检查养护记录

养护检查记录

产品防护管理规定

产品防护管理规定 1.制定目的 为规范产品防护作业以利生产作业顺畅，防止采购产品、在制品、成品在生产过程和最终交付时损坏，确保产品品质特制定本规定。 2.适用范围 本规定适用于公司产品生产与交付全过程中采购产品、在制品、成品等的防护作业。 3.定义 3.1 产品防护：为防止产品在生产过程和最终交付时损坏而采取的保护。 3.2采购产品：钢板、型材、嵌件、塑粉、焊丝等与产品质量有关的其他物资。 3.4 在制品：生产过程中的成品及半成品。 3.5 最终产品：完工交付前的成品。 4. 权责部门 4.1 生产部负责本规定制定、修改、废止之起草工作。 4.2 总经理负责本规定制定、修改、废止之核准。 4.3 公司各部门严格遵守本规定。 4.4 质量部负责对本规定实施过程进行监督、检查。 5.管理规定 5.1 原材料流转和防护管理规定

4.1 4.1.1流转和防护时机 1)原时。 2)产品订单增加，模具产能不足时。 3)旧模具寿命期满，维修后仍无法正常使用时。 4)其他原因必须增加新模具时。 4.1.2开模申请单位 1)新产品开发时，由开发部申请开模。 2)其他状况，由使用单位申请开模。 4.1.3开模申请流程 1)申请单位提出开模申请书，经总经理核准后，方准予后续作业。 2)技术部提供模具图纸或制品图纸，会生产部、质量部检讨后，确定开模方 案。 3)模具外购由技术部联络厂商提供开模方案及报价。 4)技术部应将报价、议价结果呈总经理核示。 5)经总经理核示后，技术部与厂商签订开模协议书。 6)协议书应明确规定双方责任，尤其要明确模具材质、表面处理、模具结构、 模具规格、模具数量、交货日期、验收标准、不合格处理等事项。 4.2模具验收 1)技术部负责模具材质、表面处理、结构、体积、交货日期等事项之验收；

现场标准养护室养护记录

现场标准养护室养护记录 ———————————————————— 工程名称 检测地点养护室记录人 主要养护设施WS—02型标准恒温恒湿养护室控制仪 养护记录年、月、日时、分 湿度 （%） 温度 （℃） 养护设施养护人2015-01-02 10-00 95 21 养护室 2015-01-06 10-00 95 19 养护室 2015-01-09 15-30 95 19 养护室 2015-01-13 10-00 95 22 养护室 2015-01-16 15-30 95 21 养护室 2015-01-20 10-00 95 20 养护室 2015-01-23 15-30 95 21 养护室 2015-01-26 10-00 95 20 养护室 2015-01-30 15-30 95 20 养护室 2015-02-03 10-00 95 19 养护室 2015-02-06 15-30 95 19 养护室 2015-02-10 10-00 95 18 养护室 2015-02-13 15-30 95 21 养护室 2015-02-17 10-00 95 21 养护室 2015-02-20 15-30 95 22 养护室 2015-02-24 10-00 95 19 养护室 2015-02-27 15-30 95 21 养护室 2015-03-03 10-00 95 20 养护室 2015-03-06 15-30 95 19 养护室 2015-03-10 10-00 95 19 养护室 2015-03-13 15-30 95 21 养护室 2015-03-17 10-00 95 20 养护室 2015-03-20 15-30 95 22 养护室 2015-03-24 10-00 95 21 养护室 2015-03-27 15-30 95 21 养护室 2015-03-31 10-00 95 21 养护室 2015-04-03 15-30 95 19 养护室 2015-04-07 10-00 95 19 养护室 2015-04-10 15-30 95 22 养护室 备 注 检测人：记录人：

药品养护管理制度

药品养护管理制度 1．养护员指导并协助保管员对药品进行合理储存，每日上班每间隔1小时在电脑上查看一次温湿度自动记录仪的显示情况。 2.发现温、湿度超标要采取相应调控措施，如：打开空调、换气扇、拖把加湿拖地等，进行除湿、通风、降温、保湿、恒温处理措施。确保库房温、湿度控制在规定范围内，并将处理过程和结果记录在《养护设备使用记录》上，以备后查。 3.养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍。随机抽取3件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查其外观质量，摇晃声音是否异常、中包装盒是否破损等，若药品完好无损应恢复原样。 4.每月对重点品种进行养护。重点包括：首营品种、新品种、主营品种、质量不稳定品种、药监部门重点检测品种、近效期品种的养护。检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。发现问题及时悬挂“停售”黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，通知开票员暂停开票，同时上报质量管理部复查处理. 5．养护员每季度将仓库进货总批次、养护批次、养护情况等记录汇总，对养护中的不合格药品的原因进行分析，提出改进建议，并上报质量管理部。每季度将“重点养护药品确定表”、“药品质量养护检查记录”存档。每年将养护设施、设备使用检查记录存档管理。以上存档记录和养护检查档案至少保存三年。

药品温湿度管理制度 为了加强仓库的温湿度管理，满足药品贮存条件的要求，保证药品质量，保障人民用药安全，特制定以下制度： 一、库内温湿度应严格控制在规定的范围内： 常温库：温度10～30℃相对湿度45% ～75% 阴凉库：温度不高于20℃相对湿度45% ～75% 冷库：温度2～10℃相对湿度45% ～75% 二、养护组成员负责督促各库保管员每天上午9：30，下午3：30两次对各库温湿度进行记录； 三、养护员必须每天对各库的温湿度进行检测，针对超标的实际情况，结合库外环境状况，组织相关人员采取开关门窗、洒水增湿、启动空调等相应措施，使之达到各库温湿度的要求，并对采取的措施及调控后的结果进行记录； 四、双休日及法定节假日由领导指定专人对温湿度进行监测记录； 五、室外的温湿度记录工作由养护员完成，各库的温湿度记录表每月底由养护组统一收集整理归档。

5.养护检查规程

鞍山市鸿昇元药业有限公司 鞍鸿质字（2015）第3 号 文件名称医疗器械养护检查管理规程 编号HSY——QP——005—2015 起草部门质管部起草人王占忠审核人霍兴凯批准人庞科学 起草日期20141220 批准日期20150201 执行日期20150201 版本号 1 变更原因新订■修订□文件分发仓储部 养护检查管理规程 1.目的：为了规范医疗器械养护操作，确保产品储存质量，依据《医疗器械经营质量管理规范》（2014版），特制定本操作规程。 2.适用范围：适用于医疗器械的养护管理。 3.职责：养护员执行本规定，仓储部、质管部、监督、检查本规程的执行。 4.内容：养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：4.1储存的合理性 4.2存储条件的监测与调控 4.3质量的检查及养护记录 4.4养护中发现质量问题的处理 4.5 其他操作要求 5.1 产品储存的合理性 5.1.1 养护员指导和督促储存人员对产品进行合理储存与作业。养护员在日常管理过程中，应对库存产品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题，确保产品按规定的要求合理储存； 5.1.2检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。 5.2 存储条件的监测与调控 5.2.1产品仓储依靠温湿度自动监测和调控系统实现，监测与调控内容主要包括：库内温湿度条件、产品储存设备的适宜性、产品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防设施的运行状态等。4.2.2 养护员应对库房温湿度进行有效监测、调控；每月收集《库房温湿度记录》进行统计，分

析温湿度变化规律，作为正确指导保管员的依据。 5.2.3 发现库房温、湿度超出规定范围或接近临界值时，应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，并予以记录。 5.2.4 特别注意冷库及阴凉库的温湿度调控及检测，保证储存的产品质量。 5.3 产品质量的检查和检查记录 5.3.1养护员应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。内容包括： 3.3.1.1检查并改善贮存与作业流程； 5.3.1.2检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境； 5.3.1.3每天对库房温湿度进行实时自动监测记录； 5.3.1.4对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查； 5.3.1.5对冷库温度自动报警装置进行检查、保养。 5.3.2养护人员应定期对库存产品的质量状况进行养护检查，养护检查一般按季进行，购进产品应在入库后三个月内开始进行第一次养护检查。 5.3.3按照产品养护管理程序及养护计划，根据流转情况，每季度分月按30%、30%、40%的比例，对库存产品的外观、包装等质量状况进行检查。 5.3.4 当气候条件出现异常变化，遇高温、严寒、雨季或发现产品有质量变化迹象时，应组织有关人员，由质管部牵头进行局部或全面检查。为避免漏查，应严格规定检查顺序，如：按每个货架、货垛顺时针检查等；主要检查内容包括外观、包装等质量状况，并在计算机系统填写养护记录。 5.3.5养护员应当根据对产品养护过程，在计算机系统中首先生成“养护计划设置”，再转变成“养护计划明细”，最后确定“养护记录”。 5.3.6 对储存条件有特殊要求的品种、有效期较短的品种、首营品种、易发生变质的品种、质量公告中发现质量问题产品的相邻批号产品、储存时间较长的产品进行在计算机系统中确定“重点养护品种”。 5.3.7养护员应当对库存医疗器械有效期通过计算机系统进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。 5.3.8认真填报《养护记录》，养护记录应包括：养护检查日期、品名、剂型、规格(型号)、批号、有效期、生产单位、数量、质量状况、养护措施、养护人等。记录应保存产品有效期后2年。无

产品防护管理

上海西部市政工程有限公司 盈港路新、改建工程四期4标工程 产品防护管理措施 为有效地防止过程产品因保护失控，可能造成的质量问题和质量缺陷，最大限度地避免返工和修补损失，同时也为保证成品及半成品在交付前得到有效的保护，确保交付给业主优良的满意的产品，结合盈港路新、改建工程四期4标合同段实际情况，现拟定以下成品半成品保护措施，请遵照执行。 一、建立健全各项管理规章制度，实行层层领导负责严格管理 1、项目部按照施工项目管理区域制定成品保护责任制 2、工区长、领工员对施工区域成品的防护负责 3、作业班组对工序成品的防护负责 4、对各项成品防护，项目工地的质检员负责检查监督 二、成品半成品保护的内容 1、路基工程施工成品保护 2、钢筋工程保护 3、墩柱、盖梁、预制梁成品防撞保护 4、砼成品保护 5、模板半成品及成品保护措施 三、具体成品、半成品保护措施 （一）、路基工程成品保护 1、针对已成型的路基，应做好路拱排水，完善并及时清理路基排水系统，同时应封闭道路禁止车辆碾压防止损坏路基面。对路基边坡植被

应设置隔离设施，防止人为践踏。 2、中间施工的路基，在下雨前必须碾压密实，来不及碾压密实时必须最少静压1遍，并做好路拱，防止路基积水。 3、雨后路基彻底晾晒干之前，静止一切车辆通行，防止车辆将路基碾压成弹簧土。 4、为防止路基边坡碾压不密实，和雨水冲刷亏坡，路基施工时在路基两侧各宽填50cm，保证刷坡后边坡压实度达到设计要求。 5、路基施工应做好临时排水，并与永久性排水系统相结合，避免积水冲刷边坡；挖方路基施工应做到开挖一级，防护一级，绿化一级，高填方路基分台阶施工，也应做到填筑一级、防护一级，以避免坡面冲刷。 6、软土路基处理（水泥搅拌桩施工保护） a、搅拌桩在进行下道工序施工前应予以保护，防止破坏桩体，破除桩头时，应保证有足够的保护桩长。 b、水泥搅拌桩使用的水泥必须有出场合格证，同时进场的水泥必须经过试验检测合格后方可使用。 c、水泥必须堆放在防雨棚内，同时防雨棚的地面必须高出四周原地面不小于30cm，堆放水泥时必须在地面铺设防雨布或竹跳板。 （二）、钢筋工程保护 1、钢筋运到加工工地后，必须严格按进场时间、批号、强度、牌号、直径、长度分别挂标识牌堆放，不得混淆。 2、存放钢筋场地要进行平整夯实不得积水。堆放时，钢筋下面要垫以垫木，离地20cm，上面要覆盖，防止钢筋锈蚀和污染。 3、钢筋半成品要分部、分层、分段并按构件名称、号码顺序堆放，

标准养护室定期测试检查制度

标准养护室(箱)定期测试检查制度 1、标养室养护环境应为自动控制，并由专人按时检查，确保工作正常。 2、进入养护室前必须先切断温控电源，确保安全。养护室要有漏电保护装置。 3、未经许可，无关人员不得随意出入。 4、养护室温度应控制在(20±2)℃，相对湿度为95%以上。 5、水泥养护箱温度在(20±1)℃，湿度为90%以上。 6、混凝土试件在养护室中应放在养护架上，彼此间隔10～20mm，不得随意摆放。试件摆放整齐有序，表面应随时保持潮湿，并不得被水冲淋。 7、养护架可以使单层或多层，但要保证养护室进出放置试块方便，并设置标识牌能一边快速查找试块。 8、养护室温湿度记录由专人负责，每日至少测两侧，节假日轮班检测，并形成记录。 9、出入养护室必须关好保温门。养护室(箱)要求封闭性好，以保证室内温湿度恒定。 10、养护室(箱)中的试块按龄期进行试压，不得有超龄期试压现象发生，不得存在过龄期试块。 11、随时注意制冷机组的运行情况，在养护室中间部位放置温度计或干湿温度计，以便 校对。每天至少两次记录标样室（箱）内空气温度及相对湿度并填写记录表（每天二次），归档存查。 12、标养室内水槽内的水每月更换一次，每季度清扫一次，不允许在养护期间全部换水， 制冷机每年检查一次。 13、标准养护箱内每个水泥养护水槽只养护同类型试件。 14、试块摆放整齐有序，能根据编号快速查找。 15、标养室管理不到位，将给予责任人50元/次罚款。

试件标准养护制度 1.混凝土试件 混凝土试件成型后应立即用不透水的薄膜覆盖表面，发现制作不标准的试块按假试块论处。发现漏做试块、做假试块的，罚款20元/组。 1)采用标准养护的试件，应在温度为(20±5)℃的环境中静置一昼夜至二昼夜后编号、拆 模。拆模后应立即放入温度为(20±2)℃，相对湿度为95%以上的标准养护室中养护，或在温度为(20±2)℃的不流动的Ca(OH)2饱和溶液中养护。 2)标准养护室内的试件应放在支架上，彼此间隔10～20mm，试件表面应保持潮湿， 并不得被水直接冲淋。 3)标准养护龄期为28d(从搅拌加水开始计时)。 2.水泥试件 1)水泥试件成型后作好标记，并立即放入温度保持在(20±1)℃，相对湿度不低于90% 的雾室或湿箱中水平养护，养护时不应将试模放在其他试模上，直到规定的时间取出脱模。 2)水泥试件作好标识后，立即水平或竖直在(20±1)℃的水中养护，水平放置时刮平面应 朝上。 3)试件应放在不易腐烂的箅子上，并彼此保持一定的间距，让水与试体的六个面接触。 养护期间试体之间间隔或试体上表面的水深不得小于5mm。 4)每个养护池只养护同类型的水泥试件。 5)强度试验试体的养护龄期，从水泥加水搅拌开始计时时算起。不同龄期强度试验在 下列时间里进行： ---------24h±15min； ---------48h±30min； ---------72h±45min； ---------7d±2h； ---------≥28d±8h。

年度药品养护计划

年度药品养护计划 年度药品养护计划 篇一: 2017年度药品养护计划同分医药有限公司 2017年度养护计划 一、药品养护目的根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变质、确保储存药品质量的目的。 二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。 三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。 四、基本要求 1、对近效期药品填报“近效期药品催销表”，上报质量管理部、采购部、销售部。 2、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、 采购部、销售部。 3、定期检查药品储存条件及在库药品质量。

4、按季度定期汇总分析、上报药品养护质量信息。 5、建立药品养护档案。 6、确定重点养护品种(包括主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种)。具体品种按年度制定及调整，实行动态管理，重点养护品种确定后，报质管部审核后实施。 五、养护具体措施 1、药品养护按照“三三四”的原则进行循环检查，每季度为一个循环周期。养护员每季度对入库3个月后库存要的外观、包装等质量状况进行一次循环检查，并建立养护记录;每月对主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种进行重点养护，并建立养护档案。 2、检查色标和药品储存是否符合规定。 3、库房的温湿度自动监测系统的数据记录，要每日备份，以备查询。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。 4、检查卫生状况是否符合规定，工作场所保持干净卫生，无积灰、无积水、无鼠害、无虫及其他杂物。

安全防护用品验收验收记录范文.doc

安全带验收记录 工程名称：鄂商 - 时代佳苑项目 湖北同瑞建设发展有限防护产品名称安全带施工单位 公司 张志敏、王俊峰、尹家验收日期2018 年 3月10日参加验收人员 禄 检查项目验收记录 查物质采购记录，安全带生产厂家为国家许可的防护产品生产厂家，资格审查 有合格证及检验报告。 从现场使用安全带人员中抽查 2 人，安全带均为物质采购记录中的生现场抽查 产厂家，质量符合GB6095-2009 国家标准，且满足规定使用年限。 从现场使用安全带人员中抽查 2 人，查看安全带的使用均符合有关规使用检查 定。

现场使用的安全带符合JGJ59-2011 及有关规范规定。验收合格，同 意使用。 验收结论 验收人签字： 安全帽验收记录 工程名称：鄂商 - 时代佳苑项目 防护产品名湖北同瑞建设发展有限 安全帽施工单位 称公司 2018 年 3 月 10 张志敏、王俊峰、尹家 验收日期日参加验收人员 禄 检查项目验收记录 查物质采购记录，安全带生产厂家为国家许可的防护产品生产厂家，资格审查 有合格证及检验报告。 从现场工人中随意抽查10 顶安全帽，均为物资采购记录中的生产厂现场抽查 家，符合 GB2811-2007 国家标准，且满足规定使用年限。

从现场使用安全帽人员中抽查10 人，查看安全帽的使用均符合有关使用检查 规定。观察安全帽外观完好、无损伤 经检测试验和现场使用的安全帽抽查：符合 GB2811-2007、JGJ59-2011 的相关规范规定，验收合格，同意使用。 验收结论 验收人签字： 安全网验收记录 工程名称：鄂商 - 时代佳苑项目 防护产品名湖北同瑞建设发展有限 安全网施工单位 称公司 张志敏、王俊峰、尹家验收日期2018 年3 月10 日参加验收人员 禄 检查项目验收记录 查物质采购记录，安全带生产厂家为国家许可的防护产品生产厂家，资格审查 有合格证及检验报告。

药品养护计划表

同分医药有限公司 2014年度养护计划 一、药品养护目的 根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的 储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变质、确保储存药品质量 的目的。 二、养护原则 严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。 三、养护工作主要内容 在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库 药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。 四、基本要求 1、对近效期药品填报“近效期药品催销表”，上报质量管理部、采购部、销售部。 2、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施 动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、采购部、销售部。 3、定期检查药品储存条件及在库药品质量。 4、按季度定期汇总分析、上报药品养护质量信息。 5、建立药品养护档案。 6、确定重点养护品种（包括主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存 要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种）。具体品种 按年度制定及调整，实行动态管理，重点养护品种确定后，报质管部审核后实施。 五、养护具体措施 1、药品养护按照“三三四”的原则进行循环检查，每季度为一个循环周期。养护员每季 度对入库3个月后库存要的外观、包装等质量状况进行一次循环检查，并建立养护记录；每 月对主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有 特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品 种进行重点养护，并建立养护档案。 2、检查色标和药品储存是否符合规定。 3、库房的温湿度自动监测系统的数据记录，要每日备份，以备查询。如库房温、湿度超 出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。 4、检查卫生状况是否符合规定，工作场所保持干净卫生，无积灰、无积水、无鼠害、无 虫及其他杂物。 5、养护设施设备定期检查，保证正常运转，并做好检查、使用记录。 6、每日及每月对冷库进行维护并记录。 储运部 2014-1-13 质管部审批：篇二：药品养护计划 药品养护计划 按照gsp的要求和根据药店养护制度及工作程序，为保证药品质量符合规定要求，特做 此计划。 1. 对上柜三个月的药品根据药店制度规定的三三四原则按季进行循环检查。（即第一个 月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%），以确保在药店的质量。 2. 指导营业员对药品进行合理的储存。每日配合营业员定时对温湿度进行记录，发现其 临近规定范围应采取相应的措施调控，并做好记录。

药品养护员培训资料

G S P 认证药品养护员培训资料 一、什么是药品养护员 药品养护是药品经营企业确保库存药品质量的一项重要工作。药品从质量验收后进入企业库房起，到销售付货后流出企业止，其在企业滞留期间的质量，都要靠养护工作提供充分的保障. 。 二、药品养护的目的 防止在库药品的失效或变质。 三、药品养护员的职责 负责在库储存药品的养护及药品养护仪器设施的管理，确保药品质量； 主要职责： 1、掌握药品的性能和储存要求以及药品各种剂型检查的内容、方法，负责在库药品养护。 2、指导保管员对药品进行合理储存以及药品色标管理工作。 3、对库存药品的质量按季度循检，发现问题报质量管理员，做好药品养护检查记录。 4、负责建立药品养护档案。 5、负责库房温湿度监测管理，记录温湿度记录，超标时采取有效措施并记录采取措施后温湿 度。 6、负责对仓储仪器设备的检查、维护和保养，建立档案和管理台帐。 7、负责计量器具管理和检定工作，做好计量器具仪器档案。 8、定期汇总分析养护检查情况等质量信息。

四、工作要求 1、循环质量检查，一个季度为一个循环周期，分 3 个月检查，依次为3/10 、3/10 、4/10 、 严格执行334 标准做好养护质量检查记录。 2、进行外观形状检查时，应使用符合卫生要求的专用器具，并在验收养护室中进行。 3、首营品种、主营品种和发生过质量问题的品种应进行重点养护，并建立养护档案。 4、根据药品的特性和储存环境要求，指导仓库保管员对药品按规定分类储存。 5、每日上午9-10 点、下午2-3 点，各一次对各库房湿温度进行检查记录，超出药品对环境温 度范围的要求时，应及时采取调控措施并记录；按照各类仓库的温湿度要求配合仓库保管员进行仓库温湿度的检测和管理。 6、定期进行养护仪器设备，严格按照《监视和测量装置的控制程序》执行 7、发现药品有质量问题时要挂黄色“暂停发货” 牌，同时在微机系统中将该药品变为黄色及 填写“药品质量问题确认通知单”，通知质量管理部复验，如果检验不合格的，要及时将药品移入不合格区，在微机系统中将该药品变为红色。 8、进行药品养护时，需对养护药品检查其澄明度（液体）是否达标，片剂是否出现龟裂、变质 发霉、破损、潮解、麻面等现象，还要注意检查药品的效期。 五、储存仓库的温湿度要求 阴凉库：温度0 °-20湿度45%-75% 冷库：温度2° -10湿度45%-75% 易串味库：温度0°-20 ° 湿度45%-75% 六、药品码放的标准 药品码放应严格分类码放；药品码放距离地面不得小于10cm距离墙面不得少于30cm药品于药品间隔（座与座）不得少于100cm,距离暖气管道30cm,距离顶棚30cm） 七、药品的三三四养护原则

安全防护设施检查验收记录表

安全防护设施检查验收记录表 首步脚手架验收(检查)记录表工程名称:浏阳市淳口镇船头小学生活服务楼施工单位:湖南华阔建筑工程有限公司监理单位:湖南天福项目管理有限公司序检查验收内容检查(实测)情验收结果号况 专项技术方案是否经施工单位技术负责人、总监理 1 工程师审批(超高、超重脚手架方案是否经专家审是 查论证) 材料选用是否符合专项施工方案设计的要求 2 符合设计要求 脚手架搭设前是否进行技术交底 3 是 脚手架立杆基础、底部垫板、锚环预埋、悬挑粱安 4 符合要求装等是否符合专项施工方案的要求 立杆纵、横向间距是否符合专项施工方案设计的要 5 符合设计要求求 立杆垂直度是否大于1/200 6 是 纵、横向扫地杆设置是否齐全 7 齐全 8 大、小横杆步距是否符合专项施工方案设计的要求符合设计要求 剪刀撑设置是否符合专项施工方案设计的要求 9 符合设计要求 连墙杆件设置是否符合专项施工方案设计的要求， 10 符合设计要求且不大于3步3跨 架身整体稳固、有无摇晃 11 无摇晃 脚手板是否满铺并固定，有无探头板已满铺并固定 12 无探头板 13 护身栏杆搭设是否符合专项施工方案设计的要求符合设计要求 安全网是否符合专项施工方案设计的要求且挂设完 14 符合设计要求好 作业层楼层临边与外架之间是否设置安全防护 15 已设置

施工单位验收(检查)意见: 监理单位验收(检查)意见: 项目经理: 监理工程师: 年月日年月日 建筑工程模板支撑体系安全验收表施工单位湖南华阔建筑工程有限公司工程名称浏阳市淳口镇船头小学生活服务楼 建设单位浏阳市工务局监理单位湖南天福项目管理有限公司 序项目验收要求号 施工方案已审批的模板工程施工方案 1 基础现浇楼板 2 扫地杆立杆距离楼板200mm处设置两个方向扫地杆 3 钢管、扣件有产品合格证、生产许可证、质量钢管合格检测证明;进场钢管、扣件按批次检测，并有4 扣件检测合格报告书 立杆间距符合方案设计要求，立柱接长无搭 接，相邻两立柱的对接接头不在同以高度内，接头立杆 5 沿竖向错开的距离大于500mm，各接头中心距距 主节点小于1/3步距。 水平除扫地杆外，每一层应设置至少两道以上的水6 拉杆平拉杆与四周建筑物顶牢。 可调螺杆伸出钢管顶部不大于200mm，螺杆外径7 之托与立柱钢管内径的在立杆的纵横方向上设置剪刀撑，剪刀撑与每剪刀撑 8 一根立杆之间用扣件相连。 模板上施工荷载不得超过设计要求，模板上堆施工荷载 9 放材料及设备应合理分散。 有可靠立足点，2mz以上应有操作平台，区域 作业环境内临边、洞口有防护措施，交叉作业有隔离防护措10

施工现场安全检查记录表

施工现场安全检查检验记录 目录 代号名称页码安6-1 安全检查记录表第484页安6-2 脚手架搭设验收单第509页安6-3 特殊类脚手架搭设验收单第512页安6-3-1 模板支撑系统验收单第529页安6-4 井架与龙门架搭设验收单第549页安6-5 塔式起重机安装(加节)验收单第550页安6-5-1 上回转塔式起重机安装（加节）验收单第551页安6-5-2 下回转塔式起重机安装(加节)验收单第579页安6-5-3 大型机械月检查表（塔式起重机）验收单第582页安6-6 施工升降机安装（加节）验收单第595页安6-6-1 大型机械月检查表（施工电梯）第625页安6-7 落地操作平台搭设验收单第636页安6-8 悬挑式钢平台验收单第638页安6-9 施工现场临时用电验收单第641页

安6-9-1 接地电阻测验记录第653页安6-9-2 移动及手持电动工具定期绝缘电阻测验记录表第664页安6-9-3 电工巡视维修工作记录卡第674页安6-10 施工机具验收单第690页

安6-1 安全检查记录表 说明 一、安全检查记录表：检查记录内容包括定期安全检查、专项安全检查、季节性、节假日前后等各类安全检查（包括施工用电、大型机械、特殊脚手架、场容场貌、卫生防疫）将检查结果及时收集入册。 二、公司或行业安全管理部门，在安全检查中签发的整改单，工程项目部应根据整改内容，结合隐患的性质及时作出分析。 三、对平时组织的安全检查中，一般性并能当场作出整改的隐患，可不必作隐患评审处理，但必须在记录表中说明。 四、检查中开具的整改单，必须附在检查记录表后面。

安全检查记录表 检查类型：基础设施安全检查编号：002

产品防护措施

产品防护措施 1 职责 1．1 代工厂和公司库房负责产品防护的标识、实施和检查。 1．2品控部负责产品防护的抽检与监督。 1．3 储运部负责代工厂、公司库房至客户的搬运、贮存、外包装检查、产品交付过程的防护控制。 1．4销售部负责产品在交付后，销售过程中的防护控制。 2 工作流程 2．1 标识 代工厂与公司库房负责成品的唯一性标识工作，尤其是做好状态标识并保护标识。2．2 搬运 2．2．1 代工厂和公司库房在搬运时重物放于底部，重心置中，并注意各层面之防护，堆放整齐于卡板上,用车叉入匀速推行。 2．2．2 代工厂和公司库房应妥善保养、维护搬运工具，以防搬运途中因工具的异常，造成搬运的损害。严禁超高、超快、超量搬运物资。 2．2．3 代工厂、公司储运部和销售部对产品堆叠，以不超出栈板或车厢长度和宽度为限，产品应离墙离地。两片罐高度不得超过12层，三片罐高度不得超过10层为原则。2．2．4 代工厂、公司储运部和销售部人力搬运时应注意轻拿轻放，放置地面应平稳，下雨时应对搬运的物资做好防淋措施。 2．2．5 代工厂、公司储运部装车时应轻拿轻放,不能有抛、掷、丢动作，并尽可能的减少车厢的弹性空间，公司销售部有促销活动需大量开箱时要求促销人员逐罐取出产品，禁止开箱后往出倒产品，活动结束时要求促销人员逐罐将产品装入纸箱内，禁止用大的塑料筐或大纸箱装产品，以保证成品外观不变形和破损现象。 2．2．6代工厂和公司储运部机动（叉）车在搬运过程中应注意操作安全，防止压伤、撞伤、滑倒等现象。 2．3 包装检查 2．3．1 产品运抵公司库房时库管员应对包装进行检查，是否有破损、变形等现象，并全程监控，对外包装不符合要求的产品有权要求改正或拒收，对纸箱外包装不符合要求量少的，可以用来兑换超市或其它地方的瘪罐；对纸箱外包装不符合要求量较多时，可

写养护记录

药品养护检查记录表 养护员按照“三三四”原则，每月对在库药品质量（药店陈列药品）进行巡回检查，并做好养护检查记录。 现在一般采用：电脑（如时空软件、千方百计软件）中GSP管理窗口——储存与养护栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查记录表打印出来，记录内容依次为： 药品养护检查记录 打印时间、编号 检查日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、生产厂家、批号、批准文号、有效期、质量状况、养护措施、处理结果。 养护员： 表格中除：检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自动可生成。 检查日期：从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不能填写一样的时间； 质量状况：填写“无异常”； 养护措施：可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定； 处理结果：“继续销售”； 养护员：要签完整名字。 药品的储存与养护管理 做好药品的储存与养护质量工作，首先必须充分了解各种药品的理化性质，以及剂型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉外界因素对药品产生的各种影响。从而提供良好的储存条件和养护方法，有效的保证药品质量

（一）药品的储存 1 分区分类管理 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。“分类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库、危险品库。（我院药库有针剂库、外用药品库、中成药品库西药片剂库、冷库等等）其中化学药品（H）和生物制品（S）主要依据临床药理学分类。中成药主要依据功能分类。 2货位编号 将仓库范围的仓库、仓间、货架按顺序编号，做出标志，以便识别寻找 （二）药品的养护 1都应按质量标准储藏项下规定的条件分类储存，对每一种药品应根据说明书中温湿度储藏要求分别储存于冷库、阴凉库、或常温库内。 室温——10~30℃

个人防护用品安全检查记录表

个人防护用品安全检查记录表 检查单位（全称）：编号： 序 号 检查项目检查标准检查情况 1 安全帽安安全帽是否是有“生产许可证”单位的产 品；是否有“产品合格证”； 帽帽的质量是否满足以下要求：垂直间距塑 料衬25-50mm、棉织或化纤：30-50mm；锁 紧器符合要求；佩带高度80-90mm； 是是否在规定的使用期（从产品制造完成之 日计算，塑料帽不超过两年半，玻璃钢、 橡胶帽不超过三年半）； 到到期后是否经抽查测试合格后再使用。 2 安全带安安全带是否是有“生产许可证”单位的产 品；是否有“产品合格证”； 是是否定期检验；是否有记录； 使使用前是否作检查（绳无变质、磨损，保 护套完好） 3 防护服特殊作业防护服是否从有“生产许可证” 的厂家进货； 是是否有“产品合格证”。 焊工工作服是否符合以下要求：白色帆布 的；右门襟扣住左门襟；发生意外能迅速 脱下。

个人防护用品安全检查记录表（续表）检查单位（全称）：编号： 序号检查项目检查标准检查情况 4 防护眼镜防防护眼镜是否是有“生产许可证”单位的 产品； 产产品是否有合格证书； 防防辐射面罩是否符合以下要求：护目镜： 按出厂遮光编号或使用说明书使用；颜色 是混合色；面罩由不导电材料组成；观察 窗、滤光片、保护片尺寸吻合，无缝隙； 各部件无松动脱落。 5 防护鞋防防护鞋是否是有“生产许可证”单位的产品； 是是否有“产品合格证”； 绝绝缘鞋是否符合以下要求：在规定电压范 围内使用；绝缘鞋胶料部分无破损；绝缘 胶鞋每六个月做一次预防性试验；在浸 水、浸油、浸酸和浸碱条件下不得作为绝 缘鞋用。 6 手套绝绝缘手套是否符合以下要求：是有“生产 许可证”单位的产品；根据作业电压进行 选择；表面无裂痕、拆缝、发粘、发脆等 缺陷；筒口上压制“绝缘”和耐压等级； 焊焊接手套是否符合以下要求：是否有“生产许可证”单位的产品；皮革表面无僵硬、 薄档、洞眼等残缺；手套有足够长度，不 让手腕裸露。 检查人员（签名）： 年月日核查意见： 安全负责人（签名）：年月日