钻井液测试程序国标)

钻井液测试仪器配套标准

钻井液测试标准

主题内容与造用范围

本标准规定了钻井液的测试方法及钻井液用水中常见离子的分析方法。

本标准选用于钻井液在实验室和井场的性能测试，以及钻井液滤液和钻井液用水的分析。

第一篇钻井液性能测试方法

1密度的测定

2.1符号及单位

密度以ρ表示，单位为g/cm3 。

2.2仪器

a、密度计：灵敏度0.01 g/cm3 ，主要部件：带刻度臂，刀口，样品杯，杯盖，平衡柱，

游码，底座，刀垫等。

b、温度计：量程为0~100℃，分度值为1℃

c、量杯：1000ml

2.3试验步骤

a、将密度计底座放置在水平面上。

b、用量杯量取钻井液，测量并记录钻井液温度。

c、在密度计样品杯中注满钻井液，盖上杯盖，慢慢拧动压紧，为使样品杯中无气泡，必

须使过量的钻井液从杯盖的小孔中流出。

d、用手指压住杯盖小孔，用清水冲洗并擦干样品杯外部。

e、把密度计的刀口放在底座的刀垫上，移动游码，直到平衡（水平泡位于中央）。

f、记录读数。

g、倒掉钻井液，将仪器冼净，擦干备用。

2.4 校正

a、用淡水注满洁净、干燥的样品杯。

b、盖上杯盖并擦干样品杯外部。

c、把密度计的刀口放在刀垫上，将游码左侧边线对准刻度 1.00g/cm3处，观察密度计

平衡（平衡时水平泡位于中央）。

d、如不平衡，在平衡圆柱上或取下一此铅粒，使之平衡。

2粘度和切力的测定

2.1符号及单位

a、漏斗粘度：以FV表示，单位为s；

b、表观粘度：以AV表示，单位为mPa·s；

c、塑性粘度：以PV表示，单位为Pa；

d、动切力：以YP表示，单位为Pa；

e、静切力：以G

10″（10s切力）和G

10′

（10min切力）表示，单位为Pa；

2.2漏斗粘度

3.2.1仪器：

a、马氏漏斗：圆锥形漏斗长305mm，上口直径152mm，筛网下容量1500ml，金属或塑料

制成；流出口长50.8mm，内径4.7mm；筛网孔径1.6mm，高度19.0mm；

b、刻度杯：1000ml量杯

c、秒表：灵敏度为0.1s；

d、温度计：量程为0~100℃，分度值为1℃

3.2.2测定步骤

a、用手指堵住流出口，把新取的钻井液倒入洁净、干燥并垂直向上的漏斗中，

直到刚好注满筛子底部为止，把刻度杯置于流出口下。

b、移去手指并同时计时，记录注满1000ml刻度杯的时间（单位：s）。

c、测量并记录钻井液温度。

3.2.3校正

按3.2.2条步骤测定淡水的马氏漏斗粘度，在24±3℃下应为28±0.5s。

3.3表观粘度，塑性粘度，切力的测定

3.3.1仪器：

a、直读式粘度计：范（Fann）35型或同类产品；

b、秒表：灵敏度为0.1s；

c、样品杯：350~500ml；

d、温度计：量程为0~100℃，分度值为1℃

3.3.2测定步骤

3.3.2.1将待测钻井液倒入样品杯后，放置在仪器的样品杯托架上，调节高度使钻井液

的液面正好在转筒的测量线处，在实验室，钻井液在测定前应用高速搅拌器搅拌5min，测定温度应在24±3℃（或所需温度范围之内）；在井场，测定应在取样后尽可能短的时间（如5min）内进行，测定温度应与取样位置的钻井液温度接近（温度差值不应超过6℃），并在报告中注明取样位置，记录钻井液温度。

3.3.2.2将粘度计的转速调至600r/min，待读数稳定后读取并记录。

3.3.2.3将粘度计的转速调至300r/min，待读数稳定后读取并记录。

3.3.2.4按相同方法读取并记录200、100、6、3 r/min的读数。

3.3.2.5在600r/min下搅拌10s，静止10s后在3 r/min下读取并记录最大读数，

即为初切力；再在600r/min下搅拌10s，并静止10min后读取并记录在

3 r/min下的最大读数，即得终切力。

3.3.3 计算

AV = ф600/2

PV = ф600-ф300

YP =（ф300-PV）/2

G 10″= ф

3I

/2

G 10′= ф

3F

/2

式中：ф600——600r/min下的读数；

ф300——300r/min下的读数；

ф

3I

——静止10s后3r/min下的读数；

ф

3F

——静止10min后3r/min下的读数；

4滤失量的测定

4.1符号及单位

滤失量以FL表示，单位为ml。

4.2室温中压滤失量

指在测量压力为690±35ksp条件下30min的滤失量。

4.2.1仪器

a、室温中压失水仪，包括压滤器，支架，垫圈等，并带有压力源。压滤器容积为

300~400ml，直径76.2mm，高度大于64.0mm，过滤面积为4580±60mm2，用耐腐蚀材

料制成；

b、滤纸：瓦特曼（Whatman）50型或相当产品；

c、秒表；

d、刻度量筒：容量为10-25ml，分度值为0.2ml；

e、钢板尺：刻度为1mm；

4.2.2测定步骤

不同生产厂家生产的滤失仪形状略有不同，试验步骤大同小异，可参照本步骤执行。

4.2.2.1在洁净、干燥的压滤仪内放一张干燥的滤纸，将垫圈等按顺序装配好。

4.2.2.2将已用高速搅拌器搅拌1min后的钻井液倒入压滤器中，使钻井液液面距

顶部为1cm，盖好盖并把刻度量筒放在滤失仪流出口下面。

4.2.2.3迅速加压并记时，所加压力为690±35Kpa。压力源可用气、二氧化碳气体或压缩

空气，禁用氧气。

4.2.2.4当滤出时间到30min时，将滤失仪流出口上的残流液滴收集到量筒中，移去量筒，

读

取并记录所采集的滤液的体积（单位ml），同时测定并记录钻井液的温度。关闭压力

源，放掉压滤器中的压力，取下压滤器，倾去其中的钻井液，小心取出带有泥饼的滤纸，用水冲去滤饼表面的浮泥，用钢板尺测量并记录滤饼厚度（单位：mm），观察并

记录滤饼质量好坏（硬、软、韧、松等）。

注：如滤失量大于8ml，可测定7.5min的滤失量，其值乘2可得30min滤失量的近似值，但通常应进行30min滤失量的测定。

4.2.2.5冲冼并擦净压滤器.

4.3高温高压滤失量

目前是三种测定温度(150℃,150-200℃,200-250℃)条件下,压差为3450kPa时的滤失量.

4.3.1仪器

a.高温高压滤失仪：主要组件是，一个可承受7092-10132kPa压力的钻井液压滤器，一

套加热系统，一个能承受3546 kPa压力的滤液接收器，并备有压力源、调压器等；

b.过滤介质：当测试温度在200℃以下时，用瓦特曼（Whatman）50型滤纸或同类产品；

当测试温度在200℃以上时，用戴纳劳依（Dynalloy）X-5型不锈钢多孔圆盘或同类产品；

c.秒表：灵敏度为0.1s；

d.金属温度计：量程0-250℃，两支；

e.量筒：25ml或50ml；

f.高速搅拌器：在负载情况下转速为11000±300 r/min，搅拌轴装有单个波形叶片，叶

片直径为2.5cm，质量为5.5g；带有样品杯，其高18cm，上端直径9.7cm，下端直径7.0cm，用不锈钢或耐腐蚀材料制成；

g.钢板尺：刻度值为1mm。

4.3.2150 ℃滤失量的测定步骤

4.3.2.1把温度计插入钻井液压滤器外套的温度计插孔中,接通电源,预热至略高于所需温度

(高5-6℃)。

4.3.2.2将待测钻井液高速搅拌1min后，倒入压滤器中，使钻井液液面距顶部约13mm，放

好滤纸，盖好杯盖，用螺丝固定。

4.3.2.3将上、下两个阀杆关紧，放进加热套中，把另一支温度计插入压滤器上部温度的插

孔中。接通气源管线，把顶部和底部压力调节至690Kpa（6.81atm），打开顶部阀杆，继续加热至所需温度（样品加热时间不要超过1小时）。

4.3.2.4待温度恒定后，将顶部压力调节至4140kPa（40.86atm）。打开底部阀杆并记时，

收集30min的滤出液。在试验过程中温度应在所需温度的±3℃之内。如滤液接收器内的压力超过690 kPa（6.81atm），则小心放出一部分滤液以降低压力至690kPa（6.81atm）。

记录30min收集的滤液体积(ml)、压力(kPa)、温度和时间。

4.3.2.5滤液体积应被校正成过滤面积为4580mm2时的滤液体积。如果所用滤失仪的过滤

面积为2258mm2，则将所得结果乘以2即得高温高压滤失量。

4.3.2.6试验结束后，并紧顶部和底部阀杆，并闭气源、电源、取下压滤器，并使之保持直

立状态冷却至室温，放掉压滤器内的压力，小心取出滤纸，用水冲冼滤饼表面上的浮泥，测量并记录滤饼厚度（单位：mm）及质量好坏（硬、软、韧、松等）。洗净并擦干压滤器。

4.3.3150℃以上高温高压滤失量的试验步骤

与4.3.2条所述基本相同，不同点有：

a．钻井液液面至压滤器顶部距离至少为38mm。

b．底部回压及顶部压力应根据所需温度（见表1），顶部和底部压差为3450 kPa （34.05atm）。

表1 不同测试温度下的推荐回压值

注：①测试条件不能超过所用仪器生产厂推荐的最高温度、压力和体积。

②不同厂家生产的高温高压滤失仪形状略有不同，试验步骤大同小

异，可参照本步骤执行。

c．测定温度在200 ℃以上时，滤纸下面应垫上戴纳劳依（Dynalloy）X-5 型不锈钢多孔圆盘或同类产品；

5 PH值的测定

5.1用酸度计测PH值

5.1.1仪器

a.酸度计：PH值范围为0-14；

b.缓冲液：PH分别为4.7，7.0，10.0；

c.蒸馏水或去离子水；

d.软纱布；

e.温度计：量程0-100℃,分度值为1℃。

5.1.2试验步骤

按所用仪器操作说明进行。

5.2用PH试纸测定PH值

5.2.1取一条约25mm长的PH试纸缓慢地放在被测样品的表面。

5.2.2使待滤液充分浸透并使之变色（不能超过30s）。

5.2.3将变色后的试纸与色标进行对比，读取并记录PH值。

注：用PH试纸测定水基钻井液的PH值，通常只能测到0.5PH单位，如需精确测定，应使用酸度计。

6液相和固相含量的测定

6.1符号和单位

钻进液的含水量Vw以表示，钻井液的含油量Vo以表示，钻井液的固相含量以Vs表示，数值均以 % 表示。

6.2仪器和试剂

a、固相含量测定仪：范氏（Fann）固相含量测定仪或同类产品；

b、量筒：容量等于固相含量测定仪所取钻井液体积的用量体裁衣；

c、消泡剂；

d、润湿剂；

e、耐高温硅酮润滑剂；

6.3 测定步骤

a、将样品杯内部和螺纹处用高温硅酮润滑剂涂敷一层，以便于清洗和减少样品蒸馏时

的蒸汽损失。

b、在样品杯内注满钻井液（为了消泡，可加入2-3滴消泡剂并缓慢搅拌）。

c、再向样品杯中加入一滴消泡剂并把盖子盖好，轻轻转动盖子直到完全封住为止，注

意不要堵住盖子上的小孔，安装好蒸馏器。

d、把洁净、干燥的量筒放在蒸馏冷凝器的排出口下，加入两滴润湿剂以便油水分离。

e、接通电源，开始加热蒸馏，直到量筒内的液面不再增加后再继续加热10min，记录

收集到的油水体积。

f、待冷却后拆开样品杯并彻底冼净待用。

6.4计算

根据收集到的油水体积和所用钻井液体积，按下式计算出钻井液中油和水的体积百分数：

V

W = （V

水

/V

样

）×100 ------------------------------ （6）

Vo = （V

油/V

样

）×100 ------------------------------ （7）

Vs = 100-（Vw+Vo）---------------------------- (8)

式中：

V

样

：样品体积，mL；

V

水

：蒸馏得到的水体积, mL；

V

油

：蒸馏得到的油体积, mL；

注：固相体积百分比数为样品总体积与油水体积的差值，包括了悬浮

固相（加重材料和低密度固相）和一些可溶性物质，如盐等。

7含砂量的测定

7.1符号及单位

含砂量以Cs表示，数值以%计。

7.2仪器

a、筛框：直径63.5mm，中间带有200目筛网，用金属做成。

b、小漏斗：直径大的一端可套入筛框，直径小的一端可插入含砂量管中，用金属做

成。

c、含砂量管：刻有可直接读出0%-20%含砂量的刻度和刻有“钻井液”、“水”标记，

用玻璃做成。

7.3 测定步骤

7.3.1将待测钻井液注入含砂量管中至“钻井液”刻线处（25ml），再注入水至“水”刻线

处，用手指堵住含砂量管口，剧烈摇动。

7.3.2将此混合物倾入洁净、润湿的筛网上，使水和小于200目的固相通过筛网而排除掉，

必要时用手振击筛网，用清水清冼筛网上的砂子，直至水变为清亮。

7.3.3将小漏斗套在有砂子的一端筛框上，并把漏斗排出口插入含砂量管内，缓慢倒置，

用水把砂子全部冲入含砂量管内，静置待砂子下沉，读出并记录含砂量值（以%计）。

7.3.4注明取样地点，如果砂子外的粗固相（如堵漏材料等）残留在筛网上而进入含砂量

管时，应在报表中注明。

8吸蓝量的测定

8.1符号

吸蓝量以MBC表示。

8.2仪器和材料

8.2.1亚甲蓝溶液：用标准亚甲蓝（C

16H

18

N

3

SCl·3H

2

O）配制成浓度为0.01mol/L的溶液。亚甲

蓝试剂中的含水量随放置时间而可能发生变化，因此在每次配制溶液前要对其含水量进行测定。将1.000g亚甲蓝在93±3℃下恒重，然后按下式对亚甲蓝取样量进行校正： m = 3.74×0.855/m

1

式中：m ----亚甲蓝取样量，g；

m

1

----恒重后的亚甲蓝量，g；

8.2.2 过氧化氧溶液：浓度为3%（m/m）。

8.2.3 硫酸溶液： [c（H

2SO

4

）=2.5mol/L]。

8.2.4 注射器：2.5ml或3ml。

8.2.5 锥形瓶：250ml。

8.2.6 滴定管：10ml。

8.2.7 移液管：0.5ml或1ml带刻度移液管。

8.2.8 量筒：50ml。

8.2.9 搅拌棒。

8.2.10 电炉。

8.2.11 亚甲蓝试验纸或滤液。

8.3试验步骤

8.3.1把2ml（或相当于消耗2~10ml亚甲蓝溶液的量）的钻井液加到盛有10ml水的锥形瓶中。

8.3.2加入15ml过氧化氢溶液（8.2.2）和0.5ml硫酸溶液(8.2.3)，缓慢煮沸10min，但不

能蒸干，用水稀释至50ml。

8.3.3以每次0.5ml的量把亚甲蓝溶液（8.2.1）加到锥形瓶中，并旋摇30s。在固体悬浮的

状态下，用搅拌棒取一滴液体在滤纸上，当染料在染色固体周围显出蓝色环时，即已达

到滴定终点，如图1所示。

8.3.4当蓝色环从斑点向外扩展时，再旋摇锥形瓶2min，再取一滴滴在滤纸上，如果蓝色环

仍然是明显的，则已达到终点。如果色环不出现，则继续8.3.3试验，直到摇2min后

取一滴滴在滤纸上而显出蓝色环为止

8.4计算

8.4.1吸蓝量计算公式：

/V

MBC =V

1

式中：V ------钻井液体积，ml；

------滴定时所用亚甲蓝溶液体积，ml。

V

1

8.4.2钻井液中膨润土含量计算公式

C

=1000MBC/70

b

------钻井液中膨润土含量，m/L。

式中：C

b

图 1

9电稳定性的测定（用于油包水钻井液）

9.1符号及单位

电稳定性以Es表示，单位为V。

9.2仪器

a、电稳定性测定仪：范氏（Fann）电稳定性测定仪或同类产品；

b、温度计：量程0~100℃，分度值为1℃。

9.3试验步骤

9.3.1 把样品温度调节在50±2℃的范围内,并记录.

9.3.2 乳状液过20目筛网后置于容器中,用电极搅拌30s 。

9.3.3 把电极插入样品中，使乳状液没过电极表面，同时不碰到容器壁和底部。 9.3.4 在试验过程中，始终压住电源纽，并保持电极不移动。

9.3.5 将带刻度的旋钮从零开始按顺时针方向旋动以地增加电压，电压增加的速率约为每

秒100-200V ，直至指示灯闪亮。

9.3.6 记录旋钮指示的电压值，并将旋钮退回到零。 9.3.7 用滤纸擦净电极。

9.3.8 为保证其准确性，应重复9.3.3至9.3.6的试验，两次试验的相对误差不大于5%。 9.4 计算

Es=2U

式中：Es----电稳定性，V 。 U ----旋钮读数，V 。

第二篇 钻井液滤液分析方法

10 试样

10.1钻井液用水之试样为自由沉降后之清液。 10.2钻井液滤液,使用滤失仪压取。

11 仪器和器皿

11.1 滤失仪：规定应符合4.2.1条规定。 11.2 分析天平：分度值0.0001g 。 11.3 电炉：800~1000W 。

11.4 酸度计：PH S-2型，带有电极等配件。 11.5 磁力搅拌器。

11.6 实验室常用玻璃仪器及配套件。

12 试剂及溶液

12.1 活性炭：化学纯。 12.2 氢氧化钠。 12.3 氯化钠。 12.4 氯化钾。 12.5 硝酸。 12.6 盐酸。 12.7 甲醛。

12.8 硝酸银标准溶液[c （AgNO 3）=0.1mol/L]：称取17g 硝酸银，溶于1000ml 水中。

12.9 乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c （EDTA ）=0.01mol/L]:称取3.7g 乙二胺四乙酸二钠,用水

溶解后,稀释至1000ml 。

12.10 四苯硼化钠标准溶液{c[Na(C 6H 5)4B]=0.03mol/L}：称取10g 四苯硼化钠,用水溶解后,稀

释至1000ml 。

12.11 十六烷基三甲基溴化铵标准溶液{c[C 16H 33（CH 3）3NBr]=0.03mol/L}：称取11g 十六烷基

三甲基溴化铵，用250ml ，90%的乙醇溶解后，用水稀释至1000ml 。

12.12 氯化钡—氯化镁混合液：称取2.4g 二水合氯化钡和2.0g 六水合氯化镁溶于1000ml 水

中。

12.13 氨—氯化铵缓冲溶液（PH ≈10）：称取67.5g 氯化铵溶于200ml 水中，加入570ml 浓氨

水，稀释至1000ml。

12.14铬黑T指示液(5g/L)：称取0.5g铬黑T，溶于40ml三乙醇胺，用水稀释至100ml。12.15达旦黄指示液（1g/L）：称取0.1g达旦黄溶于水，稀释至100ml。

12.16酚酞指示液（5g/L）：称取0.5g酚酞溶于95%的乙醇，用水稀释至100ml。

12.17甲基橙指示液（5g/ L）：称取0.1甲基橙溶于水，稀释至100ml。

12.18铬酸钾溶液(50g/L)：称取5g铬酸钾溶于水，稀释至100ml。

12.19钙指示剂：称取1g钙试剂与100g氯化钠研细混合均匀。

注：①本方法所用试剂的纯度，除特别指明外，均为分析纯。

②本方法所用的水为蒸馏水，除指明外所用溶液均为水溶液。

③本方法所用试液按GB601《化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备》

的规定配制。

13标准溶液标定

13.10.1mol/L盐酸标准溶液：称取在270~300℃干燥后碳酸钠0.11~0.13g(精确至0.0001g)，

置于锥形瓶中，加入20~30ml，溶解后加入1~2滴甲基橙指示液（1g/L）。用盐酸标准溶液滴定至橙色为终点，平行做2~3份，按下式计算盐酸标准溶液的浓度：

C（HCl）=（m/V）×18.87

式中：C（HCl）——盐酸标准溶液的浓度，mol/L；

m——称取基准碳酸钠的质量，g；

V——滴定中消耗盐酸标准溶液的体积，ml；

18.87——系数，见附录E（参考件）E1。

13.20.1mol/L硝酸银标准溶液：称取在500℃干燥后的氯化钠0.12~0.14g（精确至0.0001g），

置于锥形瓶中，加水500ml使之溶解，加铬酸钾溶液（50g/L），在充分摇动下，用硝酸银标准溶液滴定至开始有砖红色沉淀出现即为终点。平行做2~3份，按下式计算硝酸银标准溶液的浓度：

C(AgNO

)=(m/V)×17.11

3

)——硝酸银标准溶液的浓度，mol/L；

式中：C(AgNO

3

m——称取基准氯化钠的质量，g；

V——滴定中消耗硝酸银标准溶液的体积，mL；

17.11——系数，见附录E（参考件）E2。

13.30.01mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取在110℃干燥后的无水碳酸钙0.20~0.25g

（精确至0.0001g），置于烧杯中，少量水润湿后，慢慢加入1:1盐酸5ml，使之完全溶解（必要时可加热），少量水稀释，全部转入250ml容量瓶中，用水稀释至刻度。用移液管移取上述钙离子溶液于锥形瓶中，加入5ml氨—氯化氨缓冲溶液（PH≈10）和2~3滴铬黑指示液(5g/l)，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至紫红色变为蓝色即为终点，平行做2~3份，按下式计算乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度：

c(EDTA)=(m/V)×0.9991

式中：c(EDTA)——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L；

m——称取无水碳酸钙的质量，g；

V——滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，mL；

0.9991——系数，见附录E（参考件）E3。

13.40.03mol/L四苯硼化钠标准溶液和0.03mol/L十六烷基三甲基溴化铵标准溶液：称取在

120℃干燥后的氯化钾0.21~0.23g（精确至0.0001g），溶于水后全部转入100ml容量瓶中，稀释至刻度，此钾离子溶液代替试液A，按14.2钾离子的测定步骤进行之。

另取20ml蒸馏水代替试液A，按14.2法测定出四苯硼化钠标准溶液的体积(V′)与

十六烷基三甲基溴化铵标准溶液的体积(V ″)之比 (A = V ′/ V ″)，按下式计算标准溶液的浓度：

c[Na(C 6H 5)4B] = m ×0.6707/(V 1-AV 2) c[C 16H 33(CH 3)3NBr] = A ·c[Na(C 6H 5)4B]

式中：

c[Na(C 6H 5)4B]——四苯硼化钠标准溶液，mol/L ； m ——称取基准氯化钾的质量，g ；

V 1 ——滴定中加入四苯硼化钠标准溶液的体积，ml ；

V 2 ——滴定中消耗十六烷基三甲基溴化铵标准溶液的体积，ml ；

A ——1.00ml 十六烷基三甲基溴化铵标准溶液相当于四苯硼化 钠标准溶

液的毫升数；

0.6707 ——系数，见附录E （参考件）E4。

c[C 16H 33(CH 3)3NBr]——十六烷基三甲基溴化铵标准溶液的浓度，mol/L 。

14 试验方法 14.1 滤液脱色

.用移液管准确移取钻井液5ml ，加入6mol/L 硝酸溶液1ml 和活性炭0.5~1g,搅拌后静止10min ，若脱色效果不好，可再煮沸3~5min 。

将已冷却的溶液用快速滤纸过滤，用水洗涤3~4次后将活性炭倾入滤纸，再用水淋洗之，收集滤液，全部转入100ml 容量瓶中并稀释至刻度（此为试液A ）。

无色钻井液滤液可直接取5ml 稀释至100ml 备用（亦即试液A ）。 直接取钻井液滤液5ml 稀释至100ml 备用（此为试液B ）。

14.2 钾离子的测定

14.2.1 用移液管移取20ml 试液A 于100ml 容量瓶中，加入20%(m/m)的氢氧化钠溶液1ml ，36%

（m/m ）的甲醛溶液1ml ，10%（m/m ）的乙二胺四乙酸二钠溶液2ml ，再用移液管移取0.03mol/L 四苯硼化钠标准溶液50ml ，用水稀释至刻度，摇匀后静置10min 。

用干燥的漏斗、烧杯、慢速定性滤纸，过滤上述溶液，并弃去开始得到的5~10ml 滤液后得到的滤液为滤液C ，用移液管移取25ml 滤液C 于锥形瓶中，加入达旦黄指示液（1g/L ）5滴，用0.03mol/L 十六烷基三甲基溴化铵标准溶液滴定至肉色变为粉红色为终点。记录消耗十六烷基三甲基溴化铵标准溶液的体积。 14.2.2 计算

ρ(K +) = [ (c 1V 1/4-c 2V 2) /V 0 ]×3.910×106 式中：

ρ(K +) ——滤液中钾离子的含量，mg/L ；

c 1 ——四苯硼化钠标准溶液的浓度，mol/L ； V 1 ——加入四苯硼化钠标准溶液的体积，ml ；

c 2 ——十六烷基三甲基溴化铵标准溶液的浓度，mol/L ； V 2 ——消耗十六烷基三甲基溴化铵标准溶液的体积，ml ； V 0 ——所取滤液C 的体积，ml ；

3.910×106——系数，见附录E （参考件）E5。

14.3 钙离子的测定

14.3.1 用移液管移取20ml 试液A 于锥形瓶中，加入1:2三乙醇胺溶液2ml ，摇匀，再用2mol/L

氢氧化钠溶液调节至PH 值为12~14，加入约30mg 钙指示剂（12.19），用0.01mol/L 乙

二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至由紫红色变为纯蓝色为终点，记录消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积。

14.3.2计算

ρ(Ca 2+) = [cV /V

]×8.016×105

式中：

ρ(Ca2+) ——滤液中钙离子的含量，mg/L；

c——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L；

V——消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，ml；

V

——所取滤液A的体积，ml；

8.016×105——系数，见附录E（参考件）E6。

14.4镁离子的测定

14.4.1 用移液管移取20ml试液A于锥形瓶中，加入1:2三乙醇胺溶液2ml，摇匀，再用氨—

氯化铵缓冲溶液（PH≈10），加入铬黑T指示液（5g/L）6滴，用0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至由紫红色变为纯蓝色为终点，记录消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积。

14.4.2计算

ρ(Mg 2+) = [c（V

1—V） /V

]×4.860×105

式中：

ρ(Mg 2+) ——滤液中镁离子的含量，mg/L；

c——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L；

V

1

——14.4.1中消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，ml；

V——14.3.1消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，ml；

V

——所取滤液A的体积，ml；

4.860×105——系数，见附录E（参考件）E7。

14.5氯离子的测定

14.5.1用移液管移取20ml试液A于锥形瓶中，加入蒸馏水10ml和酚酞指示液（5g/L）1滴

（用0.1mol/L氢氧化钠或0.1mol/L硝酸溶液调节至粉红色刚刚消失），加入铬酸钾溶液(50 g/L)10滴(约0.5ml)，用0.1mol/L硝酸银标准溶液滴定至刚刚有砖红色沉淀出现为终点，记录消耗硝酸银标准溶液的体积。

14.5.2计算

ρ(Cl-) = (cV /V

)×7.090×105

式中：

ρ(Cl-) ——滤液中氯离子的含量，mg/L；

c——硝酸银标准溶液的浓度，mol/L；

V——消耗硝酸银标准溶液的体积，ml；

V

——所取滤液A的体积，ml；

7.090×105——系数，见附录E（参考件）E8。

14.6硫酸根离子的测定

14.6.1用移液管移取20ml试液A于锥形瓶中，加入1:2三乙醇胺溶液2ml，摇匀，再用移液

管移取氯化钡—氯化镁混合液（12.12）10ml，加入氨—氯化铵缓冲溶液（PH≈10）

5ml，铬黑T指示液（5g/L）6滴，用0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至由

紫红色变为纯蓝色为终点，记录消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积。

14.6.2用移液管移取氯化钡—氯化镁混合液（12.12）10ml于锥形瓶中，加入蒸馏水20ml，

1:2三乙醇胺溶液2ml和氨—氯化铵缓冲溶液（PH≈10）5ml，铬黑T指示液（5g/L）6滴，用0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至由紫红色变为纯蓝色为终点，记录消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积。

14.6.3计算

ρ(SO

4 2-) = [c（V

3

- V

2

+ V

1

） /V

]×1.921×106

式中：

ρ((SO

4

2-) ——滤液中硫酸根离子的含量，mg/L；

c——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L；

V

1

——14.4.1中消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，ml；

V

2

——14.6.1中消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，ml；

V

2

——14.6.2中消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，ml；

V

——所取滤液A的体积，ml；

1.921×106——系数，见附录E（参考件）E9。

14.7碳酸根离子的测定

14.7.1用移液管移取20ml试液B于锥形中，加入酚酞指示液（5g/L）2~3滴，用0.1mol/L

盐酸标准溶液滴定至红色刚刚消失，记录消耗盐酸标准溶液的体积（V

1

）。

14.7.2在上述溶液中，再加入甲基橙指示液（1g/L）2~3滴，继续用0.1mol/L盐酸标准溶

液滴定至溶液显橙色即为终点，记录消耗盐酸标准溶液的体积（V

2

）。

14.7.3计算

a．当V

1 >V

2

时

ρ(CO

32-) = (cV

2

/V

)×1.200×106

ρ(OH-) = [c（V

1 - V

2

） /V

]×3.402×105

b．当V

1

2

时

ρ(CO

32-) = (cV

1

/V

)×1.200×106

ρ(HCO

3-) = [c（V

2

- V

1

） /V

]×1.220×106

c．当V

1 =V

2

时

ρ(CO

32-) = [c（V

1

+V

2

） /V

]×6.001×105

d．当V

1 =0，V

2

≠0时

ρ(HCO

3-) = （cV

2

/V

）×1.220×106

e．当V

1 ≠0，V

2

=0时

ρ(OH-) = （cV

1 /V

）×3.402×105

式中：

ρ(CO32-)——滤液中碳酸根离子的含量，mg/L；

ρ(OH-) ——滤液中氢氧根离子的含量，mg/L；

ρ(HCO3-)——滤液中碳酸氢根离子的含量，mg/L；

c ——盐酸标准溶液的浓度，mol/L；

V

1

——酚酞变色时，即14.7.1消耗盐酸标准溶液的体积，ml；

V

2

——从酚酞变色到甲基橙变色，即14.7.2消耗盐酸标准溶液的体积，ml；

V

——所取试液B的体积，ml；

1.200×106——系数，见附录E（参考件）E10；

3.402×105——系数，见附录E（参考件）E10；

6.001×105——系数，见附录E（参考件）E10；

1.220×106——系数，见附录E（参考件）E10。

14.7.4试液应为未经硝酸脱色处理过的滤液制成，若滤液有色，则用酸度计代替指示剂，测

定过程如下：

a．用移液管移取未经脱色之滤液5ml于100ml容量瓶中，稀释至刻度（此为试液B）；

b．用移液管移取20ml试液B于50ml烧杯中，用酸度计准确测定试液的PH值；

c．用0.1mol/L盐酸标准溶液，滴定至溶液的PH值为8.30，记录消耗盐酸标准溶液的体积(V

1

)；

d．继续用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至PH值为4.30，记录消耗盐酸标准溶液的体积

(V

2)，注意：V

总

= V

1

+ V

2

；

e．按14.7.3的关系式计算含量。

14.8钠离子的测定

14.8.1用差减法计算。所测阴离子的物质的量浓度与阳离子的物质的量浓度之差，即为钠离

子的物质的量浓度。

14.8.2计算

ρ(Na2+) = (Σc

阴-Σc

阳

)×22.99

Σc阴= ρ(Cl-)/35.45+2ρ(SO42-)/96.06 + 2ρ(CO32-)/60.01 +

ρ(OH-)/17.01 +ρ(HCO

3

-)/61.01

Σc

阳

= 2ρ(Ca2+)/40.08 + 2ρ(Mg2+)/24.30 + ρ(K+)/39.10 式中：ρ(Na2+)——滤液中的钠离子的含量，

22.99——钠离子的摩尔质量，

14.9滤液碱度的计算

用14.7.1和14.7.2测定出V

1的和V

2

，按下式计算：

滤液酚酞碱度（Pf）

Pf =（ cV

1/ V

2

）×103

滤液甲基橙碱度（Mf）

Mf = [c（V

1+ V

2

）/ V

]×103

式中： c——盐酸标准溶液的浓度，mol/L；

V

1

——酚酞变色时消耗盐酸标准溶液的体积，ml；

V

2

——从酚酞变色到甲基橙变色消耗标准溶液的体积，ml；

V

——所取试液B体积，ml；

103——系数，见附录E（参考件）E11。

14.10钻井用水

14.10.1实验方法与滤液相同，但取样量改为50ml。

14.10.2计算方法：由于未经稀释，应将计算公式中的5/100[见附录E（参考件）E5~E11]

去掉。

14.11注意事项

各项滤液离子，可根据需要选择测定。

钻井液常规性能测试

中国石油大学（华东）油田化学基础实验报告 班级：石工1412 学号：姓名：教师：范鹏 同组者： 实验日期： 2016.9.28 实验一、钻井液常规性能测试 一、实验目的 1、掌握六速旋转粘度计的使用方法以及钻井液表观粘度、塑性粘度和动切力的测定和计算方法； 2、掌握静滤失仪的使用方法以及钻井液滤失量、pH值和泥饼厚度的测定方法； 3、掌握钻井液膨润土含量的实验原理和测定方法； 4、掌握钻井液密度的测定方法； 5、掌握钻井液漏斗粘度的测定方法； 二、实验装置 钻井液：400ml 高速搅拌机六速旋转粘度计打气筒失水仪滤纸量筒秒表钢板尺 PH试纸亚甲基兰溶液酸式滴定管玻璃棒 三、实验步骤 1、用高速搅拌器高速搅拌钻井液10min。 2、使用六速旋转粘度计测定并计算钻井液表观粘度、塑性粘度和动切力； 3、使用打气筒滤失仪测定钻井液滤失量、泥饼厚度和pH值； 4、测定并计算钻井液膨润土含量； 5、学习并掌握测定钻井液密度的方法； 6、学习并掌握测定钻井液漏斗粘度的方法。

四、实验数据记录与处理 1.数据记录 实验二无机电解质对钻井液的污染及调整 污染实验数据班级汇总表

2.数据处理 本组实验所得数据处理结果: 表面粘度AV=0.5 x Ф600=0.5x12=6 mPa.s 塑性粘度 PV=Ф600-Ф300=12-7=5 mPa.s 动切力YP=0.511 x （2 x Ф300-Ф600）=1.022 Pa 钻井液膨润土含量= 泥甲V 01.0V ?×70100 ×1000=14.3×泥 甲V V =14.3× 2 6 5?=40.04 g/l （1）基浆： 表面粘度AV=0.5 x Ф600=0.5x11=5.5 mPa.s 塑性粘度 PV=Ф600-Ф300=11-7=4 mPa.s 动切力YP=0.511 x （2 x Ф300-Ф600）=1.533 Pa （2）加量0.25g/100ml CaCl 2 泥浆： 表面粘度AV=0.5 x Ф600=0.5x16=8 mPa.s 塑性粘度 PV=Ф600-Ф300=16-12=4 mPa.s 动切力YP=0.511 x （2 x Ф300-Ф600）=4.088 Pa （3）加量0.50g/100ml CaCl 2 泥浆： 表面粘度 AV=0.5 x Ф600=0.5x18=9 mPa.s 塑性粘度 PV=Ф600-Ф300=18-15=3 mPa.s 动切力YP=0.511 x （2 x Ф300-Ф600）=6.132 Pa （4）加量0.75g/100ml CaCl 2 泥浆： 表面粘度 AV=0.5 x Ф600=0.5x19=9.5 mPa.s

钻井液常规计算公式

钻井液常用计算 一、水力参数计算：(p196-199) 1、地面管汇压耗： Psur=C×MW×(Q/100)1.86×C1 Psur---地面管汇压耗，Mpa（psi）； C----地面管汇的摩阻系数； MW----井内钻井液密度，g/cm3(ppg); Q----排量，l/s(gal/min); C1----与单位有关的系数，当采用法定法量单位时，C1＝9.818；当采用英制单位时，C1＝1； ①钻具内钻井液的平均流速： V1=C2×Q/2.448×d2 V1-------钻具内钻井液的平均流速，m/s(ft/s)； Q-------排量，l/s(gal/min); d-------钻具内径，mm(in)； C2------与单位有关的系数。当采用法定计量单位时，C2＝3117采用英制单位时，C2＝1。 ②钻具内钻井液的临界流速 V1c=(1.08×PV＋1.08(PV2＋12.34×d2×YP×MW×C3)0.5)/MW×d×C4 V1c -------钻具内钻井液的临界流速，m/s(ft/s)； PV----钻井液的塑性粘度，mPa.s(cps); d------钻具内径，mm(in) MW----钻井液密度，g/cm3(ppg); C3、C4------与单位有关的系数。采用法定计量单位时，C3＝0.006193，C4＝1.078；采用英制单位时，C3＝1、C4＝1。 ③如果≤V1c，则流态为层流，钻具内的循环压耗为 P p=C5×L×YP/225×d＋C6×V1×L×PV/1500×d2 ④如果V1>V1c，则流态为紊流，钻具内的循环压耗为 P p=0.0000765×PV0.18×MW0.82×Q1.82×L＋C7/d4.82 P p---钻具内的循环压耗，Mpa(psi); L----某一相同内径的钻具的长度，m(ft)； V1-------钻具内钻井液的平均流速，m/s(ft/s)； d------钻具内径，mm(in) MW----钻井液密度，g/cm3(ppg); Q-------排量，l/s(gal/min);

钻井液用HA树脂企标

Q/LJT DF-FI/JT-□钻井液用HA树脂 盘锦金泰化工有限公司发布

前言 本标准由盘锦金泰化工有限公司提出。 本标准由盘锦金泰化工有限公司起草。 本标准由盘锦金泰化工有限公司批准。 本标准由盘锦金泰化工有限公司归口并负责解释。 本标准主要起草人：王继新薛国强。

DF-FI/JT-Ⅱ钻井液用HA树脂 1 范围 本标准规定了DF-FI/JT-Ⅱ钻井液用HA树脂产品的要求，试验方法，检测规则，标志，包装，运输，储存和保质期。 本标准适用于DF-FI/JT-Ⅱ钻井液用HA树脂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T5005-2001 钻井液材料规范 GB/T16783-1997 水基钻井液现场测试程序 SY/T5490-1993 钻井液试验用钠膨润土 3 要求 3.1分类与命名 按SY5822-1993的规定，其产品型号为： 型号示例： 盘锦金泰化工有限公司产品顺序号 油田化学剂类型代号钻井用化学剂降滤失剂 3.2技术指标 钻井液用HA树脂性能应符合表1的规定 4 试验方法

4.1 外观检验 目测 4.2 水分的测定 4.2.1 原理 试样的水份是自由水，在105℃条件下可以完全蒸发，根据蒸发量的大小可以计算出试样的水分。 4.2.2 仪器 a）干燥箱：控温范围0~200℃，控温灵敏度±3℃； b）分析天平：鉴别力域0.01g和0.1㎎； c）干燥器：25?×40?； d）称量瓶：20?×30?。 4.2.3 分析步骤 用已恒重的称量瓶取试样3g（精确至0.1㎎），置于恒温干燥箱中，在105℃±2℃恒温4h后，取出放入干燥器中，冷却至室温，称其质量（精确至0.1㎎）。 W=m1－m2 m1－m0 ×100% (1) 式（1）中：W－－－－－水分； m0－－－－－称量瓶质量，g； m1－－－－－烘前瓶和试样质量，g； m2－－－－－烘后瓶和试样质量，g。 4.3 PH值 4.3.1 原理 被测物的酸碱度与PH试纸产生的颜色有一个对应的关系，根据PH试纸的颜色可判定试样水溶液的PH值。 4.3.2 材料 a）蒸馏水：符合GB/T6682-1992规定的三级水； b）广泛PH试纸。 4.3.3 仪器 a）磁力搅拌器； b）分析天平。 4.3.4 分析步骤及结果 称取（2±0.01）g试样在室温下溶于100 ml 蒸馏水中，磁力搅拌20min，然后用PH试纸测定与标准色版对比，确定其PH值。 4.4 降粘率测定 4.4.1 原理 水基钻井液是由粘土和水所组成，由于粘土的分散与水化可使钻井液稠化，所以需要降粘。由于试样分子结构中会有大量可被粘土颗粒吸附的基团，并带有较强的负电性。故可使原来的稠化结构受到破坏，达到降粘剂目的。其降粘率的大小，可通过实验前后的粘度变化数值计算出来。 4.4.2 试剂和材料 a）膨润土：符合GB/T5005-2001要求； b）Na2CO3：符合GB/T20-1992要求。 4.4.3 仪器 a）六速旋转粘度计：ZNN-6型； b）加热滚子炉：控温0-300℃。 4.4.4 测试程序

泥浆性能的测定方法

泥浆性能的测定方法 一）实验目的 1．了解测定泥浆基本性能所用仪器 2．掌握泥浆性能常用测定仪的使用与操作方法 二）实验内容 1．泥浆比重、粘度、失水量、切力、含砂量、固相含量、胶体率、pH值、润滑性等主要性能测定所用仪器的结构。 2．测定上述性能的方法。 三）测定方法及步骤 （一）NB-1型泥浆比重计 1．仪器 NB-1型泥浆比重计由泥浆杯、横梁、游动砖码和支架组成，在横梁上有调重管和水平泡，其结构如图1。 2．测定步骤 ①校正比重计

先在泥浆杯中装满清水，盖好杯盖，把游码移到刻度1时，如水平泡位于中间，则仪器是准确的；如水平泡不在中间，可在调重管内取出或加入重物来调整。 ②倒出清水，将待测泥浆注入杯中，盖好杯盖，擦净泥浆杯周围的泥浆，移动砝码使横梁成水平状态（水平泡位于中间）。游码左侧所示刻度即为泥浆比重。 （二）MLN-4 型马氏漏斗粘度计 1．仪器 粘度计由漏斗和量筒组成，构成如图2。量筒由隔板分成两部分，大头为500毫升，小头为200毫升。漏斗下端是直径为5毫米、长为100毫米的管子。 2．测定步骤 将漏斗垂直，用手握紧用手指堵住管口。然后用量筒两端，分别装200毫升和500毫升的泥浆倒入漏斗。用筛网滤去大的砂粒，将量筒500毫升一端朝上放在漏斗下面，放开手指同时以秒表计时。流出500毫升泥浆所需时间（秒），即为所测泥浆的粘度（视粘度）。作用仪器前，

应用清水对粘度计进行校正，该仪器测量清水的粘度为15秒。若误差在±1秒以内，可用下式计算泥浆的实际粘度。 （三）ZNN型旋转粘度计 ZNN型旋转粘度计有手摇两速、电动两速与电动六速三种。主要用于测量泥浆的流变参数。仪器结构如图3。 1．工作原理 电机经过传动装置带动外筒恒悚旋转，借助于被测液体的粘滞性作用于内筒一定的转矩，带动与扭力弹簧相连的内筒旋转一个角度。该转角的大小与液体的粘性成正比。于是液体的粘度测量转换为内筒转角的测量。 2．仪器结构（六速旋转粘度计） ①动力部分 双速同步电机转速 750、1500转/分 电机功率 7.5、15瓦 电源电压 220伏 ②变速部分 转速 3、6、100、200、300、600转/分 速度梯度 5、10、170、340、511、1022秒-1 ③测量部分

水基钻井液配制及API失水的测定

实训一水基钻井液配制及API失水的测定 一、实训目的要求 1、了解和掌握钻井液的配制过程及方法，学会按所需比重配制一定量的水基钻井液。 2、了解测定钻井液常规性能的各种仪器的测定原理，正确掌握测定钻井液常规性能的仪器设备的使用方法。 3、正确掌握API失水仪的测定。 二、实训仪器及药品 高速搅拌机一台、高搅杯、API失水试验仪、秒表、天平、膨润土等。 三、实训内容与测定方法 1、水基钻井液的配制 钻井液(泥浆)的种类很多，通常分为两种基本类型：即水基钻井液和油基钻井液。油基钻井液是以柴油(或原油)作分散介质，水及有机土或其他的亲油粉末物质作分散相，加乳化剂等处理剂配制而成；水基钻井液是以水为分散介质，其基本组分是粘土(搬土)、水、和化学处理剂，这类钻井液发展最早，使用最广泛。我们这里所要配制的钻井液只是其中一种最基本、最简单的水基钻井液，即般土原浆。它的配制要点是在选定粘土的基础上，加入适量纯碱或其它处理剂，以提高粘土的造浆率。纯碱的加量依粘土中钙的含量而异，可通过小型实验求得，一般不超过泥浆体积的1%。加入纯碱的目的是除去粘土中的部分钙离子，使钙质膨润土转化为钠质膨润土，从而提高它的水化分散能力，使粘土颗粒分散得更细。Ca(土)＋Ｎa２CO３=Na(土)＋CaCO３。因此，原浆加纯碱一般呈现粘度增大，失水量减小；如果随着纯碱加入失水量反而增大，就说明纯碱加过量了。有的粘土只加纯碱还不行，

需要加少量烧碱，其作用是把粘土中氢质土转化为钠质土。 计算出配制密度为1.05的水基钻井液500ml 所需膨润土重量(密度约为2.20g/cm ３），用天 1 )1(--=c m m c c V m ρρρ c m ——配浆所需的膨润土粉重量 g ； m V ——所配钻井液的密度 g/cm ３ ； m ρ——膨润土粉的密度 g/cm ３ ； w V ——需配制的钻井液体积 ml 。 所需水量：c m m w m V V -=ρ 2、钻井液配制（配制1杯） 用量筒量500ml 自来水放入高搅杯，将高搅杯放于高搅器下高速搅拌（11000转/分钟），一边搅拌一边缓慢加入已称好的膨润土粉(注意防止土粉在杯底堆积)，待土粉全部加完后，继续搅拌3～5分钟，按土粉重量的2～5％称取所需的纯碱粉边搅边加入钻井液中，继续搅拌30分钟，直到钻井液的温度基本接近室温即可。 注：现场一般配浆是用自来水在常温下配制，配好后需放置几天至十几天，以使土粉充分水化分散，钻井液性能稳定下来才能使用。本实验用热水配浆的目的是为了加快膨润土的水化分散，配制的钻井液也应放置几天，性能才能稳定。因时间限制本实验配制的钻井液没有放置陈放。由于配制的钻井液性能受到的影响因素很多，如水温、搅拌时间长短和强度、加土和碱的速度及时间、室温高低等，所以配制的钻井液性能各组可能有所不同。 2、钻井液失水量测定

石油国标方法

石油 GB/T 3535—1983石油倾点测定法 GB/T 15281—1994中国油、气田名称代码 GB/T 16805—1997液体石油管道压力试验 GB/T 16792—1997中国含油气盆地及次级构造单元名称代码 GB/T 1885—1998石油计量表 GB/T 9081—2001机动车燃油加油机 GB/T 9109.1—1988原油动态计量一般原则 GB/T 9109.2—1988原油动态计量容积式流量计安装技术规定 GB/T 9109.3—1988原油动态计量固定式标准体积管安装技术规定 GB/T 9109.4—1988原油动态计量用标准体积管检定容积式流量计的操作规定 GB/T 9109.5—1988原油动态计量油量计量 GB/T 9110—1988原油立式金属罐计量油量计量方法 GB 11085—1989散装液态石油产品损耗 GB/T 13235.1—1991石油和液体石油产品立式圆筒形金属油罐容积标定法 (围尺法) GB/T 13235.2—1991石油和液体石油产品立式圆筒形金属油罐容积标定法 (光学参比线法GB/T 13235.3—1995石油和液体石油产品立式圆筒形金属油罐容积标定法(光电内测距法) GB 13236—1991石油用量油尺和钢围尺技术条件 GB/T 13894—1992石油和液体石油产品液位测量法(手工法) GB/T 17605—1998石油和液体石油产品卧式圆筒形金属油罐容积标定法(手工法) GB/T 18602—2001岩石热解分析 GB/T 18606—2001 GB/T 5005—2001钻井液材料规范 GB/T 16782—1997油基钻井液现场测试程序 GB/T 16783—1997水基钻井液现场测试程序 GB/T 11061—1997天然气中总硫量的测定氧化微库仑法 GB/T 16781.1—1997天然气中汞含量的测定原子吸收光谱法 GB/T 16781.2—1997天然气中汞含量的测定冷原子荧光分光光度法 GB/T 2538—1988原油试验法 GB/T 6531—1986原油和燃料油中沉淀物测定法(抽提法) GB/T 6532—1986原油及其产品的盐含量测定法 GB/T 6533—1986原油中水和沉淀物测定法 (离心法) GB/T 8929—1988原油水含量测定法(蒸馏法) GB/T 11059—1989原油饱和蒸气压测定法参比法 GB/T 11146—1999原油水含量测定法(卡尔·费休法) GB/T 17280—1998原油蒸馏标准试验方法 GB/T 17282—1998根据运动粘度确定石油分子量(相对分子质量)的方法 GB/T 17606—1998原油中硫含量的测定能量色散X射线荧光光谱法 GB/T 17674—1999原油及其产品中氮含量的测定化学发光法 GB/T 18608—2001原油中铁、镍、钠、钒含量的测定原子吸收光谱法 GB/T 18609—2001原油酸值的测定电位滴定法 GB/T 18610—2001原油残炭的测定康氏法 GB/T 18611—2001原油简易蒸馏试验方法 GB/T 18612—2001原油中有机氯含量的测定微库仑计法

(完整word版)钻孔灌注桩护壁泥浆性能的测试试验报告

钻孔灌注桩护壁泥浆性能的测试 实验报告

1.测试实验目的 通过实验（实训）掌握钻孔灌注桩护壁泥浆主要性能——泥浆、含砂量及粘度的测试方法和有关仪器设备的应用，掌握灌注桩护壁泥浆性能的技术要求及规范相关技术标准，熟悉灌注桩施工中泥浆重度、含砂量及粘度的控制方法。 2.试验方法（仪器及其操作、人员组织及试验安排等） （一）比重

准粘度计中流出500cm3的泥浆所需的时间来表示：单位为s。 图3 1006型含砂量计 1—漏斗状容器；2—量杯；3—筛网；4—圆筒 本仪器是一个漏斗状容器1，末端为一个流出管，仪器装有手柄，手柄上有二个钥匙孔，使挂在墙上钉子上时，仪器保持垂直，一只圆筒状隔成两部的量杯2，正反两面都可以使用，一面的容量为500mL；另一面的容量为200 mL。 另外随仪器附有盛泥浆的筛网3和圆筒4，泥浆筒的容量约1000 mL，其直径与粘度计上口相同，所以筛网可以复在两者之上，筛网为滤泥浆之用，筛孔为每时16孔。 1006型泥浆粘度计的流出管为孔径5mm、长100mm的铜管，清洁的水700 cm3注入粘

度计，而流出500 cm3所需的时间为15s，有隔层的量杯其一端的容量为500 cm3；另一端的容量为200 cm3。 2．操作程序 在测定粘度之前，先将粘度计用水冲刷干净，再在检测用的泥浆搅拌机中，把泥浆搅拌1min，然后用量杯将500 mL及200 mL（共700 mL）的泥浆通过筛网注入粘度计，其流出口用手指堵住不使流出。 测量时将500 mL的量杯置于流出口下，当放开堵住出口的手指时，同时开动停表，待泥浆流满500 mL量杯，达到它的边缘时，再按动停表，记下泥浆流出的时间，就是这泥浆的粘度．假如在测定粘度以前，没有将泥浆按照上法在搅拌机中充分搅拌，则应把泥浆由量杯重新倒入粘度计中，重复测量，一直到流出的时间不再减少为止。 将粘度计悬挂在墙上作试验比较方便，这样只要一人就可以进行操作。测量后须用水将粘度计、筛网和量杯冲洗干净。 （三）校验方法 粘度计应当时常用清洁的水来测量其流出的时间，这称粘度计的“水值”。如水值大于15s，表示流出管未冲洗干净，可用软毛刷、布条等通刷管子；如小于15s，就不能用了。正常的水值为15±0.5s。 3.测试过程简述 （一）比重 首先校验泥浆比重计。往泥浆杯中注满蒸馏水，齐平杯口为止，将杯盖轻轻盖上。然后把杠杆的主刀口放到底座的主刀垫上去，将砝码移动到刻度1，当水泡位于中央时，杠杆呈水平状态，否则，则可将比重计的平衡圆柱盖拧开，增减网柱内的金属颗粒，使测量的比重为1即可。 然后，将泥浆注入泥浆杯内，齐平杯口为止，不要留有汽泡，将杯盖轻轻盖上，多余泥浆和空气即从杯盖中间小孔中排出，再将溢出的泥浆揩刷干净。然后把杠杆的主刀口放到底座的主刀垫上去，将砝码缓缓移动，当水泡位于中央时，杠杆呈水平状态，砝码左侧所示刻度，即为泥浆比重。 （二）粘度 首先校验粘度计。先将粘度计用水冲刷干净，然后用量杯将500 mL及200 mL（共700 mL）的清洁的水通过筛网注入粘度计，其流出口用手指堵住不使流出。接着将500 mL的量杯置于流出口下，当放开堵住出口的手指时，同时开动停表，待泥浆流满500 mL量杯，达到它的边缘时，再按动停表，记下水流出的时间，这称粘度计的“水值”。正常的水值为15±0.5s。 然后测定泥浆粘度。在测定粘度之前，先将粘度计用水冲刷干净，再用棒搅拌检测用的泥浆，把泥浆搅拌1min，然后用量杯将500 mL及200 mL（共700 mL）的泥浆通过筛网注入粘度计，其流出口用手指堵住不使流出。 测量时将500 mL的量杯置于流出口下，当放开堵住出口的手指时，同时开动停表，待泥浆流满500 mL量杯，达到它的边缘时，再按动停表，记下泥浆流出的时间。 （三）含沙量 首先将泥浆搅拌充分，然后把泥浆充至测管上标有“泥浆”字样的刻线处，加清水至标有“水”的刻线处，堵死管口并摇振。倾倒该混合物于滤筒中，丢弃通过滤筛的液体，再加清水于测管中。摇振后再倒入滤筒中。反复之，直至测管内清洁为止。用清水冲洗筛网上所得的砂子，剔除残留泥浆。把漏斗套进滤筒，然后慢慢翻转过来，并把漏斗嘴插入测管内。

泥浆配制及性能的测定实验

泥浆配制及性能的测定实验 一、实验目的 1.了解泥浆的配制过程与方法； 2.熟练掌握泥浆性能测试仪器的工作原理与操作方法； 3.掌握泥浆性能的测试方法及泥浆性能参数与泥浆质量的关系。 二、实验仪器、器材 液体密度计；六速旋转粘度计；打气筒式失水仪；固相含量测试仪；含砂量测定仪；PH计；漏斗粘度计；秒表；板尺；量筒等。 三、实验内容 （一）1002型比重称 1. 仪器 1002型比重称由泥浆杯1、横梁8、游动砝码6和支架5组成，在横梁上有调重管9和水平泡3，其结构如图1。 图1 泥浆比重称 1. 泥浆杯； 2.杯盖； 3. 水平泡； 4.刀架； 5.支座； 6. 游动砝码； 7.挡臂； 8. 横梁； 9. 调重管 2. 测定步骤 ①校正比重称，先在泥浆杯中装满清水，盖好杯盖，使多余清水从盖上小孔溢出，擦干泥浆杯周围的水珠，把游码移到刻度1，如水平泡位于中间，则仪器是准确的；如水平泡不在中间，则可在调重管内取出或加入重物来调整。 ②倒出清水，擦干，将待测泥浆注入杯中，盖好杯盖，让多余泥浆溢出，擦净泥浆杯周围的泥浆，移动游码使横梁成水平状态（水平泡位于中间）。游码左侧所示刻度即为泥浆比重。 （二）漏斗粘度计 （1）仪器结构，该粘度计由漏斗和量筒组成。构造如图2。量筒由隔板分成两部分，大头为500ml，小头为200ml，漏斗下端是直径为5mm，长为100mm 的管子。 （2）测定步骤，将漏斗呈垂直，用手握紧并用食指堵住管口。然后用量筒两端，分别装200ml和500mlN泥浆倒入漏斗。将量筒500ml一端朝上放在漏斗

下面，放开食指，同时启动秒表记时，记录流满500ml泥浆所需的时间，即为所测泥浆的粘度。 图2漏斗粘度计图3六速旋转粘度计1.漏斗；2. 管子；3. 量杯；4.筛网；5.泥浆杯 仪器使用前，应用清水进行校正。该仪器测量清水的粘度为15±0.5秒。若误差在±1秒以内，可用下式计算泥浆的实际粘度。 （三）ZNN型旋转粘度 ZNN六速主要用于测量泥浆的流变参数。电动六速旋转粘度计仪器结构如图3所示。 1. 仪器结构 （1）动力部分 双速同步电机转速 750转/分 1500转/分 电机功率 7.5 瓦、15瓦 电源 220伏±10% 50Hz （2）变速部分 可变六速，转速分别为3 6 100 200 300 600转/分 （3）测量部分 扭力弹簧、刻度盘与内外筒组成测量系统。内筒与轴锥度配合，外筒卡口联接。 （4）支架部分

《钻井液工艺原理》综合复习资料

《钻井液工艺原理》综合复习资料 一、概念题 二、填空题 1、钻井液的主要功能有（）、（）、（）、（）等。 2、一般来说，钻井液处于（）状态时，对携岩效果较好；动塑比τ0/ηp越（）或流性指数n越（），越有利于提高携岩效率。 3、粘土矿物基本构造单元有（）和（）。 4、井壁不稳定的三种基本类型是指（）、（）、（）。 5、在钻井液中，改性褐煤用做（）剂，磺化沥青用做（）剂。 6、油气层敏感性评价包括（）、（）、（）、（）和（）等。 7、一般来说，要求钻井液滤失量要（）、泥饼要（）。 8、现场钻井液常用四级固相控制设备指（）、（）、（）、（）。 9、影响钻井液滤失量的主要因素有（）、（）、（）、（）。 10、按API标准钻井液常规性能测试包括（）、（）、（）、（）、（）、（）。 11、聚合物钻井液主要类型有（）、（）、（）。 12、钻井液常用流变模式有（）、（）。 13、常见粘土矿物有（）、（）、（）等。 14、钻井过程可能遇到的复杂情况有（）、（）、（）等。 15、钻井液的基本组成（）、（）、（）。 16、钻井液的流变参数包括（）、（）、（）、（）和（）等。 17、在钻井液中，钠羧甲基纤维素用做（）剂，铁铬盐（FCLS）用做（）剂，氢氧化钠用作（）剂。 18、现场常用钻井液降滤失剂按原料来源分类有（）、（）、（）、（）。 三、简答题 四、计算题 1、使用范氏六速粘度计，测得某钻井液600rpm和300rpm时的读数分别为：Ф600=29，Ф300=19，且已知该钻井液为宾汉流体。 ⑴计算该钻井液的流变参数及表观粘度； ⑵计算流速梯度为3000S-1时钻井液的表观粘度。 2、用重晶石（ρB=4.2g/cm3）把400 m3钻井液由密度ρ1=1.20g/cm3加重到ρ2=1.60g/cm3，并且每100kg重晶石需同时加入9L水以防止钻井液过度增稠，试求： ⑴若最终体积无限制，需加入重晶石多少吨？ ⑵若最终体积为400 m3，需加入重晶石多少吨，放掉钻井液多少方？ 3、用重晶石（ρB=4.2g/cm3）把200 m3钻井液由密度ρ1=1.10g/cm3加重到ρ2=1.50g/cm3，并且每100kg重晶石需同时加入9L水以防止钻井液过度增稠，试求： ⑴若最终体积无限制，需加入重晶石多少吨？ ⑵若最终体积为200 m3，需加入重晶石多少吨，放掉钻井液多少方？ 五、论述题

地层完整性及漏失测试程序与计算

地层完整性测试程序与计算(FIT) 地层完整性测试是增加井底压力到设计压力测试地层强度的方法。在钻进到更高井底压力的下一地层，通常进行地层完整性测试确保套管鞋以下地层不破裂。通常，陆地工程师将设计需要的地层完整性测试压力（单位为ppg）。 在进行地层完整性测试前，你应当知道地层完整性测试需要的压力。如下公式显示如何计算地层完整性压力。 地层完整性测试需要的压力(psi) = (地层完整性测试需要的压力 ppg – 现在的泥浆比重ppg)×0.052×真正的垂直套管鞋的深度ft 举例: 需要地层完整性测试压力(ppg) = 14.5 目前的泥浆比重 (ppg) = 9.2 套管鞋垂直深度(ft) = 4000 TVD 地层完整性测试需要的压力（psi） = (14.5-9.2) x 0.052 x 4000 = 1102 psi 地层完整性测试规则指导罗列如下：（注: 仅仅是指导。为了进行压力测试，你可能需要遵循标准程序): 1. 钻进新地层几英尺后，循环洗井并收集样品确认钻到新地层然后起钻具到套管位置。 2. 关闭环形防喷器或者闸板，准备泵,通常是固井泵，通过节流管汇循环确保地面管汇充满钻井液。 3. 停泵并关闭压井管汇阀。 4. 使用固定泵冲逐渐泵入少量的钻井液到井内。记录总泵冲、钻杆压力和套管压力。泵入直到套管压力到达地层完整性测试压力，稳压一段时间确定压力。 5. 卸掉压力并打开井。然后继续钻井作业。然后继续钻进。

漏失测试程序与计算 漏失测试是为了找到特定地层的压裂梯度。漏失测试的结果也可以显示在钻井作业时可以使用的最大等量泥浆比重。 漏失测试(LOT)指导程序如下：(注:这不是唯一的指导程序。进行漏失测试时，你可能需要遵守你的标准程序。): 1.钻进新地层几英尺后，循环洗井并收集砂样确定已经钻到新地层并且起管柱到套管。 2.关闭环形防喷器或者闸板防喷器，准备泵，通常为固井泵，通过节流管汇循环确保地面管汇充满钻井液。 3.停泵并关闭节流阀门。 4.使用固定泵冲逐渐泵入少量的钻井液到井内。记录总泵冲、钻杆压力和套管压力。泵入泥浆时，钻杆压力和套管压力将持续增加。绘制泵冲与压力曲线，如果地层漏失，图线将显示直线。当压力高于地层强度，地层破裂并允许钻井液进入地层，因此钻杆/套管压力将脱离直线，这也就意味着地层破裂并被注入钻井液。我们可以称压力脱离直线为漏失测试压力。 注: 作业人员称为漏失压力因公司标准不同而不同。 由漏失测试压力计算等量泥浆比重公式如下： 漏失测试等量泥浆比重(ppg) = (漏失测试压力 psi) ÷ 0.052 ÷ (套管鞋垂深ft) + (现有泥浆比重 ppg) 压力梯度psi/ft = (漏失测试压力psi) ÷ (套管鞋垂深 ft) 举例: 漏失测试压力 = 1600 psi 套管鞋垂深 = 4000 ft 泥浆比重 = 9.2 ppg 漏失测试等量泥浆比重(ppg) = 1600 psi ÷ 0.052 ÷ 4000 ft + 9.2ppg = 16.9ppg 压力梯度 = 1600 ÷ 4000 = 0.4 psi/ft 5. 卸掉压力并打开井。然后继续钻井作业。

钻井液常规性能测定及常用钻井液计算公式

钻井液常规性能测定 一.密度的测定 1、按安全检查表内容检查仪器，确保仪器安全可靠。 2、将钻井液加热到所需温度。 3、在密度计的杯中注满钻井液，盖上杯盖慢慢拧动压紧。 4、用手指压住杯盖小孔，用清水冲洗并擦干样品杯。 5、把密度计的刀口放在底座的刀垫上，移动游码直到平衡，记录读值。 6、将密度计冼净擦干备用。 二.测定马氏漏斗粘度 1、按安全检查表内容检查仪器，确保仪器安全可靠。 2、将漏斗悬挂在墙上，且保证垂直；量杯置于漏斗流出管下面。 3、用手指堵住漏斗流出管下口，将搅拌均匀的泥浆倒入漏斗至筛网底；放开手指，同时启动秒表，待泥浆流满量杯达到它的边缘时，按停秒表。秒表所示时间即为泥浆粘度，单位为s。 4、使用完毕，将仪器洗净擦干。 三.流变的测定（ZNN-D6六速旋转粘度计） 1、按安全检查表内容检查仪器，确保仪器安全可靠。 2、使用前检查读数指针是否对准刻度盘“0”位，落下托盘，装配好内、外筒。 3、将搅拌均匀的泥浆倒入样品杯至刻度线、将样品杯置于托盘上，上升托盘使液面至外筒刻度线，拧紧托盘手轮。 4、调整变速手把和转速开关，迅速从高到低进行测量，待刻度盘稳定后，分别读取各转速下刻度盘的偏转格数。 5、测量完毕，落下托盘，卸下外筒，将内、外筒及样品杯洗净擦干。 四.钻井液失水的测定 1、按安全检查表内容检查仪器，确保仪器安全可靠。 2、用手指堵住泥浆杯底部小孔，将搅拌均匀的泥浆倒入杯内至刻度线处，按顺序放入“O”型密封圈、滤纸、杯盖和杯盖卡，将杯盖卡旋转90°并拧紧旋转手柄。 3、将组装好的泥浆杯组件倒置嵌入气源接头并旋转90°；将量筒置于失水仪下方并对准滤液流出孔。 4、调节气源压力至0.7MPa，打开气源手柄并同时启动秒表，收集滤液于量筒之中。 5、当秒表指示为30min时，将悬于滤液流出孔的液滴收集于量筒之中并移开量筒，此量筒中液体体积即为滤失量。 6、关闭气源手柄，放出泥浆杯中余气；卸下泥浆杯组件，倒去泥浆并洗净擦干。 五.钻井液泥饼粘滞系数的测定（NZ-3A型泥饼粘滞系数测定仪） 1、按安全检查表内容检查仪器，确保仪器安全可靠。 2、打开机盖，调节滑板及平衡脚，使水平泡居中；接通电源，按下“清零”键。 3、将泥饼平放在滑板上，滑块纵向轻轻地放在泥饼上，静置1min。 4、按一下“电机”键，使滑板转动，当滑块开始滑动时，再按一下“电机”键，滑板停止转动，此时，显示窗中的数值即为泥饼摩擦角，单位为o，查其显示角度值的正切值,正切值为泥饼的摩擦系数。 5、使用完毕，切断电源，取下滑块和泥饼，擦净仪器，盖上机盖。 六.含砂量的测定 1、按安全检查表内容检查仪器，确保仪器安全可靠。 2、将待测钻井液注入含水量砂量管中至“钻井液”刻度线处，再注入水至“水”刻度线处，用手指堵住含砂量管口，剧烈摇动。

《水基钻井液性能测试》

《水基钻井液性能测试》 一、填空题25题 1、屈服值的计量单位是Pa ，英制单位常用lb/100ft2。 2、写出下列英文符号在泥浆行业中的中文意思：AV 表观粘度，PV 塑性粘度。 3、测定钻井液滤液中的氯根浓度，用硝酸银标准溶液滴定，用指示剂重铬酸钾指示终点。 4、泥浆报表中常见的英文符号的中文意义是：P f滤液碱度，M f 滤液的甲基橙碱度。 5、初切力是将钻井液充分搅拌后静止10s后测得的数值，终切力是将钻井液充分搅拌后静止10min测得的数值 6、API滤失量指在常温下,压686kPa ,渗滤面积7.1±0.1in2,30min 钻井液滤出的滤液体积。 7、碱度是指一种物质中和酸的能力。由于使钻井液维持碱性的无机离子除了OH-外，还可能有HCO3-和CO32-等离子。 8、钻井液密度是指单位体积的钻井液质量，单位为g/cm3或lb/gal 。 9、马氏漏斗粘度是取1500mL钻井液经马氏漏斗流出1夸脱

（946mL）所需的时间，单位为s。 10、酚酞指示剂在PH=8.3时，由粉红色变为无色。 11、甲基橙指示剂在PH=4.3时由黄色转变为橙红色。 12、现场用硝酸银滴定法对钻井液滤液中的Cl-质量浓度进行检测。 13、LSRV是指流体低剪切速率黏度。 14、钻井液中不能通过200目筛（0.074mm）的砂子体积占钻井液体积的百分数。 15、pH值是指水溶液中氢离子活度对数的负值 16、EDTA标准溶液是0.01mol/L 的二水合乙二胺四乙酸二钠盐溶液 17、以钙离子表示的总硬度TH(mg/L)= 400×(EDTA溶液体积，mL)/(试样体积，mL) 18、钻井液的亚甲基蓝容量是用亚甲基蓝测定法测得的一种膨润土含量指标。 19、钻完井液静切力使用六速旋转粘度计进行测定，测定静止 后的3r/min读值。 20、通常用pH试纸测量，有广泛试纸和精密试纸。 21、蒸馏器是用来分离和测定钻完井液样品所含水、油 和固相体积的仪器

钻井液基本知识

钻井液基本知识 钻井液就是用于钻井的流体,在钻井中的功用:1、清洗井底,悬浮携带岩屑,保持井眼清洁。2、平衡地层压力,稳定井壁、防止井塌、井喷、井漏。3、传递水功率、以帮助钻头破碎岩石。4、为井下动力钻具传递动力,5、冷却钻头、钻具。6、利用钻井液进行地质、气测录井。钻井液常规性能对钻井工作有很大的影响。 一、钻井液密度 1、钻井液密度概念:单位体积钻井液的质量称为钻井液的密度,其单位就是克/厘米3(g/cm3)常用符号表示。现场一般用钻井液密度计测定钻井液的密度。 2、钻井液密度的计算公式 P=(P地×102)÷H+Pe P----钻井液密度g/cm3 式中: P地----地层压力MPa H-----井深m Pe-----附加密度、油层附加0、05—0、1气层附加0、07—0、15 由于起钻时可能产生抽吸或液面下降,另外,气体进入井内,也会引起液柱压力降低,因此钻井液密度要有附加值。 3、钻井液密度与钻井工作的关系:在钻井作业中,钻井液密度的作用就是通过钻井液柱对井底与井壁产生压力,以平衡地层中油、气压力与岩石侧压力、防止井喷、保护井壁,同时防止高压油气水侵入钻井液,以免破坏钻井液的性能引起井下复杂情况,在实际工作中,应根据具体情况,选择恰当的钻井液密度,若钻井液密度过小,则不能平衡地层流体压力,与稳定井壁,可能引起井喷、井塌、卡钻等事故,若钻井液密度过大则压漏地层,并易损害油气层。钻井液对钻速有很大的影响,密度大液柱压力也大,钻速变慢,因钻井液柱压力与地层压力之间的正压差使岩屑的清除受到阻碍。造成重复破碎,降低钻头破碎岩石的效率,使钻速下降,通常在保证井下情况正常的前提下,为了提高钻速,应尽量使用低密度钻井液。 二、钻井液粘度 1、钻井液的粘度概念:钻井液粘度就是指钻井液流动时,固体棵粒之间,固体颗粒与液体分子之间, 以及液体分子之间内摩擦的总反映,钻井液粘度可用漏斗粘度计与旋转粘度计进行测定,由于测定的方 法不同,有不同的粘度值,现场常采用漏斗粘度计测量钻井液的粘度,单位就是秒。 2、钻井液与钻井工作关系,钻井液粘度的大小,对钻井液携带岩屑能力有很大的影响,一般来说,钻

中国石油大学-钻井液常规性能测试

中国石油大学油田化学实验报告 实验日期:成绩: 班级:学号:姓名:教师: 同组者: 钻井液常规性能测试 一、实验目的 1、掌握六速旋转粘度计的使用方法以及钻井液表观粘度、塑性粘度和动切力的测定和计算方法； 2、掌握静滤失仪的使用方法以及钻井液滤失量、pH值和泥饼厚度的测定方法； 3、掌握钻井液膨润土含量的实验原理和测定方法； 4、掌握钻井液密度的测定方法； 5、掌握钻井液漏斗粘度的测定方法； 6、掌握钻井液固相含量的测定方法和实验原理。 二、实验原理 1、六速旋转粘度计的工作原理、使用方法及粘度和切力的计算 （1）六速旋转粘度计的结构和工作原理 六速旋转粘度计（图1）是以电动机为动力的旋转型仪器。被测液体处于两个同心圆筒间的环形空间内。通过变速传动外转筒以恒速旋转，外转筒通过被测液体作用于内筒产生一个转矩，使同扭簧连接的内筒旋转了一个相应角度，依据牛顿定律，该转角的大小与液体的粘度成正比，于是液体粘度的测量转为内筒转角的测量。记录刻度盘的表针读数，通过计算即为液体表观粘度、塑形粘度和动切力。 图1 六速旋转粘度计及变速拉杆 （2）六速旋转粘度计的使用方法 ①接通电源，拨动三位开关至高速位置，待外筒转动后，将变速拉杆的红色球形手柄（手柄位置与转速的选择如图1）放置在最低位置，此时外筒转速即为600rpm。观察刻度盘是否对零（若不对零，可松开固定螺钉调零后再拧紧）、外筒是否偏摆（若偏摆，应停机重新安装外筒）。检查调速机构是否灵活可靠。 ②将刚高速搅拌过的钻井液倒入泥浆杯中至刻度线（此处钻井液的体积为350ml），立即置于托盘限位孔上，上升托盘，使液面与外筒刻度线对齐，拧紧托盘手轮。迅速从高速（600rpm）到低速（3rpm）依次测量。待刻度盘读数稳定后，记录各转速下的读数Ф。 ③实验结束后，关闭电源，松开托盘手轮，移开泥浆杯，倒出泥浆。左旋卸下外转筒，将外转桶和内筒清洗后擦干，将外转筒安装在仪器上。 （3）粘度和切力的计算方法 表观粘度A V＝0.5×Ф600，单位：mPa.s； 塑性粘度PV＝Ф600－Ф300，单位：mPa.s； 动切力YP＝0.511×（2×Ф300－Ф600），单位：Pa。简略计算时，可将0.511替换为0.5。 2、静滤失仪的工作原理、使用方法及滤失量、pH值和泥饼厚度的测定

钻井液基本知识

钻井液基本知识 钻井液就是用于钻井得流体,在钻井中得功用:1、清洗井底,悬浮携带岩屑,保持井眼清洁。2、平衡地层压力,稳定井壁、防止井塌、井喷、井漏。3、传递水功率、以帮助钻头破碎岩石。4、为井下动力钻具传递动力,5、冷却钻头、钻具。6、利用钻井液进行地质、气测录井。钻井液常规性能对钻井工作有很大得影响。 一、钻井液密度 1、钻井液密度概念:单位体积钻井液得质量称为钻井液得密度,其单位就是克/厘米3(g/cm3)常用符号表示。现场一般用钻井液密度计测定钻井液得密度。 2、钻井液密度得计算公式 P=(P地×102)÷H+Pe P钻井液密度g/cm3 式中: P地地层压力MPa H井深m Pe附加密度、油层附加0、05—0、1气层附加0、07—0、15 由于起钻时可能产生抽吸或液面下降,另外,气体进入井内,也会引起液柱压力降低,因此钻井液密度要有附加值。 3、钻井液密度与钻井工作得关系:在钻井作业中,钻井液密度得作用就是通过钻井液柱对井底与井壁产生压力,以平衡地层中油、气压力与岩石侧压力、防止井喷、保护井壁,同时防止高压油气水侵入钻井液,以免破坏钻井液得性能引起井下复杂情况,在实际工作中,应根据具体情况,选择恰当得钻井液密度,若钻井液密度过小,则不能平衡地层流体压力,与稳定井壁,可能引起井喷、井塌、卡钻等事故,若钻井液密度过大则压漏地层,并易损害油气层。钻井液对钻速有很大得影响,密度大液柱压力也大,钻速变慢,因钻井液柱压力与地层压力之间得正压差使岩屑得清除受到阻碍。造成重复破碎,降低钻头破碎岩石得效率,使钻速下降,通常在保证井下情况正常得前提下,为了提高钻速,应尽量使用低密度钻井液。 二、钻井液粘度 1、钻井液得粘度概念:钻井液粘度就是指钻井液流动时,固体棵粒之间,固体颗粒与液体分子之间, 以及液体分子之间内摩擦得总反映,钻井液粘度可用漏斗粘度计与旋转粘度计进行测定,由于测定得方 法不同,有不同得粘度值,现场常采用漏斗粘度计测量钻井液得粘度,单位就是秒。 2、钻井液与钻井工作关系,钻井液粘度得大小,对钻井液携带岩屑能力有很大得影响,一般来说,钻

泥浆性能指标试验

泥浆性能指标试验 一、泥浆比重试验： 1．试验仪器：泥浆比重计 2．试验方法：将要测定的泥浆装满泥浆杯，加盖并洗净从小孔溢出的泥浆，再置于支架上，移动游码，使杠杆水平，读出游码左侧的刻度即为泥浆的相对密度。 图-1为国内常用NB-1型泥浆比重计： NB-1型泥浆比重计 NB-1型泥浆比重计是一个不等臂的天平，它的杠杆刀口搁在可固定安装在工作台的座子上，杠杆左侧为盛泥浆的杯，容积固定不变，杠杆右侧为有刻度的游码装置，移动游码可在标尺上直接读出泥浆重量。杠杆的平衡可由杠杆顶部的水平泡指标。 二、泥浆粘度试验： 1．试验仪器：标准漏斗粘度计 2．试验方法：用两端开口杯分别量取200mL和500mL的泥浆，用筛网滤去大的砂粒，再将泥浆倒入漏斗，使泥浆从漏斗流出，流满500mL量杯所需的时间即为泥浆的粘度。（校正方法：漏斗中加满700mL的清水，流出500mL的时间应为15s，如偏差超过±1s，则测定的结果应进行修正） 图-2为国内常用1006型泥浆粘度计。 1006型泥浆粘度计图-3 NA-1型泥浆含砂量计

三、泥浆的含砂率试验： 1．试验仪器：含砂率计 2．操作程序： 把泥浆充至测管上标有“泥浆”字样的刻线处，加清水至标有“水”的刻线处，堵死管口并摇振。 倾倒该混合物于滤筒中，丢以通过滤筛的液体，再加清水于测管中，摇振后再倒入滤筒中。反复之，直至测管内清洁为止。 用清水冲洗筛网上所得的砂子，剔除残留泥浆。 把漏斗套进滤筒，然后慢慢翻转过来，并把漏斗插入测管内。用清水把附在筛网上的砂子全部冲入管内。 待砂子沉淀后，读出砂子的百分含量。 将仪器清洗并擦干，收入箱内。 图-3为NA-1型泥浆含砂量计。 四、泥浆胶体率试验： 1．试验仪器：带刻度量杯 2．试验方法：泥浆的胶体率是泥浆中粘土水化分散程度及其悬浮状态稳定性的简易且有效的衡量。将100mL泥浆倒入有刻度的量筒中，静置24h，观察泥浆析出水分的情况。如上部析水5mL，则表明泥浆胶体率为95%。一般要求泥浆的胶体率在96%以上。 五、泥浆失水率和泥皮厚度试验： 可采用教材推荐滤纸试验方法。此外也可采用专门试验仪器测定，如NS-1型气压泥浆式失水量测定器（图-4）适用于现场或实验室测量泥浆失水量，一定体积的泥浆在规定空气压力下流出的滤液量即为失水量。 图-4 NS-1型气压泥浆式失水量测定器图-5 ZNS型泥浆失水量测定仪ZNS型泥浆失水量测定仪(图-5) 该仪器使用于测量钻孔泥浆（在定压力作用下，以一定过滤面积条件下和在一定时间内）的静失水量，同时也可测量钻井泥浆失水后所形成的泥饼厚度。 六、泥浆酸碱度试验：

钻井液技术服务作业指导书.doc

钻井液技术服务作业指导书 一、搬迁作业 1 准备工作 1.1到业主单位领取钻井工程设计书。 1.2安排驻井工程师及小班技术员。 1.3参加业主单位组织的钻前施工验收。 1.4做好全井钻井液材料计划。 2 工作程序 2.1驻井工程师到公司领取钻井工程设计、各类泥浆报表、泥浆测试仪器、备用金、通迅工具。 2.2安排车辆送驻井分队人员、行李、仪器上井。 2.3安装好泥浆试验房，摆放好泥浆测试仪器。 2.4平整泥浆材料堆放场地、检查排污沟是否通畅。 2.5检查、保养、试运转固控设备、循环系统、加重装置。 2.6做好开钻及阶段泥浆材料计划上报公司，确定运送品种、数量，运抵时间。 2.7联系民工、签定外部施工费协议。 2.8泥浆材料进场，安排民工卸车、堆放、遮盖。 3注意事项 3.1安排技术水平高、责任心强、有较好组织、协调能力的人员担任驻井工程师，确保该井泥浆技术服务质量。 3.2参加钻前验收时，必须对与泥浆服务有关事项严格把关，针对进场通道、堆放场地面积、排污沟、污水池容积、试验房位置、基础等存在问题及时提出整改意见。 3.3不得计划、使用有毒、污染大的泥浆材料。

3.4泥浆测试仪器中的氮气瓶、压力表、天平，必须定期送检检，合格方可使用。 3.5试验房电源接地、仪器不得漏电。 3.6固控设备、循环系统、加重装置的电源线配备安装规范、启动开关、防爆开关齐备、管线连接、槽面连接无滴漏。 3.7材料堆放场地应高出井场平面，防雨水浸泡，材料分类堆放整齐，上盖蓬布遮盖严实，防日晒雨淋.。深井建砖柱盖瓦泥浆材料房。 3.8驻井人员应带齐被盖、衣物和一些常备药品，夏季应配备灭蚊器具，做好防暑、防冻、防病、防蚊虫工作。 3.9 做好原井剩余泥浆材料倒运新井、退库工作，不得抛弃。 3.10上口井搬迁完，必须清理完泥浆罐下、材料堆放地周围的废浆、废弃物，方可离场。 二、泥浆材料装、运、卸作业 1、运输前的准备 1.1车辆的准备 1.1.1泥浆材料仓库应根据运输任务的大小及时组织足够的车辆，保证运输任务的完成。 1.1.2所有运输车辆都应进行安全检查，防止出现安全事故。 1.2材料的准备 1.2.1各种泥浆材料； 1.2.2蓬布； 1.2.3搬运工具； 1.3人员、场地的准备 1.3.1仓库搬运人员 1.3.2作业现场搬运人员