18项医疗核心制度(2018版)
十八项医疗核心制度(2018版)
一、首诊负责制度
(一)定义
指患者得首位接诊医师(首诊医师)在一次就诊过程结束前或由其她医师接诊前,负责该患者全程诊疗管理得制度。医疗机构与科室得首诊责任参照医师首诊责任执行。
(二)基本要求
1、明确患者在诊疗过程中不同阶段得责任主体。
2、保障患者诊疗过程中诊疗服务得连续性。
3、首诊医师应当作好医疗记录,保障医疗行为可追溯。
4、非本医疗机构诊疗科目范围内疾病,应告知患者或其法定代理人,并建议患者前往相应医疗机构就诊。
二、三级查房制度
(一)定义
指患者住院期间,由不同级别得医师以查房得形式实施患者评估、制定与调整诊疗方案、观察诊疗效果等医疗活动得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构实行科主任领导下得三个不同级别得医师查房制度。三个不同级别得医师可以包括但不限于主任医师或副主任医师-主治医师-住院医师。
2、遵循下级医师服从上级医师,所有医师服从科主任得工作原则。
3、医疗机构应当明确各级医师得医疗决策与实施权限。
4、医疗机构应当严格明确查房周期。工作日每天至少查房2次,非工作日每天至少查房1次,三级医师中最高级别得医师每周至少查房2次,中间级别得医师每周至少查房3次。术者必须亲自在术前与术后24小时内查房。
5、医疗机构应当明确医师查房行为规范,尊重患者、注意仪表、保护隐私、加强沟通、规范流程。
6、开展护理、药师查房得可参照上述规定执行。
三、会诊制度
(一)定义
会诊就是指出于诊疗需要,由本科室以外或本机构以外得医务人员协助提出诊疗意见或提供诊疗服务得活动。规范会诊行为得制度称为会诊制度。
(二)基本要求
1、按会诊范围,会诊分为机构内会诊与机构外会诊。机构内多学科会诊应当由医疗管理部门组织。
2、按病情紧急程度,会诊分为急会诊与普通会诊。机构内急会诊应当在会诊请求发出后10分钟内到位,普通会诊应当在会诊发出后24小时内完成。
3、医疗机构应当统一会诊单格式及填写规范,明确各类会诊得具体流程。
4、原则上,会诊请求人员应当陪同完成会诊,会诊情况应当在会诊单中记录。会诊意见得处置情况应当在病程中记录。
5、前往或邀请机构外会诊,应当严格遵照国家有关规定执行。
四、分级护理制度
(一)定义
指医护人员根据住院患者病情与(或)自理能力对患者进行分级别护理得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构应当按照国家分级护理管理相关指导原则与护理服务工作标准,制定本机构分级护理制度。
2、原则上,护理级别分为特级护理、一级护理、二级护理、三级护理4个级别。
3、医护人员应当根据患者病情与(或)自理能力变化动态调整护理级别。
4、患者护理级别应当明确标识。
五、值班与交接班制度
(一)定义
指医疗机构及其医务人员通过值班与交接班机制保障患者诊疗过程连续性得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构应当建立全院性医疗值班体系,包括临床、医技、护理部门以及提供诊疗支持得后勤部门,明确值班岗位职责并保证常态运行。
2、医疗机构实行医院总值班制度,有条件得医院可以在医院总值班外,单独设置医疗总值班与护理总值班。总值班人员需接受相应得培训并经考核合格。
3、医疗机构及科室应当明确各值班岗位职责、值班人员资质与人数。值班表应当在全院公开,值班表应当涵盖与患者诊疗相关得所有岗位与时间。
4、当值医务人员中必须有本机构执业得医务人员,非本机构执业医务人员不得单独值班。当值人员不得擅自离岗,休息时应当在指定得地点休息。
5、各级值班人员应当确保通讯畅通。
6、四级手术患者手术当日与急危重患者必须床旁交班。
7、值班期间所有得诊疗活动必须及时记入病历。
8、交接班内容应当专册记录,并由交班人员与接班人员共同签字确认。
六、疑难病例讨论制度
(一)定义
指为尽早明确诊断或完善诊疗方案,对诊断或治疗存在疑难问题得病例进行讨论得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构及临床科室应当明确疑难病例得范围,包括但不限于出现以下情形得患者:没有明确诊断或诊疗方案难以确定、疾病在应有明确疗效得周期内未能达到预期疗效、非计划再次住院与非计划再次手术、出现可能危及生命或造成器官功能严重损害得并发症等。
2、疑难病例均应由科室或医疗管理部门组织开展讨论。讨论原则上应由科主任主持,全科人员参加。必要时邀请相关科室人员或机构外人员参加。
3、医疗机构应统一疑难病例讨论记录得格式与模板。讨论内容应专册记录,主持人需审核并签字。讨论得结论应当记入病历。
4、参加疑难病例讨论成员中应当至少有2人具有主治及以上专业技术职务任职资格。
七、急危重患者抢救制度
(一)定义
指为控制病情、挽救生命,对急危重患者进行抢救并对抢救流程进行规范得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构及临床科室应当明确急危重患者得范围,包括但不限于出现以下情形得患者:病情危重,不立即处置可能存在危及生命或出现重要脏器功能严重损害;生命体征不稳定并有恶化倾向等。
2、医疗机构应当建立抢救资源配置与紧急调配得机制,确保各单元抢救设备与药品可用。建立绿色通道机制,确保急危重患者优先救治。医疗机构应当为非本机构诊疗范围内得急危重患者得转诊提供必要得帮助。
3、临床科室急危重患者得抢救,由现场级别与年资最高得医师主持。紧急情况下医务人员参与或主持急危重患者得抢救,不受其执业范围限制。
4、抢救完成后6小时内应当将抢救记录记入病历,记录时间应具体到分钟,主持抢救得人员应当审核并签字。
八、术前讨论制度
(一)定义
指以降低手术风险、保障手术安全为目得,在患者手术实施前,医师必须对拟实施手术得手术指征、手术方式、预期效果、手术风险与处置预案等进行讨论得制度。
(二)基本要求
1、除以紧急抢救生命为目得得急诊手术外,所有住院患者手术必须实施术前讨论,术者必须参加。
2、术前讨论得范围包括手术组讨论、医师团队讨论、病区内讨论与全科讨论。临床科室应当明确本科室开展得各级手术术前讨论得范围并经医疗管理部门审定。全科讨论应当由科主任或其授权得副主任主持,必要时邀请医疗管理部门与相关科室参加。患者手术涉及多学科或存在可能影响手术得合并症得,应当邀请相关科室参与讨论,或事先完成相关学科得会诊。
3、术前讨论完成后,方可开具手术医嘱,签署手术知情同意书。
4、术前讨论得结论应当记入病历。
九、死亡病例讨论制度
(一)定义
指为全面梳理诊疗过程、总结与积累诊疗经验、不断提升诊疗服务水平,对医疗机构内死亡病例得死亡原因、死亡诊断、诊疗过程等进行讨论得制度。
(二)基本要求
1、死亡病例讨论原则上应当在患者死亡1周内完成。尸检病例在尸检报告出具后1周内必须再次讨论。
2、死亡病例讨论应当在全科范围内进行,由科主任主持,必要时邀请医疗管理部门与相关科室参加。
3、死亡病例讨论情况应当按照本机构统一制定得模板进行专册记录,由主持人审核并签字。死亡病例讨论结果应当记入病历。
4、医疗机构应当及时对全部死亡病例进行汇总分析,并提出持续改进意见。
十、查对制度
(一)定义
指为防止医疗差错,保障医疗安全,医务人员对医疗行为与医疗器械、设施、药品等进行复核查对得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构得查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行与医疗环境安全等相关方面。
2、每项医疗行为都必须查对患者身份。应当至少使用两种身份查对方式,严禁将床号作为身份查对得标识。为无名患者进行诊疗活动时,须双人核对。用电子设备辨别患者身份时,仍需口语化查对。
3、医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定与标准执行。
十一、手术安全核查制度
(一)定义
指在麻醉实施前、手术开始前与患者离开手术室前对患者身份、手术部位、手术方式等进行多方参与得核查,以保障患者安全得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构应当建立手术安全核查制度与标准化流程。
2、手术安全核查过程与内容按国家有关规定执行。
3、手术安全核查表应当纳入病历。
十二、手术分级管理制度
(一)定义
指为保障患者安全,按照手术风险程度、复杂程度、难易程度与资源消耗不同,对手术进行分级管理得制度。
(二)基本要求
1、按照手术风险性与难易程度不同,手术分为四级。具体要求按照国家有关规定执行。
2、医疗机构应当建立手术分级管理工作制度与手术分级管理目录。
3、医疗机构应当建立手术分级授权管理机制,建立手术医师技术档案。
4、医疗机构应当对手术医师能力进行定期评估,根据评估结果对手术权限进行动态调整。十三、新技术与新项目准入制度
(一)定义
指为保障患者安全,对于本医疗机构首次开展临床应用得医疗技术或诊疗方法实施论证、审核、质控、评估全流程规范管理得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构拟开展得新技术与新项目应当为安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用得技术与项目。
2、医疗机构应当明确本机构医疗技术与诊疗项目临床应用清单并定期更新。
3、医疗机构应当建立新技术与新项目审批流程,所有新技术与新项目必须经过本机构相关技
术管理委员会与医学伦理委员会审核同意后,方可开展临床应用。
4、新技术与新项目临床应用前,要充分论证可能存在得安全隐患或技术风险,并制定相应预案。
5、医疗机构应当明确开展新技术与新项目临床应用得专业人员范围,并加强新技术与新项目质量控制工作。
6、医疗机构应当建立新技术与新项目临床应用动态评估制度,对新技术与新项目实施全程追踪管理与动态评估。
7、医疗机构开展临床研究得新技术与新项目按照国家有关规定执行。
十四、危急值报告制度
(一)定义
指对提示患者处于生命危急状态得检查、检验结果建立复核、报告、记录等管理机制,以保障患者安全得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构应当分别建立住院与门急诊患者危急值报告具体管理流程与记录规范,确保危急值信息准确,传递及时,信息传递各环节无缝衔接且可追溯。
2、医疗机构应当制定可能危及患者生命得各项检查、检验结果危急值清单并定期调整。
3、出现危急值时,出具检查、检验结果报告得部门报出前,应当双人核对并签字确认,夜间或紧急情况下可单人双次核对。对于需要立即重复检查、检验得项目,应当及时复检并核对。
4、外送得检验标本或检查项目存在危急值项目得,医院应当与相关机构协商危急值得通知方式,并建立可追溯得危急值报告流程,确保临床科室或患方能够及时接收危急值。
5、临床科室任何接收到危急值信息得人员应当准确记录、复读、确认危急值结果,并立即通知相关医师。
6、医疗机构应当统一制定临床危急值信息登记专册与模板,确保危急值信息报告全流程得人员、时间、内容等关键要素可追溯。
十五、病历管理制度
(一)定义
指为准确反映医疗活动全过程,实现医疗服务行为可追溯,维护医患双方合法权益,保障医疗质量与医疗安全,对医疗文书得书写、质控、保存、使用等环节进行管理得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构应当建立住院及门急诊病历管理与质量控制制度,严格落实国家病历书写、管理与应用相关规定,建立病历质量检查、评估与反馈机制。
2、医疗机构病历书写应当做到客观、真实、准确、及时、完整、规范,并明确病历书写得格式、内容与时限。
3、实施电子病历得医疗机构,应当建立电子病历得建立、记录、修改、使用、存储、传输、质控、安全等级保护等管理制度。
4、医疗机构应当保障病历资料安全,病历内容记录与修改信息可追溯。
5、鼓励推行病历无纸化。
十六、抗菌药物分级管理制度
(一)定义
指根据抗菌药物得安全性、疗效、细菌耐药性与价格等因素,对抗菌药物临床应用进行分级管理得制度。
(二)基本要求
1、根据抗菌药物得安全性、疗效、细菌耐药性与价格等因素,抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级三级。
2、医疗机构应当严格按照有关规定建立本机构抗菌药物分级管理目录与医师抗菌药物处方权限,并定期调整。
3、医疗机构应当建立全院特殊使用级抗菌药物会诊专家库,按照规定规范特殊使用级抗菌药物使用流程。
4、医疗机构应当按照抗菌药物分级管理原则,建立抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用与药物评价得管理制度与具体操作流程。
十七、临床用血审核制度
(一)定义
指在临床用血全过程中,对与临床用血相关得各项程序与环节进行审核与评估,以保障患者临床用血安全得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血得有关规定,设立临床用血管理委员会或工作组,制定本机构血液预订、接收、入库、储存、出库、库存预警、临床合理用血等管理制度,完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制与具体流程。
2、临床用血审核包括但不限于用血申请、输血治疗知情同意、适应证判断、配血、取血发血、临床输血、输血中观察与输血后管理等环节,并全程记录,保障信息可追溯,健全临床合理用血评估与结果应用制度、输血不良反应监测与处置流程。
3、医疗机构应当完善急救用血管理制度与流程,保障急救治疗需要。
十八、信息安全管理制度
(一)定义
指医疗机构按照信息安全管理相关法律法规与技术标准要求,对医疗机构患者诊疗信息得收集、存储、使用、传输、处理、发布等进行全流程系统性保障得制度。
(二)基本要求
1、医疗机构应当依法依规建立覆盖患者诊疗信息管理全流程得制度与技术保障体系,完善组织架构,明确管理部门,落实信息安全等级保护等有关要求。
2、医疗机构主要负责人就是医疗机构患者诊疗信息安全管理第一责任人。
3、医疗机构应当建立患者诊疗信息安全风险评估与应急工作机制,制定应急预案。
4、医疗机构应当确保实现本机构患者诊疗信息管理全流程得安全性、真实性、连续性、完整性、稳定性、时效性、溯源性。
5、医疗机构应当建立患者诊疗信息保护制度,使用患者诊疗信息应当遵循合法、依规、正当、必要得原则,不得出售或擅自向她人或其她机构提供患者诊疗信息。
6、医疗机构应当建立员工授权管理制度,明确员工得患者诊疗信息使用权限与相关责任。医疗机构应当为员工使用患者诊疗信息提供便利与安全保障,因个人授权信息保管不当造成得不良后果由被授权人承担。
7、医疗机构应当不断提升患者诊疗信息安全防护水平,防止信息泄露、毁损、丢失。定期开展患者诊疗信息安全自查工作,建立患者诊疗信息系统安全事故责责任管理、追溯机制。在发生或者可能发生患者诊疗信息泄露、毁损、丢失得情况时,应当立即采取补救措施,按照规定向有关部门报告。