血沉增快的原因是哪些
血沉增快的原因是哪些
血沉是一种生理化验行为。临床上常用管血沉作为红细胞间聚集性的指标。可以反映身体内部的某些疾病。将抗凝血放入血沉中垂直静置，红细胞由于密度较大而下沉。通常以红细胞在第一小时末下沉的距离表示红细胞的沉降速度，这种是血沉。那么，血沉增快有哪些原因?
血沉增快分生理性因素、技术性因素和病理性因素三种。
一：生理性因素的分为四点。
1、妇女月经期由于子宫膜的破损及出血血沉增快。
2、妊娠3个月至产后血沉增快一个月可因血浆容量的增加及血浆纤维蛋白原的增高而使血沉增快。
3、老年人多因血浆纤维蛋白原的增加而使血沉增快。可达30mm/h。
4、饭后较空腹血沉快。剧烈运动和热水浴后血沉也可增快。
二：技术性因素：测定时如温度变化较大、血沉管或血沉架倾斜也会引起血沉加快。
三：病理性因素：⑴各种炎症，如肺炎、脑膜炎、风湿热、猩红热、结核病、类风湿性关节炎、硬皮病等;⑵组织损伤及坏死：如较大型手术、心肌梗死等;⑶恶性肿瘤：如肺癌、肝癌、淋巴瘤、白血病等;⑷高球蛋白血症：可见于亚急性感染性心内膜炎、黑热病、系统性红斑狼疮、慢性肾炎、肾病综合征、肝硬化、多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症等;⑸贫血;
⑹高胆固醇血症;⑺金属中毒：如铅、砷中毒等。
以上就是“血沉增快有哪些原因”的相关介绍。血沉增快对观察慢性炎症，特别是判断疗效很有价值。鉴于血沉加快多数是因血浆中蛋白质成分改变引起，而这种改变一旦发生并不能迅速消除，因此复查血沉的间隔时间不宜太短，至少需要1周。
本文来源：https://www.sodocs.net/doc/4d3132019.html,/xc/201409/20140901239869.shtml
孕妇血沉高是怎么回事
全国体检预约平台 全国体检预约平台 孕妇血沉高是怎么回事 c--反应蛋白(CRP)血沉(ESR)是被公认的反应关节炎活动的指标。也是强直性脊柱炎患者的具有普遍性的活动性评价指标。同时具有一定的特异性。50%---70%患者c 反应蛋白指标和血沉都非常高。而且用西医的方法很难降下来。那么，孕妇血沉高是怎么回事? 血沉是非特异性的 血沉升高本身根本无法判断 但是可以结合症状和其它的检查来判断的。一般认为，血沉加快主要是血浆中各种蛋白成分比例的改变，而与总蛋白浓度无关。 1.血沉升高主要见于急性的感染、风湿结核活动期以及恶性肿瘤等。 2.能引起体内血液中的免疫球蛋白、纤维蛋白原、胆固醇、甘油三脂增高或患有某些疾病时，都可引起血沉的变化。如结核病、风湿性关节炎、恶性肿瘤、急慢性肝炎、肝硬化以及各种感染等，都会使血沉增快。 3.某些生理情况：妇女月经期、妊娠期，老年人特别是60岁以上的高龄者多因纤维蛋白原的增高而致血沉增快。病理情况中可见于各种炎症(急、慢性炎症，如结核、结缔组织病、风湿热等)。绝大多数为急性或慢性感染，都有异常蛋白进入血液，导致血沉加速。此外，贫血和月经期及妊娠三个月后也可以使血沉加速。因此，血沉是一种非特异性试验，不能单独用以诊断任何疾病。 本身妊娠就会血沉增高。没有太多特别需要注意的，只要疾病稳定，没有新发的症状就应该没问题。注意补钙，别太多的晒太阳。现在有很多补血的药物都可以服用。含铁高的食品有：大枣，红塘，黑木耳，动物肝脏，龙眼、荔枝、桑椹、菠菜、胡萝卜、海参、鱼类，动物的血制品(血肠，血豆腐)等。 本文来源：北京体检中心：https://www.sodocs.net/doc/4d3132019.html,/010
esr血沉高是怎么回事
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 生活常识分享esr血沉高是怎么回事 导语：能够拥有健康的身体会让我们充满活力，但是在生活中由于我们长期的不良生活习惯以及生理周期的改变，身体总是会有一起症状出现，其中esr血 能够拥有健康的身体会让我们充满活力，但是在生活中由于我们长期的不良生活习惯以及生理周期的改变，身体总是会有一起症状出现，其中esr血沉高就是比较常见的，尤其是身体出现一些炎症的时候，有血沉高的现象总是会使疾病变得更加严重，但是一般一起这一现象有生理性的和病理的，我们也要结合自己的身体情况来进行调整，下面一起了解下esr血沉高是怎么回事。 esr血沉高是怎么回事 （1）生理性增快：妇女月经血沉略增快，可能与子宫内膜破伤及出血有关，妊娠3年月以上血沉逐渐增快，可达30mm/h或更多，直到分娩后3周，如无关发症则逐渐如无关发症则逐渐恢复正常。其增快可能与生理性贫血、纤维蛋白原量逐渐增高、胎盘剥离、产伤等有关。60岁以上的高龄者因血浆纤维原蛋白量逐渐增高等，也常见血沉增快。 （2）病理性增快： ①各种炎症：细菌性急性炎症时，血中急性反应相物质（acutephase reactant）迅速增多，包括α1抗胰蛋白酶（α-antirypsin）、α2巨蛋白（α2-mactoglobulin）、C反应蛋白（C reactive protein）、肝珠蛋白(haptoglobin )、运铁蛋白(transferrin)、纤维蛋白原(fibrinogen)等，主要因有释放增多甚至制造加强所致。以上成分或多或少地均能促进红细胞的缗线状聚集，故炎症发生后2-3天即可见血沉增快。风湿热的病理改变结缔组织性炎病症，其活动期血沉增快。慢性炎症如结核病
血沉增快的原因是哪些
康康体检网，中国人的健康体检服务平台，提供全国范围内公立医院，体检机构套餐预约，检后结果查询。 血沉增快的原因是哪些 什么是血沉？血沉是一种生理化验行为。临床上常用管血沉作为红 细胞间聚集性的指标。可以反映身体内部的某些疾病。将抗凝血放 入血沉中垂直静置，红细胞由于密度较大而下沉。通常以红细胞在 第一小时末下沉的距离表示红细胞的沉降速度，这种是血沉。那么 有哪些因素会造成血沉增快呢? 血沉增快分生理性因素、技术性因素和病理性因素三种。 一：生理性因素的分为四点。 1、老年人多因血浆纤维蛋白原的增加而使血沉增快。可达30mm/h。 2、饭后较空腹血沉快。剧烈运动和热水浴后血沉也可增快。 3、妇女月经期由于子宫膜的破损及出血血沉增快。 4、妊娠3个月至产后血沉增快一个月可因血浆容量的增加及血浆纤 维蛋白原的增高而使血沉增快。 二：技术性因素：测定时如温度变化较大、血沉管或血沉架倾斜也 会引起血沉加快。 三：病理性因素： ⑴各种炎症，如肺炎、脑膜炎、风湿热、猩红热、结核病、类风湿 性关节炎、硬皮病等; ⑵组织损伤及坏死：如较大型手术、心肌梗死等; ⑶恶性肿瘤：如肺癌、肝癌、淋巴瘤、白血病等; ⑷高球蛋白血症：可见于亚急性感染性心内膜炎、黑热病、系统性 红斑狼疮、慢性肾炎、肾病综合征、肝硬化、多发性骨髓瘤、巨球 蛋白血症等; ⑸贫血; ⑹高胆固醇血症; ⑺金属中毒：如铅、砷中毒等。
康康体检网，中国人的健康体检服务平台，提供全国范围内公立医院，体检机构套餐预约，检后结果查询。 以上就是“血沉增快有哪些原因”的相关介绍。血沉增快对观察慢性炎症，特别是判断疗效很有价值。鉴于血沉加快多数是因血浆中 蛋白质成分改变引起，而这种改变一旦发生并不能迅速消除，因此 复查血沉的间隔时间不宜太短，至少需要1周。 本文来源：康康体检网 了解更多信息，登录康康体检网。
血沉归纳地地总结
实用标准文案 ?rriθ?红细胞沉降率erythrocyte sedimentation rate [i 在规定条件下，离体抗凝全血中红n]??usait ?sedimen?tei 细胞自然下沉的速率。血流中红细胞胞膜表面的唾液所具有的负原理（一），含蛋电荷等因素而互相排斥使细胞间距离为约为25nm白量比血浆高，比重大于血浆，双凹圆盘状使之受一定血浆逆阻力，故彼此分散悬浮而下沉缓慢。如血浆或红细胞本身了生改变，则可使血沉了生变化。红细胞下沉分三个阶段：①红细胞缗钱状聚集期：红细胞的“盘状平面”彼此贴合而形成红细胞缗钱串，两个红细胞贴合即消除两个“盘状平面”，在此基础上每增加一个贴；10min “盘状平面”。该过程约需合的红细胞，即多消除两个②红细胞快速沉降期：相互贴合的红细胞逐渐增多，下沉速；③红细胞堆积期：此期贴合40min度加快，此阶段约持续的红细胞数量达到饱和而缓慢下降，紧密堆积与容器底部。末报告血沉结果的原因手工魏氏法要求在1 h（二）血沉测定方法有多种，有魏氏法（Westergren法）、库氏法（Coulter 法、）、温氏法（Wintobe-landsbrey法）、潘氏法。其差别在于抗凝剂、用血量、血沉管、观察时间以及记录结果方面不同。库氏法每5分钟记录一次结果，它除获得1小时沉降结果外，还可以看到这段时间内沉降曲线，对结核病灶活动
与否及预后判断后有一定价精彩文档． 实用标准文案 提出了贫血时血沉校正曲线，–landsbery值。Wintrobe 或消除贫血对血沉结果的影响。潘氏法不需从静脉采血，仅须指端血即可，但常受组织液混入的影响。上述各方法均有其优点、缺点。）推荐魏氏法为标国际血液学标准化委员会（ICSH 准法，并对器材和操作方法做出了严格的规定：器材一55 m m ．5 m m ，内径2．魏氏血沉管长1300 m m ±1．刻度的平头吸管。0 ～200 m m ±0．15 m m ，具有．血沉架、普通离心机及采血用具。2 二试剂C 6H 5O Na3 －）32g／L 109m mol／L 枸橼酸钠溶液（。加蒸馏水至100 ml ．294．12）32g ，（7·2 H 2O M ：三操作置试管中（抗．4 ml 0．取109m mol／L 枸橼酸钠溶液1 凝管）。，立即注入抗凝管中并迅速混匀。1．静脉采血．6 ml 2刻”0 3．用清洁、干燥的魏氏血沉管准确吸取抗凝血至“垂直立于血沉架上。避免震动，阳光直度处，擦净管尖，射和血液外溢。数值报告之。m m 4. 一定时间，观察上层血浆高度的 精彩文档． 实用标准文案 （三）影响因素及原因．红细胞在单位时间内下沉的速度血浆蛋白的量和质、血1卵磷脂等使减慢，小分子蛋白如清
VISION全自动动态血沉仪操作SOP模板
1仪器简介 1.1仪器名称：VISION全自动动态血沉分析仪 1.2仪器型号：VISION 1.3生产厂商：深圳市亚辉龙生物科技有限公司 2主要组成 2.1全自动动态血沉分析仪 2.2电脑 2.3USB连接线 2.4VISION操作软件 3运行条件（环境、安全） 3.1环境要求 3.1.1 温度范围：18℃~30℃ 3.1.2 湿度：40%RH~ 80%RH 3.1.3 大气压力：75.0kPa-106.0kPa 3.1.4 其他：有良好的接地环境，远离强电磁场干扰源，无尘，避免强光直射，无爆炸气体及灰尘环境 3.2 电源要求 3.2.1 电压：100-250V 3.2.2 频率：50-60Hz 3.2.3 电源最大功率：220 VA 3.2.4 噪音等级：<30dB 3.2.5 UPS：500W 4检验仪器操作流程 4.1 样本检测 ⑴开机显示连接状态； 检查电源线和USB连接线的连接情况，打开仪器电源开关，双击VISION操作
软件快捷键后进入操作主界面，通过软件主界面左下角查看仪器连接状态是否正常。 ⑵点击即将运行的仪器编号，进入该仪器的控制界面； 仪器支持检测及即插即用两种模式 ⑶检测； 点击“检测”按钮，仪器将进行一个简单的自检后，进入检测准备界面。点击检测准备界面上的“扫描”按钮，软件将弹出一个对话框，提示输入样本编码（手
工输入或扫描枪输入），输入一个样本编码后，将相应的样本试管插入到仪器的试管架上，改位置的传感器会自动记录相应的样本位置。 ⑷完成样本编号并插入样本后，软件界面出现一个“运行”按钮，点击“运行”检测开始。运行开始，仪器先会对试管中的样本进行完全混匀，之后经过20min 的数据采集，自动显示每个样本的结果，点击样本位可显示该样本的动态血沉曲线。
血沉增快的原因是哪些
血沉增快的原因是哪些 血沉是一种生理化验行为。临床上常用管血沉作为红细胞间聚集性的指标。可以反映身体内部的某些疾病。将抗凝血放入血沉中垂直静置，红细胞由于密度较大而下沉。通常以红细胞在第一小时末下沉的距离表示红细胞的沉降速度，这种是血沉。那么，血沉增快有哪些原因? 血沉增快分生理性因素、技术性因素和病理性因素三种。 一：生理性因素的分为四点。 1、妇女月经期由于子宫膜的破损及出血血沉增快。 2、妊娠3个月至产后血沉增快一个月可因血浆容量的增加及血浆纤维蛋白原的增高而使血沉增快。 3、老年人多因血浆纤维蛋白原的增加而使血沉增快。可达30mm/h。 4、饭后较空腹血沉快。剧烈运动和热水浴后血沉也可增快。 二：技术性因素：测定时如温度变化较大、血沉管或血沉架倾斜也会引起血沉加快。 三：病理性因素：⑴各种炎症，如肺炎、脑膜炎、风湿热、猩红热、结核病、类风湿性关节炎、硬皮病等;⑵组织损伤及坏死：如较大型手术、心肌梗死等;⑶恶性肿瘤：如肺癌、肝癌、淋巴瘤、白血病等;⑷高球蛋白血症：可见于亚急性感染性心内膜炎、黑热病、系统性红斑狼疮、慢性肾炎、肾病综合征、肝硬化、多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症等;⑸贫血; ⑹高胆固醇血症;⑺金属中毒：如铅、砷中毒等。 以上就是“血沉增快有哪些原因”的相关介绍。血沉增快对观察慢性炎症，特别是判断疗效很有价值。鉴于血沉加快多数是因血浆中蛋白质成分改变引起，而这种改变一旦发生并不能迅速消除，因此复查血沉的间隔时间不宜太短，至少需要1周。 本文来源：https://www.sodocs.net/doc/4d3132019.html,/xc/201409/20140901239869.shtml
第十四章自动血沉分析仪习题参考答案(精)
第十四章自动血沉分析仪习题参考答案 一、名词解释 1．红细胞沉降率：是指红细胞在一定条件下沉降的速度，简称血沉。 2．魏氏血沉测定法：是传统的手工检测方法。在血液中加入一定的抗凝剂，置于特定的血沉管中，将管垂直固定于血沉架上，经1小时观察红细胞下降的毫米数。 3．血沉自动分析仪的检测系统：一般采用光电阵列二极管。其作用是进行光电转换，把光信号转变成电信号。 4．血沉自动分析仪的数据处理系统：由放大电路、数据采集系统和打印机组成。 其作用就是将检测系统的检测信号，经计算机的处理，驱动智能化打印机打印结果。 5．红细胞沉降曲线：即H-T曲线，是表示血沉管内血浆高度H（mm）与时间T（min）关系的曲线。 二、选择题 【A型题】 1．B 2．A 3．C 4．D 5．B 6．D 7．D 8．A 9．D 10．C 【x型题】 1.ABCE 2.ACDE 3.ABDE 4.BCDE 5.ADE 三、简答题 1．何谓红细胞沉降率？ 答：是指红细胞在一定条件下沉降的速度，简称血沉。 2．红细胞沉降率的测定方法有哪些？ 答：传统方法有：标准的(Westergren)魏氏法；1972年Bull发明了Zetafuge 离心机来测定红细胞膜表面的唾液酸带有负电荷形成的zeta电位，即zeta红细胞沉降率（ZSR），但该法尚未得到公认；20世纪80年代诞生了血沉自动分析仪，把光电技术与计算机技术运用在传统测试上，实现血沉的动态结果自动分析；20世纪 90年代初出现
了18度倾斜管方式的快速自动血沉仪测定法。 3.影响红细胞沉降的因素有哪些？ 答：主要包括红细胞的形态和大小、红细胞的变形性、红细胞的聚集性、红细胞间的相互作用，红细胞压积，血浆介质和上升流动，沉降管的倾斜度等。 4．简述血沉自动分析仪的原理。 答：所有血沉自动分析仪的原理和方法都是建立在魏氏法的基础上，利用光学阻挡原理进行测量。也有采用红外线障碍法或激光光源扫描微量全血进行检测。 红细胞沉降过程是一个包含力学、流变学及细胞间相互作用等复杂的过程。影响红细胞沉降的因素很多，对于红细胞沉降这一非线性过程而言，自动血沉分析仪可完整记录红细胞沉降的全过程。 5．简述血沉自动分析仪的读数原理。 答：一类是血沉管垂直固定在自动血沉仪的孔板上，光电二极管对血沉管进行扫描。一旦红外线穿过血沉管到达接收器，接收器的信号就引导计算机开始计算到达移动终端时所需的距离。首先记录血沉管中的血液在零计时时的高度，此后每隔一定时间扫描一次，记录每次扫描时红细胞和血浆接触的位置，血沉以计算机自动计算转换成魏氏法测定值报告结果。 另一类是固定光电二极管，血沉管随转盘转动。垂直置管方式与魏氏法相同。18度倾斜置管方式是将放入血沉管中的血样被仪器充分混匀后，试管相对于Y轴倾斜18度，促使红细胞沉降加速，静置一段时间，光电传感器自动读出红细胞沉降值，先纪录结果后转换成魏氏法测定值。 6．简述血沉自动分析仪的性能指标。 答：仪器的性能指标： 测量时间：18~60分钟；测量精度：≤1毫米； 定时精度：≤1分钟；样品用量：1毫升左右； 同时测量样品数：10~40个；电源：AC220V±20V，50Hz； 标本采集：真空管或普通管。 7．简述血沉自动分析仪的安装注意事项。 答：仪器的安装：一般血沉分析仪的安装都比较简单，严格按照说明书安装即可。仪器安装的条件如下：避免安装在有水分、潮湿的地方，应安装在清洁、通风处，（室
临床检验基础资料·高分必考
名词解释 1、中毒颗粒：在严重感染时中性粒细胞内出现的染成紫黑色的粗大颗粒。 2、杜勒小体：是中性粒细胞胞质因毒性变而保留的嗜碱性区域，呈圆形，梨形或云雾状，界限不清，是胞质局部不成熟，即核与胞质发育不平衡的表现，他亦见于单核细胞中，常见于严重感染。 3.豪-焦小体：成熟红细胞或幼红细胞胞质内含有一个或多个直径为1~2μm暗紫红色圆形小体，为核碎裂、溶解后的残余部分。常与卡波环同时存在，见于脾切除后、无脾症、脾萎缩、脾功能减低、红白血病、某些贫血（如巨幼红细胞性贫血） 4.中性粒细胞核左移：外周血中性杆状核粒细胞增多（出现晚、中、早幼粒细胞以致原粒细胞）的现象。 5.核右移：外周血中性分叶核粒细胞增多，并且五叶核以上者超过3％的现象，常见于巨幼贫。 6、网织红细胞：是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡阶段细胞，略大于成熟红细胞，报纸中残存的嗜碱性物质RNA源自有核红细胞。RNA是嗜碱性物质，经碱性染料活体染色后，形成蓝色或紫色的点粒状或丝网状结构沉淀物。 7、卡波坏：成熟红细胞内的胞质中出现的紫红色或绕成8字型结构，可能是由于核膜的残余物或纺锤体的残余物及胞质中脂蛋白变性所致，常与染色质小体同时存在。多见于巨幼细胞贫血，铅中毒，白血病。 8、血沉：指在规定条件下，离体抗凝全血中的红细胞自然下沉的速率。 9、血细胞比容：只在一定条件下经离心沉淀压紧的红细胞在全血标本中所占体积的比。 10.本周氏蛋白：多发性骨髓瘤患者体内产生的免疫球蛋白轻链。可出现于尿中，该蛋白加热至40～50℃发生沉淀，继续加热则重新溶解。 11.瑞氏染液：是由酸性染料伊红和碱性染料美蓝组成的复合染料，溶于甲醇后解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子。 12.异型淋巴细胞：在某些病毒性感染或过敏原刺激下使淋巴细胞增生，并出现一定的形态变化称为异型淋巴细胞。 13.退行性变白细胞：白细胞出现胞体肿大、结构模糊、边缘不清、核固缩、肿胀或溶解等变化。14.APTT：是在体外模拟体内内源性凝血的全部条件，测定血浆凝固所需的时间，用以反映内源性凝血因子是否正常，是筛选止血功能最基本常用的试验之一。 15.PT: 是在体外模拟体内外源性凝血的全部条件，测定血浆凝固所需的时间，用以反映外源性凝血因子是否正常，是筛选止血功能最基本常用的试验之一。 16.血红蛋白尿：指当发生血管内溶血时，产生的血红蛋白超过结合珠蛋白的结合能力而由尿中出现的现象。 17.乳糜尿：指尿中含有淋巴液，外观是牛奶状称为乳糜尿。 18.渗出液：由局部组织发炎引起的炎性积液，渗出是炎症病灶内血管中的液体成份和细胞成分通过血管壁进入组织或体腔过程。 19.漏出液：血管内的水分伴同营养物通过毛细血管滤出，这种在组织间隙或体腔内积聚的非炎症性组织液称漏出液。 20、抗凝剂：是采用物理或化学方法除去或抑制某种凝血因子的活性，以阻止血液凝固的物质。21、卵磷脂小体：內酰脂胆碱成分，呈圆形或卵圆形，大小不均，折光性强，形似血小板但略大。22.病理性蛋白尿：蛋白尿持续超过0.15g/d，常为病理性，是肾脏疾病的可靠指标。 23、瑞士染色法:瑞氏染色液由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝溶解于甲醇而成,不同的细胞由于所含化学物质不同,对各种染料的亲和力也不一样. 24、闪光细胞：在急性肾盂肾炎中，可见到中性粒细胞胞质内颗粒呈布朗分子运动：在油镜下呈灰蓝色，具有光折射性发光现象，其运动似星状闪光的一种细胞。 25、漏出液:多为双侧性非炎症性积液.发生机制:毛细血管流体静压增高,血浆胶体渗透压减低,淋巴回流受阻,钠水潴留. 26、抗凝剂:就是采用物理或化学方法除去或抑制某种凝血因子的活性,以阻止血液凝固.常用抗凝剂有乙二胺四乙酸,枸橼酸盐,肝素,草酸盐,促凝剂,分离胶. 27、尿胆红素:有未结合胆红素,结合胆红素和δ-胆红素三种.主要用于黄疸的诊断和鉴别诊断,尿胆红素阳性见于胆汁淤积性黄疸、肝细胞性黄疸,而溶血性黄疸为阴性. 28、尿胆素:无色尿胆原经空气氧化及光照后形成黄色的尿胆素.溶血性黄疸、肝细胞性黄疸和梗阻性黄 疸均为阳性. 29、尿胆原:结合胆红素岁胆汁排泄进入肠道,在肠 道细菌的作用下,先脱去葡萄糖醛酸基,再逐步还原 为中胆素原,尿胆原和粪胆素原,从肾小球滤过或肾 小管排出的为尿胆原.溶血性黄疸为强阳性,肝细胞 性黄疸和梗阻性黄疸为阳性. 30、肾小球性蛋白尿：是由于肾小球滤过膜因炎 症、免疫、代谢等因素操作后滤过膜孔径增大、断 裂和静电屏障作用减弱，血浆蛋白特别是清蛋白滤 过，超出近端肾小管重吸收能力而形成的蛋白尿。 31、渗出液:多为单侧性炎性积液.发生机制:微生物 毒素,缺氧以及炎性介质,血管活性物质增高,癌细胞 侵润,外伤,化学物质刺激. 32、嗜酸性粒细胞:起源于骨髓多能造血干细胞的髓 系干细胞分化的嗜酸性粒细胞祖细胞(CFU-Eo).嗜酸 性粒细胞集落形成因子主要由受抗原刺激的淋巴细 胞产生,因此,嗜酸性粒细胞与免疫系统关系密切. 33、酸性染料:为阴离子染料,主要有伊红Y和伊红 B,能释放质子,与细胞的碱性成分如血红蛋白,嗜酸 性颗粒及细胞质中的某些蛋白质结合并染色. 34、网织红细胞:是介于万有红细胞和成熟红细胞之 间的过渡阶段细胞,略大于成熟红细胞,其细胞质中 残存的嗜碱性物质核糖核酸源自有核红细胞.RNA是 嗜碱性物质,经碱性染料活体染色后,形成蓝色或紫 色的点粒状或丝网状结构沉淀物,故名网织红细胞. 35、选择性蛋白尿：由于肾小球滤过膜损伤后，使 血浆蛋白滤过，以清蛋白为主，并有少量小分子量 蛋白，尿中无大分子量的蛋白，称选择性蛋白尿， 多见于小儿肾病综合症。 1、影响血沉测定结果的主要因素有哪些？答：①血 浆因素：血浆纤维蛋白、球蛋白、胆固醇、甘油三 酯升高，血沉加快。②RBC因素：红细胞数量（数 量多，血沉慢）；质量和形态（直径大，薄，血沉 快）。③血沉管架放置：倾斜，血沉快。④血标本： 血液与抗凝剂的比例为4：1。⑤室温：温度高血沉 快，温度低血沉慢。⑥血沉管规格：不干净、血柱 含气泡，血沉慢。 2、尿液管型形成的条件？答：①原尿中有清蛋白， T-H蛋白：这是构成管型的基质和首要条件，其中T- H蛋白最易形成管型的核心。②肾小管有浓缩尿液 和酸化尿液的能力：浓缩可使形成管型的蛋白质及 盐类浓度增高，而酸化则促进蛋白质进一步变性凝 聚、沉淀。③尿流缓慢，有局部性尿液淤积：尿液 有足够的停留时间使各种成分沉析、凝聚成大的有 形体。④具有可供交替使用的肾单位：有利于管型 的形成与排泄。 3、尿液管型的临床意义？答：(1)细胞管型：①红 细胞管型属病理性，表明血尿的来源在肾小管或肾 小球，常见于急性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎或急 性肾功能衰竭。②白细胞管型属病理性，是诊断肾 盂肾炎及间质性肾炎的重要证据。若尿内有较多此 类管型时，更具有诊断价值，可作为区别肾盂肾炎 及下尿路感染的依据。③上皮细胞管型在尿内大量 出现，表明肾小管有活动性病变。这种情况可出现 于肾小球肾炎，常与颗粒、透明或红、白细胞管型 并存。(2)颗粒管型：颗粒管型是由上皮细胞管型退 化而来，或是由已崩解的上皮细胞的原浆粘合形 成。颗粒管型意味着在蛋白尿的同时有肾小管上皮 细胞的退变、坏死，多见于各种肾小球疾病及肾小 管的毒性损伤。有时也可出现于正常人尿中，特别 是剧烈运动之后，如经常反复出现，则属异常。(3) 蜡样和脂肪管型：蜡样和脂肪管型是细胞颗粒管型 再度退化后形成的，常反映肾小管有萎缩、扩张。 多见于慢性肾病尿量减少的情况下，或是肾病综合 征存在脂肪尿时。(4)透明管型：透明管型可以出现 于正常尿液中，有蛋白尿时透明管型则会增多，见 于各种肾小球疾病。 4、尿液标本不同类型黄疸的鉴别诊断？答：溶血性 黄疸时，胆红素阴性，尿胆原和尿胆素皆明显增 加；阻塞性黄疸时，尿胆红素阳性，尿胆素和尿胆 原皆无变化或稍减少；肝细胞性黄疸时，尿胆红 素、尿胆素、尿胆原皆增加。 5、病理性蛋白尿的临床意义？答：①肾小球性蛋白 尿:是指肾小球因受到炎症、毒素、免疫、代谢等因 素的影响，致使肾小球毛细血管壁通透性增加，滤 出较多的血浆蛋白，超过了肾小管重吸收能力所形 成的蛋白尿。选择性蛋白尿指肾小球损伤较轻，蛋 白主要成分为相对分子质量为4～9万的中相对分子 质量的清蛋白的蛋白尿。非选择性蛋白尿指肾小球 毛细管壁有严重受损，以大和中相对分子质量蛋白 质同时存在为特点的蛋白尿，提示临床预后较差。 ②肾小管性蛋白尿:是指由于炎症或中毒，引起近曲 小管对蛋白质重吸收能力减低，而出现的以小相对 分子质量蛋白为主的蛋白尿。③混合性蛋白尿:指肾 小球和肾小管同时或相继受损而产生的蛋白尿，其 特点是在尿液中，蛋白以小相对分子质量β2－M和 中相对分子质量清蛋白为主，但大、中、小相对分 子质量蛋白均增多。④溢出性蛋白尿:指血液循环 中，出现了大量以中、小相对分子质量为主的异常 蛋白质，经肾小球滤出后，原尿中的含量超过了肾 小管重吸收最大能力，而大量出现在尿液中形成的 蛋白尿。典型情况如BJP。⑤组织性蛋白尿:指由于 肾组织细胞代谢产生、组织破坏或分解、炎症或药 物刺激分泌等的蛋白质，进入尿液中所形成的蛋白 尿。病理性蛋白尿在临床有肾前性、肾性和肾后性 之分。肾前性蛋白尿可见于①浆细胞病；②血管内 溶血性疾病（阵发性睡眠性血红蛋白尿）等；③大 面积肌肉损伤；④酶类增高等。肾性蛋白尿主要指 肾小球性蛋白尿和肾小管性蛋白尿。肾小球性蛋白 尿以肾病综合征为典型病例：蛋白尿以清蛋白为 主，少量小相对分子质量蛋白；肾后性蛋白尿可见 于①泌尿、生殖系炎症反应；②泌尿系结石、结 核、肿瘤等。 6、红细胞计数的临床意义？答：1、生理性增多： 见于机体缺氧如新生儿、高原居民、剧烈劳动、恐 惧、冷水浴等。相对性增多见于连续剧烈呕吐、大 面积烧伤、严重腹泻、大量出汗等；另见于慢性肾 上腺皮质功能减退、尿崩症、甲状腺功能亢进等。 2、生理性减低：主要见于生理性贫血，造血功能衰 退的老年人、血容量增加如孕妇、长期饮酒、生长 发育造血原料相对不足如婴儿。3、病理性增多：由 于促红细胞生成素代偿性增多所致，见于严重的先 天性及后天性心肺疾病和血管畸形，如法洛四联 症、紫绀型先天性心脏病、阻塞性肺气肿、肺源性 心脏病、肺动-静脉瘘以及携氧能力低的异常血红蛋 白病等。4、病理性减少：（1）红细胞生成减少所 致的贫血：1）骨髓造血功能衰竭：再生障碍性贫 血、骨髓纤维化等伴发的贫血。2）因造血物质缺 乏或利用障碍引起的贫血：如缺铁性贫血、铁粒幼 细胞性贫血、叶酸及维生素B12缺乏所致的巨幼细 胞性贫血。（2）因红细胞膜、酶遗传性的缺陷或 外来因素造成红细胞破坏过多导致的贫血，如遗传 性球形红细胞增多症、地中海性贫血、阵发性睡眠 性血红蛋白尿、异常血红蛋白病、免疫性溶血性贫 血、心脏体外循环的大手术及一些化学、生物因素 等引起的溶血性贫血。（3）失血：急性失血或消 化道溃疡、钧虫病等慢性失血所致的贫血。 7、血红蛋白测定方法学评价？答：1、氰化高铁血 红蛋白法（HiCN）：1966年被ICSH推荐为参考方 法。该法操作简单、显色快、结果稳定可靠、读取 吸光度后可直接定值等优点。其致命的弱点是氰化 钾（KCN）试剂有剧毒，使用管理不当可造成公害。 2、十二烷基硫酸钠血红蛋白测定法（SDS）：该法 操作简单、呈色稳定、准确性和精确性符合要求、 无公害等优点。但由于摩尔消光系数尚未最后确 认，不能直接用吸光度计算Hb浓度，而且SDS试剂 本身质量差异较大会影响检测结果。 3、叠氮高铁 血红蛋白（HiN 3）法：该法优点与HiCN测定法相 似、最大吸收峰在542nm、显色快、结果稳定、试 剂毒性仅为HiCN测定法的1/7，但仍存在公害问 题。 4、碱羟血红蛋白（AHD 575）测定法：该法试 剂简单、呈色稳定、无公害、吸收峰在575nm、可 用氯化血红素作为标准品。但仪器多采用540nm左 右滤光板，限制了此法使用。5、溴代十六烷基三甲 胺（CTAB）血红蛋白测定法：该法试剂溶血性强又 不破坏白细胞，适用于仪器上自动检测Hb和白细 胞。缺点是测定结果的准确度和精密度不佳。 8、网织红细胞计数的临床意义？答：(1)评价骨髓 增生能力，判断贫血类型。①网织红细胞增多，表 示骨髓造血能力旺盛，见于溶血性贫血。②网织红 细胞减少，常见于再生障碍性贫血。③鉴别贫血。 （2）评价疗效。①观察贫血疗效。②骨髓移植后监 测骨髓造血恢复。③放疗和化疗的监测。 9、嗜酸性粒细胞的临床意义？答： (1)嗜酸粒细胞 增多见于①反应性增多：A.过敏性疾患如支气管哮 喘、血管神经性水肿、风疹、食物过敏 B.寄生虫病 特别是肠道寄生虫如钩虫、蛔虫感染等。C.某些皮 肤病 D.某些传染病如猩红热。②肿瘤性或持续性 增多：A.某些恶性肿瘤如肺癌 B.某些血液病如慢性 粒细胞性白血病 (2)嗜酸粒细胞减少：由于嗜酸粒 细胞在白细胞中所占百分率较低故其减少多无临床 意义。在长期应用肾上腺皮质激素时由于它抑制组 胺合成可间接导致嗜酸粒细胞减少。 10、白细胞检查的误差分析？答：①技术误差：器 材、标本要求、加盖玻片影响、冲池影响、计数原 则（记上不计下，记左不记右）、计数室内细胞分 布要均匀、有核红细胞影响。②固有误差：主要指 记数域误差。还包括计数池误差和吸管误差。③生 理状态影响：运动、劳动、冷水浴、酷热、严寒等 出现一过性白细胞增高。 10、瑞氏染色中pH对细胞染色影响有哪些：实际工作中应注意哪些问题？细胞的各大种成分均由蛋白质构成，由于蛋白质是两性电解质，所带正电荷的数量随溶液pH而定。对某一蛋白质而言，如环境pH
全自动血沉压积测试仪产品技术要求zhongchiweiye
全自动血沉压积测试仪 适用范围：适用于各级医疗机构测量红细胞沉降率和红细胞压积。 2.1 正常工作条件 a) 环境温度+10℃～+30℃； b) 相对湿度在30％～75％之间； c) 大气压力86.0kPa～106.0kPa； d) 电源220VAC 频率：50Hz； e) 测试仪附近无强的电磁场干扰，无剧烈震动，无腐蚀性气体； f) 测试仪应避开热源和阳光直射； g) 使用外径8mm高120mm的标准血沉真空采血管； h) 采血高度在55mm±5mm。 2.2 血沉测试的重复性
a) 0～10mm/h样本检测所得结果标准差（SD）应不大于1.5mm/h； b)大于10mm/h样本检测所得结果的变异系数（CV）应不大于15％； 2.3 血沉测试的通道一致性 a) 0～10mm/h新鲜血样检测所得结果标准差（SD）应不大于1.5mm/h； b)大于10mm/h新鲜血样检测所得结果的变异系数（CV）应不大于15％； 2.4 血沉测试的符合率 与魏氏法比对，符合率应不小于90％。 2.5 压积测试的重复性 相同通道测试结果的变异系数（CV）不超过1.5%。 2.6 压积测试的通道一致性 不同通道测试结果的变异系数（CV）不超过3.7%。 2.7 压积测试的准确度 仪器测量值与参考方法比对，偏差不大于±10%。 2.8仪器功能 a）具有可选择30min或60min血沉独立测量功能及血沉和压积组合联测功能；b）具有压积独立测量功能； c）具有红细胞沉降过程中的最大沉降速度Vm及发生时间Tm值检测功能； d）具有动态血沉曲线显示打印功能； e) 具有自动换算血沉方程k值； f）采用7寸大屏幕显示触摸控制技术，所有检测通道及状态实时显示功能；g）具有单个或批量测试结果查询、打印功能；
新型血沉仪测量
第一章绪论 课题的研究背景与意义 血液是我们人体极为重要的存在，它蕴含了人体大量的健康信息，除了血常规检测以外，血沉也是医生经常会做的一项检测。血沉就是红细胞沉降率的俗称，最早测量血沉的方法是在一个世纪以前，由Westergren提出的，被称之为魏氏法，血沉本意指的是人体血液中的红细胞在一定条件下沉降的速度，但目前测量血沉大多不能体现其速度，通常将红细胞沉降一小时得到的长度称为血沉，也叫血沉值，单位是mm/h[10]。血沉的测量在临床上有很重大的价值和意义，虽然不能体现或者帮助医生检查某一项特定的疾病，但是它对于炎症、心机梗死、心绞痛和胃癌等的检测都能提供很大的参考，也有相关猜想和研究表明，血沉的趋势能够为特定疾病诊断的依据[25]。由于手工魏氏法耗时、用血量大、安全性低、不能实现血沉趋势研究等问题，近年来人们一直致力于机械化测血沉方法的研究。十年来，自动化血沉仪更是得到了飞速的发展，由于临床应用广泛、需求量大的原因，各式各类的血沉仪也陆续出现。虽然血沉仪的研究和制造有了飞速的发展，但是仍只有魏氏法作为国际血液研究委员会推荐使用唯一的标准办法，很多自动化仪器都需要使用魏氏法作为参考对比得出数据，那么这些血沉仪的完整测量准确性如何得到体现呢如何提升这些血沉仪的测量准确性呢我们需要新型的仪器和科技，他能够使血沉测量变得更为快捷、便利，让我们看病更加方便，但是我们也需要他能够正确的测量和体现。在这样一个大的市场环境下，提升血沉仪检测准确性，甚至于找出血沉趋势研究方法，使血沉能够更大的发挥其临床意义，这是我们所需要探讨和研究的，所以它的测量准确性研究和准确性提升是一个很有价值和意义的课题。 课题研究目的 本次课题的主要目的为验证新型血沉仪的测量准确性和提出如何修正与提升新型血沉仪测量准确性的问题。 通过具体实验后可以表述为1、验证南方血沉仪的测量准确性和可行性。2、从实际应用层次找到办法使南方血沉仪提高其测量准确性。3、从方法学的角度看是否能找到方法使血沉快速准确测量变为现实，是否能够应用于新型血沉仪。主要应用倾倾斜法，改变倾斜角度，看是否在倾斜一定角度的时候与魏氏法测量保持良好相关性。 4、验证全自动魏氏血沉仪的测量准确性和分析其可行性。通过以上四点，提出最有
意大利Vital全自动血沉仪
全新引进意大利Vital Diagnostincs 全自动动态血沉分析仪采用红外线障碍法的检测原理，符合WESTGREEN的方法及WHO对血沉的标准要求——标准（魏氏法）、安全、有质控。该系列产品均为动态的检测方法，可打印动态曲线图。同时有多种型号可供选择，满足了不同用户的要求。 ●结果准确：检测精度+/-0.2mm；检测重复性C.V.<5% ●具温度矫正功能：不同温度条件下的测试，均被换算为18度的结果。 ●急诊插入功能：随机的急诊插入 ●质控功能：拥有国际公认的质控试剂 ●设计精巧(mm)：Monitor-100：185x290x445；Monitor-20：85x290x445；Microsed：140x180x100 Monitor-20 --最大测试40Test/h --20个试管位 --可选配条形码识别仪 --具血沉降动态图 --具质控功能 --急症插入 --直接测定血沉量 --为高水平用户提供巨大功能
全新引进意大利Vital Diagnostincs全自动动态血沉分析仪采用红外线障碍法的检测原理，符合WESTGREEN的方法及WHO对血沉的标准要求——标准（魏氏法）、安全、有质控。该系列产品均为动态的检测方法，可打印动态曲线图。同时有多种型号可供选择，满足了不同用户的要求。 ●结果准确：检测精度+/-0.2mm；检测重复性C.V.<5% ●具温度矫正功能：不同温度条件下的测试，均被换算为18度的结果。 ●急诊插入功能：随机的急诊插入 ●质控功能：拥有国际公认的质控试剂 ●设计精巧(mm)：Monitor-100：185x290x445；Monitor-20：85x290x445；Microsed：140x180x100 Monitor-100 --最大测试200Test/h --100个试管位 --可选配条形码识别仪 --具血沉降动态图 --具质控功能 --急症插入 --直接测定血沉量 --为高水平用户提供巨大功能
(整理)临床检验基础.
名词解释1、中毒颗粒：在严重感染时中性粒细胞内出现的染成紫黑色的粗大颗粒。 2、杜勒小体：是中性粒细胞胞质因毒性变而保留的嗜碱性区域，呈圆形，梨形或云雾状，界限不清，是胞质局部不成熟，即核与胞质发育不平衡的表现，他亦见于单核细胞中，常见于严重感染。 3.豪-焦小体：成熟红细胞或幼红细胞胞质内含有一个或多个直径为1~2μm暗紫红色圆形小体，为核碎裂、溶解后的残余部分。常与卡波环同时存在，见于脾切除后、无脾症、脾萎缩、脾功能减低、红白血病、某些贫血（如巨幼红细胞性贫血） 4.中性粒细胞核左移：外周血中性杆状核粒细胞增多（出现晚、中、早幼粒细胞以致原粒细胞）的现象。 5.核右移：外周血中性分叶核粒细胞增多，并且五叶核以上者超过3％的现象，常见于巨幼贫。 6、网织红细胞：是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡阶段细胞，略大于成熟红细胞，报纸中残存的嗜碱性物质RNA源自有核红细胞。RNA是嗜碱性物质，经碱性染料活体染色后，形成蓝色或紫色的点粒状或丝网状结构沉淀物。 7、卡波坏：成熟红细胞内的胞质中出现的紫红色或绕成8字型结构，可能是由于核膜的残余物或纺锤体的残余物及胞质中脂蛋白变性所致，常与染色质小体同时存在。多见于巨幼细胞贫血，铅中毒，白血病。 8、血沉：指在规定条件下，离体抗凝全血中的红细胞自然下沉的速率。 9、血细胞比容：只在一定条件下经离心沉淀压紧的红细胞在全血标本中所占体积的比。 10.本周氏蛋白：多发性骨髓瘤患者体内产生的免疫球蛋白轻链。可出现于尿中，该蛋白加热至40～50℃发生沉淀，继续加热则重新溶解。 11.瑞氏染液：是由酸性染料伊红和碱性染料美蓝组成的复合染料，溶于甲醇后解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子。 12.异型淋巴细胞：在某些病毒性感染或过敏原刺激下使淋巴细胞增生，并出现一定的形态变化称为异型淋巴细胞。 13.退行性变白细胞：白细胞出现胞体肿大、结构模糊、边缘不清、核固缩、肿胀或溶解等变化。 14.APTT：是在体外模拟体内内源性凝血的全部条件，测定血浆凝固所需的时间，用以反映内源性凝血因子是否正常，是筛选止血功能最基本常用的试验之一。 15.PT: 是在体外模拟体内外源性凝血的全部条件，测定血浆凝固所需的时间，用以反映外源性凝血因子是否正常，是筛选止血功能最基本常用的试验之一。 16.血红蛋白尿：指当发生血管内溶血时，产生的血红蛋白超过结合珠蛋白的结合能力而由尿中出现的现象。 17.乳糜尿：指尿中含有淋巴液，外观是牛奶状称为乳糜尿。 18.渗出液：由局部组织发炎引起的炎性积液，渗出是炎症病灶内血管中的液体成份和细胞成分通过血管壁进入组织或体腔过程。
血沉归纳总结
红细胞沉降率erythrocyte sedimentation rate [i?riθr?usait ?sedimen?tei??n]在规定条件下，离体抗凝全血中红细胞自然下沉的速率。 （一）原理血流中红细胞胞膜表面的唾液所具有的负电荷等因素而互相排斥使细胞间距离为约为25nm，含蛋白量比血浆高，比重大于血浆，双凹圆盘状使之受一定血浆逆阻力，故彼此分散悬浮而下沉缓慢。如血浆或红细胞本身了生改变，则可使血沉了生变化。 红细胞下沉分三个阶段：①红细胞缗钱状聚集期：红细胞的“盘状平面”彼此贴合而形成红细胞缗钱串，两个红细胞贴合即消除两个“盘状平面”，在此基础上每增加一个贴合的红细胞，即多消除两个“盘状平面”。该过程约需10min； ②红细胞快速沉降期：相互贴合的红细胞逐渐增多，下沉速度加快，此阶段约持续40min；③红细胞堆积期：此期贴合的红细胞数量达到饱和而缓慢下降，紧密堆积与容器底部。手工魏氏法要求在1 h末报告血沉结果的原因 （二）血沉测定方法有多种，有魏氏法（Westergren 法）、库氏法（Coulter法、）、温氏法（Wintobe-landsbrey 法）、潘氏法。其差别在于抗凝剂、用血量、血沉管、观察时间以及记录结果方面不同。库氏法每5分钟记录一次结果，它除获得1小时沉降结果外，还可以看到这段时间内沉降曲线，对结核病灶活动与否及预后判断后有一定价
值。Wintrobe–landsbery提出了贫血时血沉校正曲线，或消除贫血对血沉结果的影响。潘氏法不需从静脉采血，仅须指端血即可，但常受组织液混入的影响。上述各方法均有其优点、缺点。 国际血液学标准化委员会（ICSH）推荐魏氏法为标准法，并对器材和操作方法做出了严格的规定： 一器材 1．魏氏血沉管长300 m m ±1．5 m m ，内径2．55 m m ±0．15 m m ，具有0 ～200 m m 刻度的平头吸管。 2．血沉架、普通离心机及采血用具。 二试剂 109m mol／L 枸橼酸钠溶液（32g／L） Na3 －C 6H 5O 7·2 H 2O （M ：294．12）3．2g ，加蒸馏水至100 ml 。 三操作 1．取109m mol／L 枸橼酸钠溶液0．4 ml 置试管中（抗凝管）。 2．静脉采血1．6 ml ，立即注入抗凝管中并迅速混匀。3．用清洁、干燥的魏氏血沉管准确吸取抗凝血至“0”刻度处，擦净管尖，垂直立于血沉架上。避免震动，阳光直射和血液外溢。 4. 一定时间，观察上层血浆高度的m m 数值报告之。
血沉正常值是多少
血沉正常值是多少 血沉速度的快慢与血浆黏度，尤其与红细胞间的聚集力有关系。红细胞间的聚集力大，血沉就快，反之就慢。那么，血沉正常值是多少? 魏氏法<50岁：男性0~15mm/h，女性0~20mm/h; >50岁：男性0~20mm/h，女性0~30mm/h; >85岁：男性0~30mm/h，女性0~42mm/h; 儿童：0~10mm/h。 潘氏法成人：男性0~10mm/h;女性0~12mm/h。注：其中魏氏法是临床检验中常用的方法) 血沉方程K值是用来校正血球压积对血沉的影响，K值越大，证明红细胞聚体性愈强，体内有瘀血存在。 血沉方程K值正常值: 13～93(53±20) ESR=K〔-(1-H+1nH)〕 式中：ESR：红细胞沉降率、H：红细胞比容、1n：自然对数。 设：R=-(1-H+1nH) 则K=ESR/R，见表1。 血沉方程K值临床意义： (1)K值正常而血沉升高：红细胞比容降低。(2)ESR加快而K值增大：肯定ESR加快。 (3)ESR正常而K值增大：肯定ESR加快。(4)ESR正常而K值亦正常：肯定ESR正常。 (5)K值升高：红细胞聚集性增高。 血沉方程K值注意事项：决定血沉快慢的主要原因是红细胞聚集性和血浆黏度。当血细胞比容升高时，血沉降低，血浆黏度降低;温度下降，血沉下降;红细胞表面电荷减少，红细胞聚集增强，使血沉增快。 血沉方程K值检查过程：静脉采血，不污染皮肤消毒剂，采血力求在30s内完毕，并以血液1.6ml与抗凝剂0.4ml相混匀(4∶1误差不得大于±5%)。在2h内测定，如4℃贮存应在6h内测定。标本中发现任何血液凝块，就不能用于血沉测定。用血沉管将混匀全
全自动动态血沉分析仪产品技术要求亚辉龙
2.性能指标 2.1外观与结构 2.1.1整机外观端正整洁，色泽均匀，无碰撞划痕和裂纹； 2.1.2文字和标识清晰、准确； 2.1.3运动部件应工作平稳，无显著噪音； 2.1.4紧固件连接应牢固可靠，不得有松动现象。 2.2检测值的准确性 2.2.1仪器对水平I 血沉质控品的检测值与魏氏法检测值的绝对偏差在±3mm/h 范围内； 2.2.2仪器对水平II 血沉质控品的检测值与魏氏法检测值的相对偏差在±20%范围内。 2.3检测值的重复性 用变异系数CV 表示，应小于15 %。 2.4通道差异性 2.4.1独立单元通道差异性 将水平II 血沉质控品随机插入到仪器的检测位，重复检测10 次，测试结果的通道之间的差异不超过15mm/h。 2.4.2单元间通道差异性（仅适用于VISION-D） 将水平II 血沉质控品插入到 D 型仪器两个不同单元的检测位，每个单元重复测试10 次，两个单元之间的差异不超过15mm/h。 2.5正常工作要求 开机后，仪器能进行初始化检测。 2.6仪器功能 2.6.1可通过USB 接口与计算机联机进行双向通讯； 2.6.2可自动识别样本，通过外置条码阅读器或手动输入样本ID 号； 2.6.3可分别同时处理8/16/32/64 个样本并自动混匀； 2.6.4可检测血液样本相当于魏氏法1h 的血沉值与动态血沉曲线；
2.6.5可自动修正温度：当环境测试温度在18～25℃以外时，仪器可自动将结果修正为18～25℃结果； 2.6.6可自动输出结果：PC 显示器显示血沉检测结果，可通过外接打印机打印结
果。 2.6.7可查询结果和历史记录。 2.7环境试验要求 2.7.1气候环境试验应符合气候环境试验应符合GB/T14710-2009 中 3.1 气候环境试验Ⅱ组以及表1 规定； 2.7.2机械环境试验应符合GB/T14710-2009 中的 3.2 机械环境试验Ⅱ组以及表1 规定，其中碰撞试验不作要求。 表1 环境试验 2.8电气安全要求 应符合GB4793.1-2007 《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求第 1