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药理学习题集及答案

第二章药物效应动力学

一、选择题：

A型题

1、药物产生副作用主要是由于：

A 剂量过大

B 用药时间过长

C 机体对药物敏感性高

D 连续多次用药后药物在体内蓄积

E 药物作用的选择性低

2、LD50是：

A 引起50%实验动物有效的剂量

B 引起50%实验动物中毒的剂量

C 引起50%实验动物死亡的剂量

D 与50%受体结合的剂量

E 达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中，安全性最大的药物是：

药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）

A 100 5

B 200

20 C 300 20 D 300 10 E 300 40

4、药物的不良反应不包括：

A 副作用

B 毒性反应

C 过敏反应

D 局部作用

E 特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

A 作用点改变

B 作用机理改变

C 作用性质改变

D 效能改变

E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

A 药物剂量大小不同

B 药物作用时间长短不同

C 药物效应性质不同

D 量效曲线图形不同

E 药物效能不同

7、药物的治疗指数是：

A ED50/LD50

B LD50/ED50

C LD5/ED95

D ED99/LD1

E ED95/LD5

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A 药物是否具有亲和力

B 药物是否具有内在活性

C 药物的酸碱度

D 药物的脂溶性

E 药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

A 无亲和力，无内在活性

B 有亲和力，无内在活性

C 有亲和力，有内在活性

D 无亲和力，有内在活性

E 以上均不是

10、药物作用的双重性是指：

A 治疗作用和副作用

B 对因治疗和对症治疗

C 治疗作用和毒性作用

D 治疗作用和不良反应

E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：

A 青霉素过敏性休克

B 地高辛引起的

心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常

D 保泰松所致的肝肾损害

E 巴比妥类

药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种

参考？

A 药物的安全范围

B 药物的疗效大小

C 药物的毒性性质

D 药物的体内过程

E 药物的给药方案

13、药物的内在活性（效应力）是指：

A 药物穿透生物膜的能力

B 药物对受

体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受

体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大

小

14、安全范围是指：

A 有效剂量的范围

B 最小中毒量与治

疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致

死量间的距离

D ED95与LD5间的距离

E 最小治疗量与

最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的

不良反应？

A 中毒量

B 治疗量

C 无效量

D 极量

E 致死量

16、可用于表示药物安全性的参数：

A 阈剂量

B 效能

C 效价强度

D 治疗

指数 E LD50

17、药原性疾病是：

A 严重的不良反应

B 停药反应

C 变态

反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质

反应

18、药物的最大效能反映药物的：

A 内在活性

B 效应强度

C 亲和力 D

量效关系 E 时效关系

19、肾上腺素受体属于：

A G蛋白偶联受体

B 含离子通道的受体

C 具有酪氨酸激酶活性的受体

D 细胞

内受体 E 以上均不是

20、拮抗参数pA2的定义是：

A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮

抗剂浓度的负对数

B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮

抗剂浓度的负对数

C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓

度的负对数

D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂

浓度的负对数

E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性

拮抗剂浓度的负对数

21、药理效应是：

A 药物的初始作用

B 药物作用的结果

C 药物的特异性

D 药物的选择性

E 药

物的临床疗效

22、储备受体是：

A 药物未结合的受体

B 药物不结合的

受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难

结合的受体 E 与药物解离了的受体

23、pD2是：

A 解离常数的负对数

B 拮抗常数的负

对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡

常数

24、关于受体二态模型学说的叙述，下

列哪项是错误的？

A 拮抗药对R及R*的亲和力不等

B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即

静息态（R）和活动态（R*）

C 静息时平衡趋势向于R

D 激动药只与R*有较大亲和力

E 部分激动药与R及R*都能结合，但对

R*的亲和力大于对R的亲和力

25、质反应的累加曲线是：

A 对称S型曲线

B 长尾S型曲线

C 直

线 D 双曲线 E 正态分布曲线

26、从下列pD2值中可知，与受体亲和

力最小的是：

A 1

B 2

C 4

D 5

E 6

27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的

是：

A 0.1

B 0.5

C 1.0

D 1.5

E 1.6

28、某降压药停药后血压剧烈回升，此

种现象称为：

A 变态反应

B 停药反应

C 后遗效应 D

特异质反应 E 毒性反应

29、下列关于激动药的描述，错误的是：

A 有内在活性

B 与受体有亲和力

C 量

效曲线呈S型 D pA2值越大作用越强 E

与受体迅速解离

30、下列关于受体的叙述，正确的是：

A 受体是首先与药物结合并起反应的细

胞成分

B 受体都是细胞膜上的蛋白质

C 受体是遗传基因生成的，其分布密度

是固定不变的

D 受体与配基或激动药结合后都引起兴

奋性效应

E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

B型题

问题 31~35

A 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

E 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

31、高敏性是指：

32、过敏反应是指：

33、习惯性是指：

34、耐受性是指：

35、成瘾性是指：

问题 36~41

A 受体

B 第二信使

C 激动药

D 结合体

E 拮抗药

36、起后继信息传导系统作用：

37、能与配体结合触发效应：

38、能与受体结合触发效应：

39、能与配体结合不能触发效应：

40、起放大分化和整合作用：

41、能与受体结合不触发效应：

问题 42~43

A 纵坐标为效应，横坐标为剂量

B 纵坐标为剂量，横坐标为效应

C 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量

D 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应

E 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应

42、对称S型的量效曲线应为：

43、长尾S型的量效曲线应为：

问题 44~48

A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应

B 强心甙所致的心律失常

C 四环素和氯霉素所致的二重感染

D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

44、属毒性反应的是：45、属后遗效应的是：

46、属继发反应的是：

47、属特异质反应的是：

48、属副作用的是：

C型题：

问题 49~51

A 对受体有较强的亲和力

B 对受体有

较强的内在活性

C 两者都有

D 两者都无

49、受体激动剂的特点中应包括：

50、部分激动剂的特点中应包括：

51、受体阻断剂的特点中可包括：

问题 52~54

A pA2

B pD2

C 两者均是

D 两者均无

52、表示拮抗药的作用强度用：

53、表示药物与受体的亲和力用：

54、表示受体动力学的参数用：

55、表示药物与受体结合的内在活性用：

X型题：

56、有关量效关系的描述，正确的是：

A 在一定范围内，药理效应强度与血浆

药物浓度呈正相关

B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

D LD50与ED50均是量反应中出现的剂量

E 量效曲线可以反映药物效能和效价强

度

57、质反应的特点有：

A 频数分布曲线为正态分布曲线

B 无

法计算出ED50

C 用全或无、阳性或阴性表示

D 可用死

亡与生存、惊厥与不惊厥表示

E 累加量效曲线为S型量效曲线

58、药物作用包括：

A 引起机体功能或形态改变

B 引起机

体体液成分改变

C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生

虫 D 改变机体的反应性

E 补充体内营养物质或激素的不足

59、药物与受体结合的特性有：

A 高度特异性

B 高度亲和力

C 可逆性

D 饱和性

E 高度效应力

60、下列正确的描述是：

A 药物可通过受体发挥效应

B 药物激

动受体即表现为兴奋效应

C 安慰剂不会产生治疗作用

D 药物化

学结构相似，则作用相似

E 药效与被占领的受体数目成正比

61、下列有关亲和力的描述，正确的是：

A 亲和力是药物与受体结合的能力

B 亲和力是药物与受体结合后引起效应

的能力

C 亲和力越大，则药物效价越强

D 亲和力越大，则药物效能越强

E 亲和力越大，则药物作用维持时间越

长

62、药效动力学的内容包括：

A 药物的作用与临床疗效

B 给药方法

和用量 C 药物的剂量与量效关系

D 药物的作用机制

E 药物的不良反应

和禁忌症

63、竞争性拮抗剂的特点有：

A 本身可产生效应

B 降低激动剂的效

价

C 降低激动剂的效能

D 可使激动剂的

量效曲线平行右移

E 可使激动剂的量效曲线平行左移

64、可作为用药安全性的指标有：

A TD50/ED50

B 极量

C ED95~TD5之间的

距离

D TC50/EC50

E 常用剂量范围

二、名词解释：

1、不良反应

2、效能

3、LD50

4、ED50

5、治疗指数

6、pA2

7、pD2

8、竞争性拮抗剂

9、药

原性疾病

10、副作用 11、毒性反应 12、后遗效

应 13停药反应

14、变态反应 15、安全范围 16、储备

受体 17、向下调节

18、向上调节

三、简答题：

1、测定药物的量-效曲线有何意义？

要点：①为确定用药剂量提供依据；

②评价药物的安全性（安全范围、治疗

指数等）；

③比较药物的效能和效价

④研究药物间的相互作用或药物作用原

理

2、举例说明药物可能发生哪些不良反

应？

3、简述竞争性拮抗剂的特点。

4、说明作用于受体药物的分类及各类药

物的特点。

提示：对激动剂、拮抗剂、部分激动剂

进行比较。

选择题答案：

1 E

2 C

3 D

4 D

5 E

6 C

7 B

8 B

9 B 10 D 11 E 12 E 13 D

14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21

B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A

27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34

D 35

E 36 B 37 A 38 C 39 D

40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47

A 48 D 49 C 50 A 51 A 52 A

53 B 54 C 55 D 56 AE 57 ACDE 58 ABCDE 59 ABCD 60 AE 61 AC

62 ACDE 63 BD 64 ACD

第三章药物代谢动力学

一、选择题

A型题：

1、弱酸性药物在碱性尿液中：

A 解离多，再吸收多，排泄慢

B 解离少，再吸收多，排泄慢

C 解离多，再吸收少，排泄快

D 解离少，再吸收少，排泄快

E 以上均不是2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

A 易穿透毛细血管壁

B 易透过血脑屏障

C 不影响其主动转运过程

D 影响其主动转运过程

E 仍保持其药理活性

3、主动转运的特点：

A 顺浓度差，不耗能，需载体

B 顺浓度差，耗能，需载体

C 逆浓度差，耗能，无竞争现象

D 逆浓度差，耗能，有饱和现象

E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象

4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加

5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

A 通透性

B 吸收

C 分布

D 转化

E 代谢

6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

A 舌下

B 直肠

C 肌肉注射

D 吸入

E 口服

7、药物的t1/2是指：A 药物的血药浓度下降一半所需时间

B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时

间

C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单

位为小时

D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单

位为克

E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需

剂量

8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg

剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时

便清醒过来，该病人睡了：

A 2h

B 3h

C 4h

D 5h

E 0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

A 药物在血液中的浓度

B 在靶器官的

浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药

物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都

对

10、一次静注给药后约经过几个血浆

t1/2可自机体排出达95%以上：

A 3个

B 4个

C 5个

D 6个

E 7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比

单用该弱酸性药物：

A 在胃中解离增多，自胃吸收增多

B 在

胃中解离减少，自胃吸收增多

C 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D 在

胃中解离增多，自胃吸收减

少 E 无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙

药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时

血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则

甲药血浆t1/2为：

A 小于4h

B 不变

C 大于4h

D 大于8h E

大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的

血药浓度为：

A 有效血浓度

B 稳态血浓度

C 峰浓度

D 阈浓度

E 中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A 药物的吸收速度

B 药物的排泄速度

C 药物的转运方式

D 药物的光学异构

体 E 药物的代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目

的是：

A 加速药物从尿液的排泄

B 加速药物

从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组

织向血浆的转移 D A和

C E A和B

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶

抑制剂合用时比单独应用的效应：

A 增强

B 减弱

C 不变

D 无效

E 相反

17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几

个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A 1个

B 3个

C 5个

D 7个

E 9个

18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达

到稳态血浓度的时间是：

A 16h

B 30h

C 24h

D 40h

E 50h

19、药物的时量曲线下面积反映：

A 在一定时间内药物的分布情况

B 药

物的血浆t1/2长短

C 在一定时间内药物消除的量

D 在一

定时间内药物吸收入血的相对量

E 药物达到稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测

定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观

分布容积约为：

A 0.5L

B 7L

C 50L

D 70L

E 700L

21、对于肾功能低下者，用药时主要考

虑：

A 药物自肾脏的转运

B 药物在肝脏的

转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血

浆蛋白的结合率 E 个体差异

22、二室模型的药物分布于：

A 血液与体液

B 血液与尿液

C 心脏与

肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏

23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的

时间：

A 血浆稳态浓度

B 有效血浓度

C 血浆

浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度

24、关于坪值，错误的描述是：

A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪

值，平均血药浓度称坪浓度

B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰

期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在

每日总量相等时，用药次数不改变坪浓

度

D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的

差距与每次用药量成正比

E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅

速达到坪浓度

25、药物的零级动力学消除是指：

A 药物完全消除至零

B 单位时间内消

除恒量的药物

C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D

药物的消除速率常数为零

E 单位时间内消除恒定比例的药物

26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

A 0.301/ke

B 2.303/ke

C ke/0.693 D

0.693/ke E ke/2.303

27、离子障指的是：

A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E 以上都不是

28、pka是：

A 药物90%解离时的pH值

B 药物不解离时的pH值

C 50%药物解离时的pH值

D 药物全部长解离时的pH值

E 酸性药物解离常数值的负对数

29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C 苯巴比妥抑制凝血酶

D 病人对双香豆素产生了耐药性

E 苯巴比妥抗血小板聚集

30、药物进入循环后首先：

A 作用于靶器官

B 在肝脏代谢

C 由肾脏排泄

D 储存在脂肪

E 与血浆蛋白结合

31、药物的生物转化和排泄速度决定其：

A 副作用的多少

B 最大效应的高低

C 作用持续时间的长短

D 起效的快慢

E 后遗效应的大小

32、时量曲线的峰值浓度表明：

A 药物吸收速度与消除速度相等

B 药物吸收过程已完成

C 药物在体内分布已达到平衡

D 药物消除过程才开始

E 药物的疗效最好

33、药物的排泄途径不包括：

A 汗腺

B 肾脏

C 胆汁

D 肺

E 肝脏

34、关于肝药酶的描述，错误的是：

A 属P-450酶系统

B 其活性有限

C 易发生竞争性抑制

D 个体差异大

E 只代

谢20余种药物

35、已知某药按一级动力学消除，上午9

时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测

得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的

t1/2为：

A 4h

B 2h

C 6h

D 3h

E 9h

36、某药的时量关系为：

时间（t）

0 1

2 3

4 5

C(μg/ml)

10.00 7.07 5.00

3.50 2.50 1.76 1

.25

该药的消除规律是：

A 一级动力学消除

B 一级转为零级动

力学消除 C 零级动力学消除 D 零级转

为一级动力学消除 E 无恒定半衰期

B型题：

问题 37~38

A 消除速率常数

B 清除率

C 半衰期 D

一级动力学消除 E 零级动力学消除

37、单位时间内药物消除的百分速率：

38、单位时间内能将多少体积血中的某

药全部消除净：

问题 39~43

A 生物利用度

B 血浆蛋白结合率

C 消

除速率常数 D 剂量 E 吸收速度

39、作为药物制剂质量指标：

40、影响表观分布容积大小：

41、决定半衰期长短：

42、决定起效快慢：

43、决定作用强弱：

问题 44~48

A 血药浓度波动小

B 血药浓度波动大

C 血药浓度不波动

D 血药浓度高

E 血

药浓度低

44、给药间隔大：

45、给药间隔小：

46、静脉滴注：

47、给药剂量小：

48、给药剂量大：

C型题：

问题 49~52

A 表观分布容积

B 血浆清除率

C 两者

均是 D 两者均否

49、影响t1/2：

50、受肝肾功能影响：

51、受血浆蛋白结合影响：

52、影响消除速率常数：

问题 53~56

A 药物的药理学活性

B 药效的持续时

间 C 两者均影响 D 两者均不影响

53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：

54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影

响：

55、药物的肝肠循环可影响：

56、药物的生物转化可影响：

X型题：

57、药物与血浆蛋白结合：

A 有利于药物进一步吸收

B 有利于药

物从肾脏排泄

C 加快药物发生作用

D 两种蛋白结合

率高的药物易发生竞争置换现象

E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒

58、关于一级动力学的描述，正确的是：

A 消除速率与当时药浓一次方成正比 B

定量消除 C c-t为直线 D t1/2恒定 E

大多数药物在治疗量时均为一级动力学

59、表观分布容积的意义有：

A 反映药物吸收的量

B 反映药物分布

的广窄程度 C 反映药物排泄的过程

D 反映药物消除的速度

E 估算欲达到

有效药浓应投药量

60、属于药动学参数的有：

A 一级动力学

B 半衰期

C 表观分布容

积 D 二室模型 E 生物利用度

61、经生物转化后的药物：

A 可具有活性

B 有利于肾小管重吸收

C 脂溶性增加

D 失去药理活性

E 极性

升高

62、药物消除t1/2的影响因素有：

A 首关消除

B 血浆蛋白结合率

C 表观

分布容积 D 血浆清除率 E 曲线下面积

63、药物与血浆蛋白结合的特点是：

A 暂时失去药理活性

B 具可逆性

C 特

异性低 D 结合点有限 E 两药间可产生

竞争性置换作用

二、名词解释：

被动转运、离子障、首关消除、消除半

衰期、生物利用度、血浆清除率、

一级动力学、零级动力学、灌流限制性

清除、负荷量、坪值、半衰期

三、简答题：

1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

2、简述药物半衰期的临床意义。

3、比较一级动力学和零级动力学的差异。

选择题答案：

1 C

2 D

3 D

4 B

5 B

6 E

7 A

8 B

9 B 10 C 11 D 12 B 13 B

14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21

A 22 D 23 C 24 E 25

B 26 D

27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34

E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A

40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47

E 48 D 49 C 50 B 51 A 52 C

53 B 54 C 55 B 56 C 57 ADE 58 ADE 59 BE 60 BCE 61 ADE 62 CD

63 ABCDE

第四章影响药物效应的因素及合理用药原则

一、选择题A型题：

1、安慰剂是：

A 不具药理活性的剂型

B 不损害机体细胞的剂型

C 不影响药物作用的剂型

D 专

供口服使用的剂型 E 专供新药研究的剂型

2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：

A 增强作用

B 相加作用

C 协同作用

D 拮抗作用

E 以上均不是

3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：

A 习惯性

B 耐受性

C 成瘾性

D 快速耐受性

E 耐药性

4、药物的配伍禁忌是指：

A 吸收后和血浆蛋白结合

B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C 肝药酶活性的抑制

D 两种药物在体内产生拮抗作用

E 以上都不是

5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

A 耐药性

B 耐受性

C 成瘾性

D 习惯性

E 适应性

6、利用药物协同作用的目的是：A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物

在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收D

增加药物的排泄 E 增加药物的疗效

7、遗传异常主要表现在：

A 对药物肾脏排泄的异常

B 对

药物体内转化的异常 C 对药物体

内分布的异常 D 对药物胃肠吸

收的异常 E 对药物引起的效应

异常

8、影响药动学相互作用的方式不包括：

A 肝脏生物转化

B 吸收

C 血浆蛋白结

合 D 排泄 E 生理性拮抗

B型题：

问题 9~11

A 耐受性

B 耐药性

C 成瘾性

D 习

惯性 E 快速耐受性

9、短时间内反复应用数次药效递减直至

消失：

10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物

的敏感性降低：

11、长期用药后突然停药发生严重的生

理功能紊乱：

C型题：

问题 12~15

A 肝药酶抑制

B 遗传异常影响效应 C

两者均有 D 两者均无

12、维拉帕米：

13、伯氨喹：

14、异烟肼：

15、西米替丁：

X型题：

16、合理用药应包括：

A 明确诊断

B 选药恰当

C 公式化给药

D 对因和对症治疗并举

E 个体

化给药

17、以下关于给药方法的描述，正确的

是：

A 口服是常用的给药方法

B 急救时常

用注射给药 C 舌下给药吸收速度

较口服慢

D 吸入给药吸收速度仅次于静脉注

射 E 完整皮肤表面给药通常发挥局

部作用

18、两种以上药物联用的目的是：

A 增加药物用量

B 减少不良反应

C 减

少特异质反应发生 D 增加疗效

E 增加药物溶解度

19、联合用药可发生的作用包括：

A 拮抗作用

B 配伍禁忌

C 协同作用 D

个体差异 E 药剂当量

20、影响药代动力学的因素有：

A 胃肠吸收

B 血浆蛋白结合

C 干扰神

经递质的转运 D 肾脏排泄 E 肝脏

生物转化

二、名词解释：

个体差异、配伍禁忌、安慰剂、快速耐

受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物

滥用、耐药性、依药性

三、论述题：

1、试述影响药物作用的机体方面因素。

选择题答案1 A 2 A 3 C 4 B 5 B 6 E 7

E 8 E 9 E 10 B 11 C12 D13 B

14 C 15 A 16 ABDE 17 ABDE 18 BD 19 ABC

20 ABDE

第六章传出神经系统药理概论

一、选择题A型题：

1、多数交感神经节后纤维释放的递质

是：

A 乙酰胆碱

B 去甲肾上腺素

C 胆碱酯

酶 D 儿茶酚氧位甲基转移酶 E 单胺氧

化胺

2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：

A 抑制心脏

B 舒张血管

C 腺体分泌 D

扩瞳 E 收缩肠管、支气管

3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可

能会产生的效应是：A 重症肌无力 B 胃

肠道蠕动增加 C 唾液腺的分泌增加 D

麻痹呼吸肌 E 血压下降

4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：

A α-R

B β-R

C M-R

D N1-R

E N2-R

5、突触间隙NA主要以下列何种方式消

除？A 被COMT破坏 B 被神经末梢再摄

取 C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二

酯酶破坏 E 被酪氨酸羟化酶破坏

6、下列哪种效应是通过激动M-R实现

的？A 膀胱括约肌收缩 B 骨骼肌收缩

C 虹膜辐射肌收缩

D 汗腺分泌

E 睫状肌舒张

7、ACh作用的消失，主要：A 被突触前

膜再摄取 B 是扩散入血液中被肝肾破

坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D

被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突

触间隙被MAO所破坏

8、M样作用是指：A 烟碱样作用 B 心脏

兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌

收缩 D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、

腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A 酪氨酸 B 多巴 C 多巴胺 D 肾上腺素 E 5-羟色胺

10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：

A 支气管舒张

B 血管扩张

C 心脏兴奋

D 瞳孔扩大

E 肾素分泌

11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A α-R B β1-R C β2-R D M-R E N1-R

12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A 直接负性频率作用 B 抑制窦房结 C 阻断窦房结的β1-R

D 外周阻力升高致间接刺激压力感受器

E 激动心脏M-R

13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：

A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内

B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

C 去甲肾上腺素能神经突触间隙

D 胆碱能神经突触间隙

E 胆碱能神经突触前膜

14、α-R分布占优势的效应器是：

A 皮肤、粘膜、内脏血管

B 冠状动脉血管

C 肾血管

D 脑血管

E 肌肉血管

15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A 属G-蛋白偶联受体 B 由3个亚单位组成 C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内 D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体

B型题：

问题 16~18

A α-R

B β1-R

C β2-R

D M-R

E N-R

16、睫状肌的优势受体是：

17、肾血管的优势受体是：

18、骨骼肌血管的优势受体是：

问题 19~21

A D1

B D2

C α1

D α2

E N1

19、抑制突触前膜NA释放的受体是：

20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：

21、与锥体外运动有关的受体是：

C型题：

问题 22~24

A 胃肠蠕动加强

B 心脏收缩加快

C 两者都是

D 两者都不是

22、M-R激动时：

23、N1-R激动时：

24、α-R激动时：X型题：

25、M3-R激动的效应有：

A 心脏抑制

B 肾素释放增加

C 腺体分

泌增加

D 胃肠平滑肌收缩

E 膀胱平滑肌收缩

26、可能影响血压的受体有：

A α1-R

B α2-R

C N1-R

D N2-R

E β

1-R

二、简述题

1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、

释放及消除。

选择题答案：

1 B 2D3E4E5B6D7D8E9C10D 11

C12D13B14A15E16D17A18C1D20E21B22 A

23C24D25CDE

26 ABCE

第七章胆碱受体激动药

一、选择题A型题

1、毛果芸香碱主要用于：

A 重症肌无力

B 青光眼

C 术后腹气胀

D 房室传导阻滞

E 眼底检查

2、乙酰胆碱舒张血管机制为：

A 促进PGE的合成与释放

B 激动血管平

滑肌上β2-R

C 直接松驰血管平滑肌

D 激动血管平滑肌M-R，促进一氧化氮释

放

E 激动血管内皮细胞M-R，促进一氧化氮

释放

3、匹鲁卡品对视力的影响是：

A 视近物、远物均清楚

B 视近物、远物

均模糊 C 视近物清楚，视远物模糊

D 视远物清楚，视近物模糊

E 以上均不

是

4、氨甲酰胆碱临床主要用于：

A 青光眼

B 术后腹气胀和尿潴留

C 眼

底检查

D 解救有机磷农药中毒

E 治疗室上性

心动过速

5、对于ACh，下列叙述错误的是：

A 激动M、N-R

B 无临床实用价值

C 作

用广泛 D 化学性质稳定

E 化学性质不稳定

6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备

哪种特点？

A 遇光不稳定

B 维持时间短

C 刺激性

小 D 作用较弱 E 水溶液稳定

7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）

后再滴入毛果芸香碱，则应：

A 扩瞳

B 缩瞳

C 先扩瞳后缩瞳

D 先

缩瞳后扩瞳 E 无影响

8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种

作用：

A 缩瞳、降低眼内压

B 腺体分泌增加 C

胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D 骨骼肌收缩

E 心脏抑制、血管扩张、

血压下降

9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治

疗青光眼的优点是：

A 作用强而久

B 水溶液稳定

C 毒副作

用小 D 不引起调节痉挛 E 不会吸收中

毒

10、可直接激动M、N-R的药物是：

A 氨甲酰甲胆碱

B 氨甲酰胆碱

C 毛果

芸香碱 D 毒扁豆碱 E 加兰他敏

B型题

问题 11~13

A 激动M-R及N-R

B 激动M-R

C 小剂量

激动N-R，大剂量阻断N-R D 阻断M-R

和N-R E 阻断M-R

11、ACh的作用是：

12、毛果芸香碱的作用是：

13、氨甲酰胆碱的作用是：

问题 14~15

A 用于青光眼和虹膜炎

B 用于术后腹

气胀和尿潴留 C 解救有机磷农药中毒

D 无临床实用价值，但有毒理意义

E 被

胆碱酯酶水解，作科研工具药

14、氨甲酰甲胆碱：

15、烟碱：

C型题

问题 16~17

A 毛果芸香碱

B 毒扁豆碱

C 两者均是

D 两者均否

16、治疗青光眼：

17、水溶液不稳定，需避光保存：

Ｘ型题

18、毛果芸香碱的作用有：

A 缩瞳

B 降低眼内压

C 调节痉挛 D

抑制腺体分泌

E 胃肠道平滑肌松驰

19、毛果芸香碱和氨甲酰胆碱的共同点

有：A 抑制腺体分泌 B 治疗青光眼 C

治疗术后腹气胀

D 选择性激动Ｍ－Ｒ

E 属拟胆碱药

选择题答案：

1 B

2 D

3 C

4 A

5 D

6 A

7 B

8 D

9 A 10 B 11 A 12 B 13 A

14 B 15 D 16 C 17 B 18 ABC 19 BE

第八章抗胆碱酯酶药

一、选择题A型题

1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：

A M样作用

B N样作用

C M+N样作用

D 中枢样作用

E M+N+中枢样作用

2、新斯的明最明显的中毒症状是：

A 中枢兴奋

B 中枢抑制

C 胆碱能危象

D 青光眼加重

E 唾液腺分泌增多

3、新斯的明作用最强的效应器是：

A 胃肠道平滑肌

B 腺体

C 骨骼肌

D 眼睛

E 血管

4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：

A 瞳孔缩小

B 流涎

C 呼吸困难

D 大便失禁

E 肌颤

5、抗胆碱酯酶药不用于：

A 青光眼

B 重症肌无力

C 小儿麻痹后遗症

D 术后尿潴留

E 房室传导阻滞

6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：

A 洗胃

B 立即将患者移出有毒场所

C 使用抗胆碱酯酶药

D 及早、足量、反复使用阿托品

E 使用胆碱酯酶复合药

7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A 新斯的明

B 氯磷定

C 阿托品

D 安贝氯铵

E 毒扁豆碱

B型题

问题 8~10

A 碘解磷定

B 有机磷酸酯类

C 毒扁豆碱

D 氨甲酰胆碱

E 乙酰胆碱

8、易逆性抗胆碱酯酶药：

9、难逆性抗胆碱酯酶药：

10、胆碱酯酶复活药：

问题 11~13

A 有机磷酸酯中毒

B 青光眼

C 缓慢型心律失常

D 脊髓前角灰白质炎

E 胃肠平滑肌痉挛

11、加兰他敏用于：

12、派姆用于：

13、依色林用于：

C型题问题 14~15

A 阿托品

B 解磷定

C 两者均是

D 两

者均否

14、胆碱酯酶复活药：

15、解救有机磷酸酯类中毒：

X型题

16、新斯的明可用于：

A 术后腹气胀和尿潴留

B 胃肠平滑肌

痉挛 C 重症肌无力

D 阵发性室上性心动过速

E 缓慢性心

律失常

17、有机磷酸酯类农药中毒的M样症状

为：

A 瞳孔缩小

B 腹痛

C 唾液分泌增多 D

瞳孔扩大 E 呼吸困难

18、可用于治疗青光眼的药物有：

A 氨甲酰胆碱

B 匹鲁卡品

C 氯磷定 D

阿托品 E 依色林

19、新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作

用，主要机理有：

A 抑制胆碱酯酶

B 兴奋运动神经

C 直

接激动骨骼肌运动终极的N2-R

D 直接抑制骨骼肌运动终极的N2-R

E 促

进运动神经末梢释放ACh

20、胆碱酯酶能与ACh结合的活性中心

包括：

A 乙酰基

B 带负电荷的阴离子部位 C

带正电荷的阳离子部位

D 酯解部位

E 氨基部位

二、简述题

1、毛果芸香碱对眼睛的作用。

2、解磷定和阿托品合用于有机磷农药中

毒的优点。

选择题答案：

1 A

2 C

3 C

4 E

5 E

6 C

7 B

8 C

9 B

10 A 11 D 12 A 13 B

14 B 15 C 16 ACD 17 ABCE 18 ABD 19 ACE

20 BD

第九章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受

体阻断

一、选择题A型题

1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？A

加快心率 B 尿潴留 C 强烈抑制胃液分

泌 D 抑制汗腺和唾液腺分泌 E 扩瞳

2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著

的是：

A 子宫平滑肌

B 胆管输尿管平滑肌 C

支气管平滑肌

D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时

E 胃肠道

括约肌

3、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：A

减少呼吸道腺体的分泌 B 增强麻醉效

果 C 镇静 D 预防心动过速 E 辅助松

驰骨骼肌

4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？A 阿

托品 B 毒扁豆碱 C 毛果芸香碱 D 新

斯的明 E 氨甲酰胆碱

5、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：

A 阿托品

B 654-2

C 东莨菪碱

D 后马

托品 E 丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A 毒蕈碱中毒

B 有机磷农药中毒

C 机

械性幽门梗阻 D 麻醉前给药 E 幽门痉

挛

7、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多

用，主要是因为：

A 抑制呼吸道腺体分泌时间长

B 抑制

呼吸道腺体分泌时间短 C 镇静作用弱

D 镇静作用强

E 解除平滑肌痉挛作用

强

8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断

药是：

A 胃复康

B 东莨菪碱

C 山莨菪碱 D

阿托品 E 后马托品

9、阿托品对眼的作用是：

A 扩瞳，视近物清楚

B 扩瞳，调节痉挛

C 扩瞳，降低眼内压

D 扩瞳，调节麻痹

E 缩瞳，调节麻痹

10、阿托品最适于治疗的休克是：

A 失血性休克

B 过敏性休克

C 神经原

性休克 D 感染性休克 E 心源性休克

11、治疗量的阿托品可产生：

A 血压升高

B 眼内压降低

C 胃肠道平

滑肌松驰 D 镇静 E 腺体分泌增加

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无

效的是：

A 流涎

B 瞳孔缩小

C 大小便失禁 D

肌震颤 E 腹痛

13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：A

可用于震颤麻痹症 B 可用于感染性休

克 C 可用于内脏平滑肌绞痛 D 副作用

与阿托品相似 E 其人工合成品为654-2

14、与阿托品相比，后马托品对眼的作

用特点是：

A 作用强

B 扩瞳持久

C 调节麻痹充分

D 调节麻痹作用高峰出现较慢

E 调节麻

痹作用维持时间短

15、对于胃康复，描述正确的是：

A 属季铵类

B 具解痉及抑制胃酸分泌作用

C 口服难吸收

D 无中枢作用

E 不适宜于兼有焦虑症的溃疡病病人

16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A 可抑制中枢 B 具抗震颤麻痹作用 C 对心血管作用较弱

D 增加唾液分泌

E 抗晕动病

17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A 支气管 B 胃肠道 C 胆道 D 输尿管 E 子宫

18、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：

A 心脏

B 中枢

C 腺体

D 眼睛

E 胃肠平滑肌

B型题

问题 19~23

A 东莨菪碱

B 山莨菪碱

C 托吡卡胺

D 丙胺太林

E 依色林

19、治疗感染性休克：

20、用于麻醉前给药：

21、治疗青光眼：

22、用于伴胃酸过多的溃疡病：

23、用于眼底检查：

C型题

问题 24~28

A 毛果芸香碱

B 阿托品

C 两者均可

D 两者均不可

24、扩瞳：

25、缩瞳：

26、影响视物：

27、调节麻痹：

28、调节痉挛：

X型题

29、与阿托品相比，东莨菪碱有如下特点：

A 抑制中枢

B 扩瞳、调节麻痹作用较弱

C 抑制腺体分泌作用较强

D 对心、血管系统作用较强

E 抑制前庭神经内耳功能

30、阿托品滴眼后可产生下列效应：A 扩瞳 B 调节痉挛 C 眼内压升高 D 调节麻痹 E 视近物清楚

31、患有青光眼的病人禁用的药物有：A 东莨菪碱 B 阿托品 C 山莨菪碱 D 后马托品 E 托吡卡胺

32、阿托品能解除有机磷酸酯类中毒时的哪些症状？A M样作用 B 神经节兴奋

症状 C 肌颤 D 部分中枢症状 E AChE抑

制症状

33、与阿托品相比，山莨菪碱的特点有：

A 易穿透血脑屏障

B 抑制分泌和扩瞳

作用弱 C 解痉作用相似或略弱

D 改善微循环作用较强

E 毒性较大

二、简答题

1、调节痉挛和调节麻痹的区别。

2、阿托品的作用和用途有哪些？

选择题答案：

1 C

2 D

3 A

4 A

5 C

6 C

7 D

8 B

9 D

10 D 11 C 12 D 13 A

14 E 15 B 16 D 17 B 18 C 19 B 20 A 21

E 22 D 23 C 24 B 25 A 26 C

27 B 28 A 29 ACE 30 ACD 31 ABCDE 32

ABD 33 BCD

第九章胆碱受体阻断药（Ⅱ）-N-R阻断

药

一、选择题A型题

1、琥珀胆碱不具有哪种特性？

A 肌松作用时间短，并常先出现短时的

束颤 B 连续用药可产生快速耐受性 C

抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用 D 属

非除极化型肌松药

E 可使血钾升高

2、神经节被阻断时，有临床意义的效应

是：

A 扩张血管，血压下降

B 抑制胃肠，蠕

动减慢 C 抑制膀胱，排尿减少D 抑制腺

体，分泌减少 E 扩大瞳孔，视物模糊

3、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因

是：

A 直接抑制心脏

B 严重损害肝肾功能

C 显著抑制呼吸中枢

D 过敏性休克

E 肋间肌和膈肌麻痹

4、琥珀胆碱过量中毒的解救药是：

A 新斯的明

B 毛果芸香碱

C 解磷定 D

尼可刹米 E 人工呼吸

5、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：

A 抑制ACh合成

B 使终板膜持久除极化

C 抑制Ach释放

D 增强胆碱酯酶活性

E 竞争性地阻断

Ach与N2-R结合

6、琥珀胆碱的肌松作用机制是：

A 使Ach合成和释放减少

B 使Ach合成

和释放增加

C 激活胆碱酯酶，使Ach破坏增多

D 抑

制胆碱酯酶，使Ach破坏增多

E 直接与N2-R结合，引起类似Ach的除

极化，使Ach不能兴奋终板

7、琥珀胆碱的不良反应不包括：

A 升高眼内压

B 过量致呼吸肌麻痹 C

损伤肌梭 D 使血钾升高 E 阻断神经节

使血压下降

8、解救筒箭毒碱中毒的药物是：

A 新斯的明

B 氨甲酰胆碱

C 解磷定 D

阿托品 E 人工呼吸

9、加拉碘铵属：

A 扩瞳药

B 缩瞳药

C 非除极化型肌松

药 D 除极化型肌松药 E 神经节阻断药

B型题

问题 10~12

A 神经节阻断剂

B 非除极化肌松药 C

难逆性除极化肌松药

D 抗胆碱酯酶药

E 可逆性抗胆碱酯酶

药

10、琥珀胆碱属：

11、泮库溴铵属：

12、美加明属：

C型题

问题 13~14

A 琥珀胆碱

B 筒箭毒碱

C 两者均是 D

两者均否

13、属于肌松药的有：

14、属于H1-R阻断药的有：

X型题

15、应用美加明后，可引起：

A 血管扩张，血压下降

B 便秘

C 体位

性低血压 D 口干、乏汗 E 扩瞳、视物

模糊

16、能加强筒箭毒碱肌松作用的药物是：

A 琥珀胆碱

B 新斯的明

C 乙醚

D 氨

基甙类 E 普鲁卡因

17、青光眼病人禁用：

A 匹鲁卡品

B 阿托品

C 后马托品 D

琥珀胆碱 E 噻吗洛尔

18、下列哪些病人禁用琥珀胆碱：

A 烧伤病人

B 妇女

C 青光眼病人 D

遗传性胆碱酯酶缺乏的病人 E 偏瘫及

脑血管意外的病人

19、神经节阻断药包括：

A 六甲双铵

B 阿曲库铵

C 咪噻吩 D

美加明 E 胍乙啶

二、论述题

试述肌松药的分类、作用原理和用途。

选择题答案：

1 D

2 A

3 E

4 E

5 E

6 E

7 E

8 A

9 C 10 C 11 B 12 A 13 C

14 D 15 ABCDE 16 CD 17 BCD 18 ACDE 19 ACD

第十章肾上腺素受体激动药

一、选择题A型题

1、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：

A 去甲肾上腺素

B 肾上腺素

C 异丙肾上腺素

D 阿拉明

E 多巴胺

2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？

A α和β1-R

B α和β2-R

C α、β1和β2-R

D β1-R

E β1和β2-R

3、青霉素引起的过敏性休克应首选：A 去甲肾上腺素 B 麻黄碱 C 异丙肾上腺素 D 肾上腺素 E 多巴胺

4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A 局麻药溶液内加入少量NA B 肌注麻黄碱 C 吸氧、头低位、大量静脉输液

D 肌注阿托品

E 肌注抗组胺药异丙嗪

5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：

A 肾上腺素

B 异丙肾上腺素

C 间羟胺

D 多巴胺

E 麻黄碱

6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：

A 兴奋β-R

B 兴奋H2-R

C 释放组胺

D 阻断α-R

E 兴奋DA-R

7、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？

A AD皮下注射

B AD肌肉注射

C NA稀释后口服

D 去氧肾上腺素静脉滴注

E 异丙肾上腺素气雾吸入

8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：A 肾上腺素 B 去氧肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 甲氧明 E 异丙肾上腺素

9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是：

A 麻黄碱

B 间羟胺

C 肾上腺素

D 多巴胺

E 多巴酚丁胺

10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：A 房室传导阻滞 B 轻症哮喘的治疗 C

缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D 鼻粘膜充

血引起的鼻塞 E 防治硬膜外麻醉引起

的低血压

11、下列药物中，不引起急性肾功能衰

竭的药物是：A 去甲肾上腺素 B 间羟胺

C 去氧肾上腺素

D 多巴酚丁胺

E 甲氧

明

12、治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用：

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 异丙肾

上腺素 D 多巴胺 E 多巴酚丁胺

13、剂量过大，易引起快速型心律失常

甚至室颤的药物是：

A 去甲肾上腺素

B 阿拉明

C 麻黄碱 D

肾上腺素 E 多巴酚丁胺

14、麻黄碱的特点是：

A 不易产生快速耐受性

B 性质不稳定，

口服无效 C 性质稳定，口服有效 D 具

中枢抑制作用 E 作用快、强

15、既可直接激动α、β-R，又可促进

去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药

物是：

A 麻黄碱

B 去甲肾上腺素

C 肾上腺素

D 异丙肾上腺素

E 苯肾上腺素

16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或

剂量过大的主要危险是：

A 抑制心脏

B 急性肾功能衰竭

C 局部

组织缺血坏死 D 心律失常 E 血压升高

17、去氧肾上腺素对眼的作用是：

A 激动瞳孔开大肌上的α-R

B 阻断瞳孔

括约肌上的M-R

C 明显升高眼内压

D 可产生调节麻痹

E 可产生调节痉挛

18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？

A 松驰支气管平滑肌

B 激动β2-R

C 收

缩支气管粘膜血管

D 促使ATP转变为CAMP

E 抑制组胺等过

敏性物质的释放

19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良

反应是：

A 腹泻

B 中枢兴奋

C 直立性低血压 D

心动过速 E 脑血管意外

20、现有一新药，给人静脉注射后可产

生轻度心动过速，但平均动脉血压无变

化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有

中枢效应，该药应属于：

A α-R 阻断药

B β-R激动药

C 神经

节N受体激动药

D 神经节N受体阻断药

E 以上均不是

21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的

药物是：

A 肾上腺素

B 异丙肾上腺素

C 去甲肾

上腺素 D 多巴胺 E 麻黄碱

22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目

的是：

A 使局部血管收缩而止血

B 预防过敏

性休克的发生 C 防止低血压的发生

D 使局麻时间延长，减少吸收中毒

E 使

局部血管扩张，使局麻药吸收加快

23、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳

复苏药最佳是：

A 氯化钙

B 利多卡因

C 去甲肾上腺素

D 异丙肾上腺素

E 苯上肾腺素

24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处

是：

A 为儿茶酚胺类药物

B 能激动α-R C

能增加心肌耗氧量 D 升高血压 E 在整

体情况下心率会减慢

25、属α1-R激动药的药物是：

A 去甲肾上腺素

B 肾上腺素

C 甲氧明

D 间羟胺

E 麻黄碱

26、控制支气管哮喘急性发作宜选用：

A 麻黄碱

B 异丙肾上腺素

C 多巴胺 D

间羟胺 E 去甲肾上腺素

27、肾上腺素禁用于：

A 支气管哮喘急性发作

B 甲亢

C 过敏

性休克 D 心脏骤停 E 局部止血

28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药

物是：

A 麻黄碱

B 肾上腺素

C 异丙肾上腺素

D 阿托品

E 去甲肾上腺素

B型题

问题 29~32

A 心率减慢，血压升高

B 心率增快，脉

压增大

C 收缩压、舒张压明显升高，脉压变小 D

增加收缩压、脉压，舒张肾血管

E 收缩压下降，舒张压上升

29、小剂量静滴肾上腺素可引起：

30、小剂量静滴去甲肾上腺素可引起：

31、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起：

32、治疗量静滴多巴胺可引起：

问题 33~35

A 过敏性休克

B 出血性休克

C 早期神

经原性休克 D 感染中毒性休克 E 心源

性休克

33、肾上腺素可用于：

34、去甲肾上腺素可用于：

35、阿托品可用于：

C型题

问题 36~39

A 多巴胺

B 麻黄碱

C 两者均是

D 两者均否

36、直接与受体结合：

37、促进去甲肾上腺素释放：

38、激动D1-R：

39、具排钠利尿作用：

X型题：

40、儿茶酚胺类包括：

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 异丙肾上腺素

D 多巴胺

E 麻黄碱

41、可促进NA释放的药物是：

A 肾上腺素

B 多巴胺

C 麻黄碱

D 间羟胺

E 去甲肾上腺素

42、间羟胺与NA相比有以下特点：

A 可肌注给药

B 升压作用较弱但持久

C 不易被MAO代谢

D 不易引起心律失常

E 收缩肾血管作用弱

43、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有：

A 增加心输出量

B 升高外周阻力和血压

C 松驰支气管平滑肌

D 抑制组胺等过敏物质释放

E 减轻支气管粘膜水肿

二、论述题

1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用和用途。

2、试述麻黄碱的药理作用特点。

选择题答案：

1 C

2 C

3 D

4 B

5 D

6 E

7 C

8 B

9 B 10 A 11 D 12 C 13 D

14 C 15 A 16 B 17 A 18 C 19 D 20 E 21

C 22

D 23 D 24

E 25 C 26 B

27 B 28 A 29 B 30 A 31 C 32 D 33 A 34

C 35

D 36 C 37 C 38 A 39 A

40 ABCD 41 BCD 42 ABCDE 43 ABCDE

第十一章肾上腺素受体阻断药

一、选择题

A型题

1、选择性α1-R阻断剂是：

A 酚妥拉明

B 间羟胺

C 可乐宁

D 哌唑嗪

E 妥拉苏林

2、普萘洛尔的特点是：A 阻断β-R强度最高 B 治疗量时无膜

稳定作用 C 有内在拟交感活性 D 个体

差异大（口服用药） E 主要经肾排泄

3、外周血管痉挛性疾病可选用：

A 普萘洛尔

B 酚妥拉明

C 肾上腺素 D

阿替洛尔 E 吲哚洛尔

4、兼有α和β-R阻断作用的药物是：

A 拉贝洛尔

B 美托洛尔

C 吲哚洛尔 D

噻吗洛尔 E 纳多洛尔

5、给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血

压可出现：

A 升高

B 降低

C 不变

D 先降后升 E

先升后降

6、给予普萘洛尔后，异丙肾上腺素的血

压可出现：

A 升高

B 进一步降低

C 先升后降 D

先降后升 E 不变或略降

7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物

是：

A 酚苄明

B 酚妥拉明

C 普萘洛尔 D

阿替洛尔 E 美托洛尔

8、普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而

禁用于伴有此疾患的病人？

A 高血压

B 甲亢

C 支气管哮喘

D 心

绞痛 E 快速型心律失常

9、具有翻转肾上腺素升压作用的药物

是：

A 酚妥拉明

B 阿托品

C 麻黄碱

D 普

萘洛尔 E 美托洛尔

10、静滴NA发生药液外漏时，酚妥拉明

应采用何种给药方法治疗？A 静脉注射

B 静脉滴注

C 肌肉注射

D 局部皮下浸

润注射 E 局部皮内注射

11、可选择性阻断α1-R的药物是：

A 氯丙嗪

B 异丙嗪

C 肼屈嗪

D 丙咪

嗪 E 哌唑嗪

12、属长效类α-R阻断药的是：

A 酚妥拉明

B 妥拉唑啉

C 哌唑嗪 D

酚苄明 E 甲氧明

13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的

药物是：

A 阿托品

B 山莨菪碱

C 多巴胺

D 肼

屈嗪 E 酚妥拉明

B型题

问题 14~15

A 酚妥拉明

B 普萘洛尔

C 噻吗洛尔 D

拉贝洛尔 E 妥拉唑啉

14、可用于治疗青光眼的是：

15、可用于治疗甲亢的是：

C型题

问题 16~19

A 普萘洛尔

B 酚妥拉明

C 两者均是 D

两者均否

16、支气管哮喘禁用：

17、冠心病患者慎用：

18、具有拟胆碱样作用的药物是：

19、具有抗胆碱样作用的药物是：

问题 20~23

A α1-R阻断药

B α2-R阻断药

C 两者

均是 D 两者均否

20、育亨宾：

21、酚妥拉明：

22、哌唑嗪：

23、吲哚洛尔：

X型题

24、酚妥拉明具有下列哪些不良反应？

A 低血压

B 腹痛、腹泻及诱发溃疡病 C

静注可诱发心律失常和心绞痛

D 低血糖

E 过敏反应

25、下列哪些β-R阻断药有内在拟交感

活性？

A 普萘洛尔

B 噻吗洛尔

C 吲哚洛尔 D

阿替洛尔 E 醋丁洛尔

26、酚妥拉明的用途主要有：

A 外周血管痉挛性疾病

B 感染中毒性

休克 C 嗜铬细胞瘤的诊断

D 心力衰竭

E 心律失常

27、普萘洛尔禁用于：

A 窦性心动过缓

B 心力衰竭

C 心绞痛

D 支气管哮喘

E 高血压

28、选择性阻断β1-R的药物有：

A 醋丁洛尔

B 纳多洛尔

C 美托洛尔 D

阿替洛尔 E 吲哚洛尔

二、问答题

试述普萘洛尔的药理作用和临床用途。

选择题答案：

1 D

2 D

3 B

4 A

5 B

6 E

7 B

8 C

9 A

10 D 11 E 12 D 13 E

14 C 15 B 16 A 17 B 18 B 19 D 20 B 21C

22 A 23 D 24 ABC 25 CE

26 ABCD 27 ABD 28 ACD

第十五章-1 抗焦虑药和镇静催眠药

一、选择题Ａ型题

1、临床最常用的镇静催眠药是：

A 苯二氮卓类

B 吩噻嗪类

C 巴比妥类

D 丁酰苯

E 以上都不是

2、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是：A 桥脑 B 皮质及边缘系统 C 网状结构 D 导水管周围灰质 E 黑质－纹状体通路

3、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？

A PGD2

B PGE2

C 白三烯

D ?－氨基丁酸

E 乙酰胆碱

4、静脉注射地西泮后首先分布的部位是：A 肾脏 B 肝脏 C 脑 D 肌肉组织 E 皮肤

5、苯巴比妥最适用于下列哪种情况？A 镇静 B 催眠 C 小儿多动症 D 癫痫持续状态 E 麻醉

6、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？A Na＋ B K＋

C Ca2＋

D Cl－

E Mg2＋

7、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短的药物：

A 地西泮

B 三唑仑

C 奥沙西泮

D 氯氮卓

E 氟西泮

8、下列哪种药物的安全范围最大？A 地西泮 B 水合氯醛 C 苯巴比妥 D 戊巴比妥 E 司可巴比妥

9、在体内经肝脏代谢后，其代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是：A 氯丙嗪 B 地西泮 C 苯巴比妥 D 司可巴比妥 E 甲丙氨酯

10、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：

A 静脉输注速尿加乙酰唑胺

B 静脉输注乙酰唑胺

C 静脉输注碳酸氢钠加速尿

D 静脉输注葡萄糖

E 静脉输注右旋糖酐

11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：

A 苯巴比妥

B 司可巴比妥

C 硫喷妥

D 巴比妥

E 戊巴比妥

12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：

A 苯巴比妥

B 司可巴比妥

C 巴比妥

D 硫喷妥

E 以是都不是

13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是：

A 地西泮

B 氯氮卓

C 三唑仑

D 氯硝西泮

E 奥沙西泮

14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？

A 多巴胺

B 脑啡肽

C 咪唑啉

D ?－

氨基丁酸 E 以上都不是

15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主

要原因是：

A 使病人产生欣快感

B 能诱导肝药酶

C 抑制肝药酶

D 停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增

多 E 以是都不是

16、地西泮的药理作用不包括：

A 抗焦虑

B 镇静催眠

C 抗惊厥

D 肌

肉松弛 E 抗晕动

17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？A

头昏 B 嗜睡 C 乏力 D 共济失调 E 口

干

18、地西泮的药理作用不包括：

A 镇静催眠

B 抗焦虑

C 抗震颤麻痹 D

抗惊厥 E 抗癫痫

19、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催

眠药？A 焦虑性失眠 B 麻醉前给药 C

高热惊厥 D 肺心病引起的失眠 E 癫痫

20、下列哪种药物不属于巴比妥类？

A 司可巴比妥

B 鲁米那

C 格鲁米特 D

硫喷妥 E 戊巴比妥

21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理

是：A 抑制中脑及网状结构中的多突触

通路 B 抑制大脑边缘系统的海马和杏

仁核C 抑制脑干网状结构上行激活系统

D 抑制脑室－导水管周围灰质

E 以上均

不是

22、关于g－氨基丁酸（GABA）的描述，

哪一种是错误的？

A GABA是中枢神经系统的抑制性递质

B 当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发

作

C 地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强

脊髓中GABA作用有关

D 癫痫患者大脑皮质GABA含量减少，苯

巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内GABA

含量有关

E 丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成的

药物

23、没有成瘾作用的镇静催眠药是：

A 苯巴比妥

B 水合氯醛

C 甲丙氨酯 D

地西泮 E 以上都不是

24、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：A

增强中枢神经递质g－氨基丁酸的作用

B 抑制脊髓多突触的反射作用

C 抑制网

状结构上行激活系统 D 抑制大脑－丘

脑异常电活动扩散E 阻断中脑－边缘系

统的多巴胺通路

25、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较

轻的催眠药是：

A 苯巴比妥

B 地西泮

C 戊巴比妥 D

苯妥英钠 E 氯丙嗪

B型题

问题 26～29

A 地西泮

B 硫喷妥钠

C 水合氯醛 D

吗啡 E 硫酸镁

26、癫痫持续状态的首选药物

27、作静脉麻醉的首选药

28、心源性哮喘的首选药

29、治疗子痫的首选药物

问题 30～31

A 苯巴比妥

B 司可巴比妥

C 戊巴比妥

D 硫喷妥

E 异戊巴比妥

30、作用维持最长的巴比妥药物

31、作用维持最短的巴比妥类药物

Ｃ型题

问题 32～33

A 镇静催眠

B 治疗破伤风惊厥

C 两者

均可 D 两者均否

32、三唑仑的用途是

33、水合氯醛的用途是

问题 34～35

A 氯丙嗪

B 苯巴比妥

C 两者均可 D

两者均否

34、治疗癫痫持续状态和小儿惊厥

35、治疗晕车晕船引起的呕吐

Ｘ型题

36、苯二氮卓类具有下列哪些药理作

用？

A 镇静催眠作用

B 抗焦虑作用

C 抗惊

厥作用 D 镇吐作用 E 抗晕动作用

37、地西泮用作麻醉前给药的优点有：

A 安全范围大

B 镇静作用发生快

C 使

病人对手术中不良反应不复记忆

D 减少麻醉药的用量

E 缓解病人对手

术的恐惧情绪

38、关于苯二氮卓类抗焦虑作用，下列

叙述哪些正确？

A 小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用

B 抗焦虑作用的部位在边缘系统

C 对持续性症状且选用长效类药物 D

对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类

药物

E 地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药

39、苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应？

A 嗜睡

B 共济失调

C 依赖性

D 成瘾性

E 长期使用后突然停药可出现戒断症状

40、关于苯二氮卓类的不良反应特点，下列哪些是正确的？

A 过量致急性中毒和呼吸抑制

B 安全范围比巴妥类大

C 可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇和哺乳妇女忌用

D 长期作药仍可产生耐受性

E 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较迟、较轻

41、巴比妥类可能出现下列哪些不良反应 A 眩晕、困倦 B 精神运动不协调 C 偶见致剥脱性皮炎

D 中等剂量即可轻度抑制呼吸枢

E 严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用

42、巴比妥类镇静催眠药的特点是：

A 连续久服可引起习惯性

B 突然停药易发生反跳现象

C 长期使用突然停药可使梦魇增多

D 长期使用突然停药可使快动眼时间延长

E 长期使用可以成瘾

43、关于巴比妥类剂量的叙述，下列哪些是正确的？

A 小剂量产生镇静作用

B 必须用到镇静剂量才有抗焦虑作用

C 剂量由小到大，可相继出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用

D 中等量可轻度抑制呼吸中枢

E 10倍催眠剂量可致病人死亡

44、关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的？

A 促进GABA与GABAA受体结合

B 促进Cl－通道开放

C 使Cl－开放时间处长

D 使用权Cl－内流增大

E 使用权Cl－通道开放的频率增加

45、关于苯二氮卓类体内过程，下列叙述哪些正确？

A 口服吸收良好

B 与血浆蛋白结合率高

C 分布容积大

D 脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等

E 主要在肝脏进行生物转化46、短期内反复应用巴比妥类产生耐受

性的主要原因是：

A 血浆蛋白结合率高，消除缓慢

B 神经

组织对药物产生适应症

C 促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶的生成

D 诱导肝药酶加速自身代谢

E 以上均不

是

47、下述哪些疾病可应用苯巴比妥？A

甲亢病人的精神紧张 B 神经衰弱所致

的失眠 C 小儿高所致的失眠 D 癫痫持

续状态 E 以是均不是

48、下列关于地西泮的描述，正确的是：

A 对精神分裂症无效

B 可用作麻醉前

给药 C 有中枢性骨骼肌松弛作用 D 无

成瘾性 E 以上均是

49、解救口服巴比妥类药物中毒的病人，

应采取：

A 补液并加利尿药

B 用硫酸钠导泻 C

用碳酸氢钠碱化尿液

D 用中枢兴奋药维持呼吸

E 洗胃

50、对快波睡眠时相影响极小的药物是：

A 苯巴比妥

B 水合氯醛

C 甲丙氮酯 D

地西泮 E 戊巴比妥

二、问答题

1、苯二氮卓类有何作用与临床应用？

2、简述巴比妥类药的作用、应用、不良

反应以及中毒时的抢救原则。

3、比较地西泮与苯巴比妥钠催眠及抗焦

虑作用的不同点。

选择题答案

1 A

2 B

3 D

4 C

5 D

6 D

7 B

8 A

9 B

10 C 11 C 12 A 13 D

14 D 15 D 16 E 17 E 18 C 19 D 20 C 21

C 22 E 23 E 24 A 25 B 26 A27 B 28 D

29 E 30 A 31 D 32 C 33 C 34 B 35 D 36

ABC 37 ABCDE38 ABCDE 39 ABCDE 40 ABCDE

41 ABCDE 42 ABCDE 43 ABCDE 44 AE45

ABCDE 46 BD 47 ABCD 48 ABC 49 ABCDE

50 BD

第十五章-2 中枢兴奋药

一、选择题A型题

1、新生儿窒息应首选：

A 贝美格

B 山梗菜碱

C 吡拉西坦 D

甲氯芬酯 E 咖啡因

2、通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学

感受器而反射性兴奋延脑呼吸中枢的药

物是：

A 贝美格

B 山梗菜碱

C 咖啡因

D 二甲弗林

E 甲氯芬酯

3、中枢兴奋药最大的缺点是：

A 兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运

动中枢，使心率加快，血压升高使心率

加快，血压升高。

B 兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之

间距离小，易引起惊厥

C 易引起病人精神兴奋和失眠

D 使使

病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E 以上都

不是

4、对大脑皮质有明显兴奋作用的药物

是：

A 咖啡因

B 尼可刹米

C 山梗菜碱 D

甲氯芬酯 E 回苏灵

5、下列哪种药物有利尿作用？

A 山梗菜碱

B 咖啡因

C 尼可刹米 D

匹莫林 E 吡拉西坦

6、咖啡因的中枢兴奋作用和舒张支气管

平滑肌作用与下列哪种机制有关？A 兴

奋b受体 B 阻断Ｍ受体 C 阻断腺受体

D 阻断a受体

E 兴奋多巴胺受体

7、下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易

致惊厥？

A 尼可刹米

B 山梗菜碱

C 二甲菜碱 D

贝美格 E 咖啡因

B型题

问题 8～10

A 山梗菜碱

B 贝美格

C 吡拉西坦 D

咖啡因 E 哌醋甲酯

8、解救巴比妥类中毒宜用

9、脑外伤后遗症、慢性酒精中毒宜用

10、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭宜

用

问题 11～13

A 哌醋甲酯

B 尼可刹米

C 甲氯芬酯 D

咖啡因 E 山梗菜碱

11、可治疗儿童精神迟钝和小儿遗尿症

12、治疗儿童多动综合症

13、直接兴奋延脑呼吸中枢和化学感受

器

Ｃ型题

问题 14～15

A 哌醋甲酯

B 甲氯芬酯

C 两者均可 D

两者均否

14、可治疗小儿遗尿症

15、可治疗儿童多动综合症

问题 16～17

A 尼可刹米

B 山梗菜碱

C 两者均可 D

两者均否

16、可刺激颈动脉体化学感受器

17、为治疗新生儿窒息的首选药物

Ｘ型题

18、山梗菜碱的特点有：

A 对延脑无直接兴奋作用

B 安全范围大，不易致惊厥

C 剂量较大可兴奋迷走中枢而致心动过缓、传导阻滞

D 过量时可兴奋交感神经节及肾上腺髓质而致心动过速

E 作用短暂

19、咖啡因的药理作用有：

A 兴奋大脑皮质

B 兴奋延脑呼吸中枢

C 兴奋血管运动中枢

D 中毒量时兴奋脊髓

E 兴奋迷走中枢

20、咖啡因的临床用途有：

A 严重传染病引起的昏睡及呼吸循环抑制

B 镇静催眠药过量引起的呼吸抑制

C 配伍麦角胺治疗偏头痛

D 配伍解热镇痛药治疗头痛

E 儿童多动综合症

二、问答题

1、中枢兴奋药的分类及各类的代表药物有哪些？

2、简述各类药物的作用和应用。

3、中枢兴奋药的共同不良反应是什么？选择题答案

1 B

2 B

3 B

4 A

5 C

6 B

7 B

8 B

9 C 10 A 11 C 12 A 13 B

14 C 15 A 16 C 17 B 18 ABCDE 19 ABCDE 20 ABCD

第十六章抗癫痫药和抗惊厥药

一、选择题A型题

1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：

A 特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用

B 阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道

C 作用同苯二氮卓类

D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制

E 以是都不是

2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A 癫痫小发作 B 癫痫大发作 C 癫痫精神运动性发作

D 帕金森病发作

E 小儿惊厥

3、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？

A 大发作

B 失神小发作

C 部分性发作

D 中枢疼痛综合症

E 癫痫持续状态4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？

A 失神小发作

B 大发作

C 癫痫持续状

态 D 部分性发作 E 中枢疼痛综合症

5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：

A 静脉输注NaHCO3，加快排泄

B 静脉滴

注毒扁豆碱

C 静脉缓慢注射氯化钙

D 进行人工呼

吸

E 静脉注射呋塞米，加速药物排泄

6、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是：

A 苯妥英钠

B 吲哚美辛

C 苯巴比妥 D

乙琥胺 E 地西泮

7、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选

药物是：

A 卡马西平

B 阿司匹林

C 苯巴比妥 D

戊巴比妥钠 E 乙琥胺

8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药A 卡

马西平 B 丙戊酸钠 C 苯巴比妥 D 苯

妥英钠 E 乙琥胺

9、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿

痉挛的药物是：

A 地西泮

B 苯妥英钠

C 硝西泮

D 丙

戊酸钠 E 卡马西平

10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪

项是错误的？A 降低各种细胞膜的兴奋

必性 B 能阴滞Na＋通道，减少Na＋，

内流

C 对正常的低频异常放电的Na＋通道阻

滞作用明显D 对正常的低频放电也有明

显阻滞作用E 也能阻滞Ｔ型Na＋通道，

阻滞Ca2＋内流

11、关于苯妥英钠体内过程，下列叙述

哪项不正确？

A 口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射 B

癫痫持续状态时可作静脉注射C 血浆蛋

白结合率高 D 生物利用度有明显个体

差异 E 主要在肝脏代谢

12、列何种抗癫痫药没有明显的阻滞Na

＋通道的作用？

A 苯妥英钠

B 卡马西平

C 苯巴比妥 D

丙戊酸钠 E 乙琥胺

Ｂ型题

问题 13～14

A 卡马西平

B 硫酸镁

C 苯巴比妥 D

扑米酮 E 戊巴比妥钠

13、对子痫有良好的治疗作用

14、对三叉神经痛和舌咽神经痛有较好

疗效

问题 15～17

A 卡马西平

B 苯妥英钠

C 地西泮 D

乙琥胺 E 扑米酮

15、治疗癫痫持续状态的首选药物

16、治疗癫痫小发作的首选药物

17、治疗癫痫精神运动性发作的首选药

物

Ｃ型题

问题 18～19

A 苯妥英钠

B 丙戊酸钠

C 两者均是 D

两者均否

18、对各种类型的癫痫都有效

19、妊娠早期用药有致畸胎作用

Ｘ型题

20、下列哪些药物对癫痫失神发作无效

A 苯妥英钠

B 卡马西平

C 苯巴比妥 D

扑米酮 E 丙戊酸钠

21、下列哪些药物在妊娠早期应用有致

畸胎作用？

A 苯妥英钠

B 丙戊酸钠

C 乙琥胺 D

卡马西平 E 扑米酮

22、下列哪些药物大剂量或长期使用可

能引起再生障碍性贫血？

A 乙琥胺

B 卡马西平

C 苯妥英钠 D

地西泮 E 扑米酮

23、下列哪些药物可致巨幼红细胞贫

血？

A 扑米酮

B 苯妥英钠

C 地西泮

D 丙

戊酸钠 E 乙琥胺

24、关于卡马西平作用叙述，下列哪些

是正确的？

A 能阻滞Na＋通道

B 能抑制癫痫病灶

放电 C 能阻滞周围神经原放电

D 对精神运动性癫痫有良好疗效

E 治

疗舌咽神经痛

25、卡马西平的是：

A 作用机制与苯妥英钠相似

B 对精神

运动性发作有较好疗效

C 对中枢疼痛综合症的效果优于苯妥英

钠

D 可作为大发作和部分性发作的首选药

物

E 对癫痫并发的躁狂、抑郁症有效

26、下列哪些药物可治疗癫痫持续状

态？

A 地西泮

B 卡马西平

C 戊巴比妥钠 D

苯巴比妥 E 扑米酮

27、下列哪些药物可治疗破伤风惊厥？

A 地西泮

B 苯巴比妥

C 戊巴比妥钠

D 乙琥胺

E 卡马西平

28、对小儿高热惊厥有效的药物有：

A 苯巴比妥

B 水合氯醛

C 地西泮

D 苯妥英钠

E 卡马西平

29、苯妥英钠可以治疗下列哪些疾病？

A 快速型心律失常

B 癫痫大发作

C 三叉神经痛

D 舌咽神经痛

E 癫痫小发作

30、硫酸镁的作用包括：

A 注射硫酸镁可产生降压作用

B 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用

C 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用

D 口吸硫酸镁有导泻作用

E 口服或用导管直接注入十二指肠，可引起利胆作用

二、问答题

1、试述癫痫的发病机理、抗癫痫药制止或减轻癫痫发作的方式及其作用机理。

2、各种癫痫发作时的首选药有哪些？

3、试进行苯妥英钠与苯巴比妥的抗癫痫作用比较。

4、试述硫酸镁的作用及临床应用。

选择题答案

1 A

2 B

3 B

4 A

5 C

6 A

7 A

8 B

9 C 10 D 11A 12 E 13 B

14 A 15 C 16 D 17 A 18 B 19 C 20 ABCD 21 AB 22 ABC 23 AB

24 ABCDE 25 ABCDE 26 ACD 27 ABC 28 ABC 29 ABCD 30 ABDE

第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药

一、选择题

A型题

1、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：

A 激动中枢多巴胺受体

B 抑制外周多巴脱羧酶活性

C 阻断中枢胆碱受体

D 抑制多巴胺的再摄取

E 使多巴胺受体增敏

2、溴隐亭治疗帕金森病的机制是：

A 直接激动中枢的多巴胺受体

B 阻断中枢胆碱受体

C 抑制多巴胺的再摄取

D 激动中枢胆碱受体

E 补充纹状体多巴胺的不足

3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：

A 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

B 减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多

巴的疗效

C 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强

左旋多巴的疗效

D 抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴

的疗效

E 卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多

巴的疗效

4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：

A 抑制多巴胺的再摄取

B 激动中枢胆

碱受体 C 阻断中枢胆碱受体

D 补充纹状体中多巴受的不足

E 直接

激动中枢的多巴胺受体

5、左旋多巴不良反应较多的原因是：

A 在脑内转变为去甲肾上腺素

B 对α

受体有激动作用

C 对β受体有激动作用

D 在体内转变

为多巴胺

E 在脑内形成大量多巴胺

6、苯海索治疗帕金森病的机制是：

A 补充纹状体中多巴胺

B 激动多巴胺

受体 C 兴奋中枢胆碱受体

D 阻断中枢胆碱受体

E 抑制多巴胺脱

羧酶性

7、卡马特灵抗帕金森病的机制是：

A 兴奋中枢α受体

B 在中枢转变为去

甲肾上腺素 C 在中枢转变为多巴胺

D 阻断中枢胆碱受体

E 激动中枢胆碱

受体

8、苯海索抗帕金森病的特点：

A 抗震颤疗效好

B 改善僵直疗效好 C

对动作迟缓疗效好

D 对过度流涎无作用

E 前列腺肥大者

可用

9、金刚烷胺的英文名是：

A bromocriptine

B kemadrin C

amantadine D artane E carbidopa

10、下列哪项是溴隐亭的特点？

A 是较强的Ｌ－芳香酸脱羧酶抑制剂 B

可激动中枢的多巴胺受体

C 有抗病毒作用

D 可阻断中枢胆碱受

体 E 不易通过血脑屏障

11、将卡巴多巴与左旋多巴按1：10剂

量合用，可使左旋多巴的有效剂量减少

A 10％

B 20％

C 30％

D 75％

E 90％

12、左旋多巴是：

A 儿茶酚胺类化合物

B 酪氨酸的羟化

物 C 一种半合成的麦角生物碱

D 莨菪碱类化合物

E 东莨菪碱类化合

物

13、关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效，

下列哪项是错误的？

A 对抗精神病药引起的锥体外系反应有

效 B 对轻症病人疗效好

C 对较处轻病人疗效好

D 对重症及处

老病人疗效差

E 对肌肉震颤症状疗效差

14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是

错误的？

A 不易通过血脑屏障

B 是芳香氨基酸

脱羧酶抑制剂

C 可提高左旋多巴的疗效

D 减轻左旋

多巴的外周副作用

E 单也有抗帕金森病的作用

B型题

问题 15～18

A 是一种半合成的麦角生物碱

B 单用

基本无药理作用 C 是酪氨酸的羟化物

D 有抗病毒作用

E 有口干、尿潴留、便

秘等副作用

15、左旋多巴

16、苯海索

17、溴隐亭

18、金刚烷胺

Ｃ型题

问题 19～21

A 帕金森病

B 抗精神病药引起的帕金

森综合症 C 两者均可 D 两者均否

19、左旋多巴可治疗

20、苯海索可治疗

21、卡马西平可治疗

问题 22～24

A 卡比多巴

B 溴隐亭

C 两者均是 D

两者均否

22、单独应用治疗帕金森病有效的药物

23、抑制多巴脱羧酶的药物

24、抗帕金森病和治疗肝昏迷的药物

Ｘ型题

25、抗帕金森病的拟多巴胺类药物有：

A 左旋多巴

B 卡比多巴

C 金刚烷胺 D

溴隐亭 E 苯海索

26、抗帕金森病的胆碱受体阻断药有；

A 金刚烷胺

B 卡马特灵

C 苯海索 D

溴隐亭 E 卡比多巴

27、左旋多巴抗帕金森病的作用特点有：

A 对轻症病人疗效好

B 对年轻病人疗效好

C 对肌肉僵直者疗效差

D 对肌肉僵直者疗效差

E 起效较慢，但作用持久

二、问答题

1、试述左旋多巴抗帕金森病的作用机理、特点及应用。

2、试比较左旋多巴与苯海索抗帕金森病作用特点。

选择题答案

1 B

2 A

3 A

4 D

5 D

6 D

7 D

8 A

9 C 10 B 11 D 12 B 13 A

14 E 15 C 16 E 17 A 18 D 19 A 20 C 21

D 22 B 23 A 24 D 25 ABCD

26 BC 27 ABE

第十八章抗精神失常药

一、选择题

Ａ型题

1、抗精神失常药是指：

A 治疗精神活动障碍的药物

B 治疗精神分裂症的药物

C 治疗躁狂症的药物

D 治疗抑郁症的药物

E 治疗焦虑症的药物

2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：

A 吸收少

B 排泄快

C 首关消除

D 血浆蛋白结合率高

E 分布容积大

3、作用最强的吩噻类药物是：

A 氯丙嗪

B 奋乃静

C 硫利达嗪

D 氟奋乃静

E 三氟拉嗪

4、可用于治疗抑郁症的药物是：

A 五氟利多

B 舒必利

C 奋乃静

D 氟哌啶醇

E 氯氮平

5、锥体外系反应较轻的药物是：

A 氯丙嗪

B 奋乃静

C 硫利达嗪

D 氟奋乃静

E 三氟拉嗪

6、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？

A 肾上腺素

B 多巴胺

C 麻黄碱

D 去甲肾上腺素

E 异丙肾上腺素

7、氯丙嗪的禁忌证是：

A 溃疡病

B 癫痫

C 肾功能不全

D 痛风

E 焦虑症

8、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：

A 吸收不规则

B 局部刺激性强

C 与蛋白质结合

D 吸收太慢

E 吸收太快

9、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和

口干、便秘等是由于阻断：

A 多巴胺（DA）受体

B a肾上腺素受体 C

b肾上腺素受体

D Ｍ胆碱受体

E N胆碱受体

10、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：

A 呕吐中枢

B 胃粘膜传入纤维

C 黑质

－纹状体通路

D 结节－漏斗通路

E 延脑催吐化学感

觉区

11、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：

A 血液

B 肝脏

C 肾脏

D 脑

E 心脏

12、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精

神分裂症的药物是：

A 氟哌啶醇

B 奋乃静

C 硫利达嗪 D

氯普噻吨 E 三氟拉嗪

13、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄

想为主的精神分裂症的药物是：

A 氟哌啶醇

B 氟奋乃静

C 硫利达嗪 D

氯普噻吨 E 三氟拉嗪

14、可作为安定麻醉术成分的药物是：

A 氟哌啶醇

B 氟奋乃静

C 氟哌利多 D

氯普噻吨 E 五氟利多

15、吩噻嗪类药物降压作用最强的是：

A 奋乃静

B 氯丙嗪

C 硫利达嗪

D 氟

奋乃静 E 三氟拉嗪

16、氯丙嗪在正常人引起的作用是：

A 烦躁不安

B 情绪高涨

C 紧张失眠 D

感情淡漠 E 以上都不是

17、米帕明最常见的副作用是：

A 阿托品样作用

B 变态反应

C 中枢神

经症状 D 造血系统损害 E 奎尼丁样作

用

18、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？

A 甲状腺激素

B 催乳素

C 促肾上腺皮

质激素 D 促性腺激素 E 生长激素

19、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙的

哪种不良反应加重？

A 帕金森综合症

B 迟发性运动障碍 C

静坐不能 D 体位性低血压 E 急性肌张

障碍

20、氟奋乃静的作用特点是：

A 抗精神病和降压作用都强

B 抗精神

病和锥体外系作用都强

C 抗精神病和降压作用都弱

D 抗精神

病和锥体外系作用都弱

E 抗精神现和镇静作用都强

21、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不

良反应

A 胃肠道反应

B 体位性低血压

C 中枢

神经系统反应 D 锥体外系反应 E 变态

反应

22、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综

合症的药物是：

A 多巴胺

B 地西泮

C 苯海索

D 左旋

多巴 E 美多巴

23、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的

机制是阻断：

A 中脑－边缘叶通路DA受体

B 结节－

漏斗通路DA受体

C 黑质－纹状体通路DA受体

D 中脑－

皮质通路DA受体

E 中枢M胆碱受体

24、碳酸锂主要用于治疗：

A 躁狂症

B 抑郁症

C 精神分裂症 D

焦虑症 E 多动症

25、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐

无效？

A 癌症

B 晕动病

C 胃肠炎

D 吗啡 E

放射病

26、不属于三环类的抗抑郁药是：

A 米帕明

B 地昔帕明

C 马普替林 D

阿米替林 E 多塞平

B型题

问题 27～31

A 躁狂症

B 抑郁症

C 精神分裂症 D

晕动病 E 安定麻醉术

27、氯丙嗪主要用于

28、氟哌利多主要用于

29、碳酸锂主要用于

30、米帕明主要用于

31、氯普噻吨主要用于

C型题

问题 32～35

A 阻断Ｍ胆碱

B 阻断DA受体

C 两者均

可 D 两者均否

32、碳酸锂

33、米帕明

34、氯丙嗪

35、氟哌啶醇

Ｘ型题

36、氯丙嗪扩张血管的原因包括：

A 阻断a肾上腺素受体

B 阻断Ｍ胆碱受体

C 抑制血管运动中枢

D 减少ＮＡ的释放

E 直接舒张血管平滑肌

37、氯丙嗪的中枢药理作用包括：

A 抗精神病

B 镇吐

C 降低血压

D 降低体温

E 增加中枢抑制药的作用

38、氯丙嗪的禁忌症有：

A 昏迷病人

B 癫痫

C 严重肝功能损害

D 高血压

E 胃溃疡

39、治疗躁狂症的药物有：

A 碳酸锂

B 马普替林

C 氯丙嗪

D 氟哌啶醇

E 多塞平

40、氯丙嗪降温特点包括：

A 抑制体温调节中枢，使体温调节失灵

B 不仅降低发热体温，也降低正常体温

C 临床上配合物理降温用于低温麻醉

D 对体温的影响与环境温度无关

E 作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低

41、氯丙嗪可阻断的受体包括：

A DA受体

B 5－HT受体

C Ｍ胆碱受体

D a肾上腺素受体

E 甲状腺素受体

42、对抑郁症有效的药物有：

A 氯丙嗪

B 氯普噻吨

C 米帕明

D 舒必利

E 碳酸锂

43、氯丙嗪的锥体外系反应有：

A 急性肌张力障碍

B 体位性低血压

C 静坐不能

D 帕金森综合症

E 迟发性运动障碍

44、苯海索对氯丙嗪引起的哪些不良反应有效？

A 急性肌张力障碍

B 体位性低血压

C 静坐不能

D 帕金森综合症

E 迟发性运动障碍

45、与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的ＤＡ神经通路有：

A 中脑－边缘叶通路

B 黑质－纹状体通路

C 结节－漏斗通路

D 中脑－皮质通路

E 脑干网状结构上行激活系统

二、问答题

1、抗精神失常药的分类及代表药有哪些？

2、试述氯丙嗪的作用特点、作用机理、临床应用及主要不良反应。

3、试述米帕明（丙咪嗪）的作用特点、作用机理、临床应用及主要不良反应。

4、试述碳酸锂的作用特点、作用机理、

临床应用及主要不良反应。

5、比较巴比妥类与氯丙嗪类作用及应用

有何不同？

6、比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有

何不同？

选择题答案

1 A

2 C

3 D

4 B

5 C

6 D

7 B

8 B

9 D

10 E 11 D 12 D 13 A

14 C 15 B 16 D 17 A 18 B 19 B 20 B 21

D 22 C 23 C 24 A 25 B 26 C

27 C 28 A 29 A 30 B 31 C 32 D 33 A 34

B 35 B 36 ACD 37 ABD 38 ABC

39 ACD 40 ABCE 41 CD 42 BCDE 43 ACDE

44 ACD 45 AD

第十九章镇痛药

一、选择题

Ａ型题

1、典型的镇痛药其特点是：

A 有镇痛、解热作用

B 有镇痛、抗炎作

用 C 有镇痛、解热、抗炎作用

D 有强大的镇痛作用，无成瘾性

E 有强

大的镇痛作用，反复应用容易成瘾

2、吗啡常用注射给药的原因是：

A 口服不吸收

B 片剂不稳定

C 易被肠

道破坏 D 首关消除明显 E 口服刺激性

大

3、吗啡一次给药，镇痛作用可持续：

A 导水管周围灰质

B 蓝斑核

C 延脑的

孤束核 D 中脑盖前核 E 边缘系统

4、吗啡镇咳的部位是：

A 迷走神经背核

B 延脑的孤束核

C 中

脑盖前核 D 导水管周围灰 E 蓝斑核

5、吗啡抑制呼吸的主要原因是：

A 作用于时水管周围灰质

B 作用于蓝

斑核

C 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感

区 D 作用于脑干极后区

E 作用于迷走神经背核

6、吗啡缩瞳的原因是：

A 作用于中脑盖前核的阿片受体

B 作

用于导水管周围灰质

C 作用于延脑孤束核的阿片受体

D 作

用于蓝斑核 E 作用于边缘系统

7、镇痛作用最强的药物是：

A 吗啡

B 喷他佐辛

C 芬太尼

D 美沙

酮 E 可待因

8、哌替啶比吗啡应用多的原因是：

A 无便秘作用

B 呼吸抑制作用轻

C 作

用较慢，维持时间短

D 成瘾性较吗啡轻

E 对支气平滑肌无

影响

9、胆绞痛病人最好选用：

A 阿托品

B 哌替啶

C 氯丙嗪＋阿托品

D 哌替啶＋阿托品

E 阿司匹林＋阿托品．

10、心源性哮喘可以选用：

A 肾上腺素

B 沙丁胺醇

C 地塞米松 D

格列齐特 E 吗啡

11、吗啡镇痛作用的主要部位是：

A 蓝斑核的阿片受体

B 丘脑内侧、脑室

及导水管周围灰质

C 黑质－纹状体通路

D 脑干网状结构

E 大脑边缘系统

12、吗啡的镇痛作用最适用于：

A 其他镇痛药无效时的急性锐痛

B 神

经痛 C 脑外伤疼痛 D 分娩止痛 E 诊

断未明的急腹症疼痛

13、二氢埃托啡镇痛作用的主要部位是：

A 壳核

B 大脑边缘系统

C 延脑苍白球

D 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 E

丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

14、人工冬眠合剂的组成是：

A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

B 派替啶、

吗啡、异丙嗪

C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D 哌替啶、

芬太尼、异丙嗪

E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

15、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是：

A 哌替啶

B 安那度

C 芬太尼

D 可待

因 E 曲马朵

16、主要激动阿片k、s受体，又可拮抗

m受体的药物是：

A 美沙酮

B 吗啡

C 喷他佐辛

D 曲马

朵 E 二氢埃托啡

17、在药政管理上已列入非麻醉品的镇

痛药是：

A 哌替啶

B 芬太尼

C 安那度

D 喷他

佐辛 E 美沙酮

18、与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联

系的部位是：

A 孤束核

B 盖前核

C 蓝斑核

D 壳核

E 迷走神经背核

19、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗

效的药和物是：

A 多巴胺

B 肾上腺素

C 咖啡因

D 纳洛酮

E 山梗菜碱

20、镇痛作用最强的药物是：

A 吗啡

B 芬太尼

C 二氢埃托啡

D 哌替啶

E 美沙酮

21、喷他佐辛最突出的优点是：

A 适用于各种慢性钝痛

B 可口服给药

C 无呼吸抑制作用

D 成瘾性很小，已列入非麻醉药口

E 兴奋心血管系统

22、阿片受体的拮抗剂是：

A 哌替啶

B 美沙酮

C 喷他佐辛

D 芬太尼

E 以是都不是

23、阿片受体的拮抗剂是：

A 纳曲酮

B 喷他佐辛

C 可待因

D 延胡索乙素

E 罗通定

24、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：

A 哌替啶

B 曲马朵

C 纳洛酮

D 美沙酮

E 以是都不是

25、吗啡无下列哪种不良反应？

A 引起腹泻

B 引起便秘

C 抑制呼吸中枢

D 抑制咳嗽中枢

E 引起体们性低血压

26、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：

A 哌替啶

B 罗通定

C 美沙酮

D 喷他佐辛

E 二氢埃托啡

27、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？

A 创伤性疼痛

B 手术后疼痛

C 慢性钝痛

D 内脏绞痛

E 晚期癌症痛

28、吗啡不具备下列哪种药理作用？

A 引起恶心

B 引起体位性低血压

C 致颅压增高

D 引起腹泻

E 抑制呼吸

B型题

问题 29~32

A 欣快作用

B 镇痛作用

C 缩瞳作用

D 镇咳作用

E 便秘作用

29、吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体产生

30、吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生

31、吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体产生

32、吗啡作用于脑室及导水管周围灰质的阿片受体产生

问题 33～36 A 延胡索乙素 B 纳洛酮 C 喷他佐辛 D

哌替啶 E 二氢埃托啡

33、可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒

34、镇痛效果个体差异大

35、为阿片受体拮抗剂

36、有活血散瘀，行气止痛作用

Ｃ型题

问题 37～39

A 镇痛作用

B 缩瞳作用

C 两者均有 D

两者均无

37、吗啡激动m受体产生

38、吗啡激动k受体产生

39、吗啡激动s受体产生

问题 40～41

A 镇压痛作用比吗啡强

B 成瘾性比吗

啡小 C 两者均是 D 两者均否

40、芬太尼

41、罗通定

问题 42～44

A 欣快感

B 镇咳作用

C 两者均有 D

两者均无

42、哌替啶

43、二氢埃托啡

44、吗啡

Ｘ型题

45、吗啡禁用于：

A 哺乳妇女止痛

B 支气管哮喘病人 C

肺心病病人

D 肝功能严重减退病人

E 颅脑损伤昏

迷病人

46、吗啡的临床应用有：

A 心肌梗死引起的剧痛

B 严重创伤痛

C 心源性哮喘

D 止泻

E 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂

47、哌替啶的临床应用有：

A 创伤性疼痛

B 内脏绞痛

C 麻醉前给

药

D 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂

E 心源性哮喘

48、人工合成的镇痛药有：

A 安那度

B 罗通定

C 二氢埃托啡 D

美沙酮 E 纳洛酮

49、喷他佐辛的特点有：

A 为苯并吗啡烷类衍生物

B 主要激动k

和s受体，又可拮抗m受体

C 镇痛效力为吗啡的1/3

D 对冠心病病

人，静脉注射可增加心脏作功量

E 成瘾性很小，在药政管理上已列入非

麻醉药品

50、阿片受体拮抗剂有：

A 纳洛酮

B 二氢埃托啡

C 芬太尼 D

烯丙吗啡 E 纳曲酮

二、问答题

1、镇痛药的分类及其代表药有哪些？

2、试述阿片受体的分布及其有关作用。

3、试述阿片受体的亚型和效应以及药物

的作用。

4、试述吗啡的作用特点、作用机理、应

用及主要不良反应。

5、吗啡用于心源性哮喘的理由有哪些？

选择题答案

1 E

2 D

3 B

4 B

5 C

6 A

7 C

8 D 9

D 10

E 11 B 12 A 13 E

14 A 15 C 16 C 17 D 18 C 19 D 20 C 21

D 22

E 23 A 24 C 25 A 26 B

27 C 28 D 29 D 30 A 31 C 32 B 33 E 34

C 35 B 36 A 37 C 38 A 39 D

40 C 41 D 42 A 43 C 44 C 45 ABCDE 46

ABCD 47 BCDE 48 ACD

49 ABCDE 50 AE

第二十章解热镇痛抗炎药

一、选择题

A型题

1、解热镇痛药的退热作用机制是：

A 抑制中枢PG合成

B 抑制外周PG合成

C 抑制中枢PG降解

D 抑制外周PG降解

E 增加中枢PG释放

2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

A 导水管周围灰质

B 脊髓

C 丘脑 D

脑干 E 外周

3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：

A 阻断传入神经的冲动传导

B 降低感

觉纤维感受器的敏感性

C 阻止炎症时PG的合成

D 激动阿片受

体 E 以上都不是

4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：

A 水杨酸钠

B 阿司匹林

C 保泰松 D

吲哚美辛

E 对乙酰氨基酚

5、可防止脑血栓形成的药物是：

A 水杨酸钠

B 阿司匹林

C 保泰松

D 吲哚美辛

E 布洛芬

6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：

A 减慢其在肝脏代谢

B 增加其对细菌膜的通透性

C 减少其在皮肤小管分泌排泄

D 对细菌起双重杀菌作用

E 增加其与细菌蛋白结合力

7、秋水仙碱治疗痛风的机制是：

A 减少尿酸的生成

B 促进尿酸的排泄

C 抑制肾小管对尿酸的再吸收

D 抑制黄嘌呤投氧化酶

E 选择性消炎作用

8、阿司匹林防止血栓形成的机制是：

A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

B 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

D 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

E 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

9、解热镇痛药的抗炎作用机制是：

A 促进炎症消散

B 抑制炎症时ＰＧ的合成

C 抑制抑黄嘌呤氧化酶

D 促进ＰＧ从肾脏排泄

E 激活黄嘌呤氧化酶

10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者：

A 从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲

B 抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢

C 加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收

D 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收

E 以是都不是

11、保泰松降低强心甙作用的原因是：

A 增加其与血浆蛋白结合

B 增加其排泄

C 减少其吸收

D 增加其代谢

E 增加其分布容积

12、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？

A 吲哚美辛

B 乙酰氨基酚

C 吡罗昔康

D 保泰松

E 阿司匹林

13、保泰松作用特点为：

A 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、

毒性小

C 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、

毒性小

D 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、

毒性大

E 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、

毒性大

14、代谢为有毒性代谢产物的药物是：

A 阿司匹林

B 保泰松

C 非那西丁 D

吲哚美辛 E 甲芬那酸

15、布洛芬的主要特点是：

A 解热镇痛作用强

B 口服吸收慢

C 与

血浆蛋白结合少

D 胃肠反应较轻，易耐受

E 半衰期长

16、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积

中毒的原因是：

A 减慢其代谢

B 减少其与血浆蛋白结

合 C 缩小其表观分布容积

D 减少其排泄

E 以上都不是

17、保泰松禁用于高血压、心功能不全

是由于该药引起:

A 水钠潴留

B 激动a肾上腺素受体 C

激动b肾上腺素受体

D 收缩血管

E 兴奋心脏

18、溃疡病禁用的药物是：

A 布洛芬

B 对乙酰氨基酚

C 保泰松 D

非那西丁 E 酮洛芬

19、支气管哮喘病人禁用的药物是：

A 吡罗昔康

B 阿司匹林

C 丙磺舒 D

布洛芬 E 氯芬那酸

20、癫痫病人禁用的药物是：

A 阿司匹林

B 吲哚美辛

C 水杨酸钠 D

非那西丁 E 布洛芬

21、孕妇禁用的药物是：

A 水杨酸钠

B 阿司匹林

C 保泰松 D

吲哚美辛 E 布洛芬

22、胃肠反应常见的药物有：

A 吲哚美辛

B 保泰松

C 布洛芬

D 甲

芬那酸 E 水杨酸钠

23、阿司匹林的不良反应不包括：

A 凝血障碍

B 水钠潴留

C 变态反应 D

水杨酸反应

E 瑞夷综合症

24、羟基保泰松的临床应用不包括：

A 风湿性关节炎

B 恶性肿瘤引起的发

热 C 急性痛风 D 强直性脊柱炎

E 寄生虫病引起的发热

25、不用于抗炎的药物是：

A 水杨酸钠

B 羟基保泰松

C 吲哚美辛

D 布洛芬

E 对乙酰氨基酚

B型题

问题 26～30

A 吡罗昔康

B 别嘌醇

C 保泰松

D 非

那西丁 E 阿司匹林

26、治疗风湿性、类风湿性关节炎和急

性痛风

27、具有血浆T1/2长、用药剂量小的强

效抗炎镇痛作用

28、解热镇痛和抗炎抗风湿作用均强

29、解热镇痛作用强，抗炎作用很弱

30、防止慢性痛风性关节炎或肾病变

C型题

问题 31～34

A 解热镇痛

B 抗炎抗风湿

C 两者均可

D 两者均否

31、阿司匹林

32、对乙酰氨基酚

33、保泰松

34、吲哚美辛

X型题

35、治疗急性痛风的药物有：

A 保泰松

B 羟基保泰松

C 甲芬那酸 D

秋水仙碱 E 水杨酸钠

36、引起＂阿司匹林哮喘＂的药物有：

A 羟基保泰松

B 阿司匹林

C 吲哚美辛

D 布洛芬

E 吡罗昔康

37、治疗慢性痛风的药物有：

A 保泰松

B 别嘌醇

C 布洛芬

D 苯溴

马隆 E 丙磺舒

38、阿司匹林的镇痛作用特点是：

A 镇痛作用部位主要在外周

B 对慢

性钝痛效果好

C 镇痛作用机制是防止炎症时PG合成

D 常与其他解热镇痛药配成复方使用

E 对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效

39、保泰松的禁忌证有：

A 糖尿病

B 高血压

C 溃疡病

D 心功

能不全 E 肝肾功能不良

40、阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡

的原因是：

A 凝血障碍

B 变态反应

C 局部刺激 D

抑制PG合成

E 水杨酸反应

二、问答题

1、解热镇痛药的分类及各类药的代表药有哪些？

2、试述水杨酸类药物的共同作用。

3、简述阿司匹林的作用、应用及不良反应。

4、抗痛风药有哪些？各有何作用和应用？

5、比较镇痛药（吗啡）与解热镇痛药（阿司匹林）的镇痛作用

选择题答案

1 A

2 E

3 C

4 B

5 B

6 C

7 E

8 C

9 B 10 A 11 D 12 B 13 D

14 C 15 D 16 D 17 A 18 C 19 B 20 B 21

D 22 C 23 B 24 C 25

E 26 C

27 A 28 E 29 D 30 B 31 C 32 A 33 B 34

C 35 A

D 36 BD 37 BDE

38 ABCD 39 BCDE 40 CD

第二十一章钙通道阻滞药

一、选择题

A型题

1、L型钙通道有5个亚单位，其中主要功能单位为：

A α1亚单位

B α2亚单位

C β亚单位

D γ亚单位

E δ亚单位

2、作用于钙通道开放态的药物是：

A 维拉帕米

B 硝苯地平

C 地尔硫卓

D 尼群地平

E 尼莫地平

3、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：

A 维拉帕米

B 地尔硫卓

C 硝苯地平

D 尼莫地平

E 尼群地平

4、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：

A 氟桂嗪

B 尼群地平

C 尼莫地平

D 尼索地平

E 硝苯地平

5、维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机制是：

A 抑制心肌细胞内 C a2+量超负荷，减轻心室流出道狭窄

B 舒张血管，减少心脏负荷

C 负性频率作用

D 负性传导作用

E 抑制血小板聚集

6、维拉帕米抗心律失常的机制是：A 负性肌力作用，负性频率作用，负性

传导作用

B 负性肌力作用，负性频率作用，延长

有效不应期

C 降低自律性，减慢传导速度，延长有

效不应期

D 降低自律性，加快传导速度，延长有

效不应期

E 降低自律性，减慢传导速度，缩短有

效不应期

7、具有频率依赖性的药物是：

A 硝苯地平

B 维拉帕米

C 尼莫地平 D

尼群地平 E 氨氯地平

B型题

问题 8~9

A 地尔硫卓

B 维拉帕米

C 硝苯地平 D

尼群地平 E 尼索地平

8、舒张血管作用较强的药物是：

9、负性肌力作用较强的药物是：

问题 10~12

A 氟桂唪

B 硝苯地平

C 地尔硫卓 D

氨氯地平 E 维拉帕米

10、预防蛛网膜下腔出血所致脑血管痉

挛：

11、对心肌β受体也有阻滞作用：

12、可反射性引起交感神经兴奋：

C型题

问题 13~14

A 硝苯地平

B 维拉帕米

C 两者均有 D

两者均无

13、舒张血管作用：

14、负性传导作用：

问题 15~16

A 普萘洛尔

B 硝苯地平

C 两者均有 D

两者均无

15、治疗劳累型心绞痛：

16、治疗室上性心动过速：

X型题

17、电压门控性钙通道有：

A L型

B P型

C N型

D T型

E 配体门

控性

18、属于苯烷胺类的药物是：

A 尼群地平

B 氟桂嗪

C 硝苯地平 D

加洛帕米 E 维拉帕米

19、地尔硫卓的临床应用为：

A 心律失常

B 雷诺病

C 高血压

D 肥

厚性心肌病 E 心绞痛

20、 C a2+参与的生理作用有：

A 神经细胞兴奋性

B 递质释放

C 肌肉

收缩 D 腺体分泌 E 细胞运动

二、名词解释

钙拮抗药：是一类阻滞 C a2+从细胞外

液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药

物，又称钙通道阻滞药。

三、问答题

1、简述钙拮抗药的适应症及其药理学基

础。

答：（1）高血压：通过阻滞电压依赖性

钙通道，抑制血管平滑肌细胞外 Ca2+内

流，

导致细胞内Ca2+浓度降低，从而使外周

小动脉松弛，外周阻力降低，血压

下降。

（2）心绞痛：通过扩张外周动脉，从而

减轻心脏后负荷；维拉帕米等还降低心

肌

收缩性，减慢心率，从而降低心肌耗氧

量；还能扩张冠脉，增加冠脉血流量，

促使侧支循环，从而改善缺血区供血供

氧。

（3）心律失常：通过对心脏负性频率与

负性传导作用而起效。

（4）脑血管疾病：本类药物能防止脑血

管平滑肌细胞内 C a2+增加，有利于防

止

和解除脑血管痉挛，对缺血性脑缺氧起

保护作用。

（5）肥厚性心肌病：降低细胞内C a2+

负荷,改进舒张功能;减轻左心室流出道

狭窄。

（6）雷诺病、支气管哮喘、胃肠痉挛性

腹痛等：松弛内脏、血管平滑肌。

2、维拉帕米和硝苯地平阻断钙通道不同

点，临床作用与作用的不同点？

答：维拉帕米作用于开放态，硝苯地平

作用于失活态。

临床作用及作用不同点见[内容提要]。

选择题答案：

1 A

2 A

3 A

4 C

5 A

6 C

7 B

8 C

9 B

10 A 11 C 12 B 13 C

14 B 15 C 16 A 17 ABCD 18 DE 19 ABCE

20 ABCDE

第22章肾素－血管紧张素系统抑制

一、单选题

1.卡托普利可引起下列何种离子缺乏 E

A K+

B Fe2+

C Ca2+

D Mg2+

E Zn2+

2.卡托普利等ACEI药理作用是 E

A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶

B 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶

C 减少缓激肽的释放

D 引起NO的释放

E 以上都是

3.降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代谢的药物是 C

A 拉贝洛尔

B 可乐定

C 依那普利

D 普萘洛尔

E 米诺地尔

4.卡托普利的降压作用与下列哪些机制无关E

A 减少血液循环中的AⅡ生成

B 增加内皮依赖性松弛因子生成

C 减少局部组织中的AⅡ生成

D 增加缓激肽的浓度

E 阻断α受体

5.下列哪项不是卡托普利的不良反应A

A 高血压

B 血管神经性水肿

C 干咳

D 嗅觉、味觉缺损

E 脱发

6.下列哪一药物可以阻断血管紧张素Ⅱ受体B

A 雷米普利

B 氯沙坦

C 卡托普利

D 维拉帕米

E 哌唑嗪

7.ACEI药理作用是 A

A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶

B 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶

C 减少缓激肽的释放

D 引起NO的释放

E 以上都是

8.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是B

A 地高辛

B 卡托普利

C 扎莫特罗

D 硝普钠

E 肼屈嗪

第二十三章抗高血压药

一、选择题

A型题

1、治疗高血压危象时首选：

A 利血平

B 胍乙啶

C 二氮嗪

D 甲基多巴

E 双氢克尿噻

2、肾性高血压宜选用：

A 可乐定

B 硝苯地平

C 美托洛尔

D 哌唑嗪

E 卡托普利

3、高血压伴心绞痛病人宜选用：

A 硝苯地平

B 普萘洛尔

C 肼屈嗪

D 氢氯噻嗪

E 卡托普利

4、对肾功能不良的高血压病人最好选

用：

A 利血平

B 甲基多巴

C 普萘洛尔

D 硝普钠

E 胍乙啶

5、在长期用药的过程中，突然停药易引

起严重高血压，这种药物最可能是：

A 哌唑嗪

B 肼屈嗪

C 普萘洛

尔 D 甲基多巴 E 利血平

6、可引起内源性阿片肽物质释放的药物

是：

A 利血平

B 甲基多巴

C 可乐定

D 米诺地尔

E 以上都不是

7、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升

高的降压药是：

A 哌唑嗪

B 甲基多巴

C 二氮

嗪 D 肼屈嗪 E 可乐定

8、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：

A K+

B Fe2+

C Ca2+

D Mg2+

E Zn2+

9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰

岛素引起的低血糖反应：

A 肼屈嗪

B 哌唑嗪

C 普萘洛尔

D 硝苯地平

E 米诺地尔

10、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选：

A 利血平

B 可乐定

C 甲基多巴

D 肼屈嗪

E 米诺地尔

11、可乐定长期使用后突然停药可能出

现血压突然升高与下列哪种机制有关：

A 突触后膜α1受体数目增多

B 突触后

膜α1受体敏感性增加

C 中枢发放的交感冲动增加

D 突触前

膜α2受体敏感性降低，负反馈减弱

E 以上都不是

12、肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增

加降压效果又可减轻心悸的不良反应：

A 二氮嗪

B 米诺地尔

C 哌唑嗪

D 普萘洛尔

E 氢氯噻嗪

13、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：

A 噻嗪类

B 血管扩张药

C 血管

紧张素转化酶抑制剂 D 神经节阻断

药 E 中枢降压药

14、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛

病史的病人：

A 肼屈嗪

B 可乐定

C 利血平

D 甲基多巴

E 普萘洛尔

15、卡托普利等ACEI药理作用是：

A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶 B

抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶

C 减少缓激肽的释放

D 引起NO的释放

E 以上都是

16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压

药物是：

A 可乐定

B 甲基多巴

C 利血

平 D 胍乙啶 E 克罗卡林

17、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效

应，此与：

A 抑制前列腺素合成有关

B 增加前列

腺素合成有关 C 增加肾素分泌有关

D 抑制肾素分泌有关

E 抑制转肽酶有

关

18、下列抗高血压药中，哪一药物易引

起踝部水肿：

A 维拉帕米

B 地尔硫卓

C 粉防

己碱 D 硝苯地平 E 以上都不是

19、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心

率加快的原因：

A 抗α1及β受体

B 抗α2受体

C 抗α

1及α2受体

D 抗α1受体，不抗α2受体

E 以上都

不是

20、降压不引起重要器官血流量减少，

不影响脂和糖代谢的药物是：

A 拉贝洛尔

B 可乐定

C 依那普

利 D 普萘洛尔 E 米诺地尔

B型题

问题 21~23

A 卡托普利

B 美加明

C 利血平

D 普萘洛尔

E 胍乙啶

21、高血压伴有肾功能不全者宜选用：

22、高血压合并消化性溃疡者不宜选用：

23、高血压合并心衰，心脏扩大者不宜

选用：

问题 24~28

A 拉贝洛尔

B 阿替洛尔

C 普萘

洛尔 D 酚妥拉明 E 哌唑嗪

24、能阻断β1受体和β2受体，又能阻

断α1受体的药物是

25、对突触后膜α1受体的阻断作用远大

于阻断突触前膜α2受体的药物是

26、对α1和α2受体无选择性阻断的药

物是

27、对β1受体有选择性阻断的药物是

28、、对β1受体和β2无选择性阻断的

药物是

麻醉药理学各章节习题集

麻醉药理学各章节习题集第一章总论一，名词解释 1，MAC, 2药物的治疗指数， 3首关消除 4表观分布容积 5静输即时半衰期 6稳态血药浓度二，简答 1体液PH对药物分布有何影响？二，X型题 1.pKa （） A.解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH B.对于某一药物，它是一个常数 C.其值的大小与药物的解离度有关 D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关 E.其值大小受药物溶液pH值的影响2．pKa （） A.对于某药物它不是一个恒值 B.其值大小与药物的解离度有关 C.其值大小与药物的跨膜转运有关 D.其值大小受药物溶液pH的影响 E.体液pH不变，其值大小与药物的作用强度有关 3.表观分布容积（） A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值 B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值 C.正常机体某一药物它是一个恒值 D.其值越大代表药物集中分布某一组织中 E.其值越小代表药物集中分布某一组织中 4.药物与血浆蛋白结合（） A.结合是有限的，随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加 B.结合既不影响吸收也不影响排泄 C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象 D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性 E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式 5.体液pH对药物解离度的影响（） A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多 B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多 C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多 D.弱碱性药物在细胞外液浓度低 E.弱酸性药物在细胞内液浓度低 6．下列叙述哪些是正确的（） A.pA2是竞争性拮抗参数 B.pA2是非竞争性拮抗参数 C.pA2的值越大其拮抗强度越大 D.pA2的值越小其拮抗强度越大 E.pA2的值等于拮抗药亲和力的对数 7．下列叙述哪些是正确的（） A.pD2'是竞争性拮抗参数 B．pD2’是非竞争性拮抗参数 C.pD2’的值越大其拮抗强度越大 D.pD2’的值越小其拮抗强度越大 E．pD2’的值等于拮抗药亲和力的对数 8．硫喷妥钠（） A.在碱中毒时易出现毒性反应 B．在酸中毒时易出现毒性反应 C．尿液酸化易从尿中排出 D.尿液碱化不易从尿中排出 E.尿液碱化易从尿中排出9．清除率（） A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除 B.清除率的增加，消除半衰期明显延长 C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响 D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响 E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响10．输注即时半衰期（） A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降—半所需时间 B.在多房室模型中，药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值

模拟试题(二)含答案

《中国古建筑史》模拟试题（二）一、选择题（每题1分，共30分） 1．清明上河图所表现的是（c ）城的风貌。Ａ、西汉长安Ｂ、唐长安Ｃ、北宋汴梁Ｄ、明南京 2．《营造法式》是哪个朝代的著作？（c） A汉B唐C宋D清 3.我国砖普遍用于民居砌墙始于哪个朝代？（d） A秦B唐C宋D明 4.下面哪个城市不属于我国七大古都？（d） A杭州B南京C开封D苏州 5．唐长安城位于汉长安城的：（a） A东南B西南C东北D西北 6．按尊卑顺序排列，下列哪组屋顶形式是正确的？（c） A歇山顶、庑殿顶、硬山顶、悬山顶 B庑殿顶、歇山顶、硬山顶、悬山顶 C庑殿顶、歇山顶、悬山顶、硬山顶 D歇山顶、庑殿顶、悬山顶、硬山顶原始社会晚期黄河流域最具代表性的建筑类型是：（b） A干阑式建筑B木骨泥墙房屋C穴居D巢居 9．历代帝王陵墓中“因山为陵”的是：（b） A秦代B唐代C宋代D明代河南洛阳龙门石窟开凿于：（a） A北魏B北周C隋D唐我国用琉璃瓦的历史始于哪个朝代？（a） A南北朝B唐C春秋D西周 13．佛光寺东大殿平面柱网为：（c） A单槽B双槽C金厢斗底槽D分心槽 14．我国已知最早采用榫卯技术构筑房屋的实例是：（c） A浙江余姚河姆渡遗址B西安半坡村遗址C河南偃师二里头宫殿遗址D陕西岐山凤雏村遗址

15．原始社会晚期长江流域最具代表性的建筑类型是：（a） A干阑式建筑B木骨泥墙房屋C穴居D巢居 16．我国已知最早的庭院式建筑是：（b） A西安半坡遗址B陕西岐山凤雏村遗址C河南偃师二里头宫殿遗址D浙江余姚河姆渡村遗址 17．我国已知最早、最严整的四合院实例是：（b） A湖北蕲春建筑遗址B陕西岐山凤雏村遗址C河南偃师二里头宫殿遗址D安阳小屯村殷墟宫殿遗址我国瓦的普遍使用是在哪个时期？（b） A西周B春秋C战国D秦 19．我国砖的使用始于：（a） A西周B春秋C战国D秦 20．著名的河北赵县安济桥的设计人是：（b） A李诚B李春C宇文恺D鲁班 21．《园冶》的作者是：（a） A李诚B李春C计成D苏东坡 22．我国佛教的四大名山是指：（a） A五台山、九华山、峨嵋山、普陀山 B五台山、武当山、峨嵋山、普陀山 C武当山、九华山、峨嵋山、普陀山 D武当山、五台山、峨嵋山、九华山 23.著名的《考工记》成书于：（b） A春秋B西周C战国D商 24．明朝天坛祈年殿三檐颜色为：（d） A全部青色B全部绿色C全部淡蓝色D分别为青、黄、绿三色 26．《园冶》是哪个朝代的著作？（a） A明B唐C宋D清 28．现存甘肃敦煌莫高窟开凿于：（a） A北魏B北周C隋D唐原始社会晚期黄河流域最具代表性的建筑类型是：（b） A干阑式建筑B木骨泥墙房屋C穴居D巢居 30、我国宋代的建筑官书是。（c） A、《木经》 B、《考工记》 C、《营造法式》 D、《工程做法》

药理学习题集_8

药理学习题集 8 第一章绪言一、选择题： A 型题 1、药效学主要是研究： A 药物在体的变化及其规律 B 药物在体的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 2、药动学主要是研究： A 药物在体的变化及其规律 B 药物在体的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素二、名词解释： 1、药理学 2、药物效应动力学 3、药物代动力学选择题答案： 1 C 2 A 第二章药物代动力学一、选择题 A 型题： 1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无变化 2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度 3、药物产生作用的快慢取决于： A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代速度 4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是： A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A 和C E A 和B 5、某药在体可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应： A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反 6、每个t 1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t 1/2可达稳态血浓度： A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个 7、某药t 1/2为8h ，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是： A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h 8、药物的时量曲线下面积反映： A 在一定时间药物的分布情况 B 药物的血浆t 1/2长短

麻醉药理学习题集选择题

第一章总论一、选择题 A型题 1．下列哪项不属于特殊运转（） A．主动转运 B．易化扩散 C．胞饮 D．胞吐 E．滤过 2．有关药效动力学的叙述，下列哪项错误（） A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应 B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律 C．研究药物如何作用于机体 D．药效动力学一般可以看作是药理学的同义词 E．研究机体对药物的作用 3．下列哪项不属于药物被动转运（） A．膜孔扩散 B．简单扩散 C．脂溶扩散 D．易化扩散 E．滤过扩散 4．有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是（） A．药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式 B．肾脏是药物主要的排泄器官 C．吸入全麻药主要以原形从肾脏排出 D．结合作用使药物灭活，更易被排泄 E．有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄 5．有关MAC的概念，以下哪项错误（） A．MAC是在大气压下疼痛刺激时，50％病人（或动物）不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度 B．吸入全麻药的强度可用MAC来表示 C．MAC愈大，麻醉效能愈强 D．MAC可用于表示麻醉药的剂量 E．MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数 6．下列常用药物的半衰期中，错误的是（） A．阿托品2～3h B．地西泮20～90h C．芬太尼2. 4～3. 8h D．潘库溴铵2. 9～3. 4h E．新斯的明3. 3h 7．关于硫喷妥钠的叙述，下列哪项错误（） A．镇痛效果差 B．肌松不完全 C．对呼吸循环抑制轻 D．水溶液刺激性强 E．作用快而强，持续时间短 8、正常血液pH维持在（） A．7. 00～7.03 B．7.15～7.25 C．7. 35～7.45 D．7. 55～7.65 E．7.75～7.85 9．治疗室性早搏的首选药物是（） A．普鲁卡因酰胺 B．奎尼丁 C．苯妥英 D．维拉帕米（异搏定） E．利多卡因 10．下列镇痛作用最强的药是（） A．吗啡 - 1 -

模拟试卷2及答案

模拟试卷二一、选择题（请将正确答案的序号填写在题中的括号中。每题2分，满分30分） 1、在XY平面上，某圆弧圆心为(0，0)，半径为80，如果需要刀具从(80，0)沿该圆弧到达(0，80)，程序指令为（B ）。（A）G02 XO．Y80．I80.0 F300 （B）G03 XO．Y80．I-80．0 F300 （C）G02 X8O.Y0.J80．0 F300 （D）G03 X80．Y0．J-80．0 F300 2、在G00程序段中，（C）值将不起作用。（A）X （B）S （C）F （D）T 3、下列（D ）不适应在加工中心上生产。（A）需要频繁改型的零件（B）多工位和多工序可集中的零件（C）难测量的零件（D）装夹困难的零件 4、数控机床中把脉冲信号转换成机床移动部件运动的组成部分称为（C ）。（A）控制介质（B）数控装置（C）伺服系统（D）机床本体 5、数控机床的旋转轴之一B轴是绕（ B ）旋转的轴。（A）X轴（B）Y轴（C）Z轴（D）W轴 6、使用（B ）可使刀具作短时间的无进给光整加工，常用于车槽、镗平面、锪孔等场合，以提高表面光洁度。（A）G02 （B）G04 （C）G06（D）G00 7、数控机床坐标轴确定的步骤为（C ）。（A）X→Y→Z （B）X→Z→Y （C）Z→X→Y 8、下列（B ）的精度最高。（A）开环伺服系统（B）闭环伺服系统（C）半闭环伺服系统（D）闭环、半闭环系统 9、（B ）命令是有条件停止。（A）G00 （B）M01 （C）M05 （D）M19 10、在CRT/MDI面板的功能键中，用于刀具偏置数设置的键是（B ）。（A）POS （B）OFSET （C）PRGRM （D）SYSTEM 11、精车轮廓时，为保证零件加工面光洁度的一致性，应使用（C ）。（A）G94 （B）G95 （C）G96 （D）G87 12、单段运行功能有效时，（B ）。（A）执行一段加工结束（B）执行一段保持进给（C）连续加工（D）程序校验 13、程序“D01 M98 P1001”的含义是（D ）。（A）调用P1001子程序（B）调用O1001子程序（C）调用P1001子程序，且执行子程序时用01号刀具半径补偿值（D）调用O1001子程序，且执行子程序时用01号刀具半径补偿值 14、执行程序后G98 G81R3 Z-5 F50后，钻孔深度是（A ）。（A）5mm （B）3mm （C）8mm （D）2mm 15、（B ）与虚拟制造技术一起，被称为未来制造业的两大支柱技术。（A）数控技术（B）快速成形法（C）柔性制造系统（D）柔性制造单元二、判断题（请将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“×”。每题2分，满分30分）（）1、机床回零后，显示的机床坐标位置一定为零。（√）2、加工中心具有刀库和刀具交换装置。

药理学第2阶段练习题答案江南大学2020年12月

江南大学网络教育第二阶段练习题正确的答案是江南大学2020年12月考试科目:《药理学》第章至第章（总分100分） __________学习中心（教学点）批次：层次：专业：学号：身份证号：姓名：得分：一单选题 (共25题，总分值50分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。) 1. 为非甙类强心药的是（）。（2 分） A. 地高辛 B. 洋地黄毒甙 C. 毒毛旋花子甙Ｋ D. 去乙酰毛花甙 E. 氨力农 2. 强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是（）。（2 分） A. 增强心肌收缩力 B. 减慢心率 C. 减慢传导 D. 提高埔氏纤维的自律性 E. 改善血液动力学，利尿消肿 3. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。（2 分） A. 维拉帕米 B. 普鲁卡因胺 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 奎尼丁 4. 防治华法林过量引起的自发性出血宜选用（）。（2 分） A. 维生素C B. 氨甲苯酸 C. 垂体后叶素 D. 维生素K E. 酚磺乙胺 5. 口服可导泻利胆，注射可抗惊降压的是（）。（2 分） A. 硫酸镁 B. 液状石蜡 C. 酚酞 D. 甘油 E. 开塞露 6. 利多卡因静注过快可以出现（）（2 分） A. 窦性心动过速 B. 血压降低第1页/共10页

C. 胃肠反应 D. 白细胞减少 E. 肺纤维化 7. 新生儿出血症应选用（）。（2 分） A. 安特诺新 B. 酚磺乙胺 C. 氨甲苯酸 D. 维生素K E. 氨甲环酸 8. 雷尼替丁的主要作用是（）（2 分） A. 中和胃酸降低胃内酸度 B. 阻断M受体解除平滑肌痉挛 C. 阻断H2受体抑制胃酸分泌 D. 促进胃粘膜分泌粘液，保护胃粘膜 E. 以上都不是 9. 下列何种疾患应用强心甙效果不佳（）（2 分） A. 高血压心脏病之心衰 B. 甲亢心衰 C. 缩窄性心包炎心衰 D. 肺炎并心衰 E. 严重贫血心衰 10. 安全、速效的抗室性心律失常的首选药是（）。（2 分） A. 普鲁卡因胺 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 普萘洛尔 11. 硝酸甘油不会引起（）。（2 分） A. 面红耳赤 B. 心慌心跳 C. 心绞痛加剧 D. 敏感性降低 E. 心率减慢 12. 强心甙不宜用于下列何症（）。（2 分） A. 慢性心衰 B. 急性心衰 C. 心房纤颤 D. 心房扑动 E. 室性心动过速 13. 强心甙对哪类心力衰竭疗效最差（）。（2 分） A. 风湿性心瓣膜病 B. 严重性贫血 C. 高血压性心脏病 D. 缩窄性心包炎 E. 先天性心脏病 14. 能激动β１受体，增强心肌收缩力而抗心衰者（）（2 分） A. 地高辛 B. 米力农 C. 氨力农 D. 多巴酚丁胺 E. 呋塞米 15. 容易导致地高辛中毒的因素是（）（2 分） A. 低血钾 B. 肾功能不良 C. 静脉注射钙剂 D. 合用拟肾上腺素类药物 E. 以上都是 16. 三硅酸镁和氢氧化铝合用的目的是（）。（2 分） A. 增强解痉作用 B. 增强止痛作用第2页/共10页

麻醉学中级考试之基础知识题库401-500

麻醉学中级考试之基础知识题库 401-500 401.丙泊酚静脉麻醉应慎用于_____ A: 颅高压病人 B: 癫痫史病人 C: 哮喘史病人 D: 非住院病人 E: 长期卧床的老年病人参考答案: E 本题解释:第三版麻醉药理学87—88页写到，丙泊酚有抗惊厥作用，且为剂量依赖性。该药对心血管系统有明显抑制作用，对老年人的心血管抑制作用更重。由此可见，长期卧床的老年人循环代偿差是不适合用该药的。 402.酸中毒的患者常伴有血钾浓度增加，其原因是_____ A: 醛固酮分泌减少 B: 抗利尿激素分泌减少 C: 酸中毒尿量减少，排钾减少 D: 酸中毒时细胞破坏较多，K＋释出较多 E: 肾脏H＋-Na＋交换增多，K＋-Na＋交换减少参考答案: E 本题解释:酸中毒时病人存在细胞内与细胞间的H＋、K＋交换，导致细胞外K＋升高。同时肾脏中由于H＋、Na＋交换增强，导致机体排钾减少，也导致血钾升高。

403.以下哪项不属于丙泊酚静脉麻醉的特点_____ A: 起效快 B: 苏醒快 C: 诱导平稳 D: 持续时间短 E: 诱导过程血压、脉搏无影响参考答案: E 本题解释:丙泊酚对心血管抑制重，诱导过程血压下降，心率无明显变化。 404.老年患者全麻后易导致通气不足和低氧血症的主要原因是_____ A: 镇痛不全 B: 弥散功能障碍 C: 电解质紊乱 D: 血流动力学不稳定 E: 由于功能残气量增加致肺不张参考答案: E 本题解释:老年患者由于肺的微血管数量减少,弥散功能降低，功能残气量增加，吸入的氧在肺泡内过度稀释，使肺泡的氧分压（PO2）低，PCO2偏高。 405.关于臂丛哪种说法不对_____ A: 三束包绕腋动脉 B: 其干通过斜角肌间隙 C: 上肢的神经主要由其分支分布 D: 由颈5至颈8和胸1神经前支组成 E: 在锁骨中点后方较集中，此点常作为麻醉阻滞部位参考答案: B 本题解释:麻醉解剖学第二版P48页：臂丛是由颈5～8及胸1神经的前支组成，臂丛5条神经根在锁骨下动脉的上方，共同经过斜角肌间隙向外下方走行。 5条神经根通过斜角肌后再汇合成上中下三干，B答案误导为先汇合再出斜角肌三束是指，外侧束，内侧束和后束，外侧束的主要分支是肌皮神经，内侧束主要分支是尺神经，后束主要是桡神经，而内外侧束又共同组成了正中神经 406.麻醉机的高压系统接受何处气体_____ A: 来自减压阀的气体 B: 来自回路系统的气体 C: 来自贮气钢瓶的气体 D: 来自流量调节阀的气体 E: 来自共同气体出口的气体参考答案: C 本题解释:本科教材麻醉设备学第三版P148页：储气钢瓶和压力调节器入口压强在1～15MPa，是麻醉机的高压系统(high-pressure system)。这样的高压气体不仅会损坏麻醉机的仪

大学英语模拟题二及答案

2008年4月统考模拟试题二第一部分：交际英语（共10小题；每小题1分，满分10分）此部分共有10个未完成的对话，针对每个对话中未完成的部分有4个选项，请从Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ四个选项中选出可以填入空白处的最佳选项，并用铅笔将答题卡上的相应字母涂黑。 1. --Can you turn down the radio, please? -- _________. A. Oh, I know B. I'm sorry, I didn't realize it was that loud C. I'll keep it down next time D. Please forgive me 2. -- Hello, I'd like to speak to Mark, please. -- _________. A. Yes, I'm Mark B. This is Mark speaking C. It's me here D. This is me 3. --Can I give you a hand. It seems pretty heavy. -- _________. A. It's none of your business B. Sorry, I don't know you C. Thanks, I can manage that D. No, it's not heavy 4. --I'd like to make a reservation for two days. My name is Wang Ming-Ming. -- _________. A. Single room or double room B. You're too late for the room C. We don't have any room D. Our hotel is very expensive 5. -- Would you fill in this registration form? _________? -- I don't know how to do that. A. What should I write B. It's too difficult. C. Where is the form D. Would you please help me 6. --Look, would you like to go out tomorrow evening? --________. My parents are coming to see me. A. I'm afraid I can't tomorrow evening B. I don't like to go out with you C. I have no time tomorrow evening D. I won't go out with you 7. --Do you mind turning off the TV? I'm studying for the exam.

药理学习题答案

一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质，根据用药目的和用药剂量的不同而改变第二章一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循环，此时血药浓度下降，称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程，称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。三、1 乳汁相对于血浆偏酸性，故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题，因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程，静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液，促进苯巴比妥解离，减少吸收，促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时，双香豆素可以被保泰松所置换，使得血浆中游离双香豆素浓度提高，药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂，能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常，吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个第三章一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C

临床药理学复习资料2

1.在碱性尿液中弱碱性药物（） A. 解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少，排泄慢 2.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（） A. 是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间 B. 血浆半衰期能反映体药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床中可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 3.生物利用度检验的3个重要参数是（） A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、Vd D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css 4.下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（） A. 吸入>舌下>口服>肌注 B. 吸入>舌下>肌注>皮下 C. 舌下>吸入>肌注>口服 D. 舌下>吸入>口服>皮下 E. 直肠>舌下>肌注>皮下 5.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（） A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性 C. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收 D. 肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的结合 E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短 6.对于给药方式描述不正确的是（） A. 胃肠道给药存在着首过效应 B. 舌下给药存在明显的首过效应 C. 直肠给药有可能避开首过效应 D. 肌肉注射没有首过效应 E. 静脉给药无首过效应 7.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（） A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性 D. 药物的在活性 E. 药物与受体的亲和力 8. 缓释制剂的目的是（） A. 控制药物按照零级动力学恒速释放，恒速吸收 B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位 C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效

药理学习题集(综合,含答案)

总论单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是

药理学练习题

药理学练习题一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大 4．某药半衰期为? 6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是 A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是 A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋 9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉 10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．卡比多巴 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体 B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括 A．水杨酸反应B．酸碱平衡失调C．水钠潴留D．凝血障碍 16．下列为中枢兴奋药的是 A．尼可刹米B．芬太尼C．米帕明D．卡马西平 17．左旋多巴的不良反应不包括

2018年《麻醉学》练习题含答案(九)

2018年《麻醉学》练习题含答案(九) 单选题-1/知识点：试题患者近期连续应用皮质激素约2周，术中不明原因血压持续下降，心率增快达140次/分，表情淡漠，处理时首先应 A.快速输液 B.应用麻黄碱 C.静注氢化可的松100～200mg D.静注西地兰 E.加深麻醉单选题-2/知识点：麻醉药理学丙泊酚(异丙酚)麻醉作用的特点是 A.作用快、强而持久 B.苏醒迅速、完全 C.有较强的镇痛、肌松作用 D.对呼吸、循环抑制轻 E.肝、肾毒性大单选题-3/知识点：试题关于急性坏死性胰腺炎，错误的是 A.可选用硬膜外阻滞 B.常伴水电解质平衡紊乱

C.常伴高钙血症 D.可发生循环衰竭 E.容易诱发肺间质水肿单选题-4/知识点：麻醉药理学异氟烷对循环功能的影响是 A.升高血压、增快心率 B.升高血压、减慢心率 C.降低血压主要因扩张血管引起 D.降低血压主要因抑制心肌引起 E.心血管安全性差单选题-5/知识点：试题某患者，28岁，孕40周，剖宫产娩出男婴，新生儿脐绕颈2周，出生评分为3分在进行新生儿窒息抢救时，哪项程序正确 A.预防感染，人工呼吸，改善血液循环，清理呼吸道 B.人工呼吸，预防感染，改善血液循环，清理呼吸道 C.清理呼吸道，人工呼吸，预防感染，改善血液循环 D.预防感染，改善血液循环，清理呼吸道，人工呼吸 E.清理呼吸道，人工呼吸，改善血液循环，预防感染单选题-6/知识点：麻醉药理学治疗心律失常，利多卡因主要用于

A.房性早搏 B.阵发性室上性心动过速 C.房室传导阻滞 D.室性心动过速 E.心房颤动单选题-7/知识点：麻醉相关解剖生理基础参与构成胃床的器官是 A.右半肝 B.膈 C.左半肝 D.右肾 E.胰单选题-8/知识点：试题下列对鼻咽纤维瘤摘除术的麻醉处理错误的是 A.选择气管插管全麻 B.控制性降压 C.术后提倡深麻醉拨管 D.术后吸尽鼻咽部积血 E.拔管时应严防呕吐误吸单选题-9/知识点：试题

模拟试题二及答案

模拟试题二及答案一、（共20分，每小题5分）计算题 1.应用冲激函数的性质，求表示式23()t t dt δ∞-∞ ?的值。解:23()300t t dt δ∞-∞ =?=? 2．判断系统是否为线性时不变系统：()(2)r t e t =。解: 线性时变系统 3．有一LTI 系统，当激励)()(1t u t x =时，响应)(6)(1t u e t y t α-=,试求当激励 ())(23)(2t t tu t x δ+=时，响应)(2t y 的表示式。（假定起始时刻系统无储能）。解: ()()t t u t u t dt -∞?=?， ()()d t u t dx δ= ，该系统为LTI 系统。故在()t u t ?激励下的响应1 26()6()(1)t t t y t e u t dt e ααα ---∞ =?=--? 在()t δ激励下的响应2 2()(6())6()6()t t d y t e u t e u t t dx αααδ--= =-+ 在3()2()tu t t δ+激励下的响应1818 ()12()12()t t y t e e u t t αααδαα --=--+ 4．试绘出时间函数)]1()([--t u t u t 的波形图。

二、（15分，第一问10分，第二问5分）已知某系统的系统函数为2 5 ()56 s H s s s += ++，试求（1）判断该系统的稳定性。（2）该系统为无失真传输系统吗？请写出判断过程。 21255 ()56(2)(3) 2,s s H s s s s s s s ++= = ++++∴=-=-3,位于S复平面的左半平面所以,系统稳定. (2) 由于05 ()()3) jwt j H j Ke j j ωωωω-+= ≠+＋2（，不符合无失真传输的条件，所以该系统不能对输入信号进行无失真传输。三、（10分）已知周期信号f (t )的波形如下图所示，求f (t )的傅里叶变换F (ω)。 f (t )的傅里叶级数为 1j 1()e d t n T F f t t T ω-= ??3 j π2111 2 221()(1)e d 2n t G t G t t --??=--???? ?π sin 41(1)πn n n ??=--? ? 所以()()F F f t ω=????()2π πn n F n δω∞=-∞ =-∑()π sin 421(1)πn n n n n δω∞ =-∞ ??=---? ?∑ 四、（15分）求下列函数的拉普拉斯逆变换。

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

2018年高考语文模拟试题(卷)二(附答案解析)

一、现代文阅读（35分）（一）论述类文本阅读（本题共3小题，9分）阅读下面的文字，完成1～3题。在人类文学艺术的宝库里，喜剧艺术的重要性不言而喻。俄国思想家巴赫金就说过：“一切真正伟大的东西，都应包含有笑的因素。” 当前，喜剧文化日益成为中国审美文化的重要形态。电视娱乐化浪潮此起彼伏；喜剧电影日趋繁荣；在戏剧演出市场，喜剧颇受观众青睐。各种形式、各种风格的喜剧艺术奏响了这个时代的喜剧大合唱。不过，当下的喜剧发展也是问题丛生。各种搞笑、逗乐、嬉闹，都被视为喜剧，将喜剧等同于娱乐，喜剧成了一个容纳所有娱乐形式的大箩筐，搞笑的东西都往里装。当今时代，喜剧的处境非常尴尬，有些所谓“喜剧”，实际是闹剧而已，甚至为了逗乐而陷入低俗娱乐。喜剧被扭曲、被矮化，喜剧因戴上了名缰利锁而失魂。何谓喜剧之魂？乐观自信、理性超脱、自由狂欢的喜剧精神乃是喜剧之魂。伟大的喜剧艺术作品一定是喜剧精神高扬的作品。以戏剧为例，中外戏剧史上，真正优秀的戏剧作品，要么悲剧精神强烈，要么喜剧精神鲜明。而优秀的正剧也并非悲喜调和、不悲不喜，而是悲喜交融、有喜有悲。而当代不少所谓的“喜剧”作品，则多是不喜不悲、平淡寡味的平庸之作。数年前，哲学家俞吾金曾断言，一个“以喜剧美学为主导性审美原则的时代已经悄然来临”。当今时代，人们需要通过喜剧的笑声来稀释沉重、抵抗孤独、化解焦虑。喜剧是嘲讽愚陋、抨击邪恶、褒美贬丑、祛邪扶正的艺术。喜剧就是vx理性的精神、敏锐的眼光、智慧的头脑、批判的视角审视纷繁复杂的现实人生，让人对自己的存在及其周围的环境保持清醒的认识，能够以“轻松、幽默和爽朗”的乐观态度面对生活的种种考验。一部喜剧艺术史证明，那些贴近现实人生、针砭时弊、鞭挞邪恶、追求真理、充分高扬起喜剧精神的作品，才是老百姓乐于接受的。可是，多年来，已经很难看到这种精·心构思、发人深思的喜剧作品了。有追隶轻松效果、浅薄庸俗的滑稽楚剧，却缺少从心灵深处汲取的智慧；有对历史的随意篡改和戏说，却失去了对是非善恶的判断力和追求正义与真理的勇气。有“巨无霸”式的大制作，却没有灵魂的大震撼。当代的喜剧精神内涵容易被“一种肤浅的现世观念和欲望的快乐原则所取代”。如果将喜剧等同于平庸浅薄的逗乐、搞笑，那将是喜剧的矮化和异化，是喜剧的悲剧。真正的喜剧是理性和智慧的产物。伟大的喜剧作家，不仅才华横溢，而且胆识超群，他正视现实、敢说

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