搜档网
当前位置:搜档网 › 18_26SrDNA在4种重楼属植物中的定位

18_26SrDNA在4种重楼属植物中的定位

18_26SrDNA在4种重楼属植物中的定位
18_26SrDNA在4种重楼属植物中的定位

 18-26S rD NA 在4种重楼属植物中的定位

 Ξ1王 丽3 1李云飞 1唐荣华 2顾志建

1

(四川大学生命科学学院 成都610064)2(中国科学院昆明植物研究所 昆明650204)

Mapping of 18-26S rDNA loci in four species of the genus

Paris by fluorescence in situ hybridization (FISH )

1WANGLi 3 1,2LI Y un-Fei 1T ANG Rong-Hua 2G U Zhi-Jian

1

(College o f Life Sciences ,Sichuan University ,Chengdu 610064,China )2(Kunming Institute o f Botany ,the Chinese Academy o f Sciences ,K unming 650204,China )

Abstract 18-26S rDNA loci were mapped on chrom os omes in four species of Paris ,and the num 2ber and position of rDNA sites in these species were com pared for analysis of the distribution of the sites.All the plants were diploids ,and the genome consisted of five chrom os omes ,A ,B ,C ,D and E.(1)P.polyphylla var.yunnanensis ,2n =10=6m +4t.T w o 18-26S rDNA loci were de 2tected on the short arms of C and D os omes ;(2)P.forrestii ,2n =10=6m +4t.One locus was detected on the long arm of B chrom os ome ,and als o tw o loci on the short arms of C and D chro 2m os omes ;(3)P.axialis .2n =10=6m (2sat )+4t (2sat )+1-2B.T w o loci were detected on the short arms of C and D chrom os omes.One locus was detected in the cell with tw o B-chrom os omes (B ),but none was detected in that with only one B chrom os ome ,indicating that rRNA gene existed on B chroms ome ,and an unequal division occurred during mitotic cycle of B-chrom os omes.(4)P.daliensis ,2n =10=4m +2sm +2st +2t.One locus was detected on the short arm of D chrom o 2s ome.The signals of 18-26S rDNA appeared not only in the second constriction but als o in the other regions of chrom os ome.It is notew orthy that one locus was detected in the terminal region on the short arm of C chrom os ome in all the four species studied.

K ey w ords Paris ,fluorescence in situ hybridization (FISH ),18-26S rDNA ,B chrom os ome.摘要 为探讨rDNA 在重楼属Paris L.中的分布规律,利用荧光原位杂交(FISH )对4种重楼属植物的18-26S rDNA 进行了定位。所有植物均为二倍体,基因组由A 、B 、C 、D 和E 5条染色体构成。(1)滇重楼P.polyphylla var.yunnanensis :2n =10=6m +4t ,C 和D 染色体的短臂上各有1个18-26S rDNA 位点;(2)长柱重楼P.forrestii :2n =10=6m +4t ,B 染色体的长臂、C 和D 染色体的短臂上各有1个位点;(3)五指莲P.axialis :2n =10=6m (2sat )+4t (2sat )+1-2B ,C 和D 染色体的短臂上各有1个位点;在有1个B 染色体的细胞中,B 染色体没有信号点,而有2个B 染色体的细胞中,只有1个B 染色体上有信号点,表明B 染色体上有基因存在且其分裂不均等;(4)大理重楼P.daliensis :2n =10=4m +2sm +2st +2t ,C 染色体的短臂上有1个位点。18-26S rDNA 位点不仅出现在染色体的次缢痕上,也出现在非次缢痕位点。另外,4个种中C 染色体短臂末端均有18-26S rDNA 。

关键词 重楼属;荧光原位杂交;18-26S rDNA ;B 染色体

Ξ 2002211215收稿,2004204213收修改稿。基金项目:国家回国留学人员基金资助项目(Supported by the National F oundation for the Returned Oversea S tudent of Chi 2

na )。3通讯作者(Author for correspondence.E -mail :yzxj @https://www.sodocs.net/doc/417907953.html, )。

植物分类学报 42(5):419-426(2004)

Acta Phytotax onomica S inica

重楼属Paris L.是百合科Liliaceae 多年生草本植物,共有24个种,主要分布在远东地区的热带及温带地区。我国有19种重楼属植物,以西南各省区为多,生长在海拔1000-2500m 、阴冷潮湿的山区(李恒,1998)。重楼属植物体细胞的基因组多为2n =2x =10,从最长到最短均由A 、B 、C 、D 及E 的5条染色体构成,但染色体形态结构在种间及种内存在不同程度的变异(Haga ,1934;K urabayashi &Samejima ,1953;顾志建,纳海燕,1986;顾志建等,1992)。20世纪30年代起,很多学者在细胞学水平上对重楼属进行了研究(G otoh ,1933;Haga ,1934;K urabayashi ,1952;顾志建,李恒,1988),并利用分带技术探讨了染色体中常染色质和异染色质的分布(Darlington &La C our ,1938;K urabayashi ,1952;Miyam oto &K urita ,1990;Miyam oto et al.,1992;Uchino &Wang ,1996,1997;Wang &Uchino ,1998;Punina et al.,2001)。近年来,随着分子生物学的发展,重楼属植物染色体的研究也从细胞水平上升到分子水平。Miyam oto 等(1999)对3种重楼属植物进行荧光原位杂交研究,把18S rDNA 定位到了染色体的次缢痕上。

染色体荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization ,FISH )是近年来新兴的分子细胞遗传学技术,它能够将特定的DNA 序列定位于染色体和间期核中,通过分析比较这些序列的有无及其分布式样,从而了解染色体的结构和结构变异,是染色体比较研究的重要手段。本文通过对18-26S rDNA 在滇重楼P.polyphylla var.yunnanensis (Franch.)Hand.-Mazz.、长柱重楼P.forrestii (T akht.)H.Li 、五指莲P.axialis H.Li 和大理重楼P.daliensis H.Li &V.G.S oukup 4种植物染色体上的定位分析,以探讨18-26S rDNA 在重楼属植物中的分布规律。

1 材料和方法

1.1 材料来源

4种重楼属植物均从其自然生长地引种并栽植于中国科学院昆明植物研究所昆明植物园(表1)。凭证标本保存于中国科学院昆明植物研究所标本馆(K UN )。

1.2 实验方法

1.2.1 染色体制片 根尖用0.05%秋水仙素处理4h ,卡诺固定液(冰醋酸∶无水乙醇=1∶3)0℃固定20min 后,用混合酶液在37℃解离60min 。混合酶液包括4%的纤维素酶(cellulase ,Onozuka RS )、1%的果胶酶(pectolyase )和0.3%的离析酶(macerozyme ,R-200)。水洗后在载玻片上用展开液(冰醋酸∶甲醇=1∶3)展开,Olym pus 显微镜镜检,选出染色体分散良好的玻片保存于-20℃冰箱中。

表1 材料来源

T able 1 Origin of materials

分类群

T ax on 采集地Locality

凭证标本V oucher 滇重楼Paris polyphylla var.yunnanensis (Franch.)Hand.-M azz.云南丽江Lijiang ,Y unnan

顾志建(Z.J.G u )99008(K UN )长柱重楼P.forrestii (T akht.)H.Li 云南贡山G ongshan ,Y unnan

顾志建(Z.J.G u )99001(K UN )五指莲P.axialis H.Li 云南宜良Y iliang ,Y unnan

顾志建(Z.J.G u )99003(K UN )大理重楼P.daliensis H.Li &V.G.S oukup

云南大理Dali ,Y unnan 顾志建(Z.J.G u )99007(K UN )420 植 物 分 类 学 报42卷

1.2.2 荧光原位杂交 制好的玻片于60℃烘箱中烘烤约3h ,用100μg/m L DNase-free RNase 在37℃下处理1h 。2×SSC 洗两次,随后转入卡诺固定液中固定。70%、90%、100%的酒精梯度中脱水后在空气中干燥。

杂交混合液(50%去离子甲酰胺、10%硫酸葡聚糖、0.5%S DS 、5ng/μL 小麦18-26S rDNA 、500ng/μL 鲑鱼精DNA 和2×SSC )于90℃变性10min 后冰浴备用。载玻片上滴加上述杂交混合液于80℃水浴中进行共变性,然后在37℃下杂交15-18h 。

杂交后的制片在42℃用2×SSC 、20%甲酰胺、4×SSC/T ween 20洗脱,滴加5%BS A 于37℃温育15min 。然后加Anti-dig oxigenin-rhodamine 抗体,37℃保温1h 。之后,于室温下用4×SSC/T ween 20洗脱,用2μg/m L 的DAPI (4′,6-

diamidino-2-phenylindole )复染。最后用抗猝灭剂(10mg/m L n-propylgallate )封片。

1.2.3 观察及摄影 用CytoVision System (Applied Imaging )成像系统软件控制拍照并进行图像采集处理。蓝色为复染的DAPI 的颜色,红色为杂交信号位点。

2 观察结果

所研究的4种重楼属植物中除五指莲具1-2个B 染色体(也称超数染色体supernu 2merary chrom os omes )外,均为二倍体,即2n =2x =10,其基因组由A 、B 、C 、D 和E 5条染色体所构成。各种核型模式图见图1,荧光原位杂交式样见图2。

2.1 滇重楼

2n =10=6m +4t ,A 、B 和C 染色体为中部着丝粒染色体,D 和E 为端部着丝粒染色体(图1:a )。间期核观察到4个较强的红色信号点(图2:a )。中期染色体中C 和D 染色体短臂的端部上各有一个rDNA 杂交位点(图2:b )。

2.2 长柱重楼

2n =10=6m +4t ,A 、B 和C 染色体为中部着丝粒,D 和E 为端部着丝粒染色体(图1:b )。间期核和中期染色体上可以看到6个红色信号点,2个较弱,4个较强。B 染色体的长臂、C 和D 染色体的短臂上的端部各有一个rDNA 杂交位点(图2:c ,d )。

图1 4种重楼属植物的核型模式图 箭头所指即rDNA 信号位点;Bar =10μm 。a.滇重楼。b.长柱重楼。c.五指莲。d.大理重楼。

Fig. 1. K ary ograms of four species in Paris . Arrows show the rDNA loci.Bar =10μm.a ,P.polyphylla var.yunnanensis .b ,P.forrestii .c ,P.axialis .d ,P.daliensis .

5期王 丽等:18-26S rDNA 在4种重楼属植物中的定位421

 

2.3 五指莲

2n =10=6m (2sat )+4t (2sat )+1-2B ,A 、B 、C 染色体为中部着丝粒,D 和E 为端部着丝粒染色体。且C 和D 染色体短臂的末端具随体。另外,还观察到1-2个B 染色体的存在。1个B 染色体为端部着丝粒、另1个B 染色体为中部着丝粒染色体(图1:c )。在具有1个B 染色体的五指莲细胞中,间期核有4个红色信号点,中期细胞中B 染色体上没有红色信号点(图2:e ,f );而在具有2B 染色体的细胞中,间期核有5个红色信号点,其中1个信号较弱,中期细胞中具中部着丝粒的B 染色体上有信号点(图2:g ,h )。

在这两

422 植 物 分 类 学 报42卷

图2 4种重楼植物的间期核和中期染色体 箭头指rDNA 杂交位点和B 染色体。 a ,b.滇重楼。c ,d.长柱重楼。e -h.五指莲。i ,j.大理重楼。

Fig.2. Interphase nuclei and metaphase chrom os omes with rDNA loci of four species in Paris . Arrows indicate the rDNA loci and the B chrom os omes respectively.a ,b ,Paris polyphylla var.yunnanensis .c ,d ,P.forrestii .e -h ,P.axialis .i ,j ,P.daliensis .

种细胞里,C 和D 染色体的短臂上都各有一个rDNA 杂交位点。

2.4 大理重楼

2n =10=4m +2sm +2st +2t ,A 、B 染色体为中部着丝粒,C 染色体为亚中部着丝粒,D 染色体为亚端部着丝粒,E 染色体为端部着丝粒染色体(图1:d )。间期核和中期染色体上可以看到2个较强红色信号点。C 染色体的短臂端部上有一个rDNA 杂交位点(图2:i ,j )。

3 讨 论

18-26S rDNA 的位点与核仁组织区(nucleolar organizer region ,NOR )紧密相关,但一些rDNA 位点并非与通常所说的次缢痕一一对应,而且银染技术证明,有次缢痕的地方就有活性rDNA 存在(R otissa &S piegelman ,1975;Wallace &Birnsteil ,1966;Phillips et al.,1971,1974;Sumner ,1990)。通常次缢痕与随体的出现紧密相关,随体的有无决定了rDNA 位点的存在与否以及rDNA 活性的有无。Hizume 和Araki (1994)认为Scilla scilloides Druce 的四

5期王 丽等:18-26S rDNA 在4种重楼属植物中的定位423 

倍体AABB 中,rDNA 的缺失造成了一条名为a2染色体上的随体或核仁组织区的消失。而在还阳参属Crepis L.、大麦属Hordeum L.的一些种间杂种以及芍药属Paeonia L.中,随体的缺失则被认为是由于rDNA 的活性被抑制所造成(Doerschug et al.,1976;Subrah 2manyam &Azad ,1978;Uchino &Miyagawa ,2000)。在重楼属植物中,Miyam oto 等(1999)对日本四叶重楼Paris tetraphylla A.G ray 、北重楼P.verticillata M.-Bieb.和七叶一枝花P.polyphylla Smith 进行了荧光原位杂交,发现18S rDNA 均定位在染色体的次缢痕上。而在本文所观察的4个种中,rDNA 位点不仅出现在染色体的次缢痕上,也出现在非次缢痕位点。五指莲中有信号位点存在的常染色体上观察到有随体存在,说明这些位点上的rDNA 有活性并进行了表达;另外3种重楼属植物中虽然没有观察到随体的存在,但其染色体的端部有rDNA 杂交信号出现,因此认为这些种中随体缺失的原因是由于该位点上rDNA 的活性被抑制,而不是因为rDNA 的缺失所致。另外,间期核中观察到的信号点的最大数目与中期的信号数目相同,从另一个侧面证明了在这几个种的细胞周期中rDNA 没有发生缺失。

顾志建(1988)根据端部着丝粒染色体(t 染色体)的数目,把重楼属植物的核型划分成3种类型。本研究的4种植物中,滇重楼、长柱重楼和五指莲属于热带型(4t 型),即D 和E 为t 染色体,大理重楼属于温带型(2st +2t 型)核型,即仅E 为t 型染色体。在热带型中,rDNA 信号位点都分布在C (中部着丝粒)和D 染色体上,此外在长柱重楼的B (中部着丝粒)染色体上也有一个位点;在温带型中,只在C 染色体上观察到一个rDNA 信号位点。显然rDNA 信号位点在4个种中的C 染色体上均存在。而在温带型的日本四叶重楼和北重楼以及热带型的七叶一枝花中,18S rDNA 位点仅在t 染色体上被观察到,由此Miyam oto 等(1999)认为重楼属植物中rDNA 的分布与t 染色体密切相关。但从本文的结果来看,不管是热带型还是温带型植物,C 染色体的短臂上均有rDNA 信号位点存在,而D 染色体短臂上的rDNA 信号位点仅在热带型植物中被观察到。综合二者的研究结果发现,按Haga (1934)对重楼属植物的染色体分类法,18-26S rDNA 同时存在于热带型植物的C 和D 两条染色体上;温带型植物则单独出现在C 或者D 染色体上。

B 染色体是超数染色体,通常不与A 染色体发生重组,有其独立的进化途径。一般认为B 染色体是异染色质的,无基因存在(Jones &Rees ,1982)。近年来,人们发现了有些种的B 染色体上不仅有基因存在,有的还具有转录活性(K hush et al.,1964;Uchino &Wang ,1997)。原位杂交与银染技术的结合更证实了这一结论(G reen ,1990)。日本四叶重楼及五指莲中,B 染色体曾被观察到全部异染色质化(Miyam oto et al.,1992;Uchino &Wang ,1997)。本实验中,五指莲的一条B 染色体上出现了杂交信号点,说明其上存在有rRNA 基因,一方面证明异染色质区域内确实有基因存在,另一方面也支持了B 染色体上有基因存在的观点。虽然T amzin 等(1995)发现,Brachycome dichromosomatica C.R.Carper 的A 和B 染色体均有rDNA 位点分布,并证明这些rRNA 基因具有转录活性,但五指莲中B 染色体上的rDNA 是否具有活性还需用银染技术进行验证。

B 染色体在重楼属植物中非常常见,在13个种上都发现其存在,数目不定,多为1或2个,在五指莲中多达8个(顾志建,1984)。众所周知,B 染色体与A 染色体不同,分裂过程中常常出现不等分裂和滞后现象,导致子细胞中B 染色体的数目发生变化(K ayano ,

424 植 物 分 类 学 报42卷

1961;Jones &Rees ,1982)。本文在五指莲的同一个个体中观察到具有1个B 染色体或2个B 染色体的细胞,证明它在分裂过程中出现了异常。另外,荧光原位杂交结果显示,1个B 染色体的细胞中B 染色体上没有信号点(图2:h ),而在2个B 染色体的细胞中,一个B 染色体上有信号点而另一个B 染色体上没有信号点(图2:j ),说明有rDNA 的B 染色体与无rDNA 的B 染色体的来源不一样,并支持其分裂不均等的结论。还有,两个B 染色体的形态不一样,一个是端部着丝粒,而另一个是中部着丝粒染色体,也证实这两个B 染色体来源不同。顾志建(1988)研究了凌云重楼P.cronquistii (T akht.)H.Li 的B 染色体的起源,认为B 染色体的产生是由随体片段断裂后形成。本文中B 染色体上rDNA 位点的存在在一定程度上支持了这一论点。参考文献

Darlington C D ,La C our L.1938.Differential reactivity of the chrom os omes.Annals of Botany n.s.2:615-625.D oerschug E B ,Miksche J P ,S tern H.1976.DNA variation and ribos omal-DNA constancy in tw o Crepis species and

the interspecific hybrid nucleolar-organizer suppression.Heredity 37:441-450.

G otoh K.1933.K ary ologische S tudien an Paris und Trillium.Japanese Journal of G enetics 8:197-203.

G reen D M.1990.Muller’s Ratchet and the ev olution of supernumerary chrom os omes.G enome 33:818-824.G u Z -J (顾志建).1984.Cytological studies on tw o species of the genus Paris .Acta Botanica Y unnanica (云南植

物研究)6:467-470.

G u Z -J (顾志建).1988.S tudy on the origin of B-chrom os ome of Paris cronquistii.Acta Botanica Y unnanica (云南

植物研究)10:27-32.

G u Z -J (顾志建),Li H (李恒).1988.Cytotax onomic study on the genus Paris .Acta Botanica Y unnanica (云南

植物研究)10:125-137.

G u Z -J (顾志建),Na H -Y (纳海燕).1986.Cytological studies on s ome species of the genus Paris .Acta Botani 2

ca Y unnanica (云南植物研究)8:315-318.

G u Z -J (顾志建),Wang L (王丽),Li H (李恒).1992.K ary om orphological studies of s ome m onocots in Du 2

longjiang area.Acta Botanica Y unnanica (云南植物研究)suppl.V (增刊):77-90.

Haga T.1934.The comparative m orphology of the chrom os ome complement in the tribe Paridae.The Journal of Fac 2

ulty of Science of H okkaido University 3:1-32.

Hizume M ,Araki H.1994.Chrom os omal localization of rRNA genes in six cytotypes of Scilla scillioides Druce.Cy 2

tologia 59:35-42.

Jones R N ,Rees H.1982.B chrom os omes.London :Academic Press.

K ayano H.1961.Mitotic lagging of B-chrom os omes in Paris tetraphylla.Chrom os ome In formation Service 2:7.K hush G S ,Rick C M ,R obins on R W.1964.G enetic activity in a heterochromatic chrom os ome segment of the toma 2

to.Science 145:1432-1434.

K urabayashi M.1952.Differential reactivity of specific chrom os ome segments in Paris .The Journal of Faculty of Sci 2

ence of H okkaido University 6:176-189.

K urabayashi M ,Samejima J.1953.Chrom os omal changes observed in natural populations of Paris tetraphylla A.

G ray (Liliaceae ).Cytologia 18:176-182.

Li H (李恒).1998.The genus Paris (T rilliaceae )(重楼属植物).Beijing :Science Press.13-19.

Miyam oto J ,K urita S.1990.C -band polym orphism in the kary otype of Paris tetraphylla.Cytologia 55:301-313.Miyam oto J ,K urita S ,G u Z -J ,Li H.1992.C -band patterns in eighteen taxa of the genus Paris sensu Li ,Liliaceae.

Cytologia 57:181-194.

Miyam oto J ,Ohmido N ,Fukui K.1999.Physical mapping of 18S rDNA by fluorescence in situ hybridization (FISH )

in the three species of the genus Paris L.,Liliaceae.Cytologia 64:175-180.

Punina E O ,R odionov A V ,Myakoshina Y A ,G rif V G.2001.Nucleotide composition of the cold-sensitive hete 2

rochromatic regions in Paris hainanensis Merrill.Russian Journal of G enetics 37:776-782.

5期王 丽等:18-26S rDNA 在4种重楼属植物中的定位425 

Phillips R L ,K leese R A ,Wang S S.1971.The nucleolus organizer region of maize (Zea mays L.):chrom os omal

site of DNA complementary to ribos omal RNA.Chrom os oma (Berlin )36:79-88.

Phillips R L ,K leese R A ,Wang S S.1974.The nucleolus organizer region of maize (Zea mays L.):test for ribos o 2

mal gene compensation on magnification.G enetics 77:285-297.

R otissa F M ,S piegelman J H.1975.Ribos omal gene localization and distribution (arrangement )within the nucleolar

organizer of Zea mays.G enetics 80:505-518.

Subrahmanyam N C ,Azad A A.1978.Nucleoli and ribos omal RNA cistron numbers in Hordeum species and inter 2

specific hybrids exhibiting suppression of secondary constriction.Chrom os oma (Berlin )69:265-273.

Sumner A T.1990.Nucleolar organizers (NORs ).In :Chrom os ome Banding.London :Unwin Hyman Press.187-

205.

T amzin M ,Leach C ,Clough A.1995.Ribos omal RNA genes and the B chrom os ome of Brachycome dichromosomat 2

ica.Heredity 74:556-561.

Uchino A ,Miyagawa M.2000.Variation of satellite and localization of rRNA gene in peony chrom os omes.Cytologia

65:211-218.

Uchino A ,Wang L.1996.C omparis on of cold-sensitive and C -banded segments of chrom os omes in Paris tetraphylla

A.G ray.Cytologia 61:321-325.

Uchino A ,Wang L.1997.C -band polym orphism in Paris tetraphylla chrom os omes in four populations of K umam oto

Prefecture.Cytologia 62:181-189.

Wallace H ,Birnsteil M L.1966.Ribos omal cistrons and the nucleolar organizer.Biochemica et Biophysica Acta

(Austria )144:296-310.

Wang L ,Uchino A.1998.Cytogenetic structure and breeding system of natural populations of Paris tetraphylla A.G ray.Cytologia 63:87-97.

426 植 物 分 类 学 报42卷

物种鉴定植物学

三.物种鉴定过程 1.灯台树山茱萸科灯台树属 (1)鉴定过程 1)通过观察,我们所采集的植物有以下典型特征:落叶乔木,皮肤暗灰色,嫩枝紫 红色,叶互生,宽卵形,叶顶渐尖,基部圆形,伞房状聚伞花序顶生,稍被短绒毛,花冠四枚,核果球形,子房下位,树枝呈层状,似台阶。 通过这些典型特征,初步判定该植物为山茱萸科。并查阅资料《中国植物志》。 山茱萸科 落叶乔木或灌本,稀常绿或草木。单叶对生,稀互生或近于轮生,通常叶脉羽状, 稀为掌状叶脉,边缘全缘或有锯齿;无托叶或托叶纤毛状。花两性或单性异株, 为圆锥、聚伞、伞形或头状等花序,有苞片或总苞片;花3-5数;花萼管状与子 房合生,先端有齿状裂片3-5;花瓣3-5,通常白色,稀黄色、绿色及紫红色, 镊合状或覆瓦状排列;雄蕊与花瓣同数而与之互生,生于花盘的基部;子房下位, 1-4(-5)室,每室有1枚下垂的倒生胚珠,花柱短或稍长,柱头头状或截形,有时 有2-3(-5)裂片。果为核果或浆果状核果;核骨质,稀木质;种子1-4(-5)枚,种皮 膜质或薄革质,胚小,胚乳丰富。 2)灯台树属的检索路径 1子房2-5室;非直立圆锥花序。 3花两性;子房2室。 5乔木或灌木;叶脉羽状;花序有或无4枚总苞片。 6叶互生或对生;伞房状聚伞花序无总苞片;核果球形或近于球形。( 7叶互生;核果球形;核顶端有一个方形孔穴。灯台树属 3)灯台树属的分种检索路径

1总花梗短,长2毫米;花萼裂片宽三角形;果实大,长1.2-1.7厘米;叶片 下面脉腋有淡褐色绒毛。 4)通过查阅《高等植物图鉴》再次核实该植物为山茱萸科灯台树属的灯台树。(2)形态描述 落叶乔木,高6-15米,稀达20米;树皮光滑,暗灰色或带黄灰色;枝开展,圆柱形,无 毛或疏生短柔毛,当年生枝紫红绿色,二年生枝淡绿色,有半月形的叶痕和圆形皮孔。冬 芽顶生或腋生,卵圆形或圆锥形,长3-8毫米,无毛。叶互生,纸质,阔卵形、阔椭圆状 卵形或披针状椭圆形,长6-13厘米,宽3.5-9厘米,先端突尖,基部圆形或急尖,全缘, 上面黄绿色,无毛,下面灰绿色,密被淡白色平贴短柔毛,中脉在上面微凹陷,下面凸出, 微带紫红色,无毛,侧脉6-7对,弓形内弯,在上面明显,下面凸出,无毛;叶柄紫红绿 色,长2-6.5厘米,无毛,上面有浅沟,下面圆形。伞房状聚伞花序,顶生,宽7-13厘米, 稀生浅褐色平贴短柔毛;总花梗淡黄绿色,长1.5-3厘米;花小,白色,直径8毫米,花 萼裂片4,三角形,长约0.5毫米,长于花盘,外侧被短柔毛;花瓣4,长圆披针形,长 4-4.5毫米,宽1-1.6毫米,先端钝尖,外侧疏生平贴短柔毛;雄蕊4,着生于花盘外侧, 与花瓣互生,长4-5毫米,稍伸出花外,花丝线形,白色,无毛,长3-4毫米,花药椭圆 形,淡黄色,长约1.8毫米,2室,丁字形着生;花盘垫状,无毛,厚约0.3毫米;花柱 圆柱形,长2-3毫米,无毛,柱头小,头状,淡黄绿色;子房下位,花托椭圆形,长1.5 毫米,直径1毫米,淡绿色,密被灰白色贴生短柔毛;花梗淡绿色,长3-6毫米,疏被贴 生短柔毛。核果球形,直径6-7毫米,成熟时紫红色至蓝黑色;核骨质,球形,直径5-6 毫米,略有8条肋纹,顶端有一个方形孔穴;果梗长约2.5-4.5毫米,无毛。 2 糯米团荨麻科糯米团属

(完整版)水生植物种植和养护

水生植物的养护 水生植物的养护主要是水分管理,沉水、浮水、浮叶植物从起苗到种植过程都不能长时间离开水,尤其是炎热的夏天施工,苗木在运输过程中要做好降温保湿工作,确保植物体表湿润,做到先灌水,后种植。如不能及时灌水,则只能延期种植。挺水植物和湿生植物种植后要及时灌水,如水系不能及时灌水的,要经常浇水,使土壤水分保持过饱和状态。 水生植物种植 栽种水生植物,必须掌握一些原则,使其生长良好。 1、日照:大多数水生植物都需要充足的日照,尤其是生长期(即每年四至十月之间),如阳光照射不足,会发生徒长、叶小而薄、不开花等现象。 2、用土:除了漂浮植物不须底土外,栽植其它种类的水生植物,须用田土、池塘烂泥等有机黏质土做为底土,在表层铺盖直径一至二公分的粗砂,可防止灌水或震动造成水混浊现象。 3、施肥:以油粕、骨粉的玉肥作为基肥,约放四、五个玉肥于容器角落即可,水边植物不须基肥。追肥则以化学肥料代替有机肥,以避免污染水质,用量较一般植物稀薄十倍。 4、水位:水生植物依生长习性不同,对水深的要求也不同。 漂浮植物最简单,仅须足够的水深使其漂浮;沉水植物则水高必须超过植株,使茎叶自然伸展。水边植物则保持土壤湿润、稍呈积水状态。挺水植物因茎叶会挺出水面,须保持五十公分至一公尺左右的水深。浮水植物较麻烦,水位高低须依茎梗长短调整,使叶浮于水面呈自然状态为佳。 5、疏除:若同一水池中混合栽植各类水生植物,必须定时疏除繁殖快速的种类,以免覆满水面,影响睡莲或其它沉水植物的生长;浮水植物过大时,叶面互相遮盖时,也必须进行分株。 6、换水:为避免蚊虫孳生或水质恶化,当用水发生混浊时,即必须换水,夏季则须增加换水次数。

几种种子的种植方法_1

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 几种种子的种植方法 几种种子的种植方法一、旱金莲花卉植物名称: [旱金莲] 所属分类: [旱金莲科 ]拉丁名:Tropaeolummajus别名:金莲花、旱荷、荷叶莲、大红雀金莲花科金莲花属 1 年生或多年生的攀缘性植物。 产地与习性原产中、南美洲,为多年生蔓性草本植物。 喜温暖湿润,阳光充足的环境,生长适温18‐24℃,夏季高温时不易开花。 不耐湿涝,不耐寒。 喜肥沃、排水良好的土壤。 怕严寒酷暑。 春秋放在阳光充足处,夏天置于通风良好的半阴处,冬季在 5 度左右时入室。 若温度保持在 15 度以上能继续开花形态特征茎肉质中空,淡灰绿色。 单叶互生具长叶柄,盾状圆形。 全缘波状。 花梗细长,自叶腋抽生,单花顶生,花径约 5cm。 花萼基部联合成筒状。 花色有乳白、黄、橙、红、紫红及复色。 旱金莲喜湿怕涝,喜酸性土,最好用山泥。 1 / 3

它的花多而且花期长,所以需要肥料较多,但它是肉质根,怕浓肥、生肥,只能薄肥勤施,在生长期10‐15 天施一次以磷为主的肥料。 繁殖与栽培可用扦插和播种法繁殖。 4‐6 月扦插,在12‐15℃的条件下,15‐20 天生根。 播种先用40‐‐45℃温水浸泡一夜后,将其点播在装有素沙的浅盆中,上覆盖细沙厚约1厘米,播后放在向阳处保持湿润, 10 天左右出苗,幼苗 2 片真叶时分栽上盆。 扦插以春季室温13‐‐16℃时进行,剪取有 34 片叶的茎蔓,长 10 厘米,留顶端叶片,插入沙中,保持湿润, 10天开始发根, 20 天后便可上盆旱金莲茎蔓生,必须立支架,当幼苗长到34 片真叶时进行摘心,促其多发侧枝,上架前除留主枝及粗壮侧枝外,还需摘心并均匀地绑缚在架上,扎成各种装饰形式。 花后把老枝剪去,待发出新枝开花。 对已经衰老的植株,当气温达10℃以上时,可在基部剪去上部枝叶,施入基肥,放在7℃左右的温室内,促使重新发枝,形成新株丛。 旱金莲栽培宜用富含有机质的沙壤土, PH 值56。 一般在生长期每隔 34周施肥一次,每次施肥后要及时松土,改善通气性,以利根系发展。 旱金莲喜湿怕涝,土壤水分保持 50%左右,生长期间浇水要采取小水勤浇的办法,春秋季节 23 天浇水一次,夏天每天浇水,

野外植物物种资源样方调查表

附表1 野外植物物种资源样方调查表 网格编号:省市(州)县乡(镇)村(小地名)日期: 样方号:经纬度: E N 坡向:坡度:坡位:海拔: m 样方面积: m× m生境:干扰: 群落类型及组成:调查人:表格编号: 注:(1)群落类型为:乔木、灌木、草本层主要的物种组成;(2)生境:石/土山、沟谷、山脊、村边、路旁等;(3)层次:乔木层、灌木层、草本层;(4)数量:物种的株(木本)、丛(草本)数;(5)物候期:花期、果期等;(6)盖度:直接填百分比数值;(7)生态位置:建群种、优势种、寄主等;(8)受威胁因素:过度利用、生境破坏、病虫害等及潜在的威胁。

附表2 野外植物物种资源样线(带)调查表 网格编号:省市(州)县乡(镇)村(小地名)日期: 样线(带)号:样线(带)长度: m宽度: m路线: 起点:E N 终点:E N 海拔: / m 生境: 干扰:群落结构及组成:调查人:表格编号: 注:(1)群落结构为:乔木、灌木、草本层的组成物种;(2)生境:石/土山、沟谷、山脊、村边、路旁等;(3)数量:株(木本)、丛(草本)数;(4)盖度:直接填百分比数值;(5)物候期:花期、果期等;(6)生态位置:建群种、优势种、寄主等;(7)受威胁因素:过度利用、生境破坏、病虫害等及潜在的威胁。

附表3 植物物种资源访谈调查表 网格编号:省市(州)县乡(镇)村日期: 被访谈人姓名:性别:职业:民族:文化水平:年龄: 调查人:访谈地点:访谈时间:表格编号: 注:(1)分布面积:写出分布大概面积;(2)用途:药用、观赏等;(3)利用方式:民间、企业等;(4)物候:开花、结果时间;(5)生境:路边、林下、山坡等;(6)保护管理现状:采取的保护管理措施。

庄子的植物世界

庄子雅好自然,写寓言很爱用到植物,什么以八千岁为春八千岁为秋的大树。他一般着重分析植物的自然属性而非作为人附属品的实用性。 ?2011-11-04 21:10:05 沉默的天蝎座(用消极的态度积极的方式面对生活) 庄子說人要達到逍遙遊之境需要先屏棄外在對人有改變的東西,達到心若死灰的地步再追求自己 真正所需要的東西,達到真正的逍遙遊之境。如此這樣的話你可以聯想到沙漠裏面的植物,沒水 之前是種子或者乾枯狀態,然後有水了興興向榮。 植物對象有一個,很久以前說看到一種沙漠植物,沒水就乾枯,有水就正常,壽命可達上百年, 葉子伸展有好幾米長,比較符合莊子的思想吧。不過我忘記那植物的名字了。。。。 PS:借用于丹的話說,逍遙遊之境,吾身雖不能及,心嚮往之。望LZ加油~寫完也給我們分享下。 也許還可以說下植物從種子萌芽生長開花結果枯萎闡明莊子世界的道~ 人法地,地法天,天法道,道法自然諸如此類什麽什麽的。 ?2011-11-05 22:04:17 秦非(功不唐捐) 笨人来说点笨方法咯:1,搜罗庄子一书中出现的所有植物;2,按种类和隐喻分门别类;3,分 析各类植物何庄子思想之间的关系;4,搜罗前人关于庄子笔下植物的论著,看人家都写了啥,咋个写的。 《庄子秋水》读后感 《庄子秋水》中,秋水时至,河伯“欣然自喜,以天下之美尽在己”。顺流东行,遇北海若,河伯望洋兴叹“吾非至于子之门则殆矣”,自身的渺小也暴露无遗。满招损,谦受益。勿以己之长而比人之短,勿以己之短而妒人之能。须知五岳之外,别有他山之尊,我们应该保持谦虚谨慎、戒骄戒躁的学习态度,只有这样,人生之旅才能受益无穷。 满招损,骄傲的人是永远不能成功的。河伯在有限的环境里,以为“天下之美尽在己”。主观片面的认识,使河伯过于自负,这是一种见识的浅陋。如果河伯没有改掉自己骄傲的心态,那么他将永远看不到大海,永远不知道自己的渺小,那将是多么悲哀啊。在我们的学习中,我们不能为自己取得的一点点小成绩而骄傲自满。我们要跳出自身主观的狭隘圈子,开阔视野,只有不断地学好专业课程,多看一些有意义的好书,多参加一些社会活动,才能认识到自己的不足。 河伯至于北海,感叹自己的渺小。人,有自知之明,才能清醒地学习和工作。人生,要经常反省自己,不能囿于自己有限的见识而自满自足。在知识的海洋中,我们应当时刻有“三人行,必有我师”的学习态度。追求真知,追求一种更积极向上的人生,让人生变得更加有意义。 谦受益,谦虚使人进步。“舟车之所通,谷食之所生,人处一焉。”相对于宇宙万物,人是很微小的。世界之大,个人所作所为,都是渺小的。人生有涯而学海

一年级下册科学教案多姿多彩的植物苏教版

11.多姿多彩的植物 【教学目标】 1.科学知识目标:通过校园图片展示说常见植物的名称,学会看+闻+摸、画树叶、拓树皮、量树干四种观察植物的方法。 2.科学探究目标:通过多种观察方法初步认识并描述植物特征。 3.科学态度目标:在活动中主动与他人合作,积极交流、讨论,引导学生善于思考。 4.科学、技术、社会与环境目标:通过讨论真花、假花的区别,意识到植物的共有特征;人类的生活离不开植物。 【教学重点】 让孩子认识四种观察植物的方法——看+闻+摸、画树叶、拓树皮、量树干;引导学生认识植物对人类的重要性。 【教学难点】 让孩子掌握四种观察植物的方法——看+闻+摸、画树叶、拓树皮、量树干。 【教学准备】 教师材料:课件。 学生材料:植物图片。 【教学时间】 1课时 【教学过程设计】 一、情境导入,激发兴趣 1.师:孩子们,每周一到周五,我们都会在美丽的鼓二小校园里面学习与生活,在这里我们有老师和同学的陪伴,但是你们知道吗?还有其他的小伙伴也在默默地陪着我们哦!是什么呢?一起来看看吧!(视频展示校园中的5种植物-竹、睡莲、榕树、银杏、多肉)。 2.师:这些小伙伴都是什么呀?(对,就是校园里多姿多彩的植物,板书)你都看到哪些什么植物?学生回答,蒙层揭示。 3.过渡:你们是怎么观察出来的呢?(用眼睛观察到了它们的不同形态) 4.今天老师介绍几种观察植物的方法,想一起学习吗?好吧,那跟着老师走进神秘的植物王国(PPT)吧! 二、介绍观察植物的四种方法 1.第一种方法——看、闻、摸 (1)师:瞧,这是啥?——茉莉花,老师先发给你们进行观察。

(2)师:告诉老师,你们观察到了茉莉花的什么? 学生1:看到了它的颜色是白色的(板书:看) 学生2:闻到了它的香味(板书:闻)…… (3)师:你们知道吗?你们不知不觉就掌握了观察植物的第一种办法——看、闻、摸呢!2.第二种方法——画树叶 (1)师:(PPT)看,这些是什么?(树叶)它是长在树上的真树叶吗?(不是,是通过笔画出来的树叶)。虽然说不是真实的树叶,但是通过一笔一画,已经将树叶的形态全部展现出来。因此,画树叶可是观察植物树叶的有效办法哦!(板书:画树叶) (2)师:班主任老师已经让每个同学带来一片树叶对不对?那现在请拿出来吧!我们一起来画树叶!画树叶开始。(5分钟) (3)师:画好了吗?那请你们把你们的名字写在树叶画上,然后整齐地摆放在桌面上,老师准备过来挑选了哦!(手机相机拍摄四张图片,一起上传)提问学生,是不是很生动形象?一起给他们点个赞吧!师:其他同学也别灰心,老师的评选还没结束呢!请你们把树叶画先交给小组长,小组长收齐后交给老师,老师下课后还要再评选出5幅优秀树叶画哦! 3.第三种方法——拓树皮 (1)师:学到这,老师要和你们说个秘密,你们的美术老师梁老师偷偷地告诉我说你们已经掌握了一种本领,叫做摹印纹理(PPT)它能够将物体的粗糙表面摹印下来,这种方法也能用在观察植物上哦!在科学课上我们把这种方法叫做拓树皮(板书:拓树皮)来跟着老师一起读一遍:“拓树皮”。师:怎么拓树皮呢?孩子们请看(播放微课)。 (2)学会了吗?好,那你们课后去校园里,把你最喜欢的那棵树的树皮拓印下来,把拓印画交给班长,老师会从中选出5幅最佳作品哦! (3)师:另外,老师还要告诉你们一个关于树皮的奥秘,别看树皮的样子很低调,它对植物来说可重要了呢!因为树皮上的韧皮部是传输植物养分的重要器官,如果韧皮部被破坏,可能导致整棵树的死亡。正如俗语所说“人怕伤心,树怕剥皮”啊!所以能不能在树皮上乱刻乱画呀?(不能) 4.第四种方法——量树干 (1)师:学了三种方法了,有没有第四种方法呢?别着急,请看(出示抱大树的图片)这两个人在干嘛?(枹树)大树有啥好抱的?原来啊,他们是在用自己的身体测量这棵树到底有多大。除了这个方法,你们还有其他妙招吗?学生回答。 (2)师:有没有更方便的武器呢?有,你们看,就是老师手上的软尺(出示软尺)。 (3)师:一起来看看怎么测量?(演示软尺测量树干)。所以,第四种观察植物的方法就是

多种水生植物及特点

水生植物 初步认为凤眼莲是含砷污水的监测植物,同时又是含砷、汞,镉污水的净化植物。芦苇,蒲草是抗污能力较强的植物,并能吸收积累污水中的砷、汞、镉。水生植物对砷、汞、镉的忍耐力大小是因其植物生活型不同而异,一般为挺水植物>飘浮、浮叶植物>沉水植物。积累量为沉水植物>飘浮、浮叶植物>挺水植物,不同部位浓缩作用也不同,一般为:根> 茎> 叶,各器官的累积系数随污水浓度的上升而下降[。植物对重金属元素的吸收积累受温度和pH值等生态因子种植水烛( Typhaangustifolia) 和灯芯草( Juncus effuses) 的人工湿地基质中氮、磷的含量分别比无植物的对照基质中的含量低18 %~28 %和20 %~31 % ,可见水烛和灯芯草吸收利用了污水中部分的氮和磷物质 池杉( Taxodium ascendens) 人工湿地对污水中总氮和氨氮的净化效果明显地好于对照,对重金属亦具有良好的去除作用。 风车草( Cyperus alternifolius ) 能吸收富集水体中30 %的铜和锰,对锌、镉、铅的富集也在5 %~15 % 湿地中宽叶香蒲和黑三棱是摄取同化、吸附富集高速公路径流油类、有机物、铅和锌的较适宜植物种类。 现在国际上公认的湿地淡水水生植物优势品种有宽叶香蒲、芦苇、苦、软水草和狐尾藻。 凤眼莲:(又名水葫芦)多年浮水草本。须根发达且悬垂水中治污:水葫芦能治污水:水葫芦的吸污能力在所有的水草中,被认为是最强的。在适宜条件下,一公顷水葫芦能将800人排放的氮、磷元素当天吸收掉,水葫芦还能从污水中除去镉、铅、汞、铊、银、钴、锶等重金属元素。对As敏感,当水中含As(砷)0.06ppm,经2小时叶片即出现伤害症状,可用来监测水中是否有As(砷)存在;凤眼莲还可用来净化水体中的Zn(锌)、As(砷)、

全球增温变化对植物的影响

全球增温变化对植物的影响 摘要:从全球增温变化对植物影响的分析,阐述温度对全球植物群落的影响,包括对植物群落分布的影响,物种多样性的影响,以及对群落中物种个体的影响。在温度较低的月份,人为增加温度能够提高群落的多样性指数。不同功能型物种(乔本幼苗、落叶型和常绿型灌木、草本类)物候和生长对增温响应的方式差异不明显,基本表现为春季物候提前、秋季物候推迟;营养生长增加,而生殖生长影响不大。但不同功能型物种对模拟增温度响应的强度存在一定程度的差异。 关键词:全球变化;植物群落;物种多样性;物候;生长 目前,全球变化(global change)、生物多样性(biodiversity)和可持续发展(sustainable development)等全球性环境问题为世人瞩目,被称为世界三大环境热点,而其中的CO2浓度升高导致的温室效应和全球气候变化以及其对陆地生态系统的影响,以及生态系统对全球气候变化的响应和反馈是关系到人类社会和经济生活、农林牧业生产、资源和生存环境的重大问题,成为众多科学工作者、各国政府领导人及普通民众所共同关注的焦点问题,全球变化与陆地生态系统(Global change and terrestrial ecosystem,GCTE)是全球变化研究的重要内容,而气候变化对陆地生态系统的影响及其反馈是GCTE研究的热点。 气候变暖作为全球变化的主要表现之一,已经成为一个不争的事实。它是指当前的全球平均温度比过去数千年平均气温要高的现象。目前,有充分的证据表明,人类活动导致了大气层中“温室气体”的不断累积,从而使得全球气温逐步上升。根据IPCC的预测, CO2浓度和其它温室气体的共同作用将会导致全球平均气温每10年上升0.2℃。在高原和高山极端环境影响下所形成的高寒草甸生态系统极其脆弱,对人类干扰和由于温室效应引起的全球气候变化极其敏感,对这些干扰和变化的响应具有超前性。因此,近年来气候变化对高寒草甸植被的影响,已引起众多科学工作者的广泛关注,但仅限于对整个群落方面的研究[1, 2, 6]。 自工业革命以来,全球平均表面温度(陆地表面温度和海洋表面温度的平均)增加了0.6±0.2℃,这个值比截止到1994年的SAR(IPCC第二次评估报告)的估计值高出了0.15℃,主要是由于1910~1945年和1995~2000年两个时段增温最明显。变暖程度冬季较夏季明显,高纬度地区比低纬度地区明显,夜间比白天明显,陆地比海洋显著。专家们估计到2030年,大气中的CO2等温室气体还将增加一

植物从生态性状分为哪几种树种

园林绿化试题 一、基础知识 1、植物从观赏性状分为哪几类? 答:观叶类、观花类、观果类、香花类、招鸟类。 2、露地花卉依生态习性分类可分为哪几类? 答:一二年生花卉、二年生花卉、多年生花卉(宿根花卉、球根花卉)。 3.树木依树木的生长类型可分为哪几分类? 答:乔木类、灌木类、丛木类、藤木类、匍地类。 4、草坪的种植方法包括哪些? 答:1.播种法(条播和撒播) 2.栽植法 3.铺栽法 4.草坪植生带铺栽的方法 5.吹附法 5、绿篱植物和观叶植物应该选择怎样的树种? 6、植物对改善空气质量的作用主要表现在哪几个方面? 答:1.吸收二氧化碳放出氧气 2.分泌杀菌物 3.吸收有毒气体 4.阻带尘埃 7、树木有性繁殖的年龄时期分为哪几个时期? 答:幼年期,结果初期,结果盛期,结果后期,衰老期 8、花卉的繁殖类型有几种? 答:有性繁殖和无性繁殖 9、影响树木根系生长的因素有哪些? 答:土壤温度,土壤湿度,土壤通气,土壤营养,土壤类型, 10、行道树的种植方式有几种? 答:树池式和种植带式 二、专业技能 1、植物从生态性状分为哪几种树种?分别举例说明(以新疆常用树 种为主)? 答:阳性树种(樟子松、新疆杨、垂柳、榆树类、苹果、海棠、火炬、榆叶梅等),耐荫树种(红皮云杉、新疆云杉、小蘖等)抗旱树种(榆树类、火炬、旱柳、海棠、果树类等),耐水湿树种(馒头柳等柳树类、苹果、海棠),耐盐碱树种(杨树类、榆树类、海棠、紫穗槐、火炬),抗污染树种(樟子松、白蜡、垂柳、旱柳、榆树、

沙枣)。 2、树木成活率和质量验收标准 答:标准一,乔木栽植成活率达95%为合格,成活率达98%为优秀,孤植、对植、丛植等造景栽植成活率应达100%; 标准二,灌木、藤本、绿篱植物栽植成活率必须达到95%; 标准三,花坛、花境、地被植物栽植成海参率以覆盖地面程度或单位面积成活数为标准,覆盖或单位面积成活数≥95%为合格; 标准四,林下植草覆盖度标准为成坪后达到95%,且草坪单块裸露面积应小于25c㎡。基本无杂草和病虫害。 3、新疆地区常用的绿化树种有那些?(五种以上) 答:大叶榆、长枝榆、黄榆、圆冠榆、馒头柳、垂柳、大、小叶白蜡、黄金树、黄菠萝、火炬、杨树类、樟子松、海棠、苹果、山楂等。 4、古树名木的保护必须符合下列要求: 答:(1)古树名木保护范围的划定必须符合下列要求:成行地带外绿树树冠垂直投影及其外侧5m宽和树干基部外缘水平距离为树胸径20倍以内。 a)保护范围内不得损坏表土层和改变地表高程,除保护及加固设施 外,不得设置建筑物、构筑物及架(埋)设各种过境管线,不得栽植缠绕古树名木的藤本植物。 b)保护维护附近,不得设置造成古树名木的有害水、气的设施。 c)采取有效的工程技术措施和创造良好的生态环境,维护其正常生 长。 d)国家严禁砍伐、移植古树名木,或转让买卖古树名木。 e)在绿化设计中要尽量发挥古树名木的文化历史价值的作用,丰富环 境的文化内涵。 5、如何让草坪提前返青? 1、松土早春草坪返青前进行松土。松土可打破土壤板结层和切断 部分根系,增加土壤通透性,促使草坪草再生且生长旺盛。松土可以用20厘米的铁耙,15-25厘米,耙地三遍,也可用打孔机打孔,孔径1.5厘米,孔深35厘米,孔间距25至35厘米。 2、施肥早春松土后可以将肥料直接撒在草坪上。一般用速溶氮、磷、 钾复合肥,每亩4公斤,或每亩用尿素5公斤,注意施肥均匀,切忌一次施肥量过大。

常见植物种植方法

芦荟 土质:喜欢生长在排水性能良好,不易板结的疏松土质中。一般的土壤中可掺些沙砾灰渣,如能加入腐叶草灰等更好。排水透气性不良的土质会造成根部呼吸受阻,烂根坏死,但过多沙质的土壤往往造成水分和养分的流失,使芦荟的生长不良。 温度:芦荟怕寒冷。如果低于0℃,就会冻伤。在5℃左右停止生长,它生长最适宜的温度为15℃~35℃,湿度为45%~85%。中国的3~10月份,大部分地区都符合这个温度。利用大棚保温栽培将解决北方地区大面积栽种芦荟的越冬问题。 水分:芦荟和所有植物一样,需要水分,但最怕积水。在阴雨潮湿的季节或排水不好的情况下很容易叶片萎缩枝根腐烂以至死亡。 浇水:适时浇水是炎热夏季特别要注意的。芦荟喜光耐热,但在夏季温度高、降水少时也要防止干旱,适当地浇水可获得更高的产量。浇水过程不能过量,一般5~10 天浇一次即可。到了秋季就要控制浇水,可采取喷水的方法,即使土壤比较干燥也没有关系,否则很容易烂根。 阳光:秋冬季节除了注意保暖,还要注意尽量让芦荟多见阳光。室内盆栽芦荟可以放到避风向阳的地方。如果温度较低,可以用透明的塑料袋罩住,在早上9点以后,3下午点以前进行日晒。 施肥:生长旺盛期土壤中养分不断被株体吸收,如不及时追肥就会影响芦荟生长。有机肥一般肥效慢,不能等芦荟生长受了影响后再施肥,这样就来不及了。施肥一次不宜过多,不要沾污叶片,如果沾污要用清水冲洗。 松土:种植期间要加强管理,多次松土除草,可促进土壤的通气性,加速转化土壤养分,促进根系发达,提高抗病能力,达到快速健康成长。 采摘:种植三年左右的芦荟就可采摘了。三年以上的叶子药用价值更高。采叶时一般要从植株下部开始,成熟的叶片顺热肃下,不要伤害植株,并昼保持中体完整。因芦荟叶中水分占96%以上。破损的叶体中的汁液流出,对其营养是个损失。另外破损的叶子也不易保存,还会影响其它叶片存放。 白掌 白掌又称白鹤芋、苞叶芋,为天南星科苞叶芋属多年生常绿草本观叶植物。 白掌无茎或茎极短,多为丛生状。叶长圆形或近披针形,有长尖,基部圆形。花为佛苞,呈叶状,即它的花并无花瓣,只是由一块白色的苞片和一条黄白色的肉穗所组成,酷似手掌,放名白掌;它的花大而显著,花校长而高出叶面,白色或绿色。白掌自问世以来,其品种不断增加,目前全世界有近30种。近年我国引进栽培的有5种,即绿巨人、香水白掌、神灯白掌、大叶白掌、梦娜罗亚白掌。它们各有其特色,其中绿巨人由于株型硕大更引入注目(另有详述)。 白掌原产于哥伦比亚,生于热带雨林中,为欧洲最流行的室内观叶植物之一。它性喜温

植物之歌

第一集 铁矿层中的氧气是地球最早的氧气。 首次生物大爆炸:在大海的庇护下,细菌形成。紫色的细菌让大海变成紫色,那时的地球是紫色的,细菌靠太阳生存。然后在大海的深处的细菌生出了绿色的细菌。再进化成叶绿素。 绿色细菌产生氧气! 光合作用:叶绿体有趋光性,五千分之一毫米,光子碰到叶绿体被环状物捕获,称之为集光复合体。两个光子的能力可以让一个水分子分解,氢元素让植物生长,氧元素当中废料排除。 水中的绿色微生物排除的氧阻挡了紫外线,植物开始在陆地生长,蕨类在水边出现。 原始植物开始从水边往内陆移动,贫瘠的地面开始变绿。但是这些植物在干旱的地方不能存活。 原始根系出现,植物可以进入石头中,植物根系和岩石结合的地方树叶腐烂,开始出现土壤。水分开始可以保存。推动了植物向内地生长。 马蹄蟹的名字? 节肢动物昆虫两栖动物开始出现。 植物光合作用,产生糖,糖供给一起动物食物能量。二氧化碳。 大气中的巨变改变了世界。 过多吞噬二氧化碳让空气中二氧化碳更少了,植物开始无法呼吸。为了解决这个问题,植物生出了叶子,让植物能吸收更多二氧化碳,最早的叶子是蕨类的。叶片下面有气孔。 叶子也能接受更多光线,形成遮挡,植物开始空间竞争。树皮开始出现。第一篇原始深蓝出现在沼泽边。 空气中氧气的增多让动物产生变化,更多的氧可以支撑更大的体型,各种巨大昆虫出现。 出水的爬行动物变成恐龙,开始出现在内陆,其中大部分是食草恐龙。恐龙第一次对植物造成威胁。植物开始进化出刺。苏铁是其中之一,曾经每四柱植物就有一颗是苏铁。 有些植物开始有毒素。比如有毒素的苏铁,比如辣椒= =四川恐龙表示很开心~

植物开始产生更高级的防御措施,植物之间开始可以沟通,当植物被攻击时产生无色无味气体,可以让别的植物知道威胁。别的植物就会开始启动保护机制,比如释放毒素。 植物可以移动,感受,沟通。 为了不让恐龙吃掉,植物利用木质树干越长越高。美国巨衫。 那是地球都是温暖的,南北极没有冰,全世界的土地上全是巨大的杉树。 第二集 开花植物的出现是地球的转折点之一。 1.4亿年前,恐龙统治大陆,大陆是连在一起的。 开花植物出现之前,植物主要有松树杉树,他们的局限性在于繁殖依赖风来传播花粉。每个植物都要产生非常多花粉才能繁殖。 另外就是蕨类植物,利用水繁殖,精子排到水里冲到别的蕨类植物上。(真的是小蝌蚪哦!) 两种植物种类都很少,大概是今天的1%。动物种类也非常少。 最早的开花植物:无油樟。 从此植物传播开始依靠昆虫。 这时大陆开始分离碰撞,各种地形出现,蕨类植物在很多环境下无法生存,但是开花植物有很好的适应力。 无花植物性成熟要到40岁,开花植物只要几个月。 花用自己的颜色吸引昆虫。花的表面有无数疙瘩,能反射太阳光,形成吸引昆虫的光泽。 为了后代成活下来,开花植物又进化出了种子。 种子外壳坚硬不容易被破坏。 双受精是开花植物独有的,第二个精子长成了供养物。 全球光合作用产生的能量总和是美国能力消耗的40倍。 花产生了能力很高的花蜜吸引昆虫,引发了昆虫的进化。1亿年前原始蜜蜂出现。蜜蜂由肉食大黄蜂进化。

(完整版)常用水生植物种类汇总.doc

常用水生植物种类总结 图片名称简介品种、类似种应用 黄花鸢尾耐寒性极常绿鸢尾,常见为西黄花鸢尾是水生鸢尾类中 强,在我国南方地区伯利亚鸢尾。耐寒但最适宜水生、最高大、性能黄花鸢尾全年常绿,在中东部不适宜夏季高温,南最稳定的品种,是少有的冬 尾科鸢尾属的地区冬季半常绿。适方地区慎用。季常绿或半常绿的水生植 植物,也称黄宜在水深 0.1m 左右花菖蒲:植株矮小、物之一。 菖蒲,多年生深的浅水中生长,具叶片柔软易折断长期但黄花鸢尾植株矮小、根系 挺水或湿生草有较强耐旱性。叶片耐水性差,不宜在工不深等劣势,在碎石基质人 本植物翠绿。剑形挺立,花程上大量使用。工湿地中不宜大面积配置。 色鲜艳,株高 0.6~1.0m 。 香蒲耐寒性强,在我小香蒲:植物较矮,香蒲根系粗壮发达具有庞 国南北地区均可自然蒲棒也短。大的通气组织,是表面流人 露天过冬。适宜在浅景观变种:花叶香蒲,工湿地的优良品种。但在碎香蒲水和沼泽生长,不耐叶片具有条状白纹,石基质人工湿地生长一般, 香蒲科香蒲旱。在长江流域 4 月景观效果极佳。但生特别是在水源不足的情况 属,多年生挺根茎发芽, 6-9 月花物性能不稳定,自繁下易成片死亡;也不适宜用 水草本植物,期, 10 月后进入休眠能力及抗逆性较差,在生态浮岛上,可能与其横 在各地野外自期。香蒲株型挺拔,在多年生长过程中,走性强的粗壮根系难以适 然分布较多,叶片修长,花穗棒形种群易退化消失。应狭小的种植篮有关。 栽培应用也似蜡烛,株高 多。 1.5-2.5m ,是传统的 水景植物,适合营造 自然、野区的田园风 光。 菖蒲耐寒性强,在我花叶菖蒲:景观变种,菖蒲与黄花鸢尾外形相似。 国南北地区均可自然叶片有白金色条纹,在应用上,黄花鸢尾优势明 露天过冬。适宜在景观效果有优势,但显:黄花鸢尾花大,菖蒲花菖蒲 0.1m 左右的浅水中生物性能不稳定,自小不明显;黄花鸢尾具有很 天南星科菖蒲 生长,可适宜短期干繁能力及抗逆性较强耐寒性,冬季常绿,菖蒲属。多年生挺 旱。在长江流域 3 月差,在多年生长过程冬季地上部枯萎;黄花鸢尾水草本植物, 下旬根茎发芽, 6-9 中,整株易退化消失。耐旱,不仅能水生也能适应在各地野外自 月花期, 10 月后进入可用于景观点缀,不旱生,菖蒲不耐旱。 然分布较多, 休眠期。可大面积使用。在实践应用中,尤其是碎石栽培应用也 菖蒲株型挺拔,具有石菖蒲:植株比菖蒲基质的人工湿地,应优选黄多。 香气,株高 0.6-0.8m ,矮小、蓬散,耐寒性花鸢尾。 是常用的乡土型水体极强,在长江流域冬 景观植物之一。季常绿,具有耐阴性。 1 / 7

几种常用的育种方法比较

几种常用的育种方法比较(总结整理) 一、诱变育种: 诱变育种是指利用人工诱变的方法获得生物新品种的育种方法 原理:基因突变 方法:辐射诱变,激光、化学物质诱变,太空(辐射、失重)诱发变异→选择育成新品种 优点:能提高变异频率,加速育种过程,可大幅度改良某些性状;变异范围广。 缺点:有利变异少,须大量处理材料;诱变的方向和性质不能控制。改良数量性状效果较差。 二、杂交育种: 杂交育种是指利用具有不同基因组成的同种(或不同种)生物个体进行杂交,获得所需要的表现型类型的育种方法。其原理是基因重组。 方法:杂交→自交→选优 优点:能根据人的预见把位于两个生物体上的优良性状集于一身。 缺点:时间长,需及时发现优良性状。 三、单倍体育种: 单倍体育种是利用花药离体培养技术获得单倍体植株,再诱导其染色体加倍,从而获得所需要的纯系植株的育种方法。(主要是考虑到结合中学课本,经查阅相关资料无误。)其原理是染色体变异。优点是可大大缩短育种时间。 原理:染色体变异,组织培养 方法:选择亲本→有性杂交→F1产生的花粉离体培养获得单倍体植株→诱导染色体加倍获得可育纯合子→选择所需要的类型。 优点:明显缩短育种年限,加速育种进程。 缺点:技术较复杂,需与杂交育种结合,多限于植物。 四、多倍体育种: 原理:染色体变异(染色体加倍) 方法:秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。 优点:可培育出自然界中没有的新品种,且培育出的植物器官大,产量高,营养丰富。缺点:只适于植物,结实率低。 五、细胞工程育种: 细胞工程育种是指用细胞融合的方法获得杂种细胞,利用细胞的全能性,用组织培养的方法培育杂种植株的方法。 原理:细胞的全能性 方法:(1)植物:去细胞壁→细胞融合→组织培养 (2)动物克隆:核移植→胚胎移植 优点:能克服远缘杂交的不亲和性,有目的地培育优良品种。动物体细胞克隆,可用于保存濒危物种、保持优良品种、挽救濒危动物、利用克隆动物相同的基因背景进行生物医学研究等。

植物群落物种多样性的测定

基础生态学实验 植物群落物种多样性的测定

【实验原理】 植物群落的多样性是群落中所含不同物种数量和它们的多度的函数。多样性依赖于物种丰富度、均匀度或物种多度的均匀性。两个具有相同物种的群落,可能由于相对多度的分布不同而在结构和多样性上有很大差异。 【实验目的】 1、掌握植物群落多样性的测定方法 2、加深对物种多样性和植物群落重要意义的认识

【实验器材】 实验器材:样方测绳(4m),卷尺 【实验步骤】 1、选择样方 在人工草地、野生草地中各选取2个1m2的样方。要求每种草地中选择的样方的植物种类要大致一致,生境条件大致相同,且群落结构较为完整,植被覆盖度较大,尽量选择群落中心较为典型的部分。注意要将样方划为标准的正方形。 2、测量并记录样方中植物的总盖度、各物种分盖度、各物种多度,并多次在各个物种中取样测量株高,取平均值记为该物种的平均高度。 3、比较各个样方和两种草地之间的差异。 【实验结果与分析】 测量得到的数据如下表1—表4所示。 (一)人工草地 表1 人工草地样方一中各植物的盖度、多度及高度

表2 人工草地样方二中各植物的盖度、多度及高度 分析与讨论: (1) 人工草地两处样方的植物种类基本一致,但优势物种不同,各植物种类的比例也不同;样方一以绿地早熟禾为主,分盖度大约为87.5%;样方二以酢浆草为主,分盖度大约为62.5%;而该人工草地中播种的是绿地早熟禾,说明样方二被酢浆草侵染较严重。

(2) 各种植物物种在生长时相距紧密,叶片有所重叠,因此各个植物物种的分盖度相加之和会略大于植被总盖度。 (3) 该人工草地中播种的是绿地早熟禾,但即使是绿地早熟禾为优势种的区域内,仍然有较多其他物种如早开堇菜、酢浆草、旋覆花的生长,说明即使是纯人工种植的绿地中也往往不只生长着单一物种,其他物种的种子也会由风媒等方式传播而来,在此扎根生长。 (二)自然草地 表3 自然草地样方一中各植物的盖度、多度及高度 表4 自然草地样方二中各植物的盖度、多度及高度

种植基础知识清单

种植基础知识清单 绪论: 1、种植业的特点:是以土地为重要生产资料,利用绿色植物,通过光合作用把自然界中的二氧化碳、水和矿物质合成有机物质,同时把太阳能转化为化学能贮藏在有机物质中。 2、当前种植业发展主要体现在以下几个方面:在作物产量稳定提高的同时,不断优化种植业结构;种植业发展方式的转变,正在由粗放型向集约型转变;种植业的功能日益拓展,已经由单一保障供给逐步向多样性发展。 3、种植业面临的问题:资源约束日益趋紧;农业灾害威胁加剧; 4、我国人均耕地面积为公顷,仅为世界平均水平的1/3;人均水资源不足200立方米,仅为世界平均水平的1/4;农业灌溉水每立方米平均生产粮食1千克,仅为发达国家的一半。 第一章:植物生长的外部环境 1、太阳光是生物存在的基本能量来源太阳光是取之不尽用之不竭的一种自然能源 2、夜间太阳辐射为零;清晨太阳辐射较弱;正午太阳辐射最强,为最大值;午后逐渐减弱。 3、在一年中,夏季太阳辐射量大,夏至最高;冬季太阳辐射量小,冬至最小。 4、随纬度增高,太阳辐射减小;随纬度降低,太阳辐射增大。 5、海拔高度高,太阳辐射强;海拔低,太阳辐射弱。 6、我国北方地区称为长日照地区,南方地区称为短日照地区。 7、光照度是太阳辐射强度中的可见光部分。在一定范围内,植物的光合作用随着光照度的增强而增强。 8、二十四节气,是根据地球在公转轨道上所处的位置而确定的,起源于黄河流域一带。主要反映黄河中下游地区的1气候特点和农事活动情况。 9、光中能促进植物组织的分化,充足的光照有利于花芽形成、开花结果,强光的照射可使植物花色艳丽。 10、长日照植物包括小麦、油菜、萝卜、白菜、甘蓝;短日照植物有水稻、玉米、棉花、甘薯、菊花、甘蔗;中间性植物有四季豆、番茄、黄瓜等。木本植物对光周期的反应不如草本植物敏感。 11、长日照植物北种南引需要选择早熟品种,南种北引需要选晚熟品种;短日照植物北种南引需选择晚熟品种,南种北引需选择早熟品种。 12、喜光植物有银杏、梅花、向日葵、玉米、谷子、芝麻、花生、棉花;阴生植物有人参、吊兰;耐阴植物有大豆、豌豆、绿豆、红小豆、桧柏、君迁子。 13、植物幼年阶段比较耐阴;湿热条件下耐阴能力强;肥沃土壤植物耐阴能力较强。 14、光能利用率的原因:光的漏射、反射和投射的损失;受光饱和现象的限制;环境条件及作物本身生理状况的影响。 15提高光能利用率途径:选育光能利用率高的品种;合理密植;间套复种;加强田间管理。 16、影响土壤温度变化的外因有纬度、海拔高度、地形和地表覆盖。 17、在正常条件下,一日内土壤表层最高温度出现在13点左右,最低温度出现在日出之前。不同土壤深度,土壤温度日变化的幅度不同.一般情况下,表层土壤的日变温幅度最大,随土层加深,土壤的日变温幅度逐渐减小,在80—100cm深土层日变温幅度为零。 18、一年中,土壤表层月平均最高值出现在7—8月;最低值出现在1—2月份。 19、一天中,气温(离地面高测定)的最高温度出现在下午2—3时,最低温度一般出现在日出请的时间段。 20、一年中,月平均气温最高温度一般出现在7—8月;月最低温度一般出现1—2月。 21、气温随高度的增加而降低。离地面越远,温度就越低。

植物改良方面的研究及应用

基因工程技术应用植物品质改良进展 1 传统植物品质改良技术 1.1 品种间杂交 世界各国大多数优质植物品种是通过品种间常规杂交的常规育种途径育成的。由于要求所育成的品种适应性良好,并具有丰产、抗病等特性,品质育种往往采取2个以上的亲本问杂交的方式。前苏联的优质春小麦品种萨拉托29,就是通过3次阶梯杂交育成的。美国的优质、高产、抗病品种Lancota则是通过两轮杂交,从后代中选育成的,其籽粒蛋白质含量又显著地高于亲本【1】。 1.2 远缘杂交 植物中的其他种和近缘种属中的有关品质性状存在很大的遗传差异,对小麦品质的遗传改良具有很大的研究利用价值。利用远缘杂交已有不少成功的事例。前苏联全苏植物育种遗传研究所育成的小黑麦品种,其籽粒蛋白质和赖氨酸含量都超过了小麦和黑麦。齐津等【2】从小麦与冰草及滨麦草的杂交中都育成了高蛋白质含量的品种类型。 1.3 诱发变异 诱发变异也是植物品质改良的有效手段之一。通过物理或化学等诱变手段,例如r射线、紫外线或EMS 等处理植株或其单倍体,从而在染色体层面上发生突变畸变,以期获得特异性状。如多倍体植物,其植物的高大肥厚特性,如奇数倍染色体植株的无籽特性,三倍体西瓜。 1 农杆菌参与的植物转化 1 .1 整株感染在整体植株上造成创伤后把农杆菌接种于创伤面上,或把农杆菌注射到植物体内使其进行侵染转化【3】。这种方法具有较高的转化成功率,可以避开组织培养的过程,对于诱导再生困难的植株,是一条可以选择的途径。 1 . 2 叶盘法应用于基因转化外植体,是双子叶植物较为常用的简单有效的方法。将带有新鲜伤口的叶圆盘与载有外源基因的Ti和Ri质粒的农杆菌液进行短期共培养,使外源基因整合进植物基因组中。 1 .3 原生质体法是指将处于再生壁时期的原生质体与农杆菌一起共培养,在选择培养基上即可得到转化的细胞克隆【4】。优点:得到的转化体一般不会是嵌合体。 2 DNA直接转化 2.1 DNA直接转化法即用裸露的DNA(在5端加上一个启动子,在3端加上终止子)直接转移到植物细胞和原生质体中导致细胞转化的技术。它适用于对农杆菌感染不敏感的植物。 2.2 基因枪法其原理是将DNA包裹于微小的金属钨或金粒的表面,在高压下使金属颗粒喷射,高速穿透受体细胞或组织,使外源基因进入受体细胞核并整合表达的过程。选择钨或金作为子弹的原因,在于它们在植物细胞和原生质体中呈现惰性,不会影响植物细胞或原生质体正常的生理活动性。 2 . 3 电穿孔法( electroporation ) 是在高压电脉冲作用下原生质体的质膜上形成可逆性的瞬间通道,从而发生外源DN A的摄取。电穿孔法对植物细胞不产生毒性,而且转化效率较高,特别适于瞬间表达。但该法存在易造成原生质损伤的缺点。 2.4 显微注射法( microinjection ) 在用进行基因导入时,通常把原生质体或培养的细胞固定在琼脂上,或用聚赖氨酸处理使原生质体附着在玻璃平板上,再进行操作。该方法的优点是转化效率高,无特殊的选择系统。 3 脂质体介导转化 脂质体为人工拟造的类脂与磷脂构成的小体,可将核酸包裹并跨膜转运,免于核酸酶的作用,而保

几种常见的水生植物(附图)

几种常见的水生植物 挺水植物篇之香蒲(Typha latifolia L.) 科属:香蒲科香蒲属。 别名:有蒲草、蒲菜。因其穗状花序呈蜡烛状,故又称水烛。 形态特征:为多年生宿根性沼泽草本植物,植株高1.4~2 米,有的高达3 米以上。根状茎白色,长而横生,节部处生许多须根,老根黄褐色。茎圆柱形,直立,质硬而中实。叶扁平带状,长达1 米多,宽2~3 厘米,光滑无毛。基部呈长鞘抱茎。花单性,肉穗状花序,顶生圆柱状似蜡烛。雄花序生于上部,长10~30 厘米,雌花序生于下部,与雄序等长或略长,两者中间无间隔,紧密相联。呈灰褐色。花小,无花被,有毛。雄花有雄蕊 3 枚,花粉黄色,每 4 粒聚成块,雌花无小苞片,子房线形,有柄,花柱单一。果序圆柱状,褐色,坚果细小,具多数白毛。内含细小种子,椭圆形。花期6~7 月,果期7~8 月。同属植物约18 种,常见的有东方香蒲(T.orientalisPresl)。普香蒲(T.przewalskii Skv.)和达香蒲(T.davidiana Hand. Mazz)以上两种雌雄花序不相接而离生,普香蒲植株大,达香蒲植(T.tifolia L.)长苞香蒲(T.angustata Bory et Chaub.)。 产地和生长习性:广泛分布于全国各地。生于池塘、河滩、渠旁、潮湿多水处,常成丛、成片生长。对土壤要求不严,以含丰富有机质的塘泥最好,较耐寒。 栽培管理:栽植香蒲的地方应阳光充足,通风透光。管理较粗放,可参见花菖蒲管理。 繁殖方法:可用播种和分株繁殖,一般用分株繁殖。分株可在初春把老株挖起,用快刀切成若干丛,每丛带若干个小芽作为繁殖材料。盆栽或露地种植。一般3---5 年要重新种植,防止根系老化,发棵不旺. 用途:香蒲叶绿穗奇可盆栽布置庭院。蒲棒常用于切花材料。全株是造纸的好原料。叶称蒲草可用于编织,花粉可入药称蒲黄。蒲棒蘸油或不蘸油用以照明,雌花序上的毛称蒲绒,常可作枕絮。嫩芽称蒲菜,其味鲜美,可食用,为有名的水生蔬菜。

相关主题