2020学年高中化学 专题4 烃的衍生物 专题综合检测(四)

专题综合检测(四)

(时间：60分钟，满分：100分)

一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)

1．如图表示的一些物质或概念间的从属关系中，不正确的是( )

选项

X Y Z A

苯的同系物 芳香烃 芳香族化合物 B

烯烃 不饱和烃 烃 C

氯乙烷 卤代烃 烃的衍生物 D 加聚反应 加成反应 化合反应 2．从分类上讲，属于( )

①脂肪酸 ②芳香酸 ③一元酸 ④多元酸

A ．①②

B ．②③

C ．②④

D ．①③

答案：B

3．下列有机反应中，不属于取代反应的是( )

B ．2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △

2CH 3CHO ＋2H 2O C ．ClCH 2CH===CH 2＋NaOH ――→H 2O △HOCH 2CH===CH 2＋NaCl

解析：选B 。取代反应的特点是“上一下一”，而B 选项对于CH 3CH 2OH 只有“下”没有“上”，属于氧化反应，不属于取代反应。

4．有机化合物C 7H 15OH ，若它的消去反应产物有三种，则此有机物的结构简式为( )

解析：选D。在C7H15OH的这四种同分异构体中，A和C的消去反应产物有两种，B的消去反应产物只有一种，D的消去反应产物有三种。

5．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。

下列说法错误的是( )

A．1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应

B．1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应

C．Y分子结构中有3个手性碳原子

D．Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应

解析：选A。1 mol Z中含有5 mol酚羟基、1 mol羧基、1 mol酚酯基，

1 mol酚酯基可消耗

2 mol NaOH，故1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反

应，A项错误；X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位，1 mol X最多能

与2 mol Br2发生取代反应，B项正确；手性碳原子为连有4个不同原子或取代基的碳原子，Y分子中的手性碳原子如图中*所示，C项正确；Y分子中含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，含有羟基、羧基，能发生取代反应、缩聚反应，与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，D项正确。

6．有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6种无色溶液，只用一种试剂就可以将它们一一鉴别出来。这种试剂是( )

A．蒸馏水B．FeCl3溶液

C．新制Cu(OH)2D．NaOH溶液

解析：选C。Cu(OH)2会与甲酸、乙酸发生中和反应，生成易溶的羧酸铜蓝色溶液。甲酸和乙醛有醛基，加热时会被新制Cu(OH)2氧化，Cu(OH)2被还原生成红色的Cu2O沉淀。新制Cu(OH)2中有水，当与酯或溴乙烷混合时，有机层与水层因不溶而分离，酯密度小，位于上层，溴乙烷密度大，位于下层，而乙醇可以与水互溶。

7．下列有关除杂质(括号内物质为杂质)的操作中，错误的是( )

A．溴苯(溴)：加入足量NaOH溶液充分振荡，分液，弃水层

B．苯(苯酚)：加浓溴水，振荡，过滤除去沉淀

C．溴乙烷(乙醇)：加水振荡，分液，弃水层

D．乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层

解析：选B。A项加NaOH溶液，溴与NaOH反应生成盐溶液与溴苯互不相溶；B项加浓溴水，溴过量形成新杂质且生成的2，4，6-三溴苯酚易溶于苯；C项乙醇能与水互溶，溴乙烷不溶于水；D项乙酸与Na2CO3反应，乙酸乙酯不溶于饱和Na2CO3溶液。

8．实验室制乙酸乙酯1 mL后，沿器壁加入紫色石蕊溶液0.5 mL。这时石蕊溶液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)。对可能出现的现象，叙述正确的是( )

A．石蕊层仍为紫色，有机层无色

B．石蕊层为三层环，由上而下是红、紫、蓝

C．石蕊层有两层，上层为紫色，下层为蓝色

D．石蕊层为三层环，由上而下是蓝、紫、红

解析：选B。上层乙酸乙酯中由于混有乙酸而显红色；下层Na2CO3溶液使石蕊溶液显蓝色；由于不振荡，中层仍呈紫色。

9．下列说法正确的是( )

A．卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行

B．在溴乙烷中加入过量NaOH溶液，充分振荡，然后加入几滴AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀

C．消去反应是引入碳碳双键的唯一途径

D．在溴乙烷与NaCN、CH3C≡CNa的反应中，都是其中的有机基团取代溴原子的位置解析：选D。严格地说，哪个反应更容易进行，必须结合实际的条件，如果在没有实际条件的情况下，卤代烃的消去反应和水解反应哪个更容易进行，是没法比较的，A错误；在溴乙烷中加入过量NaOH溶液，充分振荡，溴乙烷水解生成乙醇和NaBr，加入几滴AgNO3溶

液后确实生成了AgBr沉淀，但由于NaOH溶液是过量的，同时生成AgOH(可以转化成Ag2O，颜色为棕色)，导致观察不到浅黄色沉淀，B错误；消去反应是引入碳碳双键的主要途径，但不能认为是唯一的途径，如乙炔与氢气按1∶1加成可以生成乙烯，C错误；在取代反应中，一般是带相同电荷的相互取代，金属有机化合物中，显然是金属带正电荷，有机基团带负电荷，溴乙烷中溴带负电荷，乙基带正电荷，因此，D正确。

10．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的( )

①与NaOH的水溶液共热

②与NaOH的醇溶液共热

③与浓硫酸共热到170 ℃

④在催化剂存在情况下与氯气反应

⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热

⑥与新制的Cu(OH)2共热

⑦用稀H2SO4酸化

A．①③④②⑥⑦B．①③④②⑤

C．②④①⑤⑥⑦D．②④①⑥⑤

解析：选C。采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1，2-二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项设计合理。

11．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，生成这种胆固醇酯的羧酸是( )

A．C6H13COOH

B．C6H5COOH

C．C7H15COOH

D．C6H5CH2COOH

解析：选B。胆固醇的分子式中只有一个氧原子，应是一元醇，而题给胆固醇酯只有2个氧原子，应为一元酯，据此可写出该酯化反应的通式(用M表示羧酸)：C27H46O＋M―→C34H50O2＋H2O，再由原子守恒可求得该羧酸的分子式为C7H6O2，故本题答案为B。

12．有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是( )

①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色

②可以和NaOH溶液反应

③在一定条件下可以和乙酸发生反应

④在一定条件下可以发生消去反应

⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2悬浊液反应

A ．①②③

B ．①②③④

C ．①②③⑤

D ．①②④⑤

解析：选C 。A 中含有—OH ，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，①正确；A 中含有酯基，在NaOH 存在的条件下能水解，②正确；A 中醇羟基能与乙酸发生酯化反应，③正确；A 中醇羟基无β-H，不能发生消去反应，④错误；A 中—CHO 能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成Cu 2O 沉淀，⑤正确。故选C 。

二、非选择题(本题包括4小题，共40分)

13．(7分)按下列步骤可由合成

(部分试剂和反应条件已略去)。

请回答下列问题：

(1)B 、D 的结构简式：B____________，D____________。

(2)反应①～⑦中属于消去反应的是________(填代号)。

(3)根据＋Br 2――→一定条件，写出在同样条件下 CH 2===CH —CH===CH 2与等物质的量的Br 2发生加成反应的化学方程式：

___________________________________________。

(4)写出C→的化学方程式(有机物写结构简式，注明反应条件)：

________________________________________________。

解析：苯酚先加成变成醇A()，A 发生消去反应得到B()，B 发生加成反应得到C()，C 发生消去反应生成，在一定条件下与Br 2反应生成，再与H 2发生加成反应得到D(

)，D 在NaOH 的水溶液中发生水解反应得到

。 答案：(1)