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LG2000凝胶成像分析系统和凝胶成像分析系统价格

LG2000凝胶成像分析系统和凝胶成像分析系统价格
LG2000凝胶成像分析系统和凝胶成像分析系统价格

GelDoc XR 凝胶成像系统论证报告..

编号: 凝胶成像系统可行性论证报告 设备名称凝胶成像系统 申购单位(公章)申请人 填表日期 论证日期

一、申购仪器设备概况 设备名称 中文凝胶成像系统 英文Gel imaging system 型号规格GelDoc TM XR+ 国别美国厂商Bio Rad 申购数量壹台价格?万人民币安装地点 经费来源 主要功能功能涵盖以下几个方面: -溴化乙锭等荧光物质标记的核酸琼脂糖凝胶检测; -银染或考马斯亮蓝染色聚丙烯酰胺凝胶检测; -其他常见紫外激发荧光染料标记的生物大分子检测; -曝光显影后的X光胶片等成像材料的检测。 -确定生物分子的分子量;可以应用于生物分子的定量分析中。 技术指标可成像样品:不透光样品如照片、纸张、杂交膜等;荧光样品如EB染色的DNA 凝胶、SYBR Safe荧光染色DNA凝胶、Radiant Red荧光染色的RNA凝胶等;各种染色的蛋白质凝胶如考染、银染、SYPRO Ruby或Oriole荧光染色等 1. *CCD分辨率:1360 ×1024(1.4M) 2. 动态范围>3个数量级,12 bit灰度级(非插值) 3. *CCD控制:马达自动控制 4. 镜头缩放:8.5-51mm镜头 5. 暗箱:密封暗箱可用于化学发光检测,并可通过更换CCD和镜头升级至化学 发光成像仪 6. 滤光片:标配2个,3个可选 7. 备有校正镜头曲面度的专用滤光片 8. 平场校正板,美国专利号5,951,838(可选) 9. 三块自动对焦校正板,确保成像过程无需再次调节

10. 灵敏度:0.1ngEB染色的DNA 11. 信噪比:>=56dB 12. 曝光时间:最短0.001s,每0.001s步进 13. 样品大小:28x36cm 14. *成像区域大小:25x26cm 15. 光源:透射白光,反射白光,透射紫外,透射蓝光(可选) 16. 紫外光源:302nm,可选254nm/365nm 17. 紫外光源:制备型紫外模式保护要回收的核酸样品 18. 紫外自动光闭保护 19. UV防护板:方便直接用紫外平台进行样品肉眼观察 20. 切胶尺:切割凝胶 21. 荧光尺:系统检测并用于测量长度 22. 具体应用范围: -核酸凝胶:Ethidium bromide、SYBR? Green、SYBR? Safe、SYBR? Gold、GelGreen?、GelRed?、Fast Blast?; -蛋白凝胶:Coomassie Blue、Copper stain、Zinc stain、Flamingo、Oriole、Silver stain、Coomassie Fluor Orange、SYPRO Ruby、Krypton; -印迹膜:Colorimetric、Qdots 525、Qdots 565、Qdots 625、CY2、Alexa 488、DyLight 488、Fluorescein。 23. 软件功能 -全自动ImageLab专业成像及分析软件对系统进行自动控制,包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出。 -软件可编程,所编程序可重复调用或再编辑 -软件可自由安装于多台电脑,同时分析 -软件可控制曝光时间以看到微弱信号 -显示过饱和像素保证精确定量 -所有成像过程均保持自动对焦 -添加各种格式的文字注释 -自动条带检测,自动分子量测算,自动条带浓度测算

凝胶成像系统

凝胶成像系统 凝胶成像即对dna/rna/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。 凝胶成像系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量, PCR定量等生物工程常规研究。 总体上来说凝胶成像可应用于:凝胶成像系统可以用于:蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析 (1)分子量定量 对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNA Marker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方法所得到的结果较肉眼观察估计要准确很多。 (2)密度定量 一般常用的测定DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)浓度的方法是紫外吸收法,但它只能测定样品中的总核苷酸浓度,而不能区分各个长度片段的浓度。利用凝胶成像系统和软件,先将DNA胶片上某一已知其DNA含量的标准条带进行密度标定以后,可以方便的单击其他未知条带,根据与已知条带的密度做比较,可以得到未知DNA的含量。此方法也适用于对PA GE蛋白胶条带的浓度测定。 (3)密度扫描 在分子生物学和生物工程研究中,最常用到的是对蛋白表达产物占整个菌体蛋白的百分含量的计算。传统的方法是利用专用的密度扫描,但利用生物分析软件结合现在实验室常规配备的扫描仪或者直接用白光照射的凝胶成像就能完成此项工作。 (4)PCR定量 PCR定量主要是指,如果PCR实验扩增出来的条带不是一条,那么可以利用软件计算出各个条带占总体条带的相对百分数。就此功能而言,与密度扫描类似,但实际在原理上并不相同。PCR定量是对选定的几条带进行相对密度定量并计算其占总和的百分数,密度扫描时并对选择区域生成纵向扫描曲线图并积分。 凝胶成像种类 (1)普通凝胶成像分析系统:可以对蛋白电泳凝胶,DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析,样品包括:EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测;以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。(或UV,EB和有色及可见样品成像); (2)化学发光成像分析系统:成像范围涵盖UV,EB,化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像; (3)多色荧光成像分析系统:成像范围涵盖UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像; (4)多功能活体成像分析系统:UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物,及大型型动物。

凝胶成像及quantityone中文操作说明

第一章简介 凝胶电泳是每个做分子生物学的研究者天天都要打交道的基本技术。电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。目前有大量软件可以用于分析电泳结果,要向大家介绍的是Bio-Rad公司的1D凝胶分析软件Quantity One(Bio-Rad还有一个做2D凝胶分析的软件PDQuest)。Quantity One软件是常用1D凝胶分析软件中功能最强大,自动化程度最高的软件。这个软件的最新版本可以在Bio-Rad的网()免费下载,以供试用或用户升级之用。 Quantity One软件的主要功能包括定量分析(Volumes Quick Guide),电泳条带分析(Band Analysis),差显分析(Differential Display Analysis),克隆计数(Colony Counting Analysis)等,此外,还可以直接控制Bio-Rad公司的各类图像仪和ExQuest自动切胶仪,使您的凝胶分析工作变得极为轻松。 Quantity One软件拥有与windows操作系统下绝大多数应用软件相同的友好界面。 插入密码狗,打开Quantity One软件,可以看到最上缘蓝色横条幅是标题栏,往下依次是菜单栏和工具栏。 File图像打开、保存、引入、打印等操作 Ma tch 分子量估算、条带匹配分析 Edit图像普通编辑操作Vo lumn 定量分析

每个菜单的主要功能如下: 往下一行是工具栏,上面每个按钮的功能见下表: Quantity One 软件Help àQuick Guide 快捷指南提示如何实现一个功能,如定量分析(Volumes Quick Guide),电泳条带分析(Band Analysis),差显分析(Differential Display Analysis),克隆计数(Colony Counting Analysis)等。快捷指南下有1,2,3…步骤,根据提示完成。 使用Quantity One 软件进行电泳结果分析,通常包括图像获取、图像预处理、分析、结果输出四部 分。图像获取就是通过软件控制扫描仪(GS-800、PharosFX 等)或凝胶成像系统(GelDoc 、ChemiDoc 、VersaDoc 等),图像预处理就是将扫描或拍照获得的原始图像进行初步处理,以便更好地进行后续分析。接下来是View 图像缩放、三维视图、看光密度值等操作 An alysis 浓度估算、克隆计数等分析 Imag e 图像旋转、翻转、裁切等操作 Re ports 分析结果输出 Lane 泳道分析 Wi ndow 窗口分析 Band 条带分析 He lp 帮助、快捷菜单、软件注册等

凝胶成像系统常见问题分析解答

凝胶成像系统常见问题分析解答 1、凝胶成像系统的原理? 样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样,以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析,就可以确定它的成份和性质。 样品对投射或者反射光有部分的吸收,从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。根据未知样品的光密度,通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。这就是图像分析系统定量的基础。采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀,最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。 2、凝胶成像的适用范围? 1.蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。 2.可以确定生物分子的分子量。 3.可以应用于生物分子的定量分析中。 3、凝胶成像一般操作步骤? 1.打开凝胶成像系统开关。 2.打开电脑,系统自动打开并进入成像软件。 3.打开凝胶成像系统前面板,选择使用紫外透射光源或者白光透射光源,将相应光源安放到位。 4.将样品放置在透射光源的样品台上。 5.在成像操作界面里面选择使用Upper white光源,点击绿色(即时成像)按钮。 4、是不是像素越高,产品就越好? 像素是要针对成像设备来看的,比如数码相机与CCD的像素就不具备可比性,其次CCD本身的质量比单纯的像素高低更重要。对于同级别CCD最重要的指标是其大小,也就是CCD尺寸,尺寸越大其本身价值就成几何倍地增长。 5、配件紫外反射灯源的主要用途为何? 紫外反射灯源使用并不广泛,主要是提供非透明材质的DNA跑胶载体如纸层析等的成像需要而使用。由于比较常用的还是透明的琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶,透射光源完全可以满足,因此将紫外反射光源作为选配件不列入标配中。 6、为何要采用自动变焦镜头,有何意义? 自动变焦镜头无需手动调节,可操作性强,同时也减少了EB潜在的污染机会。再者使得将CCD内置成为了可能,从而达到防灰防尘防震的目的,更好地保护了核心部件延长产品的使用寿命。 7、如何看待CCD的一些主要技术参数? CCD的主要技术参数有CCD尺寸,有效像素,信噪比,采集位数等。其中CCD尺寸与信噪比都是影响成像的关键因素,尺寸越大能接受的信号就越多。而热噪音越低,信噪比就越高,成像质量也就越好。采集位数指色彩灰度的表达范围。如采集位数为8则表示有2的8次方数量的灰度来还原色彩。 8、紫外对人体有伤害,是否具有防护措施?

凝胶成像及QuantityOne中文操作说明

凝胶成像及 Q u a n t i t y O n e中文操作 说明 集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

第一章简介 凝胶电泳是每个做分子生物学的研究者天天都要打交道的基本技术。电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。目前有大量软件可以用于分析电泳结果,要向大家介绍的是Bio-Rad公司的1D凝胶分析软件Quantity One(Bio-Rad还有一个做2D凝胶分析的软件PDQuest)。Quantity One软件是常用1D凝胶分析软件中功能最强大,自动化程度最高的软件。这个软件的最新版本可以在Bio-Rad的网()免费下载,以供试用或用户升级之用。 Quantity One软件的主要功能包括定量分析(Volumes Quick Guide),电泳条带分析(Band Analysis),差显分析(Differential Display Analysis),克隆计数(Colony Counting Analysis)等,此外,还可以直接控制Bio-Rad公司的各类图像仪和ExQuest自动切胶仪,使您的凝胶分析工作变得极为轻松。 Quantity One软件拥有与windows操作系统下绝大多数应用软件相同的友好界面。 插入密码狗,打开Quantity One软件,可以看到最上缘蓝色横条幅是标题栏,往下依次是菜单栏和工具栏。 File 图像打开、保存、引入、打印等操作 Ma tch 分子量估算、条带匹配分析 Edit 图像普通编辑操作Vo lumn 定量分析 View 图像缩放、三维视图、看光An浓度估算、克隆计数等

凝胶成像仪(使用方法)

凝胶成像系统 操作规程: 1. 打开成像仪器电源,将样品放入工作台。 2. 双击桌面上图标,打开Quantity One 软件,或从开始-程序-The Discovery Series/Quantity One进入。 3. 从File下拉菜单中选择ChemiDox XRS,打开图像采集窗口。 4. Select Application 选择相关应用: a UV Transillumination 透射UV:针对DNA EB胶或其他荧光; b White Transillumination 透射白光:针对透光样品如蛋白凝胶,X-光片; c White Epillumination 侧面白光:针对不透光样品或蛋白凝胶; d Chemiluminescnec e 化学发光,不打开任何光源。 5. 单击Live/Focus按钮,激活实时调节功能,此功能有三个上下键按钮:IRIS(光圈),ZOOM (缩放),FOCUS(聚焦),可在软件上直接调节或在仪器面板上手工调节,调节步骤:a调节IRIS 至适合大小;b点ZOOM将胶适当放大;c调节FOCUS至图像最清晰。 6. 如是DNA EB胶或其他荧光,单击Auto Expose,系统将自动选择曝光时间成像,如不满意,单击Manual Expose,并输入曝光时间(秒),图像满意后保存。 如是蛋白凝胶,接第5步骤直接将清晰的图像保存即可;如是化学发光样品,将滤光片位置换到Chemi位(仪器上方右侧),将光圈开到最大,输入Manual Expose时间,可对化学发光的弱信号进行长时间累积如30min,或单击Live Acquire 进行多帧图像实时采集,在对话框内定义曝光时间长短,采集几帧图像,在采集的多帧图像中选取满意的保存。

凝胶成像分析系统

凝胶成像分析系统 产品特点 凝胶图像分析:智能自动识别泳道条带:采用先进的自动识别算法,可以帮您自动识别出泳道/条带并且编号,您还可以根据自己的要求添加或删除泳道或条带,移动泳道和调整泳道。 密度比较:对指定泳道进行光密度扫描,绘出扫描曲线,并计算出该泳道中各条带的密度积分和峰值,此外,还可以对每一条带的光密度测定范围进行微调,并可以对多个泳道进行对比查看。 分子量光密度和迁移率的计算:通过简单易用的向导工具。可以对选定的标准泳道中的条带进行分子量或光密度定标,然后根据定标结果自动计算出各条带的分子量和光密度。通过迁移率向导工具由用户指定的基线和前沿线可自动计算出每个条带的迁移率。 分析结果数据导出:通过无缝当然数据连接技术,可以将分子量、光密度分析结果报表和迁移率分析结果报表导出到文本文件或Excel格式文件。 撤消和重做功能:对所有的分析操作可以无限的撤消和重做,您不必再为一时操作错误而后悔。 注释功能:提供了矩形、空心矩形、椭圆、空心椭圆、直线、多样式箭头、文字框、插入图片等多种注释工具、对图像进行比例放缩 图象处理:图像的负像,图像的旋转,图像的对比度、亮度调整,自动图像优化系统管理:支持Windows98/2000/XP系统,能保存多种格式的图像,图像的打印 系统配置 数码型(推荐产品) 模拟型

技术参数 外型尺寸(L×W×H):440×430×770mm; 反射紫外光源波长:254nm、365nm; 透射紫外光源波长:312nm; 紫外光透射面积:200×250mm。 环境条件: 环境温度:5℃~40℃; 相对湿度:≤80%RH; 大气压力:86kpa~106kpa。 电源条件: 电源电压:单相正弦交流220V±22V; 频率:50Hz±1Hz。 其它: 各波长的紫外光源的窗口辐照度不小于10μW/cm2; 白光照度≥100LX(勒克司); 可以连续工作时间4小时。 数字摄像头能够通过与计算机连线实现摄影成像控制,分析软件可实现图像编辑处理,泳道自动识别,分子量计算、上样量分布计算等。

凝胶成像仪技术参数

凝胶成像仪技术参数 产品组成:成像系统、暗箱、分析软件等组合在一起的迷你型化学发光成像分析系统。https://www.sodocs.net/doc/5512926403.html,D分辨率:2736 x 2200像素(600万像素),16bit(0-65536灰阶),温度至-680C,1*1/2*2/4*4像素合并,相机原厂不低于3年的保修证明 2.镜头:F0.95/25mm大光圈电动定焦镜头, 具有自动聚焦功能,可自动对所拍摄样品对焦,无须人工调整。 3.机箱带2个强制散热风扇 4.化学发光拍摄面积:170mm x 130mm 5.白光反射灯:LED白光反射,无影灯设计,亮度可调; 6.软件功能: (1)智能拍摄软件模块化的拍摄流程,具有自动、手动、积分、自定义等多种拍摄功能。可自动拍摄发光样品、Marker图像并自动合成任意类型图像,还可无线推送所拍图像。(2)分析软件可进行各种染料染色的DNA/RNA、蛋白凝胶电泳的分析,ECL、ECLPlus等化学发光/化学荧光样品的分析,ELISA 板及放射自显影胶片分析,Spot/Dot/Blot点阵分析,Western、Norther、Southern、Dot/Slot blot、杂交膜、菌落的分析;PCR定量分析,AFLP/RFLP 分析、遗传树及微卫星DNA分析,VNTRS分析,斑点分类筛选功能,荧光分析,菌落分析,抑菌抗生素效价分析(符合《国家药典》规定),物体和切片测量分析等; (3)包含荧光合成功能、染料数据库、分子量数据库、图像数据库、背景数据库。 (4)各种数据表可保存为Excel格式并打印,所有图像能复制、粘贴和打印,所有图像、图表可导入Excel、Word、PhotoShop、画图、粘贴板等多种格式的文件中进行编辑;可对实验进行保存,便于今后查找和调用;可出具符合GLP标准的实验报告;可保存各种紫外、荧光和化学发光拍摄模式,随时调用;操作系统为:WINDOWS98、2000、XP、VISTA、Win7、Win8。 分析软件不受限制免费从官网下载并免费升级。 技术服务要求 1.设备安装调试: 在买方指定的地点完成安装调试,并配合买方进行测试验收。 2.质保期保修12个月,终身维修,质保期外只收硬件成本费。 3.维修响应时间: 接到维修通知后,1个工作日内作出响应,3个工作日内到场排除故障。

全自动凝胶成像分析系统

全自动凝胶成像分析系统 全自动电脑程序控制,数字摄像头能够通过与计算机连线 实现摄影成像控制,分析软件可实现图像编辑处理,泳道 自动识别,分子量计算、上样量分布计算等。 保证摄录DNA/RNA凝胶、蛋白质凝胶、印迹杂交膜(包 括Western、Southern、Northern、Slot/点杂交膜)、放 射自显影胶片、酶标板、薄层层析板、化学荧光显影等图像 在低照度下的灵敏度、不掉失条带,终可得到凝胶条带的峰 值、分子量或碱基对数、面积、度、位置、体积或样品总量。 较大程度地控制EB污染,有效保障实验操作人员的健康。 有助于研究人员安全、正确、迅速地得到电泳照片和分析结 果,摆脱繁琐操作过程,提工作效率。 可用于DNA/RNA凝胶、蛋白质凝胶、印迹杂交膜(包括Western、Southern、Northern、Solt、点杂交膜)、放射自显影胶片、酶标板、薄层层析板等图像的成像及分析处理,能对条带、斑点及其他任何目标区域进行地总量分析、分子量分析,聚类分析,同源性分析等。 多功能控制面板,触摸按键,功能选择简单方便 可通过软件或机箱面板进行镜头的变焦、聚焦、光圈、透射紫外灯及反射灯的全自动控制;电动镜头:专业变焦镜头,可轻松调整光圈、缩放及聚焦等参数 顶置白光光源:的均匀性对低亮度的图像进行增强 防UV观察窗:无须开启暗箱门就可以观察样品的情况 切胶口:无须开启暗箱门就可以轻松切胶回收 密闭式暗箱:暗箱设计为凝胶成像提供了条件 定时保护功能:10分钟内没有输入任何命令,全部光源自动关闭,延长使用寿命 双侧反射:双波长紫外光源254、365nm 多种配件可选:紫外白光转换屏,紫外/蓝光转换屏,多波长透照台等 类别ZF-258 ZF-288 CCD芯片1280(H)×1024(V) 133万像素2592(H)×1944(V) 500万像素 动态范围 4.5OD.16bit灰阶,低于20Pg经EB染色的双链DN 像数尺寸 5.7μm×4.28μm 镜头通透电动镜头, 8~48mm 曝光时间0.294ms~2000ms 灵敏度低可检测0.01ngEB染色体DNA 检测信噪比≥56dB 激发光源300nm透射UV、254、365nm反射UV 透射台超亮紫外透射台,面积200×250mm ,白光:210×260mm 滤光片:标配590nm,兼容EB、Sybr、GoldView等大部分荧光染料 软件Keebio 1D 图像分析软件

2. 凝胶成像分析系统操作及维护

凝胶成像分析系统操作说明 1. 打开总电源开关(位于凝胶分析仪的右侧的开关),电源指示灯亮; 2.将染色后的凝胶用水冲洗后,放在透射样品台正中,并关严暗箱抽屉; 3.双击电脑桌面上的快捷方式 录入信息或者直接点击“确认”进入软件 4. 点击打开拍摄程序5.系统出现以下界面表示安装成功,可以开始成像操作:

参数设置建议: (a) 调节光圈大小,使画面内能观察到图像。 (b) 在计算机显示屏上观察凝胶是否已全部在显示区域内:如凝胶位置不在画面中央,请重新 移动凝胶位置;如画面内未能将凝胶拍全,请调节变焦。 (2)关闭反射灯开关,打开透射灯开关; 6. 观察计算机上显示的图像,重新调节光圈大小注意避免图像过亮出现光晕。调节焦距,使图像清晰; 7. 单击右下角的,点击扫描形成文件;退出扫描对话框,将直接进入软件分析,系统自动关闭所有光源,退出拍摄程序。 注意事项 1、开关抽屉时防止将EB沾在抽屉或暗箱上,如不慎沾上EB,擦干后用水冲洗; 2、透射板紫外灯寿命有限,调整图象后及时成像; 3.、若长时间不进行操作,机箱总电源将在10分钟后关闭; 4、拍摄时,请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上; 5、凝胶应及时清理,防止凝胶固化后贴附在透射板上,造成成像不清晰; 6、实验完毕以后请不要将暗箱式抽屉完全关闭,以保证暗箱内空气畅通; 7、请勿用该电脑处理文档等,如需拷贝图片,请将移动盘格式化后再插入; 8、请注意保管好软件加密狗和软件光盘,以免遗失。

凝胶图像分析简单介绍首先点击工具栏如下快捷键 第一步: 第二步:

第三步: 第四步:

第五步: 第六步:

北京六一WD-9413A型凝胶成像分析系统

北京六一WD-9413A型凝胶成像分析系统 产品用途: 主要用于核酸、蛋白质电泳观察、照相和实验结果科学分析 特点: *暗箱式,无需暗室,可全天候使用 *抽屉式灯箱互换,使用方便,防止污染 *具有实时预览、自动对焦功能 *紫外滤光镜:兼容EB、Sybr、GoldView等荧光染料 *兼容tif、jpg、bmp、gif、pcx等诸多图像格式 系统配置: 进口高分辨率数码相机 进口专业分析软件 高配置品牌计算机 高分辨率彩色喷墨打印机 技术指标: 分辨率:与相机一致 有效像素数:1470万像素 素像素密度:8位(256灰度) 数码变焦:与相机一致 光学变焦:与相机一致 光圈范围:F2.8/F4.5-F8.0 快门速度:15-1/ 4000秒 微距自动调焦:与相机一致 可进行1D、2D、AFLP等实验结果的专业分析 功能强大的分析软件: 1.图象处理功能: 调整图像大小、调整亮度、调整灰度、调整对比度、图像旋转、图像反色、图像裁切、图像缩放2.1D分析功能: *分子量、浓度计算(可按连接点、线性衰减,指数衰减等三种方法得出结果) *可计算出每根条带的迁移率(Pix),强度(lnt),净面积值,最大面积值和百分比 *条带标注、文字与图形标注 *泳道的自动识别 *弯曲泳道的手动识别 *可在同一屏幕显示出所有泳道所有条带的灰度值、分子量、浓度、面积、迁移率 *可显示分子量的标准曲线图 *可添加各种文字、箭头,图形符号的注解 3.AFLP,RFLP,PCR聚类等同源性遗传树分析 *多肽性分析 *差异显示分析 *自动给出遗传树状图 4.2D分析功能: *可计算出每个点的迁移率(Pix),强度(lnt)和百分比 *根据标准蛋白点自动计算分子量和等电点PH值

NEW1800系列凝胶成像拍照操作说明

1800系列凝胶成像系统操作说明1880拍照分辨率选择第二档1392*1040(调节位置在“预览”按钮上方) 1.蛋白胶操作 1)打开舱门,放平白色透射平板,将蛋白胶放在透射平台上,关闭舱门,打开电源按钮 2)点击拍摄软件上“白光透射”按钮,使之处于运行状态3)点击“预览”按钮 4)选择“光圈”按钮下的“1”或者“2”,根据胶的大小 调节“变焦”类型,(一般选择3即可,如果胶小,可以选择4-7,胶大选择1-3),在“毫秒”一栏设定曝光时间,调整焦 距,直至图像清楚为止。 5) 点击“采集”按钮,或者点击“停止”后再点击“采集”

按钮 6)保存目的图片 2.核酸胶拍摄 1)打开舱门,将核酸胶放在紫外透射平台上,关闭舱门,打开电源按钮 2)点击拍摄软件上“紫外透射”按钮,使之处于运行状态 3)点击“预览”按钮 4)选择“光圈”下拉按钮中的“7”,根据胶的大小选择 “变焦”类型,一般选择“3X”(如果胶小,可 以选择4-7,胶大选择1-3),在“毫秒”一栏设定曝光时间, 调整焦距,直至图像清楚为止。 5)点击“采集”按钮,或者点击“停止”后再点击“采

集”按钮 6)保存目的图片 ☆注意: 在拍照时,如果没有图像出现,可能是光圈模式没有调节好,具体如下 1)由白光操作转到核酸胶(紫外)拍照时,由于紫外激发出的信号弱,必须调节光圈,使光圈在7位置上,这样才能让相机捕捉到更多的信号 2)由核酸胶(紫外)转到蛋白胶(白光)操作时,白光操作下的信号大多都是可见信号,需要调小光圈,在光圈的位置1或者2上,防止图像过曝。 此外,紫外透射平台前面的开关按钮处于关闭状态以及后面的连线断开时,也是不能进行核算的任何操作 3切胶回收操作 1)打开舱门,拉出紫外透射平台,把核酸胶放在透射平台上,将防护板插在透射平台前面的卡口处 2)打开电源,点击“切胶”按钮,进行切胶回收操作

凝胶成像分析系统

图像采集与分析技术及凝胶成像分析系统使用方法点击次数:15 发布时间:2011-3-25 8:50:36 一、仪器设备 凝胶成像分析系统ChemiGenius2 二、仪器结构 见下图 三、原理 样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样,以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析,就可以确定它的成份和性质。 样品对投射或者反射光有部分的吸收,从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。根据未知样品的光密度,通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。这就是图像分析系统定量的基础。 采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀,最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。 四、适用范围 1.蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。 2.可以确定生物分子的分子量。 3.可以应用于生物分子的定量分析中。 五、操作步骤 1.打开凝胶成像系统开关。 2.打开电脑,系统自动打开并进入GeneSnap软件。 3.打开凝胶成像系统前面板,选择使用紫外透射光源或者白光透射光源,将相应光源安放到位。 4.将样品放置在透射光源的样品台上。 5.在GeneSnap操作界面里面选择使用Upper white光源,点击绿色(即时成像)按钮。6.根据右侧成像窗口中显示的即时照片,手动调节凝胶在样品台上的位置,直至成像窗口中凝胶在照片的中央位置,关上凝胶成像系统的前面板。 7.选择紫外光源: No Light 不使用灯照射,直接成像 Transilluminator 紫外透射光源 Epi long wave uv 长波紫外反射光源(365nm) Epi long wave uv 短波紫外反射光源(254nm) Upper white 顶部白色反射光源 Lower white 底部白色透射光源 8.E.D.R.及N.F.的选择: E.D.R. 动态范围扩展,可以使照片由 12 位变为16位,更加清晰 N.F. 中间部分区域校正,可以消除背景光 分布不均造成的影响 9.选择照相时所使用的灵敏度: High resolution 高分辨率

ImageQuantLAS4000mini化学发光成像仪简易操作指引

化学发光凝胶成像系统——美国GE LAS4000mini 开机 1.启动LAS 4010 机箱电源、个人计算机和控制软件ImageQuant LAS 4000; 2.等待数分钟:当CCD 达到预设温度后,温度栏显示READY,设备即可随 时使用。 化学发光成像 1.将一参考物(例如有字的纸)置于EPI 样品盘内,根据样品大小,放入机 箱合适位置(<105 x 70 mm 置于顶层1 号位,可根据样品盘上暗点确定位置),关闭机箱门。 2.点击控制软件Method/Tray position 按钮。 (1)在Method 纵向栏中选择化学发光Chemiluminescence 。 (2)根据样品盘实际位置选择Tray position 。 (3)点击OK 。 3.点击聚焦Focusing 按钮。进行精细聚焦。完毕后点击返回Return按钮。 4.在主界面Exposure Type 菜单中选择单张曝光Precision。 5.在曝光时间Exposure Time菜单中选择自动曝光Auto或者手工设定Manual。 如果选择手工设定,继续设置曝光时间(1/100 秒到30小时)。 6.在Sensitivity/Resolution 菜单中选择灵敏度/分辨率,推荐标准Standard 。 7.取出参考物。A 、B 液孵育转印膜,将转印膜置于EPI 样品盘内,放入机 箱,关闭机箱门。 8.点击开始Start 按钮,开始图像采集。 9.图像采集结束后,调整图像对比度gradation 观察。 10.保存或者打印图像。推荐16 位tiff 格式。 Save selected images :保存单张或多张图像,最多保存16 张。 Save displayed images :保存呈现在Index 窗口中的图像,最多保存16 张。 Save passed images :拍摄图像超过16 张时,保存倒数第16 张以前的图像,最多保存84 张。

BIO-RAD ChemiDoc XRS 凝胶成像系统操作说明之欧阳家百创编

Bio-rad化学发光成像系统操作规 程: 欧阳家百(2021.03.07) 一.目的 为规范Bio-rad化学发光成像系统的基本操作、维护保养、异常处理程序,防止人为操作失误,确保Bio-rad化学发光成像系统正常运转,特制定本程序。 二.适用范围 本程序适用于Bio-rad化学发光成像系统操作。 三.责任 1. 本程序的实施者为Bio-rad化学发光成像系统操作者,各实验室负责人对本程序的实施情况进行监督。 2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由Bio-rad化学发光成像系统操作者负责。 四.内容 1. 打开成像仪器电源,将样品放入工作台。 2.双击桌面上图标,打开Quantity One 软件,或从开始-程序-The Discovery Series/Quantity One进入。 3.从File下拉菜单中选择ChemiDox XRS,打开图像采集窗口。

4. Select Application 选择相关应用: a UV Transillumination 透射UV:针对DNA EB胶或其他荧光; b White Transillumination 透射白光:针对透光样品如蛋白凝胶,X-光片; c White Epillumination 侧面白光:针对不透光样品或蛋白凝胶; d Chemiluminescnec e 化学发光,不打开任何光源。 5. 单击Live/Focus按钮,激活实时调节功能,此功能有三个上下键按钮:IRIS(光圈),ZOOM(缩放),FOCUS(聚焦),可在软件上直接调节或在仪器面板上手工调节,调节步骤: a调节IRIS至适合大小;b点ZOOM将胶适当放大;c调节FOCUS至图像最清晰。 6. 如是DNA EB胶或其他荧光,单击Auto Expose,系统将自动选择曝光时间成像,如不满意,单击Manual Expose,并输入曝光时间(秒),图像满意后保存。 如是蛋白凝胶,接第5步骤直接将清晰的图像保存即可;如是化学发光样品,将滤光片位置换到Chemi位(仪器上方右侧),将光圈开到最大,输入Manual Expose时间,可对化学发光的弱信号进行长时间累积如30min,或单击Live Acquire 进行多帧图像实时采集,在对话框内定义曝光时间长短,采集几帧图像,在采集的多帧图像中选取满意的保存。 五.注意事项:

凝胶成像仪

凝胶成像仪 凝胶成像主要用于蛋白、核酸凝胶成像及分析,系统提供白光和紫外光两种光源进行拍摄凝胶,由系统自带的图像捕捉软件捕捉拍摄图像,然后由系统自带的图像分析软件对拍摄的图像进行分析。 应用范围 凝胶分析软件主要应用于生物医学、医药领域,为科研人员提供了分析凝胶图像及其它生物学条带的途径。 主要功能 1.凝胶图像剪辑处理,标记; 2.自动寻找凝胶条带; 3.与公用的标准条带或自选的标准条带比较; 4.条带(泳道)迁移路径的校正; 5.核酸、蛋白的处理,计算相应的分子量等数值; 6.详细的分析结果可输出成EXCEL格式,根据需要编辑。 从整体总的来说凝胶成像(系统)可应用于:蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析(1)分子量定量 对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNAMarker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方法所得到的结果较肉眼观察估计要准确很多。 (2)密度定量

一般常用的测定DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)浓度的方法是紫外吸收法,但它只能测定样品中的总核苷酸浓度,而不能区分各个长度片段的浓度。利用凝胶成像系统和软件,先将DNA胶片上某一已知其DNA含量的标准条带进行密度标定以后,可以方便的单击其他未知条带,根据与已知条带的密度做比较,可以得到未知DNA 的含量。此方法也适用于对PAGE蛋白胶条带的浓度测定。 (3)密度扫描 在分子生物学和生物工程研究中,我们最常用到的是对蛋白表达产物占整个菌体蛋白的百分含量的计算。传统的方法就是利用专用的密度扫描,但利用生物分析软件结合现在实验室常规配备的扫描仪或者直接用白光照射的凝胶成像就能完成此项工作。 (4)PCR定量 PCR定量主要是指,如果PCR实验扩增出来的条带不是一条,那么可以利用软件计算出各个条带占总体条带的相对百分数。就此功能而言,与密度扫描类似,但实际在原理上并不相同。PCR定量是对选定的几条带进行相对密度定量并计算其占总和的百分数,密度扫描时并对选择区域生成纵向扫描曲线图并积分。 以某品牌凝胶成像为例: 高分辨率像素 130万、140万、500万高像素专业数字CCD摄像头,分析图像更清晰,分辨率更高。 多种光源可选

凝胶成像及QuantityOne使用说明

GelDoc TM XR The Discovery Series Quantity One? 1-D Analysis Software 使用说明书 昆明友宁科技有限公司 2008年9月

仪器各组成部分介绍 I Universal Hood(正面大体) II控制面板 镜头及滤 光片位 控制面板 紫外透 射平台

III 背面开关及保险丝 IV 镜头及CCD V Universal Hood 内顶部 图像采集 Universal Hood 电源开关(ChemiDoc 另有镜头开关) GelDoc 镜头 ChemiDoc 镜头 滤光片选择杆

用成像仪自带的荧光标尺和带刻度的透明塑料板,参照后文GelDoc XR成像的方法,按紫外透射、白光透射以及侧面白光三种模式分别采集一次图像。要求成像清晰、明暗适中。 凝胶切割 将抽屉式紫外透射平台完全拉开至最大,将待切割的样品放置其上。安装上有机玻璃保护屏,打开“Trans UV”和“Prep UV”。操作者戴上手套,站在保护屏后进行切胶操作。 注意事项: 1.安装ChemiDoc XRS的图像采集卡时,要先安装其驱动程序,再将图像采集卡插入; 2.如果软件的密码狗不能被正常识别,请安装带补丁的驱动程序或向Bio-Rad安装工程师求助;3.在给用户安装图像仪和软件前,先提醒用户保存好申请来的密码、软件序列号和密码狗。4.培训仪器时,提醒用户不要将潮湿的样品长期放在暗箱内,以防腐蚀滤光片,更不要将液体溅到暗箱底板上,以免烧坏主板。 5.提醒用户仪器用完,及时关上电源,特别是ChemiDoc XRS的CCD电源; 6.提醒用户勿用控制成像仪的电脑上网,也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。

BIO-RAD ChemiDoc XRS 凝胶成像系统操作说明

Bio-rad化学发光成像系统操作规程: 一.目的 为规范Bio-rad化学发光成像系统的基本操作、维护保养、异常处理程序,防止人为操作失误,确保Bio-rad化学发光成像系统正常运转,特制定本程序。 二.适用范围 本程序适用于Bio-rad化学发光成像系统操作。 三.责任 1. 本程序的实施者为Bio-rad化学发光成像系统操作者,各实验室负责人对本程序的实施情况进行监督。 2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由Bio-rad化学发光成像系统操作者负责。 四.内容 1.打开成像仪器电源,将样品放入工作台。 2. 双击桌面上图标,打开Quantity One 软件,或从开始-程序-The Discovery Series/Quantity One进入。 3. 从File下拉菜单中选择ChemiDox XRS,打开图像采集窗口。 4.Select Application 选择相关应用: a UV Transillumination 透射UV:针对DNA EB胶或其他荧光; b White Transillumination 透射白光:针对透光样品如蛋白凝胶,X-光片; c White Epillumination 侧面白光:针对不透光样品或蛋白凝胶; d Chemiluminescnec e 化学发光,不打开任何光源。 5.单击Live/Focus按钮,激活实时调节功能,此功能有三个上下键按钮:IRIS (光圈),ZOOM(缩放),FOCUS(聚焦),可在软件上直接调节或在仪器面板上手工调节,调节步骤:a调节IRIS至适合大小;b点ZOOM将胶适当放大;c调节FOCUS至图像最清晰。 6.如是DNA EB胶或其他荧光,单击Auto Expose,系统将自动选择曝光时

什么是凝胶成像 凝胶成像的含义 凝胶成像原理

凝胶成像系统:对蛋白质或核酸凝胶进行观察、成像的实验仪器,并可进行分子量计算、含量计算、密度分析等半定量分析。 凝胶成像系统是通过紫外或白光光源对样品进行光激发,由科学级CCD相机和专业的大光圈镜头对样品所发射的光通过特定波长滤光片后进行捕捉,从而进行成像。 凝胶成像主要可应用于蛋白质、核酸等生物大分子的分离纯化结果作定性分析以及其他紫外或白光激发的样品分析(如菌落计数、抑菌圈测量、抗生素效价测定、点杂交分析、微孔板分析等)。 (1)凝胶成像:可以对蛋白质凝胶,DNA凝胶,RNA凝胶样品进行图象采集,并可应用成像系统自带软件直接进行分析。样品包括:EtBr、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、Radiant Red等染色的核酸凝胶;以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、银染的蛋白质凝胶等。 (2)其他样品成像:96孔板、培养皿等白光或自然光可激发的样品成像。用成像系统成像由于焦距、光圈等参数可固定,图像质量更加均一,要优于手持相机拍摄。(3)半定量分析:根据分子量标准的分子量和浓度,可以对核酸或蛋白质的分子量、浓度、相对含量等进行半定量分析。该分析主要是根据条带的位置和条带亮度与分子量标准的位置及亮度比对得到的结果,该结果要远准确于肉眼的观察和估计。另外,有些系统可进行遗传树分析和VNTRs等分析(如北京赛智ChampGel, SmartGel凝胶成像系统),可以便于在遗传学水平上进行分析。 (4)菌落计数分析:可以对培养皿上的菌落进行计数,可以降低手动计数带来的误差。(5)点杂交分析:微孔板或膜上的杂交反应进行定性和半定量分析,可以根据阈值分辨出阴性和阳性杂交,并计算出浓度值。 (6)测量分析:对样品的长度进行测量,适用于生物样本的长度测量,抗生素效价的

凝胶成像仪操作说明

伯乐凝胶成像仪 操作指南 1、打开仪器电源开关(在该仪器的左后侧) 2、打开电脑开关 3、根据所需要分析的凝胶的性质,选择合适的滤光片: a.分析中需要用紫外光时(如核酸类物质的紫外观测分析),将 滤光片拨至CCD镜头前。 b.分析中不需要用紫外光时(如蛋白质类物质的分析),将没有滤 光片的一档拨至CCD镜头前,或拨至空挡。 4、根据所需要分析的凝胶的性质,选择合适的凝胶放置方式: a、采用紫外光分析模式时,直接将所需观测的凝胶直接放在观测 台上(小心移至观测台上,注意不要产生气泡,以免影响观测)。 b、采用透射白光观测模式时,需将白光板放至紫外观测板上,再 将凝胶放在白光板上。 5、双击电脑桌面“Quantity One”软件的快捷方式打开软件,弹出 界面(未注册软件点击“run”进入界面或点击“basic”进入basic 模式)。单击“File”,在下拉菜单中选择“Gel Doc”栏,弹出 仪器的图像采集界面。 6、将观测板小心拉出,小心放入凝胶,注意板与胶之间不要产生 气泡;如有气泡产生,则需赶去气泡,以免影响检测结果。 选择仪器右侧的光源模式,分别为:

trans UV :透射紫外光;epi WHITE:侧面(反射)白光PREP UV:紫外光准备(低光照紫外);trans WHITE:透射白光; 备注:若用户采用的是白光转换板,需用白光源透射时,仍采用trans UV栏。 7、按照图像采集界面的步骤(STEP Ⅰ—STEPⅪ), a、STEP Ⅰ:单击“live/Focus”模式,调节“IRIS”、“ZOOM” 和“FOCUS”等“↑”“↓”调节图像,直到适合自己 的要求。 b、STEP Ⅱ:选择光照模式(UV或White)。 c、STEP Ⅲ:获取图像,采用自动或手动模式获取图像。 d、STEP Ⅳ:图像优化设置,通过调节按纽,获取最佳图 像。 e、STEP Ⅴ:分析。分析获取的图像或保存后再分析。 f、STEP Ⅵ:保存图像。将获取的图像保存在电脑硬盘中, 作为备案或稍后分析。 8.将保存的图像进行分析。 如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!

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