亚磷酸

有机磷酸

有机磷酸 近年来绿色化学及其应用技术已经成为环境保护和防止污染的重要内容，是一门全新的从源头上彻底阻止污染的化学，可将污染控制在一定水平，即在化学品的制造和应用中降低或消除有毒有害物质。它除了要求我们在过程末端控制废物外，还要求在化学品的生产过程中产生更少的废物甚至零排放，其影响已迅速扩展到自然科学的各个学科，将会与化学过程有关的学科带来革命性的变化，成为21世纪的学科前沿和重点研究方向。 理化性能 膦基聚梭酸（HPP)低相对分子质量的聚合物，分子结构中具有羧酸、膦酸等活性基团；外观：黄棕色透明液体；（活性组分）230%;pH值为1~2。 膦基聚搂酸同时含有膦酸基团与羧酸基团，因而兼具有机膦酸的强蝥合作用和聚合物的高分散性能的双重优点，具有较好的阻垢能力并起到一定的缓蚀作用，而且稳定性良好。 大部分工业用水中都存在高含量的钙盐，这些钙盐一旦形成沉积物，极不容易将其清除。膦基聚羧酸不仅有相当强的抑制碳酸括垢、硫酸钙和磷酸钙垢沉积能力，甚至发现有溶解硅酸镁的能力。 缓蚀阻垢剂HPP属于低相对分子质量阴离子型聚电解质。 工艺技术 2.1操作过程

膦基聚梭酸、膦酸亚基聚羧酸或聚膦酸羧酸（PCA)由无机单体次磷酸（在聚合时亦起引发剂作用）与其他有机单体（丙稀酸、马来酸、含磺酸基单体等）在水溶液中共聚而成。膦基聚梭酸的最大特点是在一个分子上同时含有膦酸基和羧酸基。 含磷水溶性聚合物是特殊的含磷聚合物，是由无机单体次磷酸与一种或两种以上有机单体共聚而成，其特点是羧酸基与磷酸基结合在同一个分子上，所得产物结构复杂，性能差异也较大。 共聚所用单体可以是丙烯酸、马来酸等，或者是带磺酸基、酰胺基的丙烯酸盐或酯，所得的产物是含磷的均聚物，也可以是共聚物。这类聚合物主要对碳酸钙垢有效，复配后对抑制碳酸钙垢、硫酸括垢、磷酸钙垢以及分散黏泥和氧化铁亦有协同效果。 其操作方法如下。 方法1：在装有分液漏斗、温度计和回流冷凝管的三口瓶内放入—定量的水、催化剂、马来酸酐、次亚磷酸纳，在集热式恒显磁力搅拌器上揽拌加热至90°C,滴加一定比例的丙烯酸和过氧化氢混合物，温度控制在105~110°C之间，2h内滴完，继续反应1h,冷却出料。 最佳原料比为1:1;控制最佳反应温度为105°C;最佳反应时间2.5h,引发剂最佳用量40%;催化剂最佳用量3%。在此条件下，阻垢率可达90%以上。 方法2：当马来酸酐（MA)和烯丙基横酸钠的单体配比为1:1.2~1：0.6时，所合成的二元共聚物具有良好的阻垢效果。采用单体配比为1:1合成的MA-SAS聚合物为阻垢剂时，既适用于磷系配方的循环水，也适用于弱碱性的循环水。 膦基聚梭酸中的膦酸基和羧基的比例在合成时可以调节，使得其含磷量可根据实际水质和工况条件调至合理状态，这样既能保证药剂的缓蚀阻垢作用，又能有效降低排放水中的磷污染。而且该药剂结构稳定（含有C-P键），毒性小，更重要的是采用水相合成，可替代有机溶剂防止环境污染。

次亚磷酸钠

次亚磷酸钠- 性质 无色单斜晶系结晶或有珍珠光泽的晶体或白色结晶性粉末。相对密度1. 388。无臭，味咸。易溶于水、乙醇、甘油；微溶于氨、氨水；不溶于乙醚。水溶液呈中性，在100℃的水中溶解度为667g ／lOOg水。易潮解。在干燥状态下保存时较为稳定，加热超过200℃时则迅速分解，放出可自燃的有毒磷化氢。遇强热时会爆炸，与氯酸钾或其他氧化剂相混合会爆炸。次磷酸钠为强还原剂，可将金、银、汞、镍、铬、钻等的盐还原成金属状态。在常压下，加热蒸发次磷酸钠溶液会发生爆炸，故蒸发应在减压下进行。 次亚磷酸钠- 制法 将黄磷在惰性气体中与石灰乳和碳酸钠溶液加入反应器，并加入分散剂，混合物加热至45～90℃进行反应，放出磷化氢和氢气，反应结束后，过滤，滤液为次磷酸钠溶液。通入二氧化碳气以除去溶解在其中的氢氧化钙，过滤除去碳酸钙，向滤液加入除砷剂和除重金属剂进行溶液净化，过滤除去砷和重金属等杂质。滤液经真空蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离即可。或者将黄磷和消石灰及水在反应器中，于98℃下进行反应生成次磷酸钙，然后通入二氧化碳，进一步除去少量的氢氧化钙。在次磷酸钙溶液中加入碳酸钠溶液进行反应生成次磷酸钠，再经除砷、除重金属等净化处理，最后经冷却结晶、离心分离制得次磷酸钠成品。 次亚磷酸钠- 用途 在食品工业中用作防腐剂、抗氧化剂。用于水果、蔬菜等物质的保鲜；对于肉类、家禽和鱼类具有防腐作用。 次亚磷酸钠- 安全性 应贮存在阴凉、通风、干燥、清洁的库房内。包装密封，注意防潮，远离热源和火种。不得与有毒物品和污染物品共贮混运。运输时要防雨淋和烈日暴晒。装卸时要小心轻放，防止包装破损。失水时，可用水、沙土、各种灭火器扑救。

次亚磷酸钠容量法重铬酸钾滴定砷

次亚磷酸钠容量法测定砷量 2010-03-20 11:17 次亚磷酸钠容量法测定砷量 1、方法提要： 在盐酸（1＋1）介质中，Cu2+作催化剂，用次亚磷酸钠还原砷为单体，过滤分离后，沉淀用定量重铬酸钾标准溶液溶解，于硫酸－磷酸混合液中，用二苯胺磺酸钠作指示剂，用硫酸亚铁标准溶液滴定过量的重铬酸钾。 2、试剂： 硝酸 硫酸（1＋1） 盐酸 次亚磷酸钠 硫酸铜 硫酸－磷酸混合酸：量取150mL硫酸在搅拌下慢慢倾入盛有500mL水的烧杯中，冷却加入150mL磷酸，加水到1000mL，混匀。 盐酸（1＋3）：每100mL含约0.5g次亚磷酸钠。 5%氯化铵溶液 1%二苯胺磺酸钠指示剂 0.02mol/L硫酸亚铁铵标准溶液 0.007mol/L重铬酸钾标准溶液 3、分析步骤： 称取0.5000g试样于200mL烧杯中，加15mL硝酸低温处加热溶解，待剧烈反应停止继续加热蒸发到2－4mL，取下冷却，加10mL硫酸（1＋1）用少量水洗表皿及杯壁，加热蒸发到冒三氧化二硫浓烟，溶液是粘稠状，取下冷却，加40mL水加热至约70℃，使可溶性盐类溶解，取下，加40mL盐酸，加0.1g硫酸铜，分小份加入次亚磷酸钠至黄色完全褪去，再过量1－2g，加热微沸5min，保温30min，使沉淀凝聚，用脱脂棉过滤，用盐酸（1＋3）洗液洗涤沉淀3－5次，洗烧杯1－2次，再用5%氯化铵洗液洗沉淀5－6次，洗烧杯3－4次，将脱脂棉及沉淀移入原烧杯中，加入适当过量和重铬酸钾标准溶液，（视砷的含量而定），加入

20mL硫酸－磷酸混合液，混匀，待砷完全溶解后加3－4滴1%二苯胺磺酸钠指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定到紫色变绿色为终点。 比值：移取30.00mL重铬酸钾标准溶液于200mL烧杯中，加50mL水，20mL硫酸－磷酸混合液，混匀，加3－4滴1%二苯胺磺酸钠指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液的比值（K）按下式计算： K＝V3／V4 式中：V3——移取重铬酸钾标准溶液体积； V4——消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积。 4、分析结果计算： （V1－V2K）T As％＝————————×100 M 式中：V1——加入重铬酸钾标准溶液体积，mL。 V2——滴定过剩的重铬酸钾消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL。 K——比值 T——重铬酸钾标准溶液对砷的滴定度，g/mL。 M——试样量，g。 5、允许差： 砷量允许差％ 0.10－0.50 0.04 ＞0.50－1.00 0.06 ＞1.00－2.00 0.10 附注： 1、含硅高的试样在溶解时加入适当氟化物。

次磷酸钠

第一部分：化学品名称 化学品中文名称：次磷酸钠 化学品英文名称：Sodium hypophosphite 中文名称2：次亚磷酸钠；次磷酸二氢钠 英文名称2：Phosphinic acid, sodium salt；hypophosphorous acid monosodium salt；monosodium hypophosphite；natriumhypophosphit 技术说明书编码： CAS No.：7681-53-0 分子式：NaH2PO2.2H2O 分子量：105.99 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量 次磷酸钠99.9% 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 呼吸道：呼吸毒性不强烈，少量吸入无明显不良症状。 消化道：口服毒性较低，少量误食无明显不良症状。 皮肤接触：皮肤接触毒性较低，不会强烈地刺激皮肤，接触无明显不良症状。 眼睛：误入眼中，用手摩擦会引起短时间的刺激。无明显不良症状。 环境危害：对环境有危害，进入水域会对环境造成重大不利影响。 燃爆危险：遇强热时会爆炸。与氯酸钾或其他氧化剂相混合会爆炸 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：本身不能燃烧。遇高热分解释出高毒烟气。 有害燃烧产物：氧化磷、磷化氢。 灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

工业次磷酸化工行业标准编制说明

制定《工业次磷酸》化工行业标准编制说明 1 任务来源 根据国家工业和信息化部文件“工信厅科[2014]628号《关于印发2014年第三批行业标准制修订计划的通知》”的要求，全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会将于2016年完成《工业次磷酸》化工行业标准的制定工作，计划编号为：2014-1141T-HG，本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会归口。 主要起草单位有：湖北天湖化工有限公司、索尔维－恒昌（张家港）精细化工有限公司、中海油天津化工研究设计院等。 2 目的意义 次磷酸又名次亚磷酸，为无色透明液体，可任意比例与水互溶，遇强热或与氧化剂接触，能分解生成磷化氢、磷酸、亚磷酸和氢气。其具有很强的还原性，广泛用于化学镀、医药化工、树脂涂料、油墨以及水处理等行业中作为还原剂；在树脂生产中作为抗氧减色剂，在塑料工业中用作阻燃增塑剂，在纺织工业中用作抗紫外线添加剂；是高品质次磷酸盐类产品的合成原料，如次磷酸钙、次磷酸镁、次磷酸钾、次磷酸镍等。由于目前国内次磷酸尚无任何标准，仅依企业自定标准生产，产品质量参差不齐，质量稳定性、一致性差，这严重影响了生产企业的市场竞争力，与客户进行贸易也会受到没有统一标准的影响。标准的制定也将有利于提高我国次磷酸产品生产工艺、设备水平，从而实现产品实质的飞跃。 3 产品概况 3.1工业次磷酸英文名：Hypophosphorous acid for industrial use 3.2 分子式：H3PO2 相对分子质量：65.99（按2013年国际相对原子质量) CAS: 6303-21-5 3.3 产品性质 次磷酸为无色油状液体或易潮解的结晶，密度1.493 g/cm3，熔点26.5 ℃。易溶于热水、乙醇、乙醚。溶于冷水。加热到130 ℃时则分解成正磷酸和磷化氢(剧毒)。是强还原剂。按GB 12268—2012第6章的规定，本产品属第8类腐蚀性物质。由次磷酸钠通过离子交换树脂处理，进行吸附，解吸，过滤，蒸发浓缩制得。 3.4 产品用途 工业次磷酸用于化工、医药、树脂、涂料及水处理等行业中，可用作还原剂、抗氧减色剂、阻燃增塑剂、抗紫外线添加剂，是高品质次磷酸盐类产品的合成原料，如次磷酸铵、次磷酸镁、次磷酸钾、次磷酸镍等。 3.5 生产工艺 国内生产工艺主要有离子交换法，即将次磷酸钠溶液通过强酸性阳离子树脂，得到稀次磷酸，再经蒸发浓缩，得到次磷酸产品。 3.6 生产厂、产量 目前国内生产工业次磷酸的厂家主要有： 湖北天湖化工有限公司1000吨/年

次亚磷酸钠的测定方法

次磷酸钠的测定 （1）方法：硫代硫酸钠滴定法。 （2）原理：在酸性溶液中，加入过量碘溶液，次磷酸钠能被碘氧化，多余的碘以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定。 （3）试剂：0.1mol/L 碘标准溶液、0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液、盐酸（1+1）、淀粉指示剂。 （4）测量步骤：取水样2mL 于250mL 碘瓶中，加盐酸25mL ，准确加入0.1mol/L 碘标准溶液25mL ，以盐酸3~5mL 洗瓶颈及瓶塞，然后盖好瓶塞，放在暗处30min ，打开瓶塞，用少量水洗瓶颈瓶塞，以0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色，加淀粉指示剂3mL ，继续滴定，至蓝色消失即为终点。 （5）计算： )/(22106)2(2211222L g V c V c C O H PO NaH ××?= ? 式中： 1c ——碘标准溶液的浓度； 1V ——耗用碘标准溶液体积； 2c ——硫代硫酸钠标准溶液的浓度； 2V ——耗用硫代硫酸钠标准溶液的体积； 106——次磷酸钠摩尔质量。 亚磷酸钠的测定 （1）方法：硫代硫酸钠滴定法[44]。 （2）原理：在碳酸氢钠溶液中，亚磷酸钠能很快被碘氧化，次磷酸钠不反应，因此使用过量的碘与亚磷酸钠反应，剩余的碘用淀粉作为指示剂，用硫代硫酸钠滴定。 （3）试剂：50g/L 碳酸氢钠溶液、淀粉指示剂、乙酸、0.1mol/L 碘标准溶液、0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液。 （4）测量步骤：吸取水样5mL 于250mL 碘瓶中，加入NaHCO 3溶液25mL ，准确加入0.1mol/L 碘标准溶液25mL ，迅速盖上瓶塞，摇匀，在暗处放置1h ，打开塞子，用乙酸调至微酸性，过量1~2mL ，摇匀，使CO 2逸出，以0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色，加淀粉指示剂3mL ，继续滴定，至蓝色消失为终点。 （5）计算： )/(25126)2(221132L g V c V c HPO Na ××?=ρ 1c ——碘标准溶液的浓度； 1V ——耗用碘标准溶液体积； 2c ——硫代硫酸钠标准溶液的浓度； 2V ——耗用硫代硫酸钠标液的体积； 126——亚磷酸钠摩尔质量。

废水总磷的处理方法

随着工业的迅速发展，污泥除磷技术也在不断的进步，总磷浓度主要与工业废水相关。磷大部分是无机化合磷，并是溶解状的，主要由来自洗涤剂的正磷酸盐和稠环磷酸盐组成，总磷中有一小部分是有机化合磷，一般的污水处理都要将各种形态的磷转化为正磷酸盐再去除。 实际上，目前除磷的方式有化学法、生物法，从磷的角度来说，又可分为正磷去除法、次亚磷去除法等等。化学除磷是通过化学沉析过程完成的，化学沉析是指通过向污水中投加无机金属盐药剂，其与污水中溶解性的盐类，形成非溶性物质的过程，生物法相对来说比较复杂。 本文就当下最常见的磷和去除方法做简单介绍。 1.化学除正磷法 化学除磷是通过化学沉淀过程完成的，化学沉淀是指通过向污水中投加药剂，其与污水中溶解性的盐类，如磷酸盐混合后，形成沉淀。因为大多数的磷是无机磷，无机磷中正盐居多。采用药剂铝盐、铁盐(亚铁盐)、钙盐、铁铝聚合物即可去除，钙盐的成本较低，故正磷去除，常用石灰。 2.化学法除次亚磷

另外一种化学镍废水中的磷是次亚磷，传统的除磷剂无法与之形成沉淀，因此无法去除。这类磷采用HMC-P3次亚磷去除剂，其作用机理是均相共沉淀，在催化剂的作用下，次亚磷去除剂通过均相共联形成大分子，进而在表面形成正电荷电场，从而与次亚磷酸根结合形成沉淀。这种方法能够将次亚磷直接去除，无需转化为正磷。 3.生物除磷法 其反应主要依靠反硝化除磷菌，该类微生物以O2或NO3-为电子受体吸磷，并以聚磷酸盐形式储存在细胞内，同时NO3-转化为N2。利用反硝化除磷菌实现生物除磷，对氮、磷的去除率高，同时可以减少剩余污泥，降低有机碳源的需求。生物处磷法有许多新型的工艺，如SHARON工艺、厌氧氨氧化工艺、同步硝化反硝化工艺等，并且还在继续发展中。 总之，要选择除磷方法，首先要确定是什么磷，其次现有处理方法，最后确定是化学法还是生物法。

次亚磷和有机磷的来源和去除

次亚磷和有机磷的来源和去除 在水处理中常见的磷价态有正磷，次磷，亚磷和有机磷。正磷已经有比较成熟系统的化学法和生物法，次亚磷和有机磷的去除比较复杂。次亚磷大多来自电镀行业，在化学镀镍过程中，需要还原剂将镍离子还原为镍金属，在大多数的化学镀液中，使用次磷酸钠为还原剂，这就导致清洗废水中含有次亚磷。 次亚磷无法和金属离子结合形成难溶性沉淀来去除。市场上有通过氧化法把次亚磷转化为正磷酸盐再钙盐沉淀去除正磷的方法，比如芬顿氧化或者漂白水氧化法。然而次亚磷很难被氧化成正磷，在实际操作中氧化效率不超过60%；而且氧化反应时间长，加氧化剂药量大，还对温度，操作步骤要求严苛，却无法有效去除次亚磷。在磷排放标准愈加严格的时候，很多企业着急达到标准，病急乱投医使用氧化法，花费成本高却还是解决不了问题。其实除了氧化法也可以想想其他办法，可以利用均相共沉淀法，在催化剂作用下使去除剂和次亚磷均相形成大分子，同时使用絮凝剂加快沉淀，从而达到除去次亚磷的目的。这种方法对操作要求相对比较低，但也要调节适合的PH，计算合适的剂量，否则效率不高。

均相共 有机磷酸盐多存在于电镀工艺中的前处理添加剂中，如除油粉中的磷酸酯，无氰电镀的络合剂HEDP等，以及洗涤剂，杀虫剂中也含有有机磷。它的去除也有相对成熟的方法，有生化法，氧化法，水解法。生化法主要是用微生物处理，将均化后的废水与驯化的耐有机磷细菌混合，进行曝气，使有机物中的磷作为营养物质被微生物吸收，是比较环保利用的方法。值得提的是，绿藻对有机磷杀虫剂有很好的去除作用，但是中间产物有毒，使用需谨慎。由于次亚磷的去除剂是均相共沉淀原理，所以也同样适用于有机磷，只是使用方法和计量有所不同。氧化法是利用强氧化物降解有机磷，变成无毒的小分子化合物，强氧化物有危险，且降解不完全。水解法分为酸解和碱解，需要耐腐蚀度高的设备。 现有的次亚磷和有机磷去除的方法和原理大概如上，每一种方法并不是独立的，很多情况下会根据工程和废水成分交替混合使用，来达到更好的去除效果。

次磷酸钠-化学品安全技术说明书(MSDS)

第一部分：化学品及企业标识 化学品中文名称：次磷酸钠，次亚磷酸钠 化学品英文名称：Sodium hypophosphite 供应商： 地址： 电话： 传真： 应急电话：+86-532-83889090（国家）；+86-000-XXXXXXXX（企业） 邮箱： 主要用途：防腐剂；抗氧化剂。 第二部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：接触可能会导致刺激，在一般情况下接触无明显危险性。目前，未见职业中毒报道。 环境危害：对水体及水生动植物有危害。 燃爆危险：本品不燃，与氧化剂接触能起爆炸。 第三部分：成分/组成信息 物质或混合物：纯品 化学品名称：次磷酸钠 主要成分含量CAS No. 次磷酸钠100% 7681-53-0 第四部分：急救措施 食入：禁止催吐。如果病人发生呕吐，使病人倾斜或左边侧卧以保持呼吸道通畅，防止呛吸。小心看护病人。给饮水或牛奶漱口后慢慢给饮大量液体。就医。 眼睛接触：张开眼睛在流水中冲洗至少15分钟，就医。 皮肤接触：马上脱除受污染的衣物与鞋子，用大量水进行彻底冲洗，马上寻求医疗建议。 吸入：迅速移入通风良好的地方，如有必要，提供人工呼吸，若呼吸困难，输入氧气。就医。 第五部分：消防措施 灭火方法：失火时，可用水、砂土和各种灭火器扑救。 有害燃烧产物：如遇上失火的情况，可以释放以下物质：磷化氢。 灭火注意事项及措施：发生火灾时为避免个体伤害，应带防护目镜以防皮肤接触，防毒面具以防止吸入有害气体，并穿上全面保护的衣物。 第六部分：泄漏应急处理 小量泄漏：用器械迅速清理泄漏，避免扬尘。保持环境的通风。 大量泄漏：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具，使用器械或适当的吸收剂将泄漏物清除至废弃容器中。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。冲洗该区域，防止流入水沟、下水道地下水、或土壤。

常见废水除磷方法以及作用机理

常见废水除磷方法以及作用机理 最新磷排放标准要求总P<0.5ppm ，随着环保要求越来越高，废水处理难度也越来越大。本文统计市场上常见的除磷方法以及原理，对于客户在选择合适的除磷方法上提供帮助。 1、化学法除正磷 绝大多数的磷都是无机磷，而无机磷中大多数都是正磷，比如铝氧化废水，磷酸盐废水等，对于这样的废水，通过往里投加无机盐除磷剂即可，而无机除磷剂多以铝盐、钙盐、铁盐为主，这部分无机盐在水中强碱条件下会与磷酸根形成沉淀，从而把磷去除。钙盐的成本低，以氯化钙或者石灰为主，但是污泥比较多；铝盐的除磷能力不如铁盐，铁盐在水中会水解为氢氧化化铁胶体，具有吸附作用。 2、化学法除化学镍废水磷 化学镍废水中的磷是次亚磷，对于这部分磷，传统的除磷剂无法与之形成沉淀，因此无法除磷；有一种新型除磷剂，称为次亚磷去除剂可以除磷，其作用机理是均相共沉淀，在催化剂的作用下，次亚磷去除剂通过均相共联形成大分子，进而在表面形成正电荷电场，从而与次亚磷酸根结合形成沉淀。有的技术是先把次亚磷氧化为正磷，再添加传统除磷剂进行沉淀，往往因为氧化效率不高，导致出水磷很高，无法达到预期。 3、生物法除磷 生物法除磷是指好氧型细菌在一定条件下会对有机磷或者偏磷进行硝化分解，一部分磷会被微生物吸收，从而变为微生物污泥；另外一部分磷会被分解转化为为正磷小分子，在后续处理中，还要继续通过化学法将正磷小分子沉淀。从除磷效率来说，生物除磷法并不能把磷处理到低浓度，第一是因为微生物分解有机磷的能力有限，第二是磷残余在微生物的体内会因为新陈代谢而把磷排出。 4、生物+ 化学法除磷

化学法除磷只能除去无机磷，对于有机磷或者多聚磷酸往往效果很差，而生物除磷却刚好相反，能够处理有机磷。因此在不少废水处理现场，往往采用生物+ 化学除磷的办法，先通过生物除磷将有机磷分解为正磷分子，再通过除磷剂化学沉淀法将磷去除。 磷的种类有很多，如有机磷、无机正磷、无机次亚磷、偏磷、焦磷以及多聚磷等等，对于不同的磷应选择不同的处理办法，黄金准则是，对于无机正磷，选择常规除磷剂，对于化学镍废水次磷，选择次亚磷去除剂，对于有机磷，选择生物除磷，较难的含磷废水，可以考虑“生物+氧化+除磷剂”配合除磷。

次磷酸

次磷酸 编辑 无色油状液体或易潮解的结晶。密度1.493g/cm3。熔点26.5℃。易溶于热水、乙醇、乙醚。溶于冷水。加热到130℃时则分解成正磷酸和磷化氢（剧毒）。是强还原剂。由次磷酸钠通过离子交换树脂处理，进行吸附，解吸，过滤，蒸发浓缩制得。可用作杀菌剂，神经系统的强壮剂，金属表面的处理剂，以及制造催化剂和次磷酸盐等。 中文名 次磷酸 外文名 卑磷酸 别名 hypophosphorous acid 分子式 H3PO2 相对分子质量 65.99 化学品类别 无机物--无机酸 管制类型 不管制 储存 密封阴凉保存 目录 1简介 2物理性质

3化学性质 4制备 5作用与用途 6注意事项 ?危险性概述 ?急救措施 ?消防措施 ?泄漏应急处理 ?操作处置与储存 1简介编辑 中文同义词：[1],50%；次亚磷酸；卑磷酸； 次亚磷酸, 50% W/W水溶液；次亚磷 酸,30~35%；次磷酸, 50% W/W 水溶液；次亚 磷酸(又名次磷酸)；[2] 英文同义词：hypophosphorous;hypophosphorousacid(corr osiveliquid,acidic,inorganic,n.o.s.);Hypophos phorousacid50%;HYPOPHOSPHORIC ACID;HYPOPHOSPHOROUS ACID;HYPOPHOSPHORUS ACID;PHOSPHINIC ACID;Hypophoaphoeous acid；[2] Mol文件：6303-21-5.mol。[2] CAS：6303-21-5[3] EINECS：228-601-5[3] 2物理性质编辑 外观与性状：无色油状液体或易潮解的结晶。易溶于热水、乙醇、乙醚。溶于冷水。[3]熔点：-25 °C；[2]

次亚磷废水处理工艺

一、化学镀镍含磷废水 化学镀镍工艺是化学镀中发展最快的一种，可分为有酸性、中性和碱性三类。化学镀镍工艺是用还原剂把溶液中的镍离子还原沉积在具有催化活性的表面上。镀液一般以硫酸镍、乙酸镍等为主盐，次亚磷酸盐、硼氢化钠、硼烷、肼等为还原剂，再添加各种助剂。在90℃的酸性溶液或接近常温的中性溶液、碱性溶液中进行作业。以使用还原剂的不同分为化学镀镍-磷、化学镀镍-硼两大类。镀层在均匀性、耐蚀性、硬度、可焊性、磁性、装饰性上都显示出优越性。由于使用还原剂次亚磷酸盐，因而化学镀镍废水会产生次亚磷废水。根据环保部规定，此种电镀废水必须处理总磷达标才能排放。 二、次亚磷废水处理工艺 目前，很多地方开始严查电镀废水磷排放，很多工厂以现有的技术，根本无法处理次磷达标。次亚磷废水是较难处理的一种水，其中次亚磷酸根离子无法与重金属形成沉淀而去除。传统工艺加碱沉淀或者使用芬顿处理工艺，是次磷转化为正磷，但氧化效率有限，根本无法彻底清除次亚磷。

湛清环保针对该难处理的次亚磷废水，联合清华大学研发了新型药剂——次亚磷去除剂P3。次亚磷去除剂为白色粉末，无机复合盐，纯度达到99%，不易水解，微溶于水，一般配置成5%-10%的水溶液。具有强氧化性能，能直接将次亚磷酸根离子处理达标。 三、次亚磷废水去除流程 使用次亚磷去除剂处理电镀次亚磷废水，与传统的除磷工艺不同，传统除磷工艺，需要把废水pH调节至碱性条件下，加入石灰进行沉淀处理，其原理是石灰与正磷酸盐结合生成沉淀，但是除去次磷酸盐需要首先把废水pH调节至酸性进行处理，次亚磷去除剂在酸性条件下能够与次磷酸盐结合生成沉淀，具体流程如下： 1、取化学镀镍次亚磷废水，调节废水pH 2、加入次亚磷去除剂P3以及相应的催化剂进行催化反应 3、加入次亚磷絮凝剂PAM进行絮凝反应 4、出水测定化学镀镍废水的总磷，磷即可达标

各类典型化学物质的性质

各类典型化学物质的性质 目录 一、磷酸三钠 (2) 二、磷酸二氢钠;磷酸一钠 (4) 三、磷酸氢二钠;磷酸二钠 (4) 四、三聚磷酸钠 (5) 五、焦磷酸钠 (6) 六、次亚磷酸钠;次磷酸钠;次磷酸二氢钠 (6) 七、亚磷酸钠 (7)

一、磷酸三钠 磷酸三钠(Trisodium Phosphate) 一、概述 磷酸三钠也叫正磷酸钠，商业上又称磷酸钠。分子式Na3PO4．12H2O，分子 量380.20。 注：1.磷酸三钠可以看作是以磷酸H3PO4为母体，用3个金属钠原子Na，全部置换了它分子式中所含的3个氢离子H+后，所得的产物。因磷酸H3PO4是三元酸，它的分子式里有3个可以被金属元素置换的氢离子。 2.磷酸可以直接与钠起作用生成三种钠盐，当磷酸分子式中有一个氢离子， 被一个金属钠原子置换时，就生成第一种钠盐，即磷酸二氢钠NaH2PO4。当 磷酸分子式中有2个氢离子，被2个金属钠原子置换时，就生成第二种钠盐， 即磷酸氢二钠Na2HPO4。以上两种钠盐，因分子式里还有氢离子的存在，所 以称为酸式盐。 3.当磷酸分子式中的3个氢离子，被3个钠原子全部置换时，就生成第三种钠盐，又叫做正盐(正磷酸钠)，即磷酸三钠Na3PO4。 (一)磷酸三钠的制备制备法如下： 1.用纯 中和磷酸后所得到的磷酸氢二钠溶液，浓缩到15°Be'时，加入液 体烧 (29.5%)，并继续浓缩到24～30°Be'，等到反应进行中所发生的CO2 全部逸出后，在压滤机上过滤。 2.将滤液放入结晶器内结晶，然后用离心机脱水，即得磷酸三钠。 3.化学反应式如下： H3PO4＋Na2CO3→Na2HPO4＋H2O＋CO2↑ 磷酸纯 磷酸氢二钠水二氧比碳

镍磷复合镀层技术

１综述 1.1 镍-磷合金镀覆技术简介 采用化学镀技术从水溶液中沉积镍的方法，通常可按所用还原剂种类加以分类，重要包括三种：以次亚磷酸盐为还原剂，以硼氢化合物为还原剂以及联氨为还原剂，其中尤其以次亚磷酸盐为还原剂的化学镀液最为常用。对于以次亚磷酸盐为还原剂的次亚磷酸钠体系化学镀镍的沉积机理，目前尚无统一的解释。其中，Gut zeit的初生态氢理论被人们广为接受。该理论认为：次磷酸根被氧化时产生初生态氢，镍离子被初生态氢还原为金属镍，部分次磷酸根被初生态氢还原为单质磷，磷与镍共沉积形成化学镍镀层。因此，以次磷酸盐为还原剂形成的化学镀镍层实际上式含有3%-15%（质量分数）磷的镍磷合金，而磷的含量成为影响镀层性能的关键因素。 1.2 镍-磷合金镀覆技术的发展历史 镍-磷合金镀覆技术是20世纪80年代后期展起来的一种新型表面涂层工艺。经过近20年的发展, 该技术在世界上已日益成熟, 以其优秀的均匀性、耐腐蚀性和耐磨性等综合物理、化学性能, 在美国、德国等国家得到了广泛应用。镍-磷合金镀覆技术在我国起步较晚, 目前还是一种新型表面涂层技术, 应用范围不太广泛。但是, 随着该技术的发展, 该技术将会被越来越多的生产企业所采用, 在今后几年内该技术将会进入其发展的成熟期[8]。电镀与化学镀相比有许多优点, 在沉积速度、镀液稳定性、成本、最大厚度等方面, 镍磷合金电镀法具有化学镀法所无法比拟的优越性[9] 镍磷合金镀层经热处理后, 硬度

已接近或超过了硬铬镀层, 在一些场合完全可以取代铬镀层。电镀镍-磷合金与镀硬铬相比较有沉积速度快；电流效率高；镀层分布稍均匀；镀液易调整、较稳定；镀层可以获得较高的含磷量等优点。所以, 研究镍磷合金电镀工艺在目前具有非常重要的实际意义 1.3 镍-磷合金镀覆技术的应用前景 近年来，利用合金镀层特有的性质，发展成为功能性电镀为中心的表面处理工艺。对工业材料性能要求越来越高，单金属镀层越来越不适应，对具有各种特性的合金镀层给予了很大的希望，对功能性电镀进行了大量的、深入的研究。镍磷合金涂覆技术是在20世纪80年代后期发展起来的一种新型表面涂层工艺[8]。经过20年的发展，该技术在世界上日益成熟，以其优秀的均匀性、耐腐蚀性和耐磨性等综合物理、化学性能，在美国、德国得到了广泛应用。镍磷合金技术在我国起步较晚，目前还是一种新型表面涂层技术，应用范围不太广泛。但是随着该技术的发展，在今后的一段时期内该技术会进入其发展的成熟期。 电镀镍磷合金的体系有亚磷酸体系和次磷酸盐体系。其中亚磷酸体系的研究较多, 次磷酸盐体系研究相对较少, 其原因是认为次磷 酸盐体系的镀层质量不稳定。但是, 以亚磷酸进行电镀, 在电沉积生成的过程中, 生成中间产物次亚磷酸根，因此用次亚磷酸盐进行电镀, 可以提高镀层中磷的含量, 由于次亚磷酸根还原为P 原子只需得到 一个电子, 从而镀层中的磷含量更加容易控制[10]。

含镍废水除磷工艺

含镍废水除磷工艺 一、含镍废水除磷工艺 含镍废水中含有大量的磷，主要是由于在化学镀镍中，会使用原材料药剂次磷酸钠，次磷酸根很难沉淀，传统除磷工艺是通过加入石灰的方式将废水中的磷进行沉淀，这种工艺是无法去除次磷的。本文提出一种药剂，能够有效处理含镍废水中的次磷。 除磷剂是湛清环保与清华大学共同研制的特效药剂，是两种液体药剂HMC-P1和HMC-P2利用共沉淀的原理，通过架桥的方式，网捕、吸附废水中的次亚磷并形成不溶性无机高分子结构，从而去除废水中的次亚磷类污染物。与专用絮凝剂配合使用，去除效果更好，并且对于废水中的重金属尤其是化学镍的去除也有一定的作用。 二、产品用途 主要用于去除无机次磷、亚磷和有机磷废水等水体中的含磷污染物，达到国家标准 0.5mg/L以下，解决电镀废水、线路板废水、化工废水以及生活污水中的磷超标。 三、产品特点 适用范围广，对于各形态的含磷污染物均可处理达标； 操作简单，处理成本低，出水清澈透明； 具有除磷、絮凝、除重金属、降COD等多重功效； 四、外观指标

1.调节废水至特定pH; 2.按照一定比例加入HMC-P1和HMC-P2，反应20-30min； 3.调节pH后加入HMC-103絮凝沉淀，上清液即可达标排放； 六、应用实例 太仓XX电镀厂是一家专业从事电镀加工企业，废水处理设施完善，日处理量接近1000吨。其中化学镍清洗水约100吨/天，总磷浓度为100 mg/L，其中大部分为次亚磷。原处理工艺为大量次氯酸钠氧化后进行混凝沉淀，药剂用量大，反应周期长，总排口的总磷浓度依然在5 mg/L以上，远高于国家排放标准限值0.5 mg/L。采用我公司的次亚磷去除剂后，只需要很低的成本即可将这股次磷废水单独处理达标（<0.3 mg/L）。而且，该公司在我们的指导下对废水站的整体工艺进行了优化，减少了污泥量和总体运行成本。 附：苏州湛清环保简介 苏州湛清环保科技有限公司，是由清华大学技术团队在长三角地区投资的环保产业高新技术服务项目。公司主打废水处理技术服务，由专业的技术团队提供水处理技术支持，主要客户类型是电镀厂、线路板厂以及环保公司，客户广泛分布在苏州、昆山、太仓等地，是国内第一家以技术服务为主营业务的环保公司，公司致力于成为“您的废水处理技术合作伙伴”，不断努力与发展，目前提供的产品与服务涵盖以下领域：

次亚磷酸盐还原测定砷

次亚磷酸盐还原-碘量法测定砷 一、方法原理 样品用逆王水溶解、高氯酸驱除硝酸后在盐酸介质中用SnCl2还原Fe3+，铜离子为催化剂，用次亚磷酸盐将As还原为砷单质，用碘溶液将As溶解，过量的碘用亚砷酸钠标准溶液回滴，从而计算As的百分含量。反应式如下： W、Th、Cr、Ti、V、Mo等元素的干扰可加磷酸掩蔽，Se、Te的干扰在稀盐酸中用硫酸肼和SnCl2还原沉淀分离。 二、试剂 1 次亚磷酸钠（S）。 2 SnCl2:10g溶于20mlHCl中，煮至澄清，用水稀释至100ml，混匀。 3 次亚磷酸钠-盐酸洗液：5g次亚磷酸钠溶于1000ml（25%）盐酸中。 4 CuCl2（10%）：10g溶于50ml盐酸中，用水稀释至100ml混匀。 5 NH4Cl洗液（5%）。 6 1%淀粉溶液。 7 NaHCO3饱和溶液。 8 硫酸肼溶液（10%）：10.0g试剂溶于热水，用时现配。 9 压砷酸钠标准溶液（0.0200mol/L）：三氧化二砷基准试剂配制，称取0.9892gAs2O3置于250ml烧杯中，加入15ml20%NaOH溶液使之溶解，转移至1000ml，加2滴1%酚酞乙醇溶液，滴加1:1硫酸至红色消失，加入5gNa2CO3，冷却至室温，定容摇匀后使用。 10 碘标准溶液（0.02mol/L,称取2.55g碘和10gKI置于250ml烧杯中，加入50ml水，碘完全溶解后移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。）碘标准溶液相当于亚砷酸钠标准溶液的体积比的标定（K值的计算）： 取三份15ml饱和碳酸钠溶液分别置于250ml三角瓶中，各加入100ml水，2ml淀粉指示剂，滴加碘标准溶液至浅蓝色后加入20ml亚砷酸钠标准溶液，用