皮肤水份流失TEWL测试方法

皮肤水分散失测试方案

1.德国CK公司皮肤水份流失(TEWL)测试探头TM300简介

1.1皮肤水份流失测试的重要性

皮肤水份流失TEWL对评估皮肤水份保护层的功能是非常重要的参数，在国际上已经得到了广泛的认可。皮肤保护层越完好，水份的含量就会越高，皮肤水份流失TEWL的数值就越低，TEWL的单位为：g/hm2。

在化妆品的研制过程中，通过测试皮肤水份流失TEWL的数值可评价保湿化妆品的功效，也可应用于过敏性斑贴试验、接触性皮炎、物理疗法、烧伤及新生组织的监测，及时发现皮肤的保护功能是否已被破坏。因此在检测和评价化妆品、保健品和药物对皮肤的功效方面皮肤水份流失TEWL测试仪Tewameter TM300是一种非常有效的仪器。

1.2测试原理

该仪器的测试原理来源于Fick菲克扩散定律：

dm/dt=-D·A·dp/dx

式中：A——面积（m2）M——水分的扩散量（g）

T——时间（h）D——扩散常数（0.0877g/m.g.mmHg）

P——蒸汽压力（mmHg）X——皮肤表面测量点的距离（m）

TEWL测试示意图测试探头测试结果TEWL值，温度和相对湿度测量探头和皮肤水分流失测试仪TM300如图上所示。测量探头是由两组温度和湿度传感器所组成，探头参数如下：

圆柱体直径φ=10mm 圆柱体高度H=20mm

测量探头的形状和大小可以防止空气流动对测量数据的影响，探头可以进行校准。

1.3皮肤水份流失TEWL的测量

1.3.1标准测量：探头每秒钟自动采集一次TEWL数据，显示屏将这些TEWL数值按时间顺序显示出来，成为一条曲线，与电脑连接操作时的数据可通过软件记录。

1.3.2 可以长时间地观察皮肤水份流失的变化曲线，屏幕上可以显示1秒钟到用户设定的时间的TEWL

数值，这些数值在与电脑连接操作时的可通过专用软件记录并保存。

1.4皮肤水份流失测试仪的优点和主要技术指标

1.4.1具有良好的重复性、探头轻操作方便、可同时测试皮肤水份流失TEWL值、温度和相对湿度。

1.4.2可以显示皮肤水份流失TEWL的数值、曲线、平均值和标准偏差。

1.4.3通过提供的特殊液体可以进行探头的相对湿度校准。可以最多和四台水份流失测试仪的附属机TM300相连接，实现同时测量多个点的TEWL数值。

1.4.4通过Windows软件和计算机相连接，在计算机屏幕上显示出来，并可存储和打印输出。

1.5主要技术参数

1）探头尺寸：φ1×2 cm 探头重量： 90g

2）测量范围：温度±0.01?C，湿度±0.01%RH

3）操作环境：温度0-30?C，湿度30-70%RH

2.测量方法

皮肤水份流失TEWL的测量分为标准量法和连续测量法两种，推荐使用标准测量法。

标准测量的时间有仪器自动设定，测试时将测试探头顶端的圆柱体垂直于北侧的皮肤表面放置，测量开始后，仪器每秒钟自动采集一次TEWL数据，显示屏将这些TEWL数值显示出来，成为一条曲线，在这条曲线上同时显示出TEWL的平均值和偏差值。通过转换屏幕内容，该仪器还可分别显示出探头下端传感器处的温度和相对湿度曲线，同时还显示温度和相对湿度的平均值。

3.仪器的设置CONFIG

3.1 languagea语言选择

利用上下箭头↑↓选择适当语言，OK确定和ESCAPE退出。

3.2 Average Value Calculation平均值计算时间

可从2、4、6、10、20、30、60秒中选择，平均值计算时间越长，达到稳定测量的时间就越快，推荐选择60秒。

3.3 Type of Measurement 测量类型

测量分为标准测量和连续测量

3.4 Tolerance 设定TEWL公差值

测量时TEWL值达到公差允许的范围后，仪器发出嘟的一声信号，表明仪器已开始了稳定测量。公差按0.05的数值增减，所设数值越大，达到稳定测量的时间就越短，所设数值越小则确度高，达到稳定测量的时间就越长。

4.测量Messure的测量过程

4.1将测试探头放于要测试的人体部位，仪器发出嘟的一声后，表明开始测试。

4.2每秒仪器自动采集一次数据，显示在测试曲线上部的左侧，中间为最后每秒的平均值，右边为平

均值的偏差。

4.3测试中得到的TEWL值总是同CONFIG中的Tolerance所设置的平均公差值进行比较，合格稳定后发出嘟的一声提示。

5.应用实例

5.1把保湿成分添加到化妆品中

将葡聚糖、燕麦肽、芦荟粉、透明质酸（HA）、神经酰胺、海藻糖及其添加基质的保湿霜涂抹于受试者前臂内侧，在封闭恒温恒湿室内使用Tewameter TM300测试各时段受试者的TEWL变化。

各种保湿霜使皮肤的TEWL变化值变化趋势大致相同，都是在涂抹后持续下降，并在90min时达到最低点，其后略有升高。其中，葡聚糖的保湿效果最好，最高时达到44%，燕麦肽、神经酰胺、海藻糖、芦荟粉效果很接近，120min内都使皮肤TEWL升高，而透明质酸在60min后使皮肤TEWL下降。

万通卡式水份测定仪

卡式水份测定仪操作规程 按红色stop键开机，仪器开始自检。 根据屏幕提示，按2次OK键，进入主菜单。 选择方法Titer Ipol点击OK测定卡尔费修溶液的滴定度： 换垫片，隔开卡式炉的联系。 点击start键开始预滴定，在此前要检查仪器的气密性，当Drift值<=20 μl/min提示音响后可以进样，如果Drift值降不下来可以轻轻摇晃盛液杯。（如果还不能降下来就需更换新的分子筛）。 用微量注射器取约10毫升纯水并称重，取出前按Tare键。 点击Start键后向滴定杯中注入2滴纯水。 再次称量微量注射器的重量，即是所加纯水的重量。 点击OK键，输入加入纯水的量后点击2次back键回到滴定页面。 滴定结束后显示数据。 如上所述再次测定滴定度，最后在结果Results页面中点击统计Statistics读取2次测定结果的平均值与偏差。 若两次滴定度的偏差在0.5%以上，则需再次测定滴定度，直至两次测量值的偏差在0.5%以下。 打开卡氏炉860 KF Thermoprep开关，温度设置到170摄氏度，氮气流量设置到40-60mL/Min，换出垫片，将氮气管插入870KF Titrino Plus滴定杯的底部（约离杯底2mm处）。 按stop键返回上级页面，选中Blank Ipol点OK测定空白值（空的测定瓶中的水分）： 按卡氏炉上的flow键向滴定杯中通氮气点击start开始预滴定，在此间要检查仪器的气密性，当Drift值<=20 μl/min提示音响后可以进样，如果Drift值降不下来可以轻轻摇晃盛液杯。点击start键进入进样界面，将封好的空测量瓶放入卡氏炉，将针头插入空测量瓶中。 点击back键，返回主界面，选择menu Parameter titer parameter time设定滴定时间为2700，返回滴定界面。 滴定结束后显示数据。这组数据舍去。 点击start键进入进样界面，将封好的空白值测量瓶放入卡氏炉，将针头插入空测量瓶中。同上设定滴定时间为500s。 滴定结束后显示数据，记录空白值。 按stop键停止搅拌，选中KFT Ipol-Blank点OK测定切片的含水量： 点击start开始预滴定，当Drift值<=20 μl/min提示音响后可以进样，如果Drift值降不下来可以轻轻摇晃盛液杯。 提示音响后，按Start键，将封好的装有约4克切片的测量瓶放入卡氏炉，将针头插入测量瓶。 点击OK后，输入加入切片的量后点击2次back回到滴定页面。 滴定结束后记录显示的数据。 如上所述再测定1-2次，取2或3次测定结果的平均值。 7. 测定结束，停止通氮气，关闭卡式炉。将滴定杯中的溶液排出，输入约25mL的甲醇，甲醇液面要覆盖电极头。长按stop键，关闭860 KF Thermoprep。 注意事项 1、甲醇有毒，大量用甲醇时只能在通风橱中操作，必须用个人安全设备（大褂， 手套，防护眼镜）。

水分检测仪中文操作手册

1 HALO-H2O 超高精度高纯气体微量水分仪用户操作手册 指导手册 M7000 系列 版本 B

2 重要标识 这个警告标志提醒用户人身安全 这是高压标志提示有高压存在 这个警告标志提醒用户有激光射线存在 警告标签 注意：在操作ＨＡＬＯ－Ｈ２Ｏ之前请确认已阅读手册中所有的警告注释，为了您的使用方便我们已经列出所有的警示信息，您必须在操作仪器之前通读此手册，否则可能对仪器造成损害。　 使用有毒，易燃易爆或混合后易爆气体（如氢气和氧气混合）之前，请先用惰性气体彻底吹扫管路，否则气体管路中的残余气体可能会引起爆炸等危险，对仪器造成损害。　 使用合格的独立电源线（１米，１２０Ｖ或２２０Ｖ，　２极３相电源，接地，耐压１５Ａ）　 在进行任何维修维护装箱之前，请切断电源

3 目录 1. 规格和图表 1.1 规格 1.2 尺寸图 1.3 单HALO-H2O 尺寸图 1.4 HALO-H2O 前面板 1.5 HALO-H2O 后面板 2. 安装HALO-H2O 2.1 总论 2.2 拆包 2.3 产品序列号 2.4 采样管路的准备 2.5 组装采样管路 2.6 采样管路渗漏试验 2.7 HALO-H2O 的放置 2.8 排空压力的考虑 2.9 采样管路进口和出口的连接 2.10 封盖采样管路进口和出口，防止污染 2.11 连接考虑 3. 启动和操作 3.1 介绍 3.2 用户界面 3.3 操作模式 3.4 其他工具栏功能 4. 远程操作 4.1 概述 4.2 界面连接 4.3 指令 5. 发现并修理故障及日常维护 5.1 概述 5.2 定期检修 5.3 故障指南

软水硬度的检测方法及操作规程

版次：A/0状态标识： 发放号：保密等级：内部 山东南山铝业股份有限公司 （建筑型材公司） 软水硬度的检测方法及操作规程 NSLY3-1107-134-1 拟制：刘勇 审核： 标检： 批准： 2008年08月01日发布2008年08月01日实施

更改页 序号更改页次更改章节更改方式更改日期备注

QHSE一体化管理性文件文件编号：NSLY3-1107-134-1 标题：软水硬度的检测方法及操作规程第B版第0次修订第1页共1页 1目的 为了满足铸造用水的要求。 2范围 适用于东海熔铸水泵房。 3职责 东海熔铸水泵房水分析员负责本规程的执行。 4具体内容 4.1方法原理 在PH值等于10的条件下，用EDTA标准溶液混合滴定钙镁离子作为指示剂的铬黑T 与钙镁离子形成紫红色或紫色溶液。滴定中，游离的钙镁离子首先与EDTA标准溶液反应，到达终点时溶液的颜色由紫色变成亮蓝色。 4.2所需试剂： 0.1mol/L EDTA标准溶液氨水缓冲溶液铬黑T 4.3测定方法 用移液管取100ml水样于锥形瓶中，加入5ml的氨水缓冲溶液，摇匀，再加入适量的铬黑T指示剂，立即用EDTA标准溶液进行滴定，但速度不可太快，并不断振摇。临近终点时更应慢滴多摇，使其充分反应。 4.4计算公式 y=v*c/v1*1000mol/L c-----EDTA标准溶液的浓度，mol/L V-----滴定时所消耗EDTA标准溶液的体积，ml V1---水样的体积。 4.5化验结果 软水器设定的产水数为50方水，当40方水时的硬度为0.1mmol/L,30方水时的硬度为0.1 mmol/L，20方水时的硬度为0.1mmol/L，10方水时的硬度为0.2mmol/L。综上所述，软水器产水能够达到软水硬度的标准。

红外线水分测定 说明书

SFY-20红外线快速水分测定仪 使用说明书 上海高致精密仪器有限公司 第一章概述 首先感谢您选用本公司生产的SFY-20红外线快速水分测定仪。请您在使用前详细阅读本说明书， 1.1用途、特点 SFY-20红外线快速水分测定仪，采用热解重量原理设计的，是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时，红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，红外加热可以最短时间内达到最大加热功率，在高温下样品快速被干燥，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。该仪器操作简单，测试准确，显示部分采用红色数码管，示值清晰可见，分别可显示水分值，样品初值，终值，测定时间，温度初值，最终值等数据，并具有与计算机，打印机连接功能。因此该水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，如医药，粮食、种子，菜籽，烟草，化工，茶叶，食品、肉类、种子、石墨、油墨、锯末、沙土、砂石以及纺织，农林、造纸、橡胶、塑胶等行业中的实验室与生产过程中。 1.2 SFY-20主要技术指标 水分测定范围（%）： 0.01%-100% 测定试样重量（g）： 0-90 最大称重量：（g）： 20 称量最小读数（g）: 0.001 水分含量可读性(％): 0.01 温度设定范围（℃）：室温-160 显示参数： 7种 通讯接口：标准RS232接口 波特率：9600/S比特 通讯方式：MCS51系列单片机通讯方式2。 供电电源：电压220v±10%频率50HZ±1HZ 试样温度：-40℃-50℃ 工作环境温度：-5℃-50℃ 相对湿度：≤80%RΗ 外形尺寸：380mm×205mm×325mm 净重量：3.7kg 1

皮肤测试仪原理说明

菲斯凯尔皮肤参数测量仪（水分、油分、弹性） 菲斯凯尔皮肤综合指数测量仪是由中国仪表仪器行业协会传感器分会理事会理事单位：深圳市凯尔电子厂独家研发、生产的产品，水分油分技术的产品专利号：201420122849.1；皮肤弹性技术专利号为201420182175.4。 技术原理 菲斯凯尔皮肤指数测量仪：采用专利生物传感原理，对探测头下一定深度内的表皮层和真皮层含水分、油分含量及最具代表意义的皮肤物理性参数—弹性进行检测，并计算出与测量体积的比值。由于皮肤细胞中水分存在流动性，所以菲斯凯尔设计了自动控制传感器进行多向量重复检测，并通过复杂的公式对传感器采集的大量数据进行分析给出最接近真实状况的数据。就像人在有水分和油分的泳池里游泳一样，不同的水油含量游速不同，从而检测出水油含量。皮肤弹性使用等比差原理设计的，精度、可靠性高。

正确指导精细护理 皮肤是由水分、油分、纤维物质组成，成年后纤维物质的总量基本稳定、没有太大变化、而水分和油分是不断新城代谢的生命物质；水分与油分是伴生物。 一：水分 1、水分是载体：皮肤中的有机物质是通过与水分子之间的相互作用形式而存在的，细胞是通过水的流动、润滑代谢营养物质；皮肤组织的生命是通过水的流动维持的 2、水是参与者：胶原蛋白、各种肽、酸、糖类成分的化妆品首先是与皮肤中的水发生水合作用，然后才形成真正的功效作用。 3、缺水的形式：显性的缺水是大家看得到的（皱纹、皮肤晦暗、斑等）；而隐性缺水一般20多岁就开始出现了，由于这时的亚健康皮肤状态，会加速显性缺水。 4、缺水的危害：首先是代谢不畅、代谢物的受阻会把众多的不良物质残存在皮肤中，进而聚集或形成阻挡营养物质流动的壁垒、形成灰暗、斑点、皱纹、痘痘等皮肤问题; 5、水分的帮助和提高作用：提高营养物质流动性、增强流动功能、让化妆品的功能物质迅速扩散、把功效及时搬运到需要的组织及细胞中；同时增加吸收率；扩散不良聚集物、加速色素及不良物的分解及代谢、疏通渠道、水合反应完全、增强化妆品功效；充足的多余水分有利油分的稀释和吸收、疏通毛孔； 二、油分

快速测定棉花种子水分的实用方法

2011年增刊研究简报 从生育期看，泉6优航2号生育期适宜，宜优佳7稍偏长，泰优2197、福两优114生育期偏短且出现部分倒伏。可通过继续试种观察。 3.4福香1优2193、元丰优2011产量分列参试品种倒数等1、2位，与对照相比均表现减产，产量仅达318.0kg、336.9kg，减幅分别为18.28%、13.39%，减产差异极显著。福香1优2193生育期适宜，元丰优2011生育期稍偏长且杂株率偏高。两个组合大田表现株型适中，分蘖力弱，重感稻曲病。可终止试验试种。 （收稿日期：2011-07-07） 快速测定棉花种子水分的实用方法 王菁1，2 （1湖北省种子集团有限公司，武汉430070；2湖北禾盛生物育种研究院，武汉430070） 棉花的种子是由受精后的胚珠发育而成的无胚乳种子，在构造上可分为种皮（子壳）和种胚（棉仁）两部分。在轧去棉纤维前通常称为子棉，采收的子棉在轧去棉纤维以后，棉子外大多密被一层短绒，称为毛子；在生产上为了便于机械精量播种，常将毛子采用硫酸脱绒，脱绒后的棉子外无短绒，称为光子。在脱绒时，由于硫酸吸水时释放大量的热能，使棉子的温度上升，如搅拌均匀可达50～60℃，在高温及硫酸吸水腐蚀的双重作用下，杀灭种皮外病菌的效果显著。经脱绒后的毛子由于吸水快，还能提早出苗，因此农业生产上一般采用光子。 棉种须晒干后贮藏，一般要求含水量不超过12%。若种子含水量过高，会加快种胚所含的脂肪、蛋白质、糖类的分解，从而促进呼吸作用。在这一过程中所释放的热量，反过来又能促进各种酶的活动以及种子的呼吸。此间，由于二氧化碳大量增加，氧气补偿不足，种子往往不能正常呼吸，使其在代谢过程中积累酮类和醛类物质，对种子产生毒害，结果使种子变质，丧失生活力，甚至发生霉烂。因此，控制种子水分是保障棉花种子质量的重要措施。 1材料与方法 1.1材料8份棉花光子样品 1.2试验方法为了便于磨碎和切片、称重，将8份棉花光子样品的水分测定分2次完成，每次检测4份样品。先将4份样品分别充分混合，使每份样品的均匀度一致。每份样品取出约30g和20g分别用于磨碎和切成薄片。取出的样品立即放在密闭容器内，防止样品水分变化，并贴上标签，做好标记。 将密闭容器内需磨碎的样品充分混合，按《农作物种子检验规程》中的要求进行磨碎，磨碎后立即装入磨口瓶中备用。 将装在密闭容器内需切片的样品充分混合，按《农作物种子检验规程》中的要求进行切片，切片后立即装入磨口瓶中备用。 将两台烘干箱的温度分别调节到103±2℃和130～133℃，将处理好的样品在磨口瓶内充分混合，每一种样品分别用感量0.001g的天平称取4.000～5.000g试样4份，分别放入恒重的铝盒，盒盖套于盒底下，记下盒号、盒重和样品的实际重量，摊平样品。将每一种处理样品中的2份立即放入温度为103±2℃的烘干箱内烘8h，另2份放入130～133℃的烘干箱内烘1h，箱内温度升至规定温度时开始计时。达到规定烘干时间后，取出铝盒，迅速盖好盒盖，放在干燥器中冷却到室温（约30～45min）后称重。 2结果与分析 8份试样经过磨碎和切片分别通过低恒温烘干法和高恒温烘干法进行水分测定，从结果可以看出，同一样品无论磨碎还是切片用低恒温烘干法测定的结果比较一致，在误差范围之内（小于0.2%），其结果还与通过磨碎处理、用高恒温烘干法测定的结果一致。但是，如果是通过切片用高恒温烘干法测定的结果都要比其他3种方法的结果偏低0.5%～0.6%，超过水分测定的容许误差。 3讨论 按《农作物种子检验规程》进行棉花种子的水分测定，应该是通过磨碎或切片用低恒温烘干法进行，完成1份棉花种子的水分测定需要1个工作日，时间长，如果送样时间不恰当，一般不能在当天得出检测结果。在棉花种子收购、翻晒、入库时常会出现因样品多、送样时间不确定等因素影响延误种子收储进程，此时可以采用磨碎、高恒温烘干法进行水分测定，既简便易行，又能节省时间，同时保证检测结果的准确性。 （收稿日期：2011-07-13） ㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣40

近红外水分仪的工作原理

近红外水分仪的工作原理 1、红外光吸收原理物质内部的分子结构，如水中的氧-氢键和有机物中的碳-氢键，会吸收特定波长的近红外光线。在特定波长下，所反射的近红外线能量和它所包含的吸收近红外线的分子的数量成反比。水分仪是根据近红外波长会被水分子吸收的原理，分析某特定波长的近红外能量变化。 水分子不是静止的：当遇到特定的能量带时，它们会振动。水分子中两个氢原子与氧原子的键会伸展、收缩、或以其它形态扭曲。需要外来的能量引起这些振动，需要的能量遍及整个电磁光谱的特定波段。在整个光谱的不同部位，有一些吸收波段十分强烈，有一些十分微弱。在光谱的近红外部位，该部分波段对于水分子特别强烈，同时仪器在发射、过滤和接收这能量方面更容易实现。使用近红外光能量的特定波长，以提供适量的能量给被测产品中的水分。一般用以测量水分的波长保持在1至2.5微米范围。 特定波长能量被吸收的多少，取决于近红外能量束所遇到的水分子多少和在该特定波长的吸收强度。能量束所遇到的水分子数量是与所测物质中水分成正比。同时因为水分仪是反射比的形式，测量的光束亦被受测物质的反射和吸收特性所影响。近红外线水分测量技术是一种非破坏性，非接触式的实时水分检测技术。 2、工作原理 红外在线水分测定仪把多个波长的近红外线光束聚集到被测物表面上，其表面反射的近红外线的光束被一个高级红外光学探测系统接收和处理。这种高级红外光学探测系统能快速处理数据。一个内嵌式的超性能微型数字信号处理芯片用来处理、储藏和显示所需要的数据。其精确度和稳定性非常出众。 在线红外水分测定仪利用的现象是：许多的物质在特定波长下吸收红外能量，而不吸收在其它波长下的红外能量。当测量受测物质的水含量时，最少选择两种波长。一种是为参照波长，不会被受测物质或水强烈吸收。另一种是为测量波长，它不会被受测物质强烈吸收，但会被水强烈吸收。 在线红外水分测量仪使用装嵌在转轮上的精密红外滤光片。这种安装允许参照光和测量光的脉冲交替地通过滤光片。被保留的光束会被聚焦在受测试的样品上。首先是参照光被投影在样品上，然后是测量光被投影在样品上。这两个具有时序的光能脉冲会被反射回到一个探测器上，依次转换成两个电信号。参考通道表示预计的反射能量的多少。测量通道有一部分被水分子所吸收，因此其能量将出现衰减。这两个信号结合形成一个比率。这比率与一些从不同含水程度样品中获得的其它比率的差，是与两者含水量的差成正比例。 两种通道的信号强度结合成以下的方程式： R/MxM1/R1=比率其中 R代表产品光束的参照通道 M代表产品光束的测量通道 M1代表补偿光束的测量通道 R1代表补偿光束的参照通道 如果有漂移状况出现，诸如测量波长的光的强度改变，M和M1值会同时相称地受影响，对于比率来说，漂移的结果被抵消，保持了测量结果的稳定性和一致性。 本文库采集于OFweek光学网

种子水分测定

第八章种子水分测定 种子水分含量是影响种子寿命和安全贮藏的重要因素，是种子质量评定的重要指标之一。本章主要介绍我国农作物种子捡验规程中的种子水分测定的标准方法和电子水分仪器速测法。本章讲3节§1. 种子水分测定概述 §2. 种子水分的标推测定方法 §3. 其他种子水分测定方法 第一节种子水分测定概述 一、种子水分的含义 种子水分（也称种子含水量）：是指种子样品内含有的水分重量（自由水和束缚水）占种子样品重量的百分率。 种子水分(%)= 样品烘前重－样品烘后重 ×100 样品烘前重 我国是以湿重为基数计算的百分率。 二、种子水分的性质以及与水分测定的关系 种子水分通常有两种存在状态：自由水(游离水)和束缚水(结合水)。 1.自由水(也称游离水): （1）存在于种子细胞间隙内，具有一般水的特性：可作为溶剂，100℃沸点，0℃结冰，容易蒸发。自由水能在细胞间隙中流动，自由出人种子内外，种子含水量的变化，主要是自由水的增减(禾谷类种子水分达到％±才出现自由水:水稻13％玉米11％、小麦％)。 （2）检验上：在水分测定前和水分测定过程中要防止自由水的蒸发，尤其对高水分种子更应注意，否则会使水分测定结果偏低。 ①测定前：送检样品必须装在防湿塑料袋中，并尽可能排除其中空气。 ②样品接收后立即测定(如果样品接收当天不能测定，应将样品贮藏在4～5℃的冰箱中．不能在低于0℃的冰箱中贮存)； ③测定过程中的取样、磨碎、称重须操作迅速；避免水分蒸发(磨碎机器转速不能过快，不磨碎种类这一过程所费的时间不得超过2min)； ④需磨碎的高水分种子应用高水分预先烘干法。 2.束缚水(也称结合水):

MoistTech近红外在线水分测定仪

MoistTech 公司 IR-3000在线水分分析仪 产品规格：测量范围 最低0.0% 最高可达90% 根据产品而定 准确性 +/-0.1测量值 根据产品而定 重复性 +/-0.1测量值 根据产品而定 稳定性 每年校准一次 工作温度 32至122 ℉ 0至50℃ 注意： 在更高的工作环境温度中操作，我们可以提供冷却系统以满足您的特 定需求。 储存温度 -4至158℉ -20至70 ℃ 探头 样品距离 4 至12英寸 10至30CM 采样面积 样品直径大约1英寸或25毫米 探头构造 NEMA4X 铸铝外壳符合IP65（NEMA4X ）标准 尺寸 31×18×16CM（12.1×7.1×6.4 英寸）不包括安装支架及空气净化 管 重量 7 公斤（15.5磅）

输出 三组4-20毫安隔离模拟输出RS232/485/422 隔离数码输出（可选）以 太网络输出 各种通讯网络（可选）红外线连接通道 电源要求 50/60HZ （自动选）耗电量20瓦特 局域网 协议包括 以太网，DeviceNet, Profibus, Modbus, Canbus, Fieldbus 及 TCP/IP Model828烟草分析仪 产品规格：测量范围 最低0.0% 最高可达90% 根据产品而定 准确性 +/-0.1测量值 根据产品而定 重复性 +/-0.1测量值 根据产品而定 稳定性 每年校准一次 工作温度 32至122℉ 0至50℃ 注意： 在更高的工作环境温度中操作，我们可以提供冷却系统以满足您的特定 需求。 储存温度 -4至158℉ -20 至 70 ℃ 探头/ 样品距离 4至12英寸 10至30CM 采样面积 样品直径大约1英寸或25毫米 探头构造 铸铝外壳符合IP6（NEMA4X 标准 尺寸 31×18×16CM（12.1×7.1×6.4英寸） 不包括安装支架及空气净化管 重量 7 公斤（15.5 磅） 输出 三组4-20毫安隔离模拟输出

皮肤弹性测试方案(参照材料)

皮肤弹性测试方案 1.德国CK公司皮肤弹性测试仪MPA580简介 1.1皮肤弹性测试原理 测试原理是基于吸力和拉伸原理，在被测试的皮肤表面产生一个负压将皮肤吸进一个特定测试探头内，皮肤被吸进测试探头内的深度是通过一个非接触式的光学测试系统测得的。测试探头内包括光的发射器和接收器，光的比率(发射光和接收光之比)同被吸入皮肤的深度成正比，这样就得到了一条皮肤被拉伸的长度和时间的关系曲线，然后通过MPA软件分析来确定皮肤的弹性性能。 皮肤弹性测试仪皮肤弹性测试曲线图 1.2弹性测试仪的参数和曲线 1.2.1弹性测试仪的模式选择 A.保持恒定的负压（- ） B.负压线性增加然后线性下降（∧） C.先恒定负压然后线性下降（-＼） D.先线性增加，然后突然中断负压（/ ） 不同的模式可以得到不同的弹性曲线和参数，用户根据不同的需要可以进行选择，推荐选择第一种模式。 1.2.2恒定负压模式（- ） Uf=Ue+Uv Uf——皮肤最大拉伸量 Ue——恒定负压加到皮肤上后，0.1秒钟时皮肤的拉伸量，定位弹性部分拉伸量。 Uv——Uf-Ue为皮肤的粘弹性部分，或称为塑性部分拉伸量。 对于皮肤而言，越是年青的皮肤，弹性好的皮肤，Ue的数值就越高，而对于年老的皮肤，弹性差的皮肤，弹性部分值Ue比较低，而粘弹性部分值Uv值就比较高。 Ur=Uf-U1.1 Ua=Uf-U2.0 Ur——取消负压后，皮肤就会迅速恢复原状态，同样分为弹性部分值Ur，即取消负压0.1秒后，皮肤的恢复值和粘弹性部分值，或称塑性部分值。 Ua——从取消负压到下一次连续测试皮肤表面再加负压时皮肤的恢复值。 同样，越是年青的皮肤，弹性好的皮肤，弹性部分值Ur越高，年老的皮肤，弹性差的皮肤，

软化水检验方法

软化水检验方法 一、感官指标的检验 取300ml水样，置于500ml的三角瓶中，将水样摇匀，在光线明亮处迎光观察其杂质、沉淀情况。 取100ml水样，置于250ml的三角瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味。并取少量水样放入口中，不要咽下去，品尝水的味道。 二、理化指标检测 试剂 1.1.1 l乙二胺四乙酸钠标准溶液 1.1.2 氨缓冲溶液（ph=10）：秤取16.9g氯化铵，溶于143ml氨水（密度=0.88g/ml）中。 1.1.3 铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T用乙醇（95%）溶解，并稀释至100ml。放置于冰箱中可稳定一个月。 三、原理 当水样中有铬黑T指示剂存在时，与钙、镁离子形成紫红色的螯合物，这些螯合物的不稳定常数大于乙二胺四乙酸钙和镁螯合物不稳定常数。当PH=10时，乙二胺四乙酸钠先与钙离子，再与镁离子形成螯合物，滴定至终点时，溶液呈现出铬黑T指示剂的天蓝色。 1.2仪器及试剂 15ml碱式滴定管、250ml三角瓶、100ml量筒、2ml刻度吸管

方法 1.4.1 量取100ml水样于250ml三角瓶中， 1.4.2 加入1-2ml PH=10的氨-氯化铵缓冲溶液，再加入5滴5g/L 的铬黑T指示剂，混匀， 1.4.3 然后用L的EDTA溶液滴定溶液至天蓝色， 1.4.4 根据消耗L的EDTA溶液的体积计算出水样的硬度。 四、计算 总硬度（DH）= （a-b）*1000* *V C：EDTA标准溶液的浓度 V：水样的体积 a：滴定水样时消耗EDTA标准溶液的体积 b：滴定空白时消耗EDTA标准溶液的体积 —与乙二胺四乙酸钠标准溶液相当的以mg表示的总硬度以碳酸钙计 —换算系数 四、PH的测定 1、仪器: PHS—2C型PH计 2、方法：将电极用蒸馏水洗净后，再用被测水样冲洗2次以上，然后浸入水样经行进行测定，读数。水样温度控制在20度左右。

5种常见的水分测定仪器的原理

5种常见水分测定仪器的原理 水分测定可以是工业生产的控制分析，也可是工农业产品的质量检定；可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析；可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析，也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等等。 水分分析方法—般可分为两大类，即物理分析这和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上主要存在的水分测定仪主要有以下5种 1.卡尔费休水分测定仪： 卡尔费休法简称费休法，是1935年卡尔费休(KarlFischer)提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中，对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进，提高了准确度，扩大了测量范围，已被列为许多物质中水分测定的标准方法。 费休法属碘量法，其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要—定量的水参加反应： 12十S02十2H2Ｏ=2HI十H2SO4 上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行，须加入碱性物质。实验证明，吡啶是最适宜的试剂，同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此，试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂，使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。 2.红外水分仪：

红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时，可发生吸收、反射和透过。但是，不是所有的分子都能吸收远红外线的，只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水，有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子，原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时，极容易发生分子、原子的共振或转动，导致运动大大加剧，所转换成的热能使内部升高温度，从而使得物质迅速得到软化或干燥。 一般的加热方法是利用热的传导和对流，需要通过媒质传播，速度慢，能耗大，而远红外线加热是用热的辐射，中间无需媒质传播。同时，由于辐射能与发热体温度的4次方成正比，因此，不仅节约能源而且速度快、效率高。此外，远红外线具有一定的穿透能力，由于被加热干燥的物质在一定深度的内部和表层分子同时吸收远红外辐射能，产生自发热效应，使溶剂或水分子蒸发，发热均匀，从而避免了由于热胀程度不同而产生的形变和质变，使物质外观、物理机械性能、牢度和色泽等保持完好。 红外线水分测定仪主要由红外辐射加热器和电子天平确定其精度和稳定性. (红外辐射加热器:钨丝真空管可辐射近红外线，碳化硅属长波长的远红外辐射加热器,石英玻璃和陶瓷红外加热器能辐射中红外线) 红外线水分测定仪水分测定基准的公认标准测定法的「干燥减量法」极其类似的加热干燥、质量测定的红外线水分仪。公认标准测定法的「干燥减量法」也被称之为(105°C?5小时法)、(135°C3小时法)等，通过在干燥机中放入样品进行长时间的加热干燥，来精确的测定干燥前与干燥之后的质量变化，以此计算出水分量。为此，需要测定人员对设备和技术非常精通。由于测定需要较长的时间，因此快速测定大量的样品比较困难。所以，对于高准确度的针对多种多样的样品进行测定而言，除红外线水分计之外不作他想。虽然也有一些其他的电气以及光学的测定方法，但是，都属于限定测定对象的专用仪器。从通用性的角度而言，都远不及红外水分计。

皮肤水份流失TEWL测试方法

皮肤水分散失测试方案 1.德国CK公司皮肤水份流失(TEWL)测试探头TM300简介 1.1皮肤水份流失测试的重要性 皮肤水份流失TEWL对评估皮肤水份保护层的功能是非常重要的参数，在国际上已经得到了广泛的认可。皮肤保护层越完好，水份的含量就会越高，皮肤水份流失TEWL的数值就越低，TEWL的单位为：g/hm2。 在化妆品的研制过程中，通过测试皮肤水份流失TEWL的数值可评价保湿化妆品的功效，也可应用于过敏性斑贴试验、接触性皮炎、物理疗法、烧伤及新生组织的监测，及时发现皮肤的保护功能是否已被破坏。因此在检测和评价化妆品、保健品和药物对皮肤的功效方面皮肤水份流失TEWL测试仪Tewameter TM300是一种非常有效的仪器。 1.2测试原理 该仪器的测试原理来源于Fick菲克扩散定律： dm/dt=-D·A·dp/dx 式中：A——面积（m2）M——水分的扩散量（g） T——时间（h）D——扩散常数（0.0877g/m.g.mmHg） P——蒸汽压力（mmHg）X——皮肤表面测量点的距离（m） TEWL测试示意图测试探头测试结果TEWL值，温度和相对湿度测量探头和皮肤水分流失测试仪TM300如图上所示。测量探头是由两组温度和湿度传感器所组成，探头参数如下： 圆柱体直径φ=10mm 圆柱体高度H=20mm 测量探头的形状和大小可以防止空气流动对测量数据的影响，探头可以进行校准。 1.3皮肤水份流失TEWL的测量 1.3.1标准测量：探头每秒钟自动采集一次TEWL数据，显示屏将这些TEWL数值按时间顺序显示出来，成为一条曲线，与电脑连接操作时的数据可通过软件记录。 1.3.2 可以长时间地观察皮肤水份流失的变化曲线，屏幕上可以显示1秒钟到用户设定的时间的TEWL

锅炉软化水检测方法

1.37分析、化验。 1.38硬度的测定。 1.39试剂： （1）0.02MEDTA标准溶液 （2）0.01MEDTA标准溶液 （3）氨---氯化氨冲溶液 （4）0.5%铬黑T指示剂 1.40测定方法：取100ML透明小样注入锥形瓶中，加入5ML氨---氯化铵缓冲液和2滴0.5%铬黑T指示剂，用0.02MEDTA标准溶液滴定到溶液同酒红色变为纯蓝色。 1.41计算公式： C（Y2EDTA）Vn Y2= ×103 V 单位（毫摩尔/升） 1.42总碱度的测定： 1.43试剂：（1）1%酚酞指示剂 （2）甲基橙指示剂 （3）甲基红—亚甲基蓝指示剂 （4）0.1N,0.05,0.01N,H 2 SO4标准溶液 1.44测定方法：量取100ML（炉水）透明水样注入250ML锥形瓶中加入2-3滴 1%酚酞指示剂，若溶液显红色，则用0.01N H 2 SO4标准溶液滴定至恰好无色，记 录耗酸量V1。在上述锥形瓶中，再加入2滴1%甲基橙指示剂，继续用H 2 SO4标准溶液滴定至溶液呈橙色，记录第二次耗酸量V2。 1.45计算公式：TD=N（V1+V2）×10（Me/L） 1.46氯化物测定： 1.47试剂：（1）氯化钠标准溶液 （2）硝酸银标准溶液（1ML=1mg） （3）10%铬酸钾指示剂 （4）1%酚酞指示剂 （5）0.1N氢氧化钠溶液 （6）0.1N硫酸标准溶液 1.48测定方法：取100ML水样于锥形瓶中，加2-3滴1%酚酞指示剂，若显红色， 即用H 2SO4中和至红色，若不显红色，则用氢氧化钠中和至微红色，然后用H 2 SO4 滴回无色，再加入1ML10%铬酸钾指示剂。 用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的消耗量V1，同时作空白试验，记录硝酸银标准溶液的消耗体积V2。 1.49计算公式： （V1-V2）×1.0 [CL—]= ×100 V 1.50 PH测定： 用PH试纸测出水样的大致PH值，选用相应的指示剂，一般炉水的PH值10-12，给水的PH值>=7。

红外线水份测定仪说明书

红外线水份测定仪说明书 首先感谢您选用本公司生产的《冠亚牌》快速水分测定仪。请您在使用前详细阅读本说明书，如有疑问，可与本公司取得联系。 一、用途、特点 《冠亚牌》SFY-20E红外线水份测定仪，是一种新型快速水分测定仪器，可用来测定任何物质的水分含量（通过加热发生危险化学反应的物质除外），该仪器采用热解重量设计原理，仪器测量样品重量的同时，加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品.在干燥过程中，仪器持续测量并即时显示干燥过程中样品丢失的水分含量％，干燥完成后，最终测定的水分含量锁定，按显示键可显示水分值、重量初始值、现时值、测试时间等数据.与传统的烘箱加热法相比，新型加热装置可在最短时间达到最大加热功率，可使样品在高温下快速被干燥，大大减少了测定时间.该仪器可用于一切需要快速准确测量水分的行业。 二、SFY-20E红外线水份测定仪技术参数 1、称重范围：0-90g 2、水分测定范围：0.01-100% 3、样品质量：0.1-90g 4、加热温度范围：起始-205℃ 加热方式：可变混合式加热微 调自动补偿温度最高15℃5、水分 含量可读性：0.01% 6、显示参数：7种 红色数码管独立显示模式 7、外型尺寸：380×205×325(mm)

8、电源：220V±10% 9、频率：50Hz±1Hz 10、净重：3.7Kg 三、红外线水份测定仪仪器特点 检测速度快，只需几分钟，创行业之最； 采用最新一代传感技术，快速、简便，一键式操作; 操作简单，全自动操作模式，无可动部件； 关键零部件均采用纯进口高端材料，以保证产品检测结果的准确性； 零易损件，样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料，无易耗品，样品盘克循环利用； 采用特质的环形卤素光源，加热均匀，加热器更耐用； 四、键盘操作（主要按键操作） 1、校准 该校准功能是专门用来校准称重系统的，显示窗零位状态下，按“校准”键，仪器显示“—20—”，此时把20克砝码放到称量盘上，等待几十余秒，直到仪器显示砝码重量(即20.000或20.00)，此时校准完成。 2、置零

水分的测定

水分测定法通常分为两类 直接法：利用水分本身的物理性质和化学性质测定水分的方法叫直接法。如如重量法、蒸留法和卡尔·费休法。 间接法：利用食品的比重、折射率、电导、介电常数等物理性质测定水分的方法，叫间接法。一般测定水分的方法要根据食品性质和测定目的来选定。 一、重量法 重量法：凡操作过程中包括有称量步骤的测定方法统称为重量法。如烘箱干燥法、红外线干燥法、干燥剂法等。 （一）烘箱干燥法 1、定义：在一定温度和压力条件下，将样品加热干燥，以排除其中水分的方法，叫做烘箱干燥法。 2、分类：a：常压烘箱干燥法： （1）不可能测出食品中的真正水分，残留学1%的水分 （2）设备简单时间长，不适于胶体、高脂肪、高糖食品以及易氧化、易挥发物质的食品。 b：真空烘箱干燥法：常被当做标准法。 （1）测定结果比较接近真正水分，重现性好。 （2）温度低，可减少氧化，时间短。 3、利用烘箱干燥法测定水分要符合三项条件 符合条件：1、水分是唯一的挥发物质；2、水分排除情况很完全；3、食品中其他组分在加热过程中由于发生化学反应，而引起的重量变化可忽略不计。 4、烘箱干燥法的操作要点 （1）样品的预处理： a、固体样品：必须磨碎过筛。谷类约为18目其他食品为30—40目。 b、液态样品：先在水浴上浓缩，然后用烘箱干燥。 c、浓稠液体：如糖浆、甜炼乳等，一般要加水稀释。糖浆稀释到固形物含量为20—30%。如甜炼乳稀释，取样品25克加水定容到100ml。 d、水分含量大于16%的谷类食品，可采用二步干燥法。如面包称重——切片（2-3mm）——风干（15-20小时）——再称重——磨碎——过筛——用烘箱干燥法测定水分 二步干燥法：先在低温条件下干燥，再用较高温度干燥的方法。 在二步操作法中，测定结果用下式表示： z（%）=（W1-W2）+W2x%/W1*100 其中z：新鲜面包的水分百分含量 x：风干面包的水分百分含量 W1：新鲜面包的总重量 W2：风干面包的总重量 二步操作法的分析结果准确度较高，但费时更长。 （2）烘箱干燥法的操作步骤： 1、称量瓶称重：称量瓶—清洗—烘干（100-105 开盖1小时）—干燥器中冷却（半小时）—称重 2、称取样品：（用分析天平精密称取2克左右样品） 3、烘箱烘干：称量瓶与样品—烘干（100-105 5-6h）揭开瓶盖少许—冷却

软水总硬度的测定

软水总硬度的测定 1. 原理 在pH = 10的条件下，Ca2＋和Mg2＋与EDTA溶液反应生成1：1的络和物。当样品中加入铬黑T指示剂后，铬黑T能与Ca2＋和Mg2＋反应形成酒红色络和物。用EDTA标准溶液滴定到等当点时，它能置换出指示剂络和物中的Ca2＋和Mg2＋使指示剂游离出来从而使溶液显示指示剂本身的颜色蓝色。 2. 试剂 2.1 EDTA标准溶液0.005mol/l 2.1.1 配制：溶1.862g EDTA-2Na盐（粉状）溶于适量热蒸馏水中，并稀释至1L，摇匀。 2.1.2 标定： 称取0.1g在800℃灼烧至恒重的氧化锌（优级纯），准确至0.0001g。用少量水润湿，加入20%盐酸溶液直至氧化锌完全溶解，转移至250ml容量瓶中，用蒸馏水定溶至刻度，混匀。吸取30.0ml此溶液，加70ml蒸馏水，用氨水调节pH值至7.0—8.0，加10ml pH=10缓冲溶液(NH3-NH4Cl) 和5滴铬黑T指示剂。用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫色变为蓝色，同时做空白实验。 计算： m×30/250 C EDTA= ────────── (V－V B)×0.08138 式中: m 氧化锌的重量, g V 滴定消耗EDTA溶液的体积, ml V B空白消耗EDTA溶液的体积, ml 2.2缓冲溶液pH=10 称取1.25gEDTA二钠镁和16.9g氯化铵于143ml浓氨水中，用蒸馏水稀释至250ml。储存于密闭的塑料容器中。防止氨气逸出或CO2气进入容器中。 2.3铬黑T指示剂 溶0.5g铬黑T于10ml pH=10氨—氯化铵缓冲溶液中，用95%乙醇稀释至100ml。在冰箱中储存于棕色指示瓶中。或用固体铬黑T和氯化钠按1：100的比例混合并研成粉末。 2.4 掩蔽剂 2.4.1 硫化钠溶液：溶硫化钠（NaS.9H2O5g或NaS.5H2O 3.7g）于100ml水中，摇匀。 2.4.2 盐酸羟胺溶液：溶1g盐酸羟胺（NH2OH.HCl)于100ml水中,摇匀。 2.4.3 三乙醇氨，分析纯。 3. 仪器 3.1 微量滴定管10ml 3.2 锥形瓶250ml 3.3 pH计

五种测量水份的仪器仪表

五种测量水份的仪器仪表 水分测定可以是工业生产的控制分析，也可是工农业产品的质量检定；可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析；可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析，也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等等。水分分析方法般可分为两大类，即物理分析这和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替，目前市场上主要存在的水分测定仪主要有以下5种 1.卡尔费休水分测定仪： 卡尔费休法简称费休法，是1935年卡尔费休（KarlFischer）提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中，对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进，提高了准确度，扩大了测量范围，已被列为许多物质中水分测定的标准方法。费休法属碘量法，其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要定量的水参加反应：12十 S02十2H2O＝2HI十H2SO4上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行，须加入碱性物质。实验证明，吡啶是最适宜的试剂，同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此，试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂，使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。2。红外水分仪：红外线加热机理：当远红外线辐 射到一个物体上时，可发生吸收、反射和透过。但是，不是所有的分子都能吸收远红外线的，只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水，有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子，原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时，极容易发生分子、原子的共振或转动，导致运动大大加剧，所转换成的热能使内部升高温度，从而使得物质迅速得到软化或干燥。一般的加热方法

教你如何测试皮肤的老化程度

教你如何测试皮肤的老化程度 有没有担心自己的皮肤比实际年龄衰老，那就看看你脸和手吧，因为一个人最早出现老化迹象的部位就是脸部及手部。专家指出，肌肤的每个部位都有不同的肌肤老化特征，皱纹绝对不是判定肌肤老化的唯一特征和皮肤老化的最早迹象，因此，要想知道自己有否提前衰老，可以从下面妮薇雅深圳美容学校收集的这几方面判断一下。 1、肤色 每天早上，清洁皮肤后，从镜子里仔细观察一下自己的脸部，就能发现肤色是否有黯淡的迹象。 2、弹性 双颊皮肤是否缺乏弹性，只要低头照镜子，观察双侧脸颊是否松弛，如果是，则表示皮肤缺乏弹性。 3、皱纹 在觉得脸部干燥时，用镜子仔细观察眼睛外侧的皮肤，如果看到有线状的细纹，就表示皮肤已经出现深度老化的痕迹了。 4、其它特征 检查是否有黑头粉刺、瑕疵、血管破裂、干燥、毛孔粗大、黑眼圈、眼袋、色素沉淡、老人斑、光亮度或光泽度受损等等。 如果你的皮肤符合下面七个标准，那么恭喜你，你现在的皮肤状况非常之好，但一定要继续努力，不要忽略了皮肤的保养。 (一)皮肤健康：没有皮肤疾病，没有其它内脏的毛病。 (二)皮肤清洁：没有污垢。

(三)皮肤无衰老病征：枯黄、干纹、皱纹、斑点、色斑等。 (四)皮肤有弹性：即光滑、柔软而又富有弹性。 (五)皮肤有生命活力：红润光泽、不苍白、无青紫或暗黄。 (六)皮肤不敏感：不油腻、不干燥。 (七)皮肤耐老：随着年龄增长，肌肤只是缓慢地衰老。 造成皮肤老化的原因很多，但主要是受到两个因素影响： 1、内在性因素：随着生理时钟的运转，人体的废物逐渐堆积，细胞结构的破坏，细胞修补能力的下降，都是造成老化的内因性因素;另外，种族肤色、缺乏营养、内分泌不平衡和新陈代谢失调等都是原因之一。 2、外在性因素：物理性或化学性的刺激或伤害，如阳光、抽烟、自由基、药物、地心引力等等，都是加速皮肤老化的外在因素。其中，又以阳光紫外线照射影响最大，百分之九十的皮肤老化，是由于阳光中的紫外线所造成。 因此，要预防或拖延老化过程，小心护理皮肤才是正确的方法。想要拥有美丽健康的肌肤，在平时就好好呵护你的肌肤，让自己从内至外都健健康康。

影响PA6切片粘度的因素及其分析方法1教材

福建交通职业技术学院工业分析与检验专业2013届毕业论文 影响PA6切片粘度的因素及其分析方法 ——以力恒化验室为例 学生：梁丽雯 学号： 0 专业：工业分析与检验 年级班级： 10（33）班 指导教师： 2012年9月 工业分析与检验

写作提纲引言 1总论 1.1不同粘度PA6切片的应用 2力恒化验室的常规检测项目简介2.1切片的可萃取物含量 2.1.1原理 2.1.2装置 2.1.3步骤 2.1.4备注 2.2切片的水含量（KF电位滴定法）2.2.1原理 2.2.2卡菲试剂 2.2.3步骤 2.3切片的灰分含量 2.3.1原理 2.3.2用具 2.3.3步骤 2.4切片的氨基含量 2.4.1原理 2.4.2试剂和材料 2.4.3步骤

2.4.4备注 2.5切片外观 2.5.1切片外观分类 3力恒化验室PA6切片黏度测定的具体介绍3.1黏度的定义 3.1.1粘度 3.1.2粘度分类 3.1.2.1绝对粘度 3.1.2.2运动粘度 3.1.2.3条件粘度 3.1.2.4相对粘度 3.1.3粘度的测定方法 3.1.4影响黏度的因素 3．2乌氏粘度计的测量 3.2.2乌氏粘度计测量实验用具 3.2.3乌氏粘度计测量仪器组成 3.2.4乌氏粘度计测量化学试剂 3.2.5乌氏粘度计测量硫酸浓度测定 3.2.6乌氏粘度计测量粘度计的校准 3.2.7乌氏粘度计测量分析步骤 3..2.8乌贝洛德毛细管粘度计使用注意事项 4.0 DVS系列自动粘度仪测定粘度

4.1上位机软件 参考文献 影响PA6切片粘度的因素及其分析方法 梁丽雯 摘要：聚酰胺(PA，俗称尼龙)是美国DuPont公司最先开发用于纤维的树脂，于1939年实现工业化。20世纪50年代开始开发和生产注塑制品，以取代金属满足下游工业制品轻量化、降低成本的要求。聚酰胺主链上含有许多重复的酰胺基，用作塑料时称尼龙，用作合成纤维时我们称为锦纶。本研究是用己内酰胺来合成PA6锦纶切片。锦纶-PA6是合成纤维的第三大化纤，所以不管是在民用还是在工业用上都占着举足轻重的地位。切片的粘度是锦纶的重要测定指标及判等依据，不同粘度的切片应用的的领域也不同。在PA6切片的生产及测定过程中有许多原因导致相对粘度发生改变。所以，研究影响PA6切片粘度的因素及其分析方法有重要意义。 关键词：PA6切片；相对粘度；分析 引言 聚酰胺简称PA(Polyomide)，聚酰胺纤维是指分子主链由酰胺键连接起来的一类合成纤维，各国的商品名称各不相同, 聚酰胺6纤维在中国称做“锦纶”，英美称尼龙6，德国称贝纶(Perlon)，苏联称卡普纶（Капрон），日本称阿米纶(Amilan)。 1938年，聚酰胺66纤维以中间实验室规模开始生产，聚酰胺6纤维也于1941年开始工业化生产。接着其他类型的聚酰胺纤维也相继问世。由于聚酰胺纤维具有优良的物理性能和纺织性能，发展速度很快，在合成纤维产量中一直居首位，但从1972年开始为涤纶所超过而退居第二位。由于新纤维和新品种的开发以及老品种的改性，估计今后聚酰胺纤维的绝对产量仍会不断增长。聚酰胺纤维一般可分为两大类。一类是由二元胺和二元酸缩聚而得，另一类由w-氨基酸或由内酰胺开环聚合制得。1938年1月28日德国PaulSchlack(1897-1987)以己内酰胺(CPL)