信息上报汇总表
信息管理工作要点及相应权限：
业务管理相关信息报送及权限
单位机构编制实名制上报系统方案
机构编制实名制管理信息系统 简易操作手册
目录 第一步登录 (2) 第二步基本信息维护 (4) 实有人员 (4) 减少人员花名册 (8) 第三步报表 (8) 第四步导出上报数据 (9) 第五步帮助 (9) 第六步退出系统 (10)
本手册为简单操作手册，列出系统的基本操作步骤，如需要进行其它操作请参考帮助文档。 第一步登录 点击桌面快捷键图标，进入到“机构编制实名制管理系统”的登录页面，页面如下图3-1所示， 图3-1 在图3-1所示页面中点击按钮【导入初始化数据】，就可进入到导入初始化数据的页面，如图3-2所示；点击【退出】按钮，图3-1所示页面被关闭。 图3-2 在图3-2所显示的页面中，输入中央机构编制实名制管理系统提供给单位机构编制实名制管理系统的相应的初始化数据包以及相应的用户名和密码，即在图3-2所示页面中的相应项填入用户名和密码，并导入相应的数据包，填写完成后，点击【导入初始化数据】按钮，弹出的提示框如图3-3所示，
图3-3 图3-3会提示现在正在导入的数据包里的机构名称，点击按钮【是】，会弹出提示框如图3-4所示，点击【否】返回图3-3所示页面， 图3-4 图3-4会提示用户进行初始化数据导入的确认， 如果用户确认导入，点击按钮【是】，会弹出提示框如图3-5所示； 注：此操作会完全删除原有数据，请确认后操作。 如果用户确认不导入，点击按钮【否】即可， 图3-5 点击图3-5中的【确认】按钮后，即可成功导入初始化数据。 在图3-1所示登录页面中用户名和密码栏中，输入中央机构编制实名制管理系统提供给的相应的用户名和密码后，点击【登录】按钮，便可进入到《单位机构编制实名制管理系统》的主界面中，页面如图3-6所示；点击【退出】按钮，图3-1所示页面即可被关闭。
前期上报及备案资料清单
一、工程开工资料，其内容包含但不仅限于以下内容： 1、合同项目开工申请表 2、工程施工组织设计 3、安全度汛方案 4、现场组织机构及主要人员报审资料 5、施工设备进场报验资料 6、材料/构配件进场报验资料 7、安全生产应急救援预案 8、工程项目划分资料 9、原材料及中间产品检测计划 10、质量评定计划 11、工程保险购买凭证 12、主要/关键分部工程专项施工方案 二、质量监督备案资料（具体与质量安全监督部门要求为准） 1、施工单位资质证书 2、施工合同及投标文件承诺的质量标准和组织机构名单 3、工程质量保证体系建立的相关文件（附人员名单） 4、工程质量相关规定、制度、相关职责、责任制 5、项目经理及技术负责人资格证书 6、施工员、质检员、试验员资格证书 7、检测资质证书（或委托检测协议） 8、试验、检测资源配置和试验仪器设备情况清单
9、批准的施工组织设计 三、安全监督备案资料（具体与质量安全监督部门要求为准） 1、安全生产许可证 2、投标承诺的安全管理人员名单 3、项目部安全生产管理人员名单 4、施工现场项目经理、专职安全员安全考核合格证，专职安全员上岗证 5、工程安全生产控制各项制度（至少包括安全生产现场管理，安全生产检查、班组内部检查，特种人员登记、设备管理、隐患排查治理，月报，例会，安全标志设立管理，重大安全隐患报告、处置，安全事故报告，安全用电、专项方案编制，专项检查、验收，教育培训、安全交底，奖惩，劳动保护用品、档案管理等） 6、安全生产管理人员名单，安全管理负责人、专（兼）职安全员安全职责 7、公司与施工项目部签订的安全生产责任书 8、施工项目部与内设部门负责人签订的安全生产责任书 9、施工项目部与施工班组长签订的安全生产责任书 10 、施工安全风险评估，重大危险源台账及相应控制、防范措施 11、安全生产应急救援、演练计划 四、工程施工资料(工程实施过程中） 1、各分项工程（具体到每个单元工程）原始地貌照片 2、各分项工程（具体到每个单元工程）原始地形测量资料
关于药品不良反应上报的通知
关于各门店上报药品不良反应相关事项的通知 司属各门店: 新的《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，自2011年7月1日起施行。按照规定的要求，药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》（见附表）并报告（监督管理办法第十九条）。设区的市级、县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作（监督管理办法第八条）（详细内容见质量信息22）。 现各地县药品监督管理部门已将各企业上报《药品不良反应事件报告表》的份数纳入到对企业的日常监督考核之中，并在次年由省药品不良反应监测中心将各地主管部门上报的情况向全省进行通报，所以，各地药品监督管理部门非常重视此项工作，并将上报药品不良反应的考核指标下达到了各相关企业，根据各地市、县药监部门的规定，现特对各门店作如下要求： （一）本月15号之前，由各门店负责人或质量管理员填报1~2份《药品不良反应事件报告表》（销售5000元/天以上的门店报二份），株洲分公司的门店报质量部凌艳，长沙分公司的门店报质量部孟丽； （二）信息来源： 1、本门店所经营的药品,顾客使用后出现了药品说明书上所标明的或未标明的副作用，投诉到本门店的药品不良反应。 2、他门店或医疗机构所经营的药品，顾客使用后出现了一些副作用，到门店诉说的药品不良反应； 3、发现身边的亲朋好友用药后，出现或疑为的药品不良反应； （三）填报表格已更新，请用新表（见附表）： （四）考核：请各门店高度重视该项工作，并组织门店的员工进行学习，该项工作的第一责任人为门店店长（柜长），请各门店按期限完成，按时上报药品不良反应表格到指定的工作人员,对未上报《药品不良反应事件报告表》的直营门店，不享受当月质量管理员的奖励；加盟店和创业店质量部将按照50元/份的标准对门店实行考核。 特此通知！ 质量部 2011-10-31
药品不良反应监测的重要意义和如何上报药品不良反应-贵州省人民医院
药品不良反应监测的重要意义和如何上报药品不良反应 药品是一种具有生理活性的化学物质，任何药品都具有两重性，即：一方面可以防病治病，促进病人生理、生化功能的恢复；另一方面可以引起生理、生化机能的紊乱或组织结构变化等危害机体的不良反应。药品不良反应（Adervse reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。由于药品的以上特性，开展药品不良反应监测工作意义重大。做好ADR监测工作的意义如下： 1. ADR监测能弥补药品上市前研究的不足，为上市后再评价提供服务 药品上市前的临床研究病例少（Ⅰ期临床试验20～30例，Ⅱ期临床试验100例，Ⅲ期临床试验300例以上）、研究局限性（试验对象年龄范围窄、用药条件控制较严）、研究时间短（一般只有几个月）研究目的单纯（观察指标只限于试验所规定的内容）。因而，上市后的再评价是确保用药安全性的重要工作。 2. ADR监测能促进临床合理用药 开展药品不良反应报告和监测工作，有助于提高医护人员、药师和患者自身对药品不良反应的认识和警惕，注意用药的安全性问题，从而提高合理用药的水平。 3. 为遴选、整顿和淘汰药品提供依据，为药品上市后风险管理提供技术支持 药品上市后再评价的主要内容包括药品有效性、药品不良反应和药物经济学研究。药品不良反应作为药品上市后再评价工作的组成部分，ADR报告和监测工作在对药品安全性评价方面发挥着重要的、不可替代的作用。 4. ADR报告监测有利于及时发现重大药害事件，防止药害事件的蔓延和扩大，保障公众健康和社会稳定 这是药品不良反应监测工作在功能上的重要外延，通过ADR监测工作可以发现任何与药品安全性相关的问题（如质量问题、假药问题、不合理用药问题等），这是国家政府部门进行上市后药品安全信号发现和风险管理的重要手段。国家ADR监测中心对收集的药品不良反应信息进行分析、评价、研究，及时发布信息及采取措施，避免同类药害事件的重复发生，以保护更多人的用药安全和健康利益。 5. 我国药品不良反应监测工作的法律法规条款 为了做好药物不良反应监测工作，在《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品召回管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药品注册管理办法》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》、《医疗事故处理条例》、《医疗机构药事管理规定》、《中华人民共和国执业医师法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规中明确提出“国家实行药品不良反应报告制度”，
数据采集上报主要工作流程.doc
附件2 数据采集上报主要工作流程 一、数据采集上报主要工作流程 1、登录数据采集系统。系统登录方式和登录账号请与厅信息中心联系，原则上每单位分配一个账号。 2、信息采集及确认。单位经办人员通过数据采集系统打印《数据采集表》，核对个人信息、填写空缺栏目，并由参保人本人签字确认，单位盖章审核。经办人员根据确认后的《数据采集表》将信息补充完善到数据采集系统，并在系统中完成【确认】操作。 3、照片审核。省人社厅信息中心根据《社会保障卡制证用数字相片技术要求》（见附件），对各单位确认后的照片进行【审核】。 4、数据上报。单位经办人员将审核通过后的人员信息通过数据采集系统进行【上报】，上报时须选择对应合作银行。 5、提交纸质材料申请制卡。单位经办人员将纸质《数据采集表》及封面（封面可通过采集系统打印）提交省人社厅信息中心，封面信息须与数据采集表一致，并加盖单位公章。省人社厅信息中心对封面信息、数据采集表总数量、系统中上报数量进行核对，审核通过后（三者数量一致）,接收纸质申报材料。若本
次上报的制卡数据中，不存在关键信息变更情况（关键信息为身份证号、姓名、民族），则进入制卡流程。 6、关键信息变更。若本次上报的制卡数据中，存在关键信息变更情况，应同时向省医保中心提交《关键信息变更申请表》（申请表可从数据采集系统下载、打印），并按省医保中心业务经办流程要求填写相应变更材料，履行变更手续。省人社厅信息中心接收到省医保中心对《关键信息变更申请表》的变更确认后，在数据采集系统中完成【变更确认】操作，进入制卡流程。 7、正式制卡。省人社厅信息中心根据数据采集系统中单位上报的数据，按照《安徽省社会保障卡制发卡操作流程暂行规定》组织制卡，具体领卡时间另行通知。 二、有关问题说明 1、采集数据项说明。本次数据采集信息项共14项，其中姓名、性别、民族、证件类型、证件号码、证件有效期、联系方式、联系地址、照片等为必采项。14项数据中，已在省直医保业务系统中登记的，直接打印在《数据采集表》上，参保人需对这些信息进行确认，确保个人信息与身份证件信息一致；未在系统中登记的，作为采集表空缺项由参保人填写。 2、相片标准说明。相片质量标准须符合《社会保障卡制证用数字相片技术要求》，电子相片提交数据采集系统时，文件扩展名须为小写的“jpg”，尺寸为358×441，大小在15—35K之间。
药物不良反应报告的判断
药物不良反应报告的判断、评价及 药物不良反应（Adverse Drug Reactions，ADRs）监测，在欧洲国家也习惯称为“上市后药物监测（Postmarketing Drug Surveillance，PMDS）”，以1964年英国黄卡制度（Yellow card system）的问世而宣告诞生。ADRs监测有志愿报告体系（SPontaneous Reporting system，SRS）、集中（或强化）监测体系（intensivereporting system）等多种方式。由于SRS一直是ADRs监测的主要方式，近年来，似乎已约定俗成，ADRs监测一般指的即是SRS。SRS主要目标是尽早获得药物安生性问题的信号，为药政管理提供依据以及向卫生专业人员传递信息。 药品不良反应常成为医疗、科学、道德、商业与诉讼的焦点。法律判决依据的事实。而药品不良反应监测报告的不确切性，常使得问题的讨论难以为继。 ADR报告的获得过程可分析如下：(1) 不良反应事件的发生和发现；(2) 把事件的发生归因于药物，这一判断很多源于经验，通常考虑的是时间上有联系，以及没有混杂因素等； (3) 把归咎于药物的不良事件以可疑的ADR的名义向卫生行政部门或制药公司报告。而报告的只占实际发生的不良反应事件的极少部分。 为了减少漏报，提高检测的灵敏性，一般都提倡“有疑即报”，即不必在肯定了药物与不良事件的因果关系后再报告。 监测方法的优劣，不但要看其灵敏性，还要看其特异性。70年代后期以来，为了提高药品不良反应监测的特异性，许多专家探讨、研究了各种因果判断方法，有的国家将其作为对厂方报告ADR时的一种要求。这一倾向曾使人们以为应用这些方法能测定具体病人或个例报告的因果关系，能解决不确定性问题。现在已逐渐认识到这是一种偏向，但“因果”方法也并非一无是处，它们可以告诉初报者如何考虑这是一起ADR，该收集哪些资料，该从哪些方面描述。 为了更准确、更有质量地报告ADR，系统地了解药物不良反应判断的思路十分必要。而为了高屋建瓴，从战略角度全面地了解药品不良反应监测的作用与地位，探讨药物警戒中的信号问题就十分必需。 1 药物不良反应报告归因判断 1.1 因果性质的标准——ADR判断时的考虑因素 ①与现有资料要有一致性（或生物学合理性） 即从已有的文献资料中其他类型信息的观点看因果联系的合理性。其他类型信息是指其他人体研究的数据，其他有关问题研究的数据，动物实验的数据以及科学的病理生理学理论。如果某项发现能为已有的资料和理论所解释，一般就会更令人信服。 ②以往的经验，即是否已有该药反应的报道、评述等——联系的一贯性
零售药店药品不良反应上报制度培训试题
零售药店药品不良反应上报制度培训试题 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
___________大药房药品不良反应上报制度培训试题（2018）总分：100分 考核日期：_______________姓名：______________得分：_____________ --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 一、不定项选择题（每题3分，共12分） 1.严重药品不良反应，指因服用药品：（） A.引起死亡的 B.引起致癌、致畸的 C.损害了重要的生命器官而威胁生命或丧失生活能 力的D.导致身体损害而住院治疗的E.延长住院治疗时间的 2.网报不良反应可以上传以下附件并填写摘要进行补充说明（） A.说明书 B.病例 C.药品检验报告 D.文献 E.其他说明文件 3.本店的报告单位类别是：（） A.医疗机构 B.经营企业 C.生产企业 D.个人 E.其他 4.发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市（）报告 A.食品药品监督管理局 B.工商局 C.卫生厅（局） D.药品不良反应监测中心 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 二、填空题（每空3分，共54分） 1.上市_____________的药品和_____________________________________的药品，报告该 药品引起的_________________不良反应。上市_____________的药品，主要报告该药品引起
数据上报流程
数据上报流程 市教委发起上报批次 维护：上报要求、上报期限（超过期限不能上报）、区县教育局结束初审日期（超过期限不能审批） 学校用户登陆系统上报数据 1、系统中的已有学生信息 登陆系统后，可在“学生信息查询”界面查看到所有的学生信息，请核对学生信息，如有误码可在此界面修改学生的基本信息；如果要更改学生的护照信息，请在“学生的护照管理”界面进行修改。 学生信息确认无误后，然后到“上报数据”——“数据上报”界面，可根据“学生的学习期限”查询出在此期限中就读的学生，勾选列表中需上报的记录，点击列表顶端 的“”按钮，即可完成当前页面选中的学生信息上报。已上报的数据在当前页面将不再显示，可点击“”按钮，在打开的“本次已上报的 数据列表”界面中，根据上报时间查询已经上报的记录，如果上报数据有误，可在此界面删除上报记录。 2、末使用过“中小学外国学生”系统的学校 登陆系统后，1）可在“新生列表”界面逐条录入学生信息——点选学生记录，点击“”按钮录取学生；2）在“学生信息导入”界面，下载“导入学生信 息”EXCEL空白表格，按照下载的Excel文件中显示的“基础数据”、“注意事项”录入学生信息。然后在“学生信息导入”界面批量导入学生信息。 学生信息确认无误后，然后到“上报数据”——“数据上报”界面，可根据“学生的学习期限”查询出在此期限中就读的学生，勾选列表中需上报的记录，点击列表顶端 的“”按钮，即可完成当前页面选中的学生信息上报。已上报的数据在当 前页面将不再显示，可点击“”按钮，在打开的“本次已上报的 数据列表”界面中，根据上报时间查询已经上报的记录，如果上报数据有误，可在此界面删除上报记录。 3、请注意： 1）在数据上报界面上显示有：操作提示、当前上报的批次要求和上报期限，请注意在期限内完成上报工作。 2）已经完结的上报数据，可以在“上报数据”——“数据上报查询”界面查询到。 区县教育局用户登陆系统督促和初审上报信息 在“综合查询统计”——“上报数据查看”——“数据上报初审”界面中，可以查看到时实的上报数据，在核对无误后，点击列表右上角的“”按钮完成上报初审。
企业自助填报系统解决方案设计
企业信息自助填报系统解决方案 项目名称：XXXXX自助填报系统工程开发 甲方：XXXXX 乙方：XXXXX
一．引言 1.1编写目的 本文档作为XXXX与XXXXX就建立企业信息自助填报系统需求理解达成一致共识的基础文件，作为双方界定项目围、签定合同的主要基础，也作为本项目验收的主要依据。同时，本文档也作为XXXX后继工作开展的基础，供双方项目主管负责人、项目经理、技术开发人员、测试人员等理解需求之用。 1.2适用围 本文档适用于所有与本项目有关的软件开发阶段及其相关人员，其中：XXXX 方面的项目负责人、公司方项目经理、技术开发人员（包括分析人员、设计人员、程序人员）、测试人员应重点阅读本文档各部分，其他人员可选择性阅读本文档。 1.3文档概述 本文档主要描述了企业信息自助填报系统项目的总体设计思路。 本文档首先从业务背景、系统功能、运行环境等方面概要描述系统，其次从设计原则、功能设计、数据结构设计等方面描述系统的总体设计情况，然后进一步详细描述系统技术实现策略、项目实施以及待确定的问题。 二．总体概述 2.1现有系统描述 针对目前XXX对于企业填写状况的工作，都是由人工去完成的。该项目主要完成以下流程： 1.根据企业人员每月上报的数据，将数据补录到系统中。 2.根据上报的数据制作文档。 3.将数据转发到数据库中。
4.根据数据，再各项统计出来，再进行或筛选或通知。 2.2存在问题 该系统初步满足了企业填报工作的要求，但是，当前由于目前填报的企业越来越多，数据也越来越多，已无法通过人工筛选来满足日益增多的数据要求。因此需要对现工作进行改进以满足业务的需要。 2.3系统建设目标 系统基于B/S结构，更加适合现有工作对数据各项条件筛选的特点，以简便、易用为设计思想，以所见即所得为设计指导，以互联网为传媒，真正实现了业务人员自主报送，管理人员专注管理工作。 2.4需求概述 为了能使数据处理工作更方便，适合报表样式灵活变动的特点，企业信息自助填报报系统应该结合数据交换技术架构体系，由企业人员自由填报；在自助填报系统生成WORD文档、EXCEL文件和生成时间序列等数据文件；采用灵活指标模式，方便添加指标；采用灵活的模板定制模式，方便更换报送文件模板。 2.5新系统功能 这套企业信息自助填报系统主要包含以下几个方面的功能： 1.数据填报，在XXXXXX上开放登录入口，用户登录后跳转到填报页面，根据 表单容填写，数据将自动录入到系统中。 2.数据管理，帮助工作人员对报送的数据进行审核。 3.数据查询，根据收集到的数据进行整理加工，并将数据的结果按照条件筛 选要求进行输出。 4.提醒，系统自动对指定时间还未更新信息的企业进行电子提醒。 5.系统管理，对系统的用户、权限进行管理。
药品不良反应上报表
药品不良反应/事件报告表
严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应： 1)导致死亡；2）危及生命；3）致癌、致畸、致出生缺陷；4）导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；5）导致住院或者住院时间延长；6）导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 新的药品不良反应： 是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。 其他说明 怀疑药品：是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品。 并用药品：指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况，包括患者自行购买的药品或中草药等。 用法用量：包括每次用药剂量、给药途径、每日给药次数，例如，5mg，口服，每日2次。 必填项目 姓名、性别、年龄、联系方式、原患疾病、病历号、既往及家族不良反应史、相关重要信息、批准文号（国药准字）、生产批号、用法用量、用药起止时间、不良反应/事件名称、不良反应/事件发生时间、不良反应/事件过程描述（具体要求见下段）、不良反应/事件的结果、对原患疾病的影响、报告人信息 选填项目 症状、体征、临床检验内容请填写不良反应/事件发生后的 不良反应、事件过程描述填写要求 套用格式：何时出现不良反应，何时停药，采取何措施，何时不良反应治愈或好转 要求：以时间为线索，记录不良反应的发生、发展及处理过程，为关联性评价提供充分的信息。做到“三个时间、三个项目、两个尽可能”。 三个时间：不良反应发生的时间；采取措施干预不良反应的时间；不良反应终结的时间。 三个项目：事件初始发生时的相关症状、体征和相关检查；动态变化的相关症状、体征和相关检查；采取的干预措施的后的症状、体征和相关检查 两个尽可能：不良反应、事件的表现填写时要尽可能明确、具体；有关的辅助检查结果要尽可能明确填写。 关于厂家 如果药品是厂家委托生产，请将委托方和被委托方写在备注中。
集团公司数据统一上报及其经济运行监测分析平台
企业数据统一上报及经济运行监测分析平台 篇一:《XX市工业经济运行监测分析解决方案》XX市工业经济运行监测分析解决方案一、前言工业经济运行工作是政府管理经济的重要方式，对促进经济又好又快发展起到了重要作用。随着经济形势的日益复杂和快速变化，作为整个经济运行工作基础的运行监测分析工作在许多省、市日益得到重视和加强，纷纷建立平台，充实调节手段，落实经费保障，以利政府出台针对性的政策，帮助企业应对快速变化的市场环境，实现经济平稳较快发展。当前XX市工业经济运 行监测分析工作横向存在部门之间信息交流不畅、共享难的问题，纵向存在企业数据收集难的问题，已难以适应工业经济快速发展的要求。二、系统简介XX市工业经济运行监测 分析系统由XX市下辖X个市辖区、X个县X个子系统组成，用户分为“市、县、企业”三级，是三级串联、双向互动、交叉共享、双系统运行的即时数据平台。系统围绕企业经济运行数据的‘申报、审核、统计、分析’等各个环节，由下到上可以分级上报数据，由上到下可以设权查询信息，公开数据信息可以共享，同时可以了解企业反映的生产经营困难和问题，帮助企业在市场中获得更强的竞争力。加强经济运行监测，提高经济形势分析工作的准确性、预见性和针对性, 提升经 济决策的科学性和提升服务企业能力，为市委、市政府领导
决策提供参考依据。三、系统功能系统主要包括四方面内容：一是工业企业主要经济指标月报，重点企业主要经济指标旬报、重点工业产品生产旬报和节假日生产经营日报四个调度报表，涉及企业主营业务收入、利润、利税、两项资金占用、流动资金需求等50余项经济指标以及90多类工业产品产量。二是重点企业的生产经营情况包括生产分析、效益分析、重点项目建设和投产分析。三是企业生产经营中出现问题的 预警机制。四是促进工业平稳健康发展的建议措施。监测分析系统建设的原则和主要内容按照“调度及时快捷、用户使用方便、信息采集准确、政企信息互动、资源共享互利”的原则规划设计了7个子系统。1、信息直报系统。信息直报系统 是监测分析系统的主要组成部分，包括企业数据直报和各市运行情况直报两个模块。各企业报送重点产品产能、产量、库存、平均价格及订单、出口、用电、产值等指标。2、数 据分析系统。系统对各市和企业报送的数据进行汇总归档，建立数据库。各用户分省、市、县、企业等不同权限，根据需要进行相关查询，系统提供分类数据库和相关图表的导出功能。3、信息发布系统。信息发布系统包括运行快报、运 行月报、行业情况、综合资料、国家资讯、市地情况、经济指标、财经资讯等8个信息模块，供各用户分权限参阅。4、业务催报系统。系统对没按时间要求报送的用户实施催报。催报方式包括信息推送和短信通知两种方式，可以有效保证
药品不良反应监测及上报制度
药品不良反应监测及报告制度 为了进一步做好我院药品不良反应（Adverse Drug reactions，ADR）监测工作，减少药品不良反应的发生，促进临床合理用药，提高药物治疗水平，确保医疗、护理质量和医疗安全，特制定中心医院分院药品不良反应监测制度。 (一)遵照《中华人民共和国药品管理法》有关药品不良反应的条款，进行药品不良反应监测，对所发生的药品不良反应按规定上报泰安市药监局药品不良反应办公室。 (二)上市五年以内的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。 (三)上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。 (四)发现严重、罕见或新的不良反应病例和在外单位使用药物发生不良反应后来本院就诊的病例，应先经医护人员诊治和处理，并及时向北京市药品不良反应监测中心报告。 (五)指派专人下临床宣传、收集药品不良反应报告，使临床医生不断增强药品不良反应的报告意识，一旦发现药品不良反应，临床药师及时与临床科室医生取得联系，协助处理并提供相关信息。 (六)对所收集的药品不良反应报告进行补充和完善(查病例、询问医生、追访患者)，以保证药品不良反应报告的质量。 (七)按规定，一般药品不良反应的报告，每季度向泰安市药品不良反应监测中心报告一次 (八)对药品不良反应率发生较高的药品，积极采取行动——如报告科主任并与厂家等相关单位取得联系，采取相应措施。
(九)对己发生严重不良反应的药物如需进行紧急封存，封存后分析原因或送上级检测机构进行分析、检测。根据具体情况进行处理。 (十)贯彻执行上级领导机构的精神(山东省药品不良监测中心（ADR）、泰安市ADR中心等)，对来自ADR监测信息网以及各方面的信息通过药讯或其他方式进行交流，使全院医务人员深入了解药品不良反应监测工作的重要性，全面提高临床用药的安全性。 (十一)定期向院药事管理委员会通报，对新药，或某阶段某类药品出现较多的药品不良反应进行总结，提醒临床关注。 附件：药品不良反应报告的程序 1.各科室一旦发现需要报告的药品不良反应，应详细填写《可疑药品不良反应报告表》，并立即报告医院药品不良反应管理小组或药械科。 2.药剂科指定人员参与调查，并把《可疑药品不良反应报告表》填报完整后，交与药械科集中保管。 3.对于普通的药品不良反应，集中由药械科于每季度第四周的周末向市药品不良反应监测办公室报告。对于严重、罕见的或新的药品不良反应病例，必须用快速的方式在24小时内报告，其中死亡病例必须在12小时内报告。对严重的不良反应也可“越级”直接向国家药品不良反应监测中心报告。
HQMS数据上报系统实施总结
《雕龙HQMS首页采集上报系统》 一位工程师的实施总结 系统背景 HQMS是卫生部医管司开展的医疗服务监管信息网络直报工作，工作重点是自动对接病案首页数据，确保医院评价数据的真实性。截止2013年6月30前，未完成该项工作的医院不得纳入优秀医院推荐名单，无法获得卫生部核定三级医院评审。 工作目标： 我的任务就：实施《雕龙HQMS首页采集上报系统》，为医院建立HQMS 首页数据库，成功完成连续10天数据上报，并保证上报数据到达到A级标准，医院拿到卫生部HQMS系统正式账号。 工作总结： 1.HQMS附页采集器： 在过去的几月中，为了完善HQMS首页上的346项的上报数据，开发了HQMS附页数据采集器。在附页的开发初期，我们根据各个医院不同的需求而开发出了HQMS附页标准版，如下图:
实施中发现：各医院的需求不一、数据不一，逐步完善《HQMS附页数据采集器》灵活扩展功能。即新增《HQMS附页数据采集器》数据模板配置功能。该功能可满足不同医院数据需求。 2.系统部署： 医院提供专门的一台服务器来，同时支持病案软件和HQMS附页的访问。最好我们的服务器是单独的一台。这样不管在我们自己的服务器上安装各种服务需要重启的时候不会影响到医院其他的系统（HIS，电子病历）。 3.全院试点应用： 因为在HQMS附页中有些手术信息是需要医院填写的，所以建议医院方面在选择试点科室的时候可以选择1个手术比较多的科室，这样我们获取的数据就比较全面，所实现的压力测试难度大些，利于系统问题发现与解决。 4.HQMS数据上报： HQMS数据上报：是把HQMS首页数据库（346项数据），按时自动上报到卫生部HQMS系统。医院需要提供一台可以同时访问内网和外网的计算机。我们的上报工具上有查询，审核和上报功能如下图： 查询界面：
各单位上报纸质材料清单
各单位上报纸质材料清单： 指标一： 1、各单位2015、2016年度创建全国基层中医药先进单位实施方案，2017年度 全国基层中医药先进单位复评审工作实施方案 2、各单位2015、2016年度创建全国基层中医药先进单位工作领导小组，2017 年度全国基层中医药先进单位复评审工作领导小组 3、2015、2016、2017年度单位工作计划、中医科工作计划 4、201 5、201 6、2017年度中医科工作计划 5、2015、201 6、2017年度中医药工作自查表 指标二 1、2015、2016、2017年度领导班子分工（有分管中医药分管领导） 2、2015、2016、2017年度职能科室负责人一览表（含中医科、药事科有中西药房） 指标三 1、中医科量化考核表 2、健康服务团队量化考核表 指标四 1、提供2份医保、农保报销中带有中药饮片报销内容的截图图片 指标五 1、卫生院中医科（室）登记表 2、卫生院中医诊疗设备配备及中药房设置登记表 3、卫生院中药饮片及中成药目录 4、中医馆固定资产清单（创建单位） 指标七 1、开展中医药业务学习通知、讲稿、签到簿、试卷（2份）、成绩汇总表、图片 2、开展中医药业务指导的通知、签到、图片 指标八 1、医疗机构执业许可证正副本复印件 2、中医科诊疗设备统计表 3、中医诊疗设备配备及中药房设置统计表 4、村卫生室中医药基本条件建设情况统计汇总表（建制镇的卫生院要汇总辖区 非建制镇后上报，非建制镇报本单位的） 5、村卫生室中医药基本条件建设情况统计表（建制镇的卫生院要汇总辖区非建 制镇后上报，非建制镇报本单位的） 6、针灸推拿理疗科设施设备统计表 7、中药房设施设备统计表 指标九 1、村卫生室中药饮片品种目录（建制镇的卫生院要汇总辖区非建制镇后上报， 非建制镇报本单位的） 2、村卫生室中药饮片品种目录（建制镇的卫生院要汇总辖区非建制镇后上报， 非建制镇报本单位的） 指标十 1、卫生院在岗人员花名册（建制镇的卫生院要汇总辖区非建制镇后上报，非建
报送材料清单
报送材料清单 一、电子版（材料内容必须与纸质材料完全一致、项目电子版申报材料总大小不超过5MB） 1、申报书（实践活动提供盖章PDF版、科幻画提供Word 版及盖章PDF版） 2、查新报告（青少年科技创新成果竞赛） 3、项目研究报告 4、其他附件材料 5、证明材料 6、科幻画：作品电子版（jpg格式，分辨率300dpi）+申报书（word版、PDF版） 7、资格审查汇总表 8、项目数量汇总表 电子版材料按照以下要求进行打包分类（参照模板）：例：{中学生科技创新成果竞赛}—{初中组（高中组）}—{个人项目（集体项目）}—{学科分组}—{地市—姓名—项目名称}—（申报书、查新报告、项目研究报告、其他附件材料、证明材料。） 二、纸质材料（一份） 1、申报书原件（实践活动、科幻画不提供） 2、查新报告原件（青少年科技创新成果竞赛） 3、项目研究报告原件 4、其他附件原件
5、证明材料原件 所有签名需手写，盖章不能为空，以上材料用1个档案袋封装（申报书第1页复印盖章后张贴在档案袋正面），申报书与项目材料均单独装订。 三、材料接收后，将现场进行资格审查并发放资格审查意见表，要求申报单位项目主管签字认可一式两份，留底一份，返还一份。不合格的要求一周内重新提交，逾期视为弃权。 备注：初评结束进入终评后，根据名单按要求提供参赛选手个人一寸电子版照片（命名要求：例：姓名—学校—地区） 优秀组织奖材料（电子版及纸质版） 1、市赛获奖名单。 2、申报省赛名单。 3、参赛学校清单。 4、评审规则。 5、评委名单。 6、推荐优秀基层组织单位名单。 7、总结。 纸质版需要加盖市、县（区）科协公章。
数据上报系统白皮书V1606
数据上报系统--白皮书V1.0.doc 数据上报系统 背景情况 基于当前企业及政府部门的管理模式，在日常管理工作中，有大量需要下级单位上报给上级单位的数据、文件或其他资料。传统上，上报方式有多种多样:电子邮件、传真、纸质扫描…..，从而造成了不规范、不统一，也给上级单位的汇总、整理带来了极大的不便，增大了工作量。 现实中，多数单位采用FTP的方式进行数据的传递和共享文件，这在一定程度上缓解了数据传输的问题，但随之而来的是众多的文件夹和子目录，文件的检索也极为不方便，当我们对这种传输方式依赖性较强时，又会大大增加日常工作的工作量。 另外对于数字汇总类的资料，FTP没有提供可行的解决方案，造成相关单位的处理此类信息时频繁Excel剪贴、复制操作，极易出错，并且不易归档和存储，成为困扰各单位相关部门和人员的热门问题，大量宝贵的时间由此而浪费。 因此采用灵活的报表上报和文件传输工具对于企业及政府部门来说至关重要。 系统简介 数据上报系统是立足于为企业和机构用户解决数据采集上报汇总统计分析和文件传输需求的产品化系统。利用报表展现、填报、汇 总、统计分析、打印输出等功能搭建出轻量级企业报表平台。其设计与开发基于先进的BI技术并借鉴大量企业数据分析项目实施经验，其中整合了众多报表与数据分析应用。作为产品，其优点是系统稳定成熟、可持续化升级、界面与操作友好，更重要的是极大地从易用性上进行设计和封装，意在降低报表设计和搭建数据分析应用的专业技术难度和复杂性，让企业与机构用户能够基于系统功能与页面向
导非常方便、快捷地实现报表设计、数据上报、数据汇总、数据分析、权限控制、系统管理等应用。 系统技术架构 润乾数据分析管理系统技术上为B/S架构的Web应用。数据库服务器、应用服务器、客户端浏览器是系统技术架构上的三个组成部分。 润乾数据分析管理系统技术架构如下图所示: 纯Web应用系统 数据上报系统是一个纯Web应用，系统管理和业务应用都以纯HTML的Web页面方式在客户端展现和操作，只要能够运行IE浏览器的客户端联网后都可以访问系统进行使用。 符合J2EE标准的JAVA应用 数据上报系统采用JAVA开发，基于J2EE标准，可跨平台部署，具有良好的平台无关性。 采用开源免费的TOMCAT中间件 数据上报系统采用的是开源免费的TOMCAT作为中间件运行的，这样一来可以为企业节省成本。 系统特点 下属机构定期或随时报送数据 在企业与政府部门中，需要下级机构定期报送业务数据的需求是非常普遍的。例如，集团总部需要各地分公司定期上报每月的销售计划等等。
数据上报使用手册
国家外国专家局友谊奖 管理系统 数 据 上 报 手 册 中科软件股份有限公司
一. 推荐材料上报过程 1外国专家局一次性将安装介质发到各申报单位,无需每年下发。介质有了两种： a.软盘：包括“申请表登记数据库”和“数据上报数据库”两个ACCESS97数据库。此 种介质适用于已经有OFFICE环境的申报单位。 b.光盘：包括上述两个ACCESS97数据库和OFFICE97的安装程序，适用于还没有 OFFICE97的环境的申报单位。申报单位在接收到光盘后应自行安装OFFICE97。 2各申报单位首先要确保在计算机上已经安装了下列软件 1.1Windows98、Windows2000或WindowsXP中文版 1.2Microsoft的Office97、Office2000或OfficeXP中文版， 3各申报单位收到软盘后，要在计算机的C盘上建立一个目录，并且命名为“数据上报”，然后将两个数据库从软盘上拷贝到这个目录中。 4“申请表登记数据库”中保存历年的专家资料，“数据上报数据库”用于每年的材料上报工作。 5每年进行推荐材料上报的时候，各申报单位将本年度上报的材料从“申请表登记数据库” 中转出到“数据上报数据库”中，然后将“数据上报数据库”拷贝到软盘中。 6将只含有数据上报数据库的软盘上交到外国专家局。 二.材料上报程序使用手册 主要由申请表登记数据库和上报资料数据库两部分组成。 2．1进入系统 开机后，首先在“开始菜单”的“程序”栏中确认在OFFICE中已经装有MICROSOFT Office。然后打开所在的文件夹C:\数据上报，在申请表登记数据库和上报资料数据库两个数据库中选择要使用的数据库，双击（若系统安装的是Office97以上的版本（如Office2000或OfficeXP）,双击时ACCESS会提示选择是转换数据库（convert database），还是直接打开数据库(open database),请选择直接打开数据库）即可启动MICROSOFT ACCESS，进入所选择数据库的用户使用主界面。 2．2．申请表登记数据库 在申请表登记数据库中，我们可以实现添加记录、删除记录、查找记录、按年度查询、格式化打印等功能，下面分别介绍： 用户使用主界面：用户使用界面的基础，是进入其他各界面的入口。 申请表登记管理界面：存储申请表的详细内容。 数据库扩充管理界面：用户进行数据库扩充的界面，包括国家维护界面、类别维护界面、行业维护界面。 查询结果显示界面：显示用户所查询的年度的申请表资料。
2018年山东省中高级职称申报人需报送的材料清单
附件3 申报人需报送的材料清单 一、应呈报的有关材料和要求 1．《山东省专业技术职称评审表》（中级报送15份，高级报送数量在评委会要求的基础上增加5份） 2．反映本人任现职以来专业技术水平、能力、业绩的业务工作总结1份；代表性着作、论文、作品，成果及奖励证书等（原件）。其中：《山东省专业技术职称评审表》中“任现职以来取得的代表性成果及受奖情况”栏填报数量不超过3件；“任现职以来发表、出版的代表性论文、着作、作品等”栏填报数量不超过3件； 3．学历及学位证书（原件。如学历证书丢失，须提交毕业生登记表原件，或经单位人事部门审核，负责人签字，单位盖章的毕业生登记表复印件）； 4．现专业技术职务任职资格证书、单位公布聘任的文件或聘约（聘书）（原件）； 5．专家（学术委员会）推荐意见表； 6．《“六公开”监督卡》1份; 7．继续教育证书； 8．《年度考核登记表》（或《年度考核等次手册》）原件或经档案管理部门验审的复印件； 9．改系列申报专业技术职务任职资格（指同级别的），须呈报《改系列申报专业技术职称（资格）评审表》一式4份，原《专业技术职称评审表》或《专业技术职务呈报表》(原件，或经单位人事部门审核，负
责人签字，单位盖章的复印件)1份，并报送反映其工作变动后业务水平、业绩情况等证明材料。 二、根据各评审委员会办事机构的不同需要，需增加的材料类别、数量要求 （一）申报律师和公证员中、高级职称的，还需提供2份任现职期间有代表性的办案（办证）卷宗。另外，申报公证员职称的，还需提供任现职以来办理公证事项抽检评审合格证明。 （二）申报播音系列职称的，还需提交： 1．能代表自己播音业务水平的10分钟以上的广播电视节目录音、录像带； 2．《普通话测试等级证书》原件。 （三）申报卫生系列临床学科专业技术职务任职资格的，还需提交： 1．反映个人最高学识水平的原始病历2份，不得拆装，并由所在单位审核盖章； 2．城市医生晋升职称前如曾到农村服务累计达1年以上的，可提交单位及主管部门出具的证明材料。 （四）申报高级教练、国家级教练的，任现职以来代表本人学术水平的论文要附两名以上同行专家分别鉴定的《专家对教练员论文鉴定表》。 （五）有援藏、援疆经历的在“主要工作经历”中说明。
统计联网直报平台数据填报与查询流程
统计联网直报平台数据填报与查询流程 目录 一、数据填报 二、数据查询 一、数据填报 （1）点击页面上方菜单栏中的“报表报送”链接，进入报表列表展示页面，按照用户拥有的报表填报权限，列出可以填报的专业报表，如下图所示： （2）报表列表信息包括表号、表名、报告期别、报告期、报送开始时间、报送截止时间以及报送与验收状态等信息，点击报送与验收状态便可以进入对应报表的数据录入或查看界面，在下方可以看到一排黄色的按钮，它们分别为用户提供了各种不同的功能，如下图所示：
导出：该按钮用于导出当前报表，保存的报表格式为XML和XLS两种文件格式，点击“导出”按钮，选择合适的文件路径以及填写文件名，即可保存文件。 导入：该按钮用于将外部数据导入到数据录入界面中，上传数据文件类型有XML和XLS两种格式。点击“导入”按钮,XML格式所对应的是点击报表录入界面的“导出”按钮导出的文件格式；XLS格式所对应的是通过Excel工具编辑生成的表格数据文件格式。这里将详细介绍，如何通过“导入”按钮所提供的功能，向数据录入界面中导入已经编辑好的XLS格式的表格文件。 在数据文件上传窗口中，选择文件类型为XLS,数据文件上传窗口界面中，将增加“模版文件”一栏，点击“模版文件”一栏的“左键点击此处下载模版”链接,下 载当前报表的XLS文件模版到本地计算机，如下图所示：
打开已经下载到本地计算机的报表模版文件，通过Excel工具对XLS文件进行编辑，填写你所希望录入的上报数据并保存文件,完成XLS文件的编辑之后，回到数据文件上传窗口界面，点击“上传文件”一栏的“浏览”按钮，系统将弹出文件加载选择对话框，如下图所示： 在文件加载选择对话框中，选择已经编辑好的XLS报表模版文件，点击“打开”按钮，完成上传文件的加载。再点击数据文件上传窗口界面中的“提交”按钮，就可以将XLS文件中的表格数据导入到数据录入界面中。 暂存：用户录入完数据后，点击“暂存”按钮，即可将当前页面数据直接保存至服务器，保存时不对数据做任何审核，保存成功后，系统将会弹出“保存成功”