1.启动系统时报错的基本排错思路
电脑蓝屏及英文报错解决方案大全
电脑应用常见问题集中贴 硬盘引导型故障分析及排除 1．Invalid Drive Specification无效的驱动器号：如果一个分区或逻辑驱动器在分区表里的相应表项已不存在，那么对于操作系统来说，该分区或逻辑驱动器也就不存在了。因此，这种故障问题一般出现在分区表。修复这类故障，最简单的方法是事先做好分区表的备份。例如，Pctools9.0、KV3000等都有这项功能。 2．HDD controller failure硬盘驱动器控制失败：这是启动机器时，由POST程序向驱动器发出寻道命令后，驱动器在规定时间内没有完成操作而产生的超时错误。出现这种错误，硬盘可能已经损坏了。 3．C drive failure硬盘C驱动失败：RUN SETUP UTTLITY（运行设置功能）Press to Resume（按键重新开始）：这种故障一般是因为硬盘的类型设置参数与格式化时所用的参数不符。由于IDE硬盘的设置参数是逻辑参数，所以这种情况多数是由软盘启动后，C盘也能够正常读写，只是不能启动。 4．显示“Starting Windows…″然后死机：一般来说，这是由于Config.sys和Autoexc.bat 中的可执行文件本身已经损坏，使得系统在执行到此文件是死机。这个故障非常简单，但因为没有什么故障信息，一般人很容易做出误判。当出现这种现象，并且确信系统本身是完好的时，可以去掉这两个文件，或者在屏幕上出现以上信息时，快速按下F8键，然后选择单步执行，找出已经损坏的文件即可。 5．Non－System Disk or Disk Error，Replace AND Press any key when ready（非系统盘或磁盘错误，重新换盘后按任意键），DOS引导区中的引导程序执行后发现错误，报此信息。可能导致该错误的原因有：硬盘根目录区第一扇区地址出界（在540MB之后），读盘出错。这类故障大多为软件故障，如果BPB表损坏，即用软盘启动后，硬盘不能正常读写，可以用NDD修复；如果BPB表完好，只需简单的SYS C:传送系统就可引导。 6．Error Loading Operation System调进操作系统错误：这类故障是在读取分区引导区（BOOT）出错时提示的，其原因可能如下：一是分区表指示的分区起始物理地址不正确。例如，由于误操作而把分区表项的起始扇区号（在第三字节）由1改为0，因而INT 13H读盘失败后，即报此错；二是分区引导扇区所在磁道的磁道标志和扇区ID损坏，找不到指定扇区；三是驱动器读电路故障。 7．HDC controller fail（硬盘控制器控制失败）：这类故障是硬件故障，POST程序向控制器发出复位命令后，在规定的时间内没有得到控制器的中断响应，可能是控制器损坏或电缆没接好。另外，也与硬盘参数设置是否正确有关。 8、硬盘主引导扇区损坏，系统无法引导 解决方案： （1）、用FDISK/MBR命令恢复引导程序。 （2）、系统文件损坏后在其他机器上备份系统， 9、提示：NO ROM BASIC 此类故障是由于没有设置激活分区引起，用FDISK设置激活分区即可。
waters超高效液相色谱
超高效液相色谱(UPLC?)简介 UPLC原理基础 随着科学技术的进步，液相色谱用户对液相色谱技术的 要求也不断提高，他们需要“更快地得到更好的结果”。因 此超高效液相色谱（UltraPerformance LC?）概念的提出也 就十分自然；简单的说：UPLC是用HPLC的极限作为自己的起 点，把分离科学推向一个新领域。 沃特世公司引入UPLC的概念是由研究著名的van Deemter 方程式及其曲线开始。 由van Deemter曲线可以得到以下几点启示: 首先,颗粒度越小柱效越高；其次,不同的颗粒度有各自 最佳柱效的流速；最后，更小的颗粒度使最高柱效点向更高 流速（线速度）方向移动，而且有更宽的线速度范围。所以 降低颗粒度不但能提高柱效，同时还能提高分析速度。 使用更高的流速会受到色谱柱填料耐压及仪器耐压的 限制。反之；如果不用到最佳流速，小颗粒度填料的高柱效 就无法体现。 此外；更高的柱效需要更小的系统体积（死体积）、更快的检测速度等一系列条件的支持，否则小颗粒度填料的高柱效同样无法充分体现。 因此；要真正创建一个全新的分离科学领域－ UPLC，必须解决以下几个问题： 1. 大幅度提高色谱柱的性能:第一要解决小颗粒填料的耐压问题，第二要解决小颗粒填 料的装填问题，包括颗粒度的分布以及色谱柱的结构。 2. 高压溶剂输送单元（超过15,000psi） 3. 完善的系统整体性设计，降低整个系统的体积，特别是死体积,并解决超高压下的耐 压及渗漏问题。 4. 快速自动进样器，降低进样的交叉污染 5. 高速检测器；优化流动池以解决高速检测及扩散问题 6. 系统控制及数据管理，解决高速数据的采集、仪器的控制问题 新型的色谱填料及装填技术 UPLC分离只有在新型的、耐压而且颗粒度分布范围很窄的1.7μm颗粒填料合成出来之后才有可能实现。 色谱柱技术应该涵盖几个方面的内容：首先是填料的合成，以得到高质量的填料颗粒，包括：耐高压、耐酸碱等等。其次是颗粒的筛选，选出颗粒度分布尽可能窄的填料。最后是装填技术，以保证既能堵住颗粒不使其外流，又不至于引起反压的大幅升高。 沃特世公司的ACQUITY UPLC?BEH色谱柱使用了更严格的筛分技术,使1.7μm填料的分布很窄，并且使用了全新筛板（专利申请中）及其它色谱柱硬件（柱管及其连接件），在超过20,000psi的压力下装填。沃特世公司为此安装了一条新的色谱柱装填生产线及新的测试设备。因此；ACQUITY UPLC色谱柱的性能及质量比目前的HPLC柱有了质的飞跃。 基于1.7 μm小颗粒技术的UPLC，与人们熟知的HPLC技术具有相同的分离原理。不同的是：UPLC不仅比传统HPLC具有更高的分离能力，而且结束了人们多年来不得不在速度和分离度之间忍痛割舍的历史。使用UPLC可以在很宽的线速度、流速和高反压下进行高效的分离工作，并获得优异的结果。(见下图)
CAD报错处理方法
1.切换楼层的时候 解决方法：打开高版本cad，然后命令行输入recover，选择你提示报错的当层楼层文件，修复完后另存为低版本cad，然后去工程文件夹下覆盖. 2. 解决方法：在做工程中软件自动退出，重新打开后提示没找到相关文件，原因是：退出后，cad文件在后台程序中还在运行。处理方法：关闭与cad相关的文件，在任务管理器-进程中，把运行的acad文件结束或重启计算机 3. 解决方法：在CAD2008或CAD2010的安装路径下，找到AcExperience.arx文件删掉即可。
4. 4.在三维算量软件中软件界面和CAD界面不能互相切换或者无法加载CAD命令如何处理？ 5.查看报表，就提示磁盘或网络错误。 解决方法：保存文件的文件夹的名称有特殊符号.
6.安装三维算量2012企业版的时候，提示得不到：CAD2011 解决方法：解压的安装包有问题，把CAD的那个安装包删掉了。 7.做工程的时候，突然跳出这个窗口 解决方法：查毒或者修复工程(新建一个工程文件，工程名称，楼层设置等跟原先的工程的工程设置一模一样，然后关掉软件，把原先工程的楼层文件。Dwg覆盖新建的工程文件夹下dwg文件，重新打开新建的工程即可) 8.安装WIN764位的2008CAD的时候跳出下面的窗口
解决方法：安装了360，退出杀毒软件。 9、 解决方法：在选项里面修改配置的名称3da2012重命名改为三维算量2012。10、提示这个是什么原因？ 解决方法：工程用很多版本的CAD修复过，不兼容造成的，用高版本CAD修复。 11、图纸复制进斯维尔软件提示未定义？ 解决方法：cad没有安装好，重新安装cad。
医院护理不良事件报告及管理制度与医院护理自查整改措施汇编
医院护理不良事件报告及管理制度与医院护理自查整 改措施汇编 医院护理不良事件报告及管理制度 职业防护管理制度 1. 加强教育，加深护士对医疗锐器和职业暴露的认可，掌握标准预防的概念和措施，并予以重视。 1) 标准预防的概念：认定病人的血液、体液、分泌物、排泄物均具有传染性，不论是否有明显的血迹污染或是否接触非完整的皮肤与黏膜，接触上述物质者，必须采取防护措施。 2) 标准预防的措施：①洗手：接触病人的血液、体液、分泌物、排泄物极其污染物品，不论其是否戴手套，都必须洗手。遇有下述情况必须立即洗手：摘除手套后、接触病人前后、可能污染环境或传染其他人时。②戴手套：接触病人的上述物质及其污染物品时;接触病人黏膜和非完整皮肤均应戴手套;对病人既接触清洁部位，又接触污染部位时应更换手套;在任何情况下处理深层体液时必须戴手套，完成工作后应尽快脱去被血液、体液污染的手套。③上述物质时可能发生喷溅时，应戴眼罩、口罩，并穿防护衣，以防医护人员皮肤、黏膜和衣服受到污染。④被上述物质污染的医疗用品和仪器设备应及时处理，重复使用的医疗仪器设备应进行清洁和适当。⑤及时处理污染的床单，防止接触病人的皮肤和黏膜，以防污染衣物及微生物传播。⑥锐利器具和针头应小心安放，及时置于固定的容器内，以防刺伤。⑦医护人
员进行各项医疗操作前后，在清洁及环境表面消毒时，应严格遵守各 项操作规程。⑧可能污染环境或不能保持环境卫生的病人应予隔离。 2. 教育并纠正护士的不规范操作。不规范操作主要有：将用过的锐器或注射器进行分离、浸泡、清洗;将用过的针帽套回针头;将血液或体液从一个容器转到另一个容器;将针头遗弃在不耐刺的容器中;不及时处理用过的利器等。 3. 在进行侵袭性护理操作过程中，要保证有充足的光线，并特别注意防止被针头、缝合针、刀片等利器刺伤或者划伤。 4. 掌握医疗锐器的处理原则及方法，减少污染物和工作人员的二次污染。处理原则是：锐器使用后立即放入固定的坚硬的利器盒里;对重复使用的注射器和其他医疗器具进行严格的灭菌处理;禁止徒手接触污染的利器，手术中利器应用传递容器传递。 5.意外暴露后的处理： 1)皮肤意外接触到血液或体液，立即用肥皂和流动水冲洗; 2)血液或体液意外进入眼睛、口腔等，立即用大量生理盐水冲洗; 3)被污染的针头刺伤后，应立即挤出伤口血液，然后用肥皂和清水冲洗，再用碘伏和乙醇消毒。必要时进行伤口处理。 4)意外暴露后必须在24小时内报告护士长，并同时填写利器伤登记表，由所在科室主任或护士长确认后上报院感办。 5)院感办进行登记备案，并会同感染科专家进行危险评估。尽可能追寻利器源，根据利器源情况确定跟踪检查项目及观察时间。由感 染科专家根据伤情制定预防用药方案。 ①利器源为乙肝病人时，应查肝功能及二对半(伤后及时查、6个月时复查)，注射高价免疫球蛋白，若hbsag阴性者则接种乙肝疫苗。
数据库项目组日常运维与应急故障处理手册范本
常见问题及处理方案 CPU使用率高的问题 通过操作系统命令top topas glance等查看top进程号，确认是系统进程还是oracle应用进程，查询当前top进程执行的操作和sql语句进行分析。 根据进程号获取正在执行的sql SELECT a.osuser, https://www.sodocs.net/doc/506367183.html,ername,b.address,b.hash_value, b.sql_text from v$session a, v$sqltext b, v$process p where p.spid = &spid and p.addr = a.paddr and a.STATUS = 'ACTIVE' and a.sql_address =b.address order by address, piece; 数据库无法连接 数据库无法连接，一般可能是如下原因造成： （1）数据库宕了 （2）监听异常 （3）数据库挂起 （4）归档目录满 （5）数据库或应用主机的网卡出现问题不能正常工作 （6）应用主机到数据库主机的网络出现问题。 1、数据库宕了 立即启动数据库。 2、监听异常 此时一般体现为： 监听进程占用CPU资源大； 监听日志异常。 此时，立即重启监听，监听重启一般能在1分钟之完成。 3、数据库挂起 立即重启数据库。 4、归档目录满 （1）在没有部署OGG数据同步的情况下，立即清理归档日志文件。
（2）如果部署了OGG数据同步，查看OGG正在读取的归档日志文件，立即 清理OGG不再需要的日志文件。 5、数据库或应用主机的网卡出现问题不能正常工作。 立即联系主机工程师处理。 6、应用主机到数据库主机的网络出现问题。 立即联系网络维护人员查看。 CRS/GI无法启动 对于10g及11gR1版本的CRS问题 1、进入/tmp目录下，看是否产生了crsctl.xxxxx文件 如果有的话，看文件容，一般会提示OCR无法访问，或者心跳IP无法 正常绑定等信息。 2、如果/tmp目录下没有crsctl.xxxxx文件 此时查看ocssd.log文件，看是否能从中得到有价值的信息。 可能的问题：网络心跳不通。 3、/tmp目录无crsctl.xxxxx且日志中没有报错信息，只有停CRS时的日志信 息。 此时可能是RAC两个节点对并发裸设备的访问有问题，此时考虑： （1）停掉两个节点的CRS。 （2）两个节点先同时去激活并发VG，然后再激活VG。 （3）重新启动CRS。 对于11gR2的GI问题 分析$GRID_HOME/log/nodename目录下的日志文件，看是否能从中找出无法启动的原因。常见问题： 1、心跳IP不同。 2、ASM实例无法启动。 对CRS的故障诊断和分析,参加本文档中RAC部分的MOS文档. 数据库响应慢
Veritas Backup备份机制与操作系统密码的关联问题及解决方案
市信息中心Backup Exec 备份问题及解决方法 1、Backup Exec 备份作业（Oracle数据库差别备份及全备份）无法完成，问题表现如下： 1.1、差别备份作业报错信息： 1.2、全备份作业报错信息： 1.3、在系统日志中所体现的错误信息如下：
问题产生原因：因介质服务器/Agent端密码做过更改，而导致执行备份作业时出现验证失败，无法执行备份作业。 解决方法：更改介质服务器/Agent端密码后应重新对其进行验证，经重新验证后作业执行恢复正常。详细说明及操作步骤如下： Veritas Backup备份机制与操作系统密码的关联问题及解决方案 1.关于Veritas Backup Exec 登入账户说明 Backup Exec 登录可存储 Windows 用户的凭证。Backup Exec 登录允许Backup Exec 管理用户名和密码，并可以用于浏览资源或处理作业。使用Backup Exec登录，就可以将Windows凭证更改应用到使用它们的作业中。 Backup Exec 登录用于浏览本地和远程资源。Backup Exec 登录也可以与设备级选择列表项（如共享、数据库等）相关联。如果需要编辑凭证，则可以编辑Backup Exec 登录，所做的更改将应用到使用 Backup Exec 登录的所选资源。 Backup Exec 登录并不是 Windows 用户。在创建 Backup Exec 登录时，项被输入到Backup Exec 数据库中；操作系统没有创建。如果更改了Windows 用户凭证，必须使用新信息来更新 Backup Exec 登录。Backup Exec不维护与Windows用户的连接。 可使用“登录管理”对话框查看、创建、删除、编辑和替换 Backup Exec 登录。 此对话框显示您创建的每个 Backup Exec 登录的属性信息。它还显示您的默认 Backup Exec 登录，以及当前登录到介质服务器的 Windows 用户名。要查看这些信息，请选择“网络”菜单，然后单击“登录”。 Backup Exec 有三种登录类型。它们包括：
2695培训教材
10/21/2016
安全注意事项
仪器使用者必须严格遵守实验室的有关规定.
衷心感谢您 选用 Waters 的仪器
仪器使用220V 交流电. 在搬动,清洁,维修仪器时请务必断开电源,以免触电.
HPLC HPLC
所使用的有机溶剂会对人有伤害.严禁接触皮肤 所使用的有机溶剂是低沸点的易燃溶剂,严禁接触高温和阳光直照
仪器有需要使用气源时,请遵守实验室的有关要求.
?2015 Waters Corporation 1 ?2015 Waters Corporation 2
仪器简介 仪器操作 Empower Empower
简介 操作练习
?2015 Waters Corporation
3
?2015 Waters Corporation
4
Alliance
Alliance
2695
是低压四元系统
ml/min
流量范围: 0.1-----10.0 耐压是: 5000 PSI 进样量:
0.1—100.0 ul
?2015 Waters Corporation
5
?2015 Waters Corporation
6
1
10/21/2016
Alliance 泵的前视图
Alliance Solvent Management
↓ ↓↓↓
Degasser
A
B
C D
↓
A B
D
C
?2015 Waters Corporation
7
?2015 Waters Corporation
8
仪器简介
Alliance
样品盘
Check valve(单向阀)
注意阀芯箭头方向
Inline filter（在线过滤器） Parts No. WAT088084
9 ?2015 Waters Corporation 10
?2015 Waters Corporation
Alliance 样品盘的放置
Alliance 取样注射器 250uL
?2015 Waters Corporation
11
?2015 Waters Corporation
12
2
年度不良事件报告总结
心血管内科一病区 2013年护理不良事件成因分析年度报告 一、2013年护理不良事件汇总 2013年全年共发生护理不良事件10例：迹近错失事件1例；无伤害事件2例；轻度事件1例；中度事件3例；重度事件3例。 护理不良事件发生类型 事件类型列数比率 坠床 1 10％ 压疮 2 20％ 跌倒 1 10％ 输液反应 1 10％ 食物过敏 1 10％ 药物事件 4 40％ 合计10 100％
1 2141101 2 3 4 列数1全年不良事件统计输液反应食物过敏药物事件输液反应压疮跌倒 图1 由（图1）看出发生例数最多的护理不良事件是药物事件，其次是压疮，其它不良事件包括输液反应、跌倒、坠床等。 01 2 3 456 7 8 人次2013年发生护理不良事件人员职 称分析主管护师护师护士 图2 按发生不良事件当事人职称分析，发生例数最多的是低年资、低职称护士。 造成临床护理不良事件的主要原因是由于在护理工作中责任心不强，不遵守规章制度、科室护士长现场督导不力、查对制度流于形式、违反操作规程而发生的，护理不良事件的发生直接或间接影响病人病情，造成了护患矛盾产生，严重影响了医疗护理安全。
二、原因分析 1、查对制度落实不到位：因不认真执行各种查对制度而在实际护理工作中出现的不良事件仍占较高比例。具体表现在用药查对不严，如给病人进行治疗时只喊床号，不喊姓名，更换液体时未做到床号、瓶签、输液卡、三对照，致使给患者输错液体或发错口服药。 2、不严格执行医嘱：表现在盲目的执行医嘱，错抄或漏抄医嘱，有时凭借主观印象，未能及时发现病人用药剂量的更改而对病人造成影响。对医嘱执行的时间不严格，包括给药时间拖后或提前、错服、漏服、多服药，有的做过敏试验后，未及时观察结果，又重做者，抢救时执行医嘱不及时等。 3、不严格执行护理规章制度和违反护理技术操作规程，如：静脉注射药液外渗引起局部组织红肿、热痛、直径大于2CM；各种检查、手术因漏做皮肤准备或备皮而影响手术及检查者。工作随意性太强，随意简化流程，如病人出院或转科、转床时未及时拆销床头卡、治疗卡，到下一位病人来时又只喊床号未喊姓名就很容易张冠李戴将前一位病人的治疗用在新病人身上。 4、不严格执行护理分级制度：没有严格按照分级护理制度对病人观察和巡视，没有认真落实病人交接班制度，健康教育没有告知清楚，对有可能发生的不良后果无预见性，
Oracle数据库常见异常的诊断方法
目录 第1章 Oracle数据库常见问题诊断方法 (1) 1.1 常见错误篇 (1) 1.1.1 ORA-12571、ORA-03113、ORA-03114、ORA-01041 (1) 1.1.2 ORA-01000 (1) 1.1.3 ORA-01545 (2) 1.1.4 ORA-0165x (2) 1.1.5 ORA-01555 (3) 1.1.6 ORA-04031 (3) 1.1.7 ORA-04091 (3) 1.1.8 ORA-01242、ORA-01113 (4) 1.2 内部错误篇 (4) 1.2.1 ORA-00600【12330】错误 (4) 1.2.2 ORA-00604【xxx】错误 (5) 1.2.3 ORA-00600【3339】错误 (5) 1.2.4 ORA-00600【13004】错误 (5) 1.3 分布式事务篇 (6) 1.3.1 诊断分布式事务 (6) 1.3.2 检查其它节点的事务（DBA_2PC_NEIGHBORS） (6) 1.3.3 通过DBA_2PC_PENDING字典表检查事务的状态 (6) 1.3.4 检查处理结果 (7) 1.3.5 COMMIT FORCE或ROLLBACK FORCE命令 (7) 1.4 OPS或RAC篇 (8) 1.4.1 准备工作 (8) 1.4.2 紧急情况下的状态备份 (8) 1.4.3 OPS设计、配置准则 (9) 1.4.4 OPS常见问题 (9) 1.4.5 诊断分析步骤 (9) 1.5 非OPS篇 (18) 1.5.1 ORACLE数据库系统常见问题：空间方面问题 (18) 1.5.2 ORACLE数据库系统常见问题：性能方面问题 (18) 1.5.3 ORACLE数据库系统常见问题：锁争用方面问题 (19) 1.5.4 ORACLE数据库系统常见问题：内存方面问题 (20) 1.5.5 ORACLE问题分析脚本 (20) 1.5.6 SQL*NET篇 (24) 1.5.7 TNS-12154 Error 或ORA-12154 (24) 1.5.8 NL-00462 Error 或ORA-00462 (25) 1.5.9 NL-00405 Error 或ORA-00405 (26)
GMP法规附录《计算机化系统》那些事儿-Waters
GMP 法规附录法规附录《《计算机化系统计算机化系统》》那些事儿 2015年5月26日，CFDA 正式发布了2010版GMP 法规的新附录之一《计算机化系统》，引起了国内制药行业的广泛讨论和高度关注。其实许多制药企业对它的内容并不陌生，因为这则法规于2013年作为征求意见稿已经添加到新版GMP 法规附录中。而现在，它将作为正式的法规于2015年12月1日起执行。这则法规附录将给国内制药企业带来什么新的挑战？从近两年来CFDA 的一系列举措（频繁的飞行检查，2014年至今已取消近100家药企的GMP 证书）来看，国内GMP 的监管力度是显著增强的。所以届时如果企业不能满足《计算机化系统》法规的要求，将可能面临十分严重的后果。 CFDA 为何要发布这则法规为何要发布这则法规？？ 国内外GMP 法规有许多差异，而对计算机化系统的要求差异尤为明显。CFDA 所执行的2010版GMP 法规内容与国际上其他法规机构的cGMP 法规是对等的，如FDA 21 CFR Part 211。但美国的制药企业除了执行 21 CFR Part 211以外，同时还要遵守21 CFR Part 11法规；欧盟国家的制药企业除了执行欧盟GMP 以外，还要遵循Annex 11法规。FDA 的21 CFR Part 11与欧盟的Annex 11的内容是类似的，都是针对于制药企业使用计算机化系统的法规要求。新颁布的《计算机化系统》法规附录是国内法规与国际接轨的重要一步，将填补国内对于计算机化系统要求的法规空白，是实现与国际法规监管机构之间相互认可的前提条件之一。 法规到底讲了些什么法规到底讲了些什么？？ 《计算机化系统》法规附录究竟讲了哪些内容？其实，我们发现内容并不多，全文共24条要求、6页，共计2500字。我们尝试对这些法规条文作了初步的解读，把所理解的核心内容概括如下： 1.CFDA 明确提出进行计算机化系统验证的要求 以往，法规对于仪器的确认是一直有要求的，但对计算机软件验证的要求不明确。因而，大部分的制药企业不对计算机系统进行验证，或仅进行最简单的确认。真正按照GAMP5指南基于风险评估进行完整验证的企业不多，仅某些企业有国外业务、需要通过FDA 或欧盟审计时才会考虑。而这则法规发布以后，明确对所有的国内制药企业提出进行计算机化系统验证的要求，为计算机化系统验证提供了法规依据。这里尤其值得注意的是，法规附录里要求进行基于风险评估的计算机化系统验证，实际上就是指遵循GAMP5的验证方法学，即计算机化系统验证的形式应该是验证（Validation ），通常所说的确认（Qualification ，IQ/OQ/PQ ）是不足够的。 2.数据合规性要求 法规明确了对数据输入的准确性和数据处理过程的正确性要求，以保证数据的合规性。概括来说，对计算机系统合规性的功能要求可以总结为：访问控制、权限分配、审计追踪和电子签名。 访问控制访问控制：：只有经许可的人员才能进入和使用系统。 权限分配权限分配：：应当对进入和使用系统制订授权、取消和授权变更的操作规程。 审计追踪审计追踪：：用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。 电子签名电子签名：：明确了直接对电子数据进行电子签名是合规的，但电子签名需要符合相应法规。 其中，电子签名是“可以有”，而不是“必须”，这取决于企业对于主数据的定义是电子数据还是纸质数据。这与21 CFR Part 11和Annex 11是一致的。对于审计追踪记录的要求，是“根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统”，这可能是考虑到
护理不良事件整改措施
篇一：护理不良事件成因分析及改进制度 护理不良事件成因分析及改进制度 一、护理不良事件主要成因分析 1．查对制度不严：因不认真执行各种查对制度，而在实际护理工作中出现的不良事件仍占较高比例。具体表现在用药查对不严，只喊床号，不喊姓名，致使给患者输错液体或发错口服药。只看药品包装，不看药名，查药名看字头不看字尾，对药品剂量查对不严，对用法查对不严，对浓度查对不严等。 2．不严格执行医嘱：表现在盲目的执行错误的医嘱，违反口头医嘱的规定，错抄漏抄医嘱，有时凭借主观印象，未能及时发现病人用药剂量的更改而对病人造成影响。对医嘱执行的时间不严格，包括未服药到口或给药时间拖后或提前2小时，错服、漏服、多服药，甚至擅自用药。有的漏做药物过敏试验或做过敏试验后，未及时观察结果，又重做者，抢救时执行医嘱不及时等。 3．药品管理混乱：表现在几种药品混放，毒麻药与一般药品混放，注射药与口服药混放，内用药与外用药混放，药品瓶签与内装药品不符，药品过期，需冷藏药品未放冰箱保存等管理失误引起护理不良事件发生。 4．不严格执行护理规章制度和护理技术操作规程：不严格执行护理分级制度，表现在不按时巡视病房，观察病情不仔细，护理措施不到位，卧床病人翻身不及时造成褥疮；违反手术安全查对制度，造成器械、纱布遗忘在手术切口中；违反护理操作规程，如护士让家属给病人鼻饲造成窒息；输液时忘松止血带造成挤压综合症；静脉注射药液外渗引起局部组织坏死；各种检查、手术因漏做皮肤准备或备皮划伤多处而影响手术及检查者；洗胃操作不当造成胃穿孔；给病人热敷造成烫伤或冷敷造成冻伤等。 5.护士不严于职守，责任心不强，年轻护士缺乏护理经验表现在值夜班睡觉，离岗，不及时巡视病房，对病人不负责，工作时思想不集中，而造成严重后果；另外，护士由于年轻经验不足，对有些药物在不同途径的治疗目的和效果不了解，对发生的病情变化不能及时判断和反应，出现一些不应发生的错误。 6.护士消极倦怠心理极易引起护理不良事件发生:由于护理工作平凡琐碎，技术与服务要求高，精神高度紧张，思想压力大，易引起护士的消极倦怠心理，表现出思想不集中，工作缺乏热情，对待病人冷漠，与医生和病人缺乏交流而造成不良事件发生。 二、护理不良事件的改进措施 1．严格执行护理三查七对制度。 2．严格执行护理分级制度，密切观察病情变化，对老、幼、昏迷病人按需要加防护栏，躁动病人应用安全约束带防止坠床，精神异常和有自杀倾向病人应密切观察动态，防止因护理人员疏忽大意而发生以外。3．加强各种药品管理，注射药与口服药，内用药与外用药分开放置，药品瓶签与内装药品相符，药品定时检查，使用时做好时间标记，远期先用，及时调整确保无过期，毒剧麻药专柜上锁，专用账册，严格交接班，做到帐物相符。 4．定时检查各种急救药品、物品，急救设备，严格交接，保证功能良好齐全，使抢救顺利进行。5．各项护理措施实施到位，健康教育达到预期效果，防止烫伤、冻伤和褥疮的发生，降低护理风险。 6．严格执行消毒隔离制度，防止因护理操作造成医源性感染。 7．定期检查科室的用电、用氧情况，做好防火、防盗宣传，保证病人安全。 8．严格执行护理不良事件报告制度，护士在工作中出现不良事件，应立即通知医生和护士长，并逐级上报，讨论后制定整改措施，防止类似事件再次发生。
速达软件常见问题处理方法 解决方法
速达软件问题处理锦集----安装与启动 1、在安装MSDE数据库时，出现安装程序倒退的情况 产品名称：MSDE 版本信息：速达所有版本 模块名称：这是以前装过SQL Server数据库或MSDE数据库,没有卸载干净. 解决方案：解决办法重装操作系统 2、安装MSDE数据库时，系统出现“读取文件C:\program files\Microsoft sql sever\mssql\data\msdbata.mdf时出错”的提示信息。 产品名称：MSDE 版本信息：SQL SERVER2000 模块名称：安装 解决方法：退出安装程序，删除C盘里SQL Server文件夹，删除后再重新安装数据库。 3、安装MSDE数据库时，提示安装程序被挂起。 产品名称：MSDE 版本信息：SQL SERVER2000 模块名称：安装 解决方法：重新启动电脑。 4、打开软件时，系统出现以下的提示信息：“未设置登录账号和密码”，请问如何解决？ 产品名称：速达所有产品 版本信息：速达所有产品 模块名称：系统维护 解决方案：1、以管理员身份登录；2、关闭防火墙； 3、再次登陆时会提示输入用户名与密码； 4、到微软网站下载MSDE最新版本。 5、在启用过程中提示：“数据库用户及密码错误”？ 产品名称：速达所有产品 版本信息：速达所有产品 模块名称：数据库 解决方案：1、确定是否在数据库中设置了用户名和密码，准确录入；2、重装SQL-SERVER个人版。 3、在SQL-Server 2000中，打开企业管理器，重新注册一个数据库用户组。 6、登陆软件时，系统提示“无法连接数据库，请检查SQL服务器或网络连接是否正常”，请问如何解决？ 产品名称：速达所有产品 版本信息：速达所有产品 模块名称：日常维护 解决方法：在控制面板添加硬件中添加虚拟网卡。(进入添加硬件向导，添加新硬件，检测过后选择添加新设备，再选择从列表中选取，选中网卡下一步，查找制造商Microsoft有一个设备Microsoft Loopback Adapter,选中它，安装完成后，查看硬件管理器，会多出一个新网卡，这就是虚拟网卡。) 7、启动服务器时提示:通常每个套节字地址(协议网络地址/端口)只允许使用一次，无法登陆，如何解决？ 产品名称：速达所有产品 版本信息：速达所有产品 模块名称：服务器设置 解决方案：1、注意电脑上有没有在已打开服务器情况下再进行多次打开服务器。 2、客户多次点击软件造成的，重新启动电脑，双击软件即可； 3、注意我们所有速达3000系列都用3001端口，我们的7000与5000系列都用5001端口在所有默认设置下，不能打开多个速达3000服务器，也不能
Waters全自动溶出度测定系统方案介绍
Waters高效自动化溶出度解决方案介绍 一、全自动在线溶出度检测系统Waters e2695D功能简介： Waters e2695D可实现高通量的、全自动化的、在线HPLC溶出测定及全套完善的数据处理。即方法组设定好运行后，吸取水浴池样品、转移至进样瓶、采集样品、分析数据、打印报告]全程自动化运行，无需人工干预。 溶出度样品的在线HPLC分析测定 可自动定时抽取水池中样品，并将样品定量传输至HPLC进样瓶中 可兼容多品牌水浴池，其中对Hanson SR8+ 水浴池还可控制水浴池的温度和仪器速度，并控制样品传输、进样、查看、报告和处理的过程；对其他品牌 的水浴池可控制样品进样、传输，并处理所采集的数据。但不能用Empower 软件导入数据和对其进行处理 可连接一个或同时连接两个水浴池，且两个水浴池可同时选用不同的溶出条件，提高效率。 也可被用作在线的紫外溶出测试 系统有自动补液、自动清洗的功能可选 可以用作独立的HPLC使用 强大的Empower数据采集处理系统 二、Empower Dissolution选件具备强大的数据采集处理功能 自动导出100%复合法规溶出报告的生产模板 计算溶出组份表中标识的每个峰的溶出百分比和溶解量 对两个样品组的结果执行f1、f2 计算 用溶出度报告方法打印测试结果的摘要报告 将多个Q 因子参比点包含在溶出度报告方法中 可设定冲洗体积自动冲洗系统，并且系统会自动计算出共消耗体积，报告中计算公式自动扣除。 重新运行样品而不重新创建新样品组方法 设定“溶出度等待”功能以便刚好在样品传输前进样标准样，也可运行非溶出度样品 进样前在样品定量环中混合样品
【干货分享】DMRMAN脱机备份常见错误
【干货分享】DMRMAN脱机备份常见错误 我们在使用DMRMAN工具脱机备份时总是遇到各种问题，今天整理了下常用问题及解决方法，供大家参考。 本章内容已在如下环境上测试： 操作系统：中标麒麟7、Windows 10 64位 数据库版本：达梦8 相关关键字：DM8，DMRMAN备份，管道连接超过，创建dmap管道失败 常见错误 [-7103]:创建命名管道失败 【问题现象】： 中标麒麟7环境，在将达梦数据库bin路径配置到环境变量path中，可以在任意目录下执行DMRMAN命令，但是进入DMRMAN后执行备份命令，会有如下报错：[-7103]:创建命名管道失败。 【问题原因】： 当执行DMRMAN命令进行备份操作的时，会根据DMRMAN命令所在路径下寻找由DM_PIPE_开头的管道文件，而不是通过path设置的环境变量路径来寻找对应的管道文件，DM_PIPE_一般是在bin目录下生成。 【解决方法】： 使用DM安装用户dmdba进入DM安装bin目录下启动DMRMAN工具，执行备份脚本提示成功。
[-7105]:管道连接超时 【问题现象】： 中标麒麟7环境，使用root用户启动DMRMAN工具，执行备份命令报错[-7105]:管道 连接超时。 【问题原因】： root用户不是DM数据库安装用户，不能使用root启动DMRMAN工具。 【解决方法】： 使用DM安装用户dmdba启动DMRMAN工具，执行备份命令即正常。
[-8109]:创建dmap管道失败，请检查dmap是否已经启动 【问题现象】： 中标麒麟7环境，dmdba在bin目录下启动DMRMAN工具，执行备份命令报错[-8109]:创建dmap管道失败，请检查dmap是否已经启动。 【问题原因】： 没有启动DmAPService服务。 【解决方法】： 使用root用户执行如下命令启动DmAPService服务。启动后执行备份命令正常。 [root@localhost ~]# systemctl start DmAPService.service 如若Windows 10环境下，DmAPService服务已启动，仍然报这个错误，请使用以管理员身份运行cmd命令；同样如果在控制台工具上也报此错误，请使用以管理员身份运行控制台工具。
waters报错及解决
求助，waters 液相2795型，报错“plunger homing fault”如何处理？关机重启还是不能解决 仪器有灰尘，除尘泵控板积灰腐蚀除尘 应该是仪器用时间长了，带动柱塞运动的电动机无法确定初始位置了，可能是积灰挡住光敏电子元件了。 我们是反复重启几次有时能恢复，实在不行请工程师来清洗检查一下，看要不要换什么部件。 11、2695出现“solvent trantion h/w faultly”则是马达驱动主板上的保险烧了“plunger homing faulty(0)”则是主泵有故障，拆下鱼雷转动一下的马达的轴承，如果转不动，只能更换，如果能转动，还有可能继续使用，“please cycle power:unable to continue due to error in uvtxtask……”则是主板电池没电了，需要更换电池 waters 液相报错“plunger homing over press”如何处理？ 对，就是在线过滤器脏了，拆下来超声一下。 就是图中标记的部分。 仪器型号：waters2996 PDA检测器， 故障现象：检测器启动后，状态灯一直闪烁，不能通过自检。 可能的故障原因：可能流动池污染；流动相中有汽泡。 解决方法：拆下色谱柱，用一个“两通”直接连接仪器主机跟检测器，然后流动相调为纯甲醇，大容量流速，如4ml/min，冲洗1小时左右。然后重新启动检测器，恢复正常。 仪器型号：2690/5 ； 仪器现象：开机自检后出现“Plunger homing over pressure”或者“系统异常高压，取下色
谱柱后压力仍然较高” 可能的故障原因：在线过滤器堵塞污染。 解决方法：取下在线过滤器，再取出过滤器里的滤芯，先用纯水超声清洗10分钟，再用甲醇超声清洗10分钟，重新安装滤芯及在线过滤器，注意出入口的方向不能接反。然后设定流速，检查有无渗漏，仪器正常。 仪器型号：waters2995 故障现象：自动进样器在进行进样动作过程中，当注射器抽动时，可听到较大的噪声， 可能的故障原因：主机内自动进样器立柱表面脏，不够润滑所致。 解决方法：打开右边面板，清洁立柱后，很薄的抹上些润滑油。 问题：保留时间不稳定或压力不稳定时要清洗单向阀，若清洗后仍不行，可考虑更换单向阀 方法： 1 用色谱甲醇清洗整个系统 2 停止流速，将试剂瓶放于低处 3 取下单向阀 4 用纯水和色谱甲醇超声清洗单向阀 5 安装时注意箭头向上 仪器型号：2695 故障现象：自检通不过，样品盘自检出错 解决方法：在每个样品盘下涂抹少量润滑油，可以接触到的盘底也可涂抹少量，然后关机重启，就好了！ 另外还有一个没有解决的问题，愁死了！ 仪器型号：2487 故障现象：自检通不过，显示：peak not found, reference energy maximum. 换了一个新灯，还是显示这个提示，实在是没辙了，哪位大虾帮帮忙啊，小女子在此谢过了！ 还有一台2487也有问题，样品池能量比参比池能量少一半，以为是流通池脏了，大量水冲洗无效的情况下，又用30%磷酸冲洗了3个多小时也没有解决问题，实在是有够郁闷的！各位高手帮帮忙，不然我就没有仪器干活了…… 故障现象：旁路排液无流出 原因:前天用了含KH2PO4 0.05mmol高浓度的流动相,晚上流路中甲醇挥发后至少量残留KH2PO4释出,使Waters入口单向阀中的宝石卡住;(做完实验已冲洗2个小时了,估计还有盐份残留)
关于mysql数据库导入备份数据报错问题
关于Mysql导入数据报错问题解决方案及问题描述 导入报错问题描述 [Err] 1005 - Can't create table 'jeecg-boot.qrtz_blob_triggers' (errno: 150) [Err] 1146 - Table 'jeecg-boot.sys_announcement' doesn't exist Error occured at:2019-10-09 10:44:07 Line no.:1033 Error Code: 2006 - MySQL server has gone away 工具： mysql客户端（Sqlyang），linux服务器的数据库，本地windows 10本地数据库。 问题排查： 1 . 导致sql无法正常导入：因为表中数据类型为（datetime）时间字段的默认值为‘CURRENT_TIMESTAMP’，由于线上和线下数据库版本不同，线上数据不报错，线下数据报错。解决方案：a 去掉默认值（因为线上在表中直接添加数据过程中，依然会报错） b 线上线下统一数据库版本（需要线下自己重新安装高版本数据库） 2 . 导致sql无法正常导入：因为表在创建索引的过程中索引类型引起的。也是由于线上和线下数据库版本不同，线上数据不报错，线下数据报错。解决方案：
a 修改索引类型重新导出源数据（比较可行） b 线上线下统一数据库版本（需要线下自己重新安装高版本数据库） 3 . 导致sql无法正常导入：因为在库中存在数据类型为text类型的字段，比如文章。因为文章能容长，在导出的数据中是批量插入的语句，所以造成这样的原因一种可能是发送的SQL语句太长， 以致超过了max_allowed_packet的大小，解决方案：如果是这种原因，你只要修改https://www.sodocs.net/doc/506367183.html,f，加大max_allowed_packet的值即可。还有一种可能是因为某些原因导致超时，比如说程序中获取数据库连接时采用了Singleton的做法，虽然多次连接数据库，但其实使用的都是同一个连接，而且程序中某两次操作数据库的间隔时间超过了wait_timeout（SHOW STATUS能看到此设置），那么就可能出现问题。解决方案：最简单的处理方式就是把wait_timeout改大，当然你也可以在程序里时不时顺手mysql_ping()一下，这样MySQL就知道它不是一个人在战斗。
年度不良事件报告总结
消化内科2016年护理不良事件 成因分析年度总结 一、2016年护理不良事件汇总 2016年全年共发生护理不良事件11例：无伤害事件6例；轻度事件5例。 护理不良事件发生类型 事件类型列数比率 跌倒 1 9％输液反应 1 9％ 管路事件 1 9％ 药物事件8 73％ 合计11 100％图1 由（图1）看出发生例数最多的护理不良事件是药物事件，其它不良事件包括输液反应、跌倒、管路事件等。 按发生不良事件当事人职称分析，发生例数最多的是低年资、低职称护士。 造成临床护理不良事件的主要原因是由于在护理工作中责任心不强，不遵守规章制度、科室护士长现场督导不力、查对制度流于形式、违反操作规程而发生的，护理不良事件的发生直接或间接影响病人病情，造成了护患矛盾产生，严
重影响了医疗护理安全。 二、原因分析 1、查对制度落实不到位：因不认真执行各种查对制度而在实际护理工作中出现的不良事件仍占较高比例。具体表现在用药查对不严，如给病人进行治疗时只喊床号，不喊姓名，更换液体时未做到床号、瓶签、输液卡、三对照，致使给患者输错液体或发错口服药。 2、不严格执行医嘱：表现在盲目的执行医嘱，错抄或漏抄医嘱，有时凭借主观印象，未能及时发现病人用药剂量的更改而对病人造成影响。对医嘱执行的时间不严格，包括给药时间拖后或提前、错服、漏服、多服药，有的做过敏试验后，未及时观察结果，又重做者，抢救时执行医嘱不及时等。 3、不严格执行护理规章制度和违反护理技术操作规程，如：静脉注射药液外渗引起局部组织红肿、热痛、直径大于2CM。工作随意性太强，随意简化流程，如病人出院或转科、转床时未及时拆销床头卡、治疗卡，到下一位病人来时又只喊床号未喊姓名就很容易张冠李戴将前一位病人的治疗用在新病人身上。 4、不严格执行护理分级制度：没有严格按照分级护理制度对病人观察和巡视，没有认真落实病人交接班制度，健康教育没有告知清楚，对有可能发生的不良后果无预见性，