中分子量蛋白Marker

中分子量蛋白Marker I

使 用 说 明 书

包 装 量：

浓 度：每种蛋白约0.1－0.2mg/ml 在1×loading Buffer

储运温度：收到产品后分装冻存，避免反复冻融降解蛋白，-20℃ (长期保存请置于-70℃ )(用于小胶5μl/次

可用20次 用于大胶10μl /次 可用10次)

制品说明：本产品是由6种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液，分子量范围为14KD －94KD ，经SDS －聚丙烯酰胺凝胶电泳后，用考马斯亮蓝R －250（Coomassie Blue R-250）染色后可得清晰的7条蛋白带。建议使用分离浓度为12%～15%。

适用胶浓度：最优适用于12% (37.5:1 丙烯酰胺:双丙烯酰胺)的聚丙烯酰胺凝胶。 该Marker 也可用于8-15%的胶。胶浓度为8-10% 时蛋白Marker 中低分子量的蛋白易于同染料前沿跑在一条线上不易区分，在12-15%的胶上及梯度电泳中，所有的条带都能锐利清晰分开。

推荐上样量：

上样量

胶厚度大小 5μl 0.75mm thick mini 10μl

1.5mm thick mini 0.75mm thick large 20μl 1.5mm thick large

操作步骤：

1.

室温融解Marker 或37- 40°C 温浴几分钟使之融解，混匀均一，不要高温加热。 2.

为避免污染最好分装保存以备使用，取所需体积的Marker 置于一干净离心管中并封好口。 3. 上样并进行 SDS-PAGE 电泳。

4.该Marker适用于考马斯亮蓝, 银染或其他蛋白染色方法。

注意：银染比考马斯亮蓝染色敏感度高10～100 倍，相应的银染需要减少用量。

5.变性蛋白Marker储存于-20°C。

6.在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中不要使用该Marker，因为在该Marker的储存缓冲液中存在SDS。

质量检测：

5μl 的该Marker 用于12% 的凝胶进行SDS-PAGE电泳(mini gel)并用考马斯亮蓝R-250染色,能得到6条亮度相同的锐利条带。

NOT FOR HUMAN OR DRUG USE

彩虹130广谱蛋白marker说明书

彩虹130广谱蛋白marker说明书 货号：PR1950 规格：20T(100μL)/50T(250μL)/100T(250μL×2)/500T(250μL×10) 保存：-20℃保存，有效期至少2年。 产品特点： ●三色预染，颜色鲜亮，条带整齐，便于观察。 ●用量少，节约成本，仅5ul即可完美呈现（1.5mm，10孔梳）。 ●广谱多带，一支即可满足多种实验需求。 产品简介： 本产品包含9种彩色预染的已知分子量标准蛋白，分子量范围为15kD-130kD，每种蛋白含量约为 0.2-0.4mg/ml。预染marker可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经SDS-PAGE凝胶电泳或转移到PVDF或NC膜上可得到清晰的9条彩色蛋白条带，其中70kD条带为红色，25kD条带为绿色，其余条带为蓝色。 使用说明： 1.本产品是即用型液体，可直接上样电泳。上样前无需加热，稀释或添加还原剂。 2.上样5ul，SDS-PAGE电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带。 3.建议分离胶浓度为15%。 电泳示意图说明： 第1页，共2页

第2页，共2 页注意事项： 1.本产品含有较高浓度甘油，常规-20℃保存为液体状态，可直接使用。若冰箱温度不稳，导致结冰，可 适当分装后置于4℃保存，至少稳定6个月。 2.Marker分离效果与PAGE胶浓度相关，若分离胶浓度低于15%，25kD以下条带不易分离，但不影响绿色 （25KD）及以上条带。如果目的条带小于25KD，建议分离胶浓度大于或等于15%。 3.转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜 成功，属于正常现象。

彩虹245广谱蛋白marker使用说明

彩虹245广谱蛋白marker使用说明 货号：PR1920 规格：20T(100μ1)/50T(250μ1)/100T(250μ1×2)/500T(250μ1×10) 保存：-20℃保存，有效期至少2年。 产品特点： ●三色预染，颜色鲜亮，条带整齐，便于观察。 ●稳定性能突出，经检测4℃放置两年无明显降解。 ●用量少，节约成本，仅5ul即可完美呈现（1.5mm，10孔梳）。 ●广谱多带，一支即可满足多种实验需求。 产品简介： 彩虹245广谱蛋白marker包含12种彩色预染的已知分子量标准蛋白，分子量范围为 11kD-245kD，每种蛋白含量约为0.2-0.4mg/ml。预染marker可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经SDS-PAGE凝胶电泳或转移到PVDF或NC膜上可得到清晰的12条彩色蛋白条带，其中25kD为绿色条带，75kD为红色条带，其余10条是蓝色条带。 使用说明： 1.彩虹245广谱蛋白marker是即用型液体，可直接上样电泳。上样前无需加热，稀释或添加还原剂。 2.上样5ul，SDS-PAGE电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带。 3.建议分离胶浓度为15%。 电泳示意图说明：

彩虹245广谱蛋白marker经15%浓度的SDS-PAGE凝胶电泳后，转移至PVDF膜上。 注意事项： 1，本产品含有较高浓度甘油，常规-20℃保存为液体状态，可直接使用。若冰箱温度不稳，导致结冰，可适当分装后置于4℃保存，至少稳定6个月。 2，Marker分离效果与PAGE胶浓度相关，若分离胶浓度低于15%，25kD以下条带不易分离，但不影响绿色（25KD）及以上条带。如果目的条带小于25KD，建议分离胶浓度大于或等于15%。3，转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功，属于正常现象。 相关试剂： P10154×蛋白上样缓冲液（含DTT） P1300-1SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 D106010×电泳转移缓冲液 PR1910彩虹180广谱蛋白marker

PH0302-超低分子量蛋白Marker II (3.4-100kD)使用手册

PH0302|超低分子量蛋白Marker II(3.4-100kD) Ultra Low Molecular Weight Protein Marker 货号：PH0302规格：?10T（50ul）保存：Store@-20℃ ◆产品简介 本产品包含5种多肽和3种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3.4kD-100kD。可以用来判断SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。 ◆使用说明 第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用；本产品为即用型，融化后既能使用，不能95℃加热处理。 一.制胶： I配制分离胶 1．按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA（19:1）、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。 2．加入10%APS和TEMED，立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。 3．在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3cm的水层，使凝胶表面保持平整。4．静置30-60分钟，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。 表一（一块0.75mm mini胶用量） 分离胶浓缩胶 18％T,5%C/6.0ml5％T,3.3%C/2ml 40%PAA（19:1） 2.7ml/ 40%PAA(29:1)/0.25ml 4×凝胶缓冲液 1.5ml0.5ml 乙二醇（电泳级） 1.8ml/ ddH2O/ 1.25ml 10％APS50-65μl20μl TEMED6μl2μl 注：如非必须，不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶，尽量使用厚度0.75mm的凝胶，这样会减少电泳后染色和脱色的时间。 II配制浓缩胶 去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。 1．按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA（29:1）和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。

次高分子量蛋白质 Marker (43kD-200kD)使用说明

次高分子量蛋白质Marker(43kD-200kD)使用说明 货号：PR1500 规格：10T 保存：-20℃可保存至少六个月。避免反复冻融，建议分装保存。 产品简介： 次高分子量蛋白质Marker包含5种蛋白质混合物，分子量范围为43kD-200kD，每种蛋白的含量约为20ug。经SDS-PAGE电泳，用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带。可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。 本产品配有一支蛋白上样缓冲液（150ul）。 使用说明： 将两支试剂开启，取110ul蛋白上样缓冲液加入蛋白Marker干粉中，混匀，取出液体，置于 1.5ml离心管中，100℃沸水浴加热5分钟，冷却后根据需要分装成小管，建议每管分装10μl，-20℃贮存，每次取一管使用。 注：如长期贮存后使用，使用前最好取分装后的小管99℃预热3分钟后再上样电泳。 用考马斯亮蓝G-250染色后可见5条蛋白带（见下示意图）。

注意事项： 1.建议分离胶浓度7%，浓缩胶浓度4%，制胶时先配制分离胶，聚合后再配制浓缩胶。电泳时，80v电压大约跑1小时后，待指示剂沿到达分离胶上沿时，将电压调至120v，直到电泳结束。整个电泳过程大约需3-4个小时。 2.电泳之后可将胶进行染色观察，如果使用配方进行染色时效果不好或考虑其毒性，可以选择考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液，具有染色快，无毒，灵敏性高等特点，是常规染色液的替代品。 相关试剂： P10154×蛋白上样缓冲液（含DTT） T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 P1300-1SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 P1300-500考马斯亮蓝快速染色液

蛋白标准品(Marker)知识汇总

蛋白Marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。 在western blot 过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个Western Blot 参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量精确无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用，所以选择正确的蛋白Marker也是western blot实验成功的必要条件之一。 总体来说，蛋白分子量标准可以分成未染蛋白分子量标准、预染蛋白分子量标准二个级别。以下是关于蛋白分子量标准的小叙： 一. 未染色(pre mixed)蛋白分子量标准 未染色的蛋白分子量标准是最简单，也是最准确的一种。由于没有附带染料分子或者是标记分子，所示大小正好是蛋白原本的大小，是精确判断蛋白大小必须的。现在的Marker多数都选用预混和的Marker，方便不同大小的蛋白比较。预混的Marker通常有几条带加倍浓度作为指示，因为混合的条带越多，越不好记，谁知道哪条是那条!数到眼都花了。所以当看到特别浓的那几条标志带就记得是哪里了。不过要记得，小带通常都不那么容易看清楚的。在选择上来说，当然是选择其中至少有一条条带和自己的目的蛋白大小相近的最好，越近越好。如果你的蛋白不幸在两条跨度较大Marker条带之间，选别的Marker吧。预混的Marker 使用上不如预染Marker(pre-stained)好用，因为电泳过程中完全看不到，要和目标蛋白一起等到最后染色才―开蛊‖，无法对实验起预示参照作用。完全属于―后知后觉‖型的，当然还是比―不知不觉‖不做对照的要好。 ①宽分子量蛋白标准

低分子量蛋白质Marker(14.4kD-97.4kD)使用说明

低分子量蛋白质Marker（14.4kD-97.4kD)使用说明 货号：PR1400 规格：20T 保存：-20℃可保存至少一年。避免反复冻融，建议分装保存。 产品简介： 低分子量蛋白质Marker包含6种蛋白质混合物的冻干粉，分子量范围为14.4kD-97.4kD，每种蛋白的含量约为20-30μg。经过SDS-PAGE（聚丙烯酰胺凝胶）电泳后，用考马斯亮蓝染色可以得到分布均匀密度相近的6条带。可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。 使用说明： 1.开封后，溶于400μL体积的1×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂），于沸水浴中加热5分钟，冷却后可根据需要进行小量分装，每管20μL，-20℃贮存，每次取一管使用。 2.如长期贮存后使用，使用前最好取分装后的小管沸水浴预热3-5分钟后再上样电泳，用考马斯亮蓝G-250染色后可见6条蛋白带(见下示意图)。 注意事项： 1.建议分离胶浓度12%，浓缩胶浓度5%，制胶时先配制分离胶，聚合后再配制浓缩胶。电泳时，80v电压大约跑1小时后，待指示剂沿到达分离胶上沿时，将电压调至120v，直到电泳结

束。整个电泳过程大约需3-4个小时。 2.电泳之后可将胶进行染色观察，如果使用配方进行染色时效果不好或考虑其毒性，请选择考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液，该试剂具有染色快，无毒，灵敏性高等特点，是常规染色液的替代品。 相关试剂： P10154×蛋白上样缓冲液（含DTT） P10164×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂） T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 P1300-1SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 P1300-500考马斯亮蓝快速染色液

中分子量蛋白Marker

中分子量蛋白Marker I 使 用 说 明 书 包 装 量： 浓 度：每种蛋白约0.1－0.2mg/ml 在1×loading Buffer 储运温度：收到产品后分装冻存，避免反复冻融降解蛋白，-20℃ (长期保存请置于-70℃ )(用于小胶5μl/次 可用20次 用于大胶10μl /次 可用10次) 制品说明：本产品是由6种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液，分子量范围为14KD －94KD ，经SDS －聚丙烯酰胺凝胶电泳后，用考马斯亮蓝R －250（Coomassie Blue R-250）染色后可得清晰的7条蛋白带。建议使用分离浓度为12%～15%。 适用胶浓度：最优适用于12% (37.5:1 丙烯酰胺:双丙烯酰胺)的聚丙烯酰胺凝胶。 该Marker 也可用于8-15%的胶。胶浓度为8-10% 时蛋白Marker 中低分子量的蛋白易于同染料前沿跑在一条线上不易区分，在12-15%的胶上及梯度电泳中，所有的条带都能锐利清晰分开。 推荐上样量： 上样量 胶厚度大小 5μl 0.75mm thick mini 10μl 1.5mm thick mini 0.75mm thick large 20μl 1.5mm thick large 操作步骤： 1. 室温融解Marker 或37- 40°C 温浴几分钟使之融解，混匀均一，不要高温加热。 2. 为避免污染最好分装保存以备使用，取所需体积的Marker 置于一干净离心管中并封好口。 3. 上样并进行 SDS-PAGE 电泳。

4.该Marker适用于考马斯亮蓝, 银染或其他蛋白染色方法。 注意：银染比考马斯亮蓝染色敏感度高10～100 倍，相应的银染需要减少用量。 5.变性蛋白Marker储存于-20°C。 6.在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中不要使用该Marker，因为在该Marker的储存缓冲液中存在SDS。 质量检测： 5μl 的该Marker 用于12% 的凝胶进行SDS-PAGE电泳(mini gel)并用考马斯亮蓝R-250染色,能得到6条亮度相同的锐利条带。 NOT FOR HUMAN OR DRUG USE

TaKaRa 蛋白质分子量标准(低)

? o Protocols o Standard Protocol o Manual/Datasheet ? Cat.# Product Size Note 3450 Protein Molecular Weight Marker (Low) 200 lanes 3451 Protein Molecular Weight Marker (High) 200 lanes 3452 Protein Molecular Weight Marker (Broad) 200 lanes Description Protein Molecular Weight Markers are designed for use in SDS-Polyacrylamide gel electrophoresis. There are 3 kinds of Protein Molecular Weight Marker, Low (Molecular weight range : 14.3 - 97.2 kDa) , High (Molecular weight range : 44.3 - 200 kDa) and Broad (Molecular weight range : 6.5 - 200 kDa). Each protein is proportioned to yield uniform band intensities when perform staining Coomassie Brilliant Blue R-250 after run on SDS polyacrylamide gel. 5μl of 20-fold diluted marker is loaded per lane of SDS-PAGE minigel for standard use. In this case, this marker is sufficient for 200 lanes. Electrophoresis Result Low(Cat.# 3450) High(Cat.# 3451) Broad(Cat.# 3452) 15% SDS-PAGE 7.5% SDS-PAGE 5-20% gradientSDS-PAGE Storage

彩虹245广谱蛋白marker说明书

彩虹245广谱蛋白marker说明书 货号：PR1920 规格：20T (100μ1)/50T(250μ1) /100T(250μ1×2) /500T(250μ1×10) 保存：-20℃保存，有效期至少2年。 产品特点： ?三色预染，颜色鲜亮，条带整齐，便于观察。 ?稳定性能突出，经检测4℃放置两年无明显降解。 ?用量少，节约成本，仅5ul即可完美呈现（1.5mm，10孔梳）。 ?广谱多带，一支即可满足多种实验需求。 产品简介： 本产品包含12种彩色预染的已知分子量标准蛋白，分子量范围为11kD-245kD，每种蛋白含量约为0.2-0.4mg/ml。预染marker可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经SDS-PAGE凝胶电泳或转移到PVDF或NC膜上可得到清晰的10条彩色蛋白条带，其中25kD为绿色条带，75kD为红色条带，其余10条是蓝色条带。 使用说明： 1. 本产品是即用型液体，可直接上样电泳。上样前无需加热，稀释或添加还原剂。 2. 上样5ul，SDS-PAGE电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带。 3. 建议分离胶浓度为15% 。 电泳示意图说明：

彩虹245广谱蛋白marker经15%浓度的SDS-PAGE凝胶电泳后，转移至PVDF膜上。 注意事项： ?本产品含有较高浓度甘油，常规-20℃保存为液体状态，可直接使用。若冰箱温度不稳，导致结冰，可适当分装后置于4℃保存，至少稳定6个月。 ?Marker分离效果与PAGE胶浓度相关，若分离胶浓度低于15%，25kD以下条带不易分离，但不影响绿色（25KD）及以上条带。如果目的条带小于25KD，建议分离胶浓度大于或等于15%。 ?转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功，属于正常现象。 相关产品： P10154×蛋白上样缓冲液（含DTT） A101030%丙烯酰胺(29:1) P1300-1SDS-P AGE凝胶制备试剂盒 T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 D106010×电泳转移缓冲液 PR1910彩虹180广谱蛋白marker

GE SDS marker kit说明书

LMW-SDS marker kit (17-0446-01) SDS低分子量标准试剂盒 SDS低分子量标准试剂盒是由六种高纯度的已鉴定蛋白(分子量：14,400-97,000)的干粉混合物组成，用于SDS－PAGE电泳中分子量的测定。通过比较待测蛋白和试剂盒中已知分子量蛋白的电泳迁移率，推出未知蛋白的分子量。每瓶含有 576μg 蛋白混合物。该试剂盒储存于2－8°C 。 SDS 低分子量标准 (14 000?97 000) 蛋白 分子量 来源 量（ug) Phosphorylase b 97 000 rabbit muscle 67 Albumin 66 000 bovine serum 83 Ovalbumin 45 000 chicken egg white 147 Carbonic anhydrase 30 000 bovine erythrocyte 83 Trypsin inhibitor 20 100 soybean 80 α-Lactalbumin 14 400 bovine milk 116 两倍稀释后每个泳道上样3ul，采用自制的15％T，2.7%C凝胶在SE260电泳槽上20mA恒流电泳1小时55分钟,考染结果。 1. 重溶： 按下述方法直接重溶，六种标准蛋白将溶于25％蔗糖溶液中，所以样品缓冲液中不必加入密度增强剂。为了更好的重复性，避免反复冻溶蛋白溶液，最好将其分装，于-80oC可保存3个月。 考马斯亮兰染色： 对于Laemmli 胶,每支瓶加入 200 μl标准的1x样品缓冲液[0.0625 M Tris-HCl,2% SDS,10% (v/v) 甘油(可选的),0.1 M DTT 和 0.01% 溴酚蓝,pH 6.8]。 对于 PhastGel T M , ExcelGel T M 和 CleanGel T M 预制胶，每支瓶加入 200μl[10 mM Tris-HCl,2% SDS, 0.1 M DTT,0.01% 溴酚蓝和 1 mM EDTA, pH 8.0]。 银染： 像上述考染一样，每支瓶加入200ul相应的溶液，然后用1x样品缓冲液稀释50倍。 2.蛋白变性 将重溶的蛋白溶液于 95–100°C 加热 5 分钟。 3. 上样 从表中选择合适的上样量： 凝胶类型 上样量（ul) 小型垂直电泳（8 x 10cm) 1-8 标准垂直电泳（14x16cm) 2-8 Multiphor II 水平电泳 1-3 PhastSystem 水平电泳 0.3-4

所有的Fermentas蛋白Marker(新)

Fermentas 蛋白Marker/Ladder 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 编号 货号 名称 包装报价推荐上样量 使用次数 预染蛋白Marker/Ladder SM0671 2x250μl 870 1 SM067 2 PageRuler? Prestained Protein Ladder 10x250μl 3480 5/10ul （小/大） 100/50（大/小） SM1811 2x250μl 1100 2 SM1812 PageRuler? Plus Prestained Protein Ladder 10x250μl 4400 5/10ul （小/大） 100/50（大/小） SM1841 2x250μl 1000 3 SM1842 Spectra? Multicolor Broad Range Protein Ladder 10x250 μl 4500 10/20ul （小/大） 50/25（大/小） 4 SM1851 Spectra? Multicolor High Range Protein 2x250 μl 1300 10/20ul （小/大） 50/25（大/小） 5 SM1861 Spectra? Multicolor Low Range Protein 1x250 μl 1200 5/10ul （小/大） 50/25（大/小） 6 SM0441 Prestained Protein Molecular Weight Marker 2x250μl 400 5/10ul （小/大） 100/50（大/小） 非预染蛋白Marker/Ladder 7 SM0431 Unstained Protein Molecular Weight Marker 2x1000μl 400 5/10ul （小/大） 400/200（大/小）8 SM0661 PageRuler? Unstained Protein Ladder 2x250μl 500 5/10ul （小/大） 100/50（大/小） 9 SM1881 PageRuler? Unstained Broad Range Protein 2x250 μl 500 5/10ul （小/大） 100/50（大/小） 10 SM1891 PageRuler? Unstained Low Range Protein 2x250 μl 500 5/10ul （小/大） 100/50（大/小）

Western Blot Marker说明书

Western Blot Marker说明书 货号：PR1800 规格：10T(50μL)/20T(100μL) 保存：-20℃可保存2年。避免反复冻融，建议分装保存。 产品简介: 传统的Western Blot试验需要使用预染蛋白Marker来跟踪检测阳性抗原信号和转膜效率，但预染蛋白Marker无法在胶片上曝光，曝光信号需要根据膜上的预染蛋白Marker来判断。Western Blot Marker是专门为Western Blot试验设计的分子量标准，由9种发光蛋白和9种预染蛋白组成；9种发光蛋白分别为23、30、36、44、50、62、90、120和160KDa，这些蛋白均可与抗体结合，因此能与抗原在同一张膜上曝出信号，阳性信号可以直接通过Western Marker的位置来判断；9种预染蛋白分别为15、25、35、40、55、70、100、130和180KDa，其中70KDa为红色，其他为蓝色，转膜完毕后在膜上肉眼可见。 主要特征： 1.可与抗原同时检测信号，使Western blot结果判断更加简便 2.发光Marker没有偶联和标记其他分子，分子量更加准确 3.综合发光Marker和预染Marker的优势，既能监测转膜又能与抗原同时检测 使用说明: 1.取出后于室温放置融化； 2.温和地充分混匀，取5-10μL该Western Blot Marker至上样孔中，进行SDS-PAGE电泳。 3.电泳完毕后转至PVDF膜或NC膜，与一抗二抗孵育。 4.孵育完毕，将Western Blot Marker与抗原一起通过ECL曝光至胶片或荧光显色。 图示： 1、HRP标记的Goat anti mouse IgG二抗（一抗：mouse anti p38）ECL化学发光检测 第1页，共2页

Western Blot marker

预染发光Western Blot Marker 120 Cat.No.: C0301 Size: 100 μl (20~50次) 描述：海基预染发光Western Blot Marker 120是专门为Western Blot试验设计的分子量标准。传统的Western Blot 试验需要使用预染蛋白Marker来跟踪检测阳性抗原信号和转膜效率。但预染蛋白Marker无法在胶片上曝光，曝光信号需要根据膜上的预染蛋白Marker来判断，另外预染蛋白Marker都经过化学修饰，经过化学修饰的蛋白在SDS-PAGE电泳过程中迁移率发生改变，分子量信息不再准确，往往导致Western Blot结果判断出现较大偏差。海基Western Blot Marker由7种不同分子量的蛋白组成(14、20、22、35、60、70、120 KDa)，其中14、20、70KDa三条带为蓝色预染蛋白，用于SDS-PAGE胶电泳时控制蛋白的电泳分离率和监测蛋白转膜效率，其他4种蛋白都可与人、小鼠、大鼠、山羊、绵羊、兔的IgG恒定区结合, 因此该发光Western Blot Marker就能与抗原在同一张胶片上曝出信号，阳性信号可以直接通过Western Blot Marker的位置来判断。另外，发光Western Blot Marker还可作为Western Blot试验的阳性对照。 储存：-20°C保存，有效期2年。避免反复冻融，建议分装后于-20°C保存。 使用方法 1. 于-20°C 或4°C冰箱取出后于室温放置融化，务必使其完全融合，否则影响实验结果； 2. 温和地充分混匀，取5~10 μl该预染发光Western Blot Marker120至上样孔中，进行SDS-PAGE电泳。 3. 电泳完毕后转至PVDF膜或NC膜，与一抗二抗孵育。 4. 孵育完毕，将预染发光Western Blot Marker 120与抗原一起通过ECL曝光至胶片。 注意： 1. 本产品可直接使用，不需要加热。 2. 该产品与少数抗血清或高浓度多克隆抗体一起孵育时可能会出现非特异性条带，此时可降低该预染发光Western Blot Marker的上样量。 3.使用新配制的凝胶，及时更换电泳缓冲液和转膜液，以免影响实验结果。

彩虹180广谱蛋白marker使用说明

彩虹180广谱蛋白marker使用说明 货号：PR1910 规格：20T(100μL)/50T(250μL)/100T(250μL×2)/500T(250μL×10) 保存：-20℃保存，有效期至少2年。 产品特点： ●三色预染，颜色鲜亮，条带整齐，便于观察。 ●稳定性能突出，经检测4℃放置两年无明显降解。 ●用量少，节约成本，仅5ul即可完美呈现（1.5mm，10孔梳）。 ●广谱多带，一支即可满足多种实验需求。 产品简介： 彩虹180广谱蛋白marker包含10种彩色预染的已知分子量标准蛋白，分子量范围为11kD-180kD，每种蛋白含量约为0.2-0.4mg/ml。预染marker可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经SDS-PAGE凝胶电泳或转移到PVDF或NC 膜上可得到清晰的10条彩色蛋白条带，其中25kD为绿色条带，75kD为红色条带，其余8条是蓝色条带。 使用说明： 1.彩虹180广谱蛋白marker是即用型液体，可直接上样电泳。上样前无需加热，稀释或添加还原剂。 2.上样5ul，SDS-PAGE电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带。 3.建议分离胶浓度为15%。 电泳示意图说明：

彩虹180广谱蛋白marker经15%浓度的SDS-PAGE凝胶电泳后，转移至PVDF膜上。 注意事项： 1.本产品含有较高浓度甘油，常规-20℃保存为液体状态，可直接使用。若冰箱温度不稳，导致结冰，可适当分装后置于4℃保存，至少稳定6个月。 2.Marker分离效果与PAGE胶浓度相关，若分离胶浓度低于15%，25kD以下条带不易分离，但不影响绿色（25KD）及以上条带。如果目的条带小于25KD，建议分离胶浓度大于或等于15%。 3.转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功，属于正常现象。 相关试剂： P10154×蛋白上样缓冲液（含DTT） P1300-1SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 D106010×电泳转移缓冲液 PR1920彩虹245广谱蛋白marker

超低分子量蛋白MARKER

Genia brand products are sold through Genia Life Sciences,Inc. Genia Life Sciences,Inc. warrants that its products conform to the information contained in this and other Genia Life Sciences publications.Purchasermust determine the suitability of the product(s) for their particular use. Additional terms and conditions may apply.Product Specification 超低分子量蛋白MARKER #C0213 15T(150ul) Store at -20℃ 建议使用效期：1 YEAR 储存条件： -20℃有效期1年，避免反复冻融。使用说明：1.开封后，溶于150ul 的1×上样缓冲液，于95℃水浴5min，可根据需要进行小量分装，每管10ul，-20℃贮存， 每次取一管使用，避免反复冻融。 2.使用前取分装后的小管室温融化后，95℃预热5min 即 可上样电泳，用考马斯亮蓝G-250染色后可见5条蛋白带。 产品描述：本产品包含3种多肽和2种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3.3KD-20.1KD。可以用来判断SDS-PAGE 上多肽和小蛋白的分子量。本品为蛋白质和多肽混合物的冻干粉，每种蛋白含量约为15-22.5ug，配有一支1×上样缓冲液。 条带示意图：注意事项： 本产品为科研用试剂。

Fermentas非预染蛋白marker Ladder

Fermentas非预染蛋白Ladder/marker （一）简单介绍：未预染蛋白Ladder/marker设计用于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸纤维膜、尼龙膜或PVDF膜精确鉴定蛋白的分子量大小。其经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后PageBlue TM Protein staining solution（#R0571）、Pagesilver TM silver staining kit （#k0681）或其他蛋白染色方法染色。#R0571也可用于PVDF膜上未预染分子量标准条带的染色观察。 （二）图谱及简单介绍： 1 PageRuler? Unstained Protein Ladder（SM0661） （1）介绍：此Ladder是由14条高纯度的未预染的重组蛋白组成，分子量范围为10-200 kDa。其中的每种蛋白均含有内在的Strep-tag?II序列，Western杂交时可经Strep-Tactin?-AP 偶联物或Strep-tag?II抗体直接检测。Fermentas不提供Strep-tag?II检测系统。 （2）图谱：（下左） 2 Unstained Protein Molecular Weight Marker（SM0431） （1）介绍：此Marker是由7种预染的天然蛋白组成，分子量范围为：14.4-116kDa

（2）图谱：（上右） （三）特点：条带窄，宽分子量范围，即用型。 （四）应用：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、Western杂交精确鉴定蛋白大小。 （五）保存液成分： （1）Ladder:蛋白浓度0.02-0.05mg/ml 62.5mM Tris-H3PO4(PH7.5,25℃)，1mM EDTA,2%SDS,10mM DTT，1mMNaN3，0.01%溴酚蓝和33%甘油。 （2）Marker: 蛋白浓度0.1-0.2mg/ml 62.5mM Tris-HCl (PH7.5,25℃)，1mM EDTA,2%SDS,50mM DTT，30mMNaCl 1.5mMNaN3，0.01%溴酚蓝和50%甘油。 （六）质量控制：Western杂交检测和SDS--聚丙烯酰胺凝胶电泳 （七）保存：-20℃保存

蛋白Marker说明书

PageRuler Prestained Protein Ladder SM0671 A prestained SDS-PAGE MW marker with contrasting colored reference bands at 10 and 70kDa. The Thermo Scientific PageRuler Prestained Prote is a mixture of ten (10) blue-, orange- and green-s recombinant proteins (10 to 170kDa) for use as siz standards in protein electrophoresis (SDS-PAGE) Western blotting. This prestained protein MW marker is designed fo monitoring the progress of SDS-polyacrylamide ge electrophoresis, for assessing transfer efficiency o nylon and nitrocellulose membranes, and for estim approximate size of separated proteins that have b visible with gel stains or Western blot detection reagents. The ladder contains one orange refer at 70kDa and one green band at 10kDa. Highlights: ?Size range– 10 proteins spanning 10 to 170kDa ?Ready-to-use– supplied in a loading buffer for direct loading on gels; no need to boil ?Sharp bands– color-coded bands of similar intensity for easy visualization ?Quality tested – each lot evaluated by SDS-PAGE and Western blotting ?Two reference bands– orange at 70kDa and green at 10kDa ?Membrane-compatible– colored bands transfer to membranes for Western blotting Includes: ?Dye-stained proteins in 62.5mM Tris-H3PO4 (pH 7.5 at 25°C), 1mM EDTA, 2% SDS, 1 1mM NaN3 and 33% glycerol. Applications: ?Monitoring protein migration during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis ?Monitoring protein transfer onto membranes after Western blotting

Western Blot Marker使用说明

Western Blot Marker使用说明 货号：PR1800 规格：10T(50μl)/20T(100μl) 保存：-20℃可保存2年。避免反复冻融，建议分装保存。 产品简介: Western Blot Marker是专门为Western Blot试验设计的分子量标准。传统的Western Blot 试验需要使用预染蛋白Marker来跟踪检测阳性抗原信号和转膜效率。但预染蛋白Marker用在Western Blot试验中有三大缺点：（1）预染蛋白Marker无法在胶片上曝光，曝光信号需要根据膜上的预染蛋白Marker来判断，因此后续的图片需要拼接才能两者合而为一；（2）预染蛋白Marker都经过化学修饰，经过化学修饰的蛋白在SDS-PAGE电泳过程中迁移率发生改变，分子量信息不再准确，往往导致Western Blot结果判断出现较大偏差；（3）预染蛋白Marker 无法检测作为杂交过程的阳性对照。Western Blot Marker由7种不同分子量的蛋白组成（19、20、35、45、60、65、110KDa），其中19、45、65KDa条带为蓝色预染marker，其它四个条带都可与人、小鼠、大鼠、山羊、绵羊、兔的IgG恒定区结合。Western Blot Marker可以直接结合二抗，或通过结合一抗间接结合二抗，因此蛋白Marker就能与抗原在同一张胶片上曝出信号，阳性信号可以直接通过Western Blot Marker的位置来判断。另外，预染发光Western Blot Marker还可作为Western Blot试验的阳性对照。 使用说明: 1.取出后于室温放置融化； 2.温和地充分混匀，取5μl该Western Blot Marker至上样孔中，进行SDS-PAGE电泳。 3.电泳完毕后转至PVDF膜或NC膜，与一抗二抗孵育。 4.孵育完毕，将Western Blot Marker与抗原一起通过ECL曝光至胶片。

预染蛋白marker的说明书

Thermo Scientific PageRuler Pierce 26616 Fermentas SM0671预染蛋白 Marker/Ladder Westernblot 实验 北京代理Thermo 26616（SM0671）Fermentas 预染蛋白Marker/Ladder 26616 marker Fermentas是一家经过ISO9002认证的来自立陶宛的生物技术公司，是世界第二大工具酶和分子生物学试剂盒生产商。该公司现在以Fermentas替代原有的MBI Fermentas商标生产和出售分子生物学产品，通过其全球分销商网络推销其产品。该公司产品包括限制性内切酶、DNA甲基化转移酶、DNA/RNA修饰酶、PCR 产品、核酸Markers等。 PageRuler 预染蛋白Ladder Thermo Scientific PageRuler 预染Ladder 是一种由10 个蓝染、橙染和绿染的重组蛋白 (10 - 170kDa) 组成的混合物，在SDS-PAGE( 蛋白电泳) 和Western blotting 中作为测定分子量大小的标准品使用。 该预染蛋白分子量marker 旨在监测SDS-PAGE 电泳进程，评估转移到PVDF、尼龙和硝酸纤维素膜上的转移率，并在凝胶染色或使用Western blot 检测试剂后估算可见的分离蛋白的大致分子量。该蛋白Ladder 包含一个70kDa 的橙色参考条带和一个10kDa 的绿色参考条带。 产品特点: ?分子量范围– 10 种蛋白分子量范围在10 到170kDa 之间 ?易于使用–与上样缓冲液预先混合，可直接凝胶上样，无需煮沸 ?条带清晰–亮度类似，但颜色不同的条带便于观察 ?质量检测–每批次均经过SDS-PAGE 和Western blotting 验证 ?两个参考条带– 70kDa 为橙色，10kDa 为绿色 ?与膜兼容– Western blotting 时彩色条带将转移到膜上应用： ?监测SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳期间蛋白的迁移 ?监测Western blotting 蛋白转移到膜上的情况 ?测定SDS 聚丙烯酰胺凝胶和Western blots 上的蛋白分子量 Thermo Scientific PageRuler 预染蛋白Ladder 的 SDS-PAGE 条带图谱。图片分别为4-20% 的 Tris-glycine 凝胶 (SDS-PAGE) 和转移到膜上的条带。 在不同电泳条件下PageRuler 预染蛋白Ladder 的迁移图谱。在特定的电泳条件下，通过对比非染蛋白Ladder 来校准每种蛋白，从而确定了每种蛋白的表观分子量 (kDa)。迁移图谱是使用商业化的预制微型凝胶进行确定。

预染超低分子量蛋白质Marker (3.3kD-31.0kD) 使用说明

预染超低分子量蛋白质Marker(3.3kD-31.0kD)使用说明 货号：PR1900 规格：20T(200μ1) 保存：-20℃保存，有效期为一年。避免反复冻融，建议分装冻存。 产品简介： 预染超低分子量蛋白质Marker包含预染的3种多肽和2种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3.3kD-31.0kD。可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot 的转膜效果。经Tricine-甘油SDS-PAGE凝胶电泳时以及转移到PVDF或NC膜上可看到清晰的5条蓝色的蛋白条带。本品为蛋白质和多肽混合物的冻干粉，每种预染蛋白含量约为40μg，配有一支1×上样缓冲液。 使用说明： 1.开封后，溶于200μ11×上样缓冲液，可根据需要进行小量分装，每管10μl，-20℃贮存，每次取一管使用，避免反复冻融。 2.使用前取分装后的小管室温融化后即可上样电泳。 电泳示意图：

凝胶制备及染色注意事项： 分离胶夹层胶浓缩胶20%/4.5ml16.5%/4.5ml15.5%/4.5ml10%/2ml4%/2ml 49.5%T3%C///0.407ml0.160ml 49.5%T6%C 1.82ml 1.50ml 1.395ml// 凝胶缓冲液 1.50ml 1.50ml 1.50ml0.667ml0.496ml 甘油0.48ml0.48ml0.48ml// ddH2O0.70ml 1.02ml 1.125ml0.926ml 1.344ml 10%APS40μl40μl40μl20μ|20μ| TEMED5μl5μl5μl3μl3μl 凝胶制备及染色注意事项： 1.先配制分离胶，聚合后再配制夹层胶，最后配制浓缩胶，3种胶的制胶体积比为4:1.5:1。电泳时，30v跑1-2小时后，待指示前沿到达分离胶上沿时，把电压调至100v，至电泳结束，整个电泳过程大约需要6-8小时。 2.电泳之后可将胶置于固定液中固定20分钟，再进行染色，能得到较好的蛋白条带；如时间不允许，也可不进行固定直接染色。如果使用配方7进行染色时效果不好或考虑其毒性，请选择本公司的考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液(货号:P1300)，该产品具有染色快，无毒，灵敏性高等特点，是常规染色液的替代品。 3.由于多肽所含的氨基酸数目较少，因此如该多肽含有过多的极性氨基酸(碱性或酸性)，则会影响其在SDS-PAGE图上的条带迁移率，即其表观分子量可能和多肽的氨基酸理论推算分子量有一定距离。 4.由于SDS-PAGE的图谱上，蛋白质对数分子量和迁移率成正比直线关系的分子量范围为15,000-200,000，因此对于分子量小于10000的蛋白质或多肽的分子量，只能根据标