海棠果素_红厚壳烯酮内酯_类似物的合成及其初步抗炎活性_英文_

Synthesis of calophyllolide analogue and its preliminary

anti-inflammatory activity

MA Tao, WANG Lin, CHENG Gui-fang, LIU Gang*

(Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, China)

Abstract: A new pyranocoumarin as an analogue of calophyllolide, compound 6, is firstly prepared and reported to have potent anti-inflammatory activity on carrageenin-induced edema in rats.

Key words: calophyllum coumarin; calophyllolide analogue; anti-inflammatory activity

CLC number: R916 Document code: A Article ID: 0513-4870 (2010) 10-1265-05

海棠果素(红厚壳烯酮内酯) 类似物的合成及其初步抗炎活性

马涛, 王琳, 程桂芳, 刘刚*

(中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所, 北京 100050)

摘要: 本文首次报道了一个全新吡喃酮香豆素化合物6的合成, 经过结构分析确定为天然产物海棠果素(红厚壳烯酮内酯, calophyllolide) 的类似物; 并对其进行了初步抗炎活性研究, 结果表明该化合物对角叉菜胶导致的大鼠踝关节水肿有明显的抑制作用。

关键词: 红厚壳属香豆素; 海棠果素类似物; 抗炎活性

It has already been recognized as one of the most important approaches to discover newly active lead compounds from natural products. Calophyllum coumarins, such as (+)-calanolide A (1), (+)-inophyllum

B (2), and (+)-cordatolide A (3), have been widely studied recently because of their broad range of biological activities, especially in inhibiting human immunodeficiency virus-1 reverse transcriptase (HIV-1 RT)[1?4]. Calophyllolide (4) was isolated from calophyllum inophyllum and calophyllum bracteatum (guttiferae)[5] as a pyranocoumarin with an uncyclized (E)-2-methylbut-2-enoyl group. It also displayed a variety of activities, including anti-coagulant, anti- tuberculosis, anti-inflammatory, and anti-arthritis[6]. These four coumarin derivatives (1?4) shared almost

the same scaffold (Figure 1).

Received 2010-04-21.

Project supported by the National Science Foundation of China (39970868).

*Corresponding author Tel / Fax: 86-10-63167165,

E-mail: gliu@https://www.sodocs.net/doc/5a7559722.html, In our previous reports, a concise and improved

synthetic route for the preparation of racemic calophyllum coumarins was developed with fewer reaction steps and higher overall yields[7?9]. A chemical library containing 85 final target compounds was consequently constructed through parallel synthesis and biologically evaluated against HIV-1 in vitro[10]. The chemical resolution of racemic calanolide A and cordatolide A, and their 11- demethyl analogues was also achieved[11].

In the preparation of racemic 11-demethyl inophyllum B, an unexpected intermediate was isolated and identified as compound 5 with an uncyclized O-crotonyl group (Figure 2). Herein we firstly report the synthesis and biological potency of new pyrano-coumarin (6) with the cyclized 2, 2-dimethyl-chromene of ring D.

1 Chemistry

As previously reported [7,10], 4-substituted coumarins were reacted with different trans-α, β-unsaturated acids to produce their corresponding chromanones (cyclized

Figure 1 The chemical structures of the biologically active

calophyllum coumarins

Figure 2 Two key intermediates in preparation of 11-demethyl

inophyllum B

ring C) in the presence of polyphosphoric acid (PPA)

efficiently under mechanical stirring. PPA acted as

both solvent and catalyst in these reactions.

However, when 5,7-dihydroxy-4-phenyl-2H -

chromen-2-one (7) was reacted with crotonic acid (8) in PPA, an uncyclized intermediate was identified as

compound 5 in 5% yield, in addition with two cyclized

compounds 9, and 10 (Scheme 1).

These three intermediates (5, 9, and 10) have the

same molecular weight; however they can be easily

distinguished from each other through their 1H NMR

spectra (300 MHz, DMSO-d 6). As for the two cyclized

compounds, there is a multiple peak between 4?5 ppm,

which should be assigned to the signal of the cyclized

H-8. This typical multiple peak can be recognized as

the symbol for the cyclization of ring C. In compound

10 (the linear form), the signal of 5-OH is located much

more downfield (generally between 13?14 ppm) when

compared to compound 9 (the angular form, around 11 ppm), which should be due to the formation of the hydrogen bond between 5-OH and its adjacent 6- carbonyl group. This distinct difference between the linear and angular compounds is also observed in our constructed chemical library [10].

As for compound 5, the characteristic signals of the trans -alkene H-11 and H-12 (coupling constant, J = 15.0 Hz) are found in its 1H NMR spectrum (300 MHz,

DMSO-d 6), which indicates the presence of the uncyclized crotonyl group. More importantly, there are two signals between 6?7 ppm from the aromatic H-6 and H-8, and they are correlated in the spectrum with J = 2.7 Hz. This correlativity apparently excludes the possibility that ring A is directly acylated by the crotonyl group. Finally, in consideration of the steric hindrance from 4-phenyl substitution, 7-OH should be

preferably esterified. So, we deduce the possible mechanism of PPA reaction through structure analysis (Scheme 2)[12]. When coumarin and crotonic acid are mixed in PPA, dehydration and esterification of 7-OH firstly occurs. The intermediate 5 is obtained consequently. Secondly, the crotonyl group could have Fries rearrangement continuously in the presence of PPA. If the crotonyl residue is rearranged to C-8 position accompanied by ring closure, the angular product (9) is obtained; similarly, the linear product (10) is formed through rearrangement to C-6 position accompanied by ring closure.

The reaction of rearrangement and ring closure may be influenced by the steric size of substitution

group at position 4. In our constructed library, O -

Scheme 1 Reaction of 4-phenyl coumarin with crotonic acid in PPA

MA Tao, et al: Synthesis of calophyllolide analogue and its preliminary anti-inflammatory activity

· 1267 ·

Scheme 2 Fries rearrangements of compound 5 and mechanism deduction

crotonyl uncyclized intermediates were also observed when C-4 was substituted with bulky groups, such as 3, 4, 5-trimethoxy phenyl group [10]. As a result, the yield of the intermediate, compound 5, might be increased if the reaction time is reduced.

Compound 5 can be further reacted with 1, 1- diethoxy-3-methyl-2-butene (acetal, 11) to produce compound 6 with the cyclized 2, 2-dimethylchromene (ring D) under pyridine catalysis as seen in our previous reports. The O -crotonyl residue in compound 6 can be readily removed in the refluxing of K 2CO 3/acetone to generate compound 12 (Scheme 3). The structure confirmation of compound 12 also indirectly demon-strates the correct identification of compound 5 and 6. 2 Biological activity

Compound 6 is a novel synthetic pyranocoumarin,

which is an analogue of the natural product, calophyllolide. The preliminary anti-inflammatory activity of compound 6 in carrageenin-induced edema in rats was explored. Table 1 shows that compound 6 at both doses (120 mg·kg ?1 and 150 mg·kg ?1) significantly reduced the paw swelling, especially at time points of 2 h and 5 h after edema. In the lower dose group (120 mg·kg ?1), compound 6 still displays significant potency even at 24 h after edema, when compared to the model group. Compound 6 possesses potent anti-inflammatory activity on the carrageenin-induced edema in rats. Further biological activity of compound 6 is still under continued research.

3 Conclusion

A novel synthetic pyranocoumarin compound 6, as an analogue of the natural product, calophyllolide,

Scheme 3 Synthesis of compounds 6 and 12

Table 1 Anti-inflammatory activity of compound 6 in carrageenin-induced edema in rats. Values are means ± SD (n = 8). The data in the parentheses represent swelling inhibitory rates comparing with that of models. *P < 0.05, **P < 0.01, ***P < 0.001 when compared to models

Paw edema volume in mL at different time after carrageenin injection (Inhibitory rate/%)

Dosage/mg·kg ?1 1 h 2 h 3 h 4 h 5 h 6 h 24 h Compound 6 120 0.33 ± 0.08* 0.23 ± 0.08*** 0.53 ± 0.08**0.90 ± 0.18* 0.75 ± 0.08**

0.60 ± 0.11 0.22 ± 0.13* (19.5) (54.0) (7.4) (18.9) (25.0) (21.1) (43.6)

Compound 6 150 0.37 ± 0.10 0.30 ± 0.09*** 0.55 ± 0.10* 0.85 ± 0.14**0.77 ± 0.10**0.60 ± 0.11

0.38 ± 0.10

(9.8) (40.0) (17.9) (23.4) (23.0) (21.0) (2.6)

Ibuprofen 100 0.35 ± 0.05 0.38 ± 0.09* 0.32 ± 0.06***0.69 ± 0.05**0.65 ± 0.10**0.55 ± 0.08* 0.31 ± 0.10 (14.6) (24.0) (52.2) (37.8) (35.0) (27.6) (20.5)

Model

0.41 ± 0.04

0.50 ± 0.06

0.67 ± 0.08

1.11 ± 0.11

1.00 ± 0.13

0.76 ± 0.20

0.39 ± 0.12

·1268·药学学报Acta Pharmaceutica Sinica 2010, 45 (10): 1265?1269

was firstly prepared and characterized through the analysis of 1H NMR, ESI-MS, and elemental analysis. The possible reaction mechanism was deduced. Its preliminary anti-inflammatory activity in carrageenin- induced edema in rats was also carried out. Compound 6 showed high potency in inhibiting rat edema at both dose groups, when compared to the model group. So, it is worth further structural modifications based on its backbone to find more potent anti-inflammatory candidates.

Experimental

1 Chemistry

All the reagents and chemicals were obtained from commercial suppliers and used as received. Melting points are uncorrected and were determined with Yanoco micromelting point apparatus. Reaction progress was monitored by thin-layer chromatography on Qindao silica gel 60 F-254 with UV detection. Flash column chromatography was performed with silica gel 60 (200?300 mesh) from Qindao Haiyang Chemical Factory. 1H NMR spectra were recorded with Mercury- 300 spectrometer. Chemical shifts were reported in ppm (δ) relative to the solvent signal, and coupling constant (J) values were reported in Hz. Auto HPLC- MS analysis was performed on a ThermoFinnigan LCQ- Advantage mass spectrometer.Elemental analyses were performed with Carlo Erba 1106 Elemental Analyzer; where analyses were indicated by the symbols of the elements, the analytical results obtained were within ± 0.4% of theoretical values. Microwave heating was carried out with a Discover Microwave Synthesizer (CEM Corporation, NC, USA).

2 Synthesis of compound 6

2.1 5, 7-Dihydroxy-4-phenyl-2H-chromen-2-one (7) Methanol (50 mL) was saturated with hydrogen chloride and added to a mixture of phloroglucinol dihydrate (7.5 g, 0.046 mol) and ethyl benzoylacetate (8.84 g, 0.046 mol). The reaction mixture was stirred until phloroglucinol was dissolved, and the mixture was kept for three days at room temperature. The solid product was collected by filtration, washed with water, and dried to produce the pure compound 7 (11.46 g, 98%) as yellow powder, mp 226?228 ℃.

2.2 (5-Hydroxy-2-oxo-4-phenyl-chromen-7-yl) (E)- but-2-enoate (5) 5, 7-Dihydroxy-4-phenyl-2H-chromen- 2-one (7) (2.54 g, 10 mmol) and crotonic acid (1.29 g, 15 mmol) were suspended in 100 mL PPA and mixed with mechanical stirring at 90 ℃ for 30 min. The reaction mixture was poured into 200 mL of iced water and stirred. A brown solid was subsequently precipi-tated. The solid was filtrated and washed with water. The obtained mixture was separated with silica gel (200?300 mesh) column chromatography, with petro-leum ether and ethyl acetate as the eluents, to give 161 mg (5%) of compound 5 (mp 122?124 ℃) as an off-white powder. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 10.955 (s, 1H, 5-OH, D2O exchangeable), 7.362 (m, 5H, 4-Ph), 6.762 (d, 1H, J = 2.7 Hz, 8-H), 6.461 (d, 1H, J = 2.7 Hz, 6-H), 6.406 (dq, 1H, J = 15.0 Hz, 8.1 Hz, CH3-CH=CH-CO), 5.949 (s, 1H, 3-H), 5.100 (d, 1H, J = 15.0 Hz, CH3-CH=CH-CO), 1.638 (d, 3H, J = 8.1 Hz, CH3-CH=CH-CO); ESI-MS (m/z): 32

3.1 [M+H]+ (MW = 322.32); Anal. Calcd. for C19H14O5: C, 70.80; H,

4.38. Found: C, 70.78; H, 4.36.

2.3 (2, 2-Dimethyl-8-oxo-10-phenyl-pyrano[2, 3-f] chromen-5-yl)(E)-but-2-enoate (6) Compound 5 (322 mg, 1 mmol) and 1, 1-diethoxy-3-methyl-2-butene (316 mg, 2 mmol) were dissolved in 10 mL toluene, and 0.5 mL pyridine was added. The mixture was irradiated with microwave at 150 W at 140 ℃for 20 min. The solvent was evaporated in vacuo, and the brown residue was purified by silica gel chromatography to offer compound 6 (342 mg, 88%), as an off-white powder, mp 136?137 ℃. 1H NMR (300 MHz, DMSO- d6) δ: 7.320 (m, 5H, 4-Ph), 6.773 (d, 1H, J = 10.2 Hz, 8-H), 6.534 (s, 1H, 10-H), 6.405 (dq, 1H, J = 16.2 Hz, 7.2 Hz, CH3-CH=CH-CO), 6.021 (s, 1H, 3-H), 5.940 (d, 1H, J = 10.2 Hz, 7-H), 5.080 (d, 1H, J = 16.2 Hz, CH3-CH=CH-CO), 1.634 (d, 3H, J = 7.2 Hz, CH3-CH= CH-CO), 1.446 (s, 6H, 6-CH3); ESI-MS (m/z): 389.1 [M+H]+ (MW = 388.42); Anal.Calcd. for C24H20O5: C, 74.21; H, 5.19. Found: C, 74.11; H, 5.55.

2.4 5-Hydroxy-2, 2-dimethyl-10-phenyl-pyrano[2, 3-f]chromen-8-one (12) Compound 6 (39 mg, 0.1 mmol) was dissolved in 5 mL acetone, and 0.2 g K2CO3 was added to the solution. The mixture was refluxed for 2 h, and the filtrate was condensed in vacuo. The residue was purified through silica gel chromatography to offer compound 12 (22 mg, 70%), mp260?262 ℃. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d

6

) δ: 10.402 (s, 1H, 9-OH, D2O exchangeable), 7.355 (m, 5H, 4-Ph), 6.675 (d, 1H, J = 9.9 Hz, 8-H), 6.178 (s, 1H, 10-H), 6.091 (s, 1H, 3-H), 5.720 (d, 1H, J = 9.9 Hz, 7-H), 1.395 (s, 6H, 6-CH3); ESI-MS (m/z): 321.1 [M+H]+ (MW=320.35); Anal. Calcd. for C20H16O4·1/5H2O: C, 74.15; H, 5.10. Found: C, 74.18; H, 5.15.

MA Tao, et al: Synthesis of calophyllolide analogue and its preliminary anti-inflammatory activity·1269·

3 Pharmacology

3.1 Animal Male Wistar rats (200 ± 10 g, 5?6 weeks) were from the Experimental Animal Center, Institute of Experimental Animal, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College (SPF, certificate No SCXK 11-00-0006). They were housed in groups under 12∶12 h regime (lights on from 7∶00 to 19∶00) at 23 ± 2 ℃ prior to the experiments, and were given standard laboratory chow and tap water ad libitum.

3.2 Rat carrageenin-induced edema model Anti- inflammatory effect of compound 6 was evaluated with rat carrageenin-induced edema model as described previously[13]. Briefly, 0.1 mL of 1% carrageenin in normal saline was subcutaneously injected into the left hind pad of male Wistar rats. Compound 6 (120, 150 mg·kg?1, ig) was administered 1 h before carrageenin injection. The degree of swelling was determined by measuring the circumference of the ankle joint with

a ruler made of Scotch cellophane tape before and at 1, 2, 3, 4, 5, 6 and 24 h after the carrageenin injection. The inhibitory rate of paw swelling at each time was determined by comparing with the model.

3.3 Statistical analysis Data were expressed as mean ± SD. Differences between groups were tested using one-way ANOV A, followed by Dunnett’s t-test.

A value of P < 0.05 was considered statistically sig-nificant.

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含茶制品和代用茶安全监督抽检实施细则

含茶制品和代用茶安全监督抽检实施细则 2.1适用范围 适用于含茶制品和代用茶食品安全监督抽检，产品范围包括含茶制品、代用茶。 2.2产品种类 2.2.1含茶制品包括以茶叶为原料加工的速溶茶类和以茶叶为原料配以各种可食用物质或食用香料等制成的调味茶类（不含茶叶成分的各种产品等不属于含茶制品）。 2.2.2代用茶是指选用可食用植物的叶、花、果（实）、根茎等为原料加工制作的、采用类似茶叶冲泡（浸泡）方式供人们饮用的产品。叶类产品有桑叶茶、薄荷茶、枸杞叶茶等；花类产品有菊花、茉莉花、桂花、玫瑰花、金银花、玳玳花等；果（实）类（含根茎）产品有大麦茶、枸杞、苦瓜片、胖大海、罗汉果等；混合类是指以植物的叶、花、果（实）、根茎等为原料，按一定比例拼配加工而成的产品。 2.3检验依据 下列文件凡是注明日期的，其随后所有的修改单或修订版均 不适用于本细则。凡是不注明日期的，其最新版本适用于本细则。 GB 2760食品安全国家标准食品添加剂使用标准

GB 2762食品安全国家标准食品中污染物限量 GB 4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定 GB/T 478932003食品卫生微生物学检验大肠菌群测定 GB 4789.3食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数 GB 5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定 GB/T 5009.19食品中有机氯农药多组分残留量的测定 GB/T 5009.20食品中有机磷农药残留量的测定 GB/T 5009.34食品中亚硫酸盐的测定 GB/T 5009.35食品中合成着色剂的测定 GB/T 5009.103植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷农药残留量的测定 GB/T 5009.110植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定 GB/T 5009.145植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药 多种残留的测定

颜色英文缩写大全

颜色英文缩写大全缩写方式一： 缩写英文中文 BK Black黑色 BN Brown棕色 BU Blue蓝色 CR Clear透明 DKGN Dark Green深绿色 GN Green绿色 GY Gray灰色 LT BU Light Blue浅蓝色 LT GN Light Green浅绿色 OG Orange橙色 PK Pink粉红色 PL Purple紫色 RD Red红色 TN Tan褐色 VI Violet粉紫色 WT White白色 YL Yellow黄色 缩写方式二：

序号英文简写英文中文1BGE beige米色 2BLU blue蓝色 3BLK black黑色 4LAV lavender淡紫色 5BGY Blue grey蓝灰色 6LBL lightblue浅蓝色 7VLT violet紫色 8SKY skyblue天蓝色 9WHI white白色 10 GRY grey灰色 11 NAT natural自然色 12 GRN green绿色 13 LPK lightpink浅粉色 14 AQU Aqua 水绿色 15 MAG magenta洋红色 16 TUR turquoise青绿色 17 PNK pink粉色 18 CRP crystal pink晶粉 19 SKN sky nature天蓝色 20 PLT purple tulip紫色 21 OLV olive橄榄绿

22HBL hotblue亮蓝 23FUS fuchsia紫红色 24 GLD golden金色 25PUR purple紫色 26 RED red 红色 27 SAL salmon 鲜肉色 28YLW yellow黄色 缩写方式三： 序号英文简写英文中文 1 WH White白色 2 BN Brown棕色 3 GN Green 绿色 4 YE Yellow黄色 5 GY Grey灰色 6 PK Pink粉红色 7 BU Blue蓝色 8 RD Red 红色 9 BK Black黑色 10VT Violet紫色 11GN/PK Green-pink绿 /粉红色12RD/BU Red-blue红/蓝色

含茶制品和代用茶审查细则

含茶制品和代用茶生产许可证审查细则 （2006版） 含茶制品包括以茶叶为原料加工的速溶茶类和以茶叶为原料配以各种可食用物质或食用香料等制成的调味茶类。 代用茶是指选用可食用植物的叶、花、果（实）、根茎等为原料加工制作的、采用类似茶叶冲泡（浸泡）方式供人们饮用的产品。 实施食品生产许可证管理的含茶制品和代用茶分为2个申证单元，即含茶制品、代用茶。在生产许可证上应注明获证产品名称、申证单元及产品品种，即含茶制品（速溶茶类、其他类），代用茶。代用茶的分装企业应单独注明。含茶制品和代用茶生产许可证有效期为3年，其产品类别编号为1402。 含茶制品生产许可证审查细则 一、发证产品范围及申证单元 实施食品生产许可证管理的含茶制品是指以茶叶为原料加工的速溶茶类[含各类固态速溶茶和各类液态速溶茶以及（抹）茶粉等产品]和以茶叶为原料配以可食用的枸杞、红枣、菊花、食用香料等制成的调味茶类（如八宝茶、三泡台等）。 二、基本生产流程及关键控制环节 （一）基本生产流程 速溶茶类：固态速溶茶（含奶茶、果味茶等）：原料→浸提→过滤→浓缩→（加入添加物）→喷雾干燥→包装。 液态速溶茶（含调味、调香浓缩茶汁）:原料→浸提→过滤→浓缩→（加入添加物）→包装。

（抹）茶粉：原料→磨碎→包装。 调味茶类：茶叶→拼配（加入配料）→包装。 （二）容易出现的质量问题 1．农药残留及重金属含量超标。 2．劣变或混入其他杂物。 3．产品在加工、运输、储藏过程中的污染。 （三）关键控制环节 原料验收、浸提或拼配、产品仓储。 三、必备的生产资源 （一）生产场所。 1．生产场所应远离各种污染源，如垃圾场、医院、化工企业，特别应注意厂房、仓库四周不应有其他的气味存在。 2．厂房地面应硬实、平整、光洁（速溶茶类生产企业应铺设地砖），墙面无污垢（速溶茶类生产企业应铺设墙砖）。要保持加工环境的清洁，减少空气中的尘埃。 3．应有足够的原料、辅料、半成品和成品仓库或场地。原料、辅料、半成品和成品应分开放置，不得混放。仓库应清洁、干燥、无异气味，不得堆放其他物品。 （二）必备的生产设备 1．固态速溶茶生产必须具备浸提、过滤、浓缩、干燥、包装设备。 2．液态速溶茶（浓缩茶汁）生产必须具备浸提、过滤、浓缩、包装设备。 3．（抹）茶粉生产必须具备研磨、包装设备。 4．调味茶类生产必须具备包装设备，干燥设备视生产工艺而定。 四、产品相关标准

所有颜色的英文

所有颜色的英文 accent colour 强调色 advancing colour 前进色amber 琥珀色(黄色) amethyst 紫(水晶)色antique brass 青古铜色antique golden 古铜色antique violet 古紫色antique white 古董白apricot 杏黄 aqua green 水绿色,浅绿色aquamarine 碧绿色aquamarine blue 蓝绿色auburn 赤褐色 August green 深绿色autumn mink 深咖啡色azure 天蓝色 azure green 碧绿色 baby blue 淡蓝色 baby pink 浅粉红色 bark 树皮色 begin colour 自然色 beige 浅褐色,米白色,灰褐色 benzo blue 靛青色 berry 鲜红色,浆果红biscuit 淡褐色 bisque 桔黄色 black 黑色blue 蓝色 blue green 竹青色,青绿色 blueviolet 紫罗兰色 bluish 带蓝色的，浅蓝色 blush 淡红色 bone 骨色 bottle green 深绿色 brick red 青莲色 bronze 青铜色 brown 褐色,棕色,茶色 buff 浅黄色;暗黄色 burgundy 葡萄红;枣红色 burly wood 实木色 butter 油黄色 butter cup 深黄色 cadet blue 军蓝色,灰蓝色 calamineblue 淡蓝色 camel 驼色 camouflage 迷彩色 caramel 酱色 carmine 深红色,洋红色 carnation 粉红色,康乃馨 celery 菜绿色,芹菜 celeste 天蓝色 cerise 樱桃色 chalky 白垩的 chambray 有条纹或格子 花纹的布 charcoal 炭色 charcoal gray 炭灰色 chartreuse 黄绿色 cherry 鲜红色,樱桃色 chestnut 栗色 chocolate 红褐色,赭石色, 巧克力色 chost white 幽灵白 cinnamon 肉桂色 citrine 柠檬黄 citrus green 浅绿色 classic navy 蓝色 clay 泥土 clear 透明 cobalt 钴蓝色,深蓝色 cobalt blue 钴蓝色,艳蓝色 cochineal 胭脂红,洋红 cocoa 可可色,黄棕色 coffee 咖啡色 cold colour 冷色 colour combination 配色 colour matching 配色 colour mixing 调色 complementary colour 补 色 contracting colour 收缩色 contrast color 衬色 copper 铜;红铜色 copper red 铜红色

代用茶

代用茶 代用茶是指选用可食用植物的叶、花、果（实）、根茎等，采用类似茶叶的饮用方式（通过泡、煮等方式来饮用）的一类产品的俗称。 1、名词解释 是茶叶代用品。又称代泡茶、袋泡茶、代饮茶等。 代用茶分为叶类、花类、果类和根茎类； 2、分类 同于茶的饮用方式，一般由卫生部规定的食品分类中的“药食同源类”、“可用于保健品类” 两类物品中的单种或多种物品组成，用这些植物的根、茎、叶或者果实制成的茶制品。 以采摘非茶树植物的芽叶为原料，按茶叶加工工艺加工而成的代用茶。 当前在市场上较为流行的植物代用茶主要有芦笋、苦丁茶、杜仲茶、柿叶茶、桑叶茶、柳叶茶、榆叶茶、银杏叶茶、人参叶荼、野菊花茶、野藤茶、菊花茶、甜叶菊茶、绞股兰茶、薄荷茶、玫瑰花、金银花、大麦茶、枸杞、胖大海、罗汉果、决明子、葛根茶等。 代用茶不得检出金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、沙门氏菌这三种病菌，大肠杆菌和菌落总数则有严格限量。 3、市场情况 目前市场上代用茶容易出现的质量问题主有三个方面． 1．农药残留及重金属含量超标。先天种植和加工过程中原因． 2．劣变或混入其他杂物。保管和加工中的原因． 3．产品在加工、运输、储藏过程中的污染。贮存原因． 实际生产过程中关键控制环节。 原料验收、浸提或拼配、产品仓储。

产品相关标准符合国家相关规定．目前北京市出台了代用茶地方标准．江苏地区，多是以备案的企业标准． 其中对原辅材料的相关要求 1.原料应无劣变、无异味、不着色，无其他夹杂物；符合相关标准要求。 2.各种花、果（实）类配料应是可食用的，添加的香精、香料应是在食品中允许添加的， 符合国家相关规定。 3.包装材料和容器应不影响产品品质；符合相关标准的规定 实施食品生产许可证管理的含茶制品和代用茶分为2个申证单元，即含茶制品、代用茶。在生产许可证上应注明获证产品名称、申证单元及产品品种，即含茶制品（速溶茶类、其他类），代用茶。代用茶的分装企业应单独注明。含茶制品和代用茶生产许可证有效期为3年，其产品类别编号为1402。（茶叶：1401）消费者选购时要注意外包装上标识． 代用茶对某些特殊群体有一定功效和辅助疗效，非人人皆可，效果虽好，也不能贪饮．毕竟属药． 4、代用茶的品牌 武汉天天健康 武汉天天健康生物工程有限公司，最早成立于1999年，是美国天天健康集团下设的专业医药公司，美国天天健康集团涉及到汽车、化工、房地产、酒店、医药、化妆品行业上市集团，在全球拥有员工上万人。2012年武汉天天健康引进八条袋泡茶生产线，专注于生产各种袋泡茶、保健茶、花草茶、绿茶、红茶、黑色。自由产品纤体茶、排毒茶、三七茶、杜仲茶、罗布麻茶、活肾茶、养肝茶、安眠茶、清肺宁烟茶隆重上市，现正在热销中。可OEM 代加工单室袋泡茶、双室袋泡茶、三角包袋泡茶。 品品香 品品香茶业有限公司是一家集茶叶种植、加工、销售、科研及出口为一体的省级农业产业化重点龙头企业。公司属下有多个加工厂和有机茶园基地，企业引进先进茶叶加工工艺和技术，引进目前国内外最先进的出口茶叶清洁化加工流水线设备。“品品香”太姥绿茶、福鼎白茶为福建名牌产品，“品品香”福鼎白茶被认定为中国名牌农产品；“品品香”评为福建省著名商标、被确定为全国农产品加工业示范企业、2006－2008连续三年被评为中国茶产业百强企业。

各种颜色的英文缩写

各种颜色的英文缩写R.(RED)红 O.(ORANGE)橙 Y.(YELLOW)黄 G.(GREEN)绿 B.(BLUE)蓝 P.(PURPLE)紫 YG.(YELLOW GREEN)黄绿 BG.(BLUE GREEN)蓝绿 PB.(PURPLE BLUE)蓝紫 RP.(RED PURPLE)红紫 pR.(PURPLISH RED)紫调红 yR.(YELLOWISH RED)黄调红 rO.(REDDISH ORANGE)红调橙 yO.(YELLOWISH ORANGE)黄调橙 rY.(REDDISH YELLOW)红调黄 gY.(GREENISH YELLOW)绿调黄 yG.(YELLOWISH GREEN)黄调绿 bG.(BLUEISH GREEN)蓝调绿 gB.(GREENISH BLUE)绿调蓝 pB.(PURPLISH BLUE)紫调蓝

色调(TONE)缩写词 l.(light)浅的 p.(pale)淡的 b.(bright)明亮的 d.(dull)浊的 s.(strong)强烈的 v.(vivid)鲜艳的 g.(grayish)灰调的 dk.(dark)暗的 dp.(deep)深的 lg.(light grayish)明灰调的dg.(dark grayish)暗灰调的beige米色 blue蓝色 black黑色 brown咖啡色 cream雪白 khaki卡其色 grey灰色 navy丈青色 offwhite灰白色

palegoldenrod苍麒麟色palegreen苍绿色paleturquoise苍绿色palevioletred苍紫罗蓝色pansy紫罗兰色papayawhip番木色peachpuff桃色 peru秘鲁色 pink粉红 plum杨李色powderblue粉蓝色purple紫色 red红色 rosybrown褐玫瑰红royalblue宝蓝色 rubine宝石红saddlebrown重褐色salmon鲜肉色 salmon pink橙红色sandy beige浅褐色sandybrown沙褐色

介绍大海的英语作文

介绍大海的英语作文 导语： 你见过大海吗?你会怎么介绍它呢?下面是 yuwenmi 小编为大家整理的 优秀英语作文 ，欢迎阅读与借鉴，谢谢! 小学一年级英语作文：The sea What do know about the sea? Some people have seen it but others haven't. The sea looks beautiful on a fine sunny day and it can be very tough when there is a strong wind. What other things do you know about it? Of course, the sea is very large. In the world there is more sea than land. If you have swum in the sea, you know that the sea is salty. Rivers carry salt from the land into the sea. Some places of the sea are saltier than the other places. Do you know the Dead Sea? It is so salty that you can't sink when you are in the water! And fish cannot live in it! 【参考译文】 关于海洋有什么了解?有些人见过它，但有些人还没有看到。在晴朗的天气 里，大海看起来很美，大风时会很困难。你还知道其他什么事情吗?当然，大海 很大。世界上有比陆地更多的海洋。如果你在大海中游泳，你知道海水是咸的。 河流把盐从陆地运到海里。有些地方的海水都比其他地方的咸。你知道死海吗? 它太咸了，当你在水里的时候你是不会下沉的!鱼不能生活在里面!
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颜色英文对照表BK

黑色 BK 棕色 BN 红色 RD 橙色 OG 黄色 YE 绿色 GN 蓝色（包括淡蓝）BU 紫色（紫红）VT 灰色（蓝灰）GY 白色 WH 粉红色PK 金黄色 GD 青绿色 TQ 银白色 SR 绿/黄双色 GNYE Purple紫色 Fuchsia紫红 Maroon茶色 Olive橄榄 Navy深蓝 Teal青色 Aqua浅绿 Lime亮绿 Silver银色 Green绿色 Red红色 Yellow黄色 Blue蓝色 blueviolet蓝紫色 Pink粉红 Brown褐色 Orange橙色 powderblue粉蓝色 Gray灰色 aquamarine海宝蓝色coral珊瑚色 chartreuse黄绿色cadetblue军官蓝chocolate深褐色cornflowerblue矢车菊色crimson深红色 cyan青绿色darkgoldenrod深菊黄gold金色

khaki卡其色 forestgreen森林绿goldenrod菊花黄 lightcoral浅橘红色lightblue浅蓝色lightslategray浅石板灰lightskyblue浅天空蓝lightseagreen浅海绿色lightsalmon浅澄红色lightpink浅粉红色lightgrey浅灰色 lightgreen浅绿色palegreen淡绿色palegoldenrod淡菊黄色orchid紫色 orangered橘红色paleturquoise淡湖蓝色palevioletred淡紫色wheat小麦色 mistyrose朦胧玫瑰色magenta洋红色midnightblue深夜蓝mediumseagreen中海绿色mediumslateblue中石板蓝色mediumspringgreen中亮绿色mediumturquoise中海湖蓝mediumvioletred中紫色salmon澄红色 sandybrown黄棕色seagreen海绿色springgreen亮绿色 tan黄褐色 tomato蕃茄红色 turquoise湖蓝色 violet紫色 yellowgreen黄绿色slateblue石板蓝 skyblue天空蓝 powderblue粉蓝色lightskyblue浅天空蓝plum深紫色 peachpuff桃红色mediumpurple中紫红色mediumorchid中紫色

面朝大海春暖花开(英文版)

面朝大海，春暖花开 Face the sea, with spring flowers blossoming 从明天起，做一个幸福的人 From tomorrow on, I will be a happy person; 喂马，劈柴，周游世界 Grooming, chopping, and traveling all over the world. 从明天起，关心粮食和蔬菜 From tomorrow on, I will care foodstuff and vegetables, 我有一所房子，面朝大海，春暖花开 I have a house, towards the sea, with spring flowers blossoming. 从明天起，和每一个亲人通信 From tomorrow on, I will write to each of my dear ones, 告诉他们我的幸福 Telling them of my happiness, 那幸福的闪电告诉我的 What the lightening of blessedness has told me, 我将告诉每一个人 I will spread it to each of them. 给每一条河每一座山取一个温暖的名字 And give a warm name for every river and every mountain. 陌生人，我也为你祝福 Strangers, I will also give you my well-wishing. 愿你有一个灿烂的前程 May you have a brilliant future! 愿你有情人终成眷属 May you lovers eventually become spouse! 愿你在尘世获得幸福 May you enjoy happiness in this earthly world! 我只愿面朝大海，春暖花开 I only wish to face the sea, with spring flowers blossoming.

颜色中英文大小写对照大全

颜色中英文大小写对照大全Natural color; begin color 自然色 Primary color，fundamental color 原色 skin color 肤色 Pure color 纯色 Complementary color 补色 Fashion color; trend color 流行色 Inter color 国际流行色 Essential color 基本色 Similar color 同类色 Multicolor 多种色彩 Full color 彩色 Plain color 素色 Secondary color 混合色 Contract color 对比色 Cold color 冷色 Warm color 暖色 Neutral color; intermedium color 中间色 Soft color 柔和色 Rich in color 浓色 Advancing color 前进色 Receding color 后退色 Expansive color 膨胀色 Contracting color 收缩色 Ground color 底色 Surface color 表面色 Transparent color 透明色 Metal color 金属色 Accent color 强调色

Color matching;color combination 配色Color mixing 调色 red 红色 vermeil, ponceau 朱红 pink; soft red; rose bloom 粉红色plum; crimson;梅红 rose 玫瑰红 peach blossom;桃红 cherry 樱桃红 salmon pink 桔红色 garnet石榴红 purplish red; date red 枣红色 lotus red 莲红色 fuchsia pink 浅莲红 bean red 豆红 capsicum red辣椒红 Kaoliang red 高梁红 poppy red 芙蓉红 lake; rouge red胭脂红 salmon 鲑鱼红 hawksbill turtle red 玳瑁红 cadmium orange 海螺红 ruby red 宝石红 agate red 玛瑙红 coral珊瑚红 bronze red金红 iron oxide red铁红 rust red铁锈红

含茶和代用茶

生产过程控制和执行标准制度 含茶制品包括以茶叶为原料加工的速溶茶类和以茶叶为原料配以各种可食用物质或食用香料等制成的调味茶类。 代用茶是指选用可食用植物的叶、花、果（实）、根茎等为原料加工制作的、采用类似茶叶冲泡（浸泡）方式供人们饮用的产品。 实施食品生产许可证管理的含茶制品和代用茶分为2个申证单元，即含茶制品、代用茶。在生产许可证上应注明获证产品名称、申证单元及产品品种，即含茶制品（速溶茶类、其他类），代用茶。代用茶的分装企业应单独注明。含茶制品和代用茶生产许可证有效期为3年，其产品类别编号为1402。 含茶制品生产许可证审查细则 一、发证产品范围及申证单元 实施食品生产许可证管理的含茶制品是指以茶叶为原料加工的速溶茶类[含各类固态速溶茶和各类液态速溶茶以及（抹）茶粉等产品]和以茶叶为原料配以可食用的枸杞、红枣、菊花、食用香料等制成的调味茶类（如八宝茶、三泡台等）。 二、基本生产流程及关键控制环节 （一）基本生产流程。 速溶茶类：固态速溶茶（含奶茶、果味茶等）：原料→浸提→过滤→浓缩→（加入添加物）→喷雾干燥→包装。 液态速溶茶（含调味、调香浓缩茶汁）:原料→浸提→过滤→浓缩→（加入添加物）→包装。 （抹）茶粉：原料→磨碎→包装。

调味茶类：茶叶→拼配（加入配料）→包装。 （二）容易出现的质量问题 1．农药残留及重金属含量超标。 2．劣变或混入其他杂物。 3．产品在加工、运输、储藏过程中的污染。 （三）关键控制环节。 原料验收、浸提或拼配、产品仓储。 三、必备的生产资源 （一）生产场所。 1．生产场所应远离各种污染源，如垃圾场、医院、化工企业，特别应注意厂房、仓库四周不应有其他的气味存在。 2．厂房地面应硬实、平整、光洁（速溶茶类生产企业应铺设地砖），墙面无污垢（速溶茶类生产企业应铺设墙砖）。要保持加工环境的清洁，减少空气中的尘埃。 3．应有足够的原料、辅料、半成品和成品仓库或场地。原料、辅料、半成品和成品应分开放置，不得混放。仓库应清洁、干燥、无异气味，不得堆放其他物品。 （二）必备的生产设备。 1．固态速溶茶生产必须具备浸提、过滤、浓缩、干燥、包装设备。 2．液态速溶茶（浓缩茶汁）生产必须具备浸提、过滤、浓缩、包装设备。 3．（抹）茶粉生产必须具备研磨、包装设备。 4．调味茶类生产必须具备包装设备，干燥设备视生产工艺而定。 四、产品相关标准 备案有效的企业标准。

常用颜色英文缩写大全

缩写方式一： 缩写英 文中文 BK Black 黑色 BN Brown 棕色 BU Blue 蓝色 CR Clear 透明 DKGN Dark Green 深绿色 GN Green 绿色 GY Gray 灰色 LT BU Light Blue 浅蓝色 LT GN Light Green 浅绿色 OG Orange

橙色 PK Pink 粉红色 PL Purple 紫色 RD Red 红色 TN Tan 褐色 VI Violet 粉紫色 WT White 白色 YL Yellow 黄色 缩写方式二： 序号英文简写英文中文 1 BGE beige 米色 2 BLU blue 蓝色 3 BLK black 黑色

4 LAV lavender 淡紫色 5 BGY Blue grey 蓝灰色 6 LBL lightblue 浅蓝色 7 VLT violet 紫色 8 SKY skyblue 天蓝色 9 WHI white 白色 10 GRY grey 灰色 11 NAT natural 自然色 12 GRN green 绿色 13 LPK lightpink 浅粉色 14 AQU Aqua 水绿色 15 MAG magenta 洋红色 16 TUR turquoise 青绿色 17 PNK pink 粉色 18 CRP crystal pink 晶粉 19 SKN sky nature 天蓝色 20 PLT purple tulip 紫色 21 OLV olive 橄榄绿 22 HBL hotblue 亮蓝 23 FUS fuchsia 紫红色 24 GLD golden 金色 25 PUR purple 紫色

颜色英文缩写大全

颜色英文缩写大全 缩写方式一： 缩写英文中文 BK Black 黑色 BN Brown 棕色 BU Blue 蓝色 CR Clear 透明 DKGN Dark Green 深绿色 GN Green 绿色 GY Gray 灰色 LT BU Light Blue 浅蓝色 LT GN Light Green 浅绿色

OG Orange 橙色 PK Pink 粉红色 PL Purple 紫色 RD Red 红色 TN Tan 褐色 VI Violet 粉紫色 WT White 白色 YL Yellow 黄色

缩写方式二： 序号英文简写英文中文 1 BGE beige 米色 2 BLU blue 蓝色 3 BLK black 黑色 4 LAV lavender 淡紫色 5 BGY Blue grey 蓝灰色 6 LBL lightblue 浅蓝色 7 VLT violet 紫色 8 SKY skyblue 天蓝色 9 WHI white 白色 10 GRY grey 灰色 11 NAT natural 自然色 12 GRN green 绿色 13 LPK lightpink 浅粉色 14 AQU Aqua 水绿色 15 MAG magenta 洋红色 16 TUR turquoise 青绿色 17 PNK pink 粉色 18 CRP crystal pink 晶粉 19 SKN sky nature 天蓝色 20 PLT purple tulip 紫色

21 OLV olive 橄榄绿 22 HBL hotblue 亮蓝 23 FUS fuchsia 紫红色 24 GLD golden 金色 25 PUR purple 紫色 26 RED red 红色 27 SAL salmon 鲜肉色 28 YLW yellow 黄色

有关于大海的英语作文

有关于大海的英语作文 海洋是地球上最广阔的水体的总称，海洋的中心部分称作洋，边缘部分称作海，在英语中也有关于描写海洋的作文题材，那你想知道描写海洋的英语作文怎么写吗?下面是小编收集整理的一些描写海洋的英语作文，大家一起来看看吧! 有关于大海的英语作文一 Oceans cover about 70% of the Earths surface. The oceans affect many things on the Earth, especially the weather and temperature. The oceans are all connected to one another. There were four recognized oceans: the Pacific, Atlantic, Indian, and Arctic. The oceans and seas contain about 5 x 10 16 tons of salts. The salt content of ocean water is different. The least salty seas are in the North and South poles, because of the melting ice and a lot of rain. There are many waves on the oceans, the winds cause waves. If the winds are stronger, the waves will be larger. A tsunami is a series of huge waves, it caused by an underwater earthquake, or a small comet hit the ocean. Tide rises and falls of large area of water. Tides are caused by the gravitational interaction between the Earth and the

大鱼海棠有感

观《大鱼海棠》有感 ——经晶大鱼海棠，一部饱受争议的电影，在妹妹的怂恿下看了场包场的电影。影院、影屏、电影本身都是那么空旷、深邃，就好像这影院中央的自己，这么多年来，孤独，高冷，寒气逼人，海棠花开，在你梦里，化作风雨，往复不息，却没有相聚…… 故事里有两个男主人翁，一个是在用自己的生命去爱女主角，另一个是用生命救了女主角而女主角深爱他想要用生命去偿还。故事的主旨已然深刻，那便是：爱与生命。如果你爱一个人，不妨变得勇敢一些。到这里，我看到了全片的灵魂，那便是：勇敢。为了内心的守候，牺牲掉一切，从不退缩、从不思量、内心坚定、从容微笑，直到最后一刻，生命将逝，依然希望对方可以过自己的生活，用生命在成全，心甘情愿。虽然透着悲伤，但藏不住勇敢。人生中有多少事情是因为你没有勇气而错过的？有多少事情其实你稍加勇敢一些便可变得完美的？有多少人因为没有勇气而最后没能走到一起的？三者之间的爱情最后必有一个要出局，但他明知自己已经出局，却还用最后的一点勇气用生命去成全。这大概就是楸所说的：人不能做自己喜欢的事，过自己喜欢的生活，活着又有什么意思。 我知道这只是表层的故事，现实生活中我们可以为爱勇敢，为理想勇敢，但是理智地去做每一件事情也是必要的，生命只有一次，影片只是用拟人的方式，用一种感人肺腑的方式去诠释让内心鼓起勇气的

心理演变过程。在生活中我们为爱奋不顾身或是说得更加夸张点的赴汤蹈火那显然都是不理智的，如果互相都相爱那就要有勇气走到一起并且一直走下去，如果你爱的人确实不爱你那就要鼓起勇气去放弃。 观影之后我去看了各种影评，显然很多人没有往骨髓里去看，他们单从故事表面去评价了故事的空洞与毫无波澜，去评价女主角没有珍惜真心爱他的男孩儿一心扑向自己深爱的人，否定了她的人品。但细细想来每一段爱情都是一个简单的开始，纯粹，美丽，让人向往。 我不懂怎么去评价一部电影，甚至什么样的故事描述手法最好，却惊叹这全程的配乐让影片充满了生命力，你是否已化作风雨，穿越时光，来到这里，第一感受难以言表，眼泪在眼眶打转。走出影院以后平静的内心陷入波澜，很想哭但是强忍住眼泪，我知道在这样一个偌大的城市，孤身一人，想生存下去，必须埋藏内心的脆弱与情感。我不知道内心到底难受在何处，明明是一个圆满的结局，或许是因为少了一个主角，或许是因为联想到了现实生活中的残酷也是如此，或许我跳出了爱情这个层面想到了更多，最后我终于明白，椿的幸福是建立在楸的成全之上，这份幸福太沉重。这样的爱情我拿不起。内心深刻回响：只要内心善良，对与错都是别人的事。以爱之名的自私，冥冥是最深的伤害。 大鱼海棠对我而言，不是结局，而是开始。仿佛一股洪荒之力唤醒了内心那个曾经为了生存而封闭感情的自己。人生是一场旅程。我们

茶和代用茶生产许可证审查细则

含茶制品和代用茶生产许可证审查细则 索取号: 007089191-02-2011-000093 发布机构: 发文日期: 2011年01月25日公开类型: 主动公开 公开时限: 长期有效 含茶制品和代用茶生产许可证审查细则（2006版） 含茶制品包括以茶叶为原料加工的速溶茶类和以茶叶为原料配以各种可食用物质或食用香料等制成的调味茶类。 代用茶是指选用可食用植物的叶、花、果（实）、根茎等为原料加工制作的、采用类似茶叶冲泡（浸泡）方式供人们饮用的产品。 实施食品生产许可证管理的含茶制品和代用茶分为2个申证单元，即含茶制品、代用茶。在生产许可证上应注明获证产品名称、申证单元及产品品种，即含茶制品（速溶茶类、其他类），代用茶。代用茶的分装企业应单独注明。含茶制品和代用茶生产许可证有效期为3年，其产品类别编号为1402。 含茶制品生产许可证审查细则 一、发证产品范围及申证单元 实施食品生产许可证管理的含茶制品是指以茶叶为原料加工的速溶茶类[含各类固态速溶茶和各类液态速溶茶以及（抹）茶粉等产品]和以茶叶为原料配以可食用的枸杞、红枣、菊花、食用香料等制成的调味茶类（如八宝茶、三泡台等）。

二、基本生产流程及关键控制环节 （一）基本生产流程。 速溶茶类：固态速溶茶（含奶茶、果味茶等）：原料→浸提→过滤→浓缩→（加入添加物）→喷雾干燥→包装。 液态速溶茶（含调味、调香浓缩茶汁）:原料→浸提→过滤→浓缩→（加入添加物）→包装。 （抹）茶粉：原料→磨碎→包装。 调味茶类：茶叶→拼配（加入配料）→包装。 （二）容易出现的质量问题 1．农药残留及重金属含量超标。 2．劣变或混入其他杂物。 3．产品在加工、运输、储藏过程中的污染。 （三）关键控制环节。 原料验收、浸提或拼配、产品仓储。 三、必备的生产资源 （一）生产场所。 1．生产场所应远离各种污染源，如垃圾场、医院、化工企业，特别应注意厂房、仓库四周不应有其他的气味存在。 2．厂房地面应硬实、平整、光洁（速溶茶类生产企业应铺设地砖），墙面无污垢（速溶茶类生产企业应铺设墙砖）。要保持加工环境的清洁，减少空气中的尘埃。

颜色的英文缩写大全

颜色的英文缩写 一：二字母缩写法 中华人民共和国国家标准 GB/T13534－92电气颜色标志的代号 Code for designation of colours for electricity 本标准等效采用国际标准IEC 757（1983）《颜色标志的代码》。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了常用颜色标志的字母代码及表示方法。 本标准适用于电气技术方面的文件图样和标记等，也可供其他技术领域参考使用。 2 字母代码 颜色标志的字母代码一般由该颜色的英文单词缩写形式表示。 常用颜色标志的字母代码示于下表。 如果有必要采用下表所示之外的其他颜色，可按本标准中字母代码的组成形式作出规定并在相应设备的技术文件（如产品规范）中说明。

4 不同部件的不同颜色 对于不同部件上的不同颜色，各颜色标志的字母代码之间用“加号”（+）隔开。 例如，具有两根黑色、一根棕色、一根蓝色和一根绿/黄双色的五芯电缆的颜色代码为：BK+BK+BN+BU+GNYE 附加说明： 本标准由中华人民共和国机械电子工业部提出。 本标准由机械电子部机械标准化研究所负责起草。 本标准主要起草人杨芙、韦建华 二：三字母缩写法 BGE beige 米色 BLU blue 蓝色 BLK black 黑色 LAV lavender 淡紫色 BGY Blue grey 蓝灰色 LBL lightblue 浅蓝色 VLT violet 紫色 SKY skyblue 天蓝色 WHI white 白色 GRY grey 灰色 NAT natural 自然色 GRN green 绿色 LPK lightpink 浅粉色 AQU Aqua 水绿色 MAG magenta 洋红色 TUR turquoise 青绿色 PNK pink 粉色 CRP crystal pink 晶粉 SKN sky nature 天蓝色 PLT purple tulip 紫色 OLV olive 橄榄绿 HBL hotblue 亮蓝 FUS fuchsia 紫红色 GLD golden 金色 PUR purple 紫色 RED red 红色 SAL salmon 鲜肉色 YLW yellow 黄色 三、车用电路 1：TOYOT丰田（代表日本车系） B=Black黑色BR=Brown棕色 G=Green绿色

各异其趣的中英文海洋(湖泊)名称

龙源期刊网 https://www.sodocs.net/doc/5a7559722.html, 各异其趣的中英文海洋（湖泊）名称 作者：钱伟 来源：《英语学习》2019年第10期 地名作为文化的一部分，蕴藏了丰富而有趣的历史内涵和语言知识。作为地名的一部分，世界上众多海洋、湖泊的名称很早就已经固定下来。而在当时，由于地名翻译并没有通行的规定，因此，翻译出来的地名也是异彩纷呈、多姿多彩。这些词语中的绝大部分是音译，如：Indian Ocean（印度洋），Caribbean Sea（加勒比海），Baltic Sea（波罗的海），Aegean Sea （爱琴海），但也有少量的是纯粹的意译，如：Pacific Ocean（太平洋），Mediterranean Sea （地中海），Coral Sea（珊瑚海），Sargasso Sea（马尾藻海，简称“藻海”），Dead Sea（死海）。除上述词语以外，中文里还有个别另类的名称，既没采取音译，也未使用意译，结果就是中文和英（外）文的说法完全无关，可谓风马牛不相及。其原因在于中文没有照搬英（外）文名称，而是自主命名并以约定俗成的方式沿用至今。下面举几个常见的例子。 大西洋是世界第二大洋，占地球表面积的近20%。大西洋的英文名称叫Atlantic Ocean，出自古希腊神话中的大力士神阿特拉斯的名字（英语中的“地图册”一词atlas也是源于此）。 传说阿特拉斯住在大西洋中，能知晓任何一个海洋的深度，并有擎天立地之神力。最初希腊人以阿特拉斯神命名北非的山地，随后扩大到直布罗陀以外的海洋。此名称在1650年为荷兰的地理学家所引用。1845年，著名的伦敦地理学会正式采纳Atlantic Ocean这一叫法。另外，“大西洋”这一中文名称最早见于明代记载。在明代，东西洋的分界大体以雷州半岛至婆罗洲（今加里曼丹岛）一线为界，其西叫“西洋”，其东为“东洋”，故有明代郑和下西洋和清末游学东洋之说。明朝万历年间，西方地理学和地图传入中国，人们的地理知识渐增，于是改称印度洋为“小西洋”，而把欧洲以西的海域称为“大西洋”。后来，Atlantic Ocean一词进入中国，当时的翻译家颇感难以译成贴切的汉语，便按习惯译成“大西洋”，并一直沿用至今。 打开世界地图，在亚欧交界处，有一片深蓝色区域，这就是著名的里海。虽然被称为“海”，但实际上，它并不是真正的海，而是湖（咸水湖）。那么，一个地地道道的内陆湖，为什么被称为“海”呢？这主要有两个原因。首先，从自然特点来看，里海水域辽阔、烟波浩渺、一望无垠，经常出现狂风恶浪，犹如大海翻滚的波涛。作为世界第一大湖，里海的面积达37万平方公里，大小几乎与波罗的海相当，比著名的北美五大湖面积总和还大出50%。同时，里海的水是咸的，有许多类似海洋生物的水生动植物。其次，从形成原因来看，里海与周边的咸海、地中海、黑海、亚速海等原先都是古地中海的一部分，后来经过地壳运动和海陆演变，古地中海逐渐缩小，上述各海也多次改变它们的轮廓、面积和深度。所以，今天的里海是古地中海残存的一部分，地理学家称之为“海迹湖”。 里海的英文名“Caspian Sea”来自俄语“卡斯皮海”的音译，而“卡斯皮”一词又源自古时里海西南岸高加索东部的一个叫卡斯皮人的部落。相传公元前八世纪，擅长航海的古希腊人经黑海

含茶制品生产许可证审查细则

含茶制品生产许可证审查细则 一、发证产品范围及申证单元 实施食品生产许可证管理的含茶制品是指以茶叶为原料加工的速溶茶类[含各类固态速溶茶和各类液态速溶茶以及（抹）茶粉等产品]和以茶叶为原料配以可食用的枸杞、红枣、菊花、食用香料等制成的调味茶类（如八宝茶、三泡台等）。 二、基本生产流程及关键控制环节 （一）基本生产流程。 速溶茶类：固态速溶茶（含奶茶、果味茶等）：原料→浸提→过滤→浓缩→（加入添加物）→喷雾干燥→包装。 液态速溶茶（含调味、调香浓缩茶汁）:原料→浸提→过滤→浓缩→（加入添加物）→包装。 （抹）茶粉：原料→磨碎→包装。 调味茶类：茶叶→拼配（加入配料）→包装。 （二）容易出现的质量问题 1．农药残留及重金属含量超标。 2．劣变或混入其他杂物。 3．产品在加工、运输、储藏过程中的污染。 （三）关键控制环节。 原料验收、浸提或拼配、产品仓储。 三、必备的生产资源 （一）生产场所。 1．生产场所应远离各种污染源，如垃圾场、医院、化工企业，特别应注意厂房、仓库四周不应有其他的气味存在。 2．厂房地面应硬实、平整、光洁（速溶茶类生产企业应铺设地砖），墙面无污垢（速溶茶类生产企业应铺设墙砖）。要保持加工环境的清洁，减少空气中的尘埃。

3．应有足够的原料、辅料、半成品和成品仓库或场地。原料、辅料、半成品和成品应分开放置，不得混放。仓库应清洁、干燥、无异气味，不得堆放其他物品。 （二）必备的生产设备。 1．固态速溶茶生产必须具备浸提、过滤、浓缩、干燥、包装设备。 2．液态速溶茶（浓缩茶汁）生产必须具备浸提、过滤、浓缩、包装设备。 3．（抹）茶粉生产必须具备研磨、包装设备。 4．调味茶类生产必须具备包装设备，干燥设备视生产工艺而定。 四、产品相关标准 备案有效的企业标准。 五、原辅材料的有关要求 （一）原料应无劣变、无异味、不着色，无其他夹杂物；符合相关标准要求。 （二）各种花、果（实）类配料应是可食用的，添加的香精、香料应是在食品中允许添加的，符合国家相关规定。 （三）包装材料和容器应不影响产品品质；符合相关标准的规定。 六、必备的出厂检验设备 （一）独立的审评场所；（二）天平（1mg）；（三）鼓风电热恒温干燥箱；（四）台秤。 七、检验项目