辅导-非选择题专练(代谢生态调节遗传选修)

代谢

1、（10分）将同一品种的小麦种植在生长条件适宜的甲、乙两地。在不同温度下，测得生长旺盛的小麦净光合速率和呼吸速率如下图，请回答：（注：净光合速率＝总光合速率－呼吸速率）（1）小麦光合作用过程中，CO2参与反

应的场所是；在有氧呼吸过程

中，释放的CO2由分解而来。

（2）单位时间内，每平方分米的叶面积

上，乙地的小麦叶肉细胞在30℃时比25℃

时，产生的NADPH的量（填“更

多”、“更少”或“相等”），释放的O2的量

（填“更多”、“更少”或“相等”）。

（3）两地栽培的小麦在白天最适生长的

温度下，单位时间内，每平方分米的叶面积

上固定的CO2的量是（填“甲地”或

“乙地”）的小麦较多；理由是。

2、为探讨薄荷挥发油（简称薄荷油）作为天然的皮肤促透剂的作用机理，科研人员以人永生皮肤角质形成细胞（H细胞）为实验材料进行了相关实验。

（1）研究人员将使用完全培养基培养了24h的H细胞等量分组，设置为空白组、对照组和加入用DMSO溶解的一定浓度薄荷油的处理组，其中对照组的培养基中应加入_____________。将各组置于不同条件下进行孵育后，采用一定的技术测定了相关数据，结果如下表。

①用绿色荧光染料标记H细胞膜上的蛋白质，待荧光分布较为均匀后，在细胞膜上选定需进行漂白的部位，用激光照射使荧光分子内部结构发生不可逆改变，从而使此部位的荧光消失。一段时间后，漂白部位荧光会有一定程度的恢复。此现象说明细胞膜具有_____________。根据漂白区域内荧光漂白前后的荧光强度值计算细胞膜荧光恢复率，还可推算出膜中蛋白质分子的_____________。由表中结果可知，薄荷油能显著提高H细胞膜的荧光恢复率。

②H细胞静息状态下，细胞膜内外电位呈_____________，从而形成电位差（即膜电位）。本实验使用阴离子荧光染料D作为探针检测膜电位。当细胞内负电荷减少时，荧光染料D就会进入细胞内，由此可知，细胞内的荧光强度值_____________，表明细胞膜内外电位差越小。实验结果显示，对照组与空白组的荧光强度值没有显著性差异，而薄荷油可_____________H细胞的膜电位。

（2）由上述实验结果推知，薄荷油可__________Ca2+-ATP酶活性、__________H细胞内Ca2+浓度，从而通过改变细胞内外Ca2+平衡而影响细胞膜流动性及膜电位的改变，因此降低了皮肤屏障作用，促进药物经由皮肤吸收进入机体。

3.(10分)植物各器官生长发育消耗的有机物都是通过叶光合作用合成。研究人员在不同条件下，对某一时刻番茄叶肉细胞中叶绿素a和叶绿素b含量的比值、C3的最大消耗速率及有机物含量的影响进行了研究，实验结果如下表所示（土壤含水量是指土壤最大含水量的百分比）。请回答下列问题：

（1）叶肉细胞中的叶绿素a和叶绿素b分布在__________上，在通过纸层析法分离色素时表中所列色素在滤纸条上形成的色素带依次呈_______色。秋天当叶片逐渐由绿变黄后，叶绿体中是否还有色素______。（2）据表中数据可知，弱光下叶肉细胞中____________(色素名称）的相对含量有所升高，但是C3的最大消耗速率却明显降低，究其原因是弱光下产生的____________ (填物质名称)减少限制了暗反应。

（3）当土壤含水量为40%时，植物表现为缺水，此时，弱光条件下其叶肉细胞中的有机物含量反而多于土壤含水量为80%时，从水分供应角度分析原因可能是_____________________。

（4）叶肉细胞的净光合作用等于光合作用合成的有机物减去叶肉细胞呼吸作用消耗的有机物。表中所示有机物含量是否是叶肉细胞净光合作用____________，说明理由________________________。

4．（11分）请回答下列与光合作用和细胞呼吸有关的实验问题：

图一图二图三

(1)实验一：科研人员从小鼠细胞中分离出线粒体，并将其放入测定仪内的生理盐水中保持活性，然后按图示顺序向生理盐水中依次加入相应物质，其中X物质不包括还原氢，从加入线粒体开始测定O2消耗速率，结果如图一。请据图分析：X物质表示________，图示4个区间(①～④)中，线粒体内有水生成的区间是________，一定有CO2产生的区间是________。

（2）实验二：通过通气管向密闭容器中通入14CO2，密闭容器周围有充足且适宜的光源，如图二所示，当反应进行到0.5 s时，发现14C出现在一种三碳化合物(C3)中，当反应进行到5 s时，发现14C还出现在一种五碳化合物(C5)和一种六碳糖(C6)中，该实验是通过控制____________来探究CO2中碳原子转移路径的。在该实验中，如果发现0.5 s时C5的含量较高，若要降低其含量，可改变的实验条件是______________________。（3）AMP-PCP能与细胞膜上ATP跨膜受体蛋白结合，科研人员用AMP-PCP溶液处理菜豆叶片，测定其光合速率，结果如图三所示。由图可知，随着AMP-PCP浓度增大，叶片的净光合速率，推测原因是AMP-PCP限制了ATP 运输到，导致气孔开放程度下降，从而抑制了光合作用的反应。要验证上述推测是否正确，可用溶液处理菜豆叶片作为实验组，以处理菜豆叶片作为对照进行实验，测定叶片的气孔开放程度和净光合作用速率。若实验组的气孔开放程度和净光合速率均对照组，则证明上述推测成立。

1、（10分）（1）叶绿体的基质（1分）丙酮酸和水（2）更多（2分）相等（2分）（3）甲地（1分）

因为（总光合速率＝净光合速率+呼吸速率），两地小麦净光合速率相等，而甲地小麦呼吸速率较乙地小麦高（1分），故甲地小麦总光合速率较大，（单位时间单位面积中）固定的CO2更多（1分）。

2.（1）DMSO ①流动性运动速率②外正内负越大降低（2）降低增加

3、(10分)（1）叶绿体类囊体薄膜蓝绿色和黄绿色有（2）叶绿素b ATP （3）土壤缺水对呼吸作用的影响大于对光合作用的影响(2分）（4）不是表中所示叶肉细胞中有机物量是光合作用合成量减去中肉细胞呼吸作用消耗量和运到其他器官后的量（2分）

4、（10分,每空1分）（1）丙酮酸①②③④③ (2)反应时间减弱光照或适当增加CO2的供应 (3)降低细胞外暗 ATP

蒸馏水大于

调节

1.（8分）某生物兴趣小组做了“探究NAA （萘乙酸）促进红薯插条生根的最适浓度”实验，实验记录如下，请回答：

（“+”表示生根，“－”表示不生根）

⑴用NAA 处理红薯插条的方法有 法和 法。

⑵据表分析，NAA 促进红薯插条生根的最适浓度范围是 g ·L -1，理由是 。 ⑶该实验还必须增设一组，其NAA 浓度应为 g ·L -1。

⑷兴趣小组同学还对红薯插条生根条数进行统计，实验结果绘制

如右图，据图得知：

①NAA 促进红薯插条生根的最适浓度为 g ·L -1；

② ，体现了NAA 作用的两重性。

2．(7分)始于周代的清明节已列为国家级非物质文化遗产。

(1)“满街杨柳绿如烟，画出清明三月天”。到处呈现一派生机勃勃

的景象，正是踏青游玩的大好时机，这体现了生物多样性的_______价值。

(2)“清明前后，种瓜种豆”。从植物生命活动调节的角度来看，清明前后光照、温度等环境因子的变化，会引起植物体内产生包括_______合成在内的多种变化，进而对______________进行调节，有利于种子萌发。

(3)寒食禁火是清明节的传统之一，为防止寒食冷餐伤身，大家会参加一些体育活动，锻炼身体。剧烈活动时体温会高于正常体温，请写出一条人体散热的反射弧。

3、.类风湿性关节炎（RA ）是一种慢性自身免疫性疾病，以免炎症反应引起的关节受损进而导致关节功能障碍和残疾为特征，严重影响患者的生活质量。

（1）TNF-α等细胞因子作为细胞间信号分子，与淋巴细胞表面的_____________结合后调节免疫应答。其中一类细胞因子（甲类）促进B 细胞增殖分化为_____________，

促进免疫炎症反应，另一类细胞因子（乙类）则可抑制免疫

炎症反应，这两类细胞因子相互作用，共同维持免疫应答的

稳态。研究人员为研究RA 的发生与上述两类细胞因子的关

系，分别测定了多例健康志愿者和RA 患者血清中四种细胞因

子的平均含量，结果如图。通过实验结果分析，属于甲类细

胞因子的有_____________，属于乙类细胞因子的有________。结合甲、乙的作用分析，推测RA的发生可能是_____________导致的免疫失调。请针对甲类细胞因子提出两种治疗RA的思路_____________________。（2）糖皮质激素（GC）属于肾上腺皮质激素。正常机体通过下图所示的途径调节GC的分泌。GC具有免疫抑制作用，是治疗RA的药物之一，RA患者长期大剂量使用GC，会导致患者肾上腺皮质分泌功能

_____________，因此最好在治疗过程中间断补充_____________，以防止肾上腺皮质萎缩，引起严重后果。

（3）GC具有较强的毒副作用且临床效果并不理想。研究人员为探索中药姜黄提取物姜黄素对RA的干预作用做了如下研究。将体重相同的大鼠随机分为正常对照组、造模组进行如下处理，造模组前期需完成RA病动物模型的制备，前期处理完成后再分别进行后期处理。请完成实验方案（选填选项前的符号）。

a.注射弗氏完全佐剂

b.注射生理盐水

c.注射姜黄素

d.关节肿胀

e.关节不肿胀

后期处理15天后，测定各组大鼠血清中两类细胞因子水平相对值。若结果为甲类细胞因子水平___________，乙类细胞因子结果与之相反，表明姜黄素具有一定的抗RA作用。

1．（8分）（1）浸泡（1分）沾蘸（1分）（2）10-7～10-9（1分）在该浓度范围内，红薯生出根所需时间最短（1分）（3）0（1分）（4）①10-8（1分）②当NAA浓度为10-4时，对红薯生根起抑制作用（1分），浓度在10-5～10-12对红薯生根起到促进作用（1分）

2．（除注明外，每空２分，共７分）（１）直接（１分）（２）植物激素基因组的表达（３）体温高于正常体温（体温升高）→温觉感受器→传入神经→下丘脑体温调节中枢→传出神经→汗腺（→汗液分泌量增加）或体温高于正常体温（体温升高）→温觉感受器→传入神经→下丘脑体温调节中枢→传出神经→毛细血管壁（→毛细血管舒张）

3、（1）特异性受体浆细胞和记忆细胞TNF-α和IL-6 IL-4和IL-10 甲类细胞因子增多，乙类细胞因子减少思路一：减少相关细胞的甲类细胞因子的分泌量；思路二：使用甲类细胞因子拮抗剂；思路三：使用受体阻断剂阻断甲类细胞因子对免疫细胞的作用；思路四：降低靶细胞的甲类细胞因子受体的数量。（2）减退促肾上腺皮质激素（ACTH）

（3）

姜黄素组高于对照组低于模型组

生态

1.（9分）紫茎泽兰是原产中美洲的一种菊科杂草，植株中含有多种导致昆虫和草食动物死亡的有毒物质，其根部还分泌抑制其他植物生长的物质，20世纪40年代传入中国，已对我国部分生态系统造成影响。请回答：

（1）可以连续多年采用法调查紫茎泽兰种群数量并计算λ值。若λ值（填“大于”“小于”

或“等于”）1，则说明其种群数量上升。

（2）从种间关系分析，紫茎泽兰成为当地优势种群的主要原因是。从演替的角度

分析，紫茎泽兰影响了当地群落自然演替的。

（3）泽兰实蝇是一种昆虫，它在紫茎泽兰的分生区产卵，孵化出的幼虫在紫茎泽兰幼嫩部分取食营养，

形成虫瘿（虫瘿是植物组织遭受昆虫等生物取食或产卵刺激后，而长成的畸形瘤状物），阻碍紫茎泽兰的生

长繁殖。泽兰实蝇与紫茎泽兰的种间关系为。但是，目前能够控制紫茎泽兰蔓延的生物极

少，紫茎泽兰已经对当地生态系统稳定性造成严重干扰，说明生态系统的是有限的。

2．(10分)图甲表示海洋鱼类大黄鱼的种群数量变化与增长速率的关系，图乙表示某海域能量流动简图，A、B、C、D表示生态系统的生物成分，请回答相关问题：

（1）根据图甲可知大黄鱼的种群数量增长曲线符合曲线，若要持续获得最大持续捕捞量，捕捞后大黄鱼种群数量应处于点，原因是。

（2）若图乙表示是某生态系统的一部分，则该生态系统缺少的成分还有。

（3）请你写出图乙生态系统的营养结构。图乙中第二营养级和第三营养级的能量传递效率为，这反映出了能量在不同营养级之间传递具有的特点。

（4）若在此结构中的C中的一个个体被D中的一个个体捕食，能否说明生态系统中的能量流动在特殊的情况下存在双向流动，为什么？

。

3．(8分)北京航空航天大学建立的“月宫一号”是由植物、动物、微生物组成的人工闭合生态系统，已经有三位志愿者在该生态系统中生活了105天。系统内栽培了粮食作物、蔬菜和水果等植物，饲养了动物(黄粉虫)，还有微生物来降解废物。下图是此生态系统的部分示意图，请分析作答：

(1)该生态系统自我调节能力的基础是__________，模拟实现生态系统的

____________________________________功能是该实验成功的标志。

(2)在这个人工闭合生态系统中，人与黄粉虫的种间关系是_____________。

(3)假定能量的传递效率为10％，在三人能量供应维持不变的情况下，如将人的膳食中黄粉虫所占比例由l

／5调整为l ／10，则调整后植物的总消耗量仅为原来的_______(填分数)。

4.（9分）土壤是无数小动物的家园。常见的小动物有蜘蛛、鼠妇、蜈蚣、马陆、蚯蚓，以及多种多样的昆

虫等等。回答下列有关土壤小动物丰富度调查的相关问题：

（1）丰富度是指____________。调查土壤小动物丰富度时，不适于使用样方法，原因是许多土壤小动物

____________且身体微小。一般采用取样器取样法，取样地点的确定要有_______________________。

（2）对于种群数目较多，个体较小的群落宜采用____________法来统计土壤小动物丰富度。观察小动物时，如果无法知道小动物的名称，可记为“待鉴定××”，并________________。

（3）土壤小动物属于生态系统组成成分中的________________。从生态系统的功能角度分析，其作用主要

是_________________。

5．(8分)某自然保护区地震后，据不完全统计，植被毁损达到30％以上。下图为该地区人为干预下的恢复

过程能量流动图[单位为2/()kJ m a ]，请回答下列问题：

(1)图中能表示各营养级同化量都存在的最终去向是___________________。

(2)流经该生态系统的总能量是_______________________2

/()kJ m a 。

(3)该图体现了生态系统的主要功能是_________________________________。

(4)随着时间的推移，地震毁损的自然保护区内生物的种类和数量不断恢复的过程属于_____________

演替。

(5)某兴趣小组对该地区地震后的小动物丰富度进行了调查，对一些个体微小、数量多的小动物，采用

的计数方法_______________。将土壤样品带回实验室用诱虫器采集小动物时，忘记打开装置上的电灯，会

导致统计结果____________(填“偏大”、“偏小”或“基本不变”)。

1．（9分）（1）样方（1分） 大于（1分）（2）植株中含有的有毒的化学成分，阻止了动物对它的捕食（1分）；

根部分泌物 质抑制其他植物的生长发育，使它在竞争中取胜（1分）。（本空共2分） 速度和方向（答案完整得2

分，答漏其中之一得1分，答错不得分）（3）寄生（2分） 自我调节能力（1分）

2、（10分）（1）“S ” b 捕捞后种群数量在b 点时增长最快(2分)（2）非生物的物质 (答“非生物的物质和能量”不得

分) （3）A →D →C 18% 逐级递减 不能说明，因为生态系统中的能量流动是单向的，这是由于生物

捕食与被捕食的关系是长期自然选择的结果，通常是不可逆转的。(2分)

３．（每空２分，共８分） （１）负反馈调节 物质循环、能量流动和信息传递 （２）捕食和竞争 （３）19／ 28

4、(除标注外，每空1分，计9分）（1）群落中物种的数目 活动能力强 典型性（或代表性） （2）目测估计

记录特征 （3）消费者和分解者(2分） 能够促进生态系统物质循环(2分）

5、（8分）1）呼吸作用消耗、流向分解者（2分；填流向下一个营养级不给分）2）117（2分） 3）流量流动、物质循环

（1分） 次生（1分） 5）目测估计法（1分） 偏小（1分）

遗传

1.（12分）大麦的穗部性状有穗型、芒状和稃状，其基因分别用D/d、R/r、H/h表示。二棱、长芒和有稃均为显性性状，六棱、短芒和裸粒为隐性性状。现用表现型为二棱短芒有稃和六棱长芒裸粒的两个纯合大麦品种杂交，F1全为二棱长芒有稃。F1自交产生的F2中表现型统计如下表，（假定减数分裂过程中无交叉互换发生）请回答：

（1）请根据上表，在答题卡相应图（如右图）中染色体上标注出F1植株体细胞中Array D/d、R/r、H/h三对基因的位置（图中仅显示三对同源染色体）。

（2）为进一步验证这三对基因在染色体上的位置，应将F1与F2中表现型为

的大麦杂交，统计后代表现型及其比例是否符合预期。若符合预期，则表中F2表

现型为二棱长芒有稃的纯合大麦约为株。

（3）若F2中出现一株表现型为二棱长芒裸粒的大麦，原因是F1植株在减数分裂

过程中。

（4）研究发现大麦性状中二棱长芒的植株产量较高，若用新发现的这株大麦尽快获得稳定遗传的二棱

长芒裸粒品种，请将该育种流程补充完整。

2．（10

(1) 在一对相对性状的杂交实验中，孟德尔为了解释3：1的性状分离比，将F2代的豌豆全部自交，发现矮茎豌豆自交的子代全是矮茎，高茎豌豆中约有自交后代全部是高茎，约有自交后代会出现性状分离现象，得出3：1可分解为“1：2：1”。这种比例对以后的各代都适用，即杂种后代中，每一代都以1：2：1的比例分为哪些类型：。

(2) 在孟德尔的关于两对相对性状的豌豆杂交实验中，以黄色圆粒为父本，绿色皱粒为母本进行杂交，收获的种子的相关表现型为，如果把F2代中所有的黄色子叶豌豆去除，让剩下的豌豆自然生长，则理论上F3代中绿色皱粒豌豆的比例为。

(3) 野生型果蝇的眼色是暗红色，现发现三个隐性的突变群体，眼色分别为白色、朱红色、棕色。以上

群体均为纯合子，相关基因均位于不同的常染色体上，且用A、a、B、b、C、c…表示。

①隐性的突变群体中，任何两个隐性突变群体个体间的杂交后代都是暗红眼，说明眼色至少受________

对等位基因控制。

②现有一暗红色眼雄果蝇，控制眼色的基因型是杂合的，但不知有几对基因杂合，现将该果蝇与多只隐性的雌果蝇(控制眼色的基因都是隐性的)进行测交，请根据测交后代可能出现的结果，推测该暗红色眼雄果蝇的基因型。

Ⅰ.如果测交后代暗红色占1/8，说明暗红色眼雄果蝇的基因型是；

Ⅱ.如果测交后代暗红色占1/4，说明暗红色眼雄果蝇的基因型是；

Ⅲ.如果测交后代暗红色占1/2，说明暗红色眼雄果蝇的基因型是。

3.（13分）下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中红眼（A）

染色体组成与其性别的关系，雌果蝇（xxy）产生的可育配子中性染

色体有1条或2条。请分析图和表回答以下问题：

（1）正常雄果蝇的一个染色体组中包含条染色体。

（2）若这一对雌雄果蝇交配，则F1中的白眼残翅果蝇的基因型是；表现为红眼长翅的雌果蝇中杂合子的比例为。

（3）某一次的杂交实验中，产生了一只残翅白眼雌果蝇，原因有以下三种可能性：①环境因素改变了果蝇的表现型，遗传物质未变；②亲本减数分裂过程中发生染色体不分离的现象。请设计简单的杂交实验，探究该红眼雌果蝇产生的原因。

实验步骤：

①选择个体与该雌果蝇进行杂交；②。

结果预测：

①若后代雌果蝇均表现为红眼，雄果蝇全为红眼或红眼∶白眼为1∶1，则为第一种愿意造成的；

②若，则为第二种愿意造成的；

③若，则为第三种愿意造成的，且可进一步推知，减数分裂异常发生于（填“父本”或“母本”）减数第次分裂过程中。

4、Bridges发现，黑腹果蝇X染色体的一段缺失（用X0表示）会带来特殊的表现型。在野生型果蝇中，发现一种翅膀后端边缘缺刻的红眼雌蝇（性状见图b），这一突变被命名为缺刻。实验证明它是由一种伴性的显性基因所传递，但在表达上有一般显性所不能解释的特点，最重要的是从来没有出现过缺刻雄性果蝇。用缺刻红眼雌蝇和正常翅白眼雄蝇杂交，其F1出现下图a所示结果，请回答下列问题：

（1）果蝇眼色的遗传遵循基因的__________定律。

（2）从来没有出现过缺刻雄果

蝇，可能的原因是__________。

（3）F1的雌果蝇中出现白眼的原

因是____________。

（4）F1的雌果蝇产生的卵细胞种

类及比例是_________，若将F1中雄

果蝇精原细胞X染色体上的DNA用32P

标记后进行减数分裂，产生的一个次

级精母细胞中含32P的DNA有_____个。

5、基因座是指基因在染色体上的位置。家兔毛色的遗传受10个基因座控制（A、E、F等字母表示不同的基因座）。某研究小组在进行白毛红眼兔与青紫蓝毛蓝眼兔（被毛杂色）杂交育种时，子一代中出现了少量白毛蓝眼突变体。为确定白毛蓝眼突变体的遗传机制，研究人员将其中一只白毛蓝眼公兔（标记为I号）与四只白毛红眼母兔（分别标记为1、2、3、4）杂交，杂交结果见下表。

（1）A基因座中的A基因决定单根兔毛有多种颜色。有A基因的家兔被毛即为杂色。a基因决定单根兔毛为单一颜色，基因型为aa的家兔被毛为单一颜色（即全色），如蓝色或黑色。由于表中杂交后代出现

_____________，所以推知I号至少还有1个a基因。

（2）在E基因座有多个等位基因。其中，E基因使毛色成为全色；E h基因决定青紫蓝毛色，并且使家兔产生蓝眼；e是白化基因，该基因纯合时导致家兔被毛和眼睛的虹膜均不产生色素，眼球虹膜因缺少色素而反射出血管的颜色。从而使家兔表现为白毛红眼。这三个基因的显隐性关系为E＞E h＞e。

①假设I号的白毛蓝眼性状是由于E基因座发生新的突变造成。若该突变基因对白化基因e为显性，则表中杂交组合的后代中白毛蓝眼个体比例应是_____________或_____________。如果该突变基因对白化基因e 为隐性，则表中杂交组合的后代性状应是_____________。根据表中结果可以排除I号是由E座位基因发生新的突变所致。

②根据杂交后代出现白毛红眼兔和青紫蓝毛蓝眼兔，可推知I号在E座位的基因型为_______。

（3）在F基因座有一对等位基因。F基因决定色素正常显现，f基因纯合时，能阻止被毛出现任何颜色并使眼球虹膜只在很小的区域产生少量黑色素，在一定光线下反射出蓝色光，从而使家兔表现出白毛蓝眼性状。

①假设I号公兔的白毛蓝眼性状是由于F基因座位上的f基因纯合所致，则与它杂交的四只母兔中，基因型为FF的是_______________，Ff的是_______________。表中I号公兔与1号母兔的杂交后代中白毛蓝眼兔：非白毛兔：白毛红眼兔的比例约为2:1:1（只考虑E和F基因座，且两对基因独立遗传），证明上述假设成立。

②结合表中I号公兔与1号母兔的杂交结果，从E座位基因和F座位基因的关系判断，白毛红眼和白毛蓝眼的毛色形成的遗传机制是否相同，并陈述理由________________________。

（4）从基因的效应来看，f基因既能控制毛色也能控制眼色，体现了f基因具有________的特点。

1．（12分）（1）（3分，位置均画正确方可得分）

（2）六棱短芒裸粒（2分）199（2分）（3）H基因突变成h基因（1分）（4）①花药（花粉）离体培养（1分），获得单倍体植株（1分）②将单倍体植株经过人工诱导（1分），使染色体数目加倍。（1分）

2、(10分,除注明外每空1分)(1)1/3 2/3 杂种类型和两种稳定类型（其他合适答案也可）(2)黄色圆粒 3/8

(3) ① 3 (2分) ②Ⅰ. AaBbCcⅡ. AaBbCC或AaBBCc或AABbCc (答对1个即可) Ⅲ. AaBBCC或AABbCC 或AABBCc (答对1个即可)

3、（13分。除注明外，每空1分）（1）4 （2）ddXbY 5/6 （3）实验步骤：①正常红眼雄果蝇（2分）②统计后代的性状表现和比例（2分）结果预测：②后代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼（2分）③后代雌果蝇红眼：白眼为4:1，雄果蝇红眼：白眼为1：4（2分）母本二

4、（11分，除标注外，每空2分；生物学专业术语有错别字不给分）（1）分离；（2） W缺失纯合致死或缺少W基因的果蝇不能存活（答“含有X染色体缺失W基因的雄果蝇不能存活”也给分）（其他答案合理也给分）；

（3）F1中部分雌果蝇的显性基因W缺失，w基因表达，表现w基因控制的性状（或缺失染色体上缺失了红眼基因W，含该缺失染色体的卵细胞与含白眼基因w的精子结合发育成白眼雌果蝇）（其他答案合理也给分）（3分）；

（4）X W:X w: X0=1:2:1（种类1分，比例1分）； 2或0（答全才给分）；

5、(1）黑毛兔（2）①1 1/2 全为白毛红眼②E h e （3）①2、3、4 1 ②白毛红眼是e基因纯合掩盖了F基因发挥作用导致的，而白毛蓝眼是因为f基因纯合掩盖了E基因座上的基因发挥作用导致的，因此，二者毛色形成的遗传机制是不同的（4）多效性

选修

1、（15分）基因工程在农业中的应用发展迅速，基因可导入农作物中，用于改良该农作物的性状。通过多重PCR 技术可扩增并检测转基因农作物的外源基因成分。多重PCR 是在一个PCR 反应体系中加入多对引物，针对多个DNA 模板或同一模板的不同区域，扩增多个目的基因的PCR 技术。请回答：

（1） 我国科学家将Bt 毒蛋白基因、鱼的抗冻蛋白基因、控制果实成熟的基因导入农作物，可获

得 、 、延熟的转基因作物。

（2）引物是根据 的一段核苷酸序列合成的，每种基因扩增需要一对引物的原因

是 。下表是A 、B 、C 三种基因的引物，据表分析，引物特异性主要体现在 。

（3）PCR 过程中温度从90℃降到55-60℃的目的是 。

（4） 检测人员通过多重PCR 技术确定农作物中 是否含有

A 、

B 、

C 三种转基因。将A 、B 、 C 三种基因和待测的农作物

基因样品进行PCR ，扩增后的产物再进行电泳，结果如图。

据图分析：含有三种转基因的农作物是 ，判断依据是

。 （5） 与PCR 技术相比，多重PCR 技术的优势是

。 2、青蒿素是从青蒿植物细胞中提取的一种代谢产物。下图为青

蒿细胞中青蒿素的合成途径，其中，FPP 是合成 青蒿素必需的前体物质，它在青蒿细胞和酵母细胞中都存在，而ADS 酶和CYP71AV1

酶只存在于青蒿细胞中。但从青蒿细胞中提取的ADS 酶和CYP71AV1酶

的活性都较低。请回答下列问题：

⑴如果利用基因工程技术培育能产生青蒿素的酵母细胞，理论上还需要向酵母细胞中导入 等基因，要实现这一过程需要借助 (工具酶)来构建基因表达载体，所构建的基因表达载体中应该含有启动子，它是 识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA 。

(2)为使酵母细胞合成更多的青蒿素，科研人员通过一定的工程技术手段，获得了活性较高的ADS 酶和

CYP71AV1酶。该技术的实验流程如下：

该工程技术的名称是 ，是以蛋白质分子结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过 ，对现有蛋白质进行改造。

1为已知A 、B 、C 三种基因对照，

2、3、4为待测农作物样品

(3)在实践中，还可利用单倍体育种来培育能稳定遗传的高产的青蒿。分离青蒿的花药，通过培养获得单倍体植株，之后用或处理单倍体幼苗，使其染色体数目加倍，从而获得所需要的纯合的优良品种。

3．（15分）pBV220质粒是被广泛应用的大肠杆菌载体，结构如下图所示。其中P R P L是启动子，rrB是基因转录终止信号，Ampr是氨苄青霉素抗性基因，ori是质粒复制起点，EcoRⅠ、Hind Ⅲ、BamH Ⅰ、Pst Ⅰ均为限制性内切酶。回答下列问题：

（1）从图中可看出，pBV220作为运载体具备的条件有。

（2）将目的基因与此质粒构建基因表达载体时，通常用图中

两种限制酶切割此质粒，其优点是。用这

两种酶可以切开此质粒的个磷酸二酯键，并且会

（填“消耗”或“产生”）同样数量的水分子。

（3）将构建好的基因表达载体导入大肠杆菌前，需用处理大肠杆

菌，使之成为细胞，以提高转化效率。目的基因是否成功

导入大肠杆菌，可采用进行检测。

4、科学家从某无限增殖细胞的细胞质中分离出无限增殖调控基因（prG），该基因能激发细胞分裂，这为单克隆抗体的制备提供了新思想。某国家重点实验室准备探索利用基因工程生产单克隆抗体，请回答下列问题：

（1）实验室已获得无限增殖调控基因（prG）。在体外，可采用技术大量扩增该目的基因。该技术的基本反应过程：目的基因DNA受热后解链为单链，与单链相应互补序列结合，然后在DNA聚合酶的作用下进行，如此重复循环多次。该技术的前提是要有，以便根据这一序列合成引物。

（2）该基因工程操作的核心是。本研究中，受体细胞为，欲将目的基因转入受体细胞，常采用方法。若实验成功，则受体细胞既能，又能。

（3）制备单克隆抗体通常选用细胞融合技术，使细胞与细胞融合，融合成功的细胞经过筛选就是所需要的细胞。

5、下图为某生殖医学中心的“试管婴儿”流程示意图，请回答下列问题：

(1)检测排卵实际上是检测_______________________，排卵前后完成了_______________分裂。

(2)在女方卵巢中吸取的卵子要在专门的培养液中培养至______期，精子也要经过________，才具有受精能力。

(3)随着二胎政策开放，众多“高龄产妇”跃跃欲试，但其也面临出生胎儿缺陷多的风险。“唐筛”可以判断胎儿患有先天性愚型的风险程度，先天性愚型属于________遗传病，患者体内_____(填“有”或“没有”)该病的致病基因。

(4)该生育过程属于_________繁殖，整个生育过程应用的生物技术有_______________________________。

6、2013年7月，中国试管婴儿之母——卢光琇教授与研究伙伴共同宣布全球首批经全基因组测序的PGD/PGS 试管婴儿在长沙诞生。新技术的突破意味着通过设计试管婴儿解决部分不孕不育问题的同时，部分肿瘤疾病、遗传性疾病的家族性遗传也将有望避免。

（1）设计试管婴儿时为了提高受孕率，胚胎移植时多采用多胚胎移植，因此需要用_________处理，促进母亲排出更多的卵子。

（2）胚胎发育的卵裂期在_________内进行。受精卵经72小时体外培养发育成32细胞左右的桑椹胚，可用于__________。

（3）为了某些需要，需对胚胎的性别进行鉴定。目前最有效最准确的方法是SRY﹣PCR法，操作的基本程序是：从被测的囊胚中取出几个__________（填“部位”）细胞，提取DNA；然后用位于Y染色体上的性别决定基因（即SRY基因）的一段碱基作_________，以___________为模板进行PCR扩增；与SRY特异性探针出现阳性反应者，胚胎为_________性。

（4）设计试管婴儿、克隆人等都是引起人们广泛争论的问题。我国不反对治疗性克隆，即可利用人体细胞核移植等技术治疗人类疾病，在去除卵母细胞的细胞核时，可用微型吸管把位于___________和

________之间的第一极体一并吸出。

7、克隆猪成功的概率较低，与早期胚胎细胞异常凋亡有关。Bcl-2基因是细胞凋亡抑制基因，用PCR技术可以检测该基因转录水平，进而了解该基因与不同胚胎时期细胞凋亡的关系。克隆猪的培育及该基因转录水平检测流程如图。

（1）图中应选择期的卵母细胞进行核移植，使用的良种猪体细胞一般都选择10代以内的

细胞，原因是。

（2）图中X表示过程，从基因组数据库中查询Bcl-2基因的核苷酸序列，以便根据这一序列设

计合成用于PCR扩增，PCR的原理是。

在PCR过程中可检测出cDNA中Bcl-2cDNA的分子数，进而计算总mRNA中Bcl-2mRNA的分子数，从而反映

出。

（3）克隆猪的性状与良种猪的性状不完全相同的原因是（答出2点）。

8.(15分）科学家通过转人四种基因，可使体细胞形成诱导性多能干细胞（iPS细胞），iPS细胞具有胚胎干

细胞的类似功能，但并不能发育成胚胎。我国科学家利用iPS细胞在世界上第一次获得完全由iPS细胞制

备的活体小鼠——“小小”（流程见下图）。

（1）过程①从亲代鼠体内获得皮肤细胞后，对其进行的初次培养称为_____________，科学家向经培养的细胞导入四种基因（过程②），使其形成诱导性多能干细胞（iPS细胞）。但基因导人受体细胞没有采用显微注射的方法，你认为最可能采用的方法是用 __________________________引入。

（2）iPS细胞在体外已成功地被分化为神经元细胞、神经胶质细胞、心血管细胞和原始生殖细胞等，这说明iPS细胞在功能上具有_________________________。科学家设想在不久的将来人们可通过向人体移植iPS 细胞使功能出现异常、损伤或退化的器官得以修复，它的优点是可避免器官移植后的_____________问题。（3）我国科学家通过将iPS细胞注人四倍体囊胚再经④过程_____________技术移入代孕母鼠的子宫内继续发育，最终获得克隆鼠及其后代。诱导二倍体细胞融合形成四倍体细胞的方法有___________________等。移入的胚胎能够在受体子宫内存活发育是因为供体胚胎可与受体子宫建立____________________联系。

1．（15分）（1）抗虫（1分）抗逆（1分）（2）（已知）目的基因（1分）DNA在加热后得到的两条单链作为PCR扩增的模板（1分），序列不同，每一单链对应一条引物（1分）（本空共2分，斜体字为关键词，答到即可得分）核苷酸的数目不同（1分），序列不同（1分）且每对引物之间不能互补配对（1分）（3）使引物与模板链（或“单链”）相应序列互补结合（2分）（4）样品4（1分）样品4PCR扩增后的结果与已知三种基因的电泳结果一致（2分）（5）一次检测效率高（可同时检测多种基因）（2分，合理答案即可得分）

2、（15分, 除注明外每空2分）(1)ADS酶基因和CYP71AV1酶基因限制酶和DNA连接酶RNA聚合酶(1分)

(2) 蛋白质工程基因修饰或基因合成(3) 花药离体低温秋水仙素

3．（15分，除标注外，每空2分）（1）具有多个限制酶的切割位点、具有标记基因（答对一个给1分，答错不给分）（2）EcoRⅠ、Hind Ⅲ防止质粒切割后自身环化 4 消耗（3）Ca2+（1分）感受态DNA分子杂交技术

4.（15分，除注明外，每空1分）（1）PCR 变性引物延伸一段已知目的基因的核苷酸序列（2分）

（2）基因表达载体的构建（2分）（经抗原刺激）B细胞显微注射无限增殖产生抗体

（3）（经抗原刺激)B 骨髓瘤杂交瘤

5、（１）卵子（是否）从卵泡中排出减数第一次（２）ＭＩＩ中获能处理（３）染色体异常没有（４）有性（１分）体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植

6、（15分，除标注外，其余每空2分；生物学专业术语有错别字不给分）促性腺激素；（2）透明带；胚胎移植

（3）滋养层；引物；滋养层细胞的DNA ；男（1分）（4）卵细胞膜（1分）；透明带（1分）

7.（除标记外每空2分，共15分）（1）减数第二次分裂中期（或MⅡ中）（1分） 10代以内的细胞可保证正常的二倍体核型（2）反转录引物 DNA双链复制 Bcl-2基因的转录水平（3）①克隆动物细胞质遗传物质来自受体卵母细胞②性状是基因与环境共同作用的结果③个体发育过程中有可能发生基因突变（4分，答出其中两点）

8.(除特殊标注外，每空2分，计15分）（1）原代培养经过修饰的（逆转录)病毒（2）发育的全能性免疫排斥（3）胚胎移植电激、聚乙二醉、灭活的病毒(3分）生理和组织【解析】科学家在此实验中采用的是经过修饰的（逆转录）病毒；iPS细胞与ES细胞类似，理论上讲通过定向诱导能发育成各类组织细胞，但并不能发育成胚胎，这称为发育的全能性。

专升本医学遗传学练习题(A)

专升本《医学遗传学》练习题(A) 班别：姓名：学号：成绩： 一．选择题 1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________； A．18号三体 B. 13号三体 C. 9号三体 D. 21号三体 2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________; A. 800; B. 600; C. 400; D. 200; 3. 常染色体隐性遗传病家系中，患者双亲__________； A．都是携带者；B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者; 4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代; A. 胱氨酸; B. 缬氨酸; C. 亮氨酸; D. 赖氨酸; 5. 下面__________疾病不属于多基因疾病; A. 高血压; B. 糖尿病; C. 先天性幽门狭窄; D. 毛细管扩张性共济失调; 6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________; A. 46, XY/47, XXY; B. 46, XX/47, XXX; C. 46, XY/47, XYY; D. 46, XX/47, XYY; 7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是 A. 男性高于女性; B. 男女相同; C. 女性高于男性; D. 与双亲发病无关; 8. 一患者核型为难47,XXY, 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______ A. 1个X染色质,1个Y染色质; B. 2个X染色质,1个Y染色质; C. 1个X染色质, 无Y染色质; D. 2个X染色质,1个Y染色质; 10. 一个个体核型为: 46,XY,-14,+t(14q21q), 该个体是___________; A. 正常人; B. 先天愚型患者; C. 平衡易位携带者 D. 以上都不对; 11. 下列疾病除______________外都是多基因病. A. 原发性高血压; B. 精神分裂症; C. 强直性脊柱炎; D. 血友病. 12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育 时,生出不患病婴儿的概率是:_______ A. 0; B. 25%; C. 100%; D. 75%;

南开大学《遗传学》练习题-第6章答案.doc

性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数 分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。 答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其 中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一 条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以 下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下： 答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性 系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系 人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与 染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。 同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3

医学遗传学试题A答案

滨州医学院 《医学遗传学》试题（A卷） （考试时间：120分钟，满分：80分） 选择题（每题 1 分共20 分） 请将答案填到后面对应的表格中，未填入者不得分 1、下列哪些疾病不属于染色体不稳定综合征：（ D ） A Bloom综合征 B Fanconi贫血症 C 着色性干皮病 D 先天性巨结肠病 2、下列哪个基因属于肿瘤抑制基因，并在人类恶性肿瘤中存在的变异占据第一位。（ A ） A P53基因 B Rb基因 C WT1基因 D MTS1基因 3、下列核型是先天愚型患者核型的是( C )。 A 47，XX（XY），+13 B 47，XX（XY），+18 C 47, XX(XY), ＋21 D 46，XX（XY），del(5)(p15) 4、下列核型是猫叫综合征患者核型的是( D )。 A 47，XX（XY），+13 B 47，XX（XY），+18 C 47, XX(XY), ＋21 D 46，XX（XY），del(5)(p15) 5、下列属于Klinefelter综合征患者核型的是( D )。 A 47，XYY B 47，XXX C 45，X D 47，XXY 6、一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则 A 。 A．M血型者占36.7% B．M基因的频率为0.66 C．N基因的频率为0.63 D．MN血型者占55.4% 7、（ B ）不是影响遗传平衡的因素。 A．群体的大小 B．群体中个体的寿命 C．群体中个体的大规模迁移 D．群体中选择性交配 8、在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中 D 。A．A基因的频率为0.3 B．a基因的频率为0.7 C．是一个遗传平衡群体 D．是一遗传不平衡群体 9、对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q, A 。 A．女性发病率为q2 B．女性发病率是p2 C．男性患者是女性患者的两倍 D．女性患者是男性患者的两倍 10、下面哪种疾病属于线粒体遗传病（ A ）。 A、KSS B、Friedreich C、Fanconi贫血症 D、Bloom综合症 11、线粒体DNA无内含子，唯一的非编码区是约1000bp的（ C ）。 A 复制起始点 B 转录起始点 C D-环 D 蓬松区 12、每个二倍体细胞内α基因和β基因数量之比是( B ) 。 A 1：1 B 2：1 C 3：1 D 4： 13、α地中海贫血主要的发生机制是(A ) A 基因缺失 B 点突变 C 融合基因 D 单个碱基的置换 14、血友病A是由于血浆中缺乏( C )所致。

《普通遗传学》2004试题及答案

《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型

5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16

最新福建医科大学医学遗传学选择题题库规范

1.遗传病特指 A.先天性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病 E.既是先天的，也是家族性的疾病B.家族性疾病 D.不可医治的疾病 2. Down综合症是 A单基因病 B.多基因病 D.线粒体病 E.体细胞病 C.染色体病 3.脆性X综合症是 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病 4.人类基因组计划物理图研究所用的位标是 A.STR B.RFLP C.SNP D.STS E.EST 5. 遗传密码中的四种碱基一般是指 A.AUCG B.ATUC C.AUTG 6. 结构基因序列中增强子的作用特点为 A.有明显的方向性，从5，一3/方向 - 5/方向 C.只能在转录基因的上游发生作用生 作用 E.具有组织特异性 7. 引起DNA发生移码突变的因素是 A.焦宁类 B. 羟胺 C.甲醛 8. 染色体结构畸变属于 A.移码突变 B. 动态突变 E.颠换D.ATCG E.ACUG B. 有明显的方向性，从3 D. 只能在转录基因的下游发D. 亚硝酸 E.5 —溴尿嘧啶 C. 片段突变 D. 转换 9.不改变氨基酸编码的基因突变为

A. 同义突变 B.错义突变 C. 无义突变 D.终止密码突变 E. 移码突变 10. 属于颠换的碱基替换为 A.G和T B.A 和G C.T 和C D.C 和U E.T 和U 11. 系谱绘制是从家族中第一个就诊或被发现的患病成员开始的，这一个体称 A.受累者 B.携带者 C.患者 D.先证者 E.以上都不对 12. 一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是 A.1 / 2 B.1 / 4 C. 1 / 8 D. 1 /16 E. 以上都不是 13. 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是 A.1 / 2 B.1 / 4 C. 1 / 8 D. 1 /16 E. 以上都不是 14. 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是 A.1 / 2 B.1 / 4 C. 1 / 8 D. 1 /16 E. 以上都不是 15. 一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后，生有一个PKU患儿，他们再次 生育的患病风险是 A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75% 16. 在X连锁显性遗传中，患者的基因型最多的是 A.XAXA B.XAXa C.XaXa D.YAY E.XaY 17. 一对表型正常的夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿。他们生育表型正常孩子的概 率是 A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75% ____ 18. 一对患先天性聋哑的夫妇，生育两个正常孩子，他们生育先天性聋哑患儿的概率 是 A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75%

普通遗传学第五章-连锁遗传--自出试题与答案详解第一套

连锁遗传 一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换 二、填空题 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比 率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染 色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率 为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊 属型的。 三、选择题 1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）

医学遗传学试题及答案大全(一)

《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病

一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。

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第一部分：名词解释和思考题 第八章肿瘤遗传学 一、名词解释 1、癌家族（cancer family）、家族性癌（familiar carcinoma） 癌家族：指恶性肿瘤特别是腺癌发病率高的家族。 家族性癌：指一个家族中多个成员均患有的那种恶性肿瘤。 2、遗传性肿瘤（hereditary tumor） 指按AD方式遗传给下一代且符合孟德尔规律的单基因肿瘤。通常来源于神经或胚胎组织3、肿瘤遗传易感性 指某些遗传性缺陷或疾病具有容易发生肿瘤的倾向性，而这种倾向性是由遗传决定的，故称为肿瘤的遗传易感性。 4、干系（stem line）、旁系（side line）、众数（model number） 干系：指在一个肿瘤内细胞生长占优势的细胞系或细胞的数量在整个肿瘤中所占的比例最大的细胞系。 旁系：指除干系外，肿瘤中具有其他核型且生长处于劣势的细胞系。 众数：指干系细胞的染色体数目，或者说该肿瘤最常见的染色体的数目。 5、标记染色体（marker chromosome）、特异性标记染色体、非特异性标记染色体 标记染色体：指肿瘤的大多数细胞中都具有的某种特定类型的畸变染色体。 特异性标记染色体：指某一类型的肿瘤所特有的标记染色体。 非特异性标记染色体：指那些可以出现在多种肿瘤细胞中的标记染色体，它们并不为某种肿瘤所特有 6、癌基因（oncogene）、病毒癌基因（viral oncogene,v-onc）、细胞癌基因（cellular oncogene,c-onc） 癌基因：指正常人体和动物细胞内以及致癌病毒体内所固有的能引起细胞恶性转化的核苷酸顺序（DNA或RNA片段）。 病毒癌基因：指位于逆转录病毒基因组内的一段核苷酸序列。属于非间断基因。 细胞癌基因：指脊椎动物和人类的正常细胞中所具有的与病毒癌基因同源的DNA顺序。属于间断基因。 7、肿瘤抑制基因（tumor-suppressor gene）、杂合性丢失（loss of heterozygosity,LOH） 肿瘤抑制基因：又称抑癌基因（anti-oncogene），是指存在于核基因组内的一类能抑制细胞生长并促进细胞分化的核苷酸顺序或DNA片段。 杂合性丢失：抑癌基因一般是处于杂合子状态，当抑癌基因的杂合子（如Rb/rb）再发生一次突变成为隐性纯合子（如rb/rb）以后才会发生细胞的恶性转化，此既肿瘤抑制基因的杂合性丢失（LOH），它是细胞癌变的关键。 8、肿瘤转移基因（metastatic gene 或metastatogene）、转移抑制基因（metastasis suppressor gene） 肿瘤转移基因：简称转移基因，是指一类基因的表达和改变能够促进和导致肿瘤细胞发生转移的基因。 转移抑制基因：指一类肿瘤转移过程中起阻碍作用且能抑制肿瘤转移形成的基因。 二、思考题 1、癌家族的特点有哪些？ 答：癌家族的定义。癌家族常具有以下特点：①恶性肿瘤特别是腺癌发病率高；②主要

刘祖洞遗传学课后题答案

第二章 孟德尔定律 1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义 答：因为 （1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的； （2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc ）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行2 测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃 薯叶 观测值（O ） 247 90 83 34 预测值（e ） (四舍五入) 255 85 85 29 454 .129 )2934(85)85583(85)8590(255)255247()(2 22 222 =-+ -+-+ -=-=∑e e o χ 当df = 3时，查表求得：＜P ＜。这里也可以将与临界值81.72 05.0.3=χ比较。 可见该杂交结果符合F 2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少 解：(1) 上述杂交结果，F 1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下： 也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28 。 (2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲 本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F 1自交时，象显性亲本的为(3/4)4 ，象隐性亲本的 为(1/4)4 = 1/28 。 第三章 遗传的染色体学说

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遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一

遗传学课后习题与答案

第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。

现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:

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精品文档 绪论 一、单5选1 [分值单位:1] 1．遗传病特指 A．先天性疾病B．家族性疾病C．遗传物质改变引起的疾病 D．不可医治的疾病E．既是先天的，也是家族性的疾病 答案:C [分值单位:1] 2．环境因素诱导发病的单基因病为 A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病D．血友病A E．镰状细胞贫血 答案:B [分值单位:1] 3．传染病发病 A．仅受遗传因素控制 B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E．仅受环境因素影响 答案:D [分值单位:1] 4．提出分子病概念的学者为 A．Pauling B．Garrod C．Beadle D．Ford E．Landsteiner 答案:A [分值单位:1] 5．Down综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C [分值单位:1] 6．脆性X综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C [分值单位:1] 7．Leber视神经病是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:D [分值单位:1] 8．高血压是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:B

[分值单位:1] 9．遗传病最基本的特征是（） A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症 答案:C [分值单位:1] 10．下列哪种疾病不属于遗传病（） . 精品文档 A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病 答案:D [分值单位:1] 11. 提出分离律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 12. 提出自由组合律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 13.提出连锁互换定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:A [分值单位:1] 14. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:D [分值单位:1] 15. 对镰状细胞贫血病患者血红蛋白（HbS）电泳分析后，推论其泳动异常是HbS分子结构改变所致，从而提出分子病的概念，提出分子病概念的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:C [分值单位:1] 16. ______于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A. Avery 和McLeod B. Watson 和Crick C. Jacob 和Monod D. Khorana 和Holley E. Arber和 Smith 答案:B [分值单位:1] 遗传的细胞与分子基础 一、单5选1 [分值单位:1]

遗传学计算题

1、在番茄中，圆形（O ）对长形（o ）是显性，单一花序（S ）对复状 花序（s ）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株： 1圆形、单一花序（OS ）232长形、单一花序（oS ）83 3圆形、复状花序（Os ）854长形、复状花序（os ）19问O —s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS ）和长形、复状花序（os ） 为重组型，故 O —s 间的交换值为： % 201985832319 23=++++=r 2、根据上一题求得的O —S 间的交换值，你预期 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解： ' OS Os oS os 》 OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs 【 Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs ~ Ooss ooSs ooss

O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%， 即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51％)，圆形、复状花序(24％)， 长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0； … （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r 为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小 鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、 Al基因。问多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45% 的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在

医学遗传学期末试题单选版

第一章绪论 一、选择题 （一）单项选择题 *1．遗传病的最基本特征是： A. 家族性 B. 先天性 C. 终身性 D. 遗传物质的改变 E. 染色体畸变 2．根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中作用不同，对疾病分类下列哪项是错误的? A．完全由遗传因素决定发病B．基本由遗传因素决定发病C．遗传因素和环境因素对发病都有作用D．遗传因素和环境因素对发病作用同等 E. 完全由环境因素决定发病 *3．揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是 A．Mendel B. Morgan C．Garrod D．Hardy．Wenberg E．Watson，Crick 4. 关于人类遗传病的发病率，下列哪个说法是错误的? A. 人群中约有3%～5％的人受单基因病所累B．人群中约有0.5%～1％的人受染色体病所累C．人群中约有15％～20%的人受多基因病所累 D. 人群中约有20％～25%的人患有某种遗传病 E. 女性人群中红绿色盲的发病率约为5％ *5．研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为：A．细胞遗传学B．体细胞遗传学 C. 细胞病理学D．细胞形态学E．细胞生理学6．研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系 的医学遗传学的一个支柱学科为： A. 人类细胞遗传学B．人类生化遗传学 C. 医学分子生物学 D. 医学分子遗传学E．医学生物化学 7．细胞遗传学的创始人是： A．Mendel B．Morgan C．Darwin D．Schleiden，Schwann E.Boveri，Sutton 8．在1944年首次证实DNA分子是遗传物质的学者是； A．Feulgen B．Morgan C．Watson，Crick D．Avery E.Garrod 9．1902年首次提出“先天性代谢缺陷”概念的学者是： A．Feulgen B．Morgan C．Watson，Crick D．Avery E．Garrod 10．1949年首先提出“分子病”概念的学者是： A．Mendel B．Morgan C．Darwin D．Paullng E．Boveri，Sutton *11．1956年首次证明人的体细胞染色体为46条的学者是: A. Feulgen B．Morgan C．蒋有兴(JH.Tjio)和Levan D．Avery E．Garrod 12．1966年编撰被誉为医学遗传学的“圣经”--《人类盂德尔遗传》一书的学者是：A．McKusick B．Morgan C．Darwin D．Schleiden，Schwann E．Boveri，Sutton *13．婴儿出生时就表现出来的疾病称为: A．遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 *14．一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为： A．遗传病B．先天性疾病C先天畸形 D.家族性疾病 E.后天性疾病 15．婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为: A．遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 16. 人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为： A.遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 *17．遗传病特指：

遗传学课后习题及答案

Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：

有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。

遗传学计算教专题练习题

2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图, A. 甲病是常染色体显性遗传 B. 川10的b 基因来自I 2 C. 川11的基因型为aaX B X B 或aaX B X 3 D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24 n 3 和n 8 的家族均无乙病史。下列分析错误的是（ ） 3. 图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的 基因位于人类性染色体的同源部分，则n — 4的有关基因组成应是图乙中的（ ） 4. 人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病 的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（ ） 选择题 1.某家族的遗传系谱图如图 几率应该是（ ） A.1/12 B.1/8 C.1/4 D.1/2 14,若1号与2号个体再生育一个孩子, |—；- 正常男女 白化病男女 红绿色盲男女 则理论上这个孩子完全不带致病基因的 图14 □ 0正常男如 inn （?甲務界如 ABC G f -*g 5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（ B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因 R ）之间不完全连锁。现用紫花 BR ■ 空 长花粉粒（ ）的亲本与红花圆花粉粒 b r ? ? ■”）的亲本杂交得 F ,下列关于F 的描述正确的是（ ） A ?花色为紫花的- -定是, 长花粉粒 B .花色为红花的一定不是圆花粉粒 C .花色为紫花的长花粉粒比例较大 D .花色为红花的长花粉粒的比例较大 6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是 A. 该病是显性遗传病 B. 该病是伴X 隐性遗传病 C. I II 8与正常女性结婚，子女都不患该病 D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 n in （） □正常男 ■惠病雾 0正常女 ?惠病女 3 4 5

遗传学计算题

1、在番茄中，圆形（O对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状Os * os 花序（S）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交加得到下面 4种植株： 1圆形、单一花序（0S 232长形、单一花序（oS）83 3圆形、复状花序（0S 854长形、复状花序（os）19问O-s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS和长形、复状花序（os） 为重组型，故O- s 间的交换值为： 2、根据上一题求得的O— S间的交换值，你预期:'厂 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解: OS Os oS os OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs Ooss ooSs ooss O_S_ : O_ss : ooS_ : ooss = 51% : 24% : 24% : 1% 23 19 23 83 85 19 20%

即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51 %),圆形、复状花序 （24 %）, 长形、单一花序（24 %），长形、复状花序（1 %）。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： AABB X迪毗 I AaBb X aabb I AaBb Aabb aaBb aabb （1 —p ） P P （1 —P ） 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2 ；（2）完全连锁时，P = 0 ； （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不 显示px,也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。问 多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%勺雄性小鸡带有px，45% 的雄 性小鸡带有al , 5%勺雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢解：同源染色体的异质等位基因有可能通过非