中枢神经系统5-羟色胺受体显像剂WAY类似物的研究进展
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中枢神经系统78羟色胺受体显像剂9:;类似物的研究进展
刘飞<贺佑丰<罗志福
=中国原子能科学研究院同位素研究所<北京!$#"!>?
摘要@阐述了AB C类似物在中枢神经系统D E羟色胺=D E F G?受体显像剂方面的研究状况<介绍了这
类化合物在中枢神经系统D E F G受体显像剂方面的优越性<并对H H G I J标记AB C类似物受体显像
剂的研究方法和进展进行了详细的阐述K
关键词@中枢神经系统L D E F G
!B L
受体显像剂L AB C类似物
中图分类号@M N!O L P Q#N文献标识码@B文章编号@!$$$E O D#!=#$$!?$!E$$"!E$H
D E羟色胺=D
E R S T(&U S/(S0*J V)1 F G?是由体内色胺酸羟化W脱羧生成KD E F G存在于中 枢神经系统=X1)/(*+41(Y&’.Z S./1J 其a对映体是D E F G !B 具有高选择性的激动剂\"]KD E F G受体密度W数量和活性异常的变化<可 引起各种精神紊乱性疾病如精神分裂W忧虑症W抑郁症和周期性偏头痛KD E F G !B 的特异拮抗剂对抗早老性痴呆的诊断与治疗也有重要作用\D 过去<分析体内化学物质=激素W神经递质等?的生理生化过程W受体或酶的分布与密度及其病理状态下的变化<只能采用离体样品的分析测定K这些方法能够反映它们在体内的变化状况<但不能精确提供活体动态信息K利用单光子发射计算机断层=Z‘b X G?和正电子发射计算机断层=‘b G?显像<能从分子水平提供活体动态信息K近!$年来 h’)i等\O]以X&I*V)1类化合物为母本骨架<合成了4#Z#类化合物H H G I J E G M P_B G E!<已 收稿日期@#$$$E$H E!!L修回日期@#$$$E!!E!Q 作者简介@刘飞=!H Q>[?<女=汉族?<山西太原人<高级工程师<放射性药物专业 万方数据 小鼠5羟色胺(5-HT)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：96T 8pg/ml-240pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中5羟色胺(5-HT)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠5羟色胺(5-HT)水平。用纯化的小鼠5羟色胺(5-HT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5羟色胺(5-HT)，再与HRP标记的5羟色胺(5-HT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的5羟色胺(5-HT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠5羟色胺(5-HT)浓度。 试剂盒组成 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此 重复5次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7.温育：操作同3。 8.洗涤：操作同5。 9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15分钟. 10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止 液后15分钟以内进行。 操作程序总结： 计算 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 色氨酸经色氨酸羟化酶催化首先生成5-羟色氨酸，再经5-羟色氨酸脱羧酶催化成5-羟色胺。 5-羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组织中，特别在大脑皮层质及神经突触内含量很高，它也是一种抑制性神经递质。在外周组织，5-羟色胺是一种强血管收缩剂和平滑肌收缩刺激剂。在体内，5-羟色胺可以经单胺氧化酶催化成5-羟色醛以及5-羟吲哚乙酸而随尿液排出体外。 5-HT作为神经递质，主要分布于松果体和下丘脑，可能参与痛觉、睡眠和体温等生理功能的调节。中枢神经系统5-HT含量及功能异常可能与精神病和偏头痛等多种疾病的发病有关。 本身为一类抗抑郁药，动物实验表明5-羟色胺的缺乏与酒精依赖的形成有关，SSRls 可以增加突触间隙、5-羟色胺的浓度，从而减少患者对酒的渴求程度，减少饮酒量。常用的有西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀，舍曲林等。其用量一般要高于抗抑郁用量。当酒依赖患者合并抑郁症状时，SSRls的疗效更明显，因为研究显示，抑郁症状可增加对酒的渴求。临床研究证实，氟西汀可改善重度抑郁症状，同时还可减少饮酒量和增加戒酒时间。 受到最广泛研究的神经递质是5-羟色胺，它是一种能产生愉悦情绪的信使，几乎影响到大脑活动的每一个方面：从调节情绪、精力、记忆力到塑造人生观。抗抑郁药如盐酸氟西汀就是通过提高脑内5-羟色胺水平而起作用的（但是科学家们已认识到事情远没有这么简单，问题有时不仅仅出在神经递质缺乏上。新的研究着眼于神经细胞的接收装置─树突上的受体，考虑它们的数量及敏感程度是否足以正常结合并处理神经递质。如果受体没有足够的活性，信息将无法传递下去，那么不论大脑中有多少游离的神经递质都是徒劳的。受体缺陷能导致诸多的麻烦。）。5-羟色胺水平较低的人群更容易发生抑郁、冲动行为、酗酒、自杀、攻击及暴力行为。科学家们甚至通过改变实验动物脑内5-羟色胺的水平使他们更具有攻击性。 另外，5-羟色胺还能增强记忆力，并能保护神经元免受“兴奋神经毒素”的损害。因此充足的5-羟色胺确实能在老化过程中防止脑损害发生。 5—羟色胺 化学名称: N-乙酰基-5-羟色胺 化学结构式： 英文名称： Acetamide,N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]- Acetamide,N-[2-(5-hydroxyindol-3-yl)ethyl]- (6CI,7CI,8CI) 5-Hydroxy-N-acetyltryptamine 5-Hydroxymelatonin N-(2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide N-Acetyl-2-(5-hydroxyindol-3-yl)ethylamine N-Acetyl-5-hydroxytryptamine N-Acetylserotonin Normelatonin O-Demethylmelatonin Serotonin, N-acetyl- 它一种吲哚衍生物，分子式C10H12N2O，英文名：5-hydroxy tryptamine，简称5-HT，普遍存在于动植物组织中。 制备： 色氨酸经色氨酸羟化酶催化首先生成5-羟色氨酸，再经5-羟色氨酸脱羧酶催化成5-羟色胺。 5-羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组织中，特别在大脑皮层质及神经突触内含量很高，它也是一种抑制性神经递质。在外周组织，5-羟色胺是一种强血管收缩剂和平滑肌收缩刺激剂。在体内，5-羟色胺可以经单胺氧化酶催化成5-羟色醛以及 5-羟吲哚乙酸而随尿液排出体外。 性质： 5-羟色胺能与酸作用生成结晶盐。其盐酸盐熔点167～168℃；苦味酸盐熔点185～189℃。5-羟色胺在脑组织中的浓度较高，它是调节神经活动的一种重要物质。有些肌体组织当受到某些药物作用时，可以释放出5-羟色胺，例如一个利血平分子可以使受作用的组织释放出几百个5-羟色胺分子，因而产生利血平的一系列生理作用。 作为自体活性物质，约90%合成和分布于肠嗜铬细胞，通常与ATP等物质一起储存于细胞颗粒内。在刺激因素作用下，5-HT从颗粒内释放、弥散到血液，并被血小板摄取和储存，储存量约占全身的8%。5-HT作为神经递质，主要分布于松果体和下丘脑，可能参与痛觉、睡眠和体温等生理功能的调节。中枢神经系统5-HT含量及功能异常可能与精神病和偏头痛等多种疾病的发病有关。 收稿:2007年7月,收修改稿:2007年8月 3国家自然科学基金项目(N o.20471011)资助33通讯联系人 e 2mail :liuboli @https://www.sodocs.net/doc/8914261327.html, 52羟色胺转运蛋白显像剂的研究进展 3 郭运行 刘伯里 33 (放射性药物教育部重点实验室北京师范大学化学学院 北京100875) 摘 要 中枢神经系统52羟色胺神经元功能异常,特别是突触前膜的52羟色胺转运蛋白(SERT )密度的 变化常导致复杂的精神紊乱疾病。SERT 的正电子发射断层(PET )和单光子发射断层(SPECT )活体显像剂有助于研究该系统的变化与精神紊乱疾病的关系,以及精神紊乱病人疗效的监测。本文综述了近年来SERT 显像剂的最新研究进展,并指出了今后该类显像剂的发展趋势。 关键词 52羟色胺转运蛋白 显像剂 精神紊乱中图分类号:O61514 文献标识码:A 文章编号:10052281X (2008)0620869209 Advances in the Serotonin Transporter Imaging Agents Guo Yunhang Liu Boli 33 (K ey Laboratory of Radiopharmaceuticals ,Ministry of Education ,C ollege of Chemistry , Beijing Normal University ,Beijing 100875,China ) Abstract Alterations in serotonergic neuronal function ,particularly changes of density in the presynaptically located serotonin transporter (SERT )occur in psychiatric dis orders.Imaging of SERT with positron emission tom ography (PET )and single photon emission com puted tom ography (SPECT )in humans can provide an im portant tool for understanding the relationship of psychiatric dis orders and the alterations in SERT density ,as well as to m onitor the treatment of mental patients.This review discusses the recent development of SERT imaging agents and the research trends for the future. K ey w ords serotonin transporter ;imaging agents ;psychiatric dis orders 1 引言 1991年Blackley 等 [1] 首次利用去甲肾上腺素(NE )和γ2氨基丁酸(G ABA )转运蛋白的cDNA 片段以聚合酶链式反应(PCR )技术克隆出了SERT 。 SERT 属于Na + ΠCl -依赖型转运蛋白,与多巴胺转运 蛋白(DAT )有69%的同源性。它由630个氨基酸残基构成,分子量为6913kD ,氮端(氨基)和碳端(羧基)均在细胞内,有12个跨膜区,在第三和第四跨膜片段之间有延长的胞外环(extended loop ),且环上有2个潜在的糖基化位点,该环参与神经递质的识别 和抑制剂的结合,分子结构见图1 [2] 。SERT 存在于 图1 SERT 分子结构示意图 [2] Fig.1 The structure of SERT [2] 第20卷第6期2008年6月 化 学 进 展 PROG RESS I N CHE MISTRY Vol.20No.6 June ,2008 5-羟色胺综合征 SS是一种罕见的、由抗抑郁药引起的特异的药物并发症。虽然少见但危险性很高，有报导SS的死亡率约为11%。 它和恶性综合征（NMS）表现有些类似，但SS属于5-羟色胺能神经功能紊乱，而NMS 为多巴胺能神经功能紊乱。 目前抗精神病药和抗抑郁药的联用十分普遍，临床表现又差不多，因此碰到联合用药时就不好区分，但两者的治疗并不相同，比如SS禁用溴隐停，而NMS需要用溴隐停治疗。 除病史外两者症状差别不明显：SS肌强直与肌阵挛均很明显，而NMS肌强直明显震颤不明显，很少见到肌阵挛；SS出汗明显但体温不很高，NMS则高热明显；SS可有瞳孔扩大，NMS则无瞳孔扩大；此外，NMS常可见肌酸激酶升高。 SS主要有三方面的临床表现：认知-行为改变、自主神经功能异常和神经肌肉功能异常。 其中肌肉强直可作为有意义的SS的临床标志，下肢表现尤为明显。单侧肌肉强直或局部的神经系统阳性体征未见报道。抽搐通常是全身性的，持续时间短。发热通常是中度，但体温超过 41℃也不少见。高血压的发生率是低血压的两倍。 认知一行为改变包括精神紊乱/定向障碍、高热、肌阵挛、激越、出汗、反射亢进、昏迷。 自主神经功能异常包括窦性心动过速、肌强直、焦虑、高血压、震颤、轻躁狂、呼吸增快、功能亢进、嗜睡、瞳孔扩大、共济失调、抽搐。 神经肌肉功能异常有皮肤潮红、巴氏征、失眠、低血压、眼球震颤、幻觉、腹泻、磨牙、眩晕、腹绞痛、角弓反张、流涎、牙关紧闭。 有很多药物可引起SS，但最常见的是联合使用了导致中枢5-羟色胺神经递质增加的药物。多数情况下并不是大剂量时发生，只有约13%的病例是因药物过量引起的。常见的药物是阿米替林，西酞普兰，氯米帕明，氟西汀，氟伏沙明，丙咪嗪，吗氯贝胺，舍曲林，曲马多，帕罗西汀等等。另外合用丁螺环酮，曲唑酮，圣约翰草，金刚烷胺，溴隐停，卡马西平时也应注意。 1 NAME: 细胞膜主要由三种磷脂组成-卵磷脂（PC），（1），（2）。第四种膜的磷脂，磷脂酰肌醇（PI），数量少于其它，主要作为两种“第二信使”的储蓄池，例如，（3）和（4）。它分解后产生第二信使的过程是由酶（5）催化的，并且该酶可被许多神经递质受体激活，包括，例如（6）受体和（7）受体。细胞膜也包含另外的磷脂，大量的（8）和多样的（9）。通过提供脑组织细胞额外的（10），脑组织细胞合成卵磷脂的速度可以大大的加快。 许多位于突触前末梢的蛋白质与神经递质5-羟色胺的“生命周期”有关。这些包括酶（11），（12）和（13）；突触前的受体；与5-羟色胺的功能有关的蛋白质（14），（15）和（16）。5-羟色胺受体存在的部位除去突触前膜外还有如（17）和（18）两个部位。事实证明，5-羟色胺是研制抗抑郁症药物的一个很有用的靶点，例如（填写三个或三组药物的名字或) (19, 20, 21) 。胞体位于（20）的神经元也可以在脊髓内释放5-羟色胺；它通过降低支配血管神经元（23）的发放而导致血压降低。通过测量前后血样的（24），就可以测量出一份正餐或小吃对5-羟色胺在大脑中合成的影响。1 2. 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 2 NAME: 在治疗帕金森症病人中的一个主要目的是提高来自(25)中那些存活的神经元的轴突末梢在纹状体中所释放多巴胺的量，或直接激活突触后(26) 受体。能提高突触前末梢多巴胺水平的药物有（27）和（28）（填写复合物的名字或类型）。其它的类型的化合物（29）和（30）可以增加突触间隙多巴胺的浓度。 给予胆碱能激动剂可以激活（31）受体，从而提高第二信使产物（32），调节淀粉前体蛋白(APP)的降解致使产生更少的（33）。当前，应用通过（34）起作用的药物治疗这种疾病。 当神经递质被包裹在（35）里，三种蛋白必须结合而形成（36）复合物。当膜发生融合后将神经递质释。25 26. 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 拉开差距: 在Sayegh（1995）的论文中提到，给予患有月经前不适症状的妇女以富含碳水化合物的饮料可以有缓解PMS引起的情绪失调（例如抑郁、易怒），其机理是什么？ 5-羟色胺综合征 5-羟色胺综合征是一种有可能危及生命的不良药物反应，由治疗性药物使用、故意服药自杀或意外药物相互作用所致。 中文名 5-羟色胺综合征危害一种有可能危及生命的类型药物反应所致治疗性药物使用等 特征 该综合征的3个特征是理解此病的关键： 第一，5-色胺综合征不是一种特发性药物反应，而是一种可预见的中枢神经系统（CNS）受体和外周5-羟色胺受体被5羟色胺过度激活的结果。 第二，过多5-羟色胺产生了一系列临床表现。 第三，5-羟色胺综合征的临床表现范围从几乎不能被察觉一直到致命。20多年前，纽约市一名叫Libby Zion的18岁男子因同时使用哌替啶和苯乙肼而死亡，这仍是该可预防疾病的最著名和最生动例子。 定义 5-羟色胺综合征经常都被描述为一种包括精神状态改变、自主神经机能亢进和神经肌肉异常的临床三联征，但并非所有该病患者都一致存在全部三种表现。5-羟色胺过多的临床表现可以从轻微病例的震颤和腹泻到威胁生命病例的谵妄、神经肌肉强直和高热。临床医师的难点是，轻微的症状可能很容易被忽略，而无意中加大致病药物的剂量或增加具有促5-羟色胺能作用的药物，则可激起严重的临床恶化过程。 5-羟色胺综合征的发病率被视为反映了临床实践中使用的促5-羟色胺能药物数量的增加。2002年，接受来自诊所、医院和急诊室病例报告的毒物暴露监测系统（Toxic Exposure Surveillance System）报告，在26733例暴露于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的病人中，7349例发生了显著的毒性反应，并有93例死亡。有关药物使用治疗剂量时的5-羟色胺综合征评估，有赖于药物上市后监测研究。其中一项研究发现，在接受奈法唑酮的病人中，发病率为0.4例/千人月。然而，对5-羟色胺综合征进行严格的流行病学评估是困难的，因为，超过85%的医师不知道5-羟色胺综合征是一个临床诊断。在接受过量SSRIs治疗的病人中，5-羟色胺综合征的发病率大概是14%～16%。 尽管在各种临床环境下都可发生5-羟色胺综合征，但仍有几个障碍限制了临床医师诊断该病。首先，此综合征表现变化多端，因而可能被漏诊。医师和病人可能会认为一些症状（如伴有腹泻或高血压的震颤）无关紧要或者与治疗药物无关，可能会将焦虑和静坐不能误认为是病人的精神状态所致。第二，严格应用Sternbach提出的诊断标准有可能排除那些现在被认为其实是轻微的、早期的或亚急性的5-羟色胺综合征病例。第三，尽管5-羟色胺综合 有些人忧郁、困倦、悲伤、愤怒、正餐没有吃饱进而大肆吃喝，寻找满足、快感。有的吃零食、点心缓解饥饿、保持快乐，多是些糖分和脂肪含量很高的食品，营养物质及蔬菜的摄取不够虚胖无力，由于过度的肥胖，心理更加烦恼形成恶性循环。 颜色鲜艳的花朵有蒙骗身体的作用让大脑更早地接收到饱足的信号。常见的有菊花、玫瑰、桂花、荷花、百合、牡丹花、槐花等，含有丰富的蛋白质、氨基酸、维生素及一些微量元素。 吃了重油、高脂肪的垃圾快餐，要尽量再吃些健康的东西来“补救”，比如吃烤肉的时候搭配大量生菜，吃一块比萨搭配一些四季豆和蔬菜杂烩。 大脑神经递质五羟色胺的缺乏直接导致抑郁的发生，可以吃些富含五羟色胺的食物，鸡蛋、乳制品、沙丁鱼、西红柿茄子、菠萝、奇异果、面包和全谷物食物，白色鱼肉、禽肉、小葱、芹菜、花菜、梨、奶酪、酸奶、蜂蜜和苹果。 五羟色胺是由色氨酸产生的，人体内90%的五羟色胺存在于消化道粘膜，8%～10%在血小板，仅有1%～2%存在于中枢系统中。许多蘑菇与植物中皆含有五羟色胺，人类必须通过食物获取色氨酸。要提高体内五羟色胺含量，最简单的方法就是多吃色氨酸含量高的食物。 通过物理手段，向颅骨传递特殊波形直接刺激主管心理 及情绪活动的大脑、下丘脑、边缘系统及网状结构系统，促使其分泌释放能够调节个体情绪与认知的各种神经介质，内源性吗啡肽，具有镇静和产生欣快感的效果，个体的免疫系统能够得以强化，乙酰胆碱，提高信息传递速度，增强大脑记忆能力，全面改善脑功能，5-羟色胺在脑内可参与多种生理功能及病理状态的调节。影响和改善异常的脑电波，使之从不正常的状态回归到正常的状态。显著增强了让大脑放松的脑电α波功率，降低大脑困倦疲劳状态脑电δ波功率。降低应激激素的分泌。改善生理信号，如心率、血压、肌肉紧张度、皮电、皮温。控制紧张焦虑抑郁，调节情绪状态。 再摄取就是加强五羟色胺有的称为血清素的吸收。比如血清素由A神经的末端产生，越过两神经的间隙到达B神经的前端，并在B神经产生作用。这时A神经末端也会稍微地吸收一些血清素回去。药物是抑制A神经的末端吸收血清素，从而B神经可以吸收到更多的血清素。血清素过少会导致人没有精神，郁郁寡欢。任何时候都不要乱吃药，尤其是精神类的有很强的长时间的副作用。把药物作为最后的手段比较好。 除了动物的血液和肠道外，两栖类、马蜂、蝎子和蛇的毒液、蟾蜍的皮肤、鱼的唾液腺，以及菠萝和香蕉等多种植物中都存在含量不等的5羟色胺。五羟色胺是神经介质，多吃B族维生素和色氨酸，可以增加体内五羟色胺含量。 5-羟色胺是否可以控制情绪 ?来源：寻医问药社区 ?时间：2012-12-17 生活在当今社会的人们，很多女性由于日常的工作和家庭压力较大，会常常感觉自己情绪低沉，没有精神，晚上失眠，有时还胡思乱想，甚至还有些抑郁，有些在电视会医学书上了解到5-羟色胺是控制情绪的主要物质，缺少了就容易情绪低落，请问，通过饮食能补充5-羟色胺吗? 专家：5-羟色胺的确是控制情绪的主要物质。由于压力大、缺乏运动、没有足够的阳光照射、尤其是缺乏足够的维生素B6、B12、维生素C、叶酸、镁、锌等，都可能导致体内的5-羟色胺缺乏，从而出现情绪低落、紧张易怒。很多抗抑郁药物也正是通过提高体内5-羟色胺含量来起到治疗作用的 5-羟色胺的原材料是色氨酸，而体内的色氨酸可以通过我们日常的饮食来提供，因此经常摄入含色氨酸丰富的食物，可以提高大脑合成5-羟色胺的速度，从而有效地改善情绪。 色氨酸主要含在鱼类、鸡肉、奶酪、豆类、豆腐、燕麦和蛋类中。香蕉含有一种能帮助人脑产生5-羟色胺的物质。适当食用，可以增加平静和愉快的感觉。另外，香蕉中还含有维生素B6、烟酸和镁，具有抗抑郁和安眠的功效。摄入以上含色氨酸丰富的食物时，最好与碳水化物类食物如水果一起食用，可以促进色氨酸的吸收和利用。 能够振奋情绪的另一种重要物质是Ω-3脂肪酸。Ω-3脂肪酸可以保持头脑健康、提高智力，尤其重要的是，血液中Ω-3脂肪酸含 量越高，5-羟色胺含量也就越高，情绪自然就越好。Ω-3脂肪酸的最好来源是深海冷水鱼类，尤其是肉食性鱼类，如马哈鱼、金枪鱼、鲭鱼、鲱鱼等。因此，要想使体内有足够的Ω-3脂肪酸，最好的方法莫过于使自己成为“食鱼主义者”，即每星期至少食用3次鱼类食物，尤其是深海肉食鱼类。 另一类含有丰富Ω-3脂肪酸的食物是种子食物，如南瓜子、核桃、亚麻子、大麻子、芝麻、葵花子等。具体食用方法：取1份芝麻、1份葵花子、1份南瓜子、加上3份亚麻子，混合放入密封的罐子中，将罐子放入冰箱，避光、防热，不要直接暴露于空气中。每天早晨取1勺子粒，研磨成粉，混入早餐中食用，这样就可以保证每日摄取足够的不饱和必需脂肪酸了。 调整好每日饮食、适当补充某些营养物质，可以使您精力充沛、心情愉悦，尤其重要的是，饮食治疗没有副作用，可以列为调节情绪的首选。 5-羟基色氨酸 1.产品描述 5-羟基色氨酸（5-hydroxytryptophan，5-HTP），是从非洲豆科灌木植物加纳谷物的干燥种子中提取的一种天然氨基酸，通过自然地提高血清素的水平，增加人体血液中复合胺的生成，具有抗忧郁症，减缓压力，改善睡眠和减肥等功效。 临床应用：5-羟基色氨酸是纯天然草药处方，目前被用于抗抑郁症；减肥；改善睡眠；缓和经期前综合症；减缓偏头痛、紧张性头痛和慢性头痛、BH4缺乏型苯酮尿症等方面和注意力缺失儿童的辅助治疗，主要有胶囊，片剂和颗粒等剂型。5-羟基色氨酸已在欧美各大保健品公司得到广泛应用。 2.原料来源 豆科灌木植物加纳谷物Griffonia simplicifolia的干燥种子，种子长圆形，长约1.5厘米，宽约1厘米，种皮呈黑色，有皱纹，胚乳黄绿色，略带豆香味，干粒种子重约0.8克。野生于非洲加纳、象牙海岸和多哥等西非国家，采收时间每年12月到次年2月。 另国家食品药品监督管理局、海关总署联合发布公告对《进口药品目录》进行了调整，自2006年11月1日起，进口加纳籽海关不再验核《进口药品通关单》。 3.加纳籽提取物项目工厂技术方案 5-HTP的提取与精制工艺路线：加纳籽→粉碎→水提取→离心过滤→物理脱色→真空浓缩→结晶，重结晶→真空干燥。 选用进口加纳籽为原料，采用物理方法与现代中药提取技术相结合的方法，从加纳籽中提取高质量的有效活性成份，并建立了5-HTP含量的测定方法。在提取5-HTP整个过程中采用传统的中药水提工艺，避免了使用有机溶剂而产生对产品和环境的污染，且通过先进的物理脱色方法，经乙醇重结晶去杂而得到高纯度目标产品（形状：灰白色晶状粉末；气味：无味；5-HTP含量＞98%；重金属＜10ppm；收率约为90%）。 4.产品市场 现代医学研究表明，5-HTP是人体内Serotonin荷尔蒙的前驱物质以及色氨酸和复合胺的反应媒介，能发挥镇静作用，促进情绪和神经系统健康，还能抑制食欲，减少脂肪。发达国家普遍将5-HTP用于精神调节药物和减肥营养品之中，国际市场对5-HTP的需求也由此而生。 5-HTP属于“进料加工，两头在外”的植物提取品种，其原料和销售渠道都以外国市场小鼠5羟色胺(5-HT)说明书
5-羟色胺
5—羟色胺
5-羟色胺转运蛋白显像剂的研究进展
5-羟色胺
5- 羟色胺的功能有
5-羟色胺综合征
合理摄取五羟色胺解除痛苦与烦恼
5-羟色胺是否可以控制情绪
5-羟色胺酸