六氨氯化镁热分解的TG-DTA, DSC研究

六氨氯化镁热分解的TG-DTA, DSC研究

六氨氯化镁是水氯镁石脱水制备无水氯化镁的重要中间体，低沸点醇氨法、高沸点醇氨法、铵光卤石法等无水氯化镁制备过程均采用六氨氯化镁为中间体，六氨氯化镁经过煅烧脱除氨，形成无水氯化镁。为了生产出满足电解金属镁所需高纯无水氯化镁，近年来，很多科学家对六氨氯化镁的热分解特性进行过研究。

为更准确的把握六氨氯化镁的热分解特性，研究制备出纯度较高的六氨氯化镁结晶，利用X衍射判定结晶构成，本文利用TG-DTA研究不同升温速率的热分解特征规律，得到分解反应的动力学参数，利用DSC测定各分解反应的吸收热。并通过TG-DTA与DSC规律的比对分析，进一步得到分解过程的反应机理。

六氨氯化镁的表征

所得反应结晶物的主要化学成分含量Mg2+：12.05%，C l-：35.99%，NH3+：51.50%。三项总含量99.54%，高压液相色谱未检测到乙二醇的存在。产物中氯镁摩尔比为2.044，氨镁摩尔比为6.108。与六氨氯化镁组成的比例非常接近。产品样本的X粉末衍射结果，如图1所示。

图1 六氨氯化镁的XRD

标注为1的衍射峰与文献查得提供的六氨氯化镁数据相一致。说明反应结晶物主要为六氨氯化镁。

(2)衍射图中存在两个不显著的峰2，实验表明反应温度越高该峰越显著。这两峰位与氯化铵的出峰位置非常一致。文献中的衍射图中也存在与该峰位置极其相似且非常显著的特征峰，并将其标注为四氨氯化镁。但我们没有找到四氨氯化镁的衍射数据, 因此判断反应结晶过程可能存在醇盐反应而产生少量NH4Cl。

(3)衍射图中没有出现二乙二醇二氨氯化镁和三乙二醇氯化镁的特征峰。

六氨氯化镁的热重和差热分析

五个升温过程TG曲线见图2，DTG曲线见图3。

(1)五个升温过程，293~ 653.15K范围，均出现四个分解失重过程，每个过程的温度区间和失重率见表1，DTG的峰位温度和相应失重率见表2。

图2 不同升温速率的六氨氯化镁的热重曲线图3不同升温速率的六氨氯化镁的微分热重曲线

表1不同升温速率条件下, 氮气氛中六氨氯化镁的分解区间

表2不同升温速率下, 氮气氛中六氨氯化镁各分解阶段的峰温( Tp /K)和峰温质量

第一过程，峰位在410.15 K~440.15 K，区间失重占总失重的58.71%，约合失去3.5个氨；第二过程，峰位在460.15 K~185.15K，占总失重量的10.53%，约合失去0.6个氨；第三过程，峰位在488.15 K~517.15K，占总失重量的5.96%，约合失去0.4个氨；第四过程，峰位在585.15 K~688.15K，占总失重量的24.79%，约合失去1.5个氨。

(2)五个升温速率下，均在653.15 K~713.15K范围出现平台，此阶段六氨氯化镁分解完毕，是煅烧的理想温度。

(3)温度大于713.15 K，均有失重现象，从试验中对煅烧过程的观察和尾气回收分析发现，失重主要是氯化镁的挥发所致。

六氨氯化镁的热分解动力学参数

对上述TG-DTA数据，采用Ozawa法计算得到热分解动力学参数，包括各分解阶段的反应活化能和指前因子。Ozawa法是一种近似积分法，不涉及反应机理函数的选择，可在不预先确定反应机理函数的条件下直接求出反应的表观活化能。O zaw a法表达式为：

式中：β升温速率(K/min)；A—指前因子；E—表观活化能, kJ/mol；R—气体常数8.314mol/K；F (α)—是用转化率α表达的反应机理函数，对于不同升温速率，若转化率一定，则F (α)为定值。

( 1)反应活化能E

研究中分别采用, 峰温计算法和等转化率平均法计算反应的表观活化能。

1峰温计算表观活化能

由(1)式可知在等转化率条件下，lg与1/T呈线性关系。对于不同升温速率，DTG 曲线峰顶处的转化率通常非常接近，因此取峰顶温度Tp，对lg和1/Tm进行线性拟合得到y=a+bx，其中a= lg 。通过斜率b，可以求得六氨氯化镁热分解反应四个过程的表观活化能。利用表1数据的计算结果见表3和图4。从低温到高温四个分解阶段的直线斜率分别为-5067.6，-5951.8，-7145.8，-8619.2。换算得到表观活化能分别约为92.25kJ/mol，108.35kJ/mol，130.09kJ/mol，

156.91kJ/mol。

表3峰温法计算所得六氨氯化镁热分解表观活化能相关参数2峰等转化率计算平均表观活化能对六氨氯化镁热分解各个阶段的活化能E，与每个阶段的过程机理有关，因此用相对转化率αij表达温度T时，第i个阶段第j 个升温速率的转化率。

图4 基于各分解阶段峰温的lgβ与1/T 拟合直线

其中：m ij0—阶段开始的质量，m ij00—阶段结束的质量，m ij—温度T时的质量。

取相对转化率αij为0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.7，0. 8，0.9，利用式(2) 计算m ij，由m ij在TG曲线上得到T。对lgβ和1/T进行线性拟合。每个阶段的9个转化率得到9条直线，如图5，由直线的斜率计算得到9个表观活化能，每个阶段的表观活化能取其平均值，结果见表4。

表4 基于等转化率的lgβ与1/T拟合直线及表观活化能计算结果

图5 基于等转化率的lgβ与1/T拟合直线

由表4可见，每个阶段的表观活化能随转化率有所变化。各阶段的平均表观活化能与表3的结果对比发现，第一阶段和第四阶段的表观活化能非常接近,，第二、三阶段略有差别，可能是由于1第二、三两个阶段相距较近，2峰位不能严格处于等转化率，3峰温只是一个转化率等因素所致。因此，采用各阶段的平均值表观活化能更具代表性，分别为92.55 kJ/mol，100.09 kJ/mol，139.23 kJ/mol，157.07kJ/mol。

( 2)过程机理函数的推断和指前因子A

由式( 1)知，若温度相同，则有lgβ与lg(F(α) )呈线性关系，且斜率为-1。由此可进行机理函数遴选，具体为1对四个分解过程依次在395K~410K，468 K~474 K，500K~506K，580K~586K四个温度区内各取四点，在TG曲线读取数据质量，利用

(2)式确定每个阶段的等温转化率；2对文献中提供的机理模型F（α），做lgβ与lg(F (α) )的拟合直线，选择线性相关性最好, 斜率接近-1，不同温度下斜率的分散性最小的F (α)作为机理模型；3根据式(1)的截距表达式和表3的截距，计算不同转化率下的A, 求平均值作为各个阶段的指前因子。计算过程数据限于篇幅省略，结果为：各阶段机理模型均为球形扩散模型，表达式分别为：第一阶段F1（α）= [1- (1- α) 1 /3 ] 1.35，第二、三阶段F 2- 3(α)=[1.2-(1-α) 1 /3]，第四阶段F4 (α) =[1-(1-α) 1 /3]0.82。四个阶段的平均指前因子A分别为：0.129×1011/S，2.714×1011/S，56.27×1011/S，46.78×1011/S。

六氨氯化镁的差示扫描量热分析DSC

以10 K/min的升温速率，进行差示扫描量热分析，结果见图6，图中同时绘制了10 K/min升温速率的DTG数据，以便对比分析。

(1)六氨氯化镁的DSC 曲线，有四个明显的吸热过程，吸收热量(以六氨氯化镁的质量计)分别为0.685kJ/g，0.285kJ/g，0.072kJ/g，0.365kJ/g，总吸热量1.40 kJ/g。

图6 升温速率为10K/min，六氨氯化镁的DSC和DTG曲线

(2)比对DSC和DTG第一和第四过程有很好的对应关系，但DTG的第二、三失重过程, 在DSC中表现为1个吸热过程；DSC的第三个吸热过程，在DTG中却没有明显的失重过程。说明473.15 K~593.15K的中等温度区间，六氨氯化镁分解过程存在氨与镁离子结合形态转变等复杂机理过程。

(3)根据(2)的分析，可将TG的第二、三失重过程认为是一个过程，而DSC的

三、四吸热过程认为是一个过程。这样六氨氯化镁热分解就可以大致分为三个阶段：

低温阶段吸收0.685 kJ/g热，释放3.5个氨；中温阶段吸收0.285kJ/g热，释放1个氨；高温阶段吸收0.437kJ/g热，释放1.5个氨。折算为释放每摩尔氨所需要的热，则三个阶段分别为38.64kJ/mol，56.37kJ/mol，57.41kJ/mol。

结论

实验制备了纯净的六氨氯化镁结晶物, 并进行了综合热分析, 结论如下：

(1)六氨氯化镁的热重分析, 表现为四个脱氨过程, 每个反应阶段的反应活化能分别为：92.25kJ/mol，100.09 kJ /mol，139.23 kJ/mol，157.07kJ/mol；指前因子分别为: 0.129×1011/S，2.714×1011/S，56.27×1011/S，46.78×1011/S。

(2)六氨氯化镁的差示扫描量热分析显示，有四次吸热过程，吸热量分别为0.685 kJ/g，0.285kJ/g，0.072kJ/g，0.0365kJ/g，总吸热量为：1.408kJ/g。

(3)综合TG-DTA和DSC结果，六氨氯化镁分解过程可粗略合并为三个阶段：低温阶段吸热0.685kJ/g热，释放3.5个氨；中温阶段吸热0.285kJ/g，释放1个氨；高温阶段吸热0.437kJ/g 热，释放1.5个氨。按释放每摩尔氨所需热计，三个阶段分别为38.64 kJ/mol，56.37 kJ/mol，57.41 kJ/mol。

( 4)六氨氯化镁升温脱氨过程，是一个较复杂的过程，生产无水氯化镁的理想煅烧温度653.15K~693.15K。

热分解反应动力学研究

热分解反应动力学研究 非均相体系反应动力学方程： )(ααkf dt d v == (1) 其中，v —热分解速率；α-失重率或变化率； k -速率常数，与温度的关系满足阿伦尼乌斯（Arrhenius ）方程： RT E e A k /-?= (2) T —温度(K)； E —活化能（kJ/mol ）；A —频率因子（s -1）；R —气体常数（8.31J/k ·mol ）动力学参数 f (α)—微分动力学模型*，取决于反应机理。热分解反应常用n f )1()(αα-=, n 为反应级数 结合方程（1）和(2)，得到反应动力学方程 )(/αα f Ae dt d v RT E -== (3) 非等温法是热重法研究反应动力学的主要方法，设升温速率

恒定，dt dT =φ，代入(3)得 )(/αφ α f e A dT d RT E -= (4) 1) 积分法： dT e A f d RT E T /00)(-?? =φααα (5) 采用Coast-Redfern 法，近似求解积分得到 T R E E RT E AR T g 1303.2]21[log ]) (log[2?--=φα (6) 作2) (log T g α—1/T 图， 由直线(Y=a+bX)斜率可求E ；结合截距 求A. 2) 微分法：（4）式两边取对数，并对dT d α，α和T 进行微分，得到 )(log )1(303.2log αα f d T d R E dt d d +-= （5）’ 若n f )1()(αα-=，代入上式并以差减方式表示： )1log(1 303.2log αα -?+?-=?n T R E dt d （6）’ 两边处以)1log(α-?，得到 n T R E dt d +-???-=-??)1log() 1(303.2)1log() /log(ααα (6)’’ 对)1log() /log(αα-??dt d —)1log()1(α-??T 作图为一直线，其斜率为R E 303.2-， 截距为n 。

氯化钙产品说明书

氯化钙产品说明书

产品说明书 1.化学名称 氯化钙化学分子式：CaCI2产品外观：白色结晶体片状、粒状、粉状 2..产品常规包装 一、袋装一般适合片状或者粉状的氯化钙包装，采用双层包装方式，内包装选用塑料薄膜材料，外包装选用塑料编织袋，对净含量有一定要求。 二、桶装固定氯化钙和液体氯化钙都可采用这种包装方式，也是双层包装，内包装选用塑料薄膜材料，外包装选用纤维材料，上面涂有沥青，在包装之后将筒盖盖严实。 3.产品用途及使用说明 无水氯化钙作为食品添加剂因可以改善食品口感，在食品行业应用比较广泛，根据《中华人民共和国食品卫生法》和《食品添加剂卫生管理办法》的规定，食品添加剂氯化钙的使用量规定如下：

1、豆制品、稀奶油：最大使用量可按生产需要适量使用。 2、软饮料：软饮料中最大使用量0.44-3.7g/kg。 3、调制水：调制水中最大使用量100mg/kg或100mg/1（以钙计36mg/1）。 4、甜汁甜酱：甜汁甜酱中最大使用量0.4g/kg。 5、果酱：果酱中最大使用量1.0g/kg。 6、无水氯化钙在吸附粉尘，降低粉尘量方面有惊人的效果： （1）提高安全生产水平：在采矿过程中使用能够降低环境中的粉尘含量，减少采矿时的爆炸事故的发生。 （2）净化环境减少污染：氯化钙对公路上的粉尘有很好的吸附作用，能够提高道路的洁净度和空气的能见度。 二水氯化钙是氯化钙的一种，二水氯化钙的八大用途： 1.主要用于冷冻剂、防冻剂、汽车防冻液、灭火剂； 2.棉织物的整理和精回工的阻燃剂；

3.在氯化物、烧碱、无机肥料生产中用来脱除SO42-，食品加工行业用作海藻酸钠的凝固剂； 4.冶金行业中用作锌矿等有色金属的提纯； 5.农业上可做为涉麦防干热风病的喷洒剂、苹果等水果的保鲜防腐剂、盐土壤改良剂等； 6.建筑行业可作为胶粘剂与木材防腐剂； 7.煤炭行业运输过程中的防尘剂与防冻剂； 8.橡胶工业凝析剂。 食品级氯化钙食品生产中的四大领域： 1、饮料在饮料生产中可作为电解质使用，增强饮料的适口性。 2、腌渍氯化钙本身具有咸味，可用于腌渍食物的制作，减少食盐的使用量。 3、罐头使蔬菜和水果的表面和汤汁发生胶化，增强罐头汤汁的稠度。 4、豆腐使大豆发生乳化和凝固，提高豆腐的嫩滑性。 4.执行质量标准及指标 氯化钙的技术指标执行的是化工部标准HG/T 2327-2004

食品级六水氯化镁作用

食品级六水氯化镁作用 【海之源食品级六水氯化镁】化工产品一般都会分为工业级和食品级，六水氯化镁也不除外，也有可以添加在食品当中的食品级六水氯化镁，可能大家不太了解食品级六水氯化镁的作用，今天海之源化工就来为我们介绍一下食品级六水氯化镁。 #详情查看#【海之源化工：食品级六水氯化镁】 【氯化钙】【纯碱】【小苏打】【氯化镁】 氯化镁是一种盐类，分为工业用和食品用两种。它通常含有六个分子的结晶水，即MgCl2·6H2O，易潮解。有苦味，有腐蚀性。用于制金属镁、消毒剂、冷冻盐水、陶瓷，并用于填充织物、造纸等各

方面。海之源将重点介绍食品级氯化镁。 而食品级氯化镁作为食品添加剂主要用来做豆腐用，只要是食品级和不添加过量，不食用过量，就没有危害。 许多食品需要增稠剂来改善粘稠度，提升润滑的口感。食品增稠剂通常能溶解于水中，并在一定条件下充分水化形成黏稠、滑腻溶液的大分子物质，又称食品胶。食品级六水氯化镁具有增稠、悬浮、乳化、稳定等多种功能。在饮料生产中主要用于果肉型果汁饮料的增稠剂、蛋白质饮料的乳化稳定剂和酸乳饮料的稳定剂等。用量一般为0．1%—0．5%，在pH3—4范围内，随pH降低而黏度增大。在pH3附近最稳定，在pH7以上发生水解，黏度显著降低。食品级六水氯化镁增稠剂具有溶水和稳定的特性，能使食品在冻结过程中生成的冰晶细微化，并包含大量微小气泡，使其结构细腻均匀，口感光滑，外观整洁。例如，冰激凌和冰点心的质量很大程度取决于冰晶的形成状态，加入增稠剂可以

防止结成过大的冰晶，以免感到组织粗糙有渣。 食品级六水氯化镁增稠剂主要用于改善和增加食品的粘稠度，可保持流态食品、胶冻食品的色、香、味和稳定性，改善食品物理性状，并能使食品有润滑适口的感觉。食品级六水氯化镁增稠剂可提高食品的粘稠度或形成凝胶，从而改变食品的物理性状，赋予食品黏润、适宜的口感，并兼有乳化、稳定或使其呈悬浮状态的作用，很多酸奶里面就有添加。

一元氯化镁化合物热分解的热力学研究

收稿日期：2011-01-21。收修改稿日期：2011-04-14。“十一五”国家科技支撑项目(No.2008BAB35B05)资助。 ＊ 通讯联系人。E -mail ：wylong@https://www.sodocs.net/doc/7d7821218.html, ，yangmd@https://www.sodocs.net/doc/7d7821218.html, 一元氯化镁化合物热分解的热力学研究 贾 茜1,2 陈 镇2 吴玉龙＊,2 杨明德＊,2 王学魁1 唐 娜1 (1天津科技大学，天津市海洋资源与化学重点实验室，天津300457) (2清华大学核能与新能源技术研究院，北京100084) 摘要：本文利用Gaussian 03程序，采用量子化学理论，在RHF/6-31G(d)水平上，对一元氯化镁化合物热分解反应机理进行了研究。在对现有4种水氯镁石脱水技术的反应物和产物几何构型进行能量梯度法全优化的同时，计算了不同温度下4种方法的主副反应路径的标准热力学参数(298.15~1000K)。热力学计算结果表明：所有反应均为吸热反应，当压力为1.01×105Pa 、温度低于1000K 时，所有反应都不能自发进行；从热力学的角度分析，热分解更有利于以苯胺为助剂的复盐法的发生。关键词：水氯镁石；热分解；RHF 计算；热力学参数；无水氯化镁中图分类号：O614.22 文献标识码：A 文章编号：1001-4861(2011)08-1529-07 Thermodynamic Study of Thermal Decomposition of Magnesium Chloride Compounds JIA Qian 1,2CHEN Zhen 2WU Yu -Long ＊,2YANG Ming -De ＊,2WANG Xue -Kui 1TANG Na 1 (1Tianjin Key Laboratory of Marine Resources and Chemistry,Tianjin University of Science and Technology,Tianjin 300457,China ) (2Institute of Nuclear and New Energy Technology,Tsinghua University,Beijing 100084,China ) Abstract:The thermal decomposition mechanism of magnesium chloride compound was studied by quantum chemical theory,with Gaussian 03package at RHF/6-31G (d)level.To four kinds of bischofite dehydration technology,the equilibrium geometries of reactants and products were calculated,and the standard thermodynamic parameters of main and side reaction paths in different temperature ranges were optimized respectively.The thermodynamic calculation results show that all above reactions are endothermic process and can take place non -spontaneously when reaction temperature is less than 1000K and pressure is 1.01×105Pa.Analyzed from thermodynamic theory,the thermal decomposition of magnesium chloride compounds favors to produce to the reaction of complex thermal decomposition method by aniline. Key words:bischofite;thermal decomposition;RHF computation;thermodynamic parameter;anhydrous magnesium chloride 镁是极其重要的有色金属材料，能够与其它金属结合制备成高强度的合金，被广泛地用于航空、汽车、电子、通讯等领域。用水氯镁石(MgCl 2·6H 2O)脱水制备无水氯化镁，然后由无水氯化镁电解制成金属镁，是目前金属镁工业发展最理想的工艺路线[1]。将水氯镁石从六个结晶水脱至2个结晶水比较容易，但进一步受热脱水时，氯化镁会水解成碱 式氯化镁，不能得到纯的无水氯化镁。目前国内外水氯镁石脱水的主要技术有以下4种[2]：气体保护加热直接脱水法、有机溶剂蒸馏与分子筛脱水法、氨法和复盐及络合物分解脱水法。气体保护加热直接脱水法是在无水的HCl 和Cl 2环境中对水合氯化镁进行加热脱水。有机溶剂蒸馏与分子筛脱水法利用氯化镁水合物易溶于有机溶剂的特性，采用蒸馏 第27卷第8期2011年8月 Vol ．27No ．81529-1535 无机化学学报 CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY

三氯化六氨合钴的制备及其组成的测定

实验报告 三氯化六氨合钴的制备及其组成的测定

一、实验目的 1. 掌握三氯化六氨合钴（III）的合成及其组成测定的操作方法。 2.练习三种滴定方法（酸碱滴定，氧化还原滴定，沉淀滴定）的操作。 3.学习电导测定原理与方法以及DDS－11A电导率仪的使用。 4.加深理解配合物的形成对三价钴稳定性的影响。 二、实验原理 1. 配合物合成原理： 钴化合物有两个重要性质：第一，二价钴离子的盐较稳定；三价钴离子的盐一般是不稳定的，只能以固态或者配位化合物的形式存在。 显然，在制备三价钴氨配合物时，以较稳定的二价钴盐为原料，氨－氯化铵溶液为缓冲体系，先制成活性的二价钴配合物，然后以过氧化氢为氧化剂，将活性的2价钴氨配合物氧化为惰性的三价钴氨配合物。 2CoCl2·6H2O ＋10NH3 ＋2NH4Cl ＋H2O2 ====2[Co(NH3)6]Cl3 ＋14H2O 反应需加活性炭作催化剂。（橙黄色） 2. NH3的测定原理。 由于三氯化六氨合钴在强酸强碱（冷时）的作用下，基本不被分解，只有在沸热的条件下，才被强碱分解。所以试样液加NaOH溶液作用，加热至沸使三氯化六氨合钴分解，并蒸出氨。蒸出的氨用过量的2%硼酸溶液吸收，以甲基橙为指示剂，用HCl标准液滴定生成的硼酸氨，可计算出氨的百分含量。 [Co(NH3)6]Cl3＋3NaOH====Co（OH）3 +6NH3++6 NaCl NH3+H3BO3 ==== NH4 H2BO3 NH4 H2BO3+HCl ==== H3BO3+ NH4Cl 3. 钴的测定原理 利用3价钴离子的氧化性，通过典量法测定钴的含量 [Co(NH3)6]Cl3＋3NaOH====Co（OH）3 +6NH3++6 NaCl Co（OH）3+3HCl==== Co3++3H2O 2 Co3++2I-====2 Co2++I2 I2 +2S2O32- ====2I-+ S4O62- 4.氯的测定原理 利用莫尔法即在含有Clˉ的中性或弱碱性溶液中，以K2CrO4作指示剂，用AgNO3标准溶液滴定Clˉ。由于AgCl的溶解度比Ag CrO4小，根据分步沉淀原理，溶液中实现析出AgCl白色沉淀。当AgCl定量沉淀完全后，稍过量的Ag+与CrO4-生成砖红色的Ag2CrO4沉淀，从而指示站点的到达。终点前：Ag++Cl-=AgCl (白色) Ksp=1.8×10-10 终点时：2Ag++CrO 42-=Ag 2 CrO 4 （砖红色）Ksp=2.0×10-12 5. [Co(NH3)6]Cl3电离类型的测定。 电解质的电离类型不同，离解生成的离子不同，各种离子的电荷数和迁移速

碳酸氢钠热分解反应的研究

碳酸氢钠热分解反应的研究 郭孝兵任峰张典俊 （合肥市第一中学安徽合肥 230601） 碳酸氢钠是中学化学中经常会讨论到的一种钠的化合物，其贯穿在很多知识点的考查中，如物质的分离和提纯；与碳酸钠之间的相互转化；其水溶液蒸干后所得到的固体成分；其水溶液加热过程中pH的变化及原因探究等等。而很多教辅资料中重点强调了碳酸氢钠的热分解只针对固体加热，认为碳酸氢钠溶液加热不会分解，因为溶液的温度不能突破100℃，碳酸氢钠不能分解，事实是这样吗？为了将这个问题讨论清楚，给中学化学教学提供一个重要的参考依据，本文重点讨论了碳酸氢钠固体及其水溶液的热分解情况。 1．实验 1.1实验药品和主要仪器 碳酸氢钠固体（分析纯）、高温传感器（威尼尔）、常温传感器（威尼尔）、CO2气体传感器（威尼尔）、采集器、计算机、酒精灯、磁力搅拌器、铁架台、烧杯、容量瓶等 1.2实验思路 （1）碳酸氢钠固体的热分解：称量7.5g碳酸氢钠固体，置于干燥的大试管中，将高温传感器的探头置于大试管的底部，使固体完全覆盖住探头，然后将CO2传感器放入试管口，加热，当CO2的浓度突然快速升高时，说明碳酸氢钠固体开始分解，此时的温度即为开始 图1 （2）碳酸氢钠溶液的热分解：精确配制200 ml 0.1mol/L碳酸氢钠溶液，取100ml置于锥形瓶中，放入常温传感器和CO2传感器，用磁力搅拌器加热同时进行磁力搅拌，如果CO2浓度突然升高，说明其开始分解，记录开始分解温度。装置图如图2。 1.3实验数据采集 碳酸氢钠固体的热分解

图3 碳酸氢钠溶液的热分解 图4 1.4实验分析 碳酸氢钠固体的热分解实验操作较为简单，干扰因素很少，图像较完整，100.2℃开始分解。但是由于其分解温度较低，酒精灯升温速度较快，不利于观察持续变化过程，再加上可能会出现固体受热不均现象，而使测量结果出现偏差，所以，在加热过程中，先匀速移动酒精灯给试管底部加热，再集中对高温传感器探头所在位置加热。图像中的突变问题可能是由于温度升高后，分解速率加快所致。不足之处就是由于CO2传感器量程的局限性，未能测出其分解完全时与温度的动态关系。 碳酸氢钠溶液的热分解，给我们的认识带来较大冲击，20℃左右其就开始分解了，只不过速率较慢，随着温度的升高，分解速率逐渐加快，在76℃左右时，CO2浓度发生突变，开始急剧分解，但是在整个分解过程中，出现了CO2浓度下降，后来又急剧升高的现象，可能是水蒸汽附在传感器表面造成的影响，待水蒸汽冷凝滴下后，传感器测出的CO2浓度又恢复正常。 2．实验总结 通过实验可以看出，碳酸氢钠固体的分解比其溶液分解温度要高。碳酸氢钠固体分解温度在100.2℃左右，这与东南大学能源与环境学院的赵传文等进行的热重分析法测定结果较为吻合，考虑到反应气氛、升温速率、压强等对于其分解速率可能会带来影响，该测定结果主要针对常压、空气中加热做的分析，在以后的研究中，将对升温速率的控制做进一步的思考改进。 而碳酸氢钠溶液常温下就可以分解，只是速率较慢，温度升高后，分解速率会加快，在76℃左右开始急剧分解。这一结论对于我们理解中学化学中很多与此有关的内容时，有很好

氯化钙生产工艺

工艺简述 用22%左右的稀盐酸与石灰石（含钙52%左右）反应制取27%液体氯化钙，经过滤分离，将滤渣弃去，滤液用石灰乳进行中和调节PH=8.9-9,氯化钙溶液中的杂质如Me2+、Fe3+、Al3+等形成难溶的Me（OH））2、Fe（OH））3、Al（OH））3等沉淀，用压滤机进行过滤，滤饼为固体废物，滤液进行三效强制循环真空蒸发将27%氯化钙溶液浓缩到68-69%后进入结片机进行制片，片状氯化钙在进行流化床干燥生产74%二水氯化钙。 酸解 沉降中和过滤 三效蒸发干燥、制片 石灰石 盐酸石灰乳 垃圾 包装 （74%二水氯化钙）

氯化钙用途 氯化钙(CaCl2)系无机盐，是白色洁净体，具有高溶解度，吸潮性强，是一种用途广泛的化工产品，应用于化工、矿山、建筑、交通、冶炼、医药、轻工、染料、食品、农业、储藏等行业，并可作干燥剂、冷冻剂、除冰剂、凝固剂等。及在空气中极易水解等独特的物理性质。氯化钙溶液浓度为30%时，在-55℃低温情况下不结冰，因此可做为干燥剂、冷冻剂、除冰剂、凝固剂，而广泛用于化工、矿山、建筑、交通、冶炼、医药、轻工、食品、储藏等行业。 化学式CaCl2·2H20白色晶体或块状物。熔点782℃，沸点1600℃，密度2.15克／厘米3（ 25℃）。氯化钙在水中的溶解度很大，0℃时100克水能溶解59.5克氯化钙，100℃时溶解159克。能形成含1、2、4、6个结晶水的水合物，它们存在的温度范围是：CaCl2·6H2O低于29℃；CaCl2·4H2O，29～45℃；CaCl2·2H2O，45～175℃；CaCl2·H2O，200℃以上。它也溶于乙醇，生成CaCl2·4C2H5OH，与氨作用，形成CaCl2·8NH3。无水氯化钙是工业和实验室常用干燥剂，但不能用来干燥乙醇和氨。氯化钙易潮解，可用于浇洒道路以消尘。CaCl2·6H2O与冰的混合物的温度可达－54.9℃，用作制冷剂。还用于水泥防冻。 一、物化性质： 无色立方结晶体，白色或灰白色，有粒状、蜂窝块状、圆球状、不规则颗粒状、粉末状。无毒、无臭、味微苦。相对密度2.15(25℃) 。熔点782℃。沸点 1600℃以上。吸湿性极强，暴露于空气中极易潮解。易溶于水，同时放出大量的热，其水溶液呈微碱性。溶于醇、丙酮、醋酸。与氨或乙醇作用，分别生成CaCl28NH3和

菱镁材料的配方

菱镁材料配方原则 原料：85粉氧化镁46%六水氯化镁，改性剂，填料,水。 工具：计量工具、2个0.5立方的容器、搅拌器、小桶。 一，配方原则： 摩尔比计算。这个计算是所有配方的基础，离开这个计算，所有的配方都失去可科学根据，别先麻烦，也别嫌高深难懂，你想做沼气罐，必须弄懂它。我尽量避免专业术语。 原理：理论的依据是氧化镁和氯化镁和水最终的结晶是5：1：8晶相，浅显的说就是正确的配比遵循：5分子氧化镁和1分子氯化镁和8分子水结成晶体。 别介绍什么是摩尔质量了越说可能新手越晕。新手的你，记得这个名称就行了。 氧化镁摩尔质量：40.3 氯化镁摩尔质量95.2 水的摩尔质量是18 呵呵还是感觉有点抽象，具体示范一下吧： 假如10公斤的氧化镁，活性含量65，那么它的摩尔数为：10* 1000gX65%/40.3=161.29mol 假如氯化镁的活性含量46%，那么10公斤氯化镁的摩尔数为： 10*1000G*46%/95.2=48.32 晕，还有水呢！不好计算了。不知道是不是我低估了新手的水平，真累啊。我还喝了点酒。。。。 还是举个例子吧，我是实在没有更浅显的办法了。 假如你的氧化镁活性是65，卤水浓度是25，，摩尔比6，那么10公斤氧化镁应该加（10*1000*65%/40.3）/6*95.2/1000/25%=10.23公斤卤水。 这个是理论配方。实际的配方应该加大摩尔比，例如温度20，沼气罐常用的摩尔比是7.

那么用的卤水数量应该是：（10*1000*65%/40.3）/7*95.2/1000/25%=8.77公斤卤水。 你可能明白了吧？ 氧化镁活性经常变化，温度、适度也是经常变化，所以配方应该每星期计算一次。 经验高的同行常常用高浓度的，这样更水少了，反卤的可能行就小，但是养护就困难了。（冬天失水少，可以高浓度。）一般的经验是：气温10度，卤水30，气温20度，卤水浓度25，气温30，卤水浓度23.，大家根据例子自己换算吧。 很多技术转让公司只告诉你一个简单配方，真玄啊。 很多人问怎样养护，养护主要就是减少失水率，就是不能让罐子干的太块。最直接的办法就是用塑料布盖。要根据温度湿度采取相应的措施。怎样防护也是变数。 说起来复杂，但是根据摩尔比计算配方是万变不离其宗。是做沼气罐需要掌握的基础知识。 二，卤水配制: 卤水配制的方法： 配比原则：溶液浓度(%)＝活性氯化镁的总重量/(氯化镁的重量＋水的重量）*100 如配制30%的氯化镁卤水100公斤：配法 氯化镁的重量＝30公斤/有效氯化镁的含量 用水量＝100－氯化镁的重量（公斤） 高手可以用无水高纯氯化镁，杂质少，质量更稳定，价格相差不大。 嫌麻烦的，直接用波密度配制，高了加水，低了加氯化镁。一定要静止至少30分钟以后使用，时间长点不受影响。 三，改性剂的添加

碱式氯化镁晶须制备及应用研究进展

19 【开发利用】 碱式氯化镁晶须制备及应用研究进展 闫平科，刘 江，高玉娟，马正先 （辽宁工程技术大学资源与环境工程学院，辽宁 阜新 123000） 【摘　要】碱式氯化镁晶须是新型的阻燃、增强纤维材料,有着广阔的应用前景。本文较详细地介绍了碱式氯化镁晶须的研究概况、制备方法、用途及存在问题，指出加强其应用基础研究,是镁资源综合利用的一条重要途径。 【关键词】碱式氯化镁晶须；制备；应用 【中图分类号】TQ343 【文献标识码】A 【文章编号】1007-9386(2010)04-0019-02 Progress of Preparation and Application of Basic Magnesium Chloride Whiskers YAN Ping-ke, LIU Jiang, GAO Yu-juan, MA Zheng-xian (College of Resource and Environment Engineering, Liaoning Technical University, Fuxin 123000,China) Abstract: Basic magnesium chloride whisker is a new type of fiber material used as flame retardants and reiforcers. In this paper,their research survey, method of preparations, applications and problems were reviewed in detail. It was pointed out that promoting its applied fundamental research was an important way to boost the comprehensive utilization of magnesium resources. Key words: basic magnesium chloride whiskers; preparation; application 晶须是在人工控制条件下以单晶形式生长而成的具有较大长径比的单晶纤维材料，其直径小、强度接近于完整晶体的理论值，因而作为改性增强材料时显示出极佳的物理机械性能，并显示出极好的应用前景。但是，现今开发的金属、碳化物、氮化物等晶须产品，由于生产成本高，仅能在国防和航天等高科技行业应用，很难在普通工业中推广。因此，开发价格低廉、性能优异的新型晶须材料成为材料领域新的探索方向。 碱式氯化镁(Mg 3(OH)5Cl ·4H 2O)晶须外观呈白色粉末，松散，晶须呈微细纤维状，长度5～200μm，直径0.1～5μm，长径比大于20，溶解度小，一般为0.023 42g/L，密度较大，为1.681 1g/cm 3 ，堆积密度0.112 1g/cm 3 ，其在酸性溶液中可迅速溶解，对光的散射能力强，耐热性能好，受热在405℃下分解。因此它是一种适用于塑料、橡胶、陶瓷等多种领域的补强增韧材料，经过处理后还具有优良的防火、阻燃性能，是一种优良的环保型材料[1] 。1 研究概况 有关碱式氯化镁晶须的研究报道较少。李静[2] 用氯化镁和氨水为原料，控制氯化镁和氨水的摩尔比2∶1～4∶1，控制氯化镁浓度为4mol/L，待氯化镁溶解后以一定的速率加入氨水，控制温度为30℃，搅拌下进行结晶。此种方法制备的碱式氯化镁产率在20%左右。在研究中发现：添加晶种可明显的改善晶 形，合适的添加剂可以降低晶体生长速度并可提高晶须的粒径分布，同时加入不同用量的晶种和Pb 2+ ，晶须的产率高，晶形好。试验结果表明，Pb 2+ 对产品形貌和产率有明显的影响，在晶种含量0.075%，Pb 2+ 浓度(20～50)×10-6 时，效果最好。另外在制备过程中加入表面活性剂有利于产品的分散[3] 。 王世栋等[4] 在常压下用液相反应法制备了碱式氯化镁晶须，制备碱式氯化镁晶须的最佳工艺条件：①氯化镁浓度为3mol/L；②氯化镁与氨水的摩尔比为4∶1～6∶1；③最佳反应温度为30℃；④氨水的加料速度为10～20mL/min；⑤最佳陈化温度为50～60℃，最佳陈化时间为48～72h。制备得到长径比≥100的碱式氯化镁晶须。 薛冬峰等[5]采用2mol/L的MgCl 2溶液10mL和1mol/L的NaOH溶液2mL，将NaOH溶液缓慢滴入MgCl 2溶液中，搅拌30min后室温陈化72h，获得碱式氯化镁晶须。 李春忠等[6]以氯化镁、氢氧化钙为原料合成了碱式氯化镁，利用氯化镁与氢氧化钙反应制备碱式氯化镁时，选择两条合成路线，一是采用氯化钙溶液作为反应介质，二是选择去离子水作为反应介质。将3.46mol/L氯化钙溶液400mL加入到第一个反应器，预热到60℃后加入0.042mol/L氯化镁溶液200mL和0.042mol/L氢氧化钙溶液200mL。将400mL去离子水加入第二个反应器，预热到60℃后加入0.042mol/L

六水氯化镁检测报告

检验报告 样品名称：六水氯化镁 样品数量：1（份） 送检单位：宁夏大学化工学院 103实验室 检测人员：马飞龙、马利俊 检验日期：2014年8月2日 单位盖章：

六水氯化镁测试报告 一、测试目的 1、通过测试确定六水氯化镁受热能否分解出氯化氢； 2、通过烧结测试检测六水氯化镁释放氯化氢的温度区间及其释放量。 二、测试器材及药品 1、器材：开启管式电阻炉（程序控温）、SL101P-1型鼓风干燥箱、蠕动泵、分析天平、锥形瓶、冷凝管； 2、药品：AgNO3（10g/L）、氮气 三、测试方法 1、测试原理——Agcl沉淀法 六水氯化镁热解后的氯化氢气体与硝酸银有沉淀产生，与湿润的PH试纸发生变色，然后通过PH试纸变色时的温度确定氯化氢的产生和结束温度，通过氯化银沉淀量计算出热解释放的氯化氢含量。反应方程与检测系统示意图如下： AgNO3+HCl=ACl↓+HNO3 图1 六水氯化镁检测系统示意图

2.、计算公式： .620 %100% Hcl Hcl Mgcl H m W m = ? 注：m HCl 由沉淀的氯化银量计算所得 四、 测试步骤 1、配制10g/L 硝酸银溶液，称取10.0000g 硝酸银固体颗粒，溶于1L 水中。 2、称取5.0050g 六水氯化镁固体，置于管式炉内，设置升温区间为0-700℃温度，升温速度为5℃/min 。 3、通入60ml/min 的保护氮气并启动管式炉加热。 4、观察玻璃杯入口处PH 试纸的颜色变化以及杯内溶液反应情况，记录PH 试纸变色温度T1和不变色时的温度T2，直到加热结束。 5、结束实验，真空抽滤出玻璃杯内的沉淀、干燥2小时直到恒重，用分析天平称量出沉淀ACl 的质量。 五、测试结果 注：1、样品总共烧结3小时，得到氯化银的质量为3.0827g ，计算得到氯化氢的量为0.7846g ； 2、PH 试纸变色时的温度记为氯化氢初始产生温度；PH 试纸不变色时的温度记为氯化氢结束产生温度； 3、由于炉温限制，加热到700℃时依然有少量氯化氢气体产生，

氯化钙厂家_氯化钙生产工艺

地址：山东寿光市文圣街南兴安路西网址：https://www.sodocs.net/doc/7d7821218.html, 氯化钙厂家_氯化钙的生产工艺 近期各行业由于环保影响，大量中小型企业受其影响纷纷限产甚至停产，造成氯化钙价格波动很大。企业采购人员需要密切关注氯化钙厂家，只有这样才能买到价格优惠的氯化钙，而不至于因为原材料成本涨幅太多，造成企业成本上涨！在国内环保力度趋严的形势下，化工行业中一些环保措施有限、无序扩张的企业，面临着前所未有的环保高压，尤其是中小型化工企业。此时氯化钙厂家在化工行业竞争激烈的今天，再加上对环保的要求越来越高，纷纷提高了氯化钙的生产标准。海之源作为其中的氯化钙厂家，给大家介绍下氯化钙的生产工艺，希望对各位采购商有所帮助。 氯化钙，一种由氯元素和钙元素构成的盐，化学式为CaCl2。白色或灰白色，有粒状、蜂窝块状、圆球状、不规则颗粒状、粉末状。无毒、无臭、味微苦。它是典型的离子型卤化物，物理性质呈现为无色立方结晶体，溶于醇、丙酮、醋酸。吸湿性极强，暴露于空气中极易潮解。易溶于水，同时放出大量的热，因为它在空气中易吸收水分发生潮解，所以无水氯化钙必须在容器中密封储藏。氯化钙及其水合物和溶液在食品制造、建筑材料、医学和生物学等多个方面均有重要的应用价值。

地址：山东寿光市文圣街南兴安路西网址：https://www.sodocs.net/doc/7d7821218.html, 目前较为成功的氯化钙生产工艺为喷雾干燥脱水法。该方法将已除去砷和重金属的精制中性氯化钙溶液，通过喷嘴从喷雾干燥塔上方喷成雾状，与300℃热气流进行逆流接触达到干燥脱水，得到粉末状二水氯化钙。由氨碱法制纯碱时的母液，加石灰乳而得水溶液，经蒸发、浓缩、冷却、固化而成。氯化钙主要用途可用作工业用干燥剂，如用于氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫等气体的干燥，但不能用来干燥乙醇和氨（会与氯化钙反应生成CaCl2。8NH3）。生产醇、酯、醚和丙烯酸树脂时用作脱水剂。无机工业用作制造金属钙、氯化钡、各种钙盐(如磷酸钙等)的原料。建筑工业用作防冻剂，以加速混凝土硬化和增加建筑砂浆的耐寒能力。

三氯化六氨合钴(Ⅲ)的制备

三氯化六氨合钴（Ⅲ）的制备 实验目的 一、继续巩固减压过滤、蒸发浓缩等基本操作。 二、掌握制备金属配合的物的最常用方法——水溶液中的取代反应和氧化还原反应，了解其基本原 理和方法。 实验原理 运用水溶液中的取代反应来制取金属配合物，是在水溶液中的一种金属盐和一种配体之间的反应，实际上是用适当的配体来取代水合配离子中的水分子。氧化还原反应制备金属配合物是将不同氧化态的金属化合物，在配体存在下使其适当地氧化或还原以制得该金属配合物。根据有关电对的标准电极电势可知，通常情况下Co（Ⅱ）盐在水溶液中是稳定的，而Co（Ⅲ）盐在水溶液中不能稳定存在，但当生成氨配合物后正相反。因此常用空气或过氧化氢等氧化二价钴的化合的方法来制备三价钴的氨配合物。以氨为配位剂，在不同的条件下可以制备出多种钴（Ⅲ）的氨配合物，如三氯化六氨合钴（Ⅲ）（[Co（NH 3 ） 6 ]Cl3，橙黄色晶体），二氯化一氯五氨合钴（Ⅲ）（[Co（NH3）5Cl]Cl2，紫红色晶体），三氯化五氨一水 合钴（Ⅲ）（[Co（NH 3） 5 H2O]Cl3，砖红色晶体）。 本实验以活性炭为催化剂，采用过氧化氢为氧化剂，在过量氨和氯化铵存在下，将Co（Ⅱ）氧化为Co（Ⅲ），来制备三氯化六氨合钴（Ⅲ）配合物，反应式为： 将反应物溶解在酸性溶液中以除去其中混有的催化剂，过滤除去活性炭，然后在较浓的盐酸存在下使产物结晶析出。 仪器和试剂 电子天平(百分之一)，抽滤装置，CoCl2·6H20（s），NH4Cl（s），浓氨水，HCl(浓，2mol/L)， H2O2（6%），活性炭，乙醇，冰。 实验内容 称取6g研细的CoCl2·6H20（s）和4g NH4Cl（s），放入锥形瓶中，再加入10mL去离子水，加热溶解后加入0.4g研细的活性炭，混合均匀，流水冷却后加入14mL浓氨水，进一步用冰水冷却到10℃以下。缓慢加入14mL6% H 2 O2（分数次加入，边加边摇）。然后在水浴中加热到60℃，恒温20分钟后，以流水冷却后再用冰水冷却至0℃。抽滤，将沉淀溶于含有2 mL浓盐酸的50 mL沸水中，趁热过滤。在滤液中逐滴加入7 mL浓盐酸，以冰水冷却，即有橙黄色晶体析出。抽滤，晶体用2mol/L HCl洗涤，再用少量乙醇洗涤，晶体在水浴上烘干。称重并计算产率。 问题思考 1、试从电对Co3+/Co2+，Co（NH3）63+/ Co（NH3）62+的标准电极电势说明钴的化合物通常以Co （Ⅱ）盐较稳定，而钴（Ⅲ）以配合物状态稳定。 2、制备过程中，为什么要在60℃水浴上恒温20分钟？能否加热至沸腾？ 3、在加入H2O2和浓盐酸时为何都要缓慢加入？它们在制备过程中各起什么作用？

氯化钙的浓缩结晶方案

氯化钙的浓缩结晶方案 1.工艺流程的确定及设计 1.1工艺流程确定的原则 污水处理工艺的选择是污水处理工程成败的关键，处理工艺是否合理直接关系到污水处理设施的处理效果、排放的污水水质、运转的稳定性、投资、运行成本和管理水平等。因此污水处理工艺的选择首先应结合工厂的实际情况，综合考虑厂内各种作用因素，慎重选择适合本厂的污水处理工艺，以达到污水处理设施的最佳处理效果及最好的经济、社会和环境效益。 污水处理应遵循以下原则 ★污水处理流程在满足达标的前提下尽量缩短流程，采用便于操 作的方法或设备。 ★污水处理流程在满足达标排放的基础上应尽量减少污泥量。 ★污水处理流程在满足达标的基础上应考虑避免产生二次污染物质的生成。 ★污水处理流程在满足达标排放的基础上应充分考虑构筑物及 设备的高程布置，降低整个设施的动力消耗。 1.2工艺流程的设计 整个工艺可由四部分组成：溶液预处理工艺；MVR工艺(浓度10% -40%)；增浓工艺(浓度40%-70%)；结片固化工艺。 1.2.1溶液预处理工艺 1、工艺设计

预处理工艺主要为:PH调节，沉淀除铁、锰等金属杂质。采用的PH调节药剂为盐酸或氢氧化钙。当PH值在9-10时可以将铁、锰等金属离子去除。沉淀后的上清液过滤。滤后的液体调节PH至6-7后进入蒸发系统。 2、主要技术参数 沉淀控制PH值：9-10 沉淀时间：1小时（斜板沉淀） 药剂反应时间：5-10分钟 过滤机过滤面积：40m2 加药机药桶容积：200L 3、主要设备选型 1）盐酸加药机 型号：JY-200，加药罐及配药罐容积200L。材质：PE 计量泵型号：P10； 2）氢氧化钙加药机 型号：JY-500，加药罐及配药罐容积500L。材质：PE 加药泵型号： ZW40-32 3）斜板沉淀器 型号：XBC-10 外形尺寸：5000×2000×3000mm,材质：碳钢内衬玻璃钢 4）过滤机 型号：BKA40/800U 材质：聚丙烯

晶体氯化镁制备的工艺分析

龙源期刊网 https://www.sodocs.net/doc/7d7821218.html, 晶体氯化镁制备的工艺分析 作者：辛国山 来源：《中国科技纵横》2015年第17期 【摘要】晶体氯化镁是氯化镁的新产品，它具有色泽洁白、纯度高、溶解性好的特点， 在食品添加剂、海水结晶、医药等领域应用广泛。晶体氯化镁的制备工艺有很多，在制备晶体氯化镁的过程中，对于氯化镁溶液的脱水、脱硫和除硼的要求比较高。本文以晶体六水氯化镁的制备工艺为基础，对晶体氯化镁的制备工艺进行了探讨，对晶体氯化镁制备工艺的发展具有重要的作用。 【关键词】晶体氯化镁制备工艺分析 在在电解镁的过程中，为了获得大约80%的电流效率，对在电解脱水中使用的氯化镁的要求很高，要求氯化镁中硫和硼等有害杂质的含量越少越好。以晶体六水氯化镁为例，无论使用什么脱水方法，氯化镁中硫的含量要在0.05%以内，硼的含量要在0.001%以内。所以对晶体 氯化镁制备工艺的探究对获取高纯度的晶体氯化镁具有重要的意义。 1 晶体氯化镁的制备流程 目前，晶体氯化镁的制备主要是利用制溴废液通过加工之后来获得的。例如晶体六水氯化镁的制备，首先，将制溴废液进行加热处理，让其达到一定的沸点；然后，在保温的条件下进行静置澄清；接着，将澄清的液体进行冷却处理；最后，使用离心机进行甩干，就可以得到晶体六水氯化镁的成品。母液可以在重新重复上述过程，这样就可以将制溴废液全部加工成晶体六水氯化镁[1]。这个过程非常简单，但是如何在制作的过程中实现氯化镁的脱水，如何将氯 化镁中的硼和硫的含量控制到一定的标准是一个难题。 2 晶体氯化镁的脱水工艺 目前在晶体氯化镁的脱水工艺中有以下几种方法：气体保护脱水法、有机溶剂蒸馏—分子筛脱水法、氯化镁复盐—络合物分解脱水法。 2.1 气体保护加热脱水法 气体保护加热脱水法的应用环境是没有水的氯化氢或者氯气环境，在这两种环境中对水合性质的氯化镁使用加热的方式进行脱水，从而避免在脱水的过程中生成氧化镁。气体保护加热脱水法的工作流程是：通过气体保护加热将氯化镁溶液的浓度降到55%左右，然后用200摄氏度的热空气进行流化干燥，从而得到MgCL2*2H20粉末，然后再用300摄氏度的不含水的氯化氢气体进行流化干燥，从而得到水和氧化镁的含量都在0.2%范围内的晶体氯化镁。气体保护脱水法制备晶体氯化镁的缺点是：在制备的过程中需要的高温氯化氢气体的数量比较多，使用的高温氯化氢的循环量是脱水所需要的氯化氢气体的50倍左右。在之后的工艺完善过程

2020高考化学考前微专题突破练：(十二)化学实验综合(非选择题)

温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。 微专题突破练(十二) 化学实验综合(非选择题) 1.(2020·梅州模拟)工业上可用焦炭、二氧化硅的混合物在高温下与氯气反应生成SiCl4,SiCl4经提纯后用氢气还原得高纯硅。以下是某化学小组制备干燥的氯气并在实验室制备SiCl4的部分装置示意图(注: SiCl4遇水易水解)。 (1)选择上图部分装置,制备纯净干燥的氯气,正确的仪器连接顺序为发生装置甲→________→________→________→________→装置A(用小写字母填空)。 (2)上图C装置的作用是________________。 (3)装置A的硬质玻璃管中二氧化硅和焦炭与氯气恰好完全反应生成SiCl4,则二氧化硅和碳的物质的量之比为________________。 (4)经过讨论,该小组认为D中吸收尾气一段时间后,除了过量的OH-,

吸收液中阴离子肯定存在Cl-和S,原因是________________(用离子方程式解释)。 【解析】(1)选择题图部分装置,制备纯净干燥的氯气,发生装置甲为制备氯气的发生装置,用高锰酸钾溶液和浓盐酸反应生成氯气,生成的氯气中含氯化氢和水蒸气,通过饱和食盐水吸收氯化氢,通过浓硫酸吸收水蒸气,正确的仪器连接顺序为发生装置甲→h→g→d→c→装置A; (2)题图C装置的作用是防止D装置中的水蒸气进入B的集气瓶使SiCl4水解; (3)装置A的硬质玻璃管中二氧化硅和焦炭与氯气恰好完全反应生成SiCl4,反应的化学方程式为SiO2+2C+2Cl2SiCl4+2CO,则二氧化硅和碳的物质的量之比为1∶2; (4)D中吸收尾气一段时间后,除了过量的OH-,吸收液中阴离子肯定存在Cl-和S,是因为氯气和氢氧化钠、亚硫酸钠溶液发生氧化还原反应生成硫酸钠、氯化钠和水,反应的离子方程式为Cl 2+S+2OH-2Cl-+S+H2O。 答案:(1)h g d c (2)防止D装置中的水蒸气进入B的集气瓶使SiCl4水解(3)1∶2 (4)Cl 2+S+2OH-2Cl-+S+H2O 2.(2020·唐山模拟)某学习小组在实验室中利用如图装置(夹持装置

六水氯化镁片市场发展前景及投资可行性分析报告(2020-2026年)

2020-2026 全球六水氯化镁片市场规模，状况和预测 1 六水氯化镁片市场发展前景及投资可行性分析报告（2020-2026年）

2019年，全球六水氯化镁片市场规模达到了XX亿元，预计2026年可以达到XX亿元，年复合增长率(CAGR)为XX%。中国市场规模增长快速，预计将由2019年的XX亿元增长到2026年的XX亿元，年复合增长率为XX%。 本报告研究“十三五”期间全球及中国市场六水氯化镁片的供给和需求情况，以及“十四五”期间行业发展预测。重点分析全球主要地区六水氯化镁片的产能、产量、产值和价格，以及全球主要地区（和国家）六水氯化镁片的消费情况，历史数据2015-2020年，预测数据2021-2026年。 本文同时着重分析六水氯化镁片行业竞争格局，包括全球市场主要厂商竞争格局和中国本土市场主要厂商竞争格局，重点分析全球主要厂商六水氯化镁片产能、产量、产值、价格和市场份额，全球六水氯化镁片产地分布情况、中国六水氯化镁片进出口情况以及行业并购情况等。 此外针对六水氯化镁片行业产品分类、应用、行业政策、产业链、生产模式、销售模式、波特五力分析、行业发展有利因素、不利因素和进入壁垒也做了详细分析。 全球及国内主要厂商包括： Compass Minerals Dead Sea Works Nedmag Alkim Tinco Riddhi Siddhi Magnesia Works Xiangjiang

Huitai Group Changsheng Dongyuan Lianhai Hongyuan Chemical Xinhai Decing Products Chenlong Quancheng Songchuan Ruentai Chemical Qinghai Iron Source Magnesium Shouguang yuwei Chloride Lianyungang Nippo Group 按照不同产品类型，包括如下几个类别：食品级 工业级 按照不同应用，主要包括如下几个方面：冶金工业 化工 建材工业 防冻剂行业 食品工业 其他