苯乙炔基封端聚苯基喹恶啉的合成与性能研究_李诚
收稿日期:2011－09－30
基金项目:国家自然科学基金(51173188、
51873104与51011120100)作者简介:李诚，1982年出生，博士研究生，主要从事耐高温芳杂环聚合物材料研究。E －mail :licheng@iccas．ac．cn
苯乙炔基封端聚苯基喹恶啉的合成与性能研究
李
诚刘彪刘金刚杨士勇
(中国科学院化学研究所高技术材料实验室，北京100190)
文
摘以4－苯乙炔基苯偶酰(PEBZ )作为封端剂，以芳香族四酮，
9，9－双(4－苯偶酰氧基苯基)芴和芳香族四胺，3，3'，4，4'－四氨基联苯(BPTA )作为单体，设计并合成了一系列苯乙炔基封端聚苯基喹恶啉(PEPPQ )
树脂(PPQ －1 PPQ －4)。设计分子量分别为2500(PPQ －1)、
5000(PPQ －2)、10000(PPQ －3)以及20000(PPQ －4)。流变分析表明，PPQ －1与PPQ －2具有良好的加工性能，350?左右的最低黏度分别为21和568Pa ·
s 。通过热模压工艺制备了PPQ －1和PPQ －2固化样件，T g 分别为338和325?。固化物具有优良的耐热稳定性，氮气中以10?/min 升温，5%失重温度均在550?以上，750?时的残重在60%以上。PPQ －2固化物表现出了良好的力学性能，拉伸与弯曲强度分别为88和155MPa ，断裂伸长率达到7．6%。
关键词
聚苯基喹恶啉，苯乙炔，熔体黏度，流变
Synthesis and Properties of Phenylethynyl-Terminated Polyphenylquinoxalines
Li Cheng
Liu Biao
Liu Jingang
Yang Shiyong
(Laboratory of Advanced Polymer Materials ，Institute of Chemistry ，Chinese Academy of Sciences ，Beijing 100190)
Abstract A series of phenylethynyl-terminated polyphenylquinoxalines (PEPPQs )(PPQ －1to PPQ －4)were
prepared with 4-phenylethynylbenzil (PEBZ )as the terminator and 9，9－bis (4-benziloxyphenyl )fluorene (FLTK )and 3，
3'，4，4'-tetraaminobiphenyl (BPTA )as the monomers．The designed molecular weights are 2500for PPQ －1，5000for PPQ －2，
10000for PPQ －3，and 20000for PPQ －4．The rheological measurements show that PPQ －1and PPQ －2exhibited good processability with the lowest melting viscosities of 21Pa ·s and 568Pa ·s at about 350?，respectively．Cured PPQ －1and PPQ －2samples are prepared via the thermally molding process．The cured PEPPQs show high glass transition temperatures of 338?for PPQ －1and 325?for PPQ －2，respectively．The cured PEPPQs show good ther-mal stability with the 5%weight loss temperatures higher than 550?and residual weight ratio higher than 60%at 750?．Cured PPQ －2resin exhibit good mechanical properties with the tensile and flexural strengths of 88MPa and 125MPa ，respectively．The elongation at break of the resin reached 7．6%．
Key words Polyphenylquinoxalines ，Phenylethynyl ，Melting viscosity ，Rheology
引言
聚苯基喹恶啉(PPQ )是一类重要的耐高温芳杂环聚合物材料
［1］
，分子结构中含有苯基取代喹恶啉
环，这种共轭结构具有较高的键能、庞大的摩尔体积以及相对较弱的极性，因此赋予了PPQ 优良的耐热及热氧化稳定性、
耐水解稳定性以及良好的加工性能。在航空、
航天、电子、能源等高技术领域中广泛用作耐高温黏接剂、复合材料基体树脂、绝缘材料以及
气体分离膜等
［2－6］
。
传统的PPQ 是由芳香族四酮，
1，4－双(苯乙二酰基)苯与芳香族四胺，
3，3'，4，4'－四氨基联苯聚合制备的，可以采用注射、挤出等工艺进行加工。但该材料的熔融温度和熔体黏度均较高，加工工艺十分苛刻，
在很长一段时间里，PPQ 被认为不适宜作为复合材料的基体树脂
［7］
。20世纪70年代中期，美国空军
的Hedberg 等人首次将炔基交联基团引入PPQ 的侧
链分子结构中，系统考察了苯乙炔基的高温交联对PPQ性能的影响。PPQ是文献中第一种引入苯乙炔基的高性能聚合物。20世纪80年代初期，美国航空航天局(NASA)Langley研究中心的Hergenrother等人考察了侧链带有乙炔基或苯乙炔基的PPQ的结构与性能［8－9］。结果表明，侧链的苯乙炔基高温下可以发生热交联，使PPQ的T g升高，耐溶剂稳定性也随之升高，但同时材料的加工性能与长期热氧化稳定性降低。1997年，Hergenrother等人进一步将苯乙炔基引入PPQ的端基，制备了一系列设计分子量不同的苯乙炔基封端PPQ齐聚物(PEPPQ)［10］。该研究的目的是为新型飞机筛选高温/高性能结构树脂。研究结果表明，PEPPQ可以通过模压工艺制成薄膜或胶膜。设计分子量为5000的PEPPQ显示出了优异的综合性能，固化前后的T g分别为279与340?，氮气中10?/min升温速率下的5%失重温度为537?。薄膜拉伸强度、模量以及断裂伸长率分别为96．7MPa、2．7GPa以及5%。在23?与177?条件下的金属钛－钛拉伸剪切强度分别为35．2和27．6MPa，177?老化5000h后，该数值分别降低到24．9和25．4 MPa。由此可见，苯乙炔基封端PPQ对金属具有优良的粘接性能和耐热稳定性。
芴取代基已经广泛应用于苯乙炔基封端聚酰亚胺(PETI)基体树脂的合成，用于提高其在有机溶剂中的溶解性，同时提高其固化物的韧性［11］。本文重点考察了PEPPQ的结构与分子量对其热性能、流变性能以及力学性能的影响规律。
1实验
1．1原料与试剂
9，9－双(4－苯偶酰氧基苯基)芴(FLTK)［12］以及封端剂4－苯乙炔基苯偶酰(PEBZ)分别由本实验室合成。3，3'，4，4'－四氨基联苯购自Acros公司，直接使用。N－甲基吡咯烷酮(NMP)与间甲酚使用前进行减压蒸馏，0．4nm分子筛干燥。其他商业化分析纯试剂均直接使用。
1．2测试仪器
红外光谱采用Perkin－Elmer782型傅立叶变换红外光谱仪测定，测试采用KBr粉末压片法。特性黏度采用乌氏黏度计，在30?下使用PPQ树脂的NMP溶液测定，树脂溶液浓度为0．5g/dL。GPC测试使用Waters公司的联合式脂溶性GPC色谱柱Styragel TM HT－2和HT－4，1515HPLC泵和Waters 2414示差折光监测器测试系统。以LiBr浓度为0．5 mol/L的N－甲基吡咯烷酮(NMP)为淋洗液，淋洗速率为1．0mL/min。流变学性能采用美国TA公司的AR2000测试。DSC和TGA分别采用美国TA公司的Q系列热分析仪测定，升温速率为10?/min，测试环境为氮气氛。DMA采用美国TA公司的Q800系列热分析仪测定，升温速率为2?/min，频率为1Hz，测试采用三点弯曲法，试样厚度2mm，弯曲形变设为0.03%。力学性能在美国Instron公司的3365万能实验机上测试，拉伸速率为2mm/min。模压采用美国IDM公司的L0003－5型实验热压机。
1．3聚合物的合成
以设计分子量为2500的PPQ(PPQ－1)为例说明聚合物的制备过程。在一个装有机械搅拌、氮气通入口、温度计以及回流冷凝管的500mL三口烧瓶中，加入13．33g四酮单体FLTK，4．78g封端剂PEBZ 以及50mL新蒸馏的NMP。通入氮气，室温下搅拌约30min后得到均相溶液。缓慢加入5．36g四胺单体BPTA和45mL NMP。室温下继续搅拌12h，升温至120?，继续反应4h，得到深棕色均相溶液。将反应体系冷却至室温，倾入水中，得到粉末状树脂。过滤收集，80?真空干燥24h，升温至200?，继续干燥3h，得到黄色PEPPQ粉体，收率:95%。其他PPQ树脂按照类似的工艺合成。
1．4PPQ模压件的制备
以PPQ－1为例说明PPQ模压件的制备流程。首先将压机预热至200?，然后将计算质量的PPQ－1树脂粉末倒入模具并放置于压机中。将压机升温至300?，恒温约15min后继续升温至350?，继续恒温约20min。然后在15min内，逐渐增加压力至1．5MPa，同时将温度升至370?。在370?下保压2 h后，保压降温至200?以下，开模得到深棕色不透明薄板，厚度为2．5mm。将该模压件裁剪进行各种性能的测试。
2结果与讨论
2．1PPQ树脂的合成
采用溶液缩聚法制备了四种苯乙炔基封端PPQ 树脂，其合成路线如图1所示。以往的研究结果表明，在间甲酚溶剂中，四酮单体与四胺单体于室温下反应即可完成环化过程［6］。本文采用了极性更强的NMP作为溶剂。反应首先在室温下进行12h，然后升温至120?继续反应4h完成苯基取代喹恶啉的环化。图2给出了采用该工艺制备的PPQ的FT－IR 谱图。可以看出，位于1674cm－1处的FLTK以及PEBZ结构中的羰基特征吸收峰在聚合物中基本消失不见，表明环化反应进行的较为完全。
图1苯乙炔基封端PPQ的分子设计与合成
Fig．1Molecular design and synthesis of
PEPPQs
图2单体及PPQ的FT－IR谱图
Fig．2FT－IR spectra of monomers and PPQs
PPQ的特性黏度与分子量结果如表1所示。可以看出，随着设计分子量的提高，PPQ的特性黏度从0．14升高至0．51dL/g。GPC的测试结果表明，PPQ－1与PPQ－2树脂的数均分子量(M
n
)略高于设计值，其分子量分布值(PDI)在1．90左右。
表1PPQ树脂的特性黏度与GPC测试结果1) Tab．1Inherent viscosities and GPC results of PPQs
PPQ［η］inh/dL·g－1M n M w PDI(M w/M n) PPQ－10．14316159911．89
PPQ－20．196200116011．87
PPQ－30．28－－－
PPQ－40．51－－－
注:1)［η］inh:特性黏度。
2．2PPQ树脂的熔融及固化行为
PPQ树脂的熔融性能测试结果如图3所示。可明显地看出，350?之前，随着温度的升高，PPQ树脂的黏度均呈下降趋势，分子量越低，聚合物的熔融黏度也越低，这符合常见热塑性聚合物的特征。随着温度继续升高，除了PPQ－4以外，其他树脂的熔体黏度均在360?左右出现了最低值。表2给出了PPQ树脂在不同温度下的熔体黏度以及相应的最低黏度值
。
图3PPQ树脂的流变性能测试结果
Fig．3Rheological behavior of PPQ resins
表2PPQ树脂的流变测试结果
Tab．2Rheological behavior of PPQ resins PPQ
熔体黏度/kPa·s
275?325?375?
最低熔体黏度
/kPa·s PPQ－14．980．0490．0680．021(351?) PPQ－237．03．700．7640．568(359?) PPQ－357．332．023．714．9(364?) PPQ－417992．2－－
可以看出，
PPQ 达到最低黏度时的温度随着分子量的升高而依次升高(351?→359?→364?)。这主要是由于分子量升高，分子链对端炔基的包埋作用更显著，因此需要更高的温度才能使端基相互接触反应。360?之后由于苯乙炔基的交联反应，PPQ 树脂的熔融黏度迅速上升，表现出了热固性聚合物的典型特征。
PPQ －3与PPQ －4在测试温度区间内黏度均在20kPa ·s 以上，熔融性能较差，无法采用常规的热熔工艺进行加工。而设计分子量相对较低的PPQ －1与PPQ －2的熔融黏度则低得多，具备了采用热熔工艺进行加工的可能性。考虑到其相对较窄的加工窗口，采用热模压工艺对其进行了固化成型。根据流变测试的结果，确定其适宜的模压工艺:300?/15min +350?/20min +370?/2h /1．5MPa 。采用该工艺制备的模压件表面平整，经超声波扫描显微镜(C －SAM )30MHz 测试，表明内部无气孔等缺陷。2．3
PPQ 固化物的热性能
图4给出了PPQ 固化物的TGA 曲线，表3给出
了热性能测试结果。可以看出，
PPQ 固化物具有优良的耐热稳定性，其在N 2中T 5
d 均在550?以上，
750?时的残重在60%以上。这种优良的耐热稳定性主要
归于PPQ 分子结构中的刚性苯基取代喹恶啉环以及苯乙炔基交联后形成的网状交联结构
。
图4PPQ 固化物的热失重曲线Fig．4TGA curves of cured PPQ resins 表3
PPQ 固化物的热性能
Tab．3
Thermal properties of cured PPQ resins
PPQ G'转折点温度/?T g /?T 5d /?T 10d /?R w750/%PPQ －132333855857264PPQ －2
309
325
564
575
63
PPQ 固化物在DSC 测试过程中(50 400?，
10?/min )没有发现明显的玻璃化转变。图5给出了PPQ －1与PPQ －2固化物的DMA 曲线
。
图5PPQ 固化物的DMA 曲线Fig．5
DMA plots of cured PPQ resins
可以看出，
PPQ －1与PPQ －2的储能模量拐点温度分别为323和309?;tan δ峰值温度分别为338与325?。这一结果均高于之前本实验室制备的热
塑性PPQ (T g =300?［12］
)，同时与NASA 研制的PEPPQ 相当(T g =329?［10］)。PPQ －1由于端基含
量高，交联密度更大，因此表现出了更高的T g 值。2．4
PPQ 固化物的力学性能
固化后PPQ 试样的拉伸和弯曲性能结果如表4所示。可以看出PPQ －1表现出了一定的脆性，拉伸强度为75MPa ，断裂伸长率为4．0%。PPQ －2的强度和韧性明显提高，拉伸强度达到了88MPa ，断裂伸长率高达7．6%。
PPQ －1的脆性主要是由于分子结构中过高的交
联密度而导致的。PPQ －1的弯曲强度为142MPa ，模量为2．8GPa ;PPQ －2的弯曲强度为155MPa ，模量为2．9GPa 。PPQ －2固化物的力学性能也达到或超过了NASA 研制的PEPPQ ［室温拉伸强度:(96．7
?11.3)MPa ;断裂伸长率:5%左右］
。表4
PPQ 固化物的力学性能
Tab．4
Mechanical properties of cured PPQs
PPQ 拉伸强度/MPa 断裂伸长率
/%弯曲强度/MPa 弯曲模量/GPa PPQ －1754．01422．8PPQ －2
88
7．6
155
2．9
3结论
设计并合成了分子量为2500 20000的四种苯乙炔基封端PPQ。流变测试结果表明，在350?之前，试样的熔体黏度随设计分子量的降低呈现出明显的下降趋势，显示出分子量对熔体黏度有着显著的影响。设计分子量较高的PPQ－3、PPQ－4，其熔体黏度下降幅度不大;设计分子量为2500和5000的PPQ－1与PPQ－2，则具有较好的熔融性能，360?左右达到最低的熔体黏度。采用热模压工艺制备了后者两种聚合物的模压件。测试结果显示，固化后的树脂均具有优异的耐热稳定性，PPQ－1由于较大的交联密度表现出脆性，PPQ－2(M n:5000)固化物则具有良好的力学性能，在可加工性和力学性能间取得较好的平衡。这一结果表明，采用反应性苯乙炔基控制分子量是改善传统PPQ加工性能的有效途径之一。
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(编辑李洪泉
檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨
) (上接第75页)
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(编辑任涛)
苯乙炔自身偶联法制备共轭二炔实验方案-
苯乙炔自身偶联法制备共轭二炔及其定性定量分析实验方案【实验目的】 1.了解进行科研的基本过程。 2.学会独立用中国知网、数据库等平台查询资料，设计实验方案。 3.掌握苯乙炔的偶联反应极其产物的定性定量分析方法。 【实验原理】 按照发生反应的两个有机单元的种类，可以把偶联反应分为自身偶联 ( Homo －coupling) 和交叉偶联( Cross －coupling)反应两大类: 当两个有机单元各不相同时被称为为交叉偶联，而当两个有机单元相同时被称为自身偶联。本项目的合成部分是从末端炔烃出发，在Ni、Cu 催化剂作用下，以空气为氧化剂发生自身偶联反应，得到1，3 －二炔。 本项目以相对廉价和容易操作的苯乙炔为起始原料，以六水合氯化镍、碘化亚铜、四甲基乙二胺为催化剂，以空气为氧化剂，制备1，4 －二苯基丁二炔，反应方程如下： 反应过程中用薄层层析色谱来进行监测; 反应结束后，可以用气相色谱法分析产物，并使用内标法计算产率; 产品用柱层析方法进行分离并重结晶再纯化后，分别测定其熔点、红外吸收光谱和紫外－可见吸收光谱。 【仪器和药品】 试剂：苯乙炔( 98%) 、六水合氯化镍( A. R. ) 碘化亚铜( A. R. ) 、四甲基乙二 胺( A. R. ) 、四氢呋喃( A. R. ) 、二苯甲酮( A. R. ) 、石油醚( 30 ～60 ℃) 、乙酸乙酯( A. R. ) 、稀盐酸( 2 mol/L) 、甲醇、碳酸氢钠、二氯甲烷、柱层析硅胶( 200 ～300 目) 、薄层层析硅胶( GF254) 、无水硫酸钠、石英砂、脱脂棉。 仪器：烧瓶、烧杯、锥形瓶、层析缸、载玻片、分析天平、层析柱、试管、试 管架、熔点管、蒸馏装置、移液管、容量瓶、量筒、毛细管( 内径0. 5 mm) 、50 mL 分液漏斗、抽气头、双联球、长颈漏斗、洗耳球、干燥器; 气相色谱仪、熔点测定仪、254 nm 紫外灯、磁力搅拌器、红外光谱仪、紫外可见光谱仪。 【实验步骤】： 1.合成：用分析天平称取0. 36 g 六水合氯化镍、0. 28 g 碘化亚铜于50 mL 圆底烧瓶中，加入磁子。量取25 mL 四氢呋喃并加入到圆底烧瓶中，加入0. 45 mL ( 0. 34 g，3 mmol) N，N，N’，N’－四甲基乙二胺。搅拌5 min 后，取3. 06 g ( 30 mmol，3. 4 mL)苯乙炔加入到体系中。在瓶口塞上一团棉花，并室温搅拌。
苯乙炔和醛+离子交换树脂
The cation exchange resin-promoted coupling of alkynes with aldehydes:one-pot synthesis of a ,b -unsaturated ketones J.S.Yadav *,B.V.Subba Reddy,P.Vishnumurthy Division of Organic Chemistry,Indian Institute of Chemical Technology,Hyderabad 500007,India a r t i c l e i n f o Article history: Received 1February 2008Revised 2May 2008Accepted 13May 2008 Available online 15May 2008Keywords: Ion-exchange resin Aldehydes Alkynes Conjugated ketones a b s t r a c t Alkynes undergo smooth coupling with aldehydes in the presence of Amberlyst-15òat room temperature to produce the corresponding a ,b -unsaturated ketones in high yields with E -geometry.The use of an inexpensive,readily available,and recyclable cation exchange resin makes this method quite simple and convenient. ó2008Elsevier Ltd.All rights reserved. a , b -Unsaturated ketones have attracted increasing attention due to their numerous pharmacological properties such as anti-cancer activity,cytotoxicity,anti-in?ammatory,analgesic,and antipyretic behavior.1Some of them are potential antibacterial,antifungal,and anti-ulcer agents.2They are also very useful inter-mediates in organic synthesis,especially for heterocycles.3These ?ndings have attracted the attention of chemists,biochemists,and pharmacologists to this particular group of compounds.The stereoselective synthesis of a ,b -unsaturated ketones is generally accomplished by various methods such as condensation,oxidation,elimination,acylation,and insertion of carbon monoxide among others.4However,in most cases,the stereoselective control of the carbon–carbon double bond remains unsolved.The coupling of alkynes to aldehydes is an important transformation in organic synthesis to generate carbon–carbon multiple bonds.5Though the addition of alkynylmetal reagents to aldehydes to produce propargyl alcohols has been studied extensively,5the reaction be-tween alkynes and aldehydes to generate a ,b -unsaturated ketones has received little attention.Only a few methods are known in the literature for the direct preparation of conjugated enones from alkynes and aldehydes.Lewis acids such as SbF 5,Yb(OTf)3,and In-(OTf)3are employed to accomplish this reaction.6–8Other reagents such as VO(OSiPh 3)3and InCl 3have been used in the coupling of allenyl carbinols with aldehydes to generate b -hydroxy enones.9,10 In recent years,the use of heterogeneous catalysts such as ion-exchange resins,clay,and zeolites has received signi?cant atten-tion in different areas of organic synthesis because of their simplic-ity in operation,environmental compatibility,reusability,greater selectivity,non-corrosiveness,and ready availability of the re-agents at low cost.11In particular,ion-exchange resins can make reaction processes simple,more convenient,economic,and envi-ronmentally benign which enable them to function as ef?cient catalysts for various transformations.12 In continuation of our interest in the use of solid acid cata-lysts,13herein,we report an ef?cient and metal-free method for the preparation of a ,b -unsaturated ketones by means of coupling alkynes with aldehydes using a cheap and readily available cation exchange resin.Initially,we attempted the coupling of phenyl-acetylene (1)with paraformaldehyde (2)in the presence of Amberlyst-15ò.The reaction was complete within 2.0h and the product,1-phenylprop-2-en-1-one 3a was obtained in 86%yield (Scheme 1). Other terminal alkynes such as p -methylphenylacetylene and 4-phenylbut-1-yne were also coupled effectively with paraformalde-hyde under similar conditions (Table 1,entries b and c).These re-sults provided the incentive for further study with various alkynes and aldehydes.Interestingly,several aldehydes such as cyclohex-anecarboxaldehyde,n -hexanal,n -butyraldehyde,benzaldehyde, 0040-4039/$-see front matter ó2008Elsevier Ltd.All rights reserved.doi:10.1016/j.tetlet.2008.05.056 *Corresponding author.Tel.:+914027193535;fax:+914027160512.E-mail addresses:yadav@iict.res.in ,yadavpub@iict.res.in (J.S.Yadav). Tetrahedron Letters 49(2008)4498–4500 Contents lists available at ScienceDirect Tetrahedron Letters j ou r na l h om e pa ge :w w w.e lse v ie r.c om /lo c at e /t et l et
间硝基苯甲醛
Product Name:m-nitrobenzaldehyde,3-nitrobenzaldehyde CAS:99-61-6 Manufacturer:Pingxiang Sifeng New Material Technology Co.,Ltd.0799-685596613807994153 间硝基苯甲醛用途汇总 间硝基苯甲醛(CAS:99-61-6)是重要的有机合成中间体，可用作染料、感光材料、特别是医药方面有机合成中间体。那么间硝基苯甲醛具体可以用于哪些产品呢？ 1.医药方面-间氨基苯乙炔 间硝基苯甲醛与四溴化碳经Wittig反应、脱溴制得间硝基苯乙炔,经锌粉还原制得抗肿瘤药厄洛替尼关键中间体间氨基苯乙炔 2.医药方面-合成间硝基肉桂酸 间硝基苯甲醛为原料，在醋酸钠存在下与乙酸酐缩合，可制得间硝基肉桂酸。间硝基肉桂酸是合成诊断药物碘普酸钙的重要中间体，也用于其它有机合成 3.医药方面-合成N-烯丙基-N-间氨基苯甲基-氨基甲酸叔丁酯 以间硝基苯甲醛和烯丙基胺为原料,通过还原胺化反应制得N-烯丙基-间硝基苄胺，盐酸巴尼地平 4.医药方面-合成氯舒隆的关键中间体 以间硝基苯甲醛和三氯甲烷为原料进行反应合成——三氯甲基-3-硝基-苄醇 5.医药方面-合成新型钙拮抗剂西尼地平中间体 乙酰乙酸-2-甲氧基乙酯与间硝基苯甲醛缩合生成的2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸2-甲氧基乙酯，是西尼地平的关键中间体之一 6.医药方面-盐酸巴尼地平原料 以碳酸氢铵,间硝基苯甲醛和乙酰乙酸甲酯为原料,经缩合、部分水解,再与(s)-N-苄基-3-羟基吡咯烷经酯化、分步重结晶、成盐得到盐酸巴尼地平 7.医药方面-尼群地平原料 以间硝基苯甲醛,乙酰乙酸乙酯,氨化试剂为原料，合成尼群地平的绿色新工艺 8.医药方面-尼莫地平原料 间硝基苯甲醛和乙酰乙酸2-甲氧基乙酯在乙酸酐-浓硫酸催化下缩合得到2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸2-甲氧基乙酯,再在浓盐酸催化下与3-氨基丁烯酸异丙酯在乙醇中闭环得到尼莫地平 9.超分子化学-用对氯苯甲醛、间硝基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对二甲胺基苯甲醛、对羟基苯甲醛分别和1,3-丙二胺反应可以合成了五种短链二元脂肪胺客体
MSDS危险化学品安全技术说明书——33545--苯乙炔
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：苯乙炔；乙炔苯 化学品英文名：phenylacetylene；acetylene benzene 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: 第二部分成分/组成信息 √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 苯乙炔536-74-3 第三部分危险性概述 危险性类别：第3.3类高闪点液体 侵入途径：吸入、食入 健康危害：具有刺激性。无人类中毒资料。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮水，禁止催吐。如有不适感，就医。 第五部分消防措施 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热，可发生聚合反应，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。 有害燃烧产物：一氧化碳。 灭火方法：用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结 束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上 撤离。 第六部分泄漏应急处理 应急行动：消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸 器，穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏 物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性 空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收 集吸收材料。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，减少蒸发。 喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆 泵转移至槽车或专用收集器内。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼 镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所 严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气 中。避免与氧化剂、酸类、卤素、碱金属接触。灌装时应控制流速，且有 接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配
有机化学习题册答案
有机化学习题集锦答案一、写出下列化合物的名称： 1）3-甲基-3-乙基-6异丙基壬烷 2）1-甲基-2丙基-3-氯环戊烷 3）2-甲基-4、4-二氯戊烷 4) 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 5) 1、3-二甲基-4-异丙基-2-溴苯 6）苄基环己烷 7）5-甲基-3-乙基-2-庚醇 8) 2、3-二甲基-5丙基-1、4-庚二醇 9) 2-乙基-6-氨基苯酚 10) 4-乙基-1、2-苯二酚 11）乙基异丙基醚 12) 3、6-二甲基-6乙基-2、4-环氧辛烷 13）2、3、5-三甲基-4-氯庚醛 14）3-甲基-4-氯甲基苯甲醛 15)2、4-二甲基戊二醛 16）4-甲基-2-戊酮 17）3、5-二甲基环己酮 18）2、3-二甲基-1、4-苯醌 19）1，2-二苯基乙酮 20）3-苯基丁酸 21）2、5-二甲基-3-硝基庚二酸 22）邻苯二甲酸 23）4-甲基戊酰氯 24）2-甲基丙酸丙酸酐 25）乙二酸乙二酯 26）N-甲基-3-甲基戊酰氨 27）5、5-二硝基-2-己烯 28) 4-甲基-1己烯-5-炔 29) 6、7-二甲基-4-辛烯-1-炔 30) 3-乙基-4-己烯-1-醇 31) 5-氯-4-庚烯-2-酮 32) 3-甲基-2-乙基-5庚酮醛 33) 4-硝基-3戊酮酸 34）2-甲基-4-乙基-6、7-二硝基-2-羟基辛醛35）3-乙烯基-2-氨基苯磺酸 36）3-甲基-2、6-二羟基苯甲酸
37）3Z、5E-4-甲基-5-异丙基-2-硝基-6、7-二氯-3、5-辛二烯 38) 反-3-甲基-4-乙基-5-硝基-3-己烯 39) 1、3-二甲基吡咯 40) 6-硝基吲哚乙酸 41) 3、5-二甲基喹啉 42) 2-甲基-8-乙基嘌呤 43) N-甲基-N-乙基苯胺 44) 2，5-二甲基戊烷 45) D-甘露糖 46) D-来苏糖 47) 氢氧化二甲基乙基丙基铵 48) 水杨酸 49) 柠檬酸 50) 2、4-二甲基-2-氯戊醛肟 二、单项选择题： 1、C 2、A 3、B 4、D 5、C 6、D 7、C 8、D 9、D 10、B 11、D 12、B 13、C 14、C 15、C 16、C 17、D 18、A 19、C 20、A 21、A 22、A 23、C 24、C 25、A 26、C 27、C 28、C 29、D 30、B 31、D 32、A 33、B 34、B 35、C 36、D 37、B 38、B 39、A 40、B 41、D 42、B 43、A 44、A 45、D 46、D 47、A 48、D 49、A 50、D 51、C 52、C 53、C 54、C 55、B 56、B 57、A 58、C 59、A 60、C 61、A 62、A 63、D 64、C 65、C 66、B 67、C 三、填空题： 1、正四面体 2、新戊烷 3、SP3 4、平面型 5、亲电加成反应 6、顺-2-丁烯 7、SP2 8、直线型 9、平面型 10、SP2 11、平面型
苯乙炔自身偶联法制备共轭二炔
苯乙炔自身偶联法制备共轭二炔 及其定性、定量分析 一、实验目的 1.了解偶联反应的定义、分类及其应用 2.了解并掌握如何完成简单目标化合物的合成、分离及性质测定 3.了解气相色谱中以内标法定量测定产率的方法 4.掌握萃取、薄层层析、柱层析、重结晶、抽滤等基本操作 5.掌握熔点、紫外-可见光谱、红外光谱的测定方法 二、实验原理 偶联反应（Coupling Reaction）是有机化学中的一类重要反应，是指两个有机单元之间通过某种化学反应，形成新的化学键，从而得到一个新的有机分子的过程。传统意义上的偶联反应一般涉及到金属有机化合物（Organometalic Compounds）参与的碳-碳键的形成；但是现代意义上的偶联，其范围相应地由碳原子扩展到各类杂原子（Heteroatoms）；并且其过程既可能是金属有机化合物催化或参与的，也有可能是其它的有机物催化或参与的。 因为偶联反应可以看做是两个有机单元相互连接得到一个新的有机单元，所以偶联反应是有机合成（Organic Synthesis）中一类非常重要的增长碳链的方法。一类典型的反应就是亲核性的（Nucleophilic）金属有机化合物，如格氏试剂、芳基硼酸、有机锌试剂等，在催化剂作用下和亲电性的（Electrophilic）有机部分，如各类卤代烃等发生反应；亲核性的有机部分和亲电性的有机部分相结合，得到更长的碳链。例如下图所示，在钯配合物催化下，亲核性的对甲基苯基锌试剂和溴苯发生偶联反应，得到4-甲基联苯。 由此可见，偶联反应可以看做是有机合成中的“浆糊”，能够把各种有机部分结合起来，因此在有机合成中占据着非常重要的地位。20世纪60年代起，有机化学家发现钯、铑、镍等过渡金属的配合物可以催化许多偶联反应的进行，并且将亲核试剂和亲电试剂的种类进行了扩展，得到系列人名反应，如Negishi反应、Heck反应、Suzuki反应、Stille反应等。其中，Heck、Negishi和Suzuki还因此而荣获2010年诺贝尔化学奖。 按照发生反应的两个有机单元的种类，可以把偶联反应分为自身偶联（Homo-coupling）和交叉偶联（Cross-coupling）反应两大类：当两个有机单元各不相同时被称为为交叉偶联，而当两个有机单元相同时被称为自身偶联。 本项目的合成部分是从末端炔烃出发，在Ni、Cu催化剂作用下，以空气为氧化剂发生自身偶联反应，得到1,3-二炔。1,3-二炔是一类结构特殊的化合物。
苯乙炔苯酐改性硅烷偶联剂的合成研究
化学试剂,2009,31(7),538～540 苯乙炔苯酐改性硅烷偶联剂的合成研究 刘峰31a ,张旭华1a ,齐海霞1b ,黄永发2,袁智斌2,熊兵1a ,张招贵1a (1.南昌大学a.理学院化学系;b.基础化学实验中心,江西南昌 330031; 2.江铜2耶兹铜箔有限公司,江西南昌 330096) 摘要:利用42苯乙炔苯酐(42PEPA )对γ2氨丙基三乙氧基硅烷(γ2APS )进行改性,合成了热稳定性、黏附性、防腐性更好的新型硅烷偶联剂,并用红外、差热分析、热重分析进行了表征。关键词:硅烷偶联剂;苯乙炔苯酐;酰亚胺化;金属表面处理 中图分类号:O62714 文献标识码:A 文章编号:025823283(2009)0720538203 收稿日期:2008208201基金项目:国家自然科学基金资助项目(50803026);江西省教育厅自然科学基金资助项目(G JJ08005)。 作者简介:刘峰(19742),男,江西高安人,博士,副教授,研究方向为有机合成、聚酰亚胺材料。 硅烷偶联剂(SC A )是分子中同时具有两种不 同的反应性基团的有机硅化合物,γ2官能团硅烷偶联剂是人们研究最早、应用最早的偶联剂,其结构通式可表示为:Y —(CH 2)3Si (OCH 2CH 3)3。其中的Y 为能与有机涂层起反应的有机反应性官能团,如—NH 2、—SH 、—Cl 、—CH CH 2等。其中硅酯键易水解成Si —OH ,再与无机材料表面的羟基形成氢键,通过加热干燥,脱水反应形成部分共价键,最终使SC A 在无机材料表面形成既与无机物表面紧密粘合又能与有机涂料反应的膜。 硅烷偶联剂应用于金属表面处理是一项新兴的、环保型的表面处理工艺。将三烷氧基硅烷偶联剂水解后直接涂覆金属表面,干燥后,在金属表面将形成一层致密的网状的有机硅疏水膜,且有机硅膜与金属基体表面之间将形成Me —O —Si 的稳定共价键。由此,经过SC A 处理的金属基体的表面不仅对有机涂层黏附性能有很大的改善,抗腐蚀、抗摩擦和抗冲击的能力以及耐氧化性能也随之提高。 热固性聚酰亚胺复合材料由于其对航天航空器的减重及耐高温等性能方面起到的重要作用而广泛应用于航空航天领域。1974年美国Hughes 飞机公司推出了以乙炔基封端的聚酰亚胺,由于乙炔基在加热到250℃后会进行聚合形成高度交联的体型结构,且在这个过程中没有小分子的放出,使以乙炔基封端的聚酰亚胺具有突出的热氧化稳定性和优异的高温耐湿性,成为当时非常具有竞争力的材料。然而,由于聚酰亚胺预聚物的酰亚胺化温度与乙炔基的聚合温度很接近,因而造成材料的加工窗口比较窄。为了解决上述缺点,20世纪80年代又发展了以苯乙炔基封端的聚酰亚胺[1]。由于苯环的引入,使炔基的交联温 度提高(达到371℃ ),而使聚酰亚胺预聚物具有较宽的加工窗口。且与炔基相比,苯乙炔基封端的聚酰亚胺预聚物有更好的热氧化稳定性。常见的苯乙炔基封端剂有32氨基苯乙炔基苯胺和42苯乙炔基苯酐(42PEPA )。但与32氨基苯乙炔苯胺 相比,42苯乙炔苯酐更容易精制提纯,而且毒性大大降低。 借鉴炔基高度交联后可有效提高材质的热氧化稳定性的机理,在本文中我们利用PEPA 对γ2APS 进行改性合成新型的SC A 。预期改性后的SC A 分子中因酰亚胺环具有较强的极性使SC A 的 酸性增强,从而在处理金属时形成的Si —O —Me 共价键更稳定,更加不易水解。同时,分子中的酰亚胺环对经过金属表面有一定强度的相互作用[2,3],从而提高SC A 对金属的黏附性能。由于改性后的SC A 中的Y 官能团主要为大分子疏水基的热稳定好的苯环、酞酰亚胺环,所形成的高密度膜具有很好的疏水性能和抗氧化性能,从而既能增加膜对金属的黏附性能,又能提高防腐性能[4]。其中的叁健还可以在SC A 完全亚胺化后的更高温度左右引发交联[5,6],并且交联时无挥发物放出,从而可以形成更致密的膜,有效地提高膜的热氧化稳定性和对部分高分子涂料的黏附能力等其他性能。因此,使用PEPA 改性将有助于提高SC A 对金属表面黏附性能、防腐、耐热氧化性能。 835化 学 试 剂2009年7月
苯乙炔基封端的聚(硅乙炔-4,4‘-二苯醚)的合成和性能
Synthesis and properties of phenyl acetylene terminated poly (silyleneethynylene-4, 4’-phenylethereneethynylene)s1 Xu Jinfeng Shen Yongjia* Institute of Fine Chemicals Institute of Fine Chemicals East China University of Science and Technology East China University of Science and Technology Shanghai 200237, P. R. China Shanghai 200237, P. R. China eleven_xu@https://www.sodocs.net/doc/581094256.html, yjshen@https://www.sodocs.net/doc/581094256.html, Wang Chengyun Institute of Fine Chemicals East China University of Science and Technology Shanghai 200237, P. R. China cywang@https://www.sodocs.net/doc/581094256.html, Abstract Two kinds of phenylacetylene-terminated poly(silyleneethynylene-4,4′- phenylethereneethynylene)s, {C6H5-C≡C-[Si(R)2-C≡C-C6H4-O-C6H4-C≡ C]n-C6H5} wherein R represents methyl or phenyl, were synthesized by condensation reaction between dichlorosilanes and 4, 4′-diethynyldiphenyl ether using organic magnesium reagents. The polymers were characterized by NMR, IR, gel permeation chromatography, thermogravimetric analysis, and differential scattering calorimetries. Keywords: phenyl acetylene, polysilanes, gel permeation chromatography, thermogravimetric analysis, differential scattering calorimetries 1 Introduction Organosilicon polymers have received a great deal of attention because of their alternating arrangement in an organosilicon unit, π-electron system, and potential applications as advanced materials such as, ceramics precursors[1], organic semiconductors[2], hole-transporting materials[3], thermally stable polymers[4], liquid crystalline polymers[5]. In addition, polymers having ethynylene units in the π-electron system have been extensively studied[6]. An example includes the synthesis of poly [(hydrosilylene) ethynylene (phenylene) ethynylene]s with excellent heat-resistant and flame-resistant properties, reported by Itoh and his co-workers[7], which is fusible and soluble in most common organic solvents. In this paper, we report the synthesis of two kinds of new resins 1 Support by the Specialized Research Fund for the Doctoral Program of Higher e ducation (No. 20030251001) * Corresponding author
芳香亲核取代反应合成cardo型透明聚酰亚胺_唐咏梅
KP056 超支化离子液体增韧增强苯并噁嗪树脂及性能研究 陈诗媛,张俊珩* 中南民族大学430074 苯并噁嗪树脂是一类新型的热固性树脂，性脆、粘度高、固化温度高阻碍其广泛应用，增韧改性一直是其研究热点。本文以三羟甲基丙烷(TMP)、二羟甲基丙酸 (DMPA)和巯基丙酸 (MPA)反应制备了端巯基超支化聚酯树脂 (THBP)，再以THBP与1-烯丙基-3-甲基咪唑六氟磷盐 (AMIMPF6)通过硫醇-烯烃点击反应制备了对苯并噁嗪树脂具有增强和增韧功能的超支化聚酯离子液体 (HBP-PIm+PF6--n, n=1,2,3),研究了HBP-PIm+PF6--n的含量及分子量对苯并噁嗪复合材料性能的影响规律，显示复合材料的机械性能随HBP-PIm+PF6--n含量和代数的增加先增加后减小，具有极大值；复合材料中含3wt% HBP-PIm+PF6--2时综合性能达到极大值，拉伸、弯曲和冲击强度比未改性苯并噁嗪树脂的相应性能分别提高了46.1%、73.0%和223.6%。 关键词：苯并噁嗪树脂；超支化聚酯离子液体；增韧；增强 KP057 高溶解性苯乙炔封端热固性聚酰亚胺树脂 李函远,王玮,陈国飞,张安将,方省众* 中国科学院宁波材料技术与工程研究所315201 热固性聚酰亚胺具有高的耐温等级和好的加工性能，因而作为树脂基复合材料和粘结剂在航空航天等领域应用广泛，其中采用苯乙炔基封端的聚酰亚胺因其良好的加工性能和高温热稳定性受到广泛关注。本文以4-苯乙炔苯酐作为封端剂，以混合异构硫醚二酐，4，4'-二氨基二苯醚，5(6)-氨基-1-(4-氨基苯基)-1,3,3-三甲基茚满作为单体，设计并合成了一系列苯乙炔基封端的聚酰亚胺预聚物。设计分子量为2500g/mol，并使用DSC、TGA和流变仪等研究不同二胺共聚比例对体系溶解性和溶体粘度，以及固化后树脂热性能的影响。实验结果表明，引入DAPI能有效改善聚酰亚胺的溶解性，其在低沸点有机溶剂中的溶解度大于30%。预聚物最低熔体粘度在34-57 Pa·s之间。利用所合成的预聚物在370 °C热压1 h制备了热固性薄膜，薄膜具有良好的热稳定性，玻璃化转变温度为288～309 °C。 关键词：热固性；聚酰亚胺；苯乙炔基；溶解性 KP058 芳香亲核取代反应合成cardo 型透明聚酰亚胺 唐咏梅,陈国飞,王玮,张安将,方省众* 中国科学院宁波材料技术与工程研究所315201 聚酰亚胺是一种高性能聚合物材料，具有优异的热稳定性、良好的力学性能和电性能等，主要应用于航空、航天和微电子工业中，然而，大多数PI由于存在高度共轭结构和/或分子间形成电荷转移络合物使其在可见光区域有强烈的吸收，从而呈现黄色，限制了其在光学领域的应用。为提高聚酰亚胺的透明性，从分子结构出发，将cardo和脂环结构结合以提高聚酰亚胺的透明性。由酚酞单体出发合成了一系列酚酞衍生物的双酚单体，以4-氟代苯酐和反式1,4-环己烷二胺为原料合成了一种新型的双氟单体，双酚单体与双氟单体通过亲核取代反应合成了一系列cardo 型聚酰亚胺。通过紫外、热重和溶解性等分析，对该系列cardo 型聚酰亚胺进行性能表征。结果表明：该系列cardo 型聚酰亚胺均具有良好的溶解性；该cardo型聚酰亚胺的截止波长在350 nm左右，在450 nm处的透过率大部分高于80%，说明cardo和环己烷的存在使聚合物的透明性提高。 关键词：cardo；反式1,4-环己烷；芳香亲核取代反应 KP059 从植物油（大茴香脑）到高性能材料的简易转化 陶杨青,贺凤开,王佳佳,周俊峰,孙晶*,房强* 中国科学院上海有机化学研究所200032 大茴香脑，一种天然存在的芳香性化合物，可以大量地从八角，茴香等植物中提取得到。通过简单的两步反应，以87%的收率实现了从大茴香脑到功能性单体的有效转变。该单体除了保有大茴香脑原有的丙烯基外，还通过Ullmann偶联反应引入了苯并环丁烯基团，在简单加热条件下即可发生开环聚合，形成交联的网状树脂。该材料表现出了良好的介电性能（在0.1-30 MHz范围内介电常数小于2.64）和低吸水率（小于0.2%在沸水中保持144小时）。热重分析（TGA）显示5%的热失重温度高达455 oC，动态热机械分析（DMA）测得玻璃化转变温度Tg达189 oC。这些结果表明，通过植物油（占比57%）衍生的新型聚合物可以与传统石油化工得到的材料相媲美。基于低介电常数材料在微电子工业的广泛应用，该方法为之提供了一条新的可持续的原料来源。同时，该方法也为其他芳香性天 591
苯乙炔自身偶联法制备共轭二炔实验报告
论文设计 题目苯乙炔自身偶联法制备共轭二炔及其定 性定量分析 姓名学号 专业 指导教师职称 中国· 年月
苯乙炔自身偶联法制备共轭二炔及其定性定量分析 作者： （学校；邮编；邮箱） 摘要本项目以相对廉价和容易操作的苯乙炔为起始原料，以六水合氯化镍、碘化亚铜、四甲基乙二胺为催化剂，以空气为氧化剂，制备 1，4 －二苯基丁二炔，反应过程中用薄层层析色谱来进行监测; 反应结束后，可以用气相色谱法分析产物，并使用内标法计算产率; 产品用柱层析方法进行分离并重结晶再纯化后，分别测定其熔点、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱。 关键词苯乙炔；偶联；空气 一、实验原理 本项目的合成部分是从末端炔烃出发，在Ni、Cu催化剂作用下，以空气为氧化剂发生自身偶联反应，得到1,3-二炔。1,3-二炔是一类结构特殊的化合物。从空间结构上来看，它包含四个sp杂化的碳原子，四个碳原子呈线性排列，且整体结构呈现一定的刚性；两个叁键之间可以形成共轭结构，因此也被称为共轭二炔（conjugated diyne），如下图所示。 共轭二炔本身存在于许多天然化合物中，还可以作为某些染料的前体；其刚性、共轭的结构也得到了材料化学家的注意，许多新型有机功能材料中就包含了这一结构。最近还有报道发现这类二炔还表现出光活杀虫的特性，是一类潜在的高效低毒的生态光活农药的关键结构。 本项目以苯乙炔为起始原料，以六水合氯化镍、碘化亚铜、四甲基乙二胺为催化剂，以空气为氧化剂，制备1,4-二苯基丁二炔，如下图所示。 反应过程中用薄层层析色谱来进行监测；反应结束后，可以用气相色谱法分析产物，并使用内标法计算产率；产品用柱层析方法进行分离并重结晶后，分别测定其熔点和紫外-可见光谱吸收。 二、试剂和仪器 2.1主要试剂 试剂纯度生产厂家 苯乙炔98% /// 六水合氯化镍≥99.9% 国药集团化学试剂有限公司碘化亚铜≥99.9% 国药集团化学试剂有限公司四甲基乙二胺≥99.9% 国药集团化学试剂有限公司四氢呋喃≥99.9% 国药集团化学试剂有限公司 石油醚≥99.9% 国药集团化学试剂有限公司
聚苯并咪唑和甲基二苯乙炔基硅烷的改性研究
聚苯并咪唑和甲基二苯乙炔基硅烷的改性研究 张宜荣褚荣廖浩宇倪礼忠 材料科学与工程学院，华东理工大学，上海，200237 . 3 5 temperature/? Fig.3 TGA curves of PBI:MDPES=0:1 从TGA曲线得到的树脂的耐热性能指标见表1.
Table 1 heat-resistance performance of PBI：MDPES PBI：MDPES Td5/℃ in air 800℃ mass residual ratio（%）in nitrogen 1:1 675.3 88.6 1:0 617.6 80.1 0:1 535.4 87.1 为675.3℃，这个数值与表1数据表明改性后的固化树脂耐热性能优异，Td 5 为567℃）高出许多，而且比PBI，MDPES 聚酰亚胺PI(Kapton杜邦)相比（PI的Td 5 分别固化的耐热性要好； Table 2 water absorption of PBI:MDPES PBI：MDPES Water absorption(%) for 24 hours 1:1 2.4 1:0 4.4 0:1 2.3 表2为不同PBI和MDPES配比对树脂吸水率的影响表。表2数据表明改性后 的固化树脂大大改进了PBI容易吸水的缺点，吸水率比PBI低将近一半，而且还 比MDPES单独固化的吸水率略低。 综上所述，PBI和MPDPES通过共混改性后，树脂的耐热性能优异，耐水性能 得到改善。 参考文献 1 H.V ogel,C.S.Marvel,J.Polymer Sci.,1961,2,511 2辛松民，王一璐，有机硅合成工艺及产品应用，北京：化学工业出版社，2000， 20 The investigation of Polybenzimidazole and Methyldiphenynylenesilane modification Yirong Zhang,Rong Chu,Haoyu Liao,Lizhong Ni School of material science and engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, 200237 Key words: Polybenzimidazole(PBI),Methyldiphenynylenesilane ,modification
有机化学作业及综合练习题..
有机化学作业及综合练习题 院系： 班级： 姓名： 学号： 任课教师： 黑龙江八一农垦大学化学教研室
第一章绪论 一、下列分子中，哪些含极性键？哪些属于极性分子？哪些属于非极性分子? 1. H2 2. CH3Cl 3. CH4 4. CH3COCH3 5. CH3OCH3 6. Cl3CCCl3 二、比较CCl4与CHCl3熔点的高低，说明原因。 三、下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些不能缔合，但能与水形成氢键？ 1. CH3OH 2. CH3OCH3 3. (CH3)2CO 4. CH3Cl 5. CH3NH2 四、比较下列化合物的水溶性和沸点： 1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl 2.CH3COOH和CH3(CH2)16COOH 五、比较下列各组化合物的沸点高低： 1．C7H16C8H182．C2H5Cl C2H5Br 3．C6H5-CH2CH3 C6H5-CHO 4．CH3OCH3CH3CH2OH
一、写出符合下列条件的C 5H 12的结构式并各以系统命名法命名。 1. 含有伯氢，没有仲氢和叔氢 2. 含有一个叔氢 3. 只含有伯氢和仲氢，无叔氢 二、用系统命名法命名下列化合物 1．CH 3CH 2CH 2CHCH 22CH 3 C 2H 5 CH 3 2．(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2 3． CH 3CHCHCH 2CHCH 3 CH 3 C 2H 5CH 3 4．CH 3CHCH 2C CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 三、写出下列化合物的结构式： 1. 2,5-二甲基己烷 2. 2,4-二甲基-4-乙基庚烷 3. 2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷 4. 2,2,4,4-四甲基辛烷 5. 2,4-二甲基-三乙基几烷 6. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 四、画出下列化合物的纽曼投影式： 1. 1,2-二氯乙烷的优势构象 2. 2,3-二溴丁烷的优势构象 五、指出下列游离基稳定性次序为 ⑴ 3 ⑵ CH 3C CH 22 CH 3 CH 3 ⑶ CH 3C CHCH 3 CH 3 CH 3 ⑷ CH 3CCHCH 3CH 3 CH 3 六、不参看物理常数，试推断下列化合物沸点高低的顺序：