二甲氧基甲烷产品说明书 国家环保总局推荐使用的新溶剂——甲缩醛(二甲氧基甲烷)具有优良的理化性能,即良好的溶解性、低沸点、与水相溶性好,能广泛应用于化妆品、药品、家庭用品、工业汽车用品、杀虫剂、皮革上光剂、清洁剂、橡胶工业、油漆、油墨等产品中,也由于甲缩醛具有良好的去油污能力和挥发性, 作为清洁剂可以替代F11和F113及含氯溶剂,因此是替代氟里昂,减少挥发性有机物(VOCs)排放,降低对大气污染的环保产品。 1.物理特性 分子式:CH3O-CH2-OCH3分子量:76.09 别名:甲醛缩二甲醇、二甲氧基甲烷、亚甲基二甲醚 沸点:42.3℃闪点:-17.8℃熔点(℃):-104.8 密度:d15/15,0.866;d20/20,0.861 自燃点:237℃熔点:-104.8℃ 饱和蒸气压(kPa):43.99(20℃) 引燃温度(℃):235 爆炸上限%(V/V):17.6 爆炸下限%(V/V):1.6 外观:无色透明液体,有类似氯仿的气味。 2.溶解性能 与醇、醚、丙酮等混溶;能溶解树脂和油类,溶解能力比乙醚、丙酮强;和甲醇的共沸混合物能溶解含氮量高的硝化纤维素;16℃时在水中溶解32.3%(WT);水在甲缩醛中溶解4.3%(WT)。 根据甲缩醛的溶解特性,它可作为部分卤素烃溶剂的代用品;与许多溶剂的互溶性好,尤其是与LPG、DME的相溶性比较好,且沸点低,对提高气雾剂的蒸气压和雾化率是极有利的;甲缩醛具有优良的水溶性,为开发水基型气雾剂提供了很好的发展前景。 3.用途 (1)将少量甲缩醛与乙醇、酯或酮混合可使溶剂得到增效作用。甲缩醛的这些特点使它特别适于作为油漆及清漆配方、胶水与黏结剂、油墨及各种气雾剂产品中的添加剂,使产品获得优良的均匀相。 (2)在皮革上光剂、汽车上光剂配方中的应用。皮革上光剂的配方一般采用少量的固体蜡、微晶石蜡、蜂蜡、巴西棕榈蜡等,采用二氯甲烷、溶剂汽油、松节油等来溶解往往比较难,且容易分层,使产品质量不稳定。使用甲缩醛后,可以改善溶剂性能,提高质量,且挥发快,使用方便。在汽车上光剂配方中也存在同样情况,特别是甲缩醛的水溶特性,对提高乳化
巯基乙酸异辛酯项目简介 一、产品介绍 巯基乙酸异辛酯又名巯基醋酸异辛酯或巯基乙酸—2—已基己酯,化学结构式HSCH2COOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3,分子量204,闪点118℃,密度d420=0.9730—0.9737,为无色透明液体。巯基乙酸异辛酯是制备聚氯乙烯(PVC)热稳定剂(硫醇锡、硫醇锑)的主要原料,同时还可以作为PVC树脂聚合时的阻支链剂及双酚A合成的催化剂。在PVC产量猛增的进今天,热稳定剂(硫醇锡、硫醇锑)的用量也随之增加,所以异辛酯作为制备聚氯乙烯热稳定剂的主要原料,市场非常走俏。 20世纪90年代之前,巯基乙酸异辛酯的生产技术和市场一直被发达国家控制,如法国Arkema(原阿托化学)产量约18000吨/年,德国Bruno Bock 产量约14000吨/年,美国Crompton约8000吨/年。全球主要用户为欧洲和北美的PVC稳定剂生产商,例如美国Rohm & Haas、意大利Reagens;亚洲较大的用户为台湾台塑。至2004年全球巯基乙酸异辛酯的市场需求量在6万-6.5万吨/年,随着PVC行业和农药、医药及相关行业的飞速发展,本项目的市场前景很好。目前甲基硫醇锡项目已被发达国家选作PVC稳定剂的主导产品,其国际市场需求很大,2004年仅国内市场需求约20000吨,据业内专家统计近几年增长率为15%左右,今后还将持续增长,具有良好的市场前景。 二、原料及市场供应
生产异辛酯所用的原料有以下几种: 三、利润率 1、每生产1吨产品的原料成本如下, 即每生产1吨产品所需的原料费用为10187元。 2、每生产1吨产品的人工成本如下 按每天生产30吨计算 合计人工成本:214元/吨
甲缩醛 合成方法 1.1 甲醛和甲醇反应制备甲缩醛 1.2 甲醇一步氧化法制甲缩醛 1 .3 二甲醚氧化生成甲缩醛 1.4 二溴甲烷合成甲缩醛 分离 萃取精馏制备高纯度甲缩醛 甲缩醛生产工艺方法可分为间歇合成工艺及连续工艺。 目前,国内外精制甲缩醛的工艺方法主要有膜蒸馏法和萃取蒸馏法。精制甲缩醛的双效变压精馏工艺方法 用途 2.1在杀虫剂配方中的应用 2.2 在皮革上光剂、汽车上光剂配方中的应用 2.3甲缩醛在空气清新剂中的应用 2.4 在柴油添加剂中的应用 2.5 在彩带配方中的应用 2.6 在涂料行业中的应用 2.7 在柴油添加剂中的应用 2.8 甲缩醛在其他方面的应用
1、甲醛和甲醇反应制备甲缩醛 用甲醛和甲醇反应生成甲缩醛的工艺是合成甲缩醛的众多反应中是最为常用的,因为这个方法的原料易得,操作又方便,反应快,条件温和且易控制。虽然是放热反应,但反应放出的热量比较小,对反应的平衡转化率影响不大。 以甲醇和甲醛为原料,生产甲缩醛的工艺主要有两种:液相缩合法和反应精馏法。其反应式如下: HCHO+2C H3OH H + C H3(OCH3)2+H20 (1) 液相缩合法是一种常用的工业方法。该法操作简单,反应条件温和,但是生产中要产生大量的含甲醛的酸性有机废水,难于处理,污染环境,因此该法已经逐步被淘汰。[1] 反应精馏法已在工业化生产中得到大规模应用,是国内外生产甲缩醛的主流工艺。该工艺与液相缩合法相比,含甲醛的酸性有机废水被低浓度的甲醛废水所取代,废水量少。 2、甲醇一步氧化法制甲缩醛 甲醇脱氢制甲缩醛工艺主要有两种:一种是甲醇无氧脱氢制甲缩醛,其反应式如下: 3CH 3 OH +1/2O →2CH 3 (OCH 3 ) 2 +2H 2 O (2) 另外一种是甲醇无氧脱氢制甲缩醛,其反应式如下: 3CH 3 OH→CH 3 (OCH 3 ) 2 + H 2 + H 2 O (3) 沈俭一等[12 ]研制出一种甲醇选择氧化生产甲缩醛的催化剂,是在酸性、含硫的改性二氧化钛上负载钒,其中改性二氧化硫的含量以硫酸根计为 1. 0% ~4. 5%,改性二氧化钛上矾的负载量以五氧化二钒计为 5% ~20%。该催化剂的制备方法简易、成本低,使用该催化剂可以由甲醇一步反应直接生产甲缩醛,大大降低了生产甲缩醛的生产费用和投资费用。使用该催化剂生产甲缩醛,甲
第30卷 增刊西北农林科技大学学报(自然科学版)V o l.30Supp l. 2002年9月Jou r.of N o rthw est Sci2T ech U n iv.of A gri.and Fo r.(N at.Sci.Ed.)Sep.2002 2-巯基吡啶-N-氧化物的合成方法及其用途Ξ 杨征敏,吴文君 (西北农林科技大学农药研究所,陕西杨陵712100) [摘 要] 对22巯基吡啶2N2氧化物(PTO)的4类合成方法(22卤吡啶氧化法、氢氧化钠催化吡啶氧化法、22羧酸吡啶212氧化物金属盐脱羧法、12氧化吡啶同N aH和L i H等强碱作用的方法)进行了综述;并总结了PTO及其金属盐的广谱杀菌防霉活性及其在农业、医学、化学化工等领域的应用。 [关键词] 22巯基吡啶2N2氧化物;合成方法;杀菌活性 [中图分类号] O621.2 [文献标识码] A[文章编号]100022782(2002)S020142203 1943年Shaw发现黄曲霉(A sp erg illus f lavus)代谢产生的曲霉酸(asp ergillic acid)有抗菌作用[1],此后,国内外学者研究了其化学结构与杀菌活性的关系,发现了高效、安全、具有广谱杀菌活性的22巯基吡啶2N2氧化物(22p yridineth i o l212ox ide, PTO)[2~4]。 在农业上,PTO被称为“万亩定”,可作为杀菌剂和杀细菌剂,对多种果树、棉花、麦类、蔬菜叶面病害有效,已用于防治苹果疮痂病和卷叶病。PTO可与铁、锰、锌等螯合,生成的万亩定铁盐、万亩定锰盐、万亩定锌盐可作为低毒高效杀菌剂[5]。此外, PTO也用作植物生长调节剂。PTO钠盐是一种公认的安全、高效、速效、广谱的水溶性杀菌防霉剂[6]。它可作为罐装食品的防霉剂,对酵母菌和霉菌作用迅速、抑制作用强[7];也可作为蚕座消毒及家蚕人工饲料的防腐添加剂。 在医学上,PTO钠盐称为吡硫霉净,作为抗菌和抗真菌药用于治疗脂溢性皮炎、花斑癣等体表性疾病,也可作为外用药和化妆品的防腐剂[2,8~10]。近年研究表明[11,12],PTO钠盐及其衍生物钠盐在低浓度下对人体多种恶性肿瘤细胞有抑制作用。PTO锌盐(商品名C leanB i o2ZP)也是一种安全、高效、广谱的杀菌剂,美国环保局和食品医药管理局批准将其用于医学上。PTO锌盐常作为多数去头皮屑止痒洗发香波的主要活性成分;其安全和高效的特点使其在至今的30多年里一直作为主流的去头皮屑的活性物质。例如,P&G公司的飘柔二合一海飞丝中加入1%的PTO锌盐,去屑止痒效果明显。在美国食品医药管理局的专著中,PTO锌盐被认为是治疗头皮屑、脂溢性皮炎、湿疹、牛皮癣、外生殖器毒物性皮炎、皮肤伤口的一类安全有效的药物。 在化学工业中,PTO常作为合成多种医药、杀菌剂、植物生长调节剂、防霉防腐剂和高级洗发香波添加剂等精细化学品的一类重要的化学中间体。 此外,PTO钠盐10%和40%的水溶液在美国作为杀菌剂出售,可用于金属加工业的添加剂和乳胶防腐膜的制备。PTO锌盐还可作为化妆品、涂料、乳胶、灰泥等的添加剂。PTO铜盐(商品名C leanB i o2CP)是一种广谱杀菌杀藻剂,因含PTO铜盐的船舶涂料易制备,水溶性极低,抗污性能极好,在相当高的温度下很稳定,主要作为船舶防塞剂和杀藻剂。 鉴于PTO及其金属盐广谱的抗菌防霉活性和广泛的用途,国内外学者对PTO合成方法进行了深入的研究。文献报道,22巯基吡啶2N2氧化物的合成方法有22卤吡啶氧化法、氢氧化钠催化吡啶氧化法、22羧酸吡啶212氧化物金属盐脱羧法、12氧化吡啶同N aH和L i H等强碱作用的方法。 (1)22卤吡啶氧化法。该法通常以22氨基吡啶为原料,合成步骤分为3步:吡啶的卤化、卤化吡啶的氧化、卤氧化吡啶的巯基化[13,14]。 在吡啶卤化过程中,通常以22氨基吡啶为原料,通过C raig反应在低温下将其转化成22溴吡啶,产率为87%~90%;也可通过吡啶光氯化反应制得22氯吡啶作为先一步合成的原料,选择适当的光源、稀释剂、反应时间、投料比例,可使反应定向进行,原料的转化率达95%以上[15]。 Ξ[收稿日期] 2002203222 [作者简介] 杨征敏(1974-),男,陕西周至人,助教,在读博士,主要从事天然活性物质的修饰及半合成研究。
姜黄素烟酸酯的合成 何黎琴, 王效山, 罗丹 (安徽中医学院药学院,安徽省现代中药重点实验室,安徽合肥230031)摘要:以烟酸和姜黄素为原料,采用酰氯法经过二步反应合成了姜黄素烟酸酯,经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证了该目标化合物的化学结构。考察了原料配比、反应温度、反应液pH值三个因素对反应产率的影响,优选出最佳合成工艺。最佳合成工艺为:n(姜黄素)Bn(烟酰氯盐酸盐)=1B4(摩尔比)、反应温度25~30e、反应液pH值为7~8。姜黄素烟酸酯收率达62%。关键词:姜黄素;烟酸;姜黄素烟酸酯; 合成中图分类号:R 284 文献标志码:A 文章编号:0367-6358(2011)03-0175-03Synthesis of Curcumin NicotinateHE L-i qin, WANG Xiao-shan, LUO Dan(Anhui Traditional Chinese Medicine College, Anhui Key Laboratory of Modernized Chinese MaterialMedical, Anhui Hefei 230031 , China)Abstract:Curcumin dinicotinate wassynthesized from nicotinic acid and curcumin by employing theacylchloride method. Its chemical structure was confirmed by MS, IR, and1H NMR spectroscopy. Theresults showed that the optimal synthetic conditions were as follows: curcuminBnicotinyl chloride=1B4 (nBn), reaction temperature 25~30eand pH=7~8. The yield of curcumin dinicotinate was 62 %.
新型液体锌皂热稳定剂的合成及其在PVC中的应用 摘要:本文合成了一种液体硫醇锌盐,二(巯基乙酸异辛酯)锌,可作为透明PVC(聚氯乙烯)制品热稳定剂使用,具有合成过程简单、价廉、性能优异等特性。利用刚果红测试法研究了其对聚氯乙烯树脂的热稳定性能,其稳定效率明显优于传统锌皂。同时利用紫外-可见分析法和荧光分析法,检测出合成的硫醇锌盐对PVC的稳定机理应以取代PVC链上不稳定氯原子为主。 关键词:聚氯乙烯热稳定剂硫醇锌盐液体光谱分析 PVC材料热稳定性较差,通常在加工使用过程中需要加入热稳定剂。传统的铅盐热稳定剂,由于含有对人体有害的重金属,已经在很多国家和地区被限制使用。硫醇锌皂作为一种新型热稳定剂,性能卓越,但是部分为固体[1],部分合成方法复杂且价格昂贵[2] [3]。本文涉及的硫醇锌盐,为透明液体,且合成工艺简单、原料易得,能从根本上抑制PVC的降解,稳定性能大大由于传统锌皂硬脂酸锌(ZnSt2),具有良好的应用前景。 一、实验 1.1实验原料 PVC,S-1000;邻苯二甲酸二辛酯(DOP),均为金陵化工厂生产。山梨醇,硬脂酸锌,醋酸锌,甲苯,国药集团化学试剂有限公司提供。硬脂酸钙,汕头市西陇化工厂生产。巯基乙酸异辛酯,湖州天顺化工厂生产。 1.2 二(巯基乙酸异辛酯)锌的合成 将10 mmol醋酸锌先分散在20 ml甲苯中,然后在不断搅拌的情况下滴入20 mmol巯基乙酸异辛酯/甲苯溶液(其中甲苯10 ml),原本混浊的溶液快速变得澄清透明,持续搅拌3-4小时。在旋转蒸发仪中减压蒸馏除去溶剂甲苯,以及反应副产物醋酸。最终所得产品为无色透明粘稠液体。 1.3 PVC试样制备 准确称取各组分,配方见表1。用万能粉碎机混合均匀,得到干混料。将干混料放入试管中180 oC油浴中老化,将不同降解时间下的样品溶于四氢呋喃(THF)中用于光谱分析,溶度为1 g/50 ml。 1.4 仪器 紫外-可见分光光度计:lambda 900型;采用Cary Eclipse型荧光分光光度计进行样品的荧光光谱表征,激发波长为360 nm。
苯骈三氮唑 制备方法:由邻苯三胺与亚硝酸钠反应而得。将邻苯二胺加入50℃水中溶解,再加入冰醋酸,降温至5℃,加入亚硝酸钠搅拌反应。反应物渐渐变成暗绿色,温度升至70-80℃,溶液变为桔红色,于室温放置2h,冷却,滤出结晶,用冰水洗涤,干燥得粗品,将粗品减压蒸馏,收集201-204℃(2.0kPa)的馏分,再用苯重结晶,可得熔点为96-97℃的产品,产率80%左右。曾有报道用亚硝酸钠处理多菌灵的缩合废水而得副产物苯并三氮唑。 5-甲基苯骈三氮唑 生产工艺 ①在反应釜中,将3,4二氨基甲苯置于纯水中,加热溶解; ②向步骤①所成的溶液中加入3,4二氨基甲苯的亚硝酸钠,进行反应; ③将步骤②所成溶液冷却; ④在步骤③所成溶液中滴入硫酸,出现大量结晶体生成; ⑤将步骤④所得混合物进行脱液处理; ⑥将步骤⑤所得结晶体加热,脱水; ⑦将步骤⑥所得结晶体进行蒸馏,制成所述的5-甲基苯骈三氮唑;本发明的生产方法以3,4二氨基甲苯为原料,通过中压合成、酸化、脱水、蒸馏处理,制备5-甲基苯骈三氮唑的工艺简单、制备过程容易控制,收率高、纯度高,生产成本低、易于组织工业化生产。 1. 一种5-甲基苯骈三氮唑的生产方法,其特征在于包括下列步骤: ①在反应釜中,将3,4二氨基甲苯置于0.8~1.5倍重量的纯水中,加热、保持95~105℃的温度,并搅拌,使其充分溶解; ②向步骤①所成的溶液中加入0.4~0.7倍于3,4二氨基甲苯的亚硝酸钠,反应压力保持在5.6~5.8MPa,保持温度250~280℃、搅拌2.5~3.5 小时; ③将步骤②所成溶液冷却至温度180~200℃,压力降至0.7~0.8 MPa; ④在步骤③所成溶液中滴入硫酸,保持PH值为5-6,出现大量结晶体生成; ⑤将步骤④所得结晶体及液体的混合物进行脱液处理,保持20~30℃的温度;
甲缩醛的用途 (1)在杀虫剂配方中的应用。在杀虫剂配方中大多采用胺菊脂、氯菊脂、高效氯氰菊脂、溴氰菊脂类拟杀虫菊脂,它们在脱臭煤油及水基中很难溶解,因此往往先用助剂如二氯甲烷、二甲苯、丙酮及异丙醇进行溶解后再配制杀虫剂。甲缩醛对拟除虫菊脂的溶解性比上述溶剂要好,且成本低,又可替代含氯溶剂。 (2)在皮革上光剂、汽车上光剂配方中的应用。皮革上光剂的配方一般采用少量的固体蜡、微晶石蜡、蜂蜡、巴西棕榈蜡等,采用二氯甲烷、溶剂汽油、松节油等来溶解往往比较难,且容易分层,使产品质量不稳定。使用甲缩醛后,可以改善溶剂性能,提高质量,且挥发快,使用方便。在汽车上光剂配方中也存在同样情况,特别是甲缩醛的水溶特性,对提高乳化蜡的稳定性起很大作用。 (3)在空气清新剂配方中的应用。目前市场上出售的空气清新剂中的香精通常用乙醇作为溶剂,达到与丙丁烷的互溶,要使用较多的乙醇,影响清新剂的气味。采用甲缩醛后,可使香精的溶解性能大大改善,减少乙醇的用量,可提高清新剂的香味,减少VOCs的排放。特别是对干雾型空气清新剂,使用少量的甲缩醛就可使香精丙丁烷互溶,更能体现干雾型的“干”。 (4)在彩带配方中的应用。在彩带配方中主要采用高分子聚丙烯酸脂类固体原料,原配方中采用F11作溶剂。随着氟里昂的禁用,采用甲缩醛作溶剂,将可达到溶解性好、挥发性快的目的。 (5)在电子设备清洁剂配方中的应用。目前生产中大多采用F11及F113作主要原料,随着氟里昂的禁用,亦将被甲缩醛所替代。 (6)甲缩醛可用于脂、蜡、硝基纤维、天然树脂、松香、妥尔油、大多数合成树脂、聚苯乙烯、醋酸乙烯聚合物及共聚物、聚酯、丙烯酸酯、偏丙烯酸酯、聚胺树脂、环氧树脂、氯化橡胶等作定量溶解用。 (7)将少量甲缩醛与乙醇、酯或酮混合可使溶剂得到增效作用。甲缩醛的这些特点使它特别适于作为油漆及清漆配方、胶水与黏结剂、油墨及各种气雾剂产品中的添加剂,使产品获得优良的均匀相。
巯基乙酸异辛酯项目可行性研 究报告 分子式:C10H20O2S 分子量:204.3276 结构式: 性质描述: 无色透明液体。沸点125℃,相对密度(20/4℃)0.970。色度(Pc-Co)8。 生产方法: 氯乙酸与异辛醇在溶剂甲苯及催化剂硫酸存在下酯化,生成氯乙酸异辛酯,经中和后加入硫代硫酸钠,在乙醇溶剂中反应生成硫代硫酸钠代乙酸异辛酯,再以盐酸进行酸解反应,生成巯基乙酸异辛酯。原料消耗(kg/t)氯乙酸800异辛醇740硫代硫酸钠2075 用途: 广泛用于生产农药、医药和卤化聚烯烃的稳定剂、增塑剂。 安全措施: 严格密封、防止破损。 本品严禁入口,若不慎溅到皮肤上,及时用肥皂水清洗。 远离火种、热源,储存于阴凉通风处。 轻装轻卸,避免雨淋、受潮和在阳光下曝晒。 另:提供国家发改委甲、乙、丙级资质 北京智博睿信息咨询有限公司https://www.sodocs.net/doc/4415396431.html,
https://www.sodocs.net/doc/4415396431.html, 可行性研究报告大纲(具体可根据客户要求进行调整)第一章研究概述 第一节研究背景与目标 第二节研究的内容 第三节研究方法 第四节数据来源 第五节研究结论 一、市场规模 二、竞争态势 三、行业投资的热点 四、行业项目投资的经济性 第二章巯基乙酸异辛酯项目总论 第一节巯基乙酸异辛酯项目背景 一、巯基乙酸异辛酯项目名称 二、巯基乙酸异辛酯项目承办单位 三、巯基乙酸异辛酯项目主管部门 四、巯基乙酸异辛酯项目拟建地区、地点 五、承担可行性研究工作的单位和法人代表 六、研究工作依据
七、研究工作概况 第二节可行性研究结论 一、市场预测和项目规模 二、原材料、燃料和动力供应 三、选址 四、巯基乙酸异辛酯项目工程技术方案 五、环境保护 六、工厂组织及劳动定员 七、巯基乙酸异辛酯项目建设进度 八、投资估算和资金筹措 九、巯基乙酸异辛酯项目财务和经济评论 十、巯基乙酸异辛酯项目综合评价结论 第三节主要技术经济指标表 第四节存在问题及建议 第三章巯基乙酸异辛酯项目投资环境分析第一节社会宏观环境分析 第二节巯基乙酸异辛酯项目相关政策分析 一、国家政策 二、巯基乙酸异辛酯项目行业准入政策 三、巯基乙酸异辛酯项目行业技术政策
氨基三亚甲基膦酸(ATMP) Amino Trimethylene Phosphonic Acid (ATMP) 【CAS】 6419-19-8 别名:氨基三亚甲基膦酸Dequest:2000 分子式N(CH2PO3H2)3C 相对分子质量:299.05 一、性能与用途: ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢,特别是碳酸钙垢的形成。ATMP 在水中化学性质稳定,不易水解。在水中浓度较高时,有良好的缓蚀效果ATMP用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。ATMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂,也可用于金属表面处理剂等。ATMP固体为结晶性粉末,易溶于水,易吸潮,易于运输和使用,尤其适用于冬季严寒地区。由于纯度较高,可用作纺织印染行业的金属螯合剂及金属表面处理剂。 二、质量指标 三、应用范围使用方法ATMP常与其它有机磷酸、聚羧酸或盐等复配成有机碱性水处理剂,用于各种不同水质条件下的循环冷却水系统。用量以1~20mg/L为佳;作缓蚀剂使用时,用量为20~60mg/L。 四、包装与贮存 ATMP液体用塑料桶包装,每桶30kg或250kg;ATMP固体用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装,每袋净重25kg,也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉通风处,防潮、严防曝晒,贮存期十个月。 羟基亚乙基二膦酸(HEDP) 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid (HEDP) 【CAS】 2809-21-4 别名:羟基亚乙基二膦酸Dequest:2010
危险化学品安全技术说明书 (MSDS) 一、标识 化学品中文名称:苯并三氮唑化学品英文名称:1,2,3-benzotriazole 技术说明书编码:jh08B0000000203 分子式:C6H5N3 分子量:119.13 二、主要组成及性状 有害物成分:苯并三氮唑 三、健康危害 健康危害:吸进本品粉尘,可引起鼻炎、支气管炎、发热、喘息以及由于气管炎症而引起的迷走神经紧张等症状。 燃爆危险:本品可燃,有毒。 四、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 五、燃爆特性及消防 危险特性:遇明火、高热可燃。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。 灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 六、泄露应急处理 隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 七、储运注意事项 操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
甲缩醛 一、甲缩醛 甲缩醛中文名称:甲缩醛、甲醛缩二甲醇又称二甲氧基甲烷,具有优良的理化性能,即良好的溶解性、低沸点、与水相溶性好,能广泛应用于化妆品、药品、家庭用品、工业汽车用品、杀虫剂、皮革上光剂、橡胶工业、油漆、油墨等产品中,也由于甲缩醛具有良好的去油污能力和挥发性,作为清洁剂可以替代F11和F113及含氯溶剂,因此是替代氟里昂,减少挥发性有机物(VOCs)排放,降低对大气污染的环保产品。因其具有良好的燃烧性能,近期被广泛用于石油油品添加剂。目前作为石油油品添加剂的成份为:甲缩醛含量86%、甲醇含量≤14%、水含量≤0.2%。作燃料添加剂,添加后对燃料的燃烧性能有显著改善,并减少了有害气体排放,也就是现在好多企业所说的新型环保能源。 二、甲缩醛主要用途 (1)在杀虫剂配方中的应用。在杀虫剂配方中大多采用胺菊脂、氯菊脂、高效氯氰菊脂、溴氰菊脂类拟杀虫菊脂,它们在脱臭煤油及水基中很难溶解,因此往往先用助剂如二氯甲烷、二甲苯、丙酮及异丙醇进行溶解后再配制杀虫剂。甲缩醛对拟除虫菊脂的溶解性比上述溶剂要好,且成本低,又可替代含氯溶剂。 (2)在皮革上光剂、汽车上光剂配方中的应用。皮革上光剂的配方一般采用少量的固体蜡、微晶石蜡、蜂蜡、巴西棕榈蜡等,采用二氯甲烷、溶剂汽油、松节油等来溶解往往比较难,且容易分层,使产品质量不稳定。使用甲缩醛后,可以改善溶剂性能,提高质量,且挥发快,使用方便。在汽车上光剂配方中也存在同样情况,特别是甲缩醛的水溶特性,对提高乳化蜡的稳定性起很大作用。 (3)在空气清新剂配方中的应用。目前市场上出售的空气清新剂中的香精通常用乙醇作为溶剂,达到与丙丁烷的互溶,要使用较多的乙醇,影响清新剂的气味。采用甲缩醛后,可使香精的溶解性能大大改善,减少乙醇的用量,可提高清新剂的香味,减少VOCs的排放。特别是对干雾型空气清新剂,使用少量的甲缩醛就可使香精丙丁烷互溶,更能体现干雾型的“干”。 (4)在彩带配方中的应用。在彩带配方中主要采用高分子聚丙烯酸脂类固体原料,原配方中采用F11作溶剂。随着氟里昂的禁用,采用甲缩醛作溶剂,将可达到溶解性好、挥发性快的目的。 (5)在电子设备清洁剂配方中的应用。目前生产中大多采用F11及F113作主要原料,随着氟里昂的禁用,亦将被甲缩醛所替代。 (6)甲缩醛可用于脂、蜡、硝基纤维、天然树脂、松香、妥尔油、大多数合成树脂、聚苯乙烯、醋酸乙烯聚合物及共聚物、聚酯、丙烯酸酯、偏丙烯酸酯、聚胺树脂、环氧树脂、氯化橡胶等作定量溶解用。 (7)将少量甲缩醛与乙醇、酯或酮混合可使溶剂得到增效作用。甲缩醛的这些特点使它特别适于作为油漆及清漆配方、胶水与黏结剂、油墨及各种气雾剂产品中的添加剂,使产品获得优良的均匀相。 (8)由于甲缩醛沸点42.3℃、闪点-17.8℃、自燃点237℃而且与汽油、柴油互溶,特别作为柴油的添加剂后可以减少一氧化碳(CO)、碳氢化合物(HC)、
毕业论文文献综述 化学工程与工艺 异烟酸的合成及其应用研究 一.前言部分 据报道,目前约有占世界1/3的的人口感染过结核菌,全世界现有结核病人约有2000万,每年新发病800万至1000万人,且新发病例呈明显的上升趋势;每年约300万人死于结核病,超过了艾滋病,疟疾,腹泻等传染病死亡人数的综合,因此结核是威胁公共健康的最主要疾病之一[1]。异烟酸又名4-吡啶羧酸,是合成一线抗结核药物异烟肼(又称雷米封)的重要有机中间体,也可用于合成特非那丁、异烟肼甲烷磺酸钠、异烟腺、乙异烟胺、丙硫烟胺、异烟酰腙、酯等衍生物,其市场前景十分广阔。 异烟酸也称4-吡啶甲酸,是一种白色针状结晶性粉末、无味,在319摄氏度的时候会融化。它溶于热水,微溶于冷水。几乎不溶于苯、醚等。 它是一种两性化合物,既溶于酸,也溶于碱,与酸反应生成吡啶盐,与碱反应生成羧酸盐。吡啶羧酸在水溶液中都以内盐,即以两性离子的形式存在。在20℃时,其饱和水溶液的pH值为3.6。 二.正文部分 异烟酸的制备方法较多,根据所涉及的化学反应,主要可分为氧化法和水解法等;根据所用原料的差异可分为以聚4-吡啶乙烯、4-羟甲基吡啶、4-醛基吡啶、4-甲基吡啶和4-吡啶羧酸酯等为起始原料的合成方法。其中氧化4-甲基吡啶制备异烟酸是常用方法之一,这是由于芳烃侧链a碳上的氢受芳环的影响比较活泼,容易被氧化。但是,由于4一甲基吡啶不仅可以氧化成羧酸,还可氧化成醇、醛等含氧有机化合物,甚至深度氧化为二氧化碳等,此外吡啶环上的氮原子也易被氧化成氮氧化物,这就使得目标产物的选择性较低。 1 水解法 据MethCohn等[2]报道,4一腈基吡啶可在水合酶的作用下首先生成4.吡啶酰胺,然后在酰胺水解酶的作用下,4一吡啶酰胺再水解即可得异烟酸(如下所示)。研究结果显示,4.腈基吡啶在水合酶的作用下可得收率为59%的4.吡啶酰胺(反应时间为2 h),但是4.吡啶酰胺则需经3 d才能水解为异烟酸,且收率仅为50%。由于此方法所用的催化剂为来源不广泛
铜除锈 青铜器大多数曾经地下埋藏,因而受到不同程度的腐蚀。作为腐蚀介质土壤的毛细管及孔隙被空气、水和电解液充满。青铜器埋于地下,在空气、水、电解液的作用下,自然形成各种不同色彩的腐蚀覆盖层,有黑色的氧化铜(CuO)、红色的氧化亚铜(Cu2O)、靛蓝色的硫酸铜(CuSO4)、蓝色的硫酸铜(CuSO4?5H2O)、绿色的碱式硫酸铜(CuSO4+3Ca(OH)2)、白色的氯化亚铜矿(CuCl)、白色的氧化锡(SnO2)等不同色彩。绝大多数属腐蚀产物,不仅没有破坏古代艺术作品,反而更增添了青铜器艺术效果。古色的腐蚀层,成为青铜器庄严古朴、年代久远的象征,锈层一般并未改变青铜器物的形态,而且铜锈的性质也较稳定,不致使器物破坏。所以这类腐蚀层应保留。但鉴于大多数出土青铜器基本上都是有土及锈包着,如要露出底色、花纹、图案、铭文,就必须除锈。但除锈又不能损伤铜器本胎,并要保留好的锈色。与基本除锈不同的是“粉状锈”的去除,青铜器锈蚀机理主要为氯离子的存在对青铜器的锈蚀影响最大,是产生“粉状锈”使青铜器遭到破坏的主要原因。要保护好青铜器,关键在于如何处理氯离子,怎样将氯离子从器物里层移出来加以除去,或者是把氯离子封闭、稳定在器物的内部,使之与氧气和水分隔绝,免受外界环境因素的影响。去除多余铜锈及“粉状锈”方法很多,采用何种方法除要视每件文物的具体情况而定,但总的有一条原则,必须保持器物的原貌,特别不能伤害器物的铭文、花纹和古斑。除锈方法主要有处理方法有三类:即机械法、化学法和电化还原法。三类方法上相互配合使用。(1)机械方法:分为手工操作和机械操作。手工操作:多用于已暴露在青铜器表面上的粉状锈。可以用各种工具,如不锈钢针、锤子雕刻刀、凿子、錾子、不锈钢手术刀、多功能刻字笔、洁牙机等,直接在器物上操作,细心地将粉状锈剔除。在粉状锈去除后,往往会发现一层很薄的铜,这并不是青铜器的铜体,而是氯化铜水解过程中产生的铜。它的下面常掩盖着许多灰白色的氯化亚铜,因此,用钢针刺穿薄层铜质后,发现确系氯化物可将其去除,直至见到铜体为止。 机械方法包括:挖剔、削切、刮磨、锯解、扫刷、吹扫、打磨等。机械操作有:喷砂机:可用于清除金属表面上的锈蚀和腐蚀产生,它的去锈原理是利用气压喷射金属微粒,锈会被迅速去除。该方法一是快速,二方便,三去锈面积可大可小,这一点比激光器去锈、超声波去锈有更大优势,四有些洞隙深处的锈也能去除。激光去锈:采用激光对青铜器孔洞状深部病灶中氯化物的去除具有准确、易行的特点。主要利用激光的巨大光能,瞬时作用在表面锈层上,使表面温度迅速上升,利用激光束同物质相互作用时产生的光热、光化、光压等光学效应。由于锈层结构疏松,对该能量的吸收能力强,因而将锈蚀层迅速烧熔,汽化与本体分离,它能够快速、高效、无污染地清除掉青铜器表面的绿色有害粉状锈,从而达到延长青铜器寿命、有效保护文物的目的。这种方法不适用于大面积有害锈的去除。超声波去锈法:超声波清洗器,是采用超声波微机械振荡波,无论在固相、还是气相介质中均可以波的方式传播。其机理:借空泡作用,而发生高频冲击及振动液体,在超声波的一个周期中的某个时间受到负压,液体在液固界面被引开使那里成为真空,产生空化气泡,在另一时期,又因承受正压而空泡形成至破裂过程,以高频反复进行,对被清洗物品上的污垢进行周期性的强力冲击,而使之脱离物品,而污垢物品表面的空化气泡的剧烈振荡作用,更促使污垢自物品剥离,故超声波能达到极好的清洗效果。也可加入倍半碳酸钠溶液浸泡通过超声波加速反应,在很短的时间内达到长时间的浸泡处理效果。另外,还可以用超声波洁牙机、刻字笔等。 化学法用化学试剂配制除锈液,除锈液配方较多。 l、用5%-10%柠檬酸、5%-10%氢氧化铵、碱性酒石酸钾钠,可直接将青铜器置于除锈液
甲缩醛的研究进展 姓名:黄晓俊学号:S1211W213 摘要:概述了甲缩醛的基本合成方法,如甲醛和甲醇反应精馏制备甲缩醛、甲醇与多聚甲醛合成甲缩醛、二甲醚氧化法合成甲缩醛、二溴甲烷合成甲缩醛、甲醇一步氧化法合成甲缩醛,对某些合成方法进行了评述、成本分析和评价,并简单介绍了甲缩醛在各方面的应用以及发展前景。 关键词:甲缩醛; 合成; 应用; 前景 前言 近年来,随着煤化工的发展,以煤为原料合成甲醇的技术已经成熟,国内甲醇的产能呈高速增长的局面。目前我国甲醇的年产能已达3200 万吨,由于下游产品开发不够,导致甲醇生产过剩,因此推动开发甲醇下游产品并向高附加值发展对于煤化工的健康发展具有深远意义[1]。 甲缩醛是甲醇最重要的下游产品之一,其具有优良的理化性能,如良好的溶解性、低沸点、与水互溶性好等[2],能广泛应用于化妆品、药品、家庭用品、汽车工业用品、杀虫剂、皮革上光剂、清洁剂、橡胶工业、油漆和油墨等产品中[3-10],同时甲缩醛具有良好的去油污能力和挥发性[11],作为清洁剂还可以替代F11 和F113 及含氯溶剂,是替代氟里昂的理想环保产品[12]。正因为甲缩醛的应用广泛,性能优异,因此近十几年来对于其合成工艺技术的研究一直在不断地深入开展,本文对甲缩醛的主要合成工艺方法进行了总结和评述。 1 甲缩醛的合成方法 1.1 甲醇与甲醛缩醛反应制备甲缩醛 合成甲缩醛的众多工艺中,甲醛和甲醇反应生成甲缩醛的工艺较为常用,因为该方法原料易得,操作方便,反应快,条件温和易控制,虽为放热反应,但是放出的热量比较小,放出的热量对反应的平衡转化率影响不大。 Guan等[13]以对甲苯磺酸作均相催化剂,精馏塔顶温度50 ℃,塔釜温度85 ℃,搅拌速率60 r /min,反应2 h,催化剂用量为反应物总质量的5%,甲缩醛为馏出物的71%。该方法将反应与分离操作结合,把催化剂以一定方式装入填料
甲缩醛的生产原理与应用 化学与材料科学系09级应用化学一班周海清 摘要:本文概述了甲缩醛合成工艺的研究进展,根据反应原料和工艺流程复杂程度,对甲醇与甲醛催化缩醛反应制备甲缩醛、甲醇一步氧化法制甲缩醛、二甲醚氧化生成甲缩醛、甲与多聚醇甲醛反应制备甲缩醛等几种工艺进行了比较和评价。 关键词:甲缩醛;合成工艺;研究进展;应用 引言 甲缩醛,又称甲醛缩二甲醇二甲氧基甲烷,是重要的化工原料由于甲缩醛的含氧值和十六烷值比较高,能够使柴油在发动机中的燃烧状况得到改善,提高热效率,降低VOCs 的排放,是一种非常有前景的柴油添加剂另外,由于甲缩醛的毒性小,溶解性较好挥发快沸点低等特点,使其能广泛应用于缩醛树脂空气清新剂化妆品药品汽车工业用品中,且在空调制冷中还可以替代氟里昂,故也是一种理想的环保产品。 近年来,随着煤化工的发展,以煤为原料合成甲醇的技术已经成熟,国内甲醇的产能呈高速增长的局面。目前我国甲醇的年产能已达3200万吨,由于下游产品开发不够,导致甲醇生产过剩,因此推动开发甲醇下游产品并向高附加值发展对于煤化工的健康发展具有深远意义。 甲缩醛是甲醇最重要的下游产品之一,其具有优良的理化性能,如良好的溶解性低沸点、与水互溶性好等,能广泛应用于化妆品、药品、家庭用品、汽车工业用品、杀虫剂、皮革上光剂、清洁剂、橡胶工业、油漆和油墨等产品中,同时甲缩醛具有良好的去油污能力和挥发性,作为清洁剂还可以替代F11 和F113 及含氯溶剂,是替代氟里昂的理想环保产品[。正因为甲缩醛的应用广泛,性能优异,因此近十几年来对于其合成工艺技术的研究一直在不断地深入开展,本文对甲缩醛的主要合成工艺方法进行了总结和评述。 1.甲缩醛的研究历程
中文名称:烟酸英文名称:nicotinic acid;niacin 其他名称:尼克酸,维生素B3 定义: 学名:吡啶3-羧酸。可由烟碱氧化而制得的一种B族维生素,与烟酰胺一起合称为维生素PP。缺乏此维生素则引起糙皮病,含烟酸的辅酶有NAD+或NADP+两型。烟酸是B 族 维生素中唯一能在动物组织中合成的一种维生素(由色氨酸合成)。 简介: 烟酸也称作维生素B3,或维生素PP,耐热,能升华。烟酸又名尼克酸、抗癞皮病因子。 在人体内还包括其衍生物烟酰胺或尼克酰胺。它是人体必需的13种维生素之一,是一种水溶性维生素且溶于乙醇,对酸、碱、光、热均稳定,属于维生素B族。烟酸在人体内转化为烟酰胺,烟酰胺是辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分,参与体内脂质代谢,组织呼吸的氧化过程和糖类无氧分解的过程。 生理功能: 烟酸是构成辅酶和辅酶的主要成分,二者均脱氢酶的辅酶,在体内参与碳水化合物、脂肪和蛋白质的合成与分解,与DNA的复制、修复和细胞分化有关;参与脂肪酸、胆固醇以及类固醇激素的生物合成。 缺乏: 烟酸缺乏可以起癞皮病。 前驱症状:体重减轻,疲劳乏力,记忆力差、失眠等,如不及时治疗,则可出现皮炎、腹泻和痴呆。 皮肤症状:典型症状常见在肢体暴露部位,如手背、腕、前臂、面部、颈部、足背、踝部出现对称性皮炎。 消化系统症状:主要有口角炎、舌炎、腹泻等,腹泻是本病的典型症状,早期多患便秘,其后由于消化腺体的萎缩及肠炎的发生常有腹泻,次数不等。 神经系统症状:初期很少出现,至皮肤和消化系统症状明显时出现。轻症患者可有全身 乏力、烦躁、抑郁、健忘及失眠等。重症则有狂躁、幻听、神志不清、木僵、甚至痴呆。过量: 大剂量烟酸治疗高血脂病人时,可能引起不良反应,表现为黄疸、转氨酶升高等肝功能异常 以及葡萄糖耐量的变化。 维生素B3(烟酸)RIN mg NE△ 肝脏、瘦肉、家禽、鱼和花生、酵母、绿叶蔬菜和加碱处理的玉米等食品。
有关阻垢剂成分分析 中国化工科学技术研究所(国家重点成分分析实验室) 阻垢剂(scale inhibitor):是指存在能疏散水中的难溶性有机盐、禁止或滋扰难溶性有机盐在金属外貌的积淀、结垢功用,并维持金属设施有良好的传热后果的一类药剂。冷换设施防腐阻垢剂以环氧树脂跟特定氨基树脂为基料,参加过量的各类防锈、防腐等各类助剂配制而成,为单组分。它存在优异的屏障、抗渗、防锈机能、良好的阻垢、导热性,精良的耐弱酸、强碱、无机溶剂等机能,它的附出力强,且膜层光明、柔韧、致密、坚挺。目次1作用机理2反浸透高效阻垢剂功用特征螯配合用疏散作用晶格畸变作用3机能特色4分类无机膦系列阻垢剂无机膦酸盐阻垢剂聚羧酸类阻垢疏散剂复合阻垢剂RO阻垢剂公用阻垢剂稀释阻垢剂5用量及使用6留意事项1作用机理从作用机理下去讲,阻垢剂的作用可分为鳌合、疏散跟晶格畸变三局部。且在试验室评定实验中,疏散作用是鳌配合用的调停办法,晶格畸变作用是疏散作用的调停办法。2反浸透高效阻垢剂功用特征1.没有需再别的加酸,能无效制止酸性物资对于设施等造成侵蚀。[1] 2.螯合成效不变,能预防铁、锰等金属离子在膜管上构成污垢。 3.实用于各类膜管资料。 4.加药量少,俭省加药老本,可以取得最经济的阻垢节制。 5.阻垢才能强,实用于各类水质,后果良好,可以减少对于膜的荡涤,延伸膜使用寿命。 6.该药剂的成效机不变性远远优于六偏磷酸钠或纯聚合物型的阻垢剂。螯配合用由核心离子跟某些符合必然前提的统一多齿配位体的两个或两个以上配位原子键合而成的存在环状构造的合作物的进程称为螯配合用。鳌配合用的成果是使得成垢阳离子(如ca2+,Mg2+等)与螯合剂作用天生不变的螯合物,从而禁止其与成垢阴离子(如co32一,5042一,Po4,一跟51032一等)的接触,使得成垢的多少率大大降低。螯配合用是按化学计量进行的,如1个EDTA分子鳌合1个二价金属离子。螯合剂的鳌合才能可用钙螯合值来表现。通常商品水处置剂的螯合才能(以下各药剂活性组分品质分数均为50%,螯合才能以CaCO3计):氨基三亚甲基麟酸(A TMP)—300 mg/g;二乙烯三氨五亚甲基麟酸(DTPMP)—450 mg/g;乙二胺四乙酸(EDTA)—15om岁g;经基亚乙基二麟酸(HEDP)—45om扩g。折合算来,1 mg螯合剂只能螯合没有足0.5 mgCaCO3垢。若需将总硬为smm0FL的钙镁离子不变在轮回水体系中,所需的螯合剂为l000m郭L,这种投加量在经济上是无奈蒙受的。由此可见,阻垢剂螯配合用的奉献只是个中很小一局部。但在中低硬度水中,起首要作用的还是阻垢剂的螯配合用。疏散作用疏散作用示意如图1所示。疏散作用的成果是禁止成垢粒子间的彼此接触跟凝集,从而可禁止垢的成长。成垢粒子能够是钙、镁离子,也能够是由千百个CaCO3跟MgCO3分子组成的成垢颗粒,还能够是灰尘、泥沙或其余水没有溶物。疏散剂是存在必然绝对分子品质(或聚合度)的聚合物,疏散机能的凹凸与绝对分子品质(或聚合度)的巨细亲密相干。聚合渡过低,则被吸附疏散的粒子数少,疏散效力低;聚合渡过高,则被吸附疏散的粒子数过多,水体变混浊,以至构成絮体(此时的作用与絮凝剂相近)。与螯配合用比拟,疏散作用是高效的。试验表白,1 mg疏散剂可使10一100 mg的成垢粒子不变具有于轮回水
简介 苯并三氮唑在国内生产的,有三种形状的,有颗粒状,片状,针状.国外的,大部分做颗粒和片状的.美国生产的苯并三氮唑大部分都做颗粒状.但是颗粒状的不好溶解,需要苯并三氮唑的国内厂家往往需要用溶剂溶解了之后在放到产品里面.近年来越来越多厂家使用德国洋樱集团生产的苯并三氮唑,德国的苯并三氮唑按照欧盟的REACH要求出口,而且是针状的,水油两用,既可以直接溶解在水里面也可以溶解在溶剂里面.使用很方便.国家为了抓环保,狠抓了生产苯并三氮唑的上游原料生产厂家,国内的生产苯并三氮唑的厂家已经大幅度减少生产的产量,产品成本也越来越接近进口的价格。 编辑本段基本信息 苯并三氮唑;BTA 产品编号: FZS137 中文名称:苯并三氮唑;BTA 中文别名: 1,2,3-苯骈三氮唑,苯并三氮唑,苯三唑 英文名称: 1H-Benzotriazole 产品外观 英文别名:1H-Benzotriazole 线性分子式: 1,2,3-Benzotriazole;Azimidobenzene;Benzene azimide;T706;BTA
编辑本段补充说明 苯并三氮唑主要作为水处理剂、金属防锈剂和缓蚀剂。广泛用于循环水处理剂,防锈油、脂类产品中,也应用于铜及铜合金的气相缓蚀剂、润 滑油添加剂。在电镀中用以表面纯化银、铜、锌,有防变色作用。BTA与铜原子形成共价键和配位键,相互多替成链状聚合物,在铜加表面组成多层保护膜,使铜的表面不起氧化还原反应,不发生氢气,起防蚀作用。对铅、铸铁、镍、锌等金属材料也有同样效果。BTA可与多种缓蚀剂配合,提高缓蚀效果。也可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用,尤其对封闭用循环冷 却水系统缓蚀效果甚佳,在汽车用防冻剂乙二醇和水中,涂料中添加BTA 都能挥发保护材料的作用。BTA为良好的紫外光吸收剂,对紫外光敏感的制品可起到稳定的作用,例如防止重氮染料褪色,用BTA处理纸、编织物、胶片、金属硬币等薄片制品可以防止变色。在机械加工过程中,将BTA加 入研磨油、切削油中,可以使加工的铜件不变色。该品还可用作分析试剂,与氨水及二胺四乙酸合用,可用于选择性地测定银、铜、锌。也可用作摄影防灰雾剂及有机合成中间体。 编辑本段合成方法: 1、邻苯二胺(Darschroder)法早期在冰醋酸的环境中,由邻苯二胺与亚硝酸反应,缩水闭环后得到产品。该产品反应条件苛刻,收率不高。近来有用亚磷酸酯代替亚硝酸来反应,然后在高温高压下脱去低组分闭环得到产品。 2、邻硝基苯肼法将邻硝基苯肼溶解在有机溶剂中,溶剂中有乙醇胺和催化剂,通过高压加氢制备得到BTA。这方法的收率为80%~91% 3、1-羟基苯并三唑法将邻硝基氯苯与水合肼反应得到1-羟基苯并三唑,这一过程随着水合肼的过量其收率从87%上升到9.5%以上。水合肼用醇-水-肼共沸蒸馏来回收。1-羟基苯并三唑:铁粉:盐酸为1:2.5: (6.5~7.0),在85度条件下反应。再通过2-乙基乙醇反复萃取得到BTA 编辑本段检测方法: