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有机化学二 期末复习 参考答案

有机化学二 期末复习 参考答案
有机化学二 期末复习 参考答案

有机化学二 期末复习 参考答案

Unit A

一、命名或写出结构(注意立体结构)

1. 2-甲基-1,3-环己二酮

2. 对甲氧基苯甲醛

3. 丁二酸酐

4. 间氯苯甲酸异丙酯

5. 邻苯二甲酸二丁酯

6. N-甲基丁二酰亚胺

H 2N C COOH CH 2H

7.8.

二、 根据题意回答下列各题

1、下列羧酸衍生物发生水解反应的活性由高到低的顺序是:( B )

2、下列化合物中具有变旋现象的是( A )

3、比较下列化合物的酸性最强的是( D ),最弱的是( C )

4、比较下列化合物的碱性最强的是( A ),最弱的是( B )

5、下列二元羧酸受热后,易发生分子内脱水的是( B ),易发生分子内脱羧的是( A )

6、下列化合物与HCOOH 进行酯化反应时,速率最快的是 ( B )

7、下列羰基化合物与饱和NaHSO 3反应活性由高到低的顺序是( B ): 8、下列人名反应被称为 ( C )

9、下列挥发油中属于单萜化合物的有: ( A, C ) 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是: ( B ) 三、 完成下列反应

1.

CHO

1). C 2H 5MgBr 33CH OH

C 2H 5CH OCOCH 3

C 2H 5

NH O

2. n-C 4H 9Br

OH -22.

N O

O

n-C 4H 9

O

O

NH 2-C 4H 9n

O -Na +O -Na +

3.

O =C H C OO H

浓N a O H

H OC H 2C O O -+ -O O C C O O -

CH 2CHO

CH 2CHO 4.

CHO

OH CHO

or

COOH

2

CH 3NH 2

5.

COCl

CONHCH 3

O

1. CH 3COCl

36.

N

O

COCH 3

H 3

3)2

22

7.

H 3N(CH 3)2H 3C

H

H

8.

O

+O EtONa

O

O

O

NaNO 2pH 7~8

9.

NH 2

N 2Cl

N=N

N(CH 3)2

10.

NH 2

NaNO 224

NaCN

Cu

N 2HSO 4

CN

C N

H 3CH 2C

Ph

OH

11.

H 3O +

C NH H 3CH 2C Ph

O

12.

C O

CH 3

过氧苯甲酸

CH 3C O

O

四、用简单化学方法鉴别下列各组化合物

1. 甲酸乙酸

乙醇

( - )( - )( + ): HCI

( + ) : 褪色( — ) : 不褪色

2.N-甲基苯胺

4-甲基苯胺

三乙胺

( + )

( + )

(--)

不反应

沉淀不溶解

沉淀溶解

3.

-丙氨酸

-羟基丙酸

丙烯酸

α

β

( + ) 显色

(- )

(- )

不反应

溴退色

五、写出下列反应的历程

1. CH2=CHCOOH+ H18OCH2CH3H+

CH2=CHC-O18CH2CH3

O

CH2=CHCOOH H+

CH2

CH2=CHC-O18CH2CH3

O

H

+

+

CH2=CHC-O18CH2CH3

O

2. CH3CH2CH=O

稀 NaOH CH

3CH2CH=CCH=O

CH3

CH3CH2CH=O

稀 NaOH

CH3CH-CH=O

-

CH3CH-CH=O

CH3CH2CH=O+CH3CH2CH

OH

CH

3

CH=O

2

CH3CH2CH=CCH=O

CH3

3. OH

CH2NH2

HNO

O

OH

CH2NH22

OH

CH2N2+

-N

2

+

OH

+

+ H+

O

六、合成

1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成

CH 2CH 2CO CH 3

CH 3

CH 2X

CH 3COCH 2CO 2Et

X

1) 稀碱2) 酸, 加热

CH 2CH 2CO CH 3

或其它合理的路线

2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成

CH 2(COOEt)2

NaOEt

CH(COOEt)2

-X

CH 2CH(COOEt)2

2) 酸,加热

CH 2CH 2COOH

Br 2P

CH 2CHCOOH

NH 3

CH 2CHCOOH

NH 2

或其它合理的路线

3、从环己酮出发合成

O

O

HNO 3

COOH

COOH 2EtOH H +

COOEt

COOEt NaOEt

O

COOEt

H O

或其它合理的路线

4.从苯和其他必要试剂出发合成镇痛药物布洛芬(+-)

O Cl AlCl 3

O

CH 3COCl AlCl 3

O

HCN

CN OH

H +

COOH

H2Pd

(dl )

或其它合理的路线

5. 由苯出发制备感冒药物对乙酰氨基苯酚OH NHCOCH3

24

SO3H

1)NaOH

2)NaOH

ONa OH

HNO3

24

OH

H2N O2N

[H](CH CO)O

NHCOCH3

HO

或其它合理的路线

七、推测结构

1、

B

C N

H

N

H33

A

2、NH2

COOH

NH2

OOCH

CONH2NO2

CH3 A B C D

3、A. H3C C

O

CH2C

H

2CH3

2CH3

Unit B 参考答案

一、命名或写出结构(注意立体结构)

1. 丁-2-酮;

2. -溴代丁酸;

3. ()-丁内酯;

4. 邻羟基苯甲酸;

5. 邻苯二甲酸酐;

6. N ,N-二甲基苯甲酰胺;

NH

O

7.

8.

H COOH NH 2

CH 3

O OH

OH OH

CH 2OH

H 9.

10. 三乙酸甘油酯

二、 根据题意回答下列各题

1、下列羧酸衍生物进行氨解反应的活性由高到低的顺序是:( A )

2、下列糖的衍生物中有还原性的是: ( B )

3、比较下列化合物的酸性最强的是: ( C ),最弱的是( A )

4、比较下列化合物的碱性最强的是( B ),最弱的是( C )

5、下列化合物中可发生碘仿反应的有: ( B ,C )

6、下列化合物与CH 3COOH 进行酯化反应时,速率最快的是:( B )

7、下列羰基化合物与HCN 反应活性最高的是( A ),最低的是( D ) 8、下列人名反应被称为: ( D ) 9、下列化合物为油脂的是: ( B, D ) 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是: ( B )

三、 完成下列反应

1.

O

O

CH 3OH(1mol)

22). CH 3OH

O

OCH 3OH

O

OCH 3OCH 3

2.

CCH 3

1). C 2H 5MgBr 2). H 3O 3O CCH 3OH C 2H 5

CCH 3OCOCH 3C 2H 5

3、

N H

1. CH 3I(

过量)2. "AgOH"

N

+-OH

N

N

or

4、

H

O

4

H

OH 4

COOH

5.

OH

3333

CH 3

Al(OCH(CH 3)2)3O

CH 3

C

CH 3

O

6.

O O

OH HOCH 2OH

H CH 3OH +

2 HIO 4

O HO

OH HOCH 2

OCH 3

OHC

O

OHC

HOCH 2

OCH 3

+ HCOOH

CH 3CCH 3

2H 2SO 4

7.

H 3C C C CH 3CH 3

CH 3

H 3C C CH 3C CH 3O

CH 3

O

NH

O

338.

N

O O

COOCH 3

COOCH 3

C 2H 5ONa

2). H

9.

O COOCH 3

O

10.

NH 2

NaNO 2CuCl N 2Cl

Cl

四、用简单化学方法鉴别或分离下列各组化合物

1.

丙醛丙酮

环己醇

(-)(-)

(+)银镜反应

Fehlin 试剂(+)

(-)

【精品】高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第13章

第十三章羧酸及其衍生物用系统命名法命名下列化合物: 1.CH 3 (CH2)4COOH2.CH3CH(CH3)C(CH3)2COOH3.CH3CHClCOOH 4.COOH 5.CH 2 =CHCH2COOH6.COOH 7. CH3COOCH38 . HOOC COOH9 . CH2COOH 10.(CH 3 CO)2O11. O CO CH312.HCON(CH 3 )2 13. COOH O2N O2N 14 . CO NH 3,5-二硝基苯甲酸邻苯二甲酰亚胺

15. CH 3CHCHCOOH CH 3 OH 16. OH COOH 2-甲基-3-羟基丁 酸1-羟基-环己基甲酸 一、 写出下列化合物的构造式: 1。草酸2,马来酸3,肉桂酸4,硬脂酸

5.α-甲基丙烯酸甲酯6,邻苯二甲酸酐7,乙酰苯胺8,过氧化苯甲酰胺 CH 2=C CH 3 COOCH 3 CO O NHCOCH 3 O O OO NH C O H 2NCOOC 2H 5 C C NH O O O H 2N C NH 2 NH CO O CO n CH 2 CH O C O CH 3 []n 三、写出分子式为C 5H 6O 4的不饱和二元酸的所有异构体(包括顺反异构)的结构式,并指出那些容易生成酸酐: 解:有三种异构体:2-戊烯-1,5-二酸;2-甲基-顺丁烯二酸;2-甲基-反丁烯二酸。其中2-甲基-顺丁烯二酸易于生成酸酐。 C C H COOH COOH C C H COOH CH 3 HOOC CH 3 HOOC CH=CHCH 2COOH 2-戊烯 -1,5-二酸;2-甲基-顺丁烯二酸;2-甲基-反丁烯二酸 四、比较下列各组化合物的酸性强度: 1,醋酸,丙二酸,草酸,苯酚,甲酸

高二有机化学综合测试题(附答案)

高二有机化学综合测试题_ 一、单选题 1.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是( ) A .分子式为C 9H 5O 4 B .1mol 咖啡酸最多可与5mol 氢气发生加成反应 C .与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应 D .能与Na 2CO 3溶液反应,但不能与NaHCO 3溶液反应 2.某化妆品的组分Z 具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是( ) A.X 、Y 和Z 均能使溴水褪色 B.X 和Z 均能与3NaHCO 溶液反应放出2CO C.Y 既能发生取代反应,也能发生加成反应 D.Y 可作加聚反应单体,X 可作缩聚反应单体 3.下列说法不正确的是( ) A.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油 B.在一定条件下,苯分别与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应 C.己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同 D.聚合物可由单体3CH CH 2CH 和2CH 2CH 加聚制得 4.下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A.2-甲基丁烷也称为异丁烷 B.由乙烯生成乙醇属于加成反应 C.49C H Cl 有3种同分异构体 D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物

5.将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是 CO、CO和水蒸气。将燃烧产物 2 依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反应),测得浓硫酸增重1.44g,碱石灰增重1.76g,氧化铜减轻0.64g。下列说法中不正确的是( ) A.M的实验式为 CH O 2 B.若要得到M的分子式,还需要测得M的相对分子质量或物质的量 C.若M的相对分子质量为60,则M一定为乙酸 D.通过红外光谱仪可分析M中的官能团 6.下列说法正确的是( ) A.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 B.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 D.结构片段为的高聚物,其单体是甲醛和苯酚 7.用下列装置完成相关实验,不合理的是( ) A.用a趁热过滤提纯苯甲酸 B.用b制备并检验乙稀 C.用c除去溴苯中的苯 D.用d分离硝基苯与水 8.化合物a、b、c的分子式均为C8H8,其结构如下所示,下列说法正确的是( ) A.b的同分异构体可与苯互为同系物 B.c苯环上的二氯代物有10种 C.a能与溴水发生取代反应 D.c中所有原子可以处于同一平面

有机化学试题二及答案

有机化学试题二及答案 一、用系统命名法命名下列化合物,必要时标明构型(R/S, Z/E),每题1分,共10分。 序号 化合物结构 命 名 1. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 2,4,4-三甲基-5-丁基壬烷 2. Z-4-甲基-3-乙基-2-戊烯 3. 2,6-二甲基萘 4. 2-氯-1,4-戊二烯 5. O 2 3-硝基苯酚 6. Z-3-环己基2-丙烯醛 7. N-乙基苯胺 8. 2 4-甲基苯甲酰胺 9. 2-甲基-1,3,5-己三烯 CH 2C CH 3 CH CH CH CH 2

10. 2 2-硝基丙烷 二、根据下列化合物名称写出正确的结构,只能一个答案。每题1分,共6分。序号化合物名称化合物结构 1. 2-氯苯磺酸Cl SO 3 H 2. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷CH 3 CHCH 2 CHCHCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH(CH 3 ) 2 CH 3 3. 乙酸酐 CH3COOCOCH3 4. 3-氯丁酸CH 3 CHClCH 2 COOH 5. 异戊酸苄酯O O 6. 3-丁烯-2-醇 CH3CH(OH)CH=CH2

三、判断并排列顺序(每题3分,共15分) 1.将下列化合物与HCN 反应的活性由大到小排列:( c>b>a>d ) a. CH 3CHO b. ClCH 2CHO c. Cl 3CCHO d. CH 3COCH 3 2.将下列化合物按碱性由大到小排列: ( c>c>a>d ) a. 2 b. 2 c. CH 3NH 2 d. 2 3.苄醇按S N 1历程与HBr 反应可以生成相应的苄基溴。将下列化合物与HBr 反应的活泼性从大到小排序:( b>d>c>a ) a. 2 OH b. 2 OH c. OH d. 4.下列化合物酸性由大到小的顺序为: (d>c>b>a ) a. 2 b. 2 c. 3 d. 5.下列化合物与金属钠反应速率由快到慢的顺序为:(b>a>c>d ) a. 甲醇; b. 苯酚; c. 乙醇; d. 仲丁醇.

考研有机化学之命名题及标准答案

:命名 1. 2. 3. CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4. CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5. 6. (CH 3)4C 7.(CH 3)3CCH 2Br 8. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9. 10. 11.(CH 3CH 2)2C=CH 2 12. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13. 14. 15. 16. 17. 18. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3 CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2 CH 3-C-CHCH 3 CH 3 Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2 C C Cl Br C 6H 5 H

19. 20.CH2=CHC≡CH 21.CH3CH=CHC≡CH 22.(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23.CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24.(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3 25. 26.27.28.29.30.31.32.33.34. Cl Cl CH3 H3C C H(C H3)2 H3C CH(CH3)2 CH3 Cl SO3H CH2CH2CH3 NO2 SO3H OH OH SO3H O2N NO2 OH CH3 COOH C Cl C F CH3 CH3

华东理工大学有机化学第二版答案

华东理工大学有机化学第二版答案【篇一:华东理工大学有机化学答案】 xt>一、大赛主题 “女性工程师储才班”是由华东理工大学和普莱克斯公司共同发起并 管理的“虚拟班级”,旨在帮助理工科背景的女大学生不断提升自我 价值,发挥“女性优势”,做好职业规划,使其成为卓越女性工程师。 为了使“储才班”吸引更多优秀的女性学生报名参和,同时能够在学 生们中获得一定的知名度和影响力,将“专注于女性的职业角色和思 维模式”的理念得以重视和发扬,现在全校范围内开展“储才班”班级 班训(口号)和班标(logo)征集大赛。 二、参赛要求 1、面向对象:华东理工大学全体学生 2、出现以下情况,自动免除参赛资格:违背法律和法规;内容不健康;涉嫌舞弊,侵犯他人知识产权;内容不属实,弄虚作假;组委 会认为的其他不当行为。 三、、作品要求 1、内容要求:主题围绕华理工科女性、化工工程师、领导力精英素质、普莱克斯企业文化等元素。 【班训】主题突出,简洁易懂,积极健康,反映班级精神、班级特点、班级目标 【班标】设计新颖,图案简介,内涵丰富,体现创新及良好的艺术 修养 2、提交要求:

【班训】作品以电子版(word)上交,字数少于16字,配以200 字以内的文字说明 【班标】作品以jpg格式上交,2mb以内,请另外附上电子版设计 说明,班标的设计可使用于名片、网站、文件纸和对外宣传册,在 较小尺寸的情况下仍能轻易识别。 四、大赛安排 2月下旬通过网络平台发布通知; 3月20日-3月23日通过网络投票和公司评审相结合的方式确定 最终采用的班标班训,被采用者获得金奖,金奖采用者将获得奖金1000元/作品。其余参赛者分别获银奖(500元/作品)和提名奖。 五、奖项设置 金奖2名(班训、班标比赛各一名,奖金1000元/作品),银奖4 名(各2名,奖金500元/作品),提名奖若干名。 【篇二:华东理工大学有机化学专业2016年考研经验】ss=txt>研经验 有机化学今年情况:划线是51 51 100 100 330,最高分 417(一 女生被院长招走)最低分330,官方预招43个,去了55人复试, 结果有14个人复试不及格,所以就招了39,至于后面有没有调剂我 不得而知,复试后排名和初试排名还是有一些变化的,刷的最高分 是400分,所以复试很重要。 选学校: 华东理工大学原名是华东化工学院,顾名思义化工很强,这个全国 都公认的,即使世纪初的这十几年没落了,但是瘦死的骆驼比马大,在华理还是第一大院,也是最好的院这毋庸置疑。而现在华理的校 长是搞药学的,所以近些年华理的药学院和生工学院很强势,下来 就是有机化学专业所在的化学和分子工程学院了,前几个就不说了,

高二化学《有机化学基础》综合测试题及答案

一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分) 1.下列说法中不正确的是 ( ) A. 维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限 B. 开发核能、太阳能等新能源,推广乙醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量 C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质 2.下列有机物的命名正确的是( ) A 、 3-甲基-2-乙基戊烷 B 、 (CH 3)3CCH 2CH( C 2H 5)CH 3 2,2-二甲基-4-乙基戊烷 C 、 邻甲基苯酚 D 、 2-甲基-3-戊炔 3、 下列叙述正确的是( ) A .OH 和OH 分子组成相差一个—CH 2—,因此是同系物关系 B .和 均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物 C .分子式为C 4H 8的有机物可能存在4个C —C 单键 D .分子式为C 2H 6O 的红外光谱图上发现有C-H 键和C-O 键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C 2H 5-OH 4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是( ) A 、甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯 B 、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能 C 、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能 D 、苯酚能与NaOH 溶液反应,而乙醇不能 5、利用下图所示的有机物X 可生产S -诱抗素Y 。下列说法正确的是( )。 CH 3 CH 3-CH -CH -CH 3 CH 2 CH 3 2 CH 3 3 CH 3-CH -C C -CH 3

有机化学2期末考试卷.docx

云南大学200 -200学年下学期化学科学与工程学院 学科基础课《有机化学(2)》期末考试(闭卷)试卷(3) 满分:100分 考试时间:120分钟 任课教师: ________ 学院: _________ 专业: _______ 学号: ______ 姓名: _______ 题号 — 二 三 四 五 六 七 总分 得分 命名或写出结构(注意立体结构)(每题1分,共10分): 2、下列糖的衍生物中有还原性的是( Br 2. CH 3CHCH 2COOH 3. COOH o 6 厂十 CN(CH 3 )2 ?V 7. 己内酰胺 D ?丙氨酸 9. p-D-ntt 喃葡萄糖 10. O CH 2OC CH 3 o CHOC CH 3 o CH 2OC CH 3 二、 根据题意回答下列各题(每题2分,共20分) 1、下列竣酸衍生物进行氨解反应的活性由高到低的顺序是:( COOCH 3 CO b. | O CO

3、4、5、 7、8、 B. H CH2OH OH OH 0 OH 比较下列化合物的酸性最强的是( COOH B. Cl 比较下列化合物的碱性最强的是( CH3CH2CH2NH2 (CH3CH2CH2)2NH A. B. 'H列化合物屮可发生碘仿反应的有: H OH (CH3)2CHCOCH(CH3)2 (CH3)2CHCOCH3 OH NO2 C? ),最弱的是 OH CH2OH 0 H OH ),最弱的是 COOH D. ( CH3CH2CONH2 C. CH3CH2OH A- B. C? 下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时,速率最快的是 CH3 A.OH B. CH2OH c. NO2 ) PhNH2 D. ) o D. ) ( CH3 OH 下列按基化合物与HCN反应活性最高的是( (CH3)2CHCH=O (CH3)2CH-CO-CH(CH3)2 (CH3)3C-CO-CH3 c. A. B. ),最低的是( Ph-CO-Ph D. 下列人名反应被称为: 浓NaOH < ?CHO ------------------------------- o A、Hofmann 重排 COO'Na+ B、Beckmann 重排 c、Wittig 5L应D、Cannizarro 反应 9、下列化合物称为油脂的是: CHsOCOCn H23 CH2OCOC11H23 CHOCOSH23 CH2OCOC11H23 CH2OCOC17H35 A. B.CH2OCOC2H5 CHOCOC2H5 CH2OCOC2H5 c. ) CH2OCOC17H35 CHOCOC17H35 CH2OCOC17H35 D. 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是:

有机化学课后习题参考答案完整版

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第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 答案: 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键? b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么? 答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 答案:C29H60 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane -甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane) ,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane(neopentane)

必修二有机化学测试题2

必修二有机化学习题二 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Cl-35.5 Br-80 Na-23 1、一次性餐具目前最有发展前景的是()。 A.瓷器餐具B.淀粉餐具C.塑料餐具D.纸木餐具 2、下列说法中错误的是 ①化学性质相似的有机物是同系物 ②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物 ③若烃中碳、氢元素的质量分数相同,它们必定是同系物 ④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别,但化学性质必定相似 A.①②③④B.只有②③C.只有③④D.只有①②③ 3、能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能跟溴水反应褪色的是: A、乙醛 B、乙烯 C、乙醇 D、裂化汽油 4、相同物质的量浓度的下列物质的稀溶液中,pH最小的是 A、乙醇 B、乙酸 C、氯化钠 D、碳酸 5、用分液漏斗可以分离的一组混合物是 A、溴苯和水 B、乙酸乙酯和乙酸 C、溴乙烷和乙醇 D、乙醇和水 6.下列物质属于纯净物的是()A.苯B.聚乙烯C.汽油D.煤 7.氯仿可用作全身麻醉剂,但在光照条件下,易被氧化成生成剧毒的光气(COCl2)?光2HCl+2COCl2为防止发生医疗事故,在使用前要先检查是否2CHCl3 +O2?→ 变质。下列那种试剂用于检验效果最好()A.烧碱溶液B溴水C.KI淀粉溶液D.AgNO3溶液 8.医院里检验糖尿病的方法是将病人尿液加入到CuSO4和NaOH的混合液中,加热后产生红色沉淀说明病人的尿中含有() A.脂肪B.乙酸C.蛋白质D.葡萄糖 9.炒菜时,又加料酒又加醋,可使菜变得香美可口,原因是()A.有盐类物质生成B.有酸类物质生成 C.有油脂类物质生成D.有酯类物质生成 10.丙烯酸的结构简式为CH2=CH—COOH,其对应的性质中不正确的是()A.与钠反应放出氢气 B.与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 C.能与溴水发生取代反应 D.发生相互加成反应生成高分子化合物 11.白酒、食醋、蔗糖、淀粉等均为家庭厨房中常用的物质,利用这些物质能完成下列实验的是() ①检验自来水中是否含氯离子②鉴别食盐和小苏打③蛋壳能否溶于酸④白酒中是否 含甲醇

有机化学命名习题

2.1 用系统命名法(如果可能得话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c )与(d) 中各碳原子得级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H H C H H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案: a 、 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-bu ty l-2,4,4-t rimethylnon ane b 、 正己 烷 hexane c 、 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpen tane d 、 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-i sopro pyl-3-methyl oc tan e e 、 2-甲基丙烷(异丁烷)2-meth ylpropane (iso-buta ne) f 、 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylp ro pa ne (n eopentan e) g 、 3-甲基戊烷 3-methy lpentane h 、 2-甲基-5-乙基庚烷 5-et hyl -2-me th yl he ptane 2、3 写出下列各化合物得结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。 a 、 3,3-二甲基丁烷 b 、 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 c 、 2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷 d 、 3,4-二甲基-5-乙基癸烷 e 、 2,2,3-三甲基戊烷 f 、 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 g、 2-异丙基-4-甲基己烷 h 、 4-乙基-5,5- 二甲基辛烷 答案 : a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷 错,应为2,3,5-三甲基庚烷 g. h. 3.1 用系统命名法命名下列化合物 a. b.c. (CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3 2 CH 3C=CHCHCH 2CH 3 C 2H 5CH 3 d. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 答案: a 、 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl-1-butene b、 2-丙基-1-己烯 2-prop yl-1-hexe ne c 、 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-d imethyl-3-hep tene d、 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimet hyl -2-h ex en e 3、2写出下列化合物得结构式或构型式,如命名有误,予以更正。

有机化学(第二版)课后答案

第二章 烷烃作业参考答案 1、 共有九种: CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 2CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 3 3CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 3CH 3CH 3-CH-CH 2-CH-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3 CH 3 CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2 CH 2-CH 3 CH 3-C 3 CH 3CH-CH 3 CH 3 2、(1)3-甲基戊烷 (2)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (3)2,2,3,4-四甲基戊烷 (4)2-甲基-5-乙基庚烷 (5)2-甲基-3-环丁基丁烷 (6)顺-1-甲基-3-乙基环戊烷(7)反-1-甲基-4-乙基环己烷 (8)1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷 3、(1) (2) CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3 3 CH 3-C-CH 2CH 3H 3 C H 3 (3) (4) CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3 3CH 3CH 2 CH 3 2CH 3 3)3 4、(1) (2) CH 3CH 2-C CH 3 CH-CH 3 CH 3 CH 3-C-CH-CH-CH 33CH 3 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3-C-CH 2-CH-CH 3 CH 3CH 3 CH 3 5、(1)错。改为:2,2-二甲基丁烷 (2)错。改为:2,2,5-三甲基-4-乙基己烷 (3)正确 (4)错。改为:2,2-二甲基丁烷

大学有机化学综合测试题(三)

综合测试题(三) 一、命名下列化合物或写结构式: SO 3H CH 3 CH 3CHCH ≡CHCHCH 3 CH 2CH 3NHCOCH 3 HO 123 CH 3 5 6 4 O O O C C HOOCCH 2CH(OH)CH 2COOH 7.R-半胱氨酸 8. 顺-1,2-环己二醇的优势构象(用构象式表示) 9.N,N —二乙基苯胺 10.β-D-呋喃核糖(Haworth 式) 11.β-吡啶甲酰胺 12.间-硝基苯甲醚 二、选择题 (一) A 型题 13.能与酸性高锰酸钾溶液反应生成HOOC(CH 2)3COCH 3的是( ) CH 3 CH 3 (CH 3)2C CHCH 2CH 3 CH 2CHCH 2CH=C(CH 3)2 A B C D 14.下列化合物的溶液不能与溴水反应的是( ) A D-果糖 B D-核糖 C 胆固醇 D 甘油三油酸酯 15.下列化合物受热脱水产物为环酮的是( ) A CH 2CH 2COOH 2CH 2COOH CH 2CH 2COOH 2OH B C D COOH COOH COOH COOH 16.下列化合物中既能与NaHSO 3反应析出结晶,又能与FeCl 3显色的是( ) CH 3CCH 2CH 3 CH 3CCH 2CCH 3 A B C D OH COOH OH COCH 3 17.下列试剂能与糖类化合物发生显色反应的是( ) A FeCl 3溶液 B 水合茚三酮溶液 C α-萘酚/浓H 2SO 4 (Molisch 试剂) D 稀CuSO 4/OH -溶液

18.下列化合物中既能与HCN 加成,又能发生碘仿反应的是( ) A 苯乙酮 B 丙醛 C 丙酮酸 D 异丙醇 19.环丙二羧酸X 无旋光性,加热后脱羧得到环丙烷甲酸,则X 的结构为( ) COOH COOH CH 2COOH CH 2COOH COOH COOH HOOC HOOC D C B A 20.下列试剂中不能用来鉴别丙醛和丙酮的试剂是( ) A . Tollens 试剂 B . Fehling 试剂 C . NaOH + I 2溶液 D . HNO 2溶液 21.下列化合物受热生成交酯的是( ) A .1-羟基环戊基甲酸; B .γ-氨基己酸; C .β-环戊酮甲酸; D .己二酸 22.有关丙二烯分子叙述中正确的是( ) A .分子中存在π-π共轭效应; B .分子中所有原子共平面; C .分子中存在对称因素,故无光学异构体; D .分子中所有的碳原子都为sp 2杂化。 23.化合物A 的分子式为C 5H 8,可以吸收两分子溴,但不能与硝酸银的氨溶液反应。A 与KMnO 4 / H + 反应生成化合物B (C 3H 4O 3)和放出二氧化碳,由此可知A 是( ) A .2–甲基–1,3–丁二烯; B .环戊烯; C .2–戊炔; D .1,3–戊二烯; 24.下列化合物为消旋体的是( ) A C B D CHO Cl HOOC COOH CH 2=CHCHOHCH=CHCH 3 CH 2OH CH 2OH OH OH H H 25.下面描述的反应机制不属于自由基反应的是( ) A .环戊烷高温下与氯气的反应; B .甲苯在FeCl 3存在下与氯气的反应; C .环己烯在光照下与溴的反应; D .丙烯在过氧化物存在下与HBr 的反应; 26.下列碳正离子的稳定性顺序为( )

有机化学试卷二

青海柴达木职业技术学院2014至 2015学年第二学期 《有机化学》试题 学号:姓名: 系别:班级: 总分:时间:100分钟 一、单项选择题 (在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的,多 选、少选、错误均无分。每小题2分,共30分) 1、有机物分子间主要以什么键结合() A 离子键 B 共价键 C 金属键 D 以上都可以 2、甲烷分子中C原子和H原子以()轨道形式成键() A sp2杂化 B sp3杂化 C sp杂化 D p杂化 3、下列取代基属于邻对位定位基的是() A-NO2 B -CHO C -COOH D-OH 4、下列化合物中酸性最强的是() A H2O B CH3CH2OH C CH3COOH D 苯酚 5、以下化合物不能与金属钠发生反应的() A 乙醚 B 乙醇 C 乙炔 D 乙醇 6、下列物质不能发生碘仿反应的是() A 乙醛 B 丙酮 C 乙醇 D 3-戊酮 7、制备格氏试剂所用的溶剂() A 无水乙醇 B 无水乙醛 C 丙酮 D 无水乙醚 8. 下列化学反应不属于加成反应的是() A 乙炔与氯化氢 B 乙炔与氢气 C 乙炔与高锰酸钾溶液 D 乙炔与溴水 9.下列物质中与2—戊烯互为同系物的是() A.1-戊烯 B. 2-甲基-1-丁烯 C. 2-甲基-2-戊烯 D. 4-甲基-2-戊烯 10.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是() A. 乙烯、乙炔 B. 苯、己烷 C. 苯、甲苯 D.己烷、环己烷11.下列几种物质中酸性最强的是() A.苯酚 B.水 C.碳酸 D.乙酸 12.下列物质不能与苯酚反应的是() A.三氯化铁溶液 B. 溴水 C.金属钠 D.硝酸 13.农业上常用稀释的福尔马林来浸种,给种子消毒,该溶液中含有() A.甲醇 B.甲醛 C. 甲酸 D. 乙醇 14.下列有机物命名正确的是() A.2,2,3-三甲基丁烷 B. 2-乙基戊烷 C.2-甲基-1-丁炔 D.2,2-甲基-1-丁烯 15.下列物质催化加氢可生成3-甲基己烷的是 ()A. B. C. D . 二、命名下列各化合物或写出结构式 (每小题2分,共10分) 3 CHCH=CHCH3 2、2,3-二甲基己烷 CH3 ______________________________ __________________________ ____ 3、 4、 ______________________________ ______________________________ 5、_____________________________

(完整版)有机化学命名习题

2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H H C H H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso -butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane 2.3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。 a. 3,3-二甲基丁烷 b. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 c. 2,4,5,5-四甲基 -4-乙基庚烷 d. 3,4-二甲基-5-乙基癸烷 e. 2,2,3-三甲基戊烷 f. 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 g. 2-异丙基-4-甲基己烷 h. 4-乙基-5,5- 二甲基辛烷 答案: a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷 错,应为2,3,5-三甲基庚烷 g. h. 3.1 用系统命名法命名下列化合物 答案: a. 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl -1-butene b. 2-丙基-1-己烯 2-propyl -1-hexene c. 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-dimethyl -3-heptene d. 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimethyl -2-hexene 3.2写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。 a. b.c. (CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3 2 CH 3C=CHCHCH 2CH 3 C 2H 5CH 3 d. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2

大学有机化学命名指导与习题

第一部分有机化学命名法 1.带支链烷烃 主链选碳链最长、带支链最多者。 编号按最低系列规则。从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。例如, 命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。例如,

称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面。 2.单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置。 编号从靠近官能团(或上述取代基)端开始,按次序规则优先基团列在后面。例如,

3.多官能团化合物 (1)脂肪族 选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序, —OH>—NH2(=NH)>C≡C>C=C

如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如, (2)脂环族、芳香族 如侧链简单,选环作母体;如取代基复杂,取碳链作主链。例如: (3)杂环 从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号。例如:

4.顺反异构体 (1)顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。例如, (2)Z,E命名法

化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E。 次序规则是: (Ⅰ)原子序数大的优先,如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H,未共享电子对:为最小; (Ⅱ)同位素质量高的优先,如D>H; (Ⅲ)二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子; (Ⅳ)重键 分别可看作

有机化学第二版 (高占先)课后习题答案 第六章

第六章 不饱和烃 6-1 命名下列各化合物。 (CH 3)2CHCH 2 CH 2 CH 3 CH 2CH(CH 3)2 C C H 3H C H CH 2 H H 3CH 2CH 3 H CH 3 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 12 34 5 6 78 C C C 2H 5 H 3C C 3)3 C C 2H 5 2,4-二甲基-1-戊烯 3-异丁基环已烯(E )-1,3-戊二烯(S )-6-甲基-1,3-环辛二烯(3R ,4Z )-3,6-二甲基-5-丙基-4-壬烯 (E )-3-甲基-4-叔丁基-3-辛烯-5-炔 1 2 3 4 5 (1)(2) (3) (4)(5)(6) (2)也可命名为:3-(2-甲基丙基)环已烯 6-2 按要求比较反应活性。 (1)B >C >A ; (2)A >B >C >D >E ; (3)A >C >B >D ; (4)B >A >C >D . 6-3 将下列各组碳正离子按稳定性由大到小排列成序。 (1)B →A →C →D ; (2)A →C →B 。 (3)C →D → B →A 6-4 指出下列分子中各存在哪些类型的共轭体系? (1)、(3)和(4)都是p-π共轭体系;(2)π-π和p-π共轭体系。 (1)和(4)还有π-σ和p-σ超共轭。 6-5下列各对结构式是构造异构体系还是共振结构关系? (1)构造异构体; (2)、(3)和(4)共振结构。 6-6 下列各组极限结构式,哪一个极限结构对共振杂化体的贡献较大? (1) B 式(负电荷处在电负性较大的O 上比处在C 上稳定) ; (2) B 式(B 式中所有原子均有完整的价电子层,而在A 式中+ C 上没有完整的价电子层); (3)A 式(A 式的正离子为三级碳正离子,正电荷较分散)。 6-7 将下列烯烃按稳定性由大至小排列。 稳定性由大至小顺序为:(2)→(4)→(1)→(3) 反式烯烃比顺式烯烃稳定,内烯烃比端烯烃稳定,双键上取代基多的烯烃比取代基少的烯烃稳定。 6-8查阅并比较(Z )-2-丁烯与(E )-2-丁烯;(Z )-1,2-二氯乙烯与(E )-1,2-二氯乙烯的熔沸点、偶极矩,说明结 构与熔沸点的关系。 经查阅(见下表),题中所给的二组顺反异构体中,Z 型的皆有一定偶极矩,是极性分子,分子间作用较大,因而沸点比E 型的高;而E 型的偶极矩为0,是非极性分子,但对称性较好,有对称中心。熔点比Z 型的高。

必修二有机化学测试题

必修二有机化学测试题 TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-

必修二有机化学习题二 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Cl- Br-80 Na-23 1、一次性餐具目前最有发展前景的是()。 A.瓷器餐具 B.淀粉餐具 C.塑料餐具 D.纸木餐具 2、下列说法中错误的是 ①化学性质相似的有机物是同系物 ②分子组成相差一个或几个CH 2 原子团的有机物是同系物 ③若烃中碳、氢元素的质量分数相同,它们必定是同系物 ④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别,但化学性质必定相似 A.①②③④ B.只有②③ C.只有③④ D.只有①②③ 3、能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能跟溴水反应褪色的是: A、乙醛 B、乙烯 C、乙醇 D、裂化汽油 4、相同物质的量浓度的下列物质的稀溶液中,pH最小的是 A、乙醇 B、乙酸 C、氯化钠 D、碳酸 5、用分液漏斗可以分离的一组混合物是 A、溴苯和水 B、乙酸乙酯和乙酸 C、溴乙烷和乙醇 D、乙醇和水 6.下列物质属于纯净物的是 () A.苯 B.聚乙烯 C.汽油 D.煤 7.氯仿可用作全身麻醉剂,但在光照条件下,易被氧化成生成剧毒的光气(COCl 2 ) 2CHCl 3 +O 2 ?→ ?光2HCl+2COCl 2 为防止发生医疗事故,在使用前要先检查是否 变质。下列那种试剂用于检验效果最好 () A.烧碱溶液B溴水 C.KI淀粉溶液 D.AgNO 3 溶液 8.医院里检验糖尿病的方法是将病人尿液加入到CuSO 4 和NaOH的混合液中,加热后产生红色沉淀说明病人的尿中含有() A.脂肪 B.乙酸 C.蛋白质 D.葡萄糖9.炒菜时,又加料酒又加醋,可使菜变得香美可口,原因是

大学有机化学命名指导与习题

第 一部分 有机化学命名 法 1.带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。 编号 按最低系列规则。从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。例如, 命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC 规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。例如, 称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH 2CH 3>—CH 3,故将—CH 3放在前面。 2.单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置。 编号 从靠近官能团(或上述取代基)端开始,按次序规则优先基团列在后面。例如, 3.多官能团化合物

(1)脂肪族 选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序, (=NH)>C≡C>C=C —OH>—NH 2 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如, (2)脂环族、芳香族 如侧链简单,选环作母体;如取代基复杂,取碳链作主链。例如: (3)杂环 从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号。例如: 4.顺反异构体 (1)顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。例如, (2)Z,E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E。 次序规则是:

有机化学2_试卷_答案

第 1 页 共 3 页 淮南师范学院有机化学试卷参考答案(2卷) 考试课程 系别 年级 班级 学号 姓名 题号 一 二 三 四 五 总分 得分 一、选择题:(每题2分,共24分) 1. 环己烯 + Br 2 + AgF 主要产物为: ( B ) 2. CH 2 CH CH CH 2+Br 2 40 C 反应的主要产物是: ( C ) A B C D CH 2CH CH CH 2 CH 2CH CH CH 2Br Br Br Br CH 2 CH CH CH 2 Br Br CH 2CH CH CH 2Br Br CH 2 CH CH CH 2 Br Br CH 2CH CH CH 2Br Br + +(80%) (20%)(20%)(80%) 3.下列四个化合物中, 哪一个不能通过分子内的氢键形成六元环 ( B ) 4. Williamson 合成法常用来合成: ( C ) (A) 酚 (B) 醇 (C) 醚 (D) 环氧化物 5. 化合物 的中间一个碳原子的杂化形式是: ( A ) (A ) sp (B )sp 2 (C ) sp 3 (D )其它类型 6. 下列四个化合物,在水中溶解度最大的是: ( D ) 7. 与 的关系是: ( A ) (A) 对映体 (B) 非对映体 (C) 相同化合物 (D) 构造异构体 8. 按碱性大小排列下列负离子 ( D ) (CH 3)2CHO -(4) CH 3CH 2O -(CH 3)3C O -(2) CH 2O -(1) (3) A. (2)>(3)>(4)>(1) B. (3)>(2)>(4)>(1) C. (4)>(2)>(3)>(1) D. (2)>(4)>(3)>(1) 9. 下列四个试剂,亲核性最强的是: ( D ) (A) p -CH 3C 6H 4-O - (B) p -NO 2C 6H 4-O - (C) p -ClC 6H 4-O - (D) p -CH 3OC 6H 4-O - 10. 哪一种化合物不能用于干燥甲醇? ( A ) (A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠 11. 下列化合物双键的键长的大小顺序正确的是: ( C ) CH 2 CH CH 2 CH 2CH CH 2 (1) (2) (3) (A) 1>3>2 (B) 1>2>3 (C) 2>3>1 (D) 3>1>2 二、填空题(12小题,36分) 1. (本题4分)根据下面四个Fischer 投影式,判断下列说法是否正确: 得分 阅卷人 得分 阅卷人 ………………………………………线………………………………………订………………………………………装……………………………………… ?à( )(D)(C)(B)(A)F F Br F Br F Br Br (D)OH NO 2 (C)OH CCH 3O (B)OH NH 2 OH CHO (A)C CH 3C C CH 3H H CH 3COOCH 2CH 3(A)CH 3CH 2CH 2COOH (C)HCOOCH 2CH 2CH 3(B) O O (D)H C C C Cl H Cl Cl H C C C H Cl

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