一次性使用卫生用品证件审核登记表

一次性使用卫生用品证件审核登记表产品名称：

投标人基本情况登记表

第五章投标人基本情况登记表、投标函、法定代表人身份证明书 及授权委托书（格式） 投标人基本情况登记表（格式） 填表须知：投标人应完整填写本表，而且保证所有填写内容是真实和准确的。 一、投标人组织机构和法律地位： 1、企业名称： 2、企业（注册）日期及地点： 3、企业组织机构代码证编号： 4、企业法定代表人：姓名职务电话 5、政府采购业务联系人：姓名职务电话 6、邮政编码： 7、通信地址： 二、投标人财务状况： 1、注册资本： 2、实收资本： 3、近期资产负债表： 1)固定资产： 原值： 净值： 2)流动资金： 3)长期负债： 4)短期负债： 投投标人（公章）： 法定代表人或委托代理人签名：

投标函（格式） 致：柳州市财政局政府采购管理办公室、广西云龙招标有限公司 根据贵方柳州市静兰片区规划路网电缆沟工程项目招标文件，项目编号LZG11-239，正式授权下述委托代理人（姓名和职务）代表投标人（投标人单位名称），提交下述文件（一至五项正本一份，副本四份，共五份：二至四项电子文档一份）： 一、投标人资格证明文件；（按须知第12条要求提供） 二、投标报价明细表；（按第六章要求格式填写） 三、项目实施方案；（按招标文件第六章要求格式填写） 四、服务承诺书；（按招标文件第六章要求格式填写） 五、投标人服务合格证明文件。（按须知弟13条要求提供） 据此函，代理人兹宣布同意如下： 1、按招标文件项目要求和开标一览表（报价表），投标总造价（大写）人民币￥元），施工日期：自中标通知书要求签订合同之日起天（日历天）内全部材料进场，签订合同之日起天（日历天）内完成总工程量的50%，签订合同之日起天（日历天）内验收合格交付使用。 2、我方同意在投标人须知规定的开标日期起遵循本招标文件，并在投标人须知第14条规定的投标人有效期满之前均具有约束力，并有可能中标。 3、我方承诺已具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的供应商应具备的条件： 1)具有独立承担民事责任的能力； 2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5)参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 4、我方根据招标文件的规定，承担完成合同的责任和义务。 5、我方已详细阅读招标文件，我方知道必须放弃提出含糊不清或误解问题的权利。 6、我方声明在投标截止时间的投标有效期内撤回投标文件或者其他违约行为，我方的全部投标保证金贵方可不予退还。 7、我同意贵方提供可能要求的与本投标有关的任何数据或资料。 8、我方完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标人为中标人。 9、若贵方需要，我方愿意提供所作出的一切承诺的证明材料。 10、我方严格遵守《中华人民共和国政府采购法》弟七十七条规定，供应商有下列情形之一的，处以采购金额5%以上10%以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违反所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任： 1)提供虚假材料谋取中标的； 2)采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的； 3)与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的； 4)向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的； 5)未经采购人同意，在采购过程中与采购人进行协商谈判的； 6)拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的。

一次性卫生用品项目申报材料

一次性卫生用品项目 申报材料 投资分析/实施方案

摘要说明— 一次性卫生用品是指使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常 生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。近年来，得益于庞大的人 口规模以及观念普及，中国一次性卫生用品行业快速发展。根据中国造纸 协会统计，2013年，中国一次性卫生用品行业市场规模约为625亿元；到2017年市场规模已达1139亿元，2013-2017年期间复合年增长率约为 16.2%。2018年，一次性卫生用品行业市场规模预计继续提升至1277亿元。 该一次性卫生用品项目计划总投资16559.56万元，其中：固定资产投 资12034.14万元，占项目总投资的72.67%；流动资金4525.42万元，占项目总投资的27.33%。 达产年营业收入38652.00万元，总成本费用30442.36万元，税金及 附加313.55万元，利润总额8209.64万元，利税总额9655.55万元，税后 净利润6157.23万元，达产年纳税总额3498.32万元；达产年投资利润率49.58%，投资利税率58.31%，投资回报率37.18%，全部投资回收期4.19年，提供就业职位557个。 报告内容：基本情况、背景和必要性研究、市场研究分析、项目投资 建设方案、项目选址方案、项目工程设计、项目工艺可行性、项目环境保

护分析、安全规范管理、投资风险分析、节能评估、项目实施安排方案、项目投资计划方案、项目经营效益分析、项目综合评价结论等。 规划设计/投资分析/产业运营

一次性卫生用品项目申报材料目录 第一章基本情况 第二章背景和必要性研究 第三章项目投资建设方案 第四章项目选址方案 第五章项目工程设计 第六章项目工艺可行性 第七章项目环境保护分析 第八章安全规范管理 第九章投资风险分析 第十章节能评估 第十一章项目实施安排方案 第十二章项目投资计划方案 第十三章项目经营效益分析 第十四章招标方案 第十五章项目综合评价结论

一次性使用卫生用品卫生标准

GB 15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准 核心提示:GB15979－2002代替GB15979-1995前言本标准全文强制。GB15979－1995《一次性卫生用品卫生标准》自1996年发布以来,使生产企业明确GB 15979－2002 代替GB 15979-1995 前言 本标准全文强制。 GB15979－1995《一次性卫生用品卫生标准》自1996年发布以来,使生产企业明确了卫生要求与目标,管理部门也有了监督监测依据,对推动该行业得健康发展与卫生水平得提高起到了积极作用。与此同时,随着产品种类与材料得发展,该标准有一些地方需要完善。因此提出修订本标准。 本标准自实施之日起代替GB15979－1995。 本标准得附录A至附录G为标准得附录。 本标准由中华人民共与国卫生部提出。 本标准负责起草单位:上海市疾病预防控制中心;参加起草单位:宝洁(中国)有限公司、强生(中国)有限公司。 本标准主要起草人:沈伟、卢敏、杨宏平、周密、潘希与、刘育京。 1范围

本标准规定了一次性使用卫生用品得产品与生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准与相应检验方法,以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求与产品标识要求。 在本标准中,一次性使用卫生用品就是指: 本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品得生产与销售得部门、单位或个人,也适用于经销进口一次性使用卫生用品得部门、单位或个人。 2 引用标准 下列标准所包含得条文,通过在本标准中引用而构成为本标准得条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准得各方应探讨使用下列标准最新版本得可能性。 GB 15981-1995 消毒与灭菌效果得评价方法与标准 3 定义 本标准采用下列定义: 一次性使用卫生用品 使用一次后即丢弃得、与人体直接或间接接触得、并为达到人体生理卫生或卫生保健(抗菌或抑菌)目得而使用得各种日常生活用品,产品性状可以就是固体也可以就是液体。例如,一次性使用手套或指套(不包括医用手套或指套)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括皱纹卫生纸等厕所用纸)、避孕套等,在本标准中统称为“卫生用品”。 4 产品卫生指标

各类特种设备办理使用登记需要提供的材料

各类特种设备办理使用登记需要提供的材料

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附件1 各类特种设备办理使用登记需要提供的材料 一、锅炉(依据《锅炉压力容器使用登记管理办法》) 办理锅炉使用登记应逐台填写《锅炉登记卡》(一式两份、附电子文档)，并逐台提交以下资料: （1)安全技术规范要求的设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维修说明; （2)制造过程监督检验证明； （3)安装过程监督检验证明； （4)进口锅炉安全性能监督检验报告（适用于进口锅炉); （5）安装质量证明书; (6）水处理方法及水质指标（有水处理要求的需要）； (7）安全阀，压力表等安全附件有效期内检验报告； (８）使用安全管理的有关规章制度。 以上第(1)至（７）项,及第（8)项目录部分应同时提供加盖使用单位公章(或个人所有者签字按手印)的复印件。 办理下列锅炉使用登记只需提交前条第（１）至(4)项文件： (1）水容量小于50L的蒸汽锅炉; （2)额定蒸汽压力不大于0．１Ｍｐa的蒸汽锅炉； (３）额定出水温度小于12０℃且额定热功率不大于2.8ＭW的热水锅炉。 锅炉房内的分汽（水）缸随锅炉一同办理使用登记，不单独领取使用登记证。 二、压力容器(依据《压力容器使用管理规则》） 办理压力容器使用登记时，使用单位应逐台填写《使用登记表》（一式两份、附电子文档），并逐台提交以下资料： (1)使用单位组织机构代码证或者个人身份证明(适用于公民个人所有的压力容器）; （2)压力容器产品合格证(含产品数据表）；

中华人民共和国国家标准一次性使用卫生用品卫生标准

中华人民共和国国家标准一次性使用卫生用品卫生标准1范围：本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法，以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。 在本标准中，一次性使用卫生用品是指：本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品的生产与销售的部门、单位或个人，也适用于经销进口一次性使用卫生用品的部门、单位或个人。 2引用标准： 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB15981-1995消毒与灭菌效果的评价方法与标准。 3定义： 本标准采用下列定义：一次性使用卫生用品。 使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。例如，一次性使用手套或指套（不包括医用手套或指套）、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品（包括卫生护垫）、尿布等排泄物卫生用品（不包括皱纹卫生纸等厕所用纸）、避孕套等，在本标准中统称为“卫生用品”。 4产品卫生指标： 4.1外观必须整洁，符合该卫生用品固有性状，不得有异常气味与异物。 4.2不得对皮肤与粘膜产生不良刺激与过敏反应及其他损害作用。 4.3产品须符合表1中微生物学指标。 表1 产品种类微生物指标 初始污染菌1)cfu/g细菌菌落总数cfu/g或cfu/mL大肠菌群致病性化脓菌2)真菌菌落总数cfu/g或cfu/mL 手套或指套、纸巾、湿巾、帽子内裤、电话膜≤200不得检出不得检出≤100 抗菌（或抑菌）液体产品≤200不得检出不得检出≤100 卫生湿巾≤20不得检出不得检出不得检出 口罩..... 普通级≤200不得检出不得检出≤100 消毒级≤10000≤20不得检出不得检出不得检出 妇女经期卫生用品..... 普通级≤200不得检出不得检出≤100 消毒级≤10000≤20不得检出不得检出不得检出 尿布等排泄物卫生用品..... 普通级≤200不得检出不得检出≤100 消毒级≤10000≤20不得检出不得检出不得检出 避孕套≤20不得检出不得检出不得检出 1)如初始污染菌超过表内数值，应相应提高杀灭指数，使达到本标准规定的细菌与真菌限值。2)致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌。

注册登记证明书.doc

感谢你的观看 感谢你的观看注册登记证明书 注册登记证明书去当地工商管理局咨询一下吧。 可以变更名称，到工商局领个名称核准表和变更申请表，按工商局的人指示办2 (1)《企业法人营业执照》副本复印件(个人独资、合伙企业、个体工商户和报关企业跨关区分支机构提交《营业执照》副本复印件); (2)中华人民共和国青岛海关准予报关企业(跨关区分支机构)注册登记许可延续决定书(进出口货物收发货人免提交); (3)《对外贸易经营者备案登记表》复印件(法律、行政法规或者商务部规定不需要备案登记的、报关企业免提交); (4)《中华人民共和国外商投资企业批准证书》、《中华人民共和国台、港、澳、侨投资企业批准证书》复印件(限外商投资企业提交); (5)《报关单位情况登记表》;(海关提供) (6)《报关员情况登记表》(无报关员的进出口货物收发货人免提交);(海关提供) (7)《报关单位管理人员情况登记表》(海关提供) (8)海关企业管理业务操作审批单(海关提供) 以上第(1)—(7)项单证必须加盖企业公章。 (三)提交以下材料 1.自理报检单位备案更改申请表(系统中打印出的表格); 2.《企业法人营业执照》副本的复印件，加盖企业公章; 3.《组织机构代码证》副本的复印件，加盖企业公章; 4.有进出口经营权的企业须提供有关证明材料的复印件，加盖企业公章。有关证明材料为《中华人民共和国进出口企业资格证书》或《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《对外贸易经营者备案登记表》; 5.原有备案证书原件 三、《自理报检单位备案登记证明书》换证 《自理报检单位备案登记证明书》背面注有该证书的有效期，到期应来我局申请换证。“换证”所需手续与“备案更改”所需手续相同，提交电子申请时“更改原因”中注明“换证”。 四、补办《自理报检单位备案登记证明书》 《自理报检单位备案登记证明书》如丢失，应来我局申请补证。补证需先到《国门时报》登报挂失(电话64194025)，然后持挂失回执和其他相关材料(同“更改换证”)办理。 七、办理时限 现场办理时间为每周一、三、五，上午9：00—11：30，下午1：00—4：30。国家法定节假日除外。 提交书面材料、经审核合格后，当时即可领取备案的注册登记号，此号码24小时后生效，自理报检单位可持此号码办理相关业务。 3

GB 15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准

中华人民共和国国家质量监督检验检疫局2002－03－05发布2002－09－01实施 中华人民共和国国家标准 一次性使用卫生用品卫生标准 Hygienic standard for disposable sanitary products GB 15979－2002 代替GB 15979-1995 前言 本标准全文强制。 GB15979－1995《一次性卫生用品卫生标准》自1996年发布以来，使生产企业明确了卫生要求和目标，管理部门也有了监督监测依据，对推动该行业的健康发展与卫生水平的提高起到了积极作用。与此同时，随着产品种类与材料的发展，该标准有一些地方需要完善。因此提出修订本标准。本标准自实施之日起代替GB15979－1995。 本标准的附录A至附录G为标准的附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准负责起草单位：上海市疾病预防控制中心；参加起草单位：宝洁（中国）有限公司、强生（中国）有限公司。 本标准主要起草人：沈伟、卢敏、杨宏平、周密、潘希和、刘育京。 1范围 本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法，以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。在本标准中，一次性使用卫生用品是指： 本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品的生产与销售的部门、单位或个人，也适用于经销进口一次性使用卫生用品的部门、单位或个人。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

场地使用证明样本

场地使用证明样本 篇一：住所或营业场所使用证明书 住所或营业场所使用证明书 _____________工商行政管理局： 拟申请设立________________________有限公司，住所地址在___________________________________，共有使用面积_________平方米。 以上住所所有权系___________________ 所有，属有（无）偿使用，使用期限自_______年____月___日至________年____月_____日。 附件1：产权证明 附件2：租房协议书 使用单位证明单位 负责人签字负责人签字 年月日年月日 备注：证明单位为该住所的所有权人，所有权人为自然人的由本人签名，自然人以 外的所有权人应加盖公章。 企业住所（经营场所）登记表 注：１.企业（公司）设立登记时，申请人为股东（出资人）。股东是法人或其他组织的，由股东 盖章，股东是自然人的，由自然人签字。

２.企业（公司）变更登记时，申请人由企业（公司）盖章。 （公司登记文书范本之九：房屋租赁合同） 房屋租赁合同 （仅供参考） 出租方：（以下简称甲方） 承租方：（以下简称乙方） 签订时间：年月日 签订地点： 根据及有关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、协商一致的基础上订立本合同，就房屋租赁事项达成如下协议。 第一条租赁房屋（场所）坐落在ＸＸ市ＸＸ区ＸＸ路ＸＸ号，面积平方米。 第二条租赁期限：从年月日至年月日（规定为1年以上20年以内）。 第三条租赁用途：乙方租赁该房屋作为企业住所（或生产、经营场所）使用。 第四条月租金为元人民币（大写），租金的支付期限及方式：（如乙方按每月的月初日前一次性向甲方支付租金，租金直接汇入甲方帐户，开户银行：，帐号：）。 租金变动条款：（如第一年租金为元人民币，以后每年度递增百分之 %）。 第五条定金（或押金）：乙方在签定本合同后日内须向甲方支

一次性使用卫生用品卫生标准

前言 本标准全文强制 GB15979-1995《一次性使用卫生用品卫生标准》自1996年发布以来，使生产企业明确了卫生要求和目标，管理部门也有了监督检测依据，对推动该行业的健康发展与卫生水平的提高起到了积极作用。与此同时，随着产品种类与材料的发展，该标准有一些地方需要完善。因此提出修订本标准。 本标准自实施之日起代替GB1579-1995. 本标准的附录A至附录G为标准的附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准负责起草单位：上海市疾病预防控制中心；参加起草单位：宝洁（中国）有限公司、强生（中国）有限公司。 本标准主要起草人：沈伟、卢敏、杨宏平、周密、潘希和、刘育京。 中华人民共和国国家标准 一次性使用卫生用品卫生标准GB15979-2002 Hygienic standard for disposable sanitary products 代替 GB15979-1995 1、范围 本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效

果生物监测评价标准和相应检验方法，以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。 在本标准中，一次性使用卫生用品是指： 本标准使用与国内从事一次性使用卫生用品的生产与销售的部门、单位或个人，也适用于经销进口一次性使用卫生用品的部门、单位或个人。 2、引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的个方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 15981-1995 消毒与灭菌效果的评价方法与标准 3、定义 本标准采用下列定义。 一次性使用卫生用品 使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以使液体。例如，一次性使用手套或指套（包括卫生护垫）、尿布等排泄物卫生用品（不包括走稳卫生纸等厕所用纸）、避孕套等，在本标准中统称为“卫生用品”。 4、产品卫生指标 4.1 外观必须整洁，符合该卫生用品固有性状，不得有异常气味与异物。 4.2 不得对皮肤与粘膜产生不良刺激与国民反应及其他损害作用。 4.3 产品须符合表1中微生物学指标。

一次性卫生用品项目立项申请材料

一次性卫生用品项目立项申请材料 xxx实业发展公司

摘要 一次性卫生用品是指使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常 生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。近年来，得益于庞大的人 口规模以及观念普及，中国一次性卫生用品行业快速发展。根据中国造纸 协会统计，2013年，中国一次性卫生用品行业市场规模约为625亿元；到2017年市场规模已达1139亿元，2013-2017年期间复合年增长率约为 16.2%。2018年，一次性卫生用品行业市场规模预计继续提升至1277亿元。 报告根据我国相关行业市场需求的变化趋势，分析投资项目项目产品 的发展前景，论证项目产品的国内外市场需求并确定项目的目标市场、价 格定位，以此分析市场风险，确定风险防范措施等。 该一次性卫生用品项目计划总投资9571.84万元，其中：固定资产投 资7397.38万元，占项目总投资的77.28%；流动资金2174.46万元，占项 目总投资的22.72%。 达产年营业收入15873.00万元，总成本费用12039.91万元，税金及 附加173.21万元，利润总额3833.09万元，利税总额4535.00万元，税后 净利润2874.82万元，达产年纳税总额1660.18万元；达产年投资利润率40.05%，投资利税率47.38%，投资回报率30.03%，全部投资回收期4.83年，提供就业职位207个。

项目基本信息、背景、必要性分析、产业研究分析、项目建设规模、 项目选址、土建工程说明、项目工艺可行性、环境保护可行性、项目职业 安全管理规划、项目风险评估分析、节能方案分析、进度方案、投资规划、项目经济收益分析、总结及建议等。

进口一次性使用卫生用品须知

进口一次性使用卫生用品须知 一、HS编码和检验标准 （一）HS编码4818200000、4818300000、4818500000、4818900000、9619001000、9619002000、9619009000项下进口产品的检验判定标准为《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979—2002，以下简称“GB15979标准”）。 （二）HS编码4803000000和4818100000项下进口卫生纸和卫生纸原纸的检验判定标准为《卫生纸（含卫生纸原纸）》(GB20810—2006，以下简称“GB20810标准”)，该编码项下其他产品的检验判定标准为GB15979标准。 （三）对于上述编码项下进口的中间产品（不含卫生纸和卫生纸原纸），按照GB15979标准中对原材料的卫生要求进行检验。 二、相关检验要求 （一）一次性使用卫生用品涉及到毒理学项目检测的（见附件1），进口产品的收货人及其代理人在进口报检时，向当地检验检疫机构提交毒理学检测报告和进口产品质量安 全符合性声明（附件2），毒理学检测报告应由经CNAS认可相关检测项目的实验室出具，未经检测合格的，不准销售使用。

附件2： 进口一次性使用卫生用品质量安全符合性声明 出入境检验检疫局： 我公司（进口商或代理人名 称） 声明：（生产商名 称） 生产的（详细填写合同号、产品名称、HS编码、数量、规格/型 号） 产 品质量安全符合如下要求： （1）中华人民共和国国家标准：GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》（）； （2）中华人民共和国国家标准：GB20810-2006《卫生纸（含卫生纸原纸）》（）； （3）其他相关标准或规定（详细填 写）：；

住所或营业场所使用证明书

住所或营业场所使用证明书 _____________工商行政管理局： 拟申请设立________________________有限公司，住所地址在___________________________________，共有使用面积_________平方米。 以上住所所有权系___________________ 所有，属有（无）偿使用，使用期限自_______年____月___日至________年____月_____日。 附件1：产权证明 附件2：租房协议书 使用单位证明单位 负责人签字负责人签字 年月日年月日 备注：证明单位为该住所的所有权人，所有权人为自然人的由本人签名，自然人以外的所有权人应加盖公章。

企业住所（经营场所）登记表 注：１.企业（公司）设立登记时，申请人为股东（出资人）。股东是法人或其他组织的，由股东盖章，股东是自然人的，由自然人签字。 ２.企业（公司）变更登记时，申请人由企业（公司）盖章。 （公司登记文书范本之九：房屋租赁合同）

房屋租赁合同 （仅供参考） 出租方：（以下简称甲方） 承租方：（以下简称乙方） 签订时间：年月日 签订地点： 根据《中华人民共和国合同法》及有关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、协商一致的基础上订立本合同，就房屋租赁事项达成如下协议。 第一条租赁房屋（场所）坐落在ＸＸ市ＸＸ区ＸＸ路ＸＸ号，面积平方米。 第二条租赁期限：从年月日至年月日（规定为1 年以上20年以内）。 第三条租赁用途：乙方租赁该房屋作为企业住所（或生产、经营场所）使用。 第四条月租金为元人民币（大写），租金的支付期限及方式：（如乙方按每月的月初日前一次性向甲方支付租金，租金直接汇入甲方帐户，开户银行：，帐号：）。 租金变动条款：（如第一年租金为元人民币，以后每年度递增百分之 %）。 第五条定金（或押金）：乙方在签定本合同后日内须向甲方支付元人民币（大写）作为定金（或押金）。 第六条乙方负责支付出租房屋的水费、电费、煤气费、电话费、闭 路电视收视费、卫生费、物业管理费，并承担延期支付费用、违规操作等 造成的违约责任；甲方承担租赁期间的房产税、出租所得税及附加费、水 电表立户费，但因乙方水电管理使用不善造成的损失和维修费用，由乙方 承担。 租赁期间，防火安全，门前三包，综合治理及安全、保卫等工作，乙 方应服从当地有关部门规定执行，若因此造成甲方财产等损失，乙方应承 担全部责任。

卫生及一次性医疗用品管理规范

卫生及一次性医疗用品管理规范 第一条 为规范卫生用品和一次使用医疗用品的备案管理，根据《消毒管理办法》制定本规定。第二条 本规定所称的卫生用品和一次性使用医疗用品是指依据《消毒管理办法》，纳入卫生部公布的消毒产品分类目录中的卫生用品和一次性使用医疗用品。 第三条 申请国产卫生用品和一次性使用医疗用品备案凭证的，申报单位应当向所在地的省级卫生行政部门提出申请，同时提交下列材料： （一）国产卫生用品和一次性使用医疗用品备案申请表； （二）生产企业卫生许可证复印件； （三）产品执行标准； （四）检验报告； （五）产品标签（含说明书）样稿； （六）产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书； （七）产品配方（仅限于抗（抑）菌洗剂）； （八）完整的产品最小销售包装1件。 第四条 申请进口卫生用品和一次性使用医疗用品备案凭证的，申报单位应当向卫生部提出申请，同时提交下列材料： （一）进口卫生用品和一次性使用医疗用品备案申请表； （二）原产国（地区）政府或者其认定的机构出具的允许该产品在原产国（地区）生产、销售的证明文件； （三）产品执行标准； （四）检验报告； （五）产品标签（含说明书）样稿； （六）产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书； （七）产品配方（仅限于抗（抑）菌洗剂）； （八）完整的产品最小销售包装1件。 上述材料中的所有外文资料均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料之后，中文译文应有中国公证机关的公证。 第五条 省级以上卫生行政部门对申请备案的产品不作技术评审，只对备案材料的完整性、合法性和规范性进行审核。有下列情形之一的，不予备案： （一）未列入消毒产品分类目录的卫生用品和一次性使用医疗用品； （二）备案材料不完整、不合法或不规范的。 第六条 省级以上卫生行政部门应当自受理备案申请之日起十五内作出是否予以备案的决定。对符合要求的，发给备案凭证。不予备案的，应当书面说明理由。 第七条 产品备案凭证上应当注明“卫生行政部门不对本产品卫生安全进行技术审核”字样。 第八条

认证机构审核登记表

认证机构年度审核登记表 认证机构名称： 认证机构批准号： 联系人：电话：E-mail： （请双面打印本登记表）

声明 1、本登记表填写的内容及所附相关材料均准确真实。 2、我们已经知道，若本登记表及所附相关材料有任何虚假，将接受《行政许可法》第六十九条第二款和第七十八条及《认证机构管理办法》第四十六条相关规定的处罚。 3、我们严格遵守《中华人民共和国认证认可条例》和《认证机构管理办法》的规定。 认证机构名称：（盖章） 法定代表人：（签名） 年月日

认证机构名称批准号法人注册号组织机构代码法定代表人注册资本 法人类型□事业单位□社会团体□国有控股股份有限公司□国有控股有限责任公司□全民所有制企业 □有限责任公司□股份有限公司 □有限责任公司(自然人出资) □有限责任公司(自然人控股) □有限责任公司(境外法人独资) □有限责任公司(中外合资) □有限责任公司(中外合作) □集体所有制企业□集体所有制企业(股份合作) 办公场所地址邮编网站地址电子信箱 联系人姓名：电话： 工作人员情况总数：其中注册认证人员数：专职认证人员数： 办公场所面积（不含分支）□自有办公场所面积：平方米□租赁办公场所面积：平方米 认证业务年度经营情况营业收入：万元利润总额：万元净利润：万元纳税总额：万元 资产情况资产总额：万元负债总额：万元资产总额中： 固定资产万元，长期投资万元，流动资产万元 出资人 名称出资额主体资格证明的号码

序号项目代码项目名称认证业务范围 认证新业务研 发以及参与科 研情况 违规和受处罚 情况 其他需要说明 的情况

认证机构分支机构情况表 序号分支机构名称分支机构批准号认证活动范围负责人地址

公司资质使用管理制度

公司资质使用管理制度 一、证件种类 1公司资质证件：包括且不限于法人营业执照正副本、建筑业企业资质证书正副本、建筑业企业安全生产许可证正副本、税务登记证正副本、组织机构代码证正副本、法人代表证、注册建造师证、企业审计报告、合同业绩等相关证件原件、复印件及电子版扫描件，以下通称资质证件。 二、证件保管 1 企业证件由经营部部统一管理，资质证件的年度检审、变更、换证等事务，由经营部负责及时办理。经营部必须建立企业证件登记台帐。记载证件名称、数量、批准时间、批准部门、证书经营范围、有效时间、年检时间。 2 严禁任何人擅自拷贝资质证件电子版、复印资质证件，更不得涂改、出租、出借、伪造、转让或出卖资质证件，违反上述规定者，追究其当事人责任，严肃处理。 三、证件使用 1 建立企业证书借用使用登记表。 2 资质证书外出参加经营活动时，经营部须安排专人负责管理并须随时随身携带公司资质证件，因工作需要确有不便的，经公司主要领导授权后借出。 3 内部使用：在公司招投标经营活动中需使用资质证件的，须经公司主要领导授权后，由经营部安排专人负责办理。使用流程：申请使用-领导授权-专人负责。 4 外部合作使用：有外部公司及个人要求与我公司合作使用资质证件进行投标经营活动的，由其公司或个人联络本公司一名担保人，请示公司主要领导并得到授权后，填写《公司证件使用登记表》

后，由经营部安排专人负责办理。使用流程：申请使用-联络担保-领导授权-使用登记-专人负责。 5 经营活动中出具的资质证件复印件上，须写明“仅供**工程投标活动使用”等相关信息；经营活动中携带印鉴的，无论任何理由，不得在空白纸页上加盖。 6 经营部使用的计算机上须设置密码，以防止泄露资料。无论任何理由，不得将资质证件电子扫描件等相关资料上传网络或拷贝给任何公司及个人。

工作证明书(范本15篇)

工作证明书(范本15篇) 工作证明书： 兹有我单位员工_________，身份证号______________，在我单位工作____年，现任职________，其中底薪银行代发________，绩效奖金现金发放_______，合计月均收入_____， 现住地址：______________________________________ 特此证明！ 公司 日期：______年___月___日 工作证明书： 兹有我单位_________，自_________年____月至_________年____月，于_________部门，从事_________工作。本岗位专业工作年限为_________年。 特此证明 部门联系人： 联系电话： 单位人事部门 ______年___月___日 工作证明书： 现有_______同志于_______年_______月起正式与我单位签订劳动合同关系，并自_______年_______月起在我单位______________

岗位从事会计工作。 _______同志实习期为一个月。xx同志工作进取主动、高效，学习认真，待人诚恳，能够做到服从指挥、认真听取老同志的指导，不怕苦、不怕累，表现有较强的求知欲，进取观察、体验、思考，并能够灵活运用自我的知识解决工作中遇到的实实际问题。 。 特此证明。 证明单位： 单位负责人盖章： 注： 1、会计工作岗位按照《会计从业资格注册、变更、调转登记表》的填表说明1，用相应的数字符号表示； 2、该同志因退休等原因，其劳动人事关系、社保关系不再转入本单位的，单位应予以说明，并供给退休证等有效证件的原件。 工作证明书： xxx： 贵院_______届______________专业毕业生______________， 自20____年____月____日起在我单位______________部门任______________职务。 特此证明。 单位 二0_____年___月___日

一次性医疗卫生用品和消毒药械管理制度

一次性医疗卫生用品和消毒药械管理制度 一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒药械和一次性医疗卫生用品进行监督管理。 二、医院感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒药械和一次性医疗卫生用品的购入，储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时向医院感染管理委员会汇报。 三、医院使用的消毒药械和一次性医疗卫生用品必须由医院设备科统一集中采购，使用科室不得自行购入。 四、设备科应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械和一次性医疗卫生用品选购的审定意见进行采购。 五、设备科在采购消毒药械和一次性医疗卫生用品时，必须按照国家有关规定，查验必要证件，填写购入一次性医疗卫生用品登记表，一式二份，由设备科签字后到医院感染管理科进行审核签字，然后才能进医院设备科。 六、每次购置上述物品时，医院采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务

院药品监督管理部门颁发的?医疗器械产品注册证?，产品包装上有灭菌日期、失效日期等中文标识。 七、医院采购或保管部门应有专人负责建立登记账册，记录每次订货与到货时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效日期、出产日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。 八、购入的一次性无菌医疗用品，应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，不得将包装破损、失效、霉变的物品发放至使用科室。 九、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。发现有其中之一不得使用。 十、使用一次性无菌医疗用品若发生热源反应、感染或其他异常情况时，必须及时留取样品送检，按规定详细记录，及时报告医院感染管理科等有关闭门。 十一、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，及时报告有关部门。 十二、一次性无菌医疗用品，不能重复使用。用后须进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。

一次性用品管理制度

一次性用品管理制度 一次性使用医疗、卫生用品具有使用方便、卫生、操作简单等特点，更重要的是不产生交叉感染，为控制医院感染创造了条件。世界卫生组织积极推荐使用，我国医疗卫生单位也广泛地推广使用该类产品。随着一次性使用医疗、卫生用品应用的不断扩大，品种不断增多，加强对一次性使用医疗、卫生用品的管理至关重要。 一次性使用医疗、卫生用品管理的基本要求： 医院感染管理科或专职人员负责对本单位一次性使用医疗、卫生用品使用管理及回收处理进行监督，并对购入产品的质量进行监测。 1．医院所购入一次性使用医疗、卫生用品的生产厂家，应具有医药部门和省级以上卫生行政部门颁发的“生产许可证”和“卫生许可证”；推销员应具有省、市卫生行政部门合法的“推销员”证件。 2．每次购置，必须进行质量验收，做到推销员证件、订货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致；并查收每一批产品的检验合格证、消毒日期、出厂日期和有效期。 3．建立登记账册，记录每次订货与到货的产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒日期、出厂日期、卫生许可证、有效期限及供需双方经办人姓名等。

4．严格保管，不得将包装破损、超过“灭菌有效期”以及包装上未注明出厂日期和有效期的一次性使用医疗、卫生用品应用于临床。 5．使用时若发生热原反应、感染或有关医疗事件，必须按规定登记：发生时间、种类；受害者临床表现、结局；所涉一次性医疗、卫生用品的生产单位、生产日期、批号及供货单位、供货日期等。并及时上报。 6．一次性使用医疗、卫生用品后，必须毁形和无害化处理，严禁重复使用和回流市场。对在本市生产、加工、分装和消毒药剂、消毒器械、一次性使用医疗、卫生用品实施卫生许可证制度。对外省市或境外生产并进入本市销售的消毒药剂、消毒器械和一次性用医疗、卫生用品必须有有效卫生许可证。经营、使用消毒药剂、消毒器械和一次性使用医疗、卫生用品的单位和个人，应当按照产品生产单位提供的规定，做好产品的保存与运输，不得经营、使用无卫生许可证、厂名厂址、生产批号、消毒标志和无有效期或保质期的产品及过期产品。 医疗机构、卫生防疫机构、采供血机构以及教学、科研等有关单位产生的可能被病原体污染的医源性废弃物必须按有关规定的方法和要求进行处理。使用后的一次性使用医疗用品应按规定消毒毁形后由市卫生行政部门制定的机构统一处理。 我院一次性使用医疗、卫生用品的流程及管理办法： 操作流程：库房进货——储存——病房领用（储存）——使

一次性使用卫生用品卫生标准修订稿

一次性使用卫生用品卫 生标准 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

GB 15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准 核心提示：GB15979－2002代替GB15979-1995前言本标准全文强制。GB15979－1995《一次性卫生用品卫生标准》自1996年发布以来，使生产企业明确GB15979－2002代替GB15979-1995 前言 本标准全文强制。 GB15979－1995《一次性卫生用品卫生标准》自1996年发布以来，使生产企业明确了卫生要求和目标，管理部门也有了监督监测依据，对推动该行业的健康发展与卫生水平的提高起到了积极作用。与此同时，随着产品种类与材料的发展，该标准有一些地方需要完善。因此提出修订本标准。 本标准自实施之日起代替GB15979－1995。 本标准的附录A至附录G为标准的附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准负责起草单位：上海市疾病预防控制中心；参加起草单位：宝洁（中国）有限公司、强生（中国）有限公司。 本标准主要起草人：沈伟、卢敏、杨宏平、周密、潘希和、刘育京。 1范围

本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法，以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。 在本标准中，一次性使用卫生用品是指： 本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品的生产与销售的部门、单位或个人，也适用于经销进口一次性使用卫生用品的部门、单位或个人。 2?引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB15981-1995消毒与灭菌效果的评价方法与标准 3?定义 本标准采用下列定义： 一次性使用卫生用品 使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。例如，一次性使用手套或指套（不包括医用手套或指套）、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用

2016年一次性女性卫生用品行业简析(完美版)

(此文档为word格式，可任意修改编辑！） 2016年6月

目录 一、行业监管体制、主要法律法规、政策 3 1、行业主管部门和监管体制 3 2、主要法律法规 3 二、行业概况 3 1、一次性女性卫生用品市场发展状况 4 2、一次性女性卫生用品市场发展前景 4 3、行业价值链 5 三、行业主要企业简况 6 1、广东景兴卫生用品有限公司 6 2、恒安国际集团有限公司 6

一、行业监管体制、主要法律法规、政策 1、行业主管部门和监管体制 一次性女性卫生用品行业主要行政管理部门为国家质量监督检验检疫总局和卫生部。国家卫生和计划生育委员会和国家质量监督检验检疫总局主要相关政策、法规的制定和行业体制改革等。国家质量监督检验检疫总局负责市场监督、品质量监控和强制检验。 2、主要法律法规 二、行业概况 1、一次性女性卫生用品市场发展状况 一次性女性卫生用品行业产品分为女性卫生巾/卫生护垫、婴儿纸尿布、成人失禁用品、湿巾四大类。 一次性女性卫生用品卫生棉的出现有将近一百年的历史。1921年，美国金佰利—克拉克（Kimberly-Clark）公司成功地制造出世界上第一块可抛弃式卫生棉—高洁丝（Kotex）。但那时的

卫生棉，还需要用别针或者带子固定在内裤上，使用不方便。直至上世纪70年代，卫生棉的演进才有大突破，即“自粘式背胶卫生棉”诞生，为大多数女性提供了方便。二十世纪四十年代卫生棉开始在欧美国家流行起来，自二十世纪八十年代进入中国市场以来，卫生巾以其方便好用等优点被我国女性消费者所接受。 根据市场调查分析，女性消费者对卫生巾的需求由单一的普通型发展到日用型、夜用型、药物保健型、旅游型等。在形状上，也分为长方形、圆头型、哑铃型、护翼型等，从不同方面来满足妇女的不同需求。目前，卫生用品正朝两个趋势发展：①外用护理品仍占据消费者主流市场，但产品更新将趋于提高其舒适度； ②将突破传统用途，而被赋予更多与女性相关的特殊功能，比如，彩色卫生巾、能够自动监测排卵期、调节经期情绪的个性化卫生巾及带有消炎、杀菌功能性卫生巾等。国家统计局数据显示，我国14—49岁女性稳定在36亿左右，按照此适龄段女性平均每次经期5天，每天更换3次进行测算，每年潜在市场需求量648亿片。同时由于卫生巾是一种相对稳定的日用卫生一次性消耗产品，无销售淡旺季之分，巨大的消费市场引起了生产厂商的激烈竞争。 2013 年，国内一次性卫生用品市场继续保持增长势头，市场规模达到约621 亿元，女性卫生用品占538%，产业结构继续