药理学考试a_b卷_答案
广东海洋大学 2009——2010学年第二学期 《药理学 》课程试题 课程号： 1930052-0 □ 考试 √ A 卷 √ 闭卷 √ 考查 □ B 卷 □ 开卷 题 号 一 二 三 四 五 六 七 总分 阅卷教师 各题分数 15 10 10 10 15 10 30 100 实得分数 一、名词解释（每题3分，共15分） 药动学 激动剂 肝肠循环 t 1/2： 耐受性 二、单选题（将最佳答案的题号字母填入题干后的括号内，每题1分，共10分） 1. 药理学是研究( ) A.药物效应动力学 B.药物与机体相互作用及其规律的学科 C.药物作用的科学 D.与药物有关的生命科学 E. 药物代谢动力学 2．口服给药中，药物首先到达的主要器官是（ ）。 A.心脏 B.肺 C.脑 D.肾 E.肝 3. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后( ) A. 药物作用增强。 B.药物排泄加快 。 C. 药物运转加快 。 D. 暂时失去活性。E A 和B 4. 以下关于pH 影响药物吸收的说法正确的是( ) A. 弱酸性药物在酸性环境中较易吸收 B. 弱碱性药物在酸性环境中较易吸收 C. 弱酸性药物在碱性环境中较易吸收 D. B 和C 都是 E. 以上都不是 5．神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式（ ）。 A. 被COMT 破坏 B.被MAO 破坏 C.进入血管被带走 D.被突触前膜摄取 E.被ACHE 水解
6. 琥珀胆碱是( )
A ．保肝药 B.镇静药 C ．去极化型肌松药
D.非除极化肌松药 E . M 胆碱受体阻断药
7. .对于心源性哮喘除应用强心苷,氨茶碱及吸氧外还可静脉注射（ ）
班
级
：
姓
名： 学号：
试题共
页
加
白
纸
张
密
封
线 GDOU-B-11-302
A．可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.纳洛酮 E 氨茶碱
8.硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用机制是（）
A.扩张血管
B.减少心肌耗氧量
C. 减慢心律
D.抑制心肌收缩力
E. 改善心肌代谢
9．糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（）。
A．增强机体的对疾病的防御能力 B．增强抗生素的抗菌活性
C．增强机体应激性 D．抗毒、抗休克、缓解毒血症状
E．抗病毒作用
10．诺氟沙星属于以下哪类抗生素（）。
A．β－内酰胺类抗生素 B．大环内酯类抗生素
C．氨基苷类抗生素D．磺胺类抗菌药E．喹诺酮类抗菌药
三、多选题（下列各题有5个备选答案，其中2 ～5个为正确答案，将正确答案的题号字母填入题干的括号内，选错或未选全者不得分，每题1分，共10分）
1.毛果芸香碱治疗青光眼的机制是（）
A．房水生成减少 B.增加房水流出C．前房角间隙扩大
D.兴奋M受体括约肌收缩
E. 前房角间隙变窄
2．肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应症是（）。
A.休克
B.支气管哮喘
C.鼻黏膜和齿龈出血
D.心脏骤停
E.冠心病
3．β受体阻断药对心脏的作用包括（）
A.阻断心脏β1受体，使心肌收缩力减弱
B.心率和房室传导减慢
C.心输出量和心肌耗氧
量减少 D.阻断支气管平滑肌
E．激动β2受体
4．属于BZ类的药物有（）
A安定B戊巴比妥C利眠宁D水合氯醛 E. 硝西泮
5.长期应用糖皮质激素使脂肪代谢紊乱，可引起( )
A. 满月脸
B.血胆固醇升高
C.皮肤变薄
D.背部脂肪堆积，呈水牛背
E. 四肢消瘦1
6.大环内酯的作用机制( )
A.与细菌的50S亚基结合
B.抑制细菌蛋白合成
C.促进细菌蛋白合成
D.可引起肝损害
E.与细菌的30S亚基结合
7. 关于舌下给药的叙述，正确的是
A.通过口腔粘膜吸收
B.无首关效应
C.吸收迅速
D.吸收慢
E. 在肝中被代谢
8. 常用的降压药为( )
A.ACEI
B.β受体阻断药
C.钙拮抗药
D.利尿药
E. 血管扩张药
9. 下列哪些是安定的作用( )
A.镇静
B.麻醉
C.抗焦虑
D.催眠
E. 镇痛
10. 抗菌药物的作用机制为( )。
A. 抑制细菌细胞壁的合成
B.影响细胞膜的通透性
C.抑制蛋白质的合成
D.抑制核酸代谢 E 影响叶酸代谢
四、判断正确与否（在题后的括号内打√或ⅹ每题1分，共10分）
1．与血浆蛋白结合率高的药物体内消除快,作用时间较短。（ⅹ）
2．糖皮质激素具有抗炎作用，能增强机体耐受力。（√）
3．治疗指数越大说明药物的毒性越小。（√）
4．抢救过敏性休克首选药是去甲肾上腺素。（ⅹ）
5.解热镇痛药对正常体温也有作用。（ⅹ）
6. 糖皮质激素药称为甾体抗炎药（√）
7．氨基糖苷类药物中，耳、肾毒性最低的是奈替米星。（√）
8. 新斯的明能解除琥珀胆碱中毒。（ⅹ）
9．小剂量阿司匹林口服,可预防血栓形成。（√）
10．灰黄霉素为浅部抗真菌药。对深部真菌感染也有效。（ⅹ）
五、填空题（每空1分，共15分）
1．药物的体内过程包括吸收）（分布）（代谢）（排泄）。
2．阿托品用于验光主要是利用其（散瞳作用）
3. MBC值越低表明（杀灭））杀灭细菌所需浓度（（越低）。
4．左氧氟沙星抗菌活性明显高于（（氧氟沙星）,不良反应更（（小））.
5．阿司匹林具有: 解热）（镇痛）（抗炎）等作用，这些作用均与（（抑制COX））有关。
6.应尽量避免在皮肤黏膜等感染部位局部应用抗菌药，因：（（容易引起过敏反应）（易使细菌产生耐药性））( )
六、画线题（将答案用线连接，每题5分，共10分）
1.为下列疾病选择药物
发烧. 硝酸甘油
重症肌无力阿司匹林
青光眼地高辛
急性心衰新斯的明
心绞痛毛果芸香碱
2．.分别指出下列药物的不良反应
阿托品过敏反应
硝酸甘油水牛背
洛美沙星体位性低血压
青霉素G 视力模糊
糖皮质激素光毒性
七、简答题（每题6分，共30分）
1．新斯的明的药理作用及临床用途有哪些？
2．异丙肾上腺素为何不易抢救过敏性休克？
3．抗菌药联合应用有几种情况？会产生什么结果？
4．简述长期大量应用糖皮质激素的不良反应。
５．头孢菌素类在化学结构、抗菌作用方面与青霉素类有什么不同？
（除客观题直接填在试卷上外，主观题统一答在所附白纸上。）
2009——2010学年第二学期《药理学》课程试题答案A及评分标准
一、名词解释（每题3分，共15分）
药动学：药物代谢动力学，（1分）研究机体对药物的处置的动态变化（吸收、分布、代谢、排泄。）（2分）
激动剂：有很大亲和力和内在活性，（1分）与受体结合产生最大效应（2分）
肝肠循环：有些通过肠腔排除的药物又被重吸收，形成肝肠循环。（3分）
t 1/2：为药物消除半衰期，（1分）指血药浓度降低一半所需要的时间。（2分）
耐受性：在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效（3）
二、单选题
（将最佳答案的题号字母填入题干后的括号内，每题1分，共10分）
1. ( B ) 2．（E）。3．（D）。4. ( A) 5.(D)。 6. ( C) 。7.（B）。8.（B）。9．（D）。10.（E）。
三、多选题（选错或未选全者不得分，每题1分，共10分）
1.（BCD）2．（ABD）。3．（ABC）。4．（ACE）5.(ABCDE) 6. (AB)7.（ABC）
8.(ABCDE) 9. (ACD) 10.（ABCDE）
四、判断正确与否（在题后的括号内打√或ⅹ每题1分，共10分）
1．（X）2．（√）3．（√）4．（X）5.（X）6.（√）7.（√）8.（X）9．（√）10．（X）五、填空题（每空1分，共15分）
1．（吸收）（分布）（代谢）（排泄）
2.（散瞳作用）
3.（杀灭）（越低）
4．（氧氟沙星）（小） 5．（解热）（镇痛）（抗炎）（抑制COX）
6. （容易引起过敏反应）（易使细菌产生耐药性）
六、画线题（将答案用线连接，每题5分，共10分）
1.为下列疾病选择药物
发烧 . 硝酸甘油
重症肌无力阿司匹林
青光眼地高辛
急性心衰新斯的明
心绞痛毛果芸香碱
2．.分别指出下列药物的不良反应
阿托品过敏反应
硝酸甘油水牛背
洛美沙星体位性低血压
青霉素G 视力模糊
糖皮质激素光毒性
七、问答题（每题6分，共30分）
1．新斯的明的药理作用及临床用途有哪些？
答：可逆性抑制胆碱酯酶，产生乙酰胆碱的M样和N样作用，并可兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体及促进运动末梢释放乙酰胆碱，对骨骼肌兴奋作用最强，（2分）对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱，（1分）用于重症肌无力、术后胀气、尿潴留、（！分）对阵发性室上性心动过速，（1分）筒箭毒碱中毒解救。（1分）
2．异丙肾上腺素为何不易抢救过敏性休克？
答：异丙肾上腺素主要舒张骨骼肌血管,而对内脏血管舒张作用较弱,（2分）不能明显改善微循环障碍,（2分）同时兴奋心脏,增加心肌耗氧量,易产生心率失常,对休克不利,故现很少用。（2分）
3．抗菌药联合应用有几种情况？会产生什么结果？
答：两种抗菌药联合应用可产生无关、相加、增强和拮抗等四种结果。根据抗菌药物作用的性质，大概可分为四大类：
1类为繁殖期杀菌剂，如β内酰胺类。（1分）
2类为静止期杀菌剂，如氨基糖苷类。（1分）
3类为快速抑菌药，如大环内酯类。（1分）
4类为慢效抑菌药，如磺胺类。（1分）
1+2：协同（增强）（0.5分）
1+3：拮抗（可能）（0.5分）
2+3：协同（增强或相加）（0.5分）
1+4：协同（0.5分）
4．简述长期大量应用糖皮质激素的不良反应。
（1）医源性肾上腺皮质功能亢进，表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、唑疮、低血钾、高血压、糖尿病等。（1分）
（2）诱发和加重感染，使潜在的病灶扩散。（1分）
（3）诱发和加重胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔。（1分）
（4）心血管并发症，长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化。（1分）
（5）骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合迟缓，影响生长发育，孕妇可引起畸胎。（1）
（6）精神失常，小儿可诱发惊厥。（1分）
５．头孢菌素类在化学结构、抗菌作用方面与青霉素类有什么不同？
答：青霉素类和头孢菌素类的有共同的β内酰胺结构，抗菌机制相同。（2分）但与青霉素相比，对 -内酰胺酶稳定性高，不易产生耐药。（2分）抗菌谱广，抗菌作用强，过敏反应少，与青霉素类有部分交叉过敏反应。(5~10%)（2分）
广东海洋大学 2009 ——2010学年第二学期 《药理学 》课程试题 课程号： 1930052-0 □ 考试 □ A 卷 √ 闭卷 √ 考查 √ B 卷 □ 开卷 题 号 一 二 三 四 五 六 七 总分 阅卷教师 各题分数 15 10 10 10 15 10 30 100 实得分数 名词解释（每题3分，共15分） 药效学 拮抗剂 首过效应 耐药性 t 1/2 单选题（将最佳答案的题号字母填入题干后的括号内，每题1分，共10分） 1．药物是( ) A ．有滋补、营养、保健作用的物质 B. 用以防治及诊断疾病的物质D. 能增加机体生理功能的物质 E. 一类化学物质 2．吸收最慢的是（ ） 。 A.口服给药 B.静脉注射 C.舌下含服 D.经皮给药 E.吸入给药 3．t 1/2的长短取决于（ ）。 A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.分布速度 4. 以下关于pH 影响药物吸收的说法正确的是( ) A. 弱酸性药物在酸性环境中较易吸收 B. 弱碱性药物在酸性环境中较易吸收 C. 弱酸性药物在碱性环境中较易吸收 D. B 和C 都是 E. 以上都不是 5. 神经末梢乙酰胆碱消除的主要方式是( )。 A. 被COMT 破坏。 B. 被MAO 破坏 。 C.进入血管被带走。 D.被ACHE 水解。 E 被神经末梢直接摄取。 6. 下列何项不是毛果芸香碱对眼睛的作用( ) A.降低眼内压。 B.升高眼内压。 C.瞳孔缩小。 D.调节痉挛。 E. A 、C 、D 7．不属于哌替啶的适应症的是（ ）。 A.术后疼痛 B.人工冬眠 C.创伤性疼痛 D.麻醉前给药 E.支气管哮喘
8．治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是（ ）。
A.奎尼丁
B.胺碘酮
C.普萘洛尔
D.利多卡因
E.维拉帕米
班
级
：
姓
名： 学号：
试题共
页
加
白
纸
张
密
封
线
GDOU-B-11-302
9．糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（）。
A．增强机体的对疾病的防御能力B．增强抗生素的抗菌活性
C．增强机体应激性D．抗毒、抗休克、缓解毒血症状
E．抗病毒作用
10．红霉素属于以下哪类抗生素（）。
A．β－内酰胺类抗生素B．氨基苷类抗生素
C．大环内酯类抗生素D．磺胺类抗菌药E．喹诺酮类抗菌药
多选题（下列各题有5个备选答案，其中2 ～5个为正确答案，将正确答案的题号字母填入题干的括号内，选错或未选全者不得分，每题1分，共10分）
1．影响药物在组织中分布的因素有（）。
A.药物的理化性质
B.药物的血浆蛋白结合率
C.体液的pH值
D.药物的生物利用度
E.机体的生理屏障
2. 阿托品禁用于( )
A．麻醉前给药 B.验光散瞳
C.感染中毒性休克
D.前列腺肥大
E.青光眼
3. 具α受体激动作用的药物有（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.酚妥拉明
E. 麻黄碱
4．属于BZ类的药物有（）
A安定B戊巴比妥C利眠宁D水合氯醛 E. 硝西泮
5．解热镇痛抗炎药的解热作用特点是（）。
A．能降低发热患者的体温B对正常体温无影响
C．降低内热源引起的发热 D.对脑室注射PG引起的发热无作用
E．由于抑制COX阻断PGE合成而发挥作用。
6. 常用的降压药为( )
A.ACEI
B.β受体阻断药
C.钙拮抗药
D.利尿药
E. 血管扩张药
7．硝酸甘油可经那些途径给药（）。
A.舌下
B.吸入
C.静脉注射
D.口服
E. 经皮给药（贴剂）
8.长期应用糖皮质激素使脂肪代谢紊乱，可引起( )
A. 满月脸
B.血胆固醇升高
C.皮肤变薄
D.背部脂肪堆积，呈水牛背
E. 四肢消瘦
9. 关于口服给药的叙述，正确的是( ) 。
A.易受食物影响
B.大多数药物发生首过作用
C. 吸收迅速而完全
D.是常用的给药途径E易受胃肠PH值影响
10. 抗菌药物的作用机制为( )。
A. 抑制细菌细胞壁的合成
B.影响细胞膜的通透性
C.抑制蛋白质的合成
D.抑制核酸代谢 E 影响叶酸代谢
四、判断正确与否（在题后的括号内打√或ⅹ每题1分，共10分）
治疗作用和副反应可以相互转化。（√）
2.治疗指数越大说明药物的毒性越大。（ⅹ）
3.糖皮质激素具有抗炎作用，能增强机体抵抗力。（ⅹ）
4.巴比妥类药物随剂量增大会引起全身麻醉。（√）
5．去甲肾上腺素对β2受体有激动作用。（ⅹ）
6．解热镇痛药称非甾体抗炎药（√）
7．氨基糖苷类药物中，耳、肾毒性最低的是奈替米星。（√）
8. 新斯的明能解除琥珀胆碱中毒。（ⅹ）
9．灰黄霉素为浅部抗真菌药。对深部真菌感染也有效。（ⅹ）
10．低钠饮食可增强利尿药的降压效果。（√）
填空题（每空1分，共15分）
1．药物的体内过程包括（吸收）（分布）（代谢）（排泄）。
2．阿托品用于验光主要是利用其（散瞳作用））。
3. MIC值越低表明（抑制）细菌所需浓度（（越低））。
4．左氧氟沙星剂量是氧氟沙星的（（氧氟沙星,不良反应更（小）。
5．为避免肝脏首过作用，硝酸甘油通常采取（（舌下含服））。
6．阿司匹林具有:解热）（镇痛）（抗炎）（抑制COX）等作用，这些作用均与（抑制COX））有关。
7．硝苯地平（心痛定）主要用于（.（变异性））心绞痛。
六、画线题（将答案用线连接，每题5分，共10分）
1.为下列疾病选择药物
心绞痛安定
心力衰竭硝酸甘油
青光眼阿司匹林
关节痛地高辛
失眠毛果芸香碱
2．分别指出下列药物的不良反应
阿司匹林光毒性
吗啡口干皮肤干
洛美沙星成瘾性
阿托品凝血障碍
糖皮质激素满月脸
七、问答题（每题6分，共30分）
1．简述长期大量应用糖皮质激素的不良反应。
2．新斯的明的药理作用及临床用途有哪些？
3．异丙肾上腺素为何不易抢救过敏性休克？
4．抗菌药联合应用有几种情况？会产生什么结果？
5．头孢菌素类在化学结构、抗菌作用方面与青霉素类有什么不同？
（除客观题直接填在试卷上外，主观题统一答在所附白纸上。）
2009——2010学年第二学期《药理学》课程试题答案B及评分标准
一、名词解释（每题3分，共15分）
药效学：药物效应动力学，（1分）研究药物对机体的作用和规律。（2分）
拮抗剂：与受体结合非但不产生生物效应，却使激动剂不能与受体结合发挥生物效应。
首过效应：药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，（2分）进入体循环量减少，称为首
关消除。（1分）
耐药性：细菌与药物反复接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，引起抗菌药物对耐药菌感染的疗效降低或无效。
t 1/2：为药物消除半衰期，（1分）指血药浓度降低一半所需要的时间。（2分）
二、单选题
（将最佳答案的题号字母填入题干后的括号内，每题1分，共10分）
1. ( B ) 2．（D）。3．（B）。4. ( A) 5.(D)。 6. ( B) 。7.（E）。8.（D）。9．（D）。10.（C）。
三、多选题（选错或未选全者不得分，每题1分，共10分）
1.（ABCE）2．（DE）。3．（ABE）。4．（ACE）5.(ABCDE) 6. (ABCDE)7.（ABCE）
8.(ABCDE) 9. (ABDE) 10.（ABCDE）
四、判断正确与否（在题后的括号内打√或ⅹ每题1分，共10分）
1．（√）2．（X）3．（X）4．（√）5.（X）6.（√）7.（√）8.（X）9．（X）10．（√）五、填空题（每空1分，共15分）
1．（吸收）（分布）（代谢）（排泄） 2.（散瞳作用） 3.（抑制）（越低）
4．（氧氟沙星）（小） 5．（舌下含服） 6. （解热）（镇痛）（抗炎）（抑制COX）
7.（变异性）
六、画线题（将答案用线连接，每题5分，共10分）
1.为下列疾病选择药物
心绞痛安定
心力衰竭硝酸甘油
青光眼阿司匹林
关节痛地高辛
失眠毛果芸香碱
2．.分别指出下列药物的不良反应
阿司匹林光毒性
吗啡口干皮肤干
洛美沙星成瘾性
阿托品凝血障碍
糖皮质激素满月脸
七、
1.简述长期大量应用糖皮质激素的不良反应。
答：（1）医源性肾上腺皮质功能亢进，表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、唑疮、低血钾、高血压、糖尿病等。（1分）
（2）诱发和加重感染，使潜在的病灶扩散。（1分）
（3）诱发和加重胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔。（1分）
（4）心血管并发症，长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化。（1分）
（5）骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合迟缓，影响生长发育，孕妇可引起畸胎。（1）
（6）精神失常，小儿可诱发惊厥。（1分）
2．新斯的明的药理作用及临床用途有哪些？
答：可逆性抑制胆碱酯酶，产生乙酰胆碱的M样和N样作用，并可兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体及促进运动末梢释放乙酰胆碱，对骨骼肌兴奋作用最强，（2分）对心血管、腺体、
眼和支气管平滑肌作用较弱，（1分）用于重症肌无力、术后胀气、尿潴留、（！分）对阵发性室上性心动过速，（1分）筒箭毒碱中毒解救。（1分）
3．异丙肾上腺素为何不易抢救过敏性休克？
答：异丙肾上腺素主要舒张骨骼肌血管,而对内脏血管舒张作用较弱,（2分）不能明显改善微循环障碍,（2分）同时兴奋心脏,增加心肌耗氧量,易产生心率失常,对休克不利,故现很少用。（2分）
4．抗菌药联合应用有几种情况？会产生什么结果？
答：两种抗菌药联合应用可产生无关、相加、增强和拮抗等四种结果。根据抗菌药物作用的性质，大概可分为四大类：
1类为繁殖期杀菌剂，如β内酰胺类。（1分）
2类为静止期杀菌剂，如氨基糖苷类。（1分）
3类为快速抑菌药，如大环内酯类。（1分）
4类为慢效抑菌药，如磺胺类。（1分）
1+2：协同（增强）（0.5分）
1+3：拮抗（可能）（0.5分）
2+3：协同（增强或相加）（0.5分）
1+4：协同（0.5分）
5．头孢菌素类在化学结构、抗菌作用方面与青霉素类有什么不同？
答：青霉素类和头孢菌素类的有共同的β内酰胺结构，抗菌机制相同。（2分）但与青霉素相比，对 -内酰胺酶稳定性高，不易产生耐药。（2分）抗菌谱广，抗菌作用强，过敏反应少，与青霉素类有部分交叉过敏反应。(5~10%)（2分）
药学考试试题及答案word精品
药学考试试题 1、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A、加用促皮质激素 B、与足量有效的抗菌药合用 C、逐渐加大剂量D用药至症状改善后一周，以巩固疗效 E、采用隔日疗法 2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( ) A、肾上腺皮质功能低下 B、肾上腺皮质功能亢进 C、高血压 D 高血糖E、高血钾 3、糖皮质激素抗毒作用的是( ) A、提高机体对细菌内毒素的耐受力 B、中和细菌内毒素 C、破坏细菌内毒素D对抗细菌外毒素E、杀灭细菌 4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( ) A、溶血性链球菌 B、白喉杆菌 C、大肠杆菌 D、肺炎球菌学 E、破伤风杆菌 5、易致耳毒性的药物是( ) A B—内酰胺类 B 、大环内酯类C、氨基苷类D喹诺酮类 E 、四环素类 6、阿莫西林属( ) A B内酰胺类B 、氨基苷类C、喹诺酮类 D林可霉素类E 、大环内酯类 7、治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A、地塞米松B肾上腺素C葡萄糖酸钙D苯海拉明E 非那根 8、8 岁以内的儿童禁用 A、林可霉素类 B、四环素类C大环内酯类D青霉素类 E、 磺胺类 9、长期应用异烟肼宜同服( ) A、维生素A B、维生素B1C维生素C D维生素D E、维生素B6 10、阿米卡星属() A、青霉素类B 、 大环内酯类C、氨基苷类D四环素类E、
喹诺酮类 11、甲氧苄啶属()
A、抗肠虫病药B抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D磺胺类 E抗真菌药 12、长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( ) A、黄疸B肾功能损害C、过敏反应D血液系统损害 E胃肠道反应 13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、苯唑西林D红霉素E、氨苄西林 14、乙胺丁醇属于( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、消毒防腐药D抗结核病药 E、抗肝病药 15、下列关于红霉素的叙述，错误的是( ) A、为繁殖期杀菌剂B是速效抑菌药 C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D抗菌作用比青霉素弱 E、易被胃酸破坏 16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( ) A、氯霉素 B、红霉素 C、林克霉素D四环素E、庆大霉素 17、氯喹属( ) A、抗血吸虫病药 B、抗阿米巴病药C抗疟药D抗滴虫病药 E、抗肠虫病药 18、肝肠循环可影响( ) A、药物作用的强弱B药物作用的快慢C、药物作用的时间长短 D药物的吸收E、药物的分布 19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、红霉素D四环素E、庆大霉素 20、阿昔洛韦为( ) A、抗病毒药B抗真菌药C抗滴虫病药D抗阿米巴病药 E、抗肠虫病药 21、盐酸哌替啶属( ) A、解热镇痛药B麻醉性镇痛药C、局麻药D全麻药 E抗精神失常药 22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( )
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学期末考试选择题100题库
药理学期末考试选择题100题库~~ Ms有些答案不对 （A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似） A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速 （D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 ~P44 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）~P9 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似） A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是~P94 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）~P73 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用 （C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? ~P77 A.新斯的明 B.烟碱 C.阿托品 D.脱氧肾上腺素 E.美加明 （B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? （与第46,122,150题相似） A.迟发性运动障碍 B.肌强直及运动增加 C.急性肌张力障碍 D.静坐不能 E.帕金森综合症 （D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? ~P131 A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用 B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗 C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用 D.水合氯醛对惊厥有较好疗效 E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用 （E）13吗啡不会引起: （与第48题相似）~P174,175 A.耐受性 B.呼吸抑制 C.体位性低血压 D.支气管收缩 E.腹泻
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
【精选】药学考试试题及答案-13
药学考试试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共80分) 1、心肌细胞上是(C)。 A N1受体 B α2受体 C M受体 D α1受体 2、下列抗真菌感染选择，有误的是（D） A 热带念珠菌：氟康唑 B 近平滑念珠菌：氟康唑 C 白色念珠菌：氟康唑 D 克柔念珠菌：氟康唑 3、对结核杆菌和麻风杆菌都有杀菌作用的药物是(C) A 异烟肼 B 乙胺丁醇 C 利福平 D 链霉素 4、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（D） A 国务院药品监督管理部门 B 国务院卫生行政部门 C 国务院劳动和社会保障部门 D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 5、治疗急性出血坏死型胰腺炎效果较好的药物（A） A 奥曲肽 B 肾上腺糖皮质激素 C H2受体拮抗剂
D 质子泵阻滞剂 6、下列哪类药物服用后应不用限制饮水(D)。 A 止咳糖浆 B 硝酸酯类 C 硫糖铝混悬液 D 双磷酸盐 7、抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外(D) A 低于镇静剂量既有明显抗焦虑作用 B 不明显增强中枢抑制药作用 C 不良反应少 D 大剂量有抗惊厥作用 8、由于药物作用过强所致，与剂量相关，可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低，此反应称为（B）。 A药物不良反应 BA型不良反应 CB型不良反应 DC型不良反应 9、服用时应多饮水，同时应碱化尿液以防止尿酸结石形成的药物是（D） A 阿仑膦酸钠 B 氨苄西林 C 氨茶碱 D 苯溴马隆 10、 H受体阻断药对下列病症无效的是（B） A 荨麻疹 B 过敏姓休克 C 过敏性鼻炎 D 接触性皮炎 11、麻醉药品实行的“五专”管理即指（D） A专人保管专柜发放专科使用专用帐册专用处方 B专人保管专柜加锁专科使用专用帐册专用处方
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
专科考试《药理学》期末考试题(A卷)
重庆三峡医药高等专科学校 20010－2011学年第一学期《药理学》期末考试题（A卷） （供09年级临床医学、药学、中医、中医骨伤、助产专业使用，考试时间100 分钟，总分100分） 题号一二三四 五得分 一、单项选择题(每小题1分，共40题40分) 1．关于首关消除叙述正确的是 A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 B.药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C.药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 E.以上都是 2.药物产生诸多副作用的药理学基础是() A．用药剂量大B．药物作用的选择性差C．药物作用的选择性高 D．用药时间过长E．病人的肝肾功能差 3.临床上阿托品类药禁用于 A.虹膜晶状体炎 B. 消化性溃疡 C. 青光眼 D. 胆绞痛 E. 缓慢型心律失常 4.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是 A.预防过敏性休克的发生 B. 防止麻醉过程中出现血压下降 C. 防止手术出血 D.延长局麻作用持续时间，减少吸收中毒 E. 对抗局麻药的扩血管作用 5．有机磷酸酯类中毒的机制是( ) A．直接激动 M、N受体 B ．阻断M、N受体C．促进乙酰胆碱的释放 D．可逆性的抑制胆碱酯酶 E ．难逆性的抑制胆碱酯酶 6．治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹较好的药物是( ) A．毒扁豆碱 B ．新斯的明 C ．山莨菪碱 D ．乙酰胆碱E．阿托品 7．大剂量阿托品治疗感染性休克的理论依据是( ) A．收缩血管，升高血压B．阻断M3受体，扩张小血管，改善微循环 C．扩张支气管，升高血压，解除呼吸困难 D．兴奋心脏，增加心输出量E．兴奋大脑皮层，使病人苏醒
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
2019年药理学期末考试题
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学期末考试题
1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（） A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效 2．关于药物的副作用，下列错误的一项是（） A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用B．产生副作用的原因是药物的选择性差C．药物的副作用是可以预知的D．药物的作用和副作用是可以互相转化的E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少 3．受体激动剂的特点是（） A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性 C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是 4．下列关于药物吸收的叙述错误的是（） A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药由于首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收 5．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（） A．1 B．3 C．5 D．7 E．9 6．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（） A．为连续用药，可不择手段地获得药品B．用药量有加大的趋势 C．停药后病人有戒断症状D．对用药本人危害不大E．对社会危害较大 7．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（） A．抑制经肾排泄B．血浆蛋白竞争结合C．肝药酶抑制D．肝药酶诱导E．以上都不是8．影响药物疗效的药物方面因素有（） A．给药途径B．给药剂量C．药物剂型D．给药时间E．以上都可以 9．对胃肠道有刺激的药物宜（） A．空腹服用B．饭前服用C．饭后服用D．睡前服用E．定时服用 10．首次剂量加倍的原因是（） A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平 C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度 11．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（） A．剂量大小B．半衰期C．给药途径D．分布速度E．生物利用度 12．对药物毒性反应的正确认识是（） A．治疗量时出现，机体轻微损害B．可以预知，难以避免，机体严重损害 C．不可预知，不可避免，机体轻微损害D．可预知，可避免，机体明显损害E．以上均不是13．大多数药物的生物转化部位是（） A．血浆B．肺C．肝D．肾E．消化道 14．药物的常用量是指（） A．最小有效量与极量之间B．最小有效量与最小中毒量之间 C．小于最小中毒量的剂量D．小于极量E．小于极量、大于最小有效量的剂量15．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（） A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血 D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压 16．毛果芸香碱对视力的影响是（） A．视近物模糊、视远物清楚B．视近物清楚、视远物模糊 C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊E．使调节麻痹 17．新斯的明的禁忌症是（） A．青光眼B．重症肌无力C．机械性肠梗阻D．尿潴留E．高血压 18．阿托品对眼睛的作用是（） A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊 19．麻醉前常注射阿托品，其目的是（） A．增强麻醉效果B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓 D．协助松弛骨骼肌E．减少呼吸道腺体分泌 20．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（） A．腹痛、腹泻B．流涎出汗C．骨骼肌震颤 D.瞳孔缩小E．大小便失禁 21．具有防晕止吐作用的药物是（） A．阿托品B．新斯的明C．东莨菪碱D．山莨菪碱 E. 后马托品 22．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（） A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．吲哚洛尔E．雷尼替丁 23．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（） A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定 D．促进Ach重摄取E．促进胆碱酯酶活性恢复 24．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（） A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺 25．阿托品不宜用于高热病人的原因是（） A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热B．收缩血管，减少散热 C．加速代谢，增加产热D．抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热E．以上都不是26．地西泮不具有备下列何种药理作用（） A．镇静B．催眠C．抗焦虑D．抗癫痫E．抗抑郁 27．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是 A．硝基安定B．氯丙嗪C．硫喷妥钠D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪 28．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是（） A．氟马西尼B．博利康尼C．尼可刹米D．咖啡因E．苯巴比妥 29．主要用于癫痫小发作治疗的药（） A．苯妥英钠B．乙琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平 30．对癫痫精神运动型发作疗效最好的药物是（） A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．卡马西平D．戊巴比妥E．地西泮 31．哌替啶比吗啡常用的原因（）
精选药学综合考试试题及答案1
精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是（A） A 青霉素 B 氯霉素 C 苯巴比妥 D 洋地黄毒苷 2、治疗药物监测的取样时间不正确的是-----（C）。 A 单剂量给药时，根据药物的动力学特点，选择药物在平稳状态时取血 B多剂量给药时，通常在血药浓度达到稳态后采血 C怀疑给药剂量偏高时，应在稳态谷浓度时采血；怀疑给药剂量偏低时，应在稳态峰浓度时采血 D怀疑病人出现中毒反应时，可以根据需要随时采血 3、华法令如出现过量出血可用于对抗的药物是(C)。 A 鱼精蛋白 B 氨甲苯酸 C 维生素K D 氨甲环酸 4、不符合癌症疼痛药物治疗原则的是(B)。 A 无创用药 B 随时给药 C 按阶段给药 D 个体化给药 5、促进药物生物转化的主要酶系统是 (A) A 细胞色素酶P450系统 B 葡糖醛酸转移酶
C 单胺氧化酶 D 辅酶II 6、药物作用的两重性是指(A) A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应 C原发作用与继发作用 D预防作用与治疗作用 7、患者张先生，58岁，既往有风湿热病史，数周前拔牙，后出现胸痛、发热、乏力和关节痛，拟诊心内膜炎，最可能的致病菌是：（A） A 草绿色链球菌 B 金葡菌 C 肠球菌 D 假单胞菌 8、治疗过敏性休克的首选药物是(C)。 A 多巴胺 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D 间羟胺 9、急性心肌梗死左心功能不全伴频发多源室性期前收缩，用利多卡因无效，应优选下列哪种药物治疗（C） A 普罗帕酮 B 普鲁卡因酰胺 C 胺碘酮 D 氨酰心安 10、特异性用于对抗蒽环类药物心脏毒性的药物为（C） A 美司钠 B氨磷汀 C右丙亚胺 D 磷酸肌酸钠 11、以下抗菌药物中，哪个抗铜绿假单胞菌作用最强（B）
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学期末试题
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
执业药师资格考试试题及答案 药剂学
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织
兽医药理学考试试题与标准答案解析
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )