有机化学期末复习
二、填空题(33points, 1.5 points for each case). 例如: 1
CH 3kMNO
4
3( )
PCl 3
( )
H 2,Pd-BaSO 4
N
S
( )OH -
2
CH 32Br
Mg/干醚
HCl (dry)
OH OH
O H 2O
O
( )
( )
( )
①②
3
OH
(1). H SO ,?
(2). KMnO 4
, H
+
)
)
(
4
1) O 32) Zn/H 2O
- )
5
NH 3
/P a Br 2/NaOH
H +
△△
..O 2;V 2O 5 C 。
450( ( )( )
( )
P463 (四) 完成下列反应(1)、(2)、(3)、(7)、(8):括号中为各小题所要求填充的内容。
(1)
C O C
O O
N
H +COOH
C
O
N 4(2) H 2O
CH 2
OH
CH 2N
(2) HOCH 2CH 2
CH 2
COOH
25
?
O
O
HOCH 2CH 2CH 2CH 2OH
(3)
CH 2=C COOH
CH 3
323
CH 2=C
COCl
CH 3
CH 2=C COOCH 2CF 3CH 3
(7)
C NH O
2
2COOH
NH
2
(8)
COOH
CHO
COCl
H , Pd-BaSO 3
P509,15.15 写出下列季铵碱受热分解时,生成的主要烯烃结构。
P522,15.23 完成下列反应式。
P527,(八) 写出下列反应的最终产物:
(1) CH 2Cl
NaCN
LiAlH 4
(CH 3CO)2O
(
CH 2CH 2NHCOCH
3
)
(2)
NO Fe, HCl
22( NO (CH 3)2N )
(3)
CH 3(CH 2)2
CH=CH HBr ROOR
C
N Na C
O O
H 2O, HO -
( CH 3(CH 2)2CH 2CH 2NH 2 )
(4)
O
322N(CH 3)2O
)
P616,20.2 写出下列反应式中(A )~ (H)的构造式。
三、选择题(反应快慢,鉴别试剂,物质的稳定性,能否发生某种反应等) 例如:
P404,11.8 指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合。
P404,11.9 指出下列化合物中,哪个能发生碘仿反应。
P409,11.11 下列化合物,哪些能进行银镜反应。
四、Arrange compounds in order (8 points, 2point for each question) (Note: “most to least ” means 由高到低)
1、酸性大小
例如:P443(三) 试比较下列化合物的酸性大小:
(1) (A) 乙醇 (B) 乙酸 (C) 丙二酸 (D) 乙二酸 (2) (A) 三氯乙酸 (B) 氯乙酸 (C) 乙酸 (D) 羟基乙酸 解: (1) 酸性:
COOH > HOOCCH 2COOH > CH 3COOH > CH 3CH 2OH
(2) 酸性:Cl 3CCOOH > ClCH 2COOH > HOCH 2COOH > CH 3COOH 2、碱性大小
例如:P463(七) 把下列化合物按碱性强弱排列成序。
(A)
CH 32
O
(B) NH 3 (C)
CH 3CH 23)2
O
(D)
C NH O
O
(E) C O C NH
C O O
O 碱性由强到弱顺序:(B) > (C) > (A) > (D) > (E)
解释:由于氧的电负性较大,导致酰基是吸电子基,所以氮原子上连的酰基越多,氮原子上电子云密度越小,分子的碱性越弱;而甲基是给电子基,因此,氮原子上连的甲基越多,氮原子上电子云密度越大,分子的碱性越强。
P526(四) 把下列各组化合物的碱性由强到弱排列成序: (1) (A) CH 3CH 2CH 2NH 2 (B)
CH 3CHCH 2NH 2
OH
(C)
CH 2CH 2CH 2NH 2OH
(2 ) (A) CH 3CH 2CH 2NH 2 (B) CH 3SCH 2CH 2NH 2
(C) CH 3OCH 2CH 2NH 2 (D) NC CH 2CH 2
NH 2 (3 ) (A)
NHCOCH
3 (B) NHSO 2CH
3
(C)
NHCH 3 (D) N CH 3
解:(1) (A)>(C)>(B)
(2)(A)>(B)>(D)>(C) (3) (D) >(C) >(A) >(B) 3、水解速度,反应速度 例如:
P463(六) 比较下列酯类水解的活性大小。 (1) (A) COOCH 3O 2N
(B) COOCH 3
(C) COOCH 3CH 3O (D) COOCH 3Cl
(2) (A) CH 3COO
(B) CH 3COO
NO 2 (C) CH 3COO
CH 3 (D) CH 3COO
NH 2
(1) 水解活性:(A) > (D) > (B) > (C)
解释:酯基的邻、对位上有吸电子基(NO 2―、Cl ―)时,可使酯基中的酰基碳更正,更有利于酯的水解;
酯基的邻、对位上有给电子基(CH 3O ―)时,可使酯基中的酰基碳上电子云密度增大,不利于酯的水解;
(2) 水解活性:(B) > (A) > (C) > (D)
解释:酯基的邻、对位上有吸电子基(NO 2―)时,可使酯基中的酰基碳更正,更有利于酯的水解;
酯基的邻、对位上有给电子基(NH 2―、CH 3―)时,可使酯基中的酰基碳上电子云密度增大,不利于酯的水解; P419(三) 将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序。 (1)
CH 3O
,CH 3O
, CH 32CH 3O
,(CH 3)33)3
O
(2)
CH 3CCCl 3
O
C 2H 5CCH 3O
,
解:(1)
CH 3CHO
CH 3O CH 32CH
3
O
(CH
3)3CCC(CH 3)3
O
(2)
CH 33
O C 2H 53
O
五、鉴别、分离
1、醛、酮、醇的鉴别
例如:P419(四) 怎样区别下列各组化合物? (1)环己烯,环己酮,环己醇 (2) 2-己醇,3-己醇,环己酮
(3)
CHO
CH 3
CH 2CHO COCH 3
OH
CH 3
CH 2
OH
,
,,
,
解:
(1)
O
OH
析出白色结晶
褪色不褪色
x
x
(2) CH32)3CH3
OH
CH3CH22)2CH3
OH
O
2,4-二硝基苯腙(黄色结晶
)
x
x
x
CHI3 (黄色结晶)
(3) p-CH3C6H4CHO
C6H5CH2CHO
C6H5COCH3
C6H5CH2OH
p-CH3C6H4OH
32
3
Ag镜
Ag镜
x
x
x
Cu2O(砖红)
x
x显色
x
CHI3(黄)
2、胺的鉴别
例如:P527(六)用化学方法区别下列各组化合物:
(1) (A) NH(B) NH2(C) N(CH3)2
(2) (A) CH2CH2NH2(B) CH2NHCH3
(C) CH2N(CH3)
2
(D)对甲基苯胺 (
E) N,N-二甲苯胺
(3) (A) 硝基苯(B) 苯胺(C) N-甲基苯胺(D) N,N- 二甲苯胺
解:
(1)
NH
NH
2
N(CH3)
无反应
不溶固体
N SO2CH3
N SO
2CH3清亮溶液
Na+
(2)
CH2CH2NH
2
CH2N(CH3)2
CH2
NHCH3
N
CH3
CH3
NH2
CH
3
x
x
x
无变化
清亮溶液
无变化
清亮溶液
不溶固体
(3)
NO 2NH 2
NHCH 3N
CH
CH
x
无变化
清亮溶液不溶固体溶解溶解
溶解
3、分离
例如:P527(五) 试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法。
解:
COOH
OH
(1) 5%NaOH (2) 分液
H +
COOH
(n-C 4H 9)3N
水层H +
OH
(n-C 4H 9)3N
六、推导结构题
例:P362(十六) 化合物C 10H 14O 溶解于稀氢氧化钠溶液,但不溶解于稀的碳酸氢钠溶液。它与溴水作用生成二溴衍生物C 10H 12Br 2O 。它的红外光谱在3250cm -1和834 cm -1处有吸收峰,它的质子核磁共振谱是:δ=1.3 (9H) 单峰,δ= 4.9 (1H) 单峰,δ=7.6 (4H)多重峰。试写出化合物C 10H 14O 的构造式。 解:C 10H 14O 的构造式为 (CH 3)3C
OH 。
(CH 3)3C
OH
(CH 3)3C
OH Br
Br
Br 22 (C 10H 12Br 2O)
波谱数据解析:
IR
NMR
吸收峰 归属 吸收峰 归属
3250cm -1
O –H(酚)伸缩振动 δ= 1.3 (9H) 单峰 叔丁基上质子的吸收峰 834 cm -1 苯环上对二取代 δ= 4.9 (1H) 单峰 酚羟基上质子的吸收峰
δ= 7.6 (4H) 多重峰 苯环上质子的吸收峰
P377(八) 一个未知物的分子式为C 2H 4O ,它的红外光谱图中3600~3200cm -1和1800~1600cm -1处都没有峰,
试问上述化合物的结构如何?
解:C 2H 4O 的不饱和度为1,而IR 光谱又表明该化合物不含O-H 和C=C ,所以该化合物分子中有一个环。其结构为
CH 2
H 2C
O
P420(十一) 某化合物分子式为C 6H 12O ,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应,在铂的催化下进行加氢,则得到一种醇,此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后,得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应,另一种能起碘仿反应,而不能使Fehling 试剂还原,试写出该化合物的构造式。 解:该化合物的构造式为:CH 3CH 2C O CH(CH 3)2
P420(十二) 有一个化合物(A),分子式是C 8H 140,(A)可以很快地使水褪色,可以与苯肼反应,(A)氧化生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)具有酸性,同NaOCl 反应则生成氯仿及一分子丁二酸。试写出(A)与(B)可能的构造式。 解:(A)
CH 32CH 23
O
CH 3
或
CH 3CH 32CH 2CHO
CH 3
(B)
CH 32CH 2COOH
O
P420(十四) 化合物(A)的分子式为C 6H 12O 3,在1710cm -1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀,与Tollens 试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H 2SO 4处理后,所生成的化合物与Tollens 试剂作用有银镜产生。(A)的NMR 数据如下:δ=2.1 (3H ,单峰);δ=2.6(2H ,双峰);δ=3.2(6H ,单峰);δ=4.7(1H ,三重峰)。写出(A)的构造式及反应式。
解:C 6H 12O 3的结构式为:CH 3
CH 2
CH OCH 3
OCH 3O
d c a
b
δa=2.1 (3H ,单峰);δb=2.6 (2H ,双峰);δc=4.7(1H ,三重峰);δd=3.2 (6H ,单峰)。
有关的反应式如下:
2
CH 32CH(OCH 3)2
O
2CH(OCH 3
)2
O
CH 32CHO
O CH 3CCH 2COO -O
P444(十一) 化合物(A),分子式为C 3H 5O 2Cl ,其NMR 数据为:δ1=1.73(双峰,3H),δ2=4.47(四重峰,1H),δ3=11.2(单峰,1H)。试推测其结构。
化合物A 的结构式为:δ1
δ2
δ3CH 3COOH
Cl
P463(九) 某化合物的分子式为C 4H 8O 2,其IR 和1H NMR 谱数据如下。IR 谱:在3000~2850cm -1,2725 cm -1,1725 cm -1(强),1220~1160 cm -1(强),1100 cm -1处有吸收峰。1H NMR 谱:δ=1.29(双峰,6H),δ=5.13(七重峰,1H),δ=8.0(单峰,1H)。试推测其构造。
解:C 4H 8O 2的构造为:H
O
CH CH 3
CH 3O
c a
b IR
NMR
吸收峰
归属
吸收峰
归属 3000~2850cm -1 C ―H (饱和)伸缩振动 δ=8.0 (单峰,1H) Ha 2725 cm -1 C ―H (醛)伸缩振动 δ=5.13 (七重峰,1H) Hb 1725(cm -1强)
C=O (醛)伸缩振动
δ=1.29(双峰,6H) Hc 1220~1160 cm -1 (强) C ―O (酯)伸缩振动(反对称)
1100 cm ―酯伸缩振动对称
P463(十)有两个酯类化合物(A)和(B),分子式均为C 4H 6O 2。(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化合物C 3H 4O 2(C),(C)可使Br 2-CCl 4溶液褪色。(B)在酸性条件下水解成一分子羧酸和化合物(D),(D)可发生碘仿反应,也可与Tollens 试剂作用。试推测(A)~D)的构造。
解: 推测:(A)在酸性条件下水解成甲醇,说明(A)是甲醇与羧酸生成的酯;
(C)可使Br 2-CCl 4溶液褪色,说明(C)分子中有双键,是CH 2=CHCOOH ;
(D)可发生碘仿反应,说明(D)分子中含有CH 3O 或
CH 3OH 结构片断,考虑到(B)的分子式为
C 4H 6O 2,(D)应该是CH 3CHO 。
所以: (A) CH 2=CHCOOCH 3 (B)
CH 3C O CH=CH 2
O
(C) CH 2=CHCOOH (D) CH 3CHO
七、反应机理题 例如:
CH CH 2
Ph CH 3
H +
机理如下:
CH CH 2
H +
3
ph
+
=-+
CH 3CH 2
CH
CH ph
CH 3
H
ph
H +
+CH 3
ph
P361(九) 用反应机理解释以下反应(醇酚)
(1) CH 3CH 2CHCH 2CH 2OH
CH 3
CH 3CH 2C
CH 3
CH 2CH 3Cl
CH 3CH 2C=CHCH 3CH 3ZnCl 2
+
解:CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3
+
-H O
CH 3CH 2CHCH 2CH 2OH 2
CH 3
CH 3CH
2CCH 22CH 3
H
CH 3CH 2CCH 2CH 3
CH 3
氢迁移
CH 3CH 2C
CH 3CH 2CH 3
Cl
CH 3CH 2C=CHCH 3
3
-
(2)
(CH 3)2C C(CH 3)2
I OH
CH 3
C
C CH 3CH 3
CH 3O
+
解:(CH 3)2C C(CH 3)2
+
(CH 3)2C CH 3
3
甲基迁移
CH 3
C C
CH 3CH 3
3-H +
(CH 3)2C OH
CH 3
CH 3
(3)
CH 2=CHCHCH=CHCH 3
溶解在H 2SO 4中
CH 2CH=CHCH=CHCH 3OH
CH 2=CHCH=CHCHCH 3OH
+
解:
H +
CH 2=CHCHCH=CHCH OH
CH 2=CHCHCH=CHCH OH 2
- H O
CH 2=CHCHCH=CHCH 3
CH 2
3
CH 3
CH 23
2O +
CH 2CH=CHCH=CHCH 3OH
CH 2=CHCH=CHCHCH 3
OH
H 2O +
(4)
CH 3
CHCH 3H +CH 3CH
3
解:
CH 3
CHCH 33CHCH 3OH 2
233
CH 3CH 3
CH 3
CH 3
- H +
P398 11.6 给下列反应提出一个可行的机理。 P420(八) 试写出下列反应可能的机理:
(1)
CH 3C=CHCH 2CH 2C=CHCHO 3
3
+2OH OH
(2)
OH -
CCHO CCOO -
解:(1)
CH 3C=CHCH 2CH 2C=CHCHO
CH 3
CH 3
H +
OH CH O
OH OH
OH
H O
OH OH 2
-H +
(2)
C C H
C OH O H
OH -
C C OH -H
CH COO -
OH
P443(六) 试写出在少量硫酸存在下,5-羧基己酸发生分子内酯化反应的机理。
解:CH 3CH(CH 2)3OH
O
OH CH 3
OH OH
CH
3CH(CH OH
OH
O CH 3
OH 2
OH O CH 3
OH
+
O CH 3
O
八、合成题(5小题,25分) 1、羟醛缩合
例如:P419(六) 试以乙醛为原料制备下列化合物(无机试剂及必要的有机试剂任选):
(1)
O
CH 2O
CH 3C CH 3
H (2)
O
O O
O
解: (1)
2 CH 3CHO
CH 3OH
CH 2CHO
CH 3OH
CH 2CH 2OH
2Ni
室温
O
CH 2O
CH 3C 3
H
3
(2) CH 3CHO + 4CH 2O
HOCH 2
C CH 2OH 2OH
CH 2OH
+ HCOONa CH 3CH=CHCHO
?
CH 2=CHCH=CH 2
CHO
HOCH 2
C CH 2OH 2OH CH 2OH 干HCl
+CHO
2
O
O O
O O
O O
O 2Ni
P419(七)(2) 完成下列转变(必要的无机试剂及有机试剂任用): (2) COOH
Cl
解:(2) Cl
Mg H O H +
CH 2O
CH 3(CH 2)4CH 2OH CH 3(CH 2)4MgCl
CH 3(CH 2)4CHO
3-CH 3(CH 2)42)3CH 3CHO
CH 3(CH 2)42)3CH COOH
2CH 3(CH 2)4CH 22)3CH 3
COOH
P463(八)(1) 按指定原料合成下列化合物,无机试剂任选。 (1) 由 CH 3CHO 合成 CH 3CH=CHCONH 2 (2) 解:2CH 3CHO
CH 3CH=CHCHO
3CH=CHCOOH
CH 3CH=CHCONH 2(1) PCl (2) NH 3
2、三乙合成法、丙二酸酯合成法 例如: P479,(五)(1)(5)以甲醇、乙醇及无机试剂为原料,经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物。 (1) 3-甲基-2-丁酮 (5) 2,5-己二酮 解:先合成乙酰乙酸乙酯:
CH 3CH 2OH
KMnO 4
CH 3COOH
25CH 3C OC 2H 5O
2CH 3C OC 2H 5
O CH 3CH 2C OC 2H 5O
O
H +
(以下同)
(1) C H ONa 3
(1) 分析:
来自三乙
CH 3I
解:CH 3C CHC OC 2H 5
3
O
O CH 3C
CH 2C OC 2H 5
O
O CH 3 I
25-+CH 3 I
25-+
CH 3CH C H 3C
O CH 3
CH 3C C
C OC 2H 5
O O CH 3CH 3
-+
CH 3
OH
CH 3I HI
(5) 分析:
来自三乙
来自三乙
用 I 2 偶联
解: 2CH 322H 5
O
O
25 2 CH 32H 5 Na +O O
-
CH 32CH 23O O
CH
C
C 2H 5CH 3C O
O CH C
C 2H 5
CH 3C O
O
I (1) 5%NaOH
(2) H +2(成酮分解)
P479,(七)(6) 用丙二酸二乙酯法合成下列化合物: (6)
COOH
HOOC
分析:
2Br
来自丙二
来自丙二
解:
2CH 2(COOC 2H 5)2
25-+
2CH -(COOC 2H 5)2Na +
2
2
Br
Br
(C 2H 5OOC)2CH CH 2CH 2CH(COOC 2H 5)2
25-+
CH Br
Br
COOH HOOC
(1) NaOH/H 2O
(2) H +
2
COOC 2H 5COOC 2H 5C 2H 5OOC C 2H 5OOC
或者:
来自丙二
2Br
CH 2=CH C N 2=CH COOC 2H 5
CH 2(COOC 2H 5)2
25-+CH =CHCOOC H CH 2CH 2COOC 2H 52H 5)2
25-+
Micheal 加成
2
2
Br Br (1) NaOH/H 2O
(2) H
+
2
COOC 2H 5C 2H 5OOC C 2H 5OOC
COOH
HOOC
3、Grigard 试剂合成法
例如:P444七(4) 完成下列转化: (4)
O
COOH
C 2H 5
解:(4)
O
H O H +
2
325OH C 2H C 2H 5Br
H O H +
COOH
C 2H 5
P444(九)(1)由指定原料合成下列化合物,无机试剂任选。
(1) 由 CH 3CH 2CH=CH 2 合成
CH 3CH 2CH CHCOOH
2
3
解:√方法一:
CH 3CH 2CH=CH H O H +
3CH 2CHCH 3
Br
O
CH 3CH 22CH 2OH CH 3
227H 2SO 4
2
P
3
CH 3CH 22CH 3
CH 3CH 2CHCHCOOH
CH 3
CH 3CH 2CHCHCOOH CH 3
NH 2
方法二:CH 3CH 2CHCOOH CH 3
CH 3CH 2CH=CH H O H +
3CH 23
Br
2
CH 3CH 2CHCOCl
CH 3
CH 3CH 2CHCH 2COOH
3
2
22Ag O H 2O
Arndt-Eistert(阿恩特-艾司特)反应
2P
3
CH 3CH 2CHCHCOOH
CH 3
Br
CH 3CH 2CHCHCOOH CH 3
NH 2
P463五(5)、(6) 完成下列转变: (5)
CH 3CH=CH 2
CH 3CHCONH 2
CH 3
(6)
O
CH 2CH 3
CH 2CONH 2
解:(5) 3CHCH 3Cl
CH 3CH=CH 2
HCl
3CHCH 3
H O +
CO 2
CH 3CHCONH 2
3
?
3
(6)
O
25H 2O +
CH 2CH 3OH
CH 2CH 3Br
3Mg O
CH 2CH 3
CH 2CONH 2
H O +
CH 2CH 3CH 2CH 2OH
CH 2CH 3
CH 2COOH 227H 2SO 4
?
3
4、重氮盐合成法 例如:
P528 (十一)(1)(3)由苯、甲苯或萘合成下列化合物(其它试剂任选)。
(1)NH 2
CH 2NH 2
Br
(3)Br
Br
CH 2COOH
解:(1)
混酸
NO 2
NH 2
NHCOCH 3
3H
Fe (CH CO)O
浓H 24
NHCOCH 3
SO 3H
NO 2NH 2
NO 2NH 2
NO 2
Br
Br
混酸
H 2O/H +
180 C
。22
CN
NO 2Br
CH 2NH 2
NH 2
Br
Br
NaNO 2 , HCl
0~5C
2CuCN
KCN
或者:
CH 3
SO 3H
CH 3
SO 3H
NO 2CH 3
NO 2
混酸
浓H 24
H 2O/H +
。CH 3
2or Fe+HCl
CH 3
NH 2
2Br
CH 2Br
NH 2Br
Br
CH 2NH 2
NH 2
Br
Br
NBS
NH
(3)
CH 3
CH 3
NO
2
CH 3
2
Br
2
混酸
Fe NaNO 2 , HCl
0~5C
CH 3
Br
Br
CH 2COOH
Br
Br 2H +
H 3PO 2+H 2O
Cl 2
h
CH 2Cl
Br
Br NaCN
一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O OH - SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH CO) O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( ) A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 有机化学 一、单项选择题: 1.下列碳正离子,最稳定的是 ( ) A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳,且分子量最小的烷烃是 ( ) A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中,具有芳香性的是 ( ) A B C D 4.下列化合物中,所有的原子可共平面的是 ( ) A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中,烯醇式含量最高的是 ( ) A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是 ( ) 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃,沸点最高的是 ( ) A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子,最稳定的是 ( ) A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 ( ) A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物,属于(2R ,3S )构型的是 ( )
大学有机化学试题及 答案
简单题目 1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是 A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤) B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发) C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D、溴乙烷中含有醇(水、分液) 2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、 B、C2H2 C、CH3 D、 CH3COOH 3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3-甲基戊烷 B、2-甲基戊烷 C、2-乙基丁烷 D、3-乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D CH CH2 CHO OH OH 5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有()
A 、3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.下列说法错误的是 ( ) A 、C 2H 6和C 4H 10一定是同系物 B 、 C 2H 4和C 4H 8一定都能使溴水退色 C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8.常见有机反应类型有:①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤ 加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生 羟基的反应类型是 ( ) A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9.乙醛和新制的Cu (OH )2反应的实验中,关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 ( ) A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应,且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 ( ) A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉
简单题目 1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是 A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤) B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发) C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D、溴乙烷中含有醇(水、分液) 2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3-甲基戊烷 B、2-甲基戊烷 C、2-乙基丁烷 D、3-乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有() A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7.下列说法错误的是() A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8.常见有机反应类型有:①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( ) A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9.乙醛和新制的Cu (OH )2反应的实验中, 关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为: n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 ( ) A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应,且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 ( ) A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12. “茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC )的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 ( ) A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应,难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13.化合物丙可由如下反应得到: 丙的结构简式不可能是 ( ) A 、CH 3CH (CH 2Br )2 B 、(CH 3)2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3(CH Br )2CH 3 14.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C 2H 3O 2Cl );而甲经水解可得丙,1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯(C 6H 8O 4Cl 2)。由此推断甲的结构简式为 ( ) O —OH OH OH OH
**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷 课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A 班级: 学号: 姓名: 阅卷教师: 成绩: 一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C C C(CH 3)3 (H 3C)2 HC H 2. COOH 3. O CH 3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8.
对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. CH3 OH OH 4 7. +C12高温高压 、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1
CH2Cl Cl 8. 3 +H2O- SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH 3 CO)2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是() A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr
2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系( ) 3 2CH 3 H 32CH 3 A ,相同, B ,对映异构, C ,非对映体, D ,没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物(共5分) NH 2 、 CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br
简单题目 1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质, 不正确的是 ( ) A 、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤) B 乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发) C 乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D 溴乙烷中含有醇(水、分液) 2.下列物质不能使酸性 KMnO 溶液褪色的是 ( ) 3. (CH 3CH ) 2CHCH 勺正确命名是 b 1 a —C —y 属于手性碳原子的是 6.有一CH , — OH — COOH — Qf 四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有 酸性的有 ( ) A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.卜列说法错误的是 ( ) A C 2F 6 和 GHw - -定是同系物 B 、和 C 4H 8 一定都能使溴水退色 A C H -- 帀 Q —CI if 3 CH 3COOH A 3—甲基戊烷 B 、 2—甲基戊烷 C 、2 —乙基丁烷 D 、3 —乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构 中,当a 、 b 、 x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。 F 列分子中指定的碳原子 (用*标记) A 、苹果酸 HOOC —fifig-CHOH-COOH 、丙氨酸 CH 3 — fH —COOH NH 2 CH 2OH *CHOH 、甘油醛 CHO 5.某烷烃发生氯代反应后, 只能生成三种沸点不同的一氯代烃, 此烷烃是 A (CH 3) 2CHC 2CHCH 、(CF 3CH 2) 2CHCH C (CH 3) 2CHCH(CH 2 、(CH 3)3CCHCH CH s
有机化学试题库及答案 1、下列各对物质中,属于同分异构体的是() A、35Cl和37Cl B、O2和O3 H CH3 CH3 C、H C CH3 和 H C H D、CH3 C CH3和CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 2、有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷,它的分子组成与烷烃相似,下列说法中错误的是() A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷(SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 3、下列说法中,错误的是() A、石油只含碳氢两种元素,是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量 D、裂化汽油里含有不饱和烃,不宜用作卤素的萃取剂 4、甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯,得到纯净的甲烷,最好依次通过的试剂瓶顺序是 ( ) A、澄清石灰水、浓硫酸 B、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸 C、足量溴水、浓硫酸 D、浓硫酸、酸性高锰酸钾 5、下列说法不正确的是 ( ) A、向乙酸乙酯中加入饱和Na2CO3溶液,振荡,分液分离除去乙酸乙酯中的少量乙酸 B、用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳 C、汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,完全燃烧只生成CO2和H2O D、部分油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色
6、能用来鉴别乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液、苯四种无色液 体的一种试剂是() A、金属钠 B、溴水 C、新制的Cu(OH)2悬 浊液 D、氢氧化钠溶液 7、下列说法正确的是( ) A、乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2 B、液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷 C、甲烷和乙烯都可以与氯气反应 D、乙 烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成 8、苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事 实是( ) ①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测 得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发 生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色 A、②③④⑤ B、 ①③④⑤ C、①②④⑤ D、①②③④ 9、根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异 构体数目是 ( ) 12345678 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 A、3 B、4 C、5 D、610、下列关于有机化合物的叙述中不正确的是 ( ) A、丙烷跟甲烷一样能与氯气发生取代反应 B、1 mol乙酸与 乙醇在一定条件下发生酯化反应,可生成1 mol乙酸乙酯 C、 CH2Cl2是纯净物说明甲烷是四面体结构而不是正方形结构 D、溴
化学提高班训练(八)——有机化学(1) 2008年1月2日一、同分异构体 1.在C4H11N中,N原子以三个单键与其他原子相连接,它具有的同分异构体数目为 A.5 B.6 C.7 D.8 2.2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3一氯丙醇含量不得超过1ppm。氯丙醇(化学式为C3H7OCl)属于醇的同分异构体一共有_______种 3.分子式为C4H10的一氯取代有_______种;化学式为C8H18的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体的数目是_______。 4.苯的2氯取代有3种,则其4氯取代有_______种。 5.等物质的量的与Br2起加成反应,生成的产物可能是( ) 6.某烃的分子式为C9H12,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,则此烃的同分异构体有_______种。 二、官能团的性质和有机反应类型 7.下列5个有机化合物中,能够发生酯化、加成和消去3种反应的是_____ ① CH2 CHCH2COOH ② CH2 CHCOOCH3 ③ CH2 CHCH2CH2OH ④ CH3CH2CH2OH ⑤ CH3CHCH2CHO
∣ OH 8.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是 A. CH 3CH(OH)CH 2CHO B. CH 3CH(OH)CH(OH)CH 3 C. CH 3CH=CHCHO D. CH 2(OH)COCH 2CHO 9.下列在一定条件下进行的反应属于水解反应的是 ① C 12H 22O 11(麦芽糖)+ H 2O → 2C 6H 12O 6 ②CH 2=CH 2 + H 2O = CH 3CH 2OH ③ CH 3CH 2Cl + H 2O → CH 3CH 2OH + HCl ④NH 3·H 2O NH 4+ + OH - ⑤ CH 3CH 2ONa + H 2O → CH 3CH 2OH + NaOH ⑥CaC 2 + 2H 2O → Ca(OH)2 + C 2H 2↑ A .②④ B .①②⑤ C .③④⑥ D .①③⑤⑥ 10.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的 合成色素。结构简式如右图。关于苏丹红说法错误的是( ) A .能与溴水反应 B .可看作酚类 C .能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D .能溶于水 11.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法: ①该化合物属于芳香烃;②分子中至少有12个原子处于同一平面; —N=N OH | CH 3 | —CH 3
有机化学试题库及答案 一、选择题 1. 光化学烟雾是一个链反应,链引发反应主要是( ) A 丙烯氧化生成具有活性的自由基 B HO2和RO2等促进了NO向NO2转化 C NO2的光解 D 甲醛在光的照射下生成自由基 2. 属于我国酸雨中关键性离子组分的是( ) A NO3、SO4 B SO4、Cl C SO4、NH4 D SO4、Na 3. 在水体中颗粒物对重金属的吸附量随pH值升高而( ) A增大B 减少C 不变D 无法判断 4. 有一个垂直湖水,pE随湖的深度增加将( ) A降低B 升高C 不变D 无法判断 5. 降低pH值,水中沉积物重金属的释放量随之( ) A升高B降低C 无影响D无法判断 6. 具有温室效应的气体是( ) A甲烷、H2O B甲烷、SO2 C O3、CO D CO2、SO2 7. 伦敦烟雾事件成为,美国洛杉机烟雾成。 A 光化学烟雾 B 酸性烟雾 C 硫酸性烟雾 D 碱性烟雾 8. 大气逆温现象主要出现在______。 A 寒冷的夜间 B 多云的冬季 C 寒冷而晴朗的冬天 D 寒冷而晴朗的夜间 9. 五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As
10 大气中重要自由基是( ) A HO HO2 B HO R C RRO2 D R HO2 11. 在某个单位系的含量比其他体系高得多,则此时该单位体系几乎等于混合复杂体系的PE,称之为“决定电位”。在一般天然水环境中,是“决定电位”物质。 A 溶解CO2 B 溶解氧 C 溶解SO2 D 溶解NO2 12. 有机污染物一般通过、、、光解和生物富集和生物降解等过程在水体中进行迁移转化。 A吸附作用B 配合作用C 挥发作用D 水解作用 13. 土壤的可交换性阳离子有两类,一类是致酸离子;另一类是盐基离子,下面离子中属于致酸离子是。 A H、Ca B H、Mg C Na、AI D H、AI+2++2+ +3++3+ -2-2--2-+2-+ 14. 光化学物种吸收光量子后可产生光化学反应的初级过程和次级过程。下面氯化氢的光化学反应过程中属于次级过程的是。 AHCl + hv → H + Cl (1) BH + HCl → H2 + Cl (2) CCl + Cl → M(3) 15. 气块在大气中的稳定度与大气垂直递减率(Г)和干绝热垂直递减率(Гd)两者有关。大气垂直递减率是指,若表明大气是稳定的。 A Г=-dT/dz B Г=dT/dz C Г<Гd D Г>Гd 16.有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷,它的分子组成与烷烃相似,下列说法中错误的是() A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷(SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 17.下列说法中,错误的是() A、石油只含碳氢两种元素,是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量
高二5月化学独立作业 有机化学基础 满分100分考试时间:90分钟 可能用到的相对原子质量:C:12 H:1 O:16 S:32 Br:79 一、选择题(每小题只有一个选项是正确的,共20小题,每题3分,共60分) 1.书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚),做笔用的狼毫,研墨用的墨条以及宣纸(即白纸)和做砚台用的砚石的主要成份依次是 A.多糖、石墨、蛋白质、无机盐B.塑料、石墨、多糖、无机盐 C.蛋白质、炭黑、多糖、无机盐D.蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 2.以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是 A.乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B.甲烷与氯气制备一氯甲烷 C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D.用SiO2制备高纯硅 3.科学家最近在-100℃的低温下合成了一种结构简式为的烃X,红外光谱和核磁共振表明其分子中氢原子的化学环境只有一种,根据分析,下列说法中不正确 ... 的是 A.X的分子式为C5H4 B.X中碳原子的化学环境有2种 C.1molX在一定条件下可与2mol氢气发生反应 D.X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 4.近几年一种新型的甜味剂——木糖醇悄悄地走入生活,进入人们的视野,因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品,它具有甜味足,溶解性好,防龋齿,适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结 晶,分子式为C5H12O5,结构式为CH2OH(CHOH)3CH2OH,下列有关木糖醇的叙述中不正确 ... 的是A.木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮,是一种单糖 B.已知木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大,说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程 C.木糖醇是一种五元醇 D.木糖醇是一种无糖型植物甜味剂 5、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 A、甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯 B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能 C、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能 D、苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能 6、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是 A.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐 B.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色 C.1mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH。 D.Y的分子式为:C15H20O6 7.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是 A.由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2 二溴丙烷 D.油脂皂化;蛋白质水解制氨基酸 8、下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是 A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳 C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、四氯化碳 9、下列说法中不正确的是 A.乙烯与苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同 B.1 mol乙烯与Cl2完全加成,然后与Cl2发生取代反应,共消耗氯气5mol C.溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象,是因为它们发生了氧化反应 10、下列实验能达到预期目的是 A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后,再用NaOH中和,并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解 B .向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热:检验混合物中
高二化学下学期期末考试卷(考试时间:120分钟,满分:100分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 1、下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A、乙醇、甲苯、硝基苯 B、苯、苯酚、己烯 C、苯、甲苯、环己烷 D、甲酸、乙醛、乙酸 2、下列说法正确的是 A、乙烯和乙烷都能发生加聚反应 B、蛋白质水解的最终产物是多肽 C、米酒变酸的过程涉及了氧化反应 D、石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程 3、下列叙述错误的是 A、乙烯和苯都使溴水褪色,褪色的原因相同 B、淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同 C、煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠 D、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和 Na2CO3溶液除去 4、下列化合物中既易发生取代反应,也可发生加成反应,还能使KMn0 4 酸性溶液褪色的是 A、乙烷 B、乙醇 C、丙烯 D、苯 5、下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是 A、甲苯 B、对二甲苯 C、氯乙烯 D、丙烯 6、贝若霉是由阿司匹林,扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药,具合成 反应式(反应条件略去)如下: 阿斯匹林扑热息痛贝诺酯 学 校 : 姓 名 : 班 级 : 学 号 : 成 绩 :
下列叙述错误的是 A、FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 B、1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH C、常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛 D、C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物 7、下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其 中,产物只含有一种官能团的反应是 A、①④ B、③④ C、②③ D、①② 8、分子式为C3H6Cl2的同分异构体有(不考虑立体异构) A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 9、下列各组中的反应,属于同一反应类型的是 A、由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B、由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C、由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D、由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 10、纤维素被称为第七营养素.食物中的纤维素虽然不能为人体提供能量,但能 促进肠道蠕动、吸附排出有害物质.从纤维素的化学成分看,它是一种 A、二糖 B、多糖 C、氨基酸 D、脂肪 11、糖类、油脂、蛋白质是人类重要的营养物质。下列说法正确的是 A、葡萄糖不能跟新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀 B、油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸 C、蛋白质水解的最终产物是氨基酸 溶液 D、欲将蛋白质从水中析出而又不改变它的性质,应加入CuSO 4 12、下列物质中,不能和氢氧化钠溶液发生反应的是 A、氨基酸 B、溴乙烷 C、麦芽糖 D、油脂 13、关于的酸碱性,下列说法正确的是 A、既有酸性,也有碱性 B、只有酸性 C、只有碱性 D、既没有酸性也没有碱性
有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COO H>-S O3H>-CO OR>-C OX>-CN>-C HO>>C =O>-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-N H2>-OR >C=C >-C ≡C->(-R >-X >-NO 2),并能够判断出Z/E构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fis ch er 投影式)。 立体结构的表示方法: 1 )伞形式:COOH OH 3 2)锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 3) 纽曼投影式 : 4)菲舍尔投影 式:COOH 3 OH H 5)构象(c onforma tion)
(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象 是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳 定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环 己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z/E标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则 中两个优先的基团在同一侧,为Z构型,在相反侧, 为E构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺-2-丁烯反-2-丁烯 33 3 顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷 3、R/S标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型,如果是逆时针,则为S构型。
目录lin 湛
第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 答案: 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键? b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么? 答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 答案:C29H60 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane -甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane) ,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane(neopentane)
有机化学测试卷(A) 一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 : 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 % 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1.
CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 、 3. … 4. +CO2CH 3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O - SN1历程 + 9. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
C 2H 5ONa O CH 3O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. ( 2. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( ) A, CH 3 CH 3B, —
一、命名下列各化合物或写出其结构式。 (本大题分6小题, 每小题1分, 共6分) 1、写出γ-戊酮酸的结构 2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称 3、写出仲丁胺的结构 4、写出的 CH 3CH 2O 3 O O 名称 5、写出 O CHO 的名称 6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称 二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。 (本大题共 11小题,总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO Ag(NH 3)2NO 3 2、 浓 ,热 4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO 3 、 CH 2Cl CH 2 CN 2(CH CO)O 4、 3CH 2O + CH 3CHO CH O 5、CH 3 COOH 3 2Cl P 6、 COOH (1) LiAlH (2) H 2O
7、 CH 2CHO CH 2COOH 4H 2 O 300℃ 8、 (1) C H ONa CH 32 ) 32H 5 O O 9、 CH 33 O H O + BrZnCH 2COOC 2H 5 10、 H 2O, HO - N K O CH (CH )Br 三、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。 (本大题共4小题,总计10分) 1、指出下列化合物中,哪个能发生碘仿反应。 (1) CH 3CH 2CHCH 2CH 3 (2) CHCH 3OH (3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应? (1) CH 3COCH 2CH 3 (2) CHOH O OH OH CH 2OH HO (3) CH 3CHCHO CH 3 特别提示:考试作弊者,不授予学士学位,情节严重者开除学籍。 3、下列各对化合物,那些是互变异构体?那些是共振杂化体? (1) CH 3 C O -H 3C C O -O 和 (2) 和 O OH 4、下列羧酸酯中,那些能进行酯缩合反应?写出其反应式。 (1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯
有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案,请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为: A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 1.2-二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6.在下列脂环烃中,最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2 9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是
A. B.CH 3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. CH 3 CH 3-CH-C CH D.CH 3CH 3-CH C=CH 2 CH 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中,属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中,属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3)3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中,属于叔卤代烷结构的是
有机化学习题与答案(厦门大学) 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据: 判断下列键中哪个极性最强为什么 答案<请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键 (b) 哪些是极性分子答案<请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩指出其方向。 答案<请点击> 四、根据O和S的电负性差别,H2O和H2S相比,哪个的偶极-偶极吸引力较强,哪个的氢键较强答案<请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案<请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果,请计算它们的化学式。 (1) C:%,H:%,相对分子质量110 (2) C:%,H:%,相对分子质量188 (3) C:%,H:%,N:%,相对分子质量230 (4) C:%,H:%,N:%,相对分子质量131 (5) C:%,H:%,Cl:%,相对分子质量 (6) C:%,H:%,N:%,Cl:%,相对分子质量答案<请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案<请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃点击这里看结果 2、什么是烷基写出常见的烷基及相应的名称。 点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体,并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式,并用系统命名法命名: 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷
**大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A 班级:学号:姓名: 阅卷教师:成绩: 一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C C(CH3) 3 (H3C)2HC H 2. COOH 3. O CH3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺
7. 邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
CH3 OH OH 4 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O OH - SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2 =CH C CH3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH3 CO) 2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分)
1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是( ) A B C (CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系( ) 3 2CH 3 H 32CH 3 A ,相同, B ,对映异构, C ,非对映体, D ,没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物(共5分)