食品元素分析和元素化学形态分析中的ICP-MS 应用

扑磷(Methidathion);乙酰甲胺磷(Acephate);巴胺磷(Propetam2 phos);甲基对硫磷(Parathion Me);杀螟硫磷(Fenitrothion);异柳磷(Is ofenphos);乙硫磷(E thion)

21　25种有机氯及拟除虫菊酯农药

a(2666((2BHC);(2666((2BHC);(2666((2BHC);Op2DDE; pp’2DDE;op2DDD;pp’2DDD;pp’2DDT;异菌脲(I prodione);五氯硝基苯(Pentachloronitrobenene);林丹(Lindane);乙烯菌核利(Vinclozolin);三氯杀螨醇(K eithane);op2DDT;功夫(Cyhalothrin lambda);氯硝胺(Dicloran);百菌清(Chlorothalonil);粉锈宁(T ri2adimefon);甲氰菊酯(Fenpropathrin);正氯菊酯(Permethrin cis);反氯菊酯(Permethrin trans);反氰戊菊酯(Fenvalerate trans);正氰戊菊酯(Es fenvalerate);正溴氰菊酯(Deltamethrin cis);反溴氰菊酯(Deltamethrin trans)

31　8种氨基甲酸酯农药

涕灭威亚砜(Aldicarb sulfoxide);涕灭威砜(Aldicarb sul2 fone);灭多威(Methomyl);32羟基呋喃丹(32OH carbofuran);涕灭威(Aldicarb);呋喃丹(Carbofuran);甲奈威(Carbaryl);异丙威(Is oprocarb)

食品元素分析和元素化学形态分析中的ICP2MS应用

陆文伟

(上海交通大学　上海　200030)　

胡克

(美国Therm oElemental C o.)

摘　要　综述了近几年来食品中元素分析和元素化学形态分析方面的发展趋势,以及ICP2MS仪器深入该领域的情况。叙述了HP LC2ICP2MS在元素化学形态分析中的一些方法开发和进展。强调了ICP2MS仪器在食品日常分析和研究领域的作用。

关键词　食品;元素;元素化学形态;ICP2MS

中图分类号　O657

Analysis of Food Material E lements and Species by ICP2MS

Lu Wenwei

(Shanghai JiaoT ong University,Changhai200030,China)　

Hu K e (Therm oE lemental C o.)

Abstract　The development of the element analysis and species analysis at food material in recent years by ICP-MS was reviewed in this paper.The paper described the HP LC-ICP-MS method development and its application in food analysis.

K ey w ords　F ood;elements;species;ICP2MS

我国食品的元素分析历来以原子吸收光谱(AAS)为主。90年代开始也有些使用等离子体发射光谱(ICP2OES),但它的分析下限对一些有害元素的分析不适应。80年代初期出现的等离子体质谱(ICP2MS),它的多元素快速分析,很低的检出限(ppt级)和很宽的线性范围,引起各行业的高度重视。我国的食品检测行业是在90年代初期开始引入ICP2MS仪器,用于进出口食品的检验。ICP2MS仪器在经历近二十年发展,已逐渐进入各行业的常规分析实验室内。

随着社会的进步,人们生活水平的提高和环保意识的增强。国际国内对食品分析的要求越来越高,元素分析也如此,元素分析项目不断增多。从最基本的国际饮用水标准中就可以发现这种变化。早期版本的NS30英国饮用水水质标准中,最大允许元素污染量(PC V).As,Pb,Ni都为50ppb,现在As,Pb的PC V为10ppb,Ni为20ppb[1]。而Sb从早期的10ppb降至5ppb,而日本水质标准中的Sb仅为2ppb。这种变化对分析仪器的要求提高了。因为NS30标准要求分析仪器的

收稿日期:2002-12-04

作者简介:陆文伟,男,上海交通大学分析测试中心高级工程师。

方法检出限(M D L)必须小于PC V值的1/10。另外对饮用水的分析项目也在增多。如我国的饮用水标准G B5749285中尚缺少Sb,Ni,Be,Al,Ba,等项目[2]。而现代仪器ICP2MS正适应了这种越来越高的分析要求。

ICP2MS的多元素快速分析能力和较少的干扰,也使人们意识到可以使用它来调查样品的元素分布情况。采集样品所谓的元素分布指纹图,可用于分析食品产地和品质。如牧场和牛奶品质的关系,了解在不同的季节里,因迁移不同牧场的原因,牛奶中微量元素的含量分布变化情况[3]。又如,比较热门而又有趣的酒类产地和品质分析中,ICP-MS也崭露头角。原来这类分析中,以G C或G C-MS为主。以不同香型成分来进行鉴别,即利用分析仪器提供各种醇酯类的含量和分布信息。而现在许多分析工作者使用ICP -MS来获得不同产地的酒类中的元素含量和分布的信息,用于酒类鉴别和品质分析。这种元素的分布指纹图概念原来是用于刑事侦查的证物分析中。

ICP-MS的元素分析能力很强,但因为它使用的质谱是四极杆质谱系统,仍属于低分辨率范畴,在原子质量数(amu)小于80的一些过渡元素上,会遇到一些多原子离子的干扰。而这些元素常常是常规的分析物。它们受到的干扰主要来自Ar等离子体,水和试剂。而食品样品分析中又要增加因有机物带入的C,S等元素所形成多原子离子干扰。

1999年ICP2MS仪器出现一个新的技术,即碰撞反应池技术。把碰撞反应气体引入高真空的离子光路中,撞碎多原子干扰离子或者碰撞多原子离子后反应成另一种非干扰性的离子来排除干扰。碰撞反应机理包括:如简单的键断裂和复杂的H转移,质子转移,电荷转移反应等等。碰撞反应池结构有各种类型,有四极杆,六极杆,八极杆等。有设定动能歧视强化降低干扰的,有使用带通消除副反应的。目前这种技术已发展到第二代的水平。而更快速地切换,更方便地操作,并可以使用多种气体是该技术今后发展的方向。

食品样品分析中,应用碰撞反应池技术可以抑制在食品的消化过程中引入的HCl,HClO4等试剂和有机物本身的碳所引起的多原子离子干扰。

碰撞反应池技术的一种特殊应用,是用于瓶装水、自来水中的溴酸盐分析[4]。溴酸盐是一种强烈的致癌物质,它的起因是饮用水的氧化消毒过程中,溴化物发生转变形成的。由于它的含量偏低,是较困难的分析项目。因卤素元素的电离度低,而且它的同位素又受到Ar基多原子离子干扰。使用碰撞反应池技术消除干扰后,配合离子色谱在ICP2MS上使用同位素稀释法可以得到准确的结果。这就是美国环境保护公署颁布的EPA321.8方法。

食品中有害元素的毒理学机理常常涉及到元素的化学形态(chemical speciation)。目前HP LC2ICP2MS 联用分析技术越来越多地被应用到这个领域内,特别是As的化学形态分析。

常规食品在分析As时都是测As总量,食品样品经过一般消化处理过程后,都转化成为无机态As,常常是高价的。而实际上食品中存在着各种化学形态的As,其中无机亚砷酸As(III),砷酸As(V)毒性较大,已被确认是诱导食用者癌变的因素[5,6]。有机As化合物,如甲基胂酸(M M A)、二甲基胂酸(DM A)、胂糖(arsenosugars)、AsB(Arsenobetaine)、AsC(Arsenocholine)等毒性较小,而二甲基胂酸DM A又被认为是潜在的致癌因子[7]。

不同的食品种类中,As的化学形态分布有所不同。陆地生物中As(III),As(V),M M A,DM A常有报道,而复杂As化合物如AsC,仅在被污染的炉基土壤中生长的磨茹分析中被报道[8]。海洋性动植物中,被认为是含有较高水平的As(μg/g数量级),特别是贝壳类,海藻类,鲸类等生物[9～13]。海洋性生物被认为是能富集吸收As,而海洋海水中As的含量水平是很低的。海洋生物体中的Arsenobetaine(AsB)丰度最大,但对人身无害。

As的化学形态在生物体内会进行转化,特别是在海藻类里,这种转化过程会引出一个较宽范围内的各种化学形态As的分布。人体内也明显地存在着这种转化能力,可以把As糖转化成潜在致癌因素的DM AA[14],所以强调食品中有害元素不同化学形态分析,跟踪食物链的过程很有意义。

HP LC2ICP2MS的联用分析技术的突起,正适用于这种研究潮流。以高灵敏度的ICP2MS担任信号检出,以各种不同色谱分离柱完成不同种类的样品的分析物分离。

色谱分离技术是依样品分析物的种类和要求来选定的。一般处理后的样品溶液,可按分析物的分子量来分类,分析物的分子量大于2000的样品溶液,可以使用凝胶排阻色谱。再根据溶水性来选定过滤或渗透色谱。对于小分子分析物的样品,可溶于水的离子型的常使用离子色谱、离子对色谱、反相离子对色谱。不可离解的常采用反相键合相色谱、凝胶过滤色谱。

用于检出痕量信号的ICP2MS仪器,对不同色谱柱洗脱液常常需要改变其进样系统来配合,如对于色

谱低流出量的要配置微量雾化器,对于有机试剂的洗脱液,如甲醇,则须配置耐有机试剂的进样泵管,再增加氧气质量流量计。利用等离子体炬内加氧气,氧化有机物,可减少有机物产生游离碳的影响。色谱仪系统是通过内径较小的PEEK管,与ICP2MS仪器的雾化器连接的,整个进样系统的最小的死体积是流出组份分离度不变的保证。

元素化学形态分析的样品处理与一般元素分析的不同,以溶剂抽提为主。样品被破碎打浆后,用溶剂抽提。辅助设备是超声波、微波、机械振荡或快速溶剂萃取系统(ASE)。采用的溶剂一般有甲醇等有机溶剂。也有使用强极性试剂HCl、无水三氟乙酸。也有采用酶解后再用有机试剂萃取的。强极性试剂有利于水解复杂的碳水化合物,离解许多配位键,(如蛋白质的硫醇基团)。提高抽提效率,特别是对无机As,但Cl离子的引入会使ICP2MS在质量数75位的背景升高,故需要碰撞反应池技术来配合。用于离子色谱的样品,抽提分离后的溶液常用低温真空蒸干,再用酸溶液提取。

阴离子交换的ICP2MS分析方法被认为是容易被大家接受的技术,适用于As的化学形态分析。如稻米分析中的应用,稻米中的总As量相对其它陆地生物并不低。国外NIST SRM米粉标准物中的As标定为0.29μg/g。文献[15]利用IC2ICP2MS连用技术调查了稻米中As的各种常见化学形态。而AsB至今未见在稻米分析中报道。一般食品中的As含量是非常低的(ng/g数量级),而海洋生物中的As被认为含较高水平的As(μg/g数量级),如海洋贝壳类、海藻类、鲸类。海藻类分析报告[16]指出,藻类与一般陆地生物样品不同,As糖类种类分布范围较广。利用排阻阴离子交换色谱的ICP2MS分析方法可以分析常见As 化学形态。中碱性pH值平衡的洗提条件被推荐为用于分离生物材料中各种化学形态As并分离As糖。在这条件下AsB不离解,而其它AsA,AsC,AsD与柱子相互作用先后被洗提出,它们与AsB分成两部分。这归结到As糖中拥有一定数量的功能团,如Me2AsO2和2S O3H,在不同的pH值下的电离。

生物系统中金属离子常常形成更复杂的化合物形态,如与一系列生物配合体(除了小的有机酸,还有蛋白质,多聚糖类(polysaccharides),polypetide)结合.这些金属化合物2生物元素形态分布和转化,在基础生命过程中担任独一无二的角色。

凝胶色谱2ICP2MS的分析方法在这个领域内开拓了应用领域。文献[17]强调了该技术在生物资源使用价值调查中的应用,了解营养物质与毒性元素交互作用,使用排阻色谱分离已知蛋白同时检测相连的元素。反相色谱技术被用于分析食用鸡肉中的被稳定同位素Zn标记的各种化学形态。ICP2MS中的时序分析方法被用于多元素和多同位素连续监测实验中。

食品材料中的毒性元素Cd也受到人们关注,幸运的是人体摄入的大量的Cd是被粪便排出体外,从口中摄入的Cd,只有大约6%被肠道所吸收。Cd被人体肠胃道吸收的程度取决于Cd的化学形态以及消化的作用等。文献[18]使用凝胶色谱2ICP2MS联用技术分析市场零售的猪肾脏中的Cd化学形态。样品是未烹调的猪肾脏和消化液消化后的猪肾,用PH8的水糖溶液抽提。实验结果揭示主要猪肾脏中可溶性含Cd蛋白碎片与metallochionein(MT)的蛋白质相似,他们经过烹调和模拟胃液肠内消化后能残存下来的,其相对分子量(Mr)为6000～9000。

哺乳动物能够生物合成低分子量的金属元素键合蛋白(627K da),metallothionein(MT)[19,20]。MT的主结构可以由15种氨基酸的不同替代而变化,形成MT 异构体二大类,NT21,MT22。动物组织中的MT分析使用排阻阴离子交换树脂,反相色谱为多[21～24]。文献[25]利用半制备排阻色谱分离了Cd大分子碎片,冷冻脱水再去盐。然后使用微孔反相HP LC2ICP2MS进行检测。

利用HP LC2ICP2MS技术分析工作者已经成功地进行了许多生物体内的由外部引入的或内在生成的痕量级金属元素化学形态的分析。如大蒜和发酵粉中的有机Se化合物[26～28],植物中金属phytochelatin 复合物[29],血浆中的Al柠蒙酸复合物[30]的分析均采用这种技术。总的说来HP LC2ICP2MS联用技术开拓使用,使分析工作者从简单的元素分析深入到痕量元素的化学形态分析领域,从而使食品分析进入更高的阶层。

参考文献

[1]Therm oE lement S350AN Issue1.Sep.2001

[2]环境水质监测质量保证手册.北京:科学出版社,2000

[3]Suaznne E.Emmett.J.Analytical Acomio S pectrometry.1988,3:1145～

1146

[4]Therm oE lement S305AN issue1Jun2001

[5]Chen C.J.,W ang,C.J.Cancer Res.,1990,50:5470

[6]Arsenic and Arsenic com pounds,IARC M onographs.Suppl.7,International

Agency for Research on Cancer.WH O,ly on,France,1987,88:100～106 [7]Y amam oto,S.K onishi,Y.Murai,T.Shibata,M.A.M astsuda,T.

K uroda,K.Endo G.and Fukushima,https://www.sodocs.net/doc/5210772613.html,anomet.chem.,1994, 8:197

[8]K uehnelt,D.G oessler W.,Irg https://www.sodocs.net/doc/5210772613.html,anomet,1991,11:289

[9]S.S2H.T ao,Bolger,P.M.F ood Addit.C ontam,1999,16:465

[10]Capar S.G.,Cunningham,W.C.J.AOAC int.,2000,83:157

[11]Schoof,R.A.Y ost,L.J.Crecelins,E.Irg olic,K.G oessler,W.G uo H.

R.,G reens,H.Hum.Ecol.Risk Assess.1998,4:117

[12]Y ost,L.J.Schoof R.A.,Aucoin,R.Hum.Ecol.Risk Assess.1998,4:

137

[13]Schoof,R.A.Y ost,L.J.E ick J.hoff,Crecelius,E.A.Cragin,D.W.

M eacherD.M.,M enzel,D.B.F ood Chem.T oxical.1999,37:839

[14]X.C.Le,Cullen W.R.,Reimer,K.J.Clin.Chem.,1994,40:617

[15]D ouglas T.Heitkem per,N ohora P.Vela,K irsten R.S tewart and Crags.

W estphal,J.Anal.At.S pectrom.2001.16:299～306

[16]Shona M cSheehy,Joanna S zpunar,J.Anal.At S pectrom2000,15:79～87

[17]Linda M.W.Owen,Helen M.Crews,R obert C.Hutton and Amanda walsh,

Analyst,M ar,1992,117:649～655

[18]Helen M.Crews,John R.Dean,Les Ebdon,R obert C.M assey,Analyst,

Aug,1989,114:895～899

[19]stillman,M.J.Shaw C.F.,SuzuK i,K.T.M tallothineins Synthesis,

S tructure and Properties of M etallothioneins,Phytochelatins and M etalthio2

late C om plexes,New Y ork:VCh,1992

[20]Riordan J.F.,Valee,B.L.M etallobiochemistry Part B.M etallothionein

and Related M olecules,NewY ork,1991

[21]H.Van Beek,Baars,A.J.At.S pectrosc.,1990,11:70

[22]H.Van Beek,Baars,A.J.J.Chromatogr.1988,442:345

[23]Pan,A.H.T ie, F.Ru,B.G.Li L.Y.,Shen,T.Biomed.Chro2

matogr.,1992,6:205

[24]Lehman L.D.,K laassen,C.D.Anal.Biochem.,1986,153:305

[25]K asia P olec,Olga G arcia2Arribas,J.Anal,At.S pectrum,2000,15:1363

～1368

[26]Casiot,C.Vacchina,V.Chassaigne,H.S zpunar,J.P otin2G autier M.,

R.Lobinski,Anal.C ommun.,1999:36～77

[27]K otrebai M.,Uden,P.C.S pectrochim.Acta,Part B,1999,54B:1573

[28]K otrebai,M.Tsys on,J.F.Block E.,Uden,P.C.J.Chromatogr.,A,

2000,866:51

[29]Vacchina,V.Oven,M.Z enk M.,Lobinski,R.J.Anal.at.S pectrom.,

2000,15:529

[30]Bantan,T.M ilacic,R.M itrovic B.,Pihlar,B.J.Anal.At.S pectrom.,

1999,15:1743

ASE加速溶剂萃取技术在食品、农残方面的分析应用

叶明立 朱岩

(浙江大学西溪校区化学系　杭州　310028)

摘　要　加速溶剂萃取是一种样品前处理手段。本文介绍了加速溶剂萃取原理及其在食品和农残分析中的应用研究情况。

关键词　加速溶剂萃取;食品;农残分析

中图分类号　X132

Application of Accelerated Solvent Extraction(ASE)

on the Analysis of Food and Pesticide R esidue

Y e Mingli,　Zhu Y an

(Department of Chemistry,X ixi Cam pus,Zhejiang University,Hangzhou310028,China)

Abstract　Accelerated solvent extraction(ASE)are introduced as a technique for sam ple preparation.In this pa2 per the application of accelerated solvent extraction on the analysis food and pesticide residua is reviewed.

K ey w ords　Accelerated solvent extraction;food analysis;pesticide residua analysis

现代化学分析技术的飞速发展,分析手段越来越向着快速、准确、自动化的方向发展(液相、气相、质谱以及各种光度计)。但完成一个实验有一半甚至更多时间用在样品的前处理上,复杂样品的前处理还存在很多的问题且操作难度大。样品前处理越来越成为现代分析方法发展的瓶颈,已经引起高度重视。

在过去的几年中,许多新的萃取方法(自动索氏提取,微波萃取,超声波萃取和超临界萃取)被尝试替

收稿日期:2002-12-03

作者简介:朱岩,1986年毕业于杭州大学化学系,随后获得硕士、博士学位,现为浙江大学化学系教授,已发表论文100多篇,一直从事分析化学科研和教学工作。

食品化学与分析期末考题(整理后)

食品化学 第二章水 1.简述食品中结合水和自由水的性质区别？ 食品中结合水和自由水的性质区别主要在于以下几个方面： ⑴食品中结合水与非水成分缔合强度大，其蒸汽压也比自由水低得很多，随着食品 中非水成分的不同，结合水的量也不同，要想将结合水从食品中除去，需要的能量比自由水高得多，且如果强行将结合水从食品中除去，食品的风味、质构等性质也将发生不可逆的改变； ⑵结合水的冰点比自由水低得多，这也是植物的种子及微生物孢子由于几乎不含自 由水，可在较低温度生存的原因之一；而多汁的果蔬，由于自由水较多，冰点相对较高，且易结冰破坏其组织； ⑶结合水不能作为溶质的溶剂； ⑷自由水能被微生物所利用，结合水则不能，所以自由水较多的食品容易腐败。 自由水和结合水的特点。 答：结合水的特点：-40℃下不以上不能结冰；不能做溶剂；不能被微生物利用。 自由水的特点：-40℃下不以上能结冰；能做溶剂；能被微生物利用；可以增加也可以减少 答：(1)结合水的量与食品中有机大分子的极性基因的数量有比较固定的关系。 (2)结合水的蒸气压比自由水低得多，所以在一定温度下自由水能从食品中分离出来， 且结合水的沸点高于一般水，而冰点却低于一般水。 (3)自由水能为微生物利用，结合水则不能。 2.简述水分活性与食品稳定性的关系。 答：水分活性与食品稳定性有着密切的关系。AW越高，食品越不稳定，反之，AW越低，食品越稳定。这是因为食品中的化学反应和酶促反应是引起食品品质变化的重要原因，降低AW值可以抑制这些反应的进行，从而提高食品的稳定性。食品的质量和安全与微生物密切相关，而食品中微生物的存活及繁殖生长与食品水分活度密切相关。？？ ⑴大多数化学反应都必须在水溶液中才能进行。⑵很多化学反应是属于离子反应。⑶很多化学反应和生物化学反应都必须有水分子参加才能进行。⑷许多以酶为催化剂的酶促反应，水有时除了具有底物作用外，还能作为输送介质，并且通过水化促使酶和底物活化。 3. 论述水分活度与食品稳定性之间的联系。 水分活度比水分含量能更好的反映食品的稳定性，具体说来，主要表现在以下几点： ⑴食品中αW与微生物生长的关系：αW对微生物生长有着密切的联系，细菌生长需 要的αW较高，而霉菌需要的αW较低，当αW低于0.5后，所有的微生物几乎不能生长。 ⑵食品中αW与化学及酶促反应关系：αW与化学及酶促反应之间的关系较为复杂， 主要由于食品中水分通过多种途径参与其反应：①水分不仅参与其反应，而且由于伴随水分的移动促使各反应的进行；②通过与极性基团及离子基团的水合作用影响它们的反应；③通过与生物大分子的水合作用和溶胀作用，使其暴露出新的作用位点；④高含量的水由于稀释作用可减慢反应。 ⑶食品中αW与脂质氧化反应的关系：食品水分对脂质氧化既有促进作用，又有抑制 作用。当食品中水分处在单分子层水（αW＝0.35左右）时，可抑制氧化作用。当食品中

食品化学习题测验集及答案

习题集 卢金珍 武汉生物工程学院

第一章水分 一、名词解释 1.结合水 2.自由水 3.毛细管水 4.水分活度 5.滞后现象 6.吸湿等温线 7.单分子层水 8.疏水相互作用 二、填空题 1. 食品中的水是以、、、等状态存在的。 2. 水在食品中的存在形式主要有和两种形式。 3. 水分子之间是通过相互缔合的。 4. 食品中的不能为微生物利用。 5. 食品中水的蒸汽压p与纯水蒸汽压p0的比值称之为，即食品中水分的有 效浓度。 6. 每个水分子最多能够与个水分子通过结合，每个水分子在维空间有 相等数目的氢键给体和受体。 7. 由联系着的水一般称为结合水，以联系着的水一般称为自 由水。 8．在一定温度下，使食品吸湿或干燥，得到的与的关系曲线称为水分等温吸湿线。 9. 温度在冰点以上，食品的影响其Aw； 温度在冰点以下，影响食品的Aw。 10. 回吸和解吸等温线不重合，把这种现象称为。 11、在一定A W时，食品的解吸过程一般比回吸过程时更高。 12、食品中水结冰时，将出现两个非常不利的后果，即____________和____________。 13、单个水分子的键角为_________，接近正四面体的角度______，O-H核间距______，氢和氧的范德华半径分别为1.2A0和1.4A0。 14、单分子层水是指_________________________，其意义在于____________________。 15、结合水主要性质为：①② ③④。 三、选择题 1、属于结合水特点的是（）。 A具有流动性B在-40℃下不结冰 C不能作为外来溶质的溶剂D具有滞后现象 2、结合水的作用力有（）。 A配位键B氢键C部分离子键D毛细管力 3、属于自由水的有（）。 A单分子层水B毛细管水C自由流动水D滞化水 4、可与水形成氢键的中性基团有（）。 A羟基B氨基C羰基D羧基

食品化学复习题与答案

第2章水分习题 一、填空题 1.从水分子结构来看，水分子中氧的_______个价电子参与杂化，形成_______个_______杂化轨道，有_______的结 构。 2.冰在转变成水时，净密度_______，当继续升温至_______时密度可达到_______，继续升温密度逐渐_______。 3.在生物大分子的两个部位或两个大分子之间，由于存在可产生_______作用的基团，生物大分子之间可形成由几 个水分子所构成的_______。 4.当蛋白质的非极性基团暴露在水中时，会促使疏水基团_______或发生_______，引起_______；若降低温度，会 使疏水相互作用_______，而氢键_______。 5.一般来说，食品中的水分可分为_______和_______两大类。其中，前者可根据被结合的牢固程度细分为_______、 _______、_______，后者可根据其食品中的存在形式细分为_______、_______、_______。 6.水与不同类型溶质之间的相互作用主要表现在_______、_______、_______等方面。 7.一般来说，大多数食品的等温线呈_______形，而水果等食品的等温线为_______形。 8.吸着等温线的制作方法主要有_______和_______两种。对于同一样品而言，等温线的形状和位置主要与_______、 _______、_______、_______、_______等因素有关。 9.食品中水分对脂质氧化存在_______和_______作用。当食品中αW值在_______左右时，水分对脂质起_______ 作用；当食品中αW值_______时，水分对脂质起_______作用。 10.食品中αW与美拉德褐变的关系表现出_______形状。当αW值处于_______区间时，大多数食品会发生美拉德反应； 随着αW值增大，美拉德褐变_______；继续增大αW，美拉德褐变_______。 11.冷冻是食品贮藏的最理想的方式，其作用主要在于_______。冷冻对反应速率的影响主要表现在_______和_______ 两个相反的方面。 12.随着食品原料的冻结、细胞冰晶的形成，会导致细胞_______、食品汁液_______、食品结合水_______。一般可 采取_______、_______等方法可降低冻结给食品带来的不利影响。 13.玻璃态时，体系黏度_______而自由体积_______，受扩散控制的反应速率_______；而在橡胶态时，其体系黏度 _______而自由体积_______，受扩散控制的反应速率_______。 二、选择题 1 水分子通过_______的作用可与另4个水分子配位结合形成正四面体结构。 （A）德华力（B）氢键（C）盐键（D）二硫键 2 关于冰的结构及性质描述有误的是_______。 （A）冰是由水分子有序排列形成的结晶 （B）冰结晶并非完整的晶体，通常是有方向性或离子型缺陷的。 （C）食品中的冰是由纯水形成的，其冰结晶形式为六方形。 （D）食品中的冰晶因溶质的数量和种类等不同，可呈现不同形式的结晶。 3 稀盐溶液中的各种离子对水的结构都有着一定程度的影响。在下述阳离子中，会破坏水的网状结构效应的是 _______。（A）Rb＋（B）Na+（C）Mg＋（D）Al3＋ 4 若稀盐溶液中含有阴离子_______，会有助于水形成网状结构。 （A）Cl-（B）IO3 -（C）ClO4 - （D）F- 5 食品中的水分分类很多，下面哪个选项不属于同一类_______。 （A）多层水（B）化合水（C）结合水（D）毛细管水 6 下列食品中，哪类食品的吸着等温线呈S型？_______ （A）糖制品（B）肉类（C）咖啡提取物（D）水果 7 关于等温线划分区间水的主要特性描述正确的是_______。 （A）等温线区间Ⅲ中的水，是食品中吸附最牢固和最不容易移动的水。 （B）等温线区间Ⅱ中的水可靠氢键键合作用形成多分子结合水。 （C）等温线区间Ⅰ中的水，是食品中吸附最不牢固和最容易流动的水。

2016年10月05753自考食品化学与分析试题

2016年10月高等教育自学考试全国统一命题考试 食品化学与分析试卷 课程代码：05753 第一部分选择题（共40分） 一、单项选择题：（本大题共20小题，每小题1分，共20分） 1.食品中维系自由水的结合力是（） A.氢键 B.离子键 C.毛细管力 D.共价键 2.水分的等温吸湿曲线中II的水主要为（） A.单分子层水 B.多分子层水 C.自由水 D.体相水 3.下列糖类化合物中属于单糖的是（）. A.葡萄糖 B.蔗糖 C.乳糖 D.果胶 4.属于低聚糖的化合物是（） A.半乳糖 B.水苏糖 C.葡萄糖 D.淀粉 5.下列属于必需脂肪酸的是（） A.亚油酸 B.二十二碳六烯酸 C.硬脂酸 D.油酸 6.抑制钙吸收的因素是（） A.糖类 B.维生素D C.蛋白质 D.膳食纤维 7.检验油脂开始酸败最直观的方法是（） A.视觉检验 B.嗅觉检验 C.味觉检验 D.触觉检验 8.关于分光光度法应注意的问题，正确说法的是（） A.应在吸光度1~2范围内测定，以减少光度误差 B.适当调节PH或使用缓冲溶液可以消除某些干扰反应 C.应尽量加大显色剂，以达到反应平衡，测量应尽快进行 D.以一定的次序加入试剂很重要，加入后立即进行测定 9.在食品分析方法中，极谱分析法属于（） A.物理分析法 B.微生物分析法 C.电化学分析法 D.光学分析法 10.食品中维生素D的常用测定方法是（） A.滴定法 B.高效液相色谱法 C.重量法 D.微生物法 11.硫胺素在光照射下发生荧光的颜色是（） A.蓝色 B.蓝绿色 C.黄色 D.黄绿色 12.2，4－二硝基苯肼比色法测定食品中维生素C含量过程中生成的化合物是（） A.红色脎 B.脂色素 C.亚甲蓝 D.胡萝卜素 13.下列属于仪器分析法的是（） A.微生物检测法 B.滴定法 C.色谱法 D.旋光法 14.下列属于天然甜味剂的化学物质是（） A.没食子酸丙脂 B.胭脂红 C.甜菊糖 D.硫酸钙 15.在肉类腌制过程中添加亚硝酸盐的作用是（） A.着色剂 B.甜味剂 C.抗氧化剂 D.发色剂 16.测定食品中拟除虫菊脂常采用的测定方法是（） A.分光光度法 B.薄层层析法 C.原子吸收光谱法 D.气相色谱法

食品化学试题加答案

第一章水分 一、填空题 1. 从水分子结构来看，水分子中氧的_6—个价电子参与杂化，形成_4_个_sp［杂化轨道，有—近似四面体_的结构。 2. 冰在转变成水时，静密度—增大_，当继续升温至_ 3. 98C_时密度可达到_最大值_，继续升温密度逐渐—下降_。 3. 一般来说，食品中的水分可分为—结合水_和_自由水_两大类。其中，前者可根据被结合的牢固程度细分为_化合水_、_邻近水_、_多层水_，后者可根据其在食品中的物理作用方式细分为_滞化水_、!毛细管水_、自由流动水二 4. 水在食品中的存在状态主要取决于天然食品组织、加工食品中的化学成分、化学成分的物理状态；水与不同类型溶质之间的相互作用主要表现在与离子和离子基团的相互作用、与非极性物质的相互作用、与双亲(中性)分子的相互作用等方面。 5. 一般来说，大多数食品的等温线呈_S_形，而水果等食品的等温线为—J_形。 6. 吸着等温线的制作方法主要有一解吸等温线_和_回吸等温线—两种。对于同一样品而言， 等温线的形状和位置主要与 _试样的组成、物理结构、预处理、温度、制作方法_等因素有关。 7. 食品中水分对脂质氧化存在—促进_和_抑制一作用。当食品中a w值在0.35左右时，水分对脂质起_抑制氧化作用；当食品中a w值_ >0.35时，水分对脂质起促进氧化作用。 8. 冷冻是食品储藏的最理想方式，其作用主要在于低温。冷冻对反应速率的影响主要表 现在_降低温度使反应变得非常缓慢_和_冷冻产生的浓缩效应加速反应速率两个相反的方面。 二、选择题 1. 水分子通过_________ 的作用可与另4个水分子配位结合形成四面体结构。 (A) 范德华力(B)氢键(C)盐键(D)二硫键 2. 关于冰的结构及性质，描述有误的是______ 。 (A) 冰是由水分子有序排列形成的结晶 (B) 冰结晶并非完整的警惕，通常是有方向性或离子型缺陷的 (C) 食品中的冰是由纯水形成的，其冰结晶形式为六方形 (D) 食品中的冰晶因溶质的数量和种类等不同，可呈现不同形式的结晶 3. 食品中的水分分类很多，下面哪个选项不属于同一类？ ______ (A)多层水(B)化合水(C)结合水(D)毛细管水 4. 下列食品中，哪类食品的吸着等温线呈S形？______ (A)糖制品(B)肉类(C)咖啡提取物(D)水果 5. 关于BET (单分子层水)，描述有误的是一。 (A) BET在区间H的商水分末端位置 (B) BET值可以准确地预测干燥产品最大稳定性时的含水量 (C) 该水分下除氧化反应外，其他反应仍可保持最小的速率 (D) 单分子层水概念是由Brunauer. Emett及Teller提出的单分子层吸附理论 三、名词解释 1.水分活度：水分活度能反应水与各种非水成分缔合的强度，其定义可用下式表示： p ERH 2矿丽 式中，p为某种食品在密闭容器中达到平衡状态时的水蒸气分压；Po表示在同一温度下

完整版食品化学试题及答案

选择题 1、美拉德反应不利的一面是导致氨基酸的损失，其中影响最大的人体必需氨基酸：( ) A Lys B Phe C Val D Leu 2、下列不属于还原性二糖的是……………………………………………………………（） A麦芽糖B蔗糖C乳糖D纤维二糖 3、下列哪一项不是食品中单糖与低聚糖的功能特性……………………………………( ) A产生甜味B结合有风味的物质C亲水性D有助于食品成型4、对面团影响的两种主要蛋白质是……………………………………………………( ) A麦清蛋白和麦谷蛋白B麦清蛋白和麦球蛋白 C麦谷蛋白和麦醇溶蛋白D麦球蛋白和麦醇溶蛋白 5、在人体必需氨基酸中，存在ε-氨基酸的是…………………………………………（） A亮氨酸B异亮氨酸C苏氨酸D赖氨酸 6、某油有A、B、C三种脂肪酸，则可能存在几种三酰基甘油酯……………………( ) A、3 B、8 C、9 D、27 7、下列哪一项不是油脂的作用。…………………………………………………………( ) A、带有脂溶性维生素 B、易于消化吸收风味好 C、可溶解风味物质 D、吃后可增加食后饱足感 8、下列哪些脂类能形成β晶体结构………………………………………………………( ) A、豆油 B、奶油 C、花生油 D、猪油E菜籽油F、棉籽油 9、水的生性作用包括……………………………………………………………………（） A、水是体内化学作用的介质 B、水是体内物质运输的载体。 C、水是维持体温的载温体， D、水是体内摩擦的滑润剂 10、利用美拉德反应会……………………………………………………………………（） A、产生不同氨基酸 B、产生不同的风味 C、产生金黄色光泽 D、破坏必需氨基酸 11、影响油脂自氧化的因素………………………………………………………………（） A、油脂自身的脂肪酸组成 B、H2O对自氧化的影响 C、金属离子不促俱自氧化 D、光散化剂对自氧化的影响 12、油脂的热解不会使……………………………………………………………………（）A、平均分子量升高B、粘度增大C、I2值降低D、POV值降低

1.2.3食品化学与分析习题

第一章 一、名词解释 1、食品化学 2、食品分析 二、问答题 1、食品化学可分为哪些不同的类别？ 2、食品化学的研究内容有哪些？ 3、食品分析检验的内容包括哪些？ 4、食品分析的方法有哪些？ 5、感官分析法包括哪些方法？ 第二章 一、名称解释 1、自由水 2、结合水 3、水分活度 4、等温吸湿线： 5、糖类 6、焦糖化 7、淀粉的糊化8、淀粉的老化脂类、烟点、闪点、着火点、同质多晶、必需脂肪酸、脂肪的塑性、稠度、脂肪的起酥性、油脂的油性、油脂的粘性、油脂的氢化、酯交换、蛋白质、蛋白质系数、氨基酸的等电点、蛋白质的功能性质、蛋白质的变性、维生素 二、填空题 用加热方法可除去的水是： 植物的种子和微生物的孢子得以在很低的温度下保持其生命力，是由于：不易结冰。新鲜蔬菜、水果和肉容易结冰，冻结后细胞结构被破坏，解冻后组织崩溃，是由于：主要含有。 表示食品中水分存在的状态，反映了水与食品的结合或游离程度，Aw ，结合程度↑，Aw ，结合程度↓，Aw影响色、香、味及保存期。一般，同种食品水分含量↑，Aw值。 果汁、蜜饯、果脯类食品利用糖作保存剂，需要糖具有。 密饯、果脯是靠糖的高才具有较好的保存性。 溶液浓度越高，渗透压，食品的保存性。 在食品生产中，可调节糖果的粘度以适应糖果制作中拉条、成型，提高粘度和可口性，如：水果罐头，果汁饮料、食用糖浆中应用以增加粘稠感。 食品褐变分为：和 美拉德反应的反应物包括：和及参与 淀粉分子的基本组成单位——

两种不同的淀粉分子——和 用无机酸作为催化剂使淀粉发生水解反应转变为葡萄糖，也称为。 脂类氧化分为哪几个类型：、、 油脂加工工艺包括：、、、、 是组成蛋白质的基本单位。 天然蛋白质中一般含有种氨基酸，另外还有一些其它较少见的氨基酸存在于自然界中并具有特殊的生物功能。 除外，所有的氨基酸都是，即在α-碳上有一个氨基，并且多以L-构型存在。 常见的氨基酸有种，采用氨基酸英文名称的表示，也可用 表示。 在区，酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸有吸收。 具有较强的抗氧化作用 是所有维生素中最不稳定的一种。 矿物质在食品中主要以和的形式存在。 一般说来，食品干燥后安全贮藏的水分含量要求即为该食品的。 三、问答题 生物体系的基本成分有哪些？ 水有哪些功能？ 为什么冻肉解冻时水滴增多？ 自由水具有哪些性质？ 结合水有哪些性质？ 结合水与自由水的主要区别在于？ 冰点以上和以下a w有哪些重要差别？ 等温吸湿线分为哪几个区域及其性质？ 为什么食品的水分活度越小，越少出现腐败变质现象？ 糖类化合物可分为哪几类？ 环状糊精在食品中的应用？ 单糖、低聚糖具有哪些物理性质？

2009年04月05753自考食品化学与分析试题

2009年4月高等教育自学考试全国统一命题考试 食品化学与分析试卷 课程代码：05753 第一部分选择题（共40分） 一、单项选择题：（本大题共20小题，每小题1分，共20分） 1.新鲜的肉中含有的水主要是（） A.单分子层水 B.结合水 C.自由水 D.束缚水 2.等温吸湿曲线中区域II水的A w值范围是（） A.0~0.25 B.0~0.50 C.0.25~0.80 D.0.80~0.99 3.下列糖类化合物中属于双糖的是（） A.甘露糖 B.乳糖 C.葡萄糖 D.纤维素 4. γ－环状糊精的葡萄糖单元聚合度是（） A.5 B.6 C.7 D.8 5.味觉从生理角度分类，具有四种基本味觉，即（） A.酸、甜、苦、鲜 B.酸、甜、苦、辣 C.酸、甜、咸、辣 D.酸、甜、苦、咸 6.为了使光度误差最小，应用分光光度法测定时溶液的吸光度范围应为（） A.0.01~0.05 B.0.01~0.1 C.0.01~1.0 D.0.1~1.0 7.PH计测定的原理是（） A.电导分析法 B.库仑分析法 C.直接电位分析法 D.伏安法 8.以下不属于仪器分析法的是（） A.高效液相色谱法 B.原子吸收光谱法 C.旋光法 D.电导分析法 9.豆制品应采用的干燥方法是（） A.直接干燥法 B.减压干燥法 C.蒸馏法 D.卡尔费休氏法 10.蛋白质测定时，每克氮相当于蛋白质的折算系数是（） A.4.25 B.5.00 C.6.00 D.6.25 11.用直接滴定法测定食品中还原糖时需要用的指示剂是（） A.次甲基蓝 B.硝酸银试剂 C.高锰酸钾溶液 D.斐林试剂 12.食品中维生素D的常用测定方法是（） A.质谱法 B.薄层层析法 C.微生物法 D.酶法 13.高效液相色谱法测定食品中β－胡萝卜素时的洗脱液是（） A.甲醇+三氯甲烷 B.乙醇+丙酮 C.石油醚+三氯甲烷 D.石油醚+丙酮 14.食品中维生素B2的生物定量法是（） A.荧光法 B.微生物法 C.高效液相色谱法 D.分光光度法 15.使用高效液相色谱法测定食品中低聚糖时，在分析柱上最先分离的糖是（） A.单糖 B.双糖 C.低聚糖 D.多聚糖 16.食品添加剂的作用不包括（） A.防止食品腐败变质 B.提高食品的营养价值，改善食品感官性状 C.掩盖食品的变质 D.有利于食品加工 17.气相色谱法测定食品中拟除虫菊酯，所使用的检测器是（） A.电子捕获检测器 B.荧光检测器 C.氢火焰检测器 D.火焰光度检测器

食品化学复习题及答案03261

《食品化学》碳水化合物 一、填空题 1 碳水化合物根据其组成中单糖的数量可分为_______、_______、和_______. 2 单糖根据官能团的特点分为_______和_______，寡糖一般是由_______个单糖分子缩合而成，多糖聚合度大于 _______，根据组成多糖的单糖种类，多糖分为_______或_______. 3 根据多糖的来源，多糖分为_______、_______和_______；根据多糖在生物体内的功能，多糖分为_______、_______和_______，一般多糖衍生物称为_______. 4 糖原是一种_______，主要存在于_______和_______中，淀粉对食品的甜味没有贡献，只有水解成_______或_______才对食品的甜味起作用。 5 糖醇指由糖经氢化还原后的_______，按其结构可分为_______和_______. 6 肌醇是环己六醇，结构上可以排出_______个立体异构体，肌醇异构体中具有生物活性的只有_______，肌醇通常以_______存在于动物组织中，同时多与磷酸结合形成_______，在高等植物中，肌醇的六个羟基都成磷酸酯，即_______. 7 糖苷是单糖的半缩醛上_______与_______缩合形成的化合物。糖苷的非糖部分称为_______或_______，连接糖基与配基的键称_______.根据苷键的不同，糖苷可分为_______、_______和_______等。 8 多糖的形状有_______和_______两种，多糖可由一种或几种单糖单位组成，前者称为_______，后者称为_______. 9 大分子多糖溶液都有一定的黏稠性，其溶液的黏度取决于分子的_______、_______、_______和溶液中的_______. 10 蔗糖水解称为_______，生成等物质的量_______和_______的混合物称为转化糖。 11 含有游离醛基的醛糖或能产生醛基的酮糖都是_______，在碱性条件下，有弱的氧化剂存在时被氧化成_______，有强的氧化剂存在时被氧化成_______. 12 凝胶具有二重性，既有_______的某些特性，又有_______的某些属性。凝胶不像连续液体那样完全具有_______，也不像有序固体具有明显的_______，而是一种能保持一定_______，可显著抵抗外界应力作用，具有黏性液体某些特性的黏弹性_______. 13 糖的热分解产物有_______、_______、_______、_______、_______、酸和酯类等。 14 非酶褐变的类型包括：_______、_______、_______、_______等四类。 15 通常将酯化度大于_______的果胶称为高甲氧基果胶，酯化度低于_______的是低甲氧基果胶。果胶酯酸是甲酯化程度_______的果胶，水溶性果胶酯酸称为_______果胶，果胶酯酸在果胶甲酯酶的持续作用下，甲酯基可全部除去，形成_______. 16 高甲氧基果胶必须在_______pH值和_______糖浓度中可形成凝胶，一般要求果胶含量小于_______％，蔗糖浓度_______％～75％，pH2.8～_______. 17 膳食纤维按在水中的溶解能力分为_______和_______膳食纤维。按来源分为_______、_______和_______膳食纤维。 18 机体在代谢过程中产生的自由基有_______自由基、_______自由基、_______自由基，膳食纤维中的_______、_______类物质具有清除这些自由基的能力。 19 甲壳低聚糖在食品工业中的应用：作为人体肠道的_______、功能性_______、食品_______、果蔬食品的_______、可以促进_______的吸收。 20 琼脂除作为一种_______类膳食纤维，还可作果冻布丁等食品的_______、_______、_______、固定化细胞的_______，也可凉拌直接食用，是优质的_______食品。 二、选择题 1 根据化学结构和化学性质，碳水化合物是属于一类_______的化合物。 （A）多羟基酸（B）多羟基醛或酮（C）多羟基醚（D）多羧基醛或酮 2 糖苷的溶解性能与_______有很大关系。（A）苷键（B）配体（C）单糖（D）多糖 3 淀粉溶液冻结时形成两相体系，一相为结晶水，另一相是_______. （A）结晶体（B）无定形体（C）玻璃态（D）冰晶态 4 一次摄入大量苦杏仁易引起中毒，是由于苦杏仁苷在体内彻底水解产生_______，导致中毒。 （A）D－葡萄糖（B）氢氰酸（C）苯甲醛（D）硫氰酸

2017年04月05753自考食品化学与分析试题

2017年4月高等教育自学考试全国统一命题考试 食品化学与分析试卷 课程代码：05753 第一部分选择题（共40分） 一、单项选择题：（本大题共20小题，每小题1分，共20分） 1.新鲜的水果、蔬菜中含有的水主要是（） A.自由水 B.结合水 C.单分子层水 D.多分子层水 2.食品中结合水与非结合水组分之间的结合力是（） A.范德华力 B.氢键 C.毛细管力 D.共价键 3.影响面团形成的两种主要蛋白质是（） A.麦清蛋白和麦醇溶蛋白 B. 麦清蛋白和麦球蛋白 C.麦谷蛋白和麦醇溶蛋白 D.麦球蛋白和麦醇溶蛋白 4.下列属于脂溶性维生素的是（） A.维生素B1 B.维生素PP C.维生素C D.维生素A 5.促进食物中钙吸收的因素是（） A.草酸 B.维生素D C.隣酸 D.膳食纤维 6.嗅觉检验食品腐败变质常见的食物是（） A.蔬菜 B.鱼 C.玉米 D.水果 7.利用电解过程中所得的电流－电位（电压）曲线进行测定的方法，称为（） A.伏安法 B.分光光度法 C.气相色谱法 D.薄层层析法 8.下列不适宜保存油脂样品的容器是（） A.玻璃容器 B.不锈钢容器 C.塑料容器 D.铝制容器 9.测定豆腐中蛋白质含量常用方法是（） A.凯氏定氮法 B.考马斯亮兰染料比色法 C.双缩脲法 D.索氏提取法 10.测定肉中脂肪常用的方法是（） A.荧光法 B.凯氏定氮法 C.索氏提取法 D.酶法 11.测定芹菜中膳食纤维含量的常用方法是（） A.高效液相色谱法 B.中性洗涤剂纤维素（NDF）法 C.荧光法 D.比色法 12.测定豆浆中钙含量的方法是（） A.荧光法 B.EDTA络合滴定法 C.酶水解法 D.斐林试剂比色法 13.食品中铁的测定方法是（） A. EDTA络合滴定法 B.荧光法 C.电感耦合等离子体发射光谱法 D.极谱法 14.测定食品中低聚糖最常用的方法是（） A.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.化学分析法 D.纸或板层析法 15.下列属于人工合成甜味剂的是（） A.蔗糖 B.果糖 C.麦芽糖 D.糖精 16.在火腿制作过程中添加亚硝酸盐的作用是（） A.防腐 B.发色 C.抗氧化 D.提高营养价值 17.黄曲霉毒素B1的薄层色谱法的原理是（） A.在波长365mm处产生可见紫红色光 B. 在波长365mm处产生可见蓝绿色光

食品化学试题加答案

第一章水分 一、填空题 1。从水分子结构来看，水分子中氧的6个价电子参与杂化,形成4个sp3杂化轨道，有近似四面体的结构. ２. 冰在转变成水时，静密度增大 ,当继续升温至３. ９8℃时密度可达到最大值，继续升温密度逐渐下降 . 3。一般来说，食品中的水分可分为结合水和自由水两大类.其中，前者可根据被结合的牢固程度细分为化合水、邻近水、多层水，后者可根据其在食品中的物理作用方式细分为滞化水、毛细管水、自由流动水。 4。水在食品中的存在状态主要取决于天然食品组织、加工食品中的化学成分、化学成分的物理状态；水与不同类型溶质之间的相互作用主要表现在与离子和离子基团的相互作用、与非极性物质的相互作用、与双亲(中性）分子的相互作用等方面。 5。一般来说,大多数食品的等温线呈S形，而水果等食品的等温线为Ｊ形。 6。吸着等温线的制作方法主要有解吸等温线和回吸等温线两种。对于同一样品而言，等温线的形状和位置主要与试样的组成、物理结构、预处理、温度、制作方法等因素有关。 7．食品中水分对脂质氧化存在促进和抑制作用。当食品中ａｗ值在０.3５左右时，水分对脂质起抑制氧化作用；当食品中ａw值 >0.35时，水分对脂质起促进氧化作用. 8。冷冻是食品储藏的最理想方式，其作用主要在于低温。冷冻对反应速率的影响主要表现在降低温度使反应变得非常缓慢和冷冻产生的浓缩效应加速反应速率两个相反的方面。 二、选择题 1．水分子通过的作用可与另4个水分子配位结合形成四面体结构。 （Ａ)范德华力（B）氢键（C)盐键（D)二硫键 2. 关于冰的结构及性质,描述有误的是。 （A）冰是由水分子有序排列形成的结晶 (B）冰结晶并非完整的警惕,通常是有方向性或离子型缺陷的 （C)食品中的冰是由纯水形成的，其冰结晶形式为六方形 (D）食品中的冰晶因溶质的数量和种类等不同，可呈现不同形式的结晶 ３。食品中的水分分类很多，下面哪个选项不属于同一类？ （A)多层水（B）化合水(C）结合水 (D）毛细管水 ４. 下列食品中，哪类食品的吸着等温线呈S形? （A）糖制品（Ｂ）肉类 (C）咖啡提取物（D)水果 ５.关于BＥT（单分子层水），描述有误的是一。 (A） BＥT在区间Ⅱ的商水分末端位置 (B) BEＴ值可以准确地预测干燥产品最大稳定性时的含水量 （Ｃ）该水分下除氧化反应外，其他反应仍可保持最小的速率 （D）单分子层水概念是由Ｂrunaｕｅr. Ｅmetｔ及Teller提出的单分子层吸附理论三、名词解释 1。水分活度：水分活度能反应水与各种非水成分缔合的强度,其定义可用下式表示：

2014年04月05753自考食品化学与分析试题

2014年4月高等教育自学考试全国统一命题考试 食品化学与分析试卷 课程代码：05753 第一部分选择题（共40分） 一、单项选择题：（本大题共20小题，每小题1分，共20分） 1.新鲜的油菜中含有的水主要是（） A.单分子层水 B.自由水 C.结合水 D.束缚水 2.等温吸湿曲线中A W值范围是0.25~0.80的水属于的区域是（） A.I区 B.II区 C.III区 D.IV区 3.下列糖类化合物中属于寡糖的是（） A.葡萄糖 B.果胶 C.果糖 D.蔗糖 4.关于影响淀粉糊化因素的描述，正确的是（） A.直链淀粉容易糊化 B.温度上升不容易糊化 C.淀粉颗粒小的先糊化，颗粒大的后粗化 D.淀粉中加入碱液即使在常温下也可使淀粉糊化 5.精制油时除去油脂中的磷脂的工序是（） A.脱胶 B.脱色 C.脱酸 D.脱臭 6.以下属于光谱分析法的是（） A.荧光法 B.旋光法 C.电导法 D.伏安法 7.食品分析过程中，反映测定值与真实值的接近程度的指标为（） A.精密度 B.灵敏度 C.准确度 D.重现性 8.体重0.5~1kg的鱼，采样数量一般为（） A.3条 B.5条 C.10条 D.15条 9.测定牛肉中蛋白质含量最常用方法是（） A.凯氏定氮法 B.Folin-酚比色法 C.双缩脲法 D.考马斯亮兰染料比色法 10.可用酸水解法测定的食物成分是（） A.赖氨酸 B.粗纤维 C.淀粉 D.还原糖 11.食品中维生素D的测定方法是（） A.薄层层析法 B.微生物法 C.乙酸铜比色法 D.硝酸银络合法 12.在440~500mm波长光照射下发出黄绿色荧光的维生素是（） A.维生素D B.核黄素 C.抗坏血酸 D.硫胺素 13.测定食物中钙含量的方法是（） A.EDTA络合滴定法 B.荧光法 C.酶水解法 D.斐林试剂比色法 14.正常全脂牛奶的相对密度为（） A.1.018~1.032 B.1.022~1.028 C.1.028~1.032 D.1.0328~1.038 15.测定豆浆中大豆异黄酮含量的方法是（） A.索氏提取法 B.高效液相色谱法 C.考马斯亮蓝比色法 D.电感耦合等离子体发射光谱法 16.以下添加剂中属于护色剂的是（） A.维生素C B.胭脂红 C.硝酸盐 D.苯甲酸钠 17.下列属于天然非营养性甜味剂的是（） A.糖精 B.蜂蜜 C.果糖 D.甘草

食品化学题库

1、美拉德反应不利的一面是导致氨基酸的损失，其中影响最大的人体必需氨基酸：( ) A Lys B Phe C Val D Leu 2、下列不属于还原性二糖的是.......................................... ( ) A 麦芽糖 B 蔗糖 C 乳糖 D 纤维二糖 3、下列哪一项不是食品中单糖与低聚糖的功能特性........................ () A 产生甜味 B 结合有风味的物质 C 亲水性 D 有助于食品成型 4、对面团影响的两种主要蛋白质是..................................... () A麦清蛋白和麦谷蛋白 B 麦清蛋白和麦球蛋白 C麦谷蛋白和麦醇溶蛋白 D 麦球蛋白和麦醇溶蛋白 5、在人体必需氨基酸中，存在& -氨基酸的是 ............................... ( ) A亮氨酸 B 异亮氨酸C 苏氨酸D 赖氨酸 6、某油有A、B、C三种脂肪酸，则可能存在几种三酰基甘油酯............. () A、3 B 、8 C 、9 D 、27 7、下列哪一项不是油脂的作用。.......................................... () A、带有脂溶性维生素 B 、易于消化吸收风味好 C可溶解风味物质 D 、吃后可增加食后饱足感 8、下列哪些脂类能形成B晶体结构...................................... () A、豆油 B、奶油 C、花生油 D、猪油E菜籽油F、棉籽油 9、水的生性作用包括................................................. ( ) A、水是体内化学作用的介质 B 、水是体内物质运输的载体。 C水是维持体温的载温体， D 、水是体内摩擦的滑润剂 10、利用美拉德反应会................................................. ( ) A、产生不同氨基酸 B 、产生不同的风味 C产生金黄色光泽 D 、破坏必需氨基酸 11、影响油脂自氧化的因素............................................. ( ) A、油脂自身的脂肪酸组成 B 、HO对自氧化的影响 C金属离子不促俱自氧化 D 、光散化剂对自氧化的影响 12、油脂的热解不会使................................................. ( ) A、平均分子量升高 B 、粘度增大 C I 2值降低 D POV直降低 13、防止酶褐变的方法................................................. ( )

食品化学复习题及答案集合版

第2章水分习题 一、填空题 １、从水分子结构来看,水分子中氧的6个价电子参与杂化,形成4个SP3杂化轨道，有近似四面体的结 构。 ２、冰在转变成水时，净密度增大,当继续升温至3。98℃时密度可达到最大值，继续升温密度逐渐下降。 3、液体纯水的结构并不是单纯的由氢键构成的四面体形状，通过Ｈ-桥的作用，形成短暂存在的多变形结构。 4、离子效应对水的影响主要表现在改变水的结构、影响水的介电常数、影响水对其他非水溶质和悬浮物质的相容程度等几个方面。 5、在生物大分子的两个部位或两个大分子之间,由于存在可产生氢键作用的基团,生物大分子之间可形成由几个水分子所构成的水桥。 ６、当蛋白质的非极性基团暴露在水中时,会促使疏水基团缔合或发生疏水相互作用,引起蛋白质折叠；若降低温度,会使疏水相互作用变弱，而氢键增强。 7、食品体系中的双亲分子主要有脂肪酸盐、蛋白脂质、糖脂、极性脂类、核酸等,其特征是同一分子中同时存在亲水和疏水基团.当水与双亲分子亲水部位羧基、羟基、磷酸基、羰基、含氮基团等基团缔合后，会导致双亲分子的表观增溶。 8、一般来说,食品中的水分可分为自由水和结合水两大类.其中,前者可根据被结合的牢固程度细分为化合水、邻近水、多层水，后者可根据其食品中的物理作用方式细分为滞化水、毛细管水。 ９、食品中通常所说的水分含量，一般是指常压下，１00～10５℃条件下恒重后受试食品的减少量。 10、水在食品中的存在状态主要取决于天然食品组织、加工食品中的化学成分、化学成分的物理状态。水与不同类型溶质之间的相互作用主要表现在离子和离子基团的相互作用、与非极性物质的相互作用、与双亲分子的相互作用等方面。 1１、一般来说，大多数食品的等温线呈S形，而水果等食品的等温线为J形。 1２、吸着等温线的制作方法主要有解吸等温线和回吸等温线两种。对于同一样品而言，等温线的形状和位置主要与试样的组成、物理结构、预处理、温度、制作方法等因素有关。 １３、食品中水分对脂质氧化存在促进和抑制作用.当食品中α W 值在0.3５左右时，水分对脂质起抑制 氧化作用；当食品中α W 值>0。35时，水分对脂质起促进氧化作用。 14、食品中α W 与美拉德褐变的关系表现出钟形曲线形状。当α W 值处于0.３～0．7区间时，大多数食品 会发生美拉德反应；随着α Ｗ值增大，美拉德褐变增大至最高点;继续增大α W ，美拉德褐变下降. 15、冷冻是食品贮藏的最理想的方式,其作用主要在于低温。冷冻对反应速率的影响主要表现在降低温

食品化学与分析复习题

食品化学与分析复习题 一单项选择题（每小题1分） 1．在肉类腌制过程中加入亚硝酸盐赋予肉制品鲜艳红色的作用机制是【】 A．亚硝酸盐本身产生的颜色 B. 形成亚硝基血红蛋白和亚硝基肌红蛋白 C．亚硝酸盐的抗氧化作用 D．亚硝酸盐的还原作用 2．等温吸湿曲线区域Ⅰ水的Aw值范围是【】 A．0～0.25 B．0～0.50 C．0.25～0.80 D．0.50～0.80 3蜂蜜应采用的干燥方法是【】 A. 直接干燥法 B．蒸馏法 C．减压干燥法 D．卡尔费休氏法 4．α-环状糊精葡萄糖单元聚合度是【】 A．1 B．6 C．10 D．20 5．两种具有相同味感的物质进入口腔时，其味觉强度超过两者单独使用之和的现象称为【】 A．味的对比现象 B．味的相乘作用 C．味的变调作用 D．味的消杀作用 6. FMN名称是【】 A 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸B烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 C 黄素单核苷酸D黄素腺嘌呤二核苷酸 7、糖精的商品名是【】 A环己基氨基磺酸钠B邻苯甲酰磺酰亚胺 C环己六醇六磷酸D天冬氨酰苯丙氨酸甲酯 8、变性蛋白质的主要特点是【】 A共价键被破坏B不易被蛋白酶水解 C溶解度增加D生物学活性丧失 9、索氏提取法用于测定食品中【】 A脂肪B蛋白质C还原糖D维生素K 10、参与呼吸链的酶都是【】 A 水解酶B裂合酶C合成酶D氧化还原酶 11、NAD+名称是【】 A 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸B烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 C 黄素单核苷酸D黄素腺嘌呤二核苷酸 12、NADP+名称【】 A 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸B烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 C 黄素单核苷酸D黄素腺嘌呤二核苷酸 13、一分子葡萄糖经EMP－乳酸发酵产生能量【】

食品化学试题及答案

水 的作用：①保持体温恒定②作为溶剂③天然润滑剂④优良增塑剂 水的三种模型：①混合型②填隙式③连续结构模型 冰是有水分子在有序排列形成的结晶，水分子间靠氢键连接在一起形成非常“疏松”的刚性建构，冰有11种结晶型。主要有四种：六方形，不规则树形，粗糙球状，易消失的球晶， 蛋白质的构象与稳定性将受到共同离子的种类与数量的影响。 把疏水性物质加入到水中由于极性的差异发生了体系熵的减少，在热力学上是不利的，此过程称为疏水水合。结合水指存在于溶质或其他非水组分附近的、于溶质分子之间通过化学键结合的那一部分锥，具有与同一体系中体相水显著不同的性质，分为①化合水②邻近水③多层水 体相水称为游离水指食品中除了结合水以外的那部分水，分为不移动水、毛细管水、和自由流动水。 结合水与体相水的区别：①结合水的量与食品中有机大分子的极性基团的数量有比较固定的比例关系②结合水的蒸汽压比体相水低得多，所以在一定温度下结合水不能从食品中分离③结合水不易结冰④结合水不能作为溶质的溶剂⑤体相水能被微生物利用，大部分结合水不能。 水分活度是指食品中水的蒸汽压与同温下纯水的饱和蒸汽压的比值。Aw=P/P0 水分活度与微生物生命活动的关系：水分活度决定微生物在食品中萌发的时间、生长速率及死亡率，不同微生物对水分的活度不同，细菌对低水分活度最敏感，酵母菌次之，霉菌的敏感性最差。当水分活度低于某种微生物生长所需的最低水分活度时微生物就不能生长。食品的变质以细菌为主；水分活度低于0.91时就可以抑制细菌生长。 低水分活度提高食品稳定性的机理：①大多数化学反应都必须在水溶液中进行②很多化学反应属于离子反应③很多化学反应和生物化学反应都必须有水分子参加才能进行，水分活度低反应就慢④许多酶为催化剂的酶促反应，水除了起着一种反应物的作用外，还能作为底物向酶扩散输送介质，通过水化促使酶和底物活化⑤食品中微生物的生长繁殖都要求有一定限度的Aw：细菌0.99-0.94，霉菌0.94-0.8，耐盐细菌0.75，干燥霉菌和耐高渗透压酵母味0.65-0.6，低于0.6时多数无法生长。 冷冻与食品稳定性：低温下微生物的繁殖被抑制，可提高食品储存期，不利后果：①水变为冰体积增大9％会造成机械损伤计液流失，酶与底物接住导致不良影响。②冷冻浓缩效应。有正反两方面影响：降低温度，减慢反应速度，溶质浓度增加，加快反应速度。冷冻有速冻和慢冻。 碳水化合物：多羟基醛或酮及其衍生物和缩合物。自然界中最丰富的碳水化合物是纤维素。蔗糖是糖甜度的基准物，相对分子大，溶解度越小，甜度小。 糖的吸润性是指在较高的空气湿度下，糖吸收水分的性质，糖的保湿性是指在较低空气湿度下，糖保持水分的性质。 糖的抗氧化性是氧在糖中的含量比在水中含量低的缘故。 水解反应：低聚糖或双糖在酸或酶的催化作用下可以水解成单糖，旋光方向发生变化。 酵母菌 发酵性： 醋酸杆菌 产酸机理 功能性低聚糖：①改善人体内的微生态环境②高品质的低聚糖很难被人体消化道唾液酶和小肠消化酶水解③类似于水溶性植物纤维，能降低血脂，改善脂质代谢④难消化低聚糖属非胰岛素依赖型，不易使血糖升高，可供糖尿病人使用⑤低聚糖对牙齿无不良影响。 淀粉的糊化：由于水分子的穿透，以及更多、更长的淀粉链段分离，增加了淀粉分子结构的无序性，减少了结晶区域的数目和大小，最终使淀粉分子分散而呈糊状，体系的黏度增加，双折射现象消失，最后得到半透明的粘稠体系的过程。 淀粉的老化：表示淀粉由分散态向不溶的微晶态、聚集态的不可逆转变。 即是直链淀粉分子的重新定位过程。