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常用pH缓冲液

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常用pH缓冲液

资料]常用pH缓冲溶液的配制和pH值

常用pH缓冲溶液的配制和pH值

常用pH缓冲溶液的配制和pH值

一、常用溶液的配制

(一)溶液配制注意事项

1.药品要有较好的质量试剂分为优级纯(保证试剂,Guaranteed reagent,

G.R.)、分析试剂(Antalytical reagent,A.R.)化学纯(Chemical pure,C.P.)和实验试剂(Laboratory reagent,L.R.)等等。工业用的化学试剂,杂质较多,只在个别情况下应用,如配洗液用的硫酸、配干燥剂的氯化钙等。

2.药品称量要精确。

3.配制试剂用水应用新鲜的去离子水或双蒸馏水,比电阻值在50万欧姆以上,pH在5.5~7.0之间才可应用,在组织培养等特殊用途时应注意此项要求,配制一般化验用溶液只要求用双蒸馏水或去离子水。

4.配好后的溶液,应立即除菌处理(如高压灭菌、抽滤或加抑菌物质),以防杂菌生长。

(二)0.067(1/15)Mol/L磷酸缓冲液

1.1/15Mol/L磷酸二氢钾溶液的配制:称取磷酸二氢钾(KH

2PO

4

,A.R.)9.08g,

用蒸馏水溶解后,倾入1 000ml容量瓶内,再稀释至刻度(1 000ml)。

2.1/15Mol/L磷酸二氢钠溶液的配制:称取无水磷酸氢二钠(Na

2HPO

4

,A.R.)

9.47g(或者Na

2HPO

4

·2H

2

O 11.87g)用蒸馏水溶解后,放入1 000ml容量瓶内,

再加蒸馏水稀释至刻度(1 000ml)。

3.按附表的比例,配制成不同pH值的缓冲溶液。

附表1 磷酸盐缓冲液配制法(单位:毫升)

(三)0.15Mol/L PB液

附表2 0.15Mol/LPB液配制法

Na 2HPO 4·2H 2O 分子量=175.05 0.15Mol/L 溶液含26.7g/L 。 Na 2HPO 4·12H 2O 分子量=358.22 0.15Mol/L 溶液含53.7g/L 。 NaH 2PO 4·H 2O 分子量=138.00 0.15Mol/L 溶液含20.7g/L 。 NaH 2PO 4·2H 2O 分子量=156.03 0.15Mol/L 溶液含23.4g/L 。

(四)0.2Mol/L PB 缓冲液 附表3 0.2mol/L PB 缓冲液配制法

0.2Mol/L Na 2HPO 4·2 H 2O 溶液35.61g/L

Na 2HPO 4·12 H 2O 溶液含71.64g/L

0.2Mol/LNaH 2PO 4·H 2O 溶液含27.60g/L

NaH 2PO 4·2 H 2O 溶液含31.21g/L

欲配0.1Mol/L PB 缓冲液则在0.2Mol/L PB 缓冲液的基础上加H 2O 稀释1倍即可。

欲配制PBS 液时,则在溶液中加0.85%的NaCl 溶液即可。

(五)无钙镁离子磷酸缓冲盐水(PBS )

(0.15Mol/L PH 7.2)

NaCl 8.0g KCl 0.2g Na 2HPO 4 1.15g

(如为Na 2HPO 4·12H 2O ,则为2.89g )

KH 2PO 4 0.2g

将上述试剂依次溶于1 000ml 去离子水中,完全溶解后,115℃高压灭菌10min~15min ,存在4℃冰箱中备用。此液可用于配制和稀释细胞分散剂以及洗

涤细胞培养物。

(六)硼酸盐缓冲液(Borate saline buffer )

1.硼酸(H3BO 3)

0.2Mol/L 硼酸:硼酸12.37g 加水至1 000ml 。

2.硼砂(Na 2B 4O 7)

0.05Mol/L 硼砂:硼砂19.07g 加水至1 000ml 。 附表4 不同pH 的0.2Mol/L 硼酸缓冲液配制法

(七)巴比妥缓冲液

1.pH8.2离子强度0.05Mol/L巴比妥缓冲液

巴比妥钠 47.6g

蒸馏水 3 000ml

1.17N HCl 55.0ml

(1.17 N HCl=193ml浓HCl加1 807ml蒸馏水)

⑴ 将4.76g巴比妥钠溶于3 000ml蒸馏水。

⑵ 加1.17 N HCl 55ml。

⑶ 用HCl调节pH到8.2,并加蒸馏水至4 265ml。

2.pH8.4 0.06Mol/L巴比妥缓冲液

巴比妥 1.84g

巴比妥钠 10.30g

加蒸馏水至 1 000.00ml

3.pH8.6 0.06Mol/L巴比妥缓冲液

巴比妥 1.66g

巴比妥钠 12.76g

加蒸馏水 1 000.00ml

(八)0.2Mol/L醋酸盐缓冲液见表附表5

附表5 0.2Mol/L醋酸盐缓冲液配制法

(九)三羟甲基甲烷—盐酸缓冲液(Tris—HCl缓冲液)

不同pH,0.05Mol/L

25ml0.2Mol/L三羟甲基氨基甲烷加хml0.1NHCl,加水稀释至100ml(见下表)

附表6 Tris—HCl缓冲液配制法

三羟甲基氨基甲烷(Tris)

分子量=121.14

0.2Mol/L三羟甲基氨基甲烷:Tris24.23g,加水至1 000ml。

0.1NHCl:取HCl8.6ml,加水至1 000ml。

(十)0.5Mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液

NaHCO

3

3.70g

Na

2CO

3

0.60g

溶于600.00ml蒸馏水中即得。

不用时塞紧瓶塞,以免吸收空气中二氧化碳使PH下降。最好小量配制。

(十一)甘油磷酸缓冲液

1.配制pH8.0磷酸缓冲液

0.1Mol/L Na

2HPO

4

94.50ml

0.1N NaH

2PO

4

5.50ml

混合即可

2.9份甘油与1份pH8.0磷酸缓冲液混合,即为甘油磷酸缓冲液。

用途:用于免疫荧光试验。

(十二)Hank’s 液

1.贮存液 NaCl 80.00g KCl 4.00g Na 2HPO 4·12 H 2O 1.52g

KH 2PO 4 0.60g 葡萄糖 4.00g 0.4%酚红液 50.00ml 双馏水加至 100.00ml 115℃高压灭菌15min ,冰冻保存。

2.工作液 贮存液 1份 双馏水 9份

115℃高压灭菌15min 。临用时用灭菌的5.6%NaHCO 3液调pH 值至7.2左右(溶

液呈橙红色)。

(十三)萘(钠)氏试剂(Nessler’s reagent)

配方1:氯化汞 6.0g

碘化钾 12.4g 20%NaOH 30ml 加蒸馏水至 100ml 配方2:碘化汞 11.5g

碘化钾 8g

蒸馏水 50ml

(完全溶解后)过滤,加20%NaOH 50ml。

用途:检测溶液中氨离子。

(十四)阿氏(Alsever’s)液

葡萄糖 2.05g

柠檬酸钠 0.80g

氯化钠 0.42g

蒸馏水 100ml

溶解后,以10%柠檬酸调节pH至6.1,过滤,分装,10磅10min灭菌,4℃保存。

(十五)青、链霉素混合液(简称S.P.液或双抗液)

青霉素(40万U) 5支

链霉素(200万μg) 1支

分别溶于100ml灭菌无离子水中或共同溶于200ml灭菌无离子水中,混合后分装小瓶,置-10℃~-20℃冰箱保存备用(1万单位μg/ml)。

临用时,按1%的量加入营养液或其他溶液中,最后浓度是青霉素100U/ml,链

霉素100ug/ml。

(十六)洗液(清洁液)

配方1:重铬酸钾 150g

蒸馏水 300ml

浓硫酸 3 000ml

将重铬酸钾加入蒸馏水中,使之自然溶解或水浴溶解,亦可在大坩埚中加热溶解,然后慢慢加入浓硫酸,边加边搅拌,见发热过剧则稍停,冷却后再继续加。

此为强洗液。

盛清洁液的容器要坚固,上加厚玻璃盖,操作时要穿橡皮围裙、长统胶靴、戴

上眼镜和厚胶皮手套,以保安全。

洗液一旦变绿,表示铬酸已经还原,失去了氧化能力,不宜再用。如将这样洗液加热,再加适量重铬酸钾,又可重新使用。

配方2:浓硫酸 50%

蒸馏水 50%

重铬酸钾 5%

此为中等强度洗液。

配方3:重铬酸钾 100g

蒸馏水 1 000ml

加热溶解,冷却后缓慢加入

工业硫酸 100ml

此液为弱洗液,为棕红色。使用此液时,必须预先用热肥皂水将玻璃器皿洗净,经自来水冲洗,沥干然后才能浸入,否则该洗液很快失效。

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