演化趋势；使学生了解藻类植物在自然界中的作用及经济意义；由于藻类的多样性，关于他们的起源进化问题有各种不同的理论，课堂讲授应以一种系统为主，便于学生系统掌握所学知识；适当介绍我国在藻类学研究和应用方面的成就。 二、教学时数：讲授3学时，实验3学时 三、重点和难点 重点：真核藻类的基本特征 四、教学方法 采用课堂理论教学结合实验室观察 五、主要内容 第一节原核藻类 1．原核生物与原核藻类 2．蓝藻门 1）蓝藻门的主要特征 2）分类及经济价值 3．原绿生物 第二节真核藻类 1．真核藻类概述 2．真核藻类的主要门类及其分门的依据 3．绿藻门和轮藻门 4．硅藻门
5．褐藻门 6．红藻门 7．真核藻类的经济价值六、思考题
第二章苔藓植物 一、教学目的 本章要求重点掌握苔藓植物的特征及地钱和葫芦藓孢子体和配子体的形态构造、繁殖和生活史，了解苔纲藓纲的区别及苔藓植物的起源和演化的主要观点。 二、教学时数：讲授3学时，实验3学时 三、重点和难点 重点：苔藓植物的主要特征 难点：孢子体的结构，有性生殖器官和生殖过程 四、教学方法 采用课堂理论教学结合实验室观察 五、主要内容 第一节苔藓植物的主要特征 1．指物体的形态结构 2．有性生殖器官和生殖过程 3．生活史 4．分布与生境 第二节各纲的代表种类 1．分类概况 2．主要代表植物 1）葫芦藓 2）地钱 3）角苔属 3．苔藓植物的经济价值 六、思考题 第三章蕨类植物
第五章 植物的系统分类
第五章植物的系统分类 一、填空题 1. 植物分类阶层系统从大到小分别为界_____ 、_____ 、_____、_____ 、 _____ 、_____ 。 2. 十字花科的植物如油菜子房由_____个心皮组成，具有_____室，由____相隔 开。发育成果实后成熟时沿_____开裂，这类果实称_____果。 3. 桂花习惯上分为以下四个品种类型：_____ 、_____ 、_____、_____ 4. 秋色叶树种有_____ 、_____ 、_____、_____等。 5. 适合作绿篱的树种有____ 、_____ 、_____、_____等。 6. ____ 、_____ 、_____被世人合称为“岁寒三友” 7. 一个完整的学名包括___________、______________和_____________三部分。用_______________文书写。 8. 蕨类植物已有________、________、________器官的分化; 9. 伞形科具________花序。 10. ________科是花冠蝶形, 二体雄蕊, 荚果, 常见植物________________。 11. 吊兰属于___________科。 12. 葫芦科植物的果实多数是___________果; 菊科植物的果为___________果。 13. 兰科植物花中的雄蕊与雌蕊___________。花粉常呈___________，种子细小______。 14. 双悬果属于________科。 15. 唇形科的主要特征是：草本，茎常，植物体含挥发性芳香油；叶，花冠合瓣，子房上位等。 16. 依据植物的特征, 判断属于哪科? (1) 叶对生，单叶，掌叶裂或为羽状复叶。 花两性或单性，雄花与两性花同株或雌雄异株，整齐，排成总状、伞房或圆锥花序。果为扁平的具翅分果__________ (2) 二年生草本。单叶互生, 总状花序, 果实为两心皮组成, 由假隔膜分成二室, 果实成熟时, 果皮沿两侧腹缝线开裂, 成二片脱落, 仅留下假隔膜, 种子附于假隔膜上。__________ 17. 下列每科各列举二个观赏植物 豆科: __________、__________
生物的分类系统
第九章生物的多样性 一、生物的分类系统 现代分类系统是根据生物所有性状的异同，综合起来分门别类，称为自然分类法，它采用了阶梯从属的等级，分为界、门、纲、目、科、属、种七个等级。如果某一等级内种类繁多，还可划分出中间等级如亚门、亚纲、亚目、亚科、亚属、亚种等。通过分类系统，可以了解各物种之间的亲缘关系和每一个物种在生物界中的地位。 二、生物的界级分类 随着生物科学的发展，对生物的分界产生了不同的观点，出现了不同的分界方法，如两界说、三界说、五界说、六界说等。 在显微镜发明以前，由林奈提出了两界说，把生物分为植物界和动物界。三界说是在用显微镜发现单细胞生物后产生的，在1866年由赫克尔提倡，把生物分成单细胞的原生生物界和植物界、动物界。五界说是1969年由惠特克提出的，把生物分为原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界和动物界五界，此说更完善地反映出生物的进化历程，得到大多数生物学家的承认。也有一些学者主张，将现在生活在地球上的生物，分为六大类群：病毒界、原核生物界、真核原生生物界、植物界、真菌界和动物界。 第一节植物界的主要类群 【知识概要】 地球上的植物，目前已知的有40多万种，它们组成了整个植物界。植物界的主要类群归纳如下： 我国的植物资源非常丰富，有许多世界珍稀的和特有的种类。我国的一级保护植物有熊类植物中的桫椤，裸子植物中的银杉、水杉、秃杉和被子植物中的金花茶、珙桐、人参和望大树。 一、藻类植物 藻类植物属于低等植物，其主要特征是一般具有光合色素，能进行光合作用，自养。生殖器官为单细胞构造，植物体结构简单，有单细胞、群体和多细胞三类，没有根、茎、叶分化。绝大多数生活在水中。 现存的藻类植物约2万多种。按细胞所含色素以及贮存养分的不同，可把藻类分为绿藻门、轮藻门、红藻门、褐藻门等。绿藻门、红藻门和褐藻门的比较见下表。
被子植物、裸子植物
衣藻 苔藓 水杉 小麦 、茎的结构不同
本节课总结提高题 1．下列植物中属于被子植物的是( )。 A．松 B．杉 C．柏 D．刺槐 2．下列关于种子说法正确的是( )。 A．只有被子植物才有种子 B．种子都生在果壳里 C．植物都有种子 D．只有种子植物才能产生种子3．下列植物的种子没有被果皮包被的是( )。 A．苹果 B．豌豆 C．松 D．桃 4．银杏所结的白果是银杏的( )。 A．果实 B．种子 C．球果 D．孢子 5．在生殖过程中，不会向体外散布孢子的植物是( )。 A．裸子植物 B．蕨类植物 C.苔藓植物 D．藻类植物
6．春天，池塘里的水往往会发绿，其原因是( )。 A．池塘的水温升高 B．水中的藻类植物由于条件适宜大量繁殖 C．鱼体生活繁殖的结果 D．工厂的污水污染所致 7．苔藓植物、蕨类植物、裸子植物、被子植物都具有的共同特征是( )。 A．都有根、茎、叶的分化 B．都用孢子繁殖后代 C．都用种子繁殖后代 D．都含有叶绿素，能进行光合作用 8．生物分类等级由大到小排列的是( )。 A．门、纲、目、科、属、品 B．界、门、纲、目、种、属、品种 C．界、门、目、纲、属、科、种 D．界、门、纲、目、科、属、种 9．夏天，在芒萁小叶片背面的边缘上常长出一些半圆形的褐色隆起，这是( )。 A．种子 B．孢子 C．斑点 D．孢子囊 10．下列各类植物类群中，结构最为简单的是( )。 A．藻类植物 B．苔藓植物 C．蕨类植物 D．种子植物 11．下列属于果实的是 ( ) A．红松的球果 B．银杏的白果 C．西瓜子 D．稻谷粒 12．下列各种植物中，不属于裸子植物的是 ( ) A．苏铁 B．侧柏 C．郁金香 D．桫椤 13．进行植物的分类时，小明将水仙、青菜、西瓜、苹果分为一类，把松树、柏树分为另一类。你认为他的分类依据是 ( ) A．水生或陆生 B．种子有果皮包被或种子无果皮包被 C．能吃或不能吃 D．草质茎或木质茎 14．下列分别属于蕨类植物和苔藓类植物的是 ( ) A．地钱、蕨和紫菜、胎生狗脊 B．地钱、胎生狗脊和葫芦藓、紫菜 C．胎生狗脊、蕨和葫芦藓、地钱 D．蕨、葫芦藓和海带、紫菜 15．下列植物中，具有真正的根、茎、叶的植物是 ( ) A．蕨类植物 B．苔藓类植物 C．藻类植物 D．以上都是 15．松树和桃树相比最主要的不同是（） A.受精作用不需要水 B.种子裸露无果皮包被 C.根、茎、叶发达 D.叶子像针状 17.被子植物与裸子植物相同的特征是（） A.都有艳丽的花朵和甜美的果实 B.都有发达的根、茎、叶 C.果皮保护着种子 D.都以种子繁殖 18农民常给鱼塘里浇粪，这是（） A.给塘底植物增施肥料 B.给鱼作饵料 C.促使小型水生生物生长 D.使塘泥肥活，将来用于培桑 19.观察松树种子，发现它有薄而轻的种翅，你认为它是依靠什么来传播的（） A.风力 B.水力 C.昆虫 D.人工 20，下列为四类植物的特征资料，表中“＋”表示有，“－”表示没有。 回答：（1）上表中表示裸子植物的是___________（填字母） （2）从四类植物构造分析排出由低等到高等的顺序是___________________（填字母）21，.人们常把一些形态优美的蕨类植物栽种在花盆里观赏,盆栽的蕨类植物应该摆放在阳光下,还是背阴处?应经常保持干燥还是经常给它浇水?
被子植物与裸子植物的差异;裸子植物在中国种类多的原因
一、被子植物花-果实的发育过程 被子植物经过一段时间的营养生长后，在光照、温度等因素达到一定要求时，植物体会经历一系列复杂的生理生化变化，有营养生长转入生殖生长。在生殖生长阶段，一部分或钱全部茎的顶端分生组织不在形成叶原基和芽原基，转而形成花原基货花序原基，进而发育成花的各个部分。 花的各部分根据其形态特征的不同可分为花柄、花托、萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊。 1、雄配子体的形成 雄蕊中分化产生孢原细胞，由孢原细胞分裂产生造孢细胞。造孢细胞可以直接形成花粉母细胞，也可以进行几次有丝分裂后形成次生造孢细胞，然后再进一步形成小孢子母细胞（花粉母细胞）。小孢子母细胞进行减数分裂产生4个小孢子。小孢子在发育过程中逐渐液泡化，体积增大，最后形成一个中央大液泡，细胞质变成一薄层，紧贴细胞壁，细胞核也移到了细胞的一侧，另一侧被中央大液泡占据。在细胞核的移动过程中，细胞器的分布出现极性，这时小孢子进行一次不等的有丝分裂，形成一大一小两个细胞，大的为营养细胞，小的为生殖细胞。随着花粉的发育成熟，营养细胞中的液泡逐渐变小，同时细胞内开始积累大量的营养物质。生殖细胞最初呈凸透镜状，贴在花粉壁上，以后生殖细胞逐渐脱离花粉壁，进入营养细胞的细胞质中。与此同时，壁物质逐渐消失，生殖细胞成为圆形的裸细胞，被本身的质膜和营养细胞的质膜所包围。在营养细胞中，生殖细胞由圆形转变为纺锤形或长椭圆形。 2、胚珠和胚囊的发育 雌配子体的发育发生在胚珠中，胚珠是着生在子房中的结构。胚珠起源于子房壁内表皮下的一团细胞，称胚珠原基。原基前端发育成珠心，基部形成珠柄，并在珠心中发生胚囊。珠心基部的细胞分裂较快，形成珠被。珠被逐渐向上扩展，将珠心包围于其中，仅在顶端留一小孔，称为珠孔。珠孔是花粉管到达胚囊的通道。珠柄并入胚珠本体的地方，也是珠被与珠心合并的区域，称为合点，由心皮进入珠柄的维管束经合点入胚珠或在这里终止。珠心相当于大孢子囊，在胚珠发育的早期，珠心表皮下分化出1个孢原细胞，孢原细胞一般为一个，但在有些植物中数量较多。许多植物的孢原细胞直接发育转变为大孢子母细胞。大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子，通常只有在合点端的大孢子是功能大孢子，可进一步进行胚囊的发育，其余三个退化。当大孢子长大到相当程度的时候,这一单相核即行分裂三次,第一次分裂生成的2新核,依相反方向向胚囊两端移动,以后每个核又相继进行二次分裂,各形成4个核,这三次分裂都属有丝分裂,但每次分裂之后,并不伴随着细胞质的分裂和新壁的产生,所以出现一个游离核时期.以后每一端的4核中,各有1核向中央部分移动,这2个核称为极核,同时在胚囊两端的其余3核,也各发生变化.靠近珠孔端的3个核,每个核的外面由一团细胞质和一层薄的细胞壁包住,成为3个细胞,其中1个较大,离珠孔较远,称为卵细胞,另2个较小,称为助细胞,这3个细胞组成卵器.另3个位于远珠孔端的细胞核,同样分别组成3个细胞,聚合一起,成为3个反足细胞，中央的2个极核组成1个大型的中央细胞.至此,一个成熟的胚囊出现了7个细胞,即1个卵细胞,2个助细胞,3个反足细胞和1个中央细胞. 3、传粉与受精 由花粉囊散出的花粉借助一定的媒介被传送到同一花或另一花的柱头上，称为传粉。传粉有风媒和虫媒，少数还有水媒。 受精包括花粉在柱头上的萌发、花粉管在雌蕊组织中的生长、花粉管到进入胚珠与胚囊、花粉管中的2个精子分别于卵细胞和中央细胞受精等几个阶段。
被子植物主要分类系统
被子植物主要分类系统 一、恩格勒系统 这是德国分类学家思格勒(A．Engler)和勃兰特(K．PrantI)于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系统，它是分类学史上第一个比较完整的系统，它将植物界分13门，第13门为种子植物门，再分为裸子植物和被子植物两个亚门，被子植物亚门包括单子叶植物和双子叶植物两个纲，并将双子叶植物纲分为离瓣花亚纲(古生花被亚纲)和合瓣花亚纲(后生花被亚纲)。 恩格勒系统将单子叶植物放在双子叶植物之前，将合瓣花植物归并一类，认为是进化的一群植物，将柔荑花序植物作为双子叶植物中最原始的类群，而把木兰目、毛茛目等认为是较为进化的类群，这些观点为现代许多分类学家所不赞同。 思格勒系统几经修订，在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中，已把双子叶植物放在单子叶植物之前。共有62目，344科，其中双子叶植物48目，290科，单子叶植物14目，54科。药用植物学教材被子植物分类部分采用修订的思格勒系统，但有的内容有变动。 二、哈钦松系统 这是英国植物学家哈钦松(J．Hutchinson)于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系统。在1973年修订的第三版中，共有111目，411科，其中双子叶植物82目，342科，单子叶植物29目，69科。 哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群，但过分强调了木本和草本两个来源，认为木本植物均由木兰目演化而来，草本植物均由毛茛目演化而来，结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远，如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的马鞭草科等，这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。 三、塔赫他间系统 这是前苏联植物学家塔赫他间(A．Takhtajan)于1954年在其《被子植物起源》一书中公布的系统，他首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类；在分类等级上增设了“超目”一级分类单元。他将原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等，都和当今植物解剖学、孢粉学、植物细胞分类学和化学分类学的发展相吻合，在国际上得到共识。