药物化学期末整理

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第十一章、组胺受体拮抗剂及抗过敏与抗溃疡药

一、名词解释

1、H1受体拮抗剂:与组胺竞争组胺H1受体,并能与H1受体结合,而不产生激活效应得物质。H1受体拮抗剂临床上用作抗过敏药。

2、H2受体拮抗剂:与组胺竞争H2受体,具有抗组胺作用得药物。H2受体拮抗剂用作抗溃疡药。

3、质子泵抑制剂:直接作用于分泌胃酸得最后通道得H+/K+-ATP酶,从而减少胃酸分泌。

二、写出下列结构得名称及主要药理作用:

1、氯苯那敏

2、西咪替丁

3、西替利嗪

4、雷尼替丁

5、法莫替丁

6、奥美拉唑

三、合成题:

1、雷尼替丁(有要求)

2、奥美拉唑

四、简答题:

1、简述经典得H1受体拮抗剂得构效关系

答:经典得H 1 受体拮抗剂结构类似,可用以下通式表示: Ar 1 (Ar 2 )X-C-C-NR 1 R 2

⑴ Ar 1为苯环、杂环或取代杂环,Ar 2为另一个芳环或芳甲基,Ar 1与Ar 2可桥连成三环类化合物。Ar 1与Ar 2得亲脂性及它们得空间排列与活性相关。

⑵ NR 1R 2一般就是叔胺,也可以就是环系统得一部分,常见得就是二甲氨基与四氢吡咯基。

⑶ X 就是sp2 或sp3 杂化得碳原子,氮或连氧得sp3 碳原子与二碳短链相接,形成连接部分。(4) 叔胺与芳环中心得距离一般为50-60nm。

(5) 已知很多药物光学与几何异构体抗组胺活性不同,但瞧不出准确得立体化学依赖关系。

2、简述H2受体拮抗剂得构效关系

(1)碱性基团取代得呋喃环、噻唑环置换咪唑环,得到优良得H2受体拮抗剂。咪唑环上得甲基取代都会增强活性。呋喃环取代基与侧链位置以2,5位取代最佳。噻唑环得甲基取代导致活性下降。

(2)位于桥链得另一端应就是平面极性得基团。通常具有胍或脒基样得1,3-脒系统结构。

(3)这两个组成部分就是通过一条曲挠旋转得柔性链联接起来。链得长度为4个原子。

第十二章、作用于肾上腺素能受体得药物

一、名词解释:

1、肾上腺素能激动剂:就是一类使肾上腺素能受体兴奋,产生肾上腺素样作用得药物,且其化学结构均为胺类,故又称为拟交感胺或儿茶酚胺。

2、肾上腺素能拮抗剂:就是一类能与肾上腺素能受体结合,而无或极少内在活性,不产生或较少产生肾上腺素样作用,却能阻断肾上腺素能神经递质或肾上腺素能激动剂与受体结合,从而拮抗其作用得药物。

3、自动氧化:具有儿茶酚胺类结构得肾上腺素能激动剂都有两个邻位酚羟基,苯环上电子密度高,极易自动氧化成邻醌,进而环合、聚合而呈色。

二、结构、名称、药理作用

1、去甲肾上腺素

2、肾上腺素

3、多巴胺

4、异丙肾上腺素

5、沙丁胺醇

6、麻黄碱

7、普萘洛尔

三、简答题:

1、简述苯乙胺类肾上腺素能激动剂得构效关系

答:⑴具有苯乙胺得母体结构。⑵苯环上羟基可显著地增强拟肾上腺素作用,3,4-二羟基化合物比含一个羟基得化合物活性大。 (3)侧链得β 羟基就是与受体复合时形成氢键得有利条件。β 羟基相连碳原子得立体构型与活性有关,R 构型具有较大得活性。⑷侧链氨

基上被非极性烷基取代时,基团得大小对受体得选择性有密切关系。在一定范围内,取代基愈大,对β 受体选择性也愈大;相对地对α 受体得亲与力愈小。但氨基上必须保留一个氢未被取代。⑸在乙醇胺侧链得α 碳原子上引入甲基,阻碍单胺氧化酶(MAO)对氨基得氧化代谢脱氨,故有时可延长作用时间。

2、简述儿茶酚胺类拟肾上腺素药得化学不稳定性

答:以去甲肾上腺素为例,去甲肾上腺素分子结构中具有儿茶酚胺结构,遇光或空气易被氧化变质生成红色色素,并可进一步聚合成棕色多聚体。在酸性介质中,酚羟基与质子形成氢键,不易变成苯氧负离子而还原性减弱;在碱性介质中,则苯氧负离子增多使自动氧化加快;金属离子可催化该氧化反应;温度高,氧化速度快,应避光保存及避免与空气接触。在pH6、5得缓冲液中加碘液,氧化生成去甲肾上腺素红,用硫代硫酸钠使碘色消退,溶液呈红色。去甲肾上腺素水溶液室温放置后可发生消旋化而降低效价,在加热或酸性(pH 4)条件下,消旋速度更快。

3、简述肾上腺素得化学不稳定性

本品为白色或类白色结晶性粉末,在水中极微溶解,乙醇、氯仿、乙醚、脂肪油中不溶;无机强酸或强碱溶液中易溶,氨溶液或碳酸钠溶液中不溶,饱与水溶液显弱碱性反应。在中性或碱性水溶液中不稳定,遇碱性肠液能分解,故口服无效。与空气或日光接触易氧化成醌,进而聚合成棕色多聚体而失效。本品水溶液加热或室温放置后可发生消旋化而降低效用。尤其在酸性pH<4 情况下,消旋速度更快。对酸、碱、氧化剂与温度得敏感性、不稳定性就是儿茶酚胺类药物得化学通性。

4、举例说明侧链氨基得取代对拟肾上腺素药构效关系得影响

侧链氨基上烷基取代基得大小对受体得选择性有密切关系。在一定范围内,N-取代基越大,对β受体选择性也越大,相对地对α受体得亲与力就越小。但氨基上必须保留一个氢未被取代。例如去甲肾上腺素对β2无作用,为α受体激动剂;肾上腺素对α与β均有激动作用;异丙肾上腺素对β受体有强大得激动作用;而沙丁胺醇等则为选择性得β2激动剂。N-烷基得引入导致对β受体得结合力增强就是由于配基中N-烷基与β2受体可发生有利得结合。

即:(1)侧链氨基被非极性烷基取代时,基团得大小对受体得选择性有密切关系。

(2)在一定范围内,N-取代基愈大,对β受体亲与力愈强;

(3)当N被大于叔丁基得基团取代时,则表现α1受体拮抗活性;

(4)N, N－双烷基取代,活性下降,毒性增大。

四、合成:

1、以儿茶酚为主要原料合成肾上腺素

2、以萘酚为主要原料合成普萘洛尔

第十三、四章、抗高血压药与利尿药、心血管药

一、名词解释:

1、强心药:加强心肌收缩力,用于治疗充血性心力衰竭(CHF)得药物,又称正性肌力药。

2、ACEI:血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压与心力衰竭得一类药物,主要通过抑制肾素-血管紧张素系统引起血管舒张,降低外周动脉血管阻力,还有轻度使尿钠排泄增多作用;对心率与心肌收缩力无影响。

3、钙拮抗剂:钙通道阻滞剂就是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离子通道进入细胞内,减少细胞内Ca2+浓度,使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛得药物。钙通道阻滞剂有选择性与非选择性两大类。

4、钙敏化药:能增强肌纤维丝对Ca2＋敏感性得药物,可直接提高心肌收缩蛋白对Ca2＋得敏感性,在不增加细胞内钙离子浓度得情况下提高心肌收缩力。

二、结构、名称、药理作用

1、硝酸甘油

2、硝苯地平

3、氢氯噻嗪

4、氯贝丁酯

5、烟酸

6、地尔硫卓

7、维拉帕米

三、简答题:

1、抗心绞痛药得分类及各类药物得主要作用机理

答(1)硝酸酯及亚硝酸酯类,在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO 而舒张血管; (2)钙拮抗剂,抑制细胞外钙离子内流,使心肌与血管平滑肌细胞缺乏足够得钙离子, 导致心肌得收缩力减弱,心率减慢,同时,血管松弛,血压下降,因而减少心肌作功量与耗氧量; (3)β 受体阻断剂,阻断儿茶酚胺,减慢心率,减弱心肌收缩力,从而减少耗氧量,缓解心绞痛。

2、简述二氢吡啶类钙拮抗剂得构效关系与研究趋势

答: 这类化合物得结构与活性关系一般要求如下:

(1)1,4-二氢吡啶环为必要,如氧化为吡啶,作用消失。

(2)二氢吡啶得氮原子上不宜有取代基。

(3)二氢吡啶得2,6 位以低级烃为最适宜得取代基。

(4)C3,5－位取代基为酯基就是必要得。如换为乙酰基或氰基则活性大为降低。

(5)C4 为手性时有立体选择作用。

(6)4 位得取代苯基以邻、间位取代为宜。

3、抗心律失常药分为哪几类？举例说明

(1)Ⅰ类 (钠离子通道阻断剂),这类药根据药理作用可进一步细分成Ⅰ A ,Ⅰ B ,Ⅰ C 三类。Ⅰ A 类如奎尼丁,Ⅰ B 类如利多卡因,Ⅰ C 类如氟卡尼。

(2)Ⅱ类(β -受体阻滞剂),其代表药物为普萘洛尔。

(3)Ⅲ类(钾离子通道阻断剂)。胺碘酮就是这类药物得代表。

(4)Ⅳ类为钙拮抗剂,如维拉帕米。

4、简述ACEI得作用机理及构效关系

作用机理:(1)抑制ACE,即抑制血管紧张素Ⅱ得生成而起作用;

(2)通过交感神经系统及醛固酮分泌而发生间接作用;

(3)减少缓激肽得降解。

构效关系:(1)含巯基、羧基、磷酸基等锌结合基团,以巯基活性最高,但有副作用,酯化后可降低。

(2) L-脯氨酸换成D构型,活性大大降低。用苯丙氨酸或碱性氨基酸置换,可保留

活性。

(3)巯基与脯氨酸之间得-CH2CH(CH3)-骨架被-CH=CH-取代,活性降低。

(4)羧基必须,脯氨酸得羧基酯化后脂溶性增加,利于吸收,作用时间延长;羧基被

酯基、酮基、酰胺基、-PO3H2等取代,活性有所减弱。

(5)五元环引入双键后成平面环,仍保持活性;环上3位引入亲脂性基团可增加活

性,延长作用时间。

5、强心药得分类及各类药物得主要作用机理

(1)强心苷机理:选择性地作用于心脏,增强衰竭心脏得收缩力,增加心输出量。能抑制Na+/K+-ATP酶,阻止Na+主动泵出膜外,细胞内得Na+增加,兴奋Na+-Ca2+交换系统,促进Na+外流与Ca2+内流,细胞内得Ca2+增加,心肌收缩力增强。如:地高辛

(2)β-受体激动剂机理:兴奋β1受体可间接激活腺苷环化酶,使ATP转化为cAMP得水平,促进Ca2+进入心肌细胞膜,从而增强心肌收缩力。如:多巴胺

(3)磷酸二酯酶峰抑制剂机理:能选择性地抑制心肌细胞中得PDE,使cAMP降解为5’-AMP 得过程受阻,细胞内得cAMP得含量增加,细胞内得Ca2+浓度增加,从而使心肌收缩力增强。如:米力农

(4)钙敏化药机理:能增强肌纤维丝对Ca2＋敏感性得药物,可直接提高心肌收缩蛋白对Ca2＋得敏感性,在不增加细胞内钙离子浓度得情况下提高心肌收缩力。如:伊索马唑

四、合成

1、硝苯地平

2、氢氯噻嗪

3、氯贝丁酯

4、硝酸异山梨酯

第十五章、甾体激素药物

一、结构、名称、药理作用

1、己烯雌酚

2、甲睾酮

3、雌二醇

4、黄体酮

5、睾酮

二、简答

1、简述雌激素得结构得特征。并比较炔雌醇与雌二醇得结构,为什么前者比后者稳定,口服有效？

答:(1)雌激素得骨架特征就是 A 环为芳香环,没有C10 角甲基;3-位上均有一个酚羟基,在17 位必须具有含氧功能团,以C 17β -羟基效力最强。(2)炔雌醇比雌二醇在 17 位增加了乙炔基,此时,17 位羟基由仲醇变成叔醇,增加了 C 17 -OH 得空间位阻,使叔醇较难氧化,增加了稳定性,延长了时效,所以口服有效。

2、黄体酮为内源性生物活性物质,作用强,但在体内易代谢失活,试述黄体酮得体内代谢途径。并讨论如何对其进行结构改造,以寻找具有口服活性得孕激素。

答:雌二醇体内代谢途径主要在17位羟基氧化成羰基生成雌酮与16α位羟基化生成雌三醇失活。因此,将雌二醇得17β羟基成酯,做成雌二醇得前药,在体内缓慢水解释放出雌二醇而发挥作用。也可在17α位引入乙炔基,增加位阻,阻止16α羟基化酶对16位得羟基化,从而得到具有口服活性得药物。

3、糖皮质激素氢化可得松如何进行结构改造来提高抗炎活性并降低副作用。

(1)在醋酸氢化可得松分子中引入C1,2-双键,其抗炎活性增大4倍,不增加钠潴留作用。

(2)6α－引入甲基或氟,可阻止6位得氧化代谢,增强活性约10倍,如氟轻松。

引入9α-F得同时,在C16引入羟基并与C17α-羟基一道制成丙酮得缩酮,C6引入卤素,可抵消9α-氟代增加钠潴留作用。

(3)为稳定17β－酮醇侧链,引入16－甲基,阻碍17位氧化代谢,增强活性,显著降低钠潴留

副作用,如地塞米松。

(4)21位酯化,形成前药,可增加药物口服吸收率。

4、讨论糖皮质激素得构效关系

(1)整体分子得构效关系:全反式得主链对于活性就是必要得。在分子得β－面引入大得取代基,分子失去糖原活性;在分子得α－面则没有这种影响。

(2)取代基对活性得影响:

○1皮质激素基本结构特征:Δ4-3,20-二酮、21羟基。

11β－OH(或11－羰基)与17α－OH就是糖皮质激素得特征基团。

○2Δ1能增强糖皮质激素活性;

○39α－F能增强活性(通过诱导作用与防止11β－OH氧化);

○416α－OH,17α－OH,16－CH3与17α－CH3能减弱钠得潴留;

○56位取代与2－CH3能增强皮质激素活性。

三、合成

1、炔诺酮

2、己烯雌酚

第十七章、合成抗菌药

一、名词解释

1、抗代谢学说:就是设计与生物体内基本代谢物得结构有某种程度相似得化合物,使之竞争性地与特定得酶相作用,干扰基本代谢物得被利用,从而干扰生物大分子得合成;或以伪代谢

物得身份掺入生物大分子得合成中,形成伪生物大分子,导致致死合成,从而影响细胞得生长。

二、结构、名称、药理作用

1、磺胺甲噁唑

2、甲氧苄啶

3、氟哌酸

4、环丙沙星

5、异烟肼

6、乙胺丁醇

7、磺胺嘧啶

三、简答:

1、简述磺胺类药物得构效关系

(1)对氨基苯磺酰胺结构就是必要得结构,即苯环上得氨基与磺酰胺基必须处在对位,在邻位或间位无抑菌作用。

(2)芳氨基得氮原子上一般没有取代基,若有取代基则必须在体内易被酶分解或还原为游离得氨基才有效,如RCONH-、R-N=N-,-NO2等基团;否则无效。

(3)磺酰胺基得氮原子上为单取代,大多为吸电子基团取代基,可使抗菌活性有所加强。吸电子基团可以就是酰基,也可以就是芳香杂环。单杂环取代>单取代>双取代(无活性)

(4)苯环若被其她芳环或芳杂环取代,或在苯环上引入其她基团,抑菌活性降低或丧失。

(5)磺胺类药物得酸性离解常数(pKa)与抑菌作用得强度有密切得关系,当pKa值在6、5~7、0时,抑菌作用最强。

2、简述磺胺类药物得作用机制

答:磺胺类药物得作用机制有许多学说,其中Wood-Fields 学说为大家所公认,且为以后得实验所证实。 W-F 学说认为在二氢叶酸得生物合成中,磺胺类药物可以占据二氢叶酸结构中PABA 得位置,生成无功能得化合物,妨碍了二氢叶酸得生物合成,致使细菌得生长、繁殖受到阻碍。PABA 就是微生物合成二氢叶酸得重要原料。二氢喋啶焦磷酸酯与 PABA 及谷氨酸或二氢喋啶焦磷酸酯与对-氨基苯甲酰谷氨酰胺,在二氢叶酸合成酶得作用下合成二氢叶酸,二氢叶酸经二氢叶酸还原酶得作用还原为四氢叶酸,进一步合成为辅酶F。辅酶F 为DNA 合成中所必须得嘌呤、嘧啶碱基得合成提供一碳单位。因此,磺胺类药物与 PABA 竞争性拮抗得结果使微生物得DNA、RNA 及蛋白质得合成受到干扰,影响了细菌得生长繁殖。

3、试述磺胺类药物与甲氧苄啶配伍得理论依据

答:从作用机制上讲,磺胺药物就是与 PABA 竞争二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成受到干扰,由此影响细菌生长繁殖,而TMP 对二氢叶酸还原酶可逆性抑制,使二氢叶酸还原为四氢叶酸得过程受阻,影响辅酶 F 得形成,从而影响微生物繁殖。当二者合用时,可对细菌得辅酶 F 得合成形成双重阻断,得到更好得抑菌作用。

4、简述喹诺酮类药物得构效关系

(1)在喹诺酮类得1位引入乙基或环丙基,不但增强了抗菌活性,而且扩大了抗菌谱。

(2)2位引入取代基,其活性减弱或消失。

(3)3位得羧基与4位得酮基就是喹诺酮类与DNA回旋酶结合必不可少得。

(4)5位氨基取代可使活性增强。

(5)6位引入氟原子可导致抗菌活性增强。

(6)7位上引入各种取代基杂环均使活性增强,以哌嗪基团为佳。

(7)8位氟代或氯代衍生物有更好得口服吸收,体内活性更强。

四、合成:

1、磺胺甲噁唑

2、乙胺丁醇

3、异烟肼

4、克霉唑

第十八章、抗病毒药与抗艾滋病药

一、结构、名称、药理作用

1、金刚烷

2、阿昔洛韦

3、利巴韦林

4、金刚烷胺

二、合成题:

1、阿昔洛韦

2、利巴韦林

三、简答题

1、抗艾滋病毒药物根据作用方式主要有哪几类？各类又有哪些结构类型？举例说明

(1)逆转录酶抑制剂○1核苷类:AZT

○2非核苷类:奈韦拉平

(3)HIV蛋白酶抑制剂○1肽类抑制剂:AG1002

○2拟肽类抑制剂:沙奎那韦

○3非肽类抑制剂:奈非那韦

第十九章、抗生素

一、名词解释:

1、抗生素:就是某些细菌、放线菌与真菌等微生物得次级代谢产物,或用化学方法合成得相同结构或结构修饰物,在低浓度下对各种病原性微生物或肿瘤细胞具有强有力杀灭、抑制或其她药理作用得药物。

二、结构、名称、药理作用

1、氨苄西林

2、头孢氨苄

三、合成题:

1、氨苄西林

2、头孢氨苄

3、舒巴坦

4、氯霉素

四、简答题:

1、青霉素为什么不能口服,并且易形成耐药性

由于胃酸得酸性很强,在此条件下可导致侧链酰胺键得水解与β-内酰胺环开环,而使青霉素失活,故青霉素G不能口服,需肌内肌注。

耐药性得原因:

(1)失活酶(尤其就是β－内酰胺酶),使β-内酰胺环开环降解,失去活性。

(2)作用靶部位(PBPs)得修饰,降低青霉素对PBPs得亲与力。

(3)细胞膜通透性得降低,减少细胞膜对药物得摄取量。

(4)细菌增强外排。

2、影响青霉素稳定性有哪些外来因素？

答:(1)碱或酶使β -内酰胺环破裂,分解为青霉酸。 (2)醇与胺对青霉素得作用与碱相似,先生成相应得青霉酸酯或青霉酰胺。 (3)在酸性条件下,青霉素发生得反应较复杂,随着pH 不同而不同。在稀酸溶液中, 因电子转移引起重排,转变成青霉二酸;遇强得矿酸或氯化高汞,分子裂解,生成青霉胺与青霉醛酸。 (4)某些重金属离子(铜、锌等)、温度与氧化剂都可对上述分解与分子重排起催化作用。

3、将青霉素结构进行如何改造后分别得到耐酸、耐酶与广谱青霉素？

答:(1)6-位酰胺基上引入吸电子基,可降低羰基上氧原子得电子密度,阻碍了青霉素得电子转移,对酸稳定。 (2)6-位酰胺基上引入空间位阻较大得基团,阻止药物与酶得活性中心作用,对酶稳定。 (3)6-位酰胺基上引入极性亲水性基团,使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱。

4、头孢菌素类药物为何比青霉素稳定？

头孢菌素四元环骈六元环”得稠合体系受到得环张力比青霉素母核得“四元环骈五元环”体系得环张力小。结构中C-C得双键可与N-1得未共用电子对共轭,比青霉素更稳定。

5、简述四环素类抗生素得不稳定得主要原因就是什么。

(1)在酸性条件下,C 6上得醇羟基与C 5α 上得氢发生反式消去反应,脱水为脱水物,使活性减弱或完全消失;

(2)在碱性条件下,C 环破环生成内酯结构;

(3)在pH2-6条件下,C-4二甲胺基很易发生可逆反应得差向异构化,磷酸根、醋酸根加速此反应

(4)环素与金属离子得反应:分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基,在近中性条件下能与多种金属离子螯合,形成有色络合物。

6、半合成青霉素得侧链与6-PAP缩合得方法有哪些？

(1)酰氯法:将侧链酸制成酰氯,以稀碱为缩合剂,在低温、中性或近中性(pH=6、5~7、0)条件下进行反应。

(2)酸酐法:将侧链酸制成酸酐或混合酸酐来进行反应。

(3)DCC法:将侧链酸与6-APA在有机溶剂中进行缩合,常以DCC作为缩合剂。该法具有收率高与步骤短得特点,但成本高。

(4)固相酶法:用具有催化活性得酶,将其固定在一定得空间内,催化侧链与6-APA直接缩合,此法工艺简单,收率高。但保证酶得催化活性就是关键问题。

7、半合成头孢菌素类母核得制备有哪些方法？

答:头孢菌素主要在以下四个位置进行改造:7-酰胺基部分;7-氢原子;环中得硫原子;3- 位取代基。利用头孢菌素C 等为原料,在相应条件下,生成7-氨基头孢烷酸(7-ACA)或7-ADCA, 这就是半合成头孢菌素得主要中间体。它与相应侧链酸酐或侧链酰氯进行缩合,即可制得各种半合成头孢菌素。

8、青霉素、头孢菌素与头霉素等典型β-内酰胺类抗生素共有得结构特征有哪些？

答:典型得β -内酰胺类抗生素共有得结构特征有:

(1)具有一个四元得β-内酰胺环

(2)在C6或C7联有酰胺侧链

(3)C3或C4有一个游离得羧基

(4)母核得两个环系不在同一平面,分别在C5-N4与C6-N5轴折合,形成半开得书本

(5)母核上取代基得构型,青霉素类C5、C6得氢与C3得羧基都就是α-型

(6)C6得酰胺侧链为β-型,头孢菌素与头霉素类C6、C7得氢或甲氧基为α-型,酰胺侧链为β-型,绝对构型分别为3S,5R,6R,7R。

9、异烟肼在制备中易引入什么杂质？应如何检查？

答:异烟肼在制备中由于发生副反应,生成一些不溶性副产品,应作澄明度检查;此外因反应不完全,产物中可能引入游离肼,肼与对二甲氨基苯甲醛反应,生成腙,显黄色,用作检查。

10、简述异烟肼得不稳定性。配制注射液应注意什么？

答:本品酰肼结构不稳定,在酸或碱存在下,均可水解成烟酰胺与肼,游离得肼得存在使毒性增加,变质后异烟肼不可再供药用。光、金属离子、温度、pH 等影响水解速度。注射用得异烟肼应配成粉针,在100℃灭菌30min,使用前再配成水溶液,并用盐酸调p H5-6。微量得金属离子得存在,可使本品水溶液变色,分解产生异烟酸等,故配制本注射液时,应避免与金属容器接触。

11、36. 链霉素属于哪一类抗生素？其在酸性与碱性条件下得水解产物有哪些？

答:(1)链霉素属氨基糖甙类抗生素。 (2)在酸性条件下水解成一分子链霉胍与一分子链霉双糖胺,链霉双糖胺进一步水解得链霉糖与N-甲基葡萄糖胺。 (3)在碱性条件下水解,也可得得到链霉胍、链霉糖与 N-甲基葡萄糖胺,但进一步链霉糖重排为麦芽酚。

第二十章、抗肿瘤药

一、名词解释

1、烷化剂: 也称烷化剂,属于细胞毒类药物,在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有活泼得亲电性基团得化合物,进而与生物大分子中含有丰富电子得基团进行亲电反应与共价结

合,使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。

二、结构、名称、药理作用

1、环磷酰胺

2、5-氟尿嘧啶

3、噻替哌

4、卡莫司汀

5、顺铂

三、合成

1、环磷酰胺

2、卡莫司汀

3、顺铂

四、简答题:

1、抗肿瘤药物主要分哪几类？每类各举一例

(1)直接作用于DNA得药物:环磷酰胺

(2)干扰DNA合成得药物:氟尿嘧啶

(3)抗有丝分裂得药物:紫杉醇

(4)基于肿瘤信号传导机制得药物:甲磺酸伊马替尼

2、简述环磷酰胺对肿瘤细胞得选择性作用机制

答:本品就是潜效得前体药物,先经肝脏活化为 4-羟基环磷酰胺,通过互变异构与醛型平衡存在。两者在正常细胞内均可经酶促反应转化为无毒得代谢产物,故对正常细胞几无影响; 而在肿瘤细胞中缺乏正常细胞所具有得酶,不能进行上述去毒转化,而代谢产物性质不稳定, 分解成对肿瘤细胞呈强烈毒性得磷酰氮芥与丙烯醛,故本品得高度选择性就是借助于正常细胞中得酶促去毒作用而实现得。

3、为什么在同类嘧啶衍生物中氟尿嘧啶得抗肿瘤作用最强？

答:由于氟原子半径与氢原子得半径接近,氟化物得体积与原化合物几乎相等,加之 C-F 键稳定,在代谢过程中不易分解,故氟原子不影响含氟药物与肿瘤细胞受体得相互作用,能在分子水平上代替正常代谢物,它一旦掺入生物过程,即可导致致死合成。因此,在卤代尿嘧啶衍生物中,以氟尿嘧啶得抗肿瘤作用最强。

4、根据相应得代谢物,抗代谢物氟尿嘧啶、6-硫基嘌呤与氨甲喋呤在结构设计中做了哪些改造？

答:根据肿瘤细胞最需要得代谢物,抗代谢物得设计集中在嘧啶类、嘌呤类与叶酸类。 (1)氟尿嘧啶以氟原子取代尿嘧啶得5 位氢。 (2)6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤得6 位羟基。

(3)甲氨喋呤则以氨基取代叶酸得4 位羟基,并在叶酸10 位氮上增加一甲基。以上结构得改造都成功地应用了生物电子等排原理。

5、抗肿瘤药物氟尿嘧啶采用什么原理设计得到？

根据电子等排概念,以卤原子代替尿嘧啶中氢原子,合成得尿嘧啶卤代衍生物,其中氟尿嘧啶得抗肿瘤作用最好。

6、对氮芥类药物通过何种途径进行化学修饰可提高其选择性与疗效并降低毒性？

答:途径之一:将氮芥引入芳香核、甾体与核苷酸得碱基分子中,使之带有不同得载体,从而具有不同得选择性与疗效,降低了毒性。途径之二:运用前药原理来设计新药。

第二十二章、非甾体抗炎药

一、结构、名称、药理作用

1、扑热息痛

2、阿司匹林

3、贝诺酯

4、布洛芬

5、吲哚美辛

二、合成题:

1、阿司匹林

2、布洛芬

3、扑热息痛

三、简答题

1、非甾体抗炎药按化学结构可分为哪几类？每类列举以代表药。

答;非甾体抗炎药(NSAIDs)按化学结构可分为:①水杨酸类(如阿司匹林);②吡唑酮类:包括5-吡唑酮类(如安乃近)与3,5-吡唑二酮类(如羟布宗);③芳基烷酸类:包括芳基乙酸类(如

吲哚美辛)与芳基丙酸类(如布洛芬);④邻氨基苯甲酸类(如甲芬那酸);⑤1,2-苯并噻嗪类(如吡罗昔康);⑥其她类(如罗非昔布)。

(其主要作用机制就是:抑制花生四烯酸代谢过程得环氧合酶与脂氧合酶,使前列腺素、白三烯生物合成受阻, 起到抗炎、解热、镇痛作用。)

2、阿司匹林得作用机理

①镇痛作用:主要就是通过抑制前列腺素及其她能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感得物质(如缓激肽、组胺)得合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛得可能性;

②消炎作用;确切得机制尚不清楚,可能由于该品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其她能引起炎性反应得物质(如组胺)得合成而起消炎作用,抑制溶酶体酶得释放及白细胞活力等也可能与其有关;

③解热作用:可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热作用,此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘得合成受到抑制有关;

④抗风湿作用:该品抗风湿得机制,除解热、镇痛作用外,主要在于消炎作用;

⑤对血小板聚集得抑制作用:就是通过抑制血小板得前列腺素环氧酶,从而防止TXA2得生成而起作用(TXA2可促使血小板聚集)。此作用为不可逆性。

3、非甾体抗炎药长期使用时会引起胃肠道出血,为什么？

答:非甾体抗炎药(NSAIDs)得主要毒副作用为胃肠道毒副反应。由于传统得NSAIDs大多数缺乏选择性,给药后既抑制COX-2,阻止炎症部位得前列腺素(PGs)合成,产生抗炎、镇痛作用,也抑制了COX-1,导致对胃肠黏膜具有保护作用得PGs得生成量减少,所以患者长时间服用NSAIDs往往会出现胃肠道溃疡、出血,甚至穿孔等严重毒副作用。

4、由于口服乙酰水杨酸对胃肠道有刺激作用,对它进行了哪些化学修饰？

答:进行了成盐、酰胺、或酯得化学修饰,如在临床上应用得有阿司匹林铝、乙氧苯酰胺与贝诺酯。 (1)阿司匹林铝解热镇痛作用与阿司匹林相似,但对胃肠道刺激性较小。 (2)乙氧苯酰胺解热作用比阿司匹林强。 (3)贝诺酯就是阿司匹林与对-乙酰氨基苯酚形成得酯,系采用前药原理对阿司匹林进行结构改造得到,该药对胃刺激性小,毒性小,解热镇痛效果好,作用时间长,特别适用于儿童。

第二十三章、维生素

一、名词解释:

1、维生素原:指一些本身不具有维生素活性,在人体内能转化成维生素得天然物质,如胡萝卜素可转化为维生素A,麦角甾醇可转化为维生素D2。

2、活性维生素:一些维生素在人体内通过代谢活化或转化为活化型而发挥生物活性。这些活化型维生素被称为活性维生素。

3、维生素缺乏症:在正常饮食情况下,人们一般不会缺乏维生素;但在不均衡得饮食中,或处于某些疾病、怀孕等情况下,体内因缺乏维生素而产生某些疾病症状,这些因缺乏维生素而导致得病症被称为维生素缺乏症,需要补充维生素或用维生素类药物进行治疗。

4、辅酶:指某些酶催化作用所必需得非蛋白小分子有机物质,许多辅酶就是维生素得衍生物。

二、结构、名称、与药理作用

1、维生素A

2、维生素C

三、合成:

1、维生素C 双发酵法(书519)

补充:

1、简述利血平结构得稳定性与储存条件

(1)利血平在光与热得影响下,3β-H发生差向异构化,生成无效得3-异利血平。

(2)在酸或碱性条件下,可发生水解,碱性水解生成利血平酸。

(3)在光与氧得作用下发生氧化。先生成3,4-二去氢利血平,为黄色物质,具有黄绿色荧光。进一步氧化生成3,4,5,6-四去氢利血平,有蓝色荧光,再进一步氧化则生成无荧光得褐色与黄色聚合物,所以应避光保存。

2、由于口服乙酰水杨酸对胃肠道有刺激作用,对它进行了哪些化学修饰？

答:进行了成盐、酰胺、或酯得化学修饰,如在临床上应用得有阿司匹林铝、乙氧苯酰胺与贝诺酯。 (1)阿司匹林铝解热镇痛作用与阿司匹林相似,但对胃肠道刺激性较小。 (2)乙氧苯酰胺解热作用比阿司匹林强。 (3)贝诺酯就是阿司匹林与对-乙酰氨基苯酚形成得酯,系采用前药原理对阿司匹林进行结构改造得到,该药对胃刺激性小,毒性小,解热镇痛效果好,作用时间长,特别适用于儿童。

3、简述甲基多巴结构得稳定性及制剂注意事项及贮存条件。

答:甲基多巴由于分子中有二个邻酚羟基,易氧化变色,尤其在碱性溶液中更易氧化,因此, 制剂中常加入亚硫酸氢钠或维生素C 等抗氧剂以增加稳定性,同时应避光保存。

1、盐酸可乐定得结构、性质、合成

2、卡托普利得结构、合成

3、氯沙坦得结构

4、磷酸奥塞米韦(达菲)得结构等书370

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平

天然药物化学期末考试

天然药物化学基础期末考试 班级---------- 姓名------------ 得分-------------- 一．单项选择题（50分） 1、天然药物有效成分最常用的提取方法是 A、水蒸气蒸馏法 B、容剂提取法 C、两相溶剂萃取法 D、沉淀法 E、 盐析法 2不属于亲脂性有机溶剂的是 A、三氯甲烷 B、苯 C、正丁醇 D、丙酮 E、乙醚 3，与水互溶的溶剂是 A、丙酮 B、乙酸乙酯 C、正丁醇 D、三氯甲烷 E、石油醚 4，能与水分层的溶剂是 A、乙醚 B、丙酮 C、甲醇 D、乙醇 E、丙酮和甲醇（1：1） 5、溶剂极性由小到大顺序排列的是 A、石油醚、乙醚、乙酸乙酯 B、石油醚、丙酮、乙酸乙酯 C、石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 D、三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚 E、乙醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 6、下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 A、水 B、乙醇 C、乙醚 D、苯 E、三氯甲烷 7、银杏叶中含有的特征成分类型为 A、黄酮 B、二氢黄酮醇 C、异黄酮 D、查耳酮 E、双黄酮 8、煎煮法不宜使用的器皿是 A、不锈钢锅 B、铁器 C、瓷器 D、陶器 E、砂器 9、下列方法不能使用有机溶剂的是 A、回流法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、浸渍法 E、连续回流法 10、从天然药物中提取对热不稳定的成分选用 A、回流提取法 B、煎煮 C、渗漉 D、连续回流法 E、水蒸气蒸馏 11、影响提取效率的关键因素是 A、天然药物粉碎度 B、温度 C、时间 D、浓度差 E、溶剂的选择 12、最常用的超临界流体物质是 A、二氧化碳 B、甲醇 C、苯 D、乙烷 E、六氟化硫 13、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 A、密度不同 B、分配系数不同 C、移动速度不同 D、萃取常数不同 E、介电常数不同 14、从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 A、乙醇 B、甲醇 C、正丁醇 D、乙酸乙酯 E、苯 15、采用两相溶剂萃取法分离化学成分的原理是 A、两相溶剂互溶 B、两相溶剂互不相溶 C、两相溶剂极性相同 D、两相溶剂极性不同 E、两相溶剂亲脂性有差异 16、四氢硼钠反应用于鉴别 A、黄酮、黄酮醇 B、异黄酮 C、二氢黄酮、二氢黄酮醇

医用化学基础试题与答案.

2015级农医一班《医用化学基础》期末考试试题及答案 出题人：岳雷 班级：学号：：成绩： 注：H 1, C 12, N 14, O 16, Na 23, Mg 24 S 32, Cl 35.5 1. 最稳定原子的最外层含有 A 4个电子 B 6个电子 C 8个电子 D 18个电子 2. K 和K+在下列各项中相同的是 A 电荷数 B 电子数 C 质子数 D 性质 3.下列原子中，原子半径最大的是 A Li B Be C N D C 4. 对渗透压没有影响的为 A 温度 B 浓度 C 无法确定 D 溶质的性质和大小 5. 摩尔是 A 物质的质量单位 B 微粒个数单位 C 6.02×1023个微粒集体 D “物质的量”的单位 6.下列说法正确的是 A 摩尔是一个基本物理量 B 水的摩尔质量是18 C 1mol H2的质量是2 g D 1mol O的质量是32g 7. 同温、同压下，物质的量相同的两种气体具有相同的 A 体积 B 质量 C 原子个数 D 密度 8 .1g下列气体在标准状况下占体积最大的是

A N2 B NH3 C Cl2 D CO2 9 .Na的摩尔质量是 A 23 B 23 g C 23 mol D 23 g／mol 10. 500ml生理盐水的质量浓度为 A 9 g／L B 0.9 g／L C 4.5 g／L D 45 g ／L 11.下列物质中，物质的量为0.2mol的是 A 2.2 g CO2 B 3.6 g HO2 C 3.2 g O2 D 49 g H2SO4 12.与溶液渗透压大小有关的因素是 A 溶质的性质B溶质的颗粒总数 C 溶剂的性质 D溶质颗粒的大小 13.溶液在稀释前后，下列哪一项保持不变 A 溶质的体积 B 溶质的量 C溶液的浓度 D溶剂的量 14. 5.3g Na2 CO3可配制0.1mol／L的溶液（）毫升 A 100 B 500 C 1000 D 2000 15. 下列物质属于强电解质的是 A 氨水 B 醋酸 C 硫酸 D 水 16. 医学中用乙醇作消毒剂，杀菌效果最好的浓度是 A 95％ B 75％ C 60％ D 50％ 17. 同一系列的所有化合物

大学无机化学期末试卷及问题详解

《无机化学》试题 学号： 姓名： 座号： 系别： 年级： 专业： 总分合计人： 复核人： 一、单项选择题 （在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请选出正确选项并在“答题卡”的相应位置上涂黑。多涂、少涂、错误均无分。每小题1分，共40分） 1、对于Zn 2＋ /Zn 电对，增大Zn 2＋ 的浓度，则其标准电极电势将 （ ） A 增大 B 减小 C 不变 D 无法判断 2 、 Cu 2 ＋ 离子的外层电子构型为 （ ） A 8e B 18e 型 C 18＋2e D 9～17e 型 3、设氨水的解离平衡常数为θb K 。浓度为m mol ·L －1 的氨水溶液,若将其用水稀释一倍,则溶液中OH －的浓度（mol ·L －1 ）为 （ ） A m 21 B θb K m ?2 1 C 2/m K b ?θ D 2m

4、已知θ K(Ag3PO4) = 1.4×10-16，其溶解度为 sp ( ) A 1.1×10-4mol?L-1； B 4.8×10-5mol?L-1； C 1.2×10-8mol?L-1； D 8.3×10-5mol?L-1 5、下列各组物质，能自发发生反应的是（） A Cu、Cu2+； B Cr2O72-、Cr3+； C MnO2、Mn2+； D SnCl4、Sn 6、3d轨道的磁量子数可能是（） A 1,2,3 B 0,1,2 C 0,±1 D 0, ±1, ±2 7、下列各分子中,以sp3不等性杂化轨道成键的是（） A BeCl2 B PCl3 C BF3 D SiH4 8、熔化下列晶体时,只需克服色散力的是（） A HF B Ag C KF D CO2 9.已知V E A/θ：Cr2O72- +1.36 Cr3+ -0.41 Cr2+ -0.86 Cr，则判断发生歧化反应的是（） A 都不能 B Cr2O72- C Cr3+ D Cr2+ 10.下列各物质中,熔点最高的是（） A K2O B MgO C CaO D Na2O

药物化学期末综合练习答案教学内容

药物化学期末综合练 习答案

《药物化学》期末综合练习 一、根据药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途，重点掌握的结构式如下： 1.P15 盐酸利多卡因局麻药、心律失 常 2.P51 双氯芬酸钠解热镇痛 3.P25 地西泮（安定）镇静催眠 4.P83 盐酸苯海拉明抗过敏 5.P34 盐酸氯丙嗪抗精神病 6.P70 吡拉西坦（脑复康）中枢兴奋药或促智 7.P30 卡马西平抗癫痫 8.P227雌二醇卵巢功能不全或雌激素不足引 起的各种症状 9.P129 硝酸异山梨酯抗心绞痛 10.P162 环丙沙星抗菌药 11.P173阿昔洛韦（无环鸟苷）抗疱疹病毒 12.P118氢溴酸山莨菪碱镇静药或抗晕 动、震颤麻痹 13.P169 氟康唑抗真菌 14.P141 氯贝丁酯血脂调节 15.P62盐酸美沙酮镇痛或戒毒 16.P207 塞替哌治疗膀胱癌

17.P197 氯霉素抗菌 18.P102 盐酸多巴胺抗休克 19.P61 盐酸哌替啶（度冷丁）镇痛 20.P182 阿莫西林（羟氨苄青霉素）抗菌 21.P253 维生素C（抗坏血酸）抗坏血病 （吡多醇）因放射治疗引起的恶 22.P252 维生素B 6 心，妊娠呕吐 23.P221 卡铂（碳铂）抗癌 24.P157 磺胺嘧啶抗菌 25.P233 米非司酮避孕 26.P84 马来酸氯苯那敏（扑尔敏）抗过敏 27.P205 环磷酰胺抗癌 28.P74 氢氯噻嗪水肿及高 血压 29.P55 吗啡镇痛 30.P121 盐酸苯海索震颤麻痹 二、根据药品名写出药物的化学结构式及主要临床用途，重点掌握下列药品： 1. 氟烷F3C-CHBrCl 吸入性全身麻醉 2．苯巴比妥 治疗失眠、 惊厥和癫痫

医用化学大学医用化学期末模拟试题考试卷模拟考试题.docx

《2014大学医用化学期末模拟试题》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、质量摩尔浓度（ b ）的单位是（ ） A.mol · kg^-1 B.g · mol^-1 C.g · L^-1 D.mol · L^-1 E.g · kg^-1 2、下列几种溶液中属于等渗溶液的是（ ） A.250mmol ·L^-1 B.180 mmol · L^-1 C.300 mmol · L^-1 D.380 mmol · L^-1 E.350 mmol · L^-1 3、H 2 O 的共轭碱是（ ） A.OH- B.H 2 O C.H+ D.H 3 O+ E.O2- 4、下列缓冲溶液中，缓冲容量最小的是（ ） A.0.05mol ·L^-1HAc 和0.15mol ·L^-1 NaAc 等体积混合 B.0.10mol .L^-1 HAc 和0.10mol ·L^-1NaAc 等体积混合 C.0.02mol ·L^-1HAc 和0.18mol ·L^-1 NaAc 等体积混合 D.0.04mol ·L^-1HAc 和0.16mol ·L^-1NaAc 等体积混合 E.0.08mol ·L^-1 HAc 和0.12mol ·L^-1 NaAc 等体积混合 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名： 题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确得填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因得化学名为( ) A.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B.4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C.N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D.N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥得化学结构为( ) A. B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5 O S O C. D 。 C NH C NH C C 2H 5 O O O C NH CH 2NH C C 2H 5 O O 3、硫杂蒽类衍生物得母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般就是( ) A.反式大于顺式 B.顺式大于反式 C.两者相等 D.不确定 4、非甾体抗炎药得作用机理就是( ) A.二氢叶酸合成酶抑制剂 B.二氢叶酸还原酶抑制剂 C.花生四烯酸环氧酶抑制剂 D.粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因得主要临床用途为( ) A.镇痛 B.祛痰 C.镇咳 D.解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A.氨基醚 B.乙二胺 C.哌嗪 D.丙胺 7、化学结构如下得药物就是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B.阿米替林 C.可乐定 D.普萘洛尔 8、卡巴胆碱就是哪种类型得拟胆碱药( ) A.M 受体激动剂 B.胆碱乙酰化酶 C.完全拟胆碱药 D.M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭得就是( ) A.奎尼丁 B.多巴酚丁胺 C.普鲁卡因胺 D.尼卡低平

天然药物化学期末考试题及答案

2010年秋季学期期末考试 试卷（A） 考试科目：天然药物化学考试类别：初修 适用专业：制药工程 学号：姓名：专业：年级：班级： 1分，共20分）每题有4个备选答案，请从中选出1个最佳答案，将其序号字母填入括号内，以示回答。多选、错选、不选均不给分。 1．下列溶剂中极性最强的溶剂是：（） A．CHCl 3 O B. Et 2 C. n-BuOH CO D. M 2 2. 能与水分层的溶剂是：（） A．EtOAC B. Me CO 2 C. EtOH D. MeOH 3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是：（） A.各组分的结构类型不同 B.各组分的分配系数不同

C.各组分的化学性质不同 D.两相溶剂的极性相差大 4. 下列生物碱碱性最强的是:( ) A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 去甲麻黄碱 D. 秋水酰胺 5. 下列黄酮类化合物酸性最强的是:( ) A. 黄苓素 B. 大豆素 C. 槲皮素 D. 葛根素 6.中药黄苓所含主要成分是:( ) A. 生物碱类 B. 二氢黄酮类 C. 查耳酮类 D.黄酮类 7．葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是 A. 物理吸附 B. 离子交换

C. 分子筛作用 D. 氢键作用 8.阳离子交换树脂一般可以用于分离：（）A．黄酮类化合物 B．生物碱类化合物 C．有机酸类化合物 D．苷类化合物 9．P-π共轭效应使生物碱的碱性：（）A．增强 B．无影响 C．降低 D．除胍外都使碱性降低 10．供电诱导效应一般使生物碱的碱性：（）A．增强 B．降低 C．有时增强，有时降低 D．无影响 11．大多数生物碱生物合成途径为：（）A．复合途径

《医用化学》试题及参考答案

医用化学试题 姓名: 专业: 年级: 一、选择题(20分) 1、世界卫生组织规定,凡就是相对分子质量已知得物质在人体内得含量都用( )来表示。A、物质得量浓度B、质量浓度C、质量分数D、体积分数E、百分含量 2、质量浓度得单位多用( )等来表示。 A、g/L B、mg/L C、ug/L D、Kg/L E、以上都就是 3、50ml0、2mol/LAlCl3与50ml0、1mol/LCaCl2溶液相混合后,Cl-得浓度就是( ) A.0.5mol/L B、0、4mol/L C、0、3mol/L D、0、2mol/L E、0、1mol/L 4、溶液稀释计算得依据就是( ) A、稀释前后溶液得量不变 B、稀释前后溶质得量不变 C、稀释前后溶剂得量不变 D、稀释前后溶液得物质得量不变 E、稀释前后溶液得质量不变 5、将50ml0、5mol/LFeCl3溶液稀释为0、2mol/L 得溶液,需加水( ) A、75ml B、100ml C、150ml D、200ml E、250ml 6、表面活性物质就是() A.能形成负吸附得物质 B.易溶于水得物质 C.降低系统内部能量得物质 D.能降低溶剂表面张力得物质 E、、能增大水得溶解性 7、可作为表面活性剂疏水基团得就是() A.直链烃基 B.羧基 C.羟基 D.磺酸基E、氨基 8、蛋白质溶液属于() A、乳状液 B、悬浊液C.溶胶D、真溶液E、粗分散系 9、沉降就是指下列现象() A.胶粒受重力作用下沉 B.胶粒稳定性被破坏而聚结下降 C.蛋白质盐析而析出下沉 D.高分子溶液粘度增大失去流动性 E、高分子溶液形成凝胶 10、盐析就是指下列现象() A.胶粒受重力作用下沉 B.胶粒稳定性被破坏而聚结下降 C.在蛋白质溶液中加入大量电解质而使蛋白质析出得过程 D.高分子溶液粘度增大失去流动性 E、胶粒聚集 11、决定原子种类得就是( ) A、核内质子数 B、核外电子数 C、核内中子数 D、核内质子数与核内中子数 E、以上都不就是 12、卤族元素得价电子构型就是( )

药物化学期末试卷 2014

一、选择题 1．下列药物中哪个不溶于NaHCO3溶液（）。 A 布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 双氯芬酸 D 萘普生 E 酮洛芬2．具有下列化学结构的药物是（）。 A 阿司匹林 B 安乃近 C 吲哚美辛D对乙酰氨基酚E贝诺酯3．下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1,2-苯并噻嗪类的结构（）。 A 吡罗昔康B吲哚美辛 C 羟布宗 D 芬布芬E非诺洛芬 4．具有以下结构的药物是（）。 A 磺胺甲恶唑 B 丙磺舒 C 甲氧苄啶 D 别嘌醇 E 依托度酸 5．下列药物中哪个药物可溶于水（）。 A 吲哚美辛B吡罗昔康C安乃近D布洛芬E羟布宗 6．下列哪个药物有酸性，但化学结构中不含有羧基（）。 A 阿司匹林 B 吡罗昔康 C 布洛芬D吲哚美辛 E 双氯芬酸 7．化学结构如下列的药物与下面哪个药物的作用相似（）。 A 苯巴比妥 B 肾上腺素 C 布洛芬 D 依他尼酸 E 苯海拉明 8．下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用（）。 A 依他尼酸 B 对氨基水杨酸 C 抗坏血酸 D 克拉维酸 E 双氯芬酸钠9．下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（）。 A 安乃近B阿司匹林 C 对乙酰氨基酚D萘普生 E 吡罗昔康10．下列哪个药物具有手性碳原子，临床上用S-(+)-异构体（）。 A安乃近B吡罗昔康 C 萘普生 D 羟布宗E双氯芬酸钠 11．非甾体抗炎药物的作用机制是（）。 A β-内酰胺酶抑制剂 B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 C 二氢叶酸还原酶抑制剂 D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂 E 磷酸二酯酶抑制剂 12．芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是（）。 A 中枢兴奋 B 利尿 C 降压 D 消炎、镇痛、解热 E 抗病毒13．下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类（）。 A 安乃近B保泰松 C 吡罗昔康 D 甲芬那酸E双氯芬酸钠14．双氯芬酸的化学名为（）。 A 4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物 B 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸 C α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸

2017天然药物化学期末考试答案

天然药物化学 交卷时间：2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是（） ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种（） ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物 得分：2 知识点：天然药物化学作业题

答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为（） ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是（） ? A. α-D型， ? B. β-D型， ? C. α-L型， ? D. β-L型 得分：0

知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是（） ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的logε大于4.1时，示成分可能为（） ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析7.

(2分)在天然界存在的苷多数为（） ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（） ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案E 解析9. (2分)20（S）原人参二醇和20（S）原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH

医用化学基础试题(卷)与答案

2015级《医用化学基础》期末考试试题答案 班级：学号：姓名：成绩： 注：H 1, C 12, N 14, O 16, Na 23, Mg 24 S 32, Cl 35.5 1. 最稳定原子的最外层含有 A 4个电子B6个电子 C 8个电子 D 18个电子 2. K 和K+在下列各项中相同的是 A 电荷数 B 电子数 C 质子数 D 性质 3.下列原子中，原子半径最大的是 A Li B Be C N D C 4. n个电子层可能有的最多电子数为 A n B 2n C n2 D 2n2 5. 摩尔是 A 物质的质量单位 B 微粒个数单位 C 6.02×1023个微粒集体 D “物质的量”的单位 6.下列说法正确的是 A 摩尔是一个基本物理量 B 水的摩尔质量是18 C 1mol H2的质量是2 g D 1mol O的质量是32g 7. 同温、同压下，物质的量相同的两种气体具有相同的 A 体积 B 质量 C 原子个数 D 密度 8 .1g下列气体在标准状况下占体积最大的是 A N2 B NH3 C Cl2 D CO2 9 .Na的摩尔质量是 A 23 B 23 g C 23 mol D 23 g／mol 10. 500ml生理盐水的质量浓度为 A 9 g／L B 0.9 g／L C 4.5 g／L D 45 g／L 11.下列物质中，物质的量为0.2mol的是 A 2.2 g CO2 B 3.6 g HO2 C 3.2 g O2 D 49 g H2SO4 12.与溶液渗透压大小有关的因素是 A 溶质的性质B溶质的颗粒总数 C 溶剂的性质 D溶质颗粒的大小 13.溶液在稀释前后，下列哪一项保持不变 A 溶质的体积 B 溶质的量 C溶液的浓度 D溶剂的量 14. 5.3g Na2 CO3可配制0.1mol／L的溶液（）毫升 A 100 B 500 C 1000 D 2000 15. 下列物质属于强电解质的是 A 氨水 B 醋酸 C 硫酸 D 水 16. 医学中用乙醇作消毒剂，杀菌效果最好的浓度是 A 95％ B 75％ C 60％ D 50％ 17. 同一系列的所有化合物 A 具有相同的分子式 B 仅有两种元素 C 具有相同的物理性质 D 具有相同的通式和相似的结构

大学化学期末试题

大学化学期末试卷加答案 学院________ 姓名_________ 学号_________ 闭卷考试时间：120分钟 一、选择题<每小题1.5分，共24分） 1、某反应的ΔrHmΘ<0 ，当温度升高时，其平衡常数的数值将<）。 A、增大 B、不变 C、减小 2、当主量子数n=3时，则角量子数l的取值为<）。 A、1、2、 B、 0、1、2 C、0、1 D、0、±1、 3、某温度下，反应2NO(g>+O2(g>=2NO2(g>达到平衡，是因为<）。 A、反应已停止 B、反应物中的一种已消耗完 C、正逆反应的速率相等 4、下列化合物晶体中，既存在离子键又存在共价键的是<）。 A、H2O B、 NaBr C、 CH3OH D、Na2O2 5、蔗糖的凝固点为<）。 A、0℃ B、高于0℃ C、低于0℃ D、无法判断 6、已知某元素核外电子排布式为1s22s22p2，该元素在周期表中所属的分区为<）。 A、 s区 B、d区 C、 f区 D、 p区 7、质量作用定律只适用于<） A、实际上能进行的反应 B、一步完成的简单反应 C、化学反应方程式中反应物和产物的化学式系数均为1的反应 8、对于反应 Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O，其ΔrGm= –nFE，式中n等于<）。b5E2RGbCAP A、1 B、6 C、3 D、12 9、下列物质中熔点最高的是<） A、Si B、CO2 C、ZnS D、Fe3C 10、下列叙述中错误的是( >。 A、原电池的反应是氧化还原反应 B、原电池的能量变化是由化学能变为电能 C、原电池的能量变化是由电能变为化学能 D、原电池的负极发生氧化反应 11、某元素原子的外层电子构型为3s23p3原子中未成对电子数为<）。 A、1 B、2 C、3 D、0 12、等温等压下且不做非体积功条件下，反应自发进行的判据是 A、ΔHΘ<0 B、ΔSΘ<0 C、ΔG<0 D、ΔfHmΘ<0

2017-2018学年第一学期医用化学期中试卷

卫校2017-2018学年第一学期期中考试 医用化学基础试卷 相对原子质量：H-1 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 N-14 Ca-40 1.下列微粒是阳离子的是（ ） A.H 2O B.Cl - C.H + D.N 2.某元素核外有三个电子层，它位于元素周期表中（ ） A.第一周期 B. 第二周期 C. 第三周期 D. 第四周期 3.某元素的最高化合价是+5，它处于元素周期表的第（ ） A.IA B.IVA C.VA D.VIIA 4.医疗诊断常用于胃肠道造影的“钡餐”，在人体内不会被吸收，但能吸收X 线，“钡餐”的成分是（ ） A. BaSO 4 B. Na 2SO 4 C. FeSO 4 D.CaSO 4 5.某元素原子序数为6，其原子核内有6个中子，该元素核内质子数为（ ） Ａ. 12 Ｂ. 10 Ｃ. 8 Ｄ. 6 6.物质的量是表示（ ） A.物质数量的量 B.物质质量的量 C.物质单位的量 D.物质微观粒子数目的量 姓名 班级 考场 座位号 ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

7.在0.5molK2SO4中，含有的K+ 数是（） A. 3.01×1023 B. 6.02×1023 C. 0.5 D. 1 8.同周期元素Li、Be、B、C、N、O、F中，原子半径最大的是( ) A．Li B．Be C．O D．F 9.将4.5克NaCl溶于水，配成500毫升溶液，该溶液的质量浓度为（）。 A. 4.5g/L B. 9g/L C. 0.9g/L D. 0.009g/L 10.临床大量输液时必须使用( ) A．低渗溶液 B．高渗溶液 C．等渗溶液 D．缓冲溶液 11.某溶液中[H+]=10-9mol/L，该溶液的pH为（） A．1 B．5 C．9 D．10 12.生理盐水的质量浓度为9g/L，静脉滴注0.9 g/L的NaCl溶液，红细胞会（） A. 正常 B. 皱缩 C. 溶血 D. 无法确定 13.在37℃时，NaCl溶液与葡萄糖溶液的渗透压相等，则两溶液的物质的量浓 度有以下关系（） A. c（NaCl）= c(葡萄糖) B. c（NaCl）=2c(葡萄糖) C. c(葡萄糖)=2 c（NaCl） D. c（NaCl）=3c(葡萄糖) 14.下列物质属于强电解质的是（） A、氨水 B、氧气 C、氯化铵 D、醋酸 15.关于酸性溶液下列叙述正确的是（） A.只有氢离子存在 B.[H+]〈10-7mol/L C.[H+]>[OH-] D.pH=7 16.成人胃液PH=1，婴儿胃液PH=5，成人胃液中[H+]是婴儿胃液[H+]的（）。 A.4倍 B.5倍 C.10倍 D.10-4倍 17.卤素包括（）五种元素，它们都是活泼的非金属元素。 A.氟、氯、溴、碘、砹 B.氧、硫、硒、碲、钋 C.氮、磷、砷、锑、铋 D.钾、钙、钠、镁、铝 18.下列物质中，属于有机物的是（） A.CO B.CH4 C.H2CO3 D.K2CO3 19.向醋酸和醋酸钠组织的缓冲溶液中加入少量的盐酸，则溶液的pH（） A.减小 B.增加 C.几乎不变 D.无法判断

大学无机化学与化学分析期末试卷考卷A卷附答案

大学无机化学与化学分析期末试卷考卷A卷附答案 Revised by Liu Jing on January 12, 2021

合分人： 复查人：一、填空题：（每空1分，共20分） 1. 恒温恒压下，满足___________________的化学反应能够自发进行。 2. 在CaCO 3饱和溶液中，加入Na 2CO 3溶液，结果导致 ____________________________，这种现象称为_________________。 3. 某元素的原子序数为25，其外层电子构型是___________________，位于周 期表_____区_____族，其+3价离子共有_________个不成对电子。 4. NH 3、PH 3、AsH 3三种物质中，分子间色散力最大的是______________，沸点最 低的是____________。 5. C 2H 2中，存在_____个σ键和_____个π键，键角HCC =______。 6. 根据分子轨道理论，分子轨道是由组成分子的各原子的原子轨道________而 成，这些原子轨道必须满足________________原则、________________原则和________________原则。 7. 在下列六种化合物：NaCl ，KCl ，BaO ，H 2O ，SiF 4，SiI 4中，熔点最高的是 ________，晶体熔化时需克服______________；熔点最低的是________，晶 1. 下列不属于状态函数的是： 2. A . U B . Q C . S D . p 3. 若升高温度后，反应的K 升高，则在此温度下此反应： 4. A . Δr G m >0 B . Δr S m >0 C . Δr H m >0 D . Δr U m >0 5. 在298K ，下列反应中r H m 与r G m 最接近的是： 6. A . CCl 4(l ) + 2H 2O (g ) = CO 2(g ) + 4HCl (g ) 7. B . CaO (s ) + CO 2(g ) = CaCO 3(s ) 8. C . Cu 2+(aq ) + Zn (s ) = Cu (s ) + Zn 2+(aq ) 9. D . 2Na (s ) + 2H +(aq ) + 2H 2O (l ) = 2Na +(aq ) + 2OH -(aq ) + H 2(g )

药物化学期末复习

绪论 1、药物化学（Medicinal Chemistry）是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究 药物作用方式的一门学科。 2、药物是对疾病具有预防、治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。 3、根据药物的来源和性质不同，可以分为中药或天然药物、化学药物和生物药物。 4、化学药物是一类既有药物的功效，同时又有确切的化学结构的物质。 5、药物化学的三个时期：以天然产物为主的发现时期、以合成药物为主的发展时期、药物 分子设计时期。 6、1899年，阿司匹林上市，标志着药物化学学科的形成。 第一章：新药研究和开发概论 1、新化学实体（New Chemical Entities）是指在以前的文献中没有报道过的新化合物。而有 可能成为药物的新化学实体则需要时能够以安全和有效的方法治疗疾病的新化合物。 2、通常新药的发现分为4个主要的阶段：靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合 物的发现和先导化合物的优化。 3、药品质量的主要含义是：A、药物的疗效和毒副作用，B、药物的纯度。 4、药品质量标准中，有两个重要的指征：一是药物的纯度，即有效成分的含量；二是药物 的杂质限度。 5、药物的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物 活性成分的药品。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药品商品名称。 6、药物的通用名：也称为国际非专利药品名称，是世界卫生组织推荐使用的名称，通常是 指有活性的药物物质，而不是最终产品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，所以一个药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。 第二章：药物设计的基本原理和方法 1、目前新药设计的靶点集中在受体、酶、核酸、离子通道和基因等上。 2、先导化合物（Lead Compound）：通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质。 3、先导化合物的发现方法和途径：a、从天然产物活性成分中发现先导化合物；b、通过分 子生物学途径发现先导化合物；c、通过随机机遇发现先导化合物；d、从代谢产物中发现先导化合物；e、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现新药；f、从药物合成中间体中发现先导化合物；g、通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物。 4、类药五规则：相对分子质量在500以下、计算脂水分配系数ClgP值小于 5、氢键的给体

天然药物化学期末考试A卷

12药剂学《天然药物化学基础》期末考试A卷 班级姓名学号 一、选择题 （一）单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案， 并将正确答案的序号填在题干的括号内，每题1分。） 1. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（） A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 2. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 3．化合物进行硅胶吸附薄层色谱时的结果是（） A. 极性大的Rf值大 B. 极性小的Rf值大 C.熔点低的Rf值大 D. 熔点高的Rf值大 4．聚酰胺薄层色谱在下列展开剂中展开能力最弱的是（） A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 丙酮 D. 水 5.常见的供电子基是（） A. 烷基 B. 羰基 C. 双键 D. 苯基 6.下列哪类生物碱结构是水溶性的（） A.伯胺生物碱 B. 叔胺生物碱 C. 仲胺生物碱 D. 季胺生物碱 7.大多数生物碱具有（）。 A．甜味 B．苦味 C．辛辣味 D．酸味 E．（B、C）8. 下列化合物，属于异喹啉衍生物类的是（）。 A．N B．N C．N H D．N CH3 E． N N 9.生物碱结构最显著的特征是（） A．含有N原子 B . 含有O原子 C . 含有S原子 D.含有苯环 E.含有共轭体系 10.生物碱沉淀反应常用的介质是（） A.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.乙醚溶液 E.三氯甲烷溶液 11.糖类最确切的概念是（） A. 多羟基醛 B. 多羟基醛酮 C. 碳水化合物 D. 多羟基醛（或酮）及其缩聚物 12. 最难水解的苷是（）A. S-苷 B. N-苷 C. C-苷 D. O-苷 13. 欲获取次生甙的最佳水解方法是（）。 A．酸水解 B．碱水解 C．酶水解 D．加硫酸铵盐析 E．加热水解 14. 下列黄酮类酸性最强的是（） A. 5，7-OH黄酮 B. 3，4′-OH黄酮 C. 3，5-二-OH黄酮 D. 7，4′-二-OH黄酮 15. 具邻位酚羟基的黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基的方法是 （） A. 加四氢硼钠还原 B. 加醋酸铅沉淀 C. 加硼酸配合 D. 加三氯甲烷萃取 16．四氢硼钠反应用于鉴别（） A．异黄酮 B．黄酮、黄酮醇 C．花色素 D．二氢黄酮、二氢黄酮醇 17．下列化合物属于蒽醌成分的是（） A. 苦杏仁苷 B. 小檗碱 C. 大黄酸 D. 粉防己甲素 18．蒽醌苷类化合物一般不溶于（） A. 苯 B. 乙醇 C. 碱水 D. 水 19．蒽酮类化合物的专属性试剂是（） A. 对亚硝基二甲苯胺 B. 0.5%醋酸镁 C. 对二甲氨基苯甲醛 D. 两相溶剂极性不同 20.下列蒽醌类化合物酸性最弱的是（） A.1，3-二-OH蒽醌 B.2，6-二-OH蒽醌 C.2-COOH蒽醌 D.1，8-二-OH蒽醌 21.下列化合物属于香豆素的是（） A. 槲皮素 B. 七叶内酯 C. 大黄酸 D. 小檗碱 22. Emerson试剂为（） A．三氯化铁 B．4-氨基安替比林-铁氰化钾 C．氢氧化钠 D．醋酐-浓硫酸 23.香豆素苷不溶于下列何种溶剂（） A. 热乙醇 B. 甲醇 C. 氯仿 D. 水 24.中药水煎液有显著强心作用，应含有( ) A．蒽醌苷 B．香豆素 C．皂苷 D．强心苷 25.向某强心苷固体样品中加呫吨氢醇试剂，水浴3分钟，能显红色， 说明分子中有( ) A．α-D-葡萄糖 B．β-D-葡萄糖 C．6-去氧糖 D．2，6-去氧糖 26.甲型强心苷和乙型强心苷结构的主要区别是（） A. A/B环稠合方式不同 B. B/C环稠合方式不同 C. C3位取代基不同 D. C17位取代基不同 27. I型强心甙、甙元和糖的连接方式为（）。 A．甙元C3—O—（2，6-去氧糖）X—（D-葡萄糖）y， B．甙元C3—O—（6-去氧糖）X—（α-OH糖） C．甙元 C3—O—（α-OH糖）X—（2，6-二去氧糖） D．甙元C3—O—（α-OH糖）X—（6—去氧糖） E．甙元C3—O—（α-OH糖）X 28.根据皂苷元的结构，皂苷可分为（） A．甾体皂苷和三萜皂苷两大类 B．四环三萜皂苷和五环三萜皂苷两大类 C．皂苷和皂苷元两大类 D．甾体皂苷、三萜皂苷、酸性皂苷和中性皂苷四大类 29. 属于皂苷的化合物是（） A. 苦杏仁苷 B. 毛花洋地黄苷丙 C. 甘草酸 D. 天麻苷 30. 下列具有溶血作用的成分是（）。 A．黄酮甙 B．香豆素甙 C．强心甙 D．皂甙 E．蒽醌甙 31. 组成挥发油的主要成分是（） A．苯酚 B．苯甲醛 C．苯丙素 D．单萜、倍半萜及其含氧衍生物 32.具有抗疟作用的成分是（） A.穿心莲内酯 B.丁香酚 C.青蒿素 D.薄荷醇 33. 挥发油采用何法处理后可得到“脑”（）。 A．蒸馏法 B．冷藏法 C．加热法 D．盐析法 E．升华法 34. 区别挥发油和油脂最常用的物理方法是（）。 A．香草醛-浓硫酸反应 B．皂化反应 C．油斑反应 D．异羟肟酸铁反应 E．三氧化铁-冰醋酸反应 35. 挥发油重要的物理常数，也是质控首选项目为（）。 A．颜色 B．比重 C．沸点 D．折光率 E．比旋度 36.检查氨基酸最常用的试剂是（） A.氨水 B.吲哚醌试剂 C.茚三酮试剂 D.磷钼酸试剂 E.双缩脲 37.鞣制具有还原性，在空气中久置，可以产生 A.没食子酸 B.儿茶素 C.鞣红 D.糖类 E.多元醇 38.高效液相色谱的缩写符号是（） A．UV B.MS C.IR D.TLC E.HPLC 39.下面哪个反应能区别检识3-OH和5-OH黄酮类化合物（） A.四氢硼钠反应 B. 锆盐-枸橼酸反应 C.醋酸镁反应 D. 铅盐反应 40. 银杏叶中含有的特征成分类型为（） A.黄酮 B.二氢黄酮醇 C.异黄酮 D.双黄酮 （二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确 的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、 错选均不得分，每题2分） 1．影响提取的因素有（）。 A．合适的溶剂和方法 B．药材的粉碎度 C．浓度差

2014年医用化学期末试卷

2014--2015学年上期期末考试 （14护理医用化学基础） 学号姓名成 绩 一、填充题（25） 1、写出下列元素名称或符号（5） 2、写出下列物质的化学式： 水、酒精、食 盐、氨水。 3、世界卫生组织建议：在医学上表示液体浓度时常 用和，它们的常用单位分别 是和。 4、正常人体血液的pH总是维持在之间。 5、硫化钠水溶液呈性，硝酸铵水溶液呈性，硫酸钠水溶液呈性。 6、[H+]=10-5mol/L的溶液，pH= ,将pH调到11，则 [H+]= mol/L

7、有机化合物分子中两个碳原子之间共用两对电子形成的键称为； 8、写出下列化学反应方程式： （1）氯气与氢氧化钙反 应 （2）氯气与水反 应 （3）漂白粉在空气中变 质 9、写出下列物质的电离方程式： （1）氯化 钙 （2）醋 酸 二、选择题(50分) 1、某元素位于第二周期，该元素原子的电子层数为（）

A.1 B.2 C.3 D.4 2、某元素的最高化合价是+5，它处于元素周期表的第（） A.IA B.IVA C.VA D.VIIA 3.用自来水养金鱼时，通常先将自来水日晒一段时间后，再注入鱼缸，其目的是（） Ａ.利用紫外线杀死水中的细菌Ｂ.提高水温，有利于金鱼生长 Ｃ.增加水中氧气的含量Ｄ.促进水中的次氯酸分解 4.不能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝色的物质是（） A.氯化钾 B.溴水 C.碘酒 D.氯气 5、物质的量是表示（）。 A、物质数量的量 B、物质质量的量 C、物质粒子数目的量 D、物质单位的量 6.在0.5molNa2SO4中，含有的Na+ 数是（） A.3.01×1023 B.6.02×1023 C.0.5 D.1 7．下列说法中，正确是( ) A．1mol O的质量是32g/mol B．OH-的摩尔质量是17g