广东药学院硕士探究生入学考试试题

广东药学院硕士研究生入学考试试题:分析化学

一、名词解释（2分/题，共20分）

1、配位效应；6、Doppler变宽

2、置信区间7、mass spectrometry

3、指示剂的封闭现象8、Normal phase liquid-liquid chromatography

4、液接电位；9、化学键合相

5、红外活性振动10、薄层扫描法

二、选择题（单选题，1.5分/题，共30分）

1．滴定0.20mol/L H2A溶液，加入0.20mol/L 的NaOH溶液10ml时pH为

4.70；当加入20 ml时达到第一化学计量点pH为7.20。则H2A的pKa2

为（）：

A．9.70； B. 9.30； C. 9.40； D. 9.00。

2．用重量分析法测定试样中的As含量，首先形成Ag3AsO4沉淀，然后将其

转化为AgCl 沉淀，以AgCl的质量计算试样中As2O3含量时使用的换算因数F为（）

A．3 As2O3/6AgCl ； B. As2O3 /3AgCl ；

C. As2O3 /6AgCl ；

D. 6AgCl / As2O3 。

3．在滴定分析中，选择指示剂时下列说法，正确的是（）。

A. 指示剂刚好在化学计量点变色；

B. 指示剂颜色变化越明显越好；

C. 滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐；

D. 指示剂在滴定突跃范围内变色即可。

4．用0.01000 mol/LK2Cr2O7滴定25.00 ml Fe2+试液，耗用了25.00 ml，则试

液中Fe2+含量为（）mg/ml (Fe的原子量为55.85) 。

A．0.3352；B. 0.5585；C. 1.676；D. 3.351； E. 5.585。

5．pH= 4时用Mohr法滴定Cl?，将使结果（）

A．偏高； B. 偏低 C. 无影响；D. 忽高忽低。

6．用EDTA滴定Zn2?采用铬黑T作指示剂，终点所呈现的颜色是（）。

A．铬黑T指示剂与Zn2?形成的配合物颜色；

B. 游离的铬黑T指示剂的颜色；

C. 游离的Zn2?的颜色；

D. EDTA与Zn2?形成的配合物颜色。

7．定量分析工作要求测定结果的误差应（）。

A．越小越好； B. 等于零； C. 没有要求；

D. 在允许误差范围内；

E. 必需达到0.1% 。

8．玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于（）

A．H+ 在膜表面还原因而电子转移；

B. H+ 进入膜的晶格缺陷形成相界电位；

C. H+ 穿透膜而使膜内外H+ 产生浓度差；

D. H+ 在膜表面的吸附作用；

E. H+ 在膜表面离子交换和扩散作用。

9. 用于表征光的波动性的关系式错误的是（）：

A ν=c/λ

B ζ=ν/c

C ζ=1/λ

D Ε=hc/λ

E c=Ε/ζ

(ν频率，c光速)

10. 有一化合物在某一波长处吸收系数很大，则表示（）：

A 测定该化合物时灵敏度不高

B 该化合物在测定波长处透光率很高

C 该化合物对测定波长处的光吸收能力很强

D 该化合物测定时溶液的浓度很高

E 测定时光程很长

11. 在质谱图上，若同位素峰强比（M：M+2）约为3：1时，说明分子式中含有原子数为（）：

A.一个溴

B.四个溴

C.一个氯

D.两个氯

E. 三个氯

12. 苯胺红外特征峰出现的波段中有一个是（）：

A. 3750-3000之间是单峰

B.3750-3000之间是双峰

C. 3300-3000之间是双峰

D.3300-3000之间是单峰

E .3300-2700之间是单峰

13.在下面的红外图谱中，相应的结构式应是（）：

A CH3CH2COOCH3

B CH3CH2COOH

C CH3CH2CO-O-COCH2CH3

D CH3CH2COOCH2CH3

E CH3CH2CONH2

14.下列说法中不正确的是（）：

A 紫外分光光度计可有下列部件：汞灯、石英棱镜、对面（两面）抛光石

英样品池、光电倍增管；

B 红外分光光度计可有下列部件：Nernst灯、光栅、溴化钾压片、热电耦；

C 荧光分光光度计可有下列部件：氘灯、滤光片、四面抛光石英样品池、

光电倍增管；

D 质谱仪可有下列部件：离子源、质量分析器、电子倍增器；

E 原子分光光度计可有下列部件：空心阴极灯、原子化器、光栅、光电倍

增管。

15．下列气相色谱操作条件，正确的是：（）。

A. 载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；

B. 使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采取较低的柱温；

C. 载体的粒度越细越好；

D. 气化温度越高越好。

16. 分析宽沸程多组分混合物，多采用：（）。

A.气相色谱；

B.气固色谱；

C.毛细管气相色谱；

D.程序升温气相色谱。

17．在气-液色谱中，下列何者对两个组分的分离度无影响？（）

A.增加柱长；

B.增加检测器灵敏度；

C.改变固定液化学性质；

D.改变柱温。

18．在色谱法中，调整保留值实际上反映了下列哪种物质间的相互作用？

（）

A.组分与流动相；

B.组分与固定相；

C.组分与组分；

D.流动相与固定相。

19．为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是：（）。

A.苯；

B.正庚烷；

C.正构烷烃；

D.正丁烷和丁二烯。

20．在吸附薄层色谱法中，分离极性物质，选择吸附剂、展开剂的一般原则

是：（）。

A. 活性大的吸附剂和极性强的展开剂；

B. 活性大的吸附剂和极性弱的展开剂；

C. 活性小的吸附剂和极性弱的展开剂；

D. 活性小的吸附剂和极性强的展开剂。

三、计算题（共50分）

1．将某一元酸HA试样0.5000 g溶解于50 ml 水中，用0.1000 mol/L NaOH

滴定至pH为4.80时消耗NaOH溶液9.65 ml，滴定至pH为5.33 时消耗 NaOH溶液15.25 ml。计算：

（1）HA的分子量和HA的Ka值；

（2）滴定前的pH值；

（3）化学计量点时的pH。可选择哪种指示剂指示终点？

2. 计算在1mol/L H2SO4中用KMO4滴定Fe2+的条件平衡常数。达到化学计

量点时为多少？（，）

3. 在25?C测得下列电池的电池电动势为?288mV，试计算CrO42?的浓度。

Ag?Ag2CrO4，CrO42?（x mol/L）║SCE

（，，Ag2CrO4的KSP =2.0?10?12）

4. 某患者服药A适当时间后，取其尿样测定。取样10ml，稀释至100ml，用紫外法测定,在300nm处测得吸收度0.325, 在370nm处测得吸收度0.720, 计算患者尿中药物A和代谢物B的摩尔浓度。（注：药物A对照品浓度1.00X10-1mol/L时在300nm处吸收度为0.400, 370nm处为0.010, 其代谢物B对照品浓度1.00X10-4mol/L时在300nm处吸收可忽略不计, 370nm处为0.460.）

5. 已知药品A和B在水和正己烷中的分配系数K=C水/C已烷分别为

6.50和6.31，

在以硅胶为载体，水为固定相的色谱柱中分离，用正己烷为流动相（Vs/Vm=

0.422），试计算：

（1）.两物质的k和α；

（2）.当两药物完全分离时，需色谱柱有多少n ？

（3）.若柱长为806cm，流动相流速为7.10cm/sec，则需多长时间可流

出A、B两组分？

广东药学院硕士研究生入学考试试题:分析化学(2)

分析化学试题2

一、名词解释（2分/题，共20分）

1.不对称电位； 6.Fermi共振

2.指示剂的封闭现象；7.局部抗磁屏蔽

3.Titration end point error；8. Reversed phase liquid-liquid chromatography；

4.共沉淀；9. 边缘效应；

5.scattering light 10.离子抑制色谱法。

二、选择题（单选题，1.5分/题，共30分）

1．在分析工作中要减小测定的偶然误差可采取（）方法：

A．空白试验； B. 对照试验； C. 回收试验；

D. 校准仪器；

E. 多次平行试验。

2．分析数据的处理的步骤应按照（）顺序。

A．可疑数据的取舍?F检验?t检验； B. F检验?Q检验?t检验；

C. G检验?Q检验?t检验；

D. 可疑数据的取舍?t检验? F检验。

3．在沉淀重量法中，可减小沉淀溶解度的是（）：

A. 配位效应；

B. 酸效应；

C. 盐效应；

D. 同离子效应；

E. 温度效应。

4．NaOH标准溶液因保存不当吸收了CO2，若用它滴定H3PO4至第二化学计

量点，则H3PO4 的分析结果将（）。

A．偏高； B. 偏低； C. 无影响； D. 不能确定。

5．在配位滴定中，下列说法何种正确（）：

A. 酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全；

B. 配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全；

C. 所有副反应都不利于滴定反应；

D. 以上说法都不对。

6．盐酸和醋酸的均化性溶剂是（）

A．水； B. 乙醇； C. 液氨； D. 甲酸； E. 丙酸。

7．用Ce（SO4）2滴定Fe2?时两个电对的电极电位相等的情况是（）。

A．仅在化学计量点时； B. 在滴定剂加入50%时；

C. 在每加一滴滴定剂平衡后；

D. 仅在指示剂变色时。

8．下列说法不正确的是（）。

A．电位滴定法是采用两个不同电极在微电流下测定电池电动势变化；

B. 永停滴定法是采用两个不同电极在微电流下测定电池电动势变化；

C. 永停滴定法是采用两个相同电极在微电压下测定电流变化；

D. 电位分析法必须采用指示电极和参比电极组成化学电池。

9. 不具有n→π*跃迁的基团是（）：

A -CHCH2

B -CS

C -CHO

D -N=N-

E –CO

10. 测定有一定粘度的某化合物溶液的荧光强度时，若先升高温度后降低（化

合物未破坏），此时荧光强度（）。

A一直增高B一直降低C不变化D先降低后升高E先升高后降低

11.苯甲醛红外特征峰出现的波段，其中有两个是（）。

A. 3000-2700和1900-1650； B .3300-3000和2400-2100；

C. 3300-3000和1675-1500；

D. 3750-3000和1300-1000；

E.3750-3000和1000-650

12. 在下面的红外图谱中，相应的结构应是（）。

A CH3CH2COCH2CH3

B CH3CH2COCl

C CH3CH2CHO

D CH3CH2OH

E CH3CH2COOH

13. 在下面的质谱图中，相应的结构式应是（）。

A C6H5COOCH3

B CH3COOC6H5

C C6H5 CH2COOH

D CH3C6H4COOH

E C5H5CH=CHCOOH

14. 紫外分光光度计和红外分光光度计仪器部件组成基本相同的是（）。

A 光源

B 单色器

C 检测器

D 样品池

E B+C

15. 以薄层色谱法在相同的条件下测定两个化合物的Rf,下列说法正确的是

( )。

A.Rf相同则是同一种化合物；

B.Rf不相同则不是同一种化合物；

C.Rf不相同则可能是同一种化合物；

D.Rf相同则不是同一种化合物。

16．在吸附薄层色谱法中，分离极性物质，选择吸附剂、展开剂的一般原则是：（）。

A. 活性大的吸附剂和极性强的展开剂；

B. 活性大的吸附剂和极性弱的展开剂；

C. 活性小的吸附剂和极性弱的展开剂；

D. 活性小的吸附剂和极性强的展开剂。

17．在高效液相色谱法中，若用化学键合固定相，则其范氏方程最简单写法应为：（）。

A. H=A+B/u+(Cm+Cs)u

B. H=A+(Cm+Cs+Csm)u

C. H=A+(Cm+Csm)u

D. H=B/u+( Cm+Cs+Csm)u

18．为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是：（）。

A.苯；

B.正庚烷；

C.正构烷烃；

D.正丁烷和丁二烯。

19．在色谱法中，调整保留值实际上反映了下列哪种物质间的相互作用：

（）。

A.组分与流动相；

B.组分与固定相；

C.组分与组分；

D.流动相与固定相。

20. 分析宽沸程多组分混合物，多采用：（）。

A.气液色谱；

B.气固色谱；

C.毛细管气相色谱；

D.程序升温气相色谱。

三、计算题（共50分）

1．0.10 mol/L CCl3COONa与0.12 mol/L的HCl等体积混合，混合后溶液的pH为多少？（要求写出质子平衡式，其中CCl3COOH的Ka=0.23）2．碘量法测定一样品中铜含量，调节溶液pH为3.00，并含有0.10 mol/L KF。

试计算Fe3+/Fe2+ 电对的条件电极电位。此时Fe3+是否干扰Cu2+的测定？

（忽略离子强度的影响。，，

HF的pKa =3.13，Fe3+与F?的配合物lg?1~lg?3为：5.2，9.2，11.9。）3．有一如下电池，在25?C测得其电池电动势为0.321 V，试求Ag2C2O4的

溶度积常数KSP。（，KSP(AgCl) =1.56?10?10）

Ag?AgCl (s)?KCl (0.100 mol/L)║C2O42?(1.58?10?4 mol/L)?Ag2C2O4 (s)?Ag

4. 某患者服药A适当时间后，取其尿样测定。取样10ml，稀释至100ml，用紫外法测定,在300nm处测得吸收度0.325, 在370nm处测得吸收度0.720, 计算患者尿中药物A和代谢物B的摩尔浓度。（注：药物A对照品浓度1.00X10-1mol/L时在300nm处吸收度为0.400, 370nm处为0.010, 其代谢物B对照品浓度1.00X10-4mol/L时在300nm处吸收可忽略不计, 370nm处为0.460.）

5. 分配系数分别为100和110的两组分，在相比（β=Vm/Vs）为5的色谱柱上

分离。当分离度R=1.0，需多长色谱柱？若使分离度R=1.5，又需多长色谱柱？

（设理论塔板高度为0.65mm）

四、问答题（共34分）

1化合物分子式是C9H12，其部分质谱图如下，推测结构式可能是什么，并解释

理由。

2. 为什么CO2振动自由度数为4，但其光谱上只能看到2349和667cm-1两个基

频峰？

3.HPLC法定量分析的依据是什么？为什么要引入定量校正因子？常用的定量方

法有几种？

4.不同化合物在同一根色谱柱上测得的理论塔板数是否相同？测定色谱柱的理

论塔板数有什么实际意义？

五、图谱和综合（共16分）

1.试根据下面的核磁共振图谱（化合物的分子式是C8H10），推断相应的结

构式（需写出推断过程）。

2. 现有对氨基苯甲酸乙酯原料药，用你学过的知识，试设计定性、定量的方法。要求：有方法、条件、结果计算公式（三者均需说明理由，而且定性要一个化学法、一个仪器法）。

广东药学院考研历年硕士研究生入学考试试题:分析化学(3)

一、名词解释（2分/题，共20分）

1. 基准物质； 6. 振动自由度

2. 参比电极；7. 化学位移

3. 共存离子效应；8. 荧光薄层板

4. 均匀沉淀法。9、程序升温

5. 荧光效率10、化学键合相

二、选择题（单选题，2分/题，共40分）

1. 物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是（）A．NaAc； B. Na2CO3； C. NH4Cl； D. NH4 Ac； E. NaCl。

2. H3PO4的pKa1~pKa3分别为2.12、7.20、12.4。当溶液pH=7.80时溶液中主要

存在形式下列叙述正确的是（）。

A．[H2PO4?]>[HPO42?]； B. [HPO42?] >[H2PO4?]； C. [H2PO4?]=[HPO42?]；

D. [PO43?]>[HPO42?]；

E. [H2PO4?]>[H3PO4]。

3. 在配位滴定中用铬黑T为指示剂，溶液的酸度应用（）来调节。

A．硝酸；B．盐酸；

C．醋酸-醋酸钠缓冲溶液； D. 氨-氯化铵缓冲溶液。

4. 要区分盐酸、高氯酸、硝酸和硫酸的强度大小，应选择的溶剂是（）A．水； B. 吡啶； C. 醋酸； D. 乙醚。

5. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）。

A．滴定开始前；B．滴定开始后；

C．滴定至近终点； D. 滴定至红棕色褪尽至无色时。

6. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（）。

A．混晶共沉淀；B．吸附共沉淀；

C．包藏共沉淀； D. 后沉淀。

7. 测定溶液的pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（）。A．不对称电位；B．液接电位；

C．不对称电位和液接电位； D. 温度。

8. 下列永停滴定中，以电流指针突然下降至零并保持不再变动为滴定终点的是（）。

A．I2溶液滴定Na2S2O3；B．Na2S2O3滴定I2溶液；

C．Ce4+溶液滴定Fe3+溶液； D. Fe3+溶液滴定Ce4+溶液。

9. 某物质的吸光系数与下列哪个因素有关（）。

A. 该物质溶液的浓度

B. 测定波长

C. 仪器的型号 C. 吸收池厚度

10. 用分光光度法测定样品浓度时，由于单色光不纯而导致Beer定律偏离，引起偏离的主要原因是（）。

A. 光强变弱

B. 光强变强

C. 引起杂散光

D. 各波长光的E值相差较大

E. 偏离程度与光波频率成正比

11. 下列化学键伸缩振动产生的基频峰出现在最低频的是（）。

A. C—H

B. C—N

C. C—C

D. C—O

E. C—F

12. 每种元素气相状态原子的吸收光谱（）。

A. 只有一条谱线

B. 只有两条谱线

C. 只有两条共振吸收线

D. 有一系列特定波长的吸收线

E. 都不是

13. 某些物质受到光照射时，除吸收某种波长的光之外，还会发射出比原来吸收波长更长的光。当激发光停止照射时，发光过程几乎立即停止，这种光称为（）。

A. 荧光

B. 磷光

C. 拉曼光

D. 瑞利光

14. 在下列化合物中，质子化学位移（ppm）最小者为（）。

A. CH3Br

B. CH4

C. CH3OH

D. CH3I

E.CH3F

15、在以硅胶为固定相的吸附色谱中，下列叙述正确的是（）。

A. 组分的极性越强，吸附作用越强

B. 组分的分子量越大，越有利于吸附

C. 流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附

D. 二元混合溶剂中正已烷的含量越大，其洗脱能力越强

16、下列哪种色谱方法的流动相对色谱的选择性无影响（）。

A.液-固吸附色谱

B.液-液分配色谱

C.空间排阻色谱

D.离子交换色谱

17、在下列定量分析中，哪种方法与进样量无关（）。

A.外标一点法

B.外标标准曲线法

C.归一化法

D.外标两点法

18、在气-液色谱中，下列因素：（）对溶质的保留体积几乎没有影响。

A.载气流速

B.固定液用量

C.柱温

D.固定液种类

E.柱长

19、在化学键合相HPLC中，Van Deemter 方程是（）。

A.H = A + B/u + Csu

B.H = A + B/u + （Cm + Csm）u

C.H = A +（Cm + Csm）u

D.H = A +（Cm + Cs）u

20、在范氏方程中，载体的粒度主要影响（）。

A.流速

B.涡流扩散

C.分子扩散

D.固定相的传质阻力

E.纵向扩散

三、计算题（56分）

1. 称取0.7000 g试样（含有Na3PO4，Na2HPO4或NaH2PO4及不与酸作用的杂质）溶解于水后，以甲基红作为指示剂用0.5000 mol/L HCl溶液滴定，耗酸14.00 mL，用同样质量的试样以酚酞做指示剂，需0.5000 mol/L HCl溶液5.00 mL 滴定至终点。计算试样中杂质的含量。（Na3PO4，Na2HPO4和NaH2PO4分子量分别为163.94，141.96和119.98）

2. 用0.02000 mol/L EDTA溶液滴定相同浓度的Cu2+。（1）若溶液的pH为10.0，游离的氨浓度为0.20 mol/L，计算化学计量点的pCu’和pCu。（2）若滴定的是同浓度的Mg2+，化学计量点时的pMg’又为多少？计算结果说明什么问题？（KCuY =18.70，KMgY =8.7，pH10.0时lg?Y(H) =0.45，lgCu(OH) =1.7，铜氨配合物的lg?1~lg?4为：4.31，7.98，11.02，1

3.32）

3. 计算pH2.0时CaC2O4的溶解损失量，设溶液总体积为500 mL。（已知pKSP CaC2O4=8.70，H 2C2O4的pKa1=1.23，pKa2=

4.19；CaC2O4分子量为128.10）

4. 按药典方法测定呋喃苯胺酸注射液（10mg/ml）的含量：精密量取本品2ml, 置100ml量瓶中，用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置另一100ml量瓶中，用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，在271nm波长处用1cm吸收池测得吸收度A为0.585，按呋喃苯胺酸（C12H11ClN2O5S）的吸收系数（E

）为580计算含量。问：

（1）为何要将原制剂进行稀释？

（2）本实验采用―吸收系数法‖测定药物含量，对仪器条件有何要求？

（3）计算供试品中含呋喃苯胺酸为标示量的百分率。

5. 含丁香挥发油制剂分析中，以正十八烷为内标物，丁香酚为标准品经色谱分析数据计算，以质量比Wi/Ws为纵坐标，峰面积比Ai/As为横坐标，绘制的标准曲线方程为：Y=1.40X+0.008。

精密称取含丁香酚的试样300mg，经处理后，加入内标物正十八烷溶液1ml （5mg/ml）定容2.5ml，吸取1μl进样，测得色谱图上丁香酚与正十八烷峰面积比为0.084，试计算丁香酚的质量百分数。

四、问答题（18分）

1、 GC中，固定液的选择原则是什么？如何根据被分离组分和固定液间的作用力，判断组分流出顺序？请列表说明。

2、HPLC中，什么叫梯度洗脱？采用梯度洗脱的优点是什么？

五、图谱解析（共16分）

1、某一检品，由气相色谱分析证明为一纯物质，分子式为C8H7N，其红外吸收光谱如下图，试确定其结构。（写出解析步骤和主要峰的归属）

2. 化合物分子式是C9H12，其部分质谱图如下，推测结构式可能是什么，并解释

理由。

广东药学院历年考研试题硕士研究生入学考试试题:分析化学(5)

分析化学5

一、选择题（单选题，40分）

1、下列有关系统误差的错误叙述是

A、系统误差具有单性

B、系统误差在分析工程中是可以避免的

C、系统误差具有随机性

D、系统误差是由一些确定的原因引起的

2、金属离子M的初始浓度为0.01mol/L，若要求M与EDTA配位反应完全程度达99.9％，则反应的IgKˊMY值至少为（）

A、6

B、7

C、8

D、9

3、在沉淀重量分析法制备沉淀时，为使沉淀完全，通常利用（）效应而加入过量的沉淀剂。

A、盐效应

B、酸效应

C、配位效应

D、同离子效应

4、以0.1000mol/LNaOH溶液滴定某0.1000mol/L的二元酸H2A溶液（已知Pka ＝1.23）当滴定至PH＝4.19时，[HA－]=[A2－]。下列叙述错误的是

A、该酸的Ka2＝10－4.19

B、当滴定至PH＝2.71时，[HA－]达最大值

C、当滴定至PH＝1.23时，[HA－]=[A2－]

D、当滴定至PH＝1.23时，δHA――达最大值

5、在沉淀滴定法中，下列分析操作会导致结果偏高的有（）

A、以铬酸钾作指示剂，在PH＝11的条件下测定CI－。

B、以铁铵矾作指示剂测定CI－，未加硝基苯或滤去AgCI。

C、以铁铵矾作指示剂测定CI－，未加硝基苯或滤去AgCI。

D、用吸附指示剂法测定CI－，选曙红做指示剂。

6、以下哪个不是制BaSO4沉淀的条件？（）

A、在搅拌条件下快速加入沉淀剂

B、加入沉淀剂的量要适当过量

C、在热的溶液中加入沉淀剂

D、沉淀完毕让沉淀和母液一起放置一段时间

7、对于大多数定量分析，试剂等级应选（）

A、GR

B、AR

C、CP

D、LR

8、在用K2Gr2O7标定Na2S2O3标准溶液时，KI与的反应较慢，为了反应能进行完全，下列措施不正确的是（）

A、增加KI的量

B、溶液在暗处放置10min

C、加热

D、使反应在[H+]约为1mol/L的溶液中进行

9、Among the following standard solutions,which one can be directly prepared at a accurate concentration?（）

A、K2Gr2O7

B、Na2S2O3

C、HCl

D、NaOH

10、下列关于玻璃电极叙述不正确的是（）

A、玻璃电极属于离子选择电极

B、玻璃电极可测量任一溶液的PH

C、玻璃电极可用作指示电极

D、玻璃电极可用于测量浑浊液体

11、PH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）

A、内外玻璃膜表面特征不同

B、内外溶液中的H＋浓度不同

C、内外溶液中H＋活度系数不同

D、内外参比电极不一样

12、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出的优点是（）

A、可以扩大波长的应用范围

B、可以采用快速响应的检测系统

C、可以抵消吸收池所带来的误差

D、可以抵消因光源的变化而产生的误差

13、某物质摩尔吸光系数很大，则表明（）

A、该物质在某波长吸光能力很强

B、该物质浓度很大

C、光通过该物质溶液的光程长

D、测定该物质的精密度很高

14、原子吸收分光光度分析中光源的作用是（）

A、提供试样蒸发和激发所需的能量

B、产生紫外光

C、发射待测元素的特征谱线

D、产生具有足够强度的散射光

15、一般要在于入射光垂直的方向上测定荧光强度，这是由于（）

A、只有在于入射光垂直的方向上才有荧光

B、荧光是向各个方向发射的，可减小透射光的影响

C、荧光强度比透射光强度大

D、荧光发射波长比透射光波长长

16、使两组分的相对比移值发生变化的原因是（）

A、改变薄层厚度

B、改变固定相粒度

C、改变展开温度

D、改变展开剂组成或配比

17、选DNP（较中等极性）柱分离苯（沸点80.1°C）和环己烷（沸点80.7°C），结果是（）

A、苯先出柱B环己烷先出柱C、分不开

18、在正相色谱中，若适当增加流动相极性，则（）

A、样品的k和tR降低

B、样品的k和tR增加

C、相邻组分的α增加C、对α基本无影响

19、有机弱酸、弱碱与中性化合物的混合物样品，用（）类型的高效液相色谱法分离为好。

A、离子交换色谱法

B、吸附色谱法

C、正相分配色谱法

D、离子抑制色谱法和离子对色谱法

20、磁各向异性效应使质子的化学位移值δ（）

A、不改变

B、变大

C、变小

D、变大或变小

二、填空题（13分）

1、测定某试样中Ca含量，所得分析结果精密度很好，可准确度不高，其原因可能是（）

2、标定NaOH溶液的浓度时，常用的基准物是H2C2Ｏ4.2H2O，若H2C2Ｏ4.2H2O结晶水部分丢失，则标定结果（）以上两项填偏高、偏低或无影响）

3、写出a mol/LLHAc+b mol/lNaAc溶液的质子平衡式（）

4、已知乙二酸（（CH2CH2COOH）2），M=146.14)的pKa1=4.43，pKa2＝5.41。假设有一些不纯的乙二酸样品（纯度约为80％），现用0.1mol/LNaOH 标准溶液测定其含量，问该滴定有（）个突跃？第二化学计量点的PH值是（），可选用（）（甲基红、甲基橙、酚酞）作指示剂，适宜取样量为（）克。

5、已知，，。间接碘量法测定Cu2＋时，如有Fe3＋存在就会影响Cu2＋的测定，若加入NaF，则可消除Fe3＋的干扰，其原因是（）

6、自旋量子数I＝0原子核的特点是（）

7、在NMR实验中，测定质子的化学位移，常用的参比物质是（），将其质子的化学位移定为零点，在图谱（）端。

8、在分子中的助色团和生色团直接相连时，可使Π—Π*跃迁吸收带向（）移动，这是（）效应的结果。

三、计算题

1、用30.00mlKMnO4溶液恰能氧化一定重量的KHC2O4，同样重量的恰能被0.2000mol/L KHC2O4?H2O溶液25.20ml中和，求C KMnO4。

（2 MnO4－＋5 C2O42－＋16H＋＝2Mn2＋＋10CO2＋8H2O）

2、有a、b两化合物的混合溶液，已知a在波长282nm和238nm处吸光系数E 分别为720和270；b在上述两波长处吸光度相等。现把a和b混合液盛于1cm吸收池中，测得λ＝282nm处的吸光度为0.442，在λ＝238nm处吸光度为0.278，求a化合物的浓度（mg/100ml）

4、用一根2m餐色谱柱将组分A、B分离，试验结果如下：t0＝30s，A峰与B峰保留时间分别为230s和250s。B峰峰宽为25s，求：①色谱柱的理论塔板数②两峰分离度③若将两峰完全分离，柱长至少为多少

四、简答题

1、根据结构，请列出该物质四种以上的含量测定方法。

p

2、如何选择硅胶薄层色谱的固定相活性和展开剂

广东药学院历年考研真题硕士研究生入学考试试题:分析化学(4)

一、选择题：（每小题 1.5 分，共30 分）

1、配制500ml 0.1mol/L NaOH标准溶液需称取2.0gNaOH，从有效数字和准确度判断下述哪种操作是正确的（）？

A、用十万分之一的天平称取

B、用万分之一的天平称取

C、用千万分之一的天平称取

D、用十分之一的天平称取

2、下列叙述中错误的是（）

A、偏差是指测定值与真值之差

B、增加平行测定次数是为了减小偶然误差

C、在消除了率统误差的前提下，总体平均值就是真值

D、置信区间是指一定置信水平时，以测定平值为中心，包括总体平均值在内的可信范围

3、0.01000mol/LKMnO4溶液对Fe3O4的滴定度为（）（）

A、2.315g/ml

B、1.929g/ml

C、1.389g/ml

D、3.858g/ml

4、在水溶液中，不能用HCl标准溶液准确滴定NaAc的原因是（）

A、NaAc是强电解质

B、NaAc与HCl反应太慢

C、CbKb<10-8

D、有副反应

5、若，时金属离子M能被EDTA准确滴定的条件是（）

A、B、

C、D、

6、AgCl在0.01mol/L HCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小，是因为（）起作用。

A、同离子效应

B、酸效应

C、盐效应

D、配位效应

7、用0.01mol/LCe(SO4)标准溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液，与用0.001mol/LCe(SO4) 标准溶液滴定0.001mol/LFe2+溶液，两种情况下滴定突跃的大小将（）

A、浓度大突跃大

B、相同

C、浓度小突跃大

D、无法判断

8、某人用返滴定法求样品含量的数据，在计算器上求得：

按有效数字规则处理其结果应为（）

A、28.93%

B、28.94%

C、28.936%

D、28.935%

9、用NaOH滴定草酸的滴定体系中应选用（）为指示电极。

A、玻璃电极

B、甘汞电极

C、银电极

D、铂电极

10、某物质摩尔吸光系数（ε）很大，则表明（）。

A、该物质浓度很大

B、该物质对某波长的光吸收很强

C、光通过该物质溶液的光程长

D、测定该物质的精密度高

11、分光光度法的多组分定量中，用等吸收双波长消去法测定组分a，

消除b组分的干扰，则λ1和λ2波长的选择应该是（）。

A、在a组分的吸光曲线上选择Aλ1=Aλ2

B、分别在a组分和b组分的吸光曲线上选择和作为λ1和λ2

C、可任意选择λ1和λ2

D、在b组分的吸光曲线上选择Aλ1=Aλ2，同时a组分在λ1和λ2处A

的差值足够大

12、下列说法错误的是（）。

A、荧光光谱的最短波长和激发光谱的最长波长相对应

B、最长的荧光波长与最长的激发光波长相对应

C、荧光光谱的形状与激发波长无关

D、荧光波长大于激发光波长

13、原子吸收分光光度法中，光源的作用是（）。

A、提供试样蒸发和激发所需的能量

B、产生紫外光

C、发射待测元素的特征谱线

D、产生足够强度的散射光

14、液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间

作用力（）。

A、组分与流动相

B、组分与固定相

C、组分与流动相和固定相

D、组分与组分

15、在分配色谱法和化学键合相色谱法中，选择不同类别的溶剂（分

子间作用力不同）来改善分离度，主要是（）。

A、提高分配系数（α）比

B、容量因子增大

C、保留时间增长

D、色谱柱柱效提高

16、在含有一个溴原子的化合物中，M和M+2峰有怎样的相对强度（）

A、4%

B、1/3

C、1:1

D、10%

17、在100MHz仪器中，某质子的化学位移δ=1ppm，其共振频率与TMS 相差：（）

A、100Hz

B、200MHz

C、1Hz

D、60Hz

18、下列化合物的红外光谱中,羰基伸缩振动频率最大的是（）

A B C D

19.下列化合物吸收波长的大小顺序为（）

①②③

A、③> ②> ①

B、③> ①> ②

C、②>③> ①

D、①> ②> ③

20、化合物结构如下，化学位移值最大的是（）

A、a

B、b

C、c

D、d

二、填充题（每空1分，共25 分）

1、常用于标定HCl标准溶液浓度的基准物质有（）

2、在分析过程中，所用的试剂中含有微量待测组分，此情况会造成（）（系统、偶然）误差，可做（）试验来消除。

3、用0.20mol/L NaOH标准溶液滴定0.10mol/L草酸(pKa1=1.22，pKa2=4.19)和0.10mol/L洒石酸(pKa1=3.04，pKa2=4.39)的混合溶液时，在滴定曲线上有（）个滴定突跃？

4、写出浓度为Cmol/L的NH4HCO3质子条件式（）。

5、已知铬黑T在水溶液中存在以下平衡，及各形体颜色如下所示：

铬黑T与金属离子生成的配合物大多数为红色，则铬黑T适用的pH范围是（）。

6、间接碘量法的主要误差来源为（）和（）。

7、沉淀滴定法中，用铁铵矾指示剂法测定Cl—时，由于（），存在沉淀的转化反应，故在用NH4SCN标准溶液滴定之前，要将生成的AgCl沉淀滤去或加入有机溶剂包裹AgCl沉淀。

8、在电化学分析中，为了降低（），经常使用饱和KNO3或KCl盐桥。

9、在实际测定溶液pH时，用标准缓冲溶液定位的目的是（）。

10、在朗伯?比耳定律中，如果入射光波长相同，物质浓度不同，则

摩尔吸光系数（），入射光波长相同，物质不同，则摩尔吸光系数（）。

11、测绘吸收曲线时，对不同波长的入射光，都要用参比溶液调节仪

器，使T=100%其原因是（）。

12、原子吸收分光光度法与分子吸收光度法有本质区别，前者所用的

光源是（），后者所用的是（）。

13、在气?固色谱柱内，各组分的分离是基于组分在吸附剂上的（）

能力的不同，而在气?液色谱中，分离是基于各组分在固定液中（）

能力的不同。

14、GC中分离非极性组分，一般选用（）固定液，这时试样中各组分按（）流出色谱柱。

15、当分子中的助色团与生色团直接相连，使吸收带向（）

方向移动，这是因为产生（）共轭效应。

16、化合物发生RDA反应，所得碎片离子是（）。

17、分子离子峰的强度与化合物的结构有关，芳香烃及含双键化合物其分子离子峰强，是因为（），脂环化合物其分子离子也较稳定，是因为（）。

三、计算题：（共40 分）

1、欲配制pH为3.0的HCOOH—HCOONa缓冲溶液，应往100ml 0.10mol/L HCOOH溶液中，加入多少毫升1.0mol/L的NaOH溶液？（已知）（8分）

2、在pH=5.0的HAc—NaAc缓冲溶液中，用0.0020mol/L EDTA标准溶液滴定0.0020mol/Lpb2+，终点时。（已知；；pb2＋与Ac—的配合物的分别1.9、3.8；pH=5.0时，, 。）（12分）

（1）计算终点时[Ac—]、与。

（2）计算。

（3）请问在此条件下能否准确滴定pb2+？

3、将玻璃电极和饱和甘汞电极对插入pH=5.00的缓冲溶液，25?C测

得其电动势；当此电极对插入未知液时，测得的电动势比在上述缓冲液中测得的电动势高出0.103V。求未知液的pH值。（8分）

4、今有混有两种化合物G和H的溶液，在1cm比色皿中分别以495nm

和570nm波长的入射光进行测定，其吸光度为0.30和0.40。假如将浓度均为0.01mol?L?1的G溶液和H溶液仍在1cm的比色皿中以上述两种波长的入射光进行测定其数据如下：（12分）

（2）H组分在495nm和570nm的摩尔吸光系数；

（3）混合溶液中G组分的浓度和H组分的浓度

四、问答题：（共30 分）

1、请设计用酸碱滴定法测定NaOH与Na3PO4混合物中各组分含量的实验方法。写出滴定反应方程式、指示剂、操作步骤及组分含量计算式。（10分）

2、在薄层色谱中，按被分离物极性的大小，固定相和展开剂的选择要点是什么？（10分）

3、试比较归一化法与内标法在色谱定量分析中的主要优缺点；并分别写出它们的计算式。（10分）

五、综合解析（25分）

某化合物C6H6NBr，根据下列光谱图解析此化合物的结构，并说明依据。

广东药学院药学专业介绍

药科学院 添加作者：admin 浏览总数：19143 005 药学(本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向药物研究开发机构、制药企业、医药公司、医药院校、医院药房、药品流通企业等单位，具备从事药物研究、生产、检验、流通、使用领域所需基本知识、基本理论、基本技能的高级应用型药学专门人才。 主要课程：有机化学、分析化学、仪器分析、物理化学、生物化学、微生物学与免疫学、药理学、临床医学概论、生药学、药物化学、天然药物化学、药剂学、药物分析、药事管理学、生物药剂学与药物动力学。 本科，基本学制四年，实行弹性学制。符合条件者，授予理学学士学位。 006 药学(药物分析) (本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向药物研究与开发单位、医药院校、医院药房、药品生产和流通企业、药品检验和药事管理等部门从事药物研究与开发、生产、质量监控、管理和监督合理用药的高级应用型药学专门人才。 主要课程：有机化学、分析化学、仪器分析、物理化学、生物化学、微生物学与免疫学、药理学、临床医学概论、药物化学、药剂学、药物分析、药事管理学、体内药物分析、中药制剂分析。 本科，基本学制四年，实行弹性学制。符合条件者，授予理学学士学位。 018 药学(医院药学) (本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向大、中型医院、药房、高等医药院校、医药科学机构、药品流通企业、药检所与医药监督管理等单位，具备从事临床合理用药、治疗药物监测、新药临床评价和医药事业管理的高级应用型药学专门人才。 主要课程：有机化学、分析化学、物理化学、生物化学、微生物学与免疫学、药理学、临床医学概论、药物治疗学、药物化学、天然药物化学、药剂学、生物药剂学与药物动力学、药物分析、药事管理学。 本科，基本学制四年，实行弹性学制。符合条件者，授予理学学士学位。 039 药学(医药事业管理(英语特色班)) (本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向政府部门、高等院校、医药工商企业及药品监督管理等单位，具备从事管理及相关

软件工程期末试题含答案广东药学院

填空题 1. 定义；开发；维护；问题定义；可行性研究；需求分析；总体设计；详 细设计；编码和单元测试；综合测试；维护；维护。 2.技术；经济；操作；软件项目的可行性/ 3.一致性；现实性；完整性；有效性；完整性；有效性；原型系统。 4.模块化；抽象；逐步求精；信息隐藏；局部化；模块独立；结构程序设计；可理解性。 5.发现错误；黑盒测试；白盒测试；穷尽测试；测试方案。 6.改正性维护；适应性维护；完善性维护；预防性维护。 、 1.软件生命周期可划分为 __________ 、__________和_________ 3个时期，通常把这3个时期 再细分为8个阶段，它们是① _________ 、②______、③_______ 、④__________ 、⑤_______ 、⑥__________ 、⑦ _________ 和⑧ ________ ，其中的_______ 阶段的工作量是8个阶段中最大的。 2.可行性研究的任务是从_______ 、________ 和 ______ 等三个方面研究_________ 。 3.至少应该从_______ 、_______ 、________ 和 ______ 4个方面验证软件需求的正确性， 其中________ 和______ 这两个方面的正确性必须有用户的积极参与才能验证，而且为了验证这两个方面的正确性，往往需要开发__________ 。 4.软件总体设计时应遵循_______ 、________ 、 ______ 、_______ 、______ 和________ 等6条基本原则。详细设计通常以________ 技术为逻辑基础，因为从软件工程观点看，__________ 是软件最重要的质量标准之一。 5.软件测试的目的是________ ，通常把测试方法分为________ 和_______ 两大类。因为通常不可能做到______ ，所以精心设计________ 是保证达到测试目的所必须的。 6.软件维护通常包括4类活动，它们分别是___________ 、_______ 、_________ 、______ 。:■、判断下述提高软件可维护性的措施是否正确，正确的在括弧内写对，错的写错。 ( ) 2. 1. 在进行需求分析时同时考虑维护问题。 完成测试后，为缩短源程序长度而删去程序中的注释。( ) 3. 尽可能在软件开发过程中保证各阶段文档的正确性。( ) 4. 编码时尽可能使用全局变量。( ) 5. 选择时间效率和空间效率尽可能高的算法。( ) 6. 尽可能利用硬件的特点以提高效率。( ) 7. 重视程序结构的设计，使程序具有较好的层次结构。( ) 8. 使用维护工具或软件工程环境。( ) 9. 进行概要设计时尽可能加强模块间的联系。( ) 10. 提咼程序可读性，尽可能使用咼级语言编程。() 三、按下述要求完成给出的程序流程图，即在答案栏内写出图中A、B、C、D、E的正确内容 给程序输入二维数组W (I, J),其中I WM, J WN( MT N均为正整数)。程序打印出数组中绝对值最小的元素值Q=W ( K , L),及其下标K、L的值。假定数组中仅有一个绝对值最小的元素。 应该完成的程序流程图如下所示

2021广东药科大学护理考研真题经验参考书

英语：单词每天都需要背，选定一本单词书，我用的《一本单词》，只背这一本就好了，不要换来换去！我对于自己做错的题目都进行了归纳总结。我用的《木糖英语真题手译版》，刚开始做阅读的时候，不要太计较对错，最重要的是弄清楚自己为什么错。我最开始的时候，因为在实习，不愿意做阅读而且静不下心、正确率不高，于是让自己每天精翻一篇阅读，翻译了大概10年的英语一真题，感觉自己适应了考研英语的模式之后，才开始做阅读，慢慢正确率就上去了。（每一篇精翻并不是必要的，要结合自己的情况考虑到底要不要精翻。但如果决定精翻，那么请记住：用笔写下来、包括题目也要精翻）。前期用的都是英语一的真题，基本保证每一天至少做一篇阅读。11月开始模考真题，保证里面的单词都认识，长难句都会翻译。采用的是唐迟老师的方法，对题目进行分类归纳：例证题、中心思想题、作者态度题、词汇题、推理判断题……每一种题型都有相应的解答方法。作文的话推荐大家报个蛋核英语的冲刺班，有很多老师总结的模板，背起来很方便。 结合这些作文素材整理出自己的写作模板，在考前一个月，拿英语真题进行练习。以上大家都可以搜索到相关的微信公众号。 政治我跟的李凡老师，用的他的《政治新时器》。暑假如果有时间可以看看，没时间的话放在9月开始就行。9月复习的小好处就是大纲会出，变动的知识点都在大纲里，不用额外在添补新的知识点。可以看一章就做一章的习题，巩固一下知识点，不过重点还是多看书。选择题做好了，政治就没问题。不过大家都会慌张大题，总觉得不会写，写不出来，不用担心，好好背《政治新时器》，背熟了以后考场上可以写出来很多，时间很充裕。 专业课： 专业课我一轮就是看书做笔记到9月份结束的。虽然我买了学姐的笔记，但是我觉得还是自己整理一遍印象更深刻，虽然浪费时间，但是基础打好后面背起来更快。当然做笔记也是因人而异，我有同学就习惯直接背买的资料，最后记得也很牢。 我专业课复习了三轮，第一遍看书一定要细，犄角旮旯都要看啊！然后就是多思考，当时我们几乎每周都要有一节课的时间找老师问问题，而且我们宿舍也会经常讨论，所以交流很重要哒～会发现很多自己的知识漏洞。二轮就是做习题

广东药学院 08 有机化学A试卷 答案

课程名称： 有机化学 学年学期： 2007 –2008 学年第 二 学期 考试班级： 化学工程与工艺专业（精细化工、药用高分子材料方向）07 考试时间： 2008年7月9日 一、命名或写出结构式（每小题1分，共15分） 1、 环己酮肟 2、 4-羟基苯磺酸 3、 2，2，4，4-四甲基-3-戊酮 4、 N,N-二甲基乙酰胺 5、 2，4，6-三溴苯甲醛 6、 3-氯吡啶 7、 甲乙胺 8、1，5戊二醛 9、 1-溴丙酮 10、 11、 12、 13、 14、 15、 二、选择题（每小题1分，共15分） 1、 C 2、 D 3、 D 4、 A 5、 C 6、 C 7、 B 8、 A 9、 A 10、 D 三、完成下列反应（每空1分，共30分） 1\2: \ 3\4: \ \ 5\6: \ COOH OCOCH 3 BrCH 23 O COOH OH N CH 3COOH CH 3 O CH 33CCH 2OH CH 33CCOOH AlCl 3SnCl 4 CH 3CO 2O CH 3COX TiCl 4ZnCl 2COOH CHI 3

7、 8、 9、 10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、 18、 19、 20、 \ 21、 22、 \ \0~5℃ 23、 24、 Br HO H 2NCH 3 C C O O O N NHC 6H 5 O CHCH 3CH 3 OH CH 3 CH 2 O O CH 2CH 2CH 3 OH OH O OHCCH 2CH 2CH 2CH 2CHO CHO CH 3 CH 3HNO 3 H 2SO 4NO 2Br HBr NaNO 3Br Br O O CH 23 O

广药2011药学概论重点资料完整版

广药2011药学概论重点资料完整版 掌握 1、抗体工程分类336 （1）多克隆抗体（2）单克隆抗体（3）基因工程抗体 2、抗肿瘤药物最常见的毒性反应251 近期毒性、远期毒性 3、成功的靶向制剂所具备的条件、分类。316.317 三个条件：定位浓集、控制释药、无毒可生物降解； 分类：一级靶向、二级靶向、三级靶向；被动靶向制剂、主动靶向制剂、物流化学靶向制剂；4、口服硫酸镁和注射硫酸镁210 注射硫酸镁：注射后可引起中枢抑制和骨骼肌松弛。用于各种原因引起的惊厥。原理是：镁离子抑制递质的释放和骨骼肌松弛。也抑制中枢神经系统，引起感觉和意识消失。 口服硫酸镁：口服难以吸收，使肠腔内渗透压升高，大量水分使肠道扩张，使肠壁感受器受到刺激，导致腹泻； 5、判定药品真伪的检验工作258 程序：A、分析样品的取样B、检验C、检验报告的书写。 检验内容：性状是否符合要求，再进行鉴别、检查、含量测定。 药物鉴别常用方法：化学法、光谱法、色谱法、生物学法。 含量测定常用方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。 鉴别用来判断药物的真伪；检查和含量测定用来判定药物优劣。 一般鉴别试验用来证实某一类药物，专属鉴别试验用来证实某一种具体 6、药物制剂稳定性288 药物制剂稳定性：包括化学、物理及生物学三个方面。 7、药物剂型的作用286 剂型可以改变药物的作用性质（硫酸镁，利凡诺）。 剂型可以改变药物的作用速度。 剂型可降低或消除药物的毒副作用。 剂型可产生靶向作用（脂质体）。 剂型可影响疗效。 8、抗生素时代的开创标志 1941年青霉素的开发成功，标志着抗生素时代的开创 9、《基本医疗保险药品目录》所列药品种类和要求348 纳入《药品目录》的药品是有国家药品标准的品种和进口品种，并符合“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便，市场能保证供应”的原则。《药品目录》所列药品包括化学药、中成药、中药饮片。《药品目录》又分为“甲类目录”和“乙类目录” 。 10、药事管理学的社会调查研究的步骤342 可分为选题、准备、实施、总结四个步骤； 11、机体的防御系统 12、辅料定义及其在药物制剂中的作用287 辅料：是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生辅料：物学性质。

2010年度广东省高等学校精品课程申报指南【模板】

附件2： 2010年度广东省高等学校精品课程申报指南 一、工作思路 2010年度广东省高等学校精品课程的工作重点是在加强精品课程基本建设和省级精品课程年度检查工作的基础上，突出课程网络资源建设与共享，加大课程应用力度，建立健全省级精品课程滚动建设机制，进一步发挥课程在本校及全省同类高校中的示范带动作用。各校在校级精品课程建设、培育与评选和省级精品课程申报中，要切实转变精品课程建设观念，选择适用面广、应用良好的专业基础课程、专业课程和公共课程、基础课程给予重点建设与推荐。 二、分类建设 2010年度广东省高等学校精品课程申报评选过程中，对普通本科类、高职高专类、网络教育类及双语教学示范课程类分类建设与申报、评选、立项。 省级精品课程建设、立项与评审过程中，暂不限制申报科类。网络教育类课程限已开展现代远程教育试点的**大学、**大学、**大学、广东广播电视大学、广州广播电视大学、深圳广播电视大学申报。双语教学示范课程限在已推荐参评国家双语教学示范课程内遴选，不再扩大申报范围。 三、申报要求 2010年度广东省高等学校普通本科类、高职高专类、网络教

育类精品课程及双语教学示范课程申报条件、评选要求及评审标准等分别参照2010年度国家级课程申报条件、评选要求和评审指标体系执行。 四、其他事项 （一）限额申报。各校推荐参评省级精品课程限额见附表1。各校按附表名额择优、排序推荐，超额申报不予受理。列入2009年度建设的培育课程按粤教高函〔2010〕18号文规定再次申报参评，不占学校申报限额。网络教育类及双语教学示范课程类不占上述限额，申报网络教育类课程原则上每校不超过5门。 （二）报送材料。材料包括： 1．学校正式报函； 2．2010年度广东省高校精品课程申报表（本科类见附表2，高职高专类见附表3，网络教育类见附表4，双语教学示范课程类见附表5）； 3．2010年度广东省高校精品课程推荐汇总表（附表6）； 4．2003—2010年度广东省高等学校校级精品课程汇总表（附表7）。 以上材料各一式2份，同时报电子文档1份。逾期申报或申报材料不齐全、不符合要求的不予受理。申报项目的电子文档及其它规定上网的材料，同时在学校指定或托管的网站(服务器)上开通运行，逾期或经提醒后仍无法开通的项目将视为放弃参与评审处理。 （三）申报时间。各校请于6月21日前将以上材料报厅高教

广药皮肤试卷B.doc

一、选择题（每题2分，共50分）（答案均写在答题纸上） （一）单选题 1. 以下皮损属原发性损害的是A A.斑块 B.瘢痕 C.萎缩 D.浸渍 E.抓痕 2. 以下哪种细胞在正常表皮中不存在B A.棘细胞 B.淋巴细胞 C.郎格汉斯细胞 D.黑素细胞 E.Merkel细胞 3. 患者，女性，26岁，请人在家中油漆家具，并用手摸过家具，三天后，面部及手背出现红斑、水肿、剧痒，有密集小水庖，渗出较多，外用药首选下列哪一项C A.去炎松霜 B.克霉唑霜 C.3%硼酸溶液湿敷 D.氧化锌糊剂包敷 E.氯霉素膏 4. 黑素细胞存在于表皮的E A.角质层中 B.棘细胞层中 C.透明层中 D.皮肤全层中 E.基底层中 5. 以下哪种情况不能使用软膏A A.有渗出的急性期湿疹 B.泛发性神经性皮炎 C.进行期银屑病 D.慢性湿疹 E.慢性接触性皮炎 6. 下列哪种疾病不是病毒性皮肤病D A.手足口病 B.口唇疱疹 C.传染性软疣 D.扁平湿疣 E.趾疣 7. 有关带状疱疹的诊断要点，下列哪项是错的A A.皮疹双侧对称 B.群集性水疱 C.自觉疼痛 D.皮疹呈带状排列 E.沿神经分布 8. 患儿男性，5岁，因面部皮损两天伴瘙痒就诊，查体：口周、鼻孔附近密集分布粟粒至黄豆大小的薄壁脓疱，周围有红晕，疱液混浊，疱壁薄，有的表面已破溃糜烂，上有蜜黄色厚痂。最可能的诊断是B

A.寻常型脓疱疮 B.单纯疱疹 C.深部脓疱疮 D.脓癣 E.水痘 9. 哪种头癣可出现高位断发和菌鞘C A.黄癣 B.脓癣 C.白癣 D.黑点癣 E.以上都不是 10.黑点癣临床常见的表现为B A．圆形鳞屑斑，并有露出头皮4mm长的断发，带有白色菌鞘 B．2cm大小的鳞屑斑，病发出头皮即折断 C．群集性毛囊炎样损害，继而形成暗红色隆起性斑块 D．圆形斑状脱发，脱发区皮肤光滑无炎症 E. 渗出明显，形成黄色痂皮 11. 患者女性，12岁，春节随父母去乡下，回城后出现全身瘙痒，夜间尤甚，躯干、四肢可见丘疱疹、小水疱、抓痕及血痂，以下腹部、外阴、指间为多，母亲有类似症状，首先考虑为C A.水痘 B .脓疱疮 C.疥疮 D.荨麻疹 E.接触性皮炎 12. 诊断变态反应性接触性皮炎最可靠的方法是A A.斑贴试验 B.血清IgE测定 C.血清IgG测定 D.血清免疫复合物测定 E.皮内试验 13. 湿疹的急性期, 有大量渗液, 外用药选择 B A.去炎松软膏 B.3%硼酸溶液湿敷 C. 薄荷冷霜 D.氧化锌糊剂 E.洗剂 14. 关于淋病说法错误的是E A.传染源主要为淋病患者 B.在女性主要表现为宫颈炎 C.病原体是淋病双球菌 D.尿道黄色脓性分泌物，晨起可有“糊口”现象 E.治疗首选青霉素 15. 醋酸白试验用于诊断C A.梅毒 B.淋病 C.尖锐湿疣 D.生殖器疱疹 E.痤疮

护理学专业就业形势分析

护理学专业就业形势分析 分享到：10 就业形势最新招聘就业方向专业介绍就业排名就业趋势图 就业前景分析(按护理学专业相关职位统计) 据统计，护理学专业就业前景最好的地区是：北京。薪酬最高的地区是：北京该专业需求地区排行Top 10 1.1北京2947个职位需求量是： 2.2上海2210个职位需求量是： 3.3广州1873个职位需求量是： 4.4武汉1074个职位需求量是： 5.5成都1012个职位需求量是： 6.6深圳946个职位需求量是： 7.7天津789个职位需求量是： 8.8济南760个职位需求量是： 9.9杭州681个职位需求量是： 10.10长沙610个职位需求量是： 该专业相关职位薪酬地区排行Top 10 1.1北京￥3699需求量是： 2.2郑州￥3384需求量是： 3.3上海￥3339需求量是： 4.4南京￥3000需求量是： 5.5青岛￥2999需求量是： 6.6苏州￥2959需求量是： 7.7成都￥2913需求量是： 8.8广州￥2888需求量是： 9.9济南￥2374需求量是： 10.10揭阳￥2250需求量是： 该专业薪酬待遇、招聘要求分析 工资情况

?面议占了100%100% 经验要求 ?不限经验占了100%100% 学历要求 ?本科占了100%100% 数据说明 说明：护理学就业形势分析：招聘待遇，工资面议占比最多，达100%。经验要求，不限经验工作经验要求的占比最多，达100%；学历要求，本科学历要求的占比最多，达100%。该数据仅供参考 薪酬概况 (按护理学相关的职位薪酬进行统计) ￥3940该数据为平均值，取自37925份样本 截至 2013-06-29 查看分析报告? 0-2年:2864元 工作经验 应届毕业生0-2年8-10年 0k5k10k15k 数据来源 说明：护理学专业工资按工作经验统计，其中0-2年工资￥2864，应届毕业生工资￥2999，8-10年工资￥10000，该数据仅供参考。 分享给朋友：更多10 护理学专业就业方向 本专业学生毕业后可在护理领域内从事临床护理、预防保健、护理管理、护理教学和护理科研 以下是相关招聘职位 ?护士

广东药学院药学专业药物化学期末考题

广东药学院药学专业03级药物化学期末考题 一． 单项选择题（每题1分，共15分） 1．下列药物中，其作用靶点为酶的是（ ） A ．硝苯地平 B ．雷尼替丁 C ．氯沙坦 D ．阿司匹林 E ．盐酸美西律 2．下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A ．巴比妥 B ．苯巴比妥 C ．异戊巴比妥 D ．环己巴比妥 E ．硫喷妥钠 3．有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ ） A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类 抗组胺药物的先导化合物 B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D ．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E ．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4．马来酸氯苯那敏的化学结构式为（ ） A ． B ． N Cl N O O OH OH ． Cl N N O O OH OH ． C ． D ． N N O O OH OH ． Cl N O O OH OH ． Cl E ． N N O OH OH ． Cl 5．化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是 A ．盐酸普鲁卡因 B ．盐酸丁卡因 C ．盐酸利多卡因 D ．盐酸可卡因 E ．盐酸布他卡因 6．能够选择性阻断β1受体的药物是（ ） A ．普萘洛尔 B ．拉贝洛尔 C ．美托洛尔 D ．维拉帕米 E ．奎尼丁 7．卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ） A ．巯基 B ．酯基 C ．（2R ）甲基 D ．呋喃环 E ．丝氨酸

8．有关西咪替丁的叙述，错误的是（） A．第一个上市的H2受体拮抗剂 B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关 C．是P450酶的抑制剂 D．主要代谢产物为硫氧化物 E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解 9．临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( ) A．S(+) B．S(-) C．R(+) D．R(-) E．外消旋体 10．属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（） A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂 11．有关阿莫西林的叙述，正确的是( ) A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应E．不能口服 12．喹诺酮类药物的抗菌机制是（） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13．在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（） A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降 C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长 E．抗炎强度下降，水钠潴留下降 14．一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 E．该药物为注射剂，避免了首过效应。 15．下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（） A．奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素E．阿苯达唑二．写出下列药物的化学名及临床用途（每题5分，共15分） 1． O F 2．

关于公布2005年度广东省高校精品课程的通知

关于公布2005年度广东省高校精品课程的通知 粤教高[2005]193号 各有关高等学校： 根据《教育部关于启动高等学校教学质量与教学改革工程精品课程建设工作的通知》（教高[2003]1号）和我厅《关于开展2005年度广东省高校精品课程评选工作的通知》（粤教高［2005］77号）等文件要求，我厅组织评选了2005年度广东省高校精品课程，共70门。经公示无异议，现予以公布。 各高校要充分利用国家级和省级高校精品课程资源，进一步发挥优秀教学资源的示范和辐射作用，带动课程建设上水平、上台阶。同时，要进一步做好下一阶段精品课程的规划与建设工作，不断改进和提高课程建设工作质量。 学校对入选国家级和省级的精品课程，要给予扶持并提供必要的帮助。已获国家或省高校精品课程项目的学校，要提供条件保证国家和省高校精品课程上网运行并免费开放。同时，要按教育部规定要求不断完善和更新其内容，提高精品课程质量。未经著作权人许可任何人不得将国家和省高校精品课程内容用作以营利为目的的活动。 我厅将按照《教育部办公厅关于<国家精品课程建设工作实施办法>补充规定的通知》(教高厅[2004]13号)精神和参照《国家精品课程建设工作实施办法》的要求，对广东省高校精品课程网上运行情况实行监督并进行滚动建设。 有关我省高校精品课程的资助将按照《广东省高等院校学科与专业建设专项资金管理暂行办法》（粤财教[2004]145号）要求执行。 附件：2005年度广东省高校精品课程名单

广东省教育厅 二○○五年十二月二十日附件：2005年度广东省高校精品课程名单（排名不分先后） 中山大学：行政管理学、基础会计学、信息资源共享、理论物理导论、地理信息系统、综合化学实验、中国近代史、药理学、医学统计学； 华南理工大学：制浆造纸原理与工程、机械制造技术基础、计算机应用基础、建筑历史、工业微生物学； 暨南大学：基础会计学、统计学原理、生理学、外国文学史、新闻事业经营管理、流行病学； 华南农业大学：植物营养学、兽医药理学、农科数学； 南方医科大学：生物化学、病理学、儿科学、流行病学、护理学基础、内科学； 广州中医药大学：中医妇科学、伤寒论； 华南师范大学：金融学、植物生理学、高等代数、健美操、课程与教学论； 广东工业大学：工程测量、电力电子技术； 广东外语外贸大学：当代英国概况，英语语音(English Pronunciation for Communication)； 汕头大学：临床基本技能； 广东商学院：市场营销学、初级财务会计学； 广东海洋大学：食品微生物学； 广东药学院：药剂学； 广州体育学院：运动生物化学； 湛江师范学院：文学写作； 广东警官学院：经济犯罪案件侦查； 广州民航职业技术学院：低频电子线路、飞机系统与附件； 广东轻工职业技术学院：平面广告设计；

广东药学院硕士研究生入学考试试题样本

广东药学院硕士研究生入学考试试题:分析化学 一、名词解释( 2分/题, 共20分) 1、配位效应; 6、 Doppler变宽 2、置信区间 7、 mass spectrometry 3、指示剂的封闭现象8、Normal phase liquid-liquid chromatography 4、液接电位; 9、化学键合相 5、红外活性振动 10、薄层扫描法 二、选择题( 单选题, 1.5分/题, 共30分) 1．滴定0.20mol/L H2A溶液, 加入0.20mol/L 的NaOH溶液10ml时pH为 4.70; 当加入20 ml时达到第一化学计量点pH为 7.20。则H2A的pKa2 为( ) : A．9.70; B. 9.30; C. 9.40; D. 9.00。 2．用重量分析法测定试样中的As含量, 首先形成Ag3AsO4沉淀, 然后将其转化为AgCl 沉淀, 以AgCl的质量计算试样中As2O3含量时使用的换算 因数F为( ) A．3 As2O3/6AgCl ; B. As2O3 /3AgCl ;

C. As2O3 /6AgCl ; D. 6AgCl / As2O3 。 3．在滴定分析中, 选择指示剂时下列说法, 正确的是( ) 。 A. 指示剂刚好在化学计量点变色; B. 指示剂颜色变化越明显越好; C. 滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐; D. 指示剂在滴定突跃范围内变色即可。 4．用0.01000 mol/LK2Cr2O7滴定25.00 ml Fe2+试液, 耗用了25.00 ml, 则试 液中Fe2+含量为( ) mg/ml (Fe的原子量为55.85) 。 A．0.3352; B. 0.5585; C. 1.676; D. 3.351; E. 5.585。 5．pH= 4时用Mohr法滴定Cl?, 将使结果( ) A．偏高; B. 偏低 C. 无影响; D. 忽高忽低。 6．用EDTA滴定Zn2?采用铬黑T作指示剂, 终点所呈现的颜色是( ) 。 A．铬黑T指示剂与Zn2?形成的配合物颜色; B. 游离的铬黑T指示剂的颜色; C. 游离的Zn2?的颜色; D. EDTA与Zn2?形成的配合物颜色。 7．定量分析工作要求测定结果的误差应( ) 。

广东药学院中药制剂分析试卷4

模拟试卷（四） 一、选择题 （一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分） 1．中医药理论在制剂分析中的作用是 A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书 C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材 E．指导制定合理的质量分析方案 2．中药质量标准应全面保证 A．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全 C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全 3．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用 A.阳性对照 B.阴性对照 C.化学对照品对照 D.阳阴对照 E.对照药材和化学对照品同时对照 4．中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在 A.400~500℃ B.500~600℃ C.600~700℃ D.300~400℃ E.700~800℃ 5．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是 A.氯化汞试纸 B.溴化汞试纸 C.氯化铅试纸 D.溴化铅试纸 E.碘化汞试纸 6．总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在 A.有机物 B.硝酸盐 C.泥土 D.沙石 E.钙盐 7．既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是 A.等吸收点法 B.吸收系数法Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法 8．评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求 Ａ.回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5） B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5） C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9） D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5） E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3） 9．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮II A含量时，若组分丹参酮II A峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决 A.改变测定波长 B.降低流动相流速

药学概论论文

一、前言 药学类专业大学生的职业生涯规划指导职业生涯规划的指导是一项较为专业的工作，是对个人进行分析。通过分析，认识自己，了解自己，估计自己的能力，评价自己的智慧；确认自己的性格，判断自己的情绪；找出自己的特点，发现自己的兴趣；明确自己的优势，衡量自己的差距；获取组织内部有关工作机会的信息。通过这些分析，确定符合自己兴趣与特长的生涯路线，正确设定自己的职业发展目标，并制定行动计划，使自己的才能得到充分发挥，使自己得到恰当的发展，以实现职业发展目标。通过职业生涯规划，选择适合自己发展的职业，运用科学的方法，采取有效的行动，化解人生发展中的危机与陷阱，使人生事业发展获得成功，担当起一定的社会角色，实现自己的人生理想。 在今天这个人才竞争的时代,职业生涯规划开始成为在人争夺战中的另一重要利器。职业生涯规划是一种有效的手段;而对每个人而言,职业生命是有限的,如果不进行有效的规划,势必会造成生命和时间的浪费。作为当代大学生,若是带着一脸茫然,踏入这个拥挤的社会怎能满足社会的需要,使自己占有一席之地?因此,我试着为自己拟定一份职业生涯规划,将自己的未来好好的设计一下。有了目标,才会有动力。 二，未来人生职业规划 我想从事药品管理专业 含义，药事管理，是一门新兴专业，是指为了保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，宏观上国家依照宪法通过立法，政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章、以及在微观上药事组织依法通过施行相关的管理措施，对药事活动施行必要的管理，其中也包括职业道德范畴的自律性管理。 药事管理的目的 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时、不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。 药事管理的意义 对于公众的意义：药事管理是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段。 对于国家的意义：保护公民健康是宪法规定的国家责任。 对于药事组织的意义：宏观药事管理为药事组织的微观药事管理提供了法律依据、法定标准和程序。 药事管理的主要内容 （1）宏观药事管理

药学专业大学生个人简历

药学专业大学生个人简历 以下是关于药学专业大学生个人简历，希望内容对您有帮助，感谢您得阅读。 求职意向 人才类型：应届毕业生。 应聘职位：医药代表。 工作年限：0 职称：无职称。 求职类型：实习。 可到职日期：一个月。 月薪要求：1000——1500。 希望工作地区：广州，广州，肇庆。 工作经历 xxx脑科医院。 起止年月：20xx.08～20xx.09 公司性质：事业单位。 所属行业：医疗/护理/保健/卫生。 担任职位：药剂科见习生。 工作描述：认识医院中西药房的工作和管理制度，学习药房常用制剂的生产和常用药品的调剂配方和医药申购药品药 ·

库进药入药的程序。 离职原因：见习。 志愿者经历。 教育背景 毕业院校：广东药学院。 最高学历：本科。 获得学位：学士。 毕业日期：20xx.06 专业一：药学。 专业二： 语言能力 外语：英语良好。 粤语水平：优秀。 其它外语能力：具备基本的英文阅读和写作能力，能进行简单的英语口头交流。 国语水平：精通。 工作能力及其他专长 英语：CET—4：447分，具备基本的英文阅读和写作能力，能进行简单的英语口头交流。 计算机：熟悉操作Word编辑文档，打字速度90字/分钟以上，能使用Excel编制表格，熟悉PPT的一般操作。能解决 ·

电脑常见的软硬件问题。 其他：普通话标准，粤语，潮汕话流利；喜欢体育运动，如羽毛球篮球。 详细个人自传 1、吃苦耐劳、对工作认真负责，做任何事情从事任何岗位都要求自己最大的努力做好； 2、良好的沟通能力和团队合作精神，多年的学生干部经验，使自己能够快速适应新环境； 3、追求发展创新、善于动脑筋解决问题。 药学专业大学生个人简历个人基本信息 姓名：xxx 性别： 年龄： 国籍：中国。 目前所在地：广州。 民族：汉族。 户口所在地：广东省。 身材：162cm。 婚姻状况：未婚。 年龄：22岁。 邮箱： ·

药代动力学及生物药剂学考试试题库--广东药学院

一．选择题(本大题共_35_题，单选题30题，多选题5题，共_40分。其中单选题每题_1_分，共_30分，多选题每题_2_分，共_10分。) （一）单选题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。 1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（）。 A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢 2.小肠包括（）。 A.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃 3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( )。 A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算 4.下列（）属于剂型因素。 A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是 E.均不是 5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸收。 A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.膜孔转运 6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（）。 A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci×Cu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (Ci＋Cu) E.lg(Cu/Ci) 7.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。 A.药物量 B.血液量 C.尿量 D.血浆量 E.体液量 8.大多数药物吸收的机制是（）。 A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.逆浓度差进行的不消耗能量过程

C.顺浓度差进行的消耗能量过程 D.顺浓度差进行的不消耗能量过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。 A.水合物<无水物<有机溶媒化物 B.无水物<水合物<有机溶媒化物 C.有机溶媒化物<无水物<水合物 D.水合物<有机溶媒化物<无水物 E.无水物<有机溶媒化物<无水物 10.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。 A.dX a/dt=-k a x a B.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x p C.dX p/dt= k12X c-k21x p D.dX p/dt= k12X c+k21x p E.均符合 11.溶出速度的公式为（）。 A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCs D. dC/dt=KCs E. dC/dt= KCs/S 12.各类食物中，（）胃排空最慢。 A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C一样 13.下列（）可影响药物的溶出速率。 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是 14.波动百分数的计算公式为（）。 A.[（C max ss－C min ss）/ C max ss]×100% B.[（C max ss－C min ss）/ C min ss]×100% C.[（C max ss－C min ss）/ C ss max ]×100% D.[（C max ss－C min ss）/ C ss ]×100% E.均不是

临床医学概论试卷含答案_广东药学院试题 2

20 08 –20 09 学年第二学期考试方式：开卷[ ] 闭卷[√] 课程名称：临床医学概论 使用班级：生物医学工程07等(72学时) 班级：学号：姓名： 一、选择题（每题1分，共40分） 1、正常成人心率为： A、120次/min B、≥100次/min C、＜60次/min D、＞150次/min E、60～100次/min 2、严重吸气性呼吸困难最主要的特点是： A、呼吸不规则 B、发绀明显 C、呼吸深而慢 D、出现“三凹征” E、以上都不是 3、在光亮处瞳孔变化为： A、变化无常 B、不等大 C、缩小 D、扩大 E、对光反射迟钝 4、引起咯血最常见的病因是 A、慢性支气管炎 B、肺脓肿 C、肺炎 D、肺癌 E、肺结核 5、腋测法体温的正常范围是： A、36.2～37.2℃ B、36.5～37.6℃ C、36.0～37.0℃ D、36.0～37.7℃ E、36.3～37.2℃ 6、机体对乙肝病毒产生免疫力的指标是：

C、HBeAg D、抗-HBc E、抗-HBe 7、以下那项是糖尿病的基础治疗？ A、健康教育； B、饮食治疗； C、体育锻炼； D、自我监测； E、药物治疗。 8、糖尿病慢性特异性并发症是： A、大血管并发症 B、微血管病变 C、急性代谢紊乱 D、感染性并发症 E、酮症酸中毒。 9、以下那项不是膳食纤维的作用？ A、降低胆固醇； B、降低餐后高血糖； C、易有饥饿感； D、改善大便性状； E、减少脂肪毒素吸收。 10、下列哪项结果符合维生素D缺乏性佝偻病活动期改变？ A、血清钙正常 B、血清磷增高 C、钙磷乘积﹥30 D、碱性磷酸酶增高 E、X线骨质密度增浓 11、维生素D缺乏性佝偻病活动早期长骨X线改变有： A、骨骼软骨明显增宽 B、干骺端临时钙化带模糊 C、骨质普遍疏松 D、骨干弯曲 E、以上都不是

广东药学院物理化学优选稿

广东药学院物理化学集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）

物理化学(1) 一、判断题（10分） 1、在绝热过程中，环境对体系作功，则体系的温度必定升高，内能减少。 2、一封闭体系的绝热循环过程必为一可逆循环过程。 3、在恒定温度、压力下，反应hH gG bB aA +=+，达到化学平衡的条件是H G B A h g b a μμμμ+=+ 。 4、所有化学反应，在开始反应时的速率都是最大的，以后逐步减小。 5、分散相微粒半径大于入射光波长是发生光散射现象的必要条件。 6、光化反应中光起催化剂作用，因此又叫光催化反应。 7、电解质对溶胶的聚沉能力常用聚沉值表示，若某电解质的聚沉值越大，则其聚沉能力越强。 8、二组分完全互溶溶液和气相平衡共存时，易挥发组分在气相中的含量大于它在液相中的含量。 9、在任何温度下，氢电极的标准电极电势均为零。 10、化学反应的速率可用产物或反应物浓度随时间的变化率来表示。 二、选择题（30分） 1、对于相变过程，kPa) C,10025,(H kPa) C,10025,(22?→?g O l O H ， 可用来判断其方向的是（ ） ① △S 孤 和 △U S ，V ② △G T ，P 和 △F T ，V ③ △H S ，P 和 △G T ，P ④ △S 孤 和 △G T ，P 2、1mol N 2(g)与2mol O 2(g)，在等温、等压下混合，若它们都为理想气体，则混合过程熵变△S mix 为（ ）J ·K -1 ① 3.8 ② 0

③ 15.88 ④ 0.29 3、在一定温度下，0.2mol A(g)与0.6mol B(g)进行下列反应： 当增加体系压力时，反应的标准平衡常数K θ（ ）；A 的转化率αA （ ） ① 变大 ② 变小 ③ 不变 ④ 无一定变化规律 4、1mol 某理想气体，R C m V 2 3 . ，由337℃，400 kPa 的始态变为337℃，200 kPa 的终态，此过程的△G （ ）；△F （ ） ① ﹥0 ② ﹤0 ③ = 0 ④ 无法确定 5、在等温等压下，以可逆方式将单位面积的固体浸润在液面上时，其吉布斯能变化为（ ） ① ΔG = σ固-液 – σ气-液 ② ΔG = σ气-固 – σ液-固 ③ ΔG = σ气-液 – σ气-固 ④ ΔG = σ液-固 + σ气-液 6、溶胶的聚沉速度与ζ电位的关系是( ) ① ζ电位愈大，聚沉愈快 ② ζ电位愈正，聚沉愈快 ③ ζ电位为零，聚沉最快 ④ ζ电位愈负，聚沉愈快 7、一个反应的活化能为83.68 kJ ·mol -1，在室温27℃时，温度每增加1K ，反应速率常数增加的百分数为（ ）。 ① 4% ② 90% ③ 11% ④ 50%

药学概论重点(最终版)

第一章绪论 1.药学发展的各个阶段的代表性事件：1）第一阶段（远古时代到19世纪）利用天然资源，经过长期的研究后开发出各种剂型以方便患者用药，对于药物的作用机制也有深入研究，代表药物——吗啡，这是现代药学的珍上里程碑。2）第二阶段（19世纪到20世纪五十年代）大量化学药物被合成应用于疾病治疗。代表药物——青霉素、磺胺类药（人工合成）。3）第三阶段（20世纪50、60年代）生物化学有巨大进展，对激素和各种维生素的分离和鉴定，反应停事件（1962年），代表药物——激素、维生素、受体拮抗剂、酶抑制剂，是药物发展史第二次飞跃的标志。4）第四阶段（20世纪70年代至今）生物技术药物时代，代表药物——人胰岛素、人生长素、干扰素、促红细胞生成素、白介素 2.新药的研发要经历哪几个阶段（简答）新药研发包括五个阶段：①制定研究计划和制备新化合物阶段、②药物临床前研究、③药物临床研究、④药品的申报与审批、⑤新药检测期的管理； 3.药学：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质， 第二章生药学 1.生药的定义和炮制方法：生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。炮制方法：修制、水制、火制、水火共制、其他制法P28 2.生药的产地加工：产地加工凡在产地对药材进行初步处理如清洗、修整、干燥等，称为产地加工。产地加工的目的是为了保持有效成分的含量，保证药材的品质，达到医疗用药的目的，并且便于包装、运输和储藏。人参：为五加科植物人参的根。产于东北三省。功效：性温、味甘、微苦。大补元气，复脉固脱、补脾益肺、生津、安神。三七：为五加科植物三七的干燥根。主产于云南、广西。功效：散瘀止血、消肿定痛。陈皮：芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。功效：理气健脾、燥湿化痰。山楂：蔷薇科植物山里红或山楂的干燥成熟果实。功效：消食健胃，行气散瘀。青蒿：菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。功效：清热解暑、除蒸、截疟。第三章天然药物化学： 天然药物的定义：来自植物、动物、微生物、海洋生物、矿物的药物，并以植物来源为主。中国的天然药物称为中药或草药。 1.糖和苷：苷类是糖或糖的衍生物，与另一非糖物质同通过糖的端基碳原子连接而成的化合物； 2.强心苷：是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物。生物活性：具有强心作用，主要用于治疗充血性心力衰竭及节律障碍等心脏疾患。 3.生物碱是指一类来源于生物界（以植物为主）的含氮的有机物，多数生物碱分子具有较复杂的环状结构，且氮原子在环状结构内，大多呈碱性，一般具有生物活性。 2.天然药物有效成分的主要提取方法：1）溶剂提取法；2）水蒸气蒸馏法；3）升华法 第四章药物化学 药物的构效关系的作用：1）根据所阐明的构效关系，为设计药物指明方向；2）构效关系可以反映药物作用的特异性；3）研究构效关系，有助于解释、认识药物的作用机制和作用方式 第五章药理学 1.细菌耐药性定义和产生的原因：定义：细菌与药物多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或者消失。 产生的原因：①产生灭活酶；②改变靶位结构；③增加代谢拮抗物；④改变通透性；⑤主动外排。 2.免疫应答的三个阶段：感应阶段、增值分化阶段、效应阶段 3.糖皮质激素的临床应用：1）替代疗法：用于急性或慢性肾上腺皮质功能减退症，脑垂体功能减退症，肾上腺次全切除术后。 2）自身免疫病、过敏性疾病、器官移植排斥反应。3）急性严重感染。4）解除炎症症状。5）血液病：用于急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症；药理作用：抗炎；抗休克；抗免疫；抗毒； 4.解热镇痛药的典型代表药物及其药理作用：典型代表药物阿司匹林。药理作用：解热、镇痛、抗炎抗风湿。 阿司匹林的作用：解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗血栓形成 5. 常用抗高血压药分类及代表药物：1）利尿药：氢氯噻嗪；2）钙拮抗剂：硝苯地平；3）β受体阻断药：普萘洛尔；4）肾素-血管紧张素系统抑制剂：卡托普利、氯沙坦；5）其他抗高血压药：中枢性降压药：可乐定； 6．常用抗结核药（疫苗为：卡介苗）：第一线抗结核病药：包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等 7.抗肿瘤药毒性反应 近期毒性：1）共有的毒性反应：骨髓毒性、胃肠道反应；2）特殊的毒性反应：长期大量用药引起心、肺、肝、肾及神经系统的损害远期毒性：主要见于长期生存的患者，可引发第二原发恶性肿瘤、不育和畸胎。 新斯的明：抑制胆碱酯酶，减少Ach灭活而间接表现为Ach作用。兴奋M受体和N2受体。临床应用：重症肌无力；术后肠胀气、尿潴留；阵发性室上性心动过速；肌松剂箭毒中毒的救治。 阿托品：阻断M受体①松弛平滑肌；②抑制腺体分泌；③扩瞳，升高眼压，视调节麻痹（远视）；④解除迷走神经抑制，心率加快； ⑤大剂量直接扩张血管；⑦中枢先兴奋后抑制（治疗内脏绞痛）。临床应用：治胃肠道绞痛好，胆、肾绞痛差。可缓解尿频、尿急；麻醉前给药，流涎，盗汗；眼光以及眼底检查，虹膜睫状体炎；缓慢型心律失常；抗休克，解救有机磷酸酯类农药或毛果芸香碱中毒。生长激素：主要用途是治疗侏儒症，临床试验认为对慢性肾功能衰竭和Turner综合症也有很好的疗效。 （2）作用于中枢神经系统药物： 1）镇静催眠及抗惊厥药：地西泮—抗焦虑、镇静催眠，癫痫持续状态治疗首选药；巴比妥类—镇静、催眠、抗惊厥；褪黑素（脑白金） 2）抗癫痫药：地西伴（癫痫持续状态治疗的首选药） 3）抗精神失常药：氯丙嗪—①抗精神病作用：安定、镇静、消除妄想、幻想②镇吐③降温④加强中枢抑制作用P211 4）抗病原微生物药：青霉素类、头孢菌素类 5）H2受体阻断剂：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁，主要用于治疗胃十二指肠溃疡。P232 6）胰岛素的临床应用：①是1型糖尿病唯一有效的药物；②饮食控制或口服药物无效的2型糖尿病；③糖尿病发生急性或严重并发； ④糖尿病合并高热、重度感染、妊娠、甲亢、创伤、手术患者；⑤高血钾症或纠正细胞内缺钾